Espectroscopia

Miguel Alejandro P erez Contreras

Facultad de Ciencias, Universidad 3000 Circuito Exterior S/N, Ciudad Universitaria, C.P. 04510, M exico D.F. Laboratorio de F sica Contempor anea II.

30 de noviembre de 2013

Resumen Se desarrollaron dos experimentos para obtener las lineas espectrales de Hidr ogeno, Mercurio y Sodio, para ello se utilizaron lamparas de descarga de estos elementos. El primero de los experimentos se hizo utilizando un espectr ografo de rejilla c oncava (CENCO), la luz difractada incid a en una placa fotogr aca, en la cual se obten an impresiones de los m aximos de intensidad como peque nas lineas, a partir de la medici on de la separaci on de estas lineas, utilizando las dos primeras del mercurio como referencia se realizo la medici on del resto del espectro de mercurio y sodio. El experimento tambi en se realizo con hidr ogeno, pero debido a que el tiempo de exposici on de la placa no fue suciente no se logro observar este espectro. En el segundo experimento la luz de las lamparas se hizo incidir en un monocromador a la salida de este solo se tenia una longitud de onda, posteriormente esta luz se hacia incidir en un tubo fotomultiplicador en el cual se produc a una corriente, esta corriente depende de la intensidad de la luz, se realizo un barrido de las longitudes de onda dadas por el monocromador con un un motor colocado en la perilla que seleccionaba la longitud de onda, la amplitud de la corriente fue medida con un electr ometro y las gr acas fueron realizadas con un gr acador el cual en el eje y registraba los aumentos o disminuciones de la corriente registrada por el electr ometro. Las longitudes de onda de las lineas espectrales se obtuvieron midiendo los picos de las gr acas obtenidas.

1.

Introducci on

Antes de la formulaci on de la mec anica cu antica se sab a que cada atomo ten a su propia huella marcada por ciertas l neas bien localizadas en el espectro electromagn etico, era de vital importancia encontrar para cada elemento estas l neas principalmente en la regi on visible, ya que conociendo esas l neas caracter sticas de un elemento dado se puede saber por ejemplo que tipos de elementos se encuentan en el Sol. A los espectros de diferentes elementos se les conoce como series espectrales. Surge por tanto la espectroscopia, la cual es una t ecnica anal tica experimental, muy usada en qu mica y en f sica. El objetivo de la espectroscopia es caracterizar la luz proveniente de un objeto de acuerdo a las longitudes de onda que la componen. La longitud de onda de la luz absorbida o emitida por un cuerpo depende esencialmente de las interacciones entre niveles de energ a de los objetos que componen el cuerpo y la energ a de los fotones de la luz. 1

De manera te orica se trataba de describir con alguna sencilla ecuaci on la aparici on de esas l neas espectrales particulares y bien localizadas, uno de estos intentos fue la serie propuesta en 1885 por J.J. Balmer mientras estudiaba la parte visible del espectro del hidr ogeno. Balmer encontr o de manera emp rica que las longitudes de onda que aparecen en la regi on visible de la huella del hidr ogeno est an dadas por la f ormula: 1 = R 1 1 2 2 nf (1)

Donde R es conocida como la constante de Rydberg y tiene un valor de R = 1,097 107m1 = 0,01097nm1 . Las l neas del espectro en el infrarrojo y el ultraviloeta estan descritas por otras series hechas para el espectro del hidr ogeno,llamadas series de Layman y Paschen. En 1913 Bohr desarroll o su famoso modelo atomico, con este modelo Bohr intentaba explicar la estabilidad de la materia y los espectros de emisi on

que se observan al excitar un gas atomico. Para ello Bohr pens o al at omo de hidrogeno como un electr on girando en orbitas circulares alrededor del n ucleo, de acuerdo a la electrodinamica cl asica, una particula cargada que se encuentra girando en una orbita circular deber a emitir radiaci on perdiendo energ a y nalmente colapsar hacia el n ucleo. Para solucionar este problema, Bohr supuso que los electrones solo pueden girar alreddedor de ciertas orbitas permitidas, donde cada una de estas orbitas se encuentra caracterizada por un nivel energ etico. Para ello Bohr hizo las siguientes suposiciones a partir de las cuales desarrollo su modelo. Si un electr on que esta girando alrededor del n ucleo, la condici on para que este no radie a pesar de estar acelerado es que la fuerza coulombiana y la fueza centr fuga que siente se encuentren en equilibrio, lo cual se puede expresar de la siguiente manera: Ze2 me v 2 = 4 0 r 2 r (2)

donde al sustituir el valor para la velocidad al cuadrado obtenemos: E= Ze2 Ze2 Ze2 = 8 0 r 4 0 r 8 0 r (7)

