BIOLOGIA TEORIA CELULAR La unidad mas pequea considerada un ser vivo de llama celula Toda clula se origina de otras

ras celular y su continuidad se mantiene a traves del material genetico. Los seres vivos: estan compuestos por celulas y sus productos. Sus propiedades dependen de las propiedades de sus celulas

CARACTERISTICAS DE LOS SERES VIVOS Estan compuestos por celulas, existen organismos pluricelulares (compuestos por miles de celulas) y unicelulares donde el organismo es una sola celula. Los seres vivos CRECEN. El crecimiento es el aumento de tamao (en pluricelulares se da por division de las celulas). Los seres vivos se DESARROLLAN, cada celula se ira especializando en distintas tareas y formando distintas estructuras, lo que dara origen a los distintos organos y partes que conforman a un individuo. Los seres vivos se renuevan continuamente, permanentemente se degradan moleculas (CATABOLISMO) y se sintetizan otras (ANABOLISMO), a este conjunto de reacciones quimicas se lo llama METABOLISMO. Requieren materia y energia para constituirse y funcionar. Al ser sistemas ABIERTOS, intercambian materia y energia con el ambiente. El intercambio de energia sigue los principios de la segunda ley de la termodinamica. Modifican el medio en el que se encuentran. Son IRRITABLES, responden a estimulos del ambiente tanto externo como interno. Los seres vivos mantienen su medio interno relativamente constante frente a un ambiente esterno muy diferente y cambiante, a esta capacidad se la denomina HOMEOSTASIS. Se reproducen, lo que garantiza que se perpetuen a lo largo del tiempo, ya sea de manera sexual o asexual. Cambian a travs del tiempo dando nuevas especies: evolucin Estn formados por el mismo tipo de materia que los elementos inertes c,h,o,n,p,s; la diferencia de los seres vivos es la forma en que sus componentes estan organizados, se relacionan e interactuan entre si. Poseen organizacin autopoietica, continuamente se producen a si mismos, produce sus propios componentes, que a su vez vuelven a producir los componenetes que los produjeron.

NIVELES DE ORGANIZACIN DE LA MATERIA VIVA

1. Particulas subatomicas: p+, n0, e2. Atmico: elementos de la tabla peridica. 3. Molecular: uniones ionicas (covalentes y ionicas) y uniones intermoleculares (puentes de hidrogeno). 4. Macromolecular: lipidos, proteinas, hidratos de carbono y acidos nucleicos. 5. Macromolecular complejo: organelas (compartimentos, poseen una membrana que delimita del resto de la celula a la organela), ribosomas (estructuras formadas por 2 subunidades, mayor y menor, sintetizan proteinas y no poseen membrana propia). Propiedad emergente a partir del nivel celular = VIDA 6. Celular: celula = minima unidad de vida, unidad estructural y funcional de todo ser vivo. 7. Tejido: conjunto de celulas con una caracteristica comun para cumplir una funcion determinada. 8. Organos: conjunto de tejidos asociados para cumplir una funcion especifica. 9. Sistema de organos: conjunto de organos asociados para formar una determinada funcion. 10. Individuo: ser vivo, depende del individuo puede que la complejidad sea clula. 11. Poblacion: conjunto de individuos de la misma especie con limitante de tiempo y espacio (mismo lugar y mismo tiempo). 12. Comunidad: distintas poblaciones que conviven en igual tiempo y espacio. 13. Ecosistema: varias comunidades que interactuan entre si en un mismo lugar y tiempo. (biotico y abitico)

CADENA TROFICA Autotrofos: incorporan materia inorganica para transformala en organica. Produce su propia materia organica. Quimiautrotrofos (energia quimica) fotoautotrofos (energia luminica) Heterotrofos: no pueden fabricar su propia materia organica, la incorporan del medio al alimentarse VER CUADRO CADENA TROFICA. REINOS MONERA Procariota Unicelular PROTISTA Eucariota Unicelular FUNGI Eucariota Pluricelular, excepto PLANTAE Eucariota Pluricelular ANIMALIA Eucariota Pluricelular

Tipo celular N celulas

Tipo nutricion

Cianobacterias: Autotrofo Bacterias: Heterotrofo Si, de peptidoglicano Asexual

Autotrofo: algas Heterotrofo: protozoos Protozoos no Algas si Asexual Sexual Protozoos (paramecios) Algas (ameba)

levaduras. Heterotrofo

Autotrofo

Heterotrofo

Pared celular

Si, de quitina Asexual Sexual Levaduras, hongos.

Si, de celulosa Asexual Sexual Plantas

No

Reproduccion

Sexual

Ejemplo

Bacterias y cianobacterias

Animales

CARACTERISTICAS GENERALES DE LAS CELULAS Consideramos a la clula como unidad estructural y funcional de todos los seres vivos, es la materia ms pequea que se puede caracterizar como viva. Los modelos celulares son: clulas procariotas, eucariotas animales y eucariotas vegetales. Todos los seres vivos estan formados por celulas. Todas las clulas estn formadas por agua y por las mismas clases de molculas orgnicas, unidad de composicin (cidos nucleicos, protenas, glcidos, lpidos) Son unidades de estructura y su desestructuracin implica la muerte. Son unidades de funcin ya que deben cumplir con todas las funciones vitales esenciales de la materia viva. Como todos los seres vivos las clulas son sistemas complejos (desde procariontes hasta eucariontes), se reproducen (toda celula surge de otra celula por medio de la division celular), metabolizan (catabolismo + anabolismo), son irritables (responden a estimulos internos o externos), mantienen el equilibrio interno (homeostasis) y evolucionan (cambian y originan nuevas especies). TIPOS DE COMPLEJIDAD La diferencia entre organismos unicelulares (crecen pero continuan siendo una sola unidad hasta que llega a determinado tamao y se divide generando dos organismos independientes) y pluricelulares (cada celula se especializa en diferentes tareas y forman diferentes estructuras) reside en la cantidad de clulas que tiene cada uno y en el nivel de especializacin de ellas. Los unicelulares tienen como nico lmite con el exterior, la membrana celular, por lo tanto intercambian materia y energia directamente con el exterior. Los pluricelulares al estar formados por muchas celulas algunas de ellas no estaran en contacto con el exterior, aquellas que si intercambiaran materia y energia con el medio, el resto tendra funcion en sistemas de organos. Los organismos unicelulares pueden sobrevivir en ambientes carentes de oxgeno, en cambio los pluricelulares son aerobicos estrictos. ESTRUCTURA CELULAR Todas las clulas poseen una membrana plasmtica o celular, citoplasma y material gentico (ADN) Dos modelos celulares:

Procariota: El material gentico esta en el citoplasma Eucariota: El material gentico esta encerrado en un ncleo. Tienen un sistema de membranas internas que separan las funciones en compartimientos diferenciado. El resto del contenido celular es llamado citoplasma y all se llevan a cabo las reacciones metablicas y en el se encuentran las organelas.

Tipo Celular Nivel de organizacin Tamao celular Movilidad intracelular Genoma

Procariota Desde celular a colonial Hasta 10 um Ausente Cromosoma circular nico en el protoplasma. ADN no asociado a histonas Ocurre en el protoplasma. ARNm se transcribe y traduce simultneamente Fisin binaria trasversal Presente en algunos grupos Cilios ausente. Flagelos simples, con un solo filamento Anaerbico y aerbico

Biosntesis proteica

Divisin celular Pared celular Cilios y flagelos

Metabolismo Citoesqueleto

Ausente (excepto microplasmas) PROCARIOTAS EUCARIOTAS 3500 millones de aos 1500 millones de aos Arqueobacterias, Bacterias, Micoplasmas Protistas, Hongos, Animales y Plantas ADN circular, desnudo ADN lineal + histonas Sin membrana nuclear Doble membrana nuclear Citoplasma sin compartimentalizacin Citoplasma compartimentalizado Sin organelas membranosas Con organelas membranosas: Rel, Reg, etc. Sin citoesqueleto Con citoesqueleto Sin centrolo Con centrolo Fisin binario o mitosis Mitosis / Meiosis Pared celular (mureina) Pared celular (celulosa) Unicelulares Pluricelulares Ribosomas 70s Ribosomas 80s Flagelo macizo (flagelina) Flagelo hueco (Tibulina)

Eucariota Desde celular a sistema de rganos Hasta 1 m Presente. Hay movimiento de organelas y divisin celular Varios cromosomas no circulares, con ADN asociado a histonas. En el ncleo Trancripcin, ensamblaje y maduracin en el ncleo. Traduccin en el citoplasma Mitosis o meiosis Presente en vegetales y hongos Presentes en protistas, animales y plantas criptgamas Aerbico, anaerbico, facultativo Presente.

Estructuras Nutricin Pared celular Vacuolas Plasmodesmos Microcuerpos

Clula Vegetal Auttrofos con presencia de cloroplastos Compuesta por celulosa y otros polisacridos Ocupan el 90% del volumen celular Presentes Peroxisomas y Glioxisomas

Clula Animal Hetertrofos. Carecen cloroplastos Ausente Escasas y pequeas Ausentes Peroxisomas

de

Las clulas eucariotas son ms eficientes que las procariotas debido a la presencia de endomembranas que permite la compartimentalizacin de las funciones celulares. Cunto mayor sea una clula y ms compleja sea su organizacin, mayor ser la capacidad para resistir a cambios. Las clulas de mayor volumen necesitan tener ms superficie de intercambio, por eso aumentan su rea superficial mediante circunvalaciones, pliegues y otras modificaciones de la membrana. Las clulas eucariotas tienen membrana plasmtica, citoplasma y un ncleo. En el citoplasma esta el citosol, el citoesqueleto, el sistema de endomembranas (R.E.G, R.E.L, Golgi, Lisosomas) y los organoides (Ribosomas, Mitocondrias, Peroxisomas y Centrolos). En el ncleo esta la envoltura nuclear, el jugo nuclear, cromatina, matriz nuclear nuclolo. LA FUNCIN DE TRANSPORTE INTRACELULAR DE VESCULAS ES EXCLUSIVA DE LAS CLULAS EUCARIOTAS Membrana Plasmtica

Citoesqueleto: Es una red de filamentos proteicos, formada por Micro tbulos, Micro filamentos y Filamentos intermedios. Su funcin es de soporte mecnico y movilidad. Los filamentos intermedios hacen que la piel sea muy resistente. Los Microtbulos y la quinesina participan en la transportacin de vesculas con neurotrasmisores desde el cuerpo de la neurona hasta el final del axn. Sistema de endomembranas: De este forman parte el R.E.L, el R.E.G y el aparato de Golgi. Tiene cono funcin la sntesis de macromolculas, la circulacin intracelular y el soporte mecnico Retculo endoplasmtico rugoso: Sntesis de protenas de secrecin, lisosomales e integrales de membrana y glicosilacin (se agrega azcar a protenas o lpidos) de protenas. Consiste en una serie de cavidades aplanadas. Retculo endoplasmtico liso: Tiene una apariencia tubular y esta asociado con la sntesis de lpidos. Reserva de calcio y glicgeno, secretor, detoxificacion. (RER+REL= delimitan el lumen) Aparato de Golgi: Est formado por una serie de cisternas delimitadas por una membrana lisa. Es el encargado de la recepcin y modificacin qumica de molculas provenientes del Retculo endoplasmtico, la sntesis de polisacridos complejos y la formacin de vesculas lisosomales y secretoras. Endosoma: vescula que se forma luego de la endocitosis. Lisosoma: Pequeas vesculas dispersas en el citoplasma, que contienen enzimas digestivas para la degradacin de molculas complejas, es decir que su funcin es la digestin Intracelular. Se une con un endosoma 2 y se activan las enzimas que hacen que baje el Ph, se forma un lisosoma 2 y el endosoma se degrada. Ribosoma: Estructuras conformadas por 2 subunidades ribosomales: ARN y protenas. Su funcin es la sntesis de protenas Mitocondria: Tiene una membrana externa lisa y permeable y otra membrana interna altamente plegada, selectivamente permeable. Su funcin es la produccin de energa a partir de la respiracin celular. Se encuentran libres en el citoplasma y pueden tener ribosomas y ADN desnudo. Peroxisoma: Detoxificacin celular. Degradan perxido de hidrgeno. Glioxisoma: Microcuerpos que poseen enzimas para la conversin de los lpidos en glcidos Centrolos: Tiene una matriz que lo rodea, material pericentriolar, y 9 tripletes de microtbulos, ligados por protenas. Funciona como centro organizador microtubular y coordinador de movimiento. Cromosoma = centrolos + material pericentriolar LOS MICROTBULOS, y por ende los cuerpos basales, los flagelos y las cilias, ESTN FORMADOS POR TUBULINAS. Ncleo Celular: Esta delimitados por una envoltura de doble membrana con poros y contiene el material gentico de la clula. Sus funciones son el almacenamiento del material gentico, la expresin del material gentico y la replicacin del material gentico.

La envoltura le sirve como proteccin y para intercambios de sustancias ncleo-citosol. El nucleolo es una agrupacin macromolecular de ARN, ADN y protenas, encargado del ensamblaje de ribosomas. La cromatina-cromosomas son asociaciones de ADN e histonas responsables de almacenar y trasmitir la informacin gentica. Tambin hay jugo y matriz nuclear dentro del ncleo.

Pared Celular: Sirve como proteccin y sostn. Cloroplastos: En ellos se realiza la fotosntesis. ADN desnudo y ribosomas en estroma. Amiloplastos: Se los relaciona con el crecimiento orientado de las races. Vacuola: Almacenamiento de agua y sales. Glioxisoma: convierte lpidos en glcidos. Peroxisoma: detoxificacion. Plastidos: lpidos y material gentico.

Son los organismos celulares ms pequeos, con una rpida reproduccin celular y con nutricin auttrofa y hetertrofa. Son poco complejas internamente, no poseen ncleo definido y su material gentico est distribuido por el citoplasma ocupando un espacio llamado nucleoide. El cromosoma est en contacto con el citoplasma ya que carecen de membrana o envoltura nuclear. Importancia de los Organismos Procariontes: Los Procariontes, ecolgicamente, cumplen una funcin fundamental siendo descomponedores (degradando los restos orgnicos de animales y vegetales muertos) que transforma la materia inorgnica, siendo nuevamente utilizada por las plantas. Ciertas especies de Procariontes fijan el Nitrgeno atmosfrico, que sera imposible de aprovecharlo sin la ayuda de ellos por organismos Eucariontes. Procariontes ms simples son los micoplasmas (organismos de vida parasitaria que producen enfermedades tanto en vegetales como animales), teniendo tamao mil veces menor que una bacteria, y un milln de veces menor al de una clula eucarionte.

Cpsula

Est por fuera de la pared celular, constituida qumicamente por polisacridos o polipptidos. Es viscosa (Higroscpica). Hay varios tipos: la rgida (consitente, con limites definidos), la flexible (poco consistente, deformable carente de limites) y la integral (intimamente asociada a la pared celular). Le otorga a la bacteria propiedades como la de poder adherirse a otra clula o sustratos inertes. Las capsulas pueden actuar como una superficie de adhesin a distintos epitelios. Es uno de los factores de virulencia, protegiendo al microorganismo contra las celulas fagociticas y los anticuerpos del individuo.

Pared Celular Es una estructura compleja y porosa la cual permite el paso de sustancias. Puede ser rgida o flexible, y en algunos procariontes, como microplasmas, esta ausente. Varia segn los tipos Bacterianos -Pared Gram positiva: Se combina con los colorantes, es decir que retiene la tincin de Gram. Presenta peptiduglucano como componente mayoritario, algunas presentan abundancia de lipidos lo que les confiere gran resistenciea a la desecacion. -Pared Gram negativa: No retiene la tincin de Gram. poseen peptidoglucano en una minima proporcion y tienen una memebrana externa constituida por una bicapa lipidica y proteinas. Membrana Plasmtica Se ubica por dentro de la pared celular rodeando al citoplasma. Esta constituida por una bicapa lipdica y protenas asociadas. En la mayora de las bacterias, a excepcin de los microplasmas, las membranas no poseen colesterol y otros esteroides. Acta como lmite celular y permite el intercambio de sustancias con el medio. Es asiento de molculas involucradas en: Respiracin celular Partculas F Fotosntesis Clorofila en laminillas de cianobacterias

Mesosoma: Pliegue de membrana asociado con el cromosoma, que le da mas superficie a la membrana. Citoplasma Bacteriano No est compartimentalizado y no tiene organelas membranosas (Carece de endomembranas) ni citoesqueleto. Tiene numerosos ribosomas 70s (El valor numrico del coeficiente de concentracin) donde se sintetizan las protenas. Los ribosomas suelen agruparse en polirribosomas o polisomas. Genoma Es todo el ADN presente en una clula, funcional o no

No tiene envoltura nuclear (la regin en donde esta disperso el genoma se llama nucleoide). El ADN en las bacterias est constituido por una sola molcula circular, asociadas a protenas no histnicas, llamadas cromosomas. El genoma tiene un cromosoma desnudo y circular. EL ADN DE LAS BACTERIAS, TANTO COMO EL DE LAS MITOCONDRIAS Y LOS CLOROPLASTOS ES CIRCULAR. Plsmido Es una molcula de ADN circular que se replica independientemente del cromosoma bacteriano. Existen varios tipos: Plsmidos conjugativos (F) (Informan para Pili sexuales y protenas necesarias para la transferencia de ADN) y plsmidos R (Resistencia a antibiticos) Pilis: Estructuras proteica, conformados por pirilina con funcin de conjugacin y adhesin (permite la adhesin de ciertas bacterias a una fuente alimenticia) Flagelos: Estructuras largas y delgadas constituidas por monmeros de flagelina con funcin locomotora

FORMAS DE BACTERIAS: Cocos, Estreptococos, Bacilos, Vibrones y Espirilos. Las bacterias normalmente se multiplican por fisin transversal binaria y luego se separan. Cuando permanecen unidas clulas se forman diplococos o diplobaciolos. Si luego de la divisin las clulas permanecen unidas por ms tiempo se formarn estreptococos, estrafilococos o estreptobacilos. CONJUGACION: La conjugacin es un proceso que permite trasmitir ADN de una clula a otra, de una bacteria F+ (donante) a otra F- (receptora). Las dos cadenas de ADN se separan y una de ella va de la clula donante a la clula receptora, este adquiere los genes que informan la formacin de Pili y as pasar a ser resistente. Las clulas bacterianas carente de ncleo o no hacen mitosis o meiosis, se reproducen por amiosis o fisin binaria.

Parasito intracelular obligatorio que dependen de las complejas estructuras de las clulas husped para su replicacin. La clula le proporciona sustratos, energa y maquinaria necesaria para la sntesis de la protena vrica y la replicacin del genoma Su tamao pequeo les permite pasar a travs de los filtros diseados para retener a las bacterias.

Entonces podemos decir que los virus no son clulas, son subcelulares y dentro de esta categora son asociaciones supramacromoleculares, cumplen su ciclo como parsitos intracelulares obligados, no se replican fuera de la clula, no tienen metabolismo propio (pero pueden dirigir el metabolismo celular), son filtrables, no se autoreparan, mutan (autoevolucionan) y que tienen una simetra polidrica, helicoidal, compleja. Hay virus envueltos y virus desnudos. Ambos tienen cpside, una cubierta proteica que envuelve al genoma viral, pero los envueltos tienen una membrana por fuera de esta. Los desnudos se trasmiten por va fecal-oral y a travs de aguas residuales y los envueltos a travs de sangre y otros fluidos corporales.

Replicacin viral: Adsorcin: virus y clula se adhieren superficialmente. Infeccin: en gen del virus entra en la clula. Ciclo ltico: el virus comienza a fabricar virus hijos. Ciclo lisogenico: solo lo puede llevar a cabo el virus con ADN.

Estructura y composicin qumica: Genoma: Conjunto de genes del virus, organizado en un solo tipo de cido nucleico que puede ser: ADN: Virus herpes, Hepatitis B, VPH, Varicela ARN: Virus Dengue, H1N1, Rubola, Sida

Cpside: Cubierta de protena que envuelve el cido nucleico. Formada por capsmeros de una o mas clulas proteicas idnticas o distintas. Conforma con el cido nucleico el core o nucleocpside. Determina la forma de la partcula viral Envoltura: Membrana tomada de la clula husped, con glucoprotenas virales insertas en ella. Solo esta presente en algunos virus

AGENTES SUB-VIRALES Partcula proteinacea infecciosa. Infectan tejido nervioso, son causantes de encefalopatia Afectan al sistema nervioso, largos perodos de incubacin, son mortales, ausencia de respuesta inflamatoria, ausencia de respuesta inmune, sin produccin de interfern, se observan cambios

patolgicos en cerebro, cerebelo, mdula espinal, ojo, las neuronas aparecen vacuolazas (Textura de esponja), aparecen depsitos extracelulares de protenas en el sistema nervioso Placas amilceas La partcula infecciosa es una protena, no se ha encontrado presencia de cido nucleico. Una vez que infectan aumentan en cantidad. Las clulas normales tienen un gen que codifica para una partcula prinica celular o PrPc, esta est presente en pequeas cantidades en las clulas nerviosas. La partcula prinica infecciosa PrPsc (Sc scarpie) es similar a la PrPc, pero difiere en su estructura espacial. En las familias con encefalopatias hereditarias se presentan mutaciones en el gen de la PrPc que afectan en su estructura celular. El PrPsc aumenta en cantidad por trasformacin del prin normal en su isoforma patolgica Segn su origen los casos de enfermedades por priones se pueden agrupar en: Espordicos, Hereditarios e Infecciosos.

Son parsitos intracelulares obligatorios que se replican en el ncleo de las clulas susceptibles. Tienen molculas de ARN circular de cadena simple y corta. Son patgenos de plantas.

Virus ADN o ARN Envoltura lipdica Se replican en bacterias, plantas y animales

Viroides ARN Se replican en plantas

Priones Protena Se replican en hombres y animales.

COMPOSICION QUIMICA DE LOS SERES VIVOS: Sustancias inorgnicas: Agua y Minerales Sustancias orgnicas: Glcidos, Lpidos, Protenas y cidos nucleicos

LA VIDA Y SU DISEO MOLECULAR Los elementos qumicos que se encuentran en los seres vivos fueron seleccionados, no por su disponibilidad, sino teniendo en cuenta sus propiedades. El C, H, O, y N son los tomos mas

pequeos que pueden alcanzar una configuracin electrnica estable compartiendo 1, 2, 3 y 4 pares de electrones respectivamente, formando fcilmente uniones fuertes.

Las uniones qumicas: una unin qumica es una fuerza de atraccin electrosttica que mantiene unidos los tomos. La formacin espontnea de una unin implica siempre la liberacin de parte de la energa interna de los tomos, cuanta mayor energa se libera mayor es la fuerza de unin y ms cuesta romper ese enlace. Existen enlaces inicos y covalentes. Los enlaces covalentes son uniones fuertes que se forman cuando dos tomos comparten uno (enlace simple) o mas pares (enlaces dobles o triples) de electrones para alcanzar la configuracin electrnica mas estable. Los enlaces inicos se forman como resultado de la atraccin entre iones de carga opuesta. La fuerza del enlace inico depende del medio en el cual se encuentra el par cargado. Cuanto mas polar el medio mas dbil la unin.

Ventajas del Carbono Las moleculas organizadas alrededor del elemento carbono constituyen los compuestos organicos. El atomo de carbono dado su reducido tamao forma uniones covalentes muy fuertes entre si y con atomos de H, N, O, S; lo que da origen a los distintos grupos funcionales. Posee una configuracin electronica tetraedrica, lo que le permite formar enlaces simples, dobles y triples con otros atomos de carbono, formando asi estructuras tridimensionales. LEER GRUPOS FUNCIONALES!!!

El agua es el componenete mas abundante de los seres vivos. Tiene propiedades fisico-quimicas unicas (su punto de fusion, calor de vaporizacion, capacidad calorifica, punto de ebullicin y tension superficial mas elevedados que el resto de los hidruros). Propiedades del agua: cohesin y adhesin, alto calor especifico, alto calor de vaporizacion, menor densidad del hielo. El agua es una molecula polar, dado que los electrones compartidos entre el oxigeno y el nitrogeno no estan uniformemente repartidos entre ambos atomos. La molecula de agua es asimetrica. Como consecuencia de la polaridad, las moleculas de agua tienden a unirse entre si mediante puentes de hidrogeno. El agua tiene propiedades solventes nicas debido a su naturaleza polar. Los compuestos ionicos y las moleculas polares (glucidos por ejemplo) son solubles en agua dado que establecen enlaces puente de hidrogeno con este solvente.

Puente de Hidrogeno: es una union debil, se forma cuando un atomo de hidrogeno esta enlazado covalentemente con un atomo de un elemento muy electronegativo, como el oxigeno o el nitrogeno. Es aproximadamente 10 veces mas fuerte que la fuerza de Van der Waals, pero 10 veces mas debil que el enlace covalente. Cuando solo dos moleculas se unen mediante un solo enlace de hidrogeno en un medio acuoso, la union va a ser aun mas debil, dado que las moleculas de agua compiten para establecer uniones de hidrogeno con las moleculas de soluto. Sin embargo cuando se pueden establecer mas de un solo enlace de hidrogeno entre dos moleculas se observa un efecto coperativo, estas uniones son mas fuertes y se observan en las proteinas y los acidos nucleicos.

Comportamiento de las sustancias frente al agua: Hidroflicas: moleculas que interactuan favorablemente con el agua (polares y ionicas), son solubles o relativamente solubles en ella. Hidrofbicas: Sustancia apolar o no polar que carece de afinidad por el agua y son insolubles o casi insolubles. Anfipticas: Compuestos en los cuales una parte de la molcula es polar (con densidad de carga o incluso con carga neta), pero otra parte de la misma molcula es no polar. Es decir que una parte de la molcula es afn al agua y otra la rechaza. Las sustancias anfipaticas pueden formar: micelas, bicapas y monocapas.

INTERACCIONES HIDROFOBICAS: Se establecen entre molculas no polares, las que tienden a asociarse entre s, alejndose de las molculas de agua dado que esta ultima las excluye. Son importantes en la estabilizacin de proteinas y acidos nucleicos.

FUERZAS DE VAN DER WAALS: son las mas debiles y mas inespecificas, ocurren entre moleculas polares y no polares. Solo se requiere que esten suficientemente cerca como para que interacten las nubes de electrones que son fluctuantes.

La mayoria de las moleculas que componen a los seres vivos estan compuestas por atomos de carbono unidos a atomos de hidrogeno, nitrogeno y oxigeno. Las biomoleculas forman polimeros a traves de la union de monomeros. El enlace entre aminocidos es el enlace peptdico (amino terminal y carboxilo terminal). Los acidos nucleicos estan constituidos por nucleotidos (base nitrogenada azucar grupo fosfato). Los polisacaridos constan de azucares unidos entre si, cuyo enlace se denomina glicosidico. Los lipidos no son un grupo homogeneo y no poseen Monoceros, son sustancias organicas insolubles en agua y otros solventes polares, se disuelve en solventes no polares.

Los glucidos son de gran importancia dado que los tres compuestos mas abundantes de la biosfera pertenecen a este grupo de biomoleculas, estos compuestos son: celulosa (conforma las paredes celulares de la mayor parte de los vegetales), quitina (componente del exoesqueleto de los artropodos) y almidon (reserva energetica intracelular de vegetales). Ademas los glucidos (especialmente la glucosa) aportan una parte de la energia necesaria para cubrir las necesidad metabolicas tanto en procariotas como en eucariotas. Los glcidos se asocian al agua. Tienen funcin energtica (combustible celular y reserva energtica) y estructural. Estructura quimica: deben responder a la formula general Cn(H2O)n, y deben ser aldehidos o cetonas con mas de una funcion alcohol. Todos los glucidos menos la dihidroxiacetona poseen un carbono quiral unidos a cuatro atomos distintos entre si.

Hemiacetalizacion: el hidrogeno del oxidrilo del carbono5 se traslada al oxigeno del aldehido reduciendolo a un alcohol primario (OH) quedan libres una valencia del carbono1 y una valencia del carbono5 las que se unen formando un puente de oxigeno. Forman una estructura ciclica y transforma el cabono 1 en carbono quiral.

Monosacridos: Son los azucares ms simples Son polialcoholes con funcin aldehido o cetona Responden a la formula general Cn(H2O)n En su degradacion liberan energia y materia para formar otro tipo de moleculas. Constituyentes de otra molculas ms complejas La clasificacin puede ser segn el nmero de carbonos en la cadena: 3 (Triosas), 4 (Terrosas), 6 (Hexosas), etc. o segn el grupo carbonilo: Aldehido (Aldosas) yCetona (Cetosas) Excepto el grupo funcional que los describe todos los carbonos tienen un grupo alcohol) Hexosas: La glucosa es una aldosa y la fructosa una cetosa, ambas son combustibles celulares y su formula es C6H12O6 Desviacion de la luz polarizada hacia izquierda o derecha depense del OH del carbono quiral, si esta a la derecha es D y sino es L. Se unen mediante union glicosidica (union de dos OH liberando agua quedando unido el oxigeno a un carbono).

Disacridos: condensacin de dos monosacridos con prdida de una molcula de agua. Hay dos tipos de unin glucosidica: alfa o beta. Por ejemplo, maltosa (hidrlisis del almidon), celobiosa (hidrlisis de celulosa), lactosa (azucar de la leche), y sacarosa (azucar comun). PODER REDUCTOR: todos los monosacaridos y los disacridos tienen la capacidad de oxidar su grupo aldehido o cetona. La sacarosa no se reduce.

Oligosacridos: Resultan de la union de ms de 2 monosacaridos y hasta un maximo de 20. Glucoproteinas y glucolipidos se asocian a funciones de reconocimiento y sealizacin por eso son abundantes en la superficie de las membranas biologicas y en las moleculas del sistema inmunitario. Ademas sirve como guia en los procesos de migracin celular y distribucin de biomoleculas en distintos tejidos. Cumplen funciones de proteccion, forman una capa protectora denominada glucocaliz (glucoproteinas y glucolipidos unidos covalentemente a oligosacridos hidrosolubles).

Polisacridos: Son glcidos constituidos por cientos de unidades monosacridos enlazadas por unin glicosdica, es decir que el monmero del polisacrido es el monosacrido Son molculas polimricas, se rompen por hidrlisis Homopolisacridos: Estn formados por un unico tipo de monosacaridos.

Almidn: formado solo por glucosa, es lineal y sirve de reserva energetica en vegetales. Glucgeno: formado solo por glucosa, la enegia se reserva en el higado y en los musculos. Reserva energetica en animales. Celulosa: formado solo por glucosa, tiene funciones estructurales (forma la pared celular en vegetales) Quitina: se encuentra en los exoesqueletos de los insectos y en la pared celular de los fungi.

Heteropolisacridos: Son distintos los monosacaridos que se unen para formar un polmero

Glucosaminoglicanos (GAG): forma la matriz extracelular, son estructuras ramificadas con abundante cantidad de carga negativa. Atraen el agua pero al ser redes gigantes constituyen una estructura gelatinosa. Proteoglicano: GAG + PROTEINA. Son polianinicos e hidroflicos. Son asociaciones macromoleculares que presentan cargas negativas sobre los grupos sulfato y carboxilo. Son higroscpicos, es decir que forman geles viscosos resistentes a la comprensin, y tienen una funcin mecnica Peptidoglicano: cadenas unidas por aminocidos. Son la pared celular de las bacterias.

Se llama lpidos a una serie heterognea de compuestos que tienen en comn una propiedad fsica: son poco solubles o insolubles en agua, pero solubles en compuestos no polares. Se los suele dividir en saponificables e insaponificables. Tambin por si son hidrofobitos o anfipaticos. Las funciones de los lpidos son: Energtica (combustible celular o de reserva), estructural (Glucolpidos, fosfolpidos, colesterol, ceras), reguladora (Hormonas sexuales, hormonas de la glndula suprarenal), Termorreguladora (triglicridos) Saponificables: cidos Grasos: responden a la formula general COOH (CH2)n CH3. Tienen un grupo carboxilo (ya que es este el que da funcin cida), un metilo. Pueden ser saturados (sin doble enlace), insaturados (con doble enlace) y poliinsaturados (con mas de un doble enlace). Cada doble ligadura produce una curvatura en el cido graso. Son moleculas anfipticas, (cabeza polar correspondiente al grupo carboxilo y cola no polar, hidrofobica correspondiente a la cadena hidrocarbonada). En solucin se comportan como cidos dbiles. Conforme la longitud de la cadena carbonada aumenta, la temperatura de fusin aumente y la solubilidad en agua disminuye. A temperatura ambiente son lquidos los cidos grasos de hasta 10 tomos de carbono y slidos los ms largos. Su funcin es de combustible celular y constituyente de lpidos con mayor complejidad. Los cidos grasos esenciales son los que no pueden ser fabricados por el organismo. Glicerolipidos: acido graso + glicerol, se condensa liberando agua. Triacilglicridos: Tres cidos grasos unidos a una molcula de glicerol o glicerina. En la unin estn involucrados los grupos alcohol del glicerol y los grupos carboxilo de los cidos grasos. Mayor grado de reduccion que los hidratos por eso son mejores a nivel reserva de energia. No se disuelven en medios liquidos. Estan los aceites y las grasas. Los aceites tienen una funcion de reservan energa (tanto en animales como en vegetales), las grasas son aislantes trmicos y dan proteccin mecnica. Fosfoacilglicrido: formados por glicerol + dos acidos grasos + un grupo fosfato. Son antipticos, porque las colas de los cidos son no polares, mientras que el fosfato en polar. Son molculas anfipticas que forman bicapas y tienen una funcin primordialmente estructural, llegando a conformar buena parte de los lpidos de la membrana. Esfingolpidos: formado por alcohol mas un grupo amino. Forman el conjunto ceramida la union de los acidos grasos con el grupo amino. Los derivados del esfingol son molculas anfipticas encontrndoselas en la capa externa de la matriz lipdica de las membranas biolgicas. Por ejemplo, si el radical es la colina se forma laesfingomielina, que es un lpido presente en las membranas de las clulas nerviosas. Glucolpidos: Son abundantes en el tejido nervioso y se caracterizan por poseer una parte hidrofbica y un oligosacrido hidroflico. Si la porcin glucosdica se limita a una molcula de galactosa (monosacrido) se denomina cerebrosido (mielina). Si a la molcula de galactosa le agregamos adems, un resto oligosacrido, es un Gangliosido (materia gris). Insaponificables: Terpenos: Estn formados por dos o ms unidades de isopreno. Pueden ser moleculas lineales o ciclicas. De ellos deriva la coenzima Q y las vitaminas liposolubles A, E, K. Como son hidrofbicos se los asocia a la matriz lipdica de las membranas celulares.

Esteroides: Derivados cclicos del isoprenos. Todos los esteroides tienen en comn un ncleo hidrocarbonato formado por 4 anillos. Tres ciclohexanos y uno ciclopentano. No se encuentran como tal en la naturaleza, sino en forma de sus derivados sustituidos: hormonas esteroideas (regula el metabolismo del organo cuya funcion sea fabricar y liberar hormonas, ademas son mensajeros quimicos y mediadores fisiologicos), esteroles, vitaminas y cidos biliares (los cuales permiten a las enzimas lipdicas degradar lipidos).

Esteroles: El esterol ms abundante en los tejidos animales es el colesterol, que constituye las membranas celulares animales y es precursor de otros compuestos: Vitamina D o calciferol, hormonas sexuales (andrgenos, estrgenos), hormonas de la corteza suprarrenal (corticoides) y sales biliares (por condensacin de isopreno) Lipoprotena: Transportador de lpidos en sangre. HDL da colesterol (malo) o LDL remueve el colesterol (bueno).

Polmeros de nucletidos, es decir que los nucletidos son los monmeros de estas molculas. Los nucletidos estn constituidos por una aldopentosa (ribosa o desoxiribosa) unida a una base nitrogenada (purica-a, g- o pirimidinica-c, t, u-) y a un (1, 2 o 3) cido fosfrico. Son transportadores de energia metabolitamente util, son mediadores de procesos fisiologicos, agentes de tranferencia y efectores alostericos. Las bases puricas estan compuestas por un anillo doble, mientras que las pirimidinicas estan compuestas por un anillo simple.

ENLACE DE UN NUCLETIDO: Se unen todos los componentes por condensacin. El grupo fosfato y la pentosa se unen por una unin ester. La pentosa y la base nitrogenada se unen por unin glicosdica. Aldopentosa + base = enlace N-glicosidico = nuclesido Pi + Aldopentosa = unin ester (libera molecula de agua) formando un nucleotido.

Los nucleotidos son transportadores de energia. NTP: nuclesido trifosfatado, transporte de energa proveniente de la oxidacin del alimento a otros sistemas que requieran energia. Los mas utilizados son el ATP y el GTP. Los enlaces fosfato son enlaces de alta energia, dado que al hidrolizarse liberan gran cantidad de energia.

ATP: Adenosina trifosfato. Es un nucletido trifosfato que de base nitrogenada tiene una adenida. La pentosa es una ribosa, si fuera una dexorribosa se llamara d-ATP. Los nucleotidos funcionan como mediadores fisiologicos: los nucleotidos constituyen metabolitos importantes en procesos como; la transmisin de informancion del medio extracelular al medio intracelular (transduccion de seales GTP), la accion como segundos mensajeros (AMPc), agregacin plaquetaria en el proceso de coagulacin (ADP), regulacin de la dilatacin de vasos sanguineos, regulador de la sntesis de ARNr y ARNt en bacterias y efector alosterico. Las coenzimas poseen nucleotidos en su composicin: los nucleotidos estan presentes en las coenzimas, llamadas asi dado que se requieren para la accion de ciertas enzimas. Son coenzimas: el NAD+, NADP+, FAD, FMN y la CoA. El ATP es una moneda energtica para las clulas ya que son peque os paquetitos energticos. Es una base lbil, que se arma y desarma con facilidad. Cundo se separa por hidrlisis un fosfato libera energa y necesita energa para que por condensacin el fosfato se vuelva a unir. ATP ADP + P + ENERGIA

La respiracin celular tiene como objetivo liberar ATP, este es un intermediario en las reacciones de transferencia de energa.

Los acidos nucleicos son las macromoleculas que contienen y transmiten la informacin hereditaria. Las proteinas son quienes determinan la forma, funciones y movimiento de la celula, catalizan y regulan las reacciones. Sin embargo son los acidos nucleicos los que poseen las intrucciones para que la celula sintetice sus proteinas. Estas instrucciones estan almacenadas en un codigo genetico el cual se traducira y sintetizara a las proteinas. Existen dos acidos nucleicos que pueden contener y transmitir la informacin hereditaria: ADN y ARN.

El ADN y el ARN son polimeros lineales de nucleotidos unidos por enlaces fosfodiester. El ADN esta formado por la pentosa desoxiribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada (a,c,g,t), mientras que el ARN esta formado por la pentosa ribosa, un grupo fosfato y una de la siguientes bases nitrogenadas: a, g, c, u. Los nucleotidos se unen entre si formando un esqueleto (covalente) en el que las pentosas quedan unidas por enlaces fosfodiester (OH3 del azucar de un nucleotido se une al OH5 del otro adyacente). Las cadenas de cidos nucleicos poseen un extremo 3 libre y un 5 libre.

El ADN esta formado por dos cadenas de nucleotidos complementarias y antiparalelas enrolladas en una doble helice. Modelo Watson y Crack (1953): ADN La molcula se compone de dos cadenas de polinucleotidos que forman una doble helice al estar enrolladas a lo largo de un eje comun. Las dos cadenas son antiparalelas, una se encuentra en direccion 5 3 y la otra en direccion opuesta.

Las dos cadenas de enrollan adquiriendo estructura helicoidal (dextrgira) El esqueleto azcar-fosfato se proyecta en el exterior de la molcula, hacia el interior se encuentran las bases nitrogenadas. Una base prica de una cadena coincide con una base pirimidica de la cadena enfrentada, las dos cadenas son complementaria. El dimetro de la hlice es constante. Las dos cadena se mantienen unidas por enlaces puente de hidrgeno (union no covalente fcilmente de romper) entre bases complemetarias y las bases adyacentes se apilan unas sobre otras por medio de atracciones hidrofbicas e interacciones de van derl Waals.

La replicacin del ADN es semiconservativa. La replicacin asegura la transmisin de la informacin a traves de las generaciones y es explicada mas abajo. La doble hlice es una molcula flexible que puede encontrarse en forma lineal o circular. La doble helice puede curvarse, retorcerse y enrollarse, esto le permite adaptarse a las dimensiones de la celula o de la capside viral. El ARN presenta una composicin quimica y estructura tridimensional diferentes a las del ADN. La funcion del ARN en la celula es traducir la informacin genetica contenida en el ADN a la secuencia de aminocidos de las proteinas. Sin embargo algunos virus poseen solo ARN, en ese caso la funcion del ARN es la de contener la informacin genetica. El ARN y el ADN difieren en su composicin quimica. El ARN es monocatenario y el ADN es bicatenario, no obstante cualquiera de los dos acidos nucleicos pueden presentar la conformacion del otro. Existen virus con ADN simple y ARN doble cadena.

ADN Molcula bicatenaria, helicoidal, antiparalela Polmero de desorribonucletidos Bases pricas A/G Bases pirimdicas C/T Desoxirribosa Funcin: Almacenamiento y transmicin de la informacin gentica

ARN Molcula monocatenaria, lineal o con estructura 2 Polmero de ribonucletidos Bases pricas A/G Bases pirimdicas C/U Ribosa Funcin: Participa en la sntesis proteica. Traduce la informacin gentica.

Reglas de Chargaff: en el ADN siempre se cumple n de A = n de T n de G = n de C n de A + G = n de C + T

EN EL ARN NO HAY REGLAS DE CHARGAFF DADO QUE ES MONOCATENARIO!!!!

Son polimeros de aminocidos. Muchas proteinas realizan su funcion a traves de la union con otras moleculas a las que reconocen especficamente, esta union que establecen es dinamica. Exiten dos tipos de proteinas: globulares y fibrosas. Las globulares tienen funciones dinamicas, estas son: de transporte, defensa, proteccion, control metabolico, movimiento coordinado, catalisis, regulacin genetica y cominicacion; las fibrosas tienen funciones mecanicas y estructurales como por ejemplo proteccion, soporte y elasticidad. Los aminocidos son las unidades estructurales de la protena. El aminocido esta formado por un grupo amino, un grupo carboxilo, un atomo de hidrogeno y un radical unido, a un atomo carbono central, que va variando. Existen 20 aminoacidos distintos. Los aminocidos de clasifican en: polares sin carga, polares con carga e hidrofobicos. Tanto el grupo carboxilo como el amino son ionizables, el primero se comporta como acido y el segundo como una base. Para cada aminoacido exite un pH, cuando las cargas negativas y positivas estan equilibradas la carga neta es 0, a este pH se lo denomina punto isoelctrico. El ismero D tiene el grupo amino a la derecha y el ismero L lo tiene a la izquierda. Los aminocidos se combinan entr s mediante uniones peptdicas formando cadenas polipeptidicas, lineales no ramificadas, la union se da por una reaccion de condensacin entre el carboxilo de un aminoacido y el grupo amino del otro. La unin peptdica es rigida y plana, lo que da lugar a dos configuraciones: cis y trans. La trans es la mas favorable. Cada proteina tiene una composicin y secuencia de aminocidos que les es caracteristica y esta especificada en el orden de los nucleotidos en el genoma. De esta composicin depende su estructura y por ende su funcion. Cundo en un medio hay un exceso de protones se dice que es muy cido (pH) Los aminocidos son anfteros, se pueden comportar como cido o como base segn las caractersticas del medio. Se comportan como buffer. Aminocidos esenciales: deben obtenerse de la dieta ya que esos organismos han perdido la capacidad de sintetizarlo.

Dominio proteico: porcion continua de una cadena polipeptidica que adopta una forma compacta y globular, con una funcion especifica dentro de la molecula. La mayoria de las proteinas poseen dos o tres dominios, cada uno con una funcion determinada. Muchas proteinas diferentes tienen dominios similares que cumplen la misma funcion, por ejemplo varias enzimas contienen dominios semejantes de union al NAD+ Desnaturalizacin proteica: las uniones que mantienen estabilizadas las estructuras secundarias, terciarias, y cuaternarias son mucho mas dbiles que la covalentes de los enlaces peptidicos y de los puente disulfuro, por lo que se rompen mas fcil. A temperaturas entre 50 y 80 la mayoria de las proteinas de desnaturaliza, perdiendo su conformacion nativa. Los solventes organicos, los detergentes, cambios en el Ph tambien desnaturalizan a la proteina, no solo perdiendo su conformacion sino tambien su funcion biologica. En la desnaturalizacion no pierdo la estructura primaria dado que las uniones peptidicas no se rompen por hidrlisis.

CLASIFICACIN DE LAS PROTENAS: Simples: Cadena polipeptdicas Fibrosas: Colgeno, queratina, elastina Globulares: Albmina, globulina

Conjugadas: apoproteina (fraccion peptidica) + grupo prostetico Lipoprotenas Glicoprotenas Hemoprotenas

ESTRUCTURAS PROTEICAS:

Estructura primaria: describe el nmero, clase, y secuencia de los residuos de aminocidos que constituyen una cadena polipeptdica. Conforma el esqueleto carbonado de la cadena polipeptdica. Los restos laterales de los aminocidos de unen entre si y con otras cadenas polipeptdicas, generando que el polipptido se pliegue formando una estructura muy ordenada y estable (la estructura secundaria).

Estructura secundaria: el esqueleto carbonado tiende a tomar la conformacin ms favorable en el espacio. Existen dos estructuras polopeptidicas periodicas denominadas: alfa helice y beta

plegada. En la estructura alfa helice, la cadena principal se enrolla hacia la derecha determinando un cilindro, los grupos R se disponen hacia fuera y perpendiculares al cilindro. La estructura se estabiliza mediante puentes de hidrogeno entre el C=O de una union peptidica y el NH de otra ubicada 4 aa mas adelante, ambos grupos quedan enfrentados al cumplirse una vuelta completa. Todas las uniones peptidicas participan en la formacin de puentes de hidrogeno (uniones intracatenarias) La estructura de hoja plegada se forma entre dos tramos de cadena paralelos o antiparalelos, que determinan una hoja plegada en zigzag. Los R apuntan alternadamente hacia arriba y hacia abajo. Tambien se estabiliza mediante puentes de hidrogeno de todas las uniones enfrentadas. Estructura terciaria: es la conformacion tridimensional del polipeptido plegado. Los restos polares de los aminocidos luego de plegarse sobre si misma la cadena, quedan en contacto con el agua pudiendo establecer uniones puente de hidrogeno con esta ultima. La estructura terciaria se refiere a la disposicin de los aminocidos que se encuentran muy alejados en la secuencia lineal. Es estabilizada por interacciones hidrofobicas, fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrogeno y las interacciones salinas. Las funciones de las proteinas dependen del plegamiento particular que adopten. Estructura cuaternaria: existen protenas formadas por ms de una cadena polipeptidica, denominadas subunidades. Esta estructura es estabilizada por interacciones hidrofobicas, fuerzas de Van der Waals, puentes de hidrogeno y las interacciones salinas La fisica define a la energia como la causa capaz de producir trabajo. Se dice que si un sistema no permite intercambio con el entorno es aislado, si intercambia energia unicamente es cerrado y si intercambia materia y energia es un sistema abierto. La primera ley de la termodinamica establece que la energia no puede ser creada ni destruida, es decir la energia total del sistema sumada a la del entorno siempre es constante. Solo una parte de la energia producida es util o capaz de realizar un trabajo, esa cantidad de energia util es denominada energia libre y se designa con la letra G. Un proceso es endergonico si requiere el aporte de energia util y exergonico si libera energia util al entorno. A la porcion de energia intil se la conoce como entropia y se la designa con la letra S. La segunda ley de la termodinamica dice que todo cambio energetico se produce de estados de mayor energia a estados de menor energia. Como consecuencia los cambios energeticos se dan de forma espontanea aumentando la entropia del universo y disminuyendo la energia util. Todo proceso espontaneo sera irreversible.

LA CELULA Y LA ENERGIA Como dice la primera ley de la termodinamica, la energia total del sistema (la celula) y el entorno permanece constante. Es decis que los seres vivos absorben de su entorno un tipo de energia que les resulta util (energia libre) y devuelven al mismo una cantidad equivalente de energia intil aumentando el desorden, S. La celula es un sistema abierto, ya que intercambia materia y energia con su entorno, los sistemas abiertos no se hallan en equilibro, sino en un estado estacionario (se compensan las velocidades de entrada y salida). La celula es isotermica. La energia que la celula toma de su entorno la transforma en forma de energia quimica que le permite realizar un trabajo quimico o mecanico.

No todas las celulas obtienen la misma energia de su entorno, algunas utilizan la luz solar (celulas fotosinteticas, absorbe la luz un pigmento de clorofila y transforma en energia quimica y celulas autotroficas las cuales fabrican a partir de energia luminica su propio alimento) y otras, las heterotroficas quienes aprovechan la energia quimica contenida en diferentes moleculas organicas ricas en energia, como la glucosa. Ambos tipos celulares recuperan la energia del entorno en forma de energia quimica y la centralizan en el ATP (transportador de energia). La energia libre obtenida por la celula de su entorno queda recuperada en el tercer enlace fosfato del ATP. El ATP traslada la energia libre hacia los distintos puntos celulares para realizar algun trabajo. Al romperse el tercer enlace fosfato del ATP se libera una gran cantidad de energia y ademas da como producto ADP, para regenerar el ATP se lleva a cabo la fosfoliracion del ADP.

METABOLISMO CELULAR Es el conjunto de reacciones bioquimicas que ocurren dentro de la celula, las cuales ocurren de manera ordenada, eficaz y especifica gracias a estar catalizadas por enzimas especificas. Las reacciones endergonicas son aquellas que necesitan el aporte de energia, las exergnicas son aquellas que liberan energia. El ATP es un intermediario comun en estas dos reacciones, en la primera aporta la energia transformandose en ADP, y en la segunda el ADP toma la energia transformandose en ATP. El metabolismo se divide en dos fases, catabolismo y anabolismo, el primero constituye la fase de degradacion (exergnicas) y el segundo la fase de sntesis (endergonica), ambos procesos ocurren de forma simultanea. Para resumir un poco las reacciones a nivel energetico se clasifican en endergonicas y exergnicas, y a nivel proceso en catabolicas y anabolicas. El ATP actua como intermediario energetico conectando a todas las reacciones del metabolismo celular. Actuan como catalizadores biologicas que aumentan la velocidad con que ocurren ciertas reacciones quimicas e intervienen en la conversin de distintos tipos de energia. Todas las reacciones requieren superar una barrera energetica conocida como energia de activacion (cantidad minima de energia necesaria para que se lleve a cabo una dereminada reaccion). Los catalizadores bajan la energa de activacin y aceleran la velocidad de la reaccin (Catalizan). Aquellas moleculas sobre las cual actuan las enzimas se denominan sustratos y las que resultan de la accion se denominan productos. S--EP Se caracterizan por ser protenas globulares de estructura 3 o 4 (excepto ribozinas ARN con capacidad catalitica), por ser altamente especficas, saturables, inalterables (reutilizables), eficientes en pequeas concentraciones, regulables y sensibles a la temperatura y el pH. Las enzimas pueden clasificarse en enzimas simples (la parte proteica posee por si sola actividad catalitica) y enzimas conjugadas (poseen una parte no proteica para alcanzar la actividad catalitica) en donde la parte proteica sola es inactiva y se denomina apoenzima. Los cofactores enzimaticos pueden ser de dos tipos: Iones inorganicos (Mg2+, Mn2+, Cu2+, Zn2+, Na+, Cl-, etc.) y coenzimas (molecula organica pequea: NAD, FAD, NADP, CoA). En el caso de que la coenzima este unida a la parte proteica se los denomina gurpos prosteticos, al unirse la apoenzima con su cofactor de denomina Holoenzima. Las enzima tienen un sitio activo, con el que interaccionan los sustratos.

Las uniones que se forman entre las enzimas y los sustratos son debiles lo cual determina que la union sea reversible y que la enzima se recupere al finalizar la reaccion. Se han planteado dos modelos para describir la interaccion enzima-sustrato: Modelo llave-cerradura: establece una total complementariedad entre el sitio activo de la enzima y el sustrato sobre el cual actual. Modelo de ajuste inducido: la complementariedad del sitio activo de la enzima y el sustrato se alcanza luego de la interaccion entre ellos, es decir hay un reconocimiento dinamico y una modificacion en el sitio activo al unirse con el sustrato. Sustrato-(Enzima)-Producto Sitio activo: Agrupacin de a, distribuidos especialmente de manera precisa. En el sitio activo participan los radicales de a a veces distante, que convergen una zona especfica de la protena. El sustrato interacciona con los a del sitio activo por enlaces no covalentes de tipo Pte. de hidrgeno, Pte. salino, interacciones hidrofbicas y fuerzas van der Waals. El sitio activo no es rgido, se amolda al sustrato.

Como funciona la enzima? : E+S E: enzima [ES]: Complejo enzima- sustrato [ES] E+P S: Sustrato P: Producto

CINETICA ENZIMATICA Factores que afectan la cinetica enzimatica: concentracin de sustrato, concentracin de enzima, temperatura, pH y la presencia e inhibidores.

Concentracin del sustrato: solo varia el sustrato, en la mayoria de las ezimas la velocidad varia con la concentracin de sustrato. En una determinada concentracin de enzimas se ve que a bajar concentraciones de sustrato la velocidad aumenta proporcional al aumento de la concentracin de sustrato, hasta alcanzar una velocidad maxima en donde todos los sitios activos de la enzima se encuentran ocupados. A este estado en donde los sitios activos estan todos ocupados se lo conoce como saturacion. Relacion velocidad sustrato = hiperbola. Inversas = rectas.

Temperatura: a bajas temperaturas la enzima se encuentra inactiva (la velocidad de reaccion es baja) y a altas temperaturas se denaturaliza (se ven afectadas las uniones entre aminocidos importantes para mantener la estructura terciaria de la proteina), por lo tanto todas tendran una temperatura optima en donde se alcanza el mayor nivel de actividad. La mayoria pierden su actividad en 60 aprox.

pH: las enzimas son proteinas cuyos Monoceros son los aminocidos quienes tienen la capacidad de capturar o liberar protones de acuerdo al pH del medio. Esto afecta la carga neta del aminoacido modificando la estructura terciaria de la proteina y por ende la estructura tridimensional del sitio activo.

KM: Constante de Michaelis-Menten. Corresponde a la concentracin de sustrato con la cual la velocidad de reaccin alcanza un valor igual a la mitad de la velocidad mxima. En condiciones definidas de temperatura y pH, la Km tiene un valor fijo para cada enzima y sirva para catalizarla. Indica indirectamente el grado de afinidad de la enzima con el sustrato: A mayor Km, menor afinidad, y viceversa.

Inhibidores enzimticos Irreversibles: Alteran permanentemente a la enzima, provocan prdida de la actividad enzimtica. Un ejemplo es la penicilina, que inhibe a la enzima transpeptidasa. Tambin estn los insecticidas que inhiben la enzima acetilcolinesterasa y ademas el plomo, mercurio y arsenico. No se aplica Michaelis-Menten. Reversible: el inhibidor se fija a la enzima dando por resultado la perdida de la actividad. Se puede retirar el inhibidor y revertir la situacin de inhibicin. Existen tres tipos: 1. Competitivo: tiene similitud estructural con el sustrato; se fija al sitio activo de la enzima impidiendo la fijacin del sustrato. Si hay mucho sustrato hay ms posibilidades de que gane este. Cuando la enzima se une al inhibidor disminuye la afinidad de la E por el S (km) pero no altera la velocidad mxima. 2. No competitivo: No compite con el sustrato por el sitio activo, ambos se unen formando un complejo ESI el cual inhibe de todas formas y no da producto. El inhibidor se fija indistintamente a la enzima libre E y al complejo enzima-sustrato ES. Ni el complejo EI, ni el complejo ESI son productivos. Cundo hay inhibidor cae la velocidad mxima y no se modifica el Km ya que el aumento de la concentracin se sustrato no revertiria al inhibidor. 3. Acompetitivo: El inhibidor solo puede fijarse al complejo ES; el complejo ESI no es productivo, el inhibidor impide la accin cataltica. Cundo hay inhibidor disminuye la velocidad mxima y el Km.

Regulacin de la actividad enzimtica Existen tres tipos de regulacin de las enzimas: Regulacion de la actividad catalitica (activacion inhibicin)

Regulacin de la sntesis de enzimas (induccin represion) Regulacin de la degradacion de enzimas.

Regulacion de la actividad catalitica: consiste en modificar la actividad de las unidades de moleculas de enzimas preformadas, sin variar la cantidad de enzima ya sintetizada por la celula, lo cual ahorra una gran cantidad de energia. Retroinhibicion o inhibicin feed-back: las transformaciones de un compuesto en el organismo se producen por medio de una serie de etapas catalizadas por una enzima, cuyo producto sera el sustrato para la enzima de la siguiente etapa. Estas secuencias de denominan vias metabolicas, estando las enzimas alineadas de determinada forma formando sistemas multienzimaticos. La enzima que cataliza primera actua como reguladora, modificando su actividad mediante estimulos especificos, asi puede ser modulada negativamente por el producto final cuando este alcanza una concentracin suficientemente alta. Por esto la cadena entra en reposo y se evita la acumulacin intil del metabolito. Cuando la concentracin del producto desciende la enzima se vuelve a activar. ENZIMAS ALOSTRICAS: son enzimas que presentan mas sitios de union ademas del sitio activo, los cuales al fijarse cierta sustancia ocasionan cambios en la conformacion y actividad de otros sitios. No pueden explicarse con el modelo de Michaelis-Menten. Muestran graficas sigmoideas. Estas enzimas estan formadas por dos o mas subunidades polipeptidicas y en consecuencia dos o mas sitios de union del sustrato. Efecto cooperativo: Cundo un modulador (sustrato) se une a un sitio activo, se produce un cambio conformacional que se trasmite a las otras subunidades y modifica la aptitud del sitio activo para recibir al sustrato, el cual tambien acelera la actividad catalitica. Estas enzimas tambien pueden ser reguladas por otros modificadores distintos al sustrato, siendo estos moduladores positivos (activan) o negativos (inhiben). Positivos: Aumentan la afinidad de la enzima por el sustrato. La forma es relajada.Negativos: Disminuyen la afinidad de la enzima por el sustrato. La forma es tensa. Todos estos se denominan efectores alostericos (sustrato y moduladores). A baja concentracin de sustrato la velocidad es baja, cuando aumenta la concentracin de sustrato la velocidad aumenta. -Modificacin covalente: puede ser reversible, las enzimas son modificadas por adicin o sustraccin de grupos unidos covalentemente. La mas frecuente es la fosforilacion y desfosforilacion (proceso de union o eliminacin de fosfatos) ejercida por otras enzimas en presencia de ATP. Tambien puede ser irreversible en donde las enzimas se sintetizan en forma inactiva para activarse en el lugar y tiempo adecuado fisiolgicamente. Por ejemplo la hidrlisis de un enlace peptdico activa la enzima de forma irreversible. -Compartimentarizacin: en clulas eucariotas se alojan una gran cantidad de enzimas que catalizan un gran numero de reacciones pertenecientes a diferentes vias metabolicas. Para un funcionamiento coordinado se necesita ordenar la distribucin de las enzimas. -Isoenzimas: Son enzimas diferentes con la misma actividad catalitica. Poseen distinto Km. Control gentico: Implica un cambio en el nmero total de molculas enzimticas. Hay induccin y represin, que frena la informacin gentica. Todas las celulas tienen una membrana plasmatica. La celula se encuentra en un constante intercambio con el medio extracelular. Una celula se mantiene viva si mantiene su organizacin y realiza los trabajos, para los cuales requiere energia que debera ingresar a la celula por medio de alimentos y nutrientes desde el medio extracelular pasando a traves de la membrana plasmatica,

del procesamiento de estos alimentos y nutrientes por el metabolismo obtendra materia y energia para relizar ese determinado trabajo. La membrana plasmatica tiene permeabilidad selectiva, dado que regula el intercambio de materiales entre la celula y el medio. La membrana es una estructura compleja responsable del control de funciones vitales, la propiedade de ser una barrera muy selectiva restringe el transporte de solutos y agua, estos transportes pueden ser regulados por la acumulacin se ciertos iones, la generacion y mantenimiento de un gradiente de concentracin y el mantenimiento del equilibrio hidrico. La membrana esta compuesta por lpidos, protenas y glcidos.

LIPIDOS DE MEMBRANA:

La mayoria son fosfolpidos, los cuales tienen una cabeza polar y una cola hidrofobica. Son anfipticos y en solucion acuosa forman bicapas donde sus colas hidrofobicas de enfrentan. Se ubican de forma tal que las cabezas hidrofilicas quedan en contacto con el medio acuoso y el agua del protoplasma. La bicapa no es estatica, las moleculas que lo componen son capaces de moverse cambiando de posicin, es decir forman una capa fluida. Las membranas biologicas por lo tanto son estructuras dinamicas y reguladas. Los lpidos son diferentes en cada capa de la membrana lo que resulta en asimetria de la membrana. En celulas eucariontes hay cantidades altas de colesterol en las membranas, lo que produce una separacion en las cadenas de acidos grasos y reduce la movilidad de los lipidos haciendo menos fluida a la membrana y disminuyendo la permeabilidad a moleculas pequeas. Desempean un rol estructural ya que forman una barrera fsica. Un factor que influye en la fluidez de las bicapas lipdicas es el grado de instauracin de las colas hidrocarbonadas (a mayor saturacin mayor fluidez). Tambin influye la longitud de la cadena de las colas hidrocarbonadas (a menor longitud, mayor fluidez) y la presencia de colesterol (a mayor temperatura restringe la fluidez de la membrana). PROTEINAS DE MEMBRANA

El modelo mas aceptado es el de mosaico fluido, en donde la bicapa es interrumpida por proteinas que la atraviesan total o parcialmente, las cuales son intrinsecas o intregrales y proteinas perifericas o extrinsecas. Las proteinas integrales poseen segmentos hidrofobicos inmersas en los lipidos. Hay varios tipos: proteinas estructurales (funcion mecanica), transportadoras o Carriers (transportan sustancias a traves de la membrana), proteinas con funcion enzimatica, receptores (para distintas moleculas que llevan alguna informacin como neurotransmisores y hormonas) y hay proteinas transductoras de la seal que llega a alguno de estos receptores, rambien hay proteinas antigenicas, Algunas proteinas integrales forman canales (pasaje de iones) y otras funcionan como bombas (que extraen o introducen algun ion con gasto de energia). Las proteinas perifericas se encuentran unidas a las regiones expuestas de las proteinas integrales por fuera de la bicapa. Se encuentran dispersas, se mantienen unidas a las cabezas polares de los fosfolpidos o a las porciones polares de las proteinas integrales. Tienen disposicin asimetrica. El citoesqueleto interacciona con la membrana por medio de proteinas perifericas.

GLCIDOS DE MEMBRANA

En general son oligosacridos asociados a proteinas y lipidos formando glicoprotenas y glicolipidos. Su disposicin es asimetrica, participan del reconocimiento celular. Muchos receptores son glicoprotenas. Se encuentran a veces como proteoglicanos (polisacaridos muy grandes y proteinas). Los polisacaridos de encuentran mirando hacia fuera unidos a una proteina integral, forman el glucocalix protegiendo a la celula.

Movimiento de sustancias a traves de la membrana.

Concepto de difusin: proceso por el cual los atomos y moleculas se mueven al azar y en forma continua. El calor aumenta la energia provocando un movimiento molecular mas rapido. Difusin neta: movimiento de soluto desde un lado de mayor concentracin a uno de menor concentracin hasta alcanzar el equilibrio DINAMICO ya que las moleculas siguen moviendose, ya en el equilibrio no hay difusin neta. Concepto gradiente de concentracin: secuencia gradual de concentraciones que permite que un soluto pase del lugar donde esta mas concentrado hacia el menos concentrado hasta anular la diferencia. La membrana plasmatica separa dos medios. La dificultad que esta tiene es que es poco permeable a las moleculas solubles en agua debido a la disposicin de los fosfolpidos en la bicapa. La membrana presenta una permeabilidad selectiva.

MECANISMOS DE TRANSPORTE Difusin simple pasiva: No hay componente de la membrana que medie el transporte. Es a favor del gradiente de concentracin. La molcula debe tener un tamao pequeo y no ser polar (Por ejemplo: H2O y O). Es pasiva, no gasta energa. Difusin facilitada: Puede ser por canal o por Carriers. Los canales median ines (inorganicos) y son especficos y no estan abiertos la mayor parte del tiempo. Es a favor del gradiente de concentracin sin gasto de energia. Las proteinas integrales pueden actuar como transportadoras o canales. Aquellas sustancias que no pueden atravesar la bicapa lo hacen gracias a esta clase de proteinas (aminocidos, monosacaridos). Interviene un transportador que se une al soluto y la proteina luego sufre un cambio en su conformacion (terciaria y cuaternaria) liberandola al otro lado de la membrana. Luego la proteina retorna a su estado anterior y puede repetir el ciclo. los canales pueden ser cationicos (carga +) o anionicos (carga -). Los iones se mueven siguiendo el gradiente electroquimico. VER PAGINA 23 CUADERNILLO 5/6 APARTADO. Osmosis: Movimiento de molculas de agua a travs de una membrana semipermeable, desde una solucin hipotnica hacia una hipertnica. Es pasiva.

Solucin hipotnica: Presenta comparativamente menor concentracin de soluto. Si una clula se sumerge en un medio hipotnico gana agua (lisado y turgente) Solucin isotnica: Presenta igual cantidad de soluto. Una clula aqu sumergida se mantiene estable (normal y flccida)

Solucin hipertnica: Presenta comparativamente mayor concentracin de soluto. Una clula sumergida en un medio hipertnico pierde agua (crenacin y plasmolizis)

Transporte activo: Es en contra del gradiente dado que van desde una zona de menor concentracin, por lo que gasta energa. Es un transporte activo mediado por una bomba. Las bombas son especficas.

Un ejemplo del trasporte activo primario es la bomba de Na+ y K+ (saca Na+ y hace ingresar K+). La bomba es una proteina de membrana que hidroliza ATP (es una ATPasa). Por cada ATP entran dos K+ y salen tres Na+. TIPOS DE TRANSPORTE Uniporte (mueve una especie qumica en una direccin), simporte o cotransporte (mueve dos especies qumicas en la misma direccion) y antiporte o contrastrasporte (mueve dos especies qumicas en sentido contrario como cuando se intercambian iones).

TRANSPORTE EN MASA: Esta la exocitosis (implica la salida de macromolculas) y la endocitosis (ingreso de macromolculas) que se subdivide en fagocitosis, pinocitosis y la endocitosis mediada por receptor. La endocitosis es un proceso por el cual la membrana plasmtica envuelve partculas que estn en el exterior y las introduce en el citoplasma dentro de una vescula. La pinocitosis se lleva a cabo si se trata de sustancias disueltas (liquido), las vesculas son en general pequeas. La fagocitosis si se trata de partculas mayores, las vesculas que se forman son mayores. La endocitosis mediada por receptores comienza cuando a la membrana de una celula capaz de realizar endocitosis llegan moleculas especificas que lo estimulan (macromoleculas o complejos moleculares). Los receptores que las reciben comienzan a acercarse migrando horizontalmente por la bicapa llegando a una zona rica en proteinas donde se forman las fositas de endocitosis donde comienzan a invaginarse la membrana formando el fagosoma. Es regulable y selectivo. Un ejemplo es la lipoproteina LDL. Sistema vacuolar citoplasmatico (SVC) Componentes: Envoltura nuclear, retculo endoplasmatico (REG y REL), aparato de Golgi y lisosomas y endosomas. Funciones: Sistema de macromolculas, circulacin intracelular, soporte mecnico.

CIRCULACIN INTRACELULAR: Se puede transportar un cargamento (transporte vescular de cargamento). Hay una cisterna dadora y otra receptora. Tambin se pueden trasnsportar componentes de la propia membrana.

BROTACIN VESICULAR: Una vez que se produce la brotacin las vesculas de llaman cubiertas, despus se desnudan y se fusionan en la cisterna receptora.

VESCULAS REVESTIDAS: Clatrina: Golgi a Lisosomas, Vesculas de secrecin regulada, Vesculas formadas por endositos Cop I y II: RE a Golgi, De cisterna a cisterna del golgi, Vesculas de secrecin continua, Vesculas recicladoras

Intimamente vinculado con la sntesis proteica, interviene en sntesis y secrecion de protinas como en celulas del pncreas que producen enzimas digestivas que son secretadas al tubo digestivo. Conjunto de cisternas, paralelas entre si formando pilas de membranas a veces comunicadas mediante tubulos membranosos. Posee ribosomas adheridos a la cara externa de su membrana, formados por distintas molculas de ARN y protenas. Participa en la sntesis de protenas (lisosomales o enzimas hidrolticas, integrales de membrana y de secrecin), tambin participa en la glicosilacin de protenas (glucoproteinas). Las proteinas se sintetizan en el citosol comenzando en los ribosomas. Algunas protenas tienen un pptido seal, que explican la sntesis de protenas en el ribosoma del REG. En la clulas eucariotas se han encontrados unas partculas de reconocimiento de la seal (PRS) que son capaces de reconocer y unirse al pptido seal que esta asomando de un ribosoma. Ese complejo es reconocido por un receptor que se encuentra en la membrana del REG y asi la proteina puede ingresar a la luz de la cisterna. Las que tienen pptido seal (Lisosomales, de secrecin, integrales de membrana, protenas de RE o Golgi) hacen co-traslacin. Las que no tienen pptido seal (Del citosol, nucleares, de mitocondria, de cloroplasto, de peroxisoma) hacen post-traslacin. Las lisosomales y las de secrecin son solubles, quedan sueltas en la luz.

Sntesis de protenas solubles: Se inicia en un ribosoma citoslico El pptido seal es reconocido por la PRS(ARNpc + Protenas) Se detiene transitoriamente la sntesis proteica y el ribosoma se direcciona hacia el RE El receptor de la PRS reconoce a la PRS y se reanuda la sntesis La peptidasa seal corta al pptido seal La sntesis avanza y la cadena polipeptdica cae dentro de la luz del RE Finaliza la sntesis, se disocian las subunidades ribosomales La protena queda solubilizada en el RE

Sntesis de protenas de membrana:

La peptidasa seal corta al pptido seal La sntesis avanza y la cadena polipeptdica cae dentro de la luz del RE Emerge del ribosoma una secuencia de anclaje La protena queda anclada en la membrana del RE Avanza el crecimiento de la cadena polipeptdica Finaliza la sntesis liberndose las subunidades ribosomticas

Glicosilacin de protenas en REG: La seal determina la adhisin de restos glucdicos Sistema de tbulos membranosos sin ribosomas adheridos en superficie. En el REL se produce la degradacin del glucgeno, liberndose glucosa. Participa en la sntesis de los lpidos (fosfolpidos, colesterol, ceramida, triglicridos) y en la detoxificacin (En hepatocitos, transforma drogas liposolubles en hidrosolubles: orina). Tambin participa indirectamente en la degradacin del glucgeno y en el almacenamiento de calcio y en su liberacin. Conjunto de cisternas curvas y apiladas. Es el intermediario entre los productos del retculo endoplasmtico y la membrana plasmtica de la clula. La cisterna que recibe las vesculas provenientes del RE se llama cisterna Cis de formacin y la cara opuesta, por la que sale la vescula de la cisterna Trans, de maduracin. Las que estn entre esas dos se llaman cisternas mediales. Modifica glucoprotenas provenientes del REG: Glicosilacin Terminal; Modifica lpidos provenientes del REL: Sntesis glucoesfingolpidos y esfingomielina;Sintetiza polisacaridos complejos: GAG, pectinas, hemicelulosa; Forma vesculas de secrecin; Forma lisosomas. La secrecin puede ser continua o regulada. La glucoprotenas transportada por una vescula que brota del Golgi puede diferenciarse del estado en que ingres al Golgi por la composicin de sus cadenas glucdicas. Los lisosomas son vesculas de membrana simple que se originan en el aparato de Golgi. Contienen enzimas Hidrolticas o hidrolasas cidas. Participan en la digestin celular, que puede ser heterofagia (digestin de materiales exgenos) o autofagia (digestin de materiales propios de la clula, como ejemplo mitocondrias viejas). Las hidrolasas cidas son glucoprotenas, inician su sntesis en el REG y completan su sntesis en el Golgi. La etiqueta manosa 6 -P incorporada en golgi direcciona a las hidrolasas a los lisosomas. Se activan a pH 5 Lo que se digiere queda en una vescula llamada cuerpo residual, estos pueden quedar en una clula o acercarse a la membrana y ser expulsados por exocitosis. Lisosoma primario: Vescula con hidrolasas, pequea e inactiva Lisosoma secundario: Vescula con el material a digerir ms las hidrolasas: Autofagolisosoma, fagolisosoma, cuerpo residual. Son vesculas que cristalizan las enzimas. Son tambin llamadas microcuerpos. Son vesculas de membrana simple, estn presentes en clulas animales y vegetales, no pertenecen al S.E, reciben protenas por Post-traslacin y se duplican por fisin binaria. Contienen oxidasas y catalasas. Las oxidasas oxidan a, purinas, algunos cidos grasos, generando H2O2.

Las catalasas degradan el H2O2 (perxido de hidrgeno) en agua y O2. El peroxido, o agua oxigenada, es un producto de las peroxisomas. Las gliosoxisomas son un tipo especial de peroxisomas presentes en clulas vegetales. Participan en la fotorrespiracin. Participan en el metabolismo de los triglicridos (transformacin de cidos grasos almacenados en semillas, hidratos de carbono: ciclo del glioxilato). Formado por citosol, citoesqueleto, ribosomas, sistema vacuolar y organelas citoplasmticas. El movimiento de la clula se da gracias organelas o apndices como cilios y flagelos, la principal responsable es la actina. Los movimientos pueden ser de protrusion, traccin o enganche. CITOSOL: sistema coloidal con grandes macromolculas (protenas, cidos nucleicos, polisacridos complejos y algunos lpidos). Constituye el medio interno de la clula. Se llevan a cabo muchos procesos de sntesis y degradacin ya que hay enzimas solubles (como por ejemplo la glucolisis). Contiene ribosomas que son los que producen las protenas. Si las protenas que lo confirman tienen uniones potentes, el citosol tendr consistencia de gel; en cambio si son dbiles, ser mas fluido; esto puede variar, por lo que es dinmico. Algunas protenas al polimerizarse forman fibrillas que constituyen en citoesqueleto, armando una red bajo la membrana que hacen que se mantenga la forma de la clula. Ribosomas: se encuentran en la matriz citoplasmtica, agrupadas en conjuntos llamados polirribosomas. Estn formados por ARN y protenas y se dividen en una subunidad mayor y otra menor. Son parte del proceso de sntesis de protenas; en el se producen las uniones peptdicas entre los aminocidos y se forman las cadenas. Chaperonas: son protenas encargadas del plegamiento, ensamble y mantienen la forma de las protenas; si la forma es errnea intentan modificarla y la protegen de la degradacion por las proteasas. Acompaan a las protenas desde que son liberadas. Proteasoma: si la protena no logra modificar su error, es etiquetada con un polipptido: la ubiquitina; el mismo es reconocido por el proteosoma, un gran complejo de muchas protenas diferentes. Luego la coloca en un espacio de su estructura (un cilindro hueco) y es digerida por las proteasas. Tambin degradan protenas normales, acortando su vida. CITOESQUELETO: esta constituido por microtbulos, microfilamentos y filamentos intermedios. Microtbulos: esta formado por protenas, en especial tubulina, protena globular que al polimerizarse forma largos tubos delgados y huecos. Son canales para movilidad de clulas aisladas y transporte de sustancias desde y hacia el cuerpo de la clula, actan tambin como esqueleto y sostn de organelas (suelen ser fuertes y rgidos) en prolongaciones celulares. Asimismo, las organelas viajan unidas a microtbulos, funcionando como motores; para lo que necesitan protenas asociadas: dineinas (deplaza hacia el centro celular) y kinesinas (desplaza hacia la superficie celular). Pueden estar fijados a las membranas internas o recorrer el citoplasma. Los organizadores de los microtbulos se ubican en dos grupos: centrosomas y cuerpos basales. Los centrosomas estan formados por dos centriolos, al cortarlo transversalmente encuentro 9 tripletes de microtbulos, uno completo y dos incompletos. El organizador es el promotor de la formacin de los microtbulos. En los cuerpos basales se originan los microtbulos, se encuentran debajo de la membrana plasmtica; no poseen microtbulos centrales, si poseen nueve triplets de microtbulos. Organizacin interna a cargo de cilios y flagelos. Los cilios se encuentran en gran cantidad sobre la superficie con un movimiento coordinado, el flagelo siempre se encuentra aislado, es mas largo y su movimiento es ondulante. La regulacin y coordinacin de los mismos esta ligada a su propia

estructura. Ambas son estructuras de locomocin. La velocidad con que baten los cilios depende de la concentracin de AMPc (segundo mensajero) Microfilamentos: poseen actina y miosina; son responsables de la contractilidad de la clula muscular. Tambin se relaciona con los movimientos de las clulas en general, por ejemplo de los glbulos blancos. Actina: es una protena globular que al polimerizarse (necesita unirse a otras protenas) forman largos filamentos; posee una cabeza y una cola, encargada de la contraccin celular. Hay un grupo aislado denominado actina G que debe unir ATP para formar microfilamentos, que unidos de a dos forman una doble hlice llamada actina F. Los microfilamentos, son flexibles y abundantes y se unen y separan todo el tiempo por las distintas velocidades que poseen. Filamentos intermedios: son compactos y se encuentran en clulas animales. Pueden relacionarse con los microtbulos. Formados por diversas proteinas (queratina y neurofilamentos). Se encuentran por debajo de la membrana plasmtica unindose a protenas de la misma (a desmosomas). Son filamentos muy resistentes a la traccin y al ataque de las proteasas e insolubles, formados por protenas similares y no son contrctiles. Se encuentran tanto en clulas de la piel, como en clulas nerviosas (neurofilamentos).

Microvellosidades: delgadas prolongaciones de citoplasma rodeadas de membrana. Aumentan la superficie de absorcin. Uniones estrechas u oclusivas: las celulas se unen intimamente formando una capa de epitelio continua que impide el pasaje de sustancias por el espacio extracelular; solo algunas moleculas pueden ingresar. Algunas macromoleculas que deben ingresar lo hacen a traves de las celulas y no por entre ellas.los transportadores son unilaterales, es decir si entra por un lugar no podra volver a salir por alli. Uniones de anclaje: fijan celulas entre si o con la matriz extracelular contribuyendo a la formacin y mantenimiento de tejidos. -desmosomas: filamentos intermedios. Formados por proteinas integrales de la familia de las cadherinas. Se fijan a filamentos intermedios, por medio de proteinas ligadoras que forman una placa en la cara citoplasmatica de la membrana. -uniones adherentes: filamentos de actina. Fijan celulas a traves de sus filamentos citoplasmaticos de actina. Sus proteinas transmembrana son las cadherinas que se unen a otras celulas o a integrinas si se quiere unir con la matriz extra celular. -hemidesmosomas: filamentos intermedios. Une a la matriz extracelular. Uniones en hendidura, gap o Nexus: forman poros entre celulas que permiten el acoplamiento quimico y electrico facilitando la comunicacin. Los poros se llaman conexones y la proteina del mismo, conexina. El acoplamiento electrico se da frecuentemente en el musculo cardiacos. Los plasmodesmos ayudan a la comunicacin entre celulas vegetales, es un desmotubulo que conecta el REL de las dos celulas. Pueden ser paracrinas (las moleculas deben quedarse concentradas en un lugar ya que se producen cerca de la celula que las produce) o endocrinas (pueden actuar a distancia). Las celulas y glandulas paracrinas y endocrinas son las especializadas en fabricar y secretar seales en

organismos grandes y complejos. El sistema circulatorio puede llevar seales a todo el cuerpo. Las celulas nerviosas tienen prolongaciones que atraviesan largas distancias hasta llegar a la celula blanco. La informacin puede ser transferida de dos modos: 1) las membranas celulares estan en contacto y por corrientes electricas se abren canales ionicos. 2) Sinopsis quimica: la neurona libera neurotransmisores al espacio intracelular que se unen a los receptores especificos de la membrana de la celula a la que se le pasara la informacin.

RECEPTORES DE MEMBRANA (hormonas hidrofilicas, neurotransmisores, y factores de crecimiento) Proteinas integrales: canales ionotropicos: se abre cuando se une un neurotransmisor para dejar pasar la informacin. Son proteinas formadas por varias cadenas que atraviesan varias veces la membrana. Son receptores de neurotransmisores y transducen muy rapido la seal. Receptores acoplados a proteina G: capaces de asociarse a una proteina de membrana que liga GTP que a la vez traduce la seal por activacion o inhibicin de otra enzima. Son monomericos y atraviesan la membrana siete veces la membrana. Algunas de las proteinas G son capaces de activar la enzima adenilato ciclasa que produce el mensajero intracelular AMPc, otras lo inhiben y otras activan fosfolipasas que degradan fosfolpidos. Otras actuan sobre canales ionicos modificando su estado. Con actividad enzimatica; en general son pptidos. Suelen estar formados por una proteina integral que atraviesa una sola vez la membrana. Hay cinco tipos que tienen actividad enzimatica pero los mas importantes son los relacionados con la tirosina-kinasas

TRANSDUCCION DE LA SEAL: la respuesta a una seal del tipo de un neurotransmisor esta medida por un receptor de membrana cuya activacion producira cambios en la concentracion de algun mensajero intracelular que finalmente actuara sobre una proteina kinasa que comenzara la casacada de reacciones de fosforilacion y desfosforilacion de ciertas protenas que llevan a la respuesta. Entre las protenas que pueden ser fosforiladas estan los propios receptores y canales ionicos de la membrana. Los otros receptores de membrana son en general protenas que atraviesan una sola vez la membrana y tienen actividad de proteinas kinansas en el dominio intracelular del receptor. -Proteinas G y kinasas: la familia de protenas G tiene miembros como la Gs que estimula la adenilato ciclasa o como la Gi que inhibe la misma enzima; Gq que estimulan la fosfolipasa y protenas Gk que actuan sobre canales de K+. Un mismo receptor puede producir respuesta en diferentes tejidos porque la maquinaria intracelular es distinta. Una vez que se una la seal desde el exterior de la celula el receptor se acopla a la proteina G. Esta tiene 3 subunidades, actua como GTPasa (es decir que degrada GTP a GDP) y tiene unido GDP. Cuando el receptor es activado y se une a la subunidad alfa de la proteina G, se activa uniendose a GTP. Asi degrada al GTP y se vuelve a inactivar. Mientras permanece activada se disocia de la otras 2 las subunidades beta y gama que son capaces de actuar sobre otra proteina de membrana para entonces producir un mensajero intracelular o segundo mensajero. Un aumento de la concentracion de AMPc por activacion de la AC activara la proteina kinasa A, mientras que un aumento en la liberacion de

inositol polifosfato y dicilglicerol por activacion de la fosfolipasa C, produciran un aumento en la concentracion de calcio citoplasmatico y una activacion de la proteina kinasa C. La consecuencias de estas 2 cascadas de enzimas y reacciones son distintas. Solo entre los receptores que responden a acetilcolina podemos contar 5 diferentes ligados a protenas G. Las protenas kinasas son especificas y en general hay 2 tipos principales las serina/trionina kinasa, que fosforilan en esos residuos de amino y las tirosina-kinasa que fosforilan residuos de tirosina. En resumen los protagonistas de la transduccion de un estimulo o seal que llega del espacio extracelular desde una celula cercana o desde alguna lejana son en general las protenas receptoras de membrana asociada o no a canales ionicos o receptores citoplasmaticos, protenas transductoras de las seales, que llegan a esos receptores como las protenas G de membrana, enzimas de membrana asociadas, capaces de producir mensajeros especificos, enzimas como las protenas kinasas y las protenas fosfatasas, capaces de fosforilar y desfosforilar diferentes protenas. El rol de esta fosforiacion es el de modificar la conformacion de la proteina de modo de activar una funcion enzimatica o promover su acoplamiento a otras subunidades o a otras protenas o hacer mas o menos permeable un canal ionico y como consecuencia de estas reacciones se activan factores de transcripcion. Los receptores citoplasmaticos peden ser translocados al nucleo celular donde ejercen su accion sobre el genoma activando o inhibiendo la expresion de genes especificos. AMPLIFICACION DE LA SEAL: Las cascadas de reacciones catalizadas por distintas enzimas que se activan por protenas G acopladas a receptores de membrana pueden ser amplificadas en las distintas etapas. Por ejemplo una seal que active una molcula de receptor capaz de acoplarse a Gs, activara muchas de estas protenas G que a su vez activaran a la AC. Pero ademas cada Gs estara activada mientras no se hidrolice el GTP unido lo que tomara algunos segundos, en ese intervalo estara activada la AC a la que se unio y seguira produciendo AMPc. La energa que posibilita la vida proviene de la combustin del alimento, a este proceso se lo llama respiracin celular. Es un proceso catablico, oxidativo y exergnico; de oxido reduccin. El proceso de respiracin es un proceso regulado y ordenado catalizado por enzimas en el que la energa se libera en etapas. La energa contenida en el alimento es captada y utilizada para formar ATP. Puede ser aerbica con O2 o anaerbica sin O2.

RGANISMOS PROCARIOTAS: Aerbica: La gluclisis, la descarboxilacin del piruvato y el ciclo de Krebs se llevan a cabo en el Citoplasma, mientras que la cadena respiratoria y la fosforilacin oxidativa en la membrana plasmtica. Anaerbica: La glucolisis y la fermentacin se llevan a cabo en el citoplasma. RGANISMOS EUCARIOTAS: Aerbica: La gluclisis se lleva a cabo en el citoplasma, la descarboxilacin del piruvato y el ciclo de Krebs en la matriz mitocondrial, la cadena respiratoria y la fosforalacin oxidativa en la membrana interna mitocondrial. Es el proceso por el cual la glucosa es degradada a CO2 y H2O en presencia de O2. los hidratos se oxidan en presencia de oxigeno para originar moleculas de CO2, y las moleculas de O2 se reducen en H2O. El proceso se divide en tres etapas: glucolisis (en citoplasma), ciclo de Krebs (en matriz mitocondrial), y la cadena respiratoria junto con la fosfoliracion oxidativa, es decir la sntesis de ATP (membrana mitocondrial interna).

La reaccin qumica global de la respiracin es la siguiente: C6 H12 O6 + 6O2 ---> 6CO2 + 6H2O + energa (ATP) GLUCOLISIS Es la ruptura del azucar. Es un proceso catabolico en el cual una molecula de glucosa (6 carbonos) es parcialmente oxidada hasta obtener dos moleculas de acido piruvico (3 atomos cada una de carbono). El proceso es exergonico, una parte liberada en forma de calor y la otra utilizada para sintetizar ATP a partir de ADP + Pi. Los electrones que se producen en el pasaje de electrones desde la glucosa al receptor final que es el oxigeno pasan a reducir al NAD+ (intermediario que luego cede los electrones al O2 en la cadena respiratoria) en NADH. SUSTRATOS: Glucosa, 2 NAD+, 2 ATP+2P PRODUCTOS: 2 Piruvatos, 2 NADH, 4 ATP DESCARBOXILACIN DEL PIRUVATO: El cido pirvico penetra en la matriz mitocondrial donde es procesado por el complejo enzimtico piruvato deshidrogenasa, el cual realiza la descarboxilacin oxidativa del piruvato; descarboxilacin porque se arranca uno de los tres carbonos del cido pirvico (que se desprende en forma de CO2) y oxidativa porque, al mismo tiempo se le arrancan + dos tomos de hidrgeno (oxidacin por deshidrogenacin), que son captados por el NAD , que se reduce a NADH. Por tanto; el piruvato se transforma en un radical acetilo (-CO-CH3, cido actico sin el grupo hidroxilo) que es captado por el coenzima A (que pasa a acetil-CoA), que es el encargado de transportarlo al ciclo de Krebs. Este proceso se repite dos veces, una para cada molcula de piruvato en que se escindi la glucosa. SUSTRATOS: Piruvato, CoA, NAD+ PRODUCTOS: AcetlCoA, CO2, NADH CICLO DE KREBS: El ciclo de Krebs es una ruta metablica cclica que realiza la oxidacin de los dos acetilos transportados por el acetil coenzima A, provenientes del piruvato, hasta producir dos molculas de CO2, liberando energa en forma utilizable, es decir poder reductor (NADH, FADH2) y GTP. Para cada glucosa se producen dos vueltas completas del ciclo de Krebs, dado que se haban producido dos molculas de acetil coenzima A en el paso anterior; por tanto se ganan 2 GTPs y se liberan 4 molculas de CO2. Estas cuatro molculas, sumadas a las dos de la descarboxilacin oxidativa del piruvato, hacen un total de seis, que es el nmero de molculas de CO 2 que se producen en respiracin aerbica. SUSTRATOS: Acetilo, 3 NAD+, FAD, GDP+P PRODUCTOS: 2 CO2, 3 NADH, FADH2, GTP

CADENA RESPIRATORIA: Son las ltimas etapas de la respiracin aerbica y tienen dos finalidades bsicas: Reoxidar las coenzimas que se han reducido en (NADH y FADH2 con el fin de que estn de aceptar electrones y protonesde nuevos sustratos oxidables. Producir energa utilizable en forma de ATP. las etapas anteriores nuevo libres para

Estos dos fenmenos estn ntimamente relacionados y acoplados mutuamente. Cuatro complejos realizan la oxidacin de las mencionadas coenzimas transportando los electrones y aprovechando su energa para bombear protones desde la matriz mitocondrial hasta el espacio intermembrana. Estos protones solo pueden regresar a la matriz a travs de la ATP sintasa, enzima que aprovecha el gradiente electroqumico creado para fosforilar el ADP a ATP, proceso conocido como fosforilacin oxidativa. Los electrones y los protones implicados en estos procesos son cedidos definitivamente al O2 que se reduce a agua. Ntese que el oxgeno atmosfrico obtenido porventilacin pulmonar tiene como nica finalidad actuar como aceptor final de electrones y protones en la respiracin aerobia. La energia liberada durante el pasaje de electrones a traves de la cadena de aceptores es utilizada para bombear protones hacia uno de los lados de la membrana, generando un gradiente electroquimico, los protones acumulados vuelven a la matriz mediante la ATPsintetasa.

SUSTRATOS: ADP + P PRODUCTOS: ATP Por cada NADH que activa la cadena respiratoria se sintetizan 3 ATP y por cada FADH2, 2 ATP. De la respiracin aerbica de una glucosa se obtienen mximo 38 ATP. Se produce la glucolisis y luego la fermentacin. FERMENTACIN ALCOHOLICA: se lleva a cabo en algunos hongos. Ocurre en los glbulos rojos y su producto final es el alcohol. FERMENTACIN LCTICA: se da en muchas bacterias y en algunas celulas animales, en las musculares. Su producto final es la lactosa. Organismos fotosintetizadores: Bacterias (Procariotas), Algas y plantas (Eucariotas). En las bacterias la fotosntesis ocurre en todas las clulas del cuerpo. En los vegetales ocurre en las clulas de las hojas y de los tallos jvenes. La clorofila es el encargado de captar la energa de la luz y transferirla al proceso de la sntesis de alimento. Es un proceso anablico, endergnico y de oxido-reduccion. Los atomos de carbono se unen formando cadenas carbonadas y a la vez se reducen (ganan atomos de H); el H2O se oxida, pierde protones y electrones, liberando O2. Solo puede ocurrir si recibe energia luminica. Los fotosistemas son complejos macromoleculares ubicados en las membranas de los tilacoides. Se dividen en dos zonas: centro de reaccin, all comienzan una serie de complejos eventos fisico-qumicos que culminan en la sntesis de los compuestos orgnicos.

Y rodeandolo, complejo antena formado por centenares de molculas de clorofila y otros pigmentos. La energa de cada fotn de las ondas lumnicas que inciden sobre el complejo antena excita a la molcula de pigmento, que cundo vuelve a su orbital original libera energa y se la transfiere a la molcula de pigmento vecina y as sucesivamente hasta llegar a las molculas de clorofila que es encuentran en el centro de reaccin. La molcula de la clorofila del centro de reaccin al recibir la energa cedida, desprende a uno se sus electrones que se va a unir a otro compuesto y queda cargada positivamente. FASE CLARA: depende de la luz; ocurre en las granas de los cloroplastos y en la laminillas de las cianobacterias. Absorve la energa lumnica y la convierte en energa qumica (ATP). La energa luminosa incide sobre los cloroplastos y los pigmentos de los complejos de antena se exitan y pasan su energia a las moleclas de su centro de reaccion. Las moleculas del centro de reaccion del fotosistema I se exitan y pierden un electron que pasa a la ferredoxina (en membrana tilaciode); esta se lo pasa al NADP+ que se reduce. El fotosistema I queda cargado positivamente. Las moleculas del centro de reaccion del fotosistema II tambien pierden un electron que es transferido a la cadena aceptora de electrones en donde el ultimo aceptor es el centro de reaccion del fotosistema I (P700). El fotosistema II queda cargado positivamente. Recupera su electron mediante la fotolisis del H2O (se rompe la molecula). A medida que los electrones se mueven liberan energia que se utiliza para la sntesis de ATP. FASE OSCURA: Es fotoindependiente y ocurre en el estroma de los cloroplastos y en el citoplasma. Su nico objetivo es sintetizar glcido, a expensas del producto de la fase anterior (ATP y NADPH) y el CO2. La fase bioqumica consiste en la reduccion de CO2 y la posterior sntesis de hidratos de C. Se incorpora el CO2 de la atmsfera en molculas orgnicas, llegan al interior de los cloroplastos por difusin simple. Cada CO2 se une a ribulosa 1-5 difosfato (compuesto con 5 C) gracias a la enzima rubisco. Asi se forman dos moleculas de acido 3-fosfoglicerico. Cada una de ellas es fosforilada con una molecula de ATP y es reducida gracias a los electrones de una molecula de NADPH + H+ (productos de la etapa anterior). Se obtiene gliceraldheido-3-fosfato. Estas pueden convertirse en hidratos de carbono; pueden quedar en el estroma donde se unen formando moleculas de glucosa que se polimerizaran formando almidon; pueden ser exportadas al citoplasma y utilizadas para obtener energia en la respiracin celular o transformarse en sacarosa. Otras pueden regenerarse en moleculas de ribulosa 1-5 difosfato. Hay que destacar que tanto la fase fotoqumica como la fase biosinttica se producen a la vez. Son inseparables, ya que los productos de la fase fotoqumica son empleados en la fase biosinttica. + Por otro lado al consumir en la fase biosinttica el ATP y NADPH se obtienen ADP y NADP para la fase fotoqumica. Para asegurar que ambas fases se produzcan a la vez existe una fuerte fotorregulacin sobre las enzimas del ciclo de Calvin para que estn activas por el da e inactivas por la noche, en especial sobre la enzima rubisco. No obstante existe una variante de fotosntesis presente en ciertas plantas que permite separar la fijacin del CO 2 de la fase fotoqumica. Se trata de la fotosntesis tipo CAM, empleada por plantas adaptadas a climas desrticos, para evitar que se abran los estomas por el da para fijar el CO2, con la consiguiente prdida de agua.

Fotorrespiracin: Proceso que compite con la fotosntesis, llega a degradar hasta el 50% de los compuestos orgnicos sintetizados por la fotosntesis:

CICLO C4: Aumenta la concentracin de CO2 en las clulas de la vaina para que fijen eficientemente el CO2 en el ciclo de Calvin

Estructura ms destacada de la clula eucarionte. Tienen tres funciones primarias: almacenar la informacin gentica en el ADN, recuperar la informacin almacenada en el ADN en la forma de ARN, ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmticas, a travs del producto de la expresin de los genes: las protenas. En el ncleo se localizan procesos como: duplicacin del ADN y su ensamblado con histonas (cromatina), transcripcin de los genes de ARN, el procesamiento de estos a sus formas maduras y transportadas al citoplasma para su traduccin, y regulacin de la expresin gnica. ESTRUCTURA: esta rodeado por la envoltura nuclear (doble membrana con poros nucleares, que actan como compuerta selectiva) que esta sostenida desde el exterior por una red de filamentos intermedios e internamente por la lamina nuclear. Posee un nucleoplasma, en el que estn disueltos los solutos y la matriz celular (que provee soporte a los cromosomas y a los grandes complejos que intervienen en la replicacin y la transcripcin). Los cromosomas ocupan lugares especficos (los cromosomas que codifican ARNr se agrupan de forma tal que los genes de los ARNr estn todos juntos en el nucleolo, donde se sintetizan, procesan y ensamblan los ARNr). El organizador nucleolar contiene genes de diferentes grupos unidos que forman el nucleolo. -Envoltura nuclear: formada por dos membranas concntricas interrumpidas por poros nucleares y por la lmina nuclear. La membrana externa (en contacto con el citoplasma) tiene ribosomas adheridos que sintetizan protenas que se vuelcan al espacio perinuclear (intermembrana), dicho espacio se continua con el REG. La interna tiene protenas integrales que se unen a la lmina nuclear y a los cromosomas. La lamina nuclear esta formada por protenas (polmeros de laminina); su funcin es la de conferir estabilidad mecnica y al interactuar con la cromatina determina la organizacin del ncleo interfasico. La fosforilacin de la misma provoca su desensamble causando la ruptura de la envoltura al inicio de la divisin celular. Complejo del poro: La envoltura nuclear presenta estructuras discoidales (CPN) cuyo nmero es variable. Es una estructura macromolecular compleja constituida por un gran nmero de protenas de disposicin octamerica. Presenta uno o varios canales acuosos a travs de los cuales pequeas molculas solubles en agua difunden. Las molculas de gran tamao utilizan transporte activo (requieren energa y molculas transportadoras). Al ncleo se importan protenas sintetizadas en el citoplasma, necesarias para ensamblar ribosomas, los factores de transcripcin (activacin o inactivacin genes) y los factores de empalme (maduracin ribosomas); puede exportar: subunidades ribosomales, ARNm, ARNt y factores de transcripcin que son devueltos al citoplasma. Es una barrera selectiva entre el ncleo y el citoplasma, constituyendo la principal va de comunicacin entre estos. Molculas de gran tamao (protenas, ARN) necesitan de seales para ser ingresadas o expulsadas. Las NSL (seal de localizacin nuclear) y NES (seal nuclear de exportacin) son dichas seales. Consisten en cadenas cortas de aminocidos. Las molculas ms grandes necesitan una cariotransportina (familia compuesta por importinas y exportinas). Las importinas son heterodimeros formados por dos subunidades (alfa y beta). La subunidad alfa se une a la NSL permitiendo la unin con la subunidad beta (complejo importina funcional) se ponen en contacto con los filamentos citosolicos y llega al poro nuclear. La translocacin es regulada por la GTPasa Ran que se une a la subunidad beta importina (provoca la dilatacin del poro y posibilita el ingreso de la protena). Cuando entran al complejo las subunidades se separan y es liberada la carga. NES y retornan al citoplasma las subunidades.

Exportacin del ARNm: los ARNm se asocian a protenas (transbordadores) permitiendo el pasaje del ARN al citoplasma. Los ARN maduros presentan poli A se asocian con varias protenas formando ribonucleoproteinas (RNP), al igual que las importinas las RNP son recicladas hacia el ncleo. En el citoplasma las RNP son reemplazadas por las CRBP para guiar a los ARN a sus destinos citosolicos correctos. -Cromosoma y cromatina: el ncleo contiene los cromosomas, cada unos consiste en una nica molcula de ADN con igual cantidad de protenas. El ADN con sus protenas asociadas se denomina cromatina. Las protenas son en su mayora copias de cinco tipos de histonas (protenas bsicas cargadas positivamente por lo que se unen fcil a los grupos fosfato (-) del ADN) H1 (acerca los nucleosomas entre si), H2A, H2B, H3, H4 (core). Tambin tiene protenas no histonicas y RNP (ribonucleoproteinas). La mayora de ellas son factores de transcripcin. La cromatina puede estar en dos estados: eucromatina (laxa) o heterocromatina (densa, transcripcionalmente inactiva). La eucromatina puede ser a la vez, accesible, es decir que los genes se estn transcribiendo; o poco accesible, mas condensada, los genes no se transcriben. Los nucleosomas (formados por un core de histonas) son las unidades de enrollamiento de la cromatina (10nm). La unin de las histonas al ADN depende de la secuencia de aminocidos de las histonas. Estos a la vez se organizan en fibras de 30nm llamadas solenoide girando en forma de resorte alrededor de un eje virtual la cual es mantenida por la interaccin de las H1 entre los nucleosomas cercanos. En siguiente nivel de empaquetamiento se forman bucles o asas superenrolladas (300nm) las cuales son estabilizadas por la interaccin de las protenas con la matriz nuclear (protenas de la matriz sostienen la estructura), cada bucle representa un dominio funcional o unidad de replicacin (hasta ac g1, s, g2). Durante la profase los cromosomas aparecen en forma ms condensada, alcanzando la cromatina su mayor nivel de condensacin en metafase (700nm). El empaquetamiento del ADN (2 metros) en forma de cromatina le permite entrar dentro de los lmites del ncleo y lo protege del ataque de las nucleasas. Cromosoma eucariota: consiste en una molcula de ADN lineal. La molcula de ADN de un cromosoma eucariota contiene un conjunto lineal de genes que codifican para ARN y protenas interrumpido por muchas secuencias de ADN no codificante (Secuencias de nucletidos de ADN satlite-centrmeros, secuencias repetitivas en los extremos-telomeros, secuencias sealizadorasorigen de replicacin). El centrmero se encuentra centralmente o en los extremos de cada cromosoma, el ADN centromerico es altamente repetitivo, condensado formando parte de la heterocromatina. Antes de que la clula se divida los cromosomas deben ser duplicados (fase S). Al inicio de la divisin celular los cromosomas se condensan en estructuras que pueden teirse fcilmente y se ven en el microscopio. Los cromosomas duplicados se mantienen juntos por el centrmero. El cinetocoro es una estructura proteica discoidal que forma parte del centrmero y ayuda a separar las cromatidas hermanas, es el sitio de unin con los microtbulos del huso que tiran a los cromosomas en la anafase. Segn donde se ubique puede ser metacntrico (en el centro, brazos de igual longitud), submetacentrico (centrmero alejado del centro, un par de brazos es mas corto que el otro) o acrocentricos (centrmero prximo a uno de los extremos, un par de brazos es casi inexistente, el brazo mas corto es p y el mas largo es q). Los telomeros son necesarios para la duplicacin completa del cromosoma, protegen a los cromosomas de las nucleasas y le facilitan la interaccin con la envoltura nuclear (evitando la fusin entre si mismos). La telomerasa (RNP) es una enzima que agrega nuevas unidades al extremo 3 de la cadena rica en guanosina, es una retrotranscriptasa ya que sintetiza ADN a partir de un molde de ARN. La telomerasa activa se encuentra en las clulas de la lnea germinal, eucariotas unicelulares y clulas cancerosas. CARIOTIPO: representacin grafica o fotogrfica de los cromosomas presentes en el ncleo de una sola clula somtica. Para poder hacerlo, normalmente se bloquean las clulas (glbulos blancos) durante la mitosis con colchicina. El anlisis del cariotipo involucra la comparacin de

cromosomas por su longitud, la ubicacin de los centrmeros y la ubicacin y tamaos de las bandas G (regiones ricas en nucletidos A-T). Todas las especies tienen un nmero diploide de cromosomas homlogos (2n). - Nuclolo: en el se forman subunidades ribosmicas, la sntesis y procesamiento de ARNr y participa en la regulacin del ciclo celular. Es un aglomerado de fibras de cromatina de distintos cromosomas, todos acocentricos. Es una estructura carente de componente membranoso, presenta dos regiones: zona fibrilar central (ADN ribosmico y ARNr naciente) y la zona granular perifrica (subunidades ribosmicas en proceso de ensamblado). Los nucleolos desaparecen en la mitosis y se reorganizan alrededor de los segmentos de ADNr que codifican ARNr. Gen: unidad informativa discreta responsable de una caracterstica transmisible. Es un fragmento de ADN localizado en determinado lugar de un cromosoma. Los genes especifican la estructura de las protenas individuales. Es una secuencia de ADN con la informacin necesaria para la sntesis de una protena en particular. La informacin del ADN se expresa a travs de otras molculas. El ADN dirige la sntesis de protenas y estas determinan las caractersticas fsicas y qumicas de la clula. Un gen es una secuencia de ADN transcripta que genera un producto con funcin celular especifica (definicin no satisfactoria al 100%). Genoma: conjunto de genes de una especie. Utilizan al ADN como depositario de la informacin gentica. Mutaciones: alteraciones en la secuencia de nucletidos del ADN

GENOMA PROCARIONTE

GENOMA EUCARIONTE ADN: ms de una molcula, lineal, cada una corresponde a un cromosoma cuyo n es cte. Excepto gametas. Asociado a diferentes protenas (histonas) Cromosomas en compartimiento nuclear (transcripcin), Traduccin en citoplasma. Ambos separados espacial y temporalmente. ADN innecesario 95%, hay exceso.

ADN: nica molcula circular ADN desnudo (no histonas) ADN en contacto directo con citosol. Transcripcin y traduccin no separados en tiempo ni espacio. Cada cromosoma tiene una sola copia de cualquier gen particular. Se expresa todo el ADN

GENOMA EUCARIOTA: se distingue en tres tipos de secuencias: 1) altamente repetidas: son cortas, y se repiten en forma consecutiva sin interrupcin. Se hallan en heterocromatina y no hay evidencia de que se expresen. Representan el 10% del ADN de los vertebrados. Puede ser ADN satlite (secuencias cortas de 5 a 10 pares de bases, muchas poseen bases bien diferentes de la del resto del genoma. En centrifugacin se separan en bandas distintas. Ej.: ADN centrmeros), minisatlite (15 pares de bases en grupos de 1000 a 3000 repeticiones) y microsatlite (2 a 5 pares de bases grupos de 100 copias dispersos en el genoma).

2) Medianamente repetitivas: 20-80% ADN total. Pertenecen a distintas familias y sus copias se encuentran dispersas a lo largo del genoma. Algunas codifican productos conocidos otras no. Secuencias con funcin codificadora: secuencias que codifica al ARNt, ARNr y genes de histonas. Se ubican en serie. Secuencias sin funcin codificadora: ADN medianamente repetido. Secuencias dispersas 2 tipos: ECIN Y ELIN. 3) De copia nica: nucletidos que codifican para protenas. Proceso por el cual se sintetiza ARN a partir de un molde de ADN (negativa no codificante). Para que se lleve a cabo es necesaria la intervencin de una enzima llamada ARN polimerasa ADN dependiente la cual sintetiza una cadena de ARN cuyos inicio, terminacin y secuencia de bases vienen determinados por el propio gen. Primer paso de la transcripcin: la ARN polimerasa se une al promotor (secuencia especfica de bases con alta afinidad por la enzima), es una seal que indica cual cadena se ha de transcribir. Es un proceso asimtrico ya que no se transcriben las dos cadenas. La transcripta es la cadena molde y la otra, la antimolde (positiva, codificante). La ARN polimerasa se desplaza sobre la cadena molde recorrindola en direccin 3 5 y transcribindola a partir del nucletido (+1) que el promotor seala como punto de inicio. Se mueve desde el extremo 3 al 5. Para que la enzima pueda moverse y transcribir la doble hlice debe desenrollarse (se rompen los puentes de hidrogeno entre las bases). Para que suceda se forma en la cadena una burbuja de transcripcin que se mueve hacia el extremo 3 que desaparea la cadena molde, la cual expone sus bases. Esto causa un superenrollamiento hacia el extremo 5 que se corