ESTE MANUAL SE ELABOR CON LA NECESIDAD Y FINALIDAD DE SERVIR A TODOS LOS INGENIEROS DE FLUIDOS COMO UNA OPCIN DE CONSULTA

PARA LOS DISTINTOS TRABAJOS HA REALIZAR EN LOS POZOS DE PERFORACIN Y DE TERMINACIN, LOGRANDO CON ESTO SIMPLIFICAR NUESTRO TRABAJO Y OPTIMIZAR TIEMPO.

OBJETIVO.
Establecer un criterio uniforme de Anlisis de acuerdo al tipo de lodo que se utilice en los pozos a perforar.

ALCANCE.
General, pues define un criterio de trabajo nico que nos permite desempear con precisin nuestras funciones.

RESPONSABLE.
Los responsables de este procedimiento son: oordinadores de !peracin e "n#enieros de $luidos de %erforacin.

ANLISIS PARA LODOS BASE AGUA

1.- ALCALINIDAD A LA FENOLFTALEINA ( Pf

E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO

psula de &itulacin. $enolftale'na. Acido (ulfrico "."# N

PROCEDIMIENTO
%on#a 1 $% de filtrado en una cpsula de titulacin ) unas #otas de indicador de fenolftale'na esta mezcla tomar una coloracin rosa o #uinda &itule con Acido (ulfrico "."# N a#itando *asta que desaparezca el color rosa, el #asto !btenido de cido es el +alor de la alcalinidad a la fenolftale'na.

#.-ALCALINIDAD AL ANARANJADO DE METILO ( Mf

E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO
psula de &itulacin. Anaranjado de ,etilo. Acido sulfrico "."# N.

PROCEDIMIENTO
A la solucin de la determinacin anterior, a#re#ue unas #otas de indicador de anaranjado de

metilo, la solucin tomar un color amarillento, titule con cido sulfrico "."# N ) cuando la solucin cambie a rosa canela anote el #asto de cido como discriminante - D ., la alcalinidad al naranja de metilo se calcula con la si#uiente frmula:
$f & D ' (f

La alcalinidad (f es el nmero de c.c . de cido sulfrico "."# N necesario para reducir el p/ de un c.c. de filtrado a 0.1, el cuales el punto de +ire de la fenolftaleina - de rojo a

claro .. El $f o alcalinidad total es el +olumen necesario de cido sulfrico para bajar el p/ del filtrado *asta 2.1 el cual es el punto de +ire del anaranjado de metilo. El m3todo de alcalinidad total es un m3todo de campo para determinar la cantidad relati+a de *idr4idos, carbonatos ) bicarbonatos presentes en el sistema. 5 deber recordarse que son determinados )* )% f+%,-./0. omo re#la #eneral para +alores de $f ma)ores de 6 c.c. indican cantidades e4cesi+as de carbonatos en el lodo. Las si#uientes ecuaciones permiten conocer los m# 7 lt. ! ppm de *idr4idos, bicarbonatos o carbonatos.

R)12%,./0
(' pf 8 mf !/ -solo *a) !/ .

C3%42%01
pf 4 129 8 m# 7lt

R)12%,./0
(' : pf ; mf es positi+o lt !/ -*a) !/ ) !1 . lt !1 (' : pf 8 mf lt !1 - solo *a) !1 .

C3%42%01
- : pf ; mf . 4 129 8 m# 7 < : - mf ; pf . = 4 >99 8 m# 7

mf 4 >99 8 m# 7

(' pf es mu) bajo 8 9 *@/ !1 - solo *a) / !1 .

mf 4 ?::9 8 m# 7 lt

5.- ALCALINIDAD DEL LODO ( P$

E!UIPOY REACTIVOS DE LABORATORIO
psula de &itulacin. Aerin#a #raduada. A#ua Bestilada. $enolftaleina. Acido (ulfrico "."# N.

PROCEDIMIENTO
&ome de la muestra de lodo de preferencia con una jerin#a ) que esta sea de cuando menos 1 c.c. de capacidad. Llene la jerin#a, e4trai#a las burbujas de aire ) deposite ? c.c. de la muestra desplazando el embolo desde la #raduacin de 1 a : o al menos desde : *asta ? pero nunca desde ? al fondo de la jerin#a en la cpsula de titulacin. Bilu)a la muestra con un +olumen de a#ua destilada que +a desde :6 *asta 69 c.c. dependiendo del color de la muestra. A#re#ue de 2 a 6 #otas de fenolftaleina, si la muestra no cambia a rosa ($ & ". (i la muestra cambia a rosa, titule con cido sulfrico "."# N, a#itando *asta que desaparezca el color, el #asto obtenido de cido es el +alor de la alcalinidad del lodo. alcule el e4ceso o contenido de cal insoluble en el lodo con la si#uiente formula: E4ceso de cal 8 - pm ; pf . 7 2 El contenido de cal en el lodo: cal 8 9.C2: 4 < pm ; - D de a#ua 4 pf 7 ?99 . = E#7 m1 lb7bbl.

OBSERVACIONES

(i la muestra del filtrado es mu) obscura use ".6 44. de muestra ) el resultado multipl'quelo por :.

(i usa cido sulfrico ".1 N multiplique el resultado por 6, por e4periencia sabemos que las condiciones del fluido se deben a menudo al tipo de alcalinidad presente en el lodo ) que las diferentes formas de alcalinidad pueden ser correlacionadas de las si#uiente forma:

CONDICIN
Alcalinidad por !/ condiciones. Alcalinidad por !/ ) !1 condiciones. Alcalinidad por !1 controlado. Alcalinidad por !1 ) / !1 controlar. Alcalinidad por / !1 controlar.

RESULTADO
Lodo estable ) en buenas Lodo estable ) en buenas Lodo inestable pero puede ser Lodo inestable ) dif'cil de Lodo inestable ) mu) dif'cil de

7.- ALCALINIDAD METODO P18P#

E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO
,edidor de p/ -opcional.. psula de %orcelana. %ipetas Graduadas de ? ) : cm1. Equipo de A#itacin. Fcido clor*'drico 9.9: G. (olucin de *idr4ido de (odio 9.? G. (olucin de loruro de Hario ?9D. "ndicador $enolftaleina. A#ua Bestilada.

 %apel p/ ran#o >;?:. Este m3todo de titulacin fue desarrollado en un intento por superar las limitaciones del m3todo (f8$f, este tambi3n tiene sus limitaciones, a continuacin se comparan +entajas ) des+entajas de ambos m3todos.

M9TODO %f7mf muestra. %?7p: determinacin de mf

VENTAJA ,3todo tradicional Bos titulaciones

DESVENTAJAS "nterferencia en la determinacin de mf. Los bicarbonatos resultan altos ) una

Elimina interferencias

1 titulaciones ) 1 muestras de la ritica medicin astica Iso de material t4ico -Ha l:.

PROCEDIMIENTO Betermine la alcalinidad pf con el m3todo anterior. on una pipeta +olum3trica tome ? cm1 de filtrado ) depos'telo en la cpsula de titulacin, a#re#ando :6 cm1 de a#ua destilada en la misma. on una pipeta +olum3trica a#re#ue : cm1 de solucin de *idr4ido de sodio 9.? G ) a#ite bien, determine el +alor de p/ )a sea con tira de papel o potencimetro. (i el p/ es de ??.2 o ma)or, contine con el procedimiento, si es menor de ??.2 a#re#ue : cm1 ms de solucin de *idr4ido de sodio ) contine. on muc*a precaucin a#re#ue 1 cm1 de loruro de Hario, a#ite ) a#re#ue de : a 2 #otas de indicador fenolftaleina mientras a#ita. &itule inmediatamente la mezcla con cido clor*'drico 9.9: G, *asta la primera desaparicin del color rosa - o medicin del p/ de 0.1 con papel p/ o potencimetro . el color puede reaparecer despu3s de un corto tiempo, no contine la titulacin. Jeporte la alcalinidad p? como la cantidad en cm1 de cido clor*'drico necesario para alcanzar el punto final de fenolftaleina. Betermine el blanco de alcalinidad %:, omitiendo el filtrado pero repitiendo el procedimiento para determinar la alcalinidad %?, usando e4actamente las mismas cantidades de a#ua ) reacti+os.

 Jeporte la alcalinidad %: como la cantidad como la cantidad de cido clor*'drico necesaria para alcanzar el punto final de fenolftaleina.

El procedimiento descrito intenta reducir la interferencia en el m3todo de alcalinidad mf7pf ) este pro+ee una mejor estimacin de las concentraciones de *idr4ilos, carbonatos ) bicarbonatos. Los clculos de las concentraciones son +alores tericos, basados en el equilibro qu'mico de carbonatos. CLCULOS S+ P1 : P# !/ 8 129 -%? ; %:. m#7lt m#7lt !1 8 ?:99 < pf ; -%? ; %:.= m#7lt !1 8 ?:99 pf m#7lt S+ P1 ; P# / !1 8 ?::9 -%: ; %?.

6.- CLORUROS
E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO
psula de titulacin. A#ua Bestilada. "ndicador romato de %otasio. Gitrato de %lata "."#< N.

PROCEDIMIENTO
%on#a ? ml. de filtrado en la cpsula de titulacin, a#re#ue :9 ml. de a#ua destilada para obser+ar bien el +ire ) unas #otas de indicador de cromato de potasio esta mezcla tomar un color amarillo. &itule con nitrato de plata "."#< N -?:?999., a#itando la mezcla *asta que aparezca un color rojo ladrillo. El #asto obtenido multiplicarlo por 1""" ) estos sern %%, de loruros en el filtrado del lodo.

=.- CALCIO

E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO

psula de titulacin o +aso de precipitados. A#ua Bestilada. (olucin Je#uladora Huffer. (olucin "ndicadora Eriocromo Ge#ro t. (olucin de Kersanato ? : :9 E%,.

PROCEDIMIENTO
%ara +erificar que el a#ua destilada a utilizar no contiene calcio, pon#a apro4imadamente 6" 4.4. de a#ua en un +aso de precipitados ) a#re#ue unas #otas de eriocromo ne#ro t, si la muestra toma una coloracin rosa, es indicati+o de que e4iste calcio en el a#ua, a#re#ue titulando con solucin tituladora de dureza, *asta que aparezca un color azul +i+o, no inclu)a este +olumen en los clculos. %on#a 1 $%. de filtrado en una cpsula de titulacin ) dilu)a con :9 cc. de a#ua destilada para obser+ar el +ire del color. A#re#ue ? ml. de solucin -)>2%./0-. ?2ff)- -*idr4ido de amonio., a#re#ue unas #otas de solucin indicadora )-+04-0$0 *)>-0 , dando esta mezcla una coloracin +ino. &itule con solucin de +ersenato 1 @ #" EPM, a#itando continuamente *asta obtener un color azul.
CALCULOS.

