INDICE

INTRODUCCIN CONCEPTO ESTRUCTURA Y ORGANIZACIN DE LOS CIDOS NUCLEICOS ESTRUCTURA DE LOS CIDOS NUCLEICOS ESTRUCTURA DEL RNA ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS CIDOS NUCLEICOS CIDOS NUCLEICOS, ESTRUCTURA Y FUNCIN CIDOS NUCLEICOS, TIPOS, COMPONENTES, FUNCION, TIPOS, FUNCION Y UBICACIN (RESUMEN) CONCLUSIN BIBLIOGRAFA

INTRODUCCIN
El cido nucleico son Molculas muy complejas que producen las clulas vivas y los virus. Reciben este nombre porque fueron aisladas por primera vez del ncleo de clulas vivas. Sin embargo, ciertos cidos nucleicos no se encuentran en el ncleo de la clula, sino en el citoplasma celular. Los cidos nucleicos tienen al menos dos funciones: transmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas. El modo en que los cidos nucleicos realizan estas funciones es el objetivo de algunas de las ms prometedoras e intensas investigaciones actuales. Los cidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de aos, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida ms elementales. Los investigadores han aceptado que el origen del cdigo gentico que portan estas molculas es muy cercano en el tiempo al origen de la vida en la Tierra. Los bioqumicos han conseguido descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los cidos nucleicos dicta la estructura de las protenas.

CONCEPTO Biomolecular constituidas por C, H, O, N y P. Son macromolculas formadas por la polimerizacin de nucletidos. Son responsables del almacenamiento,

interpretacin y transmisin de la informacin gentica. Se encuentran normalmente asociados a protenas, formando nucleoprotenas.

ESTRUCTURA Y ORGANIZACIN DE LOS CIDOS NUCLEICOS

La informacin en las clulas reside en el genoma, que est formado por DNA, menos en el caso de algunos virus que es RNA. El DNA es donde se almacena la informacin. Es la nica molcula capaz de autocopiarse en un proceso llamado replicacin. Slo ocurre cuando la clula va a dividirse. La informacin contenida ha de expresarse, pero nunca toda a la vez, sino por fragmentos llamados genes, en el proceso llamado transcripcin. Por este medio se obtienen el RNA. Hay varios tipos:

- rRNA: ribosmico: es un componente importante de los ribosomas.

- tRNA: de transferencia, participa en la sntesis de protenas y se encarga de reconocer a los aminocidos participantes.

- mRNA: mensajero, llevan un mensaje para hacer una protena durante el proceso de traduccin.

El flujo de informacin es siempre unidireccional.

ESTRUCTURA DE LOS CIDOS NUCLEICOS

Junto con las protenas, son las macromolculas ms abundantes en las clulas. Son polinucletidos, porque sus monmeros son nucletidos. Todos son cadenas covalentes lineales.

Nucletidos: formados por tres componentes:

- Azcar 5 C: Los nucletidos se diferencian segn el azcar. Si es una ribosa, forma parte del RNA y si es desoxirribosa, del DNA.

- Fosfato.

- Base nitrogrenada: pueden ser de dos tipos:

- Purinas: derivados de la purina; son adenina y guanosina.

- Pirimidinas: derivadas de la pirimidina, uracilo, timina y citosina.

En los cidos nucleicos nunca estn sin sustituir. Todas la bases tienen grupos que pueden formar puentes de hidrgeno con ms facilidad que la purina y la pirimidina. En el DNA, las purinas sern adenina y guanosina mientras que las pirimidinas sern timina y uracilo. En el RNA las purinas son las mismas pero las pirimidinas sern uracilo y citosina, pero nunca timina. Las bases nitrogenadas se unen mediante un enlace N-glicosdico. El N es el 1-pirimidinas y el 9-purinas.

base nitrogenada + azcar nucletido + P nucletido

El P siempre est en el carbono 5 del azcar. Los nucletidos pueden tener ms de un grupo P.

Molcula de adenina del DNA: un CH2 unido a ribosa y sta a una base. Estas formas existen libres en la Naturaleza y son muy importantes para la clula. Al enlace que une el P con otro tomo se le llama fosfoanhidro. Sin las bases en la adenina tendremos AMP, ADP ATP respectivamente. Todos los nucletidos de la misma cadena estn orientados de la misma forma y se une el 3' de un nucletido con el 5' del siguiente. Al principio siempre habr un P libre (5') y al final un OH (3'). Se representan siempre en direccin 5'3', que es la direccin en que se sintetizan. El enlace que une dos nucletidos es fosfodister y el esqueleto es muy regular, siendo lo nico que vara las bases. Esta secuencia de bases es la que recoge el cdigo gentico.

Estructura primaria de los cidos nucleicos: formada por la secuencia de nucletidos. No existe ninguna restriccin respecto a la secuencia de bases.

Estructura secundaria de los cidos nucleicos: tridimensional, mantenida por interacciones dbiles. Modelo estructural de la doble hlice propuesto por Watson y Crick. Se basaron en las experiencias de Chargaff en cuanto a la composicin de bases. Descubrieron que la cantidad de adenina era igual a la de timina y que la de citosina igual a la de guanina, basndose en difraccin de rayos X. Propusieron un modelo de cadenas antiparalelas ordenadas en una estructura helicoidal dextrgira, el modelo de la doble hlice. Result que una timina siempre tena delante una adenina, y una citosina tena una guanina. Adems T-A tiene 2 puentes de hidrgeno y C-G tiene 3, por lo que las bases estarn formando puentes de hidrgeno que dan estabilidad a la molcula. Al organizarse en una hlice, el esqueleto, que es hidroflico, se queda hacia fuera con las bases (hidrofbicas) hacia dentro. La disposicin de las bases es perpendicular al eje de la hlice. Adems de los puentes de hidrgeno, otras interacciones dbiles aportan estabilidad:

- Interacciones hidrofbicas de las bases

- Fuerzas de Van der Waals entre las bases

- La carga negativa de los fosfatos

El fosfato tiene pKa = ,1 por lo que el pH fisiolgico estar disociado. Existen cargas negativas que no estarn desestabilizando porque estn asociadas a cargas positivas en casi todos los casos. Como la estructura ha de abrirse para llevar a cabo sus funciones, la molcula de DNA podr desnaturalizarse (separacin de las dos cadenas). Esto se consigue cuando la temperatura sube (temperatura de fusin). A esta temperatura, encontraremos 50% de doble hlice y 50% de cadena sencilla. Cuanto mayor sea la cantidad de citosina y timina, mayor ser la temperatura de fusin porque habr que romper ms puentes de hidrgeno.

Al formarse la doble hlice aparecen unos surcos que sern de dos tipos:

- Surco mayor: visto el DNA tumbado el pico de arriba.

- Surco menor: dem el de bajo.

Estos surcos son importantes porque a travs de ellos se pueden ver las bases. A la forma mayoritaria de DNA se la conoce como DNA-B, de 10 nucletidos por vuelta. Existen otras estructuras pero son minoritarias:

DNA-A: cuando el DNA est en condiciones de deshidratacin. Es ms ancha (11 nucletidos por vuelta). Tiene un hueco en el centro porque las bases estn ligeramente

distorsionadas y los surcos estn poco diferenciados. Tambin aparece cuando el DNA forma estructuras de doble cadena helicoidales.

DNA-Z: doble cadena enrollada a la izquierda de 12 residuos por vuelta. Aparece cuando en la cadena hay citosina y timina alternadas, y siempre en cortos fragmentos.

Estructura del RNA

Los nucletidos estn orientados en direccin 5'3'. No existe la timina y en su lugar est el uracilo, as como ribosa en lugar de desoxiribosa. El enlace es el mismo. La diferencia ms importante es que el RNA es de cadena sencilla, aunque puede presentar estructura secundaria por complementariedad de bases de la misma cadena.

Estructura de orden superior: DNA circular y "superenrollado".

En las bacterias, el DNA es de doble hlice y circular, uniendo los extremos 5' y 3'. En las clulas eucariotas existen en las mitocondrias y cloroplastos. Tiene una propiedad muy importante y es que se puede "superenrollar", lo que se podra considerar como estructura terciaria. Hay 2 tipos de superenrollamiento:

- Positivo cuando se dan vueltas de ms, a la izquierda.

- Negativo cuando se quitan vueltas, a la derecha.

Se enrolla sobre s misma tantas veces como le demos vueltas o se las quitemos. Cuando no est superenrollado se dice que est relajado. La forma relajada siempre est en un plano. El superenrollamiento presenta una serie de ventajas:

Hace a la molcula de DNA mucho ms compacta.. El DNA celular est superenrollado negativamente, como si le quitramos una vuelta. lo que hace que eliminemos tensin en la molcula y evitemos que las cadenas estn ms separadas debido a sta. A las molculas de DNA que slo se diferencian en el grado de superenrollamiento se les llama topoismeros y a los enzimas que se encargan de rebajar el grado de superenrollamiento, topoisomerasas. El superenrollamiento existe porque el DNA es muy largo y est anclado a protenas, por lo que no tiene libre movimiento. Tambin es debido a que la cadena de DNA est muy enrollada sobre protenas.

ESTRUCTURA MOLECULAR DE LOS CIDOS NUCLEICOS

Una estructura para el cido Desoxirribonucleico Deseo sugerir una estructura para la sal del cido Desoxirribonucleico (A.D.N.). Esta estructura tiene aspectos novedosos que son de un inters biolgico considerable. Una estructura para el cido nucleico ya ha sido propuesta por Pauling y Corey(1). Amablemente han puesto el manuscrito a nuestra disposicin antes de su publicacin. Su modelo consiste en tres cadenas entrelazadas, con los fosfatos cerca del eje de la fibra, y las bases hacia fuera. En nuestra opinin, esta

estructura es poco satisfactoria por dos razones: (1) creemos que el material del que se obtienen los diagramas de rayos-X es la sal, no el cido libre. Sin los tomos de hidrgeno del cido no est claro qu las fuerzas puedan mantener la estructura unida, especialmente porque los fosfatos cargados negativamente cerca del eje se repeleran el uno al otro. (2) Algunas de las distancias de van der Waals parecen ser demasiado pequeas.

Otra estructura en cadena triple ha sido sugerida por Fraser (en prensa). En su modelo los fosfatos, estn hacia fuera y las bases hacia dentro, mantenindose unidas por enlaces de hidrgeno. Esta estructura as descrita est ms bien mal definida por lo que no la comentamos. Deseo ofrecer aqu una estructura radicalmente distinta para la sal del cido desoxirribonucleico. Esta estructura tiene dos cadenas helicoidales cada vuelta en torno al mismo eje (ver diagrama). Hemos hecho las suposiciones qumicas

usuales, ms especficamente, que cada cadena consiste en grupos fosfatodister uniendo residuos de -D-desoxirribofuranosa con enlaces 3',5'. Las dos cadenas (pero no sus bases) se relacionan por una dada perpendicular al eje de la fibra. Ambas cadenas siguen una hlice dextrgira, pero debido a las dadas las secuencias de tomos en las dos cadenas corren en direcciones opuestas. Cada una de las cadenas, por separado se parece al modelo N 1 de Furberg (2); esto es, las bases estn sobre la parte interna de la espira y los fosfatos en la externa. La configuracin del azcar y los tomos cercanos se aproxima a la "configuracin estndar" de Furberg, el azcar se dispone perfectamente perpendicular a la base adjunta. Hay un residuo sobre cada cadena cada 3,4 en la direccin-z. Hemos asumido un ngulo de 36 grados entre residuos

adyacentes en la misma cadena, para que la estructura se repita despus de 10 residuos sobre cada cadena, esto es, despus de 34 de fsforo desde el eje de la fibra es 10 . La distancia de un tomo

. Como los fosfatos estn sobre la parte

externa, los cationes tienen fcil acceso a ellos. La estructura es abierta, y su contenido de agua es ms bien alto. Para nosotros, a contenidos bajos las bases se acercaran y la estructura sera ms compacta.

