UNIDAD 1

BOSQUEJO HISTORICO DE LA TERMODINAMICA

INTRODUCCION 1.1- BOSQUEJO HISTORICO DE LA TERMODINAMICA 1.2- OBJETIVO DE LA TERMODINAMICA

1.31.41.51.6-

CAMPO DE APLICACIN COMCEPTO Y DEFINICION DE LA TERMODINAMICA DIFERENCIA ENTRE MICRO Y MACRO TERMODINAMICA SISTEMA DE UNIDADES

1.6.1- SISTEMA MKS GRAVITACIONAL 1.6.2- SISTEMA MKS GRAVITACIONAL DE INGENERIA 1.6.3- SISTEMA FPS GRAVITACIONAL 1.6.4- SISTEMA FPS GRAVITACIONAL DE INGENERIA 1.6.5- SISTEMA INTERNACIONAL 1.6.6- SISTEMA FPS ABSOLUTO 1.6.7- SISTEMA DE INGENERIA METRICO 1.6.8- SISTEMA DE INGENERIA INGLES 1.7- PROPIEDADES MEDIBLES DE LA SUSTANCIA 1.7.1- DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA 1.7.2- PESO ESPECFICO, PESO ESPECFICO RELATIVO 1.7.3- VOLUMEN ESPECFICO 1.7.4- PRESION 1.7.4.1- PRESION HIDRAULICA 1.7.4.2- PRESION BANOMETRICA ATMOSFERICA 1.7.4.3- PRESION RELATIVA 1.7.4.4- PRESION ABSOLUTA 1.7.5- MEDICION DE LA PRESION 1.7.5.1- MANOMETRO DE TUBO DE U

1.7.5.2- MANOMETRO DE TUBO DE BOUNDON 1.7.5.3- MANOMETRO DE PUBETA 1.7.5.4- MANOMETRO DE TUBO INCLINADO

BREVE HISTORIA DE LA TERMODINAMICA La termodinmica tiene sus inicios en el ao de 1798 en el que Benjamn Thompson conde Rumford (marzo 1753- agosto 1814) naci en woburn, Massachusetts; en el ao de 1798 demostr, que la teora de que la accin de un fluido llamado calrico al cual el adjudicada el podre de penetrar en todas las substancias produciendo la dilatacin de las mismas y convertir algunas en vapor; no era adecuada de acuerdo a su experiencia adquirida durante la perforacin de caones en un arsenal de Baviera, al observar y quedar admirado ante el enorme grado de calor que adquiri la viruta metlica reparada por el barreno. El conde de Rumford realizo experimentos para medir la cantidad de calor producida por la perforacin del can y dedujo de sus observaciones que la fuente de calor generada por friccin deba por inagotable y su teora no fue aceptada por los que defendan la teora del calrico. Un ao despus en 1799el qumico ingls Sir Humphry Davy, realizo experimentos que planificaron una refutacin ms directa a la teora del calrico; desarrollando un dispositivo, con un mecanismo de control remoto, por medio del cual podas friccionar cuerpos entre s en el vaco. Estos experimentos los realizo con hielo y cera, y de acuerdo con la teora del calrico la friccin lo extrae de las sustancias. Los resultados contradijeron la teora; ya que el hielo y la cera se fundan, hecho que, el agregado de calrico poda explicar. La teora mecnica del calor enunciada y adquiri fuerza; teniendo mayor aceptacin entre los investigadores de la poca la idea de que exista una interaccin entre el calor y el trabajo que es la base de la primera ley de la termodinmica. Esta poca de la historia de la humanidad se iniciaban los descubrimientos de yacimientos de combustibles fsiles como el carbn, petrleo y gas bajo corteza terrestre, as como se descubran los materiales fisionables; pero aun no se tenan idea de sus usos posibles para el bienestar de la humanidad.

En el ao de 1824 un joven fsico francs poco conocido que se llamaba Nicols Leonardo Sadi Carnot (1796-1832) nacido en pars y ms reconocido como Sadi Carnot; se dedico a la investigacin estudiando las leyes del calor, la dilatacin de los genes y anlogo el comportamiento trmico de las maquinas; descubri la segunda ley de la termodinmica y que se conoce como, principio de Carnot cuyo enunciado es el siguiente: Es imposible obtener trabajo mecnico con un solo manantial de calor, siendo necesarios dos por lo menos y a temperaturas diferentes Y escribi en su obra titulada Reflexions sun la puissance motrice du feu et sur marchines propens a delevoppen cette puissance (reflexiones sobre la potencia motriz del fuego y sobre las maquinas propias para desarrollar potencia) pubicada este mismo ao. El libro publicado por Sadi Carnot en conjunto con el de Nicols Coprnico DETERMINADO Ne revolutionibus orbium coelestium publicado en el ao de 1543 y el de Isaac Newton (1643-1727) principia en el ao de 1687; son probablemente los tres ms importantes que se han puesto para el entendimiento de los fenmenos naturales su interaccin. En realidad Sadi Carnot no se apoyo de ninguna teora previa, sino que proporciono las bases de una parte de las ciencias fsicas que es la TERMODINAMICA; y que con el tiempo el demostr su importancia, tanto para las ciencias puras como para el avance tecnolgico de hoy en da. En el trabajo de Sadi Carnot se entrelazan los avances de dos conocimientos iniciados en su poca; la ciencia del calor o tecnologa y la ingeniera de las maquinas pasando este ultimo conocimiento anterior a los postulados de la termodinmica como ciencia ya que se inicia en el ao de 1698 por la construccin de la primera mquina trmica de utilizacin trmica practica por Thomas Servery (1650- 1715) ingeniero ingles que obtuvo una patente en 1968.

Catorce aos ms tarde apareci una mquina de vapor diseada y construida por Tomas Newcomen (1663- 1729) y su pocio John Calley en el ao de 1712. Unos cuarenta y tres aos ms tarde en 1765 James Watt (1736-1819) de Glangloul, Inglaterra, cumpliendo el encargo de reparar una maquina de Newcomen, realizo clculos que indicaban que solo un tercio del total del vapor que se consuma en la mquina de Newcomen era utilizado, y realizando un diseo adecuado de las maquinas, uso un recipiente separado ara condensar el vapor siendo esto el primer progreso importante de la mquina de vapor. Hacia el ao de 1820 el desarrollo de la maquina de vapor se detuvo, he hizo que algunas personas plantearan revisin de los principios sobre los que se basaba su funcionamiento y Sadi Carnot expreso que : a pesar de los trabajos de todas las clases emprendidos sobre las maquinas trmicas y el estado satisfactorio esta muy poco elaborada Desde los experimentos del conde Rumford y de Humphry, un pequeo grupo de cientficos se haban adherido a la teora dinmica del calor. En el ao de 1842 y publicaron los resultados de experimentos para cuantitativos tener que demostraron la igualen de mecnica del calor; siendo en este ao, el Dr. J. R. Mayer de Heilbram, Alemania quien public un trabajo que postulaba la equivalencia genial y conservacin de todas las formas de energa. Determin que el calentamiento de un peso dado de agua desde 0 C hasta 1 C correspondiente a la cada igual peso de agua desde 365 metros. Obtuvo este resultado suponiendo un proceso en el cual su trabajo realizado en la comprensin del aire aparece como calor y calculando el equivalente mecnico del calor a partir de la relacin entre los calores especficos del aire a presin y a volumen constantes.

