Agua y Parametros de Medicion

Aforo y Toma De Muestras de agua para anlisis fisicoqumicos
EVALUACIN DEL AGUA NATURAL (SUPERFICIAL)
CANTIDAD
CALIDAD
Volumen y tiempo (Volumtrico)
Seccin y Velocidad
Anlisis
Mtodos qumicos y elctricos
Concentracin de sales Trazadores radiactivos Medidor ultrasnico
Anlisis microscpico y bacteriolgico
Anlisis Qumico
Fsico
Dispositivos Mecnicos Molinete hidromtrico Dinammetro Flotador
Aforos Lquidos. Este procedimiento que consiste en realizar una serie de mediciones en campo, permite posterior e indirectamente calcular el caudal de una corriente, el cual esta referido a un nivel de agua. Se define aforo lquido como el volumen de agua que pasa a travs de una seccin transversal de una corriente en una unidad de tiempo, generalmente se expresa en m3/s o l/s.
Mtodo volumtrico
Q = V / t (1) Donde: Q = Caudal en litros por segundo, L/s V = Volumen en litros, L t = Tiempo en segundos, s
Mtodo del flotador Q = A x v ; v = e/t, Donde: Q = caudal. v = velocidad en m/s e = espacio recorrido en metros por el flotador t =el tiempo en segundos del recorrido del flotador, A = rea de la seccin transversal
En la evaluacin de calidad del agua, las tcnicas de recoleccin y preservacin de las muestras tienen una gran importancia, debido a la necesidad de verificar la precisin, exactitud y representatividad de los datos que resulten de los anlisis.
Parmetros.
Concentracin permitida
Porcentaje mnimo de reduccin 70-90. 40 de conformidad con el apartado 3 del artculo 5 R.D-ley 75 90 (4). 90 de conformidad con el apartado 3 del art. 5 R.D-l (ms de 10.000 h-e) (3). 70 de conformidad con el apartado 3 del art. 5 R.D-l (de 2.000 a 10.000 h-e) (3)
Demanda bioqumica de oxgeno (DBO 5 a 20 C) sin nitrificacin Demanda qumica de oxgeno (DQO) Total de slidos en suspensin.
25 mg/l O2
125 mg/l O2 35 mg/l (4). 35 de conformidad con el apartado 3 del art. 5 R.D-l (ms de 10.000 h-e) (3). 60 de conformidad con el apartado 3 del art. 5 R.D.l (de 2.000 a 10.000 h-e) (3) 2 mg/l P (de 10.000 a 100.000 h-e). 1 mg/l P (ms de 100.000 h-e) 15 mg/l N (de 10.000 a 100.000 h-e). (3) 10 mg/l N (ms de 100.000 h-e) (3)
Fsforo total
80
Nitrgeno total (2)
70-80
La toma de muestra de aguas es una operacin delicada, que debe llevarse a cabo con el mayor cuidado, dado que condiciona los resultados analticos y su interpretacin. La muestra debe ser homognea y representativa
No deben modificarse las caractersticas fisicoqumicas o biolgicas del agua (gases disueltos, materias en suspensin, etc.). Los tipos de envase a utilizar dependen del tipo de anlisis a realizar. Envases de plstico Envases de vidrio
No deben utilizarse para el anlisis de gases disueltos ni para analizar compuestos orgnicos y algunos elementos minerales
No deben utilizarse para tomar las muestras en que se deben determinar elementos alcalinos, fluoruros, boro, slice o bien se vaya a medir la radiactividad.
TIPOS DE MUESTRAS
Muestras simples: son tomadas a intervalos de tiempo precisos, y analizadas por separado. Muestra compuesta: se refiere a una combinacin de muestras sencillas o puntuales tomadas a intervalos programados y por periodos determinados, las cuales pueden tener volmenes iguales o ser proporcionales al caudal durante el periodo de muestras.
Vi = Qi *V/ Qp *n (2) Donde: Vi = volumen de alcuota de muestra simple Qi = caudal a la hora e la muestra simple V = volumen total del recipiente Qp = caudal promedio N = nmero de muestras integrales tomadas a las diferentes horas.
EJEMPLO
MONITOREO 1 (10:30 am) 2 (12:00 m) 3 (1:00 pm) Qp / VT
1
Caudal Qi / (m /s) 1,81 1,67 1,98 1,82