El aspecto novedoso de la estructura es la manera en que las dos cadenas se mantienen unidas por bases pricas y pirimidnicas. Los planos de las bases son perpendiculares al eje de la fibra. Se renen en pares, una base de una de las cadenas unida mediante enlaces de hidrgeno a una base de la otra cadena, y as las dos se unen lado a lado con idntica coordenada z. Una del par debe ser purnica y la otra pirimidnica. Los enlaces de hidrgeno se hacen como se indica a continuacin: purina en posicin 1 con pirimidina en posicin 1; purina en posicin 6 con pirimidina en posicin 6 [etc.]

Si se asume que las bases slo aparecen dentro de la estructura en la forma tautomrica ms plausible (que es, con la configuracin ceto ms que con la enol) se encuentran los pares especficos de bases que pueden unirse. Estos pares son: la adenina (purnica) con timina (pirimidnica), y guanina (purnica) con citosina (pirimidnica). En otras palabras, si una adenina es uno de los miembros de un par, sobre una cadena, entonces el otro miembro debe ser timina; algo similar ocurre para la guanina y la citosina. La sucesin de bases sobre una cadena nica no parece estar restringida de ninguna forma. Sin embargo, si slo pueden formarse

determinados pares de bases, se sigue que conociendo la sucesin de bases sobre una de las cadenas, entonces la sucesin sobre la otra cadena queda determinada automticamente. Se ha encontrado experimentalmente (3,4) que la relacin de adenina a timina, y la relacin de guanina a citosina, estn siempre muy cerca de la unidad para el cido desoxirribonucleico. Probablemente es imposible construir esta

estructura con un azcar ribosa en lugar de desoxirribosa, el tomo extra de oxgeno la hara demasiado cerrada y formara un enlace de van der Waals.

CIDOS NUCLEICOS, ESTRUCTURA Y FUNCIN

El DNA (abreviatura del cido desoxirribonucleico) es considerado como el "manual de instrucciones" de la vida (aunque no debemos olvidar el papel fundamental que juega el ambiente en la expresin de la informacin codificada en el ADN). Esto se debe a que esta molcula es la responsable de la sntesis de protenas y de la transmisin -de generacin en generacin- de los caracteres hereditarios. Tambin controla todas las actividades celulares de los seres vivos. Este compuesto qumico es el constituyente de los genes, que se encuentran localizados en los cromosomas. La unidad bsica del DNA se denomina nucletido, que contiene un azcar (desoxirribosa), un fosfato y una base nitrogenada. En los aos '50, James Watson y Francis Crick propusieron un modelo de molcula de DNA con la forma de una doble hlice retorcida y espiralada. Este maravilloso descubrimiento permiti a los cientficos comprender de qu manera el DNA controla la sntesis de protenas, las caractersticas hereditarias y otras actividades celulares.

CIDOS NUCLEICOS, TIPOS, COMPONENTES, FUNCION, TIPOS, FUNCION Y UBICACIN (RESUMEN)

Molculas muy complejas que producen las clulas vivas y los virus. Reciben este nombre porque fueron aisladas por primera vez del ncleo de clulas vivas. Sin embargo, ciertos cidos nucleicos no se encuentran en el ncleo de la clula, sino en el citoplasma celular. Los cidos nucleicos tienen al menos dos

funciones: transmitir las caractersticas hereditarias de una generacin a la siguiente y dirigir la sntesis de protenas especficas. El modo en que los cidos nucleicos realizan estas funciones es el objetivo de algunas de las ms prometedoras e intensas investigaciones actuales. Los cidos nucleicos son las sustancias fundamentales de los seres vivos, y se cree que aparecieron hace unos 3.000 millones de aos, cuando surgieron en la Tierra las formas de vida ms elementales. Los investigadores han aceptado que el origen del cdigo gentico que portan estas molculas es muy cercano en el tiempo al origen de la vida en la Tierra. Los bioqumicos han conseguido descifrarlo, es decir, determinar la forma en que la secuencia de los cidos nucleicos dicta la estructura de las protenas. Las dos clases de cidos nucleicos son el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Su peso molecular es del orden de millones. A las cadenas se les unen una gran cantidad de molculas ms pequeas (grupos laterales) de cuatro tipos diferentes. La secuencia de estas molculas a lo largo de la cadena determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia.

