G23 Vacunas

Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas
Contenido
TABLA Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas....................................................... 3 ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA ........................................................................................................................ 8 FABOTERPICO....................................................................................................................................................... 9 ........................................................................................................... 1 2 INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B 1 2 INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA............................................................................................... 1 3 INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA............................................................. ......................................................................................................... 1 3 INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 1 4 SUERO ANTIALACRN......................................................................................................................................... 1 4 SUERO ANTIVIPERINO......................................................................................................................................... ......................................................................................................... 1 5 TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td) VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE 1 6 HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B............................................................................................................... 1 8 VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT.................................................................................. 1 8 VACUNA ANTIINFLUENZA................................................................................................................................... 1 9 VACUNA ANTINEUMOCCCICA........................................................................................................................ 2 1 VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)........................................ 22 VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN............................................................ ................................................................................................. 2 2 VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA ........................................................................................................................................ 2 3 VACUNA ANTIRRBICA 2 4 VACUNA ANTIRRUBOLA................................................................................................................................... 2 4 VACUNA ANTISARAMPIN................................................................................................................................. 2 5 VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA............................................................................................................. 2 5 VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA...................................................................................................... 2 6 VACUNA B.C.G....................................................................................................................................................... 2 6 VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B.................................................................... 2 7 VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE................................................................................. VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y 2 8 HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B............................................................................................................... 2 9 VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO............................................................................. 1
3 0 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.................................................................................................................. 3 1 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS......................................................................................................................... 3 2 VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)............. 3 3 VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA............................................................ VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E ....................... 3 4 INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb) ......................................................................................... 3 5 VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS 3 6 VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B................................................................................. ............................. 3 7 VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS
TABLA Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas Cuadro Bsico
Clave
020.000.3841.00
Nombre Genrico
Antitoxina diftrica equina
Descripcin
Solucin inyectable
Cantidad
10 000 UI/ 10 ml.
Presentacin
Frasco mpula y diluyente con 10 ml Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. Frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml. Ampolleta de 1 ml Ampolleta de 5 ml Frasco mpula o ampolleta con 2 ml Frasco mpula con 3 ml o ampolleta con 1 ml Frasco mpula con 2 ml Frasco mpula y diluyente con 5 ml Frasco mpula y diluyente con 10 ml Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
020.000.3847.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable antialacrn 020.000.3848.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable antiarcnido 020.000.3850.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable anticoralillo 020.000.3849.00 Faboterpico polivalente Solucin inyectable antiviperino 020.000.2528.00 020.000.2528.01 020.000.3833.00 Inmunoglobulina antihepatitis B Inmunoglobulina antihepatitis B Inmunoglobulina humana antirrbica Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable

100-170 mg/ml 100-170 mg/ml 300 UI/2 ml 250 UI/3 ml 1 ml 330 mg/ 2 ml
Inmunoglobulina 020.000.3831.00 humana hiperinmune antitetnica 020.000.3832.00 Inmunoglobulina humana normal
020.000.3842.00 Suero antialacrn 020.000.3843.00 Suero antiviperino Toxoides tetnico y 020.000.3810.00 diftrico (Td) 020.000.3810.01 Toxoides tetnico y diftrico (Td)
Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftrico y tetnico adsorbidos, con 020.000.2522.00 vacuna antipoliomieltica Suspensin inyectable inactivada y con vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b Vacuna acelular antipertussis, con toxoides diftrico y tetnico adsorbidos, con 020.000.2522.01 vacuna antipoliomieltica Suspensin inyectable inactivada y con vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b Vacuna 020.000.2506.00 Antihaemophilus Influenzae tipo b y DPT 020.000.3822.00 Vacuna antiinfluenza 020.000.3822.01 Vacuna antiinfluenza 020.000.3822.02 Vacuna antiinfluenza Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada para la vacuna acelular y en frasco mpula con liofilizado para la vacuna conjugada de Haemophilus influenzae.
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada para la vacuna acelular y en frasco mpula con liofilizado para la vacuna conjugada de Haemophilus influenzae.
Frasco mpula con liofilizado y jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis) Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis. Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
020.000.0145.00 020.000.0145.01 020.000.0146.00 020.000.0146.01 020.000.0146.02 020.000.0147.00 020.000.0147.01 020.000.0147.02
Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica Vacuna antineumocccica
Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml. Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis) Envase con frasco mpula de 0.5 ml. Envase con frasco mpula de 2.5 ml. Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Vacuna antipertussis 020.000.3805.00 con toxoides diftrico y tetnico (DPT)
Suspensin inyectable
Bordetella pertussis no ms de 16 UO o no menos de 4 UI Toxoide diftrico no ms de 30 Lf Frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Toxoide tetnico no ms de 25 Lf
Vacuna 020.000.3803.00 antipoliomieltica inactivada Vacuna 020.000.3802.00 antipoliomieltica Oral Trivalente tipo Sabin Vacuna 020.000.3802.01 antipoliomieltica Oral Trivalente tipo Sabin 020.000.3817.00 Vacuna antirrbica 020.000.3817.01 Vacuna antirrbica 020.000.3818.00 Vacuna antirrbica 020.000.0153.00 Vacuna antirrubola 020.000.3815.00 Vacuna antisarampin
Suspensin inyectable Suspensin de virus atenuados Suspensin de virus atenuados Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable

Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50 500 a 1000 millones de bacterias muertas de Salmonella typhi /ml
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis). Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml. Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. Frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente Frasco mpula con 0.5 ml Un frasco mpula y diluyente con 5 ml (10 dosis).
020.000.3806.00
Vacuna antitifodica inactivada
Frasco mpula con 5 ml (10 dosis) Frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 0.7 ml de diluyente Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml. Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml. Envase con un frasco mpula de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml)
020.000.3819.00
Vacuna atenuada contra Solucin inyectable varicela Suspensin inyectable

