VOLUMETRIAS DE PRECIPITACIN 1.- Calcular el cambio de pAg que se produce durante la valoracin de 50 mL de NaI 0.100 N con AgNO3 0.

100 N cuando se a aaden 49.95, 50.00 y 50.05 mL del agente precipitante. ps(AgI) = 16. Repetir el problema para concentraciones fijas de amoniaco en ambas disoluciones de 1 y 0.1 M. Qu conclusiones se pueden sacar? 2.-Se valoran 50 mL de una disolucin 0.100 N de Cl- con AgNO3 0.100 N segn la tcnica de Mhr, usando K2CrO4 como indicador. Si la concentracin total de cromato es 0.02 M y el pH es de 4. Cul es el error de valoracin? Ka(H2CrO4) = 3.210-7, Ps(Ag2CrO4) = 210-12. 3.- Una muestra slida contiene solamente NaOH, NaCl y H2O. Se pesan 6.700 g de la muestra, se disuelven y se diluyen a 250 mL. 25.0 mL de esta disolucin requieren 22.5 mL de HCl 0.4976 N para su valoracin con fenolftaleina. Otros 25.0 mL gastan 35.0 mL de AgNO3 0.1117 N y 4.63 mL de KSCN 0.0962 M para su valoracin por el mtodo de Volhard. Calcular el porcentaje de sodio en la muestra. 4.- En el anlisis de una muestra de 0.800 g de silicato se obtiene una mezcla de NaCl y KCl cuyo peso es de 0.240 g. Se disuelven los cloruros en agua y se agregan 50.0 mL de AgNO3 0.100 N. El exceso de plata consume 14.46 mL de SCN- cuya normalidad es superior a la del AgNO3 en un 0.30%. Cul es la riqueza, expresada como porcentaje, de K2O y Na2O en la mezcla? 5.- Una muestra de LiCl y Br2Ba que pesa 0.500 g se trata con 37.60 mL de AgNO3 0.200 N y el exceso de esta ltima consume en su valoracin 18.50 mL de KSCN 0.1111 N. Calcular el % de Ba en la mezcla. 6.- Una muestra que pesa 0.300 g contieneNa3AsO4, NaBr y materia inerte se trata con 50 mL de AgNO3 0.100 N en medio neutro, se filtra y se lava el precipitado: a) El filtrado y lavados, acidificados con ntrico, consumen 20.00 mL de KSCN 0.115 N b) El precipitado, puesto en suspensin con HNO3 1 M, consume 15.0 mL del KSCN. Calcular los porcentajes de NaBr y Na3AsO4 en la muestra. 7.- Cul es el porcentaje de Br y de sustancias inertes en una muestra de 1.60 g constituida por una mezcla de CaBr26H2O y de impurezas inertes si se agrega a la disolucin acuosa de la muestra 52.00 mL de AgNO3 0.200 N y el exceso de Ag+ requiere 4.0 mL de KSCN 0.100 N?

1.- Calcular el cambio de pAg que se produce durante la valoracin de 50 mL de NaI 0.100 N con AgNO3 0.100 N cuando se a aaden 49.95, 50.00 y 50.05 mL del agente precipitante. ps(AgI) = 16. Repetir el problema para concentraciones fijas de amoniaco en ambas disoluciones de 1 y 0.1 M. Qu conclusiones se pueden sacar? En medio acuoso La reaccin de valoracin es: I- + Ag+ AgI9 (precipitado amarillo) ps = 16 = -log([Ag+][I-]) = -log [Ag+] + -log[I-] = pAg+ + pIComo partimos de 50.0 mL de NaI 0.100 N, gastaremos 50.0 mL de Ag+ 0.100 N para llegar al punto de equivalencia. a) antes del punto de equivalencia, se aaden 49.95 mL: porcentaje de I- valorado =

49.95 * 100 = 99.9% (error de valoracin del 0.1%) 50.00

La concentracin de I- que queda sin valorar es el 0.1% de la inicial teniendo en cuenta adems la correccin por dilucin:
[I ] = 50 0.1 1 0.1 * * 0.100 = * * 0.100 = 5.0 x10 5 50 + 49.95 100 2 100

pI- = -log[I-] = 4.3 pAg+ = ps pI- = 16 - 4.3 = 11.7 b) en el punto de equivalencia, se aaden 50.0 mL: por la estequiometra de la reaccin [Ag+] = [I-] por lo que: pAg + = pI = ps =8 2

c) pasado el punto de equivalencia, se aaden 50.05 mL: El exceso de la concentracin de plata, despreciando la solubilizacin del precipitado: [ Ag + ] = (50.05 50) * 0.100 1 0.1 = * * 0.100 = 5.0 x10 5 50 + 50.05 2 100

ya que tenemos un porcentaje de valoracin del 100.1 % (error de valoracin del 0.1%) pAg+ = 4.3 pI- = 11.7

