SAGARPA

MANUAL DE TCNICAS DE REPRODUCCIN ASISTIDA EN OVINOS

FUNDACIN PRODUCE QUERTARO, A.C CONSEJO DIRECTIVO Lic. Jos Eduardo Calzada Rovirosa Gobernador Constitucional del estado de Quertaro Presidente Honorfico MVZ. Javier Lara Pastor Presidente Ejecutivo Ing. Pablo Balzaretti Ramrez Vicepresidente MVZ. Luis Joaqun Gmez Meza Secretario Ing. Javier Prez Rocha Malcher Tesorero Ing. Manuel Valds Rodrguez SEDEA Ing. Carl Heinz Dobler Mehner SAGARPA Dr. Gerardo Serrato ngeles SEMARNAT Dr. Manuel Mora Gutirrez INIFA P Mvz. Francisco Domnguez Servin Mvz. Rosalba Morales Arroyo Ing. Fernando Saldaa Urrutia Sr. Jos Luis Silva Soria Ing. Roberto Ramos Castro Sr. Jos Luis Pea Alvarez Ing. Rafael Riz Gonzlez Sr. Macario Agustn Elias Prado Sr. Sergio Herrera Herrera Ing. Miguel A. Osores Irastorza C.P. Jos Luis Cervantes Lara Sr. Romualdo Moreno Gutirrez Ing. Alfonso Soto Pesquera Vocales Ing. Antonio Vera Soto Ing. Jorge Montemayor Garca Comisarios Lic. Humberto Hernndez Barrn Gerente Ing. Artemio Lpez Martnez Formacin Direccin Prolongacin Constituyentes Km.5 S/N Fracc. El Marqus, El Marqus, Qro. C.P.76240 (Ecocentro Expositor) Tel./Fax: 01(442)223 0502/223 45 62 E-Mail:fproduce@prodigy.net.mx www.produceqro.org.mx

1. INTRODUCCIN...........................................................................................................................................1 2.SEMENTALES.................................................................................................................................................2 2.1. Seleccin de los machos................................................................................................................2 2.2. Requerimientos sanitarios.............................................................................................................3 2.3. Entrenamiento de los sementales.................................................................................................5 3. OBTENCIN Y PROCESAMIENTO DE SEMEN.............................................................................................5 3.1. Vagina artificial..............................................................................................................................5 3.2. Electroeyaculador..........................................................................................................................7 3.3. Manejo y valoracin del semen.....................................................................................................8 3.4. Dilucin del semen........................................................................................................................9 3.5. Diluyentes para utilizar en el semen.............................................................................................9 3.6. Conservacin del semen..............................................................................................................11 3.7. Almacenamiento del semen congelado......................................................................................12 3.8. Descongelamiento del semen.....................................................................................................12 3.9. Control del semen post-descongelamiento.................................................................................12 4. HEMBRAS...................................................................................................................................................12 4.1. Seleccin de las ovejas a inseminar.............................................................................................12 4.2. Sincronizacin de estros..............................................................................................................13 5. INSEMINACIN ARTIFICIAL.......................................................................................................................17 5.1. Equipo para la inseminacin artificial..........................................................................................17 5.2. Sujecin de las ovejas..................................................................................................................17 5.3. Inseminacin artificial.................................................................................................................18 6. TRANSFERENCIA DE EMBRIONES.............................................................................................................21 7. DIAGNSTICO DE GESTACIN..................................................................................................................23 8. BIBLIOGRAFA............................................................................................................................................24

1.INTRODUCCIN El ovino es una especie que ha acompaado al pequeo y mediano productor durante muchos aos, siendo una fuente importante de alimento y sustento en Mxico. En forma natural, los ovinos producen una o dos cras por ao, por lo que en su vida reproductiva producen aproximadamente de 6 a 8 cras, es por eso que en las ltimas dcadas se han utilizado tcnicas modernas de reproduccin asistida para la introduccin, mejoramiento y preservacin gentica de los ovinos, algunas de ellas son la sincronizacin de estros, inseminacin artificial, superovulacin y Transferencia de embriones, entre otras. La inseminacin artificial (IA) es una tcnica de reproduccin por medio de la cual el semen de los machos es colectado artificialmente, y posteriormente es depositado en el tracto reproductivo de las hembras para producir la fecundacin de los vulos maduros. sta tcnica es apropiada para la dispersin gentica y una poderosa herramienta para incrementar el nmero de genotipos superiores en forma rpida reduciendo el riesgo de diseminacin de enfermedades. En los ltimos aos, la IA ha adquirido constante difusin, debido a que se ha ido perfeccionando y su auge se debe, sin duda, al aprovechamiento integral que se puede lograr de un buen macho reproductor, y obtener del mismo, ms cras que las que se conseguiran mediante la monta natural. Muchos beneficios que trajo consigo la IA, tambin aplican al uso de la Transferencia de Embriones (T.E.). La IA permite la distribucin y evaluacin gentica amplia de machos lite, de los cuales se pueden obtener miles de dosis de semen; por su parte, la TE favorece la contribucin gentica de hembras superiores. Cuando la IA se suma a la TE, el proceso gentico se puede acelerar an ms. Cada ovario de la borrega contiene miles de ovocitos, de los cuales solamente alrededor de 30 sern fertilizados durante su vida. La superovulacin y la TE nos permiten incrementar la produccin de la progenie de esas hembras. ste manual se edita como parte de la consultora especializada que se otorg a la SPR Productores Ovinos de Hidalgo en el presente ao.

2. SEMENTALES 2.1 Seleccin de los Machos El objetivo de un programa de mejoramiento gentico es el aumento de la produccin (lana, carne, leche), en calidad y/o cantidad. Para el logro de este objetivo los reproductores a utilizar deben ser seleccionados por medidas objetivas de produccin. Los productores deben convencerse de que los machos que utilicen para ste programa deben de ser genticamente mejores que sus congneres. Aparte de los criterios genticos existen otros factores que se deben de considerar al seleccionar los machos, como lo es el estado de salud y buen estado de carnes, sin engrasamiento.

Fig 1. Seleccin de Machos

No deben padecer ningn tipo de enfermedad. Los machos, particularmente los recin comprados o introducidos en el rebao, se deben someter a un examen fsico, de pruebas de laboratorio (Brucelosis, Paratuberculosis, Neumona Progresiva) y controlar su estado de salud con el fin de asegurarnos que est exento de anormalidades o enfermedades. Se deben examinar los rganos reproductores poniendo especial atencin en el tamao y forma de los testculos y epiddimos(Fig. 2), rganos que pueden ser palpados a travs del escroto. Los testculos deben ser firmes y elsticos, carentes de lesiones y deformidades y moverse libremente dentro del saco escrotal. La cola del epiddimo se debe palpar con facilidad y tener igual tamao y forma en ambos testculos. Si alguna parte del epiddimo se encuentra endurecida o alargada se debe sospechar la existencia de epididmitis.

