UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL POLITECNICA ANTONIO JOSE DE SUCRE VICERECTORADO LUIS CABALLERO MEJAS DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BASICAS LABORATORIO

DE QUMICA

PRCTICAS DEL LABORATORIO DE QUIMICA

CARACAS, ABRIL 2007

INDICE CONTENIDO Bibliografa sugerida para cada una de las practicas... Pr !"#! $% M&'#!#() * Err+r&, A. Introduccin. B. Objetivos C. Parte experimental D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados ". Cuestionario Pr !"#! 2% P-r#.#! !#() '& ,-," )!# , A. Introduccin B. Objetivos C. Parte experimental D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados ". Cuestionario Pr !"#! /% D&,"#0 !#() ,#120&.. A. Introduccin B. Objetivos C. Parte experimental D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados ". Cuestionario Pr !"#! 3% R& !!#+)&, 4-51#! , * ,- !0 ,#.#! !#(). A. Introduccin B. Objetivos C. Parte experimental D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados ". Cuestionario Pr !"#! 6% S5)"&,#, '& ,-0. "+ '& 7 r#o A. Introduccin B. Objetivos. C. Parte experimental D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados ". Cuestionario Pr !"#! 8% D&"&r1#) !#() '&0 !+)"&)#'+ '& 9#" 1#) C &) -) 2 ,"#00 '& -,+ !+1&r!# 0. A. Introduccin B. Objetivos Pg. 4 5 5 5 6 8 9 10 11 11 11 12 16 17 17 19 19 19 19 21 22 22 23 23 23 24 26 26 27 28 28 29 29 30 31 31 33 33 34

3 C. Parte experimental D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados ". Cuestionario Pr !"#! 7% T#"-0 !#() R&'+ . A. Introduccin. B. Objetivos.. C. Parte experimental. D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados. Pr !"#! :% C+12r+7 !#() '& 0 !+)," )"& -)#9&r, 0 R '& 0+, g ,&, * '&"&r1#) !#() '&0 2&,+ &4-#9 0&)"& '&0 1 g)&,#+.. A. Introduccin. B. Objetivos.. C. Parte experimental. D. Tabla de datos experimentales. E. C lculos ! resultados. ". Cuestionario. BIBLIO;RA<A SU;ERIDA PARA LAS PRACTICES DEL LABORATORIO 1. !l"arado #$ %a&pos !' (ern)nde* !$ +,anual de laboratorio de -u&ica.. /,%. %atia la ,ar' 0ene*uela' 2003. 2. Bro1n 2' le,a3' ($ Bursten' B. +-u&ica la ciencia central. 45pti&a edici6n. 7rentice 8all' ,5 ico' 1998. 3. %. (arris' An lisis #u$mico Cuantitativo' 9e"ert5' 2001. 4. %. (arris' +!n)lisis -u&ico %uantitati"o.' %aptulos 1' 3 3 4' :ditorial ;beroa&5rica. 5. %. (arris' +!n)lisis -u&ico %uantitati"o.' %aptulo 2' :ditorial ;beroa&5rica. 6. %8ocr6n' 7. 3 :scalona' ;. 1976. <aboratorio de =sica ;. =acultad de %iencias. :scuela de =sica. 7. Curso de #u$mica Anal$tica %&&' (nidad de Bio)u$mica Anal$tica *icenciatura en Bio)u$mica CI+ , "acultad de Ciencias 8. >ouglas' !.4. 3 4?oog' >.@. 1970. =unda&entos de -u&ica !naltica. 2o&o ;. :ditorial 9e"erte' :spaAa. 9. Boncal"es' #.' ,ac8ado' =.' >e 4ola 0. 3 7arde3' !. 2000 <aboratorio de 7rincipios de -u&ica. /ni"ersidad %entral de 0ene*uela. =acultad de %iencias. :scuela de -u&ica. 34 36 37 37 39 39 39 39 41 41 42 42 42 42 44 45 46

4 10. (orta' 4. :steban' 9. @a"arro' 7. %orneCo' %. Bart8ele&3' T-cnicas Experimentales de #u$mica' /@:>' 3D ed' 1991. 11. ,. !. ,artne* Brau' !. B. %s)?E' T-cnicas Experimentales en .$ntesis Or/ nica' 4ntesis' 1998. 12. 9. -. Bre1ster' %. !. 0ander1erf' F. :. ,c:1en' Curso Pr ctico de #u$mica Or/ nica' 0erti ' !l8a&bra. 1975. 13. 4iegert %' B. + <aboratrorio b)sico de -u&ica. /%0. =acultad de ;ngeniera. %aracas' "ene*uela' 1998. 14. 4ien?o',$ 7lane' 9. + -u&ica e peri&ental. ,anual de laboratorio.. !guilar' :spaAa. 1969. 15. 4?oog' >.$ Fest' >. + -u&ica !naltica.. %uarta :dici6n. ,c Bra1 (ill' :spaAa' 1989. 16. 111.&tas.esGins8tGipcsnspnGspanis8.8t&. fec8a de consultaH 20G04G2006 PRACTICA $ MEDICIN Y ERRORES A. INTRODUCCI=N <a &edida de una "ariable fsica I&asa "olu&en' te&peratura' tie&po' entre otrasJ es funda&ental en la Ku&ica por ser una ciencia e peri&ental. :n los e peri&entos se obtiene el "alor cuantitati"o de una propiedad &ediante el uso de un instru&ento. : isten diferentes instru&entos para &edir una &is&a propiedad. <as caractersticas de cada instru&ento son diferentes' por lo Kue el "alor nu&5rico obtenido puede "ariar considerable&ente. Ltro aspecto i&portante es Kue el instru&ento usado este calibrado 3 tenga una escala de lectura adecuada. 7ara el trabaCo en el laboratorio' es necesario el &aneCo adecuado de los reacti"os Is6lidos 3 lKuidosJ. 7or esta ra*6n' es i&portante Kue el estudiante entienda cuando una &edici6n reali*ada es correcta o presenta errores. <a e periencia de &uc8os cientficos 3 t5cnicos 8a de&ostrado Kue todo proceso de &edici6n esta aco&paAado en cierto grado de duda en cuanto a la "alide* de sus resultados' 3 si bien los instru&entos de &edici6n 3 las t5cnicas para utili*arlos se 8an desarrollado' todo operador o

5 profesional Kue reali*a &ediciones 3Go trabaCa con ellas debe tener sie&pre necesidad de "erificar su confiabilidad. 7ara la reali*aci6n de esta pr)ctica se debe tener conoci&ientos pre"ios enH <a balan*aH tipos' partes de una balan*a' teora de operaci6n' carga 3 precisi6n' sensibilidad 3 t5cnica de pesado. ,aterial "olu&5tricoH &aneCo 3 uso' li&pie*a' calibraci6n' l&ite de error' apreciaci6n' lectura de escala' &enisco. %onceptos b)sicosH errores deter&inados e indeter&inados' precisi6n 3 e actitud' trata&iento estadstico de los datos' des"iaci6n nor&al 3 est)ndar' cifras significati"as' propagaci6n de errores' densidad' tabla de densidad del agua en funci6n de la te&peratura B. OBJETIVOS 1. %onocer 3 de&ostrar las principales fuentes de error cuando se reali*a una &edida. 2. !plicar los conceptos de precisi6n' e actitud' error relati"o' a un conCunto de &ediciones 3. ,edir 3 transferir "olM&enes apro i&ados 3 e actos' calculando los errores de la &edida. 4. !dKuirir destre*a en el uso de instru&entos 3 t5cnicas b)sicas en el laboratorio. 5. %alibrar 3 e&plear diferentes instru&entos en la &edici6n de &asa 3 "olu&en. 6. 9econocer la incertidu&bre de &edidas 3 usar cifras significati"as C. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL :sta secci6n consta de tres partesH <a pri&era consiste en el uso de la balan*a' la segunda parte en la calibraci6n del &aterial "olu&5trico 3 la tercera en la deter&inaci6n de la densidad de una &uestra salina PARTE I. USO DE LA BALAN>A 1. 0erificar sus partes. 2. >e&ostraci6n por parte del profesor de c6&o se debe reali*ar una pesada de una &uestra. 3. 7esar tres "eces un &aterial "olu&5trico siguiendo la t5cnica adecuada' indicando tipo de obCeto a pesar' su uso 3 el peso obtenido' e pres)ndolo con el nM&ero ce cifras significati"as adecuadas.