Ze2 4 0 r

Si ahora sustituimos el valor obtenido para los radios permitidos, tenemos que las energ as para las orbitas en las que puede girar el electr on son: En = En = Ze2 8
n2 h2 4 0 0 me Ze2

(8) 1 n2 (9)

me Z 2 e4 2(4 0 )2 2

Tenemos entonces que la energ a resulto cuantizada en t erminos de n. Para el atomo de hidr ogeno Z=1 y la expresi on entre par entesis en la ecuaci on anterior es igual a 13.6eV. Esta es la energ a para separar del atomo un electr on que se encuentra en el estado base. Escribimos la energ a en t erminos de la constante de Rydberg de la siguiente forma: En = hcR 1 n2 (10)

En esta expresi on Z es el n umero atomico, e es la carga del electr on, r el radio de la orbita y me es la masa del electr on. Con esto podemos calcular la velocidad con la que el electr on orbita alrededor del n ucleo, es decir: v2 = Ze2 4 0 me r Ze2 4 0 me r (3)

El u ltimo de los postulados de Borh nos dice que el electr on solo emite o absorbe energ a al pasar de una orbita permitida a otra que tambi en lo esta, en dicho cambio emite o absorbe un fot on cuya energ a es igual a la diferencia de energ as entre las dos orbitas, sabemos que el fot on tiene una energ a E = h de donde se sigue que: h = Ei Ef (11)

v=

(4)

Otro de los postulados que Bohr utiliz o para su modelo es que los electrones solo pueden moverse en aquellas orbitas cuyos radios cumplan que el momento angular del electr on sea un multiplo entero de h, lo cual podemos expresar como: mvr = nh (5)

Donde Ei es la energ a de la orbita inicial y Ef es la energ a de la orbita nal, entonces al sustituir los valores encontrados para las energ as de las orbitas permitidas tenemos: = cR 1 1 2 2 nf ni (12)

Si en esta ecuaci on introducimos la velocidad encontrada anteriormente para el electr on y despejamos el radio para el cual las orbitas estan permitidas obtenemos: n 2 h2 4 0 rn = me Ze2 (6)

1 Por otro lado, sabemos que = c donde c es la velocidad de la luz, al escribir la ecuaci on (9) en t erminos de la longitud de onda tenemos:

1 = R

1 1 2 2 nf ni

(13)

Ahora bien, sabemos que la energ a total del electr on esta dada por la suma de su energ a cin eti2 ca mas su energ a potencial, es decir:E = mv 2 2

Esta ecuaci on corresponde a la obtenida de manera emp rica, si nf = 1 la luz emitida es del orden de ultravioleta llamada serie de Lyman, nf = 2 corresponde a la serie de Balmer que se encuentra en

el visible, y si nf=3 es la serie de Paschen que cae en el infrarrojo. La teor a de Bohr fue la primera en poder dar una explicaci on y predecir los espectros medidos experimentalmente con una asombrosa precisi on, sin embargo las ecuaciones obtenidas solo permiten describir los espectros para atomos hidr ogenoides o aquellos que se puedan tratar como hid ogenoides. Un ejemplo de un atomos que de cierta forma se puede tratar como hidrogenoide es el sodio, el cual tiene un electr on fuera de capa cerrada el espectro puede ser equivalente al del hidr ogeno excepto por la carga central que ve el ultimo electr on. El n ucleo tiene Z=11 la carga se ve apantallada por los 10 electrones en capa cerrada, el electr on ve entonces un potencial (e/r) cuando el electr on se encuentra lejos del n ucleo, sin embargo cuando el electr on se encuentra cercano al n ucleo el potencial que ve el electr on sera Ze/r + C Donde C es el potencial generado por los otros electrones. Por tanto la descripci on como atomo de hidr ogeno con una una Z* efectiva depender a del estado del atomo fuera de capa cerrada. Ya que se observan varias lineas para un mismo valor de n. Es entonces necesario una descripci on mas completa dada por la mec anica cu antica, en la cual el estado de un sistema esta dado por la funci on de onda soluci on de la ecuaci on de Schrodinger 2m
2

Figura 1:

Diagramas de energias del atomo de sodio, y del hidrogeno

En donde los niveles de energ a se agrupan deacuerdo al valor de l. La notaci on usada para especicar el estado es conocida como notaci on espectrosc opica, donde l=0 S, l=1 P, l=2 D, l=3 F y en adelante en orden alfab etico.

