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=
Psalmoura
Ppequi
Cs 1 / )
Onde,
Cs representa a concentrao de cido ctrico na salmoura (%);
Ppequi representa o peso do pequi ( g ); e
Psalmoura representa o peso da salmoura ( g )
Na Figura 1, est representado o fluxograma do processamento de
conservas de pequi.
Colheita
25
Limpeza
Obteno das sementes
Seleo e Classificao
Lavagem
Branqueamento
Resfriamento
Acondicionamento
Adio da salmoura
Exausto
Fechamento
Tratamento trmico
Resfriamento
Rotulagem
Armazenamento
Figura 1 Fluxograma do processamento de conserva de pequi
Fonte: Siqueira, 1997.
26
2.3.1.2 D&',%/9:# )+' &-+;+' )# ;%#,&''+2&4-#
De acordo com Siqueira (1997) pode-se descrever o processamento
de conserva de pequi, da seguinte maneira:
A colheita deve ser realizada, preferencialmente, nas primeiras horas
do dia, quando os produtos se apresentam bem frescos. As sementes so
obtidas manualmente por pessoal treinado, utilizando facas de ao inox (Gava,
1984).
Os frutos devem ser colhidos quando estiverem maduros. Na prtica,
colhem-se todos os frutos de uma rvore quando cerca de 20% de seus frutos
estiverem no cho.
A limpeza deve ser feita com imerso dos frutos em gua clorada a 5
ppm, por 15 minutos, seguida de enxge em gua potvel corrente.
As sementes devem ser selecionadas, descartando-se as que
apresentem injrias, manchas etc. Podem-se classificar as sementes pela cor
e/ou pelo tamanho para dar maior uniformidade ao produto e garantir a
demarcao rigorosa nos tempos de tratamento trmico (branqueamento e
esterilizao) (Gava, 1984).
As sementes devem ser novamente lavadas em gua potvel para
retirada de resduos de polpa do fruto.
O branqueamento consiste na imerso do pequi em gua fervente,
adicionada de 0,05% de Cloreto de Clcio, por 15 minutos. Recomenda-se a
utilizao de tanque de ao inox com sistema de aquecimento eltrico, a vapor,
ou a gs, providos de cestos removveis. Aps o branqueamento as sementes
devem ser resfriadas em gua potvel.
O acondicionamento, deve ser realizado em vidros limpos e
esterilizados utilizando-se sanitizante, que pode ser uma soluo de cloro a 100
ppm, seguido de enxge. As sementes devem ser colocadas manualmente ou
utilizando-se equipamentos especficos que auxiliem esta etapa. O peso deve
27
ser rigorosamente controlado para efeito de controle de qualidade e da
acidificao.
A salmoura deve ser adicionada temperatura de 95C, acidificada
com cido ctrico e com 0,05% de CaCl2. A concentrao de sal recomendada
de 2%. A adio pode ser feita manualmente ou utilizando-se dosadoras. O
enchimento dos recipientes no deve ser completo. Recomenda-se deixar 5 mm
abaixo da borda do vidro. Os vidros cheios devero seguir imediatamente para a
exausto.
A exausto consiste na eliminao do oxignio presente no interior do
recipiente e do produto, podendo ser realizada em tneis de exausto (processo
contnuo) ou em banho-maria (processo descontnuo). Nos tneis, os recipientes
so colocados sem as tampas, e recebem jatos de vapor, por um tempo
suficiente para atingir no mnimo 82C no "ponto frio" do vidro, que no caso de
produtos em salmoura se localiza a 1/3 da altura (medidos a partir da base) do
eixo vertical central. Na sada eles so tampados e seguem para o tratamento
trmico. No banho-maria colocam-se os vidros em tanques com gua fervente,
com as tampas sobrepostas (sem apertar). O nvel da gua deve ficar em torno
de 3 cm abaixo da borda da tampa. O tempo de tratamento recomendado de 15
min., contados a partir do incio da fervura da gua, aps a colocao dos vidros.
mediatamente aps a exausto, os recipientes so fechados
hermeticamente e conduzidos para o tratamento trmico.
De acordo com Siqueira (1997), os vidros fechados devem ser imersos
em gua fervente por um tempo que depende do tamanho dos recipientes. E,
para vidros de at 800 ml, recomenda-se utilizar 30 min, contados a partir do
incio da fervura, aps a colocao dos vidros.
O resfriamento dos recipientes, aps o tratamento trmico, deve ser
feito para evitar injrias no produto pela ao prolongada do calor. A gua
utilizada deve ser clorada e o resfriamento gradativo para evitar o choque trmico
e conseqente ruptura dos vidros.
28
O rtulo dever trazer a denominao "Conserva de Pequi", marca
comercial, nome do fabricante, endereo da fbrica, peso lquido e peso drenado
em gramas ou quilogramas, nmero de identificao do lote, data de fabricao e
validade. obrigatria a declarao dos ingredientes, incluindo a classe dos
aditivos. Para o cido ctrico utiliza-se o cdigo H- e para o Cloreto de Clcio
(CaC
2
) o ETXLV.
O produto assim processado, deve ser armazenado em local limpo,
seco, com boa ventilao e temperatura no muito elevada.
2.3.2 PARMETROS DE CONTRO"E DE QUA"IDADE DA CONSERVA
DE PEQUI
Os principais parmetros de controle de qualidade para conserva de
pequi so: a gua, matria prima, salmoura, vcuo, espao livre, pH da salmoura
e anlises sensoriais e microbiolgicas.
2.3.2.1 6<*+
O suprimento de gua de boa qualidade essencial para a
industrializao de alimentos. A gua deve ser potvel, ou seja, isenta de metais
txicos, de odores e sabores estranhos e dentro dos padres microbiolgicos
exigidos (Siqueira, 1997; Senai, 2001).
Nem toda gua natural preenche os requisitos necessrios para os
diferentes usos, necessitando de tratamentos diferentes para cada fim.
Recomenda-se a anlise da gua disponvel em laboratrios especializados
(Siqueira, 1997).
A gua utilizada na indstria de alimentos deve apresentar-se dentro
de certas especificaes quanto a qualidade fsico-qumica e bacteriolgica, para
evitar alteraes dos produtos elaborados, deteriorao de mquinas e
equipamentos e, finalmente, facilitar a obteno de produtos que, alm de boas
qualidades sensoriais, tenham boas condies higinico-sanitrias, no vindo
oferecer quaisquer riscos sade do consumidor (Andrade, 1993).
29
A gua utilizada para processamento deve ser transparente, incolor, de
baixos teores de ferro e mangans; deve no apresentar odores nem sabores
estranhos e ser de qualidade bacteriolgica apropriada (Andrade, 1993).
2.3.2.2 M+-.%/+=;%/2+
&.3.&.&.' 1equi
Os frutos do pequi devem passar por um processo de seleo, para se
evitar a utilizao de frutos imprprios para o processamento (Siqueira, 1997).
&.3.&.&.& Salmoura
A medio do pH da salmoura, antes de ser adicionada aos vidros,
deve ser uma rotina para o controle da acidificao (Siqueira, 1997).
&.3.&.&.3 1roduto acabado
De cada lote processado, deve-se retirar uma amostra representativa
para a realizao das anlises. As seguintes anlises so importantes no controle
de qualidade do produto processado (Siqueira, 1997):
&.3.&.&.= "$cuo
Utilizando-se um equipamento chamado Vacumetros, controla-se a
eficincia da exausto; o vcuo no dever ser superior a 300 mm Hg (Siqueira,
1997).
30
&.3.&.&.@ Espao lire
Este espao a distncia compreendida entre a parte superior do
recipiente e a superfcie do produto nele contido. Auxilia no controle do vcuo e do
enchimento. determinado com uma rgua de espao-livre, graduada em
milmetros (Siqueira, 1997).
&.3.&.&.6 1eso bruto, peso lquido e peso drenado
realizado para o controle da etapa de envase e da relao
pequi/salmoura, importante para o pH final de equilbrio. Utiliza-se uma balana de
preciso de 1 g (Siqueira, 1997).
Peso bruto representa a soma do peso da embalagem, com o peso do
pequi e com o peso da salmoura;
Peso lquido a soma do peso do pequi com o peso da salmoura; e
Peso drenado o peso do pequi.
&.3.&.&.; p7 da salmoura e do pequi
Utilizando um pHmetro controla-se a medida de acidificao (Siqueira,
1997).
&.3.&.&.S An$lise sensorial
Por meio de uma equipe de provadores treinados, realiza-se uma
avaliao pessoal para avaliar caractersticas como: aparncia (manchas, cor do
pequi e turbidez da salmoura), textura, sabor e odor (Siqueira, 1997).
31
&.3.&.&.E An$lises microbiolTgicas
De acordo com BRASL (2001) (Anexo 3), as anlises microbiolgicas
de importncia para alimentos processados em embalagens hermticas, estveis
a temperatura ambiente so: contagem de aerbios mesfilos e termfilos,
contagem de anaerbios mesfilos e termfilos e quando necessrio teste de
esterilidade comercial.
2.4 DESCRIO DA INSTITUIO
A Superintendncia de Vigilncia Sanitria e Ambiental SVSA, um
rgo do Governo do Estado de Gois subordinado a Secretaria de Estado da
Sade.
A Vigilncia Sanitria um rgo ligada rea de sade, que se
desenvolve de forma multidisciplinar. um instrumento de controle das prticas
de fabricao, produo, transporte, armazenagem, distribuio e comercializao
de produtos e servios de interesse da Sade Pblica.
A Constituio da Repblica Federativa do Brasil de 1968 estabelece,
no artigo 196, que direito de todo cidado o acesso s aes de sade e que
dever do Estado garantir esse direito. Sendo a Vigilncia Sanitria parte integrante
do conjunto de aes de preveno e proteo sade, cabe, ento aos
governos Federal, Estadual e Municipal o controle sobre suas atividades.
O papel da Vigilncia Sanitria proporcionar a melhoria da qualidade
de vida, quer individual ou coletiva, por meio da proteo e defesa da sade, com
racional aproveitamento dos recursos naturais, eliminando os riscos decorrentes
do processo de produo e garantindo a segurana do consumo de bens e
servios.
Entende-se por Vigilncia Sanitria um conjunto de aes capazes de
eliminar, diminuir ou prevenir riscos sade e de intervir nos problemas sanitrios
decorrentes do meio ambiente, da produo e da circulao de bens e da
32
prestao de servios de interesse da sade, abrangendo o controle de bens de
consumo que, direta ou indiretamente, se relacionem com a sade,
compreendidas todas as etapas de processo, da produo ao consumo, bem
como o controle da prestao de servios que se relacionam direta ou
indiretamente com a sade.
33
< UNIDADE E'PERIMENTAL
O presente trabalho foi realizado na Superintendncia de Vigilncia
Sanitria e Ambiental (SVSA) localizada na cidade de Goinia GO,
especificamente na Coordenadoria de Alimentos, no perodo de Maro a Maio de
2004.
A Coordenadoria de Alimentos responsvel por garantir a qualidade
dos alimentos industrializados dentro do Estado de Gois, por meio da
fiscalizao de estabelecimentos de importao e comercializao de alimentos.
Todos os alimentos produzidos e comercializados no Estado, sejam eles caseiros
ou industrializados, so cadastrados pela Vigilncia Sanitria, recolhidos para
anlise e, s ento, liberados para o consumo. Alguns desses alimentos, cuja
produo e comercializao envolvem processos mais complexos, alm de serem
cadastrados, precisam ter o registro da Agncia Nacional de Vigilncia
Sanitria/ANVSA.
No presente trabalho foi feito um estudo de caso da qualidade
microbiolgica de conservas de pequi.
As anlises microbiolgicas foram realizadas pelo Laboratrio Central
de Gois LACEN/GO, da Secretaria de Estado da Sade.
nicialmente foram coletadas doze (12) amostras para a realizao das
anlises, no entanto, devido falta de disponibilidade do LACEN, apenas quatro
(4) delas foram analisadas. Portanto, estes resultados no podem ser
considerados como parmetro da qualidade microbiolgica de todos os produtos
comercializados, vista que no apresentam representatividade estatstica.
O trabalho foi realizado em parceria com a SVSA, como parte das
suas atividades rotineiras de fiscalizao, visando a comercializao de alimentos
seguros que no causem danos sade dos consumidores.
3.1 CO"ETA DAS AMOSTRAS
Foram coletadas 12 amostras com o objetivo de Anlise Fiscal e
Anlise de orientao. Estes procedimentos encontram-se descritos no Anexo 1.
