Liquido El lquido es un estado de agregacin de la materia en forma de fluido altamente incompresible lo que significa que su volumen es, muy

aproximadamente, constante en un rango grande de presin. Es el nico estado con un volumen definido, pero no forma fija. Un lquido est formado por pequeas partculas vibrantes de la materia, como los tomos y las molculas, unidas por enlaces intermoleculares. El estado lquido es un estado de agregacin de la materia intermedio entre el estado slido y el estado gaseoso. Las molculas de los lquidos no estn tan prximas como las de los slidos, pero estn menos separadas que las de los gases. Las molculas en el estado lquido ocupan posiciones al azar que varan con el tiempo. Las distancias intermoleculares son constantes dentro de un estrecho margen. En algunos lquidos, las molculas tienen una orientacin preferente, lo que hace que el lquido presente propiedades anistropas (propiedades, como el ndice de refraccin, que varan segn la direccin dentro del material). Los lquidos presentan tensin superficial y capilaridad, generalmente se dilatan cuando se incrementa su temperatura y pierden volumen cuando se enfran, aunque sometidos a compresin su volumen es muy poco variable a diferencia de lo que sucede con otros fluidos como los gases. Los objetos inmersos en algn lquido estn sujetos a un fenmeno conocido como flotabilidad.

Propiedades generales de los lquidos Presin de vapor La presin de vapor es la presin de la fase gaseosa o vapor de un slido o un lquido sobre la fase lquida, para una temperatura determinada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en equilibrio dinmico; su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras existan ambas. Este fenmeno tambin lo presentan los slidos; cuando un slido pasa al estado gaseoso sin pasar por el estado lquido (proceso denominado sublimacin o el proceso inverso llamado deposicitacin o sublimacin inversa) tambin hablamos de presin de vapor. La presin de vapor es medida en unidades estndar de presin. El Sistema Internacional de Unidades (SI) reconoce a la presin como una unidad derivada de la fuerza ejercida a travs de un de un rea determinada, a esta unidad se le conoce por el nombre de Pascal (Pa). Un pascal es equivalente a un newton por metro cuadrado (Nm-2 or kgm-1s-2).

Evaporacin Es el cambio de estado de lquido a gas se denomina vaporizacin. La vaporizacin puede tener lugar de dos formas: - A cualquier temperatura, el lquido pasa lentamente a estado gaseoso, el proceso se denomina evaporacin. El paso es lento porque son las partculas que se encuentran en la superficie del lquido en contacto con la atmsfera las que se van escapando de la atraccin de las dems partculas cuando adquieren suficiente energa para liberarse. Partculas del lquido que se encuentran en el interior no podrn recorrer demasiado antes de ser capturadas de nuevo por las partculas que la rodean.

Por tanto, el cambio de estado denominado vaporizacin se puede producir de alguna de estas formas: - Por evaporacin que tiene lugar en la superficie del lquido, es lenta y a cualquier temperatura, aunque aumenta la evaporacin con la temperatura. Un ejemplo lo tenemos con el agua que se extiende por el suelo o la ropa mojada tendida, el proceso de secado es una evaporacin del agua lquida. El agua contenida en un vaso tambin termina por desaparecer (se evapora), aunque la evaporacin ser mayor si aumentamos la superficie de contacto entre el agua y la atmsfera (por ejemplo echando el contenido del vaso en un plato).

Ebullicin La ebullicin es el proceso fsico en el que un lquido pasa a estado gaseoso. Se realiza cuando la temperatura de la totalidad del lquido iguala al punto de ebullicin del lquido a esa presin. Si se contina calentando el lquido, ste absorbe el calor, pero sin aumentar la temperatura: el calor se emplea en la conversin del agua en estado lquido en agua en estado gaseoso, hasta que la totalidad de la masa pasa al estado gaseoso. Destilacin La destilacin es la operacin de separar, mediante vaporizacin y condensacin en los diferentes componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los diferentes puntos de ebullicin de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s en funcin de la presin. Las soluciones (sistemas homogneos) o mezclas de lquidos miscibles pueden separarse por cambios de estado Congelacin, Evaporacin y Condensacin

para separar los componentes de una solucin se emplea con frecuencia la destilacin; tambin se usa para purificar las sustancias lquidas. La destilacin se basa en la diferencia de los puntos de ebullicin de sus componentes. Se calienta la solucin y se concentran los vapores, la sustancia que tiene menor punto de ebullicin (ms voltil se convierta en vapor antes que la otra, sta primera sustancia se hace pasar al condensador para llevarla a estado lquido.

Diagrama de fases: Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las condiciones de presin y temperatura en las que se encuentren. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama de fases. Punto triple En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente slida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin. Solidos Es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia, se caracteriza porque opone resistencia a cambios de forma y de volumen.

