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Fundacin universidad de amrica

Qumica 2 Experimental

Docente: lvaro Cisneros

Presentado Por:

Carlos Caldern 5122458

David Wittinghan 6122892

Bogot D.C., Abril 19 de 2013

VALORACIONES: ESTANDARIZACIN Y TITULACION DE SOLUCIONES CIDO-BASE

1. PROCEDIMIENTO

Agregar 0,25g de ftalato de potasio a 100 ml de agua destilada

2 gotas de fenftaleina

Cargamos y purgamos la bureta con la solucin

Detener el flujo de la bureta cuando el titulante cambie de color

Agitamos cuidadosamente el Erlenmeyer mientras dejamos caer gota a gota la solucin

Repetimos el proceso con cada solucin Diluimos cada solucin de HCl a 1:2 y 1:4

2. RESULTADOS: ESTANDARIZACION DEL NAOH(AC) CON BIFTALATO DE POTASIO Masa V1 BIftalato (L) Exp. # (g) V2
(L)

V de titulacin
(NaOH)

Mexperimental (g Bif / MM Bif)

MNaOh % Error (M1+M2)/2

NaOh(ac) MTeorica
=0,25 Molar

(V2-V1) 1 0,25 g 0 4,6 4,6

(VNaOh/1000)

M1

0,26 M=0,26 3.8 %

0,25g

4,6 9,1 4,62

M2

0,26

Solucion

Para la titulacin del HCl llenamos hasta el aforo la bureta TITULACION DE HCL Y ACIDO OXALICO # Exp. VHCl V1 V2 V de titulacin (NaOH) M Exp. MHCl % Error

HCl(ac) 1:2 MTeorica


M = 0,05

20

3,1

3,1

0,038

0,038

24%

HCl(ac) 1:4
MTeorica = 0,025 M

20

3,1

5,3

2,2

0,0375

0,0375

10%

H2C2O41 2H2O (0,1M)(0,2N)

10

5,3

14,4 9,1

0,182

0,182

9%

3. CALCULOS: Para calcular la molaridad experimental del NaOH, HCl y C2C204.2H2O: NaOH: (gr KHP / MM KHP) VNaOH / 1000 = 0.26 M NaOH HCL 1:2, 1:4 y C2C204.2H2O: (VNaOH x MNaOH) VHCl vC2C204.2H2O Calcular el porcentaje de error: (MTEORICO - MEXP) X 100 MTEORICO NaOH: (0.26M 0.25M NaOH) 0.26M x 100 = 3,8% (2,2 mL NaOH)(0.25M) = (20mL HCl 1:4) 0.0275MExp (0.25gr KHP)( 1000) (204.2 gr KHP)(4.6ml NaOH) =

HCl 1:2: (0.05M 0.038M HCl) x 100 = 24% 0.05M HCl 1:4: (0.025M 0.0375M HCl) x 100 = 10% 0.0375M C2C204.2H2O: (0.2M 0.182M) x 100 = 9% 0.2M

4. ANALISIS DE RESULTADOS: A partir de las soluciones preparadas en la prctica anterior, titulamos o estandarizamos estas, pero partiendo de los valores tericos se obtienen porcentajes de error un poco altos los cuales se pueden deber a la exactitud de la preparacin de las soluciones, o a l mala toma de datos al momento de la estandarizacin, es probable que el volumen necesario para el punto de equilibrio, haya sido superado ampliamente por mal manejo de la bureta o simplemente mala medicin de la misma. El porcentaje ms bajo de error, se encentra en la solucin de NaOH, pues esta no haba que realzarle ninguna dilucin 1:2, adems esta prueba pudo realizarse dos veces para corroborar la veracidad de los datos, lo mismo paso con la de cido oxlico, que alcanzo un porcentaje menor a la de las diluciones de HCl. Por su parte, la titulacin de la solucin 1:2 obtuvo el mayor porcentaje, y que el volumen tomado no fue el correcto, y que la concentracin estaba ms baja aun. Utilizamos la tcnica de anlisis volumtrico que tambin es llamada como la titulacin, reconociendo un estndar primario para preparar las soluciones estndar reconociendo la diferencia entre el punto de equivalencia y el punto final de una titulacin, ayudndonos a determinar la concentracin real de las soluciones acuosas de NaOH y HCl que fueron preparadas en una prctica anterior.

