Sunteți pe pagina 1din 113

UNIVERSITATEA DE STIINTE AGRONOMICE SI MEDICINA VETERINARA BUCURESTI

FACULTATEA DE IMBUNATATIRI FUNCIARE SI INGINERIA MEDIULUI


DEPARTAMENTUL DE INVATAMINT CU FRECVENTA REDUSA






FIZICA
Note de curs

Conf. Dr. Ileana Fulvia SNDOIU
















2013



Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

1





C U P R I N S
Pag.
Unitatea de nvare nr. 1
ELEMENTE DE FIZICA RADIAIEI
3
1.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 1
3
1.2. Radiaia form de existen a materiei Radiaiile
electromagnetice. Spectrul electromagnetic.
3
1.3. Mrimi radiometrice 6
1.4. Emisia radiaiilor electromagnetice. Surse de radiaii
electromagnetice. Emisia laser. Luminiscena. Radiaia termic 11
1.5. Radiaii ionizante i neionizante. Interaciunea cu materia.
Elemente de dozimetrie 16
1.5. Rspunsuri i comentarii la teste 23
1.6. Lucrarea de verificare nr. 1 25
1.7. Bibliografie minimal 25


Unitatea de nvare nr. 2
ELEMENTE DE FIZIC ATOMIC I NUCLEAR

26
2.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 2 26
2.2. Modele atomice. Atomul de hidrogen. Emisia radiaiilor X 26
2.3. Nucleul atomic. Fenomenul de radioactivitate.
Radioactivitatea i mediul 32
2.4. Particule elementare. Radiaia cosmic 39
2.5. Rspunsuri i comentarii la teste 40
2.6. Lucrarea de verificare nr. 2 42
2.7. Bibliografie minimal 42


Unitatea de nvare nr. 3
SPECTROSCOPIE. TEHNICI I METODE DE ANALIZ
43
3.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 3 43
3.2. Definiii. Tranziii cuantice. Spectre 43
3.3. Legile absorbiei luminii 48
3.4. Principii constructive ale aparaturii utilizate
n spectroscopia optic 50
3.5. Spectroscopia de absorbie molecular n VIS i UV.
Spectroscopia de absorbie molecular n IR
52
3.6. Rspunsuri i comentarii la teste 54
3.7. Lucrarea de verificare nr. 3 55
3.8. Bibliografie minimal 55
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

2


Unitatea de nvare nr. 4
ELEMENTE DE TERMODINAMIC I FIZIC
MOLECULAR


56
4.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 4 56
4.2. Concepte de baz n termodinamicii. Principiile termodinamicii 56
4.3. Termodinamica proceselor ireversibile 65
4.4. Molecule i fore intermoleculare.
Strile de agregare ale materiei
69
4.5. Echilibre i transformri de faz 81
4.6. Fenomene de transport n gaze i lichide 86
4.7. Propagarea cldurii 90
4.8. Rspunsuri i comentarii la teste 92
4.9. Lucrarea de verificare nr. 4 95
4.10. Bibliografie minimal 95


Unitatea de nvare nr. 5
ELEMENTE DE MECANICA FLUIDELOR

96
5.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 5
96
5.2. Statica fluidelor
96
5.3. Dinamica fluidelor
100
5.4. Rspunsuri i comentarii la teste
110
5.5. Lucrarea de verificare nr. 5
111
5.6. Bibliografie minimal
111

BIBLIOGRAFIE
112

Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

3
Unitatea de nvare nr. 1

ELEMENTE DE FIZICA RADIAIEI

Cuprins Pagina
1.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 1 3
1.2. Radiaia form de existen a materiei Radiaiile
electromagnetice. Spectrul electromagnetic.
3
1.3. Mrimi radiometrice 6
1.4. Emisia radiaiilor electromagnetice. Surse de radiaii
electromagnetice. Emisia laser. Luminiscena Radiaia termic 11
1.5. Radiaii ionizante i neionizante. Interaciunea cu materia.
Elemente de dozimetrie 16
1.5. Rspunsuri i comentarii la teste 23
1.6. Lucrarea de verificare nr. 1 25
1.7. Bibliografie minimal 25


1.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 1

- Definirea i clasificarea radiaiilor cu accent pe radiaia
electromagnetic, alte tipuri de radiaii (nucleare, X) fcnd
obiectul de studiu al altor capitole
- Definirea mrimilor caracteristice spectrului electromagnetic
precum i precizarea limitelor domeniilor care alctuiesc spectrul
electromagnetic
- Precizarea surselor de radiaii electromagnetice cu accent pe
emisia laser i izvoarele termice
- Inelegerea mecanismelor de interaciune dintre radiaiile ionizante
i neionizante i materia vie
- Prezentarea unor noiuni de dozimetrie (doz fizic de radiaii,
doz biologic)


1.2. RADIAIA FORM DE EXISTEN A MATERIEI.
RADIAIILE ELECTROMAGNETICE.
SPECTRUL ELECTROMAGNETIC.

Radiaia form
de existen a
materiei






1.1. Radiaia form de existen a materiei.

Radiaia este o form de existen a materiei prin care are loc un
transfer de energie i, uneori de mas. Radiaiile pot avea caracter
corpuscular sau ondulatoriu. Radiaia corpuscular este format din
particule cu mas de repaus diferit de zero cum sunt electronii,
pozitronii, ionii pozitivi sau negativi, nucleele de He, etc. Aceste
radiaii i iau numele dup natura particulelor care le formeaz (intr
n componena lor - radiaii alfa, beta, gamma) sau dup fenomenul
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa


Clasificarea
radiaiilor







Radiaiile
electromagnetice













Mrimi
caracteristice
undelor
electromagnetice





















fizic care le d natere (radiaii catodice, radiaii canal, etc.).
Radiaiile ondulatorii (mas de repaus zero) pot reprezenta un
transport de oscilaii mecanice, necesitnd un suport material pentru
propagare (radiaiile acustice) sau cele care nu necesit suport
material, radiaiile electromagnetice. In cele ce urmeaz accentul va fi
pus pe radiaiile electromagnetice, alte categorii radiaii X, nucleare,
cosmice, fiind prezentate mai pe larg n capitolul 2.
Radiaiile se clasific i dup efectul lor asupra sistemelor vii.
Dup acst criteriu exist radiaii ionizante i radiaii neionizante.


Radiaiile electromagnetice reprezint propagarea unui cmp
electromagnetic oscilant (fig.1.1):


Fig. 1.1 : Reprezentarea undelor electromagnetice


Aceste mrimi sunt redate mpreun cu relaiile de legtur ntre ele i
unitile de msur n tabelul de mai jos.

Tabelul 1.1
Mrimea
fizic
Simbol Relaia de legtur
dintre mrimi
Unitatea de
msur
Lungimea de und
(distana pe care unda o
parcurge n spaiu n timpul
unei singure oscilaii)

u

c
T c = =
m, m,
nm,
Numrul de und
(numrul de lungimi de und
cuprinse ntr-un cm)
v
cT c
1 1
= = =
u

u
m
-1
, cm
-1

Frecvena
(numrul de oscilaii
complete efectuate n unitatea
de timp)
v
t
e

u
2
= = =
T
1 c

s
-1
(Hz)
Perioada

4
T
u
1
= = =
c
T
t
e
2

s
Pulsaia e t
T
u
2
= t e 2 =
rad s
-1
Viteza v

= =
T
c u
m s
-1
Energia E u h E = J, eV
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa









Spectrul
electromagnetic



Not: c viteza de propagare a radiaiilor electromagnetice n vid (300 000 km
s
-1
)
rad radian, unitatea de msur pentru unghiul plan
h constanta lui Planck ( 6,6256 10
-34
Js)
1 eV unitate de msur pentru energie (energia pe care o capt un
electron cnd traverseaz o diferen de potenial de 1 V)


Domeniile spectrului electromagnetic sunt reprezentate n figura 1.2.
Fig. 1.2 - Spectrul electromagnetic




Test de autoevaluare
1. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint radiaia?


b) Cum se clasific radiaiile?





5
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
c) Care sunt mrimile caracteristice undelor electromagnetice?







d) Care sunt domeniile spectrului electromagnetic?





Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Radiaia este o form de existen a materiei prin care are loc un
transfer de energie i, uneori de mas. Radiaiile pot avea caracter
corpuscular sau ondulatoriu. Radiaia corpuscular este format din
particule cu mas de repaus diferit de zero (electroni, pozitroni, ioni
pozitivi sau negativi, nuclee de He, etc). Radiaiile ondulatorii (mas
de repaus zero) pot reprezenta un transport de oscilaii mecanice,
necesitnd un suport material pentru propagare (radiaiile acustice)
sau cele care nu necesit suport material, radiaiile electromagnetice.
Dup efectul lor asupra materiei exist radiaii ionizante i radiaii
neionizante.
Mrimile caracteristice undelor electromagnetice sunt lungimea de
und, numrul de und, frecvena, perioada, pulsaia viteza i energia
(definiii i uniti de msur n tabelul 1.1).
Spectrul electromagnetic este alctuit din radiaiile gamma, X, UV,
VIS, IR, microunde i unde radio.

1.3. MRIMI RADIOMETRICE

Surse i receptori
de radiaii






Energia radiant


n natur exist surse i receptori de radiaii. De exemplu, Soarele, ca
i alte corpuri naturale (Pmntul, atmosfera) constituie surse de
radiaii electromagnetice. Suprafeele naturale la rndul lor, sunt
receptori de radiaii, iar pentru studierea fenomenelor n care este
implicat emisia i interaciunea acestor radiaii cu formaiunile
naturale (plante, suprafaa solului, etc) este necesar precizarea
definiiilor mrimilor radiometrice utilizate. Cnd ne referim numai la
domeniul optic (10
-8
- 3,4 x 10
-3
m) al spectrului electromagnetic,
acestor mrimi li se adaug i cele fotometrice (Dissescu, .a.,1971;
Yavorsky,.a., 1972; Brtescu, 1982).

Energia radiant, ,reprezint energia transportat de radiaia
electromagnetic i se msoar prin capacitatea sa de a efectua lucru
mecanic sau de a produce nclzire. Se msoar n Jouli (J).
e
Q


6
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Fluxul energetic



Intensitatea
energetic












Unghi solid










Luminana
energetic





Fluxul energetic sau fluxul de energie radiant, , este cantitatea de
energie radiant, integrat pe ansamblul lungimilor de und, primit,
emis sau transportat pe unitatea de suprafa i n unitatea de timp.
Riguros este vorba de o densitate de flux. Unitatea sa de msur este
W m
-2
.
e
u

Intensitatea energetic , , este fluxul energetic emis de o surs
punctual, n unitatea de unghi solid
e
I
d, ntr-o direcie dat,
caracterizat de unghiul zenital i cel azimutal (fig. 1.3):

( )
( )
d
,
e
d
,
e
I

= (Wsr
-1
)


Fig. 1.3 - Geometria care ilustreaz definirea intensitii energetice

Relaia de mai jos i figura 1.4 servesc la precizarea noiunii de unghi
solid. Unitatea sa de msur este steradianul ( sr).

2
r
dA
d = O

Fig. 1.4 - Unghiul solid

Luminana energetic (numit altdat strlucire) , , se definete
pentru o surs ntins. Ea este egal cu fluxul radiant care prsete
sursa ntr-o direcie dat, n unitatea de unghi solid i de ctre unitatea
de suprafa aparent a sursei n acea direcie:
e
L
( )
( )
cos dA
1
d
,
e

2
d
,
e
L

=

(W m
-2
sr
-1
)

7
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa










Excitana
energetic (putere
emisiv, radian)



Iluminarea




Mrimi spectrale









Reflectana
spectral
emisferic


Reflectivitatea


Fig. 1.5 Geometria utilizat pentru definirea luminanei energetice

Excitana energetic (putere emisiv sau radian), , este puterea
radiat ntr-o emisfer, de unitatea de suprafa a unei surse ntinse.
Matematic se poate exprima ca raportul dintre fluxul emis de un
element infinitezimal al suprafeei sursei i aria acelui element :
e
M
dA
e
d
e
M
u
= (W m
-2
)

Iluminarea (sau strlucirea energetic ), , este puterea primit de
unitatea de suprafa a unui receptor. ntr-un punct al suprafeei
considerate ea este raportul dintre fluxul radiant primit de un element
infinit mic centrat pe acel punct,
e
E
er
u , i aria dA acelui element:

dA
er
d
e
E
u
= (Wm
-2
)
Definiiile prezentate se refer la ansamblul spectrului electromagnetic.
Exist situaii practice (sensibilitate crescut a unor organisme la
anumite radiaii, mecanisme de interaciune specifice unui domeniu
spectral dat) n care apare necesitatea precizrii acestor mrimi numai
pentru domenii spectrale limitate. Aceasta impune calculul mrimii
respective numai pe domeniul de interes. Se obin astfel mrimile
spectrale corespunztoare. De exemplu, fluxul energetic spectral u
emis de o surs n banda cuprins ntre lungimile de und i
se calculeaz prin integrarea fluxurilor elementare u msurate
pentru fiecare lungime de und din intervalul considerat:
1

( )


d
}
u = u
1
2


Reflectana spectral emisferic , ( ) , se definete ca raportul dintre
excitana reflectat de o suprafa plan i iluminarea sa :

M

E
( )

M
=
Reflectivitatea, noiune cunoscut din optic, este proprietatea
materialelor care au suprafee reflecttoare i care au o grosime
suficient pentru a putea fi considerate opace.

8
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Transmitana
spectral
emisferic


Absorbtana
spectral
emisferic


Albedoul








Noiunea de
corp negru n
fizic



Excitana spectral
a corpului negru
(funcia lui Planck)








Legile corpului
negru: tefan
Transmitana spectral emisferic, ( ) , este dat de raportul dintre
excitana transmis de o suprafa plan prin faa opus celei pe
care radiaia este incident, i iluminarea :
r
M

E
( )

M
=
Absorbtana spectral emisferic, ( ) , se deduce din principiul
conservrii energiei:

( ) ( ) ( ) | | 1 + =

Noiunea de albedo ( ) este utilizat pentru a exprima fraciunea din
radiaia solar reflectat ntr-o emisfer de ctre o suprafa.
Cunoaterea lui este important atunci cnd se studiaz bilanul
radiativ la nivelul unei suprafee (sol). Albedoul reprezint valoarea
medie a reflectanei spectrale emisferice pentru ntreg spectrul solar. In
cazul suprafeelor naturale albedoul depinde de un complex de factori:
natura suprafeei, culoarea, structura, rugozitatea, umezeala, etc.
Pentru ap are n general valori foarte sczute (0,03 - 0,10) iar pentru
zpad valori ridicate (0,75 - 0,80). Solurile argiloase lipsite de ap au
albedoul 0,20 - 0,35 iar cele umede, 0.10 - 0,20 . Culturile agricole
cum ar fi grul, orezul au un albedo de 0,10 - 0,25 iar pdurile de
conifere 0,05 - 0,15.
a

Corpul negru este definit n fizic ca acel corp care absoarbe i
transform n cldur toat energia radiant pe care o primete,
independent de domeniul spectral considerat. Reamintirea legilor dup
care are loc emisia radiaiilor de ctre corpurile negre este util
deoarece se accept faptul c, att Soarele ct i Pmntul i atmosfera,
se comport ca nite corpuri negre.

Excitana spectral a unui astfel de corp este exprimat prin funcia
lui Planck :
( )
1
kT
c h
exp
5

2
c 2
d
,T dM


=
n care:
h - constanta lui Planck (6,6256 x 10
-34
J s)
c - viteza luminii (3 x 10 8 m s
-1
)
T - temperatura absolut (K)
k - constanta Boltzmann (1,38054 x 10
-23
J K
-1
)
ntre excitana i luminana unui corp negru se poate stabili relaia:
e e
L M =

Excitana total a unui corp negru se obine prin integrarea funciei
lui Planck ntre limitele 0 = i (legea tefan - Boltzmann).
Rezult:

9
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Boltzmann i Wien









Variaia excitanei
spectrale a
corpului negru







Emitana spectral
a unui corp



Emisivitatea
spectral



Corpurile din
natur corpuri
gri




4
T M =
fiind constanta tefan-Boltzmann care are expresia de mai jos:
4 2 8
3 2
4 5
K Wm 10 5,6698
h c 15
k 2


= =

Legea lui Wien: la o temperatur dat, excitana spectral a unui corp
negru variaz cu lungimea de und. Maximul excitanei spectrale
(fig.1.6) se realizeaz pentru lungimea de und dat de relaia:
T
w
C
max
= n care . K m 10 2,897 C
3
w

=

Fig. 1.6 - Variaia excitanei spectrale a corpului negru

Emitana spectral a unui corp, , se definete ca raportul dintre
fluxul emis de unitatea de suprafa a corpului considerat i fluxul
emis de ctre unitatea de suprafa a unui corp negru, aflat la aceiai
temperatur T . n condiiile echilibrului termic, emitana spectral a
unui corp este egal cu absorbtana sa spectral, .
c


Emisivitatea spectral , , a unui material dat corespunde valorii
limit a emitanei sale atunci cnd eantionul considerat poate fi
presupus opac i are suprafaa neted:


1 = =

Un corp natural, la temperaturi obinuite, are excitana spectral mai
mic dect cea a unui corp negru aflat la aceiai temperatur. Aceasta
se datoreaz faptului c, n realitate, corpurile naturale sunt corpuri
gri. Excitana lor este:
4
T M =
Emisivitatea acestor corpuri este independent de lungimea de und i
are valoarea cuprins ntre zero i unu ( ) 1 0 < < . De exemplu,
pentru un nveli vegetal emisivitatea poate fi considerat egal cu
0,90 - 0,99 , pentru ap 0,92 - 0,97 , pentru solurile argiloase uscate
0,95 iar pentru cele umede 0,97.

10
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Test de autoevaluare
2. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Precizai trei dintre mrimile radiometrice utilizate pentru
caracterizarea surselor sau receptorilor de radiaii.


b) Cum se definete n fizic corpul negru i care este utilitatea lui
pentru domeniul de interes al cursului?




c) Precizai semnificaia legilor corpului negru (tefan Boltzmann i
Wien).




Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
n natur exist surse i receptori de radiaii. Soarele, ca i alte corpuri
naturale (Pmntul, atmosfera) constituie surse de radiaii
electromagnetice. Suprafeele naturale la rndul lor, sunt receptori de
radiaii, iar pentru studierea fenomenelor n care este implicat emisia
i interaciunea acestor radiaii cu formaiunile naturale este necesar
precizarea definiiilor mrimilor radiometrice.
Corpul negru este definit n fizic ca acel corp care absoarbe i
transform n cldur toat energia radiant pe care o primete,
independent de domeniul spectral considerat. Studierea legilor dup
care are loc emisia radiaiilor de ctre corpurile negre (legea tefan
Boltzmann i legea lui Wien) este util deoarece se accept faptul c,
att Soarele ct i Pmntul i atmosfera, se comport ca nite corpuri
negre.

1.4. EMISIA RADIAIILOR ELECTROMAGNETICE. SURSE DE
RADIAII ELECTROMAGNETICE. EMISIA LASER. LUMINISCENA
RADIAIA TERMIC

Emisia radiaiilor
electromagnetice

Surse de radiaii
electromagnetice




Radiaia electromagnetic este emis prin tranziii electronice ntre
dou niveluri energetice ale atomilor sau moleculelor.
Dup compoziia spectral i gradul de monocromatism, sursele de
radiaii electromagnetice sunt de trei tipuri:
1. generatori cuantici (lasere care emit radiaie monocromatic)
2. izvoare luminiscente (emit spectre discontinue de linii i/sau
benzi)
3. izvoare termice (corpuri nclzite care emit radiaii ntr-un spectru
continuu)

11
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Emisia laser


















































Termenul LASER (Light Amplification by Stimulated Emission of
Radiation), devenit substantiv comun, desemneaz amplificarea
luminii prin emisie stimulat. Pentru explicarea fenomenului sunt
necesare cteva consideraii care vor fi reamintite aici pe scurt.

Nivelele energetice ale electronilor n atom, caracterizate prin numere
cuantice, iau valori discrete, bine determinate. Pentru a trece de pe
nivelul fundamental, caracterizat prin energia E
F
, pe un nivel
energetic superior, caracterizat prin E
E
, electronul trebuie s absoarb
o cantitate de energie egal cu diferena dintre cele dou nivele. Dup
un anumit interval de timp se va produce fenomenul de dezexcitare,
nsoit de emisia spontan a unui foton de energie egal cu diferena
de energie dintre cele dou nivele.

Numrul de electroni aflai n starea fundamental N
F,
este, conform
relaiei lui Boltzmann, mai mare dect cei din starea excitat, N
E
:
T k
E E
E
F
F E
e
N
N

=
unde k constanta lui Boltzmann
T temperatura absolut

Emisia unui foton la revenirea electronului n starea fundamental se
poate face i ca urmare a stimulrii de ctre un foton care are aceiai
energie cu diferena dintre cele dou nivele, rezultnd doi fotoni
identici. Dac unul dintre aceti fotoni ntlnete un alt electron
excitat, el va provoca i dezexcitarea acestuia i aa mai departe. n
felul acesta are loc o amplificare a numrului de fotoni prin emisie
stimulat.

Pentru ca amplificarea s fie ct mai mare trebuie ca numrul de
fotoni aflai n starea excitat s fie mai mare dect n starea
fundamental (inversiune de populaii). Practic, se impune folosirea
unui nivel de energie intermediar pentru dezexcitare (fig.1.7) i trebuie
furnizat energie mediului activ (substana ai crei atomi genereaz
radiaia laser) prin pompaj (optic, electric). Probabilitatea stimulrii
este mrit prin intermediul unor oglinzi paralele, una reflectant i
cealalt semitransparent, care alctuiesc o cavitate rezonant n care
este amplasat mediul activ (fig. 1.8).


Fig. 1.7: Inversiunea de populaii


12
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

13










Caracteristicile
radiaiei laser














Parametrii unui
laser













Tipuri de lasere










Fig. 1.8: Prile componente ale unui laser

Principalele caracteristici ale radiaiei laser, care o deosebesc de
radiaia emis de alte surse, sunt monocromaticitatea, colimarea i
coerena.
- Monocromaticitatea radiaiei laser rezult din faptul c fotonii se
obin prin emisie stimulat ceea ce face ca ei s aib aceiai
energie i, prin urmare, aceiai lungime de und. Lungimea de
und, situat n intervalul UV IR, este specific mediului activ.
- Colimarea, inversul divergenei, reprezint gradul de paralelism al
fascicolului i este rezultatul modului de emisie din cavitatea
optic. Divergena n acest caz este foarte mic (aproximativ 10
secunde).
- Coerena temporal este dat de meninerea constant n timp a
diferenei de faz dintre radiaiile emise iar coerena spaial,
rezultatul unidirecionalitii propagrii, se datoreaz pstrrii
coerenei pe parcursul propagrii.

Parametrii unui laser sunt: lungimea de und, puterea i modul n
care este emis radiaia.
- Lungimea de und depinde de mediul activ al laserului i dup
cum s-a menionat, i este situat n principal n domeniile UV,
VIS i IR; domeniul spectral n care se situeaz radiaia emis a
condus la diferite denumiri pentru lasere ca e exemplu: LASER
(pentru domeniul optic), IRASER (InfraRed Amplification by
Stimulated Emission of Radiation) sau MASER (Microwave
Amplification by Stimulated Emission of Radiation).
- Puterea sau fluxul energetic pentru un laser poate fi de ordinul W
i pn la GW. O caracteristic important este densitatea de
putere (puterea pe unitatea de suprafa), care este mult mai mare
datorit ngustimii fascicolului laser.
- Modul de emisie poate fi continuu sau n impulsuri.

Enumerm n cele ce urmeaz principalele tipuri de lasere, denumite
dup mediul activ:
- lasere cu cristal (cristal de rubin impurificat cu Cr
2
O
3
); emit n
VIS;
- lasere cu solide necristaline (sticl dopat cu neodim); emit n
VIS, IR sau UV;
- lasere cu gaz (gaze nobile, monoatomice, singure (Ar, Kr) sau n
amestec He Ne sau gaze cu molecule poliatomice, CO
2
);
emit n VIS, IR; un tip special l constituie laserul cu excimer (un
amestec la presiune mare, format dintr-un gaz nobil, He, Ne, Ar i
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

14









Aplicaii:
LIDAR-ul
























Luminiscena















o cantitate mic dintr-un compus halogenat); emite n UV;
- lasere cu lichide (substana activ o constituie coloranii, derivai
ai cumarinei i rodaminei); emit n VIS, IR;
- lasere paramagnetice (fosfat de potasiu di-hidrogen, iodat de
lithiu);
- lasere semiconductoare (cristale de GaAs i GaAlAs dopate cu
impuriti acceptoare de Zn i impuriti donoare de Te); emit n
IR i, uneori n VIS.
Datorit proprietilor radiaiei emise, laserele au numeroase aplicaii
practice ntr-o serie de domenii ca metrologie, industrie, medicin i
biologie, transmisia informaiilor, tehnic de calcul, etc. Menionm
n cele ce urmeaz cteva aplicaii care sunt legate de subiectul lucrrii
de fa.

n spectroscopie, prin focalizarea radiaiei laser se pot volatiliza probe
foarte mici pentru a se putea face analiza spectral a vaporilor
rezultani.

Laserele au permis realizarea unor dispozitive care, prin analogie cu
radarul (radio detection and ranging) poart numele de lidar (light
detection and ranging). Principiul const n trimiterea ctre un obiect
(int) a unui impuls luminos foarte scurt. O parte din impuls, dup
interaciunea cu inta, revine ctre punctul de emisie, unde este
recepionat. Acest dispozitiv are, la rndul su, o varietate de aplicaii.
De exemplu, dup timpul care separ momentul emisiei i momentul
recepionrii ecoului se determin distana de la obiect la observator,
lidarele fiind astfel utilizate pentru a reconstrui, punct cu punct,
imagini n relief ale obiectelor observate. La ora actual lidarele
echipeaz sateliii de resurse terestre i meteorologici. Cu un sistem
lidar se pot determina densiti de particule aflate n suspensie n
atmosfer, caracteristici fizice ale aerosolilor, concentraii de gaze,
densitatea vaporilor de ap, profile verticale de temperatur i chiar
densiti ale fitoplanctonului n ap (Nicolae, Doina, 2005).

Luminiscena este fenomenul de emisie a radiaiei electromagnetice
de ctre corpuri ai cror atomi sau molecule sunt excitate altfel dect
prin nclzire.

Dup natura energiei care produce excitarea, fenomenele luminiscente
sunt, la rndul lor, de mai multe tipuri:
- fotoluminiscena apare datorit excitrii cu ajutorul radiaiei
electromagnetice;
- catodoluminiscena excitarea are loc prin fasciculele de
electroni accelerai;
- X luminiscena - excitarea are loc prin radiaii X;
- chemoluminiscena luminiscena apare datorit energiei degajate
ca urmare a unor reacii chimice; dac apare la organismele vii
este cunoscut ca bioluminiscen;
- triboluminiscena apare ca urmare a excitrii mecanice (ruperea
sau deformarea unor cristale).
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Radiaia termic
Radiaia termic este radiaia emis datorit strii de nclzire de
ctre un corp (T > 0 K).

Se consider o cavitate nchis, opac i vidat n care se afl un
numr de corpuri. Cavitatea fiind vidat, corpurile pot schimba
energie numai prin radiaie termic. Dup un timp sistemul ajunge n
stare de echilibru termodinamic. Pentru aceast stare sunt valabile
legile lui Kirchhoff:
1. Radiaia termic de echilibru este omogen, izotrop i nu
depinde de natura sau de forma corpurilor din cavitate sau a
pereilor cavitii.
2. Raportul dintre emitana spectral i absorbana spectral pentru
orice element de suprafa al sistemului nu depinde de natura i
forma corpurilor i este funcie numai de lungimea de und i de
temperatura de echilibru:
( T f
M
,
o

= )
Importante pentru domeniul lucrrii de fa sunt radiaiile termice
naturale (solar, terestr i atmosferic). Ele sunt prezentate la cursul
de Meteorologie i Climatologie.


Test de autoevaluare
3. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce surse de radiaii electromagnetice cunoatei?



b) Care sunt caracteristicile radiaiei laser?



c) Ce este fenomenul de luminiscent?



d) Ce este radiaia termic?



Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Radiaia electromagnetic este emis prin tranziii electronice ntre
dou niveluri energetice ale atomilor sau moleculelor.
Dup compoziia spectral i gradul de monocromatism, sursele de
radiaii electromagnetice sunt de trei tipuri: generatori cuantici
(lasere), izvoare luminiscente (emit spectre discontinue de linii i/sau

15
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

16
benzi)i izvoare termice (corpuri nclzite care emit radiaii ntr-un
spectru continuu).
Termenul LASER desemneaz amplificarea luminii prin emisie
stimulat. Principalele caracteristici ale radiaiei laser, care o
deosebesc de radiaia emis de alte surse, sunt monocromaticitatea,
colimarea i coerena. Parametrii unui laser sunt: lungimea de und,
puterea i modul n care este emis radiaia.
Luminiscena este fenomenul de emisie a radiaiei electromagnetice de
ctre corpuri ai cror atomi sau molecule sunt excitate altfel dect prin
nclzire.
Radiaia termic este radiaia emis datorit strii de nclzire de ctre
un corp (T > 0 K).


1.5. RADIAII IONIZANTE I NEIONIZANTE. INTERACIUNEA CU
MATERIA. ELEMENTE DE DOZIMETRIE

Nivelele de
organizare a
materiei














Radiaii ionizante i
neionizante















Ceea ce ne nconjoar, viu i neviu, se prezint sub form de structuri
ierarhizate. Nivelurile de organizare ale materiei pot fi prezentate n
urmtoarea succesiune:
1. particule fundamentale (electroni, protoni, neutroni, etc)
2. atomi, ioni
3. molecule
4. macromolecule
5. structuri subcelulare (organite celulare, membrane
plasmatice, etc)
6. structuri celulare: celula
7. structuri supracelulare: esut, organ, aparat, sistem
8. organism
9. ecosistem
Dac primele 4 niveluri sunt comune att materiei minerale ct i celei
vii, nivelurile care urmeaz sunt specifice materiei vii, celula fiind
considerat ca nivelul fundamental de organizare a materiei vii.

Din punct de vedere al efectelor radiaiilor asupra materiei vii,
radiaiile se mpart n radiaii ionizante (RI) i radiaii neionizante
(RNI).
Radiaiile ionizante sunt radiaii cu energie nalt, capabil s produc
ionizarea substanei cu care interacioneaz. In aceast categorie intr
radiaiile cu energie mai mare de 12eV i lungime de und mai mic
de 100nm (radiaii rntgen sau X, radiaii gamma, electroni, pozitroni,
particule alfa). Spaiul cosmic, dezintegrrile radioactive, reaciile
nucleare, tuburile de raze rntgen, constituie surse pentru acest tip de
radiaii.
Radiaiile neionizante sunt radiaiile electromagnetice (ultraviolete,
vizibile, infraroii, microundele, undele radio) care nu au suficient
energie pentru a ioniza materia vie (energie mai mc de 12eV i
lungime de und mai mare de 100nm). Valoarea energiei (aprox. 12
eV) care face distincia ntre cele dou tipuri de radiaii a fost stabilit
innd cont de energia de ionizare a principalilor atomi care intr n
structura materiei vii: pentru hidrogen 13,54 eV, oxigen 13,57 eV,
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa



Interaciunea
radiaiilor
neionizante cu
materia.

