ORSAT

2. MARCO TERICO 2.1 .- ANTECEDENTES. No hay referencia de un trabajo similar, en los archivos bibliogrfi cos de LA UNIVE !I"A" NA#I$NAL E%&E I'EN(AL "EL ()#*I A, +ue es el centro de estudio +ue im,arte ctedras relacionadas con el e+ui,o, esto se debe a +ue el a,arato es ad+uirido directamente con un fabricante2.2 .- RESEA HISTRICA El .u/mico 0U!(U! V$N 1A $N, LIE1I2- .u/mico Alemn ,erfecciona el m3todo de anlisis orgnico, el elabor4 un ,roceso de anlisis cuantitativo orgnico de la combusti4n +ue fundamento las bases ,ara +ue el +u/mico '- $ !A( a finales del siglo %I% elaborara un dis,ositivo ,ara el anlisis de los ,roductos de la combusti4n- !in embargo antes del A,arato de $rsat e5isti4 el a,arato de '- egnault 6L7eudiometre8 ,ose/a fallas y errores tales como no ,oder controlar efica9mente cambios de tem,eratura y ,resi4n, asi dio ,aso al a,arato de '- $rsat- Las muestras anali9adas inicialmente eran ,roductos de la combusti4n generados ,or chimeneas industriales, este a,arato se ,restaba mas ,ara los laboratorios ,or su fcil manejo y control sobre determinadas condicionesA trav3s de los a:os el A,arato de $rsat fue de gran utilidad en la industria hasta +ue en la d3cada de los sesenta se detiene la fabricaci4n ,or ,arte de la casa ;I!*E - Entidad +ue desde entonces comien9a a ofertar el #romat4grafo de gases en sus catlogos- #on la salvedad de +ue en la actualidad el A,arato de $rsat cum,le ,ro,4sitos didcticos en las casas de ense:an9a alrededor del mundo-

2.3.- COMBUSTIN Y COMBUSTIBLES. 2.3.1.- COMBUSTIN.

"e acuerdo con A 2UIN1AU, ; AN#I!#$ <!e entiende ,or combusti4n, a la combinaci4n violenta, con des,rendimiento de lu9 y calor, del $5igeno del aire con el #arbono, *idr4geno, A9ufre y Nitr4geno-= > La combusti4n del $5/geno con el #arbono, *idr4geno, A9ufre, se efect?a en ,ro,orciones de ,eso bien determinadas, asi ,ues ,or cada tomo de #arbono se necesitan @ tomos de $5/geno ,ara llegar a la combusti4n ,erfecta formando #$@ 6dio5ido de #arbono8, el #arbono +ue se +uema con deficiencia de aire forma el gas #$ 6mono5ido de #arbono8, +ue re,resenta solo el ABC de una combusti4n ,erfecta, ,or lo tanto la combusti4n al formarse #$ es incom,leta El *idr4geno se combina siem,re en ,ro,orci4n de @ tomos de *idr4geno con uno de $5/geno formando va,or de agua * @$, y el a9ufre es de ,ro,orci4n >D@ es decir un tomo de A9ufre ,or @ de $5/geno, este gas es ,er judicial ,or +ue al enfriarse los ,roductos de la combusti4n, el agua +ue se forma en la combusti4n y la +ue esta ,resente en la humedad del combustible se condensan y reaccionan con el gas anh/drido * @ formando cido sulf?rico !$E*@, sumamente corrosivo y ataca los conductos metlicos de esca,e-

2.3.2 PROCESO DE LA COMBUSTIN La mayor/a de los ,rocesos de combusti4n se reali9an con aire 6$5/geno F Nitr4geno F Arg4n8 y no con $5igeno ,uroEste ,roceso se traduce a la o5idaci4n de los com,onentes de un combustible, en cuya ecuaci4n +u/mica re,resentativa la masa ,ermanece inalterable- &ara los clculos se des,recia el Arg4n y se toma @>C de o5igeno y GHC de nitr4geno# F $@ #$@ E* F@$ @*@$ 2.3.3 AIRE TERICO !eg?n el autor 2$ "$N VAN IJLEN <Es la cantidad m/nima de aire ca,a9 de ,ro,orcionar el $5igeno suficiente ,ara la combusti4n com,leta del carbono=- @ #uando se obtiene combusti4n com,leta no ,uede haber o5igeno en los ,roductos de la combusti4n - En la ,ractica no es ,osible tener una combusti4n com,leta ni con las ,ro,orciones <ideales= +u/micamente correctas a menos +ue se administre una cantidad mayor de aire te4rico un >KBC- Esto se debe a +ue ,robabilisticamente no es ,osible +ue cada una de las e5traordinariamente numerosas mol3culas del combustible encuentre una mol3cula de o5igeno ,ara combinarse con ella- &or lo tanto la o5idaci4n total del combustible se logra utili9ando en la me9cla e5ceso de aire2.3.4 .- RELACIN AIRE - COMBUSTIBLE. "e acuerdo con 2- VAN IJLEN <Es la ra94n te4rica entre masa o moles de aire te4rico y la masa o moles de combustible=- A
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Combustib !s " Combusti#$% A&'ui$b(u% )% Bu!$os Ai&!s% 1*+,% -(' 3. )u$/(m!$tos /! T!&mo/i$0mi1(% 2. 3($ 4" !$% M!5i1o% 1**,% +,6 3 )u$/(m!$to /! T!&mo/i$0mi1(% 2. 3($ 4" !$% M!5i1o% 1**,% P(' +,6

!i la cantidad de aire suministrado en una combusti4n es inferior a el aire te4rico necesario la combusti4n ser incom,leta y habr ,resencia de #$La combusti4n incom,leta se debe a tres causasD a8 Insuficiencia de $5/genob8 'e9cla im,erfecta entre el $5/geno y el combustiblec8 (em,eratura demasiado baja ,ara mantener la combusti4n-

2.3.+ .- PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN!e ha determinado +ue los elementos +ue constituyen los ,roductos de la combusti4n sonD #arbono, A9ufre, Nitr4geno, $5/geno, *idr4geno, entonces +ueda claro +ue la combinaci4n de estos elementos originan una gran variedad de com,uestos originados ,or la combusti4n tales como anh/drido de carbono, mono5ido de carbono, dio5ido de carbono, va,or de agua, ceni9as, anh/drido sulfuroso e hidrocarburos no +uemados, +ue forman los ,roductos de la combusti4n-

2.3.6 .- COMBUSTIBLES 7IDROCARBURADOS. Los combustibles f4siles estn constituidos ,or ,etr4leo, gas y carbono#uando el hidrogeno cesa de combinarse con el o5/geno y se combina con el carbono se forman estos combustibles f4siles, cuya refinaci4n nos ofrece gran variedad de hidrocarburos2.3.. .- AN8LISIS DE LOS PRODUCTOS DE LA COMBUSTIN. 'ediante el a,arato de $rsat se ,uede efectuar el anlisis de determinados ,roductos de la combusti4n, a ,artir del cual es ,osible calcular la relaci4n aire - combustible, y el grado de efectividad de la combusti4n, este ,roceso consiste en obtener una muestra de los ,roductos de la combusti4n y determinar el ,orcentaje en volumen de cada gas com,onente2.4 .- APARATO DE ORSAT. El A,arato de $rsat es un anali9ador de gases usado ,ara determinar la com,osici4n de una muestra de gases- "urante un anlisis una muestra es ,asada a trav3s de l/+uidos absorbentes +ue remueven com,onentes es,ec/ficosEl volumen del gas es medido antes y des,u3s de la absorci4nLa disminuci4n en el volumen del gas re,resenta la cantidad del com,onente +ue estuvo ,resente- Los vol?menes del gas son medidos a tem,eratura y a ,resi4n constante2.4.1 .- )UNCIONAMIENTO DEL APARATO DE ORSAT. "icho a,arato consiste en una bureta graduada de cincuenta mililitros o cien ml, con escala de cero a cien, conectada ,or su ,arte inferior ,or medio de un tubo de goma a un frasco nivelador, y en su ,arte su,erior a tres 6A8 reci,ientes dobles +ue contienen sustancias a,ro,iadas ,ara absorber los tres gases objeto de la medici4n- #ada uno de los tres reci,ientes consisten en dos tubos anchos unidos ,or un tubo ,e+ue:o en forma de U, todos con una