5. CONCLUSIONES: Titulamos sustancias partiendo del comnmente utilizado mtodo de anlisis volumtrico Reconocimos y observamos las diferencias entre el punto de equivalencia y en el punto final en una titulacin. Se reconoce un estndar primario y de esta forma pudimos preparar soluciones estndar segn las indicaciones del maestro en dada practica de laboratorio. Aprendimos a determinar la concentracin real de las diferentes soluciones acuosas las cuales fueron NaOH y HCl ya que estas soluciones fueron preparadas en una prctica anterior.

CUESTIONARIO 1. Qu caracteriza el punto de equivalencia de una titulacin acido-base? R/ La titulacin es un procedimiento analtico cuyo objetico es determinar la concentracin de un analito con propiedades acidas o bsicas, utilizando una disolucin valorada de una base o de un cido, o tambin por medio de esta podemos reducir el Ph del analito. 2. Cuntos gramos de biftalato de potasio (KHP) se necesitan para neutralizar 18.46 mL de NaOH 0.1004 M? R/ (relacin 1 mol de KHP neutraliza 1mol NaOH) 0.1004M KHP x 204.2 gr KHP x 18.46 ml = 0.37 gr KHP 1mol 1000 ml

3. Cuntos mL de NaOH(ac) 0.610 M neutralizan totalmente 20.00 mLde H2SO4(ac) 0.245 M ? considere que el H2SO4 es un cido diprotico. R/ ( 1 mol de H2SO4(ac) neutralizan 2 moles NaOH) 20 ml s/cin x 0.245 M H2SO4 x 2 mol NaOH = 9.80 x 10-3 mol x 1000 ml 1000 ml s/cin 1 mol H2SO4 0.610 M s/cin. 1L = 16. 1 ml de NaOH 4. Por qu la concentracin de una solucin determinada experimentalmente es diferente a la calculada al prepararla? R/. Porque al determinar una concentracin en el laboratorio es muy comn encontrar el error experimental, esto debido a las imperfecciones de los instrumentos de medida o a las limitaciones de los sentidos del practicante (suponiendo que la medicin se realiza correctamente). 5. La diferencia entre el punto final y entre el punto de equivalencia de denomina error de valoracin [6 ; 7] que es diferente al erro humano. Cmo se puede determinar el error de valoracin?

R/ En este procedimiento se aade un patrn a la solucin de un analito hasta que se considere completa la reaccin entre el analito y el reactivo para de esta forma poder determinar el error, realizando varias beses el mismo procedimiento como base para tomar el error que nos arroje. 6. Qu es, y como se hace, una titulacin potenciomtrica? R/ Se fundamenta en que los iones hidrgenos presentes en una muestra como resultado de la disociacin o hidrlisis de solutos, son neutralizados mediante titulacin con un lcali estndar. El proceso consiste en la medicin y registro del potencial de la celda despus de la adicin del reactivo utilizando un potencimetro o medidior de ph. Para hallar la concentracin del analito se construye una curva de titulacin graficando los valores de ph observados contra el volumen acumulado de la solucin titulante empleada. Se realiza cuando no es posible la deteccin del punto final de una valoracin empleando un indicador visual. Este mtodo se considera como uno de los ms exactos por que el potencial sigue el cambio real de la actividad y el punto final coincide directamente con el punto de equivalencia. 7. Aparte de usar indicadores visuales, Qu otros formas se pueden usar para determinar el punto de equivalencia? R/ * PH METRO: Este instrumento es un potencimetro que utiliza un electrodo cuyo potencial depende de la cantidad de iones H3O+en una disolucin. * CONDUCTANCIA: Depende de los iones que estn presentes en ellas esta cambia de manera significativa.

BIBLIOGRAFIA
1. EBBING, D.D.: Qumica General. McGraw-Hill, Madrid, etc. 1997. 2. HEIN, M. y ARENA, S.: Fundamentos de Qumica, 10.a edicin. Internacional Thomson Editores. Mxico, etc., 2001. KOTZ, J.C. y TREICHEL, P.M.: Qumica y Reactividad Qumica, 5 edicin. Internacional Thomson Editores. Mxico, etc., 2003.

3.

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