La variacin del pAg+ es de11.7 a 4.3, es decir de 7 rdenes de magnitud, con pAg+ep = 8. La variacin del pI- es de 4.3 a 11.7 con pI-eq = 8.

En medio amoniacal 1 M.

Existe la reaccin lateral de la plata con el amoniaco: Ag+ + 2NH3 Ag(NH3)2+ Kf = 1.7x107 La plata, en medio amoniacal se encontrar formando complejo y reaccionar con el I- segn la siguiente reaccin: Ag(NH3)2+ + IK=

AgI + 2NH3 K

[ NH 3 ] 2 [NH 3 ] 2 [Ag + ] 1 1 = = = = 5.88 x10 8 2+ 2+ + 7 16 [ Ag ( NH 3 ) ][ I ] [Ag(NH 3 ) ][I ][Ag ] K f K s 1.7 x10 *10

Reaccin que es favorable, haciendo que la reaccin de valoracin sea menos cuantitativa. Para solucionar el problema se ha de calcular Ag y Ks:
K s ' = [ Ag + ]' [ I ]' = [ Ag + ] [I ] = Ks

Ag

Ag

Ag

[ Ag + ] [ Ag + ] [ Ag + ] 1 = = = = + + 2+ + + 2 [ Ag ]' [ Ag ] + [ Ag ( NH 3 ) ] [ Ag ] + K f [ Ag ][ NH 3 ] 1 + K f [ NH 3 ] 2

A concentracin constante 1 M de amoniaco: [ Ag + ] 1 1 Ag = = = = 5.88 x10 8 + 2 7 2 [ Ag ]' 1 + K f [ NH 3 ] 1 + 1.7 x10 * 1

Ks

p Ag + = 7.23

Ks '=

Ag

10 16 = = 1.7 x10 9 LogK s ' = p s ' = pAg + ' + pI = 8.77 8 5.88 x10

Ag =
+

[ Ag + ] [ Ag + ]'

[ Ag + ] = [ Ag + ]' Ag +

pAg + = pAg + ' + p Ag +

a) antes del punto de equivalencia, se aaden 49.95 mL: porcentaje de I- valorado =

49.95 * 100 = 99.9% (error de valoracin del 0.1%) 50.00

La concentracin de I- que queda sin valorar es el 0.1% de la inicial teniendo en cuenta adems la correccin por dilucin: [I ] = 50 0.1 1 0.1 * * 0.100 = * * 0.100 = 5.0 x10 5 50 + 49.95 100 2 100

pI- = -log[I-] = 4.3 pAg+ = ps pI- = 8.77 - 4.3 = 4.47

pAg+ = 11.7 (4.47+7.23)

como adems pAg+ + pI- =16, debe cumplirse que pAg+ = 16 - pI- = 16 - 4.3 = 11.7

b) en el punto de equivalencia, se aaden 50.0 mL: por la estequiometra de la reaccin [Ag+] = [I-] por lo que:
pAg + ' = pI = ps ' = 4.385 2 pAg+ =11.615 (4.385+7.23)

O bin: pAg+ = 16 - 4.385 =11.615 c) pasado el punto de equivalencia, se aaden 50.05 mL: El exceso de la concentracin de plata, despreciando la solubilizacin del precipitado: [ Ag + ]' = (50.05 50) * 0.100 1 0.1 = * * 0.100 = 5.0 x10 5 50 + 50.05 2 100

ya que, tenemos un porcentaje de valoracin del 100.1 % (error de valoracin del 0.1%) pAg+ = 4.3 pI- = 4.47 pAg+ = 11.5 (4.3 + 7.23) La variacin del pAg+ ha sido de 11.7 a 11.5, es decir de 0.2 rdenes de magnitud. No es posible la valoracin debido al exceso de amoniaco. La variacin del pAg+ es de11.7 a 11.53, es decir de 0.2 rdenes de magnitud, con pAg+ep = 11.615. La variacin del pI- es de 4.3 a 4.47 con pI-eq = 4.385.

en medio amoniacal 0.1M (cambia el valor de Ag+ y de Ks)

Ag =

[ Ag + ] 1 1 = = = 5.88 x10 6 + 2 7 2 [ Ag ]' 1 + K f [ NH 3 ] 1 + 1.7 x10 * 0.1

=

p Ag + = 5.23

Ks '=

Ks

Ag

10 16 = 1.7 x10 11 LogK s ' = p s ' = pAg + ' + pI = 10 .77 6 5.88 x10

a) antes del punto de equivalencia, se aaden 49.95 mL: porcentaje de I- valorado =

49.95 * 100 = 99.9% (error de valoracin del 0.1%) 50.00

La concentracin de I- que queda sin valorar es el 0.1% de la inicial teniendo en cuenta adems la correccin por dilucin: [I ] = 50 0.1 1 0.1 * * 0.100 = * * 0.100 = 5.0 x10 5 50 + 49.95 100 2 100 pAg+ = 11.7

pI- = -log[I-] = 4.3 pAg+ = ps pI- = 10.77 - 4.3 = 6.47 o pAg+ = 16 - 4.3 = 11.7. b) en el punto de equivalencia, se aaden 50.0 mL:
ps ' = 5.385 2 pAg+ = 16-5.385 = 10.615 pAg + ' = pI = pAg+ =10.615 (5.385+5.23)

c) pasado el punto de equivalencia, se aaden 50.05 mL: [ Ag + ]' = (50.05 50) * 0.100 1 0.1 = * * 0.100 = 5.0 x10 5 50 + 50.05 2 100 pAg+ = 9.53 (4.3+5.23) pI- = 10.77-4.3 = 6.47

pAg+ = 4.3

La variacin del pAg+ es de11.7 a 9.53, es decir de 2 rdenes de magnitud, con pAg+ep = 10.615. La variacin del pI- es de 4.3 a 6.47 con pI-eq = 5.385.

Medio acuoso

Medio amoniacal 0.1 M

Medio amoniacal 1.0 M

% valoracin 99.9 (Antes P.EQ) 100.0(P.EQ) 100.1(Despus P.EQ) 99.9(Antes P.EQ) 100.0(P.EQ) 100.1(Despus P.EQ) 99.9(Antes P.EQ) 100.0(P. EQ) 100.1(Despus P.EQ)

pAg+

6.47 5.385 4.3 4.47 4.385 4.3

pAg+ 11.7 8 4.3 11.7 10.615 9.53 11.7 11.615 11.53

pI4.3 8 11.7 4.3 5.385 6.47 4.3 4.385 4.47

La regin antes del punto de equivalencia no se ve afectada. Al aumentar la concentracin de amoniaco el salto que se produce es cada vez menor. Las curvas para pAg+ y pI- son (sin tener en cuenta la dilucin) imgenes especulares, no as las de pAg+ y pI- en presencia de amoniaco, que cuanto mayor es la concentracin de amoniaco, ms elevado es pAg+ en el punto de equivalencia, igualndose a pAg+ antes del punto de equivalencia a elevadas concentraciones de amoniaco debido a la poca plata en disolucin que deja libre el complejo. Este efecto produce saltos en el punto de equivalencia poco ntidos complicndose la deteccin y disminuyendo el nmero posible de indicadores para un error de valoracin aceptable.
13

Magnitud del salto de pAg+ en el punto de equivalencia

12 11 10 9

medio amoniacal 1M

medio amoniacal 0.1 M

pAg+

8 7 6 5 4 3 99.5 99.6 99.7 99.8 99.9 100.0 100.1 100.2 100.3 100.4 100.5

medio acuoso

% valoracin

2.-Se valoran 50 mL de una disolucin 0.100 N de Cl- con AgNO3 0.100 N segn la tcnica de Mhr, usando K2CrO4 como indicador. Si la concentracin total de cromato es 0.02 M y el pH es de 4. Cul es el error de valoracin? Ka(H2CrO4) = 3.210-7, Ps(Ag2CrO4) = 210-12. El exceso de agente valorante consumido en la valoracin es el volumen de Ag+ necesario para que comience la precipitacin del indicador: Reaccin de valoracin: Reaccin indicadora: Ag+ + Cl- AgCl9 2 Ag+ + CrO42- Ag2CrO49

Especies del cido crmico:

Ka H 2CrO 4 HCrO 4

+ H

CrO 4

2-

+ H+

Ka =

[CrO 4 ][H + ] [CrO 4 ][ H + ] [ HCrO ] = 4 Ka [HCrO 4 ]

2-

El coeficiente de reaccin lateral del cromato con los protones:

2 2 2

CrO

2 4

[CrO 4 ] [CrO 4 ] = = 2 2 [CrO 4 ]' [CrO 4 ] + [HCrO 4 ]

Ka [CrO 4 ] = 2 + [CrO 4 ][H + ] K a + [H ] 2 [CrO 4 ] + Ka

A pH = 4, [H+] = 10-4 y Ka = 3.210-7

CrO

2 4

Ka 3.2 x10 7 = = 3.19 x10 3 K a + [H + ] 3.2 x10 7 + 10 4

La concentracin de cromato libre ser: [CrO42-] = CrO42- * [CrO42-] = 0.02 * 3.19x10-3 = 6.38x10-5 Para alcanzar la precipitacin del cromato de plata y por lo tanto la indicacin, la concentracin de plata necesaria es: 2 Ag+ + CrO42- Ag2CrO49

[Ag + ] =

Ks [CrO 4 ]
2

2 x10 12 = 1.77 x10 4. 5 6.38 x10

La concentracin de plata en el punto de equivalencia: AgCl9 Ag+ + Cls s

[Ag + ] = K s = 1.8 x10 10 = 1.34 x10 5.

Luego para que el indicador vire, es necesario pasar el punto de equivalencia, se cometer un error por exceso. Para llegar a la indicacin, el exceso de plata necesario es: 1.77x10-4 1.34x10-5 = 1.64x10-4 que se relacin con el volumen en exceso de plata: Para llegar al punto de equivalencia el volumen de Ag+ 0.100 N que se precisa es 50 mL ya que se valoran 50 mL de Cl- 0.100 N. El volumen de disolucin en el punto de equivalencia es 100 mL. Los moles que suponen el exceso provienen del in plata proveniente de la bureta. Por tanto: Vex (mL) * 0.100 = 100 * 1.64x10-4 Vex = 0.1636 mL que debemos aproximar a 0.2 mL por la precisin de la bureta (se habrn aadido 50.2 mL) El error de valoracin:

%E =

Vex 0. 2 * 100 = * 100 = 0.4% Vpe 50.0

- con [CrO42-] = 2 M, %E = 8.5x10-3. Calcular la concentracin de cromato para que el cromato de plata precipite justo en el punto de equivalencia Dada una concentracin de cromato total conocida, calcular el pH para un porcentaje de error dado.

3.- Una muestra slida contiene solamente NaOH, NaCl y H2O. Se pesan 6.700 g de la muestra, se disuelven y se diluyen a 250 mL. 25.0 mL de esta disolucin requieren 22.5 mL de HCl 0.4976 N para su valoracin con fenolftaleina. Otros 25.0 mL gastan 35.0 mL de AgNO3 0.1117 N y 4.63 mL de KSCN 0.0962 M para su valoracin por el mtodo de Volhard. Calcular el porcentaje de sodio en la muestra. Con HCl se valora la parte correspondiente de NaOH: Vmuestra * NNaOH = VHCl * NHCl 25 * NNaOH = 22.5*0.4976 NNaOH = 0.44784

Con AgNO3 se valora la parte correspondiente de NaCl: Vmuestra * NNaCl = VAg+ * NAg+ - VSCN- * NSCNNNaCl = 0.13865 25 * NNaCl = 35.0*0.1117 - 4.63*0.0962

Teniendo en cuenta que la muestra se ha disuelto en 250 mL y que pesa 6.700 g, el porcentaje de sodio vendr dado por:

% Na =

( NNaOH + NNaCl )(mol / L) * 0.25( L) * 23( g / mol ) * 100 = 50.3% 6.700( g )