vlvula +ue ,ermite el ,aso y la salida del gas +ue es objeto de anlisisL la bureta esta rodeada ,or un cilindro lleno de agua con el objeto de mantener la tem,eratura del gas-

FIGURA # 2.2

En el ,rimer reci,iente se coloca una soluci4n de hidro5ido de sodio 6AA gramos en >BB cent/metros c?bicos de agua8 esta absorbe el dio5ido de carbono, en el segundo reci,iente se coloca una me9cla de dos soluciones, 6>B gramos de cido ,irogalico en @K cent/metros c?bicos de agua y ,otasa custica en la misma ,ro,orci4n +ue en el envase numero >8, esta me9cla absorbe el $@ 6o5igeno8L en el tercer reci,iente se coloca cloruro cu,roso 6@KB gramos de cloruro amonico en GKB cent/metros c?bicos de agua y se agregan @KB gramos de cloruro cu,roso8L conviene colocar en el frasco +ue contiene los reactivos algunos tejidos de cobre ,ara +ue haya mayor absorci4nLos motores de combusti4n interna ,oseen varios cilindros en los motores e+ui,ados con carburador, solo una ,e+ue:a ,orci4n de combustible va,ori9ado se se,aran en el m?lti,le de admisi4n las gotas y se dirigen a los distintos cilindros, lo +ue se traduce en una variaci4n de la relaci4n airecombustible, a su ve9 se origina en la entrada de cada uno de los cilindros una variaci4n sustancial de la com,osici4n de los gases de esca,e, ,or esto es necesario reali9ar el anlisis con diferentes muestras y luego ,romediar los resultados!e logra observar en el manual de la casa ;I!*E , un a,arato +ue ,osee dos ,i,etas de absorci4n mas una contiene un reactivo, cido sulf?rico +ue se encarga de absorber #$, $, #$ @ en caso de +ue reste algo en la muestra la otra ,i,eta se denomina ,i,eta de absorci4n de baja combusti4n, consiste en una resistencia graduada con un re4stato ,ara +ue la lu9 sea de un amarillo brillante , esta ,i,eta se encarga de +uemar los hidrocarburos no saturados al e5,oner la muestra a la resistencia ,or un tiem,o determinado2.4.2 .- PRECAUCIONES EN EL USO DEL ORSAT. El a,arato de $rsat no es un instrumento de ,recisi4n- En efecto, hay +ue tomar muchas ,recauciones ,ara obtener resultados satisfactorios ,ara fines de ingenier/aUn ,osible error en el anlisis $rsat, es a+uel ocurrido debido a las fugas en las l/neas de transferencia y en el $rsat mismo, es necesario el uso de vlvulas de vidrio esmerilado, aun+ue estos son dif/ciles de mantener herm3ticos- &ara minimi9ar las fugas en los grifos deben cubrirse de una ligera ca,a de grasa es,ecial y a,retar fuertemente contra sus asientos al moverlos-

