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SERIE DE PROBLEMA: PROBLEMAS DE EXAMEN

Con el objeto de ahorrar energa en una planta de envasado de arroz, este se seca con un gas de chimenea de un secadero, tal como muestra la figura. Determinar los kg de gas de reciclo por cada 100 kg de arroz seco. El arroz a secar contiene un ! " #$# de agua, el seco todava tiene un ! " #$# de agua. El gas de chimenea utilizado para el reciclo contiene un %,&' " #$# de vapor de agua ( al mezclarse con el reciclo este aumenta a !, 0 ". El gas h)medo a la salida del secadero contiene un *,'1 " #$# de vapor de agua.+

,e puede obtener -iCl% haciendo reaccionar -i. con /cido clorhdrico. El -i. usado en este m0todo contiene &1 " #$# de -i. ( un " de inertes. El /cido clorhdrico utilizado tiene una concentraci2n de %! " #$#. 3a conversi2n por paso del -i. es de un &! " molar. El /cido clorhdrico se alimenta al reactor con un 0 " de e4ceso sobre la reacci2n total. El -i. puro 5ue no ha reaccionado se recicla a la alimentaci2n del reactor. Determinar6 por cada kg de -iCl% obtenido los kg de soluci2n de /cido clorhdrico empleado, los kg de -i. utilizado ( los kg de reciclo.

El proceso 7aber para fabricar 87' se lleva a cabo haciendo pasar una mezcla este5uiom0trica de nitr2geno e hidr2geno por un reactor cataltico a una temperatura de
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!009 + :009 C ( a presiones entre 100 +1000 atm. 3a conversi2n por paso no es del 100 ", por lo 5ue los reactantes se tienen 5ue reciclar. ;dem/s como el nitr2geno se obtiene por destilaci2n del aire, contiene como impurezas casi un 1 " de gases raros <principalmente arg2n= 5ue no forma parte de la reacci2n. 3a alimentaci2n fresca al reactor tiene la siguiente composici2n6 7 6 &!,1: "> 8 6 %,!& "> ;r6 0, & " 5ue se mezcla con el reciclo, teniendo la alimentaci2n al reactor una composici2n de &%,! " de hidr2geno. 3a corriente de gas 5ue sale del separador de amonaco contiene &0,01 " de hidr2geno ( nada de amonaco. El amonaco producido es puro ( no contiene gases disueltos. Calcular por cada 100 moles de alimentaci2n fresca6 ?oles de reciclo ( de purga. Conversi2n molar por paso del hidr2geno en el reactor.

Reaccin: 3 H2 + N2 3 NH3

El /cido percl2rico <7Cl.%= se puede preparar a partir del perclorato de bario @Aa<Cl. %= B trat/ndolo con /cido sulf)rico, tal como muestra la figura El /cido sulf)rico se agrega en un 0 " de e4ceso basado en el total de perclorato de bario 5ue entra al reactor. En el separador se obtienen 1&%00 kg$hr de /cido percl2rico ( el reciclo es de :1 ! kg$hr de perclorato de bario. 3a composici2n de la alimentaci2n F1 es6 Aa<Cl.%= 6 *0 " #$#> 7Cl. %6 10 " #$#. Calcular6 3os kg$hr de /cido percl2rico 5ue se obtienen del separador. 3a conversi2n por paso del perclorato de bario en el reactor. Caudal m/sico ( composici2n de todas las corrientes.

Reaccin: Ba(ClO4)2 + H2SO4 BaSO4 + 2 HClO4

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El tetrabromuro de etileno <C 7 .Ar%= reacciona con el cinc de la siguiente manera

C2H2.Br4 + 2 Zn C2H2 + 2 ZnBr2

3a conversi2n molar por paso en el reactor basado en el C 7 .Ar% es del 10 ", por lo 5ue se tiene 5ue reciclar el C 7 .Ar% 5ue no ha reaccionado. Aas/ndose en 1000 kg$hr de C 7 .Ar% en la alimentaci2n al reactor, calcular6 Cuanto C 7 se produce en una hora. 3os kg$hr de reciclo. 3a cantidad de cinc en kg$hr 5ue se deben agregar si tiene 5ue ser un 0 " de e4ceso basado para efectuar toda la reacci2n de C 7 . Ar% 5ue entra al reactor.

#ara producir Cl.C7 C7' se utiliza 7Cl ( C7'C7 ..7 puro. ;ntes de entrar al reactor se mezclan con una corriente de reciclo 5ue contienen una soluci2n de /cido clorhdrico. ;l fin de lograr una m/4ima conversi2n del alcohol se mantiene una relaci2n '6 entre la cantidad molar de 7Cl ( la de alcohol en la corriente de entrada al reactor. ; fin de evitar la hidrolizaci2n, la cantidad de agua m/4ima en la corriente de entrada al reactor debe mantenerse en un 0 " molar. 3a conversi2n por paso es de un !0 " basado en el 7Cl 5ue entra al reactor. Calcular todas las corrientes ( sus composiciones para una alimentaci2n de 100 moles de C7'C7 ..7.+

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Cn gas 5ue tiene la siguiente composici2n6 metano6 &0 "> propano6 ! "> mon24ido de carbono6 1! "> o4geno6 ! " ( nitr2geno6 ! " se 5uema con aire para llevar todos los gases combustibles a di24ido de carbono ( agua. 3os gases de combusti2n salen con la siguiente composici2n6 C. 6 &,&' "> 7 .6 1 ,'! " ( el resto es o4geno ( nitr2geno. Determinar el e4ceso de aire 5ue se utilizo en la combusti2n <basado en el necesario para producir la combusti2n de los gases combustibles=.