Los slidos se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a que las partculas que los forman estn unidas por unas fuerzas de atraccin grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas. En el estado slido las partculas solamente pueden moverse vibrando u oscilando alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladndose libremente a lo largo del slido. Las partculas en el estado slido propiamente dicho, se disponen de forma ordenada, con una regularidad espacial geomtrica, que da lugar a diversas estructuras cristalinas.

Propiedades Cristalinas Las redes cristalinas pueden convertirse en ellas mismas no solo mediante los vectores de traslacin T dados por la ecuacin (1) sino tambin mediante otras operaciones puntuales de simetra como son: la rotacin en torno a un cierto eje y de ngulo determinado, y la reflexin en un cierto plano. El conjunto de operaciones de simetra de una estructura, dotado de una ley de composicin interna de aplicacin sucesiva posee una estructura matemtica de grupo y recibe el nombre de grupo espacial del cristal. Las operaciones de simetra enunciadas dan lugar a los siguientes elementos: Ejes de rotacin, planos de reflexin y centros de simetra o inversin. Pueden encontrarse redes que admiten ejes de rotacin de rdenes 1, 2, 3, 4 y 6, que corresponden a rotaciones de 2p, 2p/2, 2p/3, 2p/4 y 2p/6 radianes o a mltiplos enteros de estas rotaciones, pero no se puede encontrar ninguna red que se transforme en si misma mediante rotaciones de 2p/5 2p/7 radianes. Una molcula s que puede admitir esos tipos de simetra de rotacin, pero una red no. Una red tiene un eje de rotacin inversin, si coincide consigo misma despus de aplicarle una rotacin alrededor de ese eje, seguida de una inversin.

Sistema cristalina simple Un slido cristalino se construye a partir de la repeticin en el espacio de una estructura elemental paralelepipdica denominada celda unitaria. En funcin de los parmetros de red, es decir, de las longitudes de los lados o ejes del paraleleppedo elemental y de los ngulos que forman, se distinguen siete sistemas cristalinos. En funcin de las posibles localizaciones de los tomos en la celda unitaria se establecen 14 estructuras cristalinas bsicas, las denominadas redes de Bravais. Celda unidad La celda unitaria es la unidad estructural que se repite en un slido, cada slido cristalino se representa con cada uno de los siete tipos de celdas unitarias que existen y cualquiera que se repita en el espacio tridimensional forman una estructura divida en pequeos cuadros.

Tipos de empaquetamientos Empaquetamiento compacto de esferas: es la disposicin de un nmero infinito de celdas de esferas de forma que las mismas ocupen la mayor fraccin posible de un espacio infinito tridimensional. Carl Friedrich Gauss demostr que la mayor densidad media que puede obtenerse con una disposicin peridica es. La Conjetura de Kepler establece que esta es la mayor que puede lograrse tanto para una disposicin peridica como aperidica. Existen dos retculos peridicos que logran la mayor densidad media. Basndose en su simetra se denominan: empaquetamiento cbico centrado en caras (CCC) y el empaquetamiento hexagonal compacto (HC). Ambos se basan en la disposicin de las esferas en los vrtices de un tringulo telectado; Se diferencian en la forma en que las celdas se apilan uno sobre otro. En ambos retculos cada esfera tiene doce vecinos. En los dos casos hay un

hueco rodeado por seis esferas (octadricas) y dos pequeos huecos rodeados por cuatro esferas (tetradrico). En referencia a la disposicin de una capa A, existen dos posibles disposiciones B y C, Cada secuencia posible de A, B y C sin repeticiones da la misma densidad de empaquetamiento para las esferas de un radio dado. Las ms regulares son HC = ABABABA CCC = ABCABCA

Empaquetamiento compacto: Las lneas que unen los centros de las esferas en el plano x-y (visto desde arriba) forman un mosaico hexagonal, con una distancia entre los centros de las esferas igual a su dimetro, la distancia entre esferas paralelas en el eje z es donde d es el dimetro de la esfera; esto se deduce de la disposicin tetradrica del empaquetamiento compacto. Muchas estructuras cristalinas estn basadas en empaquetamientos compactos de tomos, iones, o grandes iones con otros ms pequeos rellenando el espacio entre ellos. El empaquetamiento cbico y el hexagonal estn muy prximos entre s en cuanto a energa y es difcil predecir cul ser la forma predilecta basndose en principios simples.