De acordo com este tipo de anlise as amostras podem ser coletadas em
triplicata, ou como amostra nica. Este tipo de coleta tambm encontra-se
descrita no Anexo 1.
No Quadro 1 abaixo, esto apresentados os dados das coletas de
todas as amostras, embora apenas quatro tenham sido analisadas.
Quadro 1: Dados das coletas das amostras
A(o"#a
nI Lo5a9 da Co9ea Daa da Co9ea
Q,an&
A(o"#a
TiHo de
An)9i"e
TiHo de
Co9ea
TCA
1 Goinia 15/03/04 1 Fiscal Triplicata 1652
2 Goinia 15/03/04 1 Fiscal Triplicata 1658
3 Goinia 12/05/04 1 Fiscal Triplicata 1684
4 Pirenpolis 20/04/04 1 Fiscal Triplicata 1702J
5 Piracanjuba 05/05/04 1 Orientao nica 1718
6 Piracanjuba 05/05/04 1 Orientao nica 1709J
7 Piracanjuba 05/05/04 1 Fiscal Triplicata 1707J
8 Piracanjuba 05/05/04 1 Fiscal Triplicata 1714
9 Piracanjuba 05/05/04 1 Fiscal Triplicata 1713
10 Piracanjuba 05/05/04 1 Orientao nica 1712
11 Piracanjuba 05/05/04 1 Orientao nica 1710J
12 Piracanjuba 05/05/04 1 Orientao nica 1675
* Aostras a#alisadas
3.2 AN6"ISES MICROBIO"GICAS E FSICO=QUMICAS
35
Como primeira etapa da avaliao da qualidade microbiolgica de
conservas hermeticamente fechadas foi realizada a medio do seu pH. Caso
houvesse alterao de um valor maior que 0,2 neste parmetro, antes e aps a
incubao, realizavam-se, ento, as anlises microbiolgicas de esterilidade
comercial, contagem de aerbios mesfilos e termfilos e contagem de
anaerbios mesfilos e termfilos, conforme orientao da Legislao (Brasil,
2001).
Os procedimentos analticos adotados pelo LACEN, seguem as
recomendaes da RDC n 12, de 2 de janeiro de 2001 da Agncia Nacional de
Vigilncia Santitria (ANVSA)/Ministrio da Sade (MS) (Anexo 3), assim como
as tcnicas adotadas so descritas no Manual Tcnico n 14 Mtodos de
Anlise Microbiolgica de Alimentos do TAL (1995) e em Mtodos de Anlises
Microbiolgica de Alimentos do Ministrio de Agricultura e Abastecimento (Brasil,
1991). O princpio das mesmas encontram-se no Anexo 2.
36
/ RESULTADOS E DISCUSS;O
Abaixo, na Tabela 1, esto apresentados os resultados das anlises
realizadas em quatro (4) das doze amostras coletadas.
Foi realizada a anlise de pH, e observou-se, que aps terem sido
incubadas, apenas uma delas apresentou variao maior que 0,2.
Tabela 1: Anlise de pH nas amostras
A(o"#a
nI
TCA nI HH ini5ia9
6"e( in5,8aKLo7
HH $ina9
6aHM" in5,8aKLo7
HH $ina9 A HH ini5ia9
4 1702 3,4 3,8 0,4
6 1709 4,3 4,4 0,1
7 1707 3,1 3,2 0,1
11 1710 3,3 3,3 0,0
Na amostra n
o
4 (TCA 1702) observou-se que houve uma variao de
0,4 no pH, aps a mesma ter sido incubada por 10 dias a 35-37
O
C e por 5 dias a
55
O
C. As anlises microbiolgicas no foram realizadas devido a interpretao da
legislao, feita pelo responsvel pelas anlises, que julgou ser desnecessrio.
De acordo com a RDC n 12, estas seriam necessrias, visto que o produto
enquadra-se dentro da classificao citada na mesma. Ou seja, tanto para
alimentos com pH de alta acidez, assim como para os de baixa acidez, as
anlises microbiolgicas so necessrias para variaes de pH superiores a 0,2.
A elevao no pH pode ter sido ocasionada pelo crescimento e desenvolvimento
de leveduras, que utilizam o cido ctrico como substrato, fazendo com que o pH
do produto se eleve.
Tambm observou-se que as amostras n
os
6 e 7, no momento da
coleta, apresentavam bolores, o que evidencia potencial deteriorao do produto,
que pode levar a alteraes em suas caractersticas sensoriais, alm da
possibilidade de produo de micotoxinas.
38
> CONCLUS;O
Com base no trabalho realizado, conclui-se que a principal forma de
assegurar a qualidade microbiolgica das conservas de pequi a utilizao de
matria prima de tima qualidade, alm do conhecimento em boas prticas de
fabricao durante a elaborao das mesmas, permitindo assim, que esses
produtos sejam comercializados de forma segura, sem que causem agravos
sade do consumidor.
Embora as anlises no apresentassem representatividade estatstica
e das doze amostras apenas quatro foram analisadas, notou-se que, mesmo com
a atuao da Vigilncia Sanitria e Ambiental de Gois, existem falhas durante o
processamento, o que evidencia a falta de conhecimento tcnico por parte das
indstrias que processam esse tipo de produto.
40
2 REFER@NCIAS BIBLIOGRFICAS
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42
ANE'OS
ANEAO 1 B TIPOS DE AN6"ISE E DE APREENSO DE AMOSTRAS
ANEAO 2 B TCNICAS UTI"ICADAS NAS AN6"ISES
ANEAO 3 B TRECHOS QUE COMPEM A RESO"UO RDC ND 12E DE F2
DE GANEIRO DE 2FF1E QUE REGU"AMENTA OS PADRES
MICROBIO"GICOS PARA A"IMENTOS
43
ANE'O . A TIPOS DE ANLISE E DE APREENS;O DE AMOSTRAS
A4H$/'& P%.(/+
Apesar do artigo 149 do decreto 79.094/77 estabelecer que da
competncia do rgo de Vigilncia Sanitria a coleta de amostra para anlise
prvia, na prtica, o prprio detentor do processo de registro tem se
responsabilizado pela coleta e remessa das mesmas ao laboratrio analtico
habilitado pela SVS/MS, previamente controlado, mediante pagamento de taxa
prevista em lei.
