Acetatos Cap1

Programa de Química
1- Estrutura Atómica e Propriedades Periódicas
2- Ligações Químicas
3- Noções de Termodinâmica Química
4- Reacções Químicas
5- Electroquímica
6- Corrosão
Quimica
ISEL DEPARTAMENTO DE ENGENHARIA CIVIL Cristina Borges
Cap1 - Estrutura Atómica e Propriedades Periódicas
Equação de Shrödinger
A equação engloba o comportamento corpuscular, em termos de massa, e o

comportamento ondulatório em termos da função de onda  (psi), que
depende da localização do sistema no espaço (tal como o electrão no
átomo).
A probabilidade de encontrar o electrão numa certa região do

espaço é proporcional ao quadrado da função de onda  2.
 2 (x, y, z) é proporcional à probabilidade electrónica no ponto (x, y, z)
Equação de Schrödinger aplicada ao Átomo de Hidrogénio
1. Especifica os estados de energia possíveis que o electrão pode ocupar

2. Identifica a função de onda correspondente ()
Quimica
Os estados de energia e as funções de onda são caracterizados por

um conjunto de números quânticos
Uma vez conhecidos os valores de  e das

energias, podemos calcular 2 e construir o
modelo completo para o átomo de hidrogénio
A densidade electrónica dá-nos probabilidade de o electrão poder ser

encontrado numa dada região do átomo.
2 define a distribuição
Representação da distribuição da da densidade electrónica
densidade electrónica à volta do no espaço à volta do
núcleo num átomo de hidrogénio. Esta núcleo.
representação mostra a elevada
probabilidade de o electrão se
encontrar perto do núcleo.
Orbital ou orbital atómica é a função de onda  de um

electrão num átomo.
Quimica
Números Quânticos
São necessários três números quânticos para descrever a distribuição dos
electrões no átomo de hidrogénio e noutros átomos. Estes números resultam
da solução matemática da equação de Schrödinger para o átomo de
hidrogénio e designam-se por:
-Número quântico principal (n)

-Número quântico de momento angular ou azimutal (l)
-Número quântico magnético (ml)
Estes números quânticos descrevem as orbitais atómicas e caracterizam os

electrões que nelas se encontram.
-Número quântico de spin (ms)
Descreve o comportamento específico de cada electrão
Quimica
Número Quântico Principal

O número quântico principal, n, pode ter como valores
números inteiros 1, 2, 3….
Num átomo de hidrogénio n especifica a

energia da orbital
•O número quântico principal está

relacionado com com a distância do
electrão ao núcleo numa determinada
orbital.
Quanto maior for n, maior é a distância média entre o electrão numa

orbital e o núcleo, portanto, maior é a orbital (e menos estável).
Quimica
Número quântico de Momento Angular

l
O número quântico de momento angular, ou azimutal, dá
informação acerca da forma das orbitais. Os valores de l
dependem do valor do número quântico principal:
l pode assumir valores inteiros de 0 a (n-1).
Valor de l 0 1 2 3 4 5
Designação da orbital s p d f g h
Um conjunto de orbitais com o mesmo valor de n

designam-se por camada.
Uma ou mais orbitais com os mesmos valores de n e l são
denominadas subcamadas
Quimica
Número quântico Magnético ml
O número quântico magnético, ml, descreve a orientação

da orbital no espaço
Dentro de uma subcamada, o valor de ml, depende do

número quântico de momento angular,l. Para um
determinado valor de l, há (2l+1) valores inteiros de ml
cujos valores são:
-l, (-l+1), …, 0, (+l-1), +l
Quimica
Número quântico de spin electrónico ms
As riscas do espectro de emissão podiam ser desdobradas pela na presença

de um campo magnético externo era necessário um quarto número quântico
Considerando que os electrões estão a rodar sobre o seu próprio eixo, tal como a Terra,
as suas propriedades magnéticas podem ser justificadas.
De acordo com a teoria electromagnética, uma