PARTE II. CALIBRACI=N DEL MATERIAL VOLUMETRICO PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS. II.A CALIBRACI=N DE CILINDRO ;RADUADO 4. 2o&ar un cilindro graduado 3 deter&ine su apreciaci6n. 5. <lenar con agua el cilindro 8asta el enrase total. ,edir la te&peratura del agua. 6. 2o&ar un "aso de precipitado' li&pio 3 seco' de capacidad 100 &<' pesar el "aso precipitado "aco 3 "erter en 5ste el "olu&en de agua Kue fue &edido con el cilindro. 7. 7esarlo de nue"o al "aso precipitado con el contenido de agua. 8. !notar todos los pesos con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la balan*aJ. ;gual&ente anotar todos los "olM&enes con sus respecti"os errores Iapreciaci6n del cilindroJ. 9. 9epetir el procedi&iento dos "eces &)s desde el punto 5 8asta 8. II.B CALIBRACI=N DE UNA PIPETA VOLUM?TRICA 10. 2o&ar una pipeta "olu&5trica 3 deter&ine su apreciaci6n. 11. <lenar con agua la pipeta "olu&5trica 8asta el enrase. 12. 2o&ar un "aso de precipitado' li&pio 3 seco' de capacidad 100 &<' pesar el "aso precipitado "aco 3 "erter en 5ste el "olu&en de agua Kue fue &edido con la pipeta "olu&5trica. 13. 7esarlo de nue"o al "aso precipitado con el contenido de agua. 14. !notar todos los pesos con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la balan*aJ. ;gual&ente anotar todos los "olM&enes con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la pipetaJ. 15. 9epetir el procedi&iento dos "eces &)s desde el punto 11 8asta 14. II.C CALIBRACI=N DE LA PIPETA ;RADUADA 16. 2o&ar una pipeta graduada 3 deter&ine su apreciaci6n.

7 17. <lenar con agua la pipeta graduada 8asta el enrase. 18. 2o&ar un "aso de precipitado' li&pio 3 seco' de capacidad 100 &<' pesar el "aso precipitado "aco 3 "erter en 5ste el "olu&en de agua Kue fue &edido con la pipeta graduada. 19. 7esarlo de nue"o al "aso precipitado con el contenido de agua. 20. !notar todos los pesos con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la balan*aJ. ;gual&ente anotar todos los "olM&enes con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la pipetaJ. 21. 9epetir el procedi&iento dos "eces &)s desde el punto 17 8asta 20. II. D CALIBRACI=N DE UNA <IOLA 22. 2o&ar una fiola de 125 &< 3 deter&ine su apreciaci6n. 23. <lenar con agua la fiola 8asta el enrase. 24. 2o&ar un "aso de precipitado' li&pio 3 seco' de capacidad 100 &<' pesar el "aso precipitado "aco 3 "erter en 5ste el "olu&en de agua Kue fue &edido con la fiola. 25. 7esarlo de nue"o al "aso precipitado con el contenido de agua. 26. !notar todos los pesos con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la balan*aJ. ;gual&ente anotar todos los "olM&enes con sus respecti"os errores Iapreciaci6n de la pipetaJ. 27. 9epetir el procedi&iento dos "eces &)s desde el punto 23 8asta 26. PARTE III. DETERMINACI=N DE LA DENSIDAD DE UNA SOLUCI=N SALINA. 28. 2o&ar 10 &< de la soluci6n proble&a. ;ndicar el instru&ento Kue utili*ara para la reali*aci6n de esta acti"idad 3 diga porKue lo usa. 29. 7esar el lKuido igual Kue en los e peri&entos anteriores. 30. >eter&inar la densidad de la soluci6n. : presar el resultado de la for&a correcta Iinclu3endo los erroresJ. 31. 2o&ar nota de los "alores de densidad de sus co&paAeros 3 reali*ar el trata&iento estadstico con ellos' tabulando los datos 3 resultados 32. %o&parar su resultado con el pro&edio obtenido 3 con el "alor "erdadero Kue le dar) el profesor. D. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES

PARTE I. USO DE LA BALAN>A

M , 1-&,"r ,uestra 1 ,uestra 2 ,uestra 3 @M A 0.000$B ;

PARTE II% CALIBRACI=N DE MATERIAL VOLUMETRICO

M "&r# 0 V+0-1C"r#!+ %ilindro Braduado 7ipeta "olu&5trica 7ipeta Braduada =iola 125 &l C 2 !#' ' A2r&!# !#()

M "&r# 0 V+0-1C"r#!+ %ilindro Braduado 7ipeta "olu&5trica 7ipeta Braduada =iola 125 &l

M , '& V ,+ 2r&!#2#" '+ @V !5+B

M , '& V ,+ 2r&!#2#" '+ @L0&)+B M , '& g-

V+0-1&) r& 0 + ! 0!-0 '+

PARTE III. DETERMINACI=N DE LA DENSIDAD SOLUCI=N SALINA DENSIDAD @ ' A B gD 1L 4oluci6n salina

E. CALCULOS E RESULTADOS 7ara los e peri&entos de la 2 r"& II del procedi&iento e peri&ental reali*ar lo siguienteH 1. 7resentar los datos tabulados utili*ando el nM&ero de cifras significati"as correcto. 2. >eter&inar el "olu&en real o calculado del agua' para cada uno de los instru&entos e&pleados' considerando la te&peratura 3 de la densidad del agua a esa te&peratura. 3. 9eali*ar los c)lculos de errores correspondientes.

9 4. %alcular el factor de correcci6n del instru&ento utili*ado usando la siguiente ecuaci6nH

1c = 0r 0l m 0r

dondeH fcN =actor de correcci6n I adi&J 0rN 0olu&en real o calculado I&<J 0lN 0olu&en ledo I&<J N >ensidad IgG&<J &N ,asa total de agua IgJ <. CUESTIONARIO 1. O%u)l es la diferencia entre e actitud 3 precisi6nP 2. O%u)les son las principales causas de "ariaci6n en las &ediciones de "olM&enes reali*adas con pipeta "olu&5trica' pipeta graduada' cilindro graduado 3 buretaP 3. O%u)les son las principales causas error al co&parar diferentes &ediciones de una &is&a propiedadP 4. %uales son los tipos de balan*a 3 sus caractersticas. 5. ,encione algunos de los tipos de instru&entos de &edida de s6lidos 3 lKuidos Kue se utili*an en el laboratorio. 6. %on Kue es &)s con"eniente &edir 22&l de agua destilada' con un cilindro graduado de 25&l o con uno de 50&l. O7or Ku5P 7. %6&o se deter&ina la apreciaci6n de un instru&ento. 8. O%u)l es la utilidad de los conceptos &aneCados en la pr)ctica para el eCercicio de la profesi6n de ingenieroP

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PRACTICA 2 PURIFICACIN DE SUSTANCIAS A. INTRODUCCI=N :n la purificaci6n de una sustancia s6lida se puede utili*ar la t5cnica de cristali*aci6n 3 para identificar a ese s6lido se puede 8acer deter&inando su punto de fusi6n co&o propiedad fsica. <a cristali*aci6n es uno de los &5todos &)s adecuado para la purificaci6n de sustancias s6lidas. :n general la cristali*aci6n se basa en el 8ec8o de Kue la &a3ora de los s6lidos son &)s solubles en un sol"ente caliente Kue en fro. 4i con una cristali*aci6n sencilla no se consigue la sustancia pura' el proceso se puede repetir Irecristali*aci6nJ e&pleando el &is&o u otro sol"ente. :l punto de fusi6n es una constante fsica de gran i&portancia porKue ade&)s de identificar al s6lido constitu3e un "alioso criterio de pure*a. :ste se define co&o la te&peratura donde se ca&bia de estado s6lido a estado lKuido Ise fundeJ. 7ara la reali*aci6n de esta pr)ctica se debe tener conoci&ientos pre"ios enH :n Ku5 consiste 3 en Ku5 propiedad se basa el proceso de cristali*aci6n. 4aber detallada&ente cada uno de los pasos Kue constitu3en el proceso de cristali*aci6n I:lecci6n del sol"ente' preparaci6n de la soluci6n' filtraci6n al "aci6' filtraci6n de la

11 soluci6n en caliente' enfria&iento' separaci6n de cristales' la"ado 3 secado de cristalesJ. 4oluci6n saturada. 7unto de =usi6n. 7unto de =usi6n @or&al. 7unto de fusi6n &i to. ;nstru&entos para &edici6n de puntos de fusi6n. =unciona&iento detallado. B. OBJETIVOS !plicar las t5cnicas correctas en el proceso de purificaci6n de sustancias por cristali*aci6n. >iferenciar entre una filtraci6n r)pida 3 una al "aco. >eter&inar el porcentaCe de pure*a de la &uestra i&pura. :studiar 3 deter&inar la te&peratura o punto de fusi6n de di"ersas sustancias' inclu3endo una &uestra desconocida 3 un co&puesto pre"ia&ente purificado &ediante cristali*aci6n. C. PARTE EXPERIMENTAL :sta secci6n consta de dos partesH <a pri&era consiste en la cristali*aci6n de una sustancia i&pura 3 la segunda parte deter&inaci6n del punto de funci6n de sustancia PARTE I. CRISTALI>ACI=N DE UNA SUSTANCIA IMPURA. PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS. I.A SELECCI=N DEL SOLVENTE% 2o&e 4 porciones peKueAas Ila punta de la esp)tulaJ de la sustancia a cristali*ar' Kue esta en la parte superior de su &es6n de trabaCo' pul"ercela 3 aA)dala en igual nM&ero de tubos de ensa3o. :nsa3e con &uc8o cuidado la solubilidad de los sol"entes asignados de la siguiente for&aH