Fig. 2 Examen de testculos

Fig. 3 Examen de Prepucio

Fig. 4 Examen del Pene

Tambin se debe poner atencin a la integridad del conducto deferente, en el cuello del escroto, debe estar duro y fcilmente palpable. Finalmente, tambin se deben inspeccionar las posibles anormalidades en prepucio (Fig. 3), pene (Fig. 4) y, particularmente, en el proceso uretral, que puede lesionarse fcilmente al expulsarse algn clculo urinario. Los animales con defectos, tales como criptorquidismo, hipoplasia testicular, espermiostasis o varioceles (dilatacin de la vena espermtica) deben ser excluidos de los programas de inseminacin. Una cuestin que a menudo se olvida al seleccionar los sementales es su capacidad de servicio y su vigor sexual, que se puede controlar mediante una prueba de servicio, en la que el macho se expone a una serie de hembras en estro. La falta de voluntad a montarlas puede que sea debida a un trauma fsico, posiblemente como causa de artritis, mal de pezuas o lesiones en el pene. Por otra parte, los machos difieren en cuanto a su temperamento y conducta sexual, lo que, sin duda, afecta a su capacidad de servicio. 2.2 Requerimientos Sanitarios Para lograr buenas tasas reproductivas y el nacimiento de corderos fuertes y sanos que logren superar el destete e ingresar en la etapa reproductiva y que a su vez no sean portadores de problemas congnitos y de enfermedades adquiridas, es necesario entre otras tantas cosas, partir de reproductores sanos, en buen estado corporal y con un buen plan de prevencin de las enfermedades reproductivas ms importantes.

En la Tabla 1 se har mencin de las enfermedades de mayor inters tanto para la reproduccin como la exportacin de carneros.

Tabla 1. Enfermedades de mayor importancia en Carneros.

Enfermedad Brucella Ovis

Brucella Melitensis

Va de Transmisin .Monta entre carneros, por la costumbre de olfatearse y frotar el morro con la zona prepucial de otro carnero. -Durante el servicio, en forma indirecta, donde la hembra acta de intermediaria jugando un rol pasivo -El carnero es el diseminador activo de la infeccin a travs del semen

Signos Clnicos -Epididimitis contagiosa. -Orquitis -Prdida parcial o total de la fertilidad del carnero

Pruebas para Deteccin -Deteccin del agente causal en semen o tejidos a travs de cultivos bacteriolgicos o mediante la tcnica de PCR -Aislamiento de B. Ovis en el semen -Fijacin de Complemento (FC) -Prueba de enzimoinmunoensayo (ELISA)

- Orquitis - Epididimitis - Raramente artritis - Infertilidad - Subfertilidad

Paratubercul osis o Enfermedad de Johne

-Heces contaminadas

-Engrosamiento e inflamacin de la pared intestinal -Disminucin de la capacidad de Absorcin proteica, que conduce al desgaste muscular -Edema submandibular -Disnea -Extrema desnutricin Marcha tambaleante -La incoordinacin y debilidad afecta principalmente a las patas traseras

-FC -ELISA indirecto -Rosa de Bengala -prueba alrgica cutnea con brucelina en rebaos no vacunados Tincin de los microorganismos por la Tcnica modificada para alcohol cido resistentes, en material de abortos o exudados vaginales - FC -ELISA -Inmunodifusin en gel de agar (IGDA)

MaediVisna (o Neumona Progresiva Ovina)

-Va aergena -Agujas

ELISA IGDA

2.3 Entrenamiento de los Sementales A continuacin se presentan una serie de recomendaciones a tener en cuenta, para el entrenamiento de los carneros en la obtencin de semen con vagina artificial: 1. Realizar el entrenamiento y maniobras de stress (transporte, esquila, cambio de alimentacin o de alojamiento) 15-20 das antes de comenzar con las colectas seminales para la IA. 2. Iniciar el entrenamiento con ms machos seleccionados de los necesarios. 3. Alta libido y fotoperiodo decreciente facilitan el entrenamiento. Machos entrenados facilitan el entrenamiento de machos inexpertos para realizar la monta en presencia de un operador. 4. Acostumbrar a los machos para que realicen servicio a una hembra en estro inmovilizada en un cepo (una semana) en presencia del operador (Para la induccin de una hembra en estro se recomienda aplicar 0.5 cc intramuscular de Cipionato de estradiol). El estro se presenta a las 48 hs de la aplicacin. Se recomienda inducir a dos o tres hembras para intercambiarlas durante el entrenamiento o colecta para la IA. 3. OBTENCIN Y PROCESAMIENTO DEL SEMEN La evaluacin reproductiva de un macho se debe realizar determinando su capacidad de realizar la monta con un eyaculado de semen de buen poder fecundante. La tcnica ms recomendada para obtener una colecta de semen es el empleo de una vagina artificial, que provee estimulacin trmica (temperatura) y mecnica (presin) para producir la eyaculacin. 3.1 Vagina Artificial La vagina artificial es una imitacin de la vagina de la oveja, que proporciona el estimulo trmico y mecnico para la ereccin del pene del macho y que son, igualmente, necesarios para producir la eyaculacin (Fig. 5).

Fig. 5 Diferentes modelos de Vagina Artificial

La vagina artificial consiste de una caperuza externa (de 20 x 5,5 cm. para el carnero y 15 x 5,5 cm. para el macho cabro) fabricada con goma fuerte, plstico u otro material sinttico que tenga propiedades aislantes, y un conducto interno fabricado de goma o material sinttico apropiado. El tamao de la vagina artificial est en relacin con la longitud del pene. El conducto interno suele tener unos 2-3 cm. ms que la caperuza externa con el fin de poderse plegar sobre sta, sujetndolo con sendas bandas de goma, para formar una especie de depsito para el agua. La vagina deber estar limpia, seca y estril, una misma vagina, despus de cada uso se debe lavar, enjuagar con agua destilada y secarla profundamente. A continuacin se llena la mitad del depsito con agua a 48-50 (Fig. 6, 7), a travs del tampn colocado en el lateral y con la ayuda de un embudo o jeringa de 100 ml (el calor del agua contribuir a evaporar el alcohol). Evitar, en todo momento, que el agua penetre en el tubo interno ya que puede ser la causa de mortalidad de los espermatozoides.
Fig. 6 Llenado de la vagina artificial Fig. 7 Vagina Artificial lista

Uno de los extremos del conducto interno se debe lubricar ligeramente con vaselina, en una extensin de no ms de 3 cm. En el otro extremo se debe colocar el tubo de vidrio estril y calibrado, para recoger el semen, insertndolo 1,5-2,0 cm. Mientras se coloca el tubo se debe insuflar aire, por el extremo abierto, y luego se cierra, todo ello con el fin de que el tubo quede perfectamente acoplado. La insuflacin debe ser de tal magnitud que ejerza presin pero que permita una fcil penetracin del pene. La presin ptima para algunos machos solo puede conocerse a travs de la experiencia. La temperatura de la vagina artificial, inmediatamente antes de recoger el semen, deber ser de 42-45 C, con el fin de evitar el shock por frio, de los espermatozoides, los vidrios de recogida se deben calentar a 30-37 C. El semen se debe recoger en un ambiente libre de polvo. Antes de la recogida de semen, se debe lavar el prepucio con solucin fisiolgica y recortar los pelos prepuciales, para disminuir la contaminacin del semen. Los movimientos vigorosos hacia arriba y hacia delante significan que se ha producido la eyaculacin (Fig. 8). Se debe dejar que el macho retire el pene de la vagina antes de intentar retirar sta. Fig.8 Utilizacin de la vagina artificial para la coleccin de semen

