CULTIVO DEL EXUDADO FARINGEO

John Joaqun Muoz Monterroza, Junior Andrs lvarez Ortega

RESUMEN El cultivo del exudado farngeo o frotis farngeo se realiza utilizando un hisopo especial para detectar la presencia de estreptococo grupo A, mediante la tcnica de beta-hemolisis generada en la prueba y que indica la presencia o no este microrganismo, en este experimento se observaron las variables de control para el descarte de infeccin en un paciente, y se generaron resultados negativos, por lo que el individuo estudiado no present infeccin por el microbio.

INTRODUCCION El cultivo del exudado farngeo o frotis farngeo se realiza utilizando un hisopo especial para detectar la presencia de estreptococo gropo A, que es la causa ms comn de la faringitis estreptoccicca. Una muestra tomada de la pared posterior de la garganta se coloca en un plato especial (cultivo) que permite el crecimiento de las bacterias. El tipo especfico de infeccin se determina utilizando anlisis qumicos. Si no hay crecimiento de bacterias, el cultivo es negativo y la persona no tiene una infeccin estreptoccicca. El frotis farngeo puede ayudar a determinar las causas del dolor de garganta. Con frecuencia, el dolor de garganta se debe a un virus, pero el cultivo permite determinar si se debe a una bacteria estreptoccicca para que los mdicos puedan brindar el tratamiento adecuado. MARCO TEORICO El sistema respiratorio se divide en vas altas o superiores, que comprenden las reas anteriores a la laringe, incluyendo la nasofaringe, orofaringe, laringe, epiglotis,

odo externo y medio, y los senos paransales, y vas bajas o inferiores que incluyen todas las estructuras posteriores a la laringe. El tracto respiratorio habitual (la faringe) est formado por distintos microorganismos entre los que destacan los siguientes grupos y especies: estreptococos, estafilococos, micrococos, neisserias, Moraxella catarrhalis, corinebacterias, Haemophilus spp, Porphyromonas, Prevotella, Fusobacterium, Veillonela, Peptostreptococcus, Actinomyces, etc. Sin embargo, cuando encontramos una patologa en la faringe, el agente etiolgico ms frecuentemente aislado es el Streptococcus pyogenes, pero tambin, otros microorganismos patgenos que podemos hallar son: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus alfa-hemoltico grupo viridans, etc. MTODOS Y MATERIALES Con un Baja lenguas se deprime bien la lengua, mientras que con un hisopo estril se frotan vigorosamente las amgdalas y la pared posterior de la faringe se debe obtener muestra de cualquier exudado, placa o lesin purulenta que se observe. No se debe tocar la lengua, la vula ni el paladar para no

contaminar la muestra con microbiota normal de boza. Se realiza un extendido para colorear con Gram. De rutina se siembra en agar sangre. Si se sospecha de un cuadro clnico especfico se siembra en un medio adecuado para el aislamiento del agente, por ejemplo si es un cuadro de difteria se debe sembrar en medios que garanticen el aislamiento de C. difteriae como es el suero de Loeffler o el agar Tinsdal, y si la sospecha es de faringitis gonoccica se debe sembrar en un agar Thayer Martin. Estos estudios y cultivos se realizan a solicitud del mdico tratante. PROCEDIMIENTOS Obtencin de la muestra: Para obtener la muestra se utiliz un isotopo estril. Este fue introducido en la cavidad oral, cuidando de no tocar las pareces bucales para evitar contaminacin. Cuidadosamente se tom muestra de las tonsilas farngeas. Cultivo: Una vez tomada la muestra se procedi a inocularla en dos medios de cultivo, con el fin de determinar la presencia de bacterias betahemoliticas. De la misma forma, se ha realizado la tincin de Gram de una colonia aislada obtenida por crecimiento en condiciones aerbicas, en el medio agar sangre. En este caso, los microorganismos solo fueron observados al microscopio algunos cocos y diplococos. RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS El principal objetivo que posee el estudio del exudado farngeo es confirmar la presencia de Streptoccocus del tipo beta-hemoltico, es decir, aquellos que producen destruccin total de glbulos rojos en el agar sangre, como por ejemplo el S. pyogenes, que entre otros, hace parte de la flora patgena de la faringe, y se reconoce en el agar por la produccin de un halo trasparente alrededor

de la colonia. Este tipo de microorganismos son los que generan las patologas farngeas ms conocidas en el mbito mdico como los son la faringitis estreptoccica, fiebre reumtica aguda, fiebre escarlata, glomerulonefritis aguda y en casos graves fascitis necrotizante. En nuestra muestra la produccin de un halo hemoltico no se dio, debido a la ausencia de este tipo de microorganismo, gracias a esto se puede determinar que las bacterias que se encontraron formando colonias en el agar sangre son gama hemolticos propios de la flora normal farngea, descartando los tipo alfa-hemolticos que generan un halo de color amarillo-verdoso, ausente en el cultivo. Al exudado se le realiz tambin una tincin de Gram para confirmar la ausencia del Streptoccocus y tambin para identificar el tipo de microorganismo que estaba presente en la muestra. El organismo aislado se caracteriz por ser cocos de coloracin violeta (Gram positiva), agrupados en racimos, pertenecientes al gnero Staphylococcus. CONCLUSIONES Segn los resultados obtenidos podemos decir que la muestra no fue satisfactoria, pues el inoculo obtenido contena poca cantidad de microorganismos. Los microorganismos encontrados pertenecen a la flora habitual faringea. RFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Microbiologa basada en la resolucin de problemas