1

2
2


E ES ST TI IM MA AC CI I N N Y Y A AN N L LS SI IS S D DE E
P PR RO OP PI IE ED DA AD DE ES S F FI IS SI IC CO OQ QU U M MI IC CA AS S Y Y
T TE ER RM MO OD DI IN N M MI IC CA AS S D DE E C CO OM MP PU UE ES ST TO OS S
P PU UR RO OS S Y Y M ME EZ ZC CL LA AS S












































2
Una buena comprensin de los conceptos bsicos de operaciones unitarias y reactores
requiere de entender el comportamiento las propiedades fisicoqumicas y termodinmicas de
compuestos puros y de mezclas. As por ejemplo, en el caso de la destilacin de una mezcla es
importante conocer los puntos de ebullicin de los componentes individuales, el comportamiento de
las propiedades de la mezcla y las condiciones de equilibrio de fases y en el caso de diseo de
reactores es necesario conocer el comportamiento de las sustancias desde el punto de vista de la
dinmica de las reacciones como de sus caractersticas en el equilibrio. En esta seccin se abordarn
los siguientes temas

- Propiedades fisicoqumicas y termodinmicas de componentes puros
- Sistemas de dos componentes: equilibrio de fases
- Estimacin de propiedades de compuestos que no estn en el bando de datos de ASPEN Plus


2.1. SISTEMAS DE UN COMPONENTE

2.1.1. Conceptos bsicos

2.1.1.1. Presin de vapor








(a) (b)

Figura 2.1. Presin de vapor












Figura 2.2. Curva de presin de vapor


2.1.1.2. Temperatura de
ebullicin




2.1.1.3. Punto triple y punto
crtic
La presin de vapor o presin de saturacin es la presin que
ejercen las partculas de gas ubicadas sobre la superficie del
lquido. el equilibrio entre el vapor saturado y el lquido
saturado se alcanza ms rpido cuando mayor sea la superficie
de contacto entre ellas

Considere el recipiente mostrado en la Figura 2.1a, el cual
contiene agua a presin atmosfrica y 100C (lquido saturado).
El agua comenzar a evaporarse hasta que se alcance el
equilibrio, es decir, hasta que la cantidad de agua que se evapore
sea igual a la cantidad de agua que se condensa.

Curvas de presin de vapor. La curva de presin de vapor de
lquido permite conocer las condiciones de temperatura y
presin a las cuales el lquido estar en equilibrio con el vapor.
En esta curva se puede leer la temperatura de ebullicin a varias
presiones. Esta curva permite entender porque el agua ebulle
ms rpido en lugares por encima del nivel del mar. La lnea que
separa las fases lquida y vapor se conoce como curva de
saturacin.


Es la temperatura a la cual la presin de vapor de las sustancia
est en equilibrio con la presin atmosfrica. Cuando la presin
atmosfrica es de 1 atm, la temperatura de ebullicin se
denomina temperatura normal de ebullicin (T
b
).


El punto triple representa las condiciones de temperatura y
presin en la cuales coexisten las tres fases en equilibrio, slido,
Lquido
(subenfriado, no
saturado)
Vapor
(sobrecalentado, no
saturado)
T
P
v


3
Punto triple
Para el agua: P
PT
= 4.58 mm Hg
T
PT
= 0.01C


Punto crtico
Para el agua: P
c
= 218 mm Hg
T
c
= 374C



2.1.1.4. Dependencia de la
presin de vapor con las
condiciones del sistema







VOLATILIDAD: capacidad de una
sustancia de evaporarse a una presin
y temperaturas determinadas
lquido y gas.

El punto crtico representa las condiciones de temperatura y
presin en las cuales las densidades del lquido y del vapor se
igualan. Estas condiciones son las mximas condiciones a las
que pueden coexistir el gas y el lquido. En este punto las fases
no se distinguen.


El valor de la presin de vapor es independiente de las
cantidades de lquido y vapor presentes en el equilibrio y slo
depende de la temperatura del lquido y de su naturaleza. A
mayor temperatura, mayor presin de vapor y viceversa. Entre
lquidos de la misma naturaleza, la presin de vapor a una
temperatura dada es menor conforme es mayor el peso
molecular del lquido. Entonces se pueden hacer las siguientes
definiciones




Lquido voltil
v
P alta a
amb
T
Lquido no voltil
v
P baja a
amb
T



SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.2, siga la secuencia S2.1 que se
presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.6, introduzca la siguiente informacin:

1. En Property seleccione la propiedad Presin de vapor para componente puro (PL)
2. Seleccione las unidades de temperatura (C) y el rango de trabajo
o o
200 200 C T C < <
3. La presin del sistema ser de 1 atm
4. En Components seleccione el componente de inters y luego presiona la flecha sencilla >; si se
desea trabajar con todos los compontes presione la doble flecha >>.
5. Presione GO

Se debe obtener una grfica como la que se observa en la Figura R1
E2.2. Genere con ASPEN Plus una grfica P
v
-T y realice lo siguiente

a) Determinar el punto normal de ebullicin de los siguientes componentes: nitrgeno, dixido de
carbono, amoniaco, agua, acetona
b) En condiciones estndar (25C y 1 atm), en qu estado se encuentran los componentes
anteriores?
c) Ordene los componentes en orden de volatilidad, iniciando con el de mayo volatilidad
d) Investigue como ASPEN Plus calcula la presin de vapor

4


Figura R1. Presin de vapor de componentes puros en funcin de la temperatura


Figura R2. Presin de vapor de componentes puros en funcin de la temperatura




0
500
1000
1500
2000
-200 -160 -120 -80 -40 0 40 80 120
Agua
Acetona
Nitrgeno
Amoniaco
Dixido de carbono
P
v

(
a
t
m
)
Temperatura (C)
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
-200 -160 -120 -80 -40 0 40 80 120
P
v

(
a
t
m
)
Temperatura (C)
H
2
O
N
2
NH
3
CO
2
C
3
H
6
O
5
2.1.1.5. Energa libre de Gibss
(G) y potencial qumico ()


Potencial qumico

, T P
G
n

c | |
=
|
c
\ .













2.1.1.6. Estabilidad de fases de
sustancias puras

Para
fus
T T <

Para
fus b
T T T < <

Para
b
T T >













Figura 2.3. Estabilidad de las fases



Condicin de equilibrio entre fases

fase fase
i i
o |
=

La energa libre de Gibbs, G, de un sistema es la porcin de la
energa disponible para realizar trabajo (PV). Esta regla no es
aplicable para sistemas en los qu3e se intercambia materia con el
medio ambiente ni en procesos en donde se llevan cabo
reacciones qumicas. Entonces la energa libre de Gibbs depende
de la temperatura, la presin, la naturaleza de las sustancias y de
la masa presente en un sistema.

El potencial qumico puede considerarse como el potencial para
desplazar materia y es la energa libre de Gibbs por cada mol (n)
presente en una fase determinada. A diferencia de la energa
libre de Gibbs, el potencial qumico no depende de la cantidad
de masa que hay en una fase, por lo tanto, es posible utilizarla
cuando se intercambia materia con el medio ambiente y cuando
se llevan a cabo reacciones qumicas.


La fase ms estable (la que tiene menos tendencia al cambio es
aquella que a una temperatura dada tiene un potencial qumico
menor que las dems fases presentes. As

la fase ms estable es la slida
sol liq gas
< <

la fase ms estable es la lquida
liq sol gas
< <

la fase ms estable es la gaseosa
gas liq sol
< <

Entonces, la fase lquida por debajo de la temperatura de fusin
es inestable y tender a cambiar a la fase ms estable que es la
slida. En el punto en el que el potencial qumico de la dase
solida se intercepta con el correspondiente al de la fase liquida,
define un punto en el cual ninguna de las fases tiene mayor
tendencia al cambio sobre la otra. Esto define un punto de
equilibrio en el cual los potenciales qumicos de las fases
involucradas son iguales. La temperatura a la que se da esta
condicin es la temperatura de fusin o de congelamiento
(Figura 2.3). Lo mismo ocurre para los potenciales de las fases
lquida y vapor que en su punto de equilibrio definen la
temperatura de ebullicin o de condensacin (Figura 2.3).

En resumen, la condicin de equilibrio entre las fases se da
cuando el valor del potencial qumico para cada componente i
i
, es igual en cada fase a T y P constantes.




Lquido
Vapor
T
fus


Slido
T
b

6
E2.3. Genere con ASPEN Plus una grfica G-T para el agua y conteste lo siguiente

a) A qu corresponde la temperatura del punto de interseccin entre las dos lneas?
b) En qu condiciones estn en equilibrio las fases lquido y vapor?
c) Cul fase es ms estable por encima y por debajo de la temperatura de ebullicin y por qu?
d) Investigue como ASPEN Plus calcula la energa libre de Gibbs


SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.3, siga la secuencia S2.1 que se
presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.6, introduzca la siguiente informacin:

1. En Property seleccione la propiedad Energa libre (G), las unidades (kJ/kg) y en fases
seleccione vapor y lquido
2. Seleccione las unidades de temperatura (C) y el rango de trabajo
o o
0 250 C T C < <
3. La presin del sistema ser de 1 atm
4. En Components seleccione agua
5. Presione GO




2.1.1.7. Entalpa de
vaporizacin

Para el agua
540 /
vap
H cal gr A =
La entalpa de vaporizacin o calor de vaporizacin es la
cantidad de energa necesaria para vaporizar un mol de lquido

-1.35 10
4
-1.3 10
4
-1.25 10
4
-1.2 10
4
-1.15 10
4
-1.1 10
4
0 50 100 150 200 250
Vapor
Lquido
G

(

k
J

/

k
g

)
Temperatura (C)
7
E2.4. Genere con ASPEN Plus una grfica
vap
H A -T y conteste lo siguiente

a) De los componentes de la evaluacin E2.2., cul es el que ms calor necesita para pasar a la
fase vapor y por qu?
b) Por qu el agua es muy apreciada como fluido de calentamiento?
c) Cul es la entalpa de vaporizacin de cada uno de los componentes para el punto normal de
ebullicin?
e) A qu temperatura en especial corresponden los puntos de inflexin que se muestran en la
grfica que obtuvo?
f) Investigue como ASPEN Plus calcula la entalpa de vaporizacin


SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.4, siga la secuencia S2.1 que se
presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.6, introduzca la siguiente informacin:

1. En Property seleccione la propiedad Entalpa de vaporizacin (DHVL), las unidades (kJ/kg)
2. Seleccione las unidades de temperatura (C) y el rango de trabajo
o o
150 400 C T C < <
3. La presin del sistema ser de 1 atm
4. En Components seleccione todos los componentes
5. Presione GO






0
500
1000
1500
2000
2500
3000
-200 -100 0 100 200 300 400
A
H
v
a
p

(

k
J

/

k
g

)
Temperatura (C)
H
2
O
NH
3
CO
2
C
3
H
6
O
N
2
8



2.1.1.8. Tensin superficial


Tensin superficial
2
F
L
o =

La tensin superficial se puede definir como la resistencia que
presenta un lquido a la penetracin de su superficie. Se puede
definir como la fuerza por unidad de longitud que se debe
ejercer sobre la superficie de un lquido para evitar la
disminucin de su rea superficial.

En la mayora de los lquidos, la tensin superficial disminuye al
aumentar la temperatura ya esto disminuye las fuerzas de
cohesin.


E2.5. Genere con ASPEN Plus una grfica o -T y conteste lo siguiente

a) En el rango de temperatura de 0 a 200C, cmo explica el valor de la tensin superficial del
nitrgeno que se muestra en la grfica?
b) Qu sucede con la tensin superficial en el punto crtico?

c) Por qu el agua es muy apreciada como fluido de calentamiento?
d) Cul es la entalpa de vaporizacin de cada uno de los componentes para el punto normal de
ebullicin?
e) A qu temperatura en especial corresponden los puntos de inflexin que se muestran en la
grfica que obtuvo?
f) Investigue como ASPEN Plus calcula la tensin superficial


0
100
200
300
400
500
-100 0 100 200 300 400
A
H
v
a
p

(

k
J

/

k
g

)
Temperatura (C)
H
2
0
CO
2
N
2
NH
3
C
3
H
6
O
9
SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.5, siga la secuencia S2.1 que se
presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.6, introduzca la siguiente informacin:

1. En Property seleccione la propiedad Tensin superficial (o), las unidades (N/m)
2. Seleccione las unidades de temperatura (C) y el rango de trabajo
o
200 400 T C < <
3. La presin del sistema ser de 1 atm
4. En Components seleccione todos los componentes
5. Presione GO






2.1.1.9. Capacidad calorfica













Figura 2.4. Calor especfico de dos
sustancias diferentes
La capacidad calorfica especfica o calor especfico se define
como la energa necesaria para elevar la temperatura de una
unidad de masa y puede decirse que representa la facilidad con
la que una sustancia puede experimentar cambios de temperatura
bajo el suministro de calor.

En la Figura 2.4 se ilustra el proceso de aumentar la temperatura
de 1 kg de dos materiales diferentes (hierro y agua) de 20 a
30C. La energa necesaria para llevar a cabo lo anterior es de
4.5 kJ para el hierro y de 41.8 kJ para el agua. Entonces, de
acuerdo con la definicin anterior, al dividir la cantidad de
energa requerida por los 10C de temperatura que se requiere
aumentar, se obtiene el valor de la capacidad calorfica de cada
material (verifique los valores en alguna referencia).
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0.12
-200 -100 0 100 200 300 400
Agua
Acetona
Nitrgeno
Amoniaco
Dixido de carbono
o

(

N

/

m

)
Temperatura (C)
Hierro
1 kg
20 30 C
Agua
1 kg
20 30 C
4.5 kJ 45 kJ

0.45
kJ
kg C p
C =
C
p
= 4.5 kJ

41.8
kJ
kg C p
C =
C
p
= 4.5 kJ
10
Capacidad calorfica a volumen
constante

v
V
U
C
T
c
=
c
| |
|
\ .


Capacidad calorfica a presin
constante
p
P
H
C
T
c
=
c
| |
|
\ .





p
v
C
C
=
Si un determinado proceso se lleva a cabo en un sistema para el
cual el volumen permanece constante, entonces se tendr la
capacidad calorfica a volumen constante
v
C . Si el proceso se
lleva a cabo a presin constante, entonces se tendr la capacidad
calorfica a presin constante
p
C .

La capacidad calorfica a presin constante siempre es mayor
que la capacidad calorfica a volumen constante, puesto que a
presin constante el sistema se expande y la energa para este
trabajo de expansin tambin debe suministrarse al sistema.

Constante de adiabaticidad. Es una constante adimensional
que depende del estado del gas y que es til para resolver
problemas de dinmica de gases.

E2.6. Genere con ASPEN Plus una grfica
p
C y
p
C

en funcin de T y conteste lo siguiente

a) Determinar
p
C y el
v
C de los siguientes componentes: nitrgeno, dixido de carbono, argn,
agua, oxgeno y helio, a 300K y 1 atm
b) Cul compuesto tiene mayor
p
C y
v
C y qu significa esto?
c) Calcule el factor de adiabaticidad para cada uno de los gases. Comente sus resultados.
g) Investigue como ASPEN Plus calcula la capacidad calorfica


SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.6, siga la secuencia S2.1 que se
presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.6, introduzca la siguiente informacin:

1. En Property seleccione la propiedad Capacidad calorfica a presin constante (CP),
Capacidad calorfica a volumen constante (CV) o Factor de adiabaticidad (CPCV), segn sea
el caso. Seleccione las unidades (kJ/kgC)
2. Seleccione las unidades de temperatura (K) y el rango de trabajo
o
250 350 T K < <
3. La presin del sistema ser de 1 atm
4. En Components seleccione todos los componentes
5. Presione GO
11









2
3
4
5
6
7
8
9
260 280 300 320 340
C
p
C
v
Temperatura (K)
C
p,agua
C
v,agua
C
p,oxigeno
C
v,oxigeno
C
p,argon
C
v,argon
k
J

/

k
g

C
1.35
1.4
1.45
1.5
1.55
1.6
1.65
1.7
260 280 300 320 340

Temperatura (C)
Argn
Oxgeno
12
2.1.1.10. Energa interna








Primera del de la termodinmica
para un sistema cerrado

K P
U E E Q W A + A + A =

Es la energa que posee todo sistema adems de sus energas
potencial y cintica; por ejemplo, la debida al movimiento de las
molculas en relacin al centro de masa del sistema al
movimiento rotacional y vibracional y a las interacciones
electromagnticas de las molculas y al movimiento e
interacciones de los constituyentes atmicos y subatmicos de
estas ltimas. Es una variable de estado que slo depende del
estado del componente y no del proceso.

La primera ley de la termodinmica establece la conservacin de
la energa. Es decir, la energa interna se puede convertir en
energa cintica, en energa potencial, en calor o en trabajo

Estado de referencia. Es importante recordar que no se pueden
calcular valores absolutos de la energa interna o de la entalpa
sino slo diferencias con respecto a un estado de referencia el
cual es arbitrario. Un estado de referencia comnmente
empleado es 25C y 1 atm para el cual se establece una energa
interna o una entalpa de 0 kJ/kg.


E2.7. Genere con ASPEN Plus una grfica U -T y conteste lo siguiente

a) Conteste verdadero (V) o falso (F)
1. La fase lquida posee mayor energa interna almacenada puesto que son mayores las fuerzas
intermoleculares en esta fase que en la fase gaseosa.
2. La energa interna disminuye con el aumento de temperatura y la disminucin de la presin
3. La energa interna entre gases monoatmicos y diatmicos (He, Ar, Ne, O
2
, N
2
y Cl
2
) es
muy similar dentro de un amplio rango de temperaturas
4. La curva de variacin de la energa interna con la temperatura tienen una tendencia
exponencial
b) Qu observaciones puede hacer para los siguientes componentes: aluminio, cobre, hierro,
cobre y palta?
c) Cul es el valor de la energa interna para el punto crtico de los siguientes componentes:
acetona, nitrgeno, agua, amoniaco?
d) Investigue como Aspen plus calcula la energa interna


SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.7, siga la secuencia S2.1 que se
presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.6, introduzca la siguiente informacin:

1. En Property seleccione la propiedad Energa interna (U). Seleccione las unidades (kJ/kg)
2. En Phase y seleccione las fases necesarias
3. Seleccione las unidades de temperatura (K) y el rango de trabajo
o
200 500 T C < <
4. La presin del sistema ser de 1 atm
5. En Components seleccione todos los componentes
6. Presione GO
13
2.2. SISTEMAS DE DOS COMPONENTES

2.2.1. Conceptos bsicos

2.1.1.1. Sistemas en equilibrio


Equilibrio fsico
Equilibrio trmico
Equilibrio mecnico


Regla de las fases de Gibbs
2 F C P = +
C: nmero de componentes
P: fases presentes
F: grados de libertas
Un sistema multifsico se encuentra en equilibrio se encuentra
en equilibrio si

i i i
i i i
i i i
T T T
P P P
o |
o |
o |
= = =
= = =
= = =


Regla de las fases de Gibbs. Permite establecer el nmero de
variables independientes (F) que se deben especificar para
determinar el estado del sistema.



2.2.2. Diagramas de fase para sistemas binarios
Para sistemas binarios, los diagramas de fases muestran en que fase se encontrarn las
diferentes sustancias segn su concentracin y la temperatura del sistema a presin constante o
segn su composicin y la presin del sistema a temperatura constante.


2.2.2.1. Diagrama P-x















Figura 2.5. Diagrama Px para un
sistema binario para un sistema ideal








2.2.2.2. Diagrama T-x

En la Figura 2.5 se observa un diagrama Px a temperatura
constante. La regin superior representa a la fase lquida y la
regin inferior representa la fase vapor. La regin intermedia
representa un sistema en el cual el vapor y el lquido se
encuentran en equilibrio.

En el punto e, el sistema es completamente lquido. Conforme se
empieza a reducir la presin se puede alcanzar el punto d en el
cual se forma la primera burbuja de vapor (punto de burbuja). Si
se disminuye an ms la presin se llega al punto c en el cual se
tendrn vapor y lquido en equilibrio. Otra disminucin de la
presin llevar al punto b en donde bsicamente todo el lquido
se converti en vapor (punto de roco) y finalmente se puede
llega al punto a en donde el sistema es completamente vapor.

La descripcin anterior corresponde a un sistema en el cual el
lquido se comporta idealmente de acuerdo con la ley de Raoult.
Si el sistema es no ideal entonces se tendr un diagrama similar
al de la Figura 2.5, excepto que se tendr una curva en lugar de
una lnea recta para la curva de composicin de lquido.


En la Figura 2.6 se muestra un diagrama de las temperaturas de
ebullicin en funcin de la composicin a presin constante para
Lquido
Vapor
x
P
a
b
c
d
e
14












Figura 2.6. Diagrama Tx para un
sistema binario para un sistema ideal
una mezcla binaria. Se puede observar que ni la curva de lquido
ni la del vapor son lneas rectas. Ahora la regin superior es la
fase vapor y la regin inferior es la fase lquida. La zona entre
ambas curvas corresponde a sistemas vapor-lquido. El anlisis
de la transicin entre el punto a y el punto e es similar al que se
hizo para el diagrama Px.






E2.8. Genere con ASPEN Plus una grfica T x y conteste lo siguiente

Considere el sistema oxgeno-nitrgeno a 1 atm de presin.
a) Cul es la composicin de cada fase a los 80K y a los 88K?
b) A qu temperatura la fase vapor es de 79% de nitrgeno y 21% de oxgeno?
c) A qu temperatura la fase vapor es de 30% de nitrgeno y 70% de oxgeno?


SOLUCIN: Para llevar a cabo lo que se pide en la evaluacin E2.8, siga la secuencia SA2.2 que
se presenta en el Anexo A2.1 para acceder a la interface de simulacin PROPERTY ANLSIS. Una
vez que aparezca la ventana que se muestra en la Figura A.8, introduzca la siguiente informacin:

1. En Analysis Type seleccione la propiedad Txy
2. Una vez que seleccione el tipo de anlisis aparecer una seccin en la cual se deber seleccionar
las fases (vapor-liquid) y especificar la presin.
3. En Components seleccione los componentes con los que se va a trabajar
4. En Composition seleccione el componente base (el ms voltil)
5. Presione GO














Vapor
Lquido
x
T
a
b
c
d
e
15
A
A
2
2
.
.
1
1

PROPERTY ANALYSIS


La interfase Property Analysis permite trabajar las siguientes opciones

- Componentes puros. Permite llevar a cabo el anlisis de las propiedades termodinmicas y de
transporte de sistemas de un solo componente

- Sistemas binarios. Se pueden construir diagramas Tx, Px, yx

- Curvas de residuo. Se pueden construir diagramas que muestran la trayectoria de la
composicin de una mezcla cuando es sometida al proceso de destilacin con reflujo total.