Defectos reticulares Hasta ahora hemos supuesto que los materiales cristalinos poseen un ordenamiento perfecto. Sin embargo, ese slido ideal no existe; los materiales reales presentan diversos tipos de imperfecciones y defectos, que afectan a muchas de sus propiedades fsicas y mecnicas, algunas veces de modo negativo y otras veces, beneficiosamente. Los defectos influyen sobre importantes caractersticas tecnolgicas, como la capacidad de formacin de aleaciones, la plasticidad, la conductividad elctrica de los semiconductores, la velocidad de difusin de los tomos y la corrosin de los metales. Clasificacin de los defectos reticulares Los defectos reticulares se clasifican en: A. Geomtricos Puntuales Lineales Bidimensionales tridimensionales B. No geomtricos Fonones Defecto Schottky El defecto Schottky es tpico de los materiales cermicos, pues es un defecto que aparece para mantener la electroneutralidad del material. Se generan vacantes de iones de signo contrario para anularse de forma estequiomtrica; con el fin de mantener una carga total neutra. Cada vacante es un defecto de Schottky por separado.

Defecto Frenkel El defecto Frenkel es el conjunto formado por un tomo intersticial y el hueco que ha dejado tras el salto. En el caso de un cristal inico, los cationes son ms pequeos que los aniones; son predominantes los defectos Frenkel de los cationes. Este tipo de defectos son los que confieren movilidad inica al slido. Conductividad inica Una conductividad inica conduce la corriente elctrica debido al movimiento de esos iones cuando estn sometidos a la accin de un campo elctrico. En este sentido es posible analizar la situacin de manera similar al caso de un conductor metlico (donde los portadores de carga son los electrones). Defectos lineales Dislocaciones: Cuando un cristal es sometido a un esfuerzo capaz de provocarle deformacin plstica, se observa que su lmite elstico es asombrosamente menor que la resistencia terica del cristal perfecto, calculada en trminos de las fuerzas cohesivas de sus tomos. Esta discrepancia se debe a la presencia de un tipo de defecto que produce una distorsin de la red, centrada alrededor de una lnea: las dislocaciones. Si bien algunas dislocaciones se crean en la solidificacin de los metales, su nmero se incrementa fundamentalmente durante la deformacin plstica. Los dos tipos ms importantes de dislocaciones son las de tornillo o helicoidal y la de borde o cua. Tambin puede producirse una combinacin de ambas para dar dislocaciones mezcladas, lazos o bucles.

Dislocacin de Borde: consiste en la insercin de un semiplano adicional de tomos, justo encima del smbolo . La t invertida , indica una dislocacin de borde positiva, mientras que la t derecha, T, indica una dislocacin de borde negativa. Se denomina lnea de dislocacin a la ltima fila de tomos. sta y el vector de Burgers, son las caractersticas que describen las propiedades de la dislocacin. Dislocacin Helicoidal se forma aplicando esfuerzos cortantes en el cristal, la parte superior de la regin frontal del cristal desliza una unidad atmica a la derecha respecto a la parte inferior. La distorsin asociada tambin es lineal y se sita alrededor de la lnea de dislocacin.

Defectos superficiales. Se trata de superficies que separan regiones del material que tienen distinta estructura cristalina y/o orientacin cristalogrfica. Incluyen las superficies exteriores, los bordes de grano, bordes de macla y fallas de apilamiento. Las superficies exteriores son claramente los lmites del material; los tomos que la conforman no estn enlazados con el mximo de vecinos ms prximos, por lo que su estado energtico es superior al de los tomos interiores. Para disminuir esta energa, los materiales tienden espontneamente a reducir su superficie exterior, lo que slo pueden realizar los lquidos; de all que las gotas adopten la forma esfrica.

Parmetros de los solidos El tamao y la forma de la celda unitaria se especifican por la longitud de las aristas y los ngulos entre las caras. Cada celda unitaria se caracteriza por seis nmeros llamados Parmetros de Red, Constantes de Red o Ejes Cristalogrficos. La longitud de las aristas se expresa en nanmetros o Angstrom, esta longitud depende de los dimetros de los tomos que componen la red Fraccin de espacio libre en algunos tipos de empaquetamientos. Es la fraccin de espacio ocupada por los tomos, suponiendo que son esferas duras que se encuentran en contacto con su vecino ms cercano. Fraccin del espacio de la celda unitaria ocupada por los tomos, suponiendo que stos son esferas slidas.

Donde f es el factor de empaquetamiento o fraccin de volumen ocupado, n el nmero de tomos por celda, v el volumen del tomo y Vc el volumen de la celda. Normalmente se suele dar el factor de empaquetamiento compacto para las diferentes celdas como indicador de la densidad de tomos que posee cada estructura cristalina. En este caso los tomos se tratan como esferas rgidas en contacto con sus vecinos ms cercanos. Defecto intrnseco Los Defectos intrnsecos son inherentes al cristal y por lo tanto no cambian la composicin del mismo. Existen dos tipos de defectos intrnsecos: A. Defectos de Schottky B. Defectos de Frenkel Interfase Interfase es cuando actuan dos fases distintas, es el punto donde esas dos fases actuan. Por ejemplo Una fase es el agua liquida y la otra el agua solida, Bueno la interfase es donde se toca el agua lquida con la solida.