Inmediatamente despus de la recogida la vagina se cambia de posicin, quedando el tubo de vidrio en la parte inferior, a la vez que se sujeta este con la mano. Se quita la presin al abrir la espita, teniendo la precaucin de que no salpique agua cerca del tubo de recogida de semen. Luego se quita el polvo, se etiqueta, se tapa y se coloca en un bao a 30 C. Cuando se inicia la poca de obtencin de semen, y si los animales no han estado previamente en servicio, se recomienda no utilizar los primeros eyaculados para el congelamiento, para producir una remocin de las reservas espermticas viejas. En el caso en que los machos estn en servicio, es recomendable darles un descanso sexual de una semana, antes de iniciar las colectas seminales. Los machos tienen la capacidad de prear a lo largo de todo el ao, aunque su capacidad de servicio (nmero de hembras servidas por da) y su calidad espermtica es menor en primavera y verano, respecto a la poca de servicios de otoo. La frecuencia de obtencin de semen est supeditada a cada macho en particular. Para un programa de congelamiento se recomienda obtener uno o dos eyaculados diarios, durante 4-5 das seguidos y dar descansos de 2-3 das. 3.2 Electroeyaculador Para la coleccin de semen, el macho se debe colocar en decbito lateral, sobre una mesa o en el suelo, siempre que est limpio. Se deben cortar el pelo o lana que bordee la vaina y el prepucio se debe limpiar correctamente. La sonda se humedece o lubrica con vaselina y se inserta en el recto a una profundidad de 15-20 cm. procurando no lesionar la mucosa. El pene se debe extender por enderezamiento de la flexura sigmoidea de tal forma que el glande del pene se pueda sujetar con la mano, limpia, y liberar el pene del prepucio. Por detrs del glande se coloca una pieza de gasa y se introduce el glande y el proceso uretral en un tubo de ensayo estril. Lo mejor es sujetar el pene y el tubo de ensayo con la misma mano dejando la otra libre para dar masaje en el pene en direccin hacia delante entre para cada estimulo elctrico (Fig. 9)

Fig. 9 Utilizacin del electroeyaculador para la coleccin de Semen

Un ayudante debe presionar sobre la sonda hacia el suelo de la pelvis, aplicndose luego cortos estmulos (3-8 segundos) a intervalos de 15-20 segundos. Despus de unos cuantos estmulos fluir la secrecin de las glndulas accesorias y luego el semen. Cuando se obtenga inicialmente grandes cantidades de liquido claro, se deben desechar para evitar diluciones innecesarias del semen. 3.3 Manejo y Valoracin del Semen Luego de su recoleccin, es importante que en todo momento, el semen se mantenga protegido de los cambios bruscos de temperatura, contacto con el agua y metales, radiacin solar directa, e impurezas. Por lo tanto, todo el material que entre en contacto con el eyaculado deber ser de vidrio o plstico, estar esterilizado y seco, y a la misma temperatura que el semen. Ser de suma importancia que el tiempo que transcurra entre la obtencin del semen y el agregado del diluyente sea el menor posible. La observacin del color del semen, as como la apreciacin de su motilidad masal, son importantes para decidir si se proceder a la utilizacin del eyaculado. El volumen y concentracin espermtica deben ser estimados antes de su utilizacin, para realizar una correcta dilucin segn el volumen y nmero de espermatozoides totales a inseminar por dosis. El volumen promedio del eyaculado del carnero es de 1 ml (0.7-3 ml), y su concentracin vara entre 20006000 millones/ml. Fig. 10 Semen de Ovino 3.3.1 Color del semen El color del semen se observa en primer trmino, debiendo el mismo ser blanco-lechoso o cremoso plido. El color rojizo indica presencia de sangre, as como los colores grises o marrones indican contaminacin o infeccin, debindose en estos casos desechar el eyaculado y proceder a la revisin del macho. 3.3.2 Motilidad de los espermatozoides Habiendo homogeneizado el eyaculado por agitacin del tubo de recoleccin, se retira una gota de semen con una pipeta Pasteur entibiada y se coloca sobre portaobjetos templado bajo observacin microscpica con 100 aumentos. Se podr tener una idea de la calidad seminal por la velocidad con que se hacen y deshacen las ondas (motilidad masal). La motilidad se estima por el vigor del movimiento de las ondas en una escala subjetiva entre 0 y 5 (0, mnimo; 5, mximo). Para proceder al congelamiento de un eyaculado, se recomienda que su motilidad masal sea de 3 o mayor. 3.3.3 Volumen del semen El volumen del semen se mide utilizando un tubo de recoleccin graduado. Cuando la recoleccin se realiza con vagina artificial normalmente se obtienen eyaculados de aproximadamente 1 ml, que varan segn edad, tamao y condicin corporal del animal, frecuencia de coleccin, y destreza del operador.

3.3.4 Concentracin espermtica Hay distintos mtodos que permiten la determinacin de la concentracin espermtica, entre ellos recuento en cmara de Neubauer o por fotocolormetro. Ambos mtodos son precisos; si bien el fotocolormetro permite un recuento ms rpido en comparacin con la cmara de Neubauer, su costo es ms elevado.

3.4 Dilucin del semen La dilucin del semen se realiza por razones tcnicas y biolgicas. 3.4.1 Razones tcnicas En la inseminacin natural el carnero deposita miles de millones de espermatozoides en la vagina de la hembra. Sin embargo, de ese gran nmero solamente unos 100-140 millones atraviesan el crvix. Cuando se utiliza la inseminacin artificial en ovejas, tanto el volumen de semen como el nmero de espermatozoides que contiene se deducen sustancialmente al compararlo con la inseminacin natural. El lmite inferior, generalmente aceptado como resultante de un buen ndice de fertilizacin, tras la inseminacin artificial cervical, es de 100 millones de espermatozoides por dosis inseminada. De esta forma se puede inseminar un mayor nmero de hembras con un eyaculado. 3.4.2 Razones biolgicas Los diluyentes apropiados proporcionan a los espermatozoides nutrientes, sistema amortiguador a los cambios de pH y un ambiente isotnico. Adems, protegen a los espermatozoides del shock por frio cuando se enfran y/ o contra los daos de la congelacin cuando se congela el semen. 3.5 Diluyentes para Utilizar en el Semen Los medios ms comnmente usados para diluir el semen de carnero y, que se vaya a utilizar en fresco se clasifican en sintticos o naturales. Tabla 2. Diluyentes para I.A cervical o vaginal
Diluyentes Sintticos Tris ( Buffer ) Citrato ( Buffer ) Glucosa (Fuente de energa) Fructosa (Fuente de energa) Yema de Huevo (Protege membrana del espermatozoide) Diluyentes Naturales Leche de Vaca entera, descremada o en polvo

Fuente: Durn, et. al., 2008.

Para evitar el crecimiento microbiano se recomienda adicionar 1.000 UI de penicilina G sdica y 1 mg de sulfato de estreptomicina por ml de diluyente.

