VI.

Energa y exerga
Muchas formas de energa y transformaciones de energa intervienen en un proceso. Aunque
todas obedecen la primera ley de la termodinmica, diferencias se asoman en el tratamiento
prctico y terico de varios tipos de energa y transformaciones de energa debido a la segunda ley
de la termodinmica. La segunda ley es importante para la definicin de eficiencia as como la
correcta cuantificacin de las diferentes formas de energa que pueden ser transformadas en
trabajo.

Los tipos de energa se dividen en dos grupos de acuerdo a la posibilidad de ser
convertidas en otros tipos. La clasificacin de formas de energa es un problema fsico, aqu se
hace en base a la entropa, utilizada como una medida de las transformaciones de energa. El
primer grupo se compone de las formas de energa que pueden transformarse en otras sin ningn
lmite y el segundo es de aquellas que no pueden transformarse completamente.

Las entropas del primer grupo son iguales a cero. Y este tipo de energa es considerada
como energa ordenada. La entrada o salida de calor a un cuerpo no cambia este tipo de
energa.

La energa del segundo grupo no tiene entropa cero, y se conoce como energa
desordenada. La energa desordenada a diferencia de la ordenada es alterada con entradas o
salidas de calor. La segunda ley de la termodinmica permite transformaciones donde haya
incremento de entropa o no haya cambio (reversibilidad). Por ello todas las formas de energa
ordenadas se pueden convertir en otra forma por tener entropa cero, mientras que las energa
desordenadas no se pueden convertir en otras formas que tengan menor entropa, y en particular no
pueden transformarse en energas ordenadas.

Las energas ordenadas poseen una habilidad ilimitada para transformarse, con ello quieren
decir que son de mejor calidad. Y son universales porque se pueden convertir en cualquier otra
forma del segundo grupo.

Las posibles transformaciones entre formas de energa se muestran en la tabla 1, donde los
pequeos crculos blancos significan transformacin completa, y los negros transformaciones
incompletas.


Formas de energa N 1 2 3 4 6 7
Mecnica 1
Elctrica 2
Energa molecular 3
interna de qumica 4
medio nuclear 5
energa en una Calor 6
transicin Trabajo 7
Tabla 1. formas de energa

Las formas de energa (1,2,5,7) son referidas al primer grupo, y las otras al segundo. La
importancia del ambiente es muy importante cuando el punto de comparacin es su habilidad para
transformarse, ya que el mismo interviene en las transformaciones de energa. An as, las formas
de energa del primer grupo mantienen su capacidad de transformarse completamente. Cuando ,
como resultado de una transformacin, una energa desordenada aparece, la situacin cambia, ya
que no solamente cambian las transformaciones posibles sino la extensin de las mismas es
tambin afectada por las condiciones del ambiente. Entre ms pequea sea la diferencia entre los
parmetros del medio de trabajo y aquellos de los alrededores, ms pequea es la cantidad de
energa desordenada transformada. Y cuando son iguales la disponibilidad de tipos de energa del
segundo grupo, es cero.

Las relaciones entre las transformaciones de las formas del segundo grupo de energa y el
ambiente, varan dependiendo en el tipo de energa involucrada, an para las mismas condiciones
externas.

Para comparar adecuada y completamente las transformaciones de energa es necesario
tener una medida general, que permita la evaluacin de la cantidad de energa envuelta mientras
tambin se toman en cuenta las caractersticas de calidad. La energa del primer grupo, la cual
puede ser obtenida de la energa del segundo grupo en un proceso de interaccin reversible con los
alrededores, puede ser utilizada para este propsito.

Esta medida general de cualquier tipo de energa es llamada exerga. Este concepto nos
permite expresar cualquier forma de energa del segundo grupo en trminos de energa del primer
grupo.

VI.1.Exerga
Es la cantidad de trabajo que puede ser extrado por un consumidor de energa externo durante una
interaccin reversible entre el sistema y sus alrededores hasta que un completo equilibrio es
alcanzado. La exerga depende de los estados relativos de un sistema y sus alrededores, al ser
definidos por cualquier conjunto relevante de parmetros. Bajo completo equilibrio, la exerga es
cero.( engel,1998)
De acuerdo a esta definicin el objeto bajo consideracin incluye primero, el sistema o el
flujo de energa mismo, despus los alrededores, y finalmente el trabajo transferido al consumidor
externo de energa; aunque tambin se deben tomar en cuenta los objetos externos de energa los
cuales interactan con el sistema.

VI.2.Ambiente
Es caracterizado porque sus parmetros permanecen sin cambios durante la interaccin con el
sistema bajo consideracin. Esto quiere decir, que el ambiente es muy grande en comparacin al
sistema y puede amortiguar toda la energa dada a l por el sistema, de tal forma que su propio
balance de energa permanece sin cambio. Tambin existe completo equilibrio termodinmico
entre todos sus componentes.

No se debe olvidar que la exerga de un sistema es definida no solamente por sus
acciones, sino simultneamente por un efecto de parte del ambiente en ello. Tal vez existan
situaciones en las cuales, sin dar energa, un sistema puede producir trabajo a expensas del
ambiente. Un gas en una vasija con presin menor que la atmosfrica es un ejemplo. Cuando hay
completo equilibrio entre un sistema y el ambiente, la exerga es igual a cero. Ese estado de un
sistema es llamado cero o estado muerto.

Los objetos externos que son encontrados en el ambiente, que constituyen con l los
alrededores de un sistema, pueden ser fuentes de energa o absorbedores de energa o ambos. Ellos
estn caracterizados por el hecho de que al menos uno de los parmetros intensivos dominantes es
diferente de aquellos del ambiente. Por lo tanto, los objetos externos pueden ser una fuente de
energa para alimentar al sistema y asegurar su funcionamiento.

La exerga est sujeta a la ley de conservacin solamente en procesos reversibles; en todos
los otros casos puede desaparecer parcial o completamente como resultado de la disipacin de
energa, la cual es consecuencia de irreversibilidades. Entre menor sea la prdida de exerga ms
perfecto es el proceso.( engel,1998)

La exerga de un sistema que interacta con el ambiente, se mantiene invariable durante las
transformaciones reversibles dentro del sistema o durante su interaccin con el ambiente. La
exerga del sistema decrece si cualquiera de las transformaciones interiores o interactivas son
irreversibles. Por ende los procesos de interaccin con el ambiente pueden estar conectados con
entradas o salidas de calor pero no con entradas o salidas de exerga.

Para la correcta interpretacin de exerga es necesario clasificar sus componentes. Ya que
la exerga es una caracterstica de la energa, esa clasificacin debe ser primero conectada con la
forma de energa bajo consideracin, as como la definida por el grupo de energa ordenada con
entropa igual a cero y por el grupo de energa desordenada donde la entropa es diferente de cero.

Las ecuaciones de balance de exerga para un sistema son universales y por completo
aplicables a cualquier sistema termodinmico, independientemente de los tipos de energa que
toman parte en los procesos.
(10)E
ent
>(E
sal
+E)
(11) D =E
ent
+E) (D= prdidas de exerga)
E es un incremento de exerga del sistema entre los puntos iniciales y finales de un proceso.
El balance de energa no puede reflejar por si mismo las prdidas por irreversibilidades,
mientras que el balance de exerga muestra el valor de las prdidas por irreversibilidades en el
sistema en todos los casos. El coeficiente de eficiencia energtica
e
,

es definido como:
(12) E
sal
/E
ent
=(E
ent
- D)/ E
ent
=
e

La energa perdida y la exerga perdida (D) son diferentes. La energa no se pierde,
sino que simplemente es la prdida de un sistema dado o energa no disponible para un
propsito dado debido a sus formas o parmetros. Por el contrario la prdida de exerga es una
desaparicin total la cual est conectada con la disipacin de energa.( B Br ro od dy ya an ns sk ky y, ,B B. .M M; ;
S So or ri in n, ,M M. .V V. . e et t a al l, ,1 19 99 94 4) )
Comparacin entre las propiedades de energa y exerga.
Energa, W Exerga, E
Depende de los parmetros de flujo de energa o
materia solamente, y no depende de los
parmetros del ambiente
Depende tanto en los parmetros del flujo de
energa y de materia como de los parmetros del
ambiente.
Tiene magnitudes diferentes a cero (es igual a
mc
2
en concordancia con la ecuacin de
Einstein)
Puede ser igual a cero ( en el estado muerto por
equilibrio con el ambiente)
Obedece la ley de conservacin de energa en
todos los procesos y no puede ser destruida.
Obedece la ley de conservacin de energa
solamente en procesos reversibles; en los
procesos irreversibles es parcial o
completamente destruida.
La habilidad para convertirse entre diferentes
formas est limitada por la segunda ley de la
termodinmica para todos los procesos
incluidos los reversibles.
La habilidad para transformarse entre otras
formas no est limitada para procesos
reversibles debido a la segunda ley de la
termodinmica.
Tabla 2. Comparacin entre propiedades de energa y exerga
Para energa ordenada, la magnitud de exerga est definida muy simplemente; para energa
mecnica (cintica y potencial) y elctrica (electrosttica y electrodinmica), la exerga es
simplemente igual energa, E =W, bajo cualquier condicin. Pero la situacin es ms complicada
para energa desordenada, ya que el clculo de la entropa debe ser tomado en cuenta. En este caso
es necesario clasificar la exerga de acuerdo a la presencia o ausencia de una sustancia portadora
de energa. Por lo tanto se debe distinguir entre las formas de energa acarreadas en sustancias (
exerga de materia en volumen, sin flujo de exerga, E
V
, y en flujo E
M
) de aquellas que no estn
conectadas con una sustancia acarreadora ( exerga de flujo de calor E
q,
y radiacin E
rad
). En la
prctica es de especial importancia distinguir entre la exerga de materia en flujo E
M
y exerga de
calor en flujo E
q
.

La exerga de materia en flujo puede ser clasificada de acuerdo al tipo de interaccin con
el ambiente a travs de la superficie de control del sistema. Las tres propiedades que corresponden
a estas interacciones son : temperatura T (interaccin trmica), presin (interaccin mecnica) y
potencial qumico (interaccin qumica y de concentracin).
En general el carcter de interaccin entre un sistema ingeniera y sus alrededores puede
ser expresado como en la figura 2. Del lado izquierdo estn los objetos externos, los cuales son
utilizados como fuentes de todos tipos de energa; del lado derecho estn los objetos utilizados
como receptores de energa. En todos los casos los flujos de energa pueden ser conectados con
transferencia de masa o no. Cada flujo contiene, naturalmente, la correspondiente cantidad de
exerga.
Figura2. Interaccin de un sistema con su ambiente y
objetos externos localizados en los alrededores:1, 2, 3 fuentes de material, flujo de calor y trabajo;4, 5, 6 receptores de material,
flujo de calor y trabajo. (L= trabajo).
El balance de exerga para este sistema es:
(13)

+ + + + = + + D E L E E L E E
V
ent sal
q
sal
M
ent ent
q
ent
M

Tabla3. Tipos, componentes y partes de los flujos de exerga.
Flujo Tipos de exerga Componentes de
exerga termo -
mecnica
Partes de exerga
qumica.


Materia
Qumica
E
X


Termo-mecnica E
P,T




Mecnica E
P


Trmica E
T

Reaccional E
r

Concentracional E
c

Energa Calor E
q

Radiacin E
rad



VI.3. Exerga de un flujo de materia estable
Se considera el flujo estable de materia de trabajo en un estado definido por u(energa interna), v(
volumen especfico), s(entropa especfica), T y p. Los parmetros en equilibrio con el ambiente
(en estado muerto) son u
o
, v
o
, s
o
, T
o
y p
o
. Para determinar la exerga de flujo de materia es
necesario calcular el mximo trabajo que puede ser obtenido en el proceso de transicin de un
estado dado a un estado de equilibrio con el ambiente

( 14 )e =h h
o
T
o
(s s
o
) =h T
o
s +c
Forma diferencial :
( 15 ) de =dh - T
o
ds

La cantidad e es un funcin termodinmica especial. Es peculiar ya que su valor no
solamente es definido por los parmetros de materia sino tambin por los parmetros del ambiente.

La interpretacin fsica de la funcin e =e(p,T) puede ser hecha por la figura 3. Que
consiste de una mquina de expansin isotrmica o el compresor 1, el cual opera a T =T
o
, un
aparato 2 el cual sirve para la realizacin del ciclo reversible de transformacin de flujo de calor en
trabajo, y el cuerpo 3 (diferente para ambos sistemas y ambientes) los cuales pueden obtener o dar
trabajo. El aparato es colocado en el ambiente con los parmetros p
o
, T
o
y el flujo estacionario de
un medio de trabajo con parmetros p y T. De acuerdo al trabajo mximo obtenido por o
entregado al cuerpo 3, es posible definir el carcter de los cambios de exerga del flujo de materia.

Figura 3. Modelo fsico para la definicin de exerga termomecnica: a) p>po, b) p<po
Primer caso (p>p
o
): si la temperatura del medio entrante al expansor es igual a T
o
, la
mquina 1 transforma calor a trabajo isotrmico l, que es la componente mecnica de exerga del
cuerpo 3. Si T>T
o
, entonces es posible recibir trabajo adicional enfriando un cuerpo de trabajo de
T a T
o.
El flujo de calor es parcialmente transformado en trabajo l entregado al cuerpo 3 y el calor
restante a T
o
es arrojado al ambiente.

Si T <T
o
, entonces tambin es posible recibir el trabajo l utilizando el flujo de calor que
es transformado del ambiente al cuerpo de trabajo en el intervalo de temperatura de T
o
a T. En
ambos casos, l es una componente trmica de exerga. La cantidad total de trabajo recibido por el
cuerpo 3 representa la exerga e y es igual a l +l.

Segundo caso p <p
o
: Si la temperatura del medio de trabajo entrante al compresor es igual
a T
o
entonces es necesario mover una cierta cantidad de trabajo l del cuerpo 3 al compresor 1,
para una compresin isotrmica reversible a T
o
de p a p
o
. Entonces la exerga del medio de trabajo
sera negativa e igual a l. Si la temperatura T entrante al medio de trabajo no es igual a T
o
, es
posible( como en el primer caso) obtener trabajo utilizando el flujo de calor entre un sistema y su
ambiente. El valor total de trabajo igual a exerga es l l. ( (B Br ro od dy ya an ns sk ky y, ,B B. .M M; ; S So or ri in n, ,M M. .V V. . e et t
a al l, ,1 19 99 94 4) )

De acuerdo a los valores de l y l, e puede ser negativo, positivo o igual a 0. e es negativo
en el rea donde p<p
o
y donde la temperatura T es l <l. El trabajo l y l puede ser expresado
analticamente en trminos de parmetros termodinmicos de un medio de trabajo y el ambiente.
El trabajo l representa la componente mecnica de exerga (p p
o
) =
(16) e
p
=T
o
(s s
o
) -h
T


l representa la componente trmica de exerga ( T T
o
)
( 17 ) dh dh
T
To T
e
To
T
e
To
T
T

=

=


( 18 ) e =e
T
+e
p


( 19 ) dh cp
p
p
RT e
To
T
e
o
o

+ = ln *












VI.4.Tipos de exerga
VI.4.1 Exerga qumica
Se han realizado clculos de exerga para una gran cantidad de compuestos, por lo cual existe un
mtodo de clculo de exerga qumica de compuestos, basado en las exerga de sustancias
elementales y dadas las energas libres de formacin de compuestos.
aA +bB +cC =AaBbCc
Donde A, B, y C son elementos qumicos; a, b, y c son coeficientes estequiomtricos; AaBbCc son
productos de reaccin. Si la energa libre G de reaccin a To,p
o
es conocida, la exerga de esta
sustancia puede ser calculada utilizando la ecuacin:
E
AaBbCc
=G +ae
A
+be
B
+ce
c
donde e
A
, e
B
, e
C
son los valores de exerga correspondientes a los
elementos.
El clculo envuelve dos problemas:
1.- Eleccin de una sustancia de referencia para cada elemento
2.- El clculo correcto de la exerga qumica e
x
de un elemento qumico relativo a una sustancia de
referencia escogida y la parte del alrededor (atmsfera, litsfera, hidrsfera) en el cual la sustancia
existe.

