Sunteți pe pagina 1din 72

Proiect: Bioreactoare

ndrumtor: Student:
Asist.dr.ing. Alexandra Blaga Dema Marina- Gabriela
Grupa 2405 IB

2012-2013



Tema de proiectare :


S se proiecteze bioreactorul necesar pentru obinerea
Penicilinei G printr-un proces de fermentaie discontinu cu o producie
de 34 tone pe an.

















Cuprins
Capitolul I ...................................................................................................................................................... 4
Memoriu tehnic ............................................................................................................................................ 4
Capitolul II. .................................................................................................................................................... 5
Prezentarea produsului ................................................................................................................................. 5
II.1. Alegerea materialului de construcie i probleme de coroziune ..................................................... 14
Capitolul III. ................................................................................................................................................. 19
Proiectarea bioreactorului. ........................................................................................................................ 19
III.1. Alegerea materialului de constructive i problem de coroziune. ................................................... 19
III.2. Determinarea dimensiunilor geometrice ale bioreactorului .......................................................... 23
III.3.1. Bilan termic ............................................................................................................................. 27
III.3.2. Verificarea suprafeei de transfer termic ................................................................................ 29
III.3.3. Determinarea grosimii izolaiei. ............................................................................................... 35
III.4. Consumul de energie la amestecare. .............................................................................................. 38
III.4.1. Calculul de rezisten al arborelui agitatorului. ....................................................................... 42
III.4.2 Dimensionarea barbotorului. .................................................................................................... 43
III.5. Racorduri ......................................................................................................................................... 46
III.6. Supori. ............................................................................................................................................ 50
Anexa 1 ....................................................................................................................................................... 54
Capitolul IV .................................................................................................................................................. 56
Elemente de automatizare a reactorului ................................................................................................... 56
Capitolul V ................................................................................................................................................... 65
Norme de protecie a muncii i norme P.S.I ............................................................................................... 65
V.1. Tehnica securitii i igiena muncii .................................................................................................. 65
V.2. Norme de igien a muncii ............................................................................................................ 67
V.3. Msuri P.S.I. ..................................................................................................................................... 67
V.3.1. Materiale folosite pentru stingerea incendiilor .................................................................... 69
Bibliografie .................................................................................................................................................. 72



Capitolul I
Memoriu tehnic

n acest proiect n Cap.I. avem prezentat procesul de fabricaie a penicilinei G cu
aspectele tehnologice, economice i de mediu.
n Cap.II. este prezentat obinerea penicilinei G care se obine tehnologia care subdivide
n mai multe subcapitole n care sunt prezentate domeniile de utiliozare i proprietiile fizice,
chimice i prezentarea materiilor prime, sterilizarea mediului de cultur, fermentaia i se ncheie
cu bilanul de material.
n Cap.III. sunt prezentate aspectele tehnice privind dimensionarea bioreactorului. Acesta
este mprit n subcapitole ce cuprind , calcule i dimensionri ale utilajului : determinarea
dimensiunilor geometrice , materialul de construcie , calculele de rezisten mecanic , bilan
termic , determinarea grosimii izolaiei , consumul de energie , calcule ale suporilor i
racordurilor.
n Cap.IV se prezint controlul fabricaiei cuprinznd reglarea,automatizarea procesului
tehologic .
n ultimul capitol sunt abordate aspecte privind norme de protecia muncii , de prevenire
i stingere a incendiilor.








Capitolul II.
Prezentarea produsului

Antibioticele sunt substane chimice organice produse de microorganism sau obinute prin
sintez i semisintez care,n doze foarte mici,inhib dezvoltarea microorganismelor
patogene.Dup descoperirea microbilor de ctre Pasteur, s-a observant c unele specii
microbiene se apr de alte specii prin eleborarea unor substane chimice nocive.Acest fenomen
este numit antibioz,iar substanele chimice rezultate din metabolismul celulelor vii poart
numele de antibiotic.Primul care a semnalat,n 1885,aciunea inhibant a substanelor elaborate
de microorganism a fost savantul roman Victor Babe,tot el a sugerat c aceste substane ar putea
fi utilizate nscop terapeutic pentru distrugerea ageniilor patogeni.
Aceste fapte constituie o anticipaie genial a savantului roman care,cu 50 de ani inaintea
descoperirii epocale a lui Fleming prin obinerea penicilinei a intituit efectele practice ce le-ar
putea avea pentru terapeutic antagonismul microbian.
n 1941 n practica medical a antibioticelor de biosintez natural caracterizate prin spectru larg
de aciune,eficacitate ridicat i toxicitate redus constitue ce-a de-a doua etap extreme de
important dup introducerea sulfamidelor din 1935,n dezvoltarea chimioterapiei.
Succesele excepionale obinute n tratarea maladiilor infecioase cu ajutorul penicilineI G, au
declanat cercetri foarte minuioase pentru a gsi noi antibiotic de biosintez. Aa se explic
faptul c ntr-un interval att de scurt sunt descoperite i introduce n terapeutic penicilina V,
teraciclinele,streptomicina,griyeofulvina,eritromicina iar mai trziu cefalosperimele,rifampicina
i multe altele.
Utilizarea excesiv a penicilinei G a generat ns fenomenul de penicilino-rezistentin,fenomen
manifestat prin pierderea eficacitii terapeuutice.Acest fapt,cuplat cu slab stabilitate a
penicilinei n mediul acid i la aciunea penicilinazei,a determinat extinderea cercetrilor privind
obinerea de noi antibiotic prin semisintez si sintez.Penicilinele constituie un grup de
antibiotice,obinute prin biosintez sau semisintez,caracterizate printr-un larg sperctru
bacteriostatic i bactericid n faza de multiplicare logaritmic a germenillor patogeni
Aciunea penicilinelor este complex,ele impiedic ncorporarea unor factori n membrana
bacterian,ducnd la multiple tulburri de nutriie i metabolism bacterian.
Deoarece majoritatea penicilinelor,mai ales cele naturale,sunt inactive de penicinilaz i
acilaz,se impune gsirea unor peniciline cu rezisten i aciune ridicat.Penicilinele ideale ar
trebuii s posede un larg spectru antibacterian,stabilitatea n mediul acid,rezisten la
penicilinaz,stbilitate n soluie,absorbie rapid i s nu produc hipersensibilitate la
administrare.Cu toate c nu se cunosc,deocamdat,peniciline care s satisfac toate exigenele,ele
dein totui supremaia n practica medical,datorit att proprietiile terapeutice nsoit de
toxicitate redus ct i aparitiei penicilinelor de semsintez,despre care se poate spune ca au
deschis epoca de aur a penicilinelor.
Numrul mare de antibiotice cunoscute n prezent a pus problema clasificrii acestor produse. S-
au propus urmatoarele criterii:
1.Dup originea microorganismului productor:
- antibiotice produse de bacterii : gramicidina, bacitracina, polimixinele ;
- antibiotice produse de actinomicete : streptomicina, neomicina, kanamicina, nistatina ;
- antibiotice produse de fungi : penicilina, grizeofulvina.

2.Dup structura chimica:
- antibiotice cu structur alifatic, aromatic : alicina ;
- antibiotice cu structur heterociclic : acidul aspergilic, penicilinele.

3.Dup biogenez:
- antibiotice derivate din aminoacizi : oxamicina, penicilinele ;
- antibiotice derivate din unitai acetat : grizeofulvina, tetraciclinele ;
- antibiotice derivate din glucide : streptomicina, kanamicina.


4.Dup aciunea farmacologic:
- antibiotice antibacteriene: amoxicilina, azitrox;
- antibiotice antituberculoase:streptomicina, rifampicina;
- antibiotice antivirotice: amantadina, aciclovir;
- antibiotice anticanceroase:
- antibiotice antifungice: nistatina, diflucan.

n tehnologiile de fabricaie a antibioticelor de biosinteza se parcurg urmatoarele etape:
- izolarea tulpinelor de microorganisme ;
- selecia tulpinelor cu productivitate maxim;
- izolarea produsului de biosintez ;
- cultivarea microorganismelor pe un mediu adecvat ;
- stabilirea spectrului de aciune i a structurii chimice ;
- elaborarea procedeelor industriale de obinere i preparare a penicilinelor.

Penicilina G
Denumire: Benzilpenicilina,Penicilina G- acid 6-fenil-acetamido-penicilanic
FormeFarmaceutice:
Sare de potasiu
Sare de sodiu
Formul de structur- C16H17N2O4SK (Na)

G.M :
372.5 ( sare de potasiu);
356.4 (sare de sodium);
Proprietii:
Aspect:
pulberecristalinalb,higroscopic, cu miros characteristic i gust amar
Solubilitate
foarteuorsolubilnap;
insolubilenchloroform,eter,parafin;
Phsoluie 5.5-7.5(c= 3% nap);
Coninutnsubstanactiv:
minim 90% exprimatnbenzilpenicilinsare de potasiusausodium,raportat la
substanuscat (spectofotometrie);
penicilinetotale:
minim 95% -sare de potasiu;
minim 96% - sare de sodium (raportat la substanuscat,iodometric);
minim 1530 UI/mg sare de potasiu;
minim 1600 UI/mg sare de sodium raportat la substanuscat.

Umiditatemaxim :
1% pentrusarea de potasiu;
1.5.% pentrusarea de sodium( Karl- Fischer);
Stabilitate,reacii de degradare
Pulbere benzilpenicilinasare de potasiu,estestabil 4 ani,la 25 C i la
ntunericbenzilpenicilinasare de sodium estestabil 3 ani, la 25 C i la ntuneric;
nsoluieambeleformefarmaceuticepierdn 48 h 50% din activitate.Degradrilesunt
accentuate de cretereatemperaturii,prezenaageniloroxidanisaureductori, a aciziloribazelor, a
ionilormetalici, a penicilinazei,careduc la produi inactive
biologic,detipulaciduluipeniciloic,peniloicsaupenilie;
ProprietiFizice :
Benzilpenicilina (penicilina G) este o substanalb, cristalin cu miros slab caracteristicsi gust
amar. Se topete la 80C i se descompune la 87C. Este higroscopic,
foarteusorsolubilnapisolveniorganici, darinsolubil in eter, cloroform, uleiurigrase, parafin.
[3]
Tabelul II.1: Proprietilefizice ale srurilorbenzilpenicilinei
Metalulsauamina din sare
Temperature de topire C
[]D Condiiiledeterminrii

Temperature C
Solvent
Concentraie %
Sodium 215 +301 24.8 Apa 2.0
Potasiu 214-217 +285 22 Apa 0.784
Trietilamina 145-147 +214 21.5 Tampoanfosfat 1% 0.22
Novocaina 129-130 +173 25 Acetone 50% 0.1
N-etilpiperina 167-168 +238 25 Apa -

Dintresrurileprezentate, celemaiimportantesuntsrurile de sodiuipotasiucaracterizateprintr-o
bunsolubilitatenap, metanolietanol; maigreusolubilenizo-propanol, butanol normal iteriar,
cetone, dioxanipiridin. Solubilitateasrii de
sodiuipotasiunsolveniorganicicretefoartemultatuncicndsolventulconinemicicantiti de ap.
Este interesant de remarcatcntre +25C i -78C solubilitatean acetone a
srurilorbenzilpenicilinei cu sodiu, potasiuiamoniucrete o dat cu scdereatemperaturii.
Proprieti Biologice.
Aciuneantibacterian:
Antibiotic de eleciepentru bacteria Gram-pozitive;
Este instabil la penicilinaz.Estebactericid la concentraii therapeutic i acioneaz n
faz la multiplicare;
Spectru de aciunecuprindemai ales coci Gram-pozitivi(stafilococineproductori de beta
lactamaze. CMI=0.005-0.06g/ml)(streptococci- CMI=0.03g/ml,pneumococi) bacilli Gram-
pozitivi.
Nu influeneazvirusurile, bacilul Koch, fungi, protozoarele,
Salmonella,Shigella,Proteus,Ricketsiile.
Obinerea penicilinei de biosintez.