%%,. Be alcio 8 c.c. #astados 4 299, si la sol. ? : :9 E%, %%,. Be alcio 8 c.c. #astados 4 29, si la sol. ? : : E%,
CALCULE LA CANTIDAD DE SODA ASH NECESARIA PARA ANULAR EL CALCIO DETERMINADO.

:.>211L 4

%%, de alcio ?999

< E#. de arbonato7 m1 =

A.- PRUEBA DE AZUL DE METILENO ( MBT

E!UIPO
,atraz Erlenme)er de :69 cc. A#ua destilada. %er4ido de *idr#eno - a#ua o4i#enada al 1 D .. Fcido (ulfrico 6 G.

Azul de ,etileno ? : 9.9? mq. %apel $iltro M*atman N ? o equi+alente. Karilla de Kidrio. %arrilla de alentamiento.

PROCEDIMIENTO
%on#a 1 $%. de lodo en el matraz Erlenme)er a#re#ue 1" $%. de a#ua destilada, 16 $% de a#ua o4i#enada ) ".6 $%. de cido sulfrico 6 N. 5 calentar a ebullicin durante ?9 min. A la solucin anterior a#re#ue 6" $%. de a#ua destilada ) d3jese enfriar. &itule con azul de metileno, empleando una *oja de papel filtro, ) usando de ".6 en ".6 4.4. de azul de metileno en la mezcla, a#itando ?9 se#. 5 con una +arilla de +idrio, tomar una #ota cada +ez que a#re#ue ".6 4.4. ) +ertirla en la *oja de papel filtro. /asta que aparezca en el borde de la manc*a un *alo de color azul +erdoso. A#ite nue+amente el matraz por : minutos mas, sin a#re#ar ms azul de metileno ) coloque otra #ota en el papel filtro, si el *alo es de nue+o e+idente, la prueba *a terminado. (i el *alo no aparece contine las adiciones de azul, *asta que se cumpla la norma de los dos minutos. Entonces termina la prueba ) se anota el +olumen #astado de azul de metileno.

CLCULOS @

capacidad de azul de metileno 8 c.c. #astados de azul de metileno < cm1 7 cm1 = c.c. de lodo de la muestra

contenido equi+alente de bentonita 8 cap. A. ,et. O 6

< lb 7 bbl =

En al#unas publicaciones la capacidad de azul de metileno la reportan como MBT, pero las unidades de esta son cm1 7 cm1. Alternati+amente la capacidad de azul de metileno puede ser reportada como el contenido equi+alente de bentonita, es decir, cantidad de bentonita en el lodo en < %? 8 ??% = el contenido equi+alente de bentonita, si bien *0 )1 necesariamente i#ual a la capacidad de intercambio catinico - 4)4 ., pro+ee un estimado de el total de la capacidad de intercambio cationico de los slidos del fluido de perforacin.

<.- RETORTA.
E!UIPO.
Equipo de Jetorta ompleta. Grasa Lubricante %robeta del +olumen de la celda.

PROCEDIMIENTO
Besarme la retorta ) obser+e si se encuentra en condiciones de ser usada ) de ser necesario cambie la fibra de acero. Llene la celda con lodo *asta su ni+el m4imo, pre+iamente colado en el cedazo del embudo, coloque la tapa de la celda, dando li#eros #olpes ) #'rela para que desaloje las burbujas que se encuentren en el lodo ) as' *acer una buena determinacin. %roceda a limpiar con un trapo todo el e4ceso de lodo que quede en el contorno de la celda ) rosca, lubrique ) coloque la parte superior de la celda ) enrsquela firmemente de tal manera que no *a)a fu#a. %roceda a colocar el condensador ) colocar todo en la c*aqueta, cierre la tapa de la retorta ) proceda a conectarla, obser+e que el foco rojo se encienda. %roceda a colocar una probeta de ?9 ml. en la parte inferior del condensador para recibir a*' el destilado. El procedimiento termina una +ez que el foco rojo se apa#ue ) se desconecte el equipo. %roceda a leer el resultado de la si#uiente manera:

V0%. /) A>2..; Es la parte liquida cristalina localizada en la parte inferior de la probeta. V0%. /) A4)+,).; Es la parte liquida opaca o obscura localizada en la parte superior de la fase liquida de la probeta. V0%. /) SB%+/01.; Es la parte +ac'a, es decir, la parte superior de la probeta.

CLCULOS.
C /) A4)+,) 8 - +olumen de aceite, cm1 . +olumen de la muestra, cm1 - +olumen de a#ua, cm1 . +olumen de la muestra, cm1 ?99 ; - D aceite + % de a#ua ) . D 1""

C /) A>2.

. D 1""

C /) SB%+/01 8

E.- DETERMINACIN DE C ARENA.

E!UIPO
Equipo medidor de arena. edazo N :99 ,es*. &apn de *ule.