2 +

(E V ) = 0)

(14)

Esta admite soluciones con un numero cu antico principal n, un numero cu antico de momento angular l tal que n l + 1 y un numero cu antico asociado al momento magn etico ml tal que l < ml < l, esto da los diferentes estados que puede ocupar el electr on. Si el potencial es exactamente del tipo de 2 coulomb como en el caso de hidrogeno V = Ze la r energ a es independiente del valor l y esta deacuerdo con la dada por la teor a de Bohr. Sin embargo con el potencial de apantallamiento como en el sodio la energ a ahora depende de n y l. De aqu que para un mismo valor de n se obtengan varias lineas espectrales, que corresponden a las diferentes transiciones entre los estados dados por n y l. Un diagrama de los estados de energ a se muestra en la gura 1. 3

En el diagrama se observa que los niveles de energ a del sodio para un l dado es similar al del hidr ogeno, considerando diferentes valores de Z* efectiva; para los estados S se tiene Z 11/9,6; los estados P Z 11/10,1;los estados P tienen Z 1 y los estados F Z 1, esto implica que se puede hacer un tratamiento del atomo de sodio como el de hidr ogeno, considerando el apantallamiento que sufre el ultimo electr on fuera de capa cerrada de los electrones mas cercanos al n ucleo.

No todas las transiciones entre los diferentes estados son permitidas, existe por tanto reglas de selecci on dadas por el valor del momento angular, en el caso del sodio y la regla de selecci on es l = 1, por tanto solo se podr an dar transiciones entre estados contiguos en el diagrama de la gura . Esto explica las lineas espectrales medidas experimentalmente.

la siguiente: 2 S + 1LJ los valores de S y J se dan de manera num erica y el valor de L esta representada por una letra, que corresponden a las dadas en la descripci on del sodio, ah al tener un solo electr on el momento angular este era el momento angular total L. Como en el caso del sodio tambi en hay transiciones prohibidas solo que ahora las reglas de selecci on est an dadas en t erminos de L,S, y J, estas reglas son las siguientes: L = 1 (15) J = 0, 1 (16)

Figura 2:
posibles

Diagrama de energ as del atomo del sodio con las transiciones

pero no J=0 a J=0 Considerando estos estados acoplados y las reglas de seleccion se puede entonces explicar el espectro del mercurio.

En esta practica tambi en se estudiara el espectro del atomo de mercurio, este tiene 80 electrones. Estos llenan las capas n=1, n=2, n=3 y n=4 completamente con 60 electrones y llenan la subcapa l= 0,1,2 con otros 18 electrones quedando solo dos electrones fuera de capa o subcapa cerrada los cuales en lugar de ocupar los estados con l=3 y l=4 ocupan la capa n=6 con l=0, para el estado base. 1 Por otro lado, sabemos que = c donde c es la velocidad de la luz, al escribir la ecuaci on (9) en t erminos de la longitud de onda tenemos: Se tiene entonces un atomo con dos electrones fuera de capa cerrada a diferencia del atomo de de sodio, en estos sistemas se debe hablar ahora del acoplamiento entre el esp n de los dos electrones y de su momento angular, ya que estos se pueden encontrar para estados excitados en diferentes valores de l. El esquema de acoplamiento para el atomo de mercurio es el dado por Russel Saunders en el cual primero se acopla los momentos angulares l1 y l2 de cada electr on, obteniendo los diferentes valores de L total que se encuentran entre el valor absoluto de la resta y la suma( l1 l2 < L < l1 + l2 ), por otro lado se acopla el esp n de s1 y s2 de igual forma, que en este caso es 1/2 para ambos, se tiene dos posibles valores de esp n total S=0 y S=1 .Con estos valores se acopla ahora S y L, para obtener los posibles valores de momento total J, que son J=L cuando S es igual con cero y J=L+1, L, L-1 cuando S=1. Los estados cuando S=0 se llaman singuletes y aquellos con S=1 se denominan tripletes. Considerando lo anterior tenemos ahora que los estados de los dos electrones ya acoplados est an determinados por los valores de L, S y J. Una manera de representar estos estados es usando la notaci on espectroscopia que es 4

Figura 3:

Diagrama de los niveles de energia del mercurio con las transiciones posibles

Primer experimento Una manera de observar y medir las lineas del espectro de diferentes elementos es utilizando un espectrografo, el cual se basa en el fenomeno de difraccion de la luz para separar las diferentes componentes de la luz emitida por diferentes substancias. La difracci on es un fen omeno caracter stico de las ondas que se da siempre que el frente de onda se encuentra un obst aculo en su propagaci on. Este fen omeno se maniesta claramente cuando las dimensiones del obst aculo se acercan a las de la longitud de onda de la perturbaci on. La difracci on se puede entender f acilmente a partir del principio de Huygens, en el que se considera que cada punto del frente de ondas se puede tratar como un emisor puntual. De esta forma, en ausencia de obst aculo las interferencias de las distintas ondas emitidas reconstruyen el frente con la misma geometr a. Los m aximos principales de esta difracci on son llamados l neas espectrales. Cuando la fuente de luz tiene una abertura paralela al rayado de la rejilla, los m aximos de difracci on se observan en una pantalla como l neas brillantes muy n tidas paralelas a la fuente.

El espectrografo usado en esta practica utiliza una rejilla concava, la cual es tangente a un circulo en cuya circunferencia se encuentran colocados la fuente y a la pantalla donde se proyecta la luz, Este circulo es llamado circulo de Rowland. Un diagrama de como los rayos son difractados se muestra en la gura 1 A partir de un analisis geometrico es posible obtener una relacion entre el espaciamiento de la rejilla, la longitud de onda de la luz y los angulos de incidencia y reejado. Como se puede observar en la gura 3.

Figura 4:

Circulo de Rowland

La diferencia de camino optico entre el has 1 y has 2 de la luz es: = AC BD , donde AC = dsen(i ) y DC = dsen(r ), para que se de interferencia totalmente constructiva que corresponden a las lineas del espectro, se debe cumplir que esta diferencia de camino optico sea multiplo entero de la longitud. Imponiendo esta condicion tendremos que: d(sen(i ) sen(r )) = m (17)

de este, donde la energ a cin etica de estos depende de la frecuencia de la luz incidente y el numero de ellos que es desprendido depende de la intensidad de la luz. Los electrones desprendidos por el c atodo son acelerados y colisionan con una placa llamada dinodo 1, este desprende un mayor numero de electrones los cuales a su vez son acelerados a un segundo dinodo, el cual se encuentra a un mayor potencial, el impacto de los electrones desprende un mayor numero de estos que nuevamente son acelerados e impactan en otro dinodo, este proceso se repite en varias ocasiones (en tubo utilizado son nueve los dinodos ) y por ultimo los electrones llegan al anodo, formando as una corriente. El valor de la corriente depender a entonces de la intensidad de la luz, por tanto si la luz que contiene todo el espectro de algunos elementos es pasada a trav es de un monocromador y se hace un barrido de todas las longitudes de onda para la regi on del visible, se observaran picos de intensidad de corriente para las longitudes de onda donde el elemento emite. As es como en este segundo experimento se obtuvo los espectros de encontrando los m aximos de intensidad de corriente El objetivo de la practica es observar y medir los espectros de emision de los atomos de mercurio, sodio e hidrogeno utilizando el espectrografo y a partir de la medicion de la corriente en el tubo fotomultiplicados y realizar un comparacion entre ambos metodos.

2.

Desarrollo experimental
Primer experimento.

La ecuaci on (17) es llamada la ecuaci on de difracci on. El valor m corresponde al orden de difracci on. El espectr ografo utilizado trabaja solo en el primer orden de difracci on. Segundo experimento. Otra manera de analizar los espectros de emisi on es utilizando un tubofotomiltiplicador, el cual basa su funcionamiento en el efecto fotoel ectrico. En este tubo se tienen dos terminales c atodo y anodo. Al hacer incidir luz monocrom atica en el c atodo por el efecto fotoel ectrico se desprenden electrones 5

Se coloco una de las l amparas en la abertura del espectr ografo de rejilla (CENCO)y se aline o de tal forma que se observaran las l neas espectrales, esto utilizando una pantalla, tambi en se adecu o el tama no de la abertura por donde incid a la luz dependiendo de la intensidad de la l ampara que se tratase. Una vez teniendo todo ajustado, se acomodaba el cuarto de manera que no penetrara luz. Sin luz, se coloc o la pel cula fotogr aca en el porta placas y se mont o en el espectr ografo, teniendo cuidado de que la parte sensible de la pel cula estuviera expuesta. El porta placas podia deslisarse hacia arriba y hacia abajo para seleccionar donde incidia la luz difractada, esto se uso para poder en una misma placa fotograca