12 IMPORTANTE% 9:!<;%: :42!4 79/:B!4 :@ <! %!,7!@!' Q 2L,: :@ %/:@2! !@2:4 <L4 7/@2L4 >: :B/<<;%;R@ >: :42L4 4L<0:@2:4 1. !Aadir el sol"ente poco a poco' con agitaci6n continua. %uando 8a3a aAadido alrededor de 1 &<.' si es necesario agite con una "arilla de "idrio' si es necesario. 4i el sol"ente fro 8a disuelto todo s6lido' no es adecuado para la cristali*aci6n. O7or KueP Q anotar sus resultados. 2. 4i no se 8a disuelto todo el s6lido' caliente sua"e&ente la &e*cla 8asta Kue el sol"ente co&ien*a su punto de ebullici6n' agit)ndolo. I@o acerKue la boca del tubo a la lla&a' pues los sol"entes org)nicos son infla&ablesJ$ si se 8a disuelto todo el s6lido consid5relo f)cil&ente soluble en caliente. 3. 4i no se 8a disuelto' aAada &)s sol"ente en porciones de 0'5 &<' calentando despu5s de cada adici6n$ si el s6lido se 8a disuelto en &enos de tres &illitros del sol"ente caliente' puede considerarlo &oderada&ente soluble. I.B CRISTALI>ACI=N 4. 2o&ar un beac?er de 100 &<' li&pio 3 seco' proceder a pesarlo "aco. !notar su "alor en la tabla de datos. >espu5s en el &is&o beac?er pesar entre 3 3 5 gra&os de &uestra i&pura. !notar el "alor' por diferencia de pesada usted sabr) cual es la cantidad e acta de &uestra i&pura Kue se peso. 5. 7esar los papeles de filtro Kue le "a a su&inistrar su profesor. !notar el peso de cada uno e identificarlo. 6. 7reparar el eKuipo de filtrado r)pido Kue constar) deH =iola de 250 &< donde se recoger) el filtrado' un e&budo de "idrio sin tallo 3 el papel de filtro plegado. I0er =igura @S1J 7. <a for&a de plegar el papel de filtro se &uestra en la figura @S3. <#g-r NF$. =iltraci6n r)pida

13 8. >isol"er el s6lido Kue se encuentra en el beac?er' aAadiendo 30 &< de sol"ente escogido por usted 3 caliente lenta&ente 8asta ebullici6n &ientras agita con la "arilla de "idrio. 9. >eCar ebullir la soluci6n Kue preparo usted de sustancia i&pura con el sol"ente elegido' durante un cierto tie&po' al disol"erse por co&pleto' filtre de in&ediato en el eKuipo de filtrado r)pido. 10. 2apar la =iola con un "idrio de reloC 3 deCe enfriar el lKuido. Lbser"e cuando se for&an los cristales. :n caso de Kue no ocurra la cristali*aci6n' raspe las paredes del recipiente o sie&bre un poco de la sustancia pura. 11. 7reparar el eKuipo de filtrado al "aco I0er =igura @S2J' el cual constar) deH /n Titasato' en el cual recoger) el filtrado. /n e&budo Buc8ner pro"isto de papel filtrado 8u&edecido.I4in plegarJ' pre"ia&ente pesado. 12. %uando el lKuido con los cristales est5 co&pleta&ente fro' transfi5ralo al e&budo Buc8ner gui)ndose con la "arilla de "idrio abra la lla"e de agua para pro"ocar el "aco 3 filtre. 13. <a"ar el resto de los cristales Kue Kuedan en la fiola con peKueAas porciones de sol"ente puro 3 filtrarlos ta&bi5n. 14. %ontinuar aplicando la filtraci6n por algunos &inutos' para eli&inar la &a3or cantidad posible de sol"ente. 15. Buardar los dos papeles de filtros con los cristales 3 las i&pure*as' dobl)ndolo cuidadosa&ente para no perder nada del s6lido filtrado 3 gu)rdelo en un sobre preparado por usted en el sitio Kue le indiKue el profesor. 16. :n la pr6 i&a sesi6n de laboratorio' pese el papel de filtrado con su contenido 3 deter&ine el peso de los cristales puros 3 el peso de las i&pure*as. <#g-r NF2H =iltraci6n al "aco

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PARTE II. <#g-r NF /. 7legado del papel de filtro. DETERMINACI=N DEL PUNTO DE <USI=N 16. 4e &onta el aparato para la deter&inaci6n de puntos de fusi6n I2(;:<:J co&o se &uestra en la figura @S 4.

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<#g-r NF3H ,ontaCe del tubo 2(;:<:

17. :n el tap6n 8a3 un corte longitudinal' para Kue toda la colu&na ter&o&5trica Kuede "isible 3 se aAade despu5s el lKuido del calenta&iento 8asta el ni"el Custa&ente por enci&a del bra*o lateral. 18. 4e to&an peKueAas &uestras de los co&puestos a utili*ar Ico&puesto conocido' co&puesto cristali*ado pre"ia&enteJ. 4i fuese necesario' se pul"eri*a en un &ortero o sobre un papel de filtro con una esp)tula. 19. 4e introduce despu5s una peKueAa cantidad de la pri&era &uestra en el tubo capilar de puntos de fusi6n' Kue unir) al ter&6&etro &ediante un peKueAo anillo de go&a' de tal for&a Kue la porci6n del tubo Kue contiene la sustancia Kuede a la altura del bulbo t5r&ico Ilos dos deben tener una longitud apro i&ada&ente igualJ. :l anillo de go&a debe Kuedar por enci&a de la superpie del lKuido.

16 20. <a calefacci6n se efectMa &ediante las &is&as consideraciones &encionadas anterior&ente' 3 se obser"a 3 anota el inter"alo del punto de fusi6n' desde el &o&ento en Kue la &uestra reblandece 3 se separa de las paredes del capilar 8asta Kue se transfor&a en un lKuido transparente. !notar la te&peratura en la tabla de datos. 21. ! continuaci6n se deter&inan 3 anotan los inter"alos de fusi6n de la otra &uestra Ico&puesto cristali*adoJ' operando de la &is&a for&a. 22. :nseguida se to&a el co&puesto desconocido 3 se deter&ina su punto de fusi6n utili*ando el procedi&iento anterior.

D. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES PARTE I. CRISTALI>ACI=N 0alores 4ol"ente seleccionado ,asa de sustancia i&pura I+ 0.001 gJ 7eso del papel de filtro ; 7eso del papel del filtro ;; ,asa de cristales seco IU 0.001 gJ 7orcentaCe de pure*a 7unto de fusi6n de la sustancia cristali*ada 7unto de fusi6n de la sustancia desconocida

E. CGLCULOS E RESULTADOS 1. >escriba el producto obtenido' co&p)relo con el &aterial de partida 3 calcule el V de pure*a. 2. %on los resultados obtenidos en las deter&inaciones de los puntos de fusi6n de la &uestra conocida 3 cristali*ada' co&pare estos con los "alores reportados en la literatura.

17 3. %on el resultados obtenidos en las deter&inaciones de los puntos de la &uestra desconocida' se decidir)' si es posible' cu)l es esta la sustancia proble&a. 7ara ello co&pare sus resultados e peri&entales con "alores de puntos de fusi6n reportados en la literatura. 4. :n los resultados debe indicar el punto de fusi6n deter&inado por usted' el punto de fusi6n correspondiente encontrado en la literatura' la identidad de cada co&puesto' as co&o otras propiedades fsicas Kue pueda obser"ar. <. CUESTIONARIO 1. O%u)les son las caractersticas Kue debe cu&plir un buen sol"ente para el proceso de cristali*aci6nP 2. 4i usted tiene un co&puesto cristali*able en agua' el cual esta i&purificado con sustancias &u3 insolubles en agua' sustancias coloreadas solubles en agua 3 sustancias &u3 solubles en el &is&o sol"enteH O7odra purificarlo por cristali*aci6nP' O%6&o lo 8araP 3. ,encione dos &5todos para pro"ocar la cristali*aci6n' 3 e pliKue en Kue consisten. 4. >e acuerdo a la tabla siguiente diga si usted podra recristali*ar los solutos !' B 3 %. #/42;=;-/: 4/ 9:47/:42! SOLVENTE SOLUTO =9;L ! i B i % i i N insoluble' s N soluble !B/! %!<;:@2: s i s =9;L i i i B:@%:@L %!<;:@2: s s i

5. O-ue "entaCas tiene el agua co&o sol"ente para cristali*aci6nP 6. %uando se filtra un s6lido por succi6n' O7or Ku5 se debe interru&pir la succi6n antes de cerrar la tro&pa de aguaP 7. :n el proceso de cristali*aci6n O-u5 es aconseCable' enfriar la soluci6n r)pida o &)s bien lenta&enteP : pliKue su respuesta. 8. 4eAale las "entaCas 3 des"entaCas de reali*ar una recristali*aci6n.