La exerga qumica de un elemento consiste de dos partes: i) componente de reaccin e
r

resultando de una reaccin de devaluacin y ii) el componente de concentracin e
c
que resulta de
una diferencia de concentracin de la sustancia de referencia con su concentracin en el ambiente.
( 20 )e
X
=e
r
+e
c

Para el clculo se asume que para la reaccin qumica hay una sustancia de referencia
AaBbCc, la cual tiene una exerga igual cero. Entonces si las exergas de elementos B y C son
conocidas o pueden ser determinadas, el componente de reaccin de exerga qumica del elemento
A puede ser obtenida por la ecuacin:
( 21 ) e
r,A
=-be
b
ceC -G
A
La componente de concentracin de exerga de A se obtiene :
( 22 )E
c,A
=
o
AaBbCc
-
AaBbCc

Donde el primer y segundo trminos de la derecha son potenciales qumicos de una
sustancia pura de referencia, AaBbCc y de la misma sustancia en el ambiente local R
respectivamente.
Si el ambiente es la atmsfera : e
r,i
=0
Y e
c,i
=( 1/n )R To ln(1/Ni) donde n es el nmero de tomos y Ni es la concentracin molar de
la sustancia de referencia i en la atmsfera. R constante universal de los gases.

VI.4.2 Exerga soluciones
El cambio en composicin de una fase es usualmente caracterizado por el cambio en su energa
libre de Gibbs. Se puede considerar una mezcla ideal en donde la variacin de entropa debido al
cambio de su composicin es: [ ] ) 1 ln( ) 1 ( ln x x x x R S + = donde x es una fraccin de
partculas pequeas. La correspondiente variacin de la exerga es: S T E
o x
= en donde To es
la temperatura del ambiente a la que el sistema opera. Se puede considerar tambin una mezcla no
ideal en la cual si hay interaccin entre molculas considerando que todas estn inicialmente
unidas. El primer paso consiste en la disociacin de los enlaces. Esto requiere una cantidad de
energa H, entalpa de exceso. La segunda parte es la misma que para una mezcla ideal. Entonces
la exerga total que debe ser suministrada al sistema es:
S To H E
x
= . La exerga especfica de la solucin puede ser calculada de la ecuacin:
e e e
i
i
+ =

donde la sumatoria de ei es la suma de las exerga especficas de los componentes
de la solucin y e es el decremento de exerga en el proceso de formacin de la solucin. e
puede ser calculado como e=h-ToS donde h es la diferencia entre entalpa de solucin y la
suma de las entalpas de los componentes. S es el incremento de entropa en el proceso de
formacin de la solucin. Ya que e es igual a g (cambio en energa libre de Gibbs). Despus de
realizar varias sustituciones llegamos a las siguientes frmulas:
E Ex x
q q, ,i i
= =n n( (x x
i i
e e
q q, ,i i
+ +R RT To o x x
i i
l ln n
i i
x x
i i
) )
E Ex x
q q, ,i i
= =n n( (x x
i i
e e
q q, ,i i
+ +R RT To o x x
i i
l ln n
i i
x x
i i
) )
P Po or r r re es su ul lt ta ad do o l la a e ex xe er rg g a a t to ot ta al l d de e u un na a s so ol lu uc ci i n n s se er r i ig gu ua al l a a l la a s su um ma a d de e l la as s e ex xe er rg g a as s q qu u m mi ic ca as s y y
t te er rm mo om me ec c n ni ic ca as s

S T h e e
o
i
i x
+ =
,



VI.4.3 Exerga de radiacin
La exerga de radiacin puede ser considerada desde dos puntos de vista. Uno puede examinar la
exerga de radiacin e
rad
que es producida por una superficie de la cual sus propiedades y
temperatura son conocidas y en el segundo caso los parmetros de radiacin son obtenidos bajo
mediciones. En ambos casos la exerga de radiacin es igual al mximo trabajo que puede ser
obtenido durante un proceso reversible de flujo de radiacin a condiciones de equilibrio con el
ambiente.

Dos casos deben ser considerados en el anlisis de exerga de radiacin:

1.- El primer caso es radiacin caracterizada por una cierta frecuencia de distribucin de acuerdo ,
por ejemplo, a un cuerpo absolutamente negro o absolutamente blanco. En estos casos el flujo de
radiacin es similar al flujo de calor porque este carga entropa diferente de cero.

2.- El segundo caso se refiere a radiacin coherente monocromtica como sera la producida por un
generador de quantum a una frecuencia simple bien definida. En este caso el flujo e radiacin no
tiene entropa y puede ser considerado un flujo de energa ordenada el cual es transferido de
cuerpo a otro como trabajo. En este caso la exerga de radiacin es igual a su energa: E
rad
=W
rad
.