En la tabla 3 se indica la preparacin de dos diluyentes sintticos. Cuando se preparen los diluyentes indicados en las tablas, las sustancias qumicas deben pesarse en primer lugar y disolverse en una probeta de 100ml, adicionando 75 80ml de agua destilada en vidrio. Adicionar la yema de huevo y llevarlo al volumen final con agua destilada en vidrio, el diluyente se mezcla moviendo la probeta hacia atrs y adelante para obtener una buena distribucin de la yema de huevo. Tabla 3. Preparacin de dos diferentes tipos de diluyentes
Diluyente yema de huevo-tris-fructosa Diluyente Cantidad Tris (hidroximetil) aminometano (g) 3.634 Fructosa (g) 0.50 cido Ctrico (monohidrato) 1.99 Yema de Huevo (ml) 14 Agua destilada en vidrio c.s.p 100 ml Diluyente Yema de huevo -glucosa-citrato Diluyente Cantidad Citrato sdico (2H2O) (g) 2.37 Glucosa (g) 0.80 Yema de huevo (ml) 20 Agua destilada en vidrio c.s.p 100 ml
Fuente: Durn, et. al., 2008.

3.5.1 Diluyentes para utilizar en inseminacin artificial intrauterina (quirrgica) Cuando, en los programas de transferencia de embriones, se deban inseminar ovejas directamente en el tero, con espermatozoides frescos, se recomienda utilizar como diluyente, a fin de aumentar el volumen real de semen fresco, solucin salina de fosfato tamponada (PBS), con antibiticos. 3.5.2 Diluyente natural En condiciones de campo el diluyente del semen ms fcilmente aceptable es la leche de vaca, que se puede utilizar tanto entera, como descremada o en polvo para reconstituir, siempre que se vaya a proceder a la inseminacin artificial cervical o vaginal. Cualquiera de las tres presentaciones de la leche se debe calentar a 92-95 C, en bao de agua, durante 8-10 minutos, para inactivar los factores txicos de su funcin proteica. 3.5.3 Mtodo de Dilucin La dilucin del semen se debe hacer tan pronto como se pueda una vez recolectado y analizado de forma rutinaria. Tanto el semen como el diluyente se colocan en bao de agua a 30 C para que en el momento de la dilucin tenga la misma temperatura. El diluyente se debe colocar en el bao antes que el semen. Para la dilucin se debe utilizar una pipeta calibrada la cual debe estar estril y seca. La dilucin se realiza pipeteando una cantidad adecuada de diluyente y adicionndola lentamente al recipiente donde se encuentre el semen. Siempre adicionar el diluyente al semen, nunca al contrario, ya que pueden alterarse los espermatozoides con lo que se reducir su mortalidad. Despus de adicionar el diluyente se agita todo convenientemente y se examina al microscopio para comprobar la motilidad de los espermatozoides.

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3.5.4 Diluyentes para congelar semen Los diluyentes para congelar el semen de carnero deben tener propiedades similares a los diluyentes que se utilizan con semen fresco; esto es, deben estar tamponados contra cambios de pH y tonicidad y contener una fuente de energa. Adems, deben contener una sustancia para proteger la membrana celular durante el enfriamiento a 5C y un agente crioprotector (normalmente glicerol)para evitar lesiones de la membrana durante la congelacin. 3.6 Conservacin del Semen
- Semen fresco: el semen que va a emplearse inmediatamente despus de su recoleccin, podr

mantenerse a 28-30 C en bao termosttico durante su utilizacin, ya sea puro o diluido.

- Semen enfriado: podr conservarse por el transcurso de 6-12 horas a 15 C. - Semen refrigerado: podr conservarse por el transcurso de 24 horas a 5 C.

En estos 2 ltimos casos, es necesario proceder a su dilucin. 3.6.1Semen Congelado El semen de carnero puede congelarse en pajillas en vapores de nitrgeno lquido, o en pastillas en hielo seco (dixido de carbono slido a -79 C). El semen congelado por cualquiera de estos 2 mtodos, se conserva en termo de nitrgeno lquido. El congelamiento en pastillas es relativamente simple y stas son fciles de manipular, pero ms difciles para identificar que las pajillas. 3.6.1.1 Congelamiento de semen en pastillas (Pellets) Para el congelamiento de semen en pastillas, es necesario contar con un bloque de hielo seco de superficie lisa, al cual se le moldearn celdas en su superficie, mediante un clavo previamente calentado a la llama. Convendr hacer la operacin de congelamiento en una habitacin fra. 3.6.1.2 Congelamiento de Semen en pajillas Las pajillas, el alcohol polivinlico y una jeringa con aguja de 1.5 cm sern colocadas en la heladera con anterioridad. Se debe homogeneizar bien el semen diluido antes de proceder al llenado de las pajillas. Las pajillas se cargan pipeteando las dosis seminales a travs del tapn triple (algodn-alcohol polivinlico-algodn), sumergiendo el extremo sin tapn en el semen. Para proceder al llenado de las pajillas, se las toma del extremo con tapn (para no transmitir el calor de la mano al semen). El alcohol polivinlico del tapn triple gelifica y sella en contacto con el lquido. Se secan con papel absorbente, se crea una cmara de 1.5 cm en el extremo sin tapn con jeringa con aguja de la medida y se sella dicho extremo con golpes suaves y perpendiculares sobre una placa que contenga alcohol polivinlico. Inmediatamente se sumergen en recipiente con agua a 5 C entre 1.55 y 2hrs para que gelifique y selle el tapn recientemente formado y luego se congelen. Es importante que esta operacin se lleve a cabo con rapidez y a baja temperatura por lo que se recomienda realizar la manipulacin en el interior de la heladera o en ambiente a baja temperatura.

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3.7 Almacenamiento del Semen Congelado El semen se guardar en portapajillas identificados en la parte superior, dentro de los canastillos. Durante su almacenamiento, es importante que el semen permanezca en nitrgeno lquido, ya que cualquier exposicin a altas temperaturas ir en detrimento de su viabilidad. El nivel de nitrgeno dentro del termo debe ser verificado regularmente (semanal o quincenalmente), teniendo en cuenta que el mismo no debe descender por debajo de los 10 cm. 3.8 Descongelamiento del Semen La descongelacin de semen es un punto muy crtico. Aparte de las amenazas por la congelacin, los espermatozoides tambin se pueden lesionar si el proceso de descongelacin no se lleva a cabo de una forma apropiada. El descongelamiento de semen debe realizarse a una temperatura de 37 C. Si el semen fue congelado en pastillas, su descongelamiento puede llevarse a cabo en tubos de hemlisis secos mantenidos a 37 C en bao termosttico. Los mismos se agitarn durante un minuto dentro del bao para asegurar un descongelamiento homogneo. Si el congelamiento del semen se realiz en pajillas, las mismas sern sumergidas en bao termosttico a 37 C, movindolas con una pinza durante 15 segundos bajo el agua. Al momento de su utilizacin, la pajilla se sacar del agua, procedindose al secado y cortado del tapn del extremo con cmara de aire. El extremo libre se tapa con un dedo antes de cortar el otro extremo, y se destapa al momento de vaciar el contenido de la pajuela, ya sea en un tubo de hemlisis previamente colocado en bao termosttico o en la jeringa de inseminacin. 3.9 Control del semen post-descongelamiento La estimacin de la calidad del semen descongelado es de suma importancia. Se proceder a la evaluacin de una pajuela o pastilla por partida. Es importante realizar varias observaciones de la misma pajilla o pastilla. El examen del semen se lleva a cabo en un portaobjetos sobre platina trmica a 37 C, inmediatamente despus del descongelamiento, colocando una gota pura en portaobjetos templado para su observacin al microscopio (100 aumentos). Para aceptar una partida, las pajillas o pastillas deben poseer: a) Motilidad masal al descongelamiento. b) Un porcentaje de vivos superior al 30% a los 5 minutos de incubacin a 37 C en bao termosttico. c) Motilidad individual progresiva igual o superior a 2.5 4. HEMBRAS 4.1 Seleccin de las Ovejas a Inseminar Varias semanas antes de que comience un programa de IA se debe poner especial atencin al estado de las hembras y su preparacin para la inseminacin. El xito del programa depende de la fertilidad de las hembras as como de la calidad del semen utilizado en la inseminacin. Los programas de IA y mejoramiento gentico estn normalmente destinados a las ovejas de alto valor gentico de la unidad de produccin.

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Antes de incorporar los animales a un programa de inseminacin, es necesario tener en cuenta los siguientes aspectos de nutricin, sanidad y reproductivos: www.produceqro.org.mx -Las hembras deben alcanzar 2.5-3 puntos de condicin corporal un mes antes de la inseminacin. -Las ovejas deben estar libres de enfermedades y parsitos. -Se debe de evitar todo manejo que cause estrs (ej. Destete) durante las 6-8 semanas antes y las 4 semanas despus de la inseminacin. -Se debe de desechar las ovejas "viejas" y con problemas de ubre (pezones ciegos, ubres cortadas, mastitis), como as tambin aquellas ovejas que no hubieran tenido servicio por 2 aos consecutivos. 4.2 Sincronizacin de Estros La IA se hace sobre estros detectados; sin embargo, uno de los objetivos de la sincronizacin de celos es realizar inseminaciones a tiempo fijo para reducir el costo de la mano de obra, el uso de receladores y el manejo de animales, sobre todo cuando se van a inseminar rebaos numerosos. Se pueden dividir en: 1) farmacolgicos y 2) naturales. 4.2.1 Mtodos farmacolgicos Tienen la ventaja de concentrar un alto porcentaje de celos en un perodo corto de tiempo, lo que facilita la programacin y realizacin de los trabajos de IA. Haremos referencia a los 2 ms utilizados: a) Los dispositivos impregnados con progestgenos y b) Las prostaglandinas sintticas.
a) Dispositivos impregnados con progestgenos

Comnmente las hembras se sincronizan con un dispositivo impregnado con progestgeno por 12 a 14d. Los progestgenos son una opcin prctica a bajo costo. En el mercado existe una variedad de productos como esponjas vaginales, implantes subcutneos y dispositivos intravaginales. Ejemplos de ingredientes activos, concentracin y presentacin de progestgenos se presentan en la Tabla 4. Tabla 4. Concentraciones y presentaciones ms comunes de los progestgenos ms utilizados en Ovinos.
Progestgeno Acetato de Fluorogestona (FGA) Acetato de medroxiprogesterona (MAP) Norgestomet Progesterona Natural Concentracin ptima 30 40mg 50 60mg 2 6mg 0.3g Dispositivo Esponja Vaginal Esponja Vaginal Implante Auricular Dispositivo vaginal Marca Chronogest Repromap CRESTAR CIDR-G

Fuente: Barcel, et. al., 2010.

Simulan la accin de un cuerpo lteo mediante la lenta liberacin de progesterona. Se colocan en la vagina de la hembra por 12-14 das, perodo de tiempo que iguala o excede el tiempo de vida media del cuerpo lteo.

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Este mtodo permite alcanzar una elevada concentracin de celos y llevar a cabo la IA a un tiempo fijo luego de finalizado el tratamiento hormonal (IA sistemtica). Asimismo concentra los estros fuera de la estacin reproductiva permitiendo la produccin de corderos en contra-estacin. Debido a que hay un porcentaje variable de ovejas que no responden al tratamiento o que no presentan la ovulacin sincronizada con el resto, como as tambin a la alteracin del transporte espermtico producida por efecto de los progestgenos, se aconseja la utilizacin de progestgenos en forma combinada con una dosis de Gonadotrofina de Suero de Yegua Preada (PMSG). La PMSG se administra por inyeccin intramuscular al momento de retirar las esponjas, en la estacin reproductiva; o 48 horas antes del retiro, en el anestro estacional. La PMSG provoca un pico importante de estrgenos, induciendo la aparicin de un pico preovulatorio de LH y la ovulacin, al mismo tiempo que mejora la sincrona de los celos. Las dosis utilizadas de PMSG varan entre 200 y 500 UI, dependiendo fundamentalmente del peso corporal, de la raza y de la poca del ao, aconsejndose probar en principio la dosis menor. Dosis elevadas de PMSG ocasionan ovulaciones y gestaciones mltiples, generando altas prdidas de animales por toxemia de la preez y mortalidad perinatal. Entre las 24 y 72 horas post-retiro de las esponjas y aplicacin de PMSG, se presenta un 85-95% de las ovejas en celo, alcanzndose la mayor concentracin de estros entre las 36 y 48 horas. La mayora de las ovejas presenta la ovulacin alrededor de las 60 horas post-retiro de las esponjas.

Imagen 1. Protocolo de Sincronizacin en ovejas

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Esponjas No se recomienda utilizar esponjas en las borregas de primer servicio ya que, debido a la necesidad de romper el himen durante su colocacin, un gran nmero de animales presentar los laterales de la esponja adheridos a las paredes internas de la vagina al momento de su retiro. Una posibilidad sera romper el himen con el aplicador de esponjas, y colocar las esponjas una semana despus.

1.- Desinfectar entre cada colocacin el aplicador mediante una solucin desinfectante a base de amonio cuaternario al 0.1%
No emplear alcohol, cresol, fenol, parasiticidas u otros desinfectantes similares.

2.- Introducir la esponja por la extremidad biselada del aplicador, la atadura del hilo primero.

3.- Introducir la varilla por el otro extremo del aplicador hasta que haga tope con la esponja.

4.- Introducir el aplicador sin brusquedad al fondo de la vagina.

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5.- Mantener la varilla empujadora en su sitio, retirar el tubo unos 2 3 cm para liberar la esponja

Retirada 6.- Retirar la esponja e inyectar PMSG al mismo

b) Prostaglandinas sintticas

Simulan la accin de la prostaglandina F2 alfa, agente luteoltico liberado por el tero, acortando la vida del cuerpo lteo. Por este motivo, slo pueden utilizarse durante la estacin reproductiva y se realiza con previa deteccin de celos. Las prostaglandinas inducen la regresin luteal entre los das 5 y 14 del ciclo estral en ovejas, con manifestacin de celo entre las 48 y 84 horas de aplicada la inyeccin. Las ovejas que se encuentren entre el da 15 y 17 del ciclo, experimentarn lutelisis en forma natural y entrarn en celo dentro del mismo intervalo. En tanto que las que se encuentren entre los das 0 y 4 son refractarias a la prostaglandina y se alzarn recin 13-17 das ms tarde. 4.2.2 Mtodos naturales La actividad sexual de las ovejas puede ser inducida al comienzo de la estacin de cra, por la accin que sobre la fisiologa reproductiva, ejerce la incorporacin de los machos en una majada de hembras que haya permanecido aislada de los mismos porun perodo mnimo de 4 semanas (efecto macho). El conocimiento de este efecto puede ser importante para promover la salida del anestro en especies muy estacionales. Sin embargo, no se recomienda su utilizacin para trabajos que requieren alta concentracin de celos tales como la IA.

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5. INSEMINACIN ARTIFICIAL 5.1 Equipo para la Inseminacin Artificial 5.1.1 Mtodo vaginal o cervical El equipo utilizado para la inseminacin vaginal est formado simplemente por una pipeta de plstico rgido conectada a una jeringa de 1,0 ml. Es similar, en todos sus aspectos, al utilizado en inseminacin cervical. Excepto que la punta es rgida Firmade deuna convenio entre COFUPRO y la Fundacin El equipo bsico para la inseminacin cervical consiste lmpara de la cabeza, un espculo y una Produce Michoacn Fundacin Quertaro pipeta. El espculo tipo pico de pato es preferible al tipo tubular ya que y permite una Produce mejor visibilidad y localizacin del crvix y ms fcil de limpiar (por dentro y por fuera). Para la inseminacin cervical se utilizan varios tipos de pipetas o pistolas de inseminacin, pero las ms populares son las pipetas de un solo uso, de plstico, que estn fabricadas con plstico robusto interno de 2,5 mm, mientras que el extremo es de 5,5 mm, para utilizar en ovejas, la punta 1 cm. esta ligeramente doblada en un ngulo de 30; estas pipetas tambin se pueden utilizar en la cabra, aunque la penetracin en crvix suele ser ms fcil si no estn dobladas por la punta. El extremo opuesto se conecta e una jeringa de 10 ml y cada vez que se accionan solo pueden liberar una dosis. 5.1.2 Mtodo intrauterino Est formado por un telescopio, dos equipos de trocar-cnula, uno para el telescopio con una conduccin de gas y llave de dos vas para este y el otro para la pipeta de inseminacin 5 mm con la vlvula del gas quitada; una fuente de luz y cable de fibra ptica; una bomba de gas (dixido de carbono o aire) con regulador y una lnea de conduccin de ese gas. 5.2 Sujecin de las Ovejas Las ovejas deben sujetarse y presentarlas para la inseminacin de tal forma que se haga en el menor tiempo posible y con el mnimo de trabajo, sin que se produzca estrs innecesario en los animales y que permita la rpida y fcil localizacin del lugar de la inseminacin para la deposicin del semen. El mtodo de sujetar las hembras depender de las disponibilidades que se tengan y del mtodo de inseminacin que se vaya a utilizar. 5.2.1 Mtodo vaginal o cervical El mtodo que permite una presentacin ms conveniente para la inseminacin cervical de ovejas es el denominado sobre barrera, en el que el animal se inclina con la cabeza hacia abajo, colocando su parte posterior sobre la barrera del redil. Una caja de embalaje porttil puede ser til para cuando hay pocas ovejas que inseminar o cuando no se disponga de otros medios. Las hembras para inseminacin cervical son sujetadas por un ayudante que, desde el interior del corral, mantiene los cuartos traseros sobre la barra del mismo mientras las patas delanteras quedan apoyadas en el suelo.

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5.2.2 Mtodo intrauterino Para practicar la laparoscopia a las ovejas se utiliza un carrillo especial. Este carrillo est provisto de elementos para sujetar las patas de los animales y de una especie de charnelas para poder elevar sus cuartos traseros. 5.3 Inseminacin Artificial La inseminacin de la oveja puede ser vaginal, cervical transcervical intrauterina, los mtodos difieren en cuanto a su complejidad y expectativas de xito. 5.3.1 Inseminacin Vaginal La inseminacin vaginal consiste en la deposicin el semen fresco diluido dentro de la vagina anterior sin el uso del espculo ni el intento de localizar el crvix. Con frecuencia se hace referencia a esta tcnica como disparo en la oscuridad (DELO o mtodo SID shot in the dark por sus siglas en ingles). Precisamente por los malos resultados obtenidos, esta tcnica se reemplaza por la cervical y solo se utiliza cuando la segunda es imposible de realizarse. Procedimiento La vulva de la hembra se debe limpiar con un poco de algodn para evitar la contaminacin de la vagina al introducir la pipeta, esta se carga primero con un poco de aire, hasta la divisin 0.2 ml, y luego con la dosis requerida de semen, cogida del tubo que se mantiene en bao a 30 C. El aire tiene la misin de ayudar a que se expulse toda la cantidad de semen contenida en la jeringa. La pipeta se debe introducir, con sumo cuidado, lo ms lejos posible en la vagina, deslizando su punta por la parte superior de esta, evitndose as su introduccin accidental en la uretra, que est en el piso de la vagina. Como por lo general no se utiliza espculo, la introduccin de la pipeta libre y tratando de mover de un lado a otro, con suavidad, la pipeta para que penetre mejor. Se aprieta, una vez en su sitio, el embolo de la jeringa y se retira la pipeta. 5.3.2 Inseminacin Cervical A la fecha es la prctica ms comnmente utilizada. La deposicin del semen se realiza dentro de los primeros pliegues cervicales, los cuales son visibles con la ayuda de un espculo con fuente de luz. La utilizacin de semen congelado ha resultado en rangos poco aceptables de fertilizacin, pudiendo en un rango de 10-30% en ovejas. La tcnica cervical se convierte en intrauterina transcervical cuando se logra atravesar por completo el cuello del crvix y depositar el semen intrauterinamente. Recientemente, se ha evaluado una modificacin en el mtodo transcervical en ovejas. Dicha modificacin implica la sujecin y retraccin del crvix por la vagina con un par de pinzas para permitir introduccin del instrumento inseminatorio en el canal cervical. La utilizacin en campo de esta tcnica es limitada, aun cuando se logran fertilidades aceptables. El procedimiento envuelve un alto grado de manipulacin y cualquier sangrado accidental de la vagina podra causar adherencias y comprometer la habilidad fuera de concebir naturalmente.

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Procedimiento Paso 1. Equipo Necesario Paso 2. Preparacin de la pajilla

Se prepara el equipo de inseminacin limpio y desinfectado, una mesa y toallitas de papel para colocar el material de inseminacin.

Coloque la pajilla en el inyector o aplicador. Coloque la vaina sobre el inyector y fjela bien con el anillo previsto para ello.

Paso 3. Posicin de la oveja para la Inseminacin

Paso 4. Introduccin del espculo

Levantar suavemente la oveja por la parte posterior. Colocar bien los brazos bajo las nalgas de la oveja como se indica en el dibujo. Una vez que la oveja est en dicha posicin limpie la vulva con toallitas de papel.