Penicilinele de biosintez sunt substane chimice produse de diferite specii de microorganisme
din clasa Penicillium si Aspergilus printre care: P.crysogenum, P notatum, A niger.Penicilinele
conin n structura lor un sistem biciclic tiayolidin--lactamic i corespund urmtoarei structuri.
Din lichidul de cultur a microorganismelorproductoare de penicilinesau separate
iidentificatmaimultetipuri de peniciline care diiferprinnaturaradicalului R.
npracticaterapeutic a fostintroduspenicilina G sub form de sare de Na,K,sruri cu amine
ipenicilina V sub form de acid liber sausare de sodium ipotasiu.
Structurapenicilinei s-a determinatprinreacii de sintezsi s-a confirmatprinsintez.Penicilina G
este extreme de sensibil la ataculagenilornucleofili(ionihidroxil,amine,hidroxilamine).
Confirmareaconcluziilor s-afcutprinsintezeparialeprecumiprinrealizarea integral a
sintezeipenicilinei G.
Sinteza total a benzilpenicilinei, implic c un punct critic condensarea D-penicilinei (6) cu 2-
benzil-4 metoximetilen-5-oxazolona (14). D-penicilamina (6) pornete de la valina (15)-obinut
din izobutiraldehida prin reacia Strecker-care se condenseaz cu clorura acidului cloracetic
formnd amida (16),iar acesta n mediu de anhidrida acetica se ciclizeaza la 2-metil-4-
izopropilen-5-oxazolona (17). Derivatul oxazolonic (17) tratat cu H2S n mediu de metanol
anhidru i n prezena metoxidului de sodiu,trece n N-acetil penicilamin(18), care prin hidroliz
alcalin i apoi cu brucin conduce la D-penicilamin(6). Derivatul oxazolonic (14) a fost
preparat prin ciclizarea n mediu de anhidrida acetica a intermediarului acetalic (22) obinut din
N-fenil acetilglicolat de metil (19),n trei etape: formilarea pentru a da apoi acetalizarea (21) cu
metanol i hidroliza alcalina.
Condensarea D-penicilaminei (6) cu oxazolona (14) are loc n mediu de piridin,n prezena
trietilaminei,la 0oC.Sarea penicilinei cu trietilamina este solubil n apa,iar dup acidulare
extracia cu acetat de butil i precipitarea cu acetat de sodiu [al procesului de obinere a
penicilinei G] sau potasiu se obine benzilpenicilina sare.

Tehnologia de biosintez a penicilinei G,este comun in mare parte cu toate antibioticele de
biosintez care cuprinde urmtoarele faze:
Pregtirea mediilor de cultur i sterilizarea lor;
Fermentaia;
Filtrarea soluiilor native;
Separarea i purificarea penicilinelor


Fermentatia
1 Se considera necesarul de aer : 1 L aer pentru 1 L mdc * min.
1L=10-3 aer.......................10-3 m3 mdc
Vaer...................................Vu m3

1L=10-3 aer.......................10-3 m3 mdc
Vaer..................................21.69
Vaer=21.7982 m3 aer
1 min................................Vaer m3 aer
Tf.......................................Vaer m3aer
1min21,692233
140*60.y
Y= 183104.88
Vaer=183103.88m3
aer = 0 * (T0 / T)*(p / p0)
0 = densitateaaerului in conditiinormale = 1.293 kg /m3
T0 = temperatura normal = 273K
T = temperature de lucru (fermentatie) = 298 K
p = presiunea de lucru in fermentator = 1.1 atm
p0 = presiuneanormala =1 atm
aer = 0 * (T0 / T)*(p / p0)
aer =1.293*273/298*1.1/1=1.293kg/m3
Maer= *Vaer, kgaer/sarja
Maer=1.302*183103,2=238400,36 kg/sarja

2 Biomasa

Cx=20g s.u/l mdc (celulele vii contin: 20% s.usi 80% apa)
10-3 m3..100g cellule(biomasa)
Vu m3MBIOMASA,gbiomasa=z kg biomasa/sarja
10-3 mdc..100g cellule
21,69223m3..c g cellule
C=2169,223 g cellule= 269,2 kg cellule
X=2372,4358 kg apa evap
3 Apa evaporate

1 kg aerpreia.0,01 kg H2O
M kg aer..z kg H2O evaporate

1 kg aerpreia.0,01 kg H2O
237243.58 kg aer..z kg apa
Z=2372,4358 kg H2O evaporate/sarja
Lichidul de fermentatie
Mldf=Mmdc+Minocul-Mapaevap-Mbiomasa kg lichid de fermentatie/sarja
Minocul=10% Mmdc
Mmdc=90% Mmdc
Minocul=0,1 mdc=21911,5124*0.1=2191.1512kg/sarja
Mmdc=0,9*mdc=0.9*21911,5124=19560.267 kg/sarja
Mldf=19720.361+2191.1512-2372.4358-2169.223=17369.8534 kg/sarja

Tab 1
Marimiintrare Kg/sarja Marimiiesite Kg/sarja
Mmdc 19720,361 Lichid de fermentatie(prod util.PG) 17369,8534
Inocul 2191,1512 Biomasa 2169,223
Aer 237243,5811 Aer 237243,5811
H2O 2372,4358
TOTAL 259155,093 TOTAL 259155,09












II.1. Alegerea materialului de construcie i probleme de coroziune

Alegerea materialului de construcie

Materialele utilizate pentru construcia recipientelor sub presiune trebuie s ndeplineasc
urmtoarele condiii:
condiii tehnice: rezisten mecanic, rezisten la coroziune;
condiii tehnologice: deformabilitatea, sudabilitatea;
condiii economice: materialul s nu fie scump sau deficitar.
Recipientele sub presiune sunt vase nchise n care se afl fluide la presiune mai mare
dect presiunea atmosferic sau sub vid, la diferite temperaturi.
Criteriile care trebuie avute n vedere la alegerea materialului pentru construcia unui
utilaj chimic sunt:
stabilirea condiiilor de lucru pe toat perioada normal de funcionare a utilajului (execuie,
probe, recepie, transport, montaj, exploatare curent, opriri, intrare i scoatere din funciune);
determinarea principalelor proprieti ale mediului (coroziunea, valoarea temperaturilor
extreme de funcionare, periculozitatea mediului);
stabilirea mrcilor de oel ce pot satisface aceste proprieti, fr ca acestea s prezinte
inconveniente.
Materialul frecvent utilizat n construcia recipientelor sub presiune este tabla din oel
laminat. Funcie de compoziia sa chimic, tabla din oel poate fi: oel carbon, oel slab aliat i
oel aliat.
La construcia reactoarelor chimice se poate utiliza i fonta cu adaosuri de Cr, Ni, Si sau
Mo.
n industria chimic se utilizeaz cu rezultate bune tablele placate. n locul tablelor din
oel aliat masiv, se utilizeaz o combinaie ntre un oel carbon sau slab aliat i un placaj de oel
anticoroziv nalt aliat. Grosimea placajului trebuie s fie aproximativ 10% din grosimea
materialului de baz. Tablele placate se pot obine prin mai multe metode: laminarea la cald sau
la rece, turnare, sudare sau explozie. Tehnologiile de fabricare a tablelor placate urmresc
mbinarea ct mai strns a stratului de placare cu cel de baz, spre a evita formarea unui strat
intermediar ntre cele dou metale.
Placarea tablelor se poate face pe o fa sau pe ambele fee, cu material de aceeai calitate
sau de caliti diferite, n funcie de proprietile cerute. Materialul pentru placare se distinge prin
rezisten la coroziune, la uzur, prin proprietile electrice i tehnologice ridicate.
Semifabricatul obinut prin placare are caracteristici mecanice superioare elementelor
componente i n acelai timp cost redus.
Un material este considerat bine ales, din punct de vedere al costului, dac se asigur prin
utilizare o ct mai deplin folosire a caracteristicilor mecanice i a proprietilor materialului, la
o proiectare judicioas. Este indicat s se aleag materialul care s asigure siguran n
exploatare la un pre de cost minim.
Alegerea economic a materialului este influenat i de tehnologia de fabricaie. Astfel,
dac un material ieftin ajunge la forma finit printr-o tehnologie de fabricaie foarte costisitoare,
trebuie reconsiderat obiunea i apreciat dac nu trebuie ales un material mai scump i care
permite o prelucrare mai ieftin, urmnd ca n final s se aleag varianta mai economic.
Un alt aspect, de care trebuie inut seama, este nlocuirea materialelor scumpe sau
deficitare cu alte materiale mai ieftine, dar avnd proprieti de ntrebuinare echivalente cu
primele. Astfel se analizeaz dac oelurile nalt aliate pot fi nlocuite cu oeluri carbon sau slab
aliate i protejate anticoroziv (placate). n unele cazuri, oelurile nalt aliate pot fi nlocuite cu
oeluri slab aliate, dar tratate termic sau mecanic.
Alegerea corect din punct de vedere tehnico-economic, a unui material presupune
alegerea celui mai ieftin dintre materiale care corespund condiiilor impuse i care poate fi adus
n form finit prin cea mai simpl i economic tehnologie.

Probleme de coroziune i protecie anticoroziv

Coroziunea reprezint fenomenul degradrii sau distrugerii corpurilor solide metalice sau
nemetalice sub aciunea chimic sau electrochimic a mediului nconjurtor.
Pentru a putea caracteriza comportarea unui material oarecare fa de mediul nconjurtor
este necesar s se cunoasc ct mai exact condiiile n care are loc interaciunea, cum ar fi :
compoziia chimic a mediului agresiv, concentraia n agent agresiv, temperatura precum i ali
factori ocazionali sau permaneni.
Dup natura reaciilor eterogene chimice sau electrochimice, fenomenele de coroziune se
pot clasifica n coroziune chimic i electrochimic.
Coroziunea chimic este provocat de aciunea chimic a mediilor gazoase sau lichide
neconductoare de curent.
Coroziunea electrochimic apare n urma interaciunii materialului cu mediile agresive de
electrolii. Principala sa caracteristic o constituie existena unui curent electric care ia natere
efectiv n timpul procesului de coroziune.
Din punct de vedere practic este important a caracteriza procesul de coroziune nu numai
cantitativ ci i calitativ, adic cunoaterea naturii atacului agresiv i distribuia acestuia pe
suprafaa metalului. Din acest punct de vedere coroziunea este continu i discontinu sau local.
Coroziunea continu poate fi, la rndul ei, uniform sau neuniform.
Coroziunea discontinu sau local reprezint o concentrare a atacului pe anumite zone ale
suprafeei metalice.
Dup gradul de concentrare a atacului se pot deosebi mai multe tipuri de coroziune: n
pete, plgi i puncte.
Dup caracterul distrugerii n raport cu strucura sa, se cunosc: coroziune intercristalin,
transcristalin i n cazul aliajelor cu mai multe faze coroziune selectiv.
Industria chimic reprezint unul din sectoarele economiei naionale cele mai afectate
datorit condiiilor grele de exploatare a utilajelor: temperaturi i presiuni ridicate, medii foarte
agresive, viteze mari de circulaie a soluiilor etc.
n industria chimic se ntlnesc toate tipurile de coroziune i n special coroziunea n
puncte, intercristalin i selectiv. De asemenea se cunosc coroziunea n acizi, alcalii, n
atmosfer, n soluie. n practic se ntlnesc i tipuri speciale de coroziune cnd alturi de
agentul agresiv concur la distrugerea metalului i ali factori: tensiunile interne sau externe,
microorganisme.
Datorit pagubelor provocate de coroziune aceasta a devenit nu numai o problem
tehnic, dar i o problem cu caracter economic i de aceea evitarea coroziunii se incepe nc din
etapa de elaborare a documentaiei de proiectare.
Proiectantului i revine sarcina de a include n documentaie datele privind agresivitatea
corosiv a mediului n care se prevede exploatarea utilajului, de a alege materialele sau
acoperirile corespunztoare mpotriva coroziunii. Deoarece nu exist reguli concrete care s
permit alegerea anticipat a materialului corespunztor, decizia de a alege trebuie luat pe baza
cunoaterii proprietilor corosive ale mediului, a aciunii reciproce dintre material i mediu,
precum i ali factori suplimentari, ca vibraii, viteza de circulaie a fluidelor, coninutul de
oxigen, hidrogen, ap, temperatur, instabilitatea structural etc. Acestea se stabilesc pe baza
datelor experimentale.
Datele experimentale trebuie s furnizeze informaii referitoare la:
materialele rezistente la aciunea coroziv caracteristic mediului din reactor;
informaii referitoare la coroziunea provocat de toate concentraiile mediului coroziv n ap;
informaii asupra agresivitii mediului extinse pe o gam de temperaturi (la temperatura
camerei pn la temperature de fierbere)
date referitoare la aciunea corosiv a mediului peste punctual de fierbere la presiunea
atmosferic;
informaii referitoare la alte efecte ca: aerarea, coninutul i natura impuritilor, viteza de
deplasare a fluidului, nivelul efortului unitar din peretele reactorului;
elemente legate de starea suprafeei materialului nainte de venirea n contact cu mediul
corosiv;
structura intern a materialului care ar da cea mai bun rezisten la coroziune;
Oelurile inoxidabile (aliate), utilizate pentru construcia aparatelor chimice se comport
variat la diferite temperature i concentraii ale mediului . Pe baza acestor date se pot stabili
mrcile de oel cele mai potrivite anumitor condiii de funcionare.
La temperature ridicate se folosesc oeluri refractare.
Protecia mpotriva coroziunii reprezint totalitatea msurilor care se iau pentru a feri
materialele de construcie, instalaiile metalice de aciunea agresiv a mediilor lichide sau
gazoase. Se poate aprecia ca economic o protecie anticoroziv dac: asigur n timpul
exploatrii o ntreinere uoar, nu mpiedic desfurarea normal a procesului tehnologic, nu
reacioneaz cu mediile date, garanteaz calitatea produsului.
La proiectarea i construcia reactoarelor chimice trebuie luate n considerare toate
substanele cu care vin n contact i n funcie de aciunea corosiv a acestora, se vor alege
materiale cele mai rezistente, pentru prelungirea la maximum a duratei de funcionare a
aparatului.







Capitolul III.
Proiectarea bioreactorului.

III.1. Alegerea materialului de constructive i problem de coroziune.
Materialele utilizate pentru construcia recipientelor sub presiune trebuie s ndeplineasc urmtoarele
condiii:
- condiii tehnice: rezisten mecanic, rezisten la coroziune;
- condiii tehnologice: deformabilitatea, sudabilitatea;
- condiii economice: materialul s nu fie scump sau deficitar.
Recipientele sub presiune sunt vase nchise n care se afl fluide la presiune mai mare dect
presiunea atmosferic sau sub vid, la diferite temperaturi.
Criteriile care trebuie avute n vedere la alegerea materialului pentru construcia unui utilaj
chimic sunt:
- stabilirea condiiilor de lucru pe toat perioada normal de funcionare a utilajului (execuie, probe,
recepie, transport, montaj, exploatare curent, opriri, intrare i scoatere din funciune);
- determinarea principalelor proprieti ale mediului (coroziunea, valoarea temperaturilor extreme de
funcionare, periculozitatea mediului);
- stabilirea mrcilor de oel ce pot satisface aceste proprieti, fr ca acestea s prezinte
inconveniente.
Materialul frecvent utilizat n construcia recipientelor sub presiune este tabla din oel laminat.
Funcie de compoziia sa chimic, tabla din oel poate fi: oel carbon, oel slab aliat i oel aliat.
La construcia reactoarelor chimice se poate utiliza i fonta cu adaosuri de Cr, Ni, Si sau Mo.
n industria chimic se utilizeaz cu rezultate bune tablele placate. n locul tablelor din oel aliat
masiv, se utilizeaz o combinaie ntre un oel carbon sau slab aliat i un placaj de oel anticoroziv nalt
aliat. Grosimea placajului trebuie s fie aproximativ 10% din grosimea materialului de baz. Tablele
placate se pot obine prin mai multe metode: laminarea la cald sau la rece, turnare, sudare sau explozie.
Tehnologiile de fabricare a tablelor placate urmresc mbinarea ct mai strns a stratului de placare cu
cel de baz, spre a evita formarea unui strat intermediar ntre cele dou metale.
Placarea tablelor se poate face pe o fa sau pe ambele fee, cu material de aceeai calitate sau
de caliti diferite, n funcie de proprietile cerute. Materialul pentru placare se distinge prin rezisten
la coroziune, la uzur, prin proprietile electrice i tehnologice ridicate. Semifabricatul obinut prin
placare are caracteristici mecanice superioare elementelor componente i n acelai timp cost redus.
Un material este considerat bine ales, din punct de vedere al costului, dac se asigur prin
utilizare o ct mai deplin folosire a caracteristicilor mecanice i a proprietilor materialului, la o
proiectare judicioas. Este indicat s se aleag materialul care s asigure siguran n exploatare la un
pre de cost minim.
Alegerea economic a materialului este influenat i de tehnologia de fabricaie. Astfel, dac un
material ieftin ajunge la forma finit printr-o tehnologie de fabricaie foarte costisitoare, trebuie
reconsiderat obiunea i apreciat dac nu trebuie ales un material mai scump i care permite o
prelucrare mai ieftin, urmnd ca n final s se aleag varianta mai economic.
Un alt aspect, de care trebuie inut seama, este nlocuirea materialelor scumpe sau deficitare cu
alte materiale mai ieftine, dar avnd proprieti de ntrebuinare echivalente cu primele. Astfel se
analizeaz dac oelurile nalt aliate pot fi nlocuite cu oeluri carbon sau slab aliate i protejate
anticoroziv (placate). n unele cazuri, oelurile nalt aliate pot fi nlocuite cu oeluri slab aliate, dar tratate
termic sau mecanic.
Alegerea corect din punct de vedere tehnico-economic, a unui material presupune alegerea
celui mai ieftin dintre materiale care corespund condiiilor impuse i care poate fi adus n form finit
prin cea mai simpl i economic tehnologie.

Probleme de coroziune i protecie anticoroziv

Coroziunea reprezint fenomenul degradrii sau distrugerii corpurilor solide metalice sau
nemetalice sub aciunea chimic sau electrochimic a mediului nconjurtor.
Pentru a putea caracteriza comportarea unui material oarecare fa de mediul nconjurtor este
necesar s se cunoasc ct mai exact condiiile n care are loc interaciunea, cum ar fi : compoziia
chimic a mediului agresiv, concentraia n agent agresiv, temperatura precum i ali factori ocazionali
sau permaneni.
Dup natura reaciilor eterogene chimice sau electrochimice, fenomenele de coroziune se pot
clasifica n coroziune chimic i electrochimic.
Coroziunea chimic este provocat de aciunea chimic a mediilor gazoase sau lichide
neconductoare de curent.
Coroziunea electrochimic apare n urma interaciunii materialului cu mediile agresive de
electrolii. Principala sa caracteristic o constituie existena unui curent electric care ia natere efectiv n
timpul procesului de coroziune.
Din punct de vedere practic este important a caracteriza procesul de coroziune nu numai
cantitativ ci i calitativ, adic cunoaterea naturii atacului agresiv i distribuia acestuia pe suprafaa
metalului. Din acest punct de vedere coroziunea este continu i discontinu sau local.
Coroziunea continu poate fi, la rndul ei, uniform sau neuniform.
Coroziunea discontinu sau local reprezint o concentrare a atacului pe anumite zone ale
suprafeei metalice.
Dup gradul de concentrare a atacului se pot deosebi mai multe tipuri de coroziune: n pete,
plgi i puncte.
Dup caracterul distrugerii n raport cu strucura sa, se cunosc: coroziune intercristalin,
transcristalin i n cazul aliajelor cu mai multe faze coroziune selectiv.
Industria chimic reprezint unul din sectoarele economiei naionale cele mai afectate datorit
condiiilor grele de exploatare a utilajelor: temperaturi i presiuni ridicate, medii foarte agresive, viteze
mari de circulaie a soluiilor etc.
n industria chimic se ntlnesc toate tipurile de coroziune i n special coroziunea n puncte,
intercristalin i selectiv. De asemenea se cunosc coroziunea n acizi, alcalii, n atmosfer, n soluie. n
practic se ntlnesc i tipuri speciale de coroziune cnd alturi de agentul agresiv concur la distrugerea
metalului i ali factori: tensiunile interne sau externe, microorganisme.
Datorit pagubelor provocate de coroziune aceasta a devenit nu numai o problem tehnic, dar
i o problem cu caracter economic i de aceea evitarea coroziunii se incepe nc din etapa de elaborare
a documentaiei de proiectare.
Proiectantului i revine sarcina de a include n documentaie datele privind agresivitatea corosiv
a mediului n care se prevede exploatarea utilajului, de a alege materialele sau acoperirile
corespunztoare mpotriva coroziunii. Deoarece nu exist reguli concrete care s permit alegerea
anticipat a materialului corespunztor, decizia de a alege trebuie luat pe baza cunoaterii
proprietilor corosive ale mediului, a aciunii reciproce dintre material i mediu, precum i ali factori
suplimentari, ca vibraii, viteza de circulaie a fluidelor, coninutul de oxigen, hidrogen, ap,
temperatur, instabilitatea structural etc. Acestea se stabilesc pe baza datelor experimentale.
Datele experimentale trebuie s furnizeze informaii referitoare la:
- materialele rezistente la aciunea coroziv caracteristic mediului din reactor;
- informaii referitoare la coroziunea provocat de toate concentraiile mediului coroziv n ap;
- informaii asupra agresivitii mediului extinse pe o gam de temperaturi (la temperatura camerei
pn la temperature de fierbere)
- date referitoare la aciunea corosiv a mediului peste punctual de fierbere la presiunea atmosferic;
- informaii referitoare la alte efecte ca: aerarea, coninutul i natura impuritilor, viteza de
deplasare a fluidului, nivelul efortului unitar din peretele reactorului;
- elemente legate de starea suprafeei materialului nainte de venirea n contact cu mediul corosiv;
- structura intern a materialului care ar da cea mai bun rezisten la coroziune;
Oelurile inoxidabile (aliate), utilizate pentru construcia aparatelor chimice se comport variat
la diferite temperature i concentraii ale mediului . Pe baza acestor date se pot stabili mrcile de oel
cele mai potrivite anumitor condiii de funcionare.
La temperature ridicate se folosesc oeluri refractare.
Protecia mpotriva coroziunii reprezint totalitatea msurilor care se iau pentru a feri
materialele de construcie, instalaiile metalice de aciunea agresiv a mediilor lichide sau gazoase. Se
poate aprecia ca economic o protecie anticoroziv dac: asigur n timpul exploatrii o ntreinere
uoar, nu mpiedic desfurarea normal a procesului tehnologic, nu reacioneaz cu mediile date,
garanteaz calitatea produsului.
La proiectarea i construcia reactoarelor chimice trebuie luate n considerare toate substanele
cu care vin n contact i n funcie de aciunea corosiv a acestora, se vor alege materiale cele mai
rezistente, pentru prelungirea la maximum a duratei de funcionare a aparatului