PROCEDIMIENTO
%roceda a depositar el lodo en el eleutriometro *asta la marca donde se indica, P MUD TO HEREP , pre+iamente colado en el cedazo del embudo. Llene con a#ua el eleutriometro *asta donde indica P FATER TO HERE G ) coloque el tapn de *ule en la parte superior ) a#'telo.
Kierta el liquido a tra+3s del cedazo, la+ando con c*orro de a#ua, *asta eliminar las trazas de lodo ) productos qu'micos que se *a)an quedado impre#nados en la arena in+ierta el cedazo, colquelo en el embudo ) este en el eleutriometro, la+e con c*orro de a#ua para que la arena cai#a ) espere

?9 min ) determine cual es el porcentaje de arena en el lodo, le)endo en la parte inferior del eleutriometro.

1".-FILTRADO API
E!UIPO
$iltro prensa A%" completo. %apel $iltro M*atman N 69 o Equi+alente. %robeta del +olumen adecuado. reloj cronometro.

PROCEDIMIENTO
Ase#rese que todas las partes del filtro est3n limpias ) de que los empaques no est3n #astados o deformados.

Ensamble las piezas de la celda , base, malla, empaque, papel filtro ) apriete firmemente. superior de la celda. oloque la tapa ) apri3tela con el tornillo del marco.

Llene con lodo, pre+iamente colado en el cedazo del embudo *asta : cm abajo del borde oloque una probeta #raduada del +olumen adecuado bajo la descar#a de la celda para recibir el filtrado.

 %roceda a cerrar la +l+ula de rele+o ) ajuste la presin de trabajo *asta obtener C E#7cm : - ?99 psi., misma que deber de aplicarse durante 19 min. Lea el +olumen recuperado ) reprtelo en ml. ierre la +l+ula del re#ulador ) abra la +l+ula de descar#a ) cuando el manmetro marque ". (aque la celda del marco ) desarme la celda, recuperando el enjarre, enju#uelo con a#ua ) mida el #rosor, reprtelo en mil'metros.

11.- REOLOGIA.
E!UIPO
Kiscos'metro Jotacional $ann 16 o Equi+alente. &ermmetro de 9 ; ?96 Q - 1: ; ::9 Q$ ..

PROCEDIMIENTO
Betermine la temperatura de la muestra, misma que no deber +ariar mas de > Q - ?9 Q$ ., de la temperatura que tenia en el lu#ar de donde se tomo la misma, ) antela en Q . %roceda a llenar el +aso de acero ino4idable *asta la marca, con lodo pre+iamente colado en el cedazo del embudo ) colquelo en la base del +iscos'metro, le+ante la base lentamente *asta que el ni+el del fluido lle#ue a la marca del rotor, que deber estar rotando a 199 J%, ) f'jela con el tornillo. !pere el sRitc* para cambiar a la +elocidad de >99 J%,, deje que se estabilice ) anote la lectura a >99. !pere el sRitc* para cambiar a la +elocidad de 199 J%,, deje que se estabilice ) anote la lectura a 199.

CLCULOS
Kiscosidad Aparente V. 8 Lec. >99 7 : Kiscosidad %lstica %unto de edencia V( 8 Lec. >99 ; lec, 199 P4 8 Lec. 199 ; Kp. < cps. = < cps. = < lb7 ?99 ft: =

1#.- TIHOTROPIA.

E!UIPO
Kiscosimetro Jotacional $ann 16 o equi+alente. &ermmetro de 9 ; ?96 Q - 1: ; ::9 Q$ .. Jeloj ronometro.

PROCEDIMIENTO
Este procedimiento se *ace inmediatamente a continuacin del anterior, es decir, una +ez que se *a *ec*o la lectura a 199 J%, se a#ita nue+amente el fluido a alta +elocidad, operando casi simultneamente el sRitc* ) el selector de +elocidades, para colocar el +iscosimetro a 1 J%, ) apa#ado. En apro4imadamente ?9 se#undos despu3s, se acciona el sRitc* para *acer la lectura de #el inicial, que ser el desplazamiento m4imo del dial, antes de re#resar a una lectura estable. %roceda a a#itar nue+amente el fluido a alta +elocidad ) a operar casi simultneamente el sRitc* ) el selector de +elocidades, para colocar el +iscosimetro a 1 J%, ) apa#ado. Espere ?9 min. accione el sRitc* para *acer la lectura de #el a ?9 minutos, que ser el desplazamiento m4imo del dial, antes de re#resar a una lectura estable.

DETERMINACIONES
Gel a 9 min. 8 Lectura 1 J%, < Lb 7 ?99 ft : = < Lb 7 ?99ft: =

Gel a ?9 min. 8 Lectura a 1 J%,

15.- ANLISIS DE SLIDOS ( M9TODO SHELL

E!UIPO
Gin#uno.