A amostra coletada em um nico invlucro em quantidade
previamente estabelecida pelo laboratrio de acordo com os ensaios a serem
executados. Vem acompanhada de uma srie de documentos tais como cpia da
Petio de registro, comprovante de pagamento da tacha correspondente, etc. Na
atualidade diversos laboratrios oficiais e no oficiais executam as anlises
prvias.
A4H$/'& )& C#4-%#$&
Para os produtos abrangidos pela lei n 6360/76, anlise de controle
efetuada em produtos sob o regime de Vigilncia Sanitria, aps sua entrega ao
consumo e destinada a comprovar a conformidade do produto com a frmula
que deu origem ao registro. (Art. 3 , inciso XXX Dec. 79094/77).
Para alimentos aquela que efetuada imediatamente aps o registro
do alimento, quando da sua entrega ao consumo e que servir para comprovar a
sua conformidade com o respectivo padro de identidade e qualidade(inciso XV
art. 2 Dec-Lei 986/69).
44
A4H$/'& F/',+$
Subsidia aes de inspeo de indstria, quando como conseqncia
da mesma, so levantadas suspeitas sobre o processo produtivo, qualidade das
matrias-primas e/ou armazenamento inadequado.
Complementam as modalidades de anlise prvia e de controle e
forma parte do programa pr-estabelecido de monitoramento da qualidade de
produtos disponveis no mercado, selecionados pela sua relevncia
epidemiolgica.
A4H$/'& )& O%/&4-+9:#
Apesar de no prevista na legislao sanitria, as anlises de
orientao respondem s diretrizes, explicitas ou no, referentes ao controle de
qualidade de produtos de sade utilizados por programas oficiais de sade nos
trs nveis de execuo do SUS.
A principal finalidade das anlise laboratoriais realizadas em produtos
destinados a serem utilizados em programas oficiais de sade a de orientar o
rgo responsvel sobre a convenincia ou no da sua utilizao. Ao no estar
prevista na legislao sanitria e no ser, em conseqncia, realizadas segundo
procedimentos amparados por lei, os resultados da Anlise de Orientao no
determinam, em princpio, aes previstas pelo Sistema VSA. Entretanto, quando
adequadamente integradas ao Sistema, resultados insatisfatrios deveriam servir
de notificao de suspeita de risco sade, iniciando assim um processo de
anlise fiscal.
A;%&&4':# )& A2#'-%+' &2 T%/;$/,+-+
No artigo 24 da lei 6.437/77, a apreenso do produto ou substncia
consistir na colheita da amostra representativa do estoque existente, a qual,
dividida em trs partes, ser tomada inviolvel, para que se assegurem as
45
caractersticas de conservao e autenticidade, sendo uma delas entregue ao
detentor ou responsvel, afim de servir como contraprova e as duas outras
imediatamente encaminhadas ao laboratrio oficial, para realizao das anlise
indispensveis. Logo, a quantidade de amostra a ser apreendida, deve ser em
triplicata, em quantidade iguais de unidades do mesmo lote, sendo um invlucro
entregue, junto com uma via do Termo de Coleta de Amostra, ao detentor ou
responsvel pelo local onde esta dando a colheita. Os dois outros invlucros,
devem ser remetidos ao Laboratrio Oficial, que proceder as anlises das
amostras de um dos invlucros e deixar o outro com testemunho para ser
utilizado no caso de empate entre o resultado da anlise fiscal e de contraprova.
No caso de especiarias, (ex. pimenta do reino), coleta-se no mnimo
150 g, por invlucro.
O termo de coleta de amostra (TCA) preenchido em trs vias. A
primeira via destinada ao responsvel pelo produto que est sendo coletado. A
segunda via ser entregue no LACEN. A terceira via da Vigilncia Sanitria.
A2#'-%+ I4/,+
Existem casos, em que a quantidade ou natureza da amostra, no
permite sua colheita em triplicata. Neste caso, a apreenso se d em apenas um
invlucro que ser encaminhado ao laboratrio oficial, para realizao da anlise
fiscal. Esta anlise por sua natureza, deve ser feita na presena do seu detentor
ou representante legal da empresa e do perito pela mesma indicado e se estes
no se apresentarem, devem ser convocadas duas testemunhas para presenciar
a anlise (pargrafo 1 e 2 art. 27 da lei n 6437/77),.
Quando trata-se de produtos perecveis (Ex. Leite), coleta-se trs
unidades em um invlucro e notifica o responsvel pela indstria. Caso o mesmo
dispense o acompanhamento da anlise, ser considerada anlise fiscal.
46
ANE'O 3 A TBCNICAS UTILICADAS NAS ANLISES
De acordo com a Resoluo RDC n 12, de 2 de janeiro de 2001, que
regulamenta os padres microbiolgicos para alimentos, e que o LACEN utiliza
como referncia, os alimentos processados em embalagens hermticas, estveis
a temperatura ambiente com exceo de leite e derivados UAT (UHT), podem se
apresentar como; alimentos com baixa acidez (pH maior de 4,5), alimentos com
alta acidez (pH menor ou igual 4,5) e alimentos com atividade de gua
intermediria (0,80 aw 0,86).
Duas amostras so incubadas; uma por dez (10) dias a 35 37 C,
com a embalagem fechada e a outra durante 5 dias de incubao a 55 C
tambm com a embalagem fechada.
Aps esse perodo as amostras so abertas e cultivadas em placas
com meios de culturas apropriados para verificar se houve crescimento de
microrganismos mesfilos ( 35 37 C) e termfilos (55 C)
Antes da abertura das amostras so verificados a inexistncia de sinais
de alterao das embalagens, nem quaisquer modificaes fsicas, qumicas ou
organolpticas do produto que evidenciem deteriorao e no podem revelar pH
maior que 0,2. Quando necessrio realizado o Teste de Esterilidade Comercial.
T&'-& )& E'-&%/$/)+)& C#2&%,/+$
O teste de esterilidade comercial destina-se anlise de alimentos
enlatados em condies normais, no devendo ser aplicado a amostras com
evidncia de deteriorao (estufadas, com perda de vcuo, parte de lote com
unidades deterioradas, etc.).