Actualmente se le concede al trabajo de Mayer una gran importancia que no se le concedi en su poca por carecer de posicin y prestigio acadmico. Pero su trabajo fue demostrado por James Prescott Joule (1818- 1889) que naci en SalFord, Inglaterra, quien fue un metdico fsico experimental, conocido por la presin de sus medidas y su depurada tcnica. El concepto de la energa para los fsicos de la poca era una funcin matemtica, cuya impresin es, de una mitad de la masa de un cuerpo mvil multiplicado por el cuadrado de la velocidad. La mecnica newtoniana aceptaba que el trabajo era el producto de fuerza y distancia, pero este concepto rpm mente diferente del trmino trabajo usado por los ingenieros para designar el efecto de una accin mecnica al calcular resistencias. Los ingenieros usaban el trmino trabajo acumulado para designar lo que ahora Llamamos energa interna y consideraban cualquier trabajo empleado en el vencer friccin como energa aniquilada. Joule su contacto con estas personas se dio cuenta de estas anomalas y se convenci que el trabajo y el calor Era manifestaciones de una misma cosa Puso todo su prestigio como fsico experimental para respaldar la teora mecnica del calor y realiz una larga serie de experiencias para calcular el Valor ms exacto posible que el equivalente mecnico del calor. Sus experimentos tomaron muchas formas diferentes. Uno de los ms famosos consista en el uso de pesos que al caer haca girar sus ruedas, paletas que agitaban el agua; en el aumento de la temperatura del agua indicaba la cantidad de calor obtenida trabajo de los presos mviles. Joule descubri en su investigacin por primera vez una reunin de la British Association en 1843 y despus en 1845 pero tuvo mucho eco y a pesar de esto continu con sus investigaciones. Joule fue invitado el 27 de junio de 1847 a una reunin cientfica en Oxford, Inglaterra para presentar los ltimos resultados de un trabajo y en esta reunin estaba presente William Thompson (1824-1907) que naci en Belfast Inglaterra y a quien se le confiri el ttulo de Lord Kelvin en 1866. Thompson estudiado el trabajo de Sadi Carnot que el entusiasmo, y que en conjunto con

la amistad sostenida con Joule se convenci finalmente que estaba en presencia de una rama fundamental de la ciencia que necesitaba desarrollar. En el ao de 1849 public un trabajo acadmico muy importante denominado: la teora de Carnot la fuerza motriz del calor como resultados numricos deducidos de los experimentos de Regnault sobre el vapor Thompson poder establecer a travs de clculos tericos que una de las maquinas de vapor que mayor rendimiento de esa poca producida poco ms de la mitad de la potencia para que estaba tericamente capacitada. El trabajo de Thompson de 1849 todava utiliza la teora del calrico; porque no haba podido conciliar el trabajo de Carnot con las investigaciones contundente de joulet. Sigui estudiando John ao ms tarde consigui resolver el problema; pero antes de publicar su teora apareci publicada la solucin en otro lugar. La publicacin fue realizado por Rudolf Clausius (1822-1888) en la revista alemana Paggendorffs Annalen en mayo de 1800 en cuenta que naci en koslin, Pomerania; provincia alemania. Clausius avanz en su extraordinario trabajo de desarrollo de la TERMODINAMICA clsica desde 1850 a 1865. Durante este periodo pblico nuevamente trabajos acadmicos se convirtieron rpidamente la TERMODINAMICA en una ciencia altamente matemtica y terica. Reuni estos trabajos en un libro publicado en 1865, l fue el primer libro queda un tratamiento sus temtico a la termodinmica como disciplina independiente. En el cuarto trabajo que realiz Clausius descubre la existencia de una propiedad termodinmica abstracta a la que ms tarde denominado entropa. La TERMODINAMICA se convirti en una disciplina fundamental en los planes de estudios de instituciones de enseanza superior. Con la TERMODINAMICA los ingenieros reciben las bases para el entrenamiento de los amplios principios en que se basa la teora de las maquinas trmicas, as como el aprovechamiento eficiente del uso de la

conservacin de la energa, para obtener dispositivos de transformacin de la energa ms econmicamente operativos.

COMCEPTO Y DEFINICION TERMODINAMICA

Como anteriormente se ha mencionado a fines del siglo XVIII se construye la primera mquina trmica y sta sufre innovaciones tendientes a serla ms eficiente. Pero en forma emprica o ser de ninguna base terica que la sustente; razn por la cual la primera cuarta parte del siglo XIX en su avance se detuvo por lo que se realice investigaciones sobre su funcionamiento; y a la mitad de este siglo es cuando se inicia la fundamentacin de una nueva rama de las ciencias fsica que ms tarde se denominara como TERMODINAMICA. El establecimiento de la termodinmica como una ciencia de aplicacin, ha realizado en la la transformacin de nuestro planeta y de nuestra forma de vida pues estaba atado prcticamente las bases fundamentales para el desarrollo actual de las maquinas que transforman las diversas formas de energa de nuestro universo. Aparte de los principios establecidos es posible determinar las diversas formas de energa como qumicas; mecnica, elctrica magntica etc., Y su transformacin de una en otra Hasta ahora se ha mencionado que de acuerdo al establecimiento de la TERMODINAMICA es posible determinar la transformacin de la energa en una u otra forma; pero no se ha dicho quin posee esa energa. La energa la pose de cualquier substancia sea la materia de nuestro universo. A partir de las leyes de la TERMODINAMICA es posible cuantificar la cantidad de energa y material que son necesarios en los cambios que se realizan as como el grado de aprovechamiento energtico obtenido durante los cambios

mencionados. Por lo tanto a continuacin se explicarn una definicin de la TERMODINAMICA.

TERMODINAMICA es la rama de la ciencia fsica que establecen las leyes que rigen la transformacin elctricas que solo frente la batera el interaccin destac la energa se espera. OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIN La TERMODINAMICA dos permite establecer la cantidad de vapor el cual a las condiciones energticas de entrada y salida de una tubera nos permite obtener un trabajo mecnico en el eje de la misma; la cantidad de calor que una masa de rea puede absorber para enfriar los demandados de un generador o de un motor elctrico; en el equilibrio de las relaciones qumicas y como es efectuado este por el medio en que se realizan; las conversiones de la energa calorfica energa elctrica. Por lo tanto podemos clasificar la TERMODINAMICA de acuerdo a su cambio de aplicacin en: TERMODINAMICA GENERAL La que establecen los conceptos y leyes que la siguiente; as como las relaciones matemticas entre las diversas cantidades TERMODINAMICAS. INGENERIA TERMODINAMICA Que tiene como objetivo las leyes que siguieron las diversas funciones de cambios grficos de trabajo mecnico en calor; calor en energa elctrica, energa qumica en calor, etctera. En maquinas trmicas, de refrigeracin, hornos de el combustin, etc.

