Sunteți pe pagina 1din 25

Enumerai principalele caracteristici ale strii gazoase.

micarea foarte intens a moleculelor care determin ovariaie continu a distanelor intermoleculare; difuzia foartemare, cu tendina de a ocupa ntreg volumul (gazele iauforma i volumul vasului n care se gsesc); variaia pronunat a volumului cu presiunea i temperatura;densitatea extrem de mic; compresi ilitatea ridicat. !efinii legea lui "vogadro. !efiniie. #olume egale de gazediferite, msurate n aceleai condiii de presiune itemperatur, conin acelai numr de molecule $" % &,'(()* +'(, ."cest numr poart numele de numrul lui "vogadro. !efinii legea !alton. !efiniie. -resiunea unui amestec de gaze este egal cu suma presiunilor pariale ale gazelor componente luate separat. p %. pi- unde p % presiunea total, pi % presiuni pariale.-resiunea parial a fiecrei componente dintr-unamestec de gaze este proporional cu fraciunea de volumocupat de acea component. -rezentai diferenele dintre gazele ideale i cele realegaz perfect (ideal), cu proprietile /inexistena interaciunilor intermoleculare; moleculele nu se atrag reciproc i nici nu seresping; moleculele nu sunt atrase sau respinse de pereiivasului; moleculele au dimensiuni negli0a ile.1azele reale sedeose esc de cele perfecte prin existena forelor intermoleculare i a volumului molecular propriu. -entru ungaz ideal, p*# % 2*3, deci / p4#5243%+ . -entru un gaz real p4#5243%z unde z este un factor de compresi ilitate , carevariaz i el n funcie de presiunea aplicat. -resiunea de vapori a lic6idelor. !efiniie. -resiunea lacare forma gazoas i cea lic6id a unei su stane coexist la o anumit temperatur se numete presiune de vapori alic6idului la acea temperatur. !efinii cldura latent de vaporizare (l v ). !efiniie. 7enumete cldur latent de vaporizare (lv) cantitatea decldur, msurat n calorii, consumat pentru vaporizareaunui gram de su stan, la temperatur constant . !efinii cldura latent molar de vaporizare (8 v ). !efiniie. 7e numete cldur latent molar de vaporizare(8v) cantitatea de cldur, msurat n calorii, consumat pentru vaporizarea unui mol de su stan, la temperatur constant . lv * 9 % 8v unde 9 este masa molar a su stanei. :miditatea atmosferic.

7e numete umiditate maximcantitatea cea mai mare de vapori de ap care poate ficoninut n aer, la o anumit temperatur. 7e numeteumiditate a solut cantitatea de ap coninut efectiv n aer latemperatura respectiv. 2aportul dintre umiditatea a solut iumiditatea maxim se numete umiditate relativ i seexprim n procente. !escriei o celul elementar dintr-o reea cristalin. -entru a descrie un cristal este suficient s se cunoasc o poriune a lui, numit celul elementar. ; celul este perfectdefinit c<nd se cunosc dimensiunile a, i c , ung6iurile =, > i ? dintre axe, poziia, numrul i felul particulelor ce ocompun. $umii minim cinci parametri ce caracterizeaz stareasolid cristalin. - form cristalin; - densitate; - duritate; -culoare@ - solu ilitate; - coeficient de elasticitate; - indice derefracie; cldur specific; - presiune de vapori; -moment magnetic; - spectru de a sor ie; - proprietic6imice. Enumerai cele apte sisteme cristaline ideale. Au ic,patratic,rom ic,rom oedric,monoclinic,triclinic,6exagonal 3ipuri de reele cristaline / reele ionice. "ceste reele au nnoduri ioni pozitivi i negativi, aran0ai alternativ. #olumeleionilor pot fi apropiate ca valoare (a) sau diferite ( ). Borelede coeziune dintre particule sunt de tip electrostatic, legturic6imice ionice. Cn reele ionice cristalizeaz sruri ca $aAl,DAl, 9gAl( etc. 8egturile c6imice dintre particule sunt puternice, fapt verificat experimental prin msurarea unor puncte de topire foarte ridicate (de ex./ p.t.$aAl % E'''A).Aantitatea de cldur necesar pentru topirea unei su stanese numete energie de legtur. ; servaie / Cn nodurile uneireele ionice, n afar de ionii elementelor c6imice, se potgsi i ioni compui/ 7;F(-, Ar(;G(-, 9n;(-, HBe(A$)&IF-etc. 3ipuri de reele cristaline / reele atomice. Cn aceste reele,nodurile sunt ocupate de atomi neutri electric, legai prinlegturi covalente. Ji aceste cristale au puncte de topireridicate. Aar onul (ca diamant i grafit) cristalizeaz n reeaatomic 2eeaua grafitului este de tip 6exagonal. 2eeleatomice mai formeaz siliciul, germaniul, car ura de siliciu(7iA), sulfura de germaniu (1e7(), azoturile, fosfurile. 3ipuri de reele cristaline / reele moleculare. Cn acest caz,nodurile reelei cristaline sunt ocupate de molecule nepolaresau polare, mai mult sau mai puin deformate, n funcie demrimea momentului dipol. Borele ce menin moleculele ncristal sunt de natur van der Kaals, de dispersie n cazulmoleculelor nepolare i de orientare n cazul celor polare.Borele de coeziune fiind sla e, cristalul se topete latemperatur 0oas, densitatea i duritatea sunt mici, iar presiunea de vapori relativ ridicat. Cn reele molecularecristalizeaz ma0oritatea 6idrocar urilor i a nemetalelor.2eelele cristaline cu molecule polare sunt nt<lnite lacom inaiile organice. 3ipuri de reele cristaline / reele metalice. $odurilereelelor metalice sunt ocupate de ioni metalici pozitivi i deatomi neutri, iar ntre noduri exist electroni ce nu intervin nlegturi i se pot deplasa li eri prin cristal. 9a0oritateasu stanelor cu reele metalice cristalizeaz n sistem

compactcu cu fee centrate ("l, Au, "u, $i, - , -t), n timp ce altemetale cristalizeaz n reea 6exagonal compact (Le, 9g,Ad), cu numr de coordinaie +(. 2elaii de nrudire cristalografic. 2epartizarea ordonat aelementelor exterioare ale cristalelor (fee, muc6ii, coluri)fa de un centru, ax sau plan formeaz simetria cristalului.;rice clasificare a sistemelor cristaline se azeaz pesta ilirea unor tipuri structurale, caracteristice unei categoriilargi de compui. 3otalitatea speciilor cristaline ce sedefinesc prin acelai tip structural se numesc izotipe. Ael mainalt grad de nrudire este reprezentat de relaia deizomorfism. Mzomorfismul reprezint proprietateasu stanelor cu compoziie c6imic diferit de a cristaliza naceeai form cristalin. !e exemplu/ AaA;,, 9gA;,,NnA;,, La7;F, - 7;F. -entru ca dou su stane s fieizomorfe, tre uie s ai acelai tip de fore de coeziune,uniti structurale de dimensiuni apropiate, cu aceeaiorientare geometric n spaiu i legturi c6imice similare. ; proprietate caracteristic su stanelor izomorfe este formareasoluiilor solide, care sunt amestecuri omogene de su stanece conin unul sau mai muli compui izomorfi.-olimorfismul este proprietatea su stanelor solide de acristaliza n mai multe forme cristaline. Bormele polimorfe se pot transforma una n alta i fiecare este sta il ntrunanumit domeniu de temperatur. !efinii cldura latent de topire (l t ). !efiniie. 7e numetecldur latent de topire (lt) cantitatea de cldur, msurat n calorii, consumat pentru topirea unui gram de su stan,la temperatur constant . !efinii cldura latent molar de topire (8 t ). !efiniie.7e numete cldur latent molar de topire (8t) cantitateade cldur, msurat n calorii, consumat pentru topireaunui mol de su stan, la temperatur constant . lt * 9 % 8t unde 9 este masa molar a su stanei. !efinii principiul M al termodinamicii i dai expresia luimatematic. !efiniie. Energia nu poate fi creat, nicidistrus, ea poate fi transformat ntr-o alt form deenergie. O E%PQK O E % E( - E+ Energia intern R funcie de stare ce caracterizeazprincipiul M al termodinamicii. Energia intern a unuisistem reprezint toate formele de energie dintr-un mol desu stan/ de translaie, de vi raie, de rotaie, energiecinetic i potenial a electronilor . 7e produce o variaie aenergiei interne a unui sistem atunci c<nd acesta primete saucedeaz cldur sau lucru mecanic. -rin convenie, cldura Psau lucrul mecanic K acceptate de sistem (proces endoterm)se noteaz cu (Q) iar cldura i