hacer inidir luz de las diferentes lamparas. Primero se expuso la pelicula a la lampara de mercurio por un tiempo de 4s, posteriormente se recorrio hacia arriba el porta placas y se cambio la lampara por la del sodio, se expuso la placa ahora un minuto. Por ultimo se realizo nuevamente este procedimiento ahora para la lampara de Hidrogeno con un tiempo de exposicion de 15 minutos. Inmediatamente despu es de obtener el espectro, se revelaban las pel culas. Para esto se utiliz o el tambor en donde se colocaba la pel cula expuesta, primero 8 min en el revelador despues se enjugaba y nalmete se vertia el jador y se dejaba 8 min. Mientras se ten a la pel cula en los l quidos el tambor se agitaba continuamente. Todo se realiz o en un cuarto totalmente oscuro.

La pel cula revelada se muestra a continuaci on.

Figura 6:

Pel cula con el espectro obtenido, la primera linea de abajo hacia arriba corresponde a una del sodio y las lineas de abajo corresponden al mercurio

Utilizando como referencia las primeras dos lineas del mercurio que corresponden a las lineas amarillas con longitudes de onda reportadas en la literatura de 578.97nm y 576.96nm con una separaci on de 2.01nm, se midieron el resto de lineas del espectro de mercurio. Para la medici on de la separaci on de las lineas se escaneo la placa fotogr aca y se utilizo el programa GIMP, se midi o la separaci on de las lineas del espectro esto en p xeles y se realizo la conversi on a longitud de onda utilizando, como ya se menciono ,la referencia de las dos primeras lineas, las cuales se encontr o ten an una separaci on de 9 p xeles que corresponden a 2.01nm, por tanto la longitud de onda de las dem as lineas se obten an midiendo la separaci on en p xeles y transformando esta distancia en longitudes de onda. Estas separaciones se muestran en la siguiente tabla

Figura 5:

Diagrama del dispositivo experimental

Segundo experimento. Se armo un dispositivo experimental como se muestra en la gura (). Se hace incidir la luz colimada de una lampara de mercurio a un monocromador, el cual proporciona a la salida luz con una longitud de onda espec ca. A la salida de este se coloca un tubo fotomultiplicador conectado a una fuente de alto voltaje variable y a un electrometro. El tubo fue alimentado con un voltaje de 10KV. Primero se realizo la calibracion del monocromador localizando las longitudes de onda donde se tienen los maximos de intensidad de corriente, se graco estos maximos que corresponden a las lineas espectrales del mercurio contra los maximos donde se deberian de observar cada una de esas lineas

Distancia en pixeles 9 0,5 149 0,5 527 0,5 153 0,5

Distancia en nm 2,01 0,19 29,8 1,59 105,4 5,37 30,6 1,35

Tabla 1. Separaci on entre las lineas espectrales en p xeles y su conversi on a nan ometros

A partir de estas separaciones se calculo la longitud de onda de las lineas del espectro.

teorica 578,97nm(Amarilla) 576,96nm(Amarilla) 546,07nm(V erde) 435,84nm(Azul) 404,66nm(V ioleta)

experimental 578,97(ref erencia) 576,96(ref erencia) (547,16 1,59)nm (441,76 5,37)nm (411,16 1,63)nm

Tabla 2. Valores te oricos y experimentales del espectro de mercurio

3.

Resultados y analisis
Primer experimento 6

Tambi en se obtuvo en la placa una linea del tomo de sodio esta se encontraba a una distancia a de 50 p xeles de la linea de 578.97nm del mercurio, haciendo la conversi on a nan ometros tenemos

que esta linea corresponde a la longitud de onda de (588,97 0,61nm) que corresponde a la linea amarilla. Segundo experimento Las siguientes guras muestran las gracas dadas por el gracador.