TERMODINAMICA QUMICA Que se basa en las leyes de la TERMODINAMICA General y estudia el equilibrio qumico de las reacciones las condiciones de en que se realizan, as como el calor que se genera durante estas. Por lo anterior se pone de manifiesto el campo de aplicacin de la TERMODINAMICA se pone de manifiesto donde exista todo cambia energtico lo cual fundamentalmente se realizan en las reas de las ingenieras mecnica elctrica y qumica. La termodinmica tiene como objetivo primordial el de estudiar una porcin de materia para determinar los parmetros que la definen antes y despus de un cambio energtico, hablan de porcin de materia que entiende el total de ella y no las pequeas partculas que la forman. DIFERENCIAS ENTRE MACRO Y MICRO TERMODINAMICA La TERMODINAMICA General o clsica es parte de la fsica macroscpica o ser que estudia el comportamiento de la materia sin tener en cuenta su estructura molecular por lo cual las leyes que la regin varan sus nuevos elementos que forman la estructura de la materia con descubrimientos. La micro TERMODINAMICA es la que estudia la sustancia desde el punto microscpico teniendo en cuenta la teora del modelo atmico y de la fsica de los partculas o la mecnica cuntica de los elementos que componen la sustancia tales como molculas atmicas propones, etctera. Razn por la cual es necesario auxiliarse de la teora de la probabilidad y de la enfada artstica para obtener el comportamiento medio de las partculas que obtenga la materia. La rama de la TERMODINAMICA que realiza este estudio se le denomina TERMODINAMICA esttica. Por lo tanto una diferencia fundamental entre la mano y la micro TERMODINAMICA no tiene en consideracin la estructura atmica dan la materia y la micro TERMODINAMICA si la considera.

El estudio que se realizar en este escrito es fundamental para personas que se encaminan a las carreras de ingeniera mecnica o elctrica; por lo tanto se realizara un estudio no conozco pico de la TERMODINAMICA

SISTEMA DE UNIDADES Los sistemas de unidades puede clasificarse en dos, que se denominan, absolutos y gravitacionales. Los sistemas absolutos son independientes del aceleracin gravitacional del lugar, lo cual no puede con el sistema gravitacional. El francs Simn Stevin (1548-1620) se le considera la conservacin de la idea del sistema decimal de unidades. La academia francesa de ciencias fundada en el ao de 1666 estudio lo propuesto por Simn Stevin y no fue sino durante la revolucin francesa cuando una comisin formada por eminentes sabios franceses tales como Borda, Condoncet, la place y Monge; en mayo de 1790 por decreto de la asamblea nacional, propuso que la unidad de medida de la longitud fuera la diezmillonsima parte del cuadrante del meridiano terrestre que pasa por Pars la proposicin fue aceptada el 30 de marzo de 1791. Como resultado el trabajo realizado por la comisin en el ao de 1799 se fij en Francia el metro verdadero y definitivo (metre varai et difinitif), que sirvi de base para el sistema mtrico; al mismo tiempo se establece la unidad de peso, el kilogramo, que al inicio fue definida como el peso de un decmetro cbico de agua destilada la temperatura de 4 C. El prototipo del metro fue una regla fabricada de platino-iridio y asimismo se fabric una presa patrn para el prototipo del kilogramo. En esta poca no exista diferencia de concepto entre pese masa. De esta forma se establecieron las unidades fundamentales siguientes: LONGITUD, el metro (m) que se define como la distancia comprendida entre los trazos marcados en la barra de platino-iridio a 0 C.

Masa, el kilogramo (kg) que es la masa de la presa del platino-iridio. Fuerza, el kg fuerza (kgf) que es el peso de esa misma pesa en el lugar donde se consideraba. Tiempo, segundo(s) definido como 1/86400 parte de la vida polar medio. En base a las unidades enunciadas y a las dcimas partes de stas se constituyeron los sistemas siguientes: Sistema C.GS; cueza medidas fundamentales se aceptaron, la unidad de longitud, de centmetro ( cm) que es 1/100 del metro; la unidad de la fuerza el gramo(grf) que es la 1/1000 del kilogramo, y la unidad del tiempo el segundo(s). Sistema gravitacional (L-F-S) cuyas unidades de longitud, el metro(M); la unidad de fuerza, el kg fuerza(kgf); y la unidad de tiempo, el segundo(s). El sistema C.G.S. Consideraban las medidas elctricas y magnticas; y se dividi en dos sistemas independientes, en uno de los cuales se adopt por base las relaciones electrostticas y el otro se adopt por base las relaciones electromagnticas. Los sistemas antes en mecanizados relacionaron el nombre de sistema electrosttico (CGSE) magntico (CGSM) Aos ms tarde se consider como medida normalizada de la masa en lugar del gramo del kilogramo, constituyndose el sistema de unidades(1-M-S). A los sistemas de unidades que no consideran el efecto del aceleracin de la gravedad se les denomina sistema absolutos; y los que consideran la aceleracin de la gravedad se les denomina sistema gravitacionales. De esta forma se establecieron los sistemas CGSA , MKSA absolutos y gravitacionales CGSG y MKSG. Entre los aos de 1902 a 1904 el ingeniero italiano Giovanni Giorgi (18711959) present al congreso internacional de electricidad la propuesta de aplicar el sistema de unidades de tal forma que ste pudiese ser universal o

sea que reunirse todas las mediciones fsicas de la mecnica, electricidad y electromagnetismo. En el ao de 1927, cuando se form el subcomit de la comisin internacional de electrotcnica, para examinar las unidades de INGENERIA elctrica de uso comn, se mostr inters en el sistema propuesto por Giorgi. Las recomendaciones de Giorgi se adentraron en 1935 y en 1950 se adopt a formalmente la cuarta unidad bsica el AMPERE dando lugar al sistema de unidades MKSA. Durante la X reunin en 1954 de la conference Generale des Pois et mesunes, que se rene cada SEIS aos, adopt el sistema MKSA relacionado y coherente en basado en la SEIS unidades que son: Longitud Masa Tiempo Corriente elctrica Temperatura termodinmica Intensidad luminosa Metro Kilogramo Segundo Ampere Kelvin Candela M Kg S A K cd.

En esta X reunin se consideraron dos unidades adicionales siendo la temperatura termodinmica el intensidad luminosa.
PROPIEDADES MEDIBLES DE LA SUBSTANCIA Se denomina propiedad a toda caracterstica o atributo que en principio se puede evaluar cuantitativamente. Las propiedades de la substancia se pueden clasificar en medibles y de concepto. Se denomina propiedades medibles aquellas que se forman directos por cuantificadas por medio de algn dispositivo. Entre las propiedades medibles podemos considerar la masa, la composicin, la presin, la temperatura, el volumen. a continuacin se definirn algunas propiedades medibles de las substancias. 1, 7,1: DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA. Se define densidad a la relacin de la masa de una substancia con el volumen que ocupa la misma. Por lo tanto

[DENSIDAD [] = =
Su expresin en los diferentes sistemas de unidades ser:

Sistema internacional Sistema cegesimal absoluto sistema mtrico gravitacional Sistema cegesimal gravitacional Sistema CGSA sistema MKSG Sistema CGSG Sistema Ingles Absoluto Sistema Gravitacional Ingles

[Kgm/ [g / [Kgm/ [g / [lbm/ [Lbs/

] ] ] ] ] ]

La densidad de una substancia dependiendo del grado de compresibilidad y de la temperatura varia; debido a que afectan el volumen de sustancia. La densidad de una substancia con relacin a la de otra se denomina densidad relativa. Las sustancias slidas y liquidas normalmente son dadas con referencia al agua cuyo valor a 4C es de 1000Kgm/m, y la de los gases es con referencia al aire a las condiciones del 0C y 760mm Hg (ABS) de presin. De acuerdo a lo anterior se tiene que:

en donde es la densidad de la substancia de referencia; y de acuerdo a la ecuacin. La densidad relativa es adimensional. = Densidad = Densidad relativa. = densidad de una substancia.