carga em rotação gera um campo magnético e é
esse movimento que faz com que o electrão se
N S comporte como um iman.
S N Spins de um electrão com sentido contrário aos

ponteiros do relógio(a) e com o sentido dos
ponteiros do relógio (b).
(a) (b)
Movimento giratório do electrão - spin electrónico - número quântico de spin

electrónico, ms, (+1/2 ou –1/2).
Quimica
Orbitais Atómicas
n l ml Número de Designações das orbitais
orbitais
1 0 0 1 1s
2 0 0 1 2s
1 -1, 0, 1 3 2px, 2py, 2pz
3 0 0 1 3s
1 -1, 0, 1 3 3px, 3py, 3pz
2 -2, -1, 0, 1, 2 5 3dxy, 3dyz, 3dxz
. . . . .
. . . . .
. . . . .
Diagrama da superfície
fronteira da orbital 1s
do hidrogénio
Representação da densidade electrónica da

orbital 1s em função da distância ao
Distância do núcleo
núcleo. A densidade electrónica decresce à
medida que a distância do núcleo aumenta.
Quimica
Orbitais s
1s 2s 3s
Todas as orbitais s têm forma esférica mas diferem no tamanho, que

aumenta à medida que aumenta o número quântico principal.
Quimica
Orbitais p
Só existem orbitais p a partir do número quântico princípal n=2. Se n=1
então o número quântico de momento angular, l, apenas pode assumir o valor
0 - só há uma orbital 1s.
z z
z
y x x
x y y
2px 2py
2pz
As três orbitais são idênticas na dimensão, forma e energia apenas

diferem umas das outras nas suas orientações.
Os diagramas de superfície fronteira das orbitais p mostram que cada

orbital pode ser vista como dois lóbulos: o núcleo está no centro da
orbital p.
Quimica
Orbitais d e outras de maior energia
Quando l=2 há cinco valores possíveis para ml, que correspondem a cinco orbitais d
3dz2 3dx2-y2
3dxy 3dxz 3dyz
Diagramas de superfície fronteira para as cinco orbitais 3d

Quimica
Energia das Orbitais
De acordo com a equação En = - RH (1/n2), a energia de um electrão num

átomo de hidrogénio é determinada unicamente pelo seu número quântico
princípal
Apesar da distribuição da densidade

electrónica ser diferente nas
orbitais 2s e 2p, o electrão do átomo
de hidrogénio tem a mesma energia
Energia quer se encontre na orbital 2s ou 2p -
A orbitais com a mesma energia
dá-se o nome de orbitais
degeneradas.
4s 4p 4d 4f
3s 3p 3d
2s 2p
1s 1s2s=2p3s=3p=3d4s=4p=4d=4f……
Quimica
Átomos Polielectrónicos
A energia do electrão num átomo polielectrónico depende do

número quântico principal e do número quântico de momento
angular.
Para os átomos polielectrónicos o nível energético 3d está
muito perto do nível energético 4s.
A energia total de um átomo depende não só do somatório das energias das

orbitais mas também das repulsões entre os electrões nessas orbitais.
1s
2s 2p
Ordem de preenchimento 3s 3p 3d
das orbitais num átomo
polielectrónico 4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
Quimica
Configuração Electrónica
Os quatro números quânticos n, l, ml e ms

permitem caracterizar completamente um
electrão em qualquer orbital e em qualquer
átomo.
Em átomos polielectrónicos, é necessário
conhecer a sua configuração electrónica
Configuração Electrónica para compreender o seu comportamento.
•Forma como os electrões se distribuem pelas diferentes

orbitais
Representação da configuração electrónica do átomo de hidrogénio no estado
fundamental:
Número de electrões na
Número quântico 1s1 orbital ou subcamada
principal,n
Número quântico do
momento angular, l Diagrama H
orbital: 1s1
Quimica
Princípio da Exclusão de Pauli
•Nenhum par de electrões num átomo polielectrónico