,e puede obtener benceno haciendo reaccionar tolueno con hidr2geno de acuerdo a la siguiente reacci2n6
C7'

+ C7%

tambi0n se produce una reacci2n secundaria obteni0ndose difenilo6

C7'

C7%

En el proceso 5ue se muestra en la figura se agrega hidr2geno a la corriente de reciclo del gas para 5ue la relaci2n molar de hidr2geno a metano sea 161. 3a corriente 5ue entra al reactor debe tener una relaci2n molar entre el hidr2geno ( el tolueno de %61. 3a conversi2n molar por paso del tolueno en el reactor es del 10 " ( la selectividad molar del tolueno a difenilo es del 1 ". Determinar los caudales de todas las corrientes <en kg$hr= ( sus composiciones <en " en peso ( " molar= para una alimentaci2n de tolueno fresca de '%!0 kg$hr

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El cloruro de etilo se puede preparar haciendo reaccionar etano con cloro mediante la siguiente reacci2n6

2 C2H6 + Cl2 2 C2H5.Cl + H2

El proceso se muestra en la figura. El etano ( cloro fresco se mezclan con el etano reciclado ( se alimentan al reactor. #ara obtener una conversi2n del :0 " por paso basado en el etano, este debe ingresar al reactor con un 100 " de e4ceso de cloro en base molar. Calcular6 3os moles de cloruro de etilo 5ue se producen por cada mol de etano en la alimentaci2n fresca. 3a composici2n de cada una de las corrientes en fracciones molares.

El iso octano se produce haciendo reaccionar butileno e iso butano en una emulsi2n de /cido sulf)rico, seg)n la siguiente reacci2n6

C4H10 + C4H8 C8 H18

3a alimentaci2n fresca del proceso tiene un caudal m/sico de %0.000 kg$da ( su composici2n molar es la siguiente6 isobutano6 ! ", butileno6 ! "> n+butano6 !0 " <el n+ butano es 5umicamente inerte en el proceso=. El butileno es el reactivo limitante en el reactor ( se convierte totalmente a isooctano. 3a corriente de los productos 5ue salen del reactor pasa a un decantador donde se separa la fase acuosa <5ue contiene el /cido sulf)rico ( se recicla al reactor= mientras 5ue la fase org/nica se enva a una torre de destilaci2n donde se separa por la parte superior el n+butano ( el iso octano, mientras 5ue el iso butano 5ue no ha reaccionado sale por el fondo de la columna ( se recircula al reactor. 3a corriente de alimentaci2n al reactor contiene ! moles de isobutano por mol de butileno ( kg de /cido sulf)rico al *1 " #$# por cada kg de hidrocarburos. Determinar el caudal m/sico de todas las corrientes en kg$da ( su composici2n #$#.

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,e tiene 5ue determinar la composici2n de una mezcla de combustibles 5ue se sabe 5ue contiene solamente propano ( butano. #ara ello se 5uema una determinada cantidad del gas con aire ( se analiza los gases de combusti2n, 5ue es la siguiente <en base seca=6 8 6 1%,1 "> C. 6 11,% "> . 6 ',1 ". Determinar la composici2n molar de la mezcla.

En una empresa se ha comprado un tan5ue de una mezcla de gases 5ue se supone 5ue contiene ! " de 7Cl ( *! " de 8 . ,in embargo se sospecha 5ue el contenido de 7Cl en el tan5ue es ma(or. #ara comprobar esto se hace burbujear el gas a trav0s de 0 lts. de agua durante 1 hr. El gas de entrada al absorbedor tiene una presi2n manom0trica de !10 mm de 7g. ( una temperatura de '9 C. ;ntes de entrar al absorbedor pasa por un medidor de caudal el cual indica un caudal volum0trico de lt.$min. ;l final del e4perimento se titula la muestra ( se encuentra 5ue la concentraci2n del 7Cl en el agua es de 0,0 &% mol$lt. Determinar cual es la concentraci2n del 7Cl en el tan5ue de gas suponiendo 5ue todo el 7Cl se absorbe en el agua.

,e necesita producir alcohol etlico al *: " #$# por el m0todo de hidr2lisis cataltica del etileno en fase vapor, mediante la siguiente reacci2n6

C2H4 + H2O C2H5.OH

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#roduci0ndose tambi0n la siguiente reacci2n secundaria6

2 C2H5.OH (C2H5)2 O + H2O

#ara este m0todo se utiliza etileno con una pureza del * " <el resto es nitr2geno=. En el reactor la conversi2n por paso del etileno es del 0 " ( la selectividad de un *! ". 3a corriente de entrada al reactor se mantiene una relaci2n molar de etileno a agua de %61 ( el nitr2geno no debe superar el 1! ". El segundo reactor se utiliza para convertir el 0ter etlico formado a alcohol etlico mediante la reacci2n6

(C2H5)2O + H2O 2 C2H5.OH

#ara tal fin se le agrega a la corriente 5ue sale del condensador un 100 " m/s de agua. Con el objeto de 5ue no se acumule nitr2geno en el sistema se realiza una purga continua. 3a columna de destilaci2n separa por la parte superior alcohol etlico con una concentraci2n del *: " #$# ( por la parte inferior agua con un 10 " #$# de alcohol. Determinar los caudales m/sicos en kg$da de todas las corrientes ( su composici2n #$# para 100 Dmoles$da de alimentaci2n al reactor. a!ri" #e c$rrien!e%

C$rrien!e F1 '1 F2 -2 '2 -3 . / R Dg$da " Dg$da " Dg$da " Dg$da " Dg$da " Dg$da " Dg$da " Dg$da " Dg$da

&!ilen$

'()a

Ni!r(en$

'lc$*$l e!+lic$

,!er e!+lic$

El 24ido de etileno puede obtenerse industrialmente por o4idaci2n del etileno con o4geno en
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presencia de un catalizador met/lico a !09 C ( 0 atm abs. de presi2n. ,e utiliza etileno con una pureza del *1,! " <el resto son inertes= ( o4geno con una pureza del **,! " <resto inertes= ( se desea obtener 1:0 Dmoles$da del producto. En el reactor se tiene una conversi2n molar por paso del '0 " ( se producen dos reacciones simult/neamente, una, la principal, de obtenci2n del 24ido de etileno <selectividad6 &: "=6

C2H4 + 0 O2 C2H4O
( una secundaria de combusti2n total del etileno. #ara mantener una temperatura de reacci2n baja, la alimentaci2n al reactor es una mezcla de la siguiente composici2n6 etileno6 & "> o4geno6 : "> di24ido de carbono6 * " ( el resto inertes. El efluente del reactor se absorbe en agua 5ue disuelve el 24ido de etileno ( se destila para separar los productos. 3os gases residuales 5ue salen del absorbedor se separan en dos corrientes6 la ma(or parte se recircula al reactor ( el resto se pasa por una torre de absorci2n con una soluci2n de hidr24ido de sodio para eliminar todo el di24ido de carbono ( despu0s se une a la recirculaci2n posteriormente de purgar parte de la misma. Calcular las corrientes de la alimentaci2n fresca, las recirculaciones, la purga conjuntamente con sus composiciones.

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El /cido sulf)rico se obtiene a partir de la tostaci2n de piritas con lo 5ue se obtiene di24ido sulfuroso de acuerdo a la siguiente reacci2n6

FeS2 + 1 1 O2 0 F2O3 + 2 SO2

#ara la tostaci2n se emplea aire ( una pirita 5ue contiene un ! " #$# de inertes. 3os gases de tostaci2n salen del horno a una temperatura de !009 C ( con la siguiente composici2n6 ,. 6 *,! "> . 6 1,: "> 8 6 11,* ". Calcular el porcentaje de e4ceso de aire empleado <e4ceso de aire$aire te2rico= ( la cantidad de ,. obtenido por cada 100 -n de mineral. 3a conversi2n por paso de la pirita en el horno de tostaci2n es del &* " molar.

,e 5uiere determinar la composici2n de un gas 5ue se sabe 5ue contiene solamente propano ( butano. #ara ello se coloca una determinada cantidad en una c/mara herm0tica a la cual tambi0n se le agreg2 aire. ,e le hace saltar una chispa ( se produce la combusti2n total. El an/lisis de los gases de combusti2n dio la siguiente composici2n <en base seca=6 8 6 1%,1 "> C. 6 11,% "> . 6 ',1 ". Determinar la composici2n de la mezcla ( si esta se introdujo en la c/mara a una presi2n absoluta de ,% kg$cm , las presiones parciales de cada uno de los componentes.

El anhdrido maleico se puede obtener por o4idaci2n del benceno con aire en fase vapor a %009 C ( 1 atm. en un reactor tubular utilizando pent24ido de vanadio como catalizador, entrando el o4geno ( el benceno al reactor en condiciones este5uiom0tricas. En el reactor parte del benceno se combustiona a C. ( 7 .. 3a conversi2n por paso es del !0 " <el benceno 5ue no ha reaccionado se recircula= ( la conversi2n global de benceno a anhdrido maleico es del 10 ". 3as reacciones son las siguientes6

C6H6 + 425 O2 C4H2O3 + 2 CO2 + 2 H2O (1) C6H6 + 325 O2 6 CO2 + H2O (2)

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Eealizar el balance de materia de la planta <caudal m/sico ( composici2n de cada corriente= para producir 1 kg de anhdrido maleico ( determinar la selectividad de las reacciones <porcentaje del benceno consumido 5ue se convierte en anhdrido maleico=.

,e tiene 1000 kg. de una soluci2n de carbonato de potasio al '0 " #$# en agua. De esta soluci2n se 5uiere obtener 1!0 kg. de D C.'. 7 .. #ara ello se enva a un evaporador donde se elimina agua hasta saturaci2n a 1009 C, para despu0s enfriar en un cristalizador a fin de 5ue precipiten los 1!0 kg. de D C.'. 7 . re5ueridos. Determinar a 5ue temperatura habr/ 5ue enfriar en el cristalizador para obtener lo solicitado. Determinar la cantidad de agua a evaporar en el evaporador. 4e56era!)ra (7 C) 0 10 0 '0 %0 !0 :0 &0 10 *0 100 (r. #e 82CO39100 (r. #e a()a 101,! 101,0 110,! 11',1 11:,* 1 1, 1 :,1 1'',1 1'*,1 1%&,! 1!!,&

Cno de los procesos comerciales para producir silicio puro 5ue se usa para la fabricaci2n de semiconductores se basa en la deposici2n 5umica de silicio sobre una barra de silicio caliente, en una c/mara de deposici2n, sobre la cual se hace pasar una mezcla de tricloro silano e hidr2geno de alta pureza. El silicio puro se deposita sobre la barra como un s2lido policristalino. 3a reacci2n es6

H2 (() + SiHCl3 (() Si (%) + 3 HCl (()

En un principio la barra tiene una masa de 1%:0 gr. 3a fracci2n molar del 7 en la
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alimentaci2n al reactor es de 0,!1 ( en el gas de salida de la c/mara de deposici2n es de 0, '. El caudal molar de la corriente de alimentaci2n es de :, kmoles$hr. Determinar cual ser/ la masa de la barra despu0s de 0 minutos.

#ara la obtenci2n de /cido fluorhdrico se hace reaccionar fluoruro de calcio s2lido <CaF = con /cido sulf)rico form/ndose sulfato de calcio s2lido ( fluoruro de hidr2geno gaseoso. El fluoruro de hidr2geno luego se disuelve en agua a fin de obtener el /cido fluorhdrico. El fluoruro de calcio se obtiene a partir de un mineral denominado fluorita 5ue contiene un *: " #$# de fluoruro de calcio ( un % " de slice. ,e utiliza para la reacci2n mencionada anteriormente una soluci2n de /cido sulf)rico al *' " #$# suministr/ndolo con un 1! " de e4ceso como si todo el fluoruro de calcio contenido en la fluorita reaccionara <solamente reacciona el *! "=. En el reactor se produce la siguiente reacci2n colateral entre el fluoruro de hidr2geno formado ( la slice6

6 HF + SiO2 H2SiF6 + 2 H2O

El fluoruro de hidr2geno 5ue sale del reactor se le agrega suficiente agua como para producir una soluci2n de /cido fluorhdrico al :0 " #$#. Determinar el caudal m/sico de cada corriente como para obtener 100 kg$h de /cido fluorhdrico al :0 " #$#. -anto el Ca,.% ( el 7 ,iF: formado, como as tambi0n el CaF , 7 ,.% 5ue no han reaccionado se eliminan por el fondo del reactor ( se desechan.

Cna caldera se alimenta con un fuel oil 5ue tiene la siguiente composici2n en peso en peso6 C6 1& "> 7 6 10 "> ,6 ' ". El fuel oil se 5uema con un ! " de e4ceso de aire. Dado 5ue la E#; <Environmental #rotection ;genc( G ;gencia de #rotecci2n ;mbiental de EECC= no permite en determinados estados m/s 5ue :1 ,! ppm de ,. en base seca en los gases de salida a la chimenea, los gases de combusti2n se dividen en dos corrientes6 una se enva directamente a la chimenea ( la otra a un absorbedor donde se hace pasar a trav0s de una corriente alcalina 5ue elimina el *0 " del ,. ( el !0 " del C. . ,e debe determinar 5ue
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fracci2n de los gases de combusti2n 5ue salen de la caldera pasan directamente a la chimenea.

3a cianamida c/lcica se obtiene a partir de la caliza <CaC. '= siguiendo los siguientes procesos6

1) 3a caliza se calcina en un horno rotatorio a 10%0H C con una conversi2n por paso del *0
", seg)n la siguiente reacci2n6

CaCO3 (%) CaO (%) + CO2 (() 2) 3a corriente de s2lidos 5ue sale del proceso 1 se mezcla con co5ue <5ue tiene una
pureza del *% " #$#, el resto son cenizas inertes= ( con el carbono puro obtenido del proceso ', a fin de obtener carburo de calcio. 3a cantidad de co5ue a agregar debe ser en cantidad suficiente como si todo el Ca. reaccionara. Esta mezcla luego se enva a un horno el0ctrico 5ue funciona a una temperatura de 0%0H C <en donde se descompone todo el CaC.' 5ue no se ha calcinado en el proceso anterior=. 3a reacci2n 5ue se produce es la siguiente <con un *0 " de conversi2n por paso=

CaO (%) + 3 C (%) CaC2 (%) + CO 3) El carburo de calcio obtenido en el proceso anterior se lo enva a otro horno el0ctrico <5ue
trabaja a una temperatura de * !H C= in(ect/ndole nitr2geno gaseoso con el fin de obtener la cianamida c/lcica seg)n la siguiente reacci2n6

CaC2 (%) + N2 (() CaCN2 (%) + C (%)

3a conversi2n por paso en este proceso es del 1% ". El carbono puro obtenido se recicla al proceso .