Aparato de Orsat

Estas cone5iones deben e5aminarse frecuentemente ,ara com,robar si estn bien ajustadas y no tienen ralladurasEl $rsat ,uede ,robarse admitiendo y midiendo cierta cantidad de aire, ,or ejem,lo, de HB a >BB ml se eleva la botella de nivelaci4n ,ara someter el aire a ,resi4n y se le mantiene en esta ,osici4n elevada durante unos >B minutos o ms, se vuelve a medir la cantidad de aire en la bureta, com,arndola con la medici4n original de admisi4nL si ha habido una disminuci4n es +ue hay una fuga y habr +ue investigar sus or/genesEste m3todo no ,one en evidencia las fugas +ue se ,roducen en el lado de los reactivos de los grifos de las ,i,etas, normalmente hay un ,e+ue:o grado de vac/o en las ,i,etas de los reactivos(ambi3n hay +ue tener es,ecial cuidado con los reactivos ,or cuanto su ca,acidad de absorci4n disminuye con el tiem,o-

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2.4.3 .- C8LCULOS )UNDAMENTADOS EN EL AN8LISIS ORSAT. Los com,onentes son removidos ,or absorci4n directa en el siguiente ordenD dio5ido de carbono, hidrocarburos no saturados, o5/geno y mono5ido de carbono- Lo +ue resta en la muestra es hidrogeno e hidrocarburos saturados, ,or lo tanto el calculo del ,orcentaje absorbido se determina en la siguiente ecuaci4n segun el catalogo de la casa ;I!*E D !o"po#e#te $ %de!re"e#to e# &o'("e#) * 1++ % "(estra de &o'("e#.) 2.+ .- CROMATO2RA)IA. <(3cnica de se,araci4n e identificaci4n utili9ada en el anlisis +u/mico, tanto cualitativo como cuantitativo= > La cromatograf/a ,ermite en efecto, se,arar y reconocer los diversos com,onentes de soluciones y me9clas gaseosasEl cromatografo de gases es la herramienta t3cnica em,leada ,ara estos fines-

.- DIA2NOSTICO. 3.1 .- PLANTEAMIENTO La construcci4n de este dis,ositivo es necesario ,ara mejorar el ,roceso de ense:an9a en el Instituto, debido a +ue 3ste a,arato servir/a como un instrumento didctico de a,oyo al docente y de gran ayuda al alumno!er/a el res,aldo fundamental ,ara el mejor entendimiento de los objetivos de la ctedra de 'otores de #ombusti4n, asi como tambi3n #ombustibles y Lubricantes, en cuanto se refiere a lo ,royectado en el rea de la combusti4n y los ,roductos de la combusti4n, contribuyendo en el logro de dichos objetivos-

Enciclopedia de la Tcnica y de la Mecanica. Tomo 3, 1981, pag 137.

&or ser un a,arato de vieja data es de muy fcil ensamblaje y uso, ,or las siguientes ra9onesD a8 este a,arato es necesario ,ara la reali9aci4n de las ,racticas cuando se este viendo los objetivos +ue traten de la combusti4n y los ,roductos de la combusti4nL b8 sumaria dinamismo a la ense:an9a te4rica y a su ve9 har/a mas atractiva las ,racticas ,ara el alumnado, creando un ambiente de estudios favorable tanto ,ara el ,rofesorado como ,ara los alumnos3.2 .- TALLER DEL INSTITUTO UNI3ERSITARIO DE TECNOLO29A INDUSTRIAL Las instalaciones de el taller no cuentan con un A,arato de $ !A( herramienta fundamental +ue cum,lir/a una funci4n de res,aldo didctico ante las ense:an9as te4ricas en cuanto a los objetivos +ue cubren el ,roceso de la combusti4n, el $ !A( fungir/a como una ,lataforma el alumnado y al docente dando como resultado un ,roceso de retroalimentaci4n e5itosoEl em,leo del $rsat es ventajoso frente al cromatografo de gases debido a +ue este es muy sofisticado verstil adems de costoso, lo +ue lleva a la refle5i4n de +ue el $ !A( cum,le con las e5igencias acad3micas es,ecificas lo +ue se tornar/a en un ahorro de dinero3.3 .- EMPRESA )ABRICANTE. La <FICHER SCIENTIFIC COM,AN-= &I((!1U 2*, &ENN!JLVANIA en su divisi4n ,ara construcci4n de instrumentos, es la encargada del dise:o y ensamble de estos e+ui,os, el A,arato $rsat en todas sus variedades, aun+ue en una revisi4n de un catalogo de ventas del a:o >HH@ ya no a,arece oferta de este a,arato, esta casa matri9 ahora se encarga de la fabricaci4n de los cromat4grafos de gases instrumento mucho mas sofisticado +ue el $ !A(- !e encontr4 en una rese:a bibliogrfica +ue esta casa hab/a dejado de fabricar el a,arato de $rsat a finales de la d3cada de los MB3.4 .- MODELOS DE APARATO ORSAT: Los modelos de a,arato $rsat tienen en com?n la mayor/a de sus com,onentes conformado ,or D a8 'anifold18 &i,etas de gas o ,i,etas ca,ilaresc8 #amisa de aguad8 1otella niveladorae8 1olsas de gasf8 (uber/a de goma-