pode ter os quatro números quânticos iguais
Diamagnetismo e Paramagnetismo
N S
N N
S N
S S
Quimica
Exemplo: átomo de hélio, Z=2
1s2
se os dois electrões da orbital 1s tivessem spins iguais ou paralelos,
os seu campos magnéticos reforçar-se-iam entre si. Tal arranjo
tornaria o átomo de hélio paramagnético
Substâncias paramagnéticas são atraídas por um íman.
se os spins dos electrões estão emparelhados ou seja antiparalelos,

os efeitos magnéticos anulam-se e o átomo é diamagnético
Substâncias diamagnéticas são levemente repelidas por um íman.
Um átomo com um número impar de electrões é paramagnético porque é

necessário um número par de electrões para ocorrer emparelhamento
completo.
Átomos que contêm número par de elecrões podem ser diamagnéticos ou
paramagnéticos.
Quimica
C (Z=6): 1s22s22p2 Regra de Hund
2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz
O arranjo mais estável dos electrões em subcamadas é aquele que

contém maior número de spins paralelos
2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz
As medidas de propriedades magnéticas fornecem a prova

Se ambos os electrões mais directa da configuração electrónica específica de cada
se situarem na mesma elemento.
orbital é maior a Os avanços na concepção de instrumentos de medida
repulsão mútua do que permitem determinar se um átomo é paramagnético e quantos
quando ocupam orbitais electrões desmparelhados estão presentes.
diferentes
Os átomos de cabono são paramagnéticos tendo dois
electrões desemparelhados.
Regra de Hund
Quimica
Efeito de Blindagem e átomos polielectrónicos

Nos átomos polielectrónicos a orbital 2s está abaixo da orbital 2p na
escala de energia. Tomando como exemplo a configuração electrónica:
1s22s12p1
A orbital 1s está preenchida com dois electrões, uma vez que as orbitais 2s
e 2p são maiores que a orbital 1s, um electrão em qualquer destas orbitais
passa mais tempo longe do núcleo, em média que um electrão da orbital 1s.
O electrão 2s ou 2p está parcialmente blindado da força atractiva do

núcleo pelos electrões 1s. A consequência do efeito de blindagem é que
este reduz a atracção electroestática entre os protões do núcleo e o
electrão 2s ou 2p.
Quimica
A forma como a densidade electrónica varia numa orbital 2s e 2p é

diferente. A densidade electrónica junto do núcleo é maior para o
electrão 2s que para o electrão 2p.
Em média, um electrão 2s passa mais tempo perto do núcleo

que um electrão 2p. Diz-se então que a orbital 2s é mais
penetrante que a orbital 2p e é menos blindada pelos electrões
1s.
Conclusão:
Para o mesmo número quântico princípal, n, o poder
penetrante diminui à medida que aumenta o número
quântico de momento angular, l ou seja:
spdf…
•Uma vez que a estabilidade de um electrão é determinada pela força com que
este é atraído pelo núcleo, então é necessária menos energia para remover um
electrão 2p que um electrão 2s porque o electrão 2p não está tão fortemente
ligado ao núcleo.
Quimica
Regras de distribuição dos electrões e orbitais atómicas
- Nenhum par de electrões num mesmo átomo pode ter os quatro números quânticos iguais
- Cada orbital pode ser ocupada, no máximo, por dois electrões que devem ter spins opostos
- O arranjo mais estável dos electrões numa subcamada é o que tiver maior número de
spins paralelos - regra de Hund
- No átomo de hidrogénio a energia do electrão depende apenas do seu número quântico
princípal. Num átomo polielectrónico a energia depende em simultâneo de n e do número
quântico de momento angular, l.
- Num átomo polielectrónico as subcamadas são preenchidas pela ordem:
1s
2s 2p
-Para electrões com o mesmo número
3s 3p 3d quântico principal, o seu poder de
4s 4p 4d 4f penetração ou proximidade do núcleo
5s 5p 5d 5f decresce na ordem: spdf…
6s 6p 6d
7s 7p
Quimica
Princípio do preenchimento
Excepto o H e o He, as configurações electrónicas de todos os elementos são
representadas por um cerne de gás nobre que apresenta entre parêntesis
rectos o elemento gás nobre que precede o elemento considerado, seguido pelos
símbolos correspondentes ás subcamadas preenchidas das camadas externas.
Z=2 (Hélio) 1s2
Z=10 (Neon) 1s2 2s22p6
Z=18 (Argon) 1s2 2s22p6 3s23p6
Z=36 (Kripton) 1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6
Z=54 (Xenon) 1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6
Z=86 (Radon) 1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d104p6 5s24d105p6 6s24f145d106p6
Configuração Electrónica dos Elementos
Potássio Z=19 1s2 2s22p6 3s23p6 4s1 [Ar]4s1
Cálcio Z=20 1s2 2s22p6 3s23p6 4s1 [Ar]4s2
O preenchimento da orbital 4s antes da orbital 3d está relacionado com a
energia destas orbitais em átomos polielectrónicos  observações
espectroscópicas
Quimica
Classificação dos elementos na Tabela Periódica de acordo com a subcamada