2
Vi / (mL) 829 765 907 2501

3
Hora
11:30 AM 1:00 PM 2:00 PM 4 horas

4
Volumen por muestra simple,
Hora exacta de la toma de muestra integral

4
El volumen real de la muestra compuesta fue 2525 mL,
Tiempo total del monitoreo
Vi = Qi *V/ Qp *n (2) Donde: Vi = volumen de alcuota de muestra simple Qi = caudal a la hora e la muestra simple V = volumen total del recipiente Qp = caudal promedio N = nmero de muestras integrales tomadas a las diferentes horas.
TIPOS DE MUESTRAS
Muestras Integradas: son mezclas de muestras puntuales tomadas simultneamente en diferentes puntos, o lo ms cercanas posible.
Malla de Muestreo
G E F K
A B C D (aforo 1) I G E J (aforo 2) E F L H (aforo 3)
Procedimientos para toma de muestras
Directamente en la botella o recipiente que se va a enviar al laboratorio o que se utilice para las determinaciones "in situ".
Mediante equipos de toma de muestra. Estos equipos se utilizan en ros, embalses, pozos sin bomba, grandes depsitos de almacenamiento, etc.
Conservacin de muestras
Se debe prevenir: La fijacin de ciertos elementos Prdida de gases disueltos Precipitaciones secundarias de cambio de valencia Accin de grmenes presentes Temperatura De manera general, es necesario conservar las muestras a baja temperatura (4C) tanto durante el transporte como en el laboratorio durante el tiempo que transcurra hasta la realizacin del anlisis.
Conservacin de muestras
Adicin de Preservantes
La adicin de ciertos compuestos qumicos facilita la conservacin de las muestras durante un cierto tiempo.
Ciertos parmetros deben ser determinados dentro de las 24 horas siguientes: por ejemplo, color, turbidez, residuos, cianuros, fenoles, detergentes, compuestos nitrogenados, etc.
Parmetro Alcalinidad Dureza
Observaciones Preservar la muestra a 4C. Agregar HNO3 hasta pH< 2. Preservar la muestra a 4C. Tomarse una muestra representativa de agua de 500 mL en un recipiente de vidrio. Preservar la muestra a 4C. No requiere tratamiento especial Agregar H2SO4 hasta pH<2. (fosfato), filtrar inmediatamente (fsforo) .Preservar la muestra a 4C. Preservar la muestra a 4C. Agregar HNO3 hasta pH< 2. Preservar la muestra a 4C.
Muestras A, D B, G
Slidos
Muestra Compuesta (C + E + I)
Cloruro
Fsforo total y fosfatos
J,L
Sulfatos Hierro
F H
CONTROL Y VIGILANCIA DEL MUESTREO
Etiquetas. Para prevenir confusiones en la identificacin de las muestras, pegar al frasco de muestra antes de o en el momento del muestreo, papel engomado o etiquetas adhesivas en las que se anote, con tinta a prueba de agua, por lo menos la siguiente informacin:
FECHA: FUENTE: GRUPO: SECCION: No de muestra: TIPO DE MUESTREO: Muestras tomadas por:
HORA:
CONTROL Y VIGILANCIA DEL MUESTREO Libro de campo. Registrar toda la informacin pertinente a observaciones de campo o del muestreo en un libro apropiado, en el que se incluya como mnimo lo siguiente:
PLAN DE MUESTREO MONITOREO SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUAS NATURALES 1. Objetivo del monitoreo: Evaluar en cantidad y calidad las aguas de un tramo del Ro Fro en Floridablanca. 2. Datos generales del sitio: ro fro abastecedor de agua para el acueducto. Fecha del monitoreo: 10/06/06 DIRECCIN: Kilmetro 2 arriba del barrio Caracol Municipio de Floridablanca 3. Actividades cercanas: En el sitio se encuentra de Floridablanca y existe vertimiento tanto de residuos slidos como lquidos. 4. Observaciones Generales: presencia de turbiedad en el agua, color marrn claro, gran cantidad de rocas, suelo que por observacin visual se presume arena PLAN DE MUESTREO 1. Duracin del muestreo: 4 horas 2. Identificacin de los puntos de muestreo: enumerados del 1 al 5 3. Condiciones Metereologicas: soleado pero hmedo por la lluvia de la maana y la noche anterior. 4. Parmetros in situ: Temperatura ambiente y del ro, caudal, pH, OD. 5. Parmetro en el laboratorio: Turbiedad, conductividad, salinidad, alcalinidad total y con fenolftaleina, slidos totales, suspendidos voltiles, disueltos, Dureza total y clcica, cloruros, sulfatos, nitratos, nitrito, hierro total, color aparente y real. N 1 DESCRIPCIN DEL PUNTO Corriente fuerte con muchas piedras ----LOCALIZACIN Parte alta Mira ro fro Parte alta Parte media Parte baja Parte baja Planta de tratamiento TIPO muestreo Integral INTERVALO 1 hora AFORO flotadores
2 3 4 5 6
Integral Integral Integral Integral Puntual
------
flotadores flotadores flotadores flotadores Volumtric
Envases plsticos de diferente tamao Envases plsticos graduados de 1L con tapa Cinta Mtrica* Balde aforado en litros Varilla graduada* Pelotas plsticas* Guantes quirrgicos o de limpieza * Cuerdas* Cronmetro* Pao pequeo* Papel parafinado Cinta pegante o tirro * Libreta para notas en Campo* Etiquetas de identificacin de muestras* Cava* Hielo* Hoja con Formato Tipo Libro de Campo con los datos que el grupo considere pertinentes * * Este material debe ser llevado por cada grupo de cinco personas Deben llevar una Indumentaria adecuada: Botas resistentes al agua Jean
MATERIALES
Determinacin de Temperatura, pH, Conductividad, Oxigeno Disuelto y Turbidez en muestras de agua
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DETERMINACIONES EN CAMPO MEDIANTE EL USO DE SENSORES
Los sensores o sondas son importantes porque permiten experiencias excelentes, altamente interactivas
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DETERMINACION DE TEMPERATURA (T)
La temperatura es una variable fundamental en el equilibrio de los ecosistemas acuaticos: Afecta la solubilidad de los gases (Oxigeno, CO2) Afecta la solubilidad de las sales Aumenta la velocidad de reaccion (procesos de descomposicion)
Termometro de Mercurio
Sonda de Temperatura
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DETERMINACION DE TEMPERATURA (T) Experiencias a realizar
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DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)
En 1909, el qumico dans Sorensen defini el potencial hidrgeno ( pH ) como el logartmo negativo de la concentracin molar ( mas exactamente de la actividad molar ) de los iones hidrgeno. Esto es: pH = - log [H + ]
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La determinacin del pH en el agua es una medida de la tendencia de su acidez o de su alcalinidad. No mide el valor de la acidez o alcalinidad Un pH menor de 7.0 indica una tendencia hacia la acidez, mientras que un valor mayor de 7.0 muestra una tendencia hacia lo alcalino.
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La mayora de las aguas naturales tienen un pH entre 4 y 9, aunque muchas de ellas tienen un pH ligeramente bsico debido a la presencia de carbonatos y bicarbonatos.
Un pH muy cido o muy alcalino, puede ser indicio de una contaminacin industrial.
El valor del pH en el agua, es utilizado tambin cuando nos interesa conocer su tendencia corrosiva o incrustante, y en las plantas de tratamiento de agua.
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DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH) Experiencias a realizar
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DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH) Experiencias a realizar
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DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)
La conductividad es una expresin numrica de la capacidad de una solucin acuosa para transportar la corriente elctrica. El agua pura, practicamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente elctrica