lucrul mecanic cedate sau produse de sistem (proces exoterm), se noteaz cu (-). Entalpia R funcie de stare ce caracterizeaz principiul Mal termodinamicii. !ac se formuleaz principiul M aleg<ndca varia ile presiunea i temperatura, se definete o noufuncie de stare, entalpia (coninut caloric), care depinde de presiune, temperatur i compoziia sistemului. S % S (p,3,n+, n(, ......ni) . Aa i energia intern, entalpia este o funcie destare ce caracterizeaz principiul M al termodinamicii. S % EQ p*# unde p*# reprezint lucrul mecanic iar E este energiaintern. 9a0oritatea proceselor fizice i c6imice decurge la presiune constant, deci expresia lucrului mecanic va fi/ K %- p* O # . 8a presiune constant, variaia cldurii sistemului produce variaie de volum. !ac lucrul mecanic este produsde sistem, el are semn negativ. Aalorimetrul izoterm. Aalorimetrul izoterm clasic este unvas nc6is cu perei du li (manta), ntre care se introduce unamestec de ap cu g6ea. Aldura de reacie dega0at este preluat de amestecul rcitor. Cn contact cu acesta se afl uncapilar gradat, cu mercur, care va suferi o deplasare provocat de contracia mercurului la topirea g6eii. "ceastcontracie are loc datorit scderii volumului amestecului dinmanta (g6eaa are volumul mai mare dec<t aceeai cantitatede ap lic6id, iar la topire, volumul scade). 8egile termoc6imiei / legea 8avoisier R 8aplace. !efiniie . Efectele calorice a dou reacii opuse sunt egale ca valoarenumeric dar de semn contrar. !efiniie. Efectul termicasociat formrii unui mol de su stan din elementelecomponente, n stare standard, reprezint cldura de formare. 8egile termoc6imiei / legea Sess. !efiniie. Efectul caloric glo al al unei reacii c6imice nu depinde de numrul etapelor intermediare i este egal cu suma efectelor calorice pariale. !efinii principiul MM al termodinamicii. !efiniie. Alduranu poate fi transformat complet n lucru mecanic, electric sau c6imic. !efiniie. Aldura trece de la o surs cutemperatur mai ridicat la una cu temperatur mai sczut i nu invers. EntropiaR funcie de stare ce caracterizeaz principiul MMal termodinamicii. Entropia este o funcie termodinamic ide stare, fiind definit ca o msur a pro a ilitii -. 7 % T *ln - este numrul de aran0ri posi ile ale moleculei pe carele poate accepta un sistem c<nd se afl ntr-o anumit stare. T este constanta lui Loltzman/ Entalpia (energia) li er 1i s R funcie de stare cecaracterizeaz principiul MM al termodinamicii.

-entru a putea prevedea sensul n care se desfoar un proces ntr-unsistem neizolat, s-a introdus funcia termodinamic numit energie li er sau entalpie li er. Ea se definete ca fiind partea de energie ce se poate transforma n lucru mecanic. 1% S R 3 * 7 . Energia li er, ca i celelalte funcii de stare, esteo mrime extensiv i nu i se poate determina valoareaa solut, ci numai variaia. U1 % US R 3 * U7 Mneria c6imic i importana ei. Mneria c6imic este unfenomen extrem de important. Ea depinde de viteza cu carese rupe legtura covalent. 9ulte su stane indispensa ilevieii se gsesc n condiii standard ntr-o stare de sta ilitatetermic. Aom usti ilii, alimentele, alte su stane organice potfi conservate n contact cu aerul numai datorit ineriei lor.-entru aceste su stane, starea de ec6ili ru este atins latransformarea lor n A;( Q S(;. !ac ec6ili rele s-ar sta ilifoarte repede, viaa ar fi imposi il #iteza de reacie. !efiniie . #iteza de reacie reprezint variaia concentraiei unei su stane n unitatea detimp. #ariaia concentraiei pentru un interval de timp infinitmic se numete vitez real a reaciei/sau, unde v % vitez real; dA2 % variaia concentraieireactanilor; dA- % variaia concentraiei produilor de reacie; dt % variaia timpului. #iteza mediereprezint variaia concentraiei (A+ V A() pentru uninterval finit de timp (t+ V t(). 7e exprim prinrelaia/ 2eacii de ordinul M. !ac n reacia c6imic particip unsingur reactant, reacia este de ordinul M / " V produi . #itezade reacie este proporional cu concentraia reactantului, A".Ecuaia cinetic a reaciei va fi/ % T+ * A" Ae reprezint i cum se definete parametrul t +W( (sau X )Y -entru caracterizarea unei transformri se folosete noiuneade timp de n0umtire , care reprezint timpul necesar reducerii la 0umtate a concentraiei iniiale . 7e noteaz cut+W( sau X (litera greceasc tau). 2eacii de ordinul MM. ; reacie ce are loc ntre doumolecule este o reacie de

ordinul MM . !escretereaconcentraiei reactantului " este egal cu descretereaconcentraiei reactantului L." Q L V produi . Ecuaiacinetic va fi/ % T( * A" * AL . Cncazul n care A" % AL, ecuaia cinetic poate fi scris /% T( * A"( 2eacii de ordin multiplu. Cn mod similar putem scrieecuaiile cinetice ale reaciilor de ordin superior . a" Q L QcA Q ....... V produiTn * A"a * AL * AAc -unde a, , c reprezint numrul de moli din su stanele ", L i A carereacioneaz. Aonstanta de vitez. Aonstanta de proporionalitate T din ecuaiile vitezelor de reacie se numeteconstant de vitez. Ea reprezint viteza de reacie pentru cazul idealc<nd concentraia fiecrui reactant este egal cu unitatea.v % T *An ,deci fiind independent de concentraie, constanta de vitez T este o proprietate caracteristic a reaciei i permite comparareavitezelor diferitelor reacii, efectuate la aceeai temperatur i n aceleaicondiii de reacie. Mnfluena temperaturii asupra constantei de vitez. !iferitele o servaii experimentale arat c la o cretere atemperaturii cu +''A, viteza de reacie crete de dou p<n la patru ori, n cele mai multe cazuri. -entru caracterizareaacestei dependene s-a introdus coeficientul de temperatur,egal cu raportul constantelor de vitez la temperaturile (3 Q+''A) i 3'A.7vante "rr6enius a gsit orelaie empiric ce exprim dependena constantei devitez de temperatur/ln T % ln " RL53 Energia de activare. Ea este energia de activare , energianecesar unei molecule pentru a a0unge n stare activat. !oar moleculele care au energia mai mare sau cel puin egal cuenergia de activare pot reaciona. EaW23 este factorul lui Loltzman ce reprezint fraciunea moleculelor cu energiesuficient de mare pentru a produce o reacie c6imic. Energiade activare se exprim n caloriiWmol sau TilocaloriiWmol. Eamsoar ariera de energie care tre uie nvins pentru careacia s poat avea loc. Mnfluena presiunii asupra constantei de vitez. 7e exercitn special la reaciile care se petrec n faz gazoas, caz ncare variaia presiunilor pariale este egal cu variaiaconcentraiei/ p % 2 * 3 * A sau p este presiunea total a gazului;A reprezint concentraia reactanilor. -entru cazulunei reacii de ordin MM avem urmtoarele relaii/" Q L V produi--p" i pL sunt presiunile parialeale celor dou gaze.v % T * A" * AL sau.Efectele presiunii nusunt mari, iar n cazul reaciilor neionice se manifestnumai la presiuni foarte ridicate, de mii de atmosfere.Cn cazul reaciilor ionice, dimoleculare, creterea presiunii mrete viteza de reacie i datorit efectuluielectrostatic ce apare ntre ioni. !ispariia sarcinilor electrice micoreaz viteza de reacie. Mnfluena catalizatorilor asupra constantei de vitez.Aataliza este fenomenul de mrire a vitezei de reacie n urmaintroducerii n sistem a unor su stane numite catalizatori ."cetia particip la reacie dar nu se consum, ei se regsescnesc6im ai la sf<ritul acesteia. Aatalizatorii accelereazdoar reacii termodinamic posi ile, care decurg spontan nsensul sta ilirii unui ec6ili ru. Aatalizatorii intervin ncinetica c6imic i n mecanismele de reacie fr a avea vreoinfluen asupra ec6ili relor. Ei cresc viteza de reacie prinmicorarea energiei de activare. Cntre catalizator i reactaninu se sta ilesc raporturi stoec6iometrice. Aatalizatori diferii,acion<nd asupra aceluiai su strat pot duce la formarea unor produi de reacie diferii. Aataliza omogen.

7e produce atunci c<nd catalizatorul ireactanii constituie o singur faz (lic6id, gazoas). Cn prezena catalizatorului, reacia are loc n dou etape/" Q Aat V "cat ; "Aat Q L V "L Q Aat ,unde"L este un compus intermediar. Aataliza eterogen. 7e produce ntre reactani i catalizatoricare constituie faze diferite/solid R gaz, solid R lic6id, lic6id R gaz, lic6id R lic6id. !eoarece reaciile se petrec numai lasuprafaa catalizatorului, nseamn c mrimea i proprietile suprafeei, compoziia c6imic a stratuluisuperficial etc. intervin asupra reaciei c6imice Mnteraciuneadintre catalizator i reactani are loc prin procesul de adsor ie (atragere i reinere la suprafaa solidului amoleculelor din mediul de reacie). -romotori i in6i itori catalitici. :nele su stane (fractivitate catalitic), introduse n proporii mici n reeleleunor catalizatori, pot mri considera il activitatea acestora. -romotorii cresc activitatea catalitic prin dou procedee/mresc numrul de centri activi; introduc defecte n reeauacristalin a catalizatorului. "lt categorie de su stane R otrvurile sau in6i itorii catalitici R introduse n cantitimici n mediul de reacie ncetinesc sau in6i completreacia. Ele acioneaz prin c6emosor ia ireversi il lasuprafaa catalizatorului, loc<nd centrii activi. Cn general,otrvurile conin atomi cu perec6i de electroni neparticipani,cu a0utorul crora sta ilesc legturi c6imice cu atomi de lasuprafaa catalizatorului. 2eacii reversi ile i starea de ec6ili ru c6imic. !efiniie. 2eaciile care pot decurge n am ele sensuri se numescreacii reversi ile. S( Q M( V ( SM ; ( SM V S( Q M(.7punem c ntre cele trei su stane se sta ilete un ec6ili ruc6imic i cele dou reacii se pot scrie ntr-una singur, cusemnul .S( Q M( Z ( SM .7tarea de ec6ili ru nu este un proces lipsit de transformri c6imice, dar acestea (reaciadirect i cea invers) se desfoar cu viteze egale. Energiali er a sistemului este minim i constant. 8a starea deec6ili ru, cantitatea de reactani care se transform n produide reacie n unitatea de timp este egal cu cantitatea de produi de reacie ce reformeaz reactanii n aceeai unitatede timp. 8egea aciunii maselor (legea ec6ili relor c6imice). !efiniie. 8a temperatur constant, raportul dintre produsul concentraiilor produilor de reacie i produsul concentraiilor reactanilor este constant i reprezint constanta de ec6ili ru. -entru o reacie de ordin superior detipul/ a" Q L Q cA Q [.. Z m9 Q n$ Q p- Q[.constanta de ec6ili ru va fi/undea, ,c,m,n,p R numr de moli. Aonstanta de ec6ili ru se mai poate exprima i n funcie de presiunile pariale alecomponenilor, n cazul sistemelor gazoase/unde p", pL, pA, p9, p$, p- R presiuni pariale. -rincipiul 8e A6telier (principiul ec6ili rului mo il). !efiniie. !ac se modific unul dintre factorii la care un sistem este n ec6ili ru (temperatur, presiune,concentraie), sistemul va tinde de la sine s anuleze, pe c<t posi il, efectul acestui factor. -recizai influena presiunii asupra ec6ili relor lareaciile n faz gazoas. -resiunea nu influeneaz viteza dereacie n cazul solidelor sau lic6idelor deoarece volumeleocupate de ele nu variaz sesiza il su influena presiunii. Cncazul gazelor, avem dou tipuri de reacii/ a) reacii caredecurg fr variaie de volum i n acest caz poziiaec6ili rului nu este influenat de presiune

Exemplu/ $( Q ;( Z ( $;( volume ( volume ) reacii care decurg cu variaie de volum i atunci poziia de ec6ili ru este influenat de variaia presiuni $( Q , S( Z ( $S,F volume ( volume ; cretere a presiunii deplaseaz ec6ili rul spre partea unde volumul (numrul de molecule) este maimic. Cn reacia de mai sus, cea de sintez aamoniacului, o inerea produsului de reacie dorit estefavorizat de creterea presiunii. -recizai influena temperaturii asupra ec6ili rului uneireacii c6imice. #iteza unei reacii c6imice este influenatde temperatur. Exemplu/ descompunerea car onatului decalciu AaA;, Z Aa; Q A;( - P .2eacia are loc cuat<t mai repede cu c<t temperatura este mai ridicat.!escompunerea car onatului de calciu este o reacieendoterm, iar prin creterea temperaturii se favorizeazformarea acelor compui care a sor cldur. Cn reaciile caredecurg cu dega0are de cldur (exoterme), scdereatemperaturii duce la deplasarea ec6ili rului n sensul formriicompuilor care dega0 cldur. Exemplu/ ( $; Q ;( Z( $;( Q P .3ransformarea monoxidului de azot n dioxidde azot este o reacie exoterm i necesit rcire. Au c<tcldura dega0at n reacie este ndeprtat mai repede, cu at<tmai mult este favorizat formarea produsului dorit, $;(.Aoncluzie. Areterea temperaturii duce la deplasareaec6ili relor n sensul reaciilor endoterme, iar scdereatemperaturii duce la deplasarea ec6ili relor n sensul favorizrii reaciilor exoterme. -recizai influena concentraiei reactanilor asuprapoziiei de ec6ili ru. !ac se mrete concentraia uneiadintre su stanele participante la reacie, atunci ec6ili rul sedeplaseaz n sensul consumrii acestei su stane, pentru a se menine aceeai valoare a constantei de ec6ili ru. Exemplu/ ( 7;( Q ;( Z ( 7;,.!ac se mrete concentraia oxigenului, adic numitoruldevine mai mare, pstrarea constantei de ec6ili ru la aceeaivaloare se face prin mrirea valorii numrtorului, adic princreterea concentraiei trioxidului de sulf; ec6ili rul se vadeplasa spre dreapta. Cn practica industrial se introduce deo icei n exces unul din reactanii mai ieftini pentru a deplasaec6ili rul spre formarea produilor de reacie. Cn acelai mod, dac se micoreaz concentraia uneia dintre su stanelerezultate din reacie, ec6ili rul se va deplasa n sensul formrii acelei su stane. Exemplu/ $aAl Q S(7;F Z $aS7;F Q SAl Ec6ili re n sisteme eterogene. A<nd la o reacie particip osu stan solid i o faz gazoas, sistemul este eterogen. !eexemplu, disocierea termic a car onatului de calciu este oreacie n sistem eterogen/AaA;, Z Aa; Q A;( .#aloarea constantei de ec6ili run funcie de presiune va fi/ .!eoarececele dou componente solide Aa; i AaA;, au presiuni devapori constante (la o temperatur dat), presiunile lor devapori (foarte mici) pot fi incluse n constanta de ec6ili ru,care devine/.Cntr-un spaiu nc6is, presiuneade disociere a car onatului de calciu este independent decantitile din cele dou faze solide; presiunea dioxidului decar on n aceste condiii depinde numai de temperatur, fiindconstant pentru o valoare dat a acesteia. 7olu ilitatea su stanelor lic6ide. !up solu ilitateareciproc, se deose esc mai multe sisteme lic6id R lic6id/lic6ide nemisci ile, parial misci ile i complet misci ile. !eexemplu, apa i alcoolul sunt complet misci ile, apa i eterulsunt parial misci ile iar apa i mercurul sunt nemisci ile. "mestecuri de lic6ide misci ile 7unt amestecuri inaremisci ile n orice proporie. "ceste sisteme sunt formate dindou faze/ faza lic6id i faza gazoas (vaporii). -resiuneatotal (-) a vaporilor este egal cu suma presiunilor pariale-+ i -( ale celor dou componente/ - % -+ Q -( !istilarea simpl. !istilarea simpl se aplic n separareaamestecurilor inare de lic6ide atunci c<nd punctele defier ere ale celor dou componente difer cu mai mult de+''A. !istilarea simpl se realizeaz ntr-un distilator.!istilatorul este compus dintr-