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PRACTICA / DESTILACIN SIMPLE A. INTRODUCCI=N <a destilaci6n es un &5todo Kue consiste en la separaci6n de los co&ponentes de una &e*cla bas)ndose en las diferencias en los puntos de ebullici6n de dic8os co&ponentes. %abe &encionar Kue un co&puesto de punto de ebullici6n baCo se considera W"ol)tilW en relaci6n con los otros co&ponentes de puntos de ebullici6n &a3or. <os co&puestos con una presi6n de

19 "apor baCa tendr)n puntos de ebullici6n altos 3 los Kue tengan una presi6n de "apor alta tendr)n puntos de ebullici6n baCos. <a destilaci6n es el &5todo &)s frecuente&ente utili*ado para la purificaci6n de lKuidos o aisla&iento de los &is&os de una &e*cla de reacci6n. 7ara &a3or entendi&iento de este proceso el alu&no debe tener los siguientes conoci&ientos. >estilaci6n 2e&peratura o punto de ebullici6n 0olatilidad 7resi6n de 0apor <iKuido 4obrecalentado %ondensaci6n :"aporaci6n B. OBJETIVO DE LA PRGCTICA >eter&inar e peri&ental&ente la te&peratura o punto de ebullici6n de una sustancia. >esarrollar las t5cnicas de destilaci6n co&o proceso de separaci6n 3 purificaci6n. C. PARTE EXPERIMENTAL :sta secci6n consta de dos partes' la pri&era parte consiste en el &ontaCe del aparato de destilaci6n' la segunda parte es la separaci6n del alco8ol de una &uestra de ron.

PARTE I. MONTAJE DEL APARATO DE DESTILACI=N PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS.

20 7ara el &ontaCe del aparato de destilaci6n se deben to&ar en cuenta los siguientes aspectosH I"er figura @S 1J 1. :l bal6n de destilaci6n suC5telo con una pie*a a un soporte uni"ersal' Ila pin*a debe estar colocada por enci&a del bra*o del bal6nJ. :ste debe descansar sobre un bra*o &et)lico o trpode en el cual debe colocarse una reCilla &et)lica las con lla&as centro de a&ianto para pre"enir Kue golpeen directa&ente al bal6n. 2. :l tope del &ec8ero no debe estar por debaCo &)s de 4 c&. por debaCo de la reCilla. 3. 2o&e el refrigerante' con una pin*a suC5telo con la parte &edia al soporte <#g-r NF$H !parato de destilaci6n uni"ersal' con5ctelo al bal6n e introdu*ca una de las &angueras de go&a en la lla"e de agua de &anera Kue circule el agua en la for&a correcta. %oloKue al final del refrigerante el recipiente colector. 4. ;ntrodu*ca el ter&6&etro' en el tap6n 8oradado Kue se su&inistra. 5. :l tap6n 8oradado con el ter&6&etro col6Kuelo en la boca del bal6n por la parte superior' debe estar bien aCustado para pre"enir la perdida de "apores. 0igile Kue el bulbo del ter&6&etro' est5 a ni"el del bra*o por donde salen los "apores del bal6n al condensador. 6. /na "e* &ontado todo el aparato' lla&e al instructor para "erificar Kue el &ontaCe este bien. 9e"ise todas las cone iones para asegurar Kue est5n bien aCustadas. PARTE II. SEPARACION DE UN ALCOHOL DE UNA MUESTRA DE RON 7. 2o&ar el e&budo col6Kuelo en la boca superior del bal6n' agregar 150 &l de 9L@ ' tenga cuidado con el ni"el del lKuido no debe sobre pasar la &itad del "olu&en del bal6n.

21 8. !Aadir unas cuantas perlas de "idrio' para asegurar le ebullici6n controlada. 9. %alentar el bal6n con lla&a baCa de for&a Kue el destilado se recoCa de una &anera continMa. 10. %uando apare*ca la pri&era gota de destilado colocar un cilindro graduado. !notar la te&peratura en la tabla de datos. 11. >ebe &antener este recipiente 8asta Kue la te&peratura sea de 80S%. ,edir el "olu&en 3 anotarlo en la tabla de datos. 12. %uando llegue a 80S% ' ca&biar el cilindro graduado por otro' 3 recoger el condensado 8asta Kue la te&peratura sea de 85S%. ,edir el "olu&en 3 anotarlo en la tabla de datos. 13. /na "e* Kue alcance los 85S% ca&biar el recipiente por otro 3 recoger el condensado 8asta los 90S%. ,edir el "olu&en 3 anotarlo en la tabla de datos. 14. %uando la te&peratura alcance 90 S%' interru&pa la destilaci6n 3 enfri5 el bal6n de destilaci6n' deCando Kue gotee en este' el condensado del cuello. 15. ,edir el "olu&en de lKuido Kue Kueda en el bal6n' una "e* Kue este fri6' anotarlo en la tabla de datos. D. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES !cti"idad ,uestra de 9on <r !!#() ;J XY80 S% ;;J 80Y85 S% ;;;J 85Y90 S% 9esiduo V+0-1&)

E. CGLCULOS E RESULTADOS 1. BrafiKue una cur"a de destilaci6n' la te&peratura de destilaci6n IeCe "erticalJ contra el "olu&en IeCe 8ori*ontalJ. 2. >eter&ine al partir del grafico la te&peratura de ebullici6n. 3. O%u)l es la te&peratura de ebullici6n del alco8olP 4. O>e Kue esta for&ada principal&ente la fracci6n ;P 5. <as fracciones ; 3 ;; son soluciones de alco8ol. O%u)l de ellas ser) &)s rica en alco8olP <. CUESTIONARIO

22 1. : pliKue el e&pleo de &ateriales porosos para e"itar el sobrecalenta&iento 3 pro3ecciones "iolentas de lKuidos. 2. : pliKue si la lectura de la te&peratura de ebullici6n ser) err6nea por e ceso o por defecto cuando el bulbo del ter&6&etro no este &oCado por los "apores condensados. 3.O7or Ku5 no debe llenarse el bal6n de destilaci6n por enci&a de la &itad de su capacidadP 7orKue la "apori*aci6n de la &e*cla a destilar puede ser relati"a&ente "iolenta' 3 8ace falta cierto "olu&en de c)&ara para Kue el borboteo no arrasre producto del &atra* 8acia arriba. Zsto se e"ita aAadiendo bolas de "idrio o tro*os de porcelana para fa"orecer la "apori*aci6n noY"iolenta.

PRACTICA 3 REACCIONES QUIMICAS Y SU CLASIFICACIN A. INTRODUCCI=N 9eacci6n Ku&ica' proceso en el Kue una o &)s sustancias Ireacti"osJ se transfor&an en otras sustancias diferentes IproductosJ de la reacci6n. /n eCe&plo de reacci6n Ku&ica es la for&aci6n de dos I2J 6 ido de 8ierro producida al reaccionar el o geno del aire con el 8ierro.

23 <a esteKuio&etra se ocupa de estudiar las relaciones o proporciones' en &asa o peso' en Kue se encuentran los diferentes ele&entos en las f6r&ulas 3 reacciones Ku&icas. <a f6r&ula e&prica es la proporci6n &)s si&ple e istente entre los ele&entos Kue for&an un co&puesto. 7or otra parte' la f6r&ula &olecular es la proporci6n e acta Kue 8a3 entre los ele&entos Kue integran un co&puesto. @o sie&pre la f6r&ula e&prica 3 &olecular de un co&puesto son iguales. 7ara la reali*aci6n de esta pr)ctica el alu&no debe tener conoci&ientos pre"ios enH ,ol. 7eso at6&ico 3 7eso ,olecular. %)lculo de =6r&ula :&prica 3 =6r&ula ,olecular :steKuio&etra. 9eacci6n Ku&ica 3 :cuaciones Kui&icas. 2ipo de reacciones Ku&icas Balanceo de reacciones Ku&icas. B. OBJETIVO DE LA PRGCTICA >eter&inar e peri&ental&ente la f6r&ula e&prica de una sal for&ada por potasio' cloro 3 o geno. : plicar cualitati"a&ente los ca&bios Kue se producen en una reacci6n Ku&ica co&o calor' color' desprendi&iento de gases' for&aci6n de precipitados. >esarrollar 3 balancear la reacci6n Ku&ica principal de cada proceso.

C. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL :sta secci6n consta de dos partesH :n la pri&era parte se co&probar) la for&ula e&prica de una sal de potasio 3 en la segunda se obser"ar)n los diferentes ca&bios Kue se producen en una reacci6n Ku&ica.