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Son buenos conductores : los cidos, bases y sales inorgnicas: HCl, NaOH, NaCl, Na2CO3
Son malos conductores: Las molculas de sustancias orgnicas que por la naturaleza de sus enlaces son no inicas: como la sacarosa, el benceno, los hidrocarburos, los carbohidratos
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Un aumento en la temperatura, disminuye la viscosidad del agua y permite que los iones se muevan ms rpidamente, conduciendo ms electricidad. Este efecto de la temperatura es diferente para cada ion, pero tpicamente para soluciones acuosas diluidas, la conductividad vara de 1 a 4 % por cada C.
Conociendo estos factores, la medicin de la conductividad nos permite tener una idea muy aproximada de la cantidad de sales disueltas.
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La conductividad elctrica es el recproco de la resistencia en ohms, medida entre las caras opuestas de un cubo de 1.0 cm de una solucin acuosa a una temperatura especificada. Las unidades de la conductividad elctrica son el Siemens/cm ( las unidades antiguas, ern los mhos/cm que son numricamente equivalentes al S/cm ).
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DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k) Experiencias a realizar
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Interferencias La exposicin de la muestra al aire atmosfrico, puede causar cambios en la conductividad, debido a prdida o ganancia de gases disueltos, en especial el CO2. Sustancias no disueltas o materiales que precipiten lentamente en la muestra, pueden causar ensuciamiento en la superficie de los electrodos y causar lecturas erroneas. El ensuciamiento por sustancias orgnicas, bioensuciamientos y corrosin de los electrodos, causan lecturas inestables o erroneas.
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DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2)
Es la medida del oxgeno disuelto en el agua, expresado normalmente en mg/L (partes por milln).
La solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura, a mayor temperatura menos oxgeno se disuelve
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A mayor temperatura menos oxgeno se disuelve
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Si el nivel de oxgeno disuelto es bajo indica contaminacin con materia orgnica
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Las aguas superficiales limpias suelen estar saturadas de oxgeno (9,3 mg/L a 20C corresponde a 100% de saturacin), lo que es fundamental para la vida.
El anlisis de O.D. es clave para determinar el nivel de contaminacin de aguas (O.D. < 5 mg O2/L y para controlar procesos de tratamiento en aguas residuales.
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DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2) Metodo Electrometrico (amperometrico amperometrico) )
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DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2) Experiencias a realizar
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DETERMINACION DE LA TURBIDEZ
La turbidez es la expresin de la propiedad ptica de la muestra que causa que los rayos de luz sean dispersados y absorbidos en lugar de ser transmitidos en lnea recta a travs de la muestra.
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La turbiedad en el agua puede ser causada por la presencia de partculas suspendidas y disueltas de gases, lquidos y slidos tanto orgnicos como inorgnicos, con un mbito de tamaos desde el coloidal hasta partculas macroscpicas, dependiendo del grado de turbulencia.
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Algunos instrumentos para medir turbidez dependen de comparaciones visuales, otros utilizan una celda fotoelctrica que miden la luz dispersada a 90 a la trayectoria del rayo de luz en la muestra ( nefelometra ). Dichos aparatos son los que actualmente se estn usando, por su mayor precisin .
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La unidad de turbiedad, fu definida "como la obstruccin ptica de la luz, causada por una parte por milln de slice en agua destilada", 1 unidad nefelomtrica de turbiedad (NTU) = 7.5 ppm de Si02 Actualmente, la unidad utilizada es la NTU, Unidad Nefelomtrica de Turdidez y que equivale a ; 1 unidad nefelomtrica de turbidez (NTU) = 1 ppm de formazina estandar
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DETERMINACION DE LA TURBIDEZ Importancia
Estetica
Desinfeccin
Procesos de Filtracin
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DETERMINACION DE LA TURBIDEZ Experiencias a realizar
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Determinacin de slidos en muestras de agua
Slidos Totales
Son los materiales suspendidos y disueltos en un agua. Se obtienen despus de someter al agua a un proceso de evaporacin a temperaturas comprendidas entre 103 y 105 C..
Slidos totales disueltos
Slidos totales suspendidos
Slidos Totales Disueltos (TDS) (TDS)
Los slidos disueltos estn relacionados con el grado de mineralizacin del agua ya que son iones de sales minerales que el agua ha conseguido disolver a su paso.
Un aumento de estos iones aumenta la capacidad conductiva.
Slidos Totales Disueltos (TDS) (TDS)
En soluciones acuosas la conductividad es directamente proporcional a la concentracin de slidos disueltos totales por lo tanto cuanto mayor sea dicha concentracin, mayor ser la conductividad.
La relacin entre conductividad y slidos disueltos se expresa, dependiendo de las aplicaciones, con una buena aproximacin por la siguiente expresin: 2mS/cm = 1 ppm
http://www.hannainst.com.mx
Slidos Totales Disueltos (TDS)
El origen de los slidos disueltos puede ser mltiple, orgnico e inorgnico, tanto en aguas superficiales como subterrneas.
Para las aguas potables se indica un valor mximo de 500 ppm. En los usos industriales, la concentracin elevada de estos puede interferir en los procesos de fabricacin, o como causa de espuma en las calderas.
Slidos Totales Voltiles
Esta prueba se lleva a cabo por medio del proceso de combustin, en el que la materia orgnica se se convierte en dixido de carbono gaseoso y agua, y se volatiliza, al tiempo que se controla la temperatura para evitar la descomposicin y volatilizacin de las sustancias inorgnicas.
Esta prueba es compatible con la oxidacin completa de la materia orgnica
Slidos Totales Voltiles El procedimiento estndar para el anlisis de slidos voltiles consiste en realizar incineracin a 550oC. Esta es aproximadamente la temperatura mas baja a la que se puede oxidar a una velocidad razonable la materia orgnica Adems la descomposicin de las sales inorgnicas se minimiza a 550oC. A excepcion del MgCO3
Slidos Totales Fijos
Los slidos fijos representan el contenido de slidos que no se volatiliza en un proceso de ignicin a 55050C, representando la materia inorgnica remanente.
El valor de esta variable se calcula a partir de los datos obtenidos de la prueba de slidos voltiles
Slidos Suspendidos Totales Los slidos suspendidos totales o el residuo no filtrable de una muestra de agua natural o residual industrial o domstica, se definen como la porcin de slidos retenidos por un filtro de fibra de vidrio que posteriormente se seca a 103-105C hasta peso constante.
Una muestra bien mezclada se pasa a travs de un filtro estndar de fibra de vidrio, previamente pesado, y el residuo retenido se seca a 103-105C hasta peso constante.
El incremento de peso del filtro representa el total de slidos suspendidos.
Slidos Suspendidos Totales