Todas las clulas vivas codifican el material gentico en forma de ADN. Las clulas bacterianas pueden tener una sola cadena de ADN, pero esta cadena contiene toda la informacin necesaria para que la clula produzca unos descendientes iguales a ella. En las clulas de los mamferos las cadenas de ADN estn agrupadas formando cromosomas. En resumen, la estructura de una

molcula de ADN, o de una combinacin de molculas de ADN, determina la forma y la funcin de la descendencia. Algunos virus, llamados retrovirus, slo contienen ARN en lugar de ADN, pero los virus no suelen considerarse verdaderos organismos vivos.

La investigacin pionera que revel la estructura general del ADN fue llevada a cabo por los biofsicos britnicos Francis Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin, y por el bioqumico estadounidense James Watson. Utilizando una fotografa de una difraccin de rayos X de la molcula de ADN obtenida por Wilkins en 1951, Watson y Crick elaboraron un modelo de la molcula de ADN, que fue completado en 1953. La estructura del ARN fue descrita por el cientfico espaol Severo Ochoa y por el bioqumico estadounidense Arthur Kornberg. Ambos sintetizaron ADN a partir de distintas sustancias. Este ADN tena una estructura similar a la del ADN natural, pero no era biolgicamente activo. Sin embargo, en 1967 junto con un equipo de investigadores de la Universidad de Stanford (EEUU) consiguieron sintetizar ADN biolgicamente activo a partir de reactivos muy sencillos.

Ciertos tipos de ARN tienen una funcin diferente de la del ADN. Toman parte en la sntesis de las protenas que una clula produce. Esto es muy interesante para los virlogos, puesto que muchos virus se reproducen obligando a las clulas husped a sintetizar ms virus. El virus inyecta su propio ARN en el interior de la clula husped, y sta obedece el cdigo del ARN invasor en lugar de obedecer al suyo propio. De este modo, la clula produce protenas que son,

de hecho, vricas en lugar de las protenas necesarias para el funcionamiento celular. La clula husped es destruida y los virus recin formados son libres para inyectar su ARN en otras clulas husped.

Se ha determinado la estructura y la funcin en la sntesis de protenas de dos tipos de ARN. El qumico indio nacionalizado estadounidense Har Gobind Khorana ha realizado importantes investigaciones sobre la interpretacin del cdigo gentico y su papel en la sntesis de protenas. En 1970 realiz la primera sntesis completa de un gen y repiti su logro en 1973. Desde entonces se ha sintetizado un tipo de ARN y se ha demostrado que en algunos casos el ARN puede funcionar como un verdadero catalizador.

CONCLUSIN
Las dos clases de cidos nucleicos son el cido desoxirribonucleico (ADN) y el cido ribonucleico (ARN). Tanto la molcula de ARN como la molcula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal. Su peso molecular es del orden de millones. A las cadenas se les unen una gran cantidad de molculas ms pequeas (grupos laterales) de cuatro tipos diferentes. La secuencia de estas molculas a lo largo de la cadena determina el cdigo de cada cido nucleico particular. A su vez, este cdigo indica a la clula cmo reproducir un duplicado de s misma o las protenas que necesita para su supervivencia. Se ha determinado la estructura y la funcin en la sntesis de protenas de dos tipos de ARN. El qumico indio nacionalizado estadounidense Har Gobind Khorana ha realizado importantes investigaciones sobre la interpretacin del cdigo gentico y su papel en la sntesis de protenas. En 1970 realiz la primera sntesis completa de un gen y repiti su logro en 1973. Desde entonces se ha sintetizado un tipo de ARN y se ha demostrado que en algunos casos el ARN puede funcionar como un verdadero catalizador.

BIBLIOGRAFA
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