MICROSCOPIO el ojo humano tiene alguna habilidad para magnificar objetos.

Entre mas cercano esta el objeto este aparece de mayo tamao. La mxima ampliacin depende de que tan prximo el objeto puede ser acercado al ojo y mantenerlo enfocado. Este punto mximo es tpicamente 250mm para un adulto humano y la distancia se incrementa con la edad de la persona. Objetos muy pequeos con alrededor de 0.1mm no pueden ser vistos distintivamente porque su imagen no ocupa una area suficientemente mayor en la superficie retinal. MICROSCOPIO SIMPLE El mas simple accesorio ptico que puede ser utilizado para asistir al ojo en la ampliacin de los objetos. En principio es un lente de magnificacin, los lentes de magnificacin no son particularmente poderosos. Estos usualmente magnifican objetos de aproximadamente cinco folds. Antoni van Leeuwenhoek construyo su propio microscopio simple especficamente para observar microorganismos. MICROSCOPIO COMPUESTO Zacharias jansen (al final del siglo XVI y principios del siglo XVII) generalmente se le otorga el crdito por el desarrollo del compuesto iluminado microscopio, aunque los orgenes de este instrumento son algunas veces oscuros. Sin embargo los microscopios compuestos iniciales eran inferiores a los microscopios simples de Leeuwenhoek. El microscopio de luz compuesto es nombrado asi por tener dos lentes que separan el objeto del ojo. El lente objetivo es colocado prximo al objeto o espcimen a ser observado. La pieza ocular o lente ocular esta localizada prxima al ojo. El objeto para ser observado es normalmente colocado en una lamina de vidrio iluminada por una fuente de luz. El observador utiliza el microscopio para formar una imagen por el enfoque del espcimen, moviendo el lente objetivo y el lente ocular aproximndolos en relacin al espcimen hasta que la imagen es clara. La magnificacin de un microscopio iluminado compuesto es determinada por la multiplicacin del lente objetico por el lente de la pieza ocular. Un tpico microscopio compuesto tambin tiene un sistema de tercer lente. La luz de una lmpara u otra fuente es dirigida al espcimen por un lente condensador. El lente condensador que no esta directamente involucrado en la formacin de imagen es necesario para proporcionar una luz de alta intensidad porque la brillantez del objeto resulta en un factor limitante proporcionar una luz de alta intensidad porque la brillantez del objeto resulta un factor limitante en el incremento de la intensidad de la magnificacin. MEJORANDO LA FORMACION DE IMAGEN EN EL MICROSCOPIO ILUMINADO La habilidad de un sistema ptico para producir una imagen detallada es conocida como su poder de resolucin. El poder de resolucin es definido por la distancia entre dos puntos prximos espaciados y un objeto que puede ser separado por el lente en la formacin de una imagen.

MEJORAR EL PODER DE RESOLUCION El mocroscopio iluminado no puede ser operado con longitudes de onda menores de 400 a 500 nm (luz violeta) porque el ojo no puede percibir longitudes de onda mas cortas. Incrementar el ndice de refraccin es una alternativa para mejorar el rayo de luz que ingresa por el lente objetivo hacia el espcimen resultado en mayor resolucin. INMERSION HOMOGENEA Y NO HOMOGENEA El factor final que afecta la resolucin es la apertura del objetico en si. Como el lente objetico tiene una apertura finita un punto en el espcimen no es como un punto en la imagen pero es un disco (llamado disco de aire) con anillos alternos de oscuridad y claridad. El tamao de ese disco puede ser disminuido o incrementado cambiando la apertura de el lente pero hay un limite para ello. La versin tempranas del microscopio compuesto estuvieron plagadas de aberraciones en los lentes las cuales son de dos tipos: Aberracin cormatica: en la cual diferentes longitudes de onda entran al objetico desde el espcimen enfocado a diferentes planos en la formacin de la imagen. Aberracin esfrica: en el cual los rayos de luz desde el espcimen que entran a la periferia del lente objetico son enfocados a diferente localizacin de aquella en que entra el centro de los lentes. Las correcciones de estas aberraciones fue posible con el uso de un sistema multicomponente de lentes en el lente objetivo. LENTE OBJETIVO Como el ndice de refraccin de las clulas prokariotas es similar al del agua los prokariotas son algunas veces invisibles cuando se observan con un microscopio iluminado compuesto ordinario. Dos alternativas se han tomado para superar este problema: Teido de las clulas con tintes que produzcan un alto contraste Utilizacin de un microscopio compuesto modificado como el microscopio de fase de contraste o el microscopio de campo oscuro

TINTES Y TEIDOS los microorganismos a ser observados en el microscopio iluminado son frecuentemente teidos porque los tintes incrementan el contraste entre la celula y su ambiente circundante. La mayora de tintes utilizados para teir microorganismos son tintes de anilina sales organicas intensamente pigmentadas derivadas de alquitranes de carbn.

