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todo el volumen del recipiente que lo contiene. En el estado gaseoso las molculas tendencias: estn afectadas por dos
ENERGA CINTICA: Energa que poseen las molculas que presentan un movimiento continuo y al azar, motivo por lo cual las molculas estn distribuidas uniformemente en todo el espacio disponible. FUERZAS ATRACTIVAS: Es la tendencia de agregaci n que presentan las molculas (co!esi n). En los gases la co!esi n alcanza su mnimo valor y como consecuencia de ello las molculas estn dotados de la m"ima movilidad, c!ocando unas con otras y con las paredes del recipiente que las contiene, debido a lo cual los gases no tienen forma propia ni volumen constante.
El estudio de los gases requiere un modelo molecular, con este ob#eto se vern las propiedades necesarias para definir las condiciones a las que se encuentra un gas.
La presin $odos los que !an inflado una bicicleta o aplastado un globo inflado !an e"perimentado una fuerza opuesta proveniente del aire confinado, esta es la presi n del gas. %a presi n es la fuerza e#ercida por el gas dividida por el rea en el cual la fuerza es e#ercida.
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'resi n
)uerza *rea
%a presi n que un gas e#erce sobre las paredes del recipiente que lo contiene resulta de las colisiones de las molculas con la superficie del contenedor. %a presi n e#ercida por la atm sfera es medida con un bar metro, el bar metro fue inventado por $orricelli. El utiliz un tuvo largo de vidrio (sellado por un lado) de apro"imadamente de &m y lo lleno de mercurio (+g). %uego tapando el e"tremo abierto invirti el tuvo colocando dic!o e"tremo sobre un recipiente tambin con mercurio. El mercurio en el tuvo desciende de#ando un vaco en el e"tremo sellado. El nivel de mercurio puede subir o ba#ar seg,n la presi n que e#erza la atm sfera, as al nivel del mar, la columna del mercurio tiene una altura de -./ mm. * nivel del mar la presi n atmosfrica corresponde a -./ mm+g, lo que equivale a una atm sfera.
0nidades de presi n Unidad 'ascal 4ar *tm sfera $orr -./ mm+g La temperatura %a temperatura es una medida de la energa (cintica), y por tanto la velocidad promedio de las molculas de un gas o de cualquier sustancia. En un gas fro las molculas se mueven en promedio a una menor velocidad que
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Definicin o Relacin 2& 23 & 1g.m .s 5 &"&/ 'a &/&,635 'a &7-./ atm. & atm.
uno caliente. 8i se podra enfriar un gas a la temperatura absoluta de / los movimientos cesan completamente. E"isten diferentes escalas de medida de temperaturas, que se establecen tomando como referencia los cambios de ases del agua.
$(1)($(9:);3-6
Le es !e "#s $ases
Le !e %# "e 0na propiedad de los gases es su compresibilidad, es decir su capacidad de reducir su volumen a causa de una presi n e"terna. En cambio los s lidos y los lquidos son prcticamente incompresibles. El volumen de una muestra fija de gas, a una temperatura constante , vara inversamente con la presin aplicada. Esto es: < ' =onde < indica el volumen, ' presi n y indica >es proporcional a?, la ley de 4oyle tambin se puede e"presar de la siguiente manera: '. < ( constante
'&<&('3<3
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Le !e C&ar"es
%as latas de aerosol normalmente tienen la indicaci n mantenerlas ale#adas de las temperaturas altas y del fuego. @:ul es la raz nA la respuesta inmediata es que Be"plotaB. % gicamente esto se debe al incremento del volumen de los gases, que al e"pandirse vencen la resistencia de la lata que los contiene. E"iste entonces una relaci n entre el volumen y la temperatura, se intuye que si aumentamos la temperatura, el volumen de un gas se incrementar, y si ba#amos la temperatura el volumen de un gas disminuir. < ( C$ o <7$ ( C. 8i se toman en cuenta las condiciones iniciales y finales del gas la ley de :!arles se puede e"presar como sigue:
<& <3 = $& $3
Es fcil deducir que el mismo comportamiento !a de presentar la presi n frente a un cambio de temperatura
'& '3 = $& $3
La Le !e A'#$a!r# *madeo *vogadro interpretando los e"perimentos de Day E %ussac, enunci lo que !oy se conoce como la !ip tesis de *vogadro: volumenes iguales de dos gases a la misma temperatura y presi n contienen el mismo n,mero de molculas. %a ley de *vogadro es una consecuencia de la !ip tesis de *vogadro: el volumen de un gas mantenido a temperatura y presi n constante es directamente proporcional al n,mero de moles de gas, es decir:
< ( constante " n =onde < el volumen de un gas a una temperatura y presi n fi#a y n es el n,mero de moles del gas. $ambin podemos escribir:
<& <3 = n& n3
Le !e "#s $ases I!ea"es %a leyes anteriormente descritas se cumplen a ba#as presiones y temperaturas moderadas. *simismo estas leyes se pueden combinar en una ecuaci n, que se llama la ecuaci n de los gases ideales: (V ) nRT %a constante G es una constante universal, que es la misma para todas las sustancias gaseosas. %os valores numricos de G dependen de las unidades con que estamos traba#ando (', <, $ y n), por lo tanto se debe tener muc!o cuidado al momento de resolver los problemas. :onstante de los gases ideales /,/H3 H.6&F .3,6.F % . atm 7 (mol.1) 3 3 1g m 7 (s . mol. 1) mm+g. % 7 (mol 1)
0n gas ideal es un gas !ipottico cuyo comportamiento de presi n volumen y temperatura se describe totalmente con la ecuaci n de los gases ideales. :uando se aplica esta ecuaci n se esta considerando como despreciable las interacciones moleculares. =e la ecuaci n de los gases ideales, tenemos:
n ' = < G$
n=
m I
de esta misma ecuaci n se puede calcular la masa molar I conociendo su densidad a condiciones dadas de presi n y temperatura:
I= dG$ '
+asta el momento nuestros estudios de los gases se !a centrado en gases puros, los que consisten en una sola sustancia en el estado gaseoso y no reactivo entre s. @Ju sucede con la presi n se tiene una mezcla de gasesA
'ensemos en la siguiente situaci n: tenemos dos recipientes de igual volumen y a la misma temperatura. %a presi n del recipiente contenido en el gas * es 3F/ mm+g y la presi n del recipiente que contiene el gas 4 es de &3/ mm+g. 8i #untamos los dos gases en un solo recipiente del mismo volumen y manteniendo la temperatura constante @cul ser la nueva presi nA
por lo que : 'total('* ; '4 Geemplazando: ptotal ( p* ; p4 ( 3F/ mm+g ; &3/ mm+g l ( 6./ mm+g 'odemos concluir en este caso que, la presi n total en una mezcla de gases es la suma de presiones de cada gas, a las mismas condiciones de $ y <. %a presi n de cada gas en una mezcla se llama presin par,ia"%ey de =alton. En &H/3, #usto antes de proponer su teora at mica, Ko!n =alton dedu#o que la presi n total de una mezcla de gases (que no reaccionan entre s) es igual a la suma de las presiones parciales de los gases individuales que participan: 'total ( 'gasE* ; 'gasE4 :onociendo la presi n total y la fracci n de molculas de un determinado gas en una mezcla de gases, se puede calcular tambin la presi n parcial del gas en cuesti n. Esta fracci n de molculas se conoce como .ra,,in m#"ar y se define por:
* = n* n total
=onde ntotal es la suma de todas las molculas de los gases en la mezcla (n total ( n* ; n4 ; ...). Entonces la presi n parcial estar dada por: '*(*.'total
LIM%*G(L 'GE8NMO
Le !e "#s V#"umenes (ar,ia"es # Le !e Ama$at <olumen Iolar %a ley de los gases ideales tambin puede utilizarse para predecir el volumen de un mol de gas ideal ba#o cualquier condici n de presi n y temperatura. 'ara !acerlo, se puede escribir:
<m = < nG$ 7 ' G$ = = n n '
'ara una presi n de &,/// atm y una temperatura frecuentemente utilizada de 35,// 9: (3PH,&5 1), el volumen molar es:
<m = H,3/5H"&/ 3 %. atm 7 1. mol " 3PH,&5 1 = 3F,F- % 7 mol &,/// atm
%a e"presi n Qcondiciones de temperatura y presi n estndarQ significa que las condiciones de la el gas son de y & atm de presi n. A condiciones TPE, el volumen molar de un gas ideal es 22,41 L/mol. 'ara obtener el volumen de una cantidad conocida de gas a una temperatura y presi n especficas, simplemente multiplicamos el volumen molar a esta temperatura y presi n por el n,mero de moles. :uando necesitamos saber el volumen ocupado por una masa de gas, convertimos primero la masa a moles utilizando la masa molar.