PROCEDIMIENTO
%ara lle+ar a cabo este procedimiento, nicamente se necesitan los datos que a continuacin se en listan: Bensidad del Lodo 8 B D de (lidos 8 Ko D de A#ua 8 KR D de Aceite 8 +o (alinidad del filtrado del lodo. < Lb 7 Gal =

< ,# 7 Lt =

,H&

<

CORRECCIN DE LA SALINIDAD
Antes de realizar el clculo de la #ra+edad especifica de los slidos, se deber lle+ar a cabo una correccin para compensar la cantidad de sales disueltas en el lodo, estas sales se manifiestan como slidos en la retorta, ) #eneralmente es cloruro de sodio ) de no efectuarse esta correccin, la #ra+edad especifica calculada seria errnea. KRc 8 KR 4 $

Ksc. 8 ?99 ; KRc ; Ko $ 8 < 9.LL0? 4 e >.1?6 4 ?9;C 4 < L; = loruros en m# 7 lt L; =

LAS ECUACIONES INCLUYEN LOS SIGUIENTES DATOS@

KRc 8 $ 8 Ksc.. 8 KR 8 Ks 8 Ko 8 Bm 8 BR 8 (s 8 Mb 8 Ms 8 M l#s. 8 Kolumen de a#ua corre#ida $actor de correccin de salinidad Kolumen de slidos corre#idos. Kolumen de a#ua de la retorta. Kolumen de slidos de la retorta Kolumen de aceite en la retorta Bensidad del lodo. < lb7#al. = Bensidad del a#ua < lb7#al. = Gra+edad especifica de los slidos. %eso de la barita < lbs7bbl. = %eso de los slidos no disueltos <lbs7bbl.= %eso de los slidos de baja #ra+edad < lbs7 bbl =

CLCULO DE LA GRAVEDAD ESPECIFICA DE LOS SLIDOS.

(s. 8 - ?99 4 Bm . ; - KR 4 BR . ; - Ko 4 Bo . - 0.11 4 Ks . < AB", =

(i es un lodo sin barita, la densidad del diesel se asume de C.? lb 7 #al ) la #ra+edad especifica de los slidos de baja #ra+edad se asume de :.> ) el +olumen porcentual se calcula con la frmula si#uiente:

Ks 8 ?99 - Bm ; BR . S Ko - BR ; C.? . :?.>> - BR

COMPOSICIN DEL CONTENIDO DE SLIDOS

(lidos no disueltos. Ms8 1.6 Ks 4 (s %E(! BE LA HAJ"&A < Lb 7 Hbl = < Lb 7 Hbl =

Mb8 Ms - 2.: 4 (s . ; - 2.: . - :.> . - 2.: ; :.> . (s

COMPOSICIN DE LOS SLIDOS DE BAJA GRAVEDAD

E 8 6 O ,H& - Lb 7 Hbl .

CANTIDAD DE SLIDOS INACTIVOS

Minact. 8 Ml#s ; E < Lb 7 Hbl =

(i el E de los slidos perforados es conocido, se podr separar los slidos de baja #ra+edad en los si#uientes #rupos: B H H B 8 8 8 8 (lidos perforados lb 7 bbl Hentonita omercial, lb 7 bbl a 4 e ; c 4 Rl# Rl#s ; b lb 7 bbl
apacidad de "ntercambio ationico de laHentonita comercial 8 C9 meq.7 ?99 #r.

A 8

8 cec de los slidos perforados - meq. 7 ?99 #r. . E 8 ontenido de Hentonita del lodo, lb7bbl. B 8 (lidos perforados lb7bbl.

17.- MAGNESIO.
E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO

 psula de &itulacin /idr4ido de (odio o de %otasio < N.

PROCEDIMIENTOS
%on#a 1 $% de filtrado en la cpsula de titulacin ) a#re#ue 1 $%. de *idr4ido de sodio o de potasio < N , ) mezcle perfectamente. &itular con +arsenato 1 @ #" EPM , obser+ando que cambie a una coloracin de color +ino a azul re#istre los ml #astados como ?. Je#istrar en esta como ., la cantidad de +ersenato #astado en la determinacin de calcio.

CLCULOS

,a#nesio %%,

- A ; H . 4 :21 ml de muestra de filtrado

16.- VISCOSIDAD MARSH Y DENSIDAD DEL LODO

E!UIPO
%ocillo ) embudo ,ars* Halanza de Lodos. Jeloj ronometro

PROCEDIMIENTOS
A#re#ue lodo por la parte del cedazo del embudo *asta casi llenar el mismo, tapando con un dedo la parte inferior. oloque el pocillo, para +erter en el fluido ) comience a contar el tiempo, apenas quite el dedo del orificio, reporte la +iscosidad mars* en se#undos, mismo que tarde en llenarse ? lt.

 %ara determinar el peso de lodo, llene la copa de la balanza con lodo que *a)a pasado por el cedazo del embudo, llenando la copa de tal manera que reboce la misma ) as' e+itar queden burbujas, proceda a colocar la tapa de la balanza dando +ueltas a la misma *asta que ajuste ) limpie con a#ua la balan; za ) s3quela para que este limpia ) seca. %roceda a colocar la balanza en el fiel ) lea el +alor, cuando la burbuja del ni+el de la balanza se encuentre centrado, *#alo en cualquiera de las escalas con que cuenta la balanza, en ,34ico normalmente se usa la escala de #ra+edad espec'fica, que da los mismos +alores que si fuera en #r. 7 cc.

1=.- DETERMINACIN DEL (H.

E!UIPO
psula de &itulacin. %apel p/ de Jan#o Adecuado - C ; ?2 .

PROCEDIMIENTOS
Beposite en la cpsula ? ml. Be filtrado. orte una tira de 2 cm apro4imadamente de papel p/ ) permitase *umedezca ) obser+e el cambio de color ) compare el color obtenido con la carta de colores del ran#o empleado, anote el +alor encontrado con apro4imacin *asta de 9.6 de unidad.

A pesar de su uso en el campo, este no es un m3todo recomendable para medir el p/, debido principalmente a que el color del filtrado, cloruros ) qu'micos disueltos, causan errores en los +alores le'dos con el papel p/.

1A.- DETERMINACIN DEL (H CON POTENCIOMETRO.

E!UIPO Y RECTIVOS DE LABORATORIO
ualquier %otencimetro. Jecipientes con (oluciones alibradoras. A#ua Bestilada.

PROCEDIMIENTOS
on el botn (&AGB H5 oprimido, conecte el aparato a una toma de corriente de ??6 +olts ) d3jelo calentar unos : minutos Al electrodo qu'tele la capuc*a protectora ) sum3rjalo en un +aso que conten#a solucin calibradora , determine la temperatura de la solucin ) ajuste el botn a la misma lectura, ense#uida oprima el PJEAB P , *asta obtener el p/ e4acto de la solucin calibradora empleada ) de esta manera el potenciometro esta calibrado. !prima el botn P (&AGBH5 P, la+e el electrodo con a#ua destilada ) s3quelo con papel absorbente. %roceda a colocar una muestra de lodo en un +aso de precipitados, sumerja el electrodo ) oprima el botn P JEAB P ) lea el +alor del p/ de la muestra directamente en el cuadrante del aparato ) reprtelo.

ANLISIS

PARA LODO S BASE ACEIT E

1.- SALINIDAD
(e obtiene con los si#uientes procedimientos para lodos con electrolito de loruro de alcio.

E!UIPO Y REACTIVOS DE LABORATORIO

psula de &itulacin. A#ua Bestilada.

 "ndicador romato de %otasio. Gitrato de %lata "."#< N.

M9TODO J 1
&ome de la muestra de lodo de preferencia con una jerin#a ) que esta sea de cuando menos 5 4.4. de capacidad, llene la jerin#a, e4trai#a las burbujas de aire ) deposite 1 4.4. de la muestra desplazando el embolo desde la #raduacin de 1 a : o al menos desde : *asta ? pero nunca desde ? al fondo de la jerin#a en la cpsula de titulacin. A#re#ar 1" $%. de alco*ol isoprop'lico ) a#itar +i#orosamente, para romper la emulsin durante 5 minutos *asta obser+ar los slidos del lodo dis#re#ados en la solucin. Bejar reposar apro4imadamente 1 minuto *asta que se separen las fases ) tomar con una pipeta 1 $%. de la fase sobrenadante ) transferirlo a un matraz o +aso de precipitados.

Adicionar 1" $%. de a#ua destilada ) a#re#ar unas 1 ; 2 #otas de indicador de fenoltale'na ) titular con cido sulfrico "."# N. /asta que desaparezca el color rosa, siendo esta la alcalinidad a reportar. A la misma muestra a a#re#ar 6 - = #otas de indicador de cromato de potasio ) titular con nitrato de plata "."#< N ( 1 @ 1""" , *asta que obser+e el +ire de amarillo a rojo naranja, apuntando el #asto obtenido de nitrato de plata en $%. Al multiplicar el +olumen de nitrato de plata por ?999 ) esto, por ?9 mas la fraccin de a#ua ) todo esto entre la fraccin de a#ua se obtiene la cantidad de m# 7 lt. de cl.

V ( A>NO5 D 1""" D ( 1" ' F-.4. A>2. & $> 8 %,. /) C%F-.44+B* A>2.

Al multiplicar los m#7 llt de cl por ?.6> se obtienen los m#7lt de a l en el lodo. $> 8 %,. D) 4% - D 1.6= & $> 8 % , /) 4.4%

(i se conoce la densidad de la salmuera, se di+idir los m# 7 lt de a l entre la densidad de la salmuera ) se obtendrn partes por milln de la salinidad en lodos de emulsin in+ersa. a l, que es como se debe reportar

P P M /) C.C% &

$>. 8 %, /) C.C% D)*1. S.%$2)-.

%ara la #ran ma)or'a de los casos, en que no se conoce la densidad de la salmuera, debe recurrirse a determinarla por medio de #rfica determinarla atr+es de la si#uiente ecuacin: D)*1. S.%$2)-. & ".1## D ( $>. 8 %,. /) C.C% ".1<1 on el +alor de la densidad de la salmuera se determinan las partes por milln de cloruro de calcio por medio de #rfica, o atr+es de la si#uiente ecuacin: pero tambi3n es posible

P P M /) C.C% & 1175"=.51 D ( D)*1. S.%$2)-.

5.<<6

(i se desea, es posible calcular las partes por milln de cloruro de calcio directamente con el +alor de m# 7lt de a l, por medio de la si#uiente ecuacin: P P M /) 4.4% & 5#.1E7 D ( $>. 8 %, /) 4.4% ".A"7

L.1 )42.4+0*)1 .--+?. .*0,./.1, (0- %. *.,2-.%)K. /) 12 0?,)*4+B*, ($0/)%0 /) (0,)*4+.1 (0- $L*+$01 42./-./01 (0-4)*,.M) /) 4)-,)K. ( EEC -.*>0 )% (0-4)*,.M) /+1$+*2N). ,+)*)* 2* -.*>0, /0*/) 12 .(%+4.4+B* ,+)*) 2* .%,0 N )1,) )1 /) #=",""" . 5=",""" PPM /) C.C%, f2)-. /) )1,)

M9TODO J #
&ome con una jerin#a un +olumen de 5 $%. de lodo, deslizando el embolo de la jerin#a para sacar las burbujas de aire *asta dejar # $%. de lodo en la jerin#a, se depositara en la cpsula 1 $% de lodo, al deslizar el embolo de la lectura de # $% *asta la lectura de 1 $%.
A#re#arle 1" $% de alco*ol isoprop'lico ) a#itar +i#orosa mente, para romper la emulsin durante 1 minutos *asta obser+ar los slidos del lodo dis#re#ados en la solucin.