III.2. Determinarea dimensiunilor geometrice ale bioreactorului
Reactorul este de tip autoclava cu functionare discontinua.
Calculul dimensiunilor geometrice ale bioreactorului:

Punctul de plecare in dimensionare este productia pe sarja P
S
, cu ajutorul careia se determina
volumul util V
u
al bioreactorului.

V
u
= 21,69 m
3
Volumul reactorului V se calculeaza din volumul util, folosind relatia:

V =


In care: V
u
volumul util, respectiv volumul masei de reactie, m
3
;
coeficient de umplere care are valorile: - 0,7 0,8 pentru lichide care nu spumeaza;
- 0,4 0,6 pentru lichide care spumeaza;
Adopt =0,7

V=

=30,98 m
3
Se adopta un coeficient de suplete:

= 3 H = 3D
In care - H inaltimea partii cilindrice, m;
- D diametrul interior;
V =

D =

=2400mm

D
e
=D
i
+ 2

D
e
= 2400+210=2420
Se adopta

=7mm

Inaltimea reactorului se calculeaza cu relatia:

H = H
v
+2H
c
H
v
= f(V
v
)
V
v
=V- V
cap
-V
f
V = V- 2V
cap


In care:
H
c
inaltimea lichidului din partea cilindric;
V
f
volumul de lichid aflat in fundul reactorului;

V
v
=30,98 - 21,990 =27m
3

Vf=1,990 m
3

V
v
=

=4,6875
h
c
= h +

h
c
= 40+

=645mm
[
H = 4,6875+ 20,645=5,9775=5977,5 mm

=2,4906

Calcule de rezisten mecanic
Calculele de rezisten mecanic asigur o proiectare a aparatului astfel nct s poat funciona
pe toata perioada cerut in limitele de siguran admise.
Reactoarele care funcioneaz la presiuni de peste 4 atm se verfic la presiunea de 6 atm.
La presiuni de peste 4 atm, presiunea d calcul, p
c
,este mai mare de 50% fa de presiunea de
lucru.
Grosimea teoretic a virolei cilindrice supus la presiune interioar n condiiile ncrcate statice
se calculeaz cu relaia:


In care : D
i
diametrul interior al recipientului, m; D
i
= 1,3
P
c
presiunea de calcul, Mpa; P
c
= 6 atm = 69,81 10
4
Pa = 5,886 10
5
Pa=0,5886 MPa
- coeficient de rezisten al mbinrii sudate; [1.71]
X10CrNiTi 18.9-W.14541. [1.56]

- efortul unitar admisibil al materialului, calculat pentru temperatura la care


funcioneaz recipientul, Mpa
Efortul unitar admisibil al materialului se calculeaza cu relatia:


In care:

- limita tehnica de curgere a materialului la temperatura t , Mpa;


205 Mpa [ 10,p56]


- coeficient de siguranta fata de limita tehnica de curgere;

=1,5; [ 10,p.71]

=136,66 Mpa
=

=6,4460210
-3
m4mm

p
=+C
1
+C
r
l= 6.44+1,5+0,1 = 8 mm STAS
Dem=2600+2*8=2616mm [10,P 67]
In care: c
r
= coeficient de siguranta fata de rezistenta de rupere;
c
1
= vn =0,0530=1,5 mm

Calculul dimesiunilor geometrice ale mantalei


Pentru manta se alege, ca material de constructie, otel de tip K
41
STAS 2883 80.
Diametrul interior al mantalei D
im
= se adopta din STAS ca valoare imediat superioara
diametrului reactorului.
D
im
= 1400
Inaltimea mantalei se calculeaza functie de inaltimea lichidului din reactor. Partea superioara a
mantalei este dispusa sub nivelul lichidului din aparat cu o valoare y =50 mm.
H
m
=H
lc
+h
c
+x-y
In care:
H
lc
inaltimea lichidului din partea cilindrica a aparatului, m;
h
c
- inaltimea fundului reactorului, m;
x distanta dintre reactor si manta, m;
x =

=90 mm
V
lv
= V
u
- V
f
= 21,69 1,990= 19,7 m
3

In care: V
u
-volumul util, respectiv volumul masei de reactie, m
3
;
V
f
volumul de lichid aflat in fundul reactorului, m
3
;
V
lv
volumul de lichid din partea cilindrica a reactorului, m
3
;

V
lv
=

4,3568
H
m
= 4,3568 -0,05+0,090+0,645 =50418 mm
H =4,3568
H
m
=5,0418
Grosimea peretelui mantalei

= 7,406
-3
m=7,4mm
In care : D
i
diametrul interior al recipientului, m; D
i
= 2,4
P
c
presiunea de calcul, Mpa; P
c
= 6 atm = 69,81 10
5
Pa = 0,5886 10
6
Pa=0,5886 MPa
- coeficient de rezisten al mbinrii sudate;

- efortul unitar admisibil al materialului, calculat pentru temperatura la care


funcioneaz recipientul, Mpa
Cc=1,5

= 136,66 Mpa

p
=+C
1
+C
r
l= 7,40+1,5+1,1 = 10mm STAS
D
e
=2400+ 2 =2420 mm

































III.3.1. Bilan termic


Scopul realizrii bilanului termic const n determinarea cldurii utile ) cldura schimbat
de cele doua fluide si determinarea cantittii de agent termic necesar.
Q
1
+Q
2
+Q
3
+Q
4
+Q
5
+Q
6
= Q
7
+Q
8
+Q
9
+Q
10
+Q
11
+Q
12
+Q
P

n care:
Q
1
= efectul termic al procesului biochimic;
Q
2
= aportul termic al agentului de rcire;

Q
3
= aportul termic al agitrii mecanice;
Q
4
= aportul termic al aerului barbotat;
Q
5
= aportul termic al efluienilor;
Q
6
= aportul termic al barbotorului;
Q
7
= aportul termic a cldurii acumulate;
Q
8
= cldura preluat de agentul termic;
Q
9
= cldura preluat de apa evaporat;
Q
10
= cldura preluat de aerul care prsete bioreactorul;
Q
11
= cldura preluat de efluieni;
Q
12
= cldura preluat de bioreactor;
Q
P
= pierderile de cldur;

Simplificri:
Q
7
= 0
Aerul nu i modific semnificativ compoziia intrnd i fiind eliminat din sistem cu aceeai
temperatur.
Q
4
= Q
10

Bioreactorul are aceeai temperatur la nceputul i la finalul procesului, temperatur care
coincide cu temperatura de fermentaie.
Q
6
= Q
12
Datorit faptului c procesul este discontinuu, nu exist efluieni.
Q
5
= Q
11
Q
1
+ Q
2
+Q
3
= Q
8
+Q
9
+Q
P
Q
8
- Q
2
= Q
1
+ Q
3
- Q
9
- Q
P
Q
1
= V
u
R
Q
R
Q
=510
5
R

w/m
3
R

=221 mmoli/m
3
/s


R
O2
=20-30
Adopt R
O2
=25
Vu=21,69
Q
1
= Vu*R
Q
=21,69 3,472=7,53 10
4
W
R
Q
=510
5

= 6944 w/ m
3


Q
3
= N
3


= 0,3
N =120 rot /min-rot/s= 2 rot/s

= 800 kg/m
3

d =

=0,8m
Q
3
= 0,3 2
3
0,8 800 =1536W
Q
9
-caldura preluata de apa care se evapora
Q
9
= D
g
D
c



tf=140
=2149,7 kj/kg
132,92171
140.x x= ( )

=2149,7
142,92141
Dg=259155,093-masa amestecului


D
c
=0,01
Q
9
= 10
3
0,01=1,0110
3
j/s
Q
p
= 3% din Q
u
Q
8
-Q
2
=0,97(Q
1
+Q
3
-Q
9
)
Q
8
Q
2
=0,97 (7,53 10
4
+1536 1,01 10
3
)
Q
8
Q
2
= 7,45 10
4
(Qu)
Q
u
= D
ag
C
pag
(Tf-Ti)
D
ag
=

(

)

=


=1,77kg /s
C
p
= 265
t
i
= 3C

t
f
= 17C
t
m
= 10 C
C
p
= 265 j/kg k
III.3.2. Verificarea suprafeei de transfer termic


n reactoarele discontinui cu amestecare transferului de cldur se poate realiza prin manta,serpentin
interioar sau prin ambele procedee.Transferul de cldur prin manta i serpentin interioar este cel
mai folosit.Mantaua ocup 80-90 % din nltimea prii cilindrice a aparatului i tot capacu
inferior.Mantaua poate sa fie fix sau demontabil.
Mantaua fix se prinde prin sudur de virola cilindric i este caracteristic racordarea la 45 a acesteia
cu corpul cilindric iar la partea inferioarpentru amplasarea racordului de evacuare,se face degajarea la
90 cu bordura mantalei sau se sudeaz de racordul de avacuare.
Mantaua demontabil se fixeaz cu ajutorul flanelor de virol cilindric a aparatului.Se folosete manta
demontabil atunci cnd se lucreaz la temperatur nalt cnd aparatul este supus coroziunii i este
necesar o verificare periodic a suprafeei.
Construcia mantalei,precum i amplasarea racordurilor de intrare i ieire a agentului termic trebuie s
fie astfel realizate nct s se evite zonele moarte n spaiu de nclzire.Deoarece agentul termic nu
trebuie s loveasc peretele reactorului n dreptul racordului de intrare se pevd plci deflectoare care
inltur acest neajuns.
Mantaua de nclzire,indiferent de tipul adoptat,trebuie prevzut cu supap de siguran n cazul
agenilor termici sub i cu racord de aerisire pentru a asigura evacuarea gazelor din spaiul de nclzire.
Agenii termici circul din spaiul dintre manta i reactor iar nlimea mantalei trebuie s fie mai mic
dect a lichidului din aparat n stare de repaus.