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Var/an es en el numero de ,i,etas a usar y en los reactivos contenidos en estas ,i,etas, es decir a,arte de medir #$ @ ,#$ ,$ hay modelos +ue miden los hidrocarburos no saturados con una ,i,eta e5tra cuyo contenido es cido sulf?rico, el A&A A($ $ !A( tambi3n mide a trav3s de la ,i,eta de combusti4n lenta 6#$, #$@, $, *I" $#A 1U $! N$ !A(U A"$! , J $( $! 2A!E! #$'1U!(I1LE! N$ .UE'A"$! 8- La ,i,eta de combusti4n lenta es una am,olla con una resistencia +ue ,osee un re4stato ,ara regular la tem,eratura de esta-

.- PROPUESTA "e acuerdo con lo e5,uesto en el ca,itulo anterior se sugieren los siguientes ,lanteamientosD a8 'anual de ensamblaje b8 'anual de o,eraci4n generalc8 dise:o de ,ractica y gu/a de laboratorioEn ,rinci,io se acudi4 a la sede de laboratorio

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4.3 -&(1ti1( /! (bo&(to&io >8 Encontrar com,osici4n a,ro5imada del combustible +uemado@8 *allar relaci4n aire - combustibleA8 *allar ,orcentaje de aire te4rico4.4 .- 2U9A DE PROCEDIMIENTO PARA EL USUARIO Un motor de combusti4n interna ,roducir gases en funcionamiento m5imo y m/nimo, los gases en estas dos condiciones sern llevados a anlisisA8 Llevar el nivel de los reactivos hasta las marcas grabadas en los cuellos, el ,roceso se lleva a cabo de la siguiente forma, se abre el grifo de cada ,i,eta con la botella niveladora en ,osici4n elevada, y luego se baja la botella niveladora lentamente hasta +ue el reactivo este logre el nivel correcto18 &urgar el tubo de recoger la muestra y sus cone5iones con gas objeto de anlisis- "es,u3s se lleva a ,urga el m?lti,le y la bureta au5ilindose con la botella niveladora y cerrando o,ortunamente abrir la vlvula de tres v/as#8 Abrir la vlvula de tres v/as y bajando la botella niveladora recoger algo mas de >BB ml de la muestra- #errar la vlvula de tres v/as"8 Elevar la botella la botella niveladora hasta +ue el menisco nivele con la lectura corres,ondiente +ue corres,onda al volumen necesario 6>BB ml8, en ese instante cerrar la manguera ca,ilar de la botella niveladora y abrir la vlvula de tres v/as ,ara nivelar las ,resionesE8 #errar la vlvula de tres v/as manteni3ndola cerrada durante el resto del e5,erimento.uitar la ,in9a +ue cerraba a la manguera ca,ilar y com,arar los niveles de soluci4n de cierre deben coincidir con >BB ml, la cual ,ermitir leer ,orcentajes directos;8 Absorber los com,onentes de la muestra en el siguiente ordenD A8 #$@ 18 $@ #8 #$ 28 Elevar la botella niveladora ,ara ejercer ligera ,resi4n sobre la muestra*8 egresar el gas a la bureta medidora, bajando la botella niveladora, se debe evitar +ue los reactivos to+uen las vlvulas de acceso, si esto ocurre deben lim,iarse con cido y reengrasarseI8 Llevar el reactivo al nivel de referencia- #errar la vlvula de acceso a la ,i,eta res,ectiva y con la botella niveladora igualar los niveles de soluci4n de cierre ,ara obtener las lecturas corres,ondientes-