24 PARTE I. COMPROBACI=N DE LA <=RMULA EMPRICA DE UNA SAL DE POTASIO PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS. 1. 2o&ar dos tubos de ensa3os pire li&pio 3 seco' pesarlo "acio e identifiKuelos. 2. !Aadir a cada uno de los tubos una pi*ca de di6 ido de &anganeso I,nL2J 3 pesar su &asa total en la balan*a. !notar su resultado en la tabla de datos. 3. !Aadir luego' a cada tubo de ensa3o' apro i&ada&ente entre 0.25 3 0.5 gra&os de la sal de potasio seca 3 pesar todo nue"a&ente. !notar su resultado en la tabla de datos. 4. !segurarse de Kue est5n bien &e*clados los co&puestos en los tubos de ensa3o. 5. %olocar una pin*a de &adera en la parte superior de uno de los tubos de ensa3o. 6. %alentar el tubo de ensa3o en posici6n "ertical 3 con lla&a sua"e$ tenga cuidado de no calentar la pin*a. @ote Kue la &uestra funde 3 co&ien*a a desco&poner co&o lo pone de &anifiesto la for&aci6n de burbuCas de gas en el seno del lKuido. %uando el burbuCeo deCe de ser "iolento' caliente con lla&a fuerte por "arios &inutos para asegurar la total desco&posici6n de la &uestra. %aliente cualKuier porci6n de &aterial depositado en la parte superior del tubo. 7. %olocar el tubo en una reCilla &et)lica' 8asta Kue este se enfre. 8. /na "e* Kue el tubo este fro' p5selo de nue"o. !notar su resultado en la tabla de datos. 9. 9epetir todo el procedi&iento desde el punto 5 8asta 8 para el otro tubo de ensa3o. 10. :scribir 3 balancear la reacci6n Ku&ica del proceso. PARTE II. TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS II.A CAMBIO DE COLOR 11. 7esar apro i&ada&ente 0.1 g de )cido o )lico. 12. :n un tubo de ensa3o' li&pio 3 seco' aAadir apro i&ada&ente 2'0 &l de 7er&anganato de potasio acidificado con )cido sulfMrico IT,nL4U(24L4J.

25 13. %alentar el per&anganato 8asta Kue co&ien*a su ebullici6n' utili*ando un &ec8ero o baAo de &ara. 14. !gregar la cantidad de )cido o )lico Kue pes6 en el tubo de ensa3o' con &uc8a precauci6n. 15. Lbser"ar el ca&bio Kue se produce 3 anotar sus resultados. II.B DESPRENDIMIENTO DE ;AS 16. 2o&ar tres tubos de ensa3o' li&pio 3 seco' a cada uno agregar apro i&ada&ente 2 &l de )cido clor8drico I(%lJ de concentraci6n 0.1 @' 0.5 @ 3 1 @. 17. 7esar apro i&ada&ente 0.1 g de ,agnesio I,gJ 3 agreg)rselo a cada tubo de ensa3o Kue contiene las distintas concentraciones de )cido clor8drico. 18. !notar sus obser"aciones. :scribir la reacci6n Ku&ica 3 balancearla por el &etodo de i6n electr6n. II.C REACCI=N DE METALES CON HC0 19. :n cuatro tubos de ensa3os' li&pios 3 secos' agregar apro i&ada&ente el &is&o peso de los siguientes &etalesH [n' 7b' ,g 3 =e. 20. !Aadir a cada uno de los tubos de ensa3o / 1L '& HC0 !-* !+)!&)"r !#() &0 2r+.&,+r 0& &,2&!#.#! r. 21. %alentar sua"e&ente aKuellas soluciones en donde la reacci6n sea &u3 lenta a te&peratura a&biente. 22. !notar sus obser"aciones. :scribir la reacci6n Ku&ica 3 balancearla.

D. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES PARTE I. <=RMULA EMPRICA DEL CLORATO DE POTASIO M , @0,000$B $r '&"&r 2' '&"&r ,asa del tubo de ensa3oUcatali*ador ,asa del tubo de ensa3oUcatali*adorUclorato de potasio ,asa del tubo de ensa3oUcatali*adorUresiduo ,asa del clorato de potasio

26 ,asa del residuo Icloruro de potasioJ ,asa del o geno desprendido PARTE II. TIPO DE REACCIONES QUIMICAS ACTIVIDAD %a&bio de %olor >esprendi&iento de gas 9eacci6n de &etal con (%l =or&aci6n de precipitados OBSERVACIONES

E. CGLCULOS E RESULTADOS 1. %alcule lo siguiente para cada deter&inaci6n de la pri&era parte. 4uponga Kue /sted no conoce la f6r&ula del clorato de potasio pero si conoce la del cloruro de potasioH iJ @M&ero de &oles de o geno desprendido. iiJ @M&ero de &oles de cloruro de potasio. iiiJ @M&ero de &oles de potasio en la &uestra inicial. i"J @M&ero de &oles de cloro en la &uestra inicial. "J @M&ero de &oles de o geno en la &uestra inicial. "iJ =6r&ula e&prica del cloruro de potasio. 2. %alcule el porcentaCe de clorato de potasio en la &e*cla proble&a. /tilice para ello la f6r&ula Kue usted conoce del clorato de potasio. 3. :scribir la reacci6n Ku&ica de cada una de las acti"idades de la parte ;; del procedi&iento e peri&ental 3 balancearla. <. CUESTIONARIO 1. :l 6 ido de bario' BaL' incorpora &)s o geno cuando se calienta en condiciones adecuadas. 4i 1'15 g de 6 ido pasan a 1'27 g del nue"o producto. O%u)l ser) la f6r&ula de este nue"o productoP 2. !l calentar nitrato s6dico' @a@L3' desprende o geno 3 pasa a nitrito s6dico' @a@L2. /na &e*cla de @a@L3 3 @a@L2 de &asa 0'754 g pierde 0'064 g de L2 cuando se calienta. %alcule el porcentaCe de @a@L3 en la &e*cla inicial.

27 3. /n error bastante frecuente en este e peri&ento consiste en no reali*ar la total desco&posici6n del clorato de potasio. 4uponga Kue se produce este fallo en la parte IaJ' Oc6&o resultar) afectada la pri&era fase de la e perienciaP' OKu5 resultados se obtendranH una f6r&ula de clorato de potasio con &a3or o &enor proporci6n de o genoP

PRACTICA 6 SNTESIS DE SULFATO DE BARIO A. INTRODUCCI=N /na reacci6n en la cual se conocen tanto los reacti"os co&o los productos se puede representar &ediante una ecuaci6n Ku&ica. 7ara Kue la infor&aci6n Kue brinda la ecuaci6n Ku&ica sea co&pleta' esta deber) estar balanceada' es decir' el nM&ero de )to&os de un &is&o ele&ento debe ser igual en a&bo lados de la ecuaci6n. /na reacci6n Ku&ica no esta co&pleta sino esta balanceada.

28 %uando se colocan cantidades de reacti"os Kue no est)n en la proporci6n e acta Kue la ecuaci6n Ku&ica indica' es decir' Kue uno de los reacti"os se encuentra en e ceso' la reacci6n proceder) de &anera Kue el reacti"o Kue no estaba en e ceso se consu&a todo. !l suceder esto' s6lo se consu&ir) la parte proporcional del reacti"o en e ceso' Kuedando el resto de este reacti"o sin reaccionar. :l reacti"o Kue se consu&e todo recibe el no&bre de reacti"o li&itante' 3a Kue ser) el Kue establecer) el l&ite de la cantidad del reacti"o en e ceso Kue se consu&ir). :l reacti"o li&itante ta&bi5n deter&inar) el &) i&o de la cantidad de los productos Kue se podra obtener' es decir' el rendimiento terico. :n esta pr)ctica se "a a preparar sulfato de bario &e*clando soluciones acuosas de cloruro de bario 3 sulfato de alu&inioH Ba%l2 IacJ U !l2I4L4J3 IacJ Ba4L4 IsJ U !l%l3IacJ

:n un caso se 8ar) con las cantidades e actas de los reacti"os 3 en otro teniendo uno de los reacti"os en e ceso. 7ara a&bas reacciones se obtendr) una cantidad de sulfato de bario Kue per&itir) ilustrar el concepto de reacti"o li&itante. 7ara reali*ar la pr)ctica se debe tener los siguientes conoci&ientosH 9eacciones Ku&icas. 9eacciones de precipitaci6n. Balanceo de ecuaciones Ku&icas. 4olubilidad. :steKuio&etra. %)lculos esteKuio&5tricos. 9eacti"o li&itante. 9eacti"o en e ceso. 9endi&iento te6rico. 9endi&iento e peri&ental o pr)ctico. 7orcentaCe de rendi&iento. B. OBJETIVO 4inteti*ar sulfato de bario &ediante una reacci6n de precipitaci6n a partir de cloruro de bario 3 sulfato de alu&inio. >eter&inar e peri&ental&ente el reacti"o en e ceso 3 el porcentaCe de rendi&iento en el proceso de sntesis del sulfato de bario.

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C. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS.