TEIDOS SIMPLES Son ralizados rociando la suspensin en el organismo en la lamina de vidrio que permite el teido y luego calentndolo levemente para fijarlo a la lamina tales preparaciones son llamadas untadas. MICROSCOPIOS DE CAMPO OSCURO Y CAMPO BRILLANTE Un ordinario microscopio iluminado es llamado microscopio de campo brillante porque el campo entero de visin que contiene el espcimen y un fondo oscuro es iluminado y aparece brillante. El microscopio de campo brillante puede ser modificado para disponer de un microscopio de campo oscuro llamado asi porque la celula aparece brillante sobre un fondo oscuro MICROSCOPIO DE FASE DE CONTRASTE La mayora de clulas microbiales aparece siendo carente de color como objetos transparentes cuando son observados por el ordinario microscopio de campo iluminado. Una pequea diferencia existe sin embargo entre el ndice de refraccin de la celula y el medio acuoso. El microscopio de fase de contraste amplifica esta pequea diferencia en los ndices de refraccin y los convierte a un contraste diferente. MICROSCOPIO DE CAMPO OSCURO El efecto de campo oscuro en microscopia es producido iluminado solamente las clulas y no el fondo oscuro. Por este procedimiento preparaciones en montaje hmedo son realizadas para color un doplet de suspensin celular en una lamina y cubrirlo con cubierta deslizante. MICROSCOPIO FLUORECENTE Ciertos tintes utilizados para el teido de microorganismos son llamados tintes fluorecentes. Porque cuando son iluminados con luz de longitud de onda baja emiten luz de una longitud de onda mayor. MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA Se utiliza tanto por una lampara de mercurio como por una lmpara de halgeno. La luz es pasada a travs del sistema de lente objetico al espcimen para proveer iluminacin incidente que es iluminacin procendente de la superficie del espcimen. MICROSCOPIO DE SCANEO CONFOCAL Es especialmente utilizado cuando se desean observar microorganismo en espacio tridimensional. MICROSCOPIO DE TRANSMISION ELECTRONICA Puede producir varias longitudes de onda corta por el uso de un rayo de electrones como fuente de iluminacin. La longitud de onda es controlada por el voltaje aplicado a una cilindro de electrones, que es la fuente de electrones.

MICROSCOPIO ELECTRONICO DE SCANEO Los electrones con la fuente de iluminacin para el microscopio electrnico de scaneo pero los electrones no son transmitidos a travs del espcimen como en el microscopio electrnico de transmisin. La imagen es formada por electrones incidentes scaneando a lo largo del espcimen y con refleccion de atrs del espcimen. MORFOLOGIA DE BACTERIA Y ARCHAEA Bacteria y archaea se presentan en una variedad de formas simples. La mayora son unicelulares pero algunas formas multicelulares consisten de numerosas clulas viviendo juntas. ORGANISMOS UNICELULARES La forma mas simple de un prokariota unicelular es la esfera. Los organismos unicelulares esfricos son llamados cocci. Algunos cocci crecen y se dividen a lo largo de solamente un eje. Si las clulas permanecen unidas luego de la divisin celular se convierte en una formacin de cadena de clulas de varias longitudes. COCCI La mas comn formacin en el mundo prokariotico sin embargo no es la esfera. Es una forma cilndrica con terminales en punta feferidas como rodos o bacilos. Algunos rodos permanecen unidos unos a otros despus de la divisin a lo largo del eje transversal de la celula formando cadena.

UNIVERDIDAD GALILEO OPTOMETRIA MICROBIOLOGIA JOSE LEONEL AROCHE RIMOLA 20064606

LOS MICROSCOPIOS Y FORMACIONES CELULARES

GUATEMALA 25 DE JULIO DE 2011