Efecte fotofizice


















Efecte fotochimice.
Legile fotochimiei






















carbon 11,24 eV, azot 14,51 eV.


Principalele efecte primare care apar n cazul interaciunii radiaiilor
neionizante cu substana sunt efectele fotofizice i cele fotochimice.



Efectele fotofizice apar cnd un foton este absorbit de substan iar
energia sa se transmite n totalitate moleculei absorbante i este
folosit pentru a-i amplifica energia rotaional i vibraional sau
pentru a produce tranziii electronice. Astfel molecula trece n stare
excitat dup care se va dezexcita. Dezexcitarea poate fi radiativ,
cnd energia absorbit este parial sau total reemis iar rezultatul l
constituie fenomenele de fotoluminiscen sau dezexcitare
neradiativ, conducnd la nclzirea substanei i la reacii
fotochimice.

Fenomenele de fotoluminiscen apar cnd moleculele care sunt
iradiate emit n toate direciile radiaii, n domeniile vizibil sau
ultraviolet, ale cror lungimi de und difer de cea a radiaiei
excitatoare (cum este cazul emisiei electronice obinuite).
Fotoluminiscena la rndul ei este de dou tipuri, fluorecscena
(emisia nceteaz o dat cu excitarea i este independent de condiiile
externe moleculei) i fosforescena (emisia persist i dup ncetarea
excitaiei i depinde de condiiile externe moleculei).

Efectele fotochimice se datoreaz modificrii distribuiei electronilor
care are ca urmare modificarea legturilor interatomice n molecule.
Aceste efecte sunt guvernate de legile fotochimiei:
- Legea Ghotthus Draper: un proces fotochimic nu are loc dect
dup ce radiaia a fost efectiv absorbit de molecula capabil s
sufere transformarea respectiv.
- Legea Starck Einstein: procesele fotochimice au loc prin
absorbia cte unui foton de ctre fiecare molecul care sufer
transformarea.
- Legea Bunsen Roscoe : efectul fotochimic produs de ctre
radiaie este proporional cu iradierea i timpul ct a avut loc
iradierea (iradierea se definete ca energia fotonilor care cad n
unitatea de timp pe unitatea de suprafa).

Un exemplu de reacii fotochimice sunt cele n urma crora ia natere
ozonul, care se formeaz dar se i descompune n prezena radiaiilor
UV :
*
2 3
3
*
2
* *
2
O O O
O O O
O O O
h
h
+
+
+
u
u


Trebuie menionat c interaciunea radiaiilor neionizante cu materia
vie are loc la nivelul unor grupri cromofore din molecule, cea mai

17
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

18


































Interaciunea
radiaiilor ionizante
cu materia




Elemente de
dozimetrie


Doza fizic de
radiaii




mare parte cu legtur dubl, grupri care absorb fotonii, trecnd n
stare excitat. Exemple de astfel de grupri sunt >C=C< ; >C=O ;
>C=N- ;- CO NH - , ele aflndu-se n bazele azotate ale acizilor
nucleici, n structura proteinelor, etc.

In cele ce urmeaz se vor prezenta cteva din efectele radiaiilor
neionizante din diferite domenii spectrale asupra materiei vii :
a) la nivelul celulelor radiaiile UV interacioneaz n mod deosebit cu
ADN ul; aceasta se datoreaz prezenei gruprilor cromofore ale
bazelor azotate care sufer modificri (ruperea legturilor de
hidrogen, ruperi monocatenare ale lanului AND, formarea de legturi
cu proteinele, etc). Ele pot conduce la mutaii (se spune n acest caz c
radiaiile UV au efect mutagen). Efectul bacteriostatic i bactericid,
explicat prin alterarea activitii enzimatice a unor proteine care
absorb radiaiile UV, face ca aceste radiaii s fie folosite ca ageni
sterilizatori n laboratoare, spitale.
La nivelul esuturilor, radiaiile UV C (numite i radiaii
germicidale) pot determina apariia dermatitelor, fotokeratitelor.
Radiaiile din banda eritemal, UV B, provoac eriteme ale pielii,
cancere de piele, mutaii bacteriene. Radiaiile UV A, au efect
melanogenic (accentuarea pigmentrii pielii) dar i efect
eritemogenic.

b) Radiaia VIS (lumina alb) constituie fie sursa de energie pe care
un organit fotoreceptor o convertete n energie chimic (cazul
cloroplastelor unde are loc fotoconversia) fie semnalul care cauzeaz
un rspuns senzorial (cazul fotoreceptorilor vizuali la nivelul crora
are loc fotodetecia). Fototropismul, fotonastia i altele pun n
eviden la niveluri superioare de organizare a materiei efectele
radiaiei vizibile.
c) Radiaiile din domeniul IR au ca efect principal nclzirea
esuturilor exterioare, urmat de vasodilataie local i accentuarea
metabolismului.

Dintre radiaiile care produc ionizri n organisme i n mediul lor de
via, fac parte radiaiile emise de substanele radioactive (radiaiile ,
, ) cunoscute i sub numele de radiaii nucleare, radiaiile X,
electronii, protonii i deuteronii produi n acceleratoare de particule,
neutronii obinui n reactoarele nucleare, radiaiile cosmice (care
conin mezoni K i mezoni
-
i
+
).

Msura aciunii radiaiilor n orice mediu este mrimea numit doz
de radiaii. Trebuie ns fcut distincia ntre doza fizic de radiaii i
doza biologic echivalent.

Prin doz fizic de radiaii, D
f
, se nelege energia transferat de
acestea unitii de mas a substanei iradiate. Unitatea de msur n
SI este Gray-ul (Gy) care se definete ca acea doz de radiaii care
transfer energia de 1J unui Kg de materie iradiat. In practic se
utilizeaz nc unitatea de msur numit rad (radiation absorbed
dose) i care se definete ca acea doz de radiaii care transfer o
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa





Doza biologic
echivalent
















Transferul liniar de
energie




Doze letale








Doze maxime
admisibile





Mecanisme de
interaciune dintre
radiaiile ionizante
i substan

energie de 100 erg unui gram de substan. Din definiiile celor dou
uniti de msur rezult c

1Gy = 100 rad

Evalund efectul biologic al diferitelor tipuri de radiaii s-a constatat
c acesta poate fi diferit ceea ce a impus definirea dozei biologice
echivalente, D
b
prin relaia:


b f
D D = q
unde q este eficacitatea biologic relativ sau factor de calitate;
pentru radiaiile electromagnetice ionizante valoarea sa este 1 iar
pentru radiaiile corpusculare este supraunitar (pentru protoni i
neutroni valoarea sa este 10, pentru particulele o este 20).

Unitatea de msur recomandat de SI pentru doza biologic
echivalent este Sievert ul (Sv), numeric egal cu 1Gy n cazul
radiaiilor cu 1 = q . In paralel se utilizeaz nc unitatea denumit
rem (roentgen equivalent man), ntre cele dou existnd relaia:

1 Sv = 100 rem

Transferul liniar de energie, LET (Linear Energy Transfer), msurat n
keV/m, reprezint energia transferat pe unitatea de lungime a
traiectoriei radiaiei. Efectele biologice ale radiaiilor depind de
aceast mrime, leziunile induse fiind cu att mai grave cu ct
transferul liniar de energie este mai mare.

Dozele letale, DL
50%
i DL
37%
, corespund dozelor care omoar 50%,
respectiv 37% din indivizii unei populaii.

Expunerea esuturilor vii la iradieri poate conduce la efecte pozitive,
utilizate n terapeutic, biologie, chimie, agricultur, dar i la efecte
negative, n special n cazul dozelor mari. Administrarea lor n timp
scurt poate provoca accidente cu urmri imediate sau care se
manifest n timp.

Pe baza studiilor privind efectele biologice ale radiaiilor au fost
stabilite dozele maxime admisibile, difereniat pe dou categorii de
persoane:
- pentru personalul care lucreaz la instalaiile nucleare se admit 5
rem/an;
- pentru populaie se admit 0,5 rem/an dar nu mai mult de 0,1
rem/sptmn i 2 mrem/or.

Mecanismele primare de interaciune dintre radiaiile ionizante i
materia vie sunt datorate fie aciunii directe asupra moleculelor i
macromoleculelor componente (excitri i ionizri), fie unei aciuni
indirecte prin intermediul radicalilor liberi pe care i produc prin
aciune direct. Cei mai importani sunt radicalii liberi ai apei iar cele

19
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa



















Interaciunea
radiaiilor gamma
cu substana





























mai sensibile inte, acizii nucleici i proteinele. Radicalii liberi sunt
atomi sau molecule neutre caracterizate printr-o orbit electronic cu
un singur electron nemperecheat. Atomul de hidrogen este cel ai
simplu radical liber. Radicalii liberi au probabilitate foarte mare de a
se combina cu alte molecule datorit tendinei de mperechere cu altul
aparinnd orbitalilor moleculelor vecine. Alterrile moleculelor
organice se fac aproape exclusiv prin interaciunea lor cu radicalii
liberi generai prin interaciune direct.

In cazul materiei vii apa este cea mai bogat surs de radicali liberi:

- -
+ + OH H radiatie de a transferat Energia O H
2


Aceasta explic de ce esuturile bogate n ap sunt radiosensibile iar
acelea cu un coninut mic de ap, sunt mult mai radiorezistente.
In continuare sunt prezentate pe scurt efectele generate de
interaciunea dintre substan i cteva dintre categoriile de radiaii
ionizante.

Radiaia gamma interacioneaz cu mediul pe care l strbate prin efect
fotoelectric (n cazul fotonilor de energie joas i al substanelor cu
numr atomic mare), efect Compton (n cazul fotonilor de energie
medie i al substanelor cu numr atomic mic) i formare de perechi
(n cazul fotonilor de energie foarte mare).

Efectul fotoelectric const n emisia unui electron dintr-un atom sau
molecul ca urmare a ciocnirii cu o cuant de radiaie UV, X sau
gamma. n cazul efectului Compton, nu toat energia cuantei este
cedat electronului. n consecin, radiaia i schimb direcia de
propagare, transportnd o energie mai mic. Generarea de perechi este
un efect caracteristic radiaiilor gamma de energie mare (>1 MeV) i
const n transformarea unei cuante ntr-un electron i ntr-un
pozitron.

Fiecare dintre aceste interaciuni prezint o anumit probabilitate i
are drept consecin atenuarea fascicolului iniial dup o lege
exponenial:

x
e I I

=
0
unde:
I
0
este intensitatea fascicolului iniial;
I este intensitatea fascicolului dup ce a strbtut stratul de
substan de grosime x;
este coeficientul liniar de absorbie.

Atenuarea fascicolului de radiaii , avnd loc prin cele trei efecte
enumerate mai sus, coeficientul de absorbie va fi o sum de
coeficieni corespunztori fiecrui efect:
P C f
+ + =


20
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Interaciunea
particulelor alfa cu
substana









Interaciunea
radiaiilor
-
i
+

cu substana













Interaciunea
neutronilor cu
substana




















Particulele alfa, ncrcate electric, interacioneaz cu electronii
atomilor din substana pe care o traverseaz, conducnd n principal la
excitarea sau ionizarea atomilor. n urma ciocnirilor cu electronii,
particulele alfa pierd din energie, dar nu i modific sensibil
traiectoria.
Radiaiile pot da, pe lng excitare sau ionizare, i mprtiere
coulombian (interaciune elastic ntre particul i nucleu) sau reacii
nucleare. O importan deosebit prezint reaciile (, n) care pot fi
utilizate ca surse de neutroni:

n C He Be
1
0
12
6
4
2
9
4
+ +

Radiaiile
-
ce strbat un mediu determin ionizarea (excitarea)
acestuia, precum i apariia unei radiaii de frnare. Radiaiile
-
au
energii comparabile cu particulele , dar masa mult mai mic, ceea ce
face ca ele s ating viteze mari, apropiate de viteza luminii. Drept
urmare, radiaiile
-
au putere de ionizare slab.
Electronii liberi sunt atrai de nucleele prin apropierea crora trec,
fiind accelerai. Electrodinamica clasic arat c orice sarcin
electric, n micare accelerat, emite o radiaie electromagnetic.
Aceasta este radiaia de frnare (radiaia X sau de energii mari).
Cele dou procese de interaciune amintite determin atenuarea
exponenial a radiaiei
-
n substan.
Radiaiile
+
(pozitroni), pe lng interaciunile produse de electroni,
conduc i la procesul de anihilare:
2 +
+
e e

Mecanismul de interaciune caracteristic neutronilor difer de
mecanismul de interaciune al particulelor ncrcate electric ct i de
cel al radiaiilor electromagnetice de mare energie. Singurul mod de
interaciune al neutronilor cu materia este ciocnirea cu nucleele din
care este format inta.
Ciocnirile neutronilor cu nucleele sunt de dou tipuri: ciocniri elastice
i ciocniri plastice.

Un caz particular de ciocnire inelastic este captura neutronului
incident de ctre nucleele int, neutronul captat intrnd n structura
nucleului ciocnit. n urma reaciei de captur, se formeaz, n general,
un nucleu intermediar, metastabil (cu timp de via foarte scurt) care
se dezexcit emind radiaii gamma. Probabilitatea de ciocnire
inelastic crete odat cu scderea energiei neutronului incident. Cea
mai mare probabilitate de ciocnire inelastic se atinge cnd neutronii
incideni au energia cinetic de acelai ordine de mrime cu energia
cinetic de agitaie termic la temperatura respectiv (neutroni
termici). Materialele care termalizeaz cel mai uor fluxul de neutroni
(materiale moderatoare) sunt cele bogat hidrogenate ca: apa, parafina,
acizii grai etc.
n foarte multe cazuri, n urma capturii neutronului incident, ia natere
un nucleu radioactiv artificial, care va emite el nsui radiaii nucleare.


21
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

22
Efectele radiaiilor
ionizante la nivelul
materiei vii. Efectul
radiobiologic
Efectul radiobiologic, cu studiul cruia se ocup radiobiologia,
cuprinde totalitatea efectelor radiaiilor ionizante asupra materiei vii.
Mecanismul apariiei acestui efect este complex i el decurge n mai
multe etape (Nedelcu, C., 1989):

- Etapa I (etapa fizic): pentru ca mecanismul s se declaneze este
necesar n primul rnd ca materia vie s interacioneze cu radiaia
ionizant ceea ce nseamn un transfer de energie de la radiaia
ionizant la materia vie; efectele primare care se produc n aceast
etap, n principal excitri i ionizri.
- Etapa a II-a (etapa chimic): atomii i moleculele ionizate se
recombin, cele excitate se dezexcit, dnd natere radicalilor
liberi care au, dup cum este cunoscut, o reactivitate crescut;
pentru c n materia vie predomin apa, cei mai frecveni radicali
liberi sunt cei obinui n urma radiolizei apei.
- Etapa a III-a: radicalii liberi aprui n etapa chimic
interacioneaz cu macromoleculele de interes biologic,
adiioneaz ireversibil la acestea i le inactiveaz.
- Etapa a IV-a (etapa biologic): const n apariia de modificri
vizibile macroscopic pe organismul viu ca urmare a etapelor
anterioare; aceste modificri pot afecta mai multe generaii
succesive.

Dac primele dou etape pot decurge la fel n materia vie ca i n cea
nevie (dac acestea au compoziii chimice asemntoare), etapele a
III-a i a IV-a sunt specifice materiei vii i pot dura foarte mult.

Radiosensibilitatea reflect intensitatea alterrilor structurale i
funcionale pe care le provoac unor radiaii de diverse naturi i
puteri n organismele vii (Bra, I., 1989). Ea reprezint rezultanta
interaciunii dintre individ i radiaii cu repercusiuni care nu sunt
altceva dect expresia perturbrii circulaiei informaiei la nivelul
sistemelor biologice de nivel individual supuse aciunii radiaiei.
Radiosensibilitatea nseamn o reacie de adaptare a sistemului
biologic la aciunea unui stimul (radiaia). Efectele interaciunii dintre
organism i radiaii sunt determinate att de caracteristicile calitative
ale informaiei coninut de sistemul biologic ct i de calitile
radiaiilor. Acestea pot fi completate de factori care pot ntri sau slbi
aciunea radiaiilor.

Efectul aciunii radiaiilor asupra sistemelor biologice de nivel
individual, fiind o perturbare a circulaiei normale a mesajului
informaional, poate fi constatat la nivelul sursei de informaie
(molecula de ADN), la nivelul canalelor pe care circul informaia sau
la nivelul destinaiei mesajului informaional (structurile micro i
macroscopice ca esuturi, organe i pn la organismul ntreg).
Perturbaiile produse la nivelul sursei de informaie pot fi observate fie
direct (aberaiile cromozomiale) fie indirect (mutaiile genetice).

Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Test de autoevaluare
4. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Care este deosebirea ntre radiaiile ionizante i cele neionizante?




b) Cnd apar efectele fotofizice? Dar cele fotochimice?







Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Radiaiile ionizante sunt radiaii cu energie nalt, capabil s produc
ionizarea substanei cu care interacioneaz. In aceast categorie intr
radiaiile cu energie mai mare de 12eV i lungime de und mai mic
de 100nm (radiaii rntgen sau X, radiaii gamma, electroni, pozitroni,
particule alfa). Spaiul cosmic, dezintegrrile radioactive, reaciile
nucleare, tuburile de raze rntgen, constituie surse pentru acest tip de
radiaii.
Radiaiile neionizante sunt radiaiile electromagnetice (ultraviolete,
vizibile, infraroii, microundele, undele radio) care nu au suficient
energie pentru a ioniza materia vie (energie mai mic de 12eV i
lungime de und mai mare de 100nm).
Efectele fotofizice apar cnd un foton este absorbit de substan iar
energia sa se transmite n totalitate moleculei absorbante i este
folosit pentru a-i amplifica energia rotaional i vibraional sau
pentru a produce tranziii electronice.
Efectele fotochimice se datoreaz modificrii distribuiei electronilor
care are ca urmare modificarea legturilor interatomice n molecule.
Aceste efecte sunt guvernate de legile fotochimiei:


1.6. RSPUNSURI I COMENTARII LA NTREBRILE DIN TESTELE
DE AUTOEVALUARE


23

ntrebarea 1

a) Radiaia este o form de existen a materiei prin care are loc un
transfer de energie i, uneori de mas.
b) In funcie de masa de repaus, radiaiile pot clasifica n radiaii
corpusculare i ondulatorii. Radiaia corpuscular este format din
particule cu mas de repaus diferit de zero cum sunt electronii,
pozitronii, ionii pozitivi sau negativi, nucleele de He, etc. Radiaiile
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
ondulatorii (mas de repaus zero) pot reprezenta un transport de
oscilaii mecanice, necesitnd un suport material pentru propagare
(radiaiile acustice) sau cele care nu necesit suport material,
radiaiile electromagnetice..
Radiaiile se clasific i dup efectul lor asupra sistemelor vii. Dup
acest criteriu exist radiaii ionizante i radiaii neionizante.
c) Lungimea de und, numrul de und, frecvena, perioada, pulsaia,
viteza, energia.
d) Raze gamma, raze X, radiaii ultraviolete, radiaii vizibile,
infraroii, microunde, unde radio.

Intrebarea 2

a) Energia radiant, luminana energetic, puterea emisiv.
b) Corpul negru este definit n fizic ca acel corp care absoarbe i
transform n cldur toat energia radiant pe care o primete,
independent de domeniul spectral considerat. Reamintirea legilor dup
care are loc emisia radiaiilor de ctre corpurile negre este util
deoarece se accept faptul c, att Soarele ct i Pmntul i
atmosfera, se comport ca nite corpuri negre.
c) Legea tefan Boltzmann: Puterea emisiv a unui corp negru este
proporional cu puterea a 4-a a temperaturii sale absolute
4
T M = ( constanta tefan-Boltzmann )
Legea lui Wien: la o temperatur dat, excitana spectral a unui corp
negru variaz cu lungimea de und. Maximul excitanei spectrale se
realizeaz pentru lungimea de und dat de relaia:

T
w
C
max
= (C
w
= constant)
ntrebarea 3

a) Generatori cuantici (lasere), izvoare luminiscente, izvoare termice.
b) Monocromaticitatea, colimarea, coerena.
c) Luminiscena este fenomenul de emisie a radiaiei electromagnetice
de ctre corpuri ai cror atomi sau molecule sunt excitate altfel dect
prin nclzire.
d) Radiaia termic este radiaia emis datorit strii de nclzire de
ctre un corp.

ntrebarea 4

a) Radiaiile ionizante sunt radiaii cu energie nalt, capabil s
produc ionizarea substanei cu care interacioneaz. In aceast
categorie intr radiaiile cu energie mai mare de 12eV i lungime de
und mai mic de 100nm (radiaii rntgen sau X, radiaii gamma,
electroni, pozitroni, particule alfa). Radiaiile neionizante sunt
radiaiile electromagnetice (ultraviolete, vizibile, infraroii,
microundele, undele radio) care nu au suficient energie pentru a
ioniza materia vie (energie mai mc de 12eV i lungime de und mai
mare de 100nm).
b) Efectele fotofizice apar cnd un foton este absorbit de substan iar

24
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

25
energia sa se transmite n totalitate moleculei absorbante i este
folosit pentru a-i amplifica energia rotaional i vibraional sau
pentru a produce tranziii electronice. Astfel molecula trece n stare
excitat dup care se va dezexcita. Dezexcitarea poate fi radiativ,
cnd energia absorbit este parial sau total reemis iar rezultatul l
constituie fenomenele de fotoluminiscen sau dezexcitare
neradiativ, conducnd la nclzirea substanei i la reacii
fotochimice.
Efectele fotochimice se datoreaz modificrii distribuiei electronilor
care are ca urmare modificarea legturilor interatomice n molecule.
Aceste efecte sunt guvernate de legile fotochimiei.


1.7. LUCRAREA DE VERIFICARE NR. 1

ntrebrile / cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare):

1. Ce reprezint radiaiile i cum se clasific? (3p)

2. Definii mrimile caracteristice undelor electromagnetice i
enumerai domeniile spectrului electromagnetic,
specificnd lungimile de und caracteristice fiecruia. (4p)

3. Plecnd de la caracteristicile radiaiei laser alegei cteva
dintre aplicaiile laserului si dezvoltai-le. (3p)

1.8. BIBLIOGRAFIE MINIMAL

1. Dissescu, C.A. .a., 1971 - Fizic i climatologie agricol, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucuresti;
2. Nedelcu, C., 1989 Interacia radiaiilor ionizante cu materia, n Elemente de
radiobiologie vegetal, coord. Corneanu G., Ed. Ceres, Bucureti;
3. Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti;
4. Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti;






Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Unitatea de nvare nr. 2

ELEMENTE DE FIZIC ATOMIC I NUCLEAR

Cuprins Pagina
2.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 2 26
2.2. Modele atomice. Atomul de hidrogen. Emisia radiaiilor X 26
2.3. Nucleul atomic. Fenomenul de radioactivitate. Radioactivitatea
i mediul 32
2.4. Particule elementare. Radiaia cosmic 39
2.5. Rspunsuri i comentarii la teste 40
2.6. Lucrarea de verificare nr. 2 42
2.7. Bibliografie minimal 42


2.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 2


- Descrierea unor modele atomice i a mecanismelor de excitare i
ionizare a atomilor.
- Studiul mecanismul emisiei radiaiilor X, a proprietilor acestora
precum i a interaciunii cu substana.
- Studierea fenomenului de radioactivitate i a aplicaiilor sale.


2.2. MODELE ATOMICE. ATOMUL DE HIDROGEN. EMISIA
RADIAIILOR X

Modele atomice.
Atomul de
hidrogen






Postulatele lui
Bohr









Structura atomului a fost descris cu ajutorul mai multor modele care
au ncercat s pun n concordan datele experimentale cu teoria.
Rutherford (1903) a propus pentru explicarea comportrii atomilor
modelul planetar. Acest model considera atomul format dintr-un
nucleu central n care era concentrat aproape toat masa atomic, iar
n jurul lui se micau electronii. Pentru a nltura instabilitatea
electrodinamic a modului planetar, Bohr (1913) generalizeaz teoria
cuantelor a lui Planck, introducnd trei postulate:

1. n atom, electronii se deplaseaz pe orbite staionare, astfel nct, n
aceste stri, atomul nici nu absoarbe i nici nu emite energie.
Strile staionare sunt caracterizate de un ir discret de energii: E
1
,
E
2
, E
n
(postulatul strilor staionare);
2. Orbitele staionare sunt caracterizate prin aceea c momentul
impulsului electronului, mvr, este egal cu un multiplu ntreg de
t 2
h
(h constanta lui Planck , 6,6256
.
10
-34
Js);
3. Atomul emite sau absoarbe energie atunci cnd electronul trece de
pe o orbit staionar pe alt orbit staionar (postulatul
frecvenelor): h = E
1
- E
2


26
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa



Valorile razei i
energiei
electronului












Frecvenele
radiaiilor emise
de atom prin
tranziiile ntre
diferitele nivele
energetice







Perfecionri
aduse modelului
Bohr; mecanica
cuantic
















unde:
E
1
este energia corespunztoare strii iniiale;
E
2
este energia corespunztoare strii finale a electronului.
Postulatele lui Bohr stabilesc regulile de cuantificare care impun
anumite valori discrete razei i energiei electronului:

2
2 2
Kme
n
r

=
2 2
4 2
2 n
m e K
E =
n care
t 2
h
= (constanta lui Planck redus)
K = 9 10
9
N m
2
/C
2
m masa electronului (9,1 10
-31
kg)
e sarcina electronului (1,602 10
-19
C)

Aceste relaii au permis calculul lungimilor de und sau a frecvenelor
pentru radiaiile emise de atom prin tranziiile ntre diferitele nivele
energetice:
|
|
.
|

\
|
=
2
1
2
2
1 1
n n
R v
R fiind constanta lui Rydberg (1,0973731x10
7
m
-1
) iar n
1
i n
2

numerele cuantice principale ce corespund celor dou niveluri
energetice ntre care se face tranziia.
Valorile rezultate coincid cu lungimile de und sau frecvenele obinute
experimental pentru atomul de hidrogen. In acest caz liniile spectrale
sunt grupate n cinci serii spectrale (fig. 2.1).

Modelului Bohr i-au fost aduse o serie de perfecionri: introducerea
coreciei relativiste, cuantificarea spaial a orbitelor, considerarea
orbitelor eliptice, considerarea spinului electronului etc.
Totui modelul nu se poate aplica dect hidrogenului sau atomilor
hidrogenoizi (atomi multiplu ionizai care au doar un electron) i nu
explic unele constatri experimentale cum ar fi aceea c liniile
spectrale emise de atomi nu sunt toate la fel de intense.

Deficienele modelelor atomice sunt rezolvate de mecanica cuantic.
Micarea electronului n jurul nucleului nu poate fi complet neleas
dac se consider numai aspectul corpuscular al acestei particule. L. De
Broglie (1924) a artat c fiecrui fenomen ondulatoriu i este asociat
o particul i invers, oricrei particule i este ataat o und, numit
und asociat (dualismul und corpuscul). O particul caracterizat
prin impulsul mv se va comporta n micarea ei ca o und a crei
lungime de und este h/mv. Aspectul ondulatoriu n micarea
electronului intervine cu cerina ca lungimea traiectoriei electronului s
fie egal cu un multiplu ntreg de lungimi de und ale undei asociate:

t n r = 2

27
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa



Spectrul atomului
de hidrogen






























Excitarea i
ionizarea atomului
















Fig. 2.1. Nivelurile energetice i tranziiile electronice posibile
pentru atomul de hidrogen

Unda asociat nu este o und n sensul propriu al termenului, ci o cale
de explicare a modului deosebit de comportare a microparticulelor.
Considerarea dualismului und corpuscul a condus la construirea
unui model atomic la baza cruia st ecuaia Schrdinger (ieica, .,
1984). Soluiile ecuaiei se numesc orbitali. Fiecare orbital definete o
stare posibil a electronului n atom, caracterizat de o anumit
geometrie.
Heissenberg (1925) a artat c n cazul particulelor microscopice cu
caracter att de und ct i de corpuscul, nu se poate determina
simultan cu precizie i coordonata i impulsul particulei (relaia de
nedeterminare sau de incertitudine).
Conform relaiei de nedeterminare, electronilor din atom nu li se pot
atribui orbite precise. Electronul se va gsi ntr-o regiune din jurul
nucleului, noiunea de orbit fiind nlocuit cu aceea de nor electronic
(regiunea din spaiu n care se poate gsi electronul). Orbitalul
reprezint o imagine n timp a traiectoriei electronului privit ca o
distribuie de sarcin electric.

Strile de energie ale atomului de hidrogen corespund strilor de
energie ale electronului. Strile de energie posibile pentru electronul
legat de nucleu sunt cele pentru care E
n
< 0.
Dintre toate strile energetice posibile pentru electron, starea de
maxim stabilitate este starea de energie minim (stare fundamental).
Ea se obine pentru n = 1, E
1
fiind energia strii fundamentale.
Oricare alt stare de energie E
n
< 0 se numete stare excitat i poate fi
obinut furniznd electronului energia necesar trecerii de pe un nivel
pe altul, conform relaiei h = E
1
- E
2
. Aceast energie este numit
energie de excitare.
Dac se furnizeaz electronului energie din exterior, pentru ca el s
treac dintr-o stare cu E<0 ntr-o stare cu E>0 (energie de ionizare),
atomul devine ion pozitiv.
Excitarea i ionizarea atomilor se poate realiza practic prin diferite
metode: prin ciocniri (att cu particule ncrcate electric, ct i cu

28
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

29





Atomul cu mai
muli electroni.
Emisia radiaiilor
X













Principiul de
exclusiune (Pauli)
























Radiaii X
caracteristice
(Rntgen)
particule neutre din punct de vedere electric), termic, optic.
Aproape concomitent cu excitarea nivelelor atomice, va avea loc
revenirea atomului pe starea de energie minim dezexcitarea care
poate fi radiativ sau neradiativ .

n cazul unui atom cu mai muli electroni, asupra unui electron
oarecare acioneaz simultan fore de atracie din partea nucleului i
fore de respingere din partea restului de electroni. Toi electronii care
au orbite interioare orbitei electronului luat n discuie micoreaz fora
de atracie a nucleului (ecranare).
Strile staionare ale electronului n atom sunt caracterizate prin patru
numere cuantice:
- n numrul cuantic principal care determin ptura n care se afl
electronul i energia nivelului respectiv (n=1, 2, 3, ...);
- l numrul cuantic azimutal (orbital) care determin orbita sau
subptura n ptura cu n dat (l=0, 1, 2, ...., n-1);
- m numrul cuantic magnetic, care d orientarea orbitei
electronului fa de o direcie privilegiat; m = -l, -(l-1), -(l-2), ..., -
2, -1, 0,1, 2, ...,l);
- s - numrul cuantic de spin (1/2).

La atomii multielectronici exist tendina de mperechere a electronilor
pe o orbit dat. Faptul a fost confirmat experimental i formulat sub
form de principiu de ctre Pauli (principiul de excluziune): pe o
orbit dat nu pot exista mai mult de doi electroni cu spin antiparalel.
Spectrele optice ale atomilor cu mai muli electroni prezint unele
asemnri cu spectrele optice ale hidrogenului. Astfel, se pstreaz
caracterul discret al liniilor spectrale, ceea ce corespunde existenei
nivelelor de energie cuantificate. Calculul concret al nivelelor
energetice este o problem extrem de complex pe care fizica clasic
nu o poate rezolva.

n cazul atomilor cu mai muli electroni, ca i n cazul atomilor de
hidrogen, emisia de radiaie va avea loc la tranziia unui electron al
atomului de pe o stare staionar pe alta. Datorit principiului de
excluziune, pentru ca tranziia s aib loc, trebuie ca nivelul final pe
care ajunge electronul s nu fie complet ocupat.

Presupunem c unui atom i se furnizeaz treptat din ce n ce mai mult
energie printr-unul dintre mijloacele amintite (ciocniri, nclzire,
iluminare). Rezultatul va fi excitarea atomului. Mai nti vor fi excitai
electronii exteriori cei mai ndeprtai de nucleu i mai slab legai.
Aceti electroni sunt numii electroni optici, iar pentru excitarea lor
sunt suficiente energii de ordinul a 0,25 eV. Dezexcitarea lor conduce
la emisia radiaiei luminoase pentru toate sursele de lumin obinuit
(bec electric, arc electric).
Crescnd cantitatea de energie furnizat atomului (la valori de ordinul
a 10
3
10
5
eV), vor fi excitai electronii pe nivelele energetice mai
profunde, din apropierea nucleului. Radiaiile emise n aceste cazuri au
energii foarte mari i lungimi de und foarte mici (de ordinul a 0,1 )
Fizica

USAMVB FIFIM Departam ta Redusa






















Schema tubului
Coolidge




Interaciunea
radiaiei X cu
substana


















i sunt cunoscute sub numele de radiaii X caracteristice (sau radiaii
Rntgen, dup numele descoperitorului lor, W.C.Rntgen laureat al
premiului Nobel pentru fizic n anul 1901). Spectrul de emisie sau de
absorbie al radiaiilor X constituie un mijloc de studiu al structurii
interne a atomilor multielectronici, el fiind compus din totalitatea
tranziiilor posibile ale electronilor interiori.

Practic, excitarea atomilor pentru a produce radiaii X caracteristice se
face n tuburi speciale, vidate (tub Coolidge fig. 2.2). In acest
dispozitiv electronii emii de un filament incandescent sunt accelerai
de o diferen mare de potenial i cad pe anod unde este depus
substana de studiat. Analiza radiaiei X emise pune n eviden
suprapunerea a dou tipuri de spectre: un spectru continuu i unul
discret (de linii) ceea ce nseamn c exist dou mecanisme de
producere a radiaiei X. Spectrul discret este cel al radiaiilor X
caracteristice, rezultate ca urmare a tranziiilor ntre nivelele de
energie ale iar spectrul continuu, al radiaiilor X de frnare este datorat
interaciunilor electronilor emii de filament cu nucleele atomilor
anodului.

Fig. 2.2.Schema tubului
Coolidge







Radiaiile X, strbtnd un mediu, sufer fenomenul de atenuare att
datorit procesului de absorbie, ct i a celui de difuzie.
Dac se noteaz cu I
0
intensitatea radiaiei X incidente pe suprafaa
unui mediu, dup strbaterea mediului de grosime x, intensitatea
radiaiei devine:
I = I
0

.
e
-x

unde

este coeficientul liniar de atenuare. El depinde de lungimea de
und. Atenuarea fiind datorat celor dou procese menionate mai sus,
coeficientul de atenuare poate fi exprimat ca suma a doi coeficieni
corespunztori celor dou procese:
=
abs
+
dif

Aceti coeficieni depind de energia radiaiei incidente i de natura
materialului strbtut, ceea ce face ca radiaiile X s fie folosite la
radiografierea diferitelor substane.
Adeseori, atenuarea razelor X se caracterizeaz prin coeficientul masic
de atenuare:

m
=


O substan este cu att mai absorbant fa de radiaiile X cu ct
numrul ei atomic este mai mare. Astfel, se explic de ce protecia
mpotriva razelor X se asigur cu ecrane de plumb.
entul de Invmnt cu Frecven

30
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Proprietile
radiaiei X


Radiaiile X produc diverse efecte n substanele prin care trec. Astfel:
- determin ionizarea gazelor;
- impresioneaz hrtia fotografic;
- produc fluorescena unor substane;
- sunt absorbite puternic de substanele cu densitate mare;
- nu sunt deviate de cmpurile electric i magnetic;
- produc o serie de efecte fiziologice.
Nefiind vorba de radiaii care s se observe cu ochiul liber, ele pot
fi detectate cu ajutorul unuia din efectele amintite mai sus.


Test de autoevaluare
1. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Pe ce postulate se bazeaz modelul Bohr?






b) Ce reprezint excitarea i ionizarea atomilor?





c) n ce condiii are lor emisia de radiaii X? Menionai cteva din
proprietile ei?






Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Structura atomului a fost descris cu ajutorul mai multor modele care
au ncercat s pun n concordan datele experimentale cu teoria.
Unul dintre modelele acceptate este modelul Bohr care se bazeaz pe
trei postulate i care explic cele mai multe din proprietile atomului
de hidrogen sau a ale atomilor hidrogenoizi.
Strile de energie ale atomului de hidrogen corespund strilor de
energie ale electronului. Strile de energie posibile pentru electronul
legat de nucleu sunt cele pentru care E
n
< 0.
Dintre toate strile energetice posibile pentru electron, starea de
maxim stabilitate este starea de energie minim (stare fundamental,
E
1
). Oricare alt stare de energie E
n
< 0 se numete stare excitat i
poate fi obinut furniznd electronului energia necesar trecerii de pe

31
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
un nivel pe altul. Dac se furnizeaz electronului energie din exterior,
pentru ca el s treac dintr-o stare cu E<0 ntr-o stare cu E>0 (energie
de ionizare), atomul devine ion pozitiv. Aproape concomitent cu
excitarea nivelelor atomice, va avea loc revenirea atomului pe starea
de energie minim (dezexcitarea).
Electronii unui atom cu mai muli electroni se grupeaz n pturi
electronice. Dac sunt excitai electronii pe nivelele energetice mai
profunde, din apropierea nucleului, radiaiile emise n aceste cazuri au
energii foarte mari i lungimi de und foarte mici (de ordinul a 0,1 )
i sunt cunoscute sub numele de radiaii X caracteristice (sau radiaii
Rntgen.

2.3. NUCLEUL ATOMIC. FENOMENUL DE RADIOACTIVITATE.
RADIOACTIVITATEA I MEDIUL

Nucleul atomic

Protoni, neutroni



Fore nucleare







Numr atomic
Numr de mas





Izobari, izotopi,
izotoni, izomeri


Nucleul atomic este considerat partea central a atomului, ncrcat cu
sarcin electric pozitiv, n care se afl concentrat practic toat masa
nucleului.
Nucleele sunt alctuite din dou tipuri de particule elementare: protoni
i neutroni. Protonul are sarcin pozitiv, egal n mrime cu a
electronului, iar neutronul este neutru din punct de vedere electric.
Masele lor sunt ct aproximativ 1836 de mase electronice. Protonul i
neutronul sunt considerate ca dou stri cuantice diferite ale aceleiai
particule numite nucleon. Stabilitatea nucleelor este determinat de
forele de atracie dintre nucleoni, fore nucleare. Interaciunea dintre
nucleoni se realizeaz prin intermediul unui cmp, cmp mezonic.

Forele nucleare fac parte din cele patru tipuri de interaciuni
cunoscute: (1) interaciunile tari, realizate prin fore nucleare; (2)
interaciunile electromagnetice, realizate prin cmpul electromagnetic
ntre particulele ncrcate electric; (3) interaciunile slabe
responsabile pentru procesele de tipul dezintegrrilor i (4)
interaciunile gravitaionale, realizate prin intermediul cmpului
gravitaional, dar care nu par a juca un rol important la scar atomic.

Numrul de protoni dintr-un nucleu este egal cu sarcina acestuia, Z, i
egal cu numrul atomic al elementului chimic corespunztor din
tabelul periodic al elementelor. Exist nuclee cu numrul atomic
cuprins ntre 1 i 104.
Numrul de neutroni dintr-un nucleu se noteaz cu N iar numrul total
de nucleoni din nucleu (A=Z+N) este numrul de mas al nucleului.
Termenul de nuclid, cu simbolul , desemneaz specia atomic (X
simbolul elementului chimic) definit printr-o anumit compoziie a
nucleului: Z protoni i (A Z) neutroni.
X
A
Z

Legat de numerele atomice i numerele de mas, se utilizeaz
urmtoarea terminologie:
- izobari nuclizii cu acelai numr de mas;
- izotopi nuclizii cu acelai numr atomic;
- izotoni nuclizii cu acelai numr de neutroni;

32
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

33


Fenomenul de
radioactivitate









Serii radioactive














Dezintegrarea alfa







Dezintegrarea beta



- izomeri nuclizii care au acelai numr de mas i acelai
numr atomic dar difer prin proprietile radioactive.

Radioactivitatea este proprietatea nucleelor de a se dezintegra, adic
de a emite spontan particule elementare sau nuclee uoare,
transformndu-se n alte nuclee.

Radioactivitatea poate fi natural (emisia natural de particule) sau
artificial (provocat prin bombardarea unor nuclee stabile cu neutroni
sau cu particule ncrcate).

Studiindu-se n cmp magnetic sau electric radiaiile emise de
substanele radioactive, au fost puse n eviden trei componente
denumite: alfa (), beta(), gamma (). Particulele sunt nuclee de
heliu (A = 4 i Z = 4), particulele sunt electroni i pozitroni (
-
i
+
),
iar componenta care nu este deviat de cmpul magnetic sau electric,
este de natur electromagnetic.

Elementele radioactive existente n natur sunt grupate n trei serii
naturale i una artificial. Fiecare serie este format dintr-un element
radioactiv greu (cap de serie, A>200) i din alte elemente radioactive
care se formeaz prin dezintegrri succesive, terminndu-se cu cte un
izotop stabil.
Cele patru serii radioactive sunt:
- seria uraniului Pb U
206
82
238
92

- seria thoriului Pb Th
208
82
232
90

- seria actiniului Pb U
207
82
235
92

- seria neptuniului Bi (obinut artificial). Pu
209
83
241
94

n afara seriilor amintite, n natur exist i cteva elemente
radioactive mai uoare care nu formeaz serii ca de exemplu ,
, .
K
40
19
Rb
87
37
Lu
176
71

Prin emisia unei particule , nuclidul se transform ntr-un alt
nuclid, deplasat cu dou locuri la stnga n sistemul periodic al
elementelor:
X
A
Z
X
A
Z
Y
A
Z
4
2

+ o
Particulele expulzate de nucleu nu exist n interiorul lui ca atare;
ele se formeaz doar n momentul dezintegrrii prin unirea a doi
protoni cu doi neutroni.
Particulele au putere mic de ptrundere n substan (de numai 0,05
mm n Al) i putere de ionizare mare.

Prin dezintegrare , un nuclid instabil se transform ntr-un alt
nuclid al crui numr atomic variaz cu o unitate Z = 1. Procesul
are loc fie prin emisia de electroni (dezintegrare beta minus,
-
), fie
prin emisia de pozitroni (dezintegrare beta plus,
+
):
X
A
Z
X
A
Z
Y
A
Z 1 +

+ |

Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

















Captura
electronic











Dezintegrarea
gamma




X
A
Z
Y
A
Z 1
+
+ |

Relaiile de mai sus sunt cunoscute sub numele de legile deplasrii
radioactive (Fajans i Soddy).
Electronii emii n dezintegrarea
-
nu pot exista n nucleu i nu provin
nici din nveliul electronic al atomului, astfel nct problema
dezintegrrii
-
este foarte complicat. S-a demonstrat c electronii
emii (particulele
-
apar ca urmare a transformrii neutronilor n
protoni, proces nsoit de apariia unui antineutrino (
e
u
~
):

e
e p n u
~ 0
1
1
1
1
0
+ +



Emisia de radiaii
+
(dezintegrarea pozitronic) poate fi explicat
printr-un mecanism asemntor:

e
e n p u + +
+
0
1
1
0
1
1


Dezintegrarea
+
este nsoit de apariia unei particule neutre din
punct de vedere electric, de mas foarte mic, neutrino(
e
u ).
Radiaia
-
are o putere de ptrundere mai mare i o putere de ionizare
mai mic dect a radiaiei , electronii avnd o mas de aproximativ
7000 de ori mai mic dect particulele . De multe ori, dezintegrarea

+
este nsoit de un alt tip de transformare, i anume de captura
electronic. Nucleul unui atom excitat poate captura unul din proprii
si electroni, de obicei unul de pe nivelele energetice cele mai
apropiate de nucleu (ptura K). n nucleu, el se unete cu un proton
dnd natere unui neutron i unui neutrino:


e
n e p u + +

1
0
0
1
1
1

Ca urmare, nuclidul se transform ntr-un nou nuclid cu un
numr atomic mai mic cu o unitate, dar cu acelai numr de mas,
pentru c numrul total de nucleoni nu s-a schimbat:
X
A
Z

e
A
Z K
A
Z
Y e X u + +

+
1


Captura electronic atrage dup sine o rearanjare a electronilor
atomului, adic ocuparea locului liber din ptura K i emisia unei
radiaii corespunztoare.

n mod normal, nuclidul format n urma unei dezintegrri sau se
gsete n stare de energie minim (fundamental). Este ns posibil ca
particula sau s fie emis cu o energie cinetic mai mic dect
energia maxim disponibil, diferena fiind preluat de radionuclidul
nou format, care se va gsi ntr-o stare excitat. La revenirea n starea
fundamental, nuclidul elibereaz excesul de energie sub forma unei
radiaii gama.
Prin emisia unei cuante gamma nu se schimb nici masa, nici numrul

34
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa






Conversie intern





Legea dezintegrrii
radioactive




























Timp de
njumtire


de ordine al nuclidului respectiv:
u h X X
A
Z
A
Z
+ *
Spre deosebire de radiaiile luminoase i de razele X, radiaiile sunt
emise de nucleul atomic i nu de nveliul electronic al acestuia. Ele au
o frecven mai mare (~6
.
10
20
Hz), ceea ce face ca energia i puterea
lor de ptrundere s fie mai mare. Ca urmare, puterea lor de ionizare
este mai mic.

Uneori, nuclidul excitat, rezultat prin dezintegrare sau , revine n
starea fundamental nu prin emisie , ci prin transmiterea surplusului
de energie unuia din electronii atomului. Fenomenul este numit
conversie intern i se manifest prin emisia unor electroni, emisie
nsoit de o radiaie X caracteristic. Electronii rezultai ca urmare a
conversiei interne se deosebesc de cei rezultai prin dezintegrare
-
prin
faptul c sunt monoenergetici.

Procesul de dezintegrare este un proces statistic. Dintr-o prob dat nu
se poate prevedea care anume atomi se vor dezintegra la un moment
dat, dar se poate cunoate numrul de atomi care se vor dezintegra ntr-
o perioad de timp. Acest numr este dat de legea dezintegrrii
radioactive:
t
e N N

=
0

unde:
N
0
este numrul de atomi prezeni la momentul iniial;
N este numrul de atomi radioactivi prezeni la momentul t;
este constanta dezintegrrii radioactive, caracteristic fiecrui
element; ea este numeric egal cu fraciunea din numrul de nuclee
prezente la un moment dat care se dezintegreaz n unitatea de timp.

Legea dezintegrrii radioactive este ilustrat grafic n figura 2.3.



Fig. 2.3. Legea dezintegrrii radioactive

Pentru caracterizarea radioactivitii unui element se utilizeaz timpul
de njumtire, T
1/2
, adic timpul n care se dezintegreaz jumtate din
numrul de atomi existeni iniial. Din definiie rezult:


35
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

36



Viaa medie a unui
element radioactiv





Activitatea unei
probe radioactive












Radioactivitatea
artificial





Radioactivitatea i
mediul

Surse naturale de
izotopi radioactivi












2 ln
2 1
= T

Se definete, de asemenea, viaa medie a unui element radioactiv, :

t
1
=
adic timpul dup care numrul iniial de nuclee N
0
se micoreaz de
e ori (e fiind baza logaritmului natural).

Activitatea unei probe radioactive, A, se definete ca numrul de
atomi ai probei care se dezintegreaz n unitatea de timp:

t
e N N
dt
dN



= = = A
0

Unitatea de msur pentru activitatea unei probe este Becquerel- ul:
1 Bq = 1 dezintegrare/secund

sau Curie-ul (Ci) care reprezint activitatea unei cantiti de
substan radioactiv care produce 3,7
.
10
10
dezintegrri pe secund,
indiferent de natura radiaiilor emise. Se mai utilizeaz ca unitate de
msur i rutherford-ul (rd), ntre cele dou uniti existnd relaia 1
Ci = 3,7 x 10
4
rd.

Radioactivitatea artificial se obine bombardnd, n reactoare
nucleare i acceleratoare de particule, elementele chimice cunoscute cu
particule , cu protoni, neutroni, etc. Rezult izotopi radioactivi
artificiali, mult mai numeroi ca cei naturali. Un exemplu l constituie
rezultatul bombardrii aluminiului cu particule i anume un izotop
radioactiv al fosforului, fosfor care sufer o dezintegrare beta plus:
x
P n Al
30
15
1
0
4
2
27
13
+ + o
u + +
+
e Si
30
14

Mediul nconjurtor conine o serie de izotopi radioactivi care provin
att din surse naturale de radiaii ct i din surse artificiale.

Printre sursele naturale amintim:
- radiaia cosmic,
- scoara terestr datorit uraniului, thoriului, carbonului 14,
potasiului 40, ceea ce poate face ca i unele dintre materialele de
construcie s fie uor radioactive;
- radonul, gaz radioactiv care ia natere prin dezintegrarea radiului;
radiul la rndul su se gsete n mineralele care conin thoriu,
uraniu sau actiniu; problema radonului este c acest gaz se poate
infiltra n mine, locuine, subsoluri, devenind parte a aerului pe
care l respirm; pericolul provine de la cele 3 elemente solide
produse prin dezintegrarea sa (fiicele radonului): poloniul plumb
i bismut care constituie o ameninare pentru sntate;
- alimentaia (de exemplu potasiul 40 din sol constituie o surs
major de iradiere intern);
- industriile altele dect cele nucleare (exemplu exploatarea
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa




Surse artificiale de
izotopi radioactivi




Utilizarea
izotopilor
radioactivi
ca trasori i ca
surse de radiaii




Metoda trasorilor
radioactivi (sau a
atomilor marcai)















Izotopii radioactivi
ca surse de radiaii

minereului de fosfor care n steril conine cantiti mari de radiu;
- centralele electrice pe crbune care elibereaz materialele
radioactive din crbune;

Sursele artificiale de radiaii nucleare sunt n principal
- medicina nuclear
- reactoarele nucleare
- unele produse de larg consum (detectori de fum, aparate de
iluminat, .a.)

Tehnicile nucleare i gsesc o larg aplicabilitate n cele mai diverse
domenii cum ar fi biologia, chimia, medicina, agricultura,
microelectronica, energetica, etc. Utilizarea izotopilor radioactivi n
aplicaiile practice se bazeaz pe faptul c proprietile chimice,
precum i unele din proprietile fizice sunt identice pentru izotopii
radioactivi i izotopii stabili ai aceluiai element. n plus, izotopii
radioactivi emit radiaii, ceea ce face ca ei s fie uor detectabili,
utiliznd tehnici adecvate.

Marcarea unui element cu izotopi radioactivi se bazeaz pe
modificarea compoziiei izotopice naturale n favoarea unuia dintre
izotopii radioactivi ai elementului respectiv.
Introducnd elemente cu compoziie izotopic modificat n diveri
compui chimici, se obin compui marcai cu izotopi radioactivi (se
poate modifica i proporia izotopilor stabili ai unui element, avnd de
a face n acest caz cu marcarea cu izotopi stabili).
Elementul (compusul) marcat cu izotopi radioactivi se comport
analog cu elementul nemarcat i, n plus, el emite radiaii detectabile
prin diverse mijloace. Aceasta permite urmrirea mersului elementului
marcat n decursul diferitelor procese fizice, chimice, biologice, la care
ia parte. Elementul marcat cu izotopi este numit, n acest caz, trasor.
n practic, ca trasori, se utilizeaz elemente marcate cu
32
P,
14
C,
35
S,
45
Ca,
60
Co,
65
Zn etc., funcie de scopul urmrit. n biologie, cu ajutorul
acestui mijloc, utiliznd mijloace de detecie adecvate, este posibil
urmrirea traseului urmat de anumite elemente chimice sau compui n
organismele vii, rolul jucat de ele n procesele vitale etc.
Izotopii artificiali, ca surse de radiaii, permit construirea
indicatoarelor de nivel pentru lichidele aezate n rezervoare
inaccesibile msurtorilor obinuite, determinarea vitezei de curgere
prin conducte sau sunt utilizai n prospeciunile geologice. n
medicin, sursele alctuite din izotopi radioactivi sunt folosite n scop
terapeutic, n special n oncologie, datorit proprietii unor radiaii de
a mpiedica nmulirea anormal a celulelor.


Test de autoevaluare
2. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este fenomenul de radioactivitate?



37
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

b) Care sunt legile deplasrii radioactive?




c) Ce reprezint timpul de njumtire i activitatea unei probe
radioactive?




d) Ce surse naturale de radiaii nucleare (izotopi radioactivi)
cunoatei?




Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Radioactivitatea este proprietatea nucleelor de a se dezintegra, adic
de a emite spontan particule elementare sau nuclee uoare,
transformndu-se n alte nuclee.
Radioactivitatea poate fi natural sau artificial (provocat prin
bombardarea unor nuclee stabile cu neutroni sau cu particule
ncrcate).
Studiindu-se n cmp magnetic sau electric radiaiile emise de
substanele radioactive, au fost puse n eviden trei componente
denumite: alfa (), beta(), gamma ().
Mediul nconjurtor conine o serie de izotopi radioactivi care provin
att din surse naturale de radiaii ct i din surse artificiale.
Printre sursele naturale reinem: radiaia cosmic, scoara terestr
datorit uraniului, thoriului, carbonului 14, potasiului 40, ceea ce
poate face ca i unele dintre materialele de construcie s fie uor
radioactive; radonul, gaz radioactiv care ia natere prin dezintegrarea
radiului; radiul la rndul su se gsete n mineralele care conin
thoriu, uraniu sau actiniu; din aceast cauz apare problema
radonului, alimentaia (de exemplu potasiul 40 din sol constituie o
surs major de iradiere intern); industriile altele dect cele nucleare
(exemplu exploatarea minereului de fosfor care n steril conine
cantiti mari de radiu; centralele electrice pe crbune care elibereaz
materialele radioactive din crbune.
Marcarea unui element cu izotopi radioactivi se bazeaz pe
modificarea compoziiei izotopice naturale n favoarea unuia dintre
izotopii radioactivi ai elementului respectiv. Introducnd elemente cu
compoziie izotopic modificat n diveri compui chimici, se obin
compui marcai cu izotopi radioactivi. Elementul (compusul) marcat
cu izotopi radioactivi se comport analog cu elementul nemarcat i, n
plus, el emite radiaii detectabile prin diverse mijloace. Aceasta
permite utilizarea izotopilor radioactivi ca trasori i surse de radiaii.

38
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

39
2.4. PARTICULE ELEMENTARE. RADIAIA COSMIC

Particule
elementare
























Radiaia cosmic
Particulele elementare sau fundamentale, sunt particulele care se
comport ca un tot unitar. In prezent sunt cunoscute mai multe tipuri
de particule elementare care difer ca proprieti i prin natura
interaciunilor dintre ele. Particulele cunoscute se clasific n patru
categorii:
1. fotonii, particule cu mas de repaos zero, asociai undelor
electromagnetice;
2. leptonii, particule care sufer numai interaciuni
electromagnetice i slabe (neutrino, electroni, miuonii);
3. mezonii, cu mase intermediare ntre masele leptonilor i
masele atomice (pioni i kaoni);
4. barionii, particule cu masa comparabil cu cea a atomilor celor
mai uori; n aceast categorie intr nucleonii (protoni,
neutroni) i hiperonii (lambda, sigma, kai, omega).
La particulele menionate se adaug antiparticulele i rezonanele.
Antiparticulele (exemplu pozitronul, antiparticula electronului) au n
general proprieti identice cu cele ale particulelor corespunztoare,
diferind ns de acestea printr-una din mrimile care le caracterizeaz
(de cele mai multe ori, semnul sarcinii electrice). Particulele i
antiparticulele au proprietatea de a se genera i anihila reciproc.
Rezonanele, descoperite relativ recent, sunt particule cu timp de via
extrem de redus, astfel nct nu au putut fi puse n eviden direct.
Exist ipoteza, susinut de rezultate experimentale, c
particulele elementare sunt alctuite, la rndul lor, din subparticule
quark-ci a cror sarcin electric are o valoare fracionar.

Multe din particulele elementare au fost descoperite n radiaia
cosmic. Aceasta const din fluxuri de particule ncrcate, de energii
foarte mari, care vin din spaiul cosmic.
Radiaia din afara atmosferei Pmntului este cunoscut drept radiaia
cosmic primar i este format din protoni, particule , precum i
nuclee ale diferitelor elemente. Captarea ei de ctre cmpul
magnetic terestru conduce la formarea centurilor de radiaii. Radiaia
care ajunge la suprafaa Pmntului radiaia cosmic secundar
difer de cea primar datorit interaciunii acesteia cu particulele din
atmosfer. Cuprinde fotoni, electroni, pozitroni (componenta moale)
precum i protoni, neutroni, mezoni (componenta tare).

Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Test de autoevaluare
3. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce categorii de particule elementare sunt cunoscute la ora actual?





b) Ce reprezint radiaia cosmic primar i cea secundar?







Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Particulele elementare sau fundamentale, sunt particulele care se
comport ca un tot unitar. Particulele cunoscute se clasific n patru
categorii: fotonii, leptonii, mezonii i barionii.
La particulele menionate se adaug antiparticulele i rezonanele.
Antiparticulele au n general proprieti identice cu cele ale
particulelor corespunztoare, diferind ns de acestea printr-una din
mrimile care le caracterizeaz.
Radiaia cosmic const din fluxuri de particule ncrcate, de energii
foarte mari, care vin din spaiul cosmic. Radiaia din afara atmosferei
Pmntului este cunoscut drept radiaia cosmic primar i este
format din protoni, particule , precum i nuclee ale diferitelor
elemente. Radiaia care ajunge la suprafaa Pmntului radiaia
cosmic secundar difer de cea primar datorit interaciunii
acesteia cu particulele din atmosfer. Cuprinde fotoni, electroni,
pozitroni (componenta moale) precum i protoni, neutroni, mezoni
(componenta tare).

2.5. RSPUNSURI I COMENTARII LA NTREBRILE DIN TESTELE
DE AUTOEVALUARE


ntrebarea 1

a) n atom, electronii se deplaseaz pe orbite staionare, astfel nct, n
aceste stri, atomul nici nu absoarbe i nici nu emite energie. Strile
staionare sunt caracterizate de un ir discret de energii

(postulatul
strilor staionare);
2. Orbitele staionare sunt caracterizate prin aceea c momentul
impulsului electronului, mvr, este egal cu un multiplu ntreg de

40
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
h/(2).
3. Atomul emite sau absoarbe energie atunci cnd electronul trece de
pe o orbit staionar pe alt orbit staionar (postulatul frecvenelor):
h = E
1
- E
2

unde: E
1
este energia corespunztoare strii iniiale; E
2
este energia
corespunztoare strii finale a electronului.
b) Dintre toate strile energetice posibile pentru electron, starea de
maxim stabilitate este starea de energie minim (stare fundamental,
E
1
). Oricare alt stare de energie E
n
< 0 se numete stare excitat i
poate fi obinut furniznd electronului energia necesar trecerii de pe
un nivel pe altul. Dac se furnizeaz electronului energie din exterior,
pentru ca el s treac dintr-o stare cu E<0 ntr-o stare cu E>0 (energie
de ionizare), atomul devine ion pozitiv.
c) Electronii unui atom cu mai muli electroni se grupeaz n pturi
electronice. Dac sunt excitai electronii pe nivelele energetice mai
profunde, din apropierea nucleului, radiaiile emise n aceste cazuri au
energii foarte mari i lungimi de und foarte mici (de ordinul a 0,1 )
i sunt cunoscute sub numele de radiaii X caracteristice (sau radiaii
Rntgen,
Proprieti: determin ionizarea gazelor; impresioneaz hrtia
fotografic; produc fluorescena unor substane; sunt absorbite
puternic de substanele cu densitate mare; nu sunt deviate de
cmpurile electric i magnetic; produc o serie de efecte fiziologice.

ntrebarea 2

a) Radioactivitatea este proprietatea nucleelor de a se dezintegra,
adic de a emite spontan particule elementare sau nuclee uoare,
transformndu-se n alte nuclee.
b) Prin emisia unei particule , nuclidul X se transform ntr-un alt
nuclid, deplasat cu dou locuri la stnga n sistemul periodic al
elementelor.
A
Z
Prin dezintegrare , un nuclid instabil se transform ntr-un alt
nuclid al crui numr atomic variaz cu o unitate Z = 1. Procesul
are loc fie prin emisia de electroni (dezintegrare beta minus,
-
), fie
prin emisia de pozitroni (dezintegrare beta plus,
+
):
X
A
Z
c) Timpul n care se dezintegreaz jumtate din numrul de atomi
existeni iniial
Activitatea unei probe radioactive se definete ca numrul de atomi ai
probei care se dezintegreaz n unitatea de timp:
d) Sursele naturale de izotopi radioactivi: radiaia cosmic, scoara
terestr datorit uraniului, thoriului, carbonului 14, potasiului 40;
radonul; alimentaia (potasiul 40 din sol constituie o surs major de
iradiere intern); industriile altele dect cele nucleare (exemplu
exploatarea minereului de fosfor) centralele electrice pe crbune care
elibereaz materialele radioactive din crbune.

Intrebarea 3

a) Fotonii, leptonii, mezonii i barionii.

41
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

42
b) Radiaia din afara atmosferei Pmntului este cunoscut drept
radiaia cosmic primar (format din protoni, particule , precum i
nuclee ale diferitelor elemente). Radiaia care ajunge la suprafaa
Pmntului este radiaia cosmic secundar i difer de cea primar
datorit interaciunii acesteia cu particulele din atmosfer. Cuprinde
fotoni, electroni, pozitroni (componenta moale) precum i protoni,
neutroni, mezoni (componenta tare).

2.6. LUCRAREA DE VERIFICARE NR. 2


ntrebrile / cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare):

1. Ce este radioactivitatea i care sunt componentele
evideniate n cursul acestui fenomen? (2p)

2. Ce surse naturale i artificiale de izotopi radioactivi
cunoatei? Dezvoltai subiectul (4p)

3. n ce const utilizarea izotopilor radioactivi ca trasori i
surse de radiaii i pe ce proprieti se bazeaz aceasta?
(4p)


2.7. BIBLIOGRAFIE MINIMAL

1. Dissescu, C.A. .a., 1971 - Fizic i climatologie agricol, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucuresti;
2. Neniescu, C.D., 1979 Chimie general, Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti;
3. Sndoiu, Ileana, 2003 Fizic i elemente de biofizic cu aplicaii n agricultur, Ed.
Alma Mater, Sibiu;
4. ieica, erban, 1984 Mecanica cuantic , Ed. Academiei, Bucureti;
5. Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti;
6. Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti;




Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

43
Unitatea de nvare nr. 3

SPECTROSCOPIE. TEHNICI I METODE DE ANALIZ

Cuprins Pagina
3.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 3 43
3.2. Definiii. Tranziii cuantice. Spectre 43
3.3. Legile absorbiei luminii 48
3.4. Principii constructive ale aparaturii utilizate
n spectroscopia optic 50
3.5. Spectroscopia de absorbie molecular n VIS i UV.
Spectroscopia de absorbie molecular n IR
52
3.6. Rspunsuri i comentarii la teste 54
3.7. Lucrarea de verificare nr. 3 55
3.8. Bibliografie minimal 55


3.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 3


- Prezentarea uneia dintre cele mai folosite tehnici de analiz calitativ
i cantitativ
- Precizarea noiunilor utilizate
- Definirea noiunilor de transmitan i absorban a unui mediu
- Expunerea principiilor de construcie i funcionare a
spectrofotometrelor


3.2. DEFINIII. TRANZIII CUANTICE. SPECTRE

Spectroscopia



Spectrul



Diviziunile
spectroscopiei








Spectroscopia este ramura fizicii care se ocup cu obinerea,
msurarea i interpretarea spectrelor de emisie sau absorbie ale
diferitelor substane.

Spectrul se definete ca totalitatea liniilor spectrale rezultate n urma
tranziiilor efectuate ntre nivelele energetice ale unui sistem atomic
sau molecular.

Dup domeniul spectral ce formeaz obiectul de studiu, exist
spectroscopie optic, spectroscopie hertzian, nuclear, spectroscopia
de radiaie X, spectroscopia radiaiei gamma, etc.:
- spectroscopia optic se bazeaz pe interaciunea radiaiei
electromagnetice din domeniile UV, VIS i IR cu substana sau
producerea acesteia de ctre substan;
- spectroscopia hertzian (de radiofrecven) ansamblul de studii
efectuate asupra fenomenului de interaciune rezonant ntre atomi
sau molecule i undele hertziene, adic undele electromagnetice de
frecvene relativ joase utilizate n transmisiile radio;
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

44






















Analiz spectral








Analiza
spectrochimic






Spectrometria



Spectrofotometria





Spectroscopul

- spectroscopia de raze X utilizeaz principiile care guverneaz
tranziiile electronice n domeniul razelor X i care permit

Dup felul sistemului de particule implicat, exist spectroscopie
atomic, molecular i nuclear:
- spectroscopia atomic are ca obiect msurarea i explicarea
radiaiilor fie emise de atomii excitai (spectroscopia de emisie), fie
absorbite de atomi (spectroscopia de absorbie);
- spectroscopia molecular are ca obiect studiul radiaiei emise,
absorbite sau mprtiate de o substan format din molecule;
aceasta permite s se fac legtura ntre frecvena radiaiei emise sau
absorbite i intensitatea acestor radiaii de proprietile ansamblului
moleculelor care constituie substana;
- spectroscopia nuclear se ocup cu studiul radiaiilor emise de
nucleele care se afl n stri excitate.

Tehnicile utilizate n spectroscopia optic se clasific i funcie de
fenomenul fizic care st la baza tehnicii respective (emisia, absorbie
sau mprtierea radiaiei electromagnetice) i dup modalitatea de
trecere a probei n stare de atomi liberi.

Prin analiz spectral se nelege metoda de determinare a compoziiei
chimice a diferitelor substane prin examinarea spectrelor de emisie
sau de absorbie ale acestora. Pentru analize spectrale se utilizeaz
aparatele numite spectroscoape i spectrografe.
Analiza spectral este o metod de baz n monitorizarea calitii
factorilor de mediu. Astfel, de exemplu, pentru determinarea
concentraiei de plumb din aer se utilizeaz spectroscopia de absorbie
atomic, pentru CO
2
, spectroscopia n infrarou, etc. (Sndoiu, Ileana,
2005).

Analiza spectrochimic servete la identificarea moleculelor sau
gruprilor funcionale ale compuilor organici i minerali. n acest
scop utilizeaz mai multe metode spectroscopice de analiz (difracia
razelor X, spectroscopia UV i VIS, polarimetria, dispersia optic
rotatorie, spectroscopia de fluorescen, spectroscopia IR i Raman,
spectroscopia paramagnetic electronic, spectroscopia de rezonan
magnetic nuclear, spectrometria de mas).

Spectrometria nseamn izolarea, dintr-o radiaie complex, continu
sau discontinu, emis de o surs, a unei radiaii cvasi-monocromatice
sau a unei benzi spectrale nguste.

Spectrofotometria este tehnica de msur care asociaz analiza
spectral a spectrometriei cu msurarea mrimilor fotometrice legate n
cele mai multe cazuri de proprietile materiei. Fotometria este ramura
fizicii care se ocup cu studiul msurrii cantitilor de lumin sau, n
general, al cantitilor de energie radiant.

Spectroscopul este aparatul care servete la descompunerea unei
radiaii electromagnetice (luminoase) i la obinerea unui spectru care
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

45










Spectrometrul





Spectrograful




Spectrofotometrele







Tranziii cuantice





















poate fi observat cu ochiul liber; elementul su component esenial este
o pies dispersiv prism (la spectroscopul cu prism) sau reea (la
spectroscopul cu reea); fascicolul de radiaii care urmeaz s fie
analizat trece printr-un colimator care l transform ntr-un fascicul
paraxial, apoi strbate piesa dispersiv, fiind deviat ctre o lunet. Prin
reflexia total a unui fascicol de lumin, n cmpul optic al lunetei
apare o scal gradat (micrometru), adiacent spectrului observat.
Astfel, fiecare linie spectral poate fi localizat cu precizie dup
diviziunea respectiv a scalei.

Spectrometrul este aparatul utilizat n scopul msurrii intensitii
componentelor monocromatice ale unei radiaii electromagnetice;
funcionarea lui se bazeaz pe descompunerea acesteia cu ajutorul unei
prisme rotitoare care proiecteaz, pe rnd, fiecare component pe un
receptor fotoelectric sau termoelectric.

Spectrograful, aparat asemntor spectroscopului, poate nregistra
spectrele de emisie sau de absorbie ale substanelor pe o plac
fotografic n vederea unei analize spectrale precise (cu ajutorul
microfotometrului aparat care compar intensitile liniilor spectrale).

Spectrofotometrele sunt aparate destinate obinerii spectrelor de emisie
sau de absorbie ale substanelor i analizei acestor spectre. Ele
msoar absorbia (extincia) sau transmisia radiaiilor optice de
diferite lungimi de und la trecerea printr-o prob. Adugnd accesorii,
pentru unele tipuri de spectrofotometre se pot efectua i alte tipuri de
msurtori cum sunt cele de reflexie regulat sau difuz, de
fluorescen, etc.

Tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei optice se bazeaz pe
interaciunea radiaiei electromagnetice din domeniul vizibil (VIZ),
ultraviolet (UV) i infrarou (IR) cu substana sau producerea acesteia
de ctre substan.
Sistemele atomice, considerate sisteme cuantice (atomi, atomi excitai,
ioni, molecule) nu pot exista dect n stri staionare. Fiecrei stri
staionare i corespunde un anumit nivel energetic. Pentru sistemele
cuantice exist mai multe tipuri de nivele (Tnase, Gh. I., 2001),
corespunztoare tipurilor de micri pe care le efectueaz acestea
(rotaie, vibraie), existenei unor momente cinetice proprii (spin) i
condiiilor externe n care se afl (cmp electric sau magnetic):

1. nivele electronice de energie ale atomilor - legate de micarea
orbital a electronilor; n cazul electronilor exteriori (de valen)
tranziiile dintre nivelele energetice dau spectrele optice n domeniul
VIS i UV; n cazul electronilor de pe pturile interioare ale atomului,
tranziiile dau spectre de raze X;
2. nivele energetice de rotaie a moleculelor - legate de rotaia
moleculelor ca un ntreg;
3. nivele energetice de vibraie a moleculelor - legate de micrile de
vibraie ale nucleelor din molecule n jurul unor poziii de echilibru,
respectiv de vibraiile moleculelor n ansamblul lor;
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa























Linie spectral











Spectre




4. nivele energetice de structur fin - legate de existena n cazul
electronilor a unui moment cinetic propriu, cel de spin;
5. nivele energetice de structur hiperfin - sunt legate de existena
unor momente proprii ale nucleelor atomice (spini nucleari);
6. nivele energetice de structur magnetic ( n VIS i UV nivele
Zeeman) - se obin prin despicarea nivelelor energetice electronice, a
nivelelor de rotaie i a celor de structur hiperfin ntr-un cmp
magnetic exterior;
7. nivele energetice de structur electric - se obin datorit despicrii
nivelelor energetice ale atomilor liberi i ale moleculelor, ct i a
nivelelor de rotaie ale moleculelor ce au un moment electric dipolar,
atunci cnd sunt plasate ntr-un cmp electric extern.

Conform teoriei lui Bohr, sistemele atomice efectueaz treceri
tranziii cuantice - dintr-o stare energetic bine definit ntr-o alt
stare energetic bine definit prin absorbie sau emisie de energie
radiant. Tranziiile cuantice pot fi:
- radiative cnd sistemul atomic absoarbe sau emite energie
sub form de cuante;
- neradiative cnd are loc un schimb direct de energie ntre
sistemul atomic i sistemele nconjurtoare cu care acesta
interacioneaz.

Fiecrei tranziii cuantice posibile ntre nivelele discrete de energie i
corespunde o anumit linie spectral, caracterizat prin frecvena
radiaiei emise sau absorbite, prin lungimea de und sau prin numrul
de und corespunztor:
ki
ki
ki i k ki
c h
c h
h E E E v

v
~
= = = = A
Termenul de linie spectral este legat de faptul c instrumentul
spectral optic d imaginea fantei de intrare pe care cade
radiaia electromagnetic de cercetat sub forma unei linii
proiectate n planul focal al instrumentului.

Spectrele atomice corespunztoare atomului de hidrogen, ionilor
hidrogenoizi i chiar pentru atomii mai puin complicai sunt spectre
discrete, formate din linii spectrale izolate (spectre de linii).
Pentru cele mai simple molecule sunt caracteristice spectrele de benzi
discrete formate din benzi mai mult sau mai puin nguste, cu
structur de linii complicat.
Moleculele complicate dau spectre formate din benzi continue foarte
largi care nu mai prezint o structur de linii.
Funcie de sensul n care are loc tranziia ntre nivelele energetice
exist :
- spectre de absorbie - care reprezint totalitatea tranziiilor
radiative de pe nivelele inferioare pe nivelele superioare ale
sistemului atomic sau molecular, tranziii ce decurg cu
absorbia unei cuante de energie;
- spectre de emisie cnd tranziia are loc de pe nivelele
superioare pe cele inferioare, cu emisia unei cuante de energie.

46
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa


Test de autoevaluare
1. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este spectroscopia?



b) Ce sunt spectrofotometrele i ce mrimi fizice msoar?




c) Pe ce se bazeaz tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei
optice?




d) Ce reprezint tranziiile cuantice?




e) Ce tipuri de spectre cunoatei?





Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Spectroscopia este ramura fizicii care se ocup cu obinerea,
msurarea i interpretarea spectrelor de emisie sau absorbie ale
diferitelor substane.
Spectrul se definete ca totalitatea liniilor spectrale rezultate n urma
tranziiilor efectuate ntre nivelele energetice ale unui sistem atomic
sau molecular.
Dup domeniul spectral ce formeaz obiectul de studiu, exist
spectroscopie optic, spectroscopie hertzian, nuclear,
spectroscopia de radiaie X, spectroscopia radiaiei gamma.
Dup felul sistemului de particule implicat, exist spectroscopie
atomic, molecular i nuclear.
Tehnicile utilizate n spectroscopia optic se clasific i funcie de
fenomenul fizic care st la baza tehnicii respective (emisia, absorbie
sau mprtierea radiaiei electromagnetice) i dup modalitatea de
trecere a probei n stare de atomi liberi.
Spectrofotometrele sunt aparate destinate obinerii spectrelor de
emisie sau de absorbie ale substanelor i analizei acestor spectre.

47
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei optice se bazeaz pe
interaciunea radiaiei electromagnetice din domeniul vizibil (VIZ),
ultraviolet (UV) i infrarou (IR) cu substana sau producerea acesteia
de ctre substan.
Sistemele atomice efectueaz treceri tranziii cuantice - dintr-o stare
energetic bine definit ntr-o alt stare energetic bine definit prin
absorbie sau emisie de energie radiant.
Fiecrei tranziii cuantice posibile ntre nivelele discrete de energie i
corespunde o anumit linie spectral, caracterizat prin frecvena
radiaiei emise sau absorbite, prin lungimea de und sau prin numrul
de und corespunztor.

3.3. LEGILE ABSORBIEI LUMINII

Absorbia luminii



























Legea Bouguer
Lambert




Transmitana


Legea de baz a fost enunat de ctre Lambert i Bouguer (sec al
XVIII lea) i completat de Beer (1852).
Dac se consider un fascicul de radiaii luminoase de intensitate I
0

care cade perpendicular pe suprafaa unui mediu absorbant, o parte se
va reflecta (I
r
), o parte va fi absorbit (I
a
), o parte mprtiat (I
d
) iar
alt parte (I
t
) va fi transmis. ntre aceste intensiti exist relaia:

t d a r
I I I I I + + + =
0

Atunci cnd condiiile experimentale sunt aceleai, relaia se poate
scrie sub forma:
t a
I I I + =
0


Dac un fascicul paralel de radiaii monocromatice de intensitate I
strbate un strat omogen de substan absorbant de grosime
infinitezimal dx, diminuarea intensitii fasciculului transmis este dat
de:
dx I k dI ' =
unde este coeficientul de absorbie. k'
Prin integrare pe grosimea cuvei, b, se obine:
b k
I
I
t
' =
|
|
.
|

\
|
0
ln sau b k
I
I
t
' =
|
|
.
|

\
|
0
ln

b k b k
I
I
t
= ' =
|
|
.
|

\
|
303 , 2
1
lg
0

unde k= 0,4343 k' .

Ceea ce poate fi scris sub forma (legea Bouguer Lambert):

b k
t
e I I
'
=
0

sau
b k
t
I I

= 10
0

Raportul procentual dintre intensitatea fascicolului transmis i cel
incident definete transmisia sau transmitana:

48
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa


Absorbana
















100 %
0
I
I
T
t
=
Absorbana mediului, (A) ntlnit n literatura de specialitate i ca
densitate optic, D, sau extincie, E, este logaritmul zecimal al
inversului transmisiei:
b k
I
I
T
E D A
t
=
|
|
.
|

\
|
= |
.
|

\
|
= = =
0
lg
1
lg
Conform legii lui Beer coeficientul de absorbie k este direct
proporional cu concentraia c (mol L
-1
) a constituentului absorbant
din soluie:
c k c =
unde c este absorbtivitatea molar sau coeficientul molar de
absorbie (L mol
-1
cm
-1
).

Din combinaia celor dou legi rezult legea Bouguer Lambert
Beer:
b c
I
I
T
A
t
c =
|
|
.
|

\
|
=
|
.
|

\
|
=
0
lg
1
lg

care arat c absorbana fiecrui sistem absorbant este generat de un
factor intensiv, c numit absorbtivitatea molar, ce caracterizeaz
fiecare specie absorbant, factor care poate fi definit plecnd de la
relaia anterioar i care depinde n principal de lungimea de und la
care se msoar absorbia i de natura substanei absorbante. In
condiii experimentale optime absorbtivitatea molar se definete ca
max
c i are valori cuprinse ntre 10
3
i 10
5
L mol
-1
cm
-1
.
Legile absorbiei luminii sunt valabile pentru soluii de analii foarte
diluate, pentru radiaii monocromatice paralele i coerente i n medii
optic omogene (izotrope).


Test de autoevaluare
3. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint transmitana unui mediu?




b) Dar absorbana?




Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


49
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Dac se consider un fascicul de radiaii luminoase de intensitate I
0

care cade perpendicular pe suprafaa unui mediu absorbant, o parte se
va reflecta (I
r
), o parte va fi absorbit (I
a
), o parte mprtiat (I
d
) iar
alt parte (I
t
) va fi transmis.
Raportul procentual dintre intensitatea fascicolului transmis i cel
incident definete transmisia sau transmitana mediului. Absorbana
mediului, (A) ntlnit n literatura de specialitate i ca densitate
optic, D, sau extincie, E, este logaritmul zecimal al inversului
transmisiei.

3.4. PRINCIPII CONSTRUCTIVE ALE APARATURII UTILIZATE
N SPECTROSCOPIA OPTIC


Schema-bloc a unui
spectrometru optic





Componentele
principale (module)
























Sursa de radiaii
electromagnetice

Fig. 3.1 : Schema bloc a unui spectrometru optic

Orice instrument spectrometric conine 5 componente principale sau
module:

1. surs de radiaii electromagnetice (de energie necesar producerii
fenomenului fizic dorit la interaciunea acesteia cu proba de
analizat);
2. un selector al domeniului spectral dorit, care permite obinerea
unei anumite lungimi de und sau grup de lungimi de und (band
spectral); acesta poate fi un sistem de filtrare, monocromator,
interferometru Michelson;
3. cuva container transparent n domeniul de lungimi de und
utilizat, n care se aaz proba pe durata efecturii msurtorilor;
4. detector, traductor receptor de radiaii electromagnetice cu
rolul de a converti energia radiant sosit de la prob la acesta ntr-
un semnal utilizabil, de obicei unul de natur electric;
5. sistem de evaluare a sistemului de ieire provenit de la receptor.

In cazul spectrometriei de emisie (atomic sau molecular) proba de
analizat devine surs de radiaii electromagnetice, caz n care atomii,
respectiv moleculele acesteia fiind n stri energetice excitate, vor
reveni n stri de energie mai joas, emind radiaii electromagnetice
caracteristice;

Pe lng cele cinci module, n cazurile tehnicilor individuale exist i
alte module, specializate.

Sursele de radiaii electromagnetice utilizate n tehnicile
spectroscopiei optice pot fi clasificate dup cum urmeaz:

50
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

51


















Sistem de obinere
a radiaiilor
monocromatice

















Compartimentul
pentru probe




Detectori de
radiaii
electromagnetice




1. dup compoziia spectral a radiaiei furnizate:
a. monocromatice (furnizeaz o singur lungime de und);
b. policromatice ( furnizeaz mai multe lungimi de und);
2. dup caracterul spectrului pe care l emit:
a. surse cu spectru continuu (de benzi); sunt acele surse a
cror emisie se ntinde fr ntreruperi pe o regiune
spectral ntins; se utilizeaz corpurile solide nclzite i
descrcrile electrice n gaze;
b. surse cu spectru discontinuu (de linii); cele mai utilizate
astfel de surse sunt: arcul electric, scnteia electric, lampa
cu catod cavitar, lampa cu descrcare n vapori; laserul
este, aa cum s-a specificat deja, i el utilizat ca surs de
radiaii n spectroscopia optic;
3. dup domeniul spectral n care acestea emit:
a. surse pentru IR
b. surse pentru VIS
c. surse pentru UV

Sistemele de obinere a radiaiilor monocromatice sau selectoare de
lungimi de und pot fi filtrele optice (filtre de absorbie, filtre de
interferen), monocromatoarele (prisme optice i reele de difracie),
policromatoarele sau interferometre Michelson.

Interferometrul este instrumentul optic utilizat pentru msurarea
lungimilor de und, a unitilor de lungime, a indicilor de refracie,
bazat pe fenomenul de interferen a luminii; n interiorul lui un
fascicul de lumin este descompus n dou sau mai multe fascicule,
care strbat ulterior distane (sau medii) diferite pentru ca apoi s
interfereze. Din studiul franjelor de interferen se pot obine
informaii privind natura luminii precum i a mediilor parcurse.

Monocromatorul este dispozitivul optic care emite lumin
monocromatic, separnd radiaiile de o anumit lungime de und
dintr-un spectru continuu; conine o prism rotitoare care deviaz
radiaiile de aceiai lungime de und componente ale unui fascicul de
lumin, ctre o fant; n funcie de poziia prismei, dispozitivul
selecteaz o anumit culoare a spectrului.

Containerele pentru susinerea probelor (cuve sau celule) sunt
confecionate din materiale transparente pentru radiaiile
electromagnetice din domeniul spectral de interes iar printre
principalele materiale folosite se numr NaCl, KCl, KBr, LiF, ZnSe,
cuar pentru UV, cuar pentru IR (sticl silicoas), polietilen.

Detectori (receptori sau traductori) de radiaii electromagnetice sunt
dispozitive care realizeaz conversia energiei transportate de radiaia
electromagnetic provenit de la prob ntr-o alt form de energie,
de exemplu impulsuri electrice. n principiu funcionarea unui detector
de radiaii electromagnetice se bazeaz pe producerea unui fenomen
fizic la interaciunea radiaiei cu materialul activ al detectorului
(producerea senzaiei de lumin, efect fotografic, efect fotoelectric
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa





Sistem de evaluare


extern sau intern, efect termic). Ca exemple de detectori se pot da
detectorii fotoelectrici (celula fotovoltaic, celula fotoelectric,
fotomultiplicatorul) sau detectorii termici (termocupluri, bolometre,
detectori piroelectrici).

Sistemul de evaluare reprezint modulul final. El are rolul de a prelua
semnalul furnizat de detector care, de cele mai multe ori este de natur
electric, i de a-l transforma in informaie analitic.


Test de autoevaluare
4. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarea ntrebare:
Care sunt principalele componente (module) ale unui spectrometru
optic?






Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Orice instrument spectrometric conine 5 componente principale sau
module:
- surs de radiaii electromagnetice (de energie necesar producerii
fenomenului fizic dorit la interaciunea acesteia cu proba de
analizat);
- un selector al domeniului spectral dorit, care permite obinerea unei
anumite lungimi de und sau grup de lungimi de und (band
spectral); acesta poate fi un sistem de filtrare, monocromator,
interferometru Michelson;
- cuva container transparent n domeniul de lungimi de und utilizat,
n care se aaz proba pe durata efecturii msurtorilor;
- detector, traductor receptor de radiaii electromagnetice cu rolul
de a converti energia radiant sosit de la prob la acesta ntr-un
semnal utilizabil, de obicei unul de natur electric;
sistem de evaluare a sistemului de ieire provenit de la receptor.

3.5. SPECTROSCOPIA DE ABSORBIE MOLECULAR N VIS I UV.
SPECTROSCOPIA DE ABSORBIE MOLECULAR N IR

Spectroscopia de
absorbie
molecular n
vizibil i ultraviolet



Spectroscopia de absorbie molecular n vizibil i ultraviolet este
utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie
molecular datorate tranziiilor energetice electronice peste care se
suprapun tranziiile de rotaie i de vibraie. Datorit acestei
suprapuneri a celor trei tipuri de tranziii, spectrele de absorbie
molecular n VIS i UV apar sub forma unor benzi largi, acestea
nemaifiind n aceiai msur caracteristice ca spectrele de absorbie

52
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa








Spectroscopia de
absorbie
molecular n
infrarou








molecular n IR.
Lungimea de und la care se fac msurtorile de absorbie n scopuri
cantitative este fix i aceasta se alege astfel nct analitul absorbant s
prezinte absorbie maxim.
Spectrele de absorbie molecular n VIS i UV de cele mai multe ori
se nregistreaz pentru probe n soluie.

Este utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie
molecular n domeniul IR datorate tranziiilor vibraionale ale
atomilor din molecule. Aceste spectre sunt utile pentru analiza
calitativ i structural a substanelor anorganice, dar n special a
substanelor organice.
Spectrometrele de absorbie molecular n IR folosite n prezent se
mpart n trei categorii:
- spectrometre cu sistem dispersiv;
- spectrometre cu sistem nedispersiv;
- spectrometre cu transformat Fourier sau interferometrice.

Spectrometrele cu sistem dispersiv realizeaz separarea radiaiilor
electromagnetice din domeniul IR pe lungimi de und, numere de
und, respectiv frecvene, prin dispersie, folosind n acest sens
monocromatorul dotat cu elemente dispersive.

Spectrometrele cu sistem nedispersiv sunt utilizate pentru lichide i
pentru gaze. Ele au o larg aplicabilitate la analiza n flux continuu sau
la analiza n serie a unor probe de acelai tip. Analizorul nedispersiv
const dintr-o surs de radiaii IR de la care se obin dou fascicule
paralele cu ajutorul a dou oglinzi concave. Radiaia IR este trecut
printr-o celul ce conine un gaz de referin ntr-unul din canale i
gazul de determinat n cellalt canal. Intensitatea radiaiei transmise
este msurat cu ajutorul a doi detectori montai ntr-un montaj
diferenial de msurare.

Spectrometrele interferometrice (sau cu transformat Fourier FTIR
Fourier Transform Infrared) se bazeaz pe interferen, adic pe
dirijarea radiaiei n dou fascicule coerente, supunerea unuia din
fascicule unei anumite ntrzieri n timp, adic crearea unei diferene
de faz ntre cele dou fascicule i apoi suprapunerea lor pentru a
produce un sistem de franje de interferen. Aplicarea ulterioar a
transformatei Fourier asupra informaiei astfel obinute conduce la
obinerea unui spectru de absorbie sau de transmisie obinuit


53

Test de autoevaluare
5. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) n ce scop se utilizeaz spectroscopia de absorbie molecular n
vizibil i ultraviolet?


Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa





b) Dar spectroscopia n infrarou?




Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Spectroscopia de absorbie molecular n vizibil i ultraviolet este
utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie
molecular datorate tranziiilor energetice electronice peste care se
suprapun tranziiile de rotaie i de vibraie.
Este utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie
molecular n domeniul IR datorate tranziiilor vibraionale ale
atomilor din molecule. Aceste spectre sunt utile pentru analiza
calitativ i structural a substanelor anorganice, dar n special a
substanelor organice.

3.6. RSPUNSURI I COMENTARII LA NTREBRILE DIN TESTELE
DE AUTOEVALUARE


ntrebarea 1

a) Spectroscopia este ramura fizicii care se ocup cu obinerea,
msurarea i interpretarea spectrelor de emisie sau absorbie ale
diferitelor substane.
b) Spectrofotometrele sunt aparate destinate obinerii spectrelor de
emisie sau de absorbie ale substanelor i analizei acestor spectre. Ele
msoar absorbia (extincia) sau transmisia radiaiilor optice de
diferite lungimi de und la trecerea printr-o prob.
ntrebarea 2

a) Tehnicile de analiz din cadrul spectroscopiei optice se bazeaz pe
interaciunea radiaiei electromagnetice din domeniul vizibil,
ultraviolet i infrarou cu substana sau producerea acesteia de ctre
substan.
b)Tranziiile cuantice reprezint trecerile sistemelor atomice dintr-o
stare energetic bine definit ntr-o alt stare energetic bine definit
prin absorbie sau emisie de energie radiant.
c) spectre discrete, formate din linii spectrale izolate (spectre de linii),
spectrele de benzi discrete formate din benzi mai mult sau mai puin
nguste, cu structur de linii complicat, spectre formate din benzi
continue foarte largi care nu mai prezint o structur de linii.
Funcie de sensul n care are loc tranziia ntre nivelele energetice
exist : spectre de absorbie i spectre de emisie .

54
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

55

ntrebarea 3

a) Raportul procentual dintre intensitatea fascicolului transmis i cel
incident definete transmisia sau transmitana mediului.
b) Absorbana mediului este logaritmul zecimal al inversului
transmitanei.

ntrebarea 4

Surs de radiaii electromagnetice; selector al domeniului spectral
dorit, cuva container transparent n domeniul de lungimi de und
utilizat, n care se aaz proba pe durata efecturii msurtorilor;
detector, traductor receptor de radiaii electromagnetice cu rolul de
a converti energia radiant sosit de la prob la acesta ntr-un semnal
utilizabil, de obicei unul de natur electric; sistem de evaluare a
sistemului de ieire provenit de la receptor.

Intrebarea 5

a) Spectroscopia de absorbie molecular n vizibil i ultraviolet este
utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de absorbie
molecular datorate tranziiilor energetice electronice peste care se
suprapun tranziiile de rotaie i de vibraie.
b) Este utilizat pentru obinerea i interpretarea spectrelor de
absorbie molecular n domeniul IR datorate tranziiilor vibraionale
ale atomilor din molecule.

3.7. LUCRAREA DE VERIFICARE NR. 3


ntrebrile / cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare):

1. Cum se clasific tehnicile utilizate n spectroscopie? (5p)

2. Alegei i dezvoltai una din aplicaiile practice ale
spectrofotometriei. (5p)

3.8. BIBLIOGRAFIE MINIMAL

1. Tnase, I. Gh., 2001 Tehnici i metode spectrometrice de analiz, Ed. Ars Docendi,
Bucureti;
2. Sndoiu, Ileana, 2005 Fizica factorilor de mediu, Ed. Elisavaros, Bucureti;
3. Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti;




Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

56
Unitatea de nvare nr. 4

NOIUNI DE TERMODINAMIC I FIZIC MOLECULAR.
FENOMENE TERMICE

Cuprins Pagina
4.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 4 56
4.2. Concepte de baz n termodinamicii. Principiile termodinamicii 56
4.3. Termodinamica proceselor ireversibile 65
4.4. Molecule i fore intermoleculare. Strile de agregare ale materiei 69
4.5. Echilibre i transformri de faz 81
4.6. Fenomene de transport n gaze i lichide 86
4.7. Propagarea cldurii 90
4.8. Rspunsuri i comentarii la teste 92
4.9. Lucrarea de verificare nr. 4 95
4.10. Bibliografie minimal 95

4.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 4



- Reamintirea noiunilor de baz din termodinamic i a
principiilor termodinamicii;
- Parcurgerea noiunilor de termodinamica proceselor
ireversibile necesare datorit faptului c procesele din natur
sunt ireversibile;
- Studierea strilor de agregare ale materiei, cu accent pe starea
gazoas i cea lichid, pe baza noiunilor de fizic molecular;
- Studiul echilibrelor i transformrilor de faz impus de faptul
c n natur unele substane apa de exemplu se gsesc n
faze diferite separate sau n contact;
- Studiul fenomenelor de transport (difuzia i osmoza) n gaze
i lichide;
- Prezentarea modurilor prin care se propag cldura (conducie,
convecie, radiaie) necesar pentru nelegerea unor procese
care au loc n atmosfer, n sol sau la contactul dintre suprafaa
terestr i atmosfer.