Tome el espculo lubricado para facilitar su entrada en la vagina. La cola de la oveja se eleva para visualizar la vulva e introducir el espculo lubricado en la vagina de hasta localizar el crvix.

Paso 5.Depositar el Semen

Paso 6.Liberacin de la Oveja

Con la ayuda de una fuente de luz, localice el crvix. Si la cantidad de moco que est presente en el interior del crvix es abundante con ayuda del espculo puede sacar el moco. Sin retirar el espculo de la vagina descienda a la oveja hasta el suelo. Retire el espculo de la vagina y el moco saldr. Eleve nuevamente a la oveja e introduzca el espculo en la vagina. Introduzca el inyector y presione suavemente para atravesar el crvix y tratar de introducirlo suavemente en el tero.

Liberar a la oveja bajndola con delicadeza para evitar estrs. Evitar cualquier tratamiento y manipulacin en los das siguientes a la inseminacin. Limpie perfectamente el material despus de la inseminacin y entre cada una de las inseminaciones que realice para evitar contagio de enfermedades y fracasos en la fertilidad.

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La posicin y forma de los pliegues de la entrada del crvix vara considerablemente de unos animales a otros y en algunas hembras se puede introducir la pipeta dentro del crvix manipulando, cuidadosamente. La utilizacin de pipetas con la punta angulada ayuda a este proceder. Se necesita un tanto de prctica para localizar la crvix e introducir la pipeta lo ms profundamente posible. 5.3.3 Inseminacin Intrauterina por Laparoscopia Se recomiendan el uso de la tcnica laparoscpica en caso de recurrir a la IA, ya que la deposicin del semen en los cuernos uterinos, prximos al sitio de fertilizacin, aumentan las tasas de fertilidad y reducen las dosis de inseminacin. La inseminacin intrauterina se debe realizar entre las 51 a 53 horas despus de retiradas las esponjas intravaginales. En general, los animales deben mantenerse en una dieta slida y lquida durante las 24 horas previas a la inseminacin para evitar punciones accidentales en el rumen o en la vejiga urinaria. Las ovejas son colocadas en camillas pivotantes con un sistema que permite inmovilizar a la oveja en decbito dorsal e inclinarla hasta un ngulo de unos 40-45 de tal forma que las vsceras se desplacen en sentido craneal (Fig. 11). A continuacin se anestesia localmente por ejemplo 2-4 ml de clorhidrato de lidocaina al 2% inyectada por va subcutnea, 5-7 cm. anteriores a la ubre y 3-4 cm. laterales a la lnea alba. Una vez sujeto el animal, se depila la zona craneal a la ubre y se desinfecta con una solucin yodada. Para realizar la IA por endoscopa, se requiere de un laparoscopio rgido de 7 mm de dimetro, conectado a una fuente de luz mediante un cable de fibra ptica y dos cnulas con trocar. Tambin se requiere de un aplicador-palpador y una pipeta de inseminacin. Una vez inmovilizada la oveja en la camilla, se realiza la primera puncin con el trocar (7 mm) unos 2-3 cm por delante de la ubre y 2-3 cm a la derecha de la lnea media. Se introduce el laparoscopio y se insufla gas para distender las vsceras abdominales contra la cara peritoneal y poder realizar fcilmente la inspeccin del aparato genital. Luego se introduce el segundo trocar (5 mm) en el lado izquierdo (Fig. 12).

Fig. 11. Oveja sujeta a camilla e inclinada en el ngulo recto

Fig. 12. Colocacin de los trocares

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A travs del segundo trocar, se introduce el aplicador-palpador con el cual se localiza el tero y se realiza la puncin de la pared, a la altura de la curvatura mayor de cada uno de los cuernos, depositndose la mitad de la dosis en cada uno de ellos(Fig. 13). Tras la intervencin se retiran las cnulas y se aplica una solucin desinfectante en la zona de intervencin, generalmente no es necesario realizar sutura (Fig.14 y 15). Se han reportado porcentajes de fertilidad con la IA intrauterina oscila 58 - 80%.

Fig. 14 Pipeta de inseminacin colocada en la cnula.

Fig. 15 Manipulacin para realizar la inseminacin en la curvatura mayor del cuerno.

Fig. 13 Depositando el semen en cada uno de los cuernos uterinos

La inseminacin intrauterina por laparoscopia tiene su mayor utilidad en programas de transferencia de embriones, en donde la utilizacin de otras tcnicas tiene algunas desventajas que son rebasadas por la deposicin del semen intrauterinamente.

6. TRANSFERENCIA DE EMBRIONES La transferencia de embriones (TE) es un mtodo de reproduccin artificial que consiste en la obtencin de varios embriones generados por una hembra donante, y que sern posteriormente inoculados en hembras receptoras (gestantes). Una reproductora donante, podr formar parte de un programa de transferencia en ms de una oportunidad, de manera de multiplicar su potencial reproductivo, utilizando los vientres de la misma especie pero de escaso valor gentico. La eleccin de las hembras donantes se realizar teniendo en cuenta su valor gentico, y en base a los criterios apropiados de mejoramiento de las aptitudes productivas para cada raza. Las condiciones generales de un buen estado reproductivo, sanitario y nutricional son imprescindibles, tanto para las hembras donantes como para las receptoras. Las hembras deben al menos haber tenido una cra, y se debe considerar un mnimo de 2 meses (ovinos) a 5 meses (caprinos) post-parto antes de comenzar los tratamientos hormonales. Acortar estos tiempos puede significar una pobre fertilidad.

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La necesidad de utilizar hembras jvenes como donantes puede llevar a una baja eficiencia reproductiva. En el supuesto caso de tratar una hembra nulpara, el peso mnimo deber ser del 60% del peso adulto de la raza y haber presentado estros anteriormente. Se recomienda no usar borregas como madres receptoras. Lo indicado son las hembras adultas, que puedan llevar a cabo un buen amamantamiento. No se deben descuidar los aspectos sanitarios, realizando el control clnico de los animales, los tests serolgicos de enfermedades infecto contagiosas (Brucelosis, Aftosa, etc.) y los controles parasitarios correspondientes. La TE requiere de una serie de manipulaciones de las donantes y receptoras. En el caso de recurrir a instalaciones extraas, es preferible que los animales tengan un perodo de adaptacin previo, de uno a dos meses, antes de comenzar los tratamientos. La identificacin con caravanas con nmeros visibles a la distancia, permite realizar los manejos necesarios sin cometer equivocaciones y sin provocar stress, que puede perjudicar los resultados. Una vez realizado el tratamiento hormonal de ovulacin mltiple, se lleva a cabo la fecundacin de los ovocitos. Se puede emplear el servicio natural o inseminacin artificial con semen fresco o congelado. Los machos a utilizar tambin deben ser de muy alto valor gentico. Lo ideal es usar machos seleccionados y testeados a travs de su descendencia, para el mejoramiento de alguna caracterstica especfica de produccin. A partir del 5to al 7mo da de detectado el celo, los embriones se obtienen por va quirrgica o bajo control endoscpico. Los mismos pueden ser transferidos a las hembras receptoras, en forma inmediata, o bien ser congelados (crioconservacin), para su transporte y posterior transferencia. Se deben considerar los siguientes puntos antes de iniciar un programa de TE:
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.