un alon ( laz) n care sefier e amestecul i un refrigerent care servete la condensareavaporilor. -rin distilare simpl nu se poate o ine uncomponent volatil de puritate avansat. !istilarea fracionat (rectificarea). 7e folosete ca metodde separare a amestecurilor de lic6ide care au puncte defier ere foarte apropiate. 7e lucreeaz cu coloane derectificare n care se realizeaz un numr foarte mare deec6ili re ntre faza lic6id i cea gazoas (o multitudine dedistilri simple). Aoloana de rectificare este format dintr-oserie de desprituri numite talere pe care are loc sta ilireaec6ili rului lic6id - vapori. Aoloana este un aparat n care uncurent ascendent de vapori vine n contact cu un curentdescendent de lic6id (reflux). 8a sf<ritul rectificrii, n alonva rm<ne componentul mai nevolatil, iar cel volatil va ficules pe la partea superioar a coloanei, su form de vapori,va fi rcit i stocat corespunztor. Aoloanele de rectificare potfi cu talere sau, cele mai eficiente, cu umplutur. :mpluturaeste realizat din diferite materiale 2ectificarea este o metoddeose it de important n industria produselor petroliere, nindustria alimentar la separarea alcoolilor rezultai prinfermentaie, la separarea oxigenului de azotul din aer etc. "mestecuri de lic6ide nemisci ile. !ou lic6ide nemisci ilenclzite mpreun vor fier e la temperatura la care suma presiunilor de vapori va fi egal cu presiunea atmosferic.-unctul de fier ere al amestecului este mai sczut dec<t cel alcomponentei mai volatile. 7epararea componentelor unuiasemenea amestec se realizeaz introduc<nd vapori de ap nlic6idul nemisci il ce urmeaz a fi distilat. ; parte din vaporicondenseaz, cldura lor de vaporizare dega0at servind lavaporizarea componentei mai volatile. ;peraia se numeteantrenare cu vapori de ap. -rin antrenarea cu vapori de apse pot distila la temperaturi mai 0oase de +'''A su stane cefier la temperaturi mult mai mari. "mestecuri azeotrope. "mestecurile de lic6ide ce prezintla o anumit compoziie puncte de fier ere mai sczute dec<tcomponentele pure sunt amestecuri azeotrope cu punct defier ere minim, iar cele ce prezint puncte de fier ere mairidicate, amestecuri azeotrope cu punct de fier ere maxim. Extracia cu solveni. -rin extracie se nelege transferulunei su stane dizolvate ntr-un solvent ntr-un al doileasolvent, nemisci il sau parial misci il cu primul. !ac unuiamestec de dou lic6ide nemisci ile (sau parial misci ile) ise adaug o a treia su stan, solu il n am ele lic6ide,aceast su stan se repartizeaz ntre cele dou straturi. 7-adovedit experimental c indiferent de cantitatea su staneiadugate, ea se distri uie ntre cele dou straturi n aa felnc<t raportul dintre concentraiile A+ (n primul strat) i A((n al doilea strat) ale su stanei este constant.. "cest raport al concentraiilor estenumit coeficient de repartiie a su stanei ntre cei doisolveni. -resiunea de vapori a soluiilor / prima lege a lui 2aoult. 9oleculele din starea gazoas (vapori) exercit o presiuneasupra pereilor vasului i suprafeei lic6idului, numit presiune de vapori. -resiunea de vapori a unui lic6id depindede natura acestuia i crete odat cu creterea temperaturiiAonform primei legi a lui 2aoult/ scderea relativ a presiunii de vapori a unei soluii diluate este egal cu fraciamolar a su stanei dizolvate. Cn aceast expresie, neste numrul de moli desu stan dizolvat; n' este numrul demoli de solvent, nW( nQ n') este fraciamolar a su stanei dizolvate. !ifuzia / definiie, vitez de difuzie. !ifuzia - este procesulfizic de ntreptrundere a particulelor unei su stane printre particulele altei su stane. !ifuzia este un proces cinetic ceare loc n du lu sens, este datorat agitaiei termice i are caefect egalarea concentraiei sistemului. Biind un procescinetic, difuzia va decurge cu o vitez de difuzie. #iteza dedifuzie este influenat i de masa molecular a particulelor.Au c<t aceasta este mai mic, moleculele difuzeaz mai uor.!e aceea, 6idrogenul este cel mai difuzi il gaz.Expresia vitezei de difuziune este/unde/ dx - cantitatea de su stan care difuzeaz n unitateade timp (dt) pe unitatea de suprafa 7; ! - constanta dedifuzie; dc - reprezint variaia concentraiei pe unitatea delungime dl; (-) semnul minus indic variaia concentraiei p<n la ec6ili ru. ;smoza / definiie, descrierea unui osmometru. !efiniie. ;smoza reprezint difuzia unui solvent ntr-o soluie a sa printr-o mem ran semipermea il -unerea n eviden aosmozei se face folosind o celul osmotic, ce const dintr-o p<lnie semisferic cu coad lung, pe circumferina creia seleag o mem ran semipermea il, natural sau artificial. -resiunea osmotic. -resiunea osmotic este presiunea caretre uie aplicat unei soluii ca s opreasc ptrunderea solventului n soluia sa

prin mem rana ce separ cele dou lic6ide. !efiniie. -resiunea osmotic este presiunea suplimentar necesar realizrii ec6ili rului dintre soluie i solvent. -resiunea osmotic este o msur a tendinei dediluare a soluiei. Ea se msoar prin diferena dintre presiunea 6idrostatic a soluiei ps i cea a solventului pur p'.;\ % ps R p'; \ % ]*g*6 ; \ R presiunea coloanei 6idrostaticela ec6ili ru -rima lege a presiunii osmotice. !efiniie. 8a aceeaitemperatur, soluii diferite dar cu acelai numr demolecule dizolvate n volume egale de solvent au ntotdeaunaaceeai presiune osmotic. -rima lege a presiunii osmoticearat c la volum constant i la aceeai temperatur, valoarea presiunii osmotice depinde numai de numrul de moleculedizolvate i nu de natura su stanei dizolvate. " doua lege a presiunii osmotice. !efiniie. -resiuneaosmotic a unei soluii diluate este egal cu presiunea pecare ar exercita-o su stana dizolvat, dac ar fi n stare gazoas, ar ocupa acelai volum ca soluia i ar aveaaceeai temperatur. "ceast lege este vala il doar pentrusoluii ideale; soluiile diluate o urmeaz cu aproximaie. ;smoza invers. Este procesul de osmoz ce are loc atuncic<nd asupra soluiei din celula osmotic acioneaz o presiune exterioar mai mare dec<t presiunea osmotic. Cnacest caz, are loc osmoza invers , solventul existent n soluietrec<nd prin mem ran n compartimentul cu solvent pur.-rocesul de curgere a lic6idului are loc de la soluiaconcentrat spre solvent. 9em ranele semipermea ile ce sefolosesc n procesul de osmoz invers sunt confecionate dinacetat de celuloz, n^lon, poliamid etc. Electroc6imie / factorul de corecie van_t Soff (i). 7-aconstatat ca soluiile de electrolii (acizi, aze, sruri) au presiuni osmotice mai mari dec<t cele calculate dup legea luivan_t Soff, \ % 2*3*A. !e aceea, n ecuaia de mai sus s-aintrodus un factor de corecie i numit factorul lui van_t Soff care reprezint raportul dintre presiunea osmotic msurat icea calculat. \ % i*2*3*A. Cn cazul soluiilor de neelectrolii, i% +. Cn soluiile de acizi, aze, sruri, valoarea lui i este maimare dec<t +; ea difer cu natura soluiei i crete cu diluia. Exemplu / $aAl V $aQ , Al- i ` (; 9gAl( V 9g(Q (Al- i ` ,; BeAl, V Be,Q, , Al-i ` F .Mnterpretarea corect aa aterilor o servate pentru soluiile de electrolii a fost fcutde 7vante "rr6enius (+EEG) care a semnalat pentru primaoar existena n soluie a ionilor, particule independentencrcate cu sarcini electrice. Electroc6imie / coeficientul osmotic (f o ). !efiniie. 7enumete coeficient osmotic (fo) raportul dintre valoarea factorului i efectiv msurat i numrul maxim de ioni (n) ce se pot forma dintr-o su stan la diluie infinit. Aoeficientulosmotic reprezint fraciunea din cantitatea total desu stan care exist n soluie su form de ioni sau alte particule ce pot produce o modificare a proprietilor coligative ale soluiei. ; parte din ionii din soluie formeaz perec6i i sunt indisponi ili pentru producerea acestor fenomene. Cntr-o soluie apoas ce conine ioni, cei mai mulirm<n separai i se comport ca particule independente.3otui, unii dintre ei se atrag i formeaz perec6i de ioni desemn contrar ( Q,- ). Electroc6imie / activiti i coeficient de activitate (f