Figura 7:

Graca del espectro del mercurio, el eje X corresponde a longitudes de onda, eje Y a amplitud de corriente

hidrogeno fue de 105 A y para el sodio de 103 . Estas escalas concuerdan con lo observado en el experimento uno donde lla intensida observada de las lineas espectrales eran mucho mas intensas para el mercurio, que para el resto de lamparas. Las longitudes de onda correspondientes a cada uno de los picos de cada graca se obtuvo, jando en cada hoja como referencia el punto donde iniciaba y terminaba la graca, esto longitudes eran dadas por el monocromador, una vez con estas referencias se encontro el factor de conversion entre pixeles y longitudes de onda. Utilizando nuevamente el programa GIMP se midio la distancia entre el punto de inicio de la graca y cada uno de los picos en pixeles, y se hizo la conversion a longitudes de onda. Los resultados se muestran en las siguientes tablas.
Distancia a referencia inicial 1er maximo 2do maximo 3er maximo 4to maximo pixeles 42 0,5 164 0,5 593 0,5 712 0,5 nanometros 11 42 153 184

Tabla 1. Distancia entre las lineas espectrales y la longitud de onda de referencia en p xeles y su conversi on a nan ometros, lampara de mercurio

Figura 8:

Graca del espectro del hidrogeno, el eje X corresponde a longitudes de onda, eje Y a amplitud de corriente

Distancia a referencia inicial Ref inicial 401nm Ref nal 687nm 1er maximo 2do maximo 3er maximo

pixeles 83 0,5 230 0,5 706 0,5

nanometros 30 83 254

Tabla 1. Distancia entre las lineas espectrales y la longitud de onda de referencia en p xeles y su conversi on a nan ometros, lampara de mercurio

Figura 9:

Graca del espectro del sodio, el eje X corresponde a longitudes de onda, eje Y a amplitud de corriente

A partir de estas distancia se calculo la posicion de las lineas en longitudes de onda partiendo de cada una de los valores de referencia, los resultados se muestran acontinuacion

Observamos que que solo para longitudes de onda donde se encuentran las lineas mas intensas del espectro de cada lampara se tienen picos en las curvas, esto debido a que la corriente del tubo fotomultiplicador depende de la intensidad de la luz que incide sobre el, picos menos intensos no se observan debido a la escala utilizada en el electrometro la cual es la misma para todo el barrido de longitudes de onda Para la lampara de mercurio gura() la escala utilizada fue del orden de 102 A, para el 7

teorica 578,97nm(Amarilla) 576,96nm(Amarilla) 546,07nm(V erde) 435,84nm(Azul) 404,66nm(V ioleta)

experimental 577nm 575nm 544nm 433nm 402nm

Tabla 2. Valores te oricos y experimentales del espectro de mercurio

 teorica 434nm 486,1nm 656,2nm

experimental 431nm 484nm 655nm

Tabla 2. Valores te oricos y experimentales del espectro de hidrogeno

Para el caso del sodio nuevamente solo se obtuvo una linea del espectro a una longitud de onda de 587nm

4.

Conclusiones

Se logro comprobar que los niveles de energ a en el atomo son discretos ya que se obtuvieron lineas en los espectros de las lamparas usadas las cuales est an dadas por las transiciones permitidas entre los niveles energ eticos, como nos dice tanto la teor a de Bohr como la mec anica cu antica, esto para los dos experimentos. Las lineas observadas fueron solo las mas intensas de cada uno de los espectros, siendo las lineas del mercurio las mas intensas comparadas con el hidr ogeno y sodio. No se logro cumplir el objetivo de manera completa, para el primer experimento usando el espectr ografo ya que solo se pudo obtener el espectro del atomo de mercurio y una linea del espectro del sodio esto debido a que los tiempos de exposici on para las lamparas de hidr ogeno no fueron los adecuados,

aun as los resultados obtenidos para el atomo de mercurio fueron satisfactorios ya que los valores experimentales se encuentran cercanos a los valores reportados en la literatura considerando el intervalo de incertidumbre. Para el segundo experimento utilizando si se logro obtener las lineas espectrales del atomo de hidr ogeno mercurio y sodio, aunque nuevamente no se registro el doblete del sodio, esto debido a la velocidad del barrido de longitudes de onda no fue lo sucientemente lenta para distinguir la separaci on. Sin embargo el resto de las lineas con mayor intensidad de los espectro de mercurio y sodio se observaron con claridad. Comparando los dos m etodo se tiene que de el segundo presenta una ventaja ya que este permite no solo obtener las longitudes de onda del espectro sino tambi en determinar la intensidad de las lineas. En ambos experimentos las longitudes de onda experimentales no dieren mucho de los valores encontrados en la literatura.

5.

Bibliograf a.
1. A.C Melissinos. Experiments in modern physics. Second Edition Academic Press(2002) 2. A. BEISER Conceptos de F ISICA MODERNA Mc Graw Hill, M exico (1988) 3. G. Herzberg, Atomic Spectra and Atomic Nucleus, Dover Publ., N.Y. (1945) 4. http://physics.nist.gov/PhyRefData/Hanbook/Tables