Los slidos en suspensin se mantienen en el agua debido a su naturaleza coloidal que viene dada por las pequeas cargas elctricas que poseen estas partculas que las hacen tener una cierta afinidad por las molculas de agua. Este tipo de slidos como tales son difciles de eliminar siendo necesaria la adicin al agua de agentes coagulantes y floculantes que modifican la carga elctrica de estas partculas consiguiendo que se agrupen en flculos de mayor tamao para as poder separarlos mediante filtracin
Slidos Suspendidos Totales
Ciertos sistemas de tratamiento de agua como la ozonizacin ya suponen de por s un buen mtodo floculante ya que se produce la oxidacin del hierro, manganeso y aluminio, xidos que son los que verdaderamente ejercen un fuerte poder floculante en el agua aumentando la eficacia del filtro y mejorando la transparencia del agua.
Slidos Suspendidos Voltiles

El contenido voltil de los slidos suspendidos se puede determinar por incineracin directa del filtro de fibra de vidrio en un horno de arcilla debido a que la cantidad de slidos involucrados es muy pequea para que ocurra decrepitacin. Los slidos suspendidos generalmente contienen hasta un 80% de materia voltil. La determinacin de los slidos suspendidos y slidos suspendidos voltiles tiene particular valor para determinar la carga en unidades de tratamiento biolgico y muchas veces se emplea como prueba rutinaria como medida de la efectividad de las unidades de tratamiento
Slidos Sedimentables
Son los slidos que en suspensin que se pueden sedimentar en condiciones de quietud por la influencia de la gravedad. Solo se pueden sedimentar los slidos en suspensin mas gruesos y con un peso especifico lo suficientemente mayor que el agua.
Slidos Sedimentables
Esta determinacin se realiza mediante un cono Imhoff, en el que puede leerse el volumen decantado. Para determinar la densidad del fango debe pesarse un volumen determinado de ste, el cual se podra extraer del fondo del cono de Imhoff, si dispusiera de vlvula, o bien del fondo de un embudo de decantacin.
Relaciones entre los distintos tipos de slidos encontrados en el agua.
La determinacin de los slidos sedimentables interesa fundamentalmente a efectos del tratamiento de aguas, a fin de conocer el volumen y la densidad del fango que se obtendr en los decantadores. Los slidos en suspensin y los slidos totales son de inters, tanto para definir la calidad del agua, como a efectos de su tratamiento.
Las fracciones fija y voltil dan una buena idea sobre el tipo u origen de la contaminacin del agua, especialmente para discernir en que medida interviene la materia orgnica en ella.
As mismo, esta determinacin se efecta al contenido del tanque de tratamiento biolgico en la depuracin de aguas residuales, a efectos de controlar el funcionamiento de la planta.
Posibles Fuentes de Error

La temperatura a la que el residuo es secado y la duracin de la operacin tienen una gran importancia en los resultados, debido a las prdidas de peso por volatilizacin de la materia orgnica, agua ocluida, agua de cristalizacin y gases de la descomposicin qumica inducida por calentamiento, as como la ganancia de peso por oxidacin.
Cuando la muestra contenga cantidades importantes de grasas y aceites, los resultados pueden no ser muy fiables. En todo caso, antes de tomar la muestra para el anlisis es necesario dispersar con un agitador las grasas y aceites presentes.
A no ser que se indique lo contrario, es conveniente eliminar de las muestras las partculas grandes flotantes y los aglomerados sumergidos de materiales no homogneos.
Determinacin de la Demanda Qumica de Oxigeno
La Demanda qumica de oxgeno (DQO) es una medida del oxgeno requerido para oxidar todos los compuestos presentes en el agua, tanto orgnicos como inorgnicos, por la accin de agentes fuertemente oxidantes en medio cido y se expresa en miligramos de oxgeno por litro (mg O2/L).
La materia orgnica se oxida hasta dixido de carbono y agua, mientras el nitrgeno orgnico se convierte en amoniaco.
Las sustancias orgnicas e inorgnicas oxidables presentes en la muestra, se oxidan mediante reflujo en solucin fuertemente cida (H2SO4) con un exceso conocido de dicromato de potasio (K2Cr2O7) en presencia de sulfato de plata (AgSO4) que acta como agente catalizador, y de sulfato mercrico (HgSO4) adicionado para remover la interferencia de los cloruros.
Despus de la digestin, el remanente de K2Cr2O7 sin reducir se titula con sulfato ferroso de amonio; se usa como indicador de punto final el complejo ferroso de ortofenantrolina (ferroina). o medicin espectrofotomtrica de la intensidad del color remanente del dicromato de potasio
La materia orgnica oxidable se calcula en trminos de oxgeno equivalente.
Usos - Usado ampliamente para estimar la cantidad de materia orgnica presente en el agua residual. -Para un rpido monitoreo de la eficiencia de nuestra planta de tratamiento. -Rpido monitoreo de la calidad del agua en estudios ambientales en ros, lagunas, etc. - Cuando el agua residual contiene exclusivamente materia orgnica biodegradable (degradable por la accin microbiana exclusivamente) y no hay material txico, los resultados del DQO dan una buena correlacin para estimar el DBO de nuestra muestra. -Generalmente, la DQO es mayor que la DBO.
Determinacin de la Demanda Biolgica de Oxgeno
Se define como D.B.O. de un lquido a la cantidad de oxgeno que los microorganismos, especialmente bacterias (aerbias o anaerobias facultativas: Pseudomonas, Escherichia, Aerobacter, Bacillius), hongos y plancton, consumen durante la degradacin de las sustancias orgnicas contenidas en la muestra. Se expresa en mg / l de O2.
En la prueba de la demanda bioqumica de oxgeno (DBO), las aguas negras abastecen de alimento a los organismos encargados de la descomposicin y el agua de dilucin abastece de oxgeno disuelto.
La diferencia entre el oxgeno disuelto determinado inmediatamente despus de que se hace la dilucin y el oxgeno disuelto determinado a los 5 das de incubacin, constituye el oxgeno consumido o demanda bioqumica de oxgeno a los 5 das (DBO5) de la porcin de muestra utilizada.
20 15 ppm O2 10 5 0 02 dia 1 O2 dia 5
Es necesario mantener los niveles de oxgeno adecuados para favorecer el equilibrio entre las variables que intervienen en los procesos de biodegradacin y alcanzar un funcionamiento ptimo en procesos de degradacin aerobia (Ej. Lodos Activados)
Fuente: Manual de Master en Tecnologia y Gestion Ambiental El Mtodo Respiromtrico, para la determinacin de la DBO 5 se basa en medir el consumo de oxgeno, o la produccin de CO2, en una Botella Respiromtrica. Este objetivo se logra entre otras formas (Mtodo Manomtrico) midiendo la variacin de la presin en la botella, mediante un manmetro lo suficientemente sensible.
Otros mtodos respiromtricos propiamente dichos miden la produccin de CO2 u otros gases como Metano, Anhdrido Sulfhdrico, etc. dentro de la botella
www.drcalderonlabs.com/Metodos/Analisis_De_Ag...
Fuente: Manual de Master en Tecnologia y Gestion Ambiental
Ventajas del Metodo
Absorcin DEL CO2 En el mtodo llamado mtodo manomtrico, se mide el vaco creado por el consumo de oxgeno causado por la muestra. Para que el mtodo basado en la medicin manomtrica del vaco causado en la botella funcione adecuadamente es necesario absorber el CO2 formado de alguna manera. De lo contrario no habra cambio de presin en las botellas ya que el volumen de CO2 producido podra ser igual o casi igual al volumen de Oxgeno consumido.
La absorcin del CO2 puede hacerse de varias maneras: 1. Adecuando el poder buffer de la solucin en ensayo para absorber la totalidad del CO2, en forma de Bicarbonato disuelto en el lquido Absorbiendo el CO2 mediante algn hidrxido alcalino en un recipiente apropiado en contacto con la fase gaseosa de la botella.
2.
Absorcin DEL CO2 CON HIDROXIDO DE SODIO Esta forma de absorber los gases tambin funciona adecuadamente y consiste en colocar en la cmara de aire encima del lquido, un recipiente perforado, en el cual se coloca hidrxido de sodio como material absorbente para el CO2. Este material absorbe rpidamente el CO2 producido. Se ha observado que la botella requiere algo de agitacin para la adecuada y rpida absorcin del CO2. De lo contrario la difusin del CO2 desde la parte inferior de la botella hacia el recipiente de absorcin puede resultar demasiado lenta. Para la Absorcin se debe tener en cuenta la siguiente ecuacin: 2 NaOH + CO2 -----------> Na2CO3 + H2O
VM CM + VA CA = V1 C1 Abatimiento = C1 - Odf DBO (mg O2 / l ) = Abatimiento ( V1 / VM )