a ). Cnsoluiile de electrolii, fiecare ion este ncon0urat de un nor ionic de semn contrar. -entru a ndeprta un ion de acest nor,este nevoie de energie pentru nvingerea forelor electrostatice. Braciunea de ioni eli erai de norii ionicireprezint concentraia efectiv, real, a ionilor n soluie,adic activitatea ionilor (a). "ctivitatea unui ion este egal cu produsul dintre concentraia sa (c) i coeficientul deactivitate (fa).; a % fa * c -"ceast relaie reflectinteraciunile ce au loc n sistem. Au c<t o soluie este maidiluat cu at<t crete distana dintre ioni, care interacioneazmai sla . -entru soluii foarte diluate, fa % +. Aoeficientul deactivitate reflect a aterea unei soluii de electrolit de lacomportarea ideal !ai exemple de electrolii tari i sla i. electrolii tari R lacare conducti ilitatea nu variaz dec<t foarte puin cuconcentraia. Exemplu/ srurile ($aAl, DLr, D$;,, $a(7;F, $a(A;,, AS,A;;$a etc.), 6idroxizii metalicisolu ili ($a;S, D;S, La(;S)(, Aa(;S)(), acizi minerali(SAl, SM, S(7;F, S$;,, SAl;F).; electrolii sla i R a cror conducti ilitate crete mult la diluarea soluiei. Exemplu/ acizi organici (AS,A;;S, A&S)-A;;S, SA$), unii acizianorganici (S(7, S(7e, S(A;,, S,Lr;,, S(7;,, S(7i;,),amoniacul i derivaii si organici, amine primare, secundare,teriare etc. 9etoda electrometric de msurare a pS-ului. pS-ul uneisoluii poate fi determinat prin msurarea foreielectromotoare a unei pile formate dintr-un electrod de6idrogen sau sticl (ca electrod indicator ) i un electrod decalomel (ca electrod de referin sau de comparaie ).!eoarece electrodul de 6idrogen este foarte sensi il, senlocuiete de o icei cu un electrod al crui potenial estecunoscut n raport cu electrodul standard de 6idrogen. Electrodul de sticl --Este alctuit dintr-o mem ran de sticlspecial, de o icei de form sferic, ce se comport ca omem ran semipermea il pentru ionii de 6idroniu. Cninteriorul sferei care conine aceast mem ran se introduce osoluie tampon cu pS constant i o plcu de platinscufundat n soluie, ce reprezint electrodul de referinintern. 7ticla din care sunt confecionai electrozii areanumite proprieti / sensi ilitate la variaia pS-ului,dura ilitate n timp, 6igroscopicitate ridicat i rezistenelectric. Aoroziunea c6imic i electroc6imic. Aoroziunea c6imic se datoreaz aciunii gazelor, su stanelor c6imice asuprasuprafeei metalice. 7e formeaz o pelicul de sare sau oxidcare atac metalul n continuare. Aoroziunea c6imic se produce din cauza afinitii dintre metal i unele gaze (;(;7;(; S(7; SAl gazos; A;; A;(; S() sau lic6ide ruconductoare de electricitate (alcooli; enzine; enzoli etc.) ,( AaA;A;Aa; p pppD % ( A; p

pD % ''' nnn p p p Q%a l c7 !t x bba% bb

provoc<nd modificri ale metalului manifestate prin/ cdizolvarea prilor componente i pierderi de material; csplarea componenilor;c dezagregarea materialului de ctrecristalele srurilor care se formeaz n porii si; c mrirea saureducerea particulelor, deci i a ntregii mase a metalului. Aoroziunea electroc6imic este cea mai important. 7e produce atunci c<nd metalul este n contact cu umiditatea. -asivitatea metalelor. !efiniie. Este o stare de maxim rezisten pe care o prezint unele metale i alia0e ntr-unmediu dat, n urma formrii unei pelicule protectoare pe suprafaa metalic. -asivizarea conduce la in6i area cinetica reaciei de ionizare, conferind metalelor caracter de metalno il, inataca il. !intre metale, o mare capacitate de pasivizare prezint cromul, nic6elul, aluminiul, fierul etc. !eexemplu, fierul, aluminiul i cromul se dizolv n acid azoticdiluat. !ac sunt tratate iniial cu acid azotic concentrat, laintroducerea n acid azotic diluat nu se mai dizolv. -lum ulse pasivizeaz n acid sulfuric, datorit formrii pe suprafaa unei pelicule protectoare de sulfat de plum . 9agneziul se pasivizeaz n soluii alcaline. -rin nlturarea peliculei protectoare,

metalul trece din nou n forma activ. "dsor ie i coeficient de adsor ie/ definiie, expresie,uniti de msur. "tunci c<nd ptrunderea unor particule(molecule, ioni, macromolecule) are loc n ntreaga mas aunei componente a sistemului, procesul se numete a sor ie.!ac particulele se concentreaz doar la suprafaa de separare(interfaa) dintre componente, procesul poart numele deadsor ie. "dsor ia reprezint acumularea la suprafaa uneisu stane lic6ide sau solide a unei alte su stane. 7u stana pe a crei suprafa se produce fenomenul se numete adsor ant (adsor ent) iar su stana care se adsoar e senumete adsor at . 9rimea ce caracterizeaz adsor ia estecoeficientul de adsor ie, definit ca raportul dintre cantitateade adsor at x i unitatea de suprafa a adsor antului 7 . 8aadsor anii solizi, suprafaa real este ntotdeauna cu multmai mare dec<t cea geometric. !e aceea este necesar s seintroduc o mrime care msoar suprafaa real a solidelor;aceasta este suprafaa specific . Ea se definete ca suprafaa,exprimat n cm( sau m(, pe care o prezint la adsor ie un gram de adsor ant solid, sau suprafaa raportat la unitateade volum . 7s % 7 W m Hcm(Wg ; m(WgI Aaracterizai adsor ia fizic. adsor ia fizic (adsor iavan der Kaals) R n acest caz, forele atractive sunt de tip vander Kaals (de dispersie, de inducie, de orientare) iar structura intern a particulelor adsor ite, respectiv distri uiaelectronilor de valen nu se modific. 7e manifest latemperaturi 0oase i este caracterizat printr-o cldur deadsor ie mic (P d +' TcalWmol); Aaracterizai adsor ia c6imic (c6emosor ia). adsor ia c6imic (c6emosor ia, adsor ia activat) R reinerea adsor atului se face prin fore de natur c6imic,modific<ndu-i-se structura intern. 7e formeaz legturic6imice noi, dar uneori formarea acestor legturi nu implicscindarea complet a moleculelor de adsor at. Aldura deadsor ie este mult mai mare n acest caz, de (' R +''TcalWmol, iar viteza de c6emosor ie crete cu cretereatemperaturii, dei acest tip de adsor ie poate avea loc i latemperaturi 0oase. Aum se manifest cele dou tipuri de adsor ie (fizic ic6imic) n funcie de temperatur Y Cn general, pentru osu stan dat, adsor ia fizic este mai rapid iar c6emosor ia mult mai lent. !e aceea, la temperaturi mici,viteza c6emosor iei poate fi at<t de mic nc<t nu poate fi practic pus n eviden. ;dat cu ridicarea temperaturii ns,viteza c6emosor iei se mrete pronunat, respectivcantitatea de gaz adsor it crete rapid ctre valoarea deec6ili ru. "dsor ia fizic, nefiind influenat de temperatur, permite sta ilirea ec6ili rului de adsor ie rapid, n +' R ('secunde, la temperaturi co or<te la care c6emosor ia nu poate fi sesizat. !eoarece adsor ia fizic i c6emosor ia sesuprapun adesea ntr-un proces, fenomenul are un caracter complex. Alasificai adsor anii dup natura lor i n funcie dedomeniul de utilizare. Alasificarea adsor anilor se facedup natura acestora/ cr uni activi (vegetali sau animali); argile, pm<nturi decolorante ;geluri de silice ;-