4.2. CONCEPTE DE BAZ N TERMODINAMIC. PRINCIPIILE
TERMODINAMICII

Fizica molecular i
termodinamica




Fizica molecular este ramura fizicii care studiaz proprietile fizice
i strile de agregare ale corpurilor pe baza structurii lor moleculare, a
forelor de interaciune dintre particulele care alctuiesc corpurile i
naturii micrii termice a acestor particule.
Ea utilizeaz dou metode complementare: o metod statistic i o
metod termodinamic. Metoda statistic const n studierea
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

57








Sistem
termodinamic







Tipuri de sisteme
termodinamice


















Starea sistemului
termodinamic


Parametrii de stare









proprietilor sistemelor macroscopice cu ajutorul statisticii
matematice, a legilor micrii termice pentru numrul foarte mare de
particule care alctuiesc sistemul. Metoda termodinamic nu ia n
considerare structura intern a corpurilor ci opereaz cu
caracteristicile macroscopice ale obiectelor de studiu i se bazeaz pe
nite principii extrem de generale, principiile termodinamicii.

Concepte de baz n termodinamic
Prin sistem termodinamic se nelege un corp sau un ansamblu de
corpuri materiale, pe care l delimitm cu scopul studierii
proprietilor lui din punct de vedere termodinamic. El poate fi
constituit din substan sau radiaie electromagnetic.

Totalitatea corpurilor care nu aparin sistemului constituie mediul
extern, cu care sistemul se gsete ntr-o permanent interaciune.
Interaciunea cu mediul extern se realizeaz n general prin schimb de
substan i energie, depinznd de condiiile impuse. Funcie de
aceste condiii, exist sisteme izolate (care nu realizeaz nici schimb
de substan i nici de energie cu mediul extern), sisteme nchise (care
schimb numai energie cu mediul extern) i sisteme deschise (care
schimb att substan ct i energie cu mediul extern).

Din punct de vedere al constituiei, sistemele pot fi clasificate n
sisteme omogene i sisteme eterogene. Un sistem este omogen din
punct de vedere termodinamic dac nu exist interfee care s separe
prile macroscopice ale sistemului (posed n toat ntinderea lor
proprieti macroscopice identice). Sistemele eterogene prezint
variaii n salturi ale proprietilor lor macroscopice la suprafeele de
separare dintre fazele componente. O faz const din totalitatea
poriunilor omogene ale unui sistem termodinamic (care sunt uniforme
din punct de vedere fizic) sau o poriune omogen dintr-un sistem,
desprit de alte faze prin suprafee n dreptul crora are loc o variaie
brusc a proprietilor. Din punct de vedere microscopic, o faz se
caracterizeaz printr-o anumit ordine structural de care depind toate
proprietile ei fizice. Exemple de faze constituie strile de agregare
ale materiei, strile paramagnetic, feromagnetic, supraconductoare.
Totalitatea proprietilor unui sistem determin starea sistemului. Ea
depinde de structura sistemului i de modul n care acesta
interacioneaz cu mediul extern (de condiiile externe).

Mrimile fizice care descriu i caracterizeaz starea sistemului se
numesc variabile sau parametri de stare. Acetia pot fi parametri
externi (care caracterizeaz poziiile corpurilor din mediul extern sau
care depind numai de coordonatele generalizate ale corpurilor
exterioare cu care sistemul interacioneaz volumul, intensitatea
cmpului electric, .a.) respectiv, interni (depind att de coordonatele
generalizate ale corpurilor externe ct i de valorile medii ale
coordonatelor i vitezelor particulelor care alctuiesc sistemul
temperatura, presiunea, .a.).
Parametri de stare se mai pot clasifica i n parametri extensivi (cei
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

58



Starea de echilibru
termodinamic



Primul postulat al
termodinamicii



Al doilea postulat al
termodinamicii












Procese
termodinamice


















Funcii de stare



care depind de numrul constituenilor sistemului) i parametri
intensivi (care au aceleai valori n orice punct din sistem).

Starea de echilibru termodinamic este caracterizat de parametri de
stare care nu depind de timp i de poziia n sistem (au aceleai valori
n toate punctele sistemului) atta vreme ct condiiile externe rmn
nemodificate.

Un sistem termodinamic izolat, care se gsete n orice stare, n final
ajunge spontan n starea de echilibru termodinamic care nu se poate
modifica de la sine (principiul general sau primul postulat al
termodinamicii).

Variabilele interne ale unui sistem termodinamic aflat n stare de
echilibru (y
k
) depind numai de variabilele sale externe (x
1
, x
2
, , x
n
) i
de temperatur, T (al II-lea postulat al termodinamicii):
y
k
= f(x
1
, x
2
, , x
n,
T)
De exemplu pentru un sistem termodinamic simplu, n condiiile n
care masa sistemului se conserv, presiunea sa este funcie numai de
volum i temperatur:
p = f(V, T)
Ultimele dou ecuaii sunt cunoscute ca ecuaii de stare. Cnd
variabila intern este energia sistemului, ecuaia poart numele de
ecuaia caloric de stare iar pentru ceilali parametrii interni
independeni, ecuaiile termice de stare.
n urma interaciunii cu mediul extern, sistemul i schimb starea,
trecnd din starea iniial ntr-o nou stare, starea final. Trecerea
sistemului dintr-o stare n alta se numete transformare sau proces
termodinamic. n general, strile iniial i final sunt stri de
echilibru, iar strile intermediare sunt stri de neechilibru (n care
parametrii de stare sunt nedeterminai).
Procesele pot fi reversibile (sistemul poate fi readus din starea final
n cea iniial, trecnd prin aceleai stri intermediare, fr modificri
n mediul extern) sau ireversibile (sistemul nu mai poate fi readus n
starea iniial dect cu schimbri n mediul extern).
Izo-procesele sunt definite ca procesele termodinamice care se
desfoar cu meninerea constant a unui parametru de stare.
Procesele ciclice sunt cele pentru care starea final coincide cu starea
final.
Dup viteza de desfurare, procesele termodinamice pot fi
cvasistatice (acele procese care decurg cu o vitez foarte mic, fiecare
stare intermediar fiind o stare de echilibru) i nestatice (cele care
decurg cu o vitez finit).

Funciile de stare sunt caracteristicile fizice ale unui sistem a cror
variaie, atunci cnd sistemul trece de la o stare la alta, nu depinde de
felul procesului termodinamic asociat. Ele sunt determinate exclusiv
de valorile variabilelor n starea final i cea iniial. Cele mai
Fizica




Poteniale
termodinamice














Energia intern







Entalpia












Temperatura



Lucrul mecanic i
cldura





importante funcii de stare sunt energia intern U, entalpia H,
entropia S, energia liber Helmholtz F, energia liber Gibbs G.

O funcie de stare a unui sistem fizic se numete potenial
termodinamic dac ndeplinete urmtoarele condiii:
- variaia ei ntr-o transformare a sistemului s fie msurat de
lucrul mecanic produs n aceast transformare.
- derivatele pariale ale funciei n raport cu unele variabile de stare
s le exprime pe celelalte variabile de stare ale sistemului.
- echilibrul sistemului s fie definit printr-o condiie de minim pe
care o satisface o asemenea funcie.
Se poate arta c funciile de stare amintite mai sus sunt poteniale
termodinamice.

Principiul I al termodinamicii
In cele ce urmeaz ne referim n special la sisteme termodinamice
nchise, cele deschise, datorit specificului lor, urmnd s fie tratate
separat.

Energia intern a unui sistem, U, este, din punct de vedere cinetico-
molecular, o msur a micrilor interne i a interaciunilor
particulelor ce compun sistemul. Energia intern este o funcie de
stare a sistemului. Variaia sa, cnd sistemul trece din starea (1) ntr-o
alt stare (2), depinde numai de valorile energiei interne n starea
iniial, U
2
, i cea final U
2
:

1 2
U U U = A
Entalpia sau coninutul caloric, H, este tot o funcie de stare a unui
sistem termodinamic, egal cu suma dintre energia sa intern i
produsul dintre presiunea i volumul sistemului:
H = U + p V
Cele dou funcii de stare, U i H, pot fi determinate numai pn la o
constant aditiv, care de obicei se consider zero, i care nu poate fi
calculat numai prin metode termodinamice. Ca funcii de stare ele au
sens numai pentru strile de echilibru termodinamic. In cazul n care
sistemul se gsete ntr-o stare de neechilibru se apeleaz la ipoteza
echilibrului local, stabilit pe poriunile microscopice care alctuiesc
sistemul iar energia intern se definete pentru fiecare din aceste
poriuni.
Temperatura este parametrul intensiv a crui distribuie neuniform de
valori este cauza schimbului de energie intern ntre sisteme n contact
termic. Distribuia uniform de valori nseamn realizarea echilibrului
termic.
Lucrul mecanic i cldura sunt forme ale schimbului de energie ntre
sistem i mediul extern. Una dintre formele de interaciune este cea
datorat existenei unor fore care se exercit ntre sistem i lumea
nconjurtoare, ceea ce are ca rezultat efectuarea unui lucru mecanic,
L. Trebuie fcut distincie ntre lucrul mecanic efectuat de sistem i
cel efectuat de lumea extern asupra sistemului, L
ext
= - L. Condiia
necesar pentru ca sistemul s efectueze lucrul mecanic este aceea ca
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

59
Fizica









Coeficieni calorici


































Enunul
principiului I al
termodinamicii





s aib loc o deplasare a corpurilor exterioare care interacioneaz cu
sistemul (s existe o schimbare a variabilelor de stare externe ale
sistemului).
Cldura, Q, este ceea ce se transfer ntre un sistem i mediul extern,
numai ca rezultat al diferenelor de temperatur. Ea reprezint energia
schimbat de sisteme n interaciune termic. Se msoar fie n uniti
energetice (Joule), fie calorice (caloria).

Capacitatea caloric, C, a unui corp este raportul dintre cantitatea
infinitezimal de cldur Q o transferat corpului ntr-un proces i
schimbarea corespunztoare a temperaturii corpului dT:

dT
Q
C
o
= (cal grad
-1
)
Ea depinde de masa corpului, compoziia sa chimic, starea
termodinamic precum i tipul de proces utilizat pentru transferul
cldurii. Astfel, se definete capacitatea caloric la volum constant,
C
V
, respectiv capacitatea caloric la presiune constant, C
P
.
Not: Simbolul o care n cazul de fa este alturat cldurii iar n cele
ce urmeaz i lucrului mecanic, arat faptul c att lucrul mecanic
elementar ct i cldura elementar nu reprezint difereniale ale unor
funcii de stare; lucrul mecanic i cldura sunt funcii de transformare.

Capacitatea caloric medie C a unui corp ntr-un interval de
temperatur cuprins ntre T
1
i T
2
este definit drept raportul dintre
cantitatea de cldur Q necesar pentru a crete temperatura corpului
de la T
1
la T
2
i diferena de temperatur corespunztoare:

1 2
T T
Q
C

=
Cldura specific, c, este capacitatea caloric a unitii de mas a
unei substane omogene:

m
C
c = (cal g
-1
grad
-1
)
Capacitatea caloric molar, ,reprezint capacitatea caloric a
unui mol dintr-o substan:

C
c C =


fiind masa molecular a substanei.
Cantitatea de cldur care trebuie transferat unui corp de mas m
pentru a-i ridica temperatura cu T A grade va fi:
dT c m dT C Q = = o
Principiul I al termodinamicii reprezint legea conservrii i
transformrii energiei n procesele termodinamice, afirmnd
echivalena cantitativ dintre cldur i lucrul mecanic.
Formula general a principiului I se exprim prin relaia:
L Q U U U = = A
1 2

sau:
L U Q + A =
care permite urmtoarea interpretare: cldura transferat unui sistem
este folosit pentru variaia energiei sale interne i pentru ca acesta
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

60
Fizica










Procese reversibile
i ireversibile















Probabilitatea
termodinamic

















Entropia





s efectueze lucru mecanic.
In cazul unui proces ciclic Q = L ceea ce confirm echivalena
cantitativ dintre cldur i lucrul mecanic. Semnificaia acestei
echivalene este aceea c energia micrii macroscopice (micare
ordonat) se transform complet n energia micrii microscopice
(micare dezordonat).

Principiul doi al termodinamicii
Procesul reversibil este cel care permite sistemului s revin la starea
iniial fr a produce o modificare n mediul extern. Condiia
necesar i suficient este ca acest tip de proces s fie constituit dintr-
o succesiune de stri de echilibru. Toate micrile studiate n mecanic
n care se neglijeaz frecrile sunt procese reversibile. Procesele
termice ns niciodat nu se pot desfura astfel nct sistemul s
treac riguros prin aceleai stri att direct ct i invers. Din aceast
cauz procesele termice sunt n general ireversibile. Procesul
ireversibil este cel care nu permite rentoarcerea sistemului la starea
iniial fr s provoace schimbri n mediul extern. Orice proces
ireversibil evolueaz spontan ntr-o anumit direcie. Pentru a-l aduce
n starea iniial, este necesar un proces compensator n mediul extern,
care va avea ca rezultat schimbarea strii corpurilor care alctuiesc
acest mediu. In natur toate procesele au un grad mai mare sau mai
mic de ireversibilitate.

Aa cum s-a menionat, dintre toate strile posibile ale unui sistem,
starea cea mai probabil este starea de echilibru termic iar sistemele
scoase din starea de echilibru termic i lsate fr influene din
exterior vor tinde totdeauna ctre starea de echilibru care este cea mai
probabil. Dac P este probabilitatea strii, probabilitatea
termodinamic O se definete ca inversa probabilitii strii:
P
1
= O
Ea poate fi interpretat ca numrul strilor microscopice ale unui
sistem care corespund unei stri macroscopice date. Acest numr este
cu att mai mare cu ct este mai mare dezordinea n sistem.
In timp ce P, ca probabilitate matematic, ia valori cuprinse ntre 0 i
1, probabilitatea termodinamic poate s fie orict de mare, valoarea
sa minim fiind 1. Cnd sistemul se gsete n echilibru termic,
probabilitatea matematic P de a iei din aceast stare este minim n
timp ce probabilitatea O este maxim. In natur procesele se
desfoar astfel nct probabilitatea termodinamic s creasc.

Entropia este o funcie de stare cu rol fundamental n toate procesele
din natur. Ea se definete prin relaia:
T
Q
dS
o
=
care arat c difereniala acestei funcii de stare pe o poriune
infinitezimal a unui proces reversibil este egal cu raportul dintre
cantitatea infinitezimal de cldur Q o dezvoltat de sistem i
temperatura absolut a sistemului, T.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

61
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

62



























Caracterul statistic
al entropiei
















Energia liber
Helmholtz




Entropia nu este definit dect pentru strile de echilibru. Ea nu poate
fi determinat cu precizie dect pn la o constant aditiv a crei
valoare nu este posibil de obinut numai pe seama principiilor 1 i 2
ale termodinamicii.
Entropia unui sistem complex este suma entropiilor tuturor prilor
sale omogene.
Fie un sistem care sufer o transformare ireversibil prin trecerea de
la o stare iniial, i, la o stare final, f. Se arat c starea final este
realizat pentru valoarea maxim a entropiei:
0 > A = S S S
i f


Entropia prezint importan deosebit deoarece prin intermediul su
se stabilesc criterii de evoluie pentru procesele fizico-chimice,
posibilitatea lor de existen i criteriile de echilibru, prezentate fie
direct n raport cu entropia fie n raport cu alte funcii termodinamice,
generate tot de entropie.
Toate procesele din natur sunt procese ireversibile, deci procese n
care entropia crete. Cu ajutorul ei putem stabili care este starea
iniial i starea final a unui sistem, indicnd i direcia posibil de
desfurare a procesului. ntr-un proces oarecare, entropia crete pn
cnd i atinge valoarea maxim ce corespunde strii de echilibru a
sistemului, stare care, odat atins, nu mai poate fi schimbat dect
prin aciunea unor factori externi (aceasta constituie i una dintre
formele n care poate fi enunat principiul al II-lea).

n fizica statistic se arat c exist o legtur ntre probabilitatea
termodinamic i entropie, cunoscut i sub numele de relaia lui
Boltzmann:
O = ln k S

O fiind probabilitatea termodinamic iar k =1,38 10
-23
J/K,
constanta lui Boltzmann.
Relaia arat c entropia are caracter statistic. Cea mai probabil
variaie a entropiei ntr-un proces ireversibil este creterea ei. n
principiu, entropia poate s i scad, dar acest lucru este foarte puin
probabil.
Legtura ei cu probabilitatea termodinamic permite definirea
entropiei i ca o msur a dezordinii dintr-un sistem: orice proces real
din natur se desfoar astfel nct sistemul s treac n starea cu cel
mai nalt grad de dezordine i nu invers. Deci, pe msur ce entropia
crete, crete i dezordinea, scznd ordinea i organizarea. Se va
reveni la aceast problem n una din seciunile ce urmeaz i anume
pentru cazul sistemelor vii.

Energia liber Helmholtz, F, este o funcie de stare i anume acea
parte a energiei unui sistem capabil s se transforme n lucru
mecanic:
F = U TS

Produsul TS este numit energie legat, cu alte cuvinte partea din
energia intern a unui sistem care nu poate s se transforme n lucru
Fizica








Energia liber
Gibbs


Sisteme alctuite
din mai multe
componente (faze)








Potenialul chimic


















Enunul
principiului al
doilea al
termodinamicii






mecanic i care este cu att mai mare cu ct entropia este mai mare.
Aceast mrime permite s facem o distincie net ntre energia
extern i energia intern a unui sistem: n timp ce energia extern se
poate transforma integral n lucru mecanic, energia intern nu se
poate transforma integral n lucru mecanic.

n mod analog se definete energia liber Gibbs (sau potenialul
termodinamic Gibbs):
G = H T
.
S

Aa cum s-a precizat la nceputul capitolului, oricare din parametrii
extensivi de stare ai unui sistem omogen care are mai multe
componente depinde de numrul acestor componente (faze). De
exemplu pentru funciile de stare deja definite:
U = U(S, V, n
1
, n
2,
,

n
N
)
F = F(T, V, n
1
, n
2,
,

n
N
)
H = H(S, P, n
1
, n
2,
,

n
N
)
G = G(T, p, n
1
, n
2,
,

n
N
)
unde n
i
este numrul de moli din componenta i iar N numrul total de
componente ale sistemului.

Potenialul chimic
i
al componentei i a unui sistem omogen sau al
unei faze n cazul sistemelor eterogene, se definete ca derivata
parial a oricruia din potenialele termodinamice ale sistemului
(sau fazei) de exemplu potenialul Gibbs - n raport cu numrul de
moli ai componentei respective n
i
, n condiiile n care numrul de
moli ai tuturor celorlalte componente i variabilele de stare
corespunztoare potenialului termodinamic dat sunt constante:
k
n T p
i
i
n
G
, ,
|
|
.
|

\
|
c
c
=

sau, innd cont de relaia dintre numrul de moli n
i
i numrul de
particule N
i
ai componentei respective, i anume N
i
= n
i
N
A
(N
A

numrul lui Avogadro):
k
N T p
i
i
N
G
, ,
|
|
.
|

\
|
c
c
=

unde k = 1, 2, , i-1, i+1, , N.

Principiul al doilea nu poate fi enunat n mod unitar, aa cum s-a
ntmplat cu principiul I. Formulrile sale, generate de diferitele lui
aspecte practice i de contribuiile diverse aduse la fundamentarea sa,
sunt echivalente.
Tratrile fizice ale principiului al doilea se bazeaz pe studiul lui
Carnot asupra randamentului de funcionare al mainilor termice pe
postulatul lui Clausius generalizat, pe consideraiile lui Thomson. n
cele ce urmeaz reamintim cteva enunuri ale acestui principiu,
enunuri echivalente sau care se completeaz reciproc:
a) n natur este imposibil ca o cantitate de cldur s treac n mod
spontan de la un corp cu temperatur sczut la un corp cu
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

63
Fizica
















Principiul al treilea
al termodinamicii
temperatur ridicat, fr a se produce modificri n mediul extern
(Thomson);
b) n natur nu este posibil s se construiasc o main termic care s
funcioneze cu un singur izvor de cldur (nu este posibil s se
construiasc un perpetuum mobile de spea a II-a);
c) pentru orice sistem fizic, independent de natura lui, n procesele
reversibile, variaia entropiei este zero, iar n procesele ireversibile
entropia nu poate dect s creasc.
Matematic, aceasta se exprim prin inegalitatea lui Clausius.:

T
Q
dS
o
>

Principiul al treilea al termodinamicii
Pe baza numeroaselor experiene efectuate asupra diverselor sisteme
aflate la temperaturi sczute, Nernst (1906) a ajuns la concluzia, cu
caracter de principiu, c la zero absolut, procesele izoterme decurg
fr variaie de entropie. Se demonstreaz c aceasta implic faptul c
la T = 0K, capacitile calorice C
p
i C
v
pentru orice corp devin zero.
Aceast lege conduce, de asemenea, la concluzia c este imposibil s
se desfoare un proces care s aib ca rezultat atingerea de ctre corp
a lui zero absolut.
Postulatul lui Nernst a fost dezvoltat de Planck care a artat c
entropia unui sistem se anuleaz la zero absolut (S
0
=0). Aceasta este
adevrat numai pentru sistemele care sunt n stare de echilibru stabil.


Test de autoevaluare
1. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce sunt sistemele termodinamice i cum se clasific?





b) Definii capacitatea caloric i cldura specific a unui corp.





c) Ce reprezint procesele reversibile i cele ireversibile?





d) Ce reprezint entropia?



USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

64
Fizica



e) Care sunt enunurile principiilor termodinamicii?







Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Termodinamica opereaz cu caracteristicile macroscopice ale
obiectelor de studiu i se bazeaz pe nite principii extrem de
generale, principiile termodinamicii.
Sistemul termodinamic este un corp sau un ansamblu de corpuri
materiale, pe care l delimitm cu scopul studierii proprietilor lui din
punct de vedere termodinamic. Totalitatea proprietilor unui sistem
determin starea sistemului.
Lucrul mecanic i cldura sunt forme ale schimbului de energie ntre
un sistem i mediul nconjurtor.
Principalii coeficieni calorici sunt capacitatea caloric i cldura
specific.
Entropia este o funcie de stare cu rol fundamental n toate procesele
din natur.
Principiul I al termodinamicii reprezint legea conservrii i
transformrii energiei n procesele termodinamice, afirmnd
echivalena cantitativ dintre cldur i lucrul mecanic.
Principiul II: pentru orice sistem fizic, independent de natura lui, n
procesele reversibile, variaia entropiei este zero, iar n procesele
ireversibile entropia nu poate dect s creasc.
Principiul III: la zero absolut, procesele izoterme decurg fr variaie
de entropie.

4.3. TERMODINAMICA PROCESELOR IREVERSIBILE








Principiul I al
termodinamicii
proceselor
ireversibile


Procesele din natur sunt procese ireversibile. Lor li se aplic
termodinamica proceselor ireversibile. Aceast ramur a
termodinamicii admite o serie de legi de proporionalitate ntre forele
care provoac procesul ireversibil i consecinele proceselor
ireversibile, consecine numite fluxuri. Ea se bazeaz pe noiunea de
echilibru local.

Termodinamica clasic se ocup n general de sisteme termodinamice
nchise, care schimb energie cu mediul exterior, fr a avea loc i
schimb de substan. Termodinamica proceselor ireversibile renun la
aceast limitare, ocupndu-se i de sisteme deschise care, pe lng
energie, schimb i substan cu mediul exterior. Pentru sistemele
deschise, principiul I se scrie:
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

65
Fizica







Principiul al doilea
al termodinamicii
proceselor
ireversibile.
Formularea local



























Sursa de entropie













L d dU o =
unde d este fluxul de energie care apare n sistem att datorit
schimbului de energie ct i schimbului de substan cu mediul
exterior.

Dup cum s-a artat, principiul al doilea postuleaz existena unei
funcii de stare, numit entropie.
n natur, nu toat cantitatea de cldur a unui sistem se poate
transforma n lucru mecanic. O parte din ea se pierde prin radiaie,
conducie etc. Aceast parte are expresia:
Q dS T Q o o = ' (*)
i este numit de Clausius cldur necompensat.
Cu ajutorul ei, putem scrie principiul al doilea sub forma:
0 Q > ' o
unde semnul egal se refer la procesele reversibile iar semnul >
se refer la procesele ireversibile.
Din relaia (*) rezult c variaia entropiei se poate exprima ca suma a
doi termeni:

T
Q
T
Q
dS
'
+ =
o o

unde:
e
dS
T
Q
=
o
reprezint schimbul de entropie cu mediul exterior;
semnul lui poate fi pozitiv sau negativ, adic acelai cu
semnul cldurii schimbate cu mediul exterior;
e
dS

i
dS
T
Q
=
' o
reprezint producerea de entropie n sistem
datorit procesului ireversibil; ntotdeauna , semnul
egal fiind adevrat pentru procesele reversibile i semnul
> pentru cele ireversibile.
0 >
i
dS
Rezult:
dS = +
e
dS
i
dS
Expresia:

dt
dS
i
= o
scris pentru unitatea de volum a sistemului se numete surs de
entropie. Cu ajutorul acestei noiuni, principiul al doilea se exprim
prin relaia:
0 > o
Semnificaia fizic a principiului al doilea pentru procese ireversibile
este urmtoarea: atunci cnd are loc un proces ireversibil, n acel loc
se produce ntotdeauna entropie. Entropia produs de sistem datorit
procesului ireversibil este totdeauna pozitiv, iar n procesele
reversibile, egal cu zero.
O asemenea formulare a principiului al doilea este cunoscut ca
formulare local.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

66
Fizica












Fore i fluxuri
termodinamice

































Stri staionare



Entropia unui sistem poate s i scad, nu numai s creasc (cnd dS
e

este negativ i mai mare n modul dect dS
i
). In acest caz dS
e
este
numit i negentropie (Schrdinger). In acest fel organismele vii
evit creterea de entropie, prelund din exterior negentropie. De
exemplu unele din substanele luate de animale din mediul exterior,
oxigenul i glucoza, au entropii mai mici (48,4 kcal mol
-1
K
-1
,
respectiv 50,7 kcal mol
-1
K
-1
) dect produii rezultai din oxidarea
substanelor organice : apa (49,0 kcal mol
-1
K
-1
) sau CO
2
(51,1 kcal
mol
-1
K
-1
).

Fenomenele ireversibile pot aprea din diverse motive, cum ar fi:
existena unui gradient de temperatur, de concentraie, de potenial
electric etc. n termodinamica proceselor ireversibile aceste cauze se
numesc fore termodinamice (notate cu X
i
, i = 1, 2, , n). Forele
provoac fenomene ireversibile ca fluxul de cldur, difuzia, curentul
electric. Consecina aciunii forelor termodinamice este apariia
fluxurilor termodinamice (notate cu J
i
).
In termodinamica proceselor ireversibile se arat c sursa de entropie
este o sum de produse ntre fore i fluxuri termodinamice:

=
=
n
i k
k k
J X o
(ecuaia de generare a entropiei).

Prin urmare, pentru ca un proces ireversibil s aib loc, este necesar s
existe o for care s l declaneze, X
i
. Consecina este procesul
ireversibil, concretizat printr-un flux J
i
. Se spune c fluxul J
i
este
conjugat cu fora X
i
. Pe lng fluxul J
i
este posibil s mai apar un
flux secundar J
j.
Aceste fluxuri acioneaz n aa fel nct variaia lor
conduce la anularea forelor, adic la starea de echilibru. De exemplu,
existena unui gradient de temperatur ntr-o soluie face s apar un
transport de energie care tinde s anuleze acest gradient. Se observ
ns i un flux de substan. Prin urmare, n timpul procesului
ireversibil de transport de energie, mai apare un proces secundar
caracterizat printr-un flux de substan, ceea ce arat c, ntr-un proces
ireversibil, o for nu produce numai fluxul conjugat, ci i alte fluxuri
cuplate.

Intre fluxul conjugat i cel cuplat exist o deosebire esenial: n timp
ce fluxul conjugat conduce sistemul ctre starea de echilibru i are loc
cu producere de entropie, fluxul cuplat ndeprteaz sistemul de la
starea de echilibru, i are loc pe baza dispariiei de entropie. Procesul
are loc n general astfel nct producerea de entropie este mai mare
dect dispariia ei i ecuaia rmne satisfcut.

Starea sistemului n care, dei are loc un proces ireversibil de transport
de energie, adic exist o stare de neechilibru, totui proprietile
termodinamice rmn constante n timp, se numete stare staionar.
Se consider c sistemul atinge starea de echilibru atunci cnd toate
forele ce concur la procesul ireversibil sunt zero.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

67
Fizica

Ecuaiile
fenomenologice
liniare





Al patrulea
principiu al
termodinamicii




Termodinamica proceselor ireversibile admite existena unor ecuaii
care exprim dependena liniar dintre forele i fluxurile
termodinamice:
; j = 1, 2, , n

=
=
n
k
k jk j
X L J
1
numite ecuaii fenomenologice liniare. In aceste ecuaii L
jk
sunt
coeficienii fenomenologici i ei exprim diferitele proprieti ale
proceselor ireversibile.
Ecuaiile fenomenologice liniare au o baz experimental
ntruct ele generalizeaz o serie de legi, cum este legea lui Fourier de
proporionalitate ntre gradientul de temperatur i fluxul de cldur,
legea lui Fick de proporionalitate dintre gradientul de concentraie i
fluxul de substan etc.

In afara acestor legi, n termodinamica proceselor ireversibile a fost
introdus de ctre Onsager (1931) un postulat cunoscut i ca cel de-al
IV-lea principiu al termodinamicii. Acest postulat arat c, printr-o
alegere corespunztoare a fluxurilor J
i
i a forelor X
i
matricea
coeficienilor fenomenologici trebuie s fie simetric:
L
ij
= L
ji
; i,j = 1, 2, , n
Enunul de mai sus este cunoscut i sub numele de relaia de
reciprocitate a lui Onsager i ea stabilete legtura dintre dou
fenomene care se suprapun: dac fluxul care corespunde procesului
ireversibil i sufer influena forei X
j
a procesului ireversibil j atunci i
fluxul corespunztor procesului j sufer, de asemenea, influena forei
X
i
prin intermediul aceluiai coeficient de reciprocitate, L
ij
..


Test de autoevaluare
2. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Care sunt enunurile principiilor termodinamicii proceselor
ireversibile?








b) Ce reprezint forele i fluxurile termodinamice?






Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

68
Fizica


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Procesele din natur sunt procese ireversibile. Lor li se aplic
termodinamica proceselor ireversibile. Aceast ramur a
termodinamicii admite o serie de legi de proporionalitate ntre forele
care provoac procesul ireversibil i consecinele proceselor
ireversibile, consecine numite fluxuri. Ea se bazeaz pe noiunea de
echilibru local.

