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Ano
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Teste de Avaliao de Biologia e Geologia
11. Ano de Escolaridade
Crescimento e Renovao Celular
Durao do Teste: 120 minutos
VERSO 1

Indicaes:

Na folha de respostas, indica de forma legvel a verso do teste. A ausncia dessa indicao
implica a classificao com zero pontos das respostas aos itens de escolha mltipla, de
associao/correspondncia e de ordenao.
Utiliza apenas caneta ou esferogrfica de tinta indelvel, azul ou preta. No permitido o uso
de corrector. Em caso de engano, deves riscar, de forma inequvoca aquilo que pretendes que
no seja classificado. Escreve de forma legvel a numerao dos grupos e dos itens, bem como
as respectivas respostas. As respostas ilegveis ou que no possam ser identificadas so
classificadas com zero pontos.
Para cada item, apresenta apenas uma resposta. Se escreveres mais do que uma resposta a
um mesmo item, apenas classificada a resposta apresentada em primeiro lugar.
Para responderes aos itens de escolha mltipla, escreve, na folha de respostas: o nmero do
item; a letra que identifica a nica opo escolhida.
Para responderes aos itens de associao/correspondncia, escreve, na folha de respostas: o
nmero do item; a letra que identifica cada elemento da coluna A e o nmero que identifica o
nico elemento da coluna B que lhe corresponde.
Para responderes aos itens de ordenao, escreve, na folha de respostas: o nmero do item; a
sequncia de letras que identificam os elementos a ordenar.



Cotaes dos itens (GRUPOS = 50 PONTOS CADA; TOTAL = 200 PONTOS):

ITENS DE SELECO
Escolha mltipla - 05 pontos;
Associao/correspondncia - 10 pontos;
Ordenao - 10 pontos.

ITENS DE CONTRUO
Resposta restrita - 05 pontos.
Resposta restrita - 10 pontos: GRUPO I / item 8; GRUPO II / item 8; GRUPO III / item
1; GRUPO IV / item 1.
Resposta restrita - 15 pontos.



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GRUPO I

DNA fingerprint

Diversas tcnicas tm sido desenvolvidas, nas ltimas dcadas, com vista anlise e
caracterizao do DNA. A tecnologia do DNA fingerprint permite identificar indivduos tendo em
conta as propriedades do seu DNA. Esta tcnica utiliza enzimas de restrio, as quais quebram
a molcula de DNA em locais especficos produzindo fragmentos. Esses fragmentos so
colocados num gel e sujeitos a uma corrente elctrica, o que vai conduzir sua separao. As
amostras provenientes de indivduos geneticamente diferentes tendem a produzir padres
electroforticos diferentes.
Esta tecnologia , entre outras reas, aplicada nas Cincias Forenses, fornecendo provas para
a investigao criminal. O DNA fingerprint pode ser usado para evidenciar que um determinado
indivduo esteve na cena do crime (desde que tenha deixado amostras). Em 1987, o DNA
fingerprint foi utilizado pela primeira vez, nos Estados Unidos, como prova incriminatria num
caso de violao. Para isso, procedeu-se comparao de uma amostra de esperma
encontrado no corpo da vtima com uma amostra de sangue do suspeito. O DNA fingerprint
pode tambm ser utilizado para o estabelecimento das relaes de parentesco entre os
indivduos, podendo ajudar a solucionar casos de dvida relativamente paternidade.
A figura 1 mostra o resultado da aplicao desta tcnica a dois suspeitos (A e B) de um crime.
Para tal, foi recolhida e utilizada saliva dos indivduos.




Amostra de
sangue
Suspeito
A
Suspeito
B
Extrado de: The McGraw-Hill Companies, Inc.

Figura 1 Uso do DNA fingertprint para
identificar criminosos.

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Nos itens de 1 a 6, selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao correcta.

1. O uso da tecnologia do DNA fingerprint para identificar criminosos baseia-se na

(A) composio qumica da molcula de DNA.
(B) estrutura da molcula de DNA.
(C) universalidade da molcula de DNA.
(D) variabilidade da molcula de DNA.

2. Como numa poro de 50 pares de bases do DNA do sangue encontrado no local do crime
(figura 1) h 20 guaninas, ento o criminoso, que o suspeito

(A) B, possui 20 adeninas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.
(B) A, possui 25 adeninas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.
(C) B, possui 30 timinas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.
(D) A, possui 35 timinas numa poro correspondente do DNA da sua saliva.