4) 3a cianamida c/lcica obtenida contiene carburo de calcio ( 24ido de calcio como

impurezas, por lo 5ue se la enfra con agua 5ue convierte al Ca. ( al CaC en Ca<.7= , separ/ndose de la cianamida c/lcica <5ue contiene las cenizas incorporadas en el proceso como impurezas=. 3as reacciones 5ue se producen son las siguientes <ambas con un 100 " de conversi2n=.

CaO + H2O Ca(OH)2 CaC2 + 2 H2O C2H2 + Ca(OH)2

Determinar la composici2n de la cianamida c/lcica obtenida <en " #$#= ( los kg obtenidos por kg de CaC.'.

C$rrien!e% C$n!eni#$
C1 C2 C3 C4 C5 C6 CaC.' C. Ca., CaC.' C. Co5ue <C I cenizas= CaC , Ca., C, cenizas

C$rrien!e C$n!eni#$
C3 C8 C: C10 C11 C12 CaC8 , CaC , Ca.,cenizas C 8 7. ,oluci2n de Ca<.7= CaC8 , cenizas

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El tetracloruro de carbono se produce mediante la cloraci2n del sulfuro de carbono de acuerdo con la siguiente reacci2n6

CS2 + 3 Cl2 CCl4 + S2Cl2 (1)

Esta reacci2n es e4ot0rmica ( se lleva a cabo a !H C en fase l5uida en un reactor refrigerado usando hierro finamente dividido como catalizador. El , Cl se enva luego a otro reactor donde se hace reaccionar con m/s C, para seguir formando CCl%. seg)n la siguiente reacci2n6

CS2 + 2 S2Cl2 6 S + CCl4 (2)

Esta reacci2n tambi0n se lleva a cabo en fase l5uida ( a :0H C, produciendo azufre como residuo, el 5ue se recicla a la secci2n de fabricaci2n de C, . El m0todo cl/sico de preparaci2n del C, es la reacci2n directa del azufre con el carb2n en un horno el0ctrico6

C + 2 S CS2 (3)
El siguiente diagrama es5uematiza el floJ+sheet de la planta. Re;erencia%
C$rrien!e% C1 C2 C3 C4 C5 &<)i6$% Reac!$r 1 en Reac!$r 2 Se6ara#$r Reac!$r 3

Carb2n puro ?ezcla de carb2n ( azufre proporciones este5uiom0tricas Cloro puro CCl% ( , Cl Derivaci2n de C,

#roducci2n de C, <Eeacci2n '= #roducci2n de CCl% <Eeacci2n 1= ,eparaci2n del CCl% ( el , Cl #roducci2n de CCl% <Eeacci2n =

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C62 C32 C8 C:

CCl% puro Eeciclo de azufre puro

En cada reactor la conversi2n molar por paso es del 100 ". Determinar el caudal molar ( la composici2n de cada corriente para una producci2n del 100 Dmoles de CCl%.

El acrilonitrilo <C7 KC7+C8= se obtiene industrialmente haciendo reaccionar el acetileno ( el /cido cianhdrico en fase gaseosa. 3a alimentaci2n fresca al reactor tiene la siguiente relaci2n molar6 C 7 $7C8 10$1 ( un ! " de inertes. 3a conversi2n por paso es del 10 " sobre el reactivo limitante ( la selectividad del 100 ". Del efluente del reactor se condensa todo el acrilonitrilo formado ( se hacen recircular los gases 5ue no han reaccionado, previa purga para mantener la concentraci2n de inertes en la recirculaci2n en el : ". Calcular la composici2n ( el caudal molar de la recirculaci2n por Dmol de alimentaci2n fresca. Reaccin:
C7 C7

I 7C8

C7 KC7+C8

El n G he4ano se 5uema con aire en e4ceso, obteni0ndose una corriente de gases de combusti2n 5ue tiene la siguiente composici2n <en base seca=6 n G he4ano6 0, :1 "> o4geno6 &,:0 "> di24ido de carbono6 *,10 " ( el resto nitr2geno. Determinar el porcentaje de aire en e4ceso <sobre la combusti2n total del n G he4ano= ( la conversi2n por paso.