4.4. MOLECULE I FORE INTERMOLECULARE. STRILE DE
AGREGARE ALE MATERIEI

Molecula




Legturi intra i
intermoleculare

















Fore Van der
Waals













Molecule i fore intermoleculare
Molecula este cea mai mic particul de substan care poate s existe
n mod liber. Ea are toate proprietile chimice ale substanei
respective. Moleculele iau natere datorit tendinei naturale de
asociere a atomilor i datorit faptului c atomii au afinitate unii fa
de alii. Pentru nelegerea formrii structurilor moleculare este
necesar cunoaterea diferitelor tipuri de interaciuni care se manifest
n interiorul lor i ntre ele. In general, interaciunile intermoleculare
sunt de natur electrostatic. Mai jos sunt enumerate tipurile de
interaciuni:
1. legtura covalent,
2. legtura ionic (interaciune sarcin-sarcin)
3. interaciunea sarcin dipol permanent;
4. interaciunea sarcin dipol indus;
5. interaciunea dipol permanent dipol permanent; forele
intermoleculare ntre dipolii permaneni se numesc fore de
aliniere sau fore Keesom;
6. interaciunea dipol permanent dipol indus ; se manifest prin
forele Debye
7. interaciunea dipol instantaneu dipol instantaneu (fore
London)
8. legturi de hidrogen
9. interaciunea hidrofob

Sub denumirea de interaciune (fore) Van der Waals sunt incluse mai
multe tipuri de interaciuni, energia potenial total de atracie putnd
fi considerat suma dintre energia de interaciune de orientare, de
inducie i de dispersie. Acestea scad foarte repede cu distana,
intensitatea lor fiind invers proporional cu puterea a 7 a a distanei.
Cnd moleculele se apropie foarte mult, ntre molecule ncep s
acioneze i fore de respingere datorate nveliurilor electronice ale
atomilor.

Spaiul din jurul fiecrei molecule n care se exercit forele de
coeziune constituie sfera de aciune molecular. Mrimea ei este de
cteva diametre moleculare.
Micarea permanent i dezordonat a atomilor i moleculelor din
interiorul compuilor este denumit micare termic sau agitaie
termic.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

69
Fizica


Stri de agregare





Gazul ideal
















Transformarea
izoterm





Transformarea
izobar








Transformarea
izocor









Intensitatea forelor de interaciune dintre particulele care alctuiesc
substanele, aranjarea n spaiu ale acestor particule i felul n care se
manifest agitaia termic determin starea de agregare n care se pot
afla substanele: starea gazoas, lichid, solid i plasm.

Starea gazoas
Un gaz ideal sau perfect este gazul n interiorul cruia nu se manifest
forele de interaciune molecular. La aceasta se adaug i alte ipoteze
valabile la scar microscopic:
- toate moleculele gazului sunt identice;
- numrul total de molecule este mare;
- volumul moleculelor constituie o fracie mic, neglijabil, din
volumul total ocupat de gaz;
- asupra moleculelor nu acioneaz fore apreciabile dect n
timpul unei ciocniri;
- ciocnirile sunt elastice i dureaz un timp neglijabil.
Conceptul de gaz ideal nu este realizat pentru nici un gaz real, dar
constituie o aproximaie a proprietilor gazelor reale cu att mai bun
cu ct condiia rarefiere este mai bine ndeplinit.
Legile gazelor ideale au fost stabilite pe cale experimental, fiind
atribuite gazelor reale. Ulterior s-a precizat c aceste legi, reamintite
n cele ce urmeaz, se aplic riguros numai gazului ideal.

Legea transformrii izoterme (Boyle-Mariotte): o mas dat de gaz
ideal, aflat la temperatur constant, se comprim sau se dilat astfel
nct produsul dintre presiunea i volumul su s rmn constant.
Matematic, legea se exprim prin relaia:
pV = constant

Legea transformrii izobare (Gay-Lussac): la presiune constant,
volumul unei mase date de gaz ideal variaz liniar cu temperatura:
V = V
0
(1+
p
t)
unde:
V
0
reprezint volumul gazului ideal la 0C;

p
este coeficientul de dilatare izobar; el nu depinde de natura
gazului i are valoarea
1
15 , 273
1

= grad
p
o ;

Legea transformrii izocore (Charles): la volum constant, presiunea
unei mase date de gaz ideal variaz liniar cu temperatura:
p = p
0
(1+
v
t
unde:
p
0
este presiunea gazului la 0C;

v
este coeficientul de temperatur al presiunii gazului; el nu
depinde de natura gazului i are valoarea
1
15 , 273
1

= grad
v
o
(este egal cu
p
).

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

70
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

71
.
Transformarea
adiabatic






Ecuaia de stare a
gazelor ideale














Amestecuri de gaze
ideale. Legea lui
Dalton





















Transformarea adiabatic este transformarea n decursul creia
sistemul nu schimb cldur cu mediul exterior.
Ecuaia transformrii adiabatice (Poisson) pentru gazul ideal este :
const pV =

fiind exponentul adiabatic:



V
p
C
C
=

Ecuaia de stare este relaia dintre parametrii care definesc starea
sistemului respectiv. Forma ei general este:
f (p, V, T) = 0
Pentru un mol de gaz ideal, ecuaia de stare are forma:
pV

= RT
unde:
p - presiunea gazului;
V

- volumul molar al gazului;


T temperatura gazului i
R constanta universal a gazelor perfecte; (8,31
.
10
-3
J/K mol
grad).
Pentru o mas oarecare m de gaz, volumul este

V
m
V = i ecuaia
de stare devine:
RT
m
pV

= ( fiind masa molar)



Amestecul de gaze ideale este alctuit din diferite gaze care nu
reacioneaz chimic ntre ele n condiiile date. Un amestec de gaze
ideale constituie un sistem termodinamic omogen.

Fraciunea masic a gazului i din compoziia amestecului de n gaze
ideale este raportul dintre masa sa, m
i
, i masa m a ntregului amestec:

=
= =
n
i
i
i i
i
m
m
m
m
g
1

Concentraia molar (x
i
) sau fracia molar a gazului i din amestec
se definete ca raportul dintre numrul de moli ai acestui gaz i
numrul total de moli ai amestecului:

=
=
n
i i
i
i
i
i
m
m
x
1

i
fiind masa molar a gazului i.

Presiunea parial p
i
a gazului i din amestec este presiunea pe care
acel gaz ar exercita-o dac ar ocupa singur acelai volum ca i
amestecul, la aceiai temperatur:
Fizica

























Aplicaie:
ecuaiile de stare n
cazul aerului
atmosferic























V
T R m
p
i
i
i

=
V i T fiind temperatura amestecului de gaze.
Presiunea total a unui amestec de gaze ideale este egal cu suma
presiunilor lor pariale (legea lui Dalton):

=
=
n
i
i
p p
1

Volumul parial V
i
al componentei i din amestec este volumul pe
care aceiai mas a gazului i l-ar ocupa dac ar fi singur la aceiai
presiune i temperatur ca i amestecul:
p
T R m
V
i
i
i

=
Volumul total al amestecului de gaze ideale va fi suma volumelor
pariale:

=
=
n
i
i
V V
1

In aceste condiii ecuaia de stare devine:
RT
m
V p
amestec

=
n care
amestec
este masa molar aparent a amestecului.

n condiiile fizice din atmosfer, aerul uscat i aerul umed nesaturat
pot fi considerate, cu bun aproximaie, gaze ideale.
Ecuaia termic de stare a aerului uscat are aceiai form cu ecuaia
termic de stare a gazului ideal:
T R m RT
m
pV
a a
a
a
= =


unde
a
= 28,966 kg/kmol este masa molar medie pentru aerul uscat
iar

K kg
J R
R
a
a
2
10 87 , 2 = =

(constanta universal a gazelor


pentru aerul uscat)
Ecuaia termic de stare pentru aerul umed nesaturat are o form
asemntoare:
v a au au
T R m pV =
unde p este presiunea total a aerului umed;
V
au
volumul ocupat de aerul umed (aer uscat plus vapori
nesaturani);
m
au
masa aerului umed;
T
v
temperatura virtual a aerului umed nesaturat; ea este dat
de formula:

(

|
|
.
|

\
|
+ =
p
e
T T
a
v
v

1 1
n care e tensiunea parial a vaporilor de ap (presiunea parial pe
care o exercit vaporii de ap) iar
v
=18,016 kg/kmol (masa molar a
vaporilor de ap).
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

72
Fizica

Gazul real



Ecuaia de stare a
gazelor reale
























Clasificarea
lichidelor















Gazul real este gazul ntre ale crui molecule se exercit fore de
interaciune apreciabile i la care nu se mai poate neglija volumul
propriu al moleculelor.

Ecuaia de stare pentru gazul real este ecuaia Van der Waals. Pentru
un mol de gaz forma ei este:

( ) T R b V
V
a
p =
|
|
.
|

\
|
+
0
0

unde:
V
0
este volumul unui mol de gaz;

0
V
a
este presiunea intern datorat forelor e atracie dintre
molecule;
b termen de corecie datorat volumului intrinsec al
moleculelor (covolum) i care depinde de numrul lui
Avogadro, N
A
, i diametrul moleculelor, d, considerate
sferice:

3
3
2
d N b
A
= t
In condiii de rarefiere, ecuaia Van der Waals se reduce la ecuaia de
stare a gazului ideal.
Dei nu descrie nici ea din punct de vedere cantitativ comportarea
gazelor n domenii largi de temperatur i presiune, ecuaia Van der
Waals s-a dovedit util deoarece servete la nelegerea comportrii
gazelor n vecintatea temperaturii critice i poate descrie, ntr-o
anumit msur i comportarea lichidelor.

Starea lichid
Starea lichid este o stare a materiei stabil, intermediar ntre starea
stabil solid i starea stabil gazoas pentru o densitate i temperatur
dat.

Dup compoziia chimic lichidele pot fi constituite dintr-o singur
component sau din mai multe componente cazul soluiilor.

Lichidele mai pot fi clasificate astfel (Plviu, C.,1994):
- lichide normale - dac proprietile lor sunt independente
de structura particulelor constituente;
- cristale lichide la care proprietile depind puternic de
structura particulelor;
- lichide cuantice ca de exemplu izotopii He
3
2
i He
4
2
cu
proprieti cuantice care se manifest n apropiere de 0K.

Lichidele normale, la rndul lor, pot fi:
- lichide simple, formate din molecule sferice ntre care se
exercit fore de interaciune de tip Van der Waals, fr
momente dipolare (exemple: Ar,

CH
4
, H
2
, N
2
i unele
metale n stare lichid de tipul Na, Hg ) i
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

73
- lichide complexe, constituite din molecule cu momente
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

74
Se accept poteza conform creia n lichide exist o ordine local,
Cristalele lichide, ca structur i ca proprieti fizice, ocup un loc
r face referiri la lichidele normale i n special
La suprafa faze volumice apare ntotdeauna o
orele care acioneaz tangent la suprafaa peliculei de lichid, normal























Proprieti ale
stratului superficial
al lichidelor.






Tensiunea
superficial

















dipolare, din molecule cu puni de hidrogen (lichide
asociate, ca de exemplu apa) sau constituite din grupri
mari de molecule.

i
ordine la distan mic, de cteva diametre moleculare. Modelele
construite pe aceast baz conduc la rezultate satisfctoare n raport
cu datele experimentale pentru lichidele simple. In cazul lichidelor
complexe nu exist nc o teorie unitar.

intermediar ntre lichidele normale i solidele cristaline. Ele se pot
obine din nclzirea solidului cristalin peste punctul de topire
(cristalele termotrope) sau se formeaz din soluii ntr-un anumit
domeniu de concentraii (cristalele liotrope). Moleculele cristalelor
lichide, n special de natur organic, sunt puternic alungite, centrele
lor de mas prezentnd o ordine local. Datorit formei acestei ordini i
se adaug i o ordine orientaional ceea ce face ca ele s aib
proprieti anizotrope.
In cele ce urmeaz se vo
la cele simple.

a de contact a dou
regiune de separaie, cu o structur proprie i proprieti specifice,
diferite de structura i proprietilor fazelor volumice. Aceast regiune
de separaie se numete faz de interfa sau ptur superficial. Ea
cuprinde toate moleculele aflate sub suprafaa aparent a fazei
volumice, pn la o adncime egal cu raza sferei de aciune
molecular. Fenomenele legate de aceast regiune de separaie sunt
numite fenomene superficiale.

F
i uniform n fiecare punct al conturului su, se numesc fore de
tensiune superficial. Valoarea rezultantei forelor care acioneaz pe
un contur de lungime l este dat de relaia:
l F = o
unde o este coeficientu
general, asupra unui lichid acioneaz mai multe fore. Cnd sunt
enomenele superficiale se explic plecnd de la punctele de vedere
l de tensiune superficial (sau, simplu,
tensiunea superficial). El depinde de natura lichidului (este specific
fiecrui lichid pur) i este constant cnd temperatura este constant. Se
msoar n Nm
-1
sau dyn
.
cm
-1
.

n
create condiii ca celelalte fore, cum ar fi cea gravitaional, s fie
anulate, forma lichidului este dat de forele de tensiune superficial.
Aceasta explic, de exemplu, forma sferic a picturilor de ulei de
msline ntr-o soluie de alcool n ap.

F
termodinamic i cinetico-molecular care conduc la concluzia c
tensiunea superficial a lichidului (o ) reprezint energia liber
superficial a unitii de arie a suprafeei libere a acestuia.
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

75
pa pur la 0C are temperatura superficial de 74,64
.
10
-3
Nm
-1
.
chide le micoreaz tensiunea


Substane
tensioactive

















Fenomene care
apar la contactul
solid lichid




























A
Dizolvnd n ap cantiti mici de substane organice, se obin soluii
cu tensiune superficial mai mic (i vscozitate mai mare), capabile
s formeze pelicule cu stabilitate mare.
Astfel de substane care, dizolvate n li
superficial, sunt numite superficialactive (tensio-active), iar cele
care las neschimbat sau cresc valoarea acestui coeficient se numesc
superficialinactive (tensio-inactive). Atunci cnd se face referire la
tensiunea superficial ce caracterizeaz un mediu trebuie indicat i
mediul cu care aceasta se afl n contact. Astfel, n practic se
determin n fapt o tensiune interfacial. S-a artat, de exemplu, c
deoarece suprafaa liber a unui lichid se afl ntotdeauna n contact
cu vaporii si, determinrile experimentale dau, n cazul lichidelor, o
tensiune interfacial
v l lv
o o o = , foarte apropiat de cea a
lichidului (
l
o ), aceasta pentru c azele au tensiunea superficial
proprie (
v
i g
o ) dar foarte mic.


Fie o pictur de lichid (1) pe suprafaa unui solid (3). Lichidul este
mrginit n exterior de un mediu gazos (2) (fig..4.1).


Fig. 4.1.. Forele de tensiune superficial
n cazul ui solid

Forma suprafeei lichidului este determinat de fora gravitaional
unei picturi de lichid aflate pe suprafaa un
(echilibrat de componenta vertical a forei
12
F ); fora de tensiune
superficial care apare la contactul lichid-solid (
13
F ), cea care apare la
contactul lichid-gaz (aer,
23
F ) i cea care apare la contactul solid-gaz
(
23
F ), ceea ce pe componente se reduce la:

F
13
=F
23
cos
u
+ F
12

u
fiind nghiu ii ten unilor uperfi ale:

u l de udare sau, n termen si s ci

12 23 13
cos o u o o + =
u

Sunt posibile dou situaii particulare extreme:
-
23 12 13
o o o = adic
u
= 0 i lichidul ud complet
suprafaa solid (de exemplu, ap pe sticl);
-
12 23 13
o o o = +

adic
u
= i lichidul nu ud deloc
solidul (de exemplu, apa pe parafin).
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

76
Aceste situaii particulare delimiteaz urmtoarele dou cazuri:


































Presiunea sub o
suprafa curb de
lichid. Legea lui
Laplace












- cazul suprafeelor liofobe, cnd t u
t
< < ;
2
- cazul suprafeelor liofile, cnd
2
0
t
u < < .
Pe baza consideraiilor expuse, se pot trage concluzii asupra formei
suprafeei lichidului care se gsete ntr-un vas. Cnd ntr-un vas
ntins se gsete o cantitate mare de lichid, forma suprafeei lui este
determinat de forele gravitaionale. Aceast form cerut de condiia
de minim a energiei poteniale gravitaionale este plan i orizontal.
ns, n apropierea pereilor vasului, suprafaa se curbeaz (fig. 4.2),
forele care acioneaz la suprafeele de separaie trebuind s
ndeplineasc condiia de echilibru de mai sus.



Fig. 4.2. Forma suprafeei unui lichid
n apro hidul
Lichidele care nu ud peretele vasului formeaz, n imediata
Rezultanta forelor de interaciune dintre moleculele din stratul
ub cu o seciune
t sub suprafaa meniscului este mai mic
pierea pereilor vasului n care se afl lic
vecintate a peretelui, o suprafa convex, iar lichidele care ud
peretele vasului, formeaz o suprafa concav. La distan suficient
de perete, suprafaa lichidului este plan i orizontal.

superficial i moleculele din interiorul unui lichid, raportat la unitatea
de suprafa, se numete presiune intern a lichidului. Ordinul de
mrime al presiunii interne este de aproximativ 10
5
atm., ceea ce
explic de ce lichidele sunt att de greu compresibile.
Dac vasul n care se gsete lichidul are forma unui t
mic, lichidul din el formeaz o suprafa liber curbat continuu,
numit menisc. Tuburile cu diametrul mai mic de 1 mm poart numele
de tuburi sau vase capilare.
Presiunea din lichidul imedia
dect cea atmosferic n cazul meniscului concav i mai mare n cazul
meniscului convex. Variaia de presiune n raport cu presiunea
atmosferic cunoscut sub numele de presiune suplimentar sau
capilar se datoreaz rezultantei forelor de tensiune superficial
(fig.4.3).
Fizica


























Fenomene capilare.
Legea lui Jurin


























Fig. 4.3. Rezultanta forelor de tensiune superficial

resiunea suplimentar este totdeauna ndreptat spre centrul de

n cazul meniscului convex, respectiv concav
P
curbur al suprafeei. Ea este dat de legea lui Laplace:
|
|
.
| |
+ =
1 1
o

\ 2 1
R R
p
s

unde o - tensiunea superficial a lichidului, iar R
1
i R
2
sunt razele de

ic:
1 2
curbur ale meniscului.
Dac meniscul este sfer
R = R i
R
p
s
o
=
2

Curbura suprafe late n tubu uste determ o serie
scensiunea i depresiunea capilar. Considerm un tub capilar
ei lichidelor af ri ng in
de fenomene specifice care poart numele de fenomene capilare.

A
introdus ntr-un vas cu lichid aflat n echilibru, lichid care ud pereii
vasului. n tub, lichidul formeaz un menisc concav cu raza de curbur
R. Presiunea suplimentar este cea care determin ascensiunea
lichidului n capilare (fig. 4.4.a). Aceast presiune trebuie s fie
echilibrat de presiunea hidrostatic a coloanei de lichid din tub:
gh
R

o
=
2

unde h este nlimea coloanei de lich d. Ea va fi dat de expresia: i

g R
h

o
=
2

sau, dac notm cu r raza tubului capilar:

g r
h

u o cos 2
= u fiind unghiul de udare.


Fig. 4.4. Fenomene capilare
a) ascens capilar iunea capilar ; b) depresiunea
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

77
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

78

nd lichidul nu ud pereii vasului, presiunea suplimentar este
scensiunea capilar este una din formele prin care apa circul n
izica solurilor (Canarache, A., 1990), ascensiunea capilar
apilar ajunge pn la suprafaa solului,
pa
un lichid foarte obinuit i cu extrem de larg rspndire, are, n
i fizico-chimice deosebite, care au o
Se consider c molecula de ap este alctuit dintr-un atom de oxigen
pori apa este compus din molecule H
2
O neasociate.







Rolul fenomenelor
capilare n fizica
solului

















Apa







Structura apei















C
ndreptat spre interiorul lichidului i lichidul coboar n capilar sub
nivelul din vas (fig..4.4. b) pe o nlime dat de aceiai relaie.
Fenomenul mai este numit i depresiune capilar. Relaia este
cunoscut ca legea lui Jurin.

A
soluri. Mrimea ascensiunii capilare depinde, conform legii lui Jurin,
de dimensiunile porilor capilari. In cazul solurilor, mrimea
capilarelor depinde de textur. In solurile cu textur grosier,
ascensiunea capilar ajunge la 0,5 1 m iar n cele cu textur fin, la 2
3 m.
Pentru f
prezint importan n mod special acolo unde apa freatic se gsete
la adncimi suficient de reduse pentru ca, prin capilaritate, s ating
profilul de sol. Aportul freatic trebuie luat astfel n calcul atunci cnd
se efectueaz bilanul hidric al solului. Stratul de sol n care are loc
ascensiunea capilar a apei din pnza freatic este cunoscut sub
denumirea de franj capilar.
In situaia n care franjul c
ascensiunea capilar contribuie la pierderea prin evaporaie a apei de
la suprafaa acestuia. In anumite condiii, aceasta favorizeaz
salinizarea solului (acumularea srurilor solubile n partea superioar a
profilului de sol).

A
Apa,
multe situaii, un comportament diferit de cel al lichidelor tipice i, de
aceea, necesit o tratare separat.
Apa este o substan cu propriet
mare influen asupra comportrii corpurilor sau substanelor cu care
vine n contact.
i doi atomi de hidrogen. Dar, chiar apa pur din natur, este o
substan mult mai complex. Ea este un amestec de oxid de hidrogen
cu oxizi ai izotopilor hidrogenului, deuteriul D i tritiul T n proporii
foarte reduse (1/6000 D
2
O i proporii mult mai mici de T
2
O).
Molecula de ap are forma unui tetraedru cu atomul de oxigen n
centru, atomii de hidrogen n dou vrfuri iar n celelalte dou vrfuri
cele dou perechi de electroni neparticipani ai oxigenului. Unghiul
dintre legturile O H este de 10445' iar distanele HO sunt de 0,99
. Perechile de electroni neparticipani ai oxigenului pot atrage atomi
de hidrogen ai altor molecule de ap (stabilindu-se legturi de
hidrogen) ceea ce conduce la asocieri moleculare. Numrul acestor
asocieri scade odat cu creterea temperaturii ceea ce explic structura
diferit a apei aflat n stare de vapori, n stare lichid respectiv n
stare solid.
n stare de va

Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

79
Structura gheii. In funcie de temperatur i presiune gheaa poate
Structu i lichide. Apa lichid nu este format din moleculele
pirea gheii, se rup brusc 15% din legturile de
Asocierea moleculelor n apa lichid explic cea mai mare parte din
pei (4,2 KJ
.
Kg
-1
K
-1
) care este mult mai mare
x J
.
s
-1
cm
-1
K
-1
la 20C) este mai
J Kg ), mult mai mare
te maxim (1000 kg m
-3
) la temperatura de 4C;
,
ctric a apei (78,5 la 25C) este foarte mare iar





























Proprietile apei





















prezenta structuri cristaline diferite (polimorfism). Se pot identifica
nou structuri polimorfe ale gheii. n reeaua cristalin a gheii
obinuite (ghea I), fiecare molecul de ap este nconjurat de alte
patru molecule, astfel nct atomii O ai celor patru molecule formeaz
un tetraedru. Fiecare atom H al moleculei centrale formeaz o legtur
de hidrogen cu cte o pereche de electroni neparticipani ai altor dou
molecule de H
2
O i fiecare pereche de electroni neparticipani ai
moleculei centrale formeaz o molecul de hidrogen, cu un atom H al
unei molecule H
2
O. Continuat la infinit, aceast structur conduce la
o reea hexagonal. Distanele O O sunt de 2,76 . Aceast
structur explic momentul electric al moleculei H
2
O (mai mare n
ghea dect n apa n stare de vapori).

ra ape
H
2
O independente, ci din molecule asociate prin legturi de hidrogen.
Se presupune c la topirea gheii nu se rup toate legturile de hidrogen
ale reelei, ci numai o parte din ele. Apa lichid este compus din
fragmente cu structur tetraedric, dar i din asociaii cu structuri mai
complexe. Apariia, n apa lichid, a unor structuri mai compacte, n
echilibru cu structura tetraedric explic creterea densitii la topire,
la 0C, urmat de o cretere mai lent a densitii pn la 4C, cnd
este atins un maxim.
Se apreciaz c, la to
hidrogen din cristalul de ghea; la 40C sunt desfcute aproximativ
jumtate din legturi, iar n stare de vapori sunt desfcute toate
legturile de hidrogen.

proprietile care deosebesc apa de lichidele obinuite. Dintre aceste
proprieti menionm:
- cldura specific a a
dect a oricrei substane lichide sau solide; aceasta confer apei
rolul de a tampona variaiile de temperatur, att la nivel global,
ct i la nivelul organismelor;
- conductivitatea termic (0,59
mare dect pentru majoritatea lichidelor, ceea ce accentueaz rolul
de amortizor termic al apei n organisme;
- cldura latent de vaporizare (2,43
.
10
6

. -1
dect a celorlalte lichide, ceea ce face din ap factorul determinant
al homeotermiei;
- densitatea apei es
prin rcire sub aceast temperatur densitatea ei scade (fig.2.14);
- punctele de topire i de fierbere la presiunea de 1 atm (0C
respectiv 100C) ale apei sunt extrem de ridicate n comparaie cu
cele ale hidrurilor vecine din tabelul periodic al elementelor;
aceste temperaturi servesc la definirea unitii de temperatur n
scara Celsius;
- constanta diele
momentul de dipol este semnificativ, ceea ce face ca apa s
dizolve uor compui ionici sau polari;
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

80
este mic (6x10
-6
O
-1
m
-1
),

roprietile fizice ale apei sunt eseniale pentru rolul ei n sistemele
sol apa se gsete sub mai multe forme i anume:
erului din sol,
n
ular sau slab legat (tot n jurul particulelor de sol, n
at
solului porii
itaional care se scurge n adncime











Apa din sol








- conductibilitatea electric a apei pure
ceea ce prezint importan fundamental n biologia molecular;
- tensiunea superficial a apei (74,64x10
-3
Nm
-1
la 0C ) este
considerabil mai mare dect a celorlalte lichide.

P
biologice. In consecin, apa este implicat n mod esenial, nu numai
n procesele globale, generale, ci, n mod special, n funcionarea
sistemelor biologice.

In
- ap sub form de vapori (face parte din compoziia a
- ap de higroscopicitate sau puternic legat (formeaz un nveli
jurul particulelor care alctuiesc solul i este reinut cu fore foarte
mari),
- ap pelic
straturi succesive dup ce solul a fixat apa de higroscopicitate),
- ap capilar (reinut n porii capilari ai solului; ea este consider
ap liber i reprezint categoria cea mai important de ap din sol
din punctul de vedere al utilizrii ei de ctre plante),
- ap gravitaional (se gsete n spaiile mai largi ale
necapilari - ca urmare a unor ploi abundenta sau a unor irigaii cu
cantiti mari de ap; ea se scurge rapid n adncime din acest motiv
nefiind foarte util plantelor);
- ap freatic (rezult din apa grav
i se nmagazineaz deasupra unui strat impermeabil).
Test de autoevaluare
e nvate n acest subcapitol i innd cont de
i care sunt transformrile simple ale gazului
) Care sunt proprietile stratului superficial al lichidelor?
) Ce sunt fenomenele capilare?
3. Avnd n vedere cel
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce este gazul ideal
ideal?






b





c





Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

81
omentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


C


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
alctuiesc
e ntotdeauna o
ti fizico-chimice deosebite, care are o
Intensitatea forelor de interaciune dintre particulele care
substanele, aranjarea n spaiu ale acestor particule i felul n care se
manifest agitaia termic determin starea de agregare n care se pot
afla substanele (gazoas, lichid,solid sau plasm).
La suprafaa de contact a dou faze volumice apar
regiune de separaie, cu o structur proprie i proprieti specifice
(ptur superficial). Fenomenele legate de aceast regiune de
separaie sunt numite fenomene superficiale. Curbura suprafeei
lichidelor aflate n tuburi nguste determin o serie de fenomene
specifice care poart numele de fenomene capilare i care sunt
descrise de legea lui Jurin.
Apa, substan cu proprie
mare influen asupra comportrii corpurilor sau substanelor cu
care vine n contact, necesit o tratare separat. Proprietile
fizice ale apei sunt eseniale pentru rolul ei n sistemele
biologice.

.5. ECHILIBRE I TRANSFORMRI DE FAZ
chilibrul a dou
n natur, sistemele cu compoziie chimic dat se pot gsi n faze
Dou sau mai multe faze ale aceluiai sistem sunt n echilibru dac se
dinamic faptul c echilibrul ntre
4






E
faze



















diferite separate sau n contact la echilibru. n anumite condiii ele se
vor afla n echilibru sau vor avea loc treceri dintr-o faz n alta
transformri sau tranziii de faz.

gsesc n contact la aceiai presiune i temperatur fr ca masa unei
faze s creasc pe seama altei faze.
Cele de mai sus nseamn n termo
dou faze distincte ale aceleiai substane (de exemplu apa n stare
lichid i apa sub form de vapori) are loc cnd sunt realizate trei
echilibre pariale: mecanic, termic i chimic (ieica, ., 1982).
Primele dou revin la egalitatea presiunilor i temperaturilor iar
echilibrul chimic, la egalitatea potenialelor chimice ale celor dou
faze:
( ) ( ) T p T p , ,
2 1
=

ntr-o d este o curb. Punctele
re nu mai este realizat egalitatea potenialelor
iagram de stare (p,T) aceast relaie
situate de-a lungul curbei (fig. 4.5) reprezint stri n care ele dou
faze pot coexista n echilibru iar punctele aflate de o parte i de alta
(
1
<
2
sau
1
>
2
) reprezint stri n care numai faza 1 sau numai
faza 2 sunt stabile.
n condiiile n ca
chimice va avea loc o transformare de faz, substana trecnd din faza
cu potenial chimic mai mare n faza cu potenial chimic mai mic.
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

82
chilibrul a trei
unct triplu














E
faze












P























Fig. 4.5.: Reprezentarea strilor unui sistem alctuit din dou faze

Se consider trei faze distincte ale unei substane chimice pure faza
distincte ale aceleiai substane pe o diagram (p, T).
gazoas, lichid i solid, pentru care se folosesc indicii 1, 2, 3. Ele se
pot afla n echilibru dou cte dou, ceea ce implic existena unei
perechi unice de valori ale presiunii i temperaturii pentru care sunt
adevrate egalitile:

( ) ( ) T p T p , ,
2 1
=
( ) ( ) T p T p , ,
3 1
=
( ) ( ) T p T p , ,
3 2
=

Pe diag . relaiile au drept corespondent rama de stare din figura 4.6
cele trei curbe care separ regiunile n care exist numai una din cele
trei faze. De-a lungul acestor curbe pot coexista n echilibru dou cte
dou din cele trei faze. Punctul de ntlnire al curbelor (M), numit
punct triplu, corespunde strii perechii unice de valori (p, T) pentru
care sunt adevrate egalitile de mai sus. Curba ce are drept
corespondent echilibrul dintre faza gazoas i faza lichid ncepe din
punctul triplu dar se termin n punctul critic (C).