que está a ser preenchida
Elementos Representativos
Elementos de Transição
Actinídeos
Lantanídeos
Quimica
- Os elementos do escândio (Z=21) ao cobre (Z=29) são metais de transição; os

metais de transição têm camadas d não completamente preenchidas ou dão
facilmente origem a catiões com subcamadas d não completamente preenchidas.
1ª série de metais de transição - os

electrões adicionados são colocados nas
Excepção: orbitais d de acordo com a regra de
Z=24 Crómio Z=29 Cobre Hund.
Ar4s13d5 Ar4s13d10 Proximidade energética

entre as orbitais 3d e
4s em átomos
Ar4s23d4 Ar4s23d9 polielectrónicos
No início da série o nível 4s tem uma energia menor que o nível 3d porque é mais
penetrante. À medida que andamos da esquerda para a direita na série, aumenta a
carga nuclear, o cerne de electrões do Argon é mais atraído e o seu efeito
penetrante diminui  3d é cada vez mais estável comparativamente com 4s.
Há uma estabilidade suplementar associada a:
- subcamadas semipreenchidas (3d5)
- subcamadas completamente preenchidas (3d10)
Quimica
Os electrões nas mesmas subcamadas (orbitais d) têm a mesma energia mas

distribuições espaciais diferentes, portanto o efeito de blindagem de cada
um sobre os outros é relativamente pequena e os electrões com configuração
3d5 são mais fortemente atraídos pelo núcleo.
De acordo com a regra de Hund:
6 electrões
4s1 3d5
desemparelhados
Estabilidade adquirida pelo

preenchimento completo das
4s1 3d10 orbitais d
Quimica
Relações periódicas entre os elementos

No século XIX, quando os químicos tinham penas uma vaga ideia da existência de
átomos e moléculas e não sabiam da existência de electrões e protões idealizaram
a Tabela Periódica com base nos conhecimentos acerca de massas atómicas.
Jonh Newlands, químico inglês, reparou que quando dispostos segundo as suas
massas atómicas cada oitavo elemento tinha propriedades semelhantes - lei das
oitavas  esta lei era inadequada para elementos além do cálcio.
Em 1869 Dimitri Mendeleiev e Lothar Meyers propuseram independentemente uma

disposição dos elementos em tabela muito mais extensiva baseada na repetição
regular e periódica das propriedades.
A classificação apresentada por Mendeleiev apresentava dois avanços significativos