Donde : CM , es la concentracin de oxgeno inicial de la muestra problema en mg O2 / l . VM , es el volumen de muestra problema inoculada en ml. VA , es el volumen de agua de dilucin en ml. CA , es la concentracin de oxgeno inicial del agua de dilucin en mg O2 / l . V1 , es el volumen del frasco Winkler. C1 , es la concentracin inicial de oxgeno (teniendo en cuenta el volumen de muestra problema y el agua de dilucin ) en mg O2 / l . ODf , es el oxgeno disuelto final (cinco das) en mg O2 / l .
DBO5
300
m g O 2 /L
200 100 0 03/ 01/ 01 04/ 01/ 01 05/ 01/ 01 06/ 01/ 01 07/ 01/ 01 08/ 01/ 01
Dias
Inicio de medicin: 1. Pulsa simultneamente S y M
Inicio de medicin: 2. Preparacin de muestras y llenado del frasco de medicin. 3. Lavar previamente la medicin con la muestra de agua. 4. Medir con exactitud la cantidad de muestra necesaria (homogeneizar). 5. Introducir el agitador magntico. 6. Colocar un digestor de goma en el cuello de la botella. 7. Colocar 2 lentejas de NaOH en el digestor. 8. Cerrar el frasco de medicin con el Oxitop 9. Iniciar la medicin como se indica en el punto 1. 10. Meter en el frigorfico a 20C durante 5 das. 11. Transcurridos los 5 das leer los resultados memorizados: Tecla S.
Convertir los resultados visualizados (dgitos) en resultados de DBO utilizando la siguiente tabla: dgitos * factor = DBO5
www.dbo5.com/
Determinacin de Alcalinidad y Dureza
Alcalinidad
La alcalinidad de un agua puede definirse como su capacidad para neutralizar cidos, como su capacidad para reaccionar con iones hidrgeno, como su capacidad para aceptar protones o como la medida de su contenido total de sustancias alcalinas (OH-).
Es decir, un agua altamente alcalina ser capaz de aceptar muchos iones hidrgeno antes de que su pH empiece a descender.
Alcalinidad
El agua altamente alcalina tiene un sabor amargo. En la industria, la alcalinidad es un problema cuando se emplea agua hirviendo, ya que el vapor de agua es rico en CO2 que al condensar forma cido carbnico capaz de atacar el metal de las conducciones
Alcalinidad
La alcalinidad en el agua tanto natural como tratada, usualmente es causada por: carbonatos (CO3=) bicarbonatos (HCO3-) Hidrxidos (OH-) asociados con los cationes Na+, K+ Ca+2 y Mg+2 y otras clases de compuestos (boratos, silicatos, fosfatos, etc.)
Alcalinidad
La alcalinidad del agua se determina por titulacin de la muestra con una solucin valorada de un cido fuerte como el HCl y se expresa como mg/L de carbonato de calcio.
La titulacin se efecta en dos etapas sucesivas, definidas por los puntos de equivalencias para los bicarbonatos y el acido carbnico, los cuales se indican por medio del cambio de color de dos indicadores cidobase adecuados.
Alcalinidad
La fenolftaleina y el azul de bromofenol son unos de los indicadores usados para la determinacin de la alcalinidad. Cuando se le agrega a la muestra de agua indicador de fenolftalena y aparece un color rosa, esto indica que la muestra tiene un pH mayor que 8.3
Alcalinidad
Se procede a titular con HCl valorado, hasta que el color rosa vire a incoloro, con esto, se titula la mitad del CO3=.
En enseguida se agregan unas gotas de indicador de azul bromofenol, apareciendo una coloracin azul purpura y se contina titulando con HCl hasta la aparicin de una coloracin azul claro. Con esto, se titula los bicarbonatos (HCO3-) y la mitad restante de los carbonatos (CO3=).
Si las muestras de agua tienen un pH menor que 8.3 la titulacin se lleva a cabo en una sola etapa. Se agregan unas gotas de indicador de azul de bromofenol, apareciendo una coloracin azul y se procede a titular con solucin de HCl hasta la aparicin de un color azul claro con eso se titula los HCO3-.
Alcalinidad
Relaciones de Alcalinidad
Si: F= volumen de reactivo necesario para hacer virar la fenolftaleina de rosa a incoloro, pH= 8,3 M= volumen de reactivo necesario para hacer virar el azul de bromofenol a verde, pH=4,5 tenemos: F= OH- + (1/2)CO3= M= OH- + CO3= + HCO3-
Alcalinidad
Relaciones de Alcalinidad
Tabla 1. Relaciones de Alcalinidad Condicin Valores de Alcalinidad OHCO3= HCO3OHF=M 0 0 OH- y CO3= 2F-M 2(M-F) 0 CO3= 0 2F=M 0 OH- y HCO30 2F M- 2F HCO30 0 M
Caso 1 2 3 4 5
Relacin F=M F>M/2 F=M/2 F<M/2 F=0
Esta tabla resume las diferentes relaciones de las alcalinidades y los volmenes de acido requeridos para la neutralizacin de cada especie, los cuales, colocados en la ecuacin general de volumetra permite estimar la concentracin en trminos de CaCO3.
Alcalinidad
http://potablewater.iespana.es/acondicionamiento.htm
Alcalinidad
La medicin de la alcalinidad, sirve para fijar los parmetros del tratamiento qumico del agua, as como ayudarnos al control de la corrosin y la incrustacin en los sistemas que utilizan agua como materia prima o en su proceso.
Alcalinidad
Para eliminar los aniones responsables de la alcalinidad del agua se utilizan resinas aninicas de intercambio, generalmente en forma cloruro, de modo que se intercambian los aniones del agua por el cloruro de la resina. Otro proceso posible es emplear una resina debilmente cida.
Dureza
Los cationes que causan dureza son: Ca++ Mg++) Sr++ Fe++ Mn++ Los aniones asociados son: bicarbonato (HCO3-) Sulfatos (SO4=) cloruros (Cl-) nitratos (NO3-) silicatos (SiO3=).
Dureza
El paso del agua por rocas sedimentarias como la piedra caliza, provoca que dos de los iones ms comunes en aguas naturales sean el calcio y el magnesio
Dureza
De acuerdo su dureza el agua puede clasificarse como: Agua blanda: Es la que contiene poca caliza, forma abundante espuma con el jabn, es decir agua predominantemente libre de iones calcio y magnesio. Agua dura: se considera aquella que requiere cantidades considerables de jabn para producir espuma y producen incrustaciones en las tuberas de agua caliente, calentadores, calderas y otras unidades en las cuales se incrementa la temperatura del agua.
Dureza
En trminos de dureza las aguas pueden clasificarse as: 0 75 mg/L Blanda 0 150 mg/L Moderadamente dura 0 300 mg/L Dura >300 mg/L Muy dura
La dureza del agua se expresa como mg/l de carbonato de calcio (CaCO3)
Dureza
Dureza temporal o dureza de carbonatos (CO3-2): constituida por carbonato cido de calcio o magnesio. Estos bicarbonatos precipitan cuando se calienta el agua transformndose en carbonatos insolubles.
Dureza permanente: debida a la presencia de sulfatos (SO4-2), nitratos (NO3-) y cloruros de calcio (CaCl2) y magnesio (MgCl2). Esas sales no precipitan por ebullicin.
Dureza total Es la suma de la dureza temporal y la permanente.
Dureza Determinacion con EDTA

La muestra de agua que contiene los iones calcio y magnesio se le aade el buffer de PH 10, posteriormente, se le agrega el indicador eriocromo negro T( ENT ), que hace que se forme un complejo de color prpura, enseguida se procede a titular con EDTA (sal disdica) hasta la aparicin de un color azl . Reacciones: Ca2+ + Mg2+ + Buffer PH 10 ---------> Ca2+ + Mg2+ + ENT ----------->[Ca-Mg--ENT] complejo prpura [Ca-Mg--ENT] + EDTA ------------->[Ca-Mg--EDTA] + ENT color azl

Determinacin de la dureza debida al calcio. El calcio y el magnesio son ambos acomplejados por el EDTA a pH 10; la determinacin de la dureza debida nicamente al calcio se hace a pH elevado (12-13), en este rango de pH, el magnesio precipita como Mg(OH)2 y no interviene en la reaccin El indicador utilizado para esta determinacin La Murexida solo se combina con el calcio. Vira de rosado claro (cuando forma el complejo con el Ca+2) a fucsia (cuando est libre).
Determinacin de Fosforo en muestras de agua
El fsforo se considera un nutriente para la vida. Se encuentra de forma natural en la corteza terrestre y en los depsitos de rocas marinas.
Entre las fuentes de fsforo de origen natural caben mencionar los depsitos y rocas fosfrica las cuales desprenden fsforo, en forma de ortofosfato principalmente, mediante erosin.
http://www.inhem.sld.cu/Publicaciones/listos%20para%20publicar/ANALISIS%20DE%20FOSFORO%20EN%20AGUAS%20RESIDUALES.pdf
Es ampliamente utilizado en la industria en forma de fosfatos, tales como en los fertilizantes, en las formulaciones de detergentes y ablandadores de agua.
Tambin se emplea en alimentos para animales, aditivos para alimentos y frmacos, agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, plastificantes, insecticidas y aditivos de productos del petrleo
Los efectos ambientales del fsforo aparecen como consecuencia de las emisiones de grandes cantidades a la atmsfera debido a las acciones en la minera y los cultivos.
Al ingresar grandes cantidades de fosfatos en los residuales industriales se consideran excelentes nutrientes para las plantas y estos ya sumados a los existentes en un cuerpo de agua contribuyen a acelerar el proceso de eutrificacin en solo cuestin de dcadas.
Uno de los aditivos ms usados en las formulaciones de los detergentes son los tripolifosfatos y se ha encontrado que su presencia en las aguas residuales intensifica los problemas ecolgicos derivados de la eutrofizacin de las aguas prximas a regiones pobladas.
Usos de los compuestos del fsforo - en la industria qumica como ac. fosforico que sirve como acidificante de bebidas refrescantes. - Las sales sodicas del ac. fosforico actan como estabilizantes, reactivan con las protenas para evitar perdida de agua. - como fertilizantes. - relleno de detergentes - nutrientes suplementarios en alimentos para animales, aditivos para alimentos y frmacos - ablandadores de agua, - agentes de revestimiento en el tratamiento de superficies metlicas, aditivos en metalurgia. - plastificantes, insecticidas y aditivos de productos petroleros.
Las formas comunes del fosforo en aguas naturales son los fosfatos Ortofosfatos Fosfatos Condensados
(piro-, meta-, y otros polifosfatos)
Fosfatos Orgnicos
Existen diferentes mtodos para medir fsforo reactivo disuelto (PRD), el cual se asume como una medida de la concentracin del fsforo biolgicamente disponible y por ende de la calidad del cuerpo de agua.
No todo el fsforo disuelto est realmente disponible para los organismos; la disponibilidad biolgica del elemento depende de muchos factores, incluyendo las especies presentes y sus concentraciones.
http://www.ingenieroambiental.com/junio/fosforo.pdf
El mtodo estndar (Murphey y Riley, 1962) para la determinacin de PRD se basa en la reaccin del fsforo con iones molibdeno y antimonio para formar un complejo el cual puede ser reducido utilizando cloruro de estao o cido ascrbico resultando una coloracin azul caracterstica que puede ser detectada mediante colorimetra.
La absorbancia a 882 nm se relaciona directamente con la concentracin de ortofosfato.