4.- En el anlisis de una muestra de 0.800 g de silicato se obtiene una mezcla de NaCl y KCl cuyo peso es de 0.240 g. Se disuelven los cloruros en agua y se agregan 50.0 mL de AgNO3 0.100 N. El exceso de plata consume 14.46 mL de SCN- cuya normalidad es superior a la del AgNO3 en un 0.30%. Cul es la riqueza, expresada como porcentaje, de K2O y Na2O en la mezcla? Por pesada se tiene que: gramos de NaCl + gramos de KCl = 0.24 g (1) Por el mtodo Volhard se valoran los cloruros, es decir el cloruro proveniente de NaCl y el proveniente de KCl: moles NaCl + moles KCl = VAg+ * NAg+ - VSCN- * NSCNmoles NaCl + moles KCl = 50.0x10-3*0.100 -14.46x10-3*0.100 *(1+.30/100) = 3.5497x10-3 (2) ahora se puede trabajar bien con los moles, pasando los gramos a moles o al revs, trabajando con gramos, pasando los moles a gramos. En cualquiera de los casos la transformacin se hace con el peso molecular. Si pasamos todo a moles: los gramos son los moles * Peso molecular, por tanto la expresin (1) queda como: moles NaCl * 58.45 + moles KCl * 74.55 = 0.24 (1) que junto a : moles NaCl + moles KCl = 3.5497x10-3 (2) suponen un sistema de dos ecuaciones con dos incgnitas que resulta: moles NaCl = 1.530x10-3 y moles de KCl = 2.020x10-3 los moles de Na2O y K2O son la mitad ya que se requieren dos moles de NaCl y dos de KCl para formar un mol de Na2O y un mol de K2O respectivamente: 2 NaCl 1 Na2O y 2KCl 1 K2O

Por tanto, las riquezas en Na2O y K2O pueden expresarse como:

molesNaCl 1.530x10 -3 PmNa 2 O 62 2 2 % Na 2 O = * 100 = * 100 = 5.93% Peso muestra(g) 0.8

molesKCl 2.020x10 -3 PmK 2 O 94.2 2 2 %K 2O = * 100 = * 100 = 11.89% Peso muestra(g) 0.8

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5.- Una muestra de LiCl y Br2Ba que pesa 0.500 g se trata con 37.60 mL de AgNO3 0.200 N y el exceso de esta ltima consume en su valoracin 18.50 mL de KSCN 0.1111 N. Calcular el % de Ba en la mezcla. De la pesada: gramos LiCl + gramos Br2Ba = 0.500 (1) con la plata se valora Cl- proveniente de LiCl y Br- proveniente de Br2Ba. Se ha de tener en cuentea que mientras 1 mol de LiCl genera un mol de Cl-, un mol de Br2Ba genera 2 moles de Br- a la hora de calcular los pesos equivalentes. equivalentes LiCl + equivalentes Br2Ba = equivalentes Ag+ - equivalentes SCNequivalentes LiCl + equivalentes Br2Ba = 37.60x10-3*0.20018.50x10-3*0.1111=5.465x10-3(2) teniendo en cuenta que los gramos son los equivalentes por el peso equivalente, la expresin (1) queda como: eq LiCl *Peq LiCl + eqBr2Ba*Peq Br2Ba = 0.500 (1) El peso equivalente del LiCl es su peso molecular = 42.39 El peso equivalente del Br2Ba es su peso molecular/2 = 297.14/2 = 148.57 Por tanto: eq LiCl *42.39 + eqBr2Ba*148.57 = 0.500 (1) adems: eq LiCl + eq Br2Ba = 5.465x10-3(2) de donde: eq LiCl = 2.938x10-3 y eq Br2Ba = 2.527x10-3 Para calcular el porcentaje de Ba en la muestra es mejor rehacer los clculos en moles, ya que los equivalentes de Br2Ba los hemos calculado por la parte del Br que reaccionan con la plata, y ahora los clculos van por la parte del Ba. Los moles de Br2Ba y por tanto, los de Ba, es la mitad de los equivalentes, es decir: equivalentes Br2 Ba 2.527 x10 3 moles Ba = moles Br2 Ba = = = 1.264 x10 3 2 2 Por tanto la riqueza en Ba:

%Ba =

moles Ba * Pat Ba 1.264x10 -3 * 137.33 * 100 = * 100 = 34.71% gramos muestra 0.5

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Para resolver el problema en moles: De la pesada: gramos LiCl + gramos Br2Ba = 0.500 (1) En la valoracin, se valora Cl- proveniente de LiCl (1 mol de LiCl genera un mol de Cl-) y Brproveniente de Br2Ba (1 mol de Br2Ba genera 2 moles de Br-) moles LiCl + 2*moles Br2Ba = moles Ag+ - moles SCNmoles LiCl + 2* moles Br2Ba = 37.60x10-3*0.20018.50x10-3*0.1111=5.465x10-3 (2) teniendo en cuenta que los gramos son los moles por el peso molecular, la expresin (1) queda como: moles LiCl *Pmol LiCl + moles Br2Ba*Pmol Br2Ba = 0.500 (1) Peso molecular de LiCl = 42.39 Peso molecular de Br2Ba = 297.14 Por tanto: 42.39* moles LiCl + 297.14 * moles Br2Ba = 0.500 (1) adems: moles LiCl + 2*moles Br2Ba = 5.465x10-3(2) que resulta: moles LiCl = 2.938x10-3 y moles Br2Ba = 1.263x10-3 (= moles Ba2+) Riqueza en Ba2+:

%Ba =

moles Ba * Pat Ba 1.264x10 -3 * 137.33 * 100 = * 100 = 34.71% gramos muestra 0.5

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6.- Una muestra que pesa 0.300 g contiene Na3AsO4, NaBr y materia inerte se trata con 50 mL de AgNO3 0.100 N en medio neutro, se filtra y se lava el precipitado: a) El filtrado y lavados, acidificados con ntrico, consumen 20.00 mL de KSCN 0.115 N b) El precipitado, puesto en suspensin con HNO3 1 M, consume 15.0 mL del KSCN. Calcular los porcentajes de NaBr y Na3AsO4 en la muestra. a) La plata precipita como mezcla de arsesniato y bromuro, quedando un exceso de plata, ya que el filtrado consume sulfocianuro: Na3AsO4 + NaBr + i +Ag+ Ag3AsO4 + NaBr + i + Ag+(ex) + Na+

eq Na3AsO4 + eq NaBr = 50.0x10-3*0.100-20.0x10-3*0.115 = 2.7x10-3. b) Al poner el filtrado en suspensin con cido ntrico, los arsenitatos de plata se disuelven liberando una cantidad equivalente de plata que se valora con sulfocianuro: H3AsO4 + 3 Ag+(se valora con S2O32-)

Ag3AsO4 + HNO3

eq Na3AsO4 = 15.0x10-3*0.115 = 1.725x10-3 por tanto: eq NaBr = (eq NaBr + eq Na3AsO4) eq NaBr = 2.7x10-3 1.725x10-3 = 9.75x10-4 Para obtener las riquezas de NaBr y Na3AsO4, tenemos en cuenta la valencia 3 del arseniato, en el caso del bromuro sdico, el peso equivalente coincide con el molecular.

%NaBr =

eq NaBr * Peq NaBr 9.75x10 -4 * 102 * 100 = * 100 = 33.15% gramos muestra 0.3
1.725x10 -3 * 0.3 207.9 3 * 100 = 39.83%

eq Na 3 AsO 4 * Peq Na 3 AsO 4 %Na 3 AsO4 = * 100 = gramos muestra

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7.- Cul es el porcentaje de Br y de sustancias inertes en una muestra de 1.60 g constituida por una mezcla de CaBr26H2O y de impurezas inertes si se agrega a la disolucin acuosa de la muestra 52.00 mL de AgNO3 0.200 N y el exceso de Ag+ requiere 4.0 mL de KSCN 0.100 N? Se trata de una valoracin por retroceso del bromuro contenido en CaBr26H2O. Puesto que la plata reacciona mol a mol con el bromuro y con el sulfocianuro, se tiene: molesBr-= moles Ag+ - moles SCN-= 52.0x10-3*0.200-4.0x10-3*0.100 = 10-2.

%Br =

moles Br * PatBr 10 -2 * 79.9 * 100 = * 100 = 49.94% gramos muestra 1.60

Para obtener el porcentaje de impurezas inertes es necesario previamente calcular el porcentaje de CaBr26H2O, que se puede obtener a partir del %Br teniendo en cuenta el factor gravimtrico (en cada mol de CaBr26H2O hay 2 de Br):
PmCaBr2 6H 2 O 307.9 = 49.94 = 96.22% 2 Pm Br 2 * 79.9

%CaBr2 6H 2 O = %Br

El porcentaje de impurezas inertes es por diferencia: %i = 100 - %CaBr26H2O = 100-96.22 = 3.78%

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