PREFEITURA DO MUNICPIO DE LONDRINA - PR CONCURSO PBLICO PROVA OBJETIVA

VESPERTINO 22/12/2013 NVEL MDIO

CARGO: Tcnico de Farmcia Pblica FUNO: ASSISTNCIA FARMACUTICA MARQUE NO CARTO-RESPOSTA O NMERO DA SUA PROVA Leia atentamente as INSTRUES: 1. Confira seus dados no carto-resposta: nome, nmero de inscrio e o CARGO/FUNO para o qual se inscreveu. 2. Assine seu carto-resposta. 3. Aguarde a autorizao do Fiscal para abrir o caderno de provas. Ao receber a ordem do fiscal, confira o caderno de provas com muita ateno. Nenhuma reclamao sobre o total de questes ou falha de impresso ser aceita depois de iniciada a prova. 4. O carto-resposta no ser substitudo, salvo se contiver erro de impresso. 5. Preencha toda a rea do carto-resposta correspondente alternativa de sua escolha, com caneta esferogrfica azul (tinta azul ou preta), sem ultrapassar as bordas. As marcaes duplas, ou rasuradas, com corretivo, ou marcadas diferentemente do modelo estabelecido no carto-resposta podero ser anuladas. 6. Eventuais erros no caderno de provas ou no carto-resposta referentes a nome, documento de identidade ou data de nascimento devero ser comunicados ao fiscal de sala para registro em ata. 7. Sua prova tem 35 questes, com 5 alternativas. 8. Cabe apenas ao candidato a interpretao das questes, o fiscal no poder fazer nenhuma interferncia. 9. A prova ser realizada com durao mxima de 3 (trs) horas, includo o tempo para a realizao da Prova Objetiva e o preenchimento do carto-resposta. 10. O candidato poder retirar-se do local de realizao das provas somente 1 (uma) hora aps o seu incio. 11. Ao terminar a prova, o candidato dever entregar ao fiscal de sala o carto-resposta preenchido e assinado. 12. Os 3 (trs) candidatos, que terminarem a prova por ltimo, devero permanecer na sala, e s podero sair juntos aps o fechamento do envelope, contendo os cartesresposta dos candidatos presentes e ausentes, e assinarem no lacre do referido envelope, atestando em ata que este foi devidamente lacrado. 13. Durante todo o tempo em que permanecer no local onde est ocorrendo o concurso, o candidato dever, manter o celular desligar e sem bateria, s sendo permitido ligar depois de ultrapassar o porto de sada do prdio. 14. No ser permitido ao candidato fumar na sala de provas, bem como nas dependncias. BOA PROVA!
1

CONHECIMENTOS ESPECFICOS 01. Define-se como Drogaria o estabelecimento que a) trata do controle sanitrio do comrcio de medicamentos; drogarias so estabelecimentos de dispensao e comrcio de drogas, medicamentos e correlatos. b) estoca e armazena medicamentos para distribuio nvel Estadual. c) distribui apenas produtos industrializados. d) distribui produtos farmacuticos manipulados. e) produz medicamentos para revenda. 02. Define-se como Farmcia o estabelecimento que a) comercializa medicamentos em suas embalagens originais. b) manipula frmulas magistrais e oficiais, comercializam drogas, medicamentos, insumos farmacuticos e correlatos. c) industrializa medicamentos e correlatos. d) distribui medicamentos para a rede pblica. e) distribui medicamentos que necessitam de controle especial. 03. um conjunto de aes voltadas para a preveno, minimizao ou eliminao de riscos inerentes s atividades de pesquisa, produo, ensino, desenvolvimento tecnolgico e prestao de servios, visando sade do homem, dos animais, a preveno do meio ambiente e a qualidade dos resultados. Essa definio referese a a) bioestatstica. b) biotransformao. c) vigilncia Sanitria. d) biotecnologia. e) biossegurana. 04. So considerados Equipamentos de Proteo Individuais (EPIs), exceto: a) Jaleco. b) culos. c) Luvas. d) Lava-olhos. e) Props. 05. O conceito de assepsia abrange a) o conjunto de medidas adotadas para impedir que determinado meio seja contaminado. b) a eliminao de formas vegetativas de bactrias patognicas de um tecido vivo. c) limpeza da rea com agentes fsicos e abrasivos. d) aes que levam ao aumento da temperatura at que os microorganismos sejam sanados. e) aplicao de luzes ultravioletas em determinado ambiente. 06. A prescrio mdica de um determinado medicamento injetvel de 250 mg. Na Farmcia do hospital dispomos de ampolas com contedo de 5 mL com 1000 mg. Quantos mL dessa ampola devero ser aplicados no paciente? a) A ampola inteira, para evitar desperdcio. b) 2,5 mL. c) 1,0 mL. d) 4,0 mL. e) 1,25 mL.