3. Nos suspeitos A e B, as molculas de RNA transcritas so

(A) as molculas de RNA que so traduzidas.
(B) maiores que as molculas de RNA que so traduzidas.
(C) menores que as molculas de RNA que so traduzidas.
(D) processadas no citoplasma.

4. Ao aminocido metionina, codificado pelo codo 5- AUG 3, correspondem

(A) o codogene 5- TAC 3 e o anticodo 5 - UAC 3, apenas num dos suspeitos.
(B) o codogene 5- UAC 3 e o anticodo 5 - TAC 3, apenas num dos suspeitos.
(C) o codogene 3- TAC 5 e o anticodo 3 - UAC 5, em ambos os suspeitos.
(D) o codogene 3- UAC 5 e o anticodo 3 - TAC 5, em ambos os suspeitos.

5. A replicao do DNA assegura a conservao e transmisso do patrimnio gentico pois

(A) as novas cadeias formadas so idnticas entre si.
(B) as novas molculas so idnticas molcula original.
(C) as novas molculas so idnticas entre si.
(D) cada uma das novas cadeias formadas uma rplica de uma das cadeias originais.

6. Por vezes ocorrem mutaes no DNA que no alteram as enzimas de restrio devido

(A) ambiguidade do cdigo gentico.
(B) no ambiguidade do cdigo gentico.
(C) redundncia do cdigo gentico.
(D) universalidade do cdigo gentico.

7. Faz corresponder cada um dos intervenientes na traduo da informao gentica,
expressos na coluna A, respectiva funo, que consta da coluna B.


Coluna A

Coluna B


(a) Aminocidos
(b) Enzimas
(c) mRNA
(d) Ribossomas
(e) tRNA


(1) Catalisam as reaces.
(2) Contm a informao para a sntese de protenas.
(3) Molde para a sntese de RNA.
(4) Molculas bsicas para a construo de protenas.
(5) Sntese de RNA.
(6) Sistemas de leitura onde ocorre a traduo.
(7) Transfere energia para o sistema.
(8) Transfere os aminocidos para os ribossomas.


8. Na sntese de protenas, pode salientar-se como caracterstica importante a amplificao.
Explica de que modo so amplificadas duas fases deste processo.

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GRUPO II

A informao gentica contida nos cidos nucleicos encontra-se, nos seres eucariontes, no
ncleo da clula. Quando uma clula se divide, necessrio que a molcula de DNA se
replique, permitindo que cada clula-filha herde uma cpia de toda a informao gentica que a
clula me possua. Desta forma, as caractersticas perpetuam-se de gerao celular em
gerao celular.
A maioria dos organismos procariontes apresenta uma s molcula de DNA, que no est
associada a protenas e se encontra dispersa no hialoplasma. Neste caso, a diviso celular
um processo simples, que pode ocorrer assim que a molcula de DNA se tenha replicado. Uma
prova da relativa simplicidade do processo de diviso celular que ocorre em procariontes a
sua rapidez. De facto, a replicao do DNA, a separao cromossmica e a diviso celular
ocorrem em, aproximadamente, 30 minutos. Em oposio, estes processos demoram horas ou
mesmo dias, nos organismos eucariontes.
Os organismos eucariontes so bem mais complexos e a sua diviso celular um processo
mais moroso e intrincado. A informao gentica nestes organismos encontra-se distribuda
por vrias molculas de DNA, as quais esto associadas a protenas designadas histonas.
Enquanto as molculas de DNA so responsveis pelo armazenamento da informao
gentica, as histonas conferem estabilidade ao DNA e so responsveis pelo processo de
condensao. Cada poro de DNA, associado s histonas, constitui um filamento de
cromatina. Estes filamentos encontram-se, na maior parte do tempo, dispersos no ncleo da
clula. Contudo, quando a clula est em diviso, estes filamentos sofrem um processo
progressivo de condensao, originando filamentos curtos e espessos designados
cromossomas.


Extrado de: The McGraw-Hill Companies, Inc.
Figura 2 Ciclo celular numa clula eucaritica.

Ciclo
Celular
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Nos itens de 1 a 6, selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao correcta.

1. Na fase de condensao, cada cromossoma constitudo por

(A) dois cromatdios-irmos, que podem ter genes diferentes um do outro.
(B) dois cromatdios-irmos, que possuem exactamente a mesma informao gentica.
(C) dois cromatdios-irmos, resultantes da replicao conservativa do filamento inicial
de cromatina.
(D) um cromatdio, que possui o filamento de DNA enrolado em torno de histonas.