PESO ESPECIFICO.PESO ESPECIFICO RELATIVO. Se define como peso especfico la relacin del peso de una substancia al volumen que ocupa la misma. Por lo tanto:

PESO ESPECIFICO (P)= =

Su expresin en los diferentes sistemas de unidades ser: Sistema internacional [

Sistema CGSA [dina/ ] Sistema MKSG [kgr/ ] Sistema CGSG [ / ] Sistema Ingles Absoluto. [Poundal/ Sistema Ingles Gravitacional. [ ]

El peso especifico al igual que la densidad es afectado por la compresibilidad y la temperatura a la que se encuentra esta substancia. De acuerdo por la ley de Newton obtenemos que: (w=peso)

W=
especfico)

mg

(p= peso

P=

= d

Para el sistema de unidades del sistema de ingeniera gravitacional mtrico donde g=

se tiene

que la densidad es un valor igual que al peso especifico pero no en concepto; por lo tanto.

II = I I

sistema de ingeniera mtrico. O sistema de ingeniera gravitacional ingls.

En forma similar a la de la densidad relativa se define el peso especfico relativo; o sea

de acuerdo a la ecuacin :

por lo tanto :

(Pr = peso especfico relativo)

( Ps = peso especfico de substancia)

ya que para cualquier sistema de unidades dados

=constante y g=constante se tiene que:

o sea que numricamente para cualquier sistema:

VOLUMEN ESPECIFICO Se define como volumen especfico: la relacin del volumen que ocupa substancia a la masa de la misma substancia. Por lo tanto:

su expresin en los diferentes sistemas de unidades ser:

sistema internacional sistema CGSA sistema MKSG sistema GGSG sistema ingles absoluto sistema ingles gravitacional De acuerdo con la definicin de densidad obtenemos que;

] ] ] ] ] ]

o sea que el volumen especifico es igual al inverso de la densidad.

PRESION la presin se define como la fuerza por unidad de rea que se ejerce sobre una superficie . De acuerdo a su definicin tenemos que:

() =

su expresin en los diferentes sistemas ser: sistema internacional sistema CGSA sistema MKSG sistema CGSC sistema ingles absoluto [ [

] ] ] ] ] ]

sistema ingles gravitacional

Presin hidrosttica es la que ejerce el peso de un lquido sobre una superficie , para determinar consideremos la Fig:1 en donde se tiene un recipiente con una altura de un lquido y superficie superior e inferior iguales a A . La presin que ejerce el fluido sobre la superficie inferior ser:

p=

W = Pv
Pero = por lo tanto = p

=p

la presin p en funcin de la densidad de acuerdo a la ecuacin se tiene.

=
analizando la ecuacin anterior cuando

, = y cuando = = en la

ecuacin representa la altura de un fluido que ejerce una presin determinada; es comn expresar la presin en funcin de la altura de un fluido determinado ya sea agua , mercurio, aceite, etc. Por lo tanto

=
de la ecuacin se obtiene que.

PRESION BAROMETRICA O ATMOSFERICA La presin baromtrica o atmosfrica es la fuerza que el peso de la atmosfera en todas direcciones sobre los cuerpos sumergidos en ella, aumentando progresivamente su valor con la profundidad del punto considerado. De acuerdo con la definicin de presin hidrosttica, la presin atmosfrica es igual al de la columna de aire, de una seccin igual al de la unidad de superficie y de una altura igual a la de la atmosfera. La presin atmosfrica es muy difcil de determinar en funcin de la densidad del aire ya que esta disminuye con la altitud y se desconoce la altura de la atmosfera con exactitud, de acuerdo con lo anterior el fsico y gemetra italiano Evangelista Torricelli (1608-1647) en el ao de 1643 realizo su famoso experimento de Torricelli que consiste en equilibrar la presin ejercida por una columna de mercurio , de altura y de3nsidad conocida, con la presin atmosfrica cuyo valor se desea conocer. La columna de mercurio as determinada se denomina altura baromtrica. La altura baromtrica varia con el tiempo y con el lugar de acuerdo. (a)-En un mismo lugar deben de las condiciones meteorolgicas. (b)-En lugares diferentes varia en funciones de la altitud y la latitud. As por ejemplo en la ciudad de Mxico es de 586mm de hg. Y a la latitud de 45 y al nivel del mar, su valor medio es de 768 mm de Hg. Se denomina una atmosfera normal a la presin atmosfrica que es numricamente igual al peso de una columna de mercurio de de presin y 760mm de altura, estando el mercurio a 0c, a la latitud de 45 y al nivel del mar. De acuerdo con la ecuacin para una presin de una atmosfera (atm) se tiene:

] = =

599 ]

76] = 25

25 [

254 =

a la unidad de presin

se le denomina pascal y su equivalencia es:

PRESIO DE VACIO Un recipiente cerrado el cual est vaco completamente de gases, la presin es cero. Esta condicin puede lograrse en forma aproximada en un laboratorio cuando por medio de una bomba de vaco se extraen los gases de un depsito. La presin en el vaco se denomina vaco absoluto o vaco.

=Peso especifico de una columna de mercurio.

=Altura estando el mercurio a 0c.

= pascal.

PRESION RELATIVA Los dispositivos para medir la presin que ejerce un fluido se denomina manmetro y en realidad miden nicamente miden diferencias de presin. El principio del manmetro puede ilustrarse observando la figura que consiste en un recipiente cerrado que contiene un fluido a presin al cual se le conecta un manmetro denominado de tubo de U abierto a la atmosfera por uno de sus extremos. El manmetro de tubo de U tiene en su interior una cantidad de mercurio que se desequilibra a consecuencia de la conexin, si consideramos dos puntos A y B que se encuentran a igual nivel. De acuerdo a la figura obtenemos las ecuaciones siguientes:

= +

por estar los puntos A y B al mismo nivel = por lo tanto :

P+

1 = +

( 2)

= 1

= + A
trmino

se le denomina presin manomtrica o sea.

y como se expresa anteriormente en realidad es una diferencia de presiones.

=
Analizando la ecuacin anterior ser positiva si y negativa se y este caso se le denomina presin vacicomtrica. Por lo tanto la presin manomtrica y la presin vacicometrica por con relacin a la presin atmosfrica por lo que tambin se denomina presin relativa.

PRESION ABSOLUTA

La presin absoluta se determina con respecto al vaco absoluto pero ,por lo que es necesario conocer la presin atmosfrica o baromtrica la cual es una referencia variable A continuacin se indica las relaciones de presin considera

Unidad 1 1.7.4.2 presin relativa

Los dispositivos para medir la presin que ejerce mas fluido que dominan momo metros y en realidad miden nicamente diferencia de presin el principio del momo metro puede ilustrarse observando la fig. que consiste en una presin al cual se le conecta un momo metro denominado de tubo de U abierto a la atmosfera por uno de los extremos .El momo metro de 4 de U tiene en el interior una cantidad de mercurio que se desequilibra a consecuencia de la conexin si consideramos dos puntos A y B que se encontraran a igual nivel.

patm p

Z2

De acuerdo a la fig. obtenemos las ecuaciones siguientes :

Pa = P + g/gc d Z1 Pb1 = patm + g/gc d Z2

Por estar los puntos A y B al mismo nivel PA=PB por lo tanto

P + g/gc d z1 = patm + g/gc d z2

P = patm + g/gc d ( z1 - z2 ) Z = Z2 - Z1 P = patm + g/gc d Z

A terminar g/gc d z se le denomina presin momo mtrica o

Patm = g/gc dz
Y como se expreso anteriormente en realidad es una diferencia de presiones

Patm = P patm Analizando la ecuacin anterior patm ser positiva si P>

patm y negativa si P<patm y este se le dominara presin vacio mtrica Por lo tanto la presin momo mtrica y la presin vacio mtrica por con relaciona a la presin atmosfrica por lo que tambin se denominan presin relativa

1.7.4.4 presion absoluta

La presin absoluta se determina con respecto al vacio absoluto o cero para lo que necesario conocer la presin atmosfrica o baso mtrica la cual la cual es una referencia variable

A continuacin se indican las relaciones de presin considerando la patm=101.325 kpa.