07. Um determinado paciente necessita da administrao de 50g de glicose. Quantos mL de soro glicosado teremos que utilizar para administrar a quantidade prescrita? Sendo que o soro glicosado est na concentrao de 10%. a) 500 mL. b) 50 mL. c) 1000 mL. d) 10 mL. e) 5 mL. 08. Define-se como forma farmacutica lquida de um ou mais princpios ativos, que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois lquidos imiscveis, e na qual um lquido disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) atravs de outro lquido (fase externa ou contnua): a) Espuma. b) vulo. c) Comprimido revestido. d) Cpsula. e) Emulso. 09. Estuda o caminho percorrido pelo medicamento no organismo. Esta definio se refere a: a) Farmacodinmica. b) Farmacognosia. c) Farmacocintica. d) Placebo. e) Droga. 10. um problema de sade, relacionado ou suspeito de estar relacionado farmacoterapia, que interfere ou pode interferir nos resultados teraputicos e na qualidade de vida do usurio. Essa definio se refere (ao) a) interao medicamentosa. b) problema relacionado com medicamento. c) interao frmaco-alimento. d) sade coletiva. e) sade pblica. 11. Hospital sentinela um hospital que tem como principal funo a) notificar eventos adversos relacionados a medicamentos. b) atender apenas emergncias com gravidade. c) atender todos os casos de emergncia. d) notificar taxas de mortalidade e natalidade. e) atender emergncia de gestantes. 12. Acondicionamento que est em contato direto com o produto e que pode se constituir em recipiente, envoltrio ou qualquer outra forma de proteo, removvel ou no, destinado a envasar ou manter, cobrir ou empacotar matrias-primas, produtos semi-elaborados ou produtos acabados. A afirmativa acima define a) embalagem secundria. b) caixas plsticas. c) embalagens reciclveis. d) ampolas de vidro mbar. e) embalagem primria.
3

13. Segundo a ANVISA (Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria), a diferena entre medicamento de referncia e o similar : a) O medicamento de referncia ou de marca um produto inovador, cuja eficcia, segurana e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasio do registro. E medicamento similar aquele que contm o mesmo princpio ativo, apresenta mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica do medicamento de referncia e bioequivalente, podendo ser substitudo pelo de marca. b) O medicamento de referncia ou de marca um produto inovador, cuja eficcia, segurana e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasio do registro. E medicamento similar um remdio intercambivel com o produto de marca ou inovador, quando o mdico no se opuser substituio. c) O medicamento de referncia ou de marca um produto inovador, cuja eficcia, segurana e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasio do registro. E medicamento similar aquele que contm o mesmo princpio ativo, apresenta mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica do medicamento de referncia, mas no bioequivalente. d) O medicamento de referncia aquele que contm o mesmo princpio ativo, apresenta a mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica do medicamento de marca, mas no bioequivalente. E o medicamento similar um produto inovador, cuja eficcia, segurana e qualidade foram comprovadas cientificamente por ocasio do registro. e) O medicamento de referncia aquele que contm o mesmo princpio ativo, apresenta a mesma concentrao, forma farmacutica, via de administrao, posologia e indicao teraputica do medicamento de marca e bioequivalente. E medicamento similar um remdio intercambivel com o produto de marca ou inovador, quando o mdico no se opuser substituio. 14. A assistncia farmacutica compreende a) um conjunto de atividades profissionais que requer obrigatoriamente a presena fsica do farmacutico nos servios inerentes ao mbito da profisso farmacutica efetuando a assistncia e ateno farmacutica. b) um grupo de atividades relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as aes de sade demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas as suas etapas constitutivas - a conservao e controle de qualidade, a segurana e a eficcia teraputica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliao da utilizao, a obteno e a difuso de informao sobre medicamentos e a educao permanente dos profissionais de sade, do paciente e da comunidade - para assegurar o uso racional de medicamentos. c) um ato privativo do farmacutico, por seus conhecimentos adquiridos durante sua formao acadmica como perito do medicamento. d) um conceito de prtica profissional, no qual o paciente o principal beneficirio das aes do farmacutico. e) o uso de medicamento no prescrito sob a orientao e acompanhamento do farmacutico. 15. De acordo com a Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, que aprova o regulamento tcnico sobre substncias e medicamentos sujeitos a controle especial, compem as listas A1 e A2 os medicamentos: a) Entorpecentes. b) Psicotrpicos. c) Imonossupressores. d) Precussoras.
4

e) Psicoativas. 16. Fazem parte da lista de Substncias Psicotrpicas, sujeitas a Notificao de Receita B, segundo a Portaria n 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, exceto: a) Bromazepam. b) Cetazolam. c) Clonazepam. d) Anfetamina. e) Lorazepam. 17. A lista B2, da Portaria n 344 de 12 de maio de 1998, da ANVISA, compreendida de substncias psicotrpicas anorexgenas. So exemplos destas substncias: a) Fenobarbital, lorazepam e midazolam. b) Codena, tramadol e alprazolam. c) Fluoxetina, sertralina e hidrato de cloral. d) Efavirenz, estavudina e ritonavir. e) Aminorex, dietilpropiona e femproporex. 18. Um determinado medicamento possui em sua bula a informao de que se trata de um medicamento termolbil. Sobre os cuidados necessrios para o seu armazenamento, ser termolbil significa que: a) Deve ser armazenado em locais frescos e sem umidade. b) Deve ser armazenado fora do alcance de crianas e animais. c) Deve ser armazenado em local que no sofra variao de temperatura e deve seguir a informao indicada para o seu armazenamento, pois a variao excessiva da temperatura pode degrad-lo. d) Deve ser armazenado em temperatura acima da ambiente. e) Deve ser armazenado em pellets de plsticos e no ultrapassar o empilhamento de cinco caixas. 19. Sobre os sistemas de distribuio de medicamentos, podemos citar o sistema de distribuio por dose unitria. Esse sistema possui as seguintes vantagens, exceto: a) Investimento necessrio ao incio do sistema. b) Ausncia de estoques perifricos. c) Atuao efetiva e dinmica do farmacutico. d) Maior segurana para o mdico, enfermagem e paciente. e) Reduo do potencial de erros de medicao. 20. Os antimicrobianos devem ser prescritos em receiturio simples, em duas vias e conter informaes do paciente como nome completo, idade e sexo. Sobre sua validade, podemos afirmar que: a) Tem validade de 30 (trinta) dias aps a data de emisso. b) Tem validade de 60 (sessenta) dias aps a data de emisso. c) No tem validade determinada. d) Tem a validade determinada pelo mdico ou farmacutico. e) Tem validade de 10 (dez) dias aps a data de emisso. 21. A Relao Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) tem um papel racionalizador na sade pblica no Brasil, estabelecendo polticas focadas no conceito de medicamento essencial, proporcionando racionalidade tanto na gesto da Assistncia Farmacutica no Sistema nico de Sade (SUS) quanto na
5