Para un cuerpo absolutamente negro con una temperatura superficial de T>To, la exerga
de radiacin por unidad de superficie es:

( 26 ) e
rad
=C
o
(T
4
- (4/3)T
o
T
3
+(1/3)T
o
4


Donde la es la emisividad total y C
o
es la constante de Stefan-Boltzman

VI.4.4 Prdidas de exerga
Las prdidas de exerga se representan por la diferencia de dos sumas, la suma de las exergas de
entrada y la suma de las exergas de salida. Pero pueden ser encontradas sin necesidad de realizar
el balance de exerga del sistema si las sumas correspondientes al cambio en entropa estn
disponibles:

( 27 ) D =To S

Donde la S es el incremento en entropa como resultado de irreversibilidades tanto externas
como internas en la superficie de control.

Las prdidas de exerga se dividen en dos de acuerdo a su distribucin en un sistema:

Prdidas internas (D
i
), que son debidas a irreversibilidades de procesos que toman lugar
dentro de un sistema. Las prdidas debido a expansiones, prdidas de presin, friccin en
mquinas, calor y transferencia de masa a temperaturas finales y diferencia de concentraciones son
ejemplos de este tipo.

Prdidas externas (D
e
), que son relacionadas a condiciones relativas del sistema y el
ambiente. Por ejemplo, pertenecen a este grupo las prdidas debido a un aislamiento no ideal de
calor y los flujos de exerga no utilizada que dejan la planta.

Las prdidas internas (D
i
) se deben principalmente a imperfecciones en los equipos y
mquinas, y a la manera en que son integradas en el sistema. Las prdidas externas se deben a
incompatibilidad entre los procesos como un todo y las condiciones externas a l, as como la
incompatibilidad de las tecnologas individuales componentes del sistema. (B Br ro od dy ya an ns sk ky y, ,B B. .M M; ;
S So or ri in n, ,M M. .V V. . e et t a al l, ,1 19 99 94 4) )

VI.5. Coeficiente de eficiencia exergtica
La nocin de eficiencia es muy utilizada en termodinmica. La gran aplicabilidad de este concepto
ha resultado en la definicin de una variedad de coeficientes para evaluar la magnitud de la
eficiencia. Muchos de estos coeficientes no estn conectados lgicamente de uno a otro, pueden
ser definidos por varias formas y todos tienen el nombre de eficiencia.

Se han realizado muchos intentos para calcular la eficiencia exergtica, el primero y mejor
conocido propuesto por Grassman es:
( 28 )

Se define como la sumatoria de los flujos de exerga de salida entre la sumatoria de los
flujos de exerga e entrada. Debe hacerse una distincin entre lo consumido (entradas) y el efecto
obtenido (salidas). Pero en el caso de flujos de transito de un cuerpo de trabajo como por ejemplo
en un intercambiador de calor, el problema es ms complicado y la ecuacin anterior no puede
utilizarse. Otro intento basado en la substraccin es utilizado. Si el decremento de la exerga
gastada es denotada por E
ent
(consumos) y el incremento de la exerga obtenida por E
sal

(efectos tiles), entonces el caso general sera:
( 29 )


Esta forma, a travs de incremento en E
ent
y E
sal
permite en principio, la construccin de
una eficiencia reflejando el grado al cual el propsito de un sistema es alcanzado. De cualquier
forma, es posible aqu tambin obtener diferentes valores para la eficiencia. Esto es debido a que
diferentes cosas pueden ser entendidas como efecto tiles y consumos.

Existe un tercer intento basado en la substraccin de exerga que no ha sufrido cambios
cualitativos o transformaciones en un sistema tanto en el numerador como en el denominador (
como fue propuesto por Kostenko, Sorin y Brodyansky, esa exerga se le conoce como transitoria
E
tr
):
( 30 )



La idea de excluir los flujos de exerga que no han cambiado o se han transformado en un
sistema es productiva, hace posible evaluar y separar aquellas transformaciones de exerga que no
son esenciales para el propsito del sistema. De cualquier forma, la definicin dada arriba de
exerga transitoria deja muchas posibilidades para interpretacin. En un caso, el flujo de exerga de
una sustancia la cual no tiene cambio en su composicin qumica puede ser entendido como
transitoria. Por ejemplo la E
tr
puede ser entendido como un flujo de entrada y salida que no cambia
sus propiedades intensivas (p o T). Existe una gran posibilidad de obtener una gran nmero de
diferentes
e
s dependiendo del trato de E
tr
que exista.

=E
sal
/ E
ent

e
=E
sal
/ E
ent

e
=(E
sal
E
tr
)/ (E
ent
E
tr
)
VI.6. Clculo de la exerga transitoria

Las corrientes de material, los compuestos qumicos individuales en estas corrientes, y las
corrientes de energa pueden ser consideradas acarreadoras de exerga transitoria. Es evidente que
los flujos de estos acarreadores (masa y energa respectivamente) son constantes durante la
transferencia desde la entrada hasta la salida del sistema. Esto significa que la exerga transitoria
puede ser definida en el sumario de flujos de material y energa a la entrada y salida de un sistema
o en cada flujo o sus partes en la entrada del sistema, del cual los correspondientes flujos en la
salida son formados. En el primer caso los acarreadores de exerga transitoria son definidos de
acuerdo a los balances de masa y energa generales del sistema. Para definir la exerga transitoria
en cada flujo de material es valioso distinguir, de acuerdo al balance de masa, las partes msicas de
las corrientes a la entrada del sistema de las cuales la salida est formada como el resultado de la
confluencia, separacin u otras operaciones que se llevan acabo en las corrientes.