P1>patm

P1= 45 KPA(mon)
Presin atmosfrica referencia variable P=0 KPA( mom) P=101.325KPO(abs)

P1=146.325KPa(abs)
P2=-41.325KPA(mom)

P2<patm P2=-60KPA(abs) Vacio perfecto P=0KPA (abs)

Unidad 2 2.4 ley cero de la termodinmica

Desde nuestra mas pequea infancia y durante nuestra vida adulta por medio del sentido del tacto de cualquier parte de nuestro cuerpo diferenciamos en una forma natural el

hecho d que una substancia este mas caliente o mas fra al ponernos en contacto sentimos entre ellos el calor de cierto tiempo por medio del tacto decimos que los cuerpos estn igual de calientes o de frios. Los trminos caliente y frio no proporcionan en forma cuantitativa que es mas caliente o mas frio con respecto a un nivel de referencia por lo que se hace necesario medir para poder cuantificar esta parte de las sustancias Anteriormente se ah dado la definicin de propiedad y de acuerdo con ella existen algo caracterizado el hecho de que la substancia de de existencias de dos sistemas homogneos esto una mas caliente que la otra o fra a esta propiedad se le ah denominado templen natural. Ahora como se indica las fig. 8 se tienen dos sistemas como de los cuales esta mas caliente y enclaustrado por paredes aislantes en el interior una de las paredes de cada sistema s1 y s2 esta en contacto por medio de una pared diatermia los dos sistemas s1 y s2 se realizan interiormente mutuas por un templo hasta que cesan estas Cuando las interacciones cesan se dice que los dos sistemas han adquirido su equilibrio trmico o se que la magnitud de la propiedad termodinmica de temperatura es la misma en todas las partes de cada uno de los sistemas

Pared diatermia

Sistema s1

Sistema s2

Pared aislante

Consideremos tres sistemas termodinmicos s1,s2 y s3 como indican en la fig. 9(A) los cuales estn encerrados por paredes del medio exterior y donde los sistemas s1 y s2 estan parados por una pared adiabtica y en contacto por medio de una par3ed diaterma con el sistema s3 como se ah expresado en prrafos anteriormente los sistemas s1 y s2 llegan adquirir el equilibrio trmico con el sistema s3 si despus de esto las paredes adiabticas y diaterma con intercambio como se indican en la fig. 9(b) no se tendr ninguna interaccion entre los sistemas s1 y s2 y por la razn que anteriormente se menciono el logro el equilibrio trmico entre ellos

Sistema s3
Sistema s1 Sistema s2

Pared adiabtica

Si en lugar del sistema s3 alcanze el quilibrio termodinmico a la vez con las sistemas s1 y s2 como se indica en la fig.9(A) se realiza independientemente el equilibrio trmico de los sistemas s1 y s2 con los sistemas s3 se tendr que separar cuando se pongan en contacto por medio de una pared diatrmica los sistemas s1 y s2 se encontraran que estn en equilibrio trmico de igual forma una vez alcanzando el equilibrio trmico entre los tres sistemas al ponerles en contacto por paredes diatrmicas se dir que el conjunto estar en equilibrio trmico De las observaciones experimentadas realizadas como se menciona en las prrafos anteriormente se estableci el principio universal valido que se conoce como la ley cero de la termodinmica por r.h.foxuler en el ao de 1931 Si dos cuerpos estn en equilibrio trmico con un tercero los tres cuerpos estn en equilibrio entre si La ley cero de la termodinmica es la que nos revela la existencia de una propiedad termodinmica cuyo magnitud

es la misma para todos los sistemas que estn en equilibrio trmico

Determinacin temperatura

de

la

existencia

de

la

Hasta este momento la propiedad termodinmica que nos indica que es sistema esta en equilibrio trmico se le ah denominado temperatura y en forma emprica se ah establecido su existencia Con el objeto de ser mas formal en el desarrollo de este texto se har una demostracin matemtica que nos manifiesta el equilibrio trmico de los sistemas termodinmicos Consideramos los tres s1 s2 y s3 las cuales estn a las presiones p1 p2 p3 mo respectivos v1 v2 v3 Matemticamente al unir dos sistemas por una pared diatrmica se obtienen un sistema tal s1=s1 mas s2 y cuando llegan al

Q1 ( p2,v1,v2) = gc (v1) h2 (p2,v2 + j1(v1) Q2 (p3,v1,v3) =gc (v1) h3 (p3,v3) + i1 (v1)

En donde igualando las ec 7 y 8 de acuerdo ala ec 6 y obtiene

H2 (p2,v2) = h3 (p3,v3)
Consideramos que p1=q2(p3,v1,v3) y subtitulando este valor en la ec obtenemos

P1=g1(v 1) h3 (p3,v3)+i1(v1) P1/g1(v1)=h3(p3,v3)+j1(v1)/g1(v1) H3(p3v3)=p1/g1(v1)-i1(v1)/g1(v1) H3(pe,v3)=h1(p1,v1)

Relacionando las ecuaciones las ecs 9 y 14 se obtiene

H1(p1,v1)=h2(p2,v2)=h3(p3,v3)= hn(pn,vn) 14

En consecuencia es posible obtener una funcin h (p,v) con coordenadas independientes numrico de la funcin h para el mismo para todos aquellos sistemas que estn en equilibrio entre ellos a este valor numrico sele equilibrio existe una sola relacin que una forma analtica los expresa y es

F3 (p1,p2v1,v2)=0
De igual forma para cuando las s1 y s3 y s2 s3 estn en equilibrio obtendremos

F1 (p1,p3,v1,v3)=0 F2(p2,p3,v2,v3)=0
Y de la ecuacin 1 y 2 obtenemos

P1=q1(p2,v1,v2) P1=q2(p3,v1v3)

Por estar en quilibrio los sistemas s1 ,s3 s2,s3 es posible expresar que

Q1(p2,v1,v2)= q2(p3,v1,v3
Examinando las ecuacin 3 y 6 se ve que la primera no contiene a v1 es tanto la segunda si lo contiene ambas expresiones deben ser equivalentes de acuerdo a la ley cero de la termodinmica lo que significa que las funciones q1 y q2 contienen v1 en ambos trminos de la ecu. Con igual de tal forma que al realizarlas se operacin algebraica se acomula de la forma de la funciones ser denominada temperatura por lo tanto

h(p,v) =

constante
Nos indica que la combinacin de diferentes porde valores py v los cuales son presentados en un eje coordenadas se obtiene una serie de puntos que al unirse dan la trayectoria de una curva en donde t es una constante a una curva se le denomina isoterma Medicin de la temperatura Hasta el momento se ha demostrados existencia de una propiedad termodinmica que hemos denominado

temperatura lo cual se ah indicado cuando existe el equilibrio trmico en un sistema termodinmico es igual en todas las partes del sistema y aunque este se le subdivida en sistemas mas permanentes constantes por lo tanto la temperatura es una propiedad intesiva Para cuantifican la magnitud de la temperatura de un sistema termodinmico se utiliza es la practica comn un sistema de medicin que se denomina termmetro el termmetro es una disposicin que utiliza los cambios de algunos propiedades de la materia denominados propiedades termomtricas las propiedades termomtricas mas utilizadas con (a) es dimensiones (b) el estado fsico (c) el estado qumico (D) las propiedades elctricas (E) las propiedades de radiacin Ningn cambio de las propiedades termomtricas nos proporcionan una medica absoluta que los termmetros por lo que es necesario que los termmetros se calibren con respecto a una norma elegida ambiental Las propiedades termomtricas antes mencionadas deben cumplir ciertas condiciones que indican a continuacin (a) Las propiedades termomtricas deben tener una relacin bioqumica entre el valor de esta y la magnitud numrica asignada