A#re#ar directamente sobre la muestra 1" $% de a#ua destilada ) a#itar nue+amente durante # minutos. A#re#ar 5 - 7 #otas de indicador fenolftaleina ) titular con cido sulfrico ".1 N, *asta que desaparezca el color rosa de la muestra anotando el #asto de cido ) di+idi3ndolo )*,-) 1" ser la alcalinidad para reportar. A la misma muestra a#re#ar 6 - = #otas de cromato de potasio ) titular con nitrato de plata "."#< N ( 1 @ 1""" *asta que se obser+e el +ire de amarillo a rojo naranja apuntando el #asto obtenido de nitrato de plata en ml. $> 8 %,. /) C.C% & V ( A> NO5 D 16.= D 1" = V ( A>NO5 D 16.= ' ( F-.44. A>2. D1""" %ara los clculos si#uientes podr utilizar las ecuaciones sealadas en el m3todo N ?, para determinar las partes por milln de cloruro de calcio, densidad de la salmuera, etc.

#.- RETORTA.E!UIPO
Equipo ompleto para Jetorta Grasa Lubricante %robeta del Kolumen de la elda

PROCEDIMIENTO
Besarme la retorta ) obser+e si se encuentre en condiciones de ser usada ) de ser necesario cambie la fibra de acero

 Llene la celda con lodo *asta su ni+el m4imo, pre+iamente colado en el cedazo del embudo, coloque la tapa de la celda, dando li#eros #olpes ) #'rela para que desaloje las burbujas que se encuentren en el lodo ) as' *acer una buena determinacin. %roceda a limpiar con un trapo todo el e4ceso de lodo, que quede en el contorno de la celda ) rosca, lubrique ) coloque la parte superior de la celda ) enrsquela firmemente de tal manera que no *a)a fu#a. %roceda a colocar el condensador ) colocar todo en la c*aqueta, cierre la tapa de la retorta ) proceda a conectarla, obser+e que el foco rojo se encienda. %roceda a colocar una probeta de ?9 ml en la parte inferior del condensador para recibir a*' el destilado. El procedimiento termina una +ez que el foco rojo se apa#ue ) se desconecte el equipo.

%roceda a leer el destilado de la si#uiente manera: V0%. /) A>2..; Es la parte liquida cristalina localizada en la parte inferior de la probeta. V0%. /) A4)+,) ; Es la parte liquida opaca o turbia localizada en la parte superior de la fase liquida de la probeta. V0%. /) SB%+/01 ; Es la parte +ac'a, es decir, la parte superior de la probeta.

CALCULOS C /) A4)+,) C /) A>2. 8 8 Kolumen de Aceite, cm1 H 1"" Kolumen de la ,uestra, cm1 Kolumen de A#ua, cm1 H 1"" Kolumen de la ,uestra, cm1

C /) SB%+/01 8 ?99 ; - D Aceite S D A#ua .

R)%.4+B* A4)+,) 8 A>2. 8 (e determina la relacin entre el D de aceite ) D de a#ua pero de de la fraccin liquida.

C /) .4)+,) /) %. f-.4. L+O. &

Kolumen de Aceite, cm1 Kolumen de la $rac. Liq. m1 Kolumen de A#ua , cm1 Kolumen de la $rac. Liq. m1

H 1""

C /) .>2. /) %. f-.4. L+O. &

H 1""

5.- REOLOGIA
E!UIPO
Kiscosimetro Jotacional $ann 16 o equi+alente. &ermmetro de 9 ; ?96 T - 1: ; ::9 T$ . .

PROCEDIMIENTO
Betermine la temperatura de la muestra, misma que no deber +ariar mas de > Q temperatura que tenia en el lu#ar de donde se tomo la misma, ) antela en Q . - ?9 Q$., de la

%roceda a llenar el +aso de acero ino4idable *asta la marca, con lodo pre+iamente colado en el cedazo del embudo ) colquelo en la base del +iscosimetro, le+ante la base lentamente *asta que el ni+el del fluido lle#ue a la marca del rotor, que deber estar rotando a 199 J%, 5 f'jela con el tornillo. !pere el sRitc* para cambiar a la +elocidad de >99 J%,, deje que se estabilice ) anote la lectura a >99. !pere el sRitc* para cambiar a la +elocidad de 199 J%,, deje que se estabilice ) anote la lectura a 199.

CLCULOS
Kiscosidad Aparente V. 8 Lec. >99 7 : Kiscosidad %lstica V( 8 Lec. >99 ; Lec, 199 P4 8 Lec. 199 ; Kp. < cps. = < lb7 ?99 ft: = < cps. =

%unto de edencia

7.- TIHOTROPIA.
E!UIPO
Kiscosimetro Jotacional $ann 16 o equi+alente. &ermmetro de 9 ; ?96 Q - 1: ; ::9 Q$.. Jeloj ronmetro.