sitemoleculare (zeolii sintetici); oxizi metalici activai . ; altclasificare urmeaz domeniul de utilizare, n diferite procese,a adsor anilor/ uscarea gazelor ;purificarea i separareaamestecurilor gazoase sau lic6ide . "dsor ia static i dinamic a gazelor pe suprafeesolide. "dsor ia gazelor mai depinde i de modul cum esteefectuat. Exist adsor ie simpl , care are loc laintroducerea unui adsor ant n atmosfera gazului sau avaporilor respectivi, numit i adsor ie static . "dsor iagazelor se mai poate efectua i antren<nd gazul sau vaporii printr-o coloan de adsor ant, acest tip numinduse adsor iedinamic . "cest procedeu depinde de condiiile de antrenareale gazului precum i de caracteristicile coloanei deadsor ant/ lungime, seciune, granulozitate, porozitate etc "dsor ia solid - lic6id (a soluiilor). !ac o soluie vine ncontact cu un adsor ant solid, este posi il ca pe suprafaaacestuia s fie reinut su stana dizolvat. Este cazuladsor iei din soluie, procedeu folosit nc din secolul ale#MMM-lea la purificarea soluiilor. "dsor ia din soluii are omare importan practic deoarece se poate utiliza n purificarea i recuperarea solvenilor, n rafinarea produselor petroliere, a uleiurilor i altor grsimi, n decolorareasiropurilor din industria za6rului, n purificarea idedurizarea apelor naturale etc. Cn cazul unei adsor ii solid R lic6id, n afara adsor iei su stanei dizolvate are loc iinteraciunea solventului cu suprafaa solid. adsor iaacidului acetic din soluii apoase pe cr une activ, n dousituaii/ izoterma + se o ine c<nd cr unele a fost saturatn preala il cu solvent (ap); izoterma ( se o ine dacadsor antul a fost perfect uscat. "dsor ia de sc6im . Cn afar de adsor ia selectiv pesuprafa a unui electrolit, un caz important din punct devedere practic este cel al adsor iei de sc6im . "dsor antulsolid capteaz din soluie anioni sau cationi i n acelai timp,o cantitate ec6ivalent de anioni sau cationi se deplaseaz de pe suprafaa adsor antului n soluie. "dsor antul mai estenumit i sc6im tor de ioni . :nii sc6im tori de ioni adsor ,respectiv trimit n soluie doar cationi i se numesc cationii(adsor ani acizi) , iar alii sc6im doar anioni cu mediul isunt anionii (adsor ani azici) . ; utilizare n te6nic aadsor iei de sc6im este dedurizarea i demineralizareaapelor. :tiliz<nd tipuri diferite de sc6im tori de ioni se poto ine ape de puritate compara il cu cea distilat din apar<urilor sau c6iar din apa de mare. "stzi, sc6im torii deioni sunt folosii mult n purificarea laptelui, a vinurilor, asucurilor, la decontaminarea apelor radioactive, la prelucrareaapelor reziduale sau pur i simplu drept catalizatori acizi sau azici. "dsor ia amestecurilor (adsor ia cromatografic). !acntr-un amestec de mai multe componente capa ile s seadsoar , viteza de adsor ie se deose ete suficient de

multde la un component la altul, locul din coloana de adsor antunde se poziioneaz fiecare component al amestecului vadiferi i el. "stfel, compusul cu cea mai mare vitez deadsor ie se va regsi la nceputul coloanei iar compusul cucea mai mic vitez se va adsor i la sf<ritul coloanei. Cnfinal va avea loc o separare a amestecului adsor it pe zone dec<te un singur component, c6iar colorate diferit, dacadsor antul este incolor sau al . "cest efect al adsor ieidinamice a fost descoperit nc din +f'& de ctre otanistulrus 9i6ail 7emionovici gvet, care a separat clorofila deceilali colorani din plante (carotenoizi), folosind o coloanacu car onat de calciu ca adsor ant i un amestec de eter de petrol i etanol ca eluant. 7isteme disperse eterogene / definiie, mrimicaracteristice. !efiniie. 7istemele disperse eterogene sunt acele sisteme care prezint suprafee de separare ntrecomponentele lor. 9rimile ce caracterizeaz sistemeledisperse sunt/- gradul de dispersie R definit ca numrul de particule ce ar putea fi aezate una l<ng alta pe o distan de un centimetru . 7e noteaz cu d i se msoar n Hcm-+I. -suprafaa specific. !atorit gradului de dispersie mare alsistemelor coloidale, suprafaa de la nivelul interfazic nu seevalueaz prin suprafaa a solut, ci prin suprafaa specific,notat cu 7', care este dat de raportul dintre suprafaatotal i volumul particulelor dispersate. 7uprafaa specific reprezint suprafaa unui cm, de su stan coloidal. Alasificarea sistemelor disperse / dup gradul de dispersiei dup interaciunea dintre fazele sistemului. +. dupgradul de dispersie R sistemele coloidale pot fi monodisperse (cu particulele fazei disperse de aceleai dimensiuni), sau polidisperse (n care particulele au dimensiuni diferite).(dup interaciunea dintre particulele fazei disperse imoleculele mediului de dispersie, se disting coloizi liofili i liofo i . 8a sistemele liofile, interaciunea este puternic i particulele dispersate leag un numr mare de molecule desolvent. Cn sistemele liofo e, interaciunea este foarte sla sau nu exist. !ac mediul de dispersie este apa, sistemele senumesc 6idrofile i 6idrofo e. Alasificarea sistemelor disperse / dup forma particulelorfazei disperse i dup natura mediului de dispersie. dupforma particulei fazei disperse . "ceast form influeneazmult comportarea sistemelor. "stfel, cei mai muli iocoloizidin sistemul circulator la plante i animale sunt sferocoloizi (glicogen, glo uline, 6emoglo in etc.), deoarece su aceastform pot exista n concentraii mai mari, av<nd v<scozitatemai mic. Aoloizii liniari (cu o suprafa de contact maimare) interacioneaz mai mult cu mediul ncon0urtor. dupnatura mediului de dispersie (ap sau solveni organici),coloizii pot fi 6idrosoli sau organosoli . ; inerea coloizilor prin condensare prin procedeec6imice (reacii de du lu sc6im ).

prin reacii de du lusc6im se o in solurile sulfurilor, 6idroxizilor, ferocianurilor metalelor grele, cele ale acizilor sau an6idridelor insolu ile(silicea), toate n mediu de dispersie apos. Exemplu/ (S,"s;, Q , S(7 V "s(7, Q & S(; De Q "g$;,V "ge Q D$;, , (e % Al, Lr, M) ; inerea coloizilor prin condensare prin procedeec6imice (reacii de 6idroliz). 6idroxizii unor metale di itrivalente, ca i unii acizi insolu ili, se pot o ine ca soluiicoloidale prin reacii de 6idroliz. Exemplu/ BeAl, Q , S(; Z Be(;S), Q , SAl ; $a(7i;, Q (S(; Z S(7i;, Q ( $a;S ; inerea solilor prin condensare prin procedee c6imice(reacii de oxidare). un coloid ine cunoscut este cel de sulf,care se o ine prin reacii de oxidare a acidului sulf6idric(6idrogen sulfurat), atunci c<nd n soluia acestuia existdiferii ioni oxidani. Exemplu/ S(7 Q h ;( V 7 Q S(; . ; metod de preparare dat de ;din implic aciuneaacidului sulfuric asupra tiosulfatului de sodiu. $a(7(;, QS(7;F V 7 Q $a(7;F Q 7;( Q S(; ; inerea coloizilor prin condensare prin procedee fizice. Aondensarea moleculelor sau ionilor n particule coloidaleare loc de asemenea dintr-o soluie suprasaturat. !eexemplu, prin rcirea unei soluii alcoolice de sulf se o inecoloidul de sulf. -rin evaporare ndelungat, unele soluii,devenind suprasaturate, se transform n soluii coloidale(exemplu/ 6idrosolul acidului moli denic). ; metod clasiceste cea a nlocuirii solventului . 7u stana solid se dizolvntr-un lic6id potrivit, iar soluia format se toarn ntr-un altlic6id, misci il n orice proporie cu primul, dar care nudizolv su stana solid. "stfel se prepar din soluiilealcoolice de colofoniu, mastic, acid palmitic sau cear,6idrosolurile corespunztoare. :n procedeu diferit presupuneca faza dispers s existe su form de vapori ce secondenseaz n contact cu mediul de dispersie aflat latemperaturi co or<te. "stfel se pot condensa la suprafaaapei sau a unor lic6ide organice vapori metalici de aur, platin, cupru, provenii de la un arc voltaic aezat deasupralic6idului.7oluiile coloidale de sulf, seleniu sau telur se o inla trecerea vaporilor elementelor respective prin ap rece. ; inerea coloizilor prin dispersie prin procedeemecanice. 7u stana solid poate fi fragmentat cu a0utorulunor dispozitive numite mori coloidale . -rincipiul defuncionare al morilor coloidale se poate aza pe sfr<marea prin frecare a su stanei solide ntre un rotor i un lcaconic, sau pe lovirea su stanei n morile cu ile . !ispersareasu stanei solide poate avea loc n procedeu uscat, n vedereao inerii pul erilor sau n procedeu umed, cu flux de solvent,c<nd se formeaz n mori direct solurile dorite.