O termo "alimentos enlatados" refere se a alimentos comercialmente
estreis, acondicionados em embalagens hermticas, que podem ser latas,
embalagens de vidro, embalagens flexveis ("pouches") ou embalagens
47
cartonadas (caixinhas). De maneira geral, as latas e as embalagens de vidro so
seladas a vcuo, enquanto os pouches" e caixinhas podem conter pouco ou
nenhum vcuo.
Esterilidade comercial de alimentos processados termicamente
significa a condio atingida: (1) por aplicao de calor suficiente para tornar o
alimento isento de (a) microrganismos capazes de se reproduzir no produto, em
condies de estocagem e distribuio no-refrigerada e (b) microrganismos
patognicos viveis, inclusive esporos, ou (2) por aplicao combinada de calor e
reduo do pH ou aplicao de calor e reduo da atividade de gua, suficientes
para tornar o alimento isento de microrganismos capazes de se desenvolver no
produto, sob estocagem no-refrigerada.
Com base na definio acima, um alimento comercialmente estril
pode conter microrganismos sobreviventes, desde que sua multiplicao seja
impedida por outros fatores de preservao, particularmente a estocagem em
temperaturas no superiores a 40C, a reduo do pH ou a reduo da atividade
de gua. Os microrganismos cuja presena considerada normal em alimentos
comercialmente estreis so;
- Esporos de bactrias termfilas estritas, altamente resistentes ao
calor, capazes de sobreviver tanto aos tratamentos trmicos mais brandos,
aplicados aos alimentos cidos, como aos tratamentos trmicos mais severos,
aplicados aos alimentos de baixa acidez. No se desenvolvem temperatura
ambiente logo, sua presena aceitvel se a temperatura de estocagem do
produto no ultrapassar os 40C.
- Esporos de bactrias termfilas e mesfilas capazes de sobreviver
aos tratamentos trmicos dimensionados para alimentos com atividade de gua
reduzida, porm incapazes de crescer na condio de atividade de gua do
produto.
- Esporos de bactrias termfilas e mesfilas no cido tolerantes,
capazes de sobreviver aos tratamentos trmicos dimensionados para alimentos
cidos, porm, incapazes de crescer nas condies de pH do produto.
48
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Os mtodos de contagem padro em placas oferecem o nmero de
microrganismos viveis no alimento, pela utilizao do meio de cultivo adequado,
de maneira a promover o crescimento do mais amplo espectro de microrganismos
presentes na amostra sob anlise. Alguma seletividade ser exercida pela
temperatura de incubao. Em muitos casos, como nos alimentos processados, a
contagem padro demonstra o nvel geral de higiene durante a fabricao,
condies de armazenamento e transporte, etc., daquele alimento, enquanto que
em produtos no processados pode ser indicador da qualidade do alimento. A
preciso do mtodo pode ser limitada pela incapacidade de alguns
microrganismos formarem colnias visveis no meio e condies utilizadas, como
tambm, pela presena de substncias inibidoras produzidas por microrganismos
do prprio alimento durante o crescimento no gar.
Quando presentes em nmeros elevados, os psicotrficos podem
causar uma variedade de alteraes em produtos conservados sob refrigerao.
A maioria dos microrganismos psicotrficos, so destrudos pelo calor. Assim, sua
presena pode significar sub-processamento trmico ou contaminao ps-
processamento em produtos pasteurizados; a elevao do seu nmero est
associada a uma estocagem prolongada sob refrigerao ou manuteno a frio
inadequada, ou ainda, pode significar risco de alterao tanto para produtos
processados como no processados.
Microrganismos termfilos so aqueles que podem sobreviver de forma
significativa ao tratamento trmico. Usualmente o tratamento trmico inclui
temperaturas de pasteurizao ou superiores. presena de termfilos em
grande nmero est relacionada com a qualidade higinica da matria prima ou
processamento trmico insuficiente.
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#* F+,*$-+-/(#' V/H(&/'K M&'J8/$#' & T&%2J8/$#'
Os anaerbios esto presentes na natureza. Algumas espcies so
encontradas comumente no trato intestinal do homem e animais, no solo, em
49
pescados e ambiente marinho. Os clostrdios podem ser proteolticos
(putrefativos) ou no, o que demonstra sua importncia na deteriorao
alimentos; algumas espcies so patognicas para o homem e a isto se deve o
maior interesse do seu controle nos alimentos.
Os anaerbios putrefativos podem ser demonstrados em meios com
protenas (ovo, soro, leite, crebro ou carne) pois so capazes de decompor
protenas, peptonas e aminocidos anaerobicamente, resultando em aminas
primrias, cido sulfidrico (H
2
S), metil e etilsulfito, amnia, mercaptanos, dixido
de carbono (CO
2
), Hidrognio (H
2
), indol e escatol. A maioria capaz de crescer
entre 10 e 50 C, o que abrange a temperatura de armazenamento de alimentos
refrigerados e curados. Os esporos dos anaerbios putrefativos so mais
resistentes ao calor que os dos no putrefativos, e por esta razo so mais
freqentemente encontrados em produtos sub-processados.
A presena de anaerbios no putrefativos em alimentos processados
termicamente indcio de contaminao ps-processo e no de sub-
processamento. A importncia do controle dos mesfilos anaerbios nos
alimentos de baixa acidez, mantidos em embalagens hermticas est relacionada
sua alta resistncia ao calor, habilidade de crescer em anaerobiose e nas
temperaturas normais de armazenamento destes produtos. Os anaerbios
deteriorantes, devem ser considerados como um problema potencial em relao a
deteriorao de todos os alimentos de baixa acidez que supram as necessidades
de crescimento e, particularmente de anaerobiose. Nos alimentos processados
termicamente ou no, submetidos a operaes que visam a preveno de
deteriorao, como acidificao artificial ou reduo de atividade de gua, a
presena de pequenos nmeros de anaerbio mesfilos no tem significncia em
relao ao risco potencial de deteriorao. Os esporos de anaerbios termfilos
tm uma excepcional resistncia ao calor e produtos qumicos. Podem chegar ao
alimento com ingredientes adicionados ao mesmo.