identificao de necessidades nos diversos nveis do sistema de ateno sade. A Organizao Mundial da Sade (OMS) define medicamentos essenciais como: a) Medicamentos que satisfazem s necessidades de sade prioritrias da populao, os quais devem estar acessveis em todos os momentos, na dose apropriada, a todos os segmentos da sociedade. b) Medicamentos padronizados em grandes redes hospitalares. c) Medicamentos padronizados no Sistema nico de Sade (SUS). d) O emprego do uso racional de medicamentos. e) Medicamentos capazes de atender a necessidade das epidemias de uma determinada localidade. 22. Os medicamentos podem ser apresentados em diferentes formas fsicas, como por exemplo, xaropes, comprimidos, pomadas, supositrios, etc. O intuito de existirem vrias formas farmacuticas , exceto: a) Facilitar a administrao. b) Garantir a preciso da dose. c) Proteger a substncia durante o percurso pelo organismo. d) Impedir o manuseio pelo paciente, garantindo somente que o farmacutico faa a administrao dos medicamentos. e) Garantir a presena no local de ao. 23. Um evento clnico em que o efeito de um medicamento alterado pela presena de outro frmaco, alimento, bebida ou agente qumico corresponde a: a) Evento adverso. b) Interao medicamentosa. c) Reao anafiltica. d) Choque anafiltico. e) Uso racional de medicamento. 24. Um paciente fez uso de varfarina, um anticoagulante, e utilizou, por conta prpria, um anti-inflamatrio no-esteroidal (AINE). Qual pode ter sido a consequncia dessa interao, segundo o que j se conhece? a) O paciente pode ter tido sangramentos. b) O paciente pode ter tido falta de ar. c) O paciente pode ter desenvolvido trombose. d) O paciente pode ter tido choque anafiltico. e) O paciente pode ter ficado com dificuldades visuais. 25. Uma paciente faz uso de anticoncepcional oral e est com uma infeco, na qual o mdico prescreveu um antibitico. O farmacutico pode auxiliar esta paciente informando uma interao medicamentosa conhecida entre esses medicamentos. Que interao essa? a) Reduo do espectro de ao do antibitico. b) Aumento da toxicidade do antibitico. c) Reduo na eficcia do antibitico, ocasionando resistncia bacteriana. d) Aumento da potncia de ambos os medicamentos, devendo ser ajustados pelo mdico. e) Reduo do efeito do anticoncepcional. 26. Existem medicamentos que podem influenciar na capacidade de dirigir, afetar a coordenao motora, a percepo visual ou auditiva, o autocontrole, a percepo de perigo e o senso de responsabilidade. So exemplos desses medicamentos, exceto: a) Tranquilizantes e sedativos.
6

b) Medicamentos oftlmicos. c) Anti-inflamatrios no-esteroidais (AINEs) d) Anestsicos gerais e locais. e) Antidepressivos. 27. A curva ABC um mtodo de classificao de informaes que auxilia na gesto dos gastos e acompanhamento de estoque em uma farmcia. Sobre essa curva, podemos afirmar que: a) A classe C representa cerca de 70% dos gastos. b) A classe C agrupa cerca de 20% dos itens e representa 70% dos gastos. c) A classe C agrupa cerca de 70% dos itens e representa cerca de 20% dos gastos. d) A classe A agrupa cerca de 70% dos itens e representa cerca de 20% dos gastos. e) Cada classe possui uma diviso por igual dos gastos e dos itens a serem adquiridos. 28. A seleo e padronizao de medicamentos um processo dinmico, contnuo e multidisciplinar. Selecionar os medicamentos que faro parte de uma farmcia tem como objetivo: a) Escolher dentre todos os itens fornecidos pelo mercado, adotando critrios de eficcia, segurana, qualidade e custo, propiciando condies para o uso seguro e racional de medicamentos - aqueles que so necessrios a utilizao na Instituio. b) Selecionar medicamentos mais usuais no mbito hospitalar. c) Mostrar ao hospital a funo de um farmacutico na Instituio. d) Escolher os medicamentos com base apenas nos pedidos mdicos. e) Selecionar os medicamentos baseados no poder aquisitivo da Instituio. 29. Para implementar a seleo de medicamentos, faz-se necessrio a instalao de uma Comisso de Farmcia e Teraputica, que uma equipe multidisciplinar composta por a) farmacuticos hospitalares. b) mdicos responsveis pelos principais setores do hospital como UTI e ortopedia, onde a demanda maior. c) administradores e gestores hospitalares. d) farmacuticos e administradores do hospital. e) mdicos, enfermeiros, farmacuticos, administradores do hospital e demais profissionais envolvidos. 30. Segundo o Cdigo de tica Farmacutica, dever do profissional Farmacutico: a) Exigir dos demais profissionais de sade o cumprimento da legislao sanitria vigente, em especial quanto legibilidade da prescrio. b) Guardar sigilo de fatos que tenha conhecimento no exerccio da profisso, executandose os de dever legal, amparado pela legislao vigente, os quais exijam comunicao, denncia ou relato a quem de direito. c) Divulgar assunto ou descoberta de contedo inverdico. d) Comunicar ao Conselho Regional de Farmcia em que estiver inscrito, toda e qualquer conduta ilegal ou antitica que observar na prtica profissional. e) Promover pesquisa na comunidade, sem o seu consentimento livre e esclarecido, e sem que o objetivo seja a proteo ou a promoo da sade. LEGISLAO 31. O Decreto n 7.508, de 28 de junho de 2011, regulamenta a Lei no 8.080, de 19 de setembro de 1990, para dispor sobre a organizao do Sistema nico de Sade - SUS, o planejamento da sade, a assistncia sade e a articulao interfederativa. De acordo com esse Decreto, marque a alternativa incorreta.
7