; inerea coloizilor prin dispersie prin procedee fizice ic6imice. -rocedee c6imice 7u stanele insolu ile (cereprezint faza dispers a soluiilor coloidale) se pot o ine prin reacii de du lu sc6im , de 6idroliz, de oxidare ireducere. a) prin reacii de du lu sc6im Exemplu/ (S , "s; , Q,S ( 7 V "s ( 7 , Q&S ( ; ;De Q "g$; , V"ge Q D$; , ,( e % Al, Lr, M) )prin reacii de 6idroliz . Exemplu/ BeAl , Q,S ( ; j Be(;S) , Q , SAl ; $a ( 7i; , Q(S ( ;j S ( 7i;

, Q ( $a;S ; c) un coloid ine cunoscut este celde sulf, care se o ine prin reacii de oxidare a aciduluisulf6idric (6idrogen sulfurat) S ( 7Qh; ( V7QS ( ; ; d) coloizii ce conin particulemetalice de aur, argint, staniu au fost o inute mult timp doar prin reacii de reducere . .-rocedee fizice / Aondensareamoleculelor sau ionilor n particule coloidale are loc deasemenea dintr-o soluie suprasaturat. !e exemplu, prinrcirea unei soluii alcoolice de sulf se o ine coloidul de sulf.-rin evaporare ndelungat, unele soluii, devenindsuprasaturate, se transform n soluii coloidale ; metodclasic este cea a nlocuirii solventului . se pot condensa lasuprafaa apei sau a unor lic6ide organice vapori metalici deaur, platin, cupru, provenii de la un arc voltaic aezatdeasupra lic6idului. 7oluiile coloidale de sulf, seleniu sautelur se o in la trecerea vaporilor elementelor respective prinap rece. !escriei structura ternar a unei micele coloidale. Ele auo structur ternar, fiind formate din nucleu, ioni i contraioni , iar compoziia lor difer de la o micel la alta dincauza polidispersrii. !in aceast cauz, raportulstoec6iometric dintre su stana dispersat (nucleu) isu stana adsor it pe nucleu are numai anumite valori medii,exprimate prin formule c6imice speciale, numite formulemicelare . $ucleul micelei coloidale prezint o suprafa cu omare capacitate de adsor ie i poate reine prin c6emosor ieioni pozitivi sau negativi din mediul de reacie, care au unelement comun cu structura sa c6imic. 7criei i explicai o formul micelar general. Aaexemple de micele coloidale, avem micela de sulfurarsenioas, o inut n urma reaciilor/ ( "s(;S) , Q,S ( 7V "s ( 7

, Q&S ( ; (n prezen de SAl) . Cn soluie seformeaz urmtorii ioni/ S ( 7QS ( ; Z S7 QS , ; Q SAl Q S ( ; Z Al QS , ; Q . $ucleulmicelei este format din precipitatul de "s ( 7 , care are o marecapacitate de adsor ie i va c6emosor i ionii de S7 . 7tratulde contraioni va fi format din ioni de 6idroniu, la fel ca istratul difuz. Bormula micelei poate fi reprezentat astfel/ Hm"s ( 7 , * n S7 -

* (n-x) S , ; Q I* x S , ; Q 9etode de purificare i analiz a coloizilor / dializa. -urificarea unui coloid const n ndeprtarea excesului deelectrolit. -entru aceasta se folosesc dispozitive simple prevzute cu mem rane semipermea ile care permit difuziamicromoleculelor i ionilor su aciunea unei diferene deconcentraie. -rocesul se numete dializ iar dispozitivulfolosit la realizarea acestui proces se numete dializor.Expresia vitezei de dializ este similar celei de difuzie/este viteza dedializ, 7 este suprafaa specific a mem ranei, !este coeficientul de difuzie al moleculelor cetraverseaz mem rana, este gradientul deconcentraie dintre coloid i lic6idul exterior. 9etode de purificare i analiz a coloizilor /electrodializa. Eliminarea electroliilor din coloidul supus purificrii se poate accelera dac peste procesul de difuzie aionilor prin mem ran se suprapune aciunea unui c<mpelectric continuu. -rocesul se numete electrodializ, iar dispozitivul folosit se numete electrodializor . Electrodializase folosete la purificarea unor produi iologici necesari nmedicin, la izolarea alcaloizilor din extractele vegetale etc. 9etode de purificare i analiz a coloizilor / electrodecantarea. Aonst n modificarea electrodializei prin aplicarea simultan a electroforezei. 7u influena curentului electric, particulele coloidale ncrcate electric formeaz lasuprafaa unei mem rane un microstrat de concentraie mare i n acelai timp, la cealalt mem ran se formeaz un microstrat apos ca urmare a scderii concentraiei fazei disperse. -rin aceast metod se pot o ine coloizi extremde puri i foarte concentrai, ca de exemplu solii de sulfur arsenioas, de aur, platin, sulf, acid silicic. 9etoda se aplic i pentru solii foarte sensi ili ca cei de oxizi 6idratai. 9etode de purificare i analiz a coloizilor / ultrafiltrarea. -rocedeul prin care particulele coloidale se separ de lic6idul dispersant prin intermediul unor mem rane ultrafiltrante su influena unei diferene de presiune (ce rein particulele coloidale) se numete ultrafiltrare . -rin ultrafiltrare pot fi ndeprtate din ap acterii, virui, amidon, proteine, pigmeni din vopsele. :ltrafiltrele sunt confecionate din mem rane dializante depuse pe un material poroscu rezisten mecanic (6<rtie de filtru, porelan poros sau sticl poroas). "ceste ultrafiltre se introduc n p<lnii speciale . :ltrafiltrarea are aplicaii importante n separarea proteinelor , la purificarea apelor mena0ere i industriale poluate etc. -roprietile cinetice ale sistemelor coloidale / micarea roknian -oate fi considerat ca

fenomenul microscopic al difuziei li ere i este caracteristic particulelor cu dimensiunea n 0urul unui micrometru (+'-& m). " fostdescoperit de otanistul Lrokn, n +E(G, care a o servat fenomenul la unele suspensii vegetale (praf de polen) i apoi la alte suspensii o serva ile la microscopul o inuit. Este o micare spontan, neinfluenat de factorii externi,dezordonat i continu; este cu at<t mai pronunat cu c<t v<scozitatea mediului este mai mic i temperatura mai ridicat. -roprietile cinetice ale sistemelor coloidale / sedimentarea. Cn sistemele coloidale propriu-zise (soli), sedimentarea const n separarea sistemului respectiv n dou straturi (sol i dizolvant) i n deplasarea stratului deseparaie rezultat cu o vitez constant, numit vitez de sedimentare . 7e sta ilete un ec6ili ru ntre atracia gravitaional, care tinde s sedimenteze particulele i forele cinetico R moleculare (difuzie, micare roknian) care au tendina de a le mprtia. 8a ec6ili ru, exist o distri uie a particulelor n raport cu nlimea asemntoare cu distri uia moleculelor n aer. #iteza de sedimentare depinde i de raza particulelor, astfel nc<t sedimentarea are locstratificat, depun<ndu-se nt<i particulele cu raza mai mare. "cest proces mai depinde i de v<scozitatea mediului l. -roprietile optice ale sistemelor coloidale / opalescena. 8a trecerea luminii printr-un coloid incolor se o serv o difuzie a luminii, solul apr<nd opalescent, uneori cu sc6im area culorii. Benomenul de opalescen la coloizieste produs de difracia luminii de ctre particule. 2adiaia difuzat de particul se mprtie n toate direciile i va fi din nou difuzat de particulele vecine, devierea radiaiei fiind reprezentat de ung6iul m. Mntensitateaopalescenei va fi cu at<t mai mare cu c<t indicii de refracie ai celor dou faze care alctuiesc sistemul sunt mai mari. ;palescena crete foarte mult cu temperatura, fiind maxim la temperatura critic, c<nd fenomenul este vizi ilcu oc6iul li er. !eterminarea opalescenei soluiilor coloidale se face prin metoda nefelometric. 9surarea intensitii opalescenei servete la determinarea concentraiei fazei disperse a unui sistem. "paratele folosite se numescnefelometre. -roprietile optice ale sistemelor coloidale / efectul 3^ndall. Este caracteristic coloizilor cu un grad de dispersie mic (rd+'-Gm). 8ungimea de und a radiaiei fiind mare fa de particul, are loc un fenomen de difuzie.!efiniie. !ifracia printr-un mediu care conine neomogeniti spaiale mici, ce redistri uie destul de uniform lumina n toate direciile, se numete difuzia luminii. :n fascicul de raze ce trece printr-o soluie coloidal estedifuzat n toate direciile i polarizat. -rivind perpendicular pe direcia de inciden a fasciculului luminos, cu a0utorul ultramicroscopului, se o serv un con luminos, numit conul lui 3^ndall . -roprietile electrice ale sistemelor coloidale / electroforeza. Electroforeza reprezint fenomenul de migrare a particulelor coloidale su aciunea c<mpului electric. -e aza acestui fenomen se determin n mod curent semnulsarcinii coloizilor i valoarea real a potenialului electrocinetic. !ac transportul se face spre anod, fenomenul se numete anaforez, iar dac se face spre catod, cataforez. Electroforeza poate avea loc pe coloan sau pe 6<rtie.9etoda electroforezei pe 6<rtie este folosit n separarea fraciunilor proteice, a aminoacizilor i coloranilor, fiind necesar n medicin la sta ilirea diagnosticului diferitelor oli, sau n genetica aplicat n agricultur, la sta ilirea puritii soiurilor de plante. -roprietile electrice ale sistemelor coloidale / electroosmoza. Electroosmoza reprezint difuzia mediului de dispersie printr-o mem ran semipermea il, su influena curentului