Suprafaa de transfer termic se determin din ecuaia global a transferului de cldur:
Q=k*A*DTmed
Q- cldura util
K- coeficientul global de transfer termic
DTmed potenialul termic
A suprafaa de transfer termic
A=
Q
K*DTmed

A=


Q = 2,26
Dt
med
= 15

25C
15C Dt
med
=

15
5C t
i
= 25-5 = 20
t
f
=25-15=10


K =




In care:
1
- caracteristica fluidelor care cedeaza caldura, se determina din calcule criteriale ( Nu, Pr, Re);

2
- caracteristrica fluidelor care preiau caldura, se determina diferit in functie de regimul de
curgere a agentului termic prin manta (Nu, Re, Pr, Gr);
R
dp1,
r
dp2
depuneri;
Deoarece viteza de curgere a ag termic prin manta este mica este necesara stabilirea influientei convectiei
libere si fortate. Se compara 0,3 Re
2
cu criteriul Gr in functie de valori se deterimina
2
fie in ambele
cazuri ( atat convectia libera cat si fortata) si se adopta pentru k si
2
, apoi se recalculeaza si se
verifica eroarea pentru erori mai mari de 4% se reiau calculele.

1

Nu = CRe
ag
m
Pr
0,33
(

)
0,14


Nu =

; Re
ag
=

; Pr =

;
C= 0,75;
m= 0,67
d =

=0,8 m
n = 2 rot/s
= 800 kg/cm
3

= 0,145 Pa*s
Re =

=7062.06
Pr =

= 995,57
Cp= ( )

( )


Cp =4,178 kj/kg =4,178*10
3
j/Kg
- interpolare y=y1 + (x-x1)

( )


= 60,8510
-2
W/m*K
Se calculeaza initial valoarea lui
1
neglijand terminul

:
Nu = CRe
ag
m
Pr
0,33

= 0,757062.06
0,67
995,57
0,33

= 924,7863

1
=

= 703,4155 w/m
2
k
Pentru a afla temperatura peretelui se impune conditia de stationalitate a fluxurilor termice:
q= KDt
med
=
1
t
1
=........
2
t
2
Se admite k = 250 w/m
2
k
t
1
=

= 5,33
t
1
= Tm
1
Tp
1
Tm1=Tf=25C
Tp
1
=25 5,33=19,67C

p
= 0,150 Pa s
Nu = CRe
ag
m
Pr
0,33

0,75 7062.06
0,67
995,57
0,33
(

)
0,14

= 920,355

1
=

= 700.00 W/m
2
*K

2
Se impune determinarea regimului de curgere:
Re
apa
=

D
i
De = 2,6 2,42 = 0,18 m
v =


Mv =

= 0,0017 m
3
/s
-temperatura 10C
Dag=1,77 kg/s

= 999,7 kg/m
3

S=

) =

) = 0,709 m
2
v =

= 2,39710
-3
Se adopta: = 1,306 10
-3
Pa*s
Re
apa
=

= 331,76
Nu = 0,15

Re
0,33
Pr
0,43
Gr
0,1
(

)
0,25
Nu =


P
r
= 9,52 [1. 256]
G
r
=


In care:
L/d
ech
> 50

= 1 [1.98]
- coeficient de dilatare; =0,710
-4
k
-1
[1.265]
Dt
2
caderea de temperatura prin filmul de lichid;
q = KDt
med
=
1
t
1
=.........=
2
t
2
Se adopta:
2
=400 w/m
2
k
K Dt
med
=
2
t
2
Dt
2
=

= 9,37
Gr =

0,710
-4
9,37 = 2,1910
6
0,3Re
2
= 0,3 331,76
2
= 3,3010
4
Gr = 2,1910
7
> Gr>0.3*Re
2
Pentru viteze mici de curgere a lichidului prin manta poate avea loc suprapunerea convectiei
libere peste cea fortata, lucru care trebuie sa se tina seama in calculele de proiectare.
Daca G < 0,3 Re
2
atunci efectul convectiei libere asupra celei fortate este neglijabil.
Daca Gr
2
atunci se determina in ambele cazuri, convectie libera si fortata, iar in
calcullele de proiectare se va folosi valoarea cea mai mare.

Convectie libera
Nu = C (Gr Pr)
m
In care C si m au rmatoarele valori pentru placi si cilindri verticali:
- Daca Gr Pr >10
8
atunci C = 0,129 si m = 0,3 [1.99]
Nu = 0,129 ( 2,08 10
8
)
0,33
= 71,70
Gr*Pr=2,19*10
7
*9,52=2,08*10
8

2
=

= 242,385 w/m
2
k





Convectia fortata
Nu = 0,15 Re
0,33
Pr
0,43
Gr
0,1
(

)
0,25
Pentru a determina temperatura peretelui se utilizeaza ecuatia:
Tp
2
= Tm
2
+ t
2
= 10 + 9,37 = 19,37C
Pr la 19,37C,avem interpolare
( )


( )



Pr
p
= 7,17 [1.265]
Nu = 0,15 331,76
0,33
9,52
0,43
(2,08 10
8
)
0,1
(

)
0,25
= 10,266

2
=

= 34,704 w/m
2
k
Se adopta:
r
dp1
=5,37 10
-4
m
2
kw
r
dp2
= 1,72 10
-4
m
2
kw


= 2,15 10
-4
m
2
w
K =

=154,528
W/m
2
*k
Se reiau calculele cu aceasta valoare a coeficientului global k de transfer termic:
Dt
1
=

= 3,29
Tp
1
= 25 3,29 =21,71C
Se adopta = 1480 Pa=0,148 Pas
Nu = 0,757062,06
0,67
995,57
0,33
(

)
0,14

= 912,97
Nu =


1
=

= 694,427 W/m
2
K

2
= t
2
=

= 9,66 10C
Gr =

= 2,9610
7
P
2
la 10C=9,52
Convectia fortata

Nu= 0,129 ( Cr Pr)
0,33
= 0,129 (2,96 10
7
9,52)
0,33
= 72,262

2
=

= 244,56 W/m
2
K
K =

= 154,96
e = (

) 100 = 0,27%
A =

= 31,62 m
2
Am

= 1,15 31,62 = 36,363 m
2
aria necesara transferului termic
Determinarea suprafatei reale de transfer termic:
Sm = Sv + Sf
Dmed=

=2,41 m
Sv = AmHv = Dmed (Hlv- 0,05)= 2,41 (4,3568 0,05) =32,5912
D0=3001m
Sf =

= 7,0697
Sm = 32,5912+ 7,0697 = 39,660 m
2


















III.3.3. Determinarea grosimii izolaiei.

Pentru a limita schimbul de caldura cu mediul exterior se folosesc materiale
termoizolante. Materialele termoizolante sunt acele materiale la care coeficientul de
conductivitate termica este mai mic de 0,12 W/m k.
Aceste materiale trebuie sa indeplineasca urmatoarele conditii:
- Sa aiba densitate volumica mica;
- Sa fie ieftine si sa se monteze usor;
- Sa fie corozive fata de metale;
- Sa fie rezistente la temperaturi de lucru, la umiditate atmosferica si la actiuni
mecanice;
Principalele materiale termoizolante folosite in industria chimica sunt: azbestul, vata de
sticla, vata de zgura, vata minerala, diatomitul, alfolul, masele plastice, pluta etc. Dintre acestea
se opteaze pentru vata de sticla.
Vata de sticla se foloseste sub forma de saltele cu grosimi de 15 60 mm; se protejeaza
la exterior cu carton asfaltat, tabla galvanizata sau cu un strat de gips. Temperatura maxima de
utilizare este de 600C.
Grosimea materialului termoizolant se calculeaza astfel incat temperatura peretelui
exterior al aparatului sa nu depaseasca 50C. Aceasta grosime se calculeaza cu relatia:
- Pentu perete cilindric:
-
ln

= 2

- (

)

In care:

- este temperatura medie a fluidului 1, respectiv fluidul 2;

- pierderea specifica de caldura pentru peretele cilindric pe unitate d elungime;

- diametrul interior si exterior al peretelui, diametrul izolatiei si respectiv al


stratului protector;

- coeficientul individual de transfer de caldura pentru fluidul 1, respectiv, fluidul 2(aer);

- conductivitate termica a materialului din care este construit aparatul, a izolatiei


termice, respectiv al stratului protector;
La aplicarea ecuatiei se fac urmatoarele observatii:
- Rezistenta termica a peretelui se poate neglija;
- Mantaua, izolatia este utila, in special cand se sterilizeaza bioreactorul cu abur viu;




Fig. Transferul de caldura printr-un perete izolat termic,perete cilindric

Se admit urmatoarele temperaturi:
T
m1
=125 C
T
m2
=20 C
d
iz
=0,05 w/mk

= 0,085 +0,0002T
m2
T
m2
= 45C

=0,094 W/mK

Pentru aparate in spatii inchise cu temperaturi ale suptafetelor pana la 150C coeficientul
se calculeaza cu relatia:
= 9,74 +0,07
In care: - reprezinta diferenta de temperatura dintre mediu pentru care se calculeaza

: = 130-125=5C
9,74 +0,075=10,09 w/m
2
k

: = T
p2
-

=45-20=25C

=9,74 +0,07 25=11,49 w/m


2
k
Determinarea grosimii izolatiei presupune cunoasterea pierderilor specifice de caldura,
iar pierderile de caldura se calculeaza cu relatia:
q
e

()

In care
: =0,2
Qu=7,45*10
4
[p105..]

=0,03Q
u
= 0,037,4510
4
=2235
L
e
=H
V
+

=6,0487 +

+2

= 7,674m
q
e
=

()

()
=242,702 w/mk
ln

= 2

- (

)
In care termenul

se aproximeaza cu 0,01.
ln

= 2 0,05(

) ln

=0,1289

= 1,137

1,137= 2,616 1,137 = 2,9743 m


Grosimea izolatiei

=0,1791m

sp
=0,015m
d
sp
=

+2
sp
=2,9743+2 0,015=3,00433 m

ln


Diz=2,956m




Dsp=2,956+2*0,015=2,986

ln








III.4. Consumul de energie la amestecare.

Agitarea mecanic reprezint procedeul cel mai folosit n industria chimic pentru amestecarea
lichidelor miscibile, nemiscibile, newtoniene i nenewtoniene, datorit posibilitilor variate de
realizare a ei n ceea ce privete turaia i spectrul de curgere.
n funcie de proprietile fizice ale lichidului de fermentaie s-a ales un agitator tip turbin cu
palete plane, cu 3 agitatoare cu ax, cu caracteristicile:
Tipul de agitator D/d H
1
/d H
3
/d s/d n
s

Agitator turbin
cu palete plane:
L/d=0.25;w/d=0.2
3 3 1 0,1 4
Agitator cu
palete: w/d=0.25
3 3 1 0,1 4
Agitator elice 3 3 1 0,1 4
Tab Valorile geometrice specifice pentru diferite tipuri de agitatoare.
Semnificatia marimilor de mai sus corespunde celor din figurile urmtoare:





Fig. Fermentator Fig. Agitator tip turbin cu palete plane

H - inaltimea bioreactorului,m;
3
H - distanta de la agitator la fundul bioreactorului,m;
2
H - distanta intre paletele agitatorului pe ax,m;
s - latimea sicanei,m;
W - latimea paletei agitatorului,m;
L - lungimea paletei agitatorului,m
n procesele de fermentaie, rolul agitrii este asociat cu transportul de oxigen i substane
nutritive la microorganisme. Puterea necesar agitrii depinde mult de tipul microorganismului,
fiind cuprins ntre o,1-1,4 kW/m
3
de mediu. La anumite microorganisme aceast limit de
energie este mai restrns, iar abaterea de la limite are efecte nedorite.
Consumul de energie n procesele de fermentaie depinde de dimensiunile fermentatorului i ale
agitatorului, de mrimea i numrul de icane, de coninutul de aer, de constantele fizice ale
biomasei.