50
ANE'O < A TRECHOS QUE COMPDEM A RESOLU:;O RDC NE .3F DE 13
DE GANEIRO DE 311.F QUE REGULAMENTA OS PADRDES
MICROBIOLGICOS PARA ALIMENTOS
Diretoria Colegiada da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria no uso da
atribuio que lhe confere o art. 11, inciso V, do Regulamento da ANVSA
aprovado pelo Decreto 3029, de 16 de abril de 1999, em reunio realizada em 20
de dezembro de 2000,
considerando a necessidade de constante aperfeioamento das aes de controle
sanitrio na rea de alimentos, visando a proteo sade da populao e a
regulamentao dos padres microbiolgicos para alimentos;
considerando a definio de critrios e padres microbiolgicos para alimentos,
indispensveis para a avaliao das Boas Prticas de Produo de Alimentos e
Prestao de Servios, da aplicao do Sistema de Anlise de Perigos e Pontos
Crticos de Controle (APPCC/HACCP) e da qualidade microbiolgica dos produtos
alimentcios, incluindo a elucidao de Doena Transmitida por Alimentos(DTA)
considerando a importncia de compatibilizar a legislao nacional com
regulamentos harmonizados no Mercosul, relacionados aos critrios e padres
microbiolgicos para alimentos - Resolues Mercosul GMC n 59/93, 69/93,
70/93, 71/93, 82/93, 15/94, 16/94, 43/94, 63/94, 78/94, 79/94, 29/96, 30/96, 31/96,
32/96, 42/96, 78/96, 81/96, 82/96, 83/96, 134/96, 136/96, 137/96, 138/96, 145/96,
01/97 e 47/97)
adotou a seguinte Resoluo e eu, Diretor-Presidente, determino a sua
publicao:
Art. 1 Aprovar o REGULAMENTO TCNCO SOBRE PADRES
MCROBOLGCOS PARA ALMENTOS, em Anexo.
Art. 2 O descumprimento aos termos desta Resoluo constitui infrao sanitria,
sujeitando os infratores s penalidades da Lei n 6.437, de 20 de agosto de 1977,
e demais disposies aplicveis.
51
Art. 3 Esta Resoluo entra em vigor na data de sua publicao.
Art. 4 Fica revogada a Portaria SVS/MS 451, de 19 de setembro de 1997,
publicada no DOU de 2 de julho de 1998.
/)*OAA) "E(+*A *E4)
ANEXO
REGULAMENTO TCNCO SOBRE OS PADRES MCROBOLGCOS PARA
ALMENTOS
1.ALCANCE
1.1OBJETVO :
Estabelecer os Padres Microbiolgicos Sanitrios para Alimentos especificados
no Anexo e determinar os critrios para a Concluso e nterpretao dos
Resultados das Anlises Microbiolgicas de Alimentos Destinados ao Consumo
Humano especificados no Anexo .
1.2MBTO DE APLCAO
Este Regulamento se aplica aos alimentos destinados ao consumo humano.
Excluem-se deste Regulamento os produtos alimentcios e as toxinas de origem
microbiana, como as micotoxinas, para os quais existem padres definidos em
legislao especifica.
Excluem-se tambm matrias-primas alimentares e os produtos semi-elaborados,
destinados ao processamento industrial desde que identificados com os seguintes
dizeres: "inadequados para o consumo humano na forma como se apresentam"
ou "no destinados para o consumo humano na forma como se apresentam".
2.CRTROS PARA O ESTABELECMENTO DE PADRES
MCROBOLGCOS SANTROS EM ALMENTOS.
Os critrios para estabelecimento de padro microbiolgico podem ser
considerados isoladamente ou em conjunto conforme a seguir:
52
2.1.Caracterizao dos microrganismos e ou suas toxinas considerados de
interesse sanitrio.
2.2.Classificao dos alimentos segundo o risco epidemiolgico.
2.3.Mtodos de anlise que permitam a determinao dos microrganismos
2.4.Plano de Amostragem para a determinao do nmero e tamanho de
unidades de amostras a serem analisadas.
2.5.Normas e padres de organismos internacionalmente reconhecidos, Codex
Alimentarius e outros organismos.
Outros critrios, quando evidncias cientficas o justifiquem.
5.PROCEDMENTOS E NSTRUES GERAS
5.1. As metodologias para amostragem, colheita, acondicionamento, transporte e
para anlise microbiolgica de amostras de produtos alimentcios devem
obedecer ao disposto pelo Codex Alimentarius; "nternational Commission on
Microbiological Specifications for Foods" (.C.M.S.F.); "Compendium of Methods
for the Microbiological Examination of Foods" e "Standard Methods for the
Examination of Dairy Products" da American Public Health Association (APHA)";
"Bacteriological Analytical Manual" da Food and Drug Administration , editado por
Association of Official Analytical Chemists (FDA/AOAC), em suas ltimas edies
e ou revises, assim como outras metodologias internacionalmente reconhecidas.
5.1.1. Caso sejam utilizados outros mtodos laboratoriais, ou suas modificaes,
que no estejam referendados nos dispostos indicados no item 5.1., os mesmos
devem ser validados por estudos comparativos intra e inter laboratoriais que
certifiquem que os resultados obtidos por seu uso sejam equivalentes aos das
metodologias citadas. Os registros dos processos de validao das metodologias
tambm devem estar disponveis sempre que necessrio e devem cumprir com os
expostos em 5.1.
53
5.2. Deve-se proceder a colheita de amostras dos alimentos em suas embalagens
originais no violadas, observando a quantidade mnima de 200g ou 200mL por
unidade amostral. Quando se tratar de produtos a granel, ou de pores no
embaladas na origem, deve-se cumprir as Boas Prticas de Colheita constantes
nas referncias do item 5.1., respeitando-se a quantidade mnima necessria.
Aceitam-se excees para os casos relacionados a elucidao de DTA, e de
rastreamento de microrganismos patognicos. No caso de investigao de DTA
devem ser colhidas as sobras dos alimentos efetivamente consumidos pelo(s)
afetado(s).
5.2.1. No caso de alimentos comercialmente estreis, cada unidade da amostra
indicativa deve ser composta de no mnimo 3 (trs) unidades do mesmo lote, para
fins analticos. Da mesma forma, quando se tratar da aplicao do plano de
amostragem estatstica, deve-se efetuar a colheita de, no mnimo, 3 conjuntos de
unidades amostrais.
5.3. Dispensa-se a colheita da amostra sempre que o produto estiver alterado e
ou deteriorado.
Entende-se por produto alterado ou deteriorado o que apresenta alterao(es) e
ou deteriorao(es) fsicas, qumicas e ou organolpticas, em decorrncia da
ao de microrganismo e ou por reaes qumicas e ou fsicas.
5.3.1.Nestes casos, as intervenes legais e penalidades cabveis no dependem
das anlises e de laudos laboratoriais. Excetuam-se os casos em que a amostra
estiver implicada em casos de DTA para rastreamento de microrganismos
patognicos ou toxinas.
5.4. As amostras colhidas para fins de anlise de controle e fiscal devem atender
aos procedimentos administrativos estabelecidos em legislao especfica.
5.5. A amostra deve ser enviada ao laboratrio devidamente identificada e em
condies adequadas para anlise, especificando as seguintes informaes: a
data, a hora da colheita, a temperatura (quando pertinente) no momento da
colheita e transporte, o motivo da colheita, a finalidade e o tipo de anlise, as
54
condies da mesma no ponto da colheita e outros dados que possam auxiliar as
atividades analticas.
5.5.1. Na emisso do laudo analtico, a concluso e interpretao dos resultados
das anlises microbiolgicas devem seguir o disposto no Anexo .
5.6. No laboratrio, a amostra submetida inspeo para avaliar se apresenta
condies para a realizao da anlise microbiolgica. Nas seguintes situaes, a
anlise no deve ser realizada, expedindo-se laudo referente condio da
amostra:
a) quando os dados que acompanham a amostra revelarem que a mesma, no
ponto de colheita, se encontrava em condies inadequadas de conservao ou
acondicionamento;
b) quando a amostra embalada apresentar sinais de violao;
c) quando a amostra no embalada na origem tiver sido colhida e ou
acondicionada e ou transportada em condies inadequadas;
d) quando a amostra apresentar alteraes ou deteriorao visvel;
e) quando a identificao da amostra no cumprir com o disposto no item 5.5.
destes Procedimentos e nstrues Gerais.
5.6.1.Excees so aceitas quando a amostra estiver implicada em casos de DTA
para rastreamento de microrganismos patognicos ou toxina. A amostra deve vir
acompanhada de relatrio adicional com informaes que permitam direcionar a
determinao analtica pertinente.
5.7. Para fins analticos, os padres microbiolgicos descritos no Anexo deste
Regulamento referem se aos resultados de anlise de alquotas obtidas da
amostra, de acordo com as referncias que constam do item 5.1 deste
Regulamento.
5.8. Planos de amostragem
5.8.1. Para fins de aplicao de plano de amostragem entende-se:
55
a) m: o limite que, em um plano de trs classes, separa o lote aceitvel do
produto ou lote com qualidade intermediria aceitvel.
b) M: o limite que, em plano de duas classes, separa o produto aceitvel do
inaceitvel. Em um plano de trs classes, M separa o lote com qualidade
intermediria aceitvel do lote inaceitvel. Valores acima de M so inaceitveis
c) n: o nmero de unidades a serem colhidas aleatoriamente de um mesmo lote
e analisadas individualmente. Nos casos nos quais o padro estabelecido
ausncia em 25g, como para Salmonella sp e Listeria monocytogenes e outros
patgenos, possvel a mistura das alquotas retiradas de cada unidade amostral,
respeitando-se a proporo p/v (uma parte em peso da amostra, para 10 partes
em volume do meio de cultura em caldo).
d) c: o nmero mximo aceitvel de unidades de amostras com contagens entre
os limites de m e M (plano de trs classes). Nos casos em que o padro
microbiolgico seja expresso por "ausncia", c igual a zero, aplica-se o plano de
duas classes.
5.8.2. Tipos de plano
a) Duas classes: quando a unidade amostral a ser analisada pode ser classificada
como aceitvel ou inaceitvel, em funo do limite designado por M, aplicvel
para limites qualitativos.
b) Trs classes: quando a unidade amostral a ser analisada pode ser classificada
como aceitvel, qualidade intermediria aceitvel ou inaceitavl, em funo dos
limites m e M. Alm de um nmero mximo aceitvel de unidades de amostra
com contagem entre os limites m e M, designado por c. As demais unidades, n
menos c, devem apresentar valores menores ou iguais a m. Nenhuma das
unidades n pode apresentar valores superiores ao M.
5.8.3. Situaes de aplicao dos planos de amostragem:
5.8.3.1. Para os produtos relacionados no Anexo do presente Regulamento no
caso de avaliao de lotes e ou partidas, adotam-se os planos estatsticos
mnimos (planos de trs classes), conforme constam no referido Anexo.
56
5.8.3.2. Nos casos onde o plano estatstico mencionado no item anterior no
conferir a proteo desejada, devidamente justificada, pode-se recorrer a
complementao de amostra, conforme as referncias indicadas no item 5.1.
destes Procedimentos.
5.8.3.3. Quando nos pontos de venda ou de qualquer forma de exposio ao
consumo, o lote ou partida do produto alimentcio estiver fracionado ou de alguma
forma no disponvel na sua totalidade ou quando o nmero total de unidades do
lote for igual ou inferior a 100 (cem) unidades, ou ainda, o produto estiver a
granel, pode-se dispensar a amostragem estatstica e proceder a colheita de uma
amostra indicativa, aplicando-se o plano de duas classes.
5.8.3.4. Quando da existncia do plano de duas classes onde o c igual a zero, o
resultado positivo de uma amostra indicativa interpretado para todo o lote ou
partida. O mesmo se aplica quando for detectada a presena de toxinas em
quantidades suficientes para causar doena no consumidor.
5.9. Consideraes sobre os grupos de microrganismos pesquisados
5.9.1. A denominao de "coliformes a 45C" equivalente denominao de
"coliformes de origem fecal" e de "coliformes termotolerantes". Caso seja
determinada a presena de Escherichia coli, deve constar no laudo analtico.
5.9.2. A determinao de clostrdio sulfito redutor a 46
0
C tem por objetivo a
indicao de Clostridium perfringens. Caso seja determinada a presena de
C.perfringens, deve constar o resultado no laudo analtico. Este critrio consta
como "C.sulfito redutor a 46
0
C" no Anexo do presente Regulamento.
Nota: No que se refere metodologia para clostrdios sulfito redutores a 46
0
C,
adotam-se os meios de cultura para isolamento de Clostridium perfringens dos
textos constantes no item 3.1. destes Procedimentos. So caracterizados por
bactrias do grupo clostrdio sulfito redutor as que apresentarem desenvolvimento
de colnias sulfito redutoras a 46
0
C por 24 horas; anaerbios; bastonetes Gram
positivos.
5.9.3. A enumerao de estafilococos coagulase positiva tem por objetivo
substituir a determinao de Staphylococcus aureus. A determinao da
57
capacidade de produo de termonuclease e quando necessrio, a de toxina
estafiloccica das cepas isoladas podem ser realizadas a fim de se obter de
dados de interesse sade pblica. Este critrio consta como
"Estaf.coag.positiva" no Anexo do presente Regulamento.
5.9.4. A determinao de Pseudomonas aeruginosa consta como P.aeruginosa
nos padres especficos constantes no Anexo .
5.9.5. A determinao de Vibrio parahaemolyticus consta como V.
parahaemolyticus nos padres especficos constantes no Anexo .
5.9.6. Quando os resultados forem obtidos por contagem em placa, estes devem
ser expressos em UFC/ g ou mL (Unidades Formadoras de Colnias por grama
ou mililitro). Da mesma forma, devem indicar NMP/ g ou mL (Nmero Mais
Provvel por grama ou mililitro), quando forem obtidos por esta metodologia.
5.9.7. Nos padres constantes no Anexo , a abreviatura "aus" significa
"ausncia". A abreviatura "pres" significa "presena". O smbolo "<" significa
"menor que".
5.9.8. O resultado da determinao de Salmonella sp, Listeria monocytogenes
deve ser expresso como Presena ou Ausncia na alquota analisada. No Anexo
, estes microrganismos constam, respectivamente, como Salmonella sp e L.
monocytogenes.
5.9.9. Quando da elucidao de DTA, os resultados devem especificar o nmero
de clulas viveis do microrganismo agente da doena, conforme informaes e
metodologias constantes nas referncias citadas no item 5.1. destes
Procedimentos. Os valores estabelecidos para os padres microbiolgicos de
cada grupo de alimento constantes no Anexo no se aplicam para o diagnostico
de caso/surto de DTA.
5.9.10. Em situaes de risco epidemiolgico que justifique um ALERTA
SANTRO, podem ser realizadas outras determinaes no includas nos
padres estabelecidos, em funo do problema ou aplicado plano de amostragem
mais rgido conforme .C.M.S.F.
58
ANEXO
Padres Microbiolgicos Sanitrios para Alimentos
1. A tolerncia mxima e os padres so mnimos para os diferentes grupos de
produtos alimentcios, constantes no presente anexo, para fins de registro e
fiscalizao de produtos alimentcios. Estes limites e critrios podem ser
complementados quando do estabelecimento de programas de vigilncia e
rastreamento de microrganismos patognicos e de qualidade higinica e sanitria
de produtos (consultar Princpios e Procedimentos Gerais e os Anexos ).
2. No caso de anlise de produtos no caracterizados nas tabelas especificadas
neste Anexo, considera-se a similaridade da natureza e do processamento do
produto, como base para seu enquadramento nos padres estabelecidos para um
produto similar, constante no referido Anexo deste Regulamento.
GRUPO DE
ALMENTOS
MCRORGANSMO Tolerncia para
Amostra
NDCATVA
Tolerncia para Amostra
Representativa
n c m M
9 ALMENTOS PROCESSADOS EM EMBALAGENS HERMTCAS, ESTVES A
TEMPERATURA AMBENTE, exceo LETE E DERVADOS UAT (UHT)
a)
alimentos com
baixa acidez (pH
maior que 4,5);
alimentos com
alta acidez (pH
menor ou igual a
4,5);
alimentos com
atividade de gua
intermediria
(0,80aw0,86)
Ver item 5.2.1. dos
Procedimentos Gerais
deste Regulamento
Aps 10 dias de
incubao a 35-37
o
C,
de embalagem fechada:
sem alterao 5 0 Sem alterao
(no devem existir
sinais de alterao
das embalagens, nem
quaisquer
modificaes fsicas,
qumicas ou
organolpticas do
produto, que
evidenciem
deteriorao e no
59
podem revelar pH
maior que 0,2.
Quando necessrio
ser verificada a
esterilidade comercial
conforme metodologia
especfica)
Aps 5 dias de
incubao a 55
o
C, de
embalagem fechada:
sem alterao 5 0
ANEXO
CONCLUSO E NTERPRETAO DOS RESULTADOS DAS ANLSES
MCROBOLGCAS DE ALMENTOS DESTNADOS AO CONSUMO HUMANO
1. nterpretao dos resultados:
Para interpretao dos resultados, compara-se os valores encontrados nas
anlises realizadas com os valores estabelecidos no Anexo . De acordo com
essa comparao, temos:
1.1. Produtos em condies sanitrias satisfatrias
So aqueles cujos resultados analticos esto abaixo ou igual aos estabelecidos
para amostra indicativa ou amostra representativa, conforme especificado no
Anexo do presente Regulamento.
1.2. Produtos em condies sanitrias insatisfatrias
1.2.1.So aqueles cujos resultados analticos esto acima dos limites
estabelecidos para amostra indicativa ou amostra representativa, conforme
especificado no Anexo do presente Regulamento.
60
1.2.2.So aqueles cujos resultados analticos demonstram a presena ou a
quantificao de outros microrganismos patognicos ou toxinas que representem
risco sade do consumidor.
2.Concluso
2.1. "PRODUTO OU LOTE (se amostra indicativa ou representativa,
respectivamente) DE ACORDO COM OS PADRES LEGAS VGENTES" para
as situaes enquadradas no item 1.1 do Anexo deste Regulamento.
2.2."PRODUTO OU LOTE (se amostra indicativa ou representativa,
respectivamente) MPRPRO PARA O CONSUMO HUMANO POR
APRESENTAR ..." (citar o(s) resultado(s) analtico(s) e o(s) parmetro(s) no
atendido(s) do Anexo ) para as situaes enquadradas no item 1.2.1. do Anexo
deste Regulamento.
2.3."PRODUTO OU LOTE (se amostra indicativa ou representativa,
respectivamente) MPRPRO PARA O CONSUMO HUMANO POR
APRESENTAR ....(microrganismo patognico ou toxina que representa perigo
severo a sade do consumidor).
61