(1)- agrupou os elementos de forma exacta.
(2)- tornou possivel a previsão de propriedades de elementos que ainda não tinham
sido descobertos.
Quimica
Evolução da Tabela Periódica:
Quimica
Classificação Periódica dos Elementos
A configuração electrónica dos elementos ajuda a explicar a ocorrência periódica
das propriedades físicas e químicas. A importância da Tabela Periódica baseia-se no
facto de que podemos usar conhecimentos das propriedades gerais e tendências,
dentro de um grupo ou de um período, para prever com rigor considerável as
propriedades de qualquer elemento.
Os electrões exteriores de um átomo, que são os que estão envolvidos nas

ligações químicas, designam-se por electrões de valência.
Quimica
Tabela Periódica:
Elementos Representativos
Gases Nobres
Metais
Alcalinos
Não metal
Metaloides
Metais
Metais Metais de Transição

Actinídeos
Alcalino-Terrosos
Lantanídeos
Quimica
Configuração electrónica de catiões e aniões
•Iões que derivam de elementos representativos
Na formação de um catião a partir de um átomo neutro de um elemento representativo,
são removidos um ou mais electrões da camada n ocupada mais exterior.
Exemplos: Na Ne3s1 Na+ Ne
Ca Ar4s 2 Ca 2+ Ar Configuração estável de
Al Ne3s 3p
2 1 Al3+ Ne gás nobre
Na formação de um anião, a partir de um átomo neutro, acrescenta-se um ou mais

electrões à camada parcialmente ocupada mais externa.
Exemplos: H 1s1 H- 1s2 ou He
F 1s22s22p5 F- 1s22s22p6 ou Ne Configuração estável
O 1s22s22p4 O2- 1s22s22p6 ou Ne de gás nobre
N 1s22s22p3 N3- 1s22s22p6 ou Ne
A maioria dos elementos representativos dão origem a iões com configuração

electrónica exterior de gás nobre ns2 np6.
Iões ou átomos e iões que tenham o mesmo número de electrões, e

portanto a mesma configuração electrónica no estado fundamental
designam-se por isoelectrónicos
Quimica
Catiões que derivam de metais de transição
Na formação de um catião a partir de um átomo de metal de

transição, os electrões são primeiramente removidos de uma orbital
ns e só em seguida das orbitais (n-1)d. A maioria dos metais de
transição pode formar mais de um catião e frequentemente os
catiões não são isoelectrónicos dos gases raros que os precedem.
Quimica
Variação Periódica das propriedades físicas
Carga Nuclear Efectiva
A presença de electrões de blindagem

As forças repulsivas entre electrões
reduz a atracção electroestática
num átomo polielectrónico reduzem
entre os protões do núcleo,
ainda mais a força atractiva exercida
carregados positivamente, e os
pelo núcleo.
electrões externos.
O conceito de carga nuclear efectiva permite entrar em conta

com a blindagem nas propriedades periódicas. A carga nuclear
efectiva Zef é dada por:
Zef = Z - 
Carga nuclear real Constante de blindagem
Quimica
Raio Atómico
Algumas propriedades físicas como a densidade, o ponto de fusão e o ponto de
ebulição estão relacionadas com o tamanho dos átomos.
Considera-se o tamanho de um átomo como sendo o volume que contém cerca

de 90% do total da densidade electrónica à volta do núcleo.
O Raio Atómico é metade da distância entre dois núcleos de dois

átomos metálicos adjacentes. Para elementos que existam como
moléculas diatómicas simples, o raio atómico é metade da distância
entre os núcleos dos dois átomos numa determinada molécula.
Elementos metálicos: A estrutura dos metais é muito variada

mas todos partilham da característica de os seus átomos
estarem ligados uns aos outros numa rede tridmensional.
Na Tabela Periódica o raio atómico:

•diminui ao longo do período
Quanto maior for a carga nuclear efectiva, mais
•aumenta ao longo do grupo
fortemente os electrões são atraídos e menor é o
raio atómico.
Quimica
Variação Periódica do Raio Atómico
Quimica
Raio Iónico
O raio iónico é o raio de Influencia as propriedades físicas e

um catião ou de um anião químicas de um composto iónico
Quando um átomo neutro é convertido num ião
Anião Catião
o seu tamanho ou raio aumenta uma vez o seu tamanho ou raio diminui uma vez que a
que a carga nuclear permanece constante remoção de um ou mais electrões reduz a
e aumentam as repulsões resultantes dos repulsão electrónica permanecendo a carga
electrões adicionais ou seja vai aumentar nuclear igual ou seja vai diminuir a extensão
a extensão da nuvem electrónica da nuvem electrónica
Para iões isoelectrónicos os catiões são menores que os aniões