2. O nmero de cromossomas presentes no ncleo das clulas

(A) constante e caracterstico em todas as espcies.
(B) constante e caracterstico em cada espcie
(C) constante em todos os seres eucariontes.
(D) varivel ao longo do ciclo celular.

3. O processo que permite que um ncleo se divida em dois ncleos-filhos, designa-se por

(A) citocinese
(B) fase mittica.
(C) interfase.
(D) mitose

4. A alternncia de perodos de diviso e perodos de no diviso chama-se

(A) ciclo celular e inclui a fase mittica e o tempo que decorre entre 2 fases mitticas.
(B) ciclo celular e compreende a mitose e a interfase.
(C) fase mittica e compreende a mitose e a citocinese.
(D) fase mittica e inclui a anfase, a metfase, a prfase e a telfase.

5. A interfase tem 3 perodos: G1, S e G2, verificando-se uma intensa actividade de sntese

(A) em todos eles.
(B) no primeiro.
(C) no primeiro e no terceiro.
(D) no segundo.

6. Na citocinese das clulas vegetais, so depositadas na regio equatorial da clula

(A) vesculas resultantes do retculo endoplasmtico, contendo protenas e lpidos,
(B) vesculas resultantes do retculo endoplasmtico, contendo protenas e
polissacardeos,
(C) vesculas resultantes do complexo de Golgi, contendo protenas e lpidos,
(D) vesculas resultantes do complexo de Golgi, contendo protenas e polissacardeos,

7. Ordena as letras de A a F, de modo a reconstitures a sequncia de acontecimentos ao
longo da mitose.

A. Os cromossomas iniciam um processo de descondensao.
B. Forma-se o fuso acromtico ou fuso mittico.
C. O invlucro nuclear desagrega-se.
D. Os cromossomas iniciam a ascenso polar.
E. Os cromossomas dispem-se no plano equatorial da clula.
F. Verifica-se o rompimento do centrmero.


8. Na diviso celular h, claramente, um mecanismo de copiar e dividir em partes iguais,
assegurando assim, se nenhum erro ocorrer, a estabilidade gentica ao longo das
diferentes geraes celulares.

Identifica e situa no ciclo celular os dois acontecimentos da diviso celular, referenciados
na frase acima por copiar e dividir.

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GRUPO III

Crescimento e regenerao de tecidos vs. diferenciao celular

O ovo a primeira clula de um organismo e capaz de originar clulas-filhas, as quais, por
sua vez, podero originar diferentes tipos de clulas. As primeiras divises do ovo originam
clulas indiferenciadas, pois so muito semelhantes entre si e semelhantes clula inicial que
lhes deu origem. Contudo, medida que os ciclos celulares se repetem, as clulas iniciam um
processo de diferenciao, at se tornarem clulas especializadas.
A presena, num determinado momento da vida da clula, de factores citoplasmticos
envolvidos nos processos de transcrio e traduo (por exemplo, protenas) ou de sinais
provenientes de clulas vizinhas, conduz diferenciao celular. Estes factores interagem com
alguns genes, levando a que permaneam activos, enquanto outros so bloqueados. Assim,
por exemplo, uma clula destinada a ser uma clula muscular inicia um processo de produo
de grandes quantidades de protenas contrcteis, enquanto outras, que se tornaro clulas do
pncreas, comeam a exprimir genes responsveis pela produo de insulina. Cada clula
especializada desempenhar, num determinado tecido, uma funo, de acordo com as
caractersticas que apresenta.
Para se compreender o processo de diferenciao nos organismos multicelulares, necessrio
conhecer as caractersticas das clulas que so responsveis pela construo do corpo,
designadas clulas estaminais ou clulas-tronco. H muito que se conhecem clulas
estaminais em indivduos adultos, como, por exemplo, as da pele, as do intestino, as da
medula ssea e, de um modo geral, de todos os tecidos cujas clulas tm de ser substitudas
frequentemente. Mais recentemente, foram descobertos outros tipos de clulas estaminais
noutros locais, como no crebro, no corao e nos msculos.



Extrado de: MATIAS, Osrio e outros; Biologia 11; Areal Editores.
Figura 3 Tipos de clulas estaminais, classificadas de acordo com o seu potencial de diferenciao.



1. Um dos grandes desafios da Biologia do Desenvolvimento , desde h muitos anos,
produzir um clone a partir de uma nica clula somtica de um determinado tecido de um
indivduo adulto.
Refere: que tipo de clulas do indivduo adulto tem maiores hipteses de sucesso; uma das
grandes dificuldades desta tarefa.