Superficies La superficie especfica es una propiedad de los slidos la cual es la relacin entre el rea superficial total y la masa del slido,1 o volumen en bruto,2 o area en la seccin transversal. Solidos monoestructurados Son aquellos con una microestructura modulada de cero a tres dimensiones con un tamao de escala menor de 100 nm. Materiales con tomos agrupados ordenadamente en agrupaciones de tamao nanomtrico, los cuales son la base para construir estructuras mayores de este tipo de materiales. Solidos amorfos El slido amorfo es un estado slido de la materia, en el que las partculas que conforman el slido carecen de una estructura ordenada. Estos slidos carecen de formas bien definidas. Esta clasificacin contrasta con la de slidos cristalinos, cuyos tomos estn dispuestos de manera regular y ordenada formando redes cristalinas. Muchos slidos amorfos son mezclas de molculas que no se pueden apilar bien. Casi todos los dems se componen de molculas grandes y complejas. Entre los slidos amorfos ms conocidos destaca el vidrio.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/L%C3%ADquido http://www.buenastareas.com/ensayos/Propiedades-Generales-De-LosLiquidos/1446767.html http://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n http://www.xuletas.es/ficha/propiedades-de-la-materia-1/ http://www.buenastareas.com/ensayos/Liquidos-y-Solidos/441696.html http://www.buenastareas.com/ensayos/Sistema-CristalinoSimple/31125746.html http://explorando-la-quimica.blogspot.com/2012/04/celda-unitaria-ysistemas.html http://www.buenastareas.com/ensayos/Liquidos-y-Solidos/441696.html http://www.frro.utn.edu.ar/repositorio/catedras/mecanica/5_anio/metalografia /Defectos_reticulares_v2.pdf http://es.wikipedia.org/wiki/Defecto_Frenkel http://es.wikipedia.org/wiki/Defecto_Schottky http://docencia.udea.edu.co/cen/QuimicaAnaliticaII/con1.html

INTRODUCCION

Se pueden considerar al estado lquido, como intermedio entre el gaseoso y el estado slido. En los lquidos sus molculas, se mueven ms lentamente que en los gases. Un liquido est formado por molculas que estn en movimiento constante y desordenado, y cada una de ellas chocan miles de millones de veces en un lapso muy pequeo. Pero, las intensas fuerzas de atraccin entre cada molcula, o enlaces de hidrogeno llamados dipolo-dipolo, eluden el movimiento libre, adems de producir una cercana menor que en la que existe en un gas entre sus molculas. Los slidos se caracterizan, como se indic anteriormente, por lo siguiente: tienen forma y volumen propios, son prcticamente incompresibles. Existen intensas fuerzas de cohesin entre molculas las cuales tienen nicamente movimiento de vibracin. Los slidos pueden ser CRISTALINOS o AMORFOS. Un slido cristalino es un slido cuyos tomos, iones o molculas, estn ordenados en arreglos bien definidos. Estos slidos suelen tener superficies planas o caras que forman ngulos definidos unos con otros. Los conjuntos ordenados de partculas son los que producen estas caras y tambin provocan que los slidos tengan formas muy regulares. El cuarzo y el diamante son ejemplos de slidos cristalinos.

CONCLUSION

Los lquidos, al igual que los slidos, tienen volumen constante. En los lquidos las partculas estn unidas por unas fuerzas de atraccin menores que en los slidos, por esta razn las partculas de un lquido pueden trasladarse con libertad. El nmero de partculas por unidad de volumen es muy alto, por ello son muy frecuentes las colisiones y fricciones entre ellas. En el estado lquido las partculas estn muy prximas, movindose con libertad y de forma desordenada. A medida que calentamos el lquido, las partculas se mueven ms rpido y la temperatura aumenta. . En la superficie del lquido se da el proceso de vaporizacin. Solido: es uno de los cuatro estados de agregacin de la materia, se caracteriza porque opone resistencia a cambios de forma y de volumen. Los slidos se caracterizan por tener forma y volumen constantes. Esto se debe a que las partculas que los forman estn unidas por unas fuerzas de atraccin grandes de modo que ocupan posiciones casi fijas. En el estado slido las partculas solamente pueden moverse vibrando u oscilando alrededor de posiciones fijas, pero no pueden moverse trasladndose libremente a lo largo del slido. Las partculas en el estado slido propiamente dicho, se disponen de forma ordenada, con una regularidad espacial geomtrica, que da lugar a diversas estructuras cristalinas.

REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA DEFENSA UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITCNICA DE LA FUERZA ARMADA NACIONAL NCLEO ANZOTEGUI SEDE SAN TOM

PROF. Jos Rodrguez.

BACHILLER: Katiusca Rodrguez. C.I: 25.427.290 Secc: D 02

Enero de 2014