PROCEDIMIENTO
Este procedimiento se *ace inmediatamente a continuacin del anterior, es decir, una +ez que se *a *ec*o la lectura a 199 J%,, se a#ita nue+amente el fluido a alta +elocidad, operando casi simultneamente el sRitc* ) el selector de +elocidades, para colocar el +iscosimetro a 1 J%, ) apa#ado. En apro4imadamente ?9 se#undos despu3s, se acciona el sRitc* para *acer la lectura de #el inicial, que ser el desplazamiento m4imo del dial, antes de re#resar a una lectura estable. %roceda a a#itar nue+amente el fluido a alta +elocidad ) a operar casi simultneamente el sRitc* ) el selector de +elocidades, para colocar el +iscosimetro a 1 J%, ) apa#ado. Espere ?9 min, accione el sRitc* para *acer la lectura de #el a ?9 minutos, que ser el desplazamiento m4imo del dial, antes de re#resar a una lectura estable. DETERMINACIONES Gel. a 9 ,in. 8 Lectura a 1 J%, < Lb 7 ?99 f t: = Gel a ?9 ,in. 8 Lectura a 1 J%, < Lb 7 ?99 f t: =

D)?)-3 -)40-/.-1), O2) %.1 /),)-$+*.4+0*)1 /) R)0%0>+. N T+D0,-0(+., /)?)-3* )f)4,2.-1) 1+)$(-) . %. ,)$()-.,2-. /) 1#" P F 0 7E P C.

6.- ESTABILIDAD EL9CTRICA ( EMULSIN

E!UIPO
%robador de Emulsin. Jecipiente %lstico &ermocopa &ermmetro de 9 ; ?96 Q - 1: ; ::9 Q$ . Kerifique la calibracin del equipo, de acuerdo a las instrucciones del fabricante.

PROCEDIMIENTO
oloque la muestra en la termocopa ) caliente *asta alcanzar la temperatura de ?:9 Q $ - 2L Q ., ) depos'tela en el recipiente plstico o de cualquier otro material, pero que no sea metlico.

Ase#rese de que el electrodo este limpio, ) proceda a sumer#irlo dentro del lodo ) a#ite manual ) li#eramente durante ?9 se#undos, para ase#urar una temperatura uniforme. Be acuerdo a las instrucciones del aparato, proceda a *acer la lectura sin mo+er el electrodo durante la lectura. Jepita la prueba en la misma muestra las lecturas no debern de diferir en mas de un 6 D , de ser de otra forma, el probador o el electrodo esta funcionando mal.. Jeporte el promedio de las dos lecturas, como la estabilidad el3ctrica del lodo ) las unidades son +olts.

=.- FILTRADO ALTA TEMPERATURA ALTA PRESIN

E!UIPO
$iltro %rensa Alta &emperatura ) Alta %resin ompleto. %robetas Graduadas &ermmetros 69 ; 199 Q $ %apel $iltro M*atman N 69 o Equi+alente. Jeloj cronmetro

PROCEDIMIENTOS
onecte a la corriente el3ctrica la c*aqueta ) ajuste el termostato para que alcance una temperatura de 1" P F por encima de la deseada.

 A#ite el lodo por 6 minutos en el a#itador, ) deposite el lodo en la celda dejando cuando menos 2*. (2%>./. de espacio, por la e4pansin del lodo. "nstale el %apel filtro ) proceda a colocar la tapa cuidando que la +l+ula de +apor no este cerrada ) as' e+itar que los empaques se daen, ase#ure la tapa atornillando los prisioneros firmemente ) cierre la +l+ula de +apor. coloque la celda en la c*aqueta e instale el colector ) el cabezal, ase#urndose de que las car#as de CO# sean nue+as. Abra la +l+ula de +apor superior ) re#ule una presin de S ;1"" PSI ) ci3rrela nue+amente, esto para e+itar la ebullicin del lodo mientras se alcanza la temperatura de prueba.

Ina +ez que la celda alcanz la temperatura de 5"" P F, re#ule en el cabezal una presin de ="" PSI ) abra la +l+ula de +apor ense#uida re#ule 1"" PSI en el colector ) abra la +l+ula de +apor - de ?7: a 172 de +uelta ., a partir de ese momento manten#a las mismas condiciones de presin ) temperatura por 5" $+*2,01 ) cierre las +l+ulas de +apor ) descar#ue la presin del re#ulador del cabezal.

oloque una probeta a la salida del colector ) abra lentamente la +l+ula de a#uja, dejando salir el filtrado, *asta que sal#a nicamente #as, ) descar#ue la presin del re#ulador del colector.

orrija el +olumen de filtrado a reportar de ser necesario, si el ar3a del papel filtro es de 5.6 pul#adas cuadradas, el +olumen a reportar se multiplica por #. Go as', si el ar3a del papel filtro es de A.1 pul#adas

(e recomienda dejar enfriar la celda antes de ali+iar la presin, sacar el lodo ) medir el enjarre para reportarlo en mm Limpie el equipo ) recuerde +erter los residuos en las presas de lodo ) as' e+itar cualquier tipo de contaminacin.