Haemophilus influenza tipo b 10 a 15 g/0.5 ml
020.000.3801.00 Vacuna BCG
020.000.3801.01 Vacuna BCG Vacuna conjugada 020.000.3816.00 antihaemophilus influenzae tipo b
Solucin inyectable
Vacuna conjugada 020.000.3816.01 antihaemophilus influenzae tipo b
Solucin inyectable
Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis=0.5 ml) Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml). Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja. Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas. Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml y un frasco mpula con liofilizado.
Vacuna conjugada Solucin inyectable 020.000.3816.02 antihaemophilus influenzae tipo b Vacuna conjugada 020.000.0148.00 Suspensin inyectable neumococica 13-valente Vacuna conjugada 020.000.0148.01 Suspensin inyectable neumococica 13-valente Vacuna contra difteria, tos ferina, tetanos, 020.000.3828.00 hepatitis B, poliomielitis y Haemophilus influenzae tipo b 020.000.4172.00 Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra el virus del papiloma humano Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A Vacuna contra la Hepatitis A
Tipo 6 20 g, tipo 11 40 g, tipo 16 40 g y tipo 18 20 g. Tipo 6 20 g, tipo 11 40 g, tipo 16 40 g y tipo 18 20 g.
1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
020.000.4172.01 020.000.4173.00 020.000.4173.01 020.000.4173.02 020.000.3825.00 020.000.3825.01 020.000.3825.02 020.000.3825.03 020.000.3825.04 020.000.3825.05
Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Suspensin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable Solucin inyectable
tipo 16 20 g y tipo 18 20 Envase con 1 frasco mpula con 0.5 ml. g. tipo 16 20 g y tipo 18 20 Envase con 10 frascos mpula con 0.5 g. ml. tipo 16 20 g y tipo 18 20 Envase con 100 frascos mpula con 0.5 g. ml.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml) Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml)
020.000.0150.00 Vacuna contra rotavirus Suspensin oral Vacuna de refuerzo 020.000.3808.00 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna de refuerzo 020.000.3808.01 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna de refuerzo 020.000.3808.02 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna de refuerzo 020.000.3808.03 contra difteria, tetanos y Suspensin inyectable tosferina acelular (Tdpa) Vacuna doble viral (SR) 020.000.3800.00 contra sarampin y Suspensin inyectable rubela
Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 Envase con jeringa prellenada con 1.5 6 ml. No menos de 10 DICC50
Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml. Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml. Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml. Envase con liofilizado para diez dosis y diluyente
Vacuna pentavalente contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, e 020.000.3823.00 infecciones invasivas por Haemophilus influenza tipo b (DPT+HB+Hib) 020.000.0151.00 020.000.0152.00 020.000.2511.00 Vacuna Pentavalente contra rotavirus Vacuna Pentavalente contra rotavirus Vacuna recombinante contra Hepatitis B Vacuna recombinante contra Hepatitis B Vacuna recombinante contra la Hepatitis B Vacuna recombinante contra la Hepatitis B Vacuna recombinante contra la Hepatitis B Vacuna triple viral (SRP) contra sarampin, rubola y parotiditis
2 envases: Frasco mpula con suspensin de DPT y HB Frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico
Suspensin oral Suspensin oral Suspensin inyectable