Como resultado, el nmero de subcorrientes con la misma masa es igual a la entrada y
salida del sistema. En este caso la exerga transitoria puede estar manifestada en cada subcorriente
a la entrada y salida. Similarmente, los compuestos individuales que son acarreadores de exerga
transitoria puede estar manifestados. Por esto, el balance de masa de cada compuesto a la entrada y
salida es utilizado. Los acarreadores de exerga transitoria de calor y trabajo son determinados en
la base del balance de energa. Por ello es necesario identificar el acarreador apropiado para cada
tipo de exerga transitoria (termomecnica, qumica, calor y trabajo).

Existen diferentes posibilidades para dar a conocer el flujo transitorio y se enumeran en la
tabla 4:

Acarreador de Conocimiento de partes transitorias en la
Exerga entrada y salida del sistema
En una corriente En cada subcorriente
general de exerga de exerga
Flujo de trabajo 1. + 7. -
Flujo de calor 2. + 8. +
Flujo de exega qumica 3. + 9. -
de material
Flujo de exerga 4. + 10. +
termomecnica de material
Exerga qumica de corrientes 5. + 11. +
individuales de compuestos
Suma de exergas trmicas y 6. - 12. +
mecnicas de componentes de
flujo de material
Tabla 4. partes transitorias de netrada y salida del sistema.



Caso 1 al 4: La exerga transitoria de un flujo de energa dado (calor E
q
, trabajo E
L
) puede
ser definido como el mnimo de la exerga global de un tipo dado a la entrada y salida del sistema.
( 31 )

=

q q
q q
tr
q
E E E
' ' '
; min



( 32 )

=

L L
L L
tr
L
E E E
' ' '
; min

Donde, q y l son ndices de flujos de calor y los flujos del mismo tipo de trabajo, respectivamente,
a la entrada y salida del sistema.

Las exergas transitorias termomecnicas y qumicas conectadas con flujos de material
pueden ser definidas similarmente:

( 33 )

=

T p T p
T p T p
tr
T p
E E E
, ,
' '
,
'
, ,
; min



( 34 )

=

b b
x x
tr
x
E E E
' ' '
; min

Donde b es un ndice de flujos de material a la entrada y salida del sistema.

Caso 5: Hay que considerar un sistema con un flujo de entrada representando una mezcla de k
compuestos a To y po. Como resultado de reacciones qumicas en el sistema, el flujo deja el
sistema con una nueva composicin pero a la misma presin y temperatura.

Se sabe que las formas diferenciales de las exergas especficas a la entrada de un sistema
e y a la salida e pueden ser escritas:

( 35 ) de=(e/n
1
)
n2..nk,Po,To
dn
1
++(e/n
x
)
n1.nk-1,Po,Tp
dn
k


( 36 ) de=(e/n
1
)
n2..nk,Po,To
dn
1
++(e/n
m
)
n1.nm-1,Po,Tp
dn
m



Las ecuaciones pueden ser escritas:

( 37 ) de'= e
1
'dn
1
+ ....+ ek ''dn
k


( 38 ) de''= e
1
'dn
1
+ ....+ em''dn
m


Donde las barras representan exergas molares parciales de componentes en un flujo. Los trminos
similares de las ecuaciones anteriores se refieren a z componentes que estn simultneamente
presentes a la entrada y salida del sistema. Despus de esto es posible escoger los valores mnimos
de las z correspondientes a las derivativas. Por analoga con el flujo de energa, la diferencial de la
exerga qumica especfica transitoria puede ser determinada como una suma de los valores
mnimos :

( 39 ) de
tr
= e
1
min
dn
1
+ ....+ ez
min
dn
z


Cuando se integra la ecuacin anterior, los lmites de nmero de moles n deben ser
escogidos para obtener el valor mnimo de e
tr
en la entrada y salida del sistema. Para este
propsito, uno debe poner los lmites superiores para las variables n
1.
n
z
como el valor mnimo de
los correspondientes a la entrada y salida del sistema (n
1
min
.n
z
min
).

( 40 )



Se sabe que a To y Po, la exerga molar parcial coincide con la energa libre molar parcial,
siendo igual al potencial qumico de los componentes . Por lo tanto, la integracin de la ecuacin
anterior puede ser desarrollado por medio de la ecuacin de Gibbs-Duhem:
e
tr
=
1
min
n
1
min
+ ...+
z
min
n
z

z
nz
min
z
n
min tr
dn e dn e e
min min
) ( ... ) (
0
1
1
0
1

+ + =

Cada uno de los productos del lado derecho representa la exerga qumica mnima de los j
componentes en la solucin. Por lo tanto la ecn. Anterior puede escribirse como:
e
x
tr
= e
xj
min
j=1
z

Donde la mano derecha de la ecuacin anterior es l asuma de las exergas qumicas
especficas del componente j en una solucin.
En el caso 5, la exerga qumica transitoria es definida por la suma de las exergas
qumicas de componentes que existen simultneamente en flujos a la entrada y salida del sistema.
E
x
tr

= min E
xj
'
; E
xj
''
b

Donde j es un ndice para los componentes presentes simultneamente a la entrada y salida
del sistema, y las bs son ndices de los flujos de material a la entrada y salida respectivamente.