(b) El cambio de la propiedad termomtrica de una magnitud aprecionable al sentido de la vista para cualquier variacin de la temperatura de acuerdo ala escala del termmetro (c)Las misma propiedades termomtricas utilizada en varios termmetros ser o indican el mismo valor de la temperatura medida en las mismas condiciones (d) La propiedad termomtricas no debe tener oscilaciones con respecto ala magnitud de la temperatura medida (e) La presencias de un termmetro en un sistema termodinmico no deber ocacionar ninguna variacin en otra propiedad termodinmica del mismo Escalas termomtricas A galilelo galilei e el se le atribuye que por el ao 1597 construyo el primer termmetro este consista de una esfera de cristal llena de aire en su parte inferior tenia un tubo parcialmente lleno de agua que se inserta en otro lleno de agua cuando el aire aumentaba o disminua su temperatura este se dilataba o contraa y el nivel del agua variaba indicando la magnitud de la temperatura la exactitud de este termmetro se debe a que depende de tanta de la presin atmosfrica local como de la temperatura ala que estuviera en el agua

En el ao 1604 el fsico italiano carlos conde de renaldini en esa obra philosophia naturaliza establece como puntos fijos de graduacin de un termmetro las temperaturas de funcin del hielo y la ebullicin del agua dividiendo este intervalo en partes iguales En el ao de 1724 fue reportado en una artculo el desarrollo de una escala empirica de temperatura desarrolladla por Daniel Gabriel fahcenheit refiriendo el cero de la escala a una mezcla de hielo amoniaco el segundo punto lo fijo colocando el termmetro en una mexcla de agua y hielo en un valor de 32 y tercer punto corresponda ala temperatura de la cual el ser humano paro y se le designo una magnitud de 98 posteriormente se tradujo un punto que corresponde ala ebullicin del agua y se sealo con un valor de 212 Aproximadamente en el ao 1730 fue desarollada otra mezcla termomtrica por rene antonie ferhalt de reamun el concepto unical fue el cero de vino diluido como liquido termomtrico y se designo el punto de fusin como 1000 y el punto de ebullicin del liquido como 1080 esta escala fue combinada con el tiempo y posteriormente basada en el punto de la fusin del agua como 0 y el de ebullicin esta escala es poco usada exepto en las industrias convencern y del licor

En el ao 1742 andens Celsius de la universidad de uppsala en Suecia reporto el uso de termmetros en el cual los 100 de la escala se fijo como el punto de fusin del hielo y como el 0 el de ebullicin del agua posteriormente christin de lyon Francia y linnaseus de la universidad de uppsala en forma independiente te invirtieron las designaciones de 100 y 0 propuesta por celcius y se le designo escala centgrada pero no fue hasta el ao de 1948 por acuerdo de la internacional practical temperatura scala en la cual adopto el nombre de escala Celsius en lugar de escala centgrada que en la actualidad sigue vigente Los puntos fijos arbitrarios de fusin de hielo y ebullicin del agua se establecen considerando la presin atmosfrica normal En el ao de 1848 sir willian thomson lod kelvin en base al ciclo ideal de carnot el cual se vera con mas detalle en el capitulo subsecuente permite medir la relacin de dos temperaturas las cuales corresponden a la razn del calor q1 que absorbe el ciclo a una temperatura t1 al que rechaza q2 a la temperatura t2 expresado en forma matematica tenemos que q1/Q2 =t1/t2 por lo que obtenido la relacin de las cantidades de calor q1/q2 se obtiene la relacin de temperatura t1/t2 la escala asi determinada por el valor de la relaciont1/t2 no depende de las propiedades de la subtancia de trabajo y se le denomino escala absoluta

termodinmica para obtener esta nueva escala absoluta es necesario fijar formas arbitrarias un valor numrico de partida ya que todos los dems valores se determinan con ayuda de la relacin antes dada q1/q2 =t1/t2 Aunque despus de lo expuesto por lord kelvin el punto de la temperatura quedaba definido despus del punto de vista teorico no estaba resuelto el problema de definir sobre que principio determinara la escala del termmetro patrn para ser utilizada en medidas reales Cuando kelvi propuso la escala termomtrica absoluta ya hacia aproximadamente 100 aos que la escala seguida por Celsius era de practica comn aunque no se obtenan mediciones exactas por ser muy difcil reproducir exactamente las condiciones de fusin y ebullicin del agua a presin atmosfrica normal E el ao de 1954 se acepto que el estado donde se encontraban en equilibro la coexistencia de las tres partes del agua denominada punto triple a 4.579 mm de hg de presin le correspondern a o.o1 t c de temperatura el punto o.o1 es respectivamente fcil de reproducir en el laboratorio y se considera en calidad de la escala termodinmica al igual a 273.15k en el cero comn de la escala Celsius el cual fue escoguido arbitrariamente por lo que los valores de la temperatura nueva escala

prcticamente no se diferencia de la escala Celsius relacionada en 742 con ser dos puntos fijos por lo expuesto anteriormente se dedce que los puntos de las escalas termomtricas fueron relacionadas arbitrariamente por lo que tambin esta puede adoptar la forma arbitraria t=t(X) para obtener la magnitud de la temperatura al conocer la valoracin de la propiedad termomtrica empleada La funcin mas usada es la de tipolineal t=ax+b y para trazar la escala termomtrica sumando las magnitudes arbitrarias de temperatura de los puntos fijos relacionados y que son la temperatura del punto triple th=o c y la de ebullicin te=1oo c ala presio atmosfrica normal en la escala Celsius se obtiene que

Axe+b=1oo Axh+b=0
Resolviendo las ecuaciones .17 y .18 obtenemos los valores de

A=100/xe-xh

b=100xh/xe-xh

Por lo tanto substituyendo en la ecuacin t=ax+b

T=100 x-xh/xe-xh

En la escala fahrenheit se tiene que

T=180 x-hx/xe-xh
Para obtener la relacin existe entre la escala Celsius y farenheit tenemos que

Tc=m tf+n
Para tc=0 c ;tf=32 y tc=100 c ; tf=212f por lo tanto

32m+n=0 212m+n=100
Resolviendo las ecuaciones 23 y 24

M=9/5 y n= -9/5 (32) Tc = -5/9 (tf=-32) Tf=9/5 tc+32

Temperatura absoluta emprica En la fig 10(C) se representa un termmetro de gas a volumen de un recipiente a y un momometro de tubo de U el cual posee una marca b que seala el limite de la colimna de mercurio para mantener el volumen ocupado por el gas constante y la cual ser coincidente por la escala en el valor

cero y obtener la magnitud de presin ejercida por el gas en funcin de la altura z del liquido momentico usado Experimentalmente la ampollaa continuado un gas se pone en contacto con el experimento de la fig el cual contiene hielo fundido hasta obtener el equilibrio se leera la diferencia de niveles z posteriormente la ampolla a se introduce en el recipiente de la fig 10 el cual contiene vapor de agua en equilibrio con el agua se obtiene liquido adoptndose ala columna z correspondiente los depsitos (A) Y (B) de fig 10 estando ala presin atmosfrica normal a continuacin atraves de valvula d de la fig 10se introduce en una cierta cantidad de gas y vuelven a realizar las operaciones antes mencionadas reopteniendo varias veces el mismo procedimiento Los valores obtenidos de zh y ze se representa en una grafica cuyas coordenadas operan ph pe y ph respectivamente como se muestra en la fig.