20 g / ml
Envase con un tubo de plstico con 2 ml Envase con diez tubos de plstico con 2 ml cada uno Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada con 1 ml Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis). Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco mpula con 0.5 ml Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador. Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
020.000.2526.00
20 g / ml
020.000.2527.00
10 g / 0.5 ml
020.000.2529.00
5 g / 0.5 ml
020.000.2529.01
5 g / 0.5 ml
020.000.3820.00
Solucin inyectable
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente con 0.5 ml
Cuadro bsico ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA
Clave
Descripcin SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones Conferir inmunidad pasiva contra la toxina diftrica
Va de administracin y Dosis Intramuscular o infusin intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Antitoxina diftrica equina 10 000 UI
Adultos y nios: Teraputica: 20 000 a 100 000 UI. Preventiva (intramuscular): 1 000 a 10 000 UI. La dosis y la va dependen del tiempo de exposicin y condiciones clnicas del paciente.
Tratamiento de la difteria.
020.000.3841.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
Generalidades
Anticuerpos antitxicos que neutralizan y bloquean los efectos de la toxina producida por el Corynebacterium diphteriae.
Riesgo en el Embarazo
D
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibles puede presentarse nusea, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones y Precauciones
Cotraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Ninguna de importancia clnica.
FABOTERPICO
Clave
Descripcin FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIALACRN SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente antialacrn modificado por digestin enzimtica para neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) de veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Indicaciones Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso del gnero Centruroides
Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta, intramuscular.
Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal y farngeo): Administrar un frasco mpula Menor de 15 aos: Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea, diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal, disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia, hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos mpula Intravenosa lenta, intramuscular. Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura, dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, regin lumbar o abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas hiperreflexia): Administrar un frasco mpula Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin sobre el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del movimiento, contracciones involuntarias y ereccin peniana): Administrar uno a dos frascos mpula. Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales, incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de dos a tres frascos mpula.
020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml. FABOTERPICO POLIVALENTE ANTIARCNIDO SOLUCION INYECTABLE Envenenamiento por mordedura de arcnidos:
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente Loxosceles (araa violn, antiarcnido modificado por araa de los rincones, digestin enzimtica para reclusa parda). neutralizar 6000 DL50 (180 glndulas de veneno arcnido)
Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc)
020.000.3848.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml.
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTICORALILLO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Faboterpico polivalente anticoralillo modificado por digestin enzimtica para neutralizar 450 DL50 (5 mg) de veneno de Micrurus sp.
Envenenamiento por mordedura de vbora:
Intramuscular e intravenosa
Micrurus sp (coralillo, coral, coralillo de sonora, coral anillado, coral de canulos, coral punteado, etc).
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la sensibilidad del rea o miembro afectado) Adultos: Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula Nios: Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula. Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas entre 30 minutos y 15 horas despus de la mordida: debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin borrosa o doble y dificultad para respirar) Adultos: Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula Nios: Dosis inicial:Administrar cinco a seis frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal, dificultad para respirar, inconsciencia) Adultos: Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula. Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula. Nios: Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula
020.000.3850.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 5 ml
10
FABOTERAPICO POLIVALENTE ANTIVIPERINO SOLUCION INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Envenenamiento por mordedura de vboras:
Intramuscular e intravenosa.
Crotalus sp (cascabel) Bothrops sp (nauyaca) Agkistrodo (cantil)
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos, hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm en el rea afectada) Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea, vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas) Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos. Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas) Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos. Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas, alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia) Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos. Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
Faboterpico polivalente antiviperino modificado por digestin enzimtica para neutralizar no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper.
Sistrurus (cascabel de nueve placas)
020.000.3849.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado y ampolleta con diluyente de 10 ml.
Generalidades
Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
11
Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no esteroi deos (AINES) se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE.
Cada ml contiene: Protenas humanas 100-170 mg Anticuerpos para el antgeno de la hepatitis B, mnimo 200 UI
Indicaciones Profilaxis de hepatitis B en personas bajo riesgo de exposicin a la hepatitis B y en quienes no son susceptibles de desarrollar una proteccin adecuada.
Va de administracin y Dosis Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa del muslo): 1 ml Mayores de un ao y adultos (regin gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal. En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar la dosis. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses. Administrar preferentemente, junto con la primera aplicacin de la vacuna.
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 ml. 020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
C
Efectos adversos
Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupres ores. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA
Clave
Indicaciones Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana Antirrbica 300 UI
Adultos y nios: Dosis nica:20 UI/ kg de peso corporal, la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin y el resto por va intramuscular. Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
020.000.3833.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml (150 UI/ ml).
Generalidades
Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
C
Efectos adversos
Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
12
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA
Clave
Indicaciones Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana hiperinmune antitetnica 250 UI
Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500 UI de inmunoglobulina, en nios de aplican 250 UI y Toxoide tetnico (0.5ml) Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da, dosis posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de acuerdo al cuadro clnico.
020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula 3 ml o una ampolleta con un ml
Generalidades
Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
C
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la coag administrar por va intravenosa. Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
Interacciones
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL
Clave
Indicaciones Inmunidad pasiva contra:
Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg
Hepatitis A Sarampin Rubola Varicela Poliomielitis. Inmunodeficiencia.
Adultos y nios: Prevencin de hepatitis A dosis nica de 0.2 a 0.5 ml/kg de peso corporal. Dosis total 5 ml. Sarampin, poliomielitis, varicela y rubola: De 0.2 a 0.4 ml/ kg de peso corporal/da, durante 7 das. En pacientes con inmunodeficiencia: 30 a 50 ml/ mes.
020.000.3832.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.
Generalidades
Proporciona inmunidad pasiva al incrementar la concentracin de anticuerpos.
B
Efectos adversos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, no administrar por va intravenosa.
Interacciones
No administrar vacunas de virus vivos durante los 3 primeros meses despus de su administracin, ya que puede interferir con la respuesta inmunolgica.
13
SUERO ANTIALACRN
Clave
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica, para de neutralizar 150 DL50 veneno de alacrn del gnero Centruroides.
Indicaciones Inmunidad pasiva contra picadura por alacrn del gnero Centruroides
Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta.
Adultos y nios: 5 a 10 ml en las primeras 2 horas despus de la picadura. Si ha transcurrido ms tiempo 10 ml. Se puede repetir la dosis a los 30 60 minutos, de acuerdo al caso. Dosis mxima 25 ml.
020.000.3842.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml (una dosis).
Generalidades
Inmunoglobulinas que neutralizan el veneno de alacranes del gnero Centruroides.
C
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibl es puede presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
SUERO ANTIVIPERINO
Clave
Indicaciones Mordeduras de vboras de los gneros: Bothrops Crotalus Agkistrodon. (no protege contra la mordedura de la coralillo).
Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa.
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Anticuerpos de caballo concentrados y modificados por digestin enzimtica que neutralizan no menos de 790 DL50 de veneno de Crotalus bassiliscus y no menos de 780 DL50 de veneno de Bothrops asper Bothrops asper.
Adultos y nios: Hasta una hora despus de la mordedura inyectar 10 ml por infiltracin alrededor de la mordedura y 10 ml por va intramuscular. Si ha pasado ms de una hora de la mordedura, inyectar de 20 a 40 ml en forma fraccionada, por va i intramuscular. Va intravenosa en casos graves.
020.000.3843.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.
Generalidades
Globulinas antitxicas que neutralizan el veneno producido por la serpiente. D Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Edema y endurecimiento en el sitio de aplicacin, enfermedad del suero; reacciones febriles agudas. En personas hipersensibl es puede presentarse nuseas, vmito, erupcin cutnea y choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, reacciones alrgicas previas al suero equino.
Interacciones
Con antihistaminrgicos aumenta la toxicidad del veneno.
14
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)
Clave
Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE
Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no ms de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada dosis de 0.5 ml contiene: Mtodo Toxoides Mtodo de de Reto seroneutralizac in Mnimo 0.5 UI No Toxoide menos diftrico de de 2 UI antitoxina/ml de suero Mnimo 2 UI No Toxoide de antitoxina / tetnico menos ml de suero de 20 UI 020.000.3810.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis). 020.000.3810.01 Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5 ml).
Indicaciones Inmunizacin activa contra: Difteria Ttanos.
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo). Adultos y nios a partir de los 5 aos de edad: Con esquema completo con pentavalente, cudruple o DPT: Una dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas y revacunacin cada 10 aos. Embarazadas, en cualquier edad gestacional: Dos dosis con un intervalo de 4-8 semanas, refuerzo en cada embarazo hasta 5 dosis y revacunacin cada 10 aos.
Generalidades
Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos. A Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a 38.5C y enfermedades graves. Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientement e de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas. Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
Interacciones
15
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Indicaciones Inmunizacin activa contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico purificado 30 UI Toxoide tetnico purificado 40 UI Toxoide pertssico purificado adsorbido 25 g Con o sin pertactina 8 g Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25 g Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40 UD* Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8 UD* Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) *Unidades de antgeno D
Difteria Tos ferina Ttanos Poliomielitis 1, 2, 3
Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis de dos meses (2, 4 y 6 meses). Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis (generalmente entre los 16 y 18 meses de edad).
Haemophilus influenzae tipo b.
020.000.2522.00 Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa. 020.000.2522.01 Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmicas como fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones
Si el nio esta bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la vacuna puede verse disminuida.
16
17
VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