Caso 6: La exerga transitoria de exergas trmicas y mecnicas de componentes puede ser dada a
conocer solo en cada corriente de material (subcorriente) porque no es posible sumar estos
componentes en flujo global de exerga. Esto se debe al hecho que no es posible sumar los
componentes exergticos trmicos de las corrientes a diferentes presiones de estas corrientes.
Tambin es verdad para los componentes exergticos mecnicos a diferentes temperaturas de las
corrientes. Por ello en la tabla tiene signo menos ya que no es posible dar a conocerla.

Caso 7: El clculo del trabajo transitrorio en cada corriente no difiere del procedimiento para la
corriente de trabajo global y puede utilizarse la misma ecuacin que en el caso 1 a 4. Pero el signo
negativo que se encuentra en la tabla indica que obtener este valor no es conveniente en este caso.

Caso 8: La exerga transitoria de un flujo de calor depende en el valor de la corriente transitoria de
calor ( o subcorriente) y en la temperatura que determina la menor exerga de este flujo. Se sabe
que una regin de alta temperatura a T>To, esa temperatura puede ser encontrada de la condicin
T
MIN
=min[ T,T] donde T y T son temperaturas del flujo (o subflujo) bajo consideracin a la
entrada y salida del sistema respectivamente.

Contrariamente, en una regin de bajo temperatura T<To, la temperatura que determina la
menor exerga puede ser encontrada de la condicin T
max
=max[T,T]. Entonces el clculo de la
exerga transitoria de flujos de calor debe ser considerada separadamente y aplicada a los
siguientes tres casos:
1. TTo;TTo
2. T<=To; T<=To
3. T<To,T>To T>To;T<To

Entonces E
q
tr
de flujo de calor transitorio Q aplicado a cada uno de los casos de arriba es igual
respectivamente:
( 41 ) E
q
tr
=Q T
MIN
To =Q
MIN

T
MIN


( 42 ) E
q
tr
=Q T
MAX
To =Q
MAX

T
MAX


( 43 ) E
q
tr
=Q To To =0
To

Estas frmulas pueden explicarse en los diagramas siguientes. En los tres casos Q
representa el flujo de calor transitorio. En la regin de alta temperatura (Fig. a) Tmin =T,
mientras que en la regin de baja temperatura Tmax =T. No hay exergas transitorias en el caso
. Esto es debido al hecho que flujo exergticos de calor (E
q,II
; E
q,I
) abandonan el sistema.

Fi gur a 4. Di agr amas de f l uj o de ener g a y exer g a par a 3 pl ant as oper ando baj o un ci cl o
r ever si bl e: ( a) bomba de cal or , ( b) r ef r i ger ador , ( c) t r ansf or mador de cal or

Caso 9: El conocimiento de la exerga qumica transitoria en cada corriente de material
(subcorriente) en la entrada y salida del sistema no tiene sentido prctico. Esto es debido al hecho
que para ingeniera prctica el balance de exerga qumica es utilizado ya sea para exerga global
en los flujos de entrada y salida o para cada compuesto individual de los flujos (caso 11). El signo
negativo en la tabla indica que el conocimiento no es conveniente en este caso.

Caso 10: La exerga qumica transitoria de cada compuesto individual puede ser calculado de la
ecuacin utilizada en el caso 5, en cada subcorriente de material a la entrada y salida del sistema.
Los valores obtenidos son sumados de todas las subcorrientes para dar la exerga qumica
transitoria del sistema.

Caso 11: La exerga termomecnica (E
p,T
Tr
) de cada subcorriente de material puede ser encontrada
de las condiciones:
( 44 )
[ ]
T p T p
Tr
T p
E E min E
, , ,
' ' ; ' =

Sumando sobre las subcorrientes se obtiene la exerga termomecnica del sistema.

Caso 12: Para calcular los componentes transitorios trmicos y mecnicos del flujo de exerga,
debe considerarse un sistema con composicin de entrada x,presin p y temperatura T. X,p
y T son los correspondientes parmetros de salida. En un caso general, la composicin x y x
no coinciden. Se pueden escribir las exergas trmicas y mecnicas a la entrada y salida en forma
diferencial:
( 45 )
dp
p
e
dT
T
e
de
T x
P x
, '
, '
' '
'

=


( 46 )
dp
p
e
dT
T
e
de
T x
P x
, ' '
, ' '
' ' ' '
'

=


Si se comparan las derivadas anteriores y se toman los valores menores, es posible, en
analoga con flujo de energa, determinar la diferencial de la exerga termomecnica especfica de
tr

como sigue:
( 47 )
dp e dT e de p
min
T
min
tr
+ =

Donde las barras denotan las correspondientes derivadas.

Cuando se integra la ecuacin anterior, los lmites superiores deben escogerse para obtener
un valor mnimo de e
tr
a la entrada y salida del sistema. Se mencion anteriormente que el menor
valor de exerga es definido por T
min
a T>To y por T
max
a T <To. Esto no es verdad para presiones
porque los cambios de exerga no montonos, como se muestra en el diagrama e,p para vapor
sobre calentado.