Na (Z=11) F (Z=9)
Na+ 1s2 2s2 2p6 F- 1s2 2s2 2p6
95 136
Quimica
Nos catiões isoelectrónicos os raios dos iões tripositivos são menores que os
dos iões dipositivos que por sua vez são menores do que os iões
monopositivos
O ião Al3+ tem o mesmo número de electrões do Mg2+

e tem mais um protão, então a nuvem electrónica no
Na+ Mg2+ Al3+ Al3+ é mais atraída pelo núcleo que no Al3+.O menor
raio do Mg2+ comparado com o do Na+ pode explicar-
se de igual modo.
Nos aniões isoelectrónicos verificamos que os raios dos iões aumentam

quando avançamos no sentido iões mononegativos, iões dinegativos etc.
O ião óxido é maior que o ião fluoreto porque o

oxigénio tem menos um protão do que o fluor e a sua
O2- F- nuvem electrónica espalha-se por uma maior extensão
Quimica
Variação do Raio Iónico ao longo da Tabela Periódica
Quimica
Variação das Propriedades Físicas ao longo do Período
A estabilidade dos electrões externos reflecte-se

directamente na energia de ionização do átomo.
A energia de ionização é a energia mínima necessária para remover um

electrão de um átomo gasoso no seu estado fundamental.
A magnitude da energia de ionização é uma medida do esforço

necessário para forçar um átomo a libertar um electrão ou seja da
força com que o electrão está preso no átomo
Energia + X(g)  X+(g)+ e- primeira energia de ionização (I1)

Energia + X+(g)  X2+(g)+ e- segunda energia de ionização (I2)
Energia + X2+(g)  X3+(g)+ e- terceira energia de ionização (I3)
I1I2I3
Quimica
De uma forma geral as energias de ionização dos elementos de um período

aumentam com o aumento do número atómico. Esta variação pode ser explicada
tendo em conta o aumento da carga nuclear efectiva da esquerda para a direita
(como acontecia com os raios atómicos)
Uma maior carga efectiva significa que o electrão Os valores mais elevados
exterior está mais ligado ao núcleo e portanto de energias de ionização
corresponde a um valor maior da primeira energia são observados, como
de ionização. seria de esperar, para os
gases nobres.
Grupo 1B- Metais Alcalino-Terrosos

Grupo 1A- Metais Alcalinos Os metais alcalino-terrosos têm as
Os metais alcalinos apresentam as duas primeiras energias de
mais baixas energias de ionização. ionização maiores que as dos metais
Têm um electrão de valência (ns1) que alcalinos. Uma vez que têm dois
está eficientemente blindado pelas electrões de valência que não
camadas internas completamente exercem blindagem significativa um
preenchidas ► é energeticamente fácil sobre o outro a carga nuclear
remover um electrão de um metal efectiva para um metal alcalino-
alcalino para formar um ião terroso é maior que para o metal
monopositivo alcalino precedente.
Quimica
Variação Periódica
da Energia de Energia de Ionização
Os metais têm energias de ionização relativamente baixas, enquanto que as

energias de ionização dos não metais são elevadas.
As energias de ionização dos metalóides situam-se entre as dos metais e as
dos não metais
Estas diferenças nas energias de ionização explicam porque é que nos
compostos iónicos os metais estão na forma de catiões e os não metais na
forma de aniões
Quimica
Excepções
Grupos 2A e 3A Os átomos do grupo 3A têm um único electrão na