a) Contrato Organizativo da Ao Pblica da Sade - acordo de colaborao firmado entre entes federativos com a finalidade de organizar e integrar as aes e servios de sade na rede regionalizada e hierarquizada, com definio de responsabilidades, indicadores e metas de sade, critrios de avaliao de desempenho, recursos financeiros que sero disponibilizados, forma de controle e fiscalizao de sua execuo e demais elementos necessrios implementao integrada das aes e servios de sade. b) Para ser instituda, a Regio de Sade deve conter, no mnimo, aes e servios de: ateno primria; urgncia e emergncia; ateno psicossocial; ateno ambulatorial especializada e hospitalar; e acesso aberto. c) Mediante justificativa tcnica e de acordo com o pactuado nas Comisses Intergestores, os entes federativos podero criar novas Portas de Entrada s aes e servios de sade, considerando as caractersticas da Regio de Sade. d) A populao indgena contar com regramentos diferenciados de acesso, compatveis com suas especificidades e com a necessidade de assistncia integral sua sade, de acordo com disposies do Ministrio da Sade. e) As Comisses Intergestores pactuaro as regras de continuidade do acesso s aes e aos servios de sade na respectiva rea de atuao. 32. Analise as afirmaes e marque a alternativa incorreta. a) A Conferncia de Sade reunir-se- a cada dois anos com a representao dos vrios segmentos sociais, para avaliar a situao de sade e propor as diretrizes para a formulao da poltica de sade nos nveis correspondentes, convocada pelo Conselho de Sade ou, extraordinariamente, pelo Poder Executivo. b) Entende-se por vigilncia epidemiolgica um conjunto de aes que proporcionam o conhecimento, a deteco ou preveno de qualquer mudana nos fatores determinantes e condicionantes de sade individual ou coletiva, com a finalidade de recomendar e adotar as medidas de preveno e controle das doenas ou agravos. c) A Unio poder executar aes de vigilncia epidemiolgica e sanitria em circunstncias especiais, como na ocorrncia de agravos inusitados sade, que possam escapar do controle da direo estadual do Sistema nico de Sade (SUS) ou que representem risco de disseminao nacional. d) Quando as suas disponibilidades forem insuficientes para garantir a cobertura assistencial populao de uma determinada rea, o Sistema nico de Sade (SUS) poder recorrer aos servios ofertados pela iniciativa privada. e) A descentralizao da gesto dos prestadores de servios pblicos ou privados, contratados ou conveniados, deve ser pactuada na Comisso Intergestores Bipartite (CIB) ou na Comisso Intergestores Regional (CIR), ficando mantida a Declarao de Comando nico at a assinatura do COAP. 33. De acordo com a Poltica Nacional de Humanizao, analise se so falsas ou verdadeiras as afirmativas e marque a alternativa que apresenta sequncia correta de cima para baixo. ( ) A implementao da PNH pressupe a atuao em vrios eixos que objetivam a institucionalizao, a difuso dessa estratgia e, principalmente, a apropriao de seus resultados pela sociedade. ( ) A dimenso transversal da Poltica de Humanizao da Ateno e da Gesto em Sade no SUS implica, necessariamente, para sua efetuao, um construir coletivo. Isso significa processos de pactuao no mbito do Ministrio da Sade, assim como nas diversas instncias do SUS. ( ) Na construo do campo da humanizao, a PNH assume o compromisso de criar grupo de apoiadores regionais da PNH, que trabalharo com as SES, as SMS, os Plos de Educao Permanente, os hospitais e outros equipamentos de sade que desenvolvam aes de humanizao. Tal grupo funcionar como um dispositivo
8