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El cloruro de etilo se puede preparar haciendo reaccionar etano con cloro mediante la siguiente reacci2n6

2 C2H6 + Cl2

2 C2H5.Cl + H2

En el proceso <tal como se muestra en la figura= la alimentaci2n fresca se mezcla con el reciclo ( alimentan al reactor. #ara lograr una alta conversi2n por paso <:0 "= en la alimentaci2n al reactor debe haber un 100 " de e4ceso de cloro sobre el etano. #ara esas condiciones determinar la composici2n de la alimentaci2n fresca ( la relaci2n de los moles del reciclo por cada mol de alimentaci2n fresca <R9F1=

,e sabe 5ue un gas combustible contiene metano, etano ( di24ido de carbono. ,e 5ueman 100 moles$minuto de ese gas con * 1 moles$minuto de aire. ,e toma 1 mol de los gases de combusti2n ( se lo pasa por un condensador donde se retiene toda el agua producto de la combusti2n, determin/ndose 5ue el agua condensada tiene una masa de , :1 gramos. #osteriormente se realiza un an/lisis .rsat de los gases de combusti2n <5ue contiene C. , . en e4ceso ( 8 ( no contiene C. ni hidrocarburos sin combustionar= ( se encuentra 5ue tiene 11,* " de C. , 5ue. Determinar la composici2n del gas combustible, como as tambi0n la de los gases de combusti2n en base seca. Comprobar los resultados realizando un balance de masa.

#ara obtener /cido ntrico se utiliza como materia prima el amoniaco, el cual se o4ida con aire para obtener 8., de acuerdo con la siguiente reacci2n6

4 NH3 + 5 O2 4 NO + 6 H2O
,e produce como reacci2n secundaria la siguiente6

2 NH3 + 392 O2 N2 + 3 H2O

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En un reactor se ingresan 100 moles de 87 ' por minuto con *00 moles de aire <a 1!09 C=. Del reactor sale, por minuto, una corriente de gases 5ue tiene la siguiente composici2n6 8.6 *0 moles> 7 .6 1:1 moles> 8 6 &1: moles> . 6 :* moles. Determinar cual es la conversi2n por paso ( la selectividad.

Cna mezcla de acetileno <C2H2=, de etileno <C2H4= ( de agua alimenta un reactor como una corriente gaseosas. 3as reacciones 5ue se producen son las siguientes6
C 7%

I I

7 .

C7'.C7 ..7

C7.C7

7 .

C7'.C7.

3a conversi2n por paso del etileno es del :0 " en la reacci2n para producir alcohol. En la reacci2n del acetileno para producir acetaldehdo la conversi2n por paso no es del 100 ". 3a alimentaci2n al reactor tiene una relaci2n molar entre el acetileno a etileno de 1,161 ( tambi0n 1 kg de agua por kg de etileno 5ue entra al reactor. 3os productos 5ue salen del reactor pasan a un separador en donde se obtiene varias corrientes6 una de etanol l5uido puro, otra de acetaldehdo m/s agua ( una corriente gaseosa de etileno m/s acetileno la cual se compone de ! ,! " de acetileno, 5ue se recicla al reactor. Calcular la relaci2n entre la corriente de reciclo ( la alimentaci2n nueva como as tambi0n la cantidad de alcohol ( acido ac0tico puro producido por cada 100 moles de etileno en la alimentaci2n al reactor.

El clorobenceno <C:7!.Cl= se prepara haciendo reaccionar cloro gaseoso a trav0s de benceno l5uido en presencia de un catalizador de cloruro f0rrico. ,E producen reacciones colaterales para formar diclorobenceno ( triclorobenceno. ,e alimenta al reactor <5ue trabaja en estado continuo= con benceno puro ( cloro grado t0cnico <5ue contiene un *1 " de cloro #$# ( el resto impurezas 5ue no entran en las reacciones, con un peso molecular promedio de !=. El efluente del reactor se divide en una corriente l5uida <5ue contiene :! " #$# de C:7: sin reaccionar, ' " #$# de C:7!.Cl, ,! " #$# de C:7%.Cl ( 0,! #$# " de C:7'.Cl'=, ( otra gaseosa 5ue contiene solo 7Cl ( las impurezas 5ue entraron con el cloro. Determina6 el porcentaje de alimentaci2n en e4ceso <moles de benceno en e4ceso$moles de benceno 5ue reaccion2=> la conversi2n por paso del benceno, la selectividad a monoclorobenceno ( la composici2n molar del las corrientes de salida del reactor.

Reacci$ne%: C6H6 + Cl2 C6H5.Cl + HCl C6H6 + 2 Cl2 C6H4.Cl2 + 2 HCl C6H6 + 3 Cl2 C6H3.Cl3 + 2 HCl
El propileno se hidrogena en un reactor discontinuo de planta piloto para formar propano6
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C3H6 (() + H2 (() C3H8 (()

,e carga el reactor con un mol de propileno ( un mol de hidr2geno a !9 C ( a una presi2n absoluta de ' atm. Despu0s 5ue se produce la reacci2n la temperatura se eleva a !09 C. ,uponiendo 5ue los gases se comporten como ideales, determinar6 1) ,i la reacci2n tiene una conversi2n del 100 ", cual ser/ la presi2n final a la temperatura de !09 C. 2) ,i la presi2n 5ue se alcanza en el reactor, a !09 C, es de '!,1 atm. absolutas, cual ser/ la conversi2n de la reacci2n.