Clave
Indicaciones Inmunizacin activa contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Liofilizado de Polisacrido de Haemophilus influenzae tipo B conjugado a la protena tetnica 10 g Suspensin inyectable de DTP (como diluyente del liofilizado): Toxoide diftrico purificado 30 UI Toxoide tetnico purificado 60 UI Bordetella pertussis mnimo 4 UI
Influenza Difteria Tos ferina Ttanos.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Dosis nica: 0.5 ml. Nios a partir de 2 meses: Tres inyecciones de una dosis a intervalo de 1 2 meses. Refuerzo : Una dosis al ao despus de la primera dosis.
020.000.2506.00 Frasco mpula con liofilizado, ms jeringa precargada con 0.5 ml (1 dosis)
Generalidades
Inmunidad activa contra Influenza, difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
C
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, alergia al huevo, terapia con corticoesteroides y sndrome febril.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna. Disminuye la eliminacin de teofilina y warfarina.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antignicas purificadas de virus de influenza inactivados correspondientes a las cepas:
Indicaciones
Va de administracin y Dosis
Inmunizacin activa temporal Intramuscular o subcutnea. contra la influenza. En nios menores de 18 meses, aplicar en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides.
Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25 ml. Nios de 36 meses o ms, adolescentes y adultos: Una dosis de 0.5 ml. Para los nios menores de nueve aos, que no hayan recibido esta vacuna anteriormente, se deber inyectar una segunda dosis, transcurrido por lo menos un intervalo de 4 semanas. Una dosis anual en los meses de septiembre a febrero
A/California/7/ 2009 (H1N1) 15 g HA A/Perth/16/2009 (H3N2) 15 g HA Cepa anloga A/Wisconsin/ 15/2009 B/Brisbane/60/2008 15 g HA
020.000.3822.00 Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis. 020.000.3822.01 Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). 020.000.3822.02 Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Generalidades
Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin de los datos
18
epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
D
Efectos adversos
Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Indicaciones Inmunizacin activa contra infecciones neumoccicas Cada dosis de 0.5 ml contiene: invasivas por Streptococcus Sacridos del antgeno pneumoniae (serotipos 4, capsular del Streptococcus 9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B) pneumoniae serotipos
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE
En menores de un ao de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de un ao y ms en regin deltoidea o en el cuadrante superior externo del glteo. Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de un ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
4 9V 14 18C 19F 23F 6B
2 g 2 g 2 g 2 g 2 g 2 g 4 g 20 g
Protena diftrica CRM197
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml. 020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis) SOLUCIN INYECTABLE
Inmunizacin activa contra la enfermedad causada por Cada dosis de 0.5 ml contiene: Streptococcus pneumoniae Polisidos purificados del (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, Streptococcus pneumoniae 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 19F, 20, 22F, 23F y 33F) 14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g.
Subcutnea o intramuscular (regin deltoidea)
Adultos y nios mayores de 2 aos: Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una dosis de refuerzo cada 5 aos.
020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml. 020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml. 020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas, VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos, Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de 23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
19
Interacciones
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos 4, 18C, 19F 3 g Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae no tipificable 13 g Conjugado a toxoide tetnico 8 g Conjugado a toxoide diftrico 5 g
Indicaciones Va de administracin y dosis Inmunizacin activa contra Intramuscular infecciones neumoccicas En menores de 18 meses de edad en el tercio medio invasivas por los serotipos de de la cara anterolateral externa del muslo, en nios de Streptococcus pneumoniae 1, 18 meses y ms en la regin deltoidea 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F y contra haemophilus Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, influenzae No tipificable. 4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de 1 ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Lactantes y nios mayores no vacunados previamente: Dos dosis de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
Envase con 10 jeringas 020.000.0147.00 prellenadas cada una con una dosis de 0.5 ml. Envase con 10 frascos mpula 020.000.0147.01 cada uno con una dosis de 0.5 ml. Envase con 100 frascos mpula 020.000.0147.02 cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos
Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
Interacciones
20
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave
Indicaciones Inmunizacin contra :
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis Toxoide diftrico Toxoide tetnico No ms de 16 UO No ms de 30 Lf No ms de 25 Lf
Va de administracin y Dosis Administracin profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo).
Difteria Tos ferina Ttanos.
Nios con tres dosis de vacuna pentavalente: Refuerzos: Primero a los 2 aos de edad: 0.5 ml. Segundo a los 4 aos de edad: 0.5 ml.
o **Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis No menos de 4 UI
Toxoides
Mtodo de Metodo de Reto Seroneutralizacin Mnimo 2 UI de antitoxina/ml de suero
Toxoide diftrico No menos de 30 UI No menos de 40 UI en cobayos o No menos de 60 UI en ratones
Toxoide tetnico
Mnimo 2 UI de antitoxina/ml de suero
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)
*Formulacin de proceso **Potencia de producto terminado
Generalidades
Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
A
Efectos adversos
Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones
Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
21
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN
Clave
Descripcin SUSPENSION DE VIRUS ATENUADOS
Indicaciones Inmunizacin activa contra virus de la poliomielitis tipos I, II, III.
Va de administracin y Dosis Oral. Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas) Nios: Al menos tres dosis: primera a los dos, segunda a los cuatro y tercera a los seis meses de edad.
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al menos los poliovirus atenuados: Tipo I 1 000 000 DICC 50 Tipo II 100 000 DICC 50 Tipo III 600 000 DICC 50
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). 020.000.3802.01 Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una de 0.1 ml.
Dosis adicionales a los menores de 5 aos, de conformidad con los programas nacionales de salud.
Generalidades
Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Ninguno de importancia.
Efectos adversos Contraindicaciones y Precauciones

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA
Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Poliovirus inactivados: Cepa Mahoney Tipo 1 Cepa MEF 1 Tipo 2 Cepa Saukett Tipo 3 40 unidades de antgeno D 8 unidades de antgeno D 32 unidades de antgeno D
Indicaciones Inmunizacin activa contra la poliomielitis.
Va de administracin y Dosis Intramuscular. 4 dosis de 0.5 ml de VIP: Primera a los 2 meses de edad Segunda a los 4 meses de edad Tercera a los 6 meses Cuarta entre los 4 a 6 aos de edad
Adicionalmente se deben dosis de VOP:
aplicar dos
020.000.3803.00 Envase con frasco mpula con 5 ml (10 dosis).
Primera entre los 12 a 18 meses Segunda entre los 4 a 6 aos.
Generalidades
Es una vacuna indicada para pacientes inmunocomprometidos, para sus contactos caseros y para los sujetos en los cuales la vac una contra la polio oral est contraindicada. C Riesgo en el Embarazo
Efectos adversos
Dolor, induracin, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin. Rara vez reacciones adversas sistmicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna, antecedentes de reaccin alrgica a la estreptomicina, neomicina y polimixina B. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
22
Interacciones
Ninguna de importancia clnica
VACUNA ANTIRRBICA
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY LEPC25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas embrionarias de pollo.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunizacin activa contra el Intramuscular virus de la rabia. En msculo deltoides o en la regin anterolateral externa del muslo en los nios menores de un ao.
Adultos y nios: Tratamiento preventivo postexposicin: 5 dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la presentacin del producto. La primera dosis tan pronto como sea posible despus de la exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o., 14o. y 28o. da. Tratamiento preventivo preexposicin a personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5 ml, segn la presentacin del producto los das 0, 7 y 21.
020.000.3817.00 Frasco mpula con liofilizado para una dosis y ampolleta con 1 ml de diluyente o
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia (cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5 UI, cultivado en clulas VERO.
020.000.3817.01 Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa prellenada con 0.5 ml de diluyente. SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar PM/W138-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
020.000.3818.00 Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades
Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos
Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina, polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones
Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
23
VACUNA ANTIRRUBOLA
Clave
Cada frasco mpula contiene: Mujeres en edad frtil no No menos de 1 000 DICC50 (3,0 log10 DICC50) de virus de vacunadas (Prevencin del sndrome de rubola la rubeola de cepa RA27/3 y congnita). no ms de 25 g de sulfato de neomicina B. Hipersensibilidad a los componentes de las vacunas combinadas con sarampin 020.000.0153.00 Envase con frasco mpula y parotiditis. con 0.5 ml.
Indicaciones Prevencin de la infeccin por rubeola
Va de administracin y Dosis Subcutnea. Regin deltoidea del brazo izquierdo
Adultos y nios mayores de 12 meses: Dosis nica: 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa contra la Rubola.
Efectos adversos
Dolor articular, fiebre, artralgias, anafilaxia, eritema y dolor en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, VIH/SIDA, fiebre. Precauciones: Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunada.
Interacciones
VACUNA ANTISARAMPIN
Clave
Cada dosis de 0.5 ml contiene al menos: Virus atenuados del sarampin Log10 3 a 4.5 DICC50 o 1 000 a 32 000 DICC50
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunizacion activa contra el Subcutnea en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Sarampin. Nios: a partir de 12 meses de edad aplicar una dosis.
Cuando no sea posible se aplicar hasta los 4 aos de edad. Refuerzo a los 6 aos o al ingreso a la escuela primaria..
020.000.3815.00 Envase con frasco mpula con 5 ml y diluyente. (10 dosis )
Generalidades
Vacuna que induce la formacin de anticuerpos neutralizantes contra el virus del sarampin.
X
Efectos adversos
Fiebre moderada, exantema, rinitis y conjuntivitis moderada, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunodeficientes excepto infeccin por VIH en estado asintomtico, padecim ientos agudos febriles (superiores a 38.5C), enfermedades graves o neurolgicas, historia de anafilaxia con la neomicina, leucemia (excepto si est en remisin y los pacientes no han recibido quimioterapia los ltimos tres meses), linfoma, neoplasias, o personas que estn recibiendo tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos. En el caso de la vacuna con la cepa del virus Schwarz, no debe aplicarse a personas con antecedente de reaccin anafilctica a las protenas del huevo o neomicina. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
Interacciones
24
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA
Clave
Cada ml contiene: Vacuna antitifodica con 500 a 1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, muertas por calor y fenol.
Indicaciones Va de administracin y Dosis Inmunizacin activa contra la Subcutnea o intradrmica fiebre tifoidea. Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5 ml. (10 dosis de 0.5 ml ).
Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas en riesgo cada tres aos. Nios de 6 meses a 10 aos: 0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3 aos.
Generalidades
Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
C
Efectos adversos
Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre. Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
Cada frasco mpula liofilizado contiene: Virus vivos atenuados cultivados en clulas diploides MRC-5, derivadas de la cepa OKA original. No menos de 1000 UFP
Indicaciones Va de administracin y Dosis Prevencin de la Infeccin Subcutnea. por varicela con Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis de 0.5 ml. Personas mayores de 13 aos:
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado (una dosis) y una jeringa o ampolleta con 0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada una.
Generalidades
Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Erupcin cutnea vesicular, fiebre.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca, renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin.. Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
Interacciones
25
VACUNA B.C.G.
Clave
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin reconstituida de bacilos atenuados contiene la cepa: Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC o Montreal 200 000-3 200 000 UFC o Moscow 200 000- 1 000 000 UFC
Indicaciones Inmunizacin activa contra las formas graves (miliar y menngea) de Mycobacterium tuberculosis.
Va de administracin y Dosis Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo derecho.
Recin nacido o lo ms pronto posible despus del nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 5 dosis y ampolletas con diluyente de 0.5 ml. 020.000.3801.01 Envase con frasco mpula o ampolleta con liofilizado para 10 dosis y ampolletas con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades
Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos
Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg. Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de teofilina.
VACUNA CONJUGADA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B
Clave
Descripcin SOLUCIN O SUSPENSIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus influenzae tipo b 10 a 15 g. Conjugado con protena diftrica, tetnica o meningocccica.
Indicaciones Inmunidad activa contra infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
En los nios menores de un ao aplicar en la cara anterolateral externa del muslo. En los mayores de un ao aplicar en la regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo. Aplicar una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. En nios que no recibieron vacuna pentavalente: cuando se inicia el esquema de vacunacin entre los 12 y 14 meses, slo se requieren dos dosis, con intervaloentre las mismas de 8 semanas; si la vacunacin se inicia a partir de los 15 meses de edad, slo se necesita una dosis. Personas en riesgo epidemiolgico: Aplicar dosis nica de 0.5 ml.
020.000.3816.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml (1 dosis= 0.5 ml) 020.000.3816.01 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una jeringa prellenada o ampolleta con 0.5 ml de diluyente (1 dosis=0.5 ml) 020.000.3816.02 Envase con un frasco mpula con liofilizado y una ampolleta con 5 ml de diluyente (10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades
Inmunidad activa contra enfermedad invasiva por Haemophillus influenzae tipo b.
26
Efectos adversos
Fiebre, mialgia, anafilaxia, eritema y ulceracin en el sitio de aplicacin.
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. No suministrar a embarazadas Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados
Interacciones
Disminuye la eliminacin de warfarina y teofilina.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Clave
Descripcin SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos de Streptococcus pneumoniae de los serotipos 1 2.2 g 3 2.2 g 4 2.2 g 5 2.2 g 6A 2.2 g 6B 4.4 g 7F 2.2 g 9V 2.2 g 14 2.2 g 18C 2.2 g 19A 2.2 g 19F 2.2 g 23F 2.2 g Protena diftrica CRM197 32 g
Indicaciones Para la inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F causantes de enfermedad invasiva incluyendo meningitis, neumona bactermica, empiema, bacteriemia y otitis media en nios de 6 semanas a 5 aos de edad.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de la cara anterolateral externa del muslo, mayores de 18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema de 4 dosis (3+1) (recomendado). Nios menores de 1 ao: Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad. Nios mayores de un ao: Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad. Esquema de 3 dosis reducido (2+1). Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis entre los 12 y 15 meses de edad. Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del esquema de vacunacin Se recomienda que los pacientes que han iniciado su vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC 13. Nios que han completado el esquema de inmunizacin con PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos adicionales.
020.000.0148.00 Envase con una jeringa prellenada de 0.5 ml (1 dosis), y aguja. 020.000.0148.01 Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con 0.5 ml (1 dosis) y agujas.
Generalidades
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
NE
Efectos adversos
Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico. Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones
La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis inactivada, hepatitis B, meningococo
27
del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Indicaciones Inmunizacin contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml Difteria Tos contiene: Antgeno de superficie del virus de HB ferina REC 10 g Ttanos Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g Hepatitis B Pertactina (protena de membrana externa Poliomielitis I, II y III 69 kDa PRN adsorbida) 8 g Toxoide de bordetella Haemophilus influenzae Pertussis 25 g tipo b. Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD Cada frasco con liofilizado contiene: Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g
Nios a partir de los 2 meses de edad: Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo entre cada dosis, de dos meses. Una cuarta dosis (primer refuerzo) se administra un ao despus de la tercera dosis.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, 020.000.3828.00 y un frasco mpula con liofilizado.
Generalidades
Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
C
Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la administracin de la vacuna anti-tosferina. Precauciones: Enfermedad febril aguda.
Interacciones
28
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave
Indicaciones Prevencin de infecciones causadas por el Virus del Cada dosis de 0.5 ml contiene: Papiloma Humano. Protena L1 Tipo 6 20 g Protena L1 Tipo 11 40 g Protena L1 Tipo 16 40 g Protena L1 Tipo 18 20 g
Va de administracin y Dosis Intramuscular en la regin deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms, adolescentes y adultas hasta 25 aos: Tres dosis: Primera dosis: en la fecha elegida. Segunda dosis: a los dos meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los cuatro meses de la segunda dosis.
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. 020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml. SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Protena L1 Tipo 16 20 g Protena L1 Tipo 18 20 g
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. 020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml. 020.000.4173.02 Envase con 100 frascos mpula con 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Generalidades
Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH), particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos
Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y trastornos igestivos
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna. Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones
Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
29
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A
Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Indicaciones Prevencin de la infeccin por virus de hepatitis A.
Va de administracin y Dosis Intramuscular, en la regin deltoidea, o en la regin anterolateral del muslo. Nios de 2 aos en adelante: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis.
020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml)
o Nios mayores de 12 meses a 18 aos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa) Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis. o Nios mayores de 12 meses a 15 aos. Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica). 020.000.3825.01 Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: hepatitis A Virus de inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U antignicas (peditrico) con una jeringa 020.000.3825.02 Envase prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml)
SOLUCION INYECTABLE La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de hepatitis A (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA 020.000.3825.03 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
Intramuscular, en la regin deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos dosis de 1 ml cada una (1440 U Elisa adulto) con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis. o Adultos y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160 U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la primera dosis.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto). 020.000.3825.04 Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml.
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: hepatitis A Virus de inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U antignicas (adulto) con una jeringa 020.000.3825.05 Envase prellenada con una dosis (0.5 ml) o frasco mpula con 10 dosis (5 ml)
30
Generalidades
Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
C
Efectos adversos
Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
Interacciones
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Descripcin SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414 6 No menos de 10 DICC50
Indicaciones Inmunizacin activa contra gastroenteritis causada por rotavirus.
Va de administracin y Dosis Oral Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de dos dosis: La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas entre la primera y segunda dosis.
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.

Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
Interacciones
31
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)
Clave
Indicaciones Inmunizacin de refuerzo contra:
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda.
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf) Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf) Toxoide pertussis 2.5 8 g Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 3 g Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g una con una una
Individuos mayores de 10 aos: Una dosis de 0.5 ml en pacientes previamente preparados mediante vacunacin o por infeccin natural.
Difteria Ttanos Tosferina Herida con posibilidad de infeccin por ttanos.
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas una dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml. 020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con dosis de 0.5 ml.
Generalidades
Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos
Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
Interacciones
32
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave
Descripcin Indicaciones SUSPENSION INYECTABLE Prevencin de la infeccin Cada dosis de 0.5 ml de por: vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados del sarampin Sarampin cepa EdmonstonZagreb (cultivados en clulas diploides Rubola humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 3 10 DICC50
Va de administracin y Dosis Subcutnea, en la regin deltoidea.
A partir de un ao de edad: Aplicar una dosis de 0.5 ml.
020.000.3800.00 Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos
Reacciones locales inflamatorias y dolorosas en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento. Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la vacunacin. Ninguna de importancia clnica.
Interacciones
33
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA DIFTERIA, TOSFERINA, TTANOS, HEPATITIS B, E INFECCIONES INVASIVAS POR HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B (DPT+HB+HIb)
Clave
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Toxoide diftrico no menos de 30 UI Toxoide tetnico no menos de 60 UI Bortedella pertussis (Clula completa inactivada) no menos de 4 UI Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B recombinante 10 g Polisacrido capsular purificado del Haemophilus influenzae tipo b 10 g unido por covalencia a Toxoide tetnico 30 g
Indicaciones Prevencin de la infeccin por:
Va de administracin y Dosis Intramuscular profunda (cara anterolateral externa del muslo) para menores de 1 ao. Intramuscular profunda (regin deltoidea o cuadrante superior externo del glteo) para nios mayores de 1 ao Nios menores de 5 aos: Tres dosis de 0.5 ml, una cada 2 meses a partir de los 2 meses de edad. Mezclar los dos frascos mpula que contienen las vacunas previamente a la aplicacin.
Difteria Tos ferina Ttanos Hepatitis B
Infeccin invasiva por Haemophilus influenzae tipo b
020.000.3823.00 En dos envases:
Frasco mpula con suspensin de DPT y HB Frasco mpula con liofilizado conteniendo Haemophilus influenzae tipo b unido a toxoide tetnico.
Generalidades
Inmunizacin activa contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B e infecciones invasivas por Haemophilus influenzae tipo b.
C
Efectos adversos
Eritema, edema, dolor local, somnolencia, fiebre, irritabilidad
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre. Precauciones: Epilepsia, trombocitopenia, trastornos de la coagulacin e inmunodeficientes. Antecedente de transfusin o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Con corticoesteroides e inmunosupresores disminuye su eficacia.
34
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Clave
Descripcin SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene: Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
Indicaciones Prevenir la gastroenteritis por rotavirus en lactantes y nios
Va de administracin y Dosis Oral. Nios de 6 semanas de edad en adelante: Esquema de tres dosis: La primera dosis entre la 6 y 12 semanas de edad, y las dosis siguientes con intervalos de por lo menos cuatro semanas.
020.000.0151.00 Envase con un tubo de plstico con 2 ml. SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene: Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo reordenado G3 2.22 X 106 UI Serotipo reordenado G4 2.04 X 106 UI Serotipo reordenado P1 2.29 X 106 UI
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada uno.
Generalidades
Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Efectos adversos
Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna. Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
Interacciones
35
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B
Clave
Indicaciones
Va de administracin y Dosis
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada 1 l SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g Intramuscular. En nios menores de 18 meses en el tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo y en nios mayores, adolescentes y adultos en el msculo deltoides
020.000.2511.00
020.000.2526.00
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 dosis).
Al nacer: Tres dosis de 5 10 g Primera dosis: al nacer. Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis: a los 6 meses de edad. En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
020.000.2527.00
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B purificado DNA recombinante 10 g Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco mpula con 0.5 ml.
Prevencin de la infeccin por virus de la hepatitis B.
Tres dosis de 5 10 g Primera dosis tan pronto como sea posible. Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial. Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial. Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis de 10 g Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis. Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis. o Dos dosis de 20 g Primera dosis: fecha elegida. Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
020.000.2529.00
020.000.2529.01
SUSPENSION INYECTABLE Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B purificado DNA recombinante 5 g Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador. Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5 ml, con o sin conservador.
Generalidades
Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos
Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre. Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones
Ninguna con importancia clnica.

36
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave
Descripcin SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 3 1000 DICC50 o > 10 DICC50 Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o LeningradZagreb o Jeryl Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x 103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 4 20000 DICC50 o > 2 x 10 para la cepa Jeryl Lynn)
Indicaciones Inmunizacin activa contra sarampin, rubola y parotiditis.
Va de administracin y Dosis Subcutnea en regin deltoidea.
Nios: Primera dosis al ao de edad, periodo que se puede ampliar hasta los 4 aos de edad. Segunda dosis a los seis aos de edad o al ingresar a la escuela primaria.
020.000.3820.00 Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Generalidades
Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
C
Efectos adversos
Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control adecuado.
Interacciones
37

G23 Vacunas

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

G23 Vacunas

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

TABLA Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas Cuadro Bsico

Inmunoglobulina 020.000.3831.00 humana hiperinmune antitetnica 020.000.3832.00 Inmunoglobulina humana normal

020.000.0145.00 020.000.0145.01 020.000.0146.00 020.000.0146.01 020.000.0146.02 020.000.0147.00 020.000.0147.01 020.000.0147.02

Vacuna antipertussis 020.000.3805.00 con toxoides diftrico y tetnico (DPT)

Vacuna antitifodica inactivada

Vacuna atenuada contra Solucin inyectable varicela Suspensin inyectable

020.000.3801.00 Vacuna BCG

020.000.3801.01 Vacuna BCG Vacuna conjugada 020.000.3816.00 antihaemophilus influenzae tipo b

Vacuna conjugada 020.000.3816.01 antihaemophilus influenzae tipo b

Haemophilus influenza tipo b 10 a 15 g/0.5 ml

Haemophilus influenza tipo b 10 a 15 g/0.5 ml

Tipo 6 20 g, tipo 11 40 g, tipo 16 40 g y tipo 18 20 g. Tipo 6 20 g, tipo 11 40 g, tipo 16 40 g y tipo 18 20 g.

Suspensin oral Suspensin oral Suspensin inyectable

Cuadro bsico ANTITOXINA DIFTRICA EQUINA

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Conferir inmunidad pasiva contra la toxina diftrica

Va de administracin y Dosis Intramuscular o infusin intravenosa.

020.000.3841.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

Indicaciones Envenenamiento por picadura de alacrn venenoso del gnero Centruroides

Va de administracin y Dosis Intravenosa lenta, intramuscular.

Latrodectus mactans (viuda negra, capulina, chintlatahual, casampulgas, coya, etc)

Envenenamiento por mordedura de vbora:

Envenenamiento por mordedura de vboras:

Crotalus sp (cascabel) Bothrops sp (nauyaca) Agkistrodo (cantil)

Sistrurus (cascabel de nueve placas)

Descripcin SOLUCION INYECTABLE.

Va de administracin y Dosis Intramuscular.

INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Inmunizacin pasiva contra el virus de la rabia.

Va de administracin y Dosis Intramuscular.

Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Inmunoglobulina humana Antirrbica 300 UI

INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERHINMUNE ANTITETNICA

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Inmunizacin pasiva contra la toxina tetnica. Ttanos.

Va de administracin y Dosis Intramuscular.

020.000.3831.00 Envase con un frasco mpula 3 ml o una ampolleta con un ml

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Indicaciones Inmunidad pasiva contra:

Va de administracin y Dosis Intramuscular.

Cada ampolleta o frasco mpula contiene: Inmunoglobulina humana normal 330 mg

Hepatitis A Sarampin Rubola Varicela Poliomielitis. Inmunodeficiencia.

020.000.3832.00 Envase con un frasco mpula o ampolleta con 2 ml.

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Va de administracin y Dosis Intramuscular o intravenosa lenta.

020.000.3842.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 5 ml (una dosis).

Descripcin SOLUCIN INYECTABLE

Va de administracin y Dosis Intramuscular, intravenosa.

020.000.3843.00 Envase con un frasco mpula y diluyente con 10 ml.

TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE

Indicaciones Inmunizacin activa contra: Difteria Ttanos.

Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE

Indicaciones Inmunizacin activa contra:

Va de administracin y Dosis Intramuscular

Difteria Tos ferina Ttanos Poliomielitis 1, 2, 3

Haemophilus influenzae tipo b.

VACUNA ANTIHAEMOPHILUS INFLUENZAE B + DPT

Descripcin SUSPENSIN INYECTABLE

Indicaciones Inmunizacin activa contra:

Va de administracin y Dosis Intramuscular, subcutnea