1. 2o&ar un "aso de precipitado' li&pio 3 seco' identificarlo 3 pesarlo. 2. !Aadir sulfato de alu&inio an8idro al &is&o 8asta Kue obtenga un peso de 0'5 \ 1'0 g de dic8a sustancia. !notar este peso con su error asociado. 3. %alcular los &oles de sulfato alu&inio an8idro Kue 8a3 en la cantidad Kue usted pes6. %alcule los &oles de cloruro de bario Kue reaccionan e acta&ente segMn la esteKuio&etra de la reacci6n con los &oles de sulfato de alu&inio pesado. %alcule el peso de ese nM&ero de &oles cloruro de bario. 0erifiKue la pure*a del reacti"o de acuerdo a la etiKueta del frasco Kue lo contiene' "erifiKue Kue se trata de una sal des8idratada' de no ser as to&e en cuenta el agua de 8idrataci6n 3 la pure*a reportada por el fabricante. 4. 2o&ar otro "aso de precipitado li&pio 3 seco' identifKuelo 3 pesarlo. 5. !Aadir cloruro de bario 8asta Kue obtenga la &asa deseada Iobtenida por esteKuio&etraJ. !notar el peso con su error asociado. 6. !Aadir 6 &< de agua destilada a cada beac?er 3 proceda a calentar en baAo de "apor IbaAo de ,araJ la soluci6n de sulfato de alu&inio' coloKue en el baAo ta&bi5n la soluci6n de cloruro de bario 8asta Kue se calienten a&bas 3 luego ap)rtelas. 7. !Aadir la soluci6n de sulfato de alu&inio a la de cloruro de bario' la"ar el "aso de precipitado de sulfato de alu&inio con 3 &< de agua destilada Ipara asegurarse de tras"asar todo el reacti"oJ 3 aA)dalos a la &e*cla de reacci6n. 8. ,ientras la &e*cla con el precipitado se digiere' reali*ar nue"a&ente el procedi&iento desde el punto 1 8asta 2.

30 9. 2o&ar otro beac?er li&pio 3 seco' identificarlo 3 pesar la &itad de cloruro de bario Kue pes6 anterior&ente$ anote el peso e acto 3 su error. 10. 9eali*ar el paso nM&ero 6. 11. 2o&ar un papel de filtro' &)rKuelo 3 p5selo' 8aga lo &is&o con otro papel de filtro. 12. 7reparar dos e&budos de filtraci6n' colocando en un e&budo el papel de filtro. 13. =iltrar la &e*cla de cada uno de los beac?er en los e&budos con el papel de filtro. 2enga cuidado de Kue el lKuido al filtrar nunca llegue al borde del papel sino Kue Kuede apro i&ada&ente &edio cent&etro por debaCo del borde. 14. %oloKue los papeles de filtro con su contenido en un "idrio de reloC li&pio 3 rotulado con su no&bre 3 secci6n. 2enga cuidado de no tocar el precipitado ni derra&arlo al ca&biarlo del e&budo de "idrio al "idrio de reloC. >eCe secando 8asta Kue el profesor le indiKue. 7ese cada uno de los productos en sus respecti"os papeles de filtro 3 anote el peso. D. TABLA DATOS EXPERIMENTALES >!2L4 :X7:9;,:@2L ; :X7:9;,:@2L ;; 7eso del 4ulfato de !lu&inio 7eso del %loruro de Bario 7eso del papel de filtro 7eso del papel de filtroUprecipitado

E. CGLCULOS E RESULTADOS E.A CGLCULOS PREVIOS >espu5s de la tabla de datos e peri&entales 3 antes de las obser"aciones se deben colocar los c)lculos relati"os a los &oles de sulfato de alu&inio usados' as co&o ta&bi5n los &oles 3 &asa de cloruro de bario necesario en la reacci6n E.B PARA CADA UNO DE LOS EXPERIMENTOS

31 1. %alcularH aJ 9endi&iento 2e6rico de sulfato de bario' bJ 9endi&iento e peri&ental o practico del sulfato de bario en base a los datos de su pesada' cJ 7orcentaCe de rendi&iento del sulfato de bario. 2. :specifiKue en una tabla el nM&ero de &oles de cada reacti"o usado' as co&o el resultado para cada uno de los c)lculos reali*ados en cada e peri&ento. <. CUESTIONARIO 1. /n estudiante necesita 0'025 &oles de sulfato cMprico penta8idratado para ser usado en una reacci6n. O-u5 cantidad de esta sal en gra&os debe pesar el estudianteP 2. 7ara la reacci6nH 2!g@L3 U T2%rL4 !g2%rL4 U T@L3

aJ %u)ntos gra&os de cro&ato de potasio se necesitan' de acuerdo a la esteKuio&etra' para la reacci6n de 8'49 g de nitrato de plata. bJ O%u)l ser) el porcentaCe de rendi&iento de la reacci6n si el rendi&iento e peri&ental de cro&ato de plata es de 7'50 gP cJ %6&o afectan los siguientes errores e peri&entales al porcentaCe de rendi&ientoH iJ :l producto final fue pesado 8M&edo' CJ @o se to&6 en cuenta la pure*a de los reacti"os. dJ O-u5 significa digerir un precipitadoP. O:s necesario digerir el sulfato de estroncio Kue precipita en la sntesisP O%u)ndo se reKuiere del proceso de digesti6nP : pliKue.

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PRACTICA 8 DETE23I+ACI4+ DE* CO+TE+IDO DE 0ITA3I+A C E+ (+A PA.TI**A 5TIT(*ACI4+ 6CIDO7BA.E8 A. INTRODUCCI=N <as "ita&inas 3 otros productos far&ac5uticos a &enudos es presentan en for&a de pastillas' la cuales est)n co&puestas por la &e*cla de un &aterial inerte o no reacti"o' lla&ado relleno' con el ingrediente acti"o. :l relleno proporciona dure*a a la pastilla 3 dilu3e al ingrediente acti"o. 4e pueden aAadir ta&bi5n sustancias para dar sabor u otras propiedades deseables. <a co&paAa Kue &anufactura tal producto est) obligada por la le3 a &encionar en la etiKueta el

33 peso o porcentaCe del ingrediente acti"o' 3 debe &antener controles durante el proceso de &anufactura para asegurar Kue la des"iaci6n de la &asa del producto en cada tableta con respecto al "alor reportado en la etiKueta sea peKueAa. :n este e peri&ento usted "a a deter&inar la &asa de "ita&ina % en una pastilla 3 lo co&parar) con el "alor en la etiKueta del frasco :n otras palabras usted "a a reali*ar una prueba tpica de control de calidad sobre la pastilla. <a "ita&ina % es un )cido org)nico' )cido asc6rbico' el cual es esencial en la dieta 8u&ana. %o&o la "ita&ina % es un )cido o donador de protones' reacciona con el 8idr6 ido de sodio' @aL(' Kue es una base o aceptor de protones' para producir agua 3 ascorbato de sodio. /sted utili*ar) una soluci6n de @aL(' pre"ia&ente estandari*ada' para deter&inar la cantidad de "ita&ina % en la pastilla' &ediante una titulaci6n' e&pleando un indicador apropiado para deter&inar el punto final de la titulaci6n. 7ara reali*ar la pr)ctica se debe tener los siguientes conoci&ientosH ,ol' %oncentraci6n. ,olaridad. @or&alidad. 7eso &olecular. 7eso eKui"alente. 4olubilidad.' ]cidos 3 Bases. 2itulaci6n' 7unto de eKuilibrio. 7unto final' ;ndicador' 7atr6n pri&ario. 4oluci6n est)ndar. %)lculos esteKuio&5tricos.

B. OBJETIVO 7reparar una soluci6n de concentraci6n especificada por el profesor. >eter&inar la cantidad de )cido asc6rbico I0ita&ina %J contenido en una pastilla co&ercial' &ediante una titulaci6n )cidoYbase' e&pleando una soluci6n de 8idr6 ido de sodio. %o&parar el resultado obtenido con el reportado por el fabricante. C. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

34 Importante: Traer c atro pa!t"##a! $e %"tam"na C &no e'er%e!cente( !"n !a)or n" co#or art"'"c"a#8. :sta secci6n consta de dos partesH la pri&era consiste en la preparaci6n de una soluci6n de "ita&ina % 3 la segunda la deter&inaci6n del contenido de "ita&ina % en una pastilla de uso co&ercial. PARTE I. PREPARACI=N DE SOLUCION PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS. 1. 7edir al profesor el "alor de la concentraci6n Kue se necesita para preparar la soluci6n de "ita&ina %. !notar su "alor en la tabla de datos. 2. 2o&ar un beac?er I"aso precipitadoJ li&pio 3 seco' pesarlo "aco 3 anotar su "alor en la tabla de datos. 3. 7esar en el beac?er la cantidad I"ita&ina %J Kue usted deter&inar) de acuerdo al "alor de concentraci6n dado. 4. !gregar 50 &< de agua destilada 3 disgregar la pastilla con una "arilla de "idrio. <a"ar la "arilla con agua destilada antes de retirarla de la &e*cla. !gitar la &uestra un poco. @o se preocupe si algunas partculas no se disuel"en' son el relleno$ la "ita&ina % &is&a es bastante soluble. 5. /tili*ando un e&budo' transferir el contenido del "aso precipitado 8acia un bal6n aforado' la capacidad del &is&o el profesor se la debe especificar. %o&pletar con agua destilada 8asta la &arca del aforo. 6. <i&piar 3 curar la bureta con dos proporciones peKueAas de agua destilada I5 &<J. 0ace la bureta co&pleta&ente cada "e* 3 luego cMrela con dos porciones 3 luego cMrela con dos porciones peKueAas de soluci6n est)ndar de @aL(. >urante cada curada &antenga la bureta en posici6n 8ori*ontal' r6tela' e inclnela 8acia el e tre&o abierto de &odo Kue toda