3a alimentaci2n fresca a un reactor de sntesis de amonaco consiste en una mezcla este5uiom0trica de 8 e 7 ( como impureza contiene 1,: " de arg2n. En las condiciones de operaci2n la conversi2n por paso es del '0 ". 3os productos pasan a un separador donde se elimina el amonaco formado ( se recicla al reactor, previa purga. 3a alimentaci2n al reactor no debe superar el " de arg2n. Determinar la composici2n de la purga ( 5ue cantidad de moles se purgan por cada 1 -n de amonaco producido.

Cnos de los m0todos para poder determinar el caudal en grandes caLeras es el m0todo de diluci2n, 5ue consiste en in(ectar en un punto de la tubera una sustancia 5ue sea f/cilmente detectable <5ue se denomina trazador= ( luego analizar la concentraci2n del mismo en un punto lo suficientemente alejado del primero para 5ue se ha(a producido la mezcla total del trazador con el flujo de la tubera. Cn gas 5ue contiene 1 " molar de C. ( el resto metano circula por una tubera en donde en un determinado punto se le in(ectan !0 kg$minuto de C. . En otro punto alejado se encuentra 5ue la concentraci2n de C. es de 1,& ". Calcular el caudal en moles$minuto del gas en el punto de in(ecci2n del trazador

,e puede obtener benceno por deshidrogenaci2n del tolueno en un reactor continuo. Como reacci2n secundaria se produce difenilo. 3a relaci2n molar del tolueno al hidr2geno en la alimentaci2n al reactor es 161 ( la conversi2n por paso es del !0 ". 3os productos 5ue salen del reactor se envan a un separador donde la fracci2n l5uida <benceno, tolueno ( difenilo= se separa de la fracci2n gaseosa <metano, hidr2geno=. 3a fracci2n l5uida se enva a una columna de destilaci2n donde separa el benceno puro ( una mezcla tolueno G difenilo <esta mezcla tiene la siguiente composici2n molar6 tolueno6 *0 "> difenilo6 10 "=. 3a fracci2n tolueno G difenilo se recircula al reactor previa purga. 3a corriente gaseosa 5ue sale del separador tambi0n se recircula al reactor previa purga de 100 kmoles$hr. 3a alimentaci2n fresca al reactor es de *! Dmoles$hr de hidr2geno ( 100 Dmoles $hr de tolueno. Determinar la selectividad de las reacciones ( la composici2n de la alimentaci2n al reactor. Reacci$ne%:
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C$rrien!e% C 7: <C7 = . Fracciones molares 7. . 8 Caudal molar

F1

F2

'

C6H5.CH3 + H2 2 C6H5.CH3 + H2

C6H6 + CH4

C6H5=C6H5 + 2 CH4

,e va a producir 24ido de etileno o4idaci2n directa etano con aire. reacci2n es la siguiente6 por del 3a

C2H6 + O2 (CH2)2O + H2O

3a relaci2n entre el o4geno ( el etano en la alimentaci2n al reactor es de 1061 molar. 3a conversi2n por paso es del 11 ". 3os productos 5ue salen del reactor se envan a un separador donde el etano 5ue no reaccion2 se recicla al reactor, el o4geno ( nitr2geno se purgan, al igual 5ue el agua formada ( se separa una corriente de 24ido de etileno puro. Determinar el caudal molar ( la composici2n de todas las corrientes para una producci2n de 100 kmoles de 24ido de etileno. Eealizar un balance de masa.

,e desea producir 1 -n$hr de hierro met/lico reduciendo 24ido f0rrico con hidr2geno, de acuerdo a la siguiente reacci2n6 F2O3 + 3 H2 2 Fe7 + 3 H2O

3os productos 5ue salen del reactor se envan a un condensador donde se separa el agua formada ( se recircula el hidr2geno 5ue no ha reaccionado <ver figura=. Debido
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a 5ue el hidr2geno de la corriente de la alimentaci2n fresca < F1= contiene un 1 " de C. como impureza es necesario realizar una purga de manera tal 5ue el contenido de este componente en la corriente de alimentaci2n de hidr2geno al reactor < F2= no supere el ',! ". ,i la relaci2n molar de la corriente de recirculaci2n < R= a la de la alimentaci2n fresca <F1= es de !61 determinar el caudal molar de la purga < -= ( su composici2n.

En una planta se produce un gas 5ue tiene 5ue ser eliminado por combusti2n cu(a composici2n es6 C, 6 '! "> ,. 6 10 "> 7 .6 !! ". Calcular la cantidad de aire a utilizar por cada 100 moles de gas para 5ue el ,. contenido en los gases de combusti2n no supere el ". ,uponer 5ue se logra 5uemar totalmente el C, . Cn gas est/ constituido por una mezcla de propano ( butano. #ara determinar su composici2n una muestra se 5uema totalmente con aire en e4ceso. 3a composici2n de los gases de combusti2n <en base seca= es la siguiente6 8 6 1%,1 ", C. 6 11,% " ( . 6 ',1 ". Determinar la composici2n del gas ( el e4ceso de aire utilizado.