b c d

ph

Con diversos gases se observo que el valor de la ordenada del origen no cambiaba de magnitud y se obtena un valor de 1.36609 +- 0.00004 cuando ph es cero ; o sea

Lim (pe)=1.36609+-o.oooo4 Ph-0 ph

Por lo tanto cuando extra palomos ph=0 todos los termmetros a volume constante indican lo mismo en los mismos estados por lo tanto se dispone pues del termmetro ideal De acuerdo a lo anterior cuando se va la ampolla a el termmetro se se comporta un modo ideal indicando el mismo estado por lo que el termmetro ideal para el termmetro d gas paro en gas

Cada vez que se obtiene el equilibrio de la columna zh o ze para las presiones ph y pe corresponden las temperaturas th y te por lo tanto

Te=lim (pe) = 1.36690 Th=ph(ph)

Y para la diferencia de temperature estable a todas de teth=100 en la escala Celsius obtendremos

100+th=1.36609=th=1=1.36609 Th 1.36609th=100+th=th+te=7.5+.5= Th=100/0.36609 Th=273.15 k Te=373.15k

Para el caso de la escala fahrenhit en que te th 180 se tiene que

Th=491.68r te=671.68r

Alas temperaturas en grados kelvin y grados ranlana r se le denominan temperaturas absolutas empiricas termodinmicas en la figura siguiente se indican las escalas correspodientes de grados kelvin i Celsius asi como fahrenheit y ranking

UNUDAD II

CONCEPTOS BASICOS
2.- COMCEPTOS BASICOS 2.1.- CONCEPTO DE SISTEMA 2.2.- DEFINICION DE SISTEMA TERMODINAMICO 2.2.1.- DEFINICION DEL SISTEMA TERMODINAMICO 2.2.2.- ALREDEDOR DEL SISTEMA

2.2.3.- FRONTERAS DEL SISTEMA 2.2.4.- CLASIFICACION DE LAS FRONTERAS 2.2.4.1PAREDES AISLANTES 2.2.4.2.- PAREDES ADIABATICAS 2.2.4.3.- PAREDES DIATERMICAS 2.2.5.- CLASIFICACION DE LOS SISTEMAS

INTRODUCCION En la termodinmica como en cualquier disciplina de las ciencias fsicas es necesario la comprensin y aprendizaje de conceptos que con manejados durante el estudio de esta; por lo que a continuacin se expondr una serie de definiciones y conceptos que debern ser aislados para que en captulos posteriores se existe confusiones en los temas. CONCEPTO DE SISTEMA

En la termodinmica as como en cualquier rama de las ciencias fsicas; para efectuar su estudio es necesario seleccionar y delimitar un espacio bidimensional o tridimensional en el cual este comprendido el objeto de estudio. Por ejemplo en la Fig. 1 se tiene un cuerpo suspendido por medio de una cuerda; la cual a su vez esta asegurada en el techo. Si ce desea conocer la fuerza necesaria que debe ejercer la cuerda sobre el cuerpo de la rama m; enmarcados la superficie indicada en la figura 1.(b); y de igual forma para determinar la fuerza que se debe ejercer el techo sobre la cuerda enmarcamos la superficie indicada en la fig. 1(c) En la siguiente Fig. 1(c) En la figura 2 se tiene un alindero en cuyo anterior se encuentra una substancia; que en igual forma si deseamos conocer nicamente las propiedades de la substancia esta la enmarcamos por la superficie anterior del cilindro como se indica en la Fig. 2 (b) y si es necesario conocer las interacciones de la sustancia con las paredes del alindero consideramos como limites la superficie exterior de este como se indica en la figura 2 (c)

F1

F2

m
W F1 (C) (b) FIG.1

(a)

(A)

(B) FIG. 2

(C)

En la figura 3 de igual manera si la sustancia se expande desde un volumen V1 a otro V2 desplazando el pistn que se muestra; es posible suponer que los limites del sistema se expanden para determinar las propiedades del sistema indicado en la figura 3.(a), en la figura 3(b) as mismo es posible imaginarse los limites indicados en la fig. 3(c) para obtener las interacciones del sistema embolo y pistn con el medio anterior.
FIG. 3

V1

V2

V2 PI

(A)

(B)

ALRREDEDORES

(C)

En la fig. 4 (a) esquematiza un reaviente al cual se conectan tuberas que se utilizan para suministrar y drenar en la misma proporcin una sustancia al mismo. En su interior tiene una resistencia conectada a una diferencia de potencial V; por lo cual circula una corriente i; si deseamos obtener la cantidad de energa que disipa la resistencia en cociente consideran a esta aislada por un permetro imaginario como se indica en la fig.4 (b); si valoramos los interacciones y propiedades de la sustancia desde su entrada hasta la salida del recipiente relacionamos las paredes del recipiente y las reacciones en las cuales fluye la substancia como se indica en la figura 4 (c).

V i m

fig.4

m (a) (b) (c)

Del mismo modo, a lo expresado e ilustrado en los ejemplos anteceden; podramos en la forma imaginaria, real o una combinacin de ambas reparar ya sea en un plano o en el espacio diversos elementos que se deseen estudian sus propiedades interacciones entre ellos mismo y/o entre ellos y el medio que los rodea y SISTEMA TERMODINAMICO. De acuerdo con lo anterior se define como sistema termodinmico el entorno imaginario o real relacionado para definir las propiedades de una varias substancias as como sus interacciones entre ellas y sus alrededores. De acuerdo a las observaciones realizadas de las figuras anteriores el sistema termodinmico puede ser esttico dinmico; pues limites rgidos o elsticos, contienen una sustancia completamente aislada o que la sustancia pueda cruzar los lmites del sistema. LAREDEDORES DEL SISTEMA Se denomina alrededores del sistema toda la superficie o espacio exterior que est en contacto con el permetro o superficie que delimita nuestro sistema termodinmico. FRONTERAS O PAREDES DEL SISTEMA Se denomina frontera del sistema termodinmico al permetro superficie que lo delimita con los alrededores. Como los sistemas termodinmicos tienen interacciones energticas con sus alrededores, dependiendo de la naturaleza de estas las fronteras se clasifican en paredes aislantes; paredes adiabticas y paredes diatrmicas. Las paredes aislantes son aquellas que no permiten que el sistema termodinmico tenga ninguna interaccin energtica con sus alrededores.