35 la superficie interna de la bureta Kuede i&pregnada. ! final de cada curada abra la lla"e 3 deCe Kue todo el lKuido se escape para Kue la punta ta&bi5n Kuede curada. %errar la lla"e. 9ecuerde Kue no puede "erter los reacti"os en los la"a&anos. 7. <lenar la bureta con la a3uda de un e&budo li&pio 3 seco con una soluci6n est)ndar de @aL(. !brir la lla"e 3 deCar salir suficiente lKuido para Kue se llene la punta de la bureta 3 para Kue el &enisco Kuede en' o por debaCo de 0'00 &<. !segMrese de Kue no Kueden burbuCas de aire atrapadas en la soluci6n. :spere unos segundos para Kue el lKuido drene de las partes superiores de la bureta. !note el "olu&en inicial con dos cifras deci&ales. 8. %on una pipeta "olu&5trica to&ar porciones de la soluci6n de "ita&ina % Kue se encuentra en el bal6n aforado 3 trans"asarla a una fiola de 250 &<. !Aadir dos o tres gotas de indicador' soluci6n de fenolftalena' a la &e*cla dentro de la fiola. 9. %olocar el &atra* IfiolaJ debaCo de la bureta de &anera Kue la punta Kuede dentro de la boca del erlen&e3er IfiolaJ' pero sin tocarlo. 7uede ser Mtil el colocar un papel blanco debaCo del erlen&e3er. 10. !brir la lla"e de la bureta 3 co&ience a aAadir lenta&ente la soluci6n de @aL(. !gite constante&ente &o"iendo el &atra* sua"e&ente en crculos. 11. ! &edida Kue uno se acerca al punto final el color de la fenolftalena tarda en desaparecer despu5s de la adici6n de la adici6n de la base' por lo Kue 5sta debe aAadirse gota a gota 3 con agitaci6n constante a partir de este &o&ento. %uando una gota o &enos de soluci6n de @aL( produce un color rosado p)lido Kue persiste durante "arios segundos' se 8a alcan*ado el punto final. <ea el "olu&en final de la bureta 3 anote el "alor. 12. 9epetir los pasos 8 8asta 11 dos "eces &as. PARTE II. DETERMINACI=N DE VITAMINA C 13. 7esar una pastilla de "ita&ina % 3 transfiera a una fiola de 250 &<. !notar el nM&ero del frasco 3 el contenido de "ita&ina % reportado en la etiKueta. 14. !gregar 50 &< de agua destilada 3 disgregue la pastilla con una "arilla de "idrio. <a"ar la "arilla con agua destilada antes de retirarla de la &e*cla. !gitar la &uestra un poco. @o se preocupe si algunas partculas no se disuel"en' son el relleno$ la "ita&ina % &is&a es bastante soluble. 15. 9eali*ar los pasos desde 6 8asta 11.

36 16. 9epetir la deter&inaci6n con otras dos pastillas del &is&o frasco. D. TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES PARTE I% PREPARACI=N DE SOLUCI=N C+)!&)"r !#() V#" 1#) C 4oluci6n de "ita&ina % M , '& 9#" 1#) C

T#"-0 !#()

V+0-1&) ; ," '+ '& N OH

C+)!&)"r !#() '& N OH

PARTE II. DETERMINACI=N DE VITAMINA C T#"-0 !#() M , '& V#" 1#) C V+0-1&) ; ," '+ '& N OH P+r!&)" I& &) 1 , '& V#" 1#) C

37

E. CALCULOS E RESULTADOS 1. 9esu&a sus datos' inclu3endo la &asa de la pastilla' la concentraci6n de @aL( est)ndar 3 los "olM&enes inicial 3 final' para cada deter&inaci6n. 2. %alcule la &asa en &g 3 el porcentaCe en &asa de )cido asc6rbico en las pastillas. 3. : prese sus resultados con el nM&ero correcto de cifras significati"as. 4. %o&pare sus resultados con los de los otros estudiantes Kue utili*aron pastillas del &is&o frasco. !nalice 3 discuta sus resultados. /tilice un gr)fico o una tabla para representar sus datos. 5. %o&pare el resultado pro&edio de &asa Kue obtu"o con e reportado con el fabricante en el frasco de pastillas. <. CUESTIONARIO 1. : pliKue cu)l aparato "olu&5trico utili*ara usted paraH aJ 2ransferir una alcuota de 50 &< bJ ,edir cualKuier "olu&en con una incertidu&bre absoluta de ^ 0'05 &<. 2. /na titulaci6n Kue se lle"6 a cabo con una bureta de 25 &< reKuiri6 e acta&ente 18 &< de titulante. : prese esta cantidad con el nM&ero correcto de cifras significati"as 3. 4e reKuiri6 22'30 &< de una soluci6n 0'1500 , de @aL( para titular una pastilla de "ita&ina % Kue pes6 0'680 g. %alcule la &asa de )cido asc6rbico en la tableta en &iligra&os. 4. O7or Ku5 no 8ace falta aCustar el ni"el del lKuido en la bureta a la &arca de 0'00 antes de co&en*ar la titulaci6nP

38 5. /n estudiante se ol"id6 de llenar la punta de la bureta antes de co&en*ar la titulaci6n O%6&o afectara esto el "alor e peri&ental de la &asa de "ita&ina % en la pastillaP #ustifiKue su respuesta.

PRACTICA 7 TITULACIN REDO* A. INTRODUCCI=N

39 <as reacciones de 6 ido reducci6n I9edo J constitu3en uno de los tipos &)s i&portante de las reacciones Ku&icas tanto a ni"el de fen6&enos naturales' tales co&o la co&busti6n de los 8idrocarburos' fotosntesis' respiraci6n' el ciclo de nitr6geno' el contenido de a*ufre en la at&6sfera' entre otras' 3 a tra"5s de &uc8os procesos industriales. <as reacciones redo i&plican transferencia de electrones entre sustancias. <as reacciones redo estudiada en esta practica in"olucra el uso de per&anganato de potasio IT,nL4J co&o agente o idante 3 pero ido de 8idrogeno I(2L2J co&o agente reductor. 7ara la reali*aci6n de la pr)ctica se debe tener conoci&iento enH 9eacciones de o idaci6nYreducci6n !gente o idante 3 !gente reductor. Balanceo de ecuaciones 9edo en &edio )cido 3 b)sico. :steKuio&etria 9edo . 7reparaci6n de soluci6n por diluci6n. 4e&ireacciones de o idaci6n 3 reducci6n en la reacci6n entre el T,nL 4 3 el (2L2. 9eacci6n total balanceada. 7recauci6n para el &aneCo de pero ido de 8idrogeno 3 per&anaganato de potasio. B. OBJETIVOS 9efor*ar los conceptos te6ricos de las reacciones 9edo . 7reparaci6n de soluci6n por diluci6n. >eter&inar el porcentaCe de pero ido de 8idrogeno en una &uestra proble&a' &ediante "aloraci6n con T,nL4. C. PARTE EXPERIMENTAL :n esta secci6n se reali*ar) la "aloraci6n de una &uestra co&ercial de per6 ido de 8idrogeno I(2L2J' utili*ando el per&anganato de potasio IT,nL4J PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

40 RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS.

1. 7esar en un "aso precipitado de 100 &< alrededor de 6 g de la soluci6n de pero ido de 8idrogeno co&ercial Iapro i&ada&ente 3 V en (2L2J. 2. 2ransfiera cuantitati"a&ente la &uestra a un bal6n aforado de 250 &< 3 dilM3ala con agua destilada 8asta el enrase. 3. <i&piar 3 secar tres fiolas de 175 &<. 4. %on una pipeta "olu&5trica &edir 25 &< de la soluci6n Kue se encuentra en el bal6n aforado de 250 &<' 5. 2ransferir este "olu&en a una fiola de 175 &< 3 diluir con agua destilada 8asta alcan*ar un "olu&en de 75 o 100 &< apro i&ada&ente. 6. !cidifiKue aAadiendo 5 &< de )cido sulfurico 0'3 , I(24L4J. 7. 2o&ar una bureta li&pia 3 cMrela con dos porciones de apro i&ada&ente 5 &< de T&nL 4 0.01 ,' descarte estas porciones de soluci6n. <lene su bureta Iinclu3endo la puntaJ 8asta enrasar a cero. 8. %olocar la fiola con la &uestra proble&a sobre un papel blanco debaCo de la bureta con per&anganato. 9. !notar el "olu&en inicial de la bureta. !brir la lla"e 3 co&en*ar a aAadir la soluci6n de T,nL4 &ientras agita constante&ente la fiola I&o"i&iento circularesJ. 10. 2itular 8asta Kue se obser"e un color per&anente. 11. !notar el "olu&en final de la bureta. 12. 9epetir dos "eces &)s desde el punto 4 8asta 11.

D. TABLA DE DATOS T#"-0 !#() M , '& V+0-1&) V+0-1&) P+r!&)" I& &) P+r!&)" I& &)

41 "&(r#!+ JM)O3 EK2&r#1&)" 0 JM)O3

H2O2

1 , "&(r#!+

1 , &K2&r#1&)" 0

E. CALCULOS E RESULTADOS 1. ! partir de los datos te6ricos deter&inar el "olu&en de T,nL 4 apro i&ado Kue se consu&ir) en la "aloraci6n de (2L2. 2. ! partir de la &asa de (2L2' del "olu&en de T,nL4 gastado e peri&ental&ente 3 de la &olaridad de la soluci6n patr6n' deter&inar el porcentaCe de peso del agua o igenada en la &uestra de soluci6n co&ercial. 3. %o&pare le "alor te6rico con el obtenido por usted 3 e pliKue a Kue se debe esta diferencia.