08 e,etir los ,asos 2, *, I hasta +ue no ocurra disminuci4n de volumen en la muestra de la bureta-

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4.2 .- MANUAL DE ENSAMBLA;E >8 En el so,orte de madera cuelgue el manifold en la ,arte su,erior en sus dis,ositivos de a,oyo, de manera +ue el e5tremo donde se encuentra la vlvula de tres v/as se halle en el orificio circular del so,orte de maderaNotaD !i el manifold esta ,ro,iamente colgado, el e5tremo de la ,arte curva deber estar hacia abajo y la llaves de las vlvulas debern estar de frente al o,erador@8 #olo+ue la bureta en con su camisa de agua confirmando +ue la escala se halle al frente del o,eradorA8 #onecte el e5tremo su,erior de la bureta con el manifold usando un ,eda9o corto de tuber/a de goma, y conecte el e5tremo inferior de la bureta con la botella niveladora a trav3s de una tuber/a de goma lo suficientemente largaNotaD cuando dos ,artes de vidrio se conectan deben estar en contacto ,ara +ue halla un m/nimo de es,acio de gas E8 Llene la camisa de agua con agua destilada, agregue adicione cloro de manera +ue re,rima el crecimiento de mohoK8 Llene la botella niveladora mientras descansa en su so,orte en la base del marco o en el banco de trabajo- "ebe llenarse con agua destilada y @ ml de una soluci4n coloranteM8 Ensamble una ,i,eta de absorci4n a la ve9, col4+uela en su ,lataforma de madera, ajuste la ,lataforma hasta +ue la tuber/a ca,ilar de la ,i,eta to+ue la tuber/a del manifoldG8 Engrase las vlvulas y las cone5iones de goma ,ara evitar fugas N8 #ierre todas las vlvulas e5ce,to la vlvula de tres v/as y la de la ,i,eta cercana a la bureta, ,ermitan +ue se e5,ongan al aire e5ternoNota. Un ,unto de referencia definitivo es re+uerido en la ,orci4n ca,ilar debajo de las vlvulas de las ,i,etas y en la ,orci4n ca,ilar de la bureta con tinta y con creyon de cera-

H8 Adicione @BB ml de !oda custica en el reservorio de la ,i,eta ms cercana a la bureta- #uando se baje la botella niveladora conectada a la bureta, el aire de la cmara de absorci4n es bombeado y descargado levantando la botella niveladora, se debe re,etir este ,rocedimiento hasta +ue la soluci4n este en el ,unto de referencia, y luego colo+ue la bolsa de e5,ansi4n en el reservorio de la ,i,eta>>8 "eje las bolsas de e5,ansi4n en su lugar hasta +ue sea necesario renovar la soluci4n>@8 Llene la segunda ,i,eta con @BB ml de soluci4n de cido ,irogalico, ,ara determinar el o5igenoNota D El llenado y ,roceso de las ,i,etas esta hecho de igual manera +ue la ,i,eta >>A8 Llene la tercera ,i,eta con @BB ml de cloruro cu,roso con algunos filamentos de cobre ,ara mayor absorci4nUna ve9 cum,lidos todos estos ,asos el a,arato debe estar en condiciones de o,eraci4n y trabajo-

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