3a urea se puede fabricar haciendo reaccionar metano, agua ( nitr2geno a partir de las siguientes reacciones m)ltiples simultaneas6 CH4 + H2O CO + 3 H2 CO + H2O CO2 + H2 N2 + 3 H2 2 NH3 + 025 CO2 025 (NH2)2CO + 025 H2O

NH3

,e necesita diseLar un proceso para obtener 100 mol gr$min de urea en r0gimen estacionario a partir del metano, agua ( nitr2geno. 3a corriente de salida del reactor no debe contener ning)n reactante ni productos intermedios <C., C. o 87'=, solamente contiene urea e hidr2geno. Determinar la composici2n de la alimentaci2n ( la de la corriente de salida del reactor.
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CH4 H2O N2

Cna mezcla gaseosa con la siguiente composici2n6 7 6 :1,% "> 8 6 ,: "> C. 6 * (NH2)2CO " se introduce en un reactor produci0ndose las siguientes reacciones6 H2 N2 + 3 H2 2 NH3 CO2 + H2 CO + H2O 7asta 5ue los productos contienen 1! " de 87 ' ( ! " de 7 .. Determinar la composici2n molar de los productos, 5ue contiene 8 , 7 , C. , C., 87' ( 7 .. ,e desea conocer el caudal m/sico de los gases 5ue salen por una chimenea. El gas de entrada a la chimenea contiene C. con una concentraci2n de ,1 " #$#. #or el fondo de la chimenea se introduce C. puro con un caudal de kg$min. 3os gases 5ue salen de la chimenea contienen ', " #$# de C. . Determinar con esos datos el caudal m/sico de gases en la chimenea. Cn horno para la obtenci2n de cal viva a partir de la calcinaci2n de la caliza emplea como combustible un gas natural 5ue tiene la siguiente composici2n6 C7 %6 10,1 ", C 7:6 *,1 " 8 6 10,1 ". 3a caliza tiene un *:,& " #$# de carbonato de calcio, ,1 " de humedad ( el resto material inerte. El an/lisis de los gases 5ue salen del horno tienen la siguiente composici2n6 C. 6 1&,& ", . 6 ',% ", 8 6 &1,* ". Determinar los kilogramos de cal 5ue se producen ( el n)mero de kilomoles de aire utilizado por cada 100 kilomoles de gas natural consumido. ,e 5uema n+he4ano <C6H14= con aire en e4ceso. El an/lisis de los productos de la combusti2n en base seca arroja el siguiente resultado6 8 6 1 ,1 ", C. 6* ", . 6 1,: ", C%71:6 0,'. Calcular la conversi2n por paso de la combusti2n ( el porcentaje de e4ceso de aire con 5ue se aliment2 al reactor. #ara producir una mezcla reductora de C. e 7 se hace reaccionar metano con vapor de agua de acuerdo a la siguiente reacci2n6 CH4 + H2O CO + 3 H2

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Como reacci2n colateral reacciona el C. con vapor de agua6 CO + H2O CO2 + H2

3a conversi2n molar por paso del CH4 es del *! ". ,i se alimenta el reactor con 1000 moles de metano por hora ( !00 moles de agua por hora determinar la selectividad si en la corriente de salida del reactor se tiene un & " molar de CO2 en base seca. Cna mezcla gaseosa con la siguiente composici2n6 7 6 :1,% "> 8 6 ,: "> C. 6 * " se introduce en un reactor produci0ndose las siguientes reacciones6 N2 + 3 H2 2 NH3 CO2 + H2 CO + H2O 7asta 5ue los productos contienen 1! " de 87 ' ( ! " de 7 .. Determinar la composici2n molar de los productos, 5ue contiene 8 , 7 , C. , C., 87' ( 7 ..
,e est/ probando un nuevo catalizador para producir un gas reductor 5ue consiste en una mezcla de C. e 7 . #ara ello se hace reaccionar en un primer reactor metano con vapor de agua en e4ceso, produci0ndose la siguiente reacci2n6

CH4 + 2 H2O

CO2 + 4 H2

(1)

Cna segunda reacci2n, 5ue se produce en el mismo reactor, convierte el C. a C. por medio de la siguiente reacci2n6

CO2 + H2

CO + H2O

(2)

3a conversi2n molar por paso del metano en la primera reacci2n es del 100 " ( la del C. en la segunda es del 10 " del. 3os productos 5ue salen del reactor <5ue contiene C. , 7 , C. ( 7 .= se envan a un condensador 5ue condensa ( elimina todo el vapor de agua de esta corriente <se condensa 100 moles de agua por cada 100 moles de metano= ( luego se envan a un segundo reactor donde solamente se produce la reacci2n (2) siendo su conversi2n molar por paso de esta reacci2n del 100 ". El an/lisis de lo gases reductores 5ue salen del segundo reactor <en base seca= determina 5ue contiene un ! " de C. ( un &! " de 7 . Determinar la relaci2n molar del metano ( el agua 5ue se alimenta al primer reactor.

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