PROPIEDADES MEDIBLES DE LA SUBSTANCIA Se denomina propiedad a toda caracterstica o atributo que en principio se puede evaluar cuantitativamente. Las propiedades de la substancia se pueden clasificar en medibles y de concepto. Se denomina propiedades medibles aquellas que se forman directos por cuantificadas por medio de algn dispositivo. Entre las propiedades medibles podemos considerar la masa, la composicin, la presin, la temperatura, el volumen. a continuacin se definirn algunas propiedades medibles de las substancias. 1, 7,1: DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA. Se define densidad a la relacin de la masa de una substancia con el volumen que ocupa la misma. Por lo tanto

[DENSIDAD [] = =
Su expresin en los diferentes sistemas de unidades ser:

Sistema internacional Sistema cegesimal absoluto sistema mtrico gravitacional Sistema CGSA sistema MKSG

[Kgm/ [g / [Kgm/

] ] ]

Sistema cegesimal gravitacional

Sistema CGSG Sistema Ingles Absoluto Sistema Gravitacional Ingles

[g

/ ]

] ]

[lbm/ [Lbs/

La densidad de una substancia dependiendo del grado de compresibilidad y de la temperatura varia; debido a que afectan el volumen de sustancia. La densidad de una substancia con relacin a la de otra se denomina densidad relativa. Las sustancias slidas y liquidas normalmente son dadas con referencia al agua cuyo valor a 4C es de 1000Kgm/m, y la de los gases es con referencia al aire a las condiciones del 0C y 760mm Hg (ABS) de presin. De acuerdo a lo anterior se tiene que:

en donde es la densidad de la substancia de referencia; y de acuerdo a la ecuacin. La densidad relativa es adimensional. = Densidad = Densidad relativa. = densidad de una substancia.

PESO ESPECIFICO.PESO ESPECIFICO RELATIVO. Se define como peso especfico la relacin del peso de una substancia al volumen que ocupa la misma. Por lo tanto:

PESO ESPECIFICO (P)= =

Su expresin en los diferentes sistemas de unidades ser:

Sistema internacional

Sistema CGSA [dina/ ] Sistema MKSG [kgr/ ] Sistema CGSG [ / ] Sistema Ingles Absoluto. [Poundal/ Sistema Ingles Gravitacional. [ ]

El peso especifico al igual que la densidad es afectado por la compresibilidad y la temperatura a la que se encuentra esta substancia. De acuerdo por la ley de Newton obtenemos que: (w=peso)

W=
especfico)

mg

(p= peso

P=

= d

Para el sistema de unidades del sistema de ingeniera gravitacional mtrico donde g=

se tiene

que la densidad es un valor igual que al peso especifico pero no en concepto; por lo tanto. II = I I sistema de ingeniera mtrico. O sistema de ingeniera gravitacional ingls.

En forma similar a la de la densidad relativa se define el peso especfico relativo; o sea

de acuerdo a la ecuacin :

por lo tanto :

(Pr = peso especfico relativo)

( Ps = peso especfico de substancia)

ya que para cualquier sistema de unidades dados

=constante y g=constante se tiene que:

o sea que numricamente para cualquier sistema:

VOLUMEN ESPECIFICO Se define como volumen especfico: la relacin del volumen que ocupa substancia a la masa de la misma substancia. Por lo tanto:

su expresin en los diferentes sistemas de unidades ser: sistema internacional sistema CGSA sistema MKSG sistema GGSG sistema ingles absoluto sistema ingles gravitacional [

] ] ] ] ] ]

De acuerdo con la definicin de densidad obtenemos que;

o sea que el volumen especifico es igual al inverso de la densidad.

PRESION la presin se define como la fuerza por unidad de rea que se ejerce sobre una superficie . De acuerdo a su definicin tenemos que:

() =

su expresin en los diferentes sistemas ser: sistema internacional sistema CGSA sistema MKSG sistema CGSC sistema ingles absoluto [ [

] ] ] ] ] ]

sistema ingles gravitacional

Presin hidrosttica es la que ejerce el peso de un lquido sobre una superficie , para determinar consideremos la Fig:1 en donde se tiene un recipiente con una altura de un lquido y superficie superior e inferior iguales a A . La presin que ejerce el fluido sobre la superficie inferior ser:

p=

W = Pv
Pero = por lo tanto = p

=p

la presin p en funcin de la densidad de acuerdo a la ecuacin se tiene.

=
analizando la ecuacin anterior cuando

, = y cuando = = en la

ecuacin representa la altura de un fluido que ejerce una presin determinada; es comn expresar la presin en funcin de la altura de un fluido determinado ya sea agua , mercurio, aceite, etc. Por lo tanto

=
de la ecuacin se obtiene que.

PRESION BAROMETRICA O ATMOSFERICA La presin baromtrica o atmosfrica es la fuerza que el peso de la atmosfera en todas direcciones sobre los cuerpos sumergidos en ella, aumentando progresivamente su valor con la profundidad del punto considerado. De acuerdo con la definicin de presin hidrosttica, la presin atmosfrica es igual al de la columna de aire, de una seccin igual al de la unidad de superficie y de una altura igual a la de la atmosfera.

La presin atmosfrica es muy difcil de determinar en funcin de la densidad del aire ya que esta disminuye con la altitud y se desconoce la altura de la atmosfera con exactitud, de acuerdo con lo anterior el fsico y gemetra italiano Evangelista Torricelli (1608-1647) en el ao de 1643 realizo su famoso experimento de Torricelli que consiste en equilibrar la presin ejercida por una columna de mercurio , de altura y de3nsidad conocida, con la presin atmosfrica cuyo valor se desea conocer. La columna de mercurio as determinada se denomina altura baromtrica. La altura baromtrica varia con el tiempo y con el lugar de acuerdo. (a)-En un mismo lugar deben de las condiciones meteorolgicas. (b)-En lugares diferentes varia en funciones de la altitud y la latitud. As por ejemplo en la ciudad de Mxico es de 586mm de hg. Y a la latitud de 45 y al nivel del mar, su valor medio es de 768 mm de Hg. Se denomina una atmosfera normal a la presin atmosfrica que es numricamente igual al peso de una columna de mercurio de de presin y 760mm de altura, estando el mercurio a 0c, a la latitud de 45 y al nivel del mar. De acuerdo con la ecuacin para una presin de una atmosfera (atm) se tiene:

] = =

599 ]

76] = 25

25 [

254 =

a la unidad de presin

se le denomina pascal y su equivalencia es:

PRESIO DE VACIO Un recipiente cerrado el cual est vaco completamente de gases, la presin es cero. Esta condicin puede lograrse en forma aproximada en un laboratorio cuando por medio de una bomba de vaco se extraen los gases de un depsito. La presin en el vaco se denomina vaco

absoluto o vaco.

=Peso especifico de una columna de mercurio.

=Altura estando el mercurio a 0c.

= pascal.

PRESION RELATIVA Los dispositivos para medir la presin que ejerce un fluido se denomina manmetro y en realidad miden nicamente miden diferencias de presin. El principio del manmetro puede ilustrarse observando la figura que consiste en un recipiente cerrado que contiene un fluido a presin al cual se le conecta un manmetro denominado de tubo de U abierto a la atmosfera por uno de sus extremos. El manmetro de tubo de U tiene en su interior una cantidad de mercurio que se desequilibra a consecuencia de la conexin, si consideramos dos puntos A y B que se encuentran a igual nivel. De acuerdo a la figura obtenemos las ecuaciones siguientes:

= +

por estar los puntos A y B al mismo nivel = por lo tanto :

P+

1 = +

( 2)

= 1

= + A
trmino

se le denomina presin manomtrica o sea.

y como se expresa anteriormente en realidad es una diferencia de presiones.

=
Analizando la ecuacin anterior ser positiva si y negativa se y este caso se le denomina presin vacicomtrica. Por lo tanto la presin manomtrica y la presin vacicometrica por con relacin a la presin atmosfrica por lo que tambin se denomina presin relativa.

PRESION ABSOLUTA La presin absoluta se determina con respecto al vaco absoluto pero ,por lo que es necesario conocer la presin atmosfrica o baromtrica la cual es una referencia variable A continuacin se indica las relaciones de presin considerando la = 25