A continuacin se describe la secuencia (S2.1) para ingresar a esta interfase y para llevar el
anlisis de las propiedades.


A1.1. Sistemas de un solo componente

SA2.1. Secuencia para ingresar a la interfase Property Analysis y llevar a cabo el anlisis de
propiedades de sistemas de un solo componente

PASO 1

PASO 2



















Seguir la secuencia alternativa presentada en la Seccin 1.2

Una vez que se ha desplegado el men del Data Browser, seleccione SETUP y
aparecer la siguiente ventana (Figura A.1)



Figura A.1. Setup (Global)

Seleccin del
sistema de
unidades
Ttulo del
proyecto
Tipo de
simulacin
16















PASO 3














PASO 4


















En esta ventana, en la pestaa Global deber escribir un Titulo para su simulacin y
cuando seleccione la pestaa Accounting (Figura A.2) deber escribir nicamente el
nombre de usuario (User Name)



Figura A.2. Setup (Accounting)

Del men del Data Browser seleccione COMPONENTS y aparecer si siguiente
ventana (Selection) en donde ingresar los nombres de los componentes con los que se
va a trabajar (Figura A.3)




Figura A.3. Ventana para el ingreso de los componentes


Ahora del Data Browser selecciones PROPERTIES y aparecer la siguiente ventana
(Global) en donde se deber seleccionar el mtodo termodinmico para calcular las
propiedades de los componentes (Figura A.4). En este caso el mtodo ser NRTL


Figura A.4. Ventana de seleccin del mtodo termodinmico

Nombre de
usuario
Nombre o
frmula de los
componentes
Buscar los
componentes
17









PASO 5














En este punto se puede observar que en el estado de la simulacin indica que an falta
introducir informacin (Required Input Incomplete). Esto se debe a que en el Data
Browser, en la opcin Analysis an no se ha introducido informacin. En este caso no
se utilizar esta seccin y se deber continuar con la secuencia.

En el men principal a partir de la opcin Tools siga la secuencia que se muestra en la
Figura A.5


Figura A.5. Secuencia para llevar a cabo el anlisis de propiedades

Despus de llevar a cabo la secuencia anterior aparecer la siguiente ventana (Figura
A.6) a partir de la cual se pueden generar los datos y las grficas para el anlisis de las
propiedades.




Figura A.6. Seleccin de los componentes de inters y de las propiedades que se van a analizar

Al presionar GO se generar una tabla de resultados y las graficas correspondientes.





Secuencia
Seleccionar la
propiedad a
analizar, las
unidades y las
fases de inters
Seleccionar los
componentes
de inters
Seleccionar la
temperatura
sistema
Seleccionar la
presin del
sistema y el
mtodo
termodinmico
18
A1.2. Sistemas binarios

SA2.2. Secuencia para ingresar a la interfase Property Analysis y llevar a cabo el anlisis de
propiedades de sistemas binarios

PASO 1

PASO 2

PASO 3



































Seguir la secuencia alternativa presentada en la Seccin 1.2

Seguir la secuencia SA2.1 hasta el PASO 4

En el men principal a partir de la opcin Tools siga la secuencia que se muestra en la
Figura A.7



Figura A.7. Secuencia para llevar a cabo el anlisis de propiedades de un sistema binario

Despus de llevar a cabo la secuencia anterior aparecer la siguiente ventana (Figura
A.8) a partir de la cual se pueden generar los datos y las grficas para el anlisis de las
propiedades.



Figura A.8. Seleccin de los componentes de inters y de las propiedades que se van a analizar

Al presionar GO se generar una tabla de resultados y las graficas correspondientes.

Seleccionar el
tipo de anlisis
Seleccionar el
componente
base
(el ms voltil)