Dimensionarea agitatorului.

=3

=3 H
1
=

=1 H
2
=

=1 H
3
=

=1 s=

=0,25 L=

=0,2 W=
Consumul de energie la agitarea mecanic se calculeaz n dou perioade:
- Perioada de pornire
- Perioada de regin constant
n perioada de pornire, consumul de energie se calculeaz:
Pp =( 2,5-4) P
P- consumul de energie n perioada de regim constant, W
Consumul de energie n perioada de regim constant se calculeaz cu relaia:


d- avergura agitatorului ( diametrul cercului descris de agitator) , m;
n- turaia agitatorului, rotaii/s;
- densitatea lichidului supus agitrii, kg/m
3
;
C i m- constante specifice fiecrui tip de agitator.
Criteriul Reynolds pentru agitare se calculeaz cu relaia:


n=120 rot/min=2 rot/ sec
c= 5,98
m=0,15



Deoarece pe axul agitatorului avem 3 agitatoare:

Consumul de energie n perioada de regim constant, trebuie s amplificm cu un coeficient care
ine seam de:
- Prezena tijei
- Rugozitatea pereilor etc.
( )
Standardizare-indrumar pag 282
P
STAS
=18,5 kW
( )
Ddopt Pp=2.5



















III.4.1. Calculul de rezisten al arborelui agitatorului.
Diametrul arborelui agitatorului se calculeaz funcie de momentul de torsiune la care este supus:


M
t
- momentul de torsiune, ;

- efortul unitar admisibil la torsiune, N/m


2
;
Momentul de torsiune se calculeaz, funcie de puterea motorului care acioneaz agitatorul, cu
relaia:


k- coeficient de suprasarcin, cu valori:
- 1,5- pentru condiii de lucru uoare
- 2,5- pentru condiii de lucru grele
p- puterea motorului, kW
n- turaia

- randamentul total al transmisiei.


=7873.16 N
Adopt K=2,2
n= 1200 rot/min
P=40

=
Se adopt:


Efortul unitar admisibil la torsiune se ia funcie de materialul de construcie al arborelui
agitatorului:


III.4.2 Dimensionarea barbotorului.
Distribuitorul de gaz se amplaseaz astfel nct traseul bulelor de gaz s fie ct mai lung
posibil.Orificiile de ieire a gazului din distribuitor sunt dispuse elicoidal i au diametrul de 3-6
mm.Viteza de deplasare a bulelor de gat prin lichid este foarte mic.
Presiunea aerului sau a gazului trebuie s fie suficient pentru crearea unei presiuni dinamice n
conduct, pentru nvingerea rezistenelor locale i prin frecare n conducta de gaz precum i
pentru nvingerea presiunii hidrostatice a coloanei de lichid din aparat:




Se admit:


d
b=
d
ag
=0,8 m
=0,145
=800 kg/m
3

Se adopt: V=15m/s
D
aer
=

( din etapa de fermentaie)




Fig Agitare pneumatic
Barbotorul se pozitioneaz la jumtatea distanei dintre baza bioreactorului i primul agitator de
pe ax.
Se adopt:
L
1
= 2 m
H
l
=0,1 m
L
2
=


Pentru a calcula numrul de orificii se consider:

( ) ( )


Rezistenele locale
- Intrare n eav 0,5
- Ventil 4,7
- 2 coturi 90 - 0,15
- Curb 360 - 0,12
- Ieire din eav 301,11

(


- Rugozitatea

( )

L=L
1
+L
2
+L
b
= 2+5,4775+2,51=9,9875


( )


Convertimp Pa n atmosfere:

















III.5. Racorduri
Racorduri

Bioreactorul este prevazut cu urmatoarele racorduri:
1.Racordul pentru alimentarea mediului de cultura.
2.Racord pentru evacuarea amestecului de reacie.
3.Racord pentru intrare agent termic
4.Racord evacuare agent termic
5.Racord intrare aer.
6.Racord evacuare aer.
7.Racord alimentare antispumant.
8.Racord termometru.
9.Gura de vizitare
Diametrul racordurilor se calculeaz din ecuaia debitului.Se admit n acest scop viteza de
circulaie a fluidului conform literaturii.

1.Racord pentru alimentarea mediului de cultur


s t
m kg
m V
u
. 1200 60 20
/ . 800
. 69 , 21
3
3
= =
=
=

t - timp de alimentare,s. Se adopt viteza s m v / , 5 , 0 =
mm d
mm d
m
v
M
d
v d
Mv
s m
t
V
M
i
STAS
v
u
v
. 211
). 4 219 (
. 214 , 0
5 , 0
0180 , 0 4 4
4
/ . 0180 , 0
1200
69 , 21
2
3
=
=
=

=

=
= = =
t t
t

Se recalculeaz viteza:
s m
d
M
v
STAS
v
/ . 5138 , 0
212 , 0
0180 , 0 4 4
2 2
=

=
t t


2.Racord pentru evacuarea amestecului de reacie

Racordul pentru evacuarea mediului de cultur are aceeai dimensiune ca i racordul de
alimentare a acestuia:
mm d
STAS
). 4 219 ( =

3. Racord pentru intrarea agentului termic

Cunoscnd debitul masic de agent temic,din bilanul termic,se determin debitul volumic:
s m
D
M
ag
ag
v
/ 10 70 . 7
8 , 999
77 , 0
3
= = =


3
/ . 8 , 999
/ . 77 , 0
m kg
s kg D
ag
ag
=
=


ag
- densitatea agentului termic la temperatura medie,kg/m
3
.
Viteza pentru alimentarea agentului termic se admite 1 m/s.
m mm d
mm d
m
v
M
d
i
STAS
v
033 , 0 33
5 , 2 38
3131 , 0
1
10 70 . 7 4 4
4
= =
=
=

=

t t

Se recalculeaz viteza:



4. Racord pentru evacuarea agentului termic

Racordul pentru evacuarea agentului termic are aceeai dimensiune cu cel pentru intrarea
agentului termic:
d
STAS
= 38x2,5mm

5. Racord intrare aer
s m
d
M
v
STAS
v
/ 90 , 0
033 , 0
10 70 . 7 4 4
2
4
2
=

=

t t

s m v
s m D
aer
/ . 15
/ . 470 , 0
3
=
=

mm d
mm d
m
D
d
i
STAS
aer
211
) 4 219 (
. 1997 , 0
15
470 , 0 4
15
4
=
=
=

=
t t

Se recalculeaz viteza:
s m
d
D
v
STAS
aer
/ . 4413 , 13
211 , 0
470 , 0 4 4
2 2
=

=
t t


6.Racord evacuare aer

Racordul pentru evacuare aer are aceeai dimensiune ca si cel pentru admisie aer:
mm d
mm d
i
STAS
211
) 4 219 (
=
=


7.Racord pentru termometru

Pentru termometru racordul are urmatoarele dimensiuni:
mm d
STAS
) 2 20 ( =





8.Racord alimentare antispumant

s m v
s t
h l D
/ . 1
. 3600
/ . 70
=
=
=

mm d
mm d
m d
s m D
v
D
d
i
STAS
10
) 2 14 (
. 0049 , 0
1
10 94 , 1 4
/ 10 94 , 1
3600
10 70
4
5
3 5
3
=
=
=


=
=

t
t

Se recalculeaz viteza:
s m
d
D
v
STAS
/ . 24 , 0
010 , 0
10 94 , 1 4 4
2
5
2
=


=

t t

9.Gura de vizitare

Gura de vizitare se monteaz pe bioreactor n scopul examinrii vizuale,curire sau
splare a spaiului interor precum i pentru montarea eventualelor dispozitive interioare.
Gura de vizitare va permite intrarea sau ieirea unui om cu echipament de protecie i cu
trusa de scule.
Gura de vizitare va avea capac plan rabatabil,cu diametrul de 600 mm.



Figura Gura de vizitare



Figura. Flana rotund plata pentru sudare
Tabel : Dimensiuni pentru flane rotunde plate pentru sudare

D
n


Recipient(teava)

Flansa

Surub
filet
d
e
d
i
S d
1
d
2
nd
3
d
4
b c
1
200 219 320 280 818 220 22 258 M16
32 38 120 90 414 38,5 14 70 M12
15 20 80 55 411 20.5 10 40 M10
600 600 8 720 680 2418 618 40 653 M16


III.6. Supori.


Pentru a alege suporii pentru rezervor trebuie s se calculeze masa acestuia:
Calculul masei vasului se face cu relaia:
M
APARAT
=M
VAS
+M
MANTA

capac virola vas
M M M + = 2
Masa capacului se ia din tabele funcie de diametrul interior i grosimea pereilor
rezervorului.

kg M
capac
508 = pentru

=
=
m
m D
. 8
. 4 , 2
o

Masa virolei se determina cu relaia:
int
V V V
V M
ext v
v virola
=
=

( ) ( )
3 2 2 2 2
2 2
4518 , 0 4 , 2 42 , 2
4
9683 , 5
4 4 4
m D D
M
H
D
H
D
V
i e
v
v
i
v
e
v
=

=
t t t t

3
/ 7850 m kg
otel
=
kg M M M
kg V M
capac virola vas
v virola
63 , 4562 508 2 63 , 3546 2
63 , 3546 7850 4518 , 0
= + = + =
= = =


Masa rezervorului se majoreaz cu30% inns cont de prezena racordurilor, a flanelor
etc.
manta f ext p mantalei
M M M
. .
+ =




Masa mediului de cultura:
( ) ( )
kg M
m kg
m V
m V V V
m D D H V
V V V
V M
kg V M
ag
ag
boreactor f manta f f
e im m cilindrica p
f cilindrica p ag
ag ag t ag
mdc mdc mdc
0841 , , 3052 7 , 999 053 , 3
/ 7 , 999
053 , 3 525 , 0 5780 , 3
525 , 0 990 , 1 515 , 2
5780 , 3 42 , 2 6 , 2 0418 , 5
4 4
17352 800 69 , 21
3
3
3
. .
3 2 2 2 2
.
.
.
= =
=
= + =
= = =
= = =
+ =
=
= = =

t t


Masa totala a rezervorului se calculeaz cu relaia:
kg M M M M
ag mdc aparat total
5341 , 27254 0841 , 3052 17352 45 , 6850 = + + = + + =
Se vor utiliza 8 suporti laterali. Sarcina maxima va fi:
kN kg
M
4208 , 33 1000 / 81 , 9 8167 , 3406 8167 , 3406
8
5341 , 27254
8
= = =
Tabel . Tab Dimensiunile principale ale suporturilor laterale
Nr.
Crt.
Sarcina
max.pe
suport,
kN

Dimensiunile suportului mm
Surub
ancorare
filet
Supraf.
max.de
sprijin a
suportului
cm
2
a a
1
b b
1
b
2
c
1
c
2
f h h
1
s
1
l d
A B
1 40 170 135 160 185 140 30 50 108 240 290 8 40 36 M12 146 229




Figura . Suporturi laterale fara placa, executate prin sudare din elemente
componente, tip I, varianta B.