El fsforo orgnico generalmente se determina mediante la diferencia entre dos mediciones de PRD, antes y despus de la digestin de la materia orgnica. El P disuelto total (PDT) incluye especies solubles como ortofosfato, polifosfato y fsforo orgnico as como tambin especies coloidales y polmeros.
El P disuelto total (PDT) incluye especies solubles como ortofosfato, polifosfato y fsforo orgnico as como tambin especies coloidales y polmeros.
Entre los procedimientos utilizados para la destruccin de la materia orgnicas se tienen entre otros: La digestin qumica Digestin a altas temperatura Foto-oxidacin con radiacin ultravioleta y Digestin mediante microondas.
http://www.wtw.com/media/ES_O_07_P_046_049_I.pdf
En Aguas residuales Urbanas

Fuerte
Slidos suspendidos totales
Media
250/100 75 225/160 500/350 42/39 0 30 12/9 8/7 6 2 250
Dbil
150/70 75 135/95 300/200 25/23 0 15 10/8 4/4 3 1 200
(mgSST/l) (%) (mgO2/l) (mgO2/l) (mgN/l) (mgP/l) (mgCO3Ca/l)
400/150 75 300/210 700/500 60/55 0 45 15/10 13/11 10 3 300
Fraccin voltil DBO5 DQO Nitrgeno total TKN N-NO3 N-NH4 N orgnico Fsforo total P-PO4 P orgnico Alcalinidad
Efecto de diversas operaciones y procesos de tratamiento sobre la eliminacin de fsforo
http://es.wikibooks.org/wiki/Manual_de_Ingener%C3%ADa_Sostenible_del_Agua/ELIMINACI%C3%93N_BIOL%C3%93GICA_DE_NUTRIENTES
Determinacin de Nitrgeno Kjeldahl en muestras de agua
El nitrgeno total Kjeldahl es un indicador utilizado en ingeniera ambiental. Refleja la cantidad total de nitrgeno en el agua analizada, suma del nitrgeno orgnico en sus diversas formas (protenas y cidos nuclicos en diversos estados de degradacin, urea, aminas, etc.) y el in amonio NH4+.
Es un parmetro importante en estaciones depuradoras de aguas residuales (EDAR) ya que mide el nitrgeno total capaz de ser nitrificado a nitritos y nitratos y, posteriormente y en su caso, desnitrificado a nitrgeno gaseoso. No incluye, por tanto, los nitratos ni los nitritos.
El nitrgeno total Kjeldahl es un indicador utilizado en ingeniera ambiental. Refleja la cantidad total de nitrgeno en el agua analizada, suma del nitrgeno orgnico en sus diversas formas (protenas y cidos nuclicos en diversos estados de degradacin, urea, aminas, etc.) y el in amonio NH4+.
El nombre procede del mtodo de anlisis que, en esencia, digiere el agua en condiciones cidas enrgicas con peroxidisulfato hasta pasar todas las especies a amonio, el cual se mide por valoracin del NH3 producido por destilacin.
Anlisis de Kjeldahl.
1. Preparacin de la muestra. Homogeneizar la muestra. Tomar 50 ml de la muestra.
2. Digestin Tomar 10 o 15 mL de H2so4 96-98% + 15-20g de catalizador. Empezar la digestin.
Digestor.
Temperaturas y tiempos de digestin.
Temperatura (C) 125 270 400
Tiempo (min) 60 120 120
3. Dilucin
Dejar enfriar a temperatura ambiente. Aadir 25ml de agua en cada tubo (lentamente). Dejar enfriar a temperatura ambiente.
4. Destilador.
Destilacin
En un erlenmeyer echar 50 ml de cido brico y unas gotas de indicador. Situarlo en la salida del refrigerante. Programar una dosificacin de 50 ml. Destilar hasta recoger 250 ml.
Panel de control. 1. Indicador luminoso de falta de agua. 2. Indicador luminoso de puerta de seguridad abierta o sin presencia deltubo. 3. Indicador luminoso de sobre temperatura. 4. Indicador luminoso de conexin a red. 5. Pulsador e indicador luminoso paro/marcha de la destilacin. 6. seleccin del volumen de NaOH.
5. Valoracin y clculo.
Valorar el destilado con HCl 0.1N hasta el cambio de color. (punto final pH: 4.65). Realizar el clculo: mg de Nitrgeno= 14*VolumenHCl *Normalidad
Clculos bsicos.
Concentracin.
La concentracin de una disolucin es la promocin o relacin que hay entre la cantidad de soluto y la cantidad de disolvente, donde el soluto es la sustancia que se disuelve, el disolvente la sustancia que disuelve al soluto, y la disolucin es el resultado de la mezcla homognea de las dos anteriores. A menor proporcin de soluto disuelto en el disolvente, menos concentrada est la disolucin, y a mayor proporcin ms concentrada es sta.
Molaridad.
La molaridad (M), o concentracin molar, es el nmero de moles de soluto por cada litro de disolucin. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de soluto en 1000 mL de disolucin, se tiene una concentracin de ese soluto de 0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolucin de esta concentracin habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo 300 mL, y se traslada esa disolucin a un matraz aforado para despus enrasarlo con ms disolvente hasta los 1000 mL.
Es el mtodo ms comn de expresar la concentracin en qumica, sobre todo cuando se trabaja con reacciones qumicas y relaciones estequiomtricas. Sin embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la temperatura. Se representa tambin como: M = n / V, en donde "n" son los moles de soluto y "V" es el volumen de la disolucin expresado en litros.
Molalidad.
La molalidad (m) es el nmero de moles de soluto por kilogramo de disolvente (no de disolucin). Para preparar disoluciones de una determinada molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad, sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con una balanza analtica, previo peso del vaso vaco para poderle restar el correspondiente valor.
La principal ventaja de este mtodo de medida respecto a la molaridad es que como el volumen de una disolucin depende de la temperatura y de la presin, cuando stas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la molalidad no est en funcin del volumen, es independiente de la temperatura y la presin, y puede medirse con mayor precisin.
Formalidad.
La formalidad (F) es el nmero de peso-frmula-gramo por litro de disolucin.
F = n PFG / volumen (litro disolucin)
El nmero de peso-frmula-gramo tiene unidad de g / PFG.
Molalidad.
La normalidad (N) es el nmero de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) por litro de disolucin (Vsc). El nmero de equivalentes se calcula dividiendo la masa total por la masa de un equivalente: n = m / meq, o bien como el producto de la masa total y la cantidad de equivalentes por mol, dividido por la masa molar:
Densidad Absoluta.
La densidad es la magnitud que expresa la relacin entre la masa y el volumen de un cuerpo. Su unidad en el Sistema Internacional es el kilogramo por metro cbico (kg/m3), aunque frecuente y coloquialmente se expresa en g/cm3
Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masa-volumen.