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Nos itens de 2 a 9, selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao correcta.

2. A mitose garante que, a partir de uma clula, se formem duas clulas geneticamente

(A) diferentes entre si, que podem sofrer novas divises.
(B) diferentes entre si, que nem sempre podem sofrer novas divises.
(C) idnticas entre si e idnticas progenitora, que podem sofrer novas divises.
(D) idnticas entre si mas diferentes da progenitora, que podem sofrer novas divises.

3. Em qualquer ser pluricelular, a mitose, por si s, assegura os fenmenos de

(A) crescimento e renovao celular.
(B) crescimento e reproduo.
(C) renovao celular e reproduo.
(D) crescimento, renovao celular e reproduo.

4. Pode obter-se um organismo multicelular formado por diferentes tipos de clulas, a partir
da clula ovo inicial,

(A) graas diviso e diferenciao celulares.
(B) graas aos mecanismos de regulao celulares, que activam e inactivam genes.
(C) porque o ciclo celular no pode ser interrompido, repetindo-se inmeras vezes.
(D) porque o ciclo celular se repete no tempo, apesar de regulado.

5. O ovo e as primeiras clulas que dele resultam apresentam

(A) pluripotncia.
(B) multipotncia.
(C) unipotncia.
(D) totipotncia.

6. Durante o desenvolvimento embrionrio, aps a formao do blastocisto (embrio com 5
dias), as clulas estaminais apresentam um potencial de diferenciao

(A) ilimitado, sendo capazes de originar qualquer tipo de clula desse organismo.
(B) elevado, mas j no so capazes de originarem sozinhas a totalidade do organismo.
(C) restrito, sendo constituintes de tecidos especializados.
(D) nulo, no podendo originar mais do que um tipo de clulas.

7. Os genes responsveis pela produo de neurotransmissores

(A) encontram-se apenas nas clulas diferenciadas de um organismo.
(B) encontram-se apenas nas clulas nervosas de um organismo.
(C) exprimem-se apenas nas clulas nervosas de um organismo.
(D) exprimem-se em todas as clulas de um organismo.

8. Na clonagem teraputica, podem obter-se, in vitro, tecidos para o tratamento de doenas, a
partir de

(A) algumas clulas estaminais embrionrias.
(B) qualquer clula estaminal embrionria ou adulta.
(C) qualquer clula estaminal embrionria, exclusivamente.
(D) qualquer clula estaminal adulta, exclusivamente.

9. O controle da expressividade dos genes ocorre ao nvel

(A) da traduo e do processamento.
(B) da traduo e da transcrio.
(C) da transcrio e do processamento.
(D) da transcrio, do processamento e da traduo.




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GRUPO IV

Diferenciao celular e cancro

O aparecimento de um cancro est normalmente associado a alteraes dos mecanismos que
regulam a diviso celular. Em cada momento, cada organismo pluricelular o resultado de um
equilbrio que se gera entre a proliferao celular e a apoptose. A morte das clulas pode
ocorrer fundamentalmente por necrose (as clulas morrem devido aco de substncias
txicas ou falta de nutrientes essenciais) ou por apoptose (ocorre um conjunto de fenmenos
programados geneticamente e que levam morte da clula).
Quando as clulas apresentam anomalias, sobretudo genticas, ou j no so necessrias ao
organismo, desencadeia-se, atravs de mecanismos determinados geneticamente e comuns
maioria das clulas, um conjunto de fenmenos que conduzem a um verdadeiro suicdio
celular. Num tecido normal, a diviso celular contrabalanada pela apoptose. Quando este
equilbrio se rompe, pode surgir um cancro, tambm chamado tumor maligno ou neoplasia
maligna.
Diariamente, no nosso organismo surgem clulas neoplsicas. As neoplasias tm origem
gentica, uma vez que resultam de alteraes do DNA. Estas alteraes podem afectar os
mecanismos de regulao da proliferao celular e da apoptose. Quando so afectados os
mecanismos que regulam a proliferao celular, as alteraes podem surgir devido a um
aumento da estimulao da diviso celular ou devido a deficincias nos mecanismos que
impedem a diviso celular. No primeiro caso, as alteraes surgem nos proto-oncogenes e, no
segundo caso, o mais frequente, surgem nos genes supressores tumorais. Os proto-oncogenes
so genes com capacidade para estimular a diviso celular, mas que esto normalmente
inactivos em clulas que no se dividem. Os genes supressores tumorais, similarmente aos
proto-oncogenes, so tambm genes envolvidos na regulao da proliferao celular,
contrabalanando o estmulo proliferativo dos proto-oncogenes, atravs de uma aco inibidora
da diviso celular.