Anexa 1
Fia tehnic

1.Denumire utilaj: bioreactor de obtinere a penicilinei G.
2.Poziie de funcionare: vertical
3.Numar de aparate: 1
4.Utilizare: obinerea penicilinei G prin fermentaie discontinu
5.Dispozitive i funcionare: bioreactor cu funcionare discontinu,prevazut cu manta,agitator tip
turbin,barbotor
6.Dimensiuni caracteristice: - diametru bioreactor: mm D 10 2400 =
- diametru manta: mm D
m
8 2600 =
- naltime bioreactor: m H 87 , 5 =
- naltimea mantalei: m H
m
393 , 4 =
7.Conexiuni:
- racord pentru alimentarea mediului de cultur: mm d
STAS
4 265 = , mm h . 100 =
- racord pentru evacuarea mediului de cultura: mm d
STAS
4 265 = , mm h . 100 =
- racord pentru intrarea agentului termic: mm d 5 , 2 38 =
- racord pentru evacuarea agentului termic: mm d 5 , 2 38 =
- racord intrare aer: mm d 4 159 =
- racord evacuare aer: mm d 4 159 =
- racord pentru termometru: mm d . 2 20 =
- racord alimentare antispumant: mm d . 2 14 =
- gura de vizitare: mm d . 600 =
8.Alte caracteristici: bioreactorul este prevazuti cu suporti laterali, cu sarcina maxima pe suport
de 40 kN.





















Capitolul IV
Elemente de automatizare a reactorului
Reglarea automat a presiunii
Pentru reglarea presiunii n vase nchise (reactoare chimice, coloane de distilare) se pot utiliza
diverse scheme:
- se acioneaz asupra unor debite gazoase de evacuare;
- se coreleaz reglarea presiunii cu regimul termic.
Se prezint reglarea presiunii ntr-un reactor n care se desfsoar o reacie n faza
gazoas i din care se evacueaz n atmosfer un flux gazos.












Figura .nr.5.1 Reglarea presiunii ntr-un reactor
PC
REACTANI
PRODUI



Reglarea automat a nivelului

Reglarea nivelului este o problem frecvent n industria chimic. Se cere fie reglarea
nivelului la o valoare de referin, deci o valoare precis, fie reglarea nivelului funcie de repere
(minim i maxim), deci o reglare cu performane mai slabe.
ntr-un reactor chimic n care reacia se desfoar n faza lichid,nivelul este o variabil
important a procesului. Meninnd nivelul la o valoare de referin, se menine constant timpul
de staionare n reactor, ceea ce asigur o condiie de lucru la conversie constant.[ 8 ]











PC
REACTANI
PRODUSE
Figura . nr 5.2 Reglarea automat a nivelului



Reglarea compoziiei unui amestec lichid
Reglarea compoziiei prezint o serie de dificulti legate de caracterul specific al
analizoarelor ( construite pentru determinarea concentraiei unui singur component
dintr-un amestec) de ntrzierile de transport datorate distanelor ntre punctul de luare a probelor
i cel de analiz, de neliniaritile introduse n bucla de reglare sau de faptul c multe analizoare
nu sunt suficient de robuste sau de sigure n exploatare.
De multe ori, n locul reglrii directe a compoziiei, se procedeaz la o reglare
inferenial, respectiv se msoar un parametru corelat biunivoc cu compoziia
(presiune,temperatur)
Se aduc ntr-un vas dou lichide A i B . Pe recirculare analizatorul M msoar
compoziia produsului i informeaz regulatorul de compoziie AC, care acioneaz asupra
debitului B. Este preferabil s se stabilizeze debitul A ,nlturnd astfel o posibil peturbaie.









AC
M
FC





Figura . nr 5.3 Reglarea compoziiei ntr-un amestec lichid

Reglarea automat a pH-ului

Reglarea pH-ului ridic probleme deosebite din dou motive considerate principale:
a)caracteristica neliniar a pH-ului duce la un ciclu limit, de oscilaii n bucla de reglare;
b)domeniul larg de variaie a debitelor crora li se regleaz pH-ul determin o reglare
nesatisfctoare dac exist un singur element de execuie deoarece acesta trebuie s acopere o
plaj mare de variaie a debitului de neutralizare.
ntr-un reactor cu amestecare, pH-ul se poate regla printr-o cascad pHC-pH.








pHC
Materie prim la neutralizare
pHC
Reactant de neutralizare




Figura. nr. 5.4 Reglarea pH-ului printr-o cascad pHC-pHC


Reglarea automat a temperaturii

Reglarea temperaturii este o problem important deoarece cu ajutorul acestui parametru,
se stabilesc valori ale constantelor de vitez sau ale echilibrului termodinamic. n conducerea
unui proces intereseaz nu numai aspectul calitatic, ci i cel economic, fapt pentru care trebuie
realizat reglarea cu precizie a temperaturii.
Pentru reglarea temperaturii se manevreaz, n cele mai multe cazuri, debitul de agent
termic sau de combustibil. Utilizarea unei bucle simple realizeaz o reglare aproximativ a
temperaturii n jurul valorii prescrise, n timp ce un SRA evoluat va conduce la o reglare
precis.[ 8 ]






Reactani
TC
TC


Agent termic
Fluit tehnologic


Figura nr .5.4 Reglarea automat a temperaturii



Sisteme de control al nivelului spumrii

Senzorii sau electrozii de contact reprezint cea mai simpl soluie pentru controlul
formrii spumei. Aceste sisteme sunt constituite din dou fire metalice fixate ntr-un corp izolant,
a cror capete sunt plasate la o foarte mic distan unul de altul. Acest tip de senzor se plaseaz
la o anumit nlime deasupra mediului lichid din interiorul bioreactorului. Prin atingerea
spumei la extremitile capetelor neizolate ale firelor metalice, se realizeaz practic un contact
electric cu apariia unui semnal analitic, care dup o prealabil amplificare poate declana un
sistem de avertizare optic sau acustic, sau ambele. Simultan, semnalul dat poate aciona
sprgtorul mecanic de spum, sau dup un anumit interval de timp sistemul de adugare a
agentului de antispumare.
n cadrul sistemelor cu contact, de control al formrii spumei, au fost descrise i
dispozitive bazate pe utilizarea unor electrozi capacitivi acoperii cu teflon.
Fluid tehnologic


La toate aceste sisteme cu electrozi de contact, dup scderea nivelului spumei, prin
acionarea mecanic, fizic sau chimic, se produce implicit deschiderea circuitului electric i
ntreruperea avertizoarelor optice sau acustice, ct i ntreruperea sistemelor de combatere a
formrii spumei. n acest mod ori de cte ori are loc o cretere a nivelului spumei peste o
anumit limit, la care este plasat senzorul, are loc declanarea sistemelor de avertizare i
combatere a spumei, iar dup scderea nivelului spumei sunt deconectate sistemele respective





.

1-nivelul lichidului mediului de cultur;
2-spum;
3-corpul senzorului;
4-surs electric;
5-averizor optic;
6-avertizor acustic.
Figura nr. 5.5 Principiul constructiv al unui senzor de contact pentru controlul form[rii spumei

1-senzor;
2-spum;
3-lichid;
5
6
2
1
4
3
4-sistem de amplificare;
5-electrovalv;
6-rezervor cu lichid antispumant;
7-sistem de egalizare a presiunii.
Figura . nr. 5.6 Reprezentarea schematic a unui sistem automat de control al formrii spumei i
reglarea automat a antispumanilor.
Reglarea concentraiei de oxigen
Senzorul Mancy: este un sensor de tip galvanic, iar diferena major fa de sensorul Clark,
const n eliminarea complet a rezervorului cu electrolit. ntreaga cantitate de electrolit se
gsete sub forma unui film plasat ntre electrozi i membrana permeabil pentru.
Suprafaa relativ mare a catodului din argint (un disc cu diametrul de 0,6 cm) face
posibil msurarea semnalului analitic prin conectarea direct a sensorului la un ampermetru.
Datorit acestui principiu constructiv, sensorul nu prezint rspuns histerezis. n schimb
acest sensor prezint o mare dependen a semnalului analitic fa de micarea lichidului probei
de analizat. Astfel, pentru o acceai prob, s-a costatat un rspuns al sensorului de aproximativ
20 ori mai mare, n condiii de agitare comparativ cu proba negativ .



1-cotod (Ag);
2-anod (Pb);
3-electrolit (pelicul);
4-membran;
5-corpul senzorului material plastic;
6-inel din cauciuc.


















Capitolul V
Norme de protecie a muncii i norme P.S.I
V.1. Tehnica securitii i igiena muncii

Protecia muncii cuprinde totalitatea msurilor luate pentru a se asigura tuturor oamenilor
muncii condiii bune de munc, pentru a-i feri de accidente i boli profesionale.Protecia muncii
face parte integrant din procesul de munc.
n industria chimic problema proteciei muncii este deosebit de important deoarece pe
lng factorii de periculozitate comuni cu alte ramuri industriale, elementele mobile(periculoase)
ale utilajelor, aciunea curentului electric, degajri importante de caldur, zgomote i trepidaii
intervin i numeroi factori specifici industriei chimice, cum ar fi:

- degajri de substane toxice;
- prezena frecvent a unor substane inflamabile;
- posibilitatea exploziilor cauzate de amestecuri explosive;
- operaii cu lichide agresive care pot provoca arsuri chimice;
- temperaturi ridicate.

Protecia muncii are urmatoarele trei aspecte:

- Protecia juridic a muncii reprezentat de legislaia referitoare la protecia muncii,
legislaie constituit n principal din:

- codul muncii;
- legea nr. 5/1965 cu privire la protecia muncii;
- HCM nr. 2896/1966 cu privire la accidentele de munc;
- Legea nr. 1/1970 privind organizarea i disciplina muncii;
- Decretul 400/1981;
- Alte HCM-uri, decrete elaborate de consiliul de stat, instruciuni i ordine elaborate de
ministere.
- Protecia sanitar a muncii cuprinde msurile pentru crearea unor condiii fiziologice
normale de munc i de suprimare a riscului mbolnvirilor profesionale.