PRACTICA : COMPROBACIN DE LA CONSTANTE UNI+ERSAL ,R- DE LOS .ASES Y DETERMINACIN DEL PESO EQUI+ALENTE DEL MA.NESIO/

42 A. INTRODUCCI=N >e los tres estados de la &ateria' es el estado gaseoso el Kue per&ite estudiar con &a3or claridad el co&porta&iento de los &ateriales a ni"el at6&ico 3 &olecular I&icrosc6picoJ 3 e plicar cientfica&ente los fen6&enos &acrosc6picos en funci6n de este co&porta&iento &olecular' es as co&o surge la teora cin5tica &olecular de los gases 3 las le3es Kue rigen su co&porta&iento. <as propiedades de los gases son de f)cil reconoci&iento en co&paraci6n con la de los s6lidos 3 lKuidos' tal co&o su f)cil e pansibilidad' co&presibilidad' difusibilidad' fluide*' isotropa. <a densidad de los gases IJ es funci6n de la te&peratura I2J 3 presi6n I7J a la Kue se les so&eta. ,ediante la reacci6n entre el &agnesio I,gJ &et)lico 3 un )cido' se puede e"aluar la constante uni"ersal +9. de los gases 3 a su "e* por ser una reacci6n redo ' se puede deter&inar el peso eKui"alente del ,agnesio. B. OBJETIVOS 9efor*ar los conceptos b)sicos de las reacciones 9edo . ,edir el "olu&en I0J de gas desprendido en una reacci6n Ku&ica' a una te&peratura 3 presi6n deter&inadas. :"aluar la constante +9. de los gases &ediante la &edici6n de presi6n I7J' te&peratura I2J 3 "olu&en I0J. >eter&inar el peso eKui"alente de un ele&ento dada una reacci6n Ku&ica. C. PARTE EXPERIMENTAL :n esta secci6n se 8ar) reaccionar &agnesio &et)lico con una soluci6n de )cido clor8drico I(%lJ 1@ 3 se recoger) el gas 8idrogeno I(2J obtenido en la reacci6n Ku&ica. :l &agnesio I,gJ es el li&itante de la reacci6n. PREPARAR ADEACUADAMENTE EL MATERIAL DE VIDRIO CON EL QUE SE VA A TRABAJAR, LAVANDOLOS CUIDADOSAMENTE SIN DEJAR

43 RASTROS DE GRASAS O GOTAS ADHERIDAS A LAS PAREDES DE LOS MISMOS.

1. 7esar tres peda*os de cinta de &agnesio I,gJ con una longitud apro i&ada&ente de 3Y3.5 c&. 2. <i&piar 3 secar tres tubos de ensa3o. 3. ,onte el aparato para la recolecci6n 3 &edici6n del gas 8idr6geno I(2J tal co&o se &uestra en la figura @S1. 4. <lenar un "aso de precipitado de 1 < con agua destilada. 5. <lenar co&pleta&ente con agua destilada una bureta de 50 &<' tapar cuidadosa&ente la boca de la bureta' e"itando Kue Kueden burbuCa en su interior. 6. ;n"ierta con cuidado la bureta' su&ergiendo la boca del
<#g-r NF $H ,ontaCe de aparato para deter&inar la constante de los gases 3 peso eKui"alente

&is&o en el agua contenida en el "aso de precipitado preparado en 3. 7. 4uCetar la bureta en un soporte uni"ersal' desaloCar con cuidado el agua dentro de la bureta 8asta alcan*ar el enrase. 8. ;ntroducir un e tre&o de una &anguera por la boca de la bureta' si se desaloCa un gran "olu&en de agua repetir el procedi&iento nue"a&ente. 9. 7ipetear 4 &< de (%l 1'0 , 3 transferirlo al fondo de unos de los tubos de ensa3o Kue li&pio 3 seco en el punto 2. 10. ;nclinar el tubo de ensa3o 3 color uno de los tro*os de cinta de &agnesio I,gJ 8u&edecida con agua de &anera tal Kue se ad8iera a una de las paredes del tubo de ensa3o' se debe

44 tener &uc8o cuidado de Kue la cinta de &agnesio no entre en contacto con la soluci6n de )cido clor8drico. 11. 2apar el tubo de ensa3o con un tap6n pro"isto con la otra punta de la &anguera. 12. ,o"er 3 agitar el tubo de ensa3o de tal &anera Kue la cinta de &agnesio se deslice por las paredes internas del tubo 3 entre en contacto con la soluci6n de (%l. 4e producir) in&ediata&ente la reacci6n entre el &etal 3 el )cido' dando co&o resultado el despla*a&iento del agua dentro de la bureta. 13. >eCar Kue la reacci6n se co&plete 8asta no obser"ar &)s &agnesio dentro del tubo 3 no e ista &)s e"oluci6n de burbuCas de gas desde el fondo del tubo ensa3o' deCar todo el &ontaCe en reposo durante unos 5 &inutos' con la finalidad de Kue se estable*ca el eKuilibrio entre el aparato 3 el &edio e terior.. 14. !notar el "olu&en final de la bureta' as co&o lla presi6n baro&5trica 3 la te&peratura a&biente. 15. 9epita el &is&o procedi&iento desde el punto 3 8asta 14 para los otros peda*os de cinta de &agnesio D. TABLA DE DATOS
EK2&r#1&)"+ $ ,asa en g de cinta de ,agnesio I,gJ ,oles de ,agnesio I,gJ ,oles de (2 0olu&en de (2 I &<J 7resi6n baro&5trica' 7 I&&(gJ 7resi6n de "apor de agua' 7" I&&(gJ 7resi6n corregida I7cJ at& 0alor e peri&ental de 9 EK2&r#1&)"+ 2 EK2&r#1&)"+ /

E. CALCULOS E RESULTADOS 1. %alcule el nM&ero de &oles de &agnesio I,gJ. 2. 9eacci6n Ku&ica balanceada del proceso. 3. %alcule por esteKuio&etria el nu&ero de &oles de gas 8idrogeno I(2J recogido a partir de la reacci6n entre el ,g 3 (%l.

45 4. >eter&inar la 7resi6n de "apor del agua I7"J. :sta se puede calcularH aJ /sando la tabla de datos e peri&entales entre la presi6n de "apor de agua 3 la te&peratura I"er tabla 1J. bJ %on la e presi6n analtica de la ecuaci6n de !ntoine
log Pv = 8'10765 1750'286 I235 + T J

>ondeH 7"N presi6n de "apor del agua I&&(gJ 2N 2e&peratura e presada en S% <a ecuaci6n de !ntoine es ")lida para un rango de te&peratura de 0S% 8asta 60S%. cJ /tili*ando un gr)fico de "alores de presi6n "ersus te&peratura. T 70 $% D "+, &K2&r#1&)" 0&, '& 2r&,#() '& 9 2+r * "&12&r "-r . E!- !#() '& A)"+#)&. T&12&r "-r FC 20 21 22 23 24 25 Pr&,#() '& 9 2+r '& g- , P9 @11HgB 17.5 18.7 19.8 21.1 22.4 23.8 T&12&r "-r FC 26 27 28 29 30 31 Pr&,#() '& 9 2+r '& g- , P9 @11HgB 25.2 26.7 28.3 30.0 31.8 33.7

5. 7resi6n corregida I7cJ

Pc = Pb Pv 760mm9/

dondeH 7bN 7resi6n baro&5trica en &&(g 6. 0olu&en de gas 8idrogeno recogidoH 4e calcula por la diferencia de "olu&en &edida en los puntos iniciales 3 final de la bureta. 7. %on la ecuaci6n de gas ideal deter&inar la %onstante uni"ersal de los gases I9J. 8. >eter&inar el peso eKui"alente del &agnesio I,gJ 9. (aga el trata&iento estadstico de los resultados obtenidos.

46 <. CUESTIONARIO 1. O-u5 diferencia e iste entre un gas 3 un "aporP. : pliKue 2. O-u5 es la presi6n baro&5tricaP : pliKue. 3. %on cu)l de los siguientes gasesH (idrogeno I(2J o difluoroetano I%2(4=2J esperara usted encontrar e peri&ental&ente un "alor de constante 9 &)s cercano al te6rico. : pliKue. 4. 4e co&etera error por e ceso o por defecto en el c)lculo de la constante 9 sino se re&o"iera pre"ia a la reacci6n' la capa de 6 ido en la cinta de &agnesio. : pliKue. 5. 4i por eKui"ocaci6n se utili*a 4 &l de (%l 0.1 @ Ien "e* de 1 @J O-ue "olu&en de gas 8idr6geno en condiciones nor&ales se generara en la reacci6n.' si se aAadieron 1_10 Y3 &oles de &agnesioP