Be B subcamada exterior p (ns2 np1) bastante bem blindado
pelos electrões internos e pelos electrões ns2. É necessário
Mg Al
menos energia para remover este electrão p solitário do
que para remover um electrão s do mesmo nível de energia
principal - Isto explica as mais baixas energias de
ionização do grupo 3A em relação ao grupo 2A no mesmo
período
Grupos 5A e 6A Nos elementos do grupo 6A (ns2 np4) o electrão

N O adicional tem de estar emparelhado com um dos
P S outros 3 electrões p. A proximidade de dois
electrões na mesma orbital resulta numa maior
repulsão electroestática, que torna mais fácil
Nos elementos do grupo 5A (ns2np3) ionizar um elemento do grupo 6A, apesar de a
os electrões p encontram-se em 3 carga nuclear ter aumentado 1 unidade- as
orbitais separadas de acordo com a energias de ionização no grupo 6A são menores
regra de Hund que as do grupo 5A no mesmo período.
Quimica
Uma propriedade dos átomos que infuencia fortemente o seu comportamento

químico é a sua capacidade para aceitar um ou mais electrões. Esta capacidade é
medida pela afinidade electrónica que é a variação de energia que ocorre
quando um electrão é captado por um átomo no estado gasoso.
O processo pode ser traduzido pela equação: X(g)+e-  X-(g)
De acordo com convenções

utilizadas em termoquímica, é
atribuído um valor negativo à
afinidade electrónica quando há
libertação de energia.
Quanto mais negativa for a afinidade
electrónica maior a tendência de um
átomo para captar um electrão.
Quimica
Variação Periódica da Afinidade Electrónica
Quimica

Acetatos Cap1

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Programa de Química

1- Estrutura Atómica e Propriedades Periódicas

3- Noções de Termodinâmica Química

A equação engloba o comportamento corpuscular, em termos de massa, e o

A probabilidade de encontrar o electrão numa certa região do

 2 (x, y, z) é proporcional à probabilidade electrónica no ponto (x, y, z)

Equação de Schrödinger aplicada ao Átomo de Hidrogénio

1. Especifica os estados de energia possíveis que o electrão pode ocupar

Os estados de energia e as funções de onda são caracterizados por

Uma vez conhecidos os valores de  e das

A densidade electrónica dá-nos probabilidade de o electrão poder ser

Orbital ou orbital atómica é a função de onda  de um

-Número quântico principal (n)

Estes números quânticos descrevem as orbitais atómicas e caracterizam os

-Número quântico de spin (ms)

Descreve o comportamento específico de cada electrão

Número Quântico Principal

Num átomo de hidrogénio n especifica a

•O número quântico principal está

Quanto maior for n, maior é a distância média entre o electrão numa

Número quântico de Momento Angular

l pode assumir valores inteiros de 0 a (n-1).

Um conjunto de orbitais com o mesmo valor de n

Número quântico Magnético ml

O número quântico magnético, ml, descreve a orientação

Dentro de uma subcamada, o valor de ml, depende do

-l, (-l+1), …, 0, (+l-1), +l

Número quântico de spin electrónico ms

As riscas do espectro de emissão podiam ser desdobradas pela na presença

De acordo com a teoria electromagnética, uma

S N Spins de um electrão com sentido contrário aos

Movimento giratório do electrão - spin electrónico - número quântico de spin

Representação da densidade electrónica da

Todas as orbitais s têm forma esférica mas diferem no tamanho, que

As três orbitais são idênticas na dimensão, forma e energia apenas

Os diagramas de superfície fronteira das orbitais p mostram que cada

Orbitais d e outras de maior energia

3dxy 3dxz 3dyz

Diagramas de superfície fronteira para as cinco orbitais 3d

De acordo com a equação En = - RH (1/n2), a energia de um electrão num

Apesar da distribuição da densidade

A energia do electrão num átomo polielectrónico depende do

A energia total de um átomo depende não só do somatório das energias das

Os quatro números quânticos n, l, ml e ms

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C (Z=6): 1s22s22p2 Regra de Hund

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