De todo lo dicho anteriormente, se presenta el algoritmo para calcular la exerga
termomecnica transitoria para cada subflujo de una sustancia a la entrada y salida del sistema:
1.
o o
T T T T ' ' ; '
( 48 ) [ ] ) , ' ' ( ' ' ); , ' ( ' ' ); , ' ' ( ' ); , ' ( '
,
min min min min Tr
T p
T p E T p E T p E T p E min E =
2.
o o
T T T T ' ' ; '
( 49 ) [ ] ) , ' ' ( ' ' ); , ' ( ' ' ); , ' ' ( ' ); , ' ( '
,
max max max max Tr
T p
T p E T p E T p E T p E min E =
3.
o o
T T T T > < ' ' ; '
o o
T T T T < > ' ' ; '
( 50 ) [ ] ) , ' ' ( ' ' ); , ' ( ' ' ); , ' ' ( ' ); , ' ( '
, o o o o
Tr
T p
T p E T p E T p E T p E min E =
Debe notarse que las ecuaciones anteriores son considerablemente simplificadas cuando es
conocido que el flujo de exerga cambia monotnicamente con el cambio de presin, como en el
caso del gas ideal. Las ecuaciones anteriores se pueden escribir respectivamente como:

( 51 ) [ ] ) , ( ' ' ); , ( '
,
min min min min Tr
T p
T p E T p E min E =
( 52 ) [ ] ) , ( ' ' ); , ( '
,
max min max min Tr
T p
T p E T p E min E =
( 53 ) [ ] ) , ( ' ' ); , ( '
, o
min
o
min Tr
T p
T p E T p E min E =

Fi gur a 5. Di agr ama e, p par a vapor sobr e cal ent ado
El mtodo descrito permite la distincin de la ecuacin ( 44 ) para conocer las exergas
transitorias separadamente debido a T (componente trmica) y p (componente mecnica).
Sumando las magnitudes de todos los subflujos encontrados de la ecuacin ( 48 ) a ( 50 ) hace
posible conocer la exerga transitoria termomecnica en un sistema.

Exerga transitoria es una parte constante del flujo de exerga que pasa a travs de una
superficie de control de un sistema el cual, dentro de los lmites del sistema considerado, no es
transferido en la exerga del nuevo compuesto, nuevo tipo o componente de exerga y es
determinada por las magnitudes menores del mismo tipo ( o componente) de flujos de exerga a la
entrada y salida del sistema. La frmula general para calcular el coeficiente de eficiencia
exergtica es la siguiente:

( 54 )
( ) ( )
( ) ( )


+

+ +
+

+ +
=
q l b
tr
T p T p
b j
tr
j X j X
tr
L L
tr
q q
q l b
tr
T p T p
b j
tr
j X j X
tr
L L
tr
q q
e
E E E E E E E E
E E E E E E E E
, , , ,
, , , ,
' ' ' '
' ' ' ' ' ' ' '

Donde j es un ndice de todos los componentes del sistema. En un caso cuando no hay
componente j presente en un flujo a la entrada o salida del sistema E
x,j
= 0 o E
x,j
= 0,
respectivamente. En el caso cuando j no est presente en un flujo transitorio, E
x,j
tr
=0. De acuerdo
al caso general, el numerador de la frmula ( 54 ) para el clculo en sistemas abiertos define el
efecto til (salida menos transitoriedades), y el denominador los gastos ( entrada menos
transitoriedades). Entonces la frmula (54 ) puede ser rescrita:

( 55 )

+ + +

+ + +
=
b
T p
j
j X i q
b
T p
j
j X i q
e
E E E E
E E E E
, ,
, ,

Si cualquier tipo de la exerga transitoria est ausente, el incremento E o decremento E
son iguales a los valores absolutos de la exerga gastada u obtenida del correspondiente tipo (E
=E; E =E).



VI.7. Recomendaciones para la determinacin del Coeficiente de eficiencia exergtica a
diferentes niveles de anlisis de exerga

Debe tenerse en mente que no siempre es necesario excluir el trmino de exerga transitoria de un
anlisis. En aquellos casos donde no se necesita un anlisis detallado de transformaciones de
exerga y es suficiente hacer solamente una evaluacin general, es posible calcular la eficiencia
utilizando la ecuacin ( 28 ) sin excluir el trmino de exerga transitoria. Este caso sera de primer
nivel de anlisis. El procedimiento excluyendo el trmino de exerga transitoria representa una
anlisis de segundo nivel.

Es til introducir una clasificacin de sistemas tcnicos que pueden ser investigados por
mtodos termodinmicos de acuerdo al tipo de efecto til anticipado. Se ponen en tres grupos:

1.- Sistema en los cuales sus efecto tiles representan un incremento ( o produccin) de algn tipo
de exerga ( o uno de sus componentes), con gasto o desaparicin de otros tipos, o la produccin de
algunos compuestos de otros por reacciones qumicas. Un ejemplo es una mquina de potencia
trmica, una vlvula de estrangulacin de planta criognica o refrigerante donde la transformacin
toma lugar en el mismo vapor o un reactor qumico en el cual algunos compuestos son utilizados
para produccin de otros compuestos.

2.- Sistema en los cuales sus efectos tiles representan la transferencia del mismo tipo de exerga
de un subsistema a otro. Ejemplos son una transmisin mecnica, un transformador elctrico,
lneas elctricas, lneas de gas, etc.

3.- Sistemas en los cuales sus efectos representan la transformacin de exerga y la transferencia de
exerga de un subsistema a otro. Algunos de estos sistemas pertenecen simultneamente al primer
y segundo grupo.