- Protecia tehnic a muncii const n msuri tehnice i organizatorice pentru uurarea
muncii i prevenirea accidentelor de munc.
n baza legislaiei, Ministerul Muncii mpreun cu Ministerul Sntii au stabilit Norme
republicane de protecie a muncii care cuprind cadrul general de tehnica a securitii muncii i
normele de igien a muncii, ambele obligatorii pentru toate ministerele.
Conducerile ntreprinderilor i institutiilor elaboreaz la rndul lor Instruciuni de
protecie a muncii pentru condiiile de lucru particulare i specifice unor setii, ateliere i locuri
de munc.
Instruirea oamenilor muncii este obligatorie.Nici un angajat nu poate fi primit la un loc
de munc i pus s lucreze dect dup ce a fost instruit i s-a facut verificarea nsuirii
cunostinelor.
La proiectarea intreprinderilor chimice este necesar sa se determine n prealabil categoria
de pericol pe care l prezint procesul tehnologic proiectat, dup care se trece la amplasarea
cldirii i a construciilor pe planul general de ansamblu.La amplasarea cladirilor din industria
chimic trebuie s se evite terenurile prea apropiate de regiuni sau cartiere unde exist pericole
de incendii sau de explozii.Distana care trebuie prevazut este funcie de categoria de pericol de
incendiu a fabricaiei i gradul de rezisten la foc al cladirilor.Una din msurile de baz ale
tehnicii securittii la amplasarea cldirilor industriale este izolarea corect a cldirilor, a
construciilor i depozitelor.
Normele departamentale de protecie a muncii elaborate de Ministerul Industriei Chimice
cuprind atat normele de tehnica securitii muncii ct i normele de igiena a muncii.Msurile de
tehnica securitii muncii se pot clasifica n:
.Msuri generale care se refer n principal la alegerea amplasamentului intreprinderii,
la planul general al acesteia i la protecia muncii n cladirile industriale;
- Msuri speciale care se refer la particularitile tehnice ale proceselor;
- Msuri de protecie individual a muncitorului care se refer la folosirea
echipamentului i materialelor de protecie individual prevazute de norme.
n industria chimic se aplic atat normele specifice acestei industrii ct i norme de
tehnica securitii muncii pentru activiti nespecifice industriei chimice, dar care exist n
diverse uniti chimice.
V.2. Norme de igien a muncii
Normele de igiena a muncii se refer la principalii factori profesionali nocivi din mediul
de producie. Ele stabilesc valorile limita sau optime ale acestor factori, valori care, respectate,
previn mbolnvirile profesionale i asigur condiii normale de lucru.
n aceste norme sunt tratate probleme referitoare la efortul fizic, microclimatul
ncaperilor de lucru, precum i prevenirea mbolnvirilor profesionale i a accidentelor de munc
provocate de gaze, vapori i pulberi.
Se dau concentraiile maxime admise n atmosfera zonei de lucru, n mg/m
3
aer, la cca.
400 substane, de asemenea norme referitoare la iluminat, nivel de zgomot i vibraii.
V.3. Msuri P.S.I.
Incendiile i exploziile se produc numai atunci cnd sunt prezente n cantiti suficiente
trei elemente:substata combustibil, oxigenul i cldura.
Cauzele principale ale incendiilor i exploziilor se datoresc, pe de o parte aprinderii i
autoaprinderii, iar pe de alt parte nerespectrii parametrilor procesului tehnologic, lipsei de
instructaj, de atenie, de curaenie, etc.
Exploziile pot fi provocate de depirea instantanee a limitei de rezisten a pereilor
vaselor (cazane, rezervoare, etc.) produs de presiunea gazelor sau vaporilor. Exploziile produse
de gazele combustibile, vapori sau praf, n amestec cu aerul sau oxigenul au loc numai la
anumite concentraii, care variaz cu presiunea i temperatura amestecului.
Incendiul izbucnete ca urmare a depozitrii n secii a unor substane uor inflamabile
sau explozive, care depaesc cantitile admise, precum i a depozitrii lor necorespunzatoare n
ambalaje deteriorate, lang sursa de caldur i lipsa de supraveghere a lor. Cea mai fracvent
cauza de aprindere este flacara direct produs de diferite surse.
Caldura degajat n cursul unor reacii chimice exoterme, poate constitui deasemenea, o
sursa de aprindere provocnd incendiul. Deosebit de periculos este contactul acizilor concentrate
(H
2
SO
4
, HNO
3
) cu substanele combustibile.
n timpul desfurrii proceselor tehnologice sunt cazuri cnd incendiile sau exploziile se
produc datorit aprinderii substanelor combustibile, fie de la o scnteie electric, fie prin
ncalzirea exagerat a conductorilor electrici i aprinderea materialului izolant.
Incendiile mai pot fi provocate, de asemenea, din cauza electricitii statice i a
descrcrilor atmosferice.
Pentru a cunoate msurile necesare care trebuie luate n vederea prevenirii incendiilor i
exploziilor se impune studierea amanunit a tuturor locurilor de munca, din punctul de vedere al
posibilitilor de izbucnire a incendiilor i exploziilor, spre a putea lua msurile necesare pentru
evitarea lor. S-a aratat c izbucnirea incendiilor sau exploziilor se datoreste prezenei a trei
elemente: substana combustibil, sursa de caldur i aerul sau oxigenul. Lipsa sau reducerea
unuia din cele trei elemente face ca incendiul sau explozia sa nu mai aib loc sau s se termine
repede, far urmri grave.
Deci, masurile generale prevenirii incendiilor sau exploziilor sunt, n principal,
urmatoarele:
-Evitarea sau reducerea substantei combustibile;
-Evitarea sau reducerea sursei de caldur;
-Evitarea sau reducerea oxigenului, aerului sau a substanelor cu un coninut mare de
oxigen;
-mpiedicarea contactului substanei combustibile cu surs de caldur;
-Controlul permanent al surselor de caldur i cunoaterea caracteristicilor periculoase ale
substanelor combustibile;
-Controlul automat al concentraiilor de oxigen n zona de pericol.
V.3.1. Materiale folosite pentru stingerea incendiilor
Materialele stingatoare sunt acele materiale care, folosite ntr-un anumit mod n zona de
ardere, actioneaz defavorabil asupra condiiilor necesare arderii, oprind arderea.Materialele
stingatoare se folosesc fie n stare gazoasa, lichid sau solid, fie sub forma unor amestecuri de
lichide cu gaze sau lichide cu substane solide, nsa procesul i rapiditatea aplicrii sunt factorii
hotrtori al stingerii incendiilor.
Cele mai raspandite substane stingatoare sunt:apa, aburul, soluiile apoase de sruri,
CCl
4
, CO
2
, spuma chimic , prafurile stingatoare.
Apa. Folosirea apei la stingerea incendiilor se bazeaz pe proprietile ei de rcire i
izolare termic.Proprietile de rcire ale apei se datoresc capacitii de absorbie a cldurii i
cldurii latente de vaporizare, care au o valoare important.Racirea suprafeelor aprinse va fi cu
atat mai mare cu cat cantitatea de apa transformat n vapori va fi mai mare.
Dei apa posed astfel de caliti pentru stingerea incendiilor, domeniul ei de utilizare n
acest scop este limitat.Produsele petroliere i dizolvanii organici nemiscibili cu apa, avand o
densitate mai mica, plutesc la suprafaa ei i ard n continuare.Apa folosit la stingerea
incendiilor conine sruri, deci este bun conducatoare de electricitate. Din acest motiv folosirea
ei la stingerea incendiilor produse n instalaii de nalta tensiune trebuie s se fac utilizandu-se
dispozitive speciale.
Unele substane reacioneaz violent cu apa, producnd o degajare mare de caldur i de
gaze, care pot da natere incendiilor i exploziilor.
La stingerea incendiilor se folosesc jeturi de apa compacte sau pulverizate.
Aburul. Stingerea incendiilor cu ajutorul aburului se bazeaz pe reducerea concentraiei
de oxigen din zonele de ardere.Folosirea aburului pentru stingerea substanelor gazoase, lichide
i solide se face n locurile unde exist instalaii de cazane i sisteme fixe de stingere.
n afar de reducerea concentraiei de oxigen din zona de ardere, la stingerea incendiilor
contribuie i efectul mecanic al jetului.Acest procedeu se folosete la stingerea incendiului la
coloanele de rectificare, la conducte, etc.
Solutii apoase de saruri. n scopul mbuntirii calitii apei se folosesc adaosuri:CaCl
2
,
Na
2
SO
4
, (NH
4
)
2
SO
4
, etc. Prin evaporarea apei, aceste soluii formeaz la suprafaa materialului
aprins un strat de sare care se topete.n urma dezagregarii se degaja gaze necombustibile care
reduce concentraia oxigenului n zona de ardere, contribuind astfel la stingerea incendiului.
Soluiile de sruri se folosesc la stingatoarele manuale.
Tetraclorura de carbon. Are proprietatea de a stinge focul, ns folosit n ncperi
nchise poate da nastere fosgenului, gaz foarte toxic.n scopul reducerii formrii fosgenului se
adaug n CCl
4
, diferite substane ca: aniline, ammoniac, benzen, etc.
Tetraclorura de carbon se utilizeaza la stingerea incendiului la instalaii electrice de nalt
tensiune, la motoarele cu ardere intern, la substanele lichide i solide pe o suprafa mica, etc.
Bioxidul de carbon. Nu arde i este un slab conducator de electricitate, ceea ce permite
folosirea lui la stingerea incendiilor n instalaiile electrice.Introdus n zonele de ardere, CO
2

dilueaz atmosfera, reducnd concentraia substanei combustibile i a oxigenului din atmosfer
de ardere, micorand sau oprind arderea.
Bioxidul de carbon nu poate opri arderea pentru o serie de substane ca bumbacul, peliculele
cinematografice, etc., care pot s ar i n mediu inert.
Spumele stingatoare. Spuma este format din bule de gaz nconjurate de un strat subire
de lichid. n prezent se folosesc dou feluri de spume: chimice i mecanice
(aeromecanice).Spuma chimica este rezultatul unei reacii chimice i se compune din trei bule de
gaz (CO2) care au un nvelis din soluii apoase de sruri.Spumele mecanice se realizeaz prin
amestecarea mecanica a soluiei.Densitatea spumelor este mica i n consecin plutesc pe
suprafaa lichidelor usoare separnd flacara de substana combustibil.
Prafuri stingatoare. n compoziia acestor prafuri intra diferite sruri (CaCO
3
,
bicarbonate de sodium, alaun, etc.) substane care prentmpina aglomerarea srurilor (talc,
kiselgur, praf de azbest) i substane care contribuie la topirea lor( NaCl, CaCl
2
).
Prafurile stingatoare mpiedic dezvoltarea arderii prin acoperirea suprafeelor solide aprinse cu
un strat izolator care prin topirea sri contribuie mai activ la stingerea incendiului. Degajarea
unor sruri, produce gaze incombustibile care contribuie la stingerea incendiului.
Stingatoarele de incendiu cu praf sunt acionate prin presiunea unui gaz incombustibil (CO
2
),
jetul de praf actionnd mecanic asupra zonei de ardere. Jeturile de praf avand o conductivitate
electrica mica pot fi utilizate pentru stingerea incendiilor instalatiilor electrice.














Bibliografie

1. C. Oniscu, D. Cascaval, Inginerie biochimica si biotehnologie, vol I, Ingineria
proceselor tehnologice, Ed. InterGlobal, Iasi 2002.
2. C. Oniscu, D. Cascaval, Inginerie biochimica si biotehnologie, vol I, Procese de
separare, Ed. InterGlobal, Iasi 2002
3. C. Oniscu, Tehnologia produselor de biosinteza, Ed. Tehnica, Bucuresti, 1978.
4. Gh. Cristian, E. Horoba, Emil Muresan, Proiectarea reactoarelor chimice
Indrumar, Ed, Performantica, Iasi, 2005.
5. Stefan Ungureanu, Conducerea automata a proceselor.- Teorie si aplicatii in
ingineria chimica, vol. I, ed. Matrix Rom, Bucuresti 2005
6. Pavlov K.F., Romankov P.G., Noskov A.A., Procese si aparate in industria chimica,
Ed. Tehnica, Bucuresti, 1981.