articulador e fomentador de aes humanizantes, estimulando processos multiplicadores nos diferentes nveis da rede SUS. ( ) Como Princpio Norteador, a PNH se prope a fortalecer, ampliar e integrar a Rede Nacional de Humanizao estruturada em dimenso presencial e eletrnica. a) V, F, F, V. b) V, F, V, F. c) F, V, F, V. d) V, V,V, V. e) V, V, V, F. 34. A Portaria n 699/GM, de 30 de maro de 2006, regulamenta as Diretrizes Operacionais dos Pactos Pela Vida e de Gesto. Qual alternativa est em discordncia com esta portaria? a) No Termo do Limite Financeiro Global do Municpio, no que se refere ao Bloco da Mdia e Alta Complexidade, sero discriminados os recursos para a populao prpria e os relativos populao referenciada. b) Os Municpios, Estados e DF que no apresentarem condies de assumir integralmente as responsabilidades atribudas a todos no Termo de Compromisso de Gesto na data de sua assinatura devem pactuar um cronograma, parte integrante do referido Termo de Compromisso, com vistas a assumi-las. c) O processo de monitoramento do Pacto dever monitorar os cronogramas pactuados nas situaes onde o municpio, estado e DF no tenham condies de assumir plenamente suas responsabilidades no momento da assinatura do Termo de Compromisso de Gesto. d) O Termo de Compromisso de Gesto Municipal deve ser construdo em sintonia com o Plano Estadual de Sade, em negociao com o gestor federal e representante dos gestores municipais de sade, na CIB. e) O Termo de Cooperao entre Entes Pblicos, cujo contedo ser pactuado entre Ministrio da Sade, Conass e Conasems em portaria especfica, destinado formalizao da relao entre gestores quando unidades pblicas prestadoras de servio, situadas no territrio de um municpio, esto sob gerncia de determinada esfera administrativa e gesto de outra. 35. A ateno bsica caracteriza-se por um conjunto de aes de sade, no mbito individual e coletivo, que abrange a promoo e a proteo da sade, a preveno de agravos, o diagnstico, o tratamento, a reabilitao, a reduo de danos e a manuteno da sade com o objetivo de desenvolver uma ateno integral que impacte na situao de sade e autonomia das pessoas e nos determinantes e condicionantes de sade das coletividades. Poltica Nacional de Ateno Bsica PNAB/ (2012). De acordo com essa Poltica, qual alternativa incorreta? a) As RAS constituem-se em arranjos organizativos formados por aes e servios de sade com diferentes configuraes tecnolgicas e misses assistenciais, articulados de forma complementar e com base territorial, e tm diversos atributos, entre eles, destaca-se: a ateno bsica estruturada como primeiro ponto de ateno e principal porta de entrada do sistema, constituda de equipe multidisciplinar que cobre toda a populao, integrando, coordenando o cuidado e atendendo s suas necessidades de sade. b) Realizar o acolhimento com escuta qualificada, classificao de risco, avaliao de necessidade de sade e anlise de vulnerabilidade, tendo em vista a responsabilidade da assistncia resolutiva demanda espontnea e o primeiro atendimento s urgncias, uma caracterstica do processo de trabalho das equipes de ateno bsica. c) Compete ao Ministrio da Sade: ser corresponsvel pelo monitoramento da utilizao dos recursos federais da ateno bsica transferidos aos municpios.
9

d) Para o clculo do teto mximo de equipes de Sade da Famlia, de agentes comunitrios de sade, de equipes de Sade Bucal e dos Ncleos de Apoio Sade da Famlia, a fonte de dados populacionais utilizada ser a mesma vigente para clculo do recurso per capita definida pelo IBGE e publicada pelo Ministrio da Sade. e) As Unidades Bsicas de Sade devem estar cadastradas no sistema de cadastro nacional vigente de acordo com as normas vigorantes.

10