Fisiologa hormonal y sincronizacin del estro. Estimulacin ovrica para la ovulacin mltiple. Factores que intervienen en la respuesta a la ovulacin mltiple. Induccin de la ovulacin en las hembras receptoras y sincronizacin del estro entre donante y receptora. Fecundacin en la hembra donante. Colecta de embriones. Bsqueda de embriones. Clasificacin de embriones. Siembra de embriones. Conservacin de embriones.

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7. DIAGNOSTICO DE GESTACIN El hecho de mantener ovejas no gestantes en el rebao representa prdidas al productor, aumentando as sus costos de produccin, debido al gasto en alimentacin y manejo, por el dinero de inversin que represent su compra sin producir o producir menos corderos. El tamao de la prdida depende del tiempo sin que estn gestantes y del nmero de ovejas improductivas. Saber qu ovejas no estn gestantes y cuales si es muy til para el criador, ya que le permite corregir problemas, tambin permite prepararse para las etapas que vienen despus del empadre desde el punto de vista nutricional, sanitario, de instalaciones o de disposicin de personal para atender los partos. La ecografa practicada en ovinos, es rpida y efectiva para detectar precozmente la preez en borregas presuntamente gestantes. La ecografa se puede hacer va rectal o abdominal. El primero es menos utilizado actualmente, es ms invasivo y lento. La va abdominal es la ms usada, se pone el transductor sectorial en la zona inguinal (entre la ubre y la pierna) con la oveja de pie aplicando previamente vaselina lquida o gel neutro en dicha zona. La segunda consiste en inmovilizar a la borrega introducir el transductor en el recto. Para cualquiera de los dos mtodos se requiere que los animales tengan un ayuno previo de 12 a 18 horas. En la pantalla se observa la vejiga y los cuernos uterinos con distinta apariencia, segn la hembra est preada o no. La materia fecal en el tracto digestivo suele generar interferencia en la imagen, tal inconveniente se puede evitar mediante ecografa abdominal. Es necesario realizar la ecografa a partir de los 26 das de gestacin, momento en el cual el diagnstico tiene una certeza muy alta (95 a 100%); con anterioridad a este perodo el resultado puede ser incierto. La presencia de cotiledones placentarios a partir de los 40 das de gestacin agiliza el trabajo, debido a una confirmacin rpida de la preez. A partir del da 60 resulta ms prctica la va abdominal, por el tamao fetal. La estimacin de la edad gestacional se realiza midiendo la longitud del feto. Otros indicadores seran el dimetro de la cabeza, la presencia de membrana amnitica, los latidos cardacos (a partir del da 28).

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8. BIBLIOGRAFA Barcel, F., M., Rodrguez, A. F., Anchondo G. A. 2010. Manual para la Transferencia de Embriones en Ovinos. Mxico. Bedolla Cedello C. 2007. Tcnicas de inseminacin artificial en ovinos. Ubicado en: http://www.monografias.com/trabajos44/inseminacion-ovinos/inseminacion-ovinos2.shtml#selecc. Fecha de Acceso: Octubre, 2011 Brito F. I., Valencia M. J., Balcazr S. A., Angulo M. R., Meja V. O.. 2004. Congelacin de Semen de carnero en Pellets con los diluyentes Tris-Glucosa Yema de Huevo o Lactosa-Yema de Huevo. Ubicada en: http://redalyc.uaemex.mx/pdf/837/83780203.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011 Cueto M., Gibbons A., Md. Garca V. J., Wolff M., Arrigo J. Obtencin, Procesamiento y Conservacin del Semen Ovino. Ubicado en: http://www.biblioteca.org.ar/libros/210332.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011 D e l a S o t a M . D . 2 0 0 5 . M a n u a l d e P r o c e d i m i e n t o s M a e d i - V i s n a . U b i c a d o e n : http://www.intranet.senasa.gov.ar/intranet/imagenes/archivos/dnsa/manuales_de_procedimiento/ 10%20Meadi%20Visna.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011. De Lucas, T. J., Salvador, F. O. 2009. Diagnstico de gestacin en ovejas. Ubicado en: http://www.asmexcriadoresdeovinos.org/sistema/pdf/reproduccion/diagnosticodegestacion.pdf. Fecha de Acceso: Noviembre, 2011 Durn, R. F., Hernndez, G., H., Latorre, N. D. 2008. Manual de explotacin y Reproduccin en Ovejas y Borregos. Latino Editores. Bogot. Pp. 211-315 Gibbons A., Cueto M. 2004. Manual de Inseminacin Artificial en la especie Ovina. Ubicado en: http://www.inta.gov.ar/bariloche/info/documentos/animal/reproduc/ct-281.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011. Gibbons A.E., Cueto M.I. 1995. Transferencia de Embriones en Ovinos y Caprinos. Ubicado en: http://www.biblioteca.org.ar/libros/210335.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011. M a n a z z a , J . 2 0 0 7 . D i a g n s t i c o d e p r e e z e n o v i n o s . U b i c a d o e n : http://www.inta.gov.ar/balcarce/info/documentos/ganaderia/ovinos/diagpre.htm. Fecha de Acceso: Noviembre, 2011 Organizacin Mundial de Sanidad Animal (OIE), 2008. Manual de las Pruebas de Diagnstico y de las Vacunas para los Animales Terrestres. Ubicado en: http://www.oie.int/es/normas-internacionales/manualterrestre/acceso-en-linea/. Fecha de Acceso: Octubre, 2011. Parraguez, V., Blank, O., Muoz, C., Latorre, E.. 2010. Inseminacin artificial en ovinos. Ubicado en:http://www.revistas.uchile.cl/index.php/MMV/article/viewArticle/5019/4903. Fecha de Acceso: Octubre, 2011 Ramrez M. A., Martnez R. R., Meja V. O., Soto C. R. 2005. Medicacin de la Tcnica de Inseminacin Artificial i n t r a u t e r i n a m e d i a n t e L a p a r o s c o p i a e n O v e j a s P e l i b u e y . U b i c a d o e n : http://redalyc.uaemex.mx/pdf/302/30239601.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011 Ro b l e s C . 2 0 0 4 . S a l u d R e p r o d u c t i v a e n O v i n o s . U b i c a d o e n : http://www.inta.gov.ar/bariloche/info/documentos/animal/salud/ct-453.pdf. Fecha de Acceso: Octubre, 2011 Sorensen A. M. 1982. Produccin Animal Principios y Prcticas. Ed. Mc Graw Hill.Mxico.Pp. 159 180. Vsquez B.; N.E. Obispo. 2005. Tcnicas de reproduccin asistida en ovinos. Ubicado en: www.ceniap.gov.ve/ceniaphoy/articulos/n7/arti/vasquez_b/arti/vasquez_b.htm. Fecha de Acceso: Octubre, 2011

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Manual de tcnicas de reproduccin asistida en ovinos Noviembre de 2012 dzibal impresos Belisario Domnguez No. 77 Las Misiones C.P. 76030, Quertaro, Qro. Tels/fax: (442) 183 08 52, 183 0853 Tiraje 1000 ejemplares