Fig. 4.6. Reprezentarea strilor unui sistem alctuit din trei faze
distincte ale aceleiai substane pe o diagram (p, T).
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

83
iagrama de stare
fluena
or de






D
ap ghea
vapori

























In
fenomenel
suprafa asupra
echilibrului a dou
faze















Fig. 4.7. Diagrama de stare ap ghea vapori


Un exemplu concret l constituie diagrama de stare ap ghea
vapori (fig.4.7.). Pe diagram sunt reprezentate trei curbe , OA, OB i
OC, corespunztoare echilibrului ghea vapori (OA), ghea ap
(OB) i ap vapori (OC).
La diferite presiuni i temperaturi, interdependente, pot exista cte
dou faze n echilibru: solid lichid, lichid vapori sau solid
vapori. Exist ns un singur punct punctul triplu (O) la care pot
coexista cele trei faze, ghea, ap i vapori (t = 0,01C i p = 4,6
torr).

Cnd s-a analizat echilibrul a dou faze ale aceleiai substane nu s-a
luat n consideraie influena fenomenelor superficiale. Sunt situaii n
care efectele superficiale nu mai pot fi neglijate, ca de exemplu n
cazul lichefierii gazelor n care n gaz apar picturi de lichid.
Acestor picturi tensiunea superficial tinde s le micoreze
suprafaa. Meninerea echilibrului mecanic impune ca acestei tendine
s i se opun o for de sens contrar, urmare a diferenei de presiune
dintre gaz i lichid. Echilibrul fa de schimbul de substan ntre
pictur i vapori (ceea ce revine la egalitatea potenialelor chimice)
se realizeaz pentru o anumit raz a picturii, r
c
, numit raz critic.
La temperatur i presiune date, numai picturile de lichid cu raza
egal cu raza critic se vor afla n echilibru cu vaporii. Echilibrul ns
nu este stabil. Dac raza picturii crete, ncepe condensarea vaporilor
pe pictur care i mrete astfel raza. Acest fenomen se datoreaz
faptului c potenialul chimic al picturii devine mai mic dect
potenialul chimic al gazului iar substana trece n faza cu potenial
chimic mai mic. Dac raza picturii devine mai mic dect raza
critic, va ncepe evaporarea lichidului, picturile micorndu-i i
mai mult raza.
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

84
ransformri de
vaporarea



T
faz























E

Aceste consideraii sunt importante pentru nelegerea unor procese
care au loc n natur, de exemplu formarea precipitaiilor.

Din punct de vedere termodinamic, transformrile sau tranziiile de
faz sunt procese care decurg la temperatur i presiune constante i n
care masa total a sistemului eterogen rmne constant, masele
fazelor variind chiar pn la anularea unora dintre ele.

n funcie de condiiile externe i de structura sistemului n care au
loc, tranziiile de faz se clasific n tranziii de spea I i tranziii de
spea a II-a.

Tranziiile de faz de spea I sunt cele n care, n faza iniial apar
pentru nceput cantiti mici din noua faz. n continuare, noua faz
crete pe seama micorrii fazei iniiale care poate chiar s dispar.
Acest tip de transformare nu exclude posibilitatea ca fazele s se
gseasc n contact la echilibru. Exemple de astfel de tranziii sunt
cele n care are loc schimbarea strii de agregare (evaporare,
condensare, etc).
Tranziiile de faz de spea a II-a sunt cele n care noua faz apare
dintr-o dat n ntreg sistemul (transformarea feroelectric,
feromagnetic), nemaifiind posibil ca cele dou faze s se gseasc n
echilibru.
De interes pentru lucrarea de fa sunt numai tranziiile de faz cu
schimbarea strii de agregare. Aceste tranziii sunt evaporarea
condensarea i topirea solidificarea.

Evaporare nseamn, n general, trecerea substanei din stare
condensat (solid sau lichid) n stare gazoas. Condensarea este
fenomenul invers. n mod curent ns se folosete termenul de
evaporare pentru trecerea din stare lichid n starea gazoas i
termenul de sublimare pentru trecerea din stare solid direct n stare
gazoas. De asemenea, pentru trecerile din stare gazoas n stare
lichid i din stare gazoas n stare solid se folosesc termenii
lichefiere, respectiv desublimare.

Pentru evaporarea unitii de mas de lichid este necesar o cantitate
de cldur, cldura latent specific de evaporare (
v
) sau, pentru un
mol, cldura latent molar de evaporare (A
v
). Procesul de evaporare
condensare fiind reversibil, necesit schimb de cldur latent n
ambele sensuri, la condensare fiind vorba de cldur latent specific
de condensare, respectiv, cldura latent molar de condensare.
In cazul fenomenului de evaporare trebuie precizat situaia n care se
afl lichidul n raport cu mediul exterior: n vid sau n contact cu
anumite gaze, n vase nchise sau deschise.
Evaporarea n vid, ntr-un spaiu nchis, se desfoar intens. La
echilibru temperatura i presiunea au aceleai valori pentru lichid i
pentru vaporii saturani. n prezena unui gaz, tot n spaiu nchis,
procesul se desfoar mai lent pn cnd presiunea vaporilor
saturani atinge aceiai valoare ca n vid, la aceiai temperatur,
nedepinznd de prezena gazului.
Fizica

Evaporarea n spaiu deschis este puternic influenat de prezena
atmosferei. i n acest caz se deosebesc dou situaii:
a. procesul de evaporare are loc la suprafaa lichidului i se
desfoar lent; aceasta se petrece cnd temperatura lichidului are
valori astfel nct presiunea vaporilor saturani corespunztoare
este mai mic dect presiunea exterioar; vaporii formai difuzeaz
continuu n atmosfer. Apa de pe suprafaa Pmntului este supus
unui astfel de proces ceea ce face ca n atmosfer s existe
permanent vapori de ap;
b. procesul de evaporare are loc n toat masa lichidului ceea ce
nseamn fierbere; la nclzirea lichidului se atinge o temperatur
pentru care presiunea vaporilor saturani este egal cu presiunea
extern i aceasta conduce la stabilirea unui echilibru ntre lichid i
vaporii saturani.



Test de autoevaluare
4. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Cnd se afl n echilibru dou sau mai multe faze ale unei
substane?




b) Ce reprezint tranziiile de faz?






Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare.


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
n natur, sistemele cu compoziie chimic dat se pot gsi n faze
diferite separate sau n contact la echilibru. n anumite condiii ele se
vor afla n echilibru sau vor avea loc treceri dintr-o faz n alta
transformri sau tranziii de faz.
Dou sau mai multe faze ale aceluiai sistem sunt n echilibru dac se
gsesc n contact la aceiai presiune i temperatur fr ca masa unei
faze s creasc pe seama altei faze.
Din punct de vedere termodinamic, transformrile sau tranziiile de
faz sunt procese care decurg la temperatur i presiune constante i n
care masa total a sistemului eterogen rmne constant, masele
fazelor variind chiar pn la anularea unora dintre ele.
n funcie de condiiile externe i de structura sistemului n care au
loc, tranziiile de faz se clasific n tranziii de spea I i tranziii de
spea a II-a.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

85
Fizica

4.6. FENOMENE DE TRANSPORT N GAZE I LICHIDE

Fenomene de
transport

















Fenomene
moleculare de
transport











Difuzia (n mediu
suport omogen)



Legea I a lui Fick









Vitezele particulelor unui gaz sau lichid variaz continuu ca rezultat al
micrii termice dezordonate i a ciocnirilor dintre ele.
Dac exist o neuniformitate spaial ntr-un astfel de mediu, datorit
de exemplu unei diferene de densitate sau temperatur, atunci
apare o micare ordonat, suprapus micrii termice a moleculelor,
care va conduce la tergerea acestei neuniformiti. Diferitele tipuri de
micare care pot aprea n astfel de cazuri sunt numite fenomene de
transport.
Fenomenele de transport pot consta n apariia unui transport de mas
(de exemplu n cazul difuziei, osmozei) sau de energie intern (n
cazul conduciei termice). Aceste fenomene, condiie necesar pentru
meninerea structurii i funciei sistemelor biologice, pot avea loc att
n interiorul unei faze, fie la suprafaa de separare a diferitelor faze (de
exemplu la nivelul membranelor celulare - caz n care modul lor de
desfurare decurge diferit funcie de calitile de permeabilitate ale
membranelor).
Considerm, n cele ce urmeaz, cazul cel mai simplu i anume cel
unidimensional.

Fenomenele de transport cum sunt difuzia pasiv i osmoza sunt
cunoscute i ca fenomene moleculare de transport, ele fiind rezultatul
agitaiei termice a moleculelor. Ele se desfoar spontan, fr consum
de energie. Fenomenele de transport care au loc sub influena unor
cauze externe i care nseamn o micare relativ ordonat a
ansamblului tuturor particulelor sunt numite micri de drift.

Dac ntr-un sistem densitatea (concentraia) are valori diferite n dou
regiuni sau variaz continuu de la un punct la altul, atunci va apare o
micare ordonat de substan de la regiunea cu densitatea
(concentraie) mai mare la regiunea cu densitate mai mic. Fenomenul
n care se stabilete un flux de substan datorat neomogenitii
densitii sau concentraiei se numete difuzie pasiv.

Difuzia decurge n mod diferit ntr-un mediu suport omogen (a) sau
prin membrane (b) cnd, n plus, trebuie inut cont dac particulele
care difuzeaz au sau nu sarcin electric. In continuare se vor face
referiri numai la cazul (a). Acest fenomen de transport este descris de
legile lui Fick.
Prima lege a lui Fick arat c fluxul masic printr-o suprafa este
direct proporional cu aria S a suprafeei i cu gradientul de densitate
(fluxul masic se definete drept cantitatea de substan dm transportat
printr-o suprafa n unitatea de timp dt):

dx
d
S D
dt
dm
=
unde:

dx
d
- gradientul de densitate;
- densitatea moleculelor difuzante;
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

86
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

87






















Legea a II-a a lui
Fick









Osmoza
direct
















D - coeficientul de difuzie.
Semnul minus arat c transportul de substan are loc n sensul
descreterii densitii, deci n sensul micorrii neomogenitii care a
provocat fenomenul.
innd cont de relaia care exist ntre densitate i concentraia
molar, C
M
, i anume:

v
= = =
M
C
V V
m

unde:
v - numrul de moli
- masa molar,
legea I a lui Fick se exprim i printr-o alt form i anume:

dx
dC
S D
dt
d
M
=
v

Coeficientul de difuzie, D, este numeric egal cu cantitatea de substan
care strbate unitatea de suprafa n unitatea de timp atunci cnd
gradientul de concentraie este egal cu unitatea. In cazul gazelor acest
coeficient este de ordinul 10
-5
m
2
s
-1
, n cazul soluiilor reale 10
-9
m
2
s
-1
,
al soluiilor coloidale liofobe 10
-10
m
2
s
-1
i pentru cele
macromoleculare, 10
-11
m
2
s
-1
.

Legea a II-a a lui Fick stabilete c variaia n timp a concentraiei n
orice punct al unei soluii este proporional cu variaia spaial a
gradientului de concentraie:

2
2
dx
C d
D
dt
dC
=
n cazul unidimensional sau, n cel general:
C D
dt
dC
A =
A fiind operatorul Laplace.

Osmoza este fenomenul fizic de amestecare a dou soluii, cu
concentraii diferite, separate printr-o membran semipermeabil,
care permite trecerea solventului, dar se opune traversrii
substanelor dizolvate.
Dac punem n contact, printr-o membran semipermeabil (fig.4.8.),
ntr-un vas, o soluie (zahr n ap) i solventul pur (ap), se constat
un fenomen de difuzie n care particulele substanei dizolvate se
distribuie uniform n toat masa solventului. Apa trece prin membrana
semipermeabil n soluie i, dup trecerea unui interval de timp,
nivelul acesteia se ridic la nlimea h. Aceasta dovedete c, n
compartimentul din dreapta, exist o presiune, numit presiune
osmotic, egal cu presiunea hidrostatic a coloanei de lichid.

Fenomenul prezentat este cunoscut i ca osmoz direct. Exist i
osmoza invers care apare atunci cnd membrana semipermeabil
separ dou soluii de concentraii diferite i asupra soluiei mai
concentrate se exercit din exterior o presiune foarte mare ceea ce
determin trecerea moleculelor de solvent prin membran, de la
soluia mai concentrat la cea mai diluat.
Fizica
















Legile presiunii
osmotice pentru
soluii diluate i
neelectrolitice












Legea Vant Hoff



















Fig. 4.8. Ilustrarea experimentului care pune n eviden
fenomenul de osmoz

Aceste legi se pot enuna astfel:
a) La temperatur constant, presiunea osmotic t a unei
soluii de zahr n ap crete proporional cu concentraia soluiei.
Concentraia unei soluii, fiind invers proporional cu
volumul, aceast lege se poate scrie sub forma legii Boyle-Mariotte:
t
.
V = constant

b) Pentru o concentraie constant i mas molar dat,
presiunea osmotic variaz cu temperatura conform legii lui Gay-
Lussac, astfel c la mrirea temperaturii cu 1C presiunea osmotic
crete cu 1/273 din valoarea pe care a avut-o la 0C.
c) Pentru temperatur constant i concentraie constant,
presiunea osmotic este invers proporional cu masa molar a
soluiei.

Cele trei legi sunt coninute n legea Vant Hoff: presiunea osmotic
a unei soluii este egal cu presiunea pe care ar exercita-o substana
dizolvat dac ar fi n stare gazoas i ar ocupa un volum egal cu al
soluiei:
t
.
V = nRT
sau:
T R
m
V

t =
Relaiile de mai sus sunt identice cu ecuaia de stare a gazelor ideale.
V este volumul soluiei, n este numrul molilor de substan dizolvat,
masa molar i m masa solvitului. Ele pun n eviden faptul c
presiunea osmotic a unei soluii nu depinde de natura particulelor ci
numai de concentraia, temperatura i masa molar a soluiei. In plus,
ea permite determinarea masei molare pe baza msurrii presiunii
osmotice:
V
T R m


=
t



USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

88
Fizica

Presiunea osmotic
a soluiilor
electrolitice








Presiunea osmotic
a soluiilor
macromoleculare






Soluii hipertonice
i hipotonice




Datorit disocierilor, presiunea osmotic a soluiilor electrolitice este
mai mare dect cea dat de relaiile de mai sus i anume:


( ) o o t + = p T R C
M
1

unde:

C
C
M
=
reprezint concentraia molar ;
o - gradul de disociere al moleculelor;
p numrul de ioni n care se disociaz o molecul.

Pentru soluiile macromoleculare presiunea osmotic este dat de
relaia:


2
C B T R
C
+ =

t


B fiind o constant care depinde de intensitate forelor de interaciune
dintre moleculele solvitului i solventului.
In cazul aceluiai solvent, dou soluii diferite, la aceleai concentraii
i la aceiai temperatur, au presiuni osmotice egale i de aceea sunt
numite izotonice. Soluiile cu presiuni osmotice mai mari
comparativ cu altele se numesc hipertonice iar cele cu presiuni
osmotice mai mici, hipotonice.


Test de autoevaluare
5. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
d) Ce este difuzia pasiv?




e) Ce este osmoza?




Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare.


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Fenomenele de transport cum sunt difuzia pasiv i osmoza sunt
cunoscute i ca fenomene moleculare de transport, ele fiind rezultatul
agitaiei termice a moleculelor. Ele se desfoar spontan, fr consum
de energie.
Fenomenul n care se stabilete un flux de substan datorat
neomogenitii densitii sau concentraiei se numete difuzie pasiv.
Osmoza este fenomenul fizic de amestecare a dou soluii, cu
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

89
Fizica

concentraii diferite, separate printr-o membran semipermeabil,
care permite trecerea solventului, dar se opune traversrii
substanelor dizolvate.

4.7. PROPAGAREA CLDURII



Conducia termic







































Convecia

Propagarea cldurii se face prin conducie, convecie i radiaie.

Conducia termic apare atunci cnd ntre diferitele pri ale unui
mediu (corp) exist diferene de temperatur iar sensul schimbului de
cldur este din regiunea cu temperatur mai mare spre cea cu
temperatur mai mic.
Propagarea cldurii prin conducie este rezultatul agitaiei termice i a
legilor ciocnirilor elastice. Energia micrii termice este transferat
din aproape n aproape, de la molecul la molecul, fr transport de
substan.
Conducia termic n gaze i lichide (care putea fi tratat n seciunea
referitoare la fenomene de transport) apare n prezena unui gradient
de temperatur i este descris de legea lui Fourier (cazul
unidimensional):
dT dS
dx
dT
K dQ =
unde:
dQ - este cantitatea de cldur care trece n timpul dt prin
suprafaa dS n direcia normalei la aceast suprafa (care
coincide cu axa x), n sensul descreterii temperaturii;
dx
dT
- gradientul de temperatur;
K - conductivitatea termic, numeric egal cu cantitatea de
cldur care trece prin unitatea de suprafa, n unitatea de
timp n prezena unui gradient termic unitar.
Cazul general al acestei legi, care se aplic i n cazul corpurilor
solide, are forma:

o
c
q
T
t
T
v
+ A =
c
c

n care q
v
este cantitatea de cldur dezvoltat de sursele de cldur
interne corpului n unitatea de volum i unitatea de timp;
c - cldura specific a corpului;
- densitatea corpului;
A - operatorul Laplace;
- este numit conductivitatea termometric, legat de K prin
relaia:

o
c
K
=

Convecia este transportul cldurii ntre zone aflate la temperaturi
diferite ale unui fluid sau ntre un fluid i un solid. Fenomenul de
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

90
Fizica

















































Radiaia


convecie este rezultatul deplasrii unor poriuni macroscopice de
fluid unele n raport cu altele sau n raport cu frontierele solidului.
n funcie de cauza care determin micarea fluidului la transferul
cldurii ntre un fluid i un solid, convecia poate fi:
- liber (natural), cnd este datorat gravitaiei i rezult din
diferenele de densitate ntre poriunile diferit nclzite ale
fluidului (poriunile mai nclzite se dilat, i micoreaz
densitatea i capt micare ascendent n timp ce poriunile
mai reci capt micare descendent) sau
- forat, cnd substana nclzit este obligat s se mite cu
ajutorul unui sistem de antrenare sau cu o pomp.

In natur exist pe lng cele dou regimuri de convecie: liber i
forat (impus numai de efectele dinamice - vnt) i convecia mixt
care combin cele dou procese i care va fi luat n consideraie aici.
Prin analogie cu legile difuziei, expresia general a fluxului care apare
n situaia n care exist un gradient (considerat aici numai pe direcia
vertical) al unei mrimi fizice de concentraie c este :
z
c
k
c c
c
c
=
c
k fiind coeficientul de transfer turbulent al mrimii fizice respective
(difuzivitatea turbulent pentru mrimea considerat).
Integrarea acestei relaii ntre dou niveluri i crora le
corespund concentraiile , respectiv , conduce la forma integral
a fluxului de mai sus:
1
z
2
z
1
c
2
c
(
2 1 c
c a
2 1
c c h
r
c c
c = )

=
c a
r fiind numit, prin analogie lui legea lui Ohm din electricitate,
rezisten aerodinamic pentru mrimea c iar - coeficientul de
schimb:
c
h
( )
}
= =
2
1
1
z
z
c c
c a
z k
dz
h
r
Revenind la relaia general, fluxul de cldur sensibil schimbat cu
aerul va fi :
z
T
k c
H p h
c
c
=
n care:
- densitatea aerului
p
c - cldura specific a aerului la presiune constant
H
k - coeficient de transfer turbulent pentru cldura sensibil
T - temperatura aerului.

n acest context radiaia se refer la o emisie continu de energie de
la suprafaa tuturor corpurilor cu T > 0 K (radiaie termic) sub form
de unde electromagnetice.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

91
Fizica















Aplicaii
Se consider o cavitate nchis, opac i vidat n care se afl un
numr de corpuri. Cavitatea fiind vidat, corpurile pot schimba
energie numai prin radiaie termic. Dup un timp sistemul ajunge n
stare de echilibru termodinamic. Pentru aceast stare sunt valabile
legile lui Kirchhoff:
1. Radiaia termic de echilibru este omogen, izotrop i nu
depinde de natura sau de forma corpurilor din cavitate sau a
pereilor cavitii.
2. Raportul dintre emitana spectral i absorbana spectral pentru
orice element de suprafa al sistemului nu depinde de natura i
forma corpurilor i este funcie numai de lungimea de und i de
temperatura de echilibru (mrimile din aceast lege sunt definite
n Unitatea de nvare nr. 6).

Problemele legate de propagarea cldurii sunt utilizate n diferite
domenii dintre care l menionm pe cel al meteorologiei. Un
exemplu l constituie stabilirea termenilor bilanului energetic la
suprafaa solului i anume cei legai de schimburile radiative (datorate
radiaiei solare, terestre i atmosferice), convective (cu atmosfera) i
conductive (transferul cldurii n sol) (Sndoiu, I, 2000).




Test de autoevaluare
6. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint conducia i convecia?







b) Cum se manifest propagarea cldurii prin radiaie?






Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare.



Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Propagarea cldurii se face prin conducie, convecie i radiaie.
Propagarea cldurii prin conducie este rezultatul agitaiei termice i a
legilor ciocnirilor elastice. Energia micrii termice este transferat
din aproape n aproape, de la molecul la molecul, fr transport de
substan.
USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

92
Fizica

Convecia este transportul cldurii ntre zone aflate la temperaturi
diferite ale unui fluid sau ntre un fluid i un solid. Fenomenul de
convecie este rezultatul deplasrii unor poriuni macroscopice de
fluid unele n raport cu altele sau n raport cu frontierele solidului.
n acest context radiaia se refer la o emisie continu de energie de
la suprafaa tuturor corpurilor cu T > 0 K (radiaie termic) sub form
de unde electromagnetice.


4.8. RSPUNSURI I COMENTARII LA NTREBRILE DIN TESTELE
DE AUTOEVALUARE


ntrebarea 1

a) Un corp sau un ansamblu de corpuri materiale, pe care l delimitm
cu scopul studierii proprietilor lui din punct de vedere termodinamic.
b) Capacitatea caloric a unui corp este raportul dintre cantitatea de
cldur transferat corpului ntr-un proces i schimbarea
corespunztoare a temperaturii corpului. Cldura specific este
capacitatea caloric a unitii de mas a unei substane omogene:
c) Procesul reversibil este cel care permite sistemului s revin la
starea iniial fr a produce o modificare n mediul extern Procesul
ireversibil este cel care nu permite rentoarcerea sistemului la starea
iniial fr s provoace schimbri n mediul extern.
d) Entropia este o funcie de stare cu rol fundamental n toate
procesele din natur; difereniala acestei funcii de stare pe o poriune
infinitezimal a unui proces reversibil este egal cu raportul dintre
cantitatea infinitezimal de cldur dezvoltat de sistem i temperatura
absolut a sistemului.
e) 1. cldura transferat unui sistem este folosit pentru variaia
energiei sale interne i pentru ca acesta s efectueze lucru mecanic.
2. pentru orice sistem fizic, independent de natura lui, n procesele
reversibile, variaia entropiei este zero, iar n procesele ireversibile
entropia nu poate dect s creasc.
3. la zero absolut, procesele izoterme decurg fr variaie de entropie.

ntrebarea 2

a)1. Pentru sistemele deschise L d dU o = unde d este fluxul de
energie care apare n sistem att datorit schimbului de energie ct i
schimbului de substan cu mediul exterior.
2. atunci cnd are loc un proces ireversibil, n acel loc se produce
ntotdeauna entropie.
b) Fenomenele ireversibile pot aprea din diverse motive, cum ar fi:
existena unui gradient de temperatur, de concentraie, de potenial
electric etc. n termodinamica proceselor ireversibile aceste cauze se
numesc fore termodinamice. Forele provoac fenomene ireversibile
ca fluxul de cldur, difuzia, curentul electric. Consecina aciunii
forelor termodinamice este apariia fluxurilor termodinamice.

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

93
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

94
ntrebarea 3

a) Gazul ideal sau perfect este gazul n interiorul cruia nu se
manifest forele de interaciune molecular. La aceasta se adaug i
alte ipoteze valabile la scar microscopic: toate moleculele gazului
sunt identice; numrul total de molecule este mare; volumul
moleculelor constituie o fracie mic, neglijabil, din volumul total
ocupat de gaz; asupra moleculelor nu acioneaz fore apreciabile
dect n timpul unei ciocniri; ciocnirile sunt elastice i dureaz un
timp neglijabil.
Izoterm, izobar, izocor.
b) La suprafaa lichidelor aflat n contact cu gazul acioneaz forele
de tensiune superficial care acioneaz tangent la suprafaa peliculei
de lichid, normal i uniform n fiecare punct al conturului su.
c) Considerm un tub capilar introdus ntr-un vas cu lichid aflat n
echilibru, lichid care ud pereii vasului. Presiunea suplimentar
determin ascensiunea lichidului n capilare (ascensiune capilar).
Cnd lichidul nu ud pereii vasului, lichidul coboar n capilar sub
nivelul din vas (depresiune capilar).

ntrebarea 4

a) Dou sau mai multe faze ale aceluiai sistem sunt n echilibru dac
se gsesc n contact la aceiai presiune i temperatur fr ca masa
unei faze s creasc pe seama altei faze.
b) Procese care decurg la temperatur i presiune constante i n
care masa total a sistemului eterogen rmne constant, masele
fazelor variind chiar pn la anularea unora dintre ele.

ntrebarea 5

a) Fenomenul n care se stabilete un flux de substan datorat
neomogenitii densitii sau concentraiei se numete difuzie pasiv.
b) Osmoza este fenomenul fizic de amestecare a dou soluii, cu
concentraii diferite, separate printr-o membran semipermeabil, care
permite trecerea solventului, dar se opune traversrii substanelor
dizolvate.

ntrebarea 6

a) Conducia termic apare atunci cnd ntre diferitele pri ale unui
mediu (corp) exist diferene de temperatur iar sensul schimbului de
cldur este din regiunea cu temperatur mai mare spre cea cu
temperatur mai mic. Convecia este transportul cldurii ntre zone
aflate la temperaturi diferite ale unui fluid sau ntre un fluid i un
solid.
b) O emisie continu de energie de la suprafaa tuturor
corpurilor cu T > 0 K (radiaie termic) sub form de unde
electromagnetice.

Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

95

4.9. LUCRAREA DE VERIFICARE NR. 4


ntrebrile / cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este menionat la fiecare):

1. Prezentai fenomenul de difuzie n mediu suport omogen i
conducia termic prin prisma termodinamicii proceselor
ireversibile (4p)

2. Artai care este rolul fenomenelor capilare n fizica
solurilor. (3p)

3. Dezvoltai subiectul convecia mixt n cazul atmosferei.
(3p)



4.10. BIBLIOGRAFIE MINIMAL

1. Ftu, D., Cornelia Costin, 1994 Stri de agregare ale materiei, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti;
2. Plviu, C.N., 1993, 1994 Fizica Fenomenelor Termice, vol. I - III, Ed. Hyperion, XXI,
Bucureti;
3. Sndoiu, Ileana, 2003 Fizic i elemente de biofizic cu aplicaii n agricultur, Ed.
Alma Mater, Sibiu;
4. ieica, erban, 1982 Termodinamica , Ed. Academiei, Bucureti;
5. Vlcu, Rodica, A. Dobrescu, 1982 Termodinamica proceselor ireversibile, Ed.
Tehnic, Bucureti.
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

96
Unitatea de nvare nr. 5

ELEMENTE DE MECANICA FLUIDELOR

Cuprins Pagina
5.1. Obiectivele unitii de nvare nr. 5 96
5.2. Statica fluidelor 96
5.3. Dinamica fluidelor 100
5.4. Rspunsuri i comentarii la teste 110
5.5. Lucrarea de verificare nr. 5 111
5.6. Bibliografie minimal 111


5.1. OBIECTIVELE UNITII DE NVARE NR. 5



- Prezentarea principalelor probleme ale staticii fluidelor:
presiune hidrostatic, legea fundamental a hidrostaticii,
principiile lui Pascal i Arhimede;
- Aplicaii n cazul atmosferei: formula barometric;
- Prezentarea elementelor de baz ale dinamicii fluidelor
(ecuaia de continuitate, ecuaia lui Bernoulli, legea lui
Poiseuille, legea Darcy), cu aplicaii n fizica solurilor i
pedologie.


5.2. STATICA FLUIDELOR

Mecanica fluidelor







Modele de fluid








Tipuri de fore
care acioneaz
ntr-un fluid
Mecanica fluidelor este ramura mecanicii care se ocup cu studiul
legilor echilibrului i micrilor lichidelor i gazelor, numite n general
fluide.
Mecanica fluidelor privete lichidele i gazele ca medii continui,
deformabile, compresibile sau incompresibile, care au proprietatea
fundamental de a-i schimba forma sub aciunea unei fore foarte
mici.

Considerarea fluidului cu toate proprietile sale ridic probleme
extrem de dificil de rezolvat. Ca urmare, n locul fluidelor reale se
introduc modele de fluid, care iau n consideraie numai proprietile
importante pentru descrierea fenomenelor, neglijndu-le pe cele mai
puin semnificative. Astfel, n multe situaii se face referire la fluidul
perfect (ideal), lipsit de vscozitate (modelul Euler), la fluidul
incompresibil sau la fluidul care dezvolt tensiuni tangeiale conform
legii lui Newton (modelul Newton).

ntr-un fluid acioneaz dou tipuri de fore: (1) fore masice - datorate
unui cmp de fore de atracie, de exemplu, forele de greutate i (2)
fore de suprafa, proporionale cu aria suprafeei pe care se exercit;
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa




Statica fluidelor


Presiunea













Presiunea
hidrostatic








Legea
fundamental a
hidrostaticii

















acestea pot fi normale pe suprafaa considerat i apar att la fluidele n
micare ct i la cele n repaus, sau tangeniale, care apar numai n
timpul curgerii fluidelor.

Statica fluidelor se ocup cu condiiile i legile echilibrului pentru
fluidele care sunt supuse aciunii unor fore. Considerm aici numai
fluide ideale.
Este convenabil ca forele care acioneaz asupra unui fluid s fie
descrise prin intermediul presiunii. Aceasta este intensitatea forei
normale pe unitatea de suprafa:

S
F
p =
Presiunea se transmite ctre frontierele solide (pereii vasului care
conine fluidul) sau prin seciuni arbitrare ale fluidului, perpendicular
n fiecare punct pe aceste frontiere sau seciuni.
Presiunea este o mrime scalar iar ca uniti de msur se folosesc:
Pascalul (1Pa=1N m
-2
) n Sistemul Internaional, respectiv barye (dyn
cm
-2
) n Sistemul CGS. n afara acestora se mai folosesc kgf m
-2
i
atmosfera tehnic (1 at = 9,81 N m
-2
).