Extrado de: MATIAS, Osrio e outros; Biologia 11; Areal Editores.
Figura 4 Papel dos genes no destino das clulas estaminais.

1. Uma das mais preocupantes alteraes que ocorre nas clulas a perda dos mecanismos
de regulao celular, o que as torna virtualmente imortais.
Refere duas alteraes na expresso dos genes, ao nvel celular, capazes de tornar as
clulas virtualmente imortais.

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Nos itens de 2 a 9, selecciona a nica opo que permite obter uma afirmao correcta.

2. Como resultado de agentes mutagnicos, os proto-oncogenes podem transformar-se em
oncogenes (onkos = tumor ou massa), que passam a

(A) estimular permanentemente a apoptose.
(B) estimular permanentemente a diviso celular.
(C) inibir permanentemente a apoptose.
(D) inibir permanentemente a diviso celular.

3. Os genes supressores tumorais esto normalmente activos e os agentes mutagnicos
podem alter-los, permitindo, deste modo, que as clulas

(A) parem de se dividir.
(B) parem de se suicidar.
(C) se continuem a dividir.
(D) se continuem a suicidar

4. Embora todos os cancros sejam genticos, a maioria surge como resultado de mutaes

(A) germinais e no so passveis de serem transmitidos aos descendentes.
(B) germinais e so passveis de serem transmitidos aos descendentes.
(C) somticas e no so passveis de serem transmitidos aos descendentes.
(D) somticas e so passveis de serem transmitidos aos descendentes.

5. Um indivduo que herde um cancro hereditrio de um dos progenitores.

(A) possui a alterao gentica em todas as clulas germinais.
(B) possui a alterao gentica em todas as clulas somticas.
(C) possui a alterao gentica em metade das clulas.
(D) possui a alterao gentica em todas as clulas.

6. As mutaes ocorrem devido s interaces que se estabelecem entre

(A) a replicao do DNA e a biossntese de protenas.
(B) o DNA do indivduo e factores fsicos e qumicos do meio.
(C) o genoma do indivduo e o ambiente.
(D) o RNA do indivduo e factores fsicos e qumicos do meio.

7. Quando o DNA de uma clula for danificado, por exemplo, por radiaes, esta

(A) imediatamente eliminada por apoptose.
(B) imediatamente eliminada por necrose.
(C) pode vir a ser eliminada por apoptose.
(D) pode vir a ser eliminada por necrose.

8. O incio de um cancro corresponde ao momento em que

(A) falham os mecanismos de reparao do DNA.
(B) ocorre uma mutao gentica.
(C) se estabelecem clulas geneticamente alteradas.
(D) uma clula entra em G0.

9. As alteraes genticas que surgem nas clulas cancerosas conferem-lhes

(A) desvantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam mais.
(B) desvantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam menos.
(C) vantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam mais.
(D) vantagens relativamente s clulas vizinhas, razo pela qual proliferam menos.


FIM

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PROPOSTA DE CORRECO

GRUPO I

1. D.
2. C.
3. B.
4. C.
5. B.
6. C.
7. a-4; b-1; c-2; d-6; e-8.
8. A resposta deve conter os seguintes tpicos:
Vrias molculas de mRNA podem ser sintetizadas a partir de um mesmo gene do
DNA.
A mesma mensagem do mRNA pode ser descodificada / traduzida
simultaneamente por vrios ribossomas.

GRUPO II

1. B.
2. B.
3. D.
4. A.
5. A.
6. D.
7. B-C-E-F-D-A.
8. A resposta deve conter os seguintes tpicos:
COPIAR: replicao do DNA / perodo S da interfase.
DIVIDIR: migrao dos cromatdios-irmos para os plos da clula (anfase) /
formao de dois ncleos (telfase) / diviso do citoplasma (citocinese).

GRUPO III

1. A resposta deve conter os seguintes tpicos:
Clulas estaminais adultas / multipotentes.
No so totipotentes / s originam um tipo de tecido / tornarem-se indiferenciadas.
2. C.
3. A.
4. A.
5. D.
6. B.
7. C.
8. B.
9. D.

GRUPO IV

1. A resposta deve conter os seguintes tpicos:
Aumento da proliferao celular.
Diminuio da apoptose.
2. B.
3. C.
4. C.
5. B.
6. C.
7. C.
8. C.
9. C.

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