electric (su aciunea unui c<mp electric).Aonsider<nd c mem rana este un sistem capilar, suprafaa capilarelor se ncarc electric fie datorit unei ionizri superficiale, fie adsor iei de ioni, semnul sarcinilor depinz<nd de natura materialului.-e suprafaa ncrcat electrica capilarului, ionii din stratul difuz vor fi atrai de ncrcarea electric i vor curge n strat su ire pe suprafaa acestora, ndrept<ndu-se spre unul din polii sursei. Monii din stratul difuz vor antrena i lic6id din mediul de dispersie(p # m ) 3 % cst % constant reprezintc) legea Lo^le R 9ariotte;(# m ) p % cst. % constant 3 reprezint/ ) legea 1a^ R 8ussac;(p) #m % cst. % constant 3 reprezint/ d) legea A6arles.Cntr-un sistem la ec6ili ru, entropia este/ ) maxim;7tarea solid amorf este considerat/c) o stare lic6id su rcit;8ic6idele au tendina de a lua forma vasului su aciunea c) forei gravitaionale;Cn stare de impondera ilitate, lic6idele/ ) iau form sferic;8a presiune constant, lic6idele se vaporizeaz consum<nd cldur, pstr<ndu-i/ c) temperatura constant;-resiunea la care o su stan coexist ca lic6id i gaz la o temperatur dat se numete / d) presiune de vapori.-unctul de fier ere normal reprezint temperatura de vaporizare a unui lic6id / c) la + atmosfer;9enionai parametrul care rm<ne constant n urmtoarele tipuri de procese/a) izoterm; c) izocor; ) adia atic;d) izo ar.Cntr-o transformare ciclic, variaia energiei interne este a) nul ;Enumerai etapele unei reacii la suprafaa unui catalizator, care sunt n numr de/a) ,;c) ); ) F;d) &.7uprafaa specific reprezint ( i se msoar n) c) suprafaa raportat la volum H m ( Wg I .Aunoaterea compoziiei la ec6ili ru, ntr-o reacie reversi il, este important pentru/a) evaluarea randamentului reaciei; d) aprecierea influenei unor factori asupra reaciei.Aatalizatorii cresc viteza de reacie prin/ c) scderea energiei de activare;7u stanele cu presiuni de vapori mari /c) se separ uor de compuii nevolatili; ) au puncte de fier ere co or<te ;.Bactorii care influeneaz deplasarea ec6ili rului c6imic sunt/a) temperatura; f) concentraia reactanilor; d) presiunea;Cn procesul de formare a coloizilor prin condensarea moleculelor sau ionilor dintr-o soluie n particule coloidale/ ) gradul de dispersie scade-rin dispersarea particulelor mari p<n la dimensiuni coloidale, la formarea unui coloid/a) gradul de dispersie creteBenomenul de ndeprtare a unei su stane de pe sor ant sau din interiorul acestuia se numete/d) desor ie7electivitatea adsor anilor polari, n cazul adsor iei electroliilor, este influenat de/c) pS-ul soluiei d) ncrcarea electric a suprafeei solide e) natura ionilor -entru accelerarea procesului de ultrafiltrare, acesta se efectueaz/c) la presiuni negative (vid)7emnul i mrimea micelei coloidale sunt determinate de / ) 7MS (stratul fix de ioni); Ec6ili rul de distri uie lic6id R vapori. !esfurarea procesului de separare, prin evaporrii condensri repetate, se poate explica prin intermediul diagramei de faz temperatur - compoziie ."vem un amestec format din compuii " (volatil) i L (nevolatil), de compoziie x+ . !ac se nclzete acest amestec la temperatura3+ , vaporii produi au compoziia reprezentatde intersecia cur ei de compoziie a vaporilor iizoterm, adic x( . A<nd aceti vapori suntrcii, se o ine un amestec lic6id cu

aceeaicompoziie x( reprezentat de intersecia dintrevertical i cur a de compoziie a lic6idului."stfel, printr-o prim distilare (evaporare R condensare % un ec6ili ru de faz) dinamestecul iniial de compoziie x+ s-a o inut unamestec de compoziie x(."cest proces de deplasare din faz lic6id n vaporii napoi n faz lic6id reprezint un taler.Aontinu<nd repetarea evaporrilor i condensrilor se o ine un lic6id mai ogat n component L i ofaz de vapori mai ogat n component ". 3ipuri de mem rane semipermea ile.Explicai, conform graficului coeficient de adsor ie - presiune , fenomenele de adsor iei condensare capilar la adsor ia gazelor pe suprafee solide.2eprezentai grafic i explicai relaia izotermei de adsor ie a lui Breundlic6. ; exprimare cantitativ a procesului de adsor ie se poate face printr-o ecuaie empiric propus deLoedeTer i apoi de Breundlic6 (+f'G), de forma/ n % T * A+Wn sau n % T * p+Wn unde n este coeficientul de adsor ie; A esteconcentraia de ec6ili ru a adsor atului lic6id; p este presiunea de ec6ili ru a adsor atului gazos; T i +Wn sunt constante care se determin n modo inuit pe cale grafica. "ceast relaie poartnumele de izoterma lui Breundlic6 i poate fireprezentat grafic printr-o para ol . Alasificarea sistemelor disperse / dup starea de agregare a fazelor sistemului. dup starea de agregare a celor dou componente (mediul de dispersie i faza dispers), coloizii pot fi/ Alasificarea sistemelor disperse / dup mrimea particulelor fazei disperse. 2aza particulei!omeniul+'-+' R +'-f m9icromolecular +'-f R +'-G mAoloidal(ultramicroeterogen)+'-G R +'-) m9icroeterogen+'-) R +'-, m1rosier -articulele coloidale, numite i micele coloidale, au dimensiuni cuprinsentre + i +'' nm. $umrul de atomi din care poate fi format o particul coloidal variazn limite foarte largi (+', R +'f).2eprezent<nd grafic coeficientul deadsor ie n n funcie de presiuneade ec6ili ru p se o ine o cur care prezint pe poriunea iniial mersulizotermei de adsor ie, iar la presiuni ridicate, cur a prezint oascensiune care se accentueaz p<nn apropierea valorii presiuniivaporilor saturai, p ' . Bazadispers9ediul dedispersieExemple de sisteme coloidalesolidsolidalia0e, sticle, mineralesolidlic6idsuspensii, solisolidgazaerosuspensiilic6idsolidincluziuni,minerale,gelurilic6idlic6idemulsiilic6idgazaeroemulsii, aerosoligazsolidcorpuri poroase, spume solidegazlic6idspumegazgazssoluii (amestecurimoleculare)