Presiunea hidrostatic exercitat de o coloan de lichid n repaus, de
densitate i nlime h, datorit greutii sale se definete prin
relaia :
p = g h

Ea nu depinde de forma vasului, ci doar de adncimea la care se
gsete stratul de lichid considerat. Ea are aceeai valoare n toate
punctele situate ntr-un plan orizontal, suprafeele orizontale fiind
suprafee de egal presiune (izobare).

ntre dou puncte din lichid care se gsesc la adncimile h
1

, respectiv
h
2
(fig.5.1. a)
, exist o diferen de presiune hidrostatic:
p = p
1
p
2
= g (h
1
h
2
)
Relaia este cunoscut ca legea fundamental a hidrostaticii.


Fig. 5.1.a. Adncimile h
1
,
respective h
2
din lichid ntre
care diferena de presiune
hidrostatic este p






Fig. 5.1.b.. Cotele nivelelor de
referin considerate n fluidul n
repaus


97
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Legea
fundamental a
hidrostaticii n
hidraulic









Interpretarea
energetic




Legea
fundamental a
hidrostaticii
n cazul gazelor



Formula
barometric






















n hidraulic, legea se scrie sub forma:

p
2
p
1
= (z
1
- z
2
)

unde este greutatea specific a lichidului, iar (z
1
z
2
) este diferena
de cote n raport cu un plan de referin arbitrar (fig.5.1. b).
Un alt mod de scriere este cel care permite interpretarea energetic a
acestei legi:
= + = +

2
2
1
1
p
z
p
z constant
sau, prin nmulire cu m g:
m g z + m g

p
= constant
Aceasta nseamn c, ntr-un lichid n repaus, independent de poziia
particulei de lichid considerat, energia potenial, format din energia
de poziie i cea de presiune, rmne constant (legea conservrii
energiei pentru un lichid n stare de repaus, n cmp gravitaional).

n cazul gazelor, densitatea este relativ mic i, ca urmare, diferena
de presiune dintre dou puncte situate la nivele diferite ntr-un recipient
este practic neglijabil i presiunea poate fi considerat peste tot
aceeai. n atmosfer ns, mai cu seam atunci cnd diferena dintre
nivelele considerate este mare, datorit variaiei densitii aerului,
presiunea variaz mult cu nlimea.

Pentru stabilirea legii dup care variaz presiunea atmosferic, se
consider o coloan de aer cu seciune S i nlime dh, suficient de
mic pentru ca, ntre bazele acestei coloane, densitatea s poat fi
considerat constant. Greutatea acestei coloane de aer este:

dh S g dG =

Presiunea exercitat de coloana considerat pe suprafaa S va fi:

dh g
S
dG
dp = =
Semnul minus apare n relaie datorit faptului c pe msur ce
nlimea crete, presiunea aerului scade. Densitatea aerului poate fi
exprimat ca raportul dintre masa unei molecule-gram de aer, M, i
volumul molar al aerului, V. innd cont i de ecuaia de stare a
gazelor perfecte:
dh
T R
g M
p
dp

=
T fiind temperatura absolut a masei de aer.

Integrarea acestei relaii ntre dou limite i la care presiunile
sunt , respectiv , conduce la formula barometric:
o
h
1
h
o
p
1
p

98
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa












Principiul lui
Pascal


Principiul lui
Arhimede
} }

=
1
0
1
h
h
p
p
dh
T R
g M
p
dp
o

sau:
(
(

=
o o
h h
T R
g M
p p exp
1
)

Formula barometric ilustreaz modul n care variaz presiunea cu
altitudinea n atmosfer i constituie una din relaiile de baz din
meteorologie.

Enunurile acestor dou principii sunt urmtoarele:
Presiunea aplicat unui fluid nchis ntr-un vas se transmite cu aceeai
intensitate pn la fiecare poriune de fluid i pn la pereii vasului
(Pascal).

Un corp cufundat ntr-un fluid este mpins de jos n sus cu o for egal
cu greutatea volumului de fluid dislocuit (Arhimede).


Test de autoevaluare
1. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) Ce reprezint presiunea hidrostatic ?




b) Care este legea fundamental a hidrostaticii?



c) Care este formula barometric?




Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Mecanica fluidelor este ramura mecanicii care se ocup cu studiul
legilor echilibrului i micrilor lichidelor i gazelor, numite n
general fluide.
Statica fluidelor se ocup cu condiiile i legile echilibrului pentru
fluidele care sunt supuse aciunii unor fore.
Presiunea hidrostatic exercitat de o coloan de lichid n repaus, de
densitate i nlime h, datorit greutii sale se definete prin
relaia:
p = g h


99
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Ea nu depinde de forma vasului, ci doar de adncimea la care se
gsete stratul de lichid considerat.
Legea fundamental a hidrostaticii: ntre dou puncte din lichid care
se gsesc la adncimile h
1

, respectiv h
2

exist o diferen de presiune
hidrostatic p = p
1
p
2
= g (h
1
h
2
) .
Formula barometric ilustreaz modul n care variaz presiunea cu
altitudinea n atmosfer i constituie una din relaiile de baz din
meteorologie.

5.3. DINAMICA FLUIDELOR


100
Curgerea fluidelor
















Fluid perfect



Linie de curent
Tub de curent






Debit










Micarea fluidelor este complet deosebit de cea a corpurilor rigide
prin faptul c diferitele straturi ale aceluiai fluid se pot deplasa unele
fa de altele. n acest caz apar fore tangeniale (fore de frecare
intern) care determin vscozitatea fluidului. La gaze, vscozitatea
este puin important iar la lichide depinde de natura lor. Ca urmare,
curgerea fluidelor poate fi vscoas sau nevscoas.
Din punct de vedere al compresibilitii, curgerea fluidelor poate fi
compresibil sau incompresibil. n acest din urm caz, densitatea
fluidului este o constant independent de coordonate i timp, tratarea
matematic a curgerii fluidului fiind mult simplificat.
n ceea ce privete caracteristicile vitezei fluidului, curgerea poate fi
staionar (viteza fluidului este constant n fiecare punct) sau
nestaionar (vitezele particulelor de fluid sunt variabile n timp).
De asemenea, curgerea fluidului poate fi rotaional (curgere cu
vrtejuri n care vectorul vitez are o component pe direcia
transversal fa de direcia de curgere) sau irotaional.

n cele ce urmeaz, se va face referire la legile de micare ale fluidelor
perfecte, adic a celor lipsite de vscozitate, incompresibile i la care
curgerea este staionar i irotaional.

Micarea unui fluid se poate descrie considernd fluidul ca fiind
alctuit din poriuni elementare (particule sau elemente de fluid).
Traiectoria descris de o particul de fluid se numete linie de curent.
Un fascicul de linii de curent formeaz un tub de curent. Frontiera unui
tub de curent const din linii de curent i este totdeauna paralel cu
viteza particulelor de fluid. Fluidul nu poate traversa frontierele unui
tub de curent, tubul comportndu-se ca o conduct de aceeai form.

Cantitatea de fluid care trece printr-o seciune transversal a tubului
de curent n unitatea de timp se numete debit i este o caracteristic
important a curgerii fluidului. n cazul staionar, debitul este constant
n timp. Cantitatea de fluid se poate exprima fie ca mas, fie ca volum,
ceea ce conduce la definirea debitului masic, respectiv a debitului
volumic:
Q
m
=
t
m
(kg s
-1
); Q
v
=
t
V
(m
3
s
-1
)

ntre cele dou existnd relaia Q
m
= Q
v
.
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Ecuaia de
continuitate

























Ecuaia lui
Bernoulli






















Considerm un tub de curent orizontal (o conduct) de grosime
variabil (fig.5.1) i S
1
, respectiv S
2
, dou seciuni transversale ale
acestui tub.


Fig. 5.1. Curgerea unui fluid perfect
printr-o conduct de seciune variabil

innd cont de faptul c scurgerea este staionar (debitul masic este
acelai n orice seciune a tubului de curent) i de legea conservrii
masei, se poate scrie relaia:

S
1
v
1
= S
2
v
2
= constant

v
1
, respectiv v
2
fiind vitezele de curgere ale fluidului n dreptul
seciunii S
1
, respectiv S
2
. Relaia obinut este ecuaia de continuitate i
ea arat c fluidul curge continuu, fr aglomerri de particule sau
goluri. Ea mai este cunoscut i ca legea continuitii de curgere. ntr-
o alt formulare, aceast ecuaie sau lege arat c viteza unui fluid
perfect n dreptul unei seciuni este invers proporional cu seciunea
corespunztoare a tubului de curent.

Din ecuaia de continuitate rezult c fluidul care curge n poriunea
mai ngust a conductei are vitez mai mare dect n poriunea mai
larg, deci capt o acceleraie. Aceasta nseamn c asupra fluidului
care intr ntr-o poriune mai ngust a tubului acioneaz o for din
partea fluidului aflat n partea mai larg a tubului (legea a II-a a
dinamicii). Fora care apare nu se poate datora dect unor diferene de
presiune ntre diferitele pri ale fluidului.

Considerm curgerea unui fluid perfect printr-o conduct de seciune
variabil dar care, spre deosebire de cazul anterior, nu este orizontal.
n acest caz trebuie luate n considerare i forele externe care
deplaseaz masa de fluid n lungul conductei i anume forele
gravitaionale.

Urmrim micarea unei mase de fluid perfect de densitate care se
deplaseaz prin tubul de curent (conducta) din figura 5.2, dinspre
seciunea S
1

aflat la nlimea h
1

n raport cu un nivel de referin, spre
seciunea S
2

aflat la nlimea h
2
deasupra aceluiai nivel de referin.
n dreptul seciunii S
1
fluidul are viteza v
1
i presiunea p
1
, iar n dreptul
seciunii S
2
, viteza v
2
i presiunea p
2

.


101
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa













































Aplicaii ale
ecuaiei lui
Bernoulli
Tubul Venturi



Fig. 5.2. Curgerea unui fluid perfect printr-o conduct
nclinat de seciune variabil

innd cont de forele care acioneaz asupra fluidului, se calculeaz
lucrul mecanic al acestor fore (fora de presiune i cea gravitaional)
i se aplic teorema energiei cinetice. Dup simplificri se obine
ecuaia lui Bernoulli:

1
2
1
2
2
2
2 2
p h g
v
p h g
v
+ + = + +
sau, sub o form mai general:
+
2
2
v
g h + p = constant

n relaia de mai sus toi termenii au dimensiunea unei presiuni: primul
termen v
2
/2 este presiunea dinamic sau de impact, al doilea termen
g h este presiunea exercitat de fluid datorit energiei poteniale i se
numete presiune de nivel iar cel de-al treilea termen, p, este presiunea
static. Presiunea static se exercit asupra oricrui element de
suprafa aezat paralel cu liniile de curent (de exemplu, pereii
tubului). Legea (sau ecuaia) lui Bernoulli arat c n orice seciune a
unui tub de curent, suma dintre presiunea dinamic, presiunea de nivel
i cea static este constant.
Din ecuaia lui Bernoulli se observ c presiunea hidrostatic a
fluidului este mai mare n poriunile unde viteza este mai mic, deci
acolo unde seciunea este mai mare; fenomenul este cunoscut ca
paradoxul hidrodinamic. In poriunile nguste ale tubului viteza
fluidului crete iar cea static scade chiar sub presiunea atmosferic.
Apare astfel fenomenul de aspiraie pe care se bazeaz unele aplicaii
ale ecuaiei lui Bernoulli cum este pulverizatorul.
Aa cum s-a specificat la nceput, s-au fcut referiri numai la fluidul
ideal. n realitate, cnd n interiorul fluidelor intervine frecarea, este
necesar s se ia n consideraie transformarea unei pri din energia
total a fluidului n energie caloric datorit frecrilor.

O serie de dispozitive funcioneaz avnd la baz ecuaia lui Bernoulli
(tubul Venturi, pulverizatorul, etc.).
Tubul Venturi este un dispozitiv care se folosete la msurarea
debitelor de fluid n conductele sub presiune. Este format dintr-un tub
tronconic, urmat de o poriune divergent, racordate la dou tuburi
piezometrice (fig.5.3) care nregistreaz diferena de presiune ntre

102
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

















Pulverizatorul


















Msurarea
presiunii lichidelor













seciunile considerate. Pornind de la ecuaia de continuitate i ecuaia
lui Bernoulli pentru seciunile (1) i (2) unde se msoar diferena de
presiune (ca diferen de nivel h), se poate calcula viteza, de exemplu
n seciunea (1) i, respectiv, debitul:

( ) | |
2
2 1 1
/ / 2 S S h g v A =

Q = v
1

S
1



Fig. 5.3. Tubul Venturi

Prin tubul orizontal T (fig.5.4) care se ngusteaz la capt, circul un
curent de aer a crui vitez se mrete la extremitatea ngustat.


Fig. 5.4. Pulverizatorul

Dup cum s-a artat n paragrafele anterioare presiunea static n
dreptul extremitilor devine mai mic dect presiunea atmosferic, din
care cauz lichidul este aspirat prin tubul vertical V, fiind antrenat i
pulverizat de jetul de aer care vine prin tubul T.

Considerm o conduct orizontal prin care curge lichid. Presiunea
hidrostatic se exercit att n interiorul lichidului ct i pe pereii
conductei. Ea se poate msura cu ajutorul unui tub cu seciune mic
montat perpendicular pe conduct (fig. 5.5), numit tub piezometric.
nlimea la care urc lichidul n acest tub msoar presiunea
hidrostatic (p).

Fig. 5.5: Msurarea presiunii lichidelor cu ajutorul
tubului Pitot i al tubului piezometric

Suma dintre presiunea hidrostatic i cea hidrodinamic se msoar cu

103
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa













Viteza de curgere
a unui lichid
printr-un orificiu
Legea lui Torricelli


































ajutorul unui tub ndoit, cu deschiderea perpendicular pe liniile de
curent, tub care primete fluidul frontal (tub Pitot). Tubul Pitot va
msura presiunea total p
t
:

2
2
v
p p
t
+ =
iar presiunea hidrodinamic, numit i presiune de impact, se va
calcula cu relaia:
p p
v
t
=
2
2

presiunile p i p
t
fiind msurate n dreptul aceleiai seciuni a
conductei.

Pentru a determina viteza de curgere a unui lichid printr-un orificiu de
diametru d, mic n comparaie cu diametrul D al vasului n care se afl
lichidul (Fig.5.6) se folosete tot ecuaia lui Bernoulli.


Fig.5.6. Curgerea unui lichid printr-un orificiu

Atunci cnd lichidul curge prin orificiu, nivelul lichidului din vas scade
lent n timp, viteza n dreptul diametrului D putnd fi neglijat.
Considerm c ntreg lichidul din vas formeaz un tub de curent
i aplicm ecuaia lui Bernoulli n seciunile corespunztoare
diametrului mare, respectiv orificiului. Rezult viteza de curgere prin
orificiu:
( )
2 1
2
1 2
2 h h g v v + =

v
2

= h g 2


(s-a notat h
1
h
2
= h i s-a considerat v
1

= 0). Relaia obinut arat c
viteza de curgere printr-un orificiu situat sub nivelul lichidului la
distana h este egal cu viteza pe care o capt un corp care cade liber,
n cmp gravitaional, de la aceeai nlime (legea lui Torricelli).
Aceasta se explic prin faptul c, la ieire, lichidul ctig energie
cinetic pe seama cheltuirii energiei poteniale a lichidului de la
suprafaa liber.
In realitate, debitul la curgerea printr-un orificiu ngust este mai mic
dect cel rezultat din relaia de mai sus. Aceasta se datoreaz
contraciei vnei de lichid explicat prin faptul c schimbarea
direciei liniilor de curent marginale necesit o zon de racordare
treptat ceea ce micoreaz seciunea vnei n raport cu deschiderea
orificiului de curgere.

104
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa

Curgerea fluidului
real







Vscozitatea




































Curgerea laminar
i curgerea
turbulent


n studiul curgerii fluidului real trebuie inut cont de faptul c
deplasarea unor straturi de fluid n raport cu altele este nsoit de
apariia unor fore de frecare. Aceste fore apar deoarece straturile care
se mic mai rapid le antreneaz pe cele mai lente iar acestea din urm
acioneaz cu o for egal i de sens contrar care provoac frnarea
straturilor care se deplaseaz mai repede. Aceasta conduce la apariia
vscozitii.

Vscozitatea este proprietatea fluidelor prin care acestea opun
rezisten la solicitrile tangeniale sau de forfecare.
Fora de frecare care ia natere ntre dou straturi vecine de fluid ntre
care exist un gradient al vitezei v/x (n direcie perpendicular pe
straturile de fluid) este dat de legea lui Newton:


x
v
S F
A
A
= q
S fiind suprafaa de contact dintre straturi iar - coeficient de frecare
intern sau vscozitatea dinamic. Acesta depinde de natura fluidului
i se msoar n N s m
-2
(SI), respectiv dyn s cm
-2
sau Poise - simbol P
(CGS). La lichide coeficientul de vscozitate dinamic este de ordinul
10
-3
daP iar la gaze, 10
-5
daP.

n afara vscozitii dinamice se mai definesc:
- vscozitatea cinematic - raportul dintre vscozitatea
dinamic i densitatea fluidului:

q u = (m
2
s
-1
; cm
2
s
-1
sau Stokes, simbol St
)

- fluiditatea - inversul vscozitii dinamice:

q | l = (m
2
N
-1
s
-1
; cm
2
dyn
-1
s
-1
)

- vscozitatea relativ -
r
mrime adimensional definit ca
raportul dintre vscozitatea dinamic a unui fluid i vscozitatea
dinamic a unui fluid luat drept referin.

Vscozitatea unui fluid variaz cu temperatura, modul de
variaie fiind diferit pentru lichide i pentru gaze. La lichide creterea
temperaturii conduce la creterea agitaiei moleculare i micorarea
forelor de coeziune, ceea ce explic reducerea vscozitii odat cu
creterea temperaturii. La gaze coeziunea molecular este neglijabil,
iar creterea de temperatur activeaz schimbul de molecule dintre
straturile de gaz aflate n micare relativ. Aceasta determin creterea
tensiunilor tangeniale, deci a vscozitii gazului.

Curgerea laminar se caracterizeaz printr-o deplasare ordonat, n
straturi paralele, a particulelor de fluid, care i pstreaz
individualitatea. Cnd viteza fluidelor crete, curgerea acestuia i
pierde caracterul laminar deoarece vitezele ncep s aib componente i

105
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa













Legea lui Poiseuille






















Variaia presiunii
hidrostatice de-a
lungul unei
conducte
orizontale










dup direcie perpendicular pe axa tubului. n fluid apar vrtejuri,
curgerea fiind numit turbulent.
Aceast schimbare a structurii interne a scurgerii a fost constatat la o
anumit valoare a numrului lui Reynolds, care ia n considerare
viteza medie n conduct (v), diametrul conductei (d) i vscozitatea
cinematic a fluidului (u ):

R
e
= v d / v

Pentru conducte circulare, valoarea numrului lui Reynolds la limita de
separaie a celor dou regimuri este 2300. Pentru R
e
< 2300 curgerea
este laminar iar pentru R
e
> 2300, curgerea devine turbulent.

n cazul curgerii laminare debitul de lichid printr-un tub de raz R i
lungime l este dat de legea lui Poiseuille :
(
2 1
4
8
p p
l
R
Q =
q
t

106
)
unde este coeficientul de vscozitate dinamic a fluidului iar (p
1
p
2
)
este diferena de presiune de la capetele tubului datorit creia curge
fluidul.

ntre expresia legii lui Poiseuille i cea a legii lui Ohm din electricitate
se poate face o analogie care permite nelegerea semnificaiei
raportului
l
R
q
t
8
4
cunoscut ca rezisten hidrodinamic (R
h
). Astfel:
- debitul de lichid Q este considerat analogul intensitii
curentului electric I;
- diferena de presiune (p
2
p
1
), analogul diferenei de potenial
U;
- raportul
l
R
q
t
8
4
va fi analogul rezistenei electrice, R, i el va
reprezenta rezistena la curgere.

Dup cum se poate deduce din legea lui Poiseuille, n lungul unei
conducte orizontale, de seciune constant, presiunea hidrostatic
scade:
Q R p Q
R
l
p p
h
= =
1
4
1 2
8q


Fig.5.7. Variaia presiunii lichidului de-a lungul unei conducte
orizontale
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa








Micarea
corpurilor prin
fluide. Legea lui
Stokes








































Scderea presiunii hidrostatice este cu att mai pronunat cu ct
rezistena hidrodinamic este mai mare. Energia potenial de care
dispune lichidul, aflat iniial ntr-un rezervor, este consumat pentru a
nvinge forele de vscozitate. Verificarea experimental a celor de mai
sus se poate realiza prin montarea mai multor tuburi piezometrice de-a
lungul unei conducte (fig. 5.7).

La micarea unui corp printr-un mediu vscos apare ntotdeauna o
for de rezisten care se opune naintrii corpului. Ea se datoreaz
forelor de frecare dintre pturile de fluid ce au viteze diferite din cauza
antrenrii diferite de ctre corp a straturilor de fluid. Oricare ar fi forma
corpului care se deplaseaz n fluid, rezistena
S
F este proporional cu
aria seciunii corpului, perpendicular pe direcia de deplasare, i cu
viteza de deplasare relativ a corpului. n cazul unei sfere, aceast
rezisten este dat de legea lui Stokes:


S
F v r

q t 6 =

fiind vscozitatea dinamic a fluidului. Cunoaterea acestei fore
permite calculul vitezei limit de cdere a unei particule sferice ntr-un
fluid vscos, sub aciunea greutii. n afar de greutate (G) i
rezistena din partea fluidului, F
S
,
asupra sferei mai acioneaz i fora
arhimedic F
A
(fig.1.21). Cnd cele trei fore i fac echilibrul,
micarea sferei va deveni uniform. Datorit dependenei rezistenei de
viteza de cdere, acest lucru se va petrece la o valoare a vitezei, numit
vitez limit, v
lim
:

F
S
+ F
A

= G
nlocuind: G = g
r

t
3
4
3
, F
A
= g
r
l

t
3
4
3
i expresia forei F
S


, se obine:


v
lim
=
( )
q

9
2
2
l
g r

fiind densitatea materialului din care este alctuit sfera i
l
-
densitatea lichidului.





Fig.5.8. Forele care
acioneaz asupra unui corp
aflat n micare ntr-un
fluid vscos



107
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
Aplicaii













Curgerea unui
fluid printr-un
mediu poros.
Legea lui Darcy


Consideraiile privind micarea unei sfere ntr-un fluid stau la baza
metodelor utilizate n geotehnic i pedologie pentru analize
granulometrice. Dup pregtirea probelor de sol fraciunile cu
diametrul mic (sub 0,005 mm) se pot separa prin diferite variante ale
metodei sedimentrii, metod bazat pe aplicarea legii lui Stokes.
Aceiai lege st la baza unor metode pentru determinarea vscozitii
unei largi game de lichide i lichide biologice (vscozimetre cu bil).
Cunoaterea comportrii corpurilor la deplasarea prin fluide este de
asemenea util pentru proiectarea i funcionarea mainilor de curat,
sortat i calibrat produse agricole. Separarea unui amestec de boabe n
fraciuni, de exemplu, se poate face i dup proprietile lor
aerodinamice. In acest caz separarea se bazeaz pe rezistena diferit
opus de diversele fraciuni la deplasarea ntr-un jet de aer.

Pentru aplicaiile practice, pe lng curgerea lichidelor prin conducte,
micarea prin medii poroase prezint un interes deosebit.
Un mediu se numete poros cnd n masa lui, ntre granulele care l
alctuiesc, se gsesc mici goluri, cu dimensiunile de ordinul zecilor de
microni, numite pori. Proprietatea unui mediu de a conine pori se
numete porozitate. Ea se exprim cantitativ prin coeficientul de
porozitate f=100 V
p
/ V unde V este volumul unei poriuni din mediul
respectiv, iar V
p
este volumul porilor din acea poriune.
Un lichid poate curge printr-un mediu poros dac ntre feele care
mrginesc acest mediu i care sunt perpendiculare pe direcia de
curgere, exist o diferen de presiune p. Dac l este grosimea
stratului poros traversat, A - mrimea suprafeei prin care are loc
curgerea i - vscozitatea lichidului, debitul de lichid este dat de
legea lui Darcy:
Q = A
l
p k
q
A

k fiind un coeficient a crui valoare depinde de natura mediului poros
(coeficient de permeabilitate). A fost considerat aici cazul
unidimensional, curgerea avnd loc pe o singur direcie.

Cunoaterea modului n care are loc curgerea n medii poroase este
important n studiul unor probleme specifice fizicii solului. Printre
cele mai complexe procese fizice din sol sunt cele legate de micarea
apei. Legea lui Darcy descrie suficient de bine curgerea apei n
solurile saturate. Curgerea n solurile nesaturate este descris de legea
lui Darcy generalizat (Canarache, 1990).


108

Test de autoevaluare
2. Avnd n vedere cele nvate n acest subcapitol i innd cont de
spaiul avut la dispoziie, v rugm s comentai sau s rspundei la
urmtoarele ntrebri:
a) In ce condiii se aplic ecuaia de continuitate? Precizai una dintre
formulrile ei.



Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa



b) Care este semnificaia ecuaiei lui Bernoulli?




c) Care este ecuaia care exprim curgerea laminar a lichidelor reale?





Comentarii la aceste ntrebri vei gsi la sfritul unitii de nvare


Dup parcurgerea acestui subcapitol trebuie s reinei:
Micarea fluidelor este complet deosebit de cea a corpurilor rigide
prin faptul c diferitele straturi ale aceluiai fluid se pot deplasa unele
fa de altele. n acest caz apar fore tangeniale (fore de frecare
intern) care determin vscozitatea fluidului. Ca urmare, curgerea
fluidelor poate fi vscoas sau nevscoas.
Din punct de vedere al compresibilitii, curgerea fluidelor poate fi
compresibil sau incompresibil. n acest din urm caz, densitatea
fluidului este o constant independent de coordonate i timp, tratarea
matematic a curgerii fluidului fiind mult simplificat.
n ceea ce privete caracteristicile vitezei fluidului, curgerea poate fi
staionar (viteza fluidului este constant n fiecare punct) sau
nestaionar (vitezele particulelor de fluid sunt variabile n timp).
De asemenea, curgerea fluidului poate fi rotaional (curgere cu
vrtejuri n care vectorul vitez are o component pe direcia
transversal fa de direcia de curgere) sau irotaional.
Fluidele perfecte sunt cele lipsite de vscozitate, incompresibile i la
care curgerea este staionar i irotaional.
Cantitatea de fluid care trece printr-o seciune transversal a tubului
de curent n unitatea de timp se numete debit.
Legea continuitii de curgere arat c viteza unui fluid perfect n
dreptul unei seciuni este invers proporional cu seciunea
corespunztoare a tubului de curent.
Legea (sau ecuaia) lui Bernoulli arat c n orice seciune a unui tub
de curent, suma dintre presiunea dinamic, presiunea de nivel i cea
static este constant.
n studiul curgerii fluidului real trebuie inut cont de faptul c
deplasarea unor straturi de fluid n raport cu altele este nsoit de
apariia unor fore de frecare. Aceste fore apar deoarece straturile care
se mic mai rapid le antreneaz pe cele mai lente iar acestea din urm
acioneaz cu o for egal i de sens contrar care provoac frnarea
straturilor care se deplaseaz mai repede. Aceasta conduce la apariia
vscozitii.Vscozitatea este proprietatea fluidelor prin care acestea
opun rezisten la solicitrile tangeniale sau de forfecare.
Fora de frecare care ia natere ntre dou straturi vecine de fluid ntre

109
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
care exist un gradient al vitezei v/x (n direcie perpendicular pe
straturile de fluid) este dat de legea lui Newton.
n afara vscozitii dinamice se mai definesc:
-vscozitatea cinematic - raportul dintre vscozitatea
dinamic i densitatea fluidului:
q u = (m
2
s
-1
; cm
2
s
-1
sau Stokes, simbol St
)
- fluiditatea - inversul vscozitii dinamice:
q | l = (m
2
N
-1
s
-1
; cm
2
dyn
-1
s
-1
)
- vscozitatea relativ -
r
mrime adimensional definit ca
raportul dintre vscozitatea dinamic a unui fluid i vscozitatea
dinamic a unui fluid luat drept referin.
n cazul curgerii laminare debitul de lichid printr-un tub de raz R i
lungime l este dat de legea lui Poiseuille :
(
2 1
4
8
p p
l
R
Q =
q
t
)
unde este coeficientul de vscozitate dinamic a fluidului iar (p
1
p
2
)
este diferena de presiune de la capetele tubului datorit creia curge
fluidul.
La micarea unui corp printr-un mediu vscos apare ntotdeauna o
for de rezisten care se opune naintrii corpului, fora lui Stokes:

S
F v r

q t 6 =
Curgerea prin medii poroase este descris de legea lui Darcy:
Q = A
l
p k
q
A

k fiind un coeficient a crui valoare depinde de natura mediului poros
(coeficient de permeabilitate). A fost considerat aici cazul
unidimensional, curgerea avnd loc pe o singur direcie.

5.4. RSPUNSURI I COMENTARII LA NTREBRILE DIN TESTELE
DE AUTOEVALUARE


Intrebarea 1

a) Presiunea hidrostatic exercitat de o coloan de lichid n repaus,
de densitate i nlime h, datorit greutii sale se definete prin
relaia :
p = g h
b) ntre dou puncte din lichid care se gsesc la adncimile h
1

,
respectiv h
2
(fig.5.1. a)
, exist o diferen de presiune hidrostatic:
p = p
1
p
2
= g (h
1
h
2
)
c) ( )
(

=
o o
h h
T R
g M
p p exp
1


Intrebarea 2

a) Fluid perfect ntr-o conduct orizontal de seciune variabil. Viteza

110
Fizica

USAMVB FIFIM Departamentul de Invmnt cu Frecventa Redusa
unui fluid perfect n dreptul unei seciuni este invers proporional cu
seciunea corespunztoare a tubului de curent.
b) n orice seciune a unui tub de curent, suma dintre presiunea
dinamic, presiunea de nivel i cea static este constant.
c) Ecuaia (legea) lui Poseuille:
( )
2 1
4
8
p p
l
R
Q =
q
t


5.5. LUCRAREA DE VERIFICARE NR. 5


ntrebrile / cerinele la care trebuie s rspundei sunt
urmtoarele (punctajul este precizat la fiecare):

1. Ce reprezint formula barometric i cum poate fi
obinut? (3p)
2. Dezvoltai una dintre aplicaiile ecuaiei lui Bernoulli. (3p)
3. Pornind de la analogia dintre legea lui Poiseuille i legea lui
Ohm artai ce este rezistena hidrodinamic. (2p)
4. Artai cum se poate aplica legea lui Stokes n cazul
analizelor granulometrice din pedologie. (3p)

5.6. BIBLIOGRAFIE MINIMAL

1. Canarache, A., 1990 - Fizica Solurilor Agricole, Ed. Ceres, Bucuresti;
2. Sndoiu, Ileana, 2003 Fizic i elemente de biofizic cu aplicaii n agricultur, Ed.
Alma Mater, Sibiu;
3. Sears, F.W., Zemansky, M.W., Young, H.D., 1983 Fizic, Ed. Didactic i
Pedagogic, Bucureti;


111