Porcentaje masa-masa (% m/m) Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100 unidades de masa de la disolucin:
Por ejemplo, si se disuelven 20 g de azcar en 80 g de agua, el porcentaje en masa ser: 10020/(80+20)=20% o, para distinguirlo de otros porcentajes, 20% m/m
Porcentaje volumen-volumen (% V/V).

Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la disolucin. Se suele usar para mezclas lquidas o gaseosas, en las que el volumen es un parmetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje que representa el soluto en el volumen total de la disolucin. Suele expresarse simplificadamente como % v/v.
Por ejemplo, si se tiene una disolucin del 20% en volumen (20% v/v) de alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de disolucin. La graduacin alcohlica de las bebidas se expresa precisamente as: un vino de 12 grados (12) tiene un 12% (v/v) de alcohol.
Porcentaje masa-volumen (% m/V).

Se pueden usar tambin las mismas unidades que para medir la densidad aunque no conviene confundir ambos conceptos. La densidad de la mezcla es la masa de la disolucin dividida por el volumen de sta, mientras que la concentracin en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el volumen de la disolucin. Se suelen usar gramos por litro (g/L) y a veces se expresa como % m/v.
Tabla peridica

Agua y Parametros de Medicion

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Aforo y Toma De Muestras de agua para anlisis fisicoqumicos

EVALUACIN DEL AGUA NATURAL (SUPERFICIAL)

Volumen y tiempo (Volumtrico)

Anlisis microscpico y bacteriolgico

Dispositivos Mecnicos Molinete hidromtrico Dinammetro Flotador

Nitrgeno total (2)

Caudal Qi / (m /s) 1,81 1,67 1,98 1,82

Vi / (mL) 829 765 907 2501

11:30 AM 1:00 PM 2:00 PM 4 horas

Volumen por muestra simple,

Hora exacta de la toma de muestra integral

El volumen real de la muestra compuesta fue 2525 mL,

Tiempo total del monitoreo

A B C D (aforo 1) I G E J (aforo 2) E F L H (aforo 3)

Procedimientos para toma de muestras

Parmetro Alcalinidad Dureza

Fsforo total y fosfatos

CONTROL Y VIGILANCIA DEL MUESTREO

Integral Integral Integral Integral Puntual

flotadores flotadores flotadores flotadores Volumtric

Determinacin de Temperatura, pH, Conductividad, Oxigeno Disuelto y Turbidez en muestras de agua

DETERMINACIONES EN CAMPO MEDIANTE EL USO DE SENSORES

DETERMINACION DE TEMPERATURA (T)

DETERMINACION DE TEMPERATURA (T) Experiencias a realizar

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH)

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH) Experiencias a realizar

DETERMINACION DEL POTENCIAL DE HIDROGENO (pH) Experiencias a realizar

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k) Experiencias a realizar

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (k)

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2)

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2)

A mayor temperatura menos oxgeno se disuelve

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2)

Si el nivel de oxgeno disuelto es bajo indica contaminacin con materia orgnica

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2)

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2) Metodo Electrometrico (amperometrico amperometrico) )

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2) Metodo Electrometrico (amperometrico amperometrico) )

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2) Metodo Electrometrico (amperometrico amperometrico) )

DETERMINACION DEL OXIGENO DISUELTO (O2) Experiencias a realizar

DETERMINACION DE LA TURBIDEZ Importancia

DETERMINACION DE LA TURBIDEZ Experiencias a realizar

Determinacin de slidos en muestras de agua

Slidos totales disueltos

Slidos totales suspendidos

Slidos Totales Disueltos (TDS) (TDS)

Un aumento de estos iones aumenta la capacidad conductiva.

Slidos Totales Disueltos (TDS) (TDS)

Slidos Totales Disueltos (TDS)

Slidos Totales Voltiles

Esta prueba es compatible con la oxidacin completa de la materia orgnica

Slidos Totales Fijos

El incremento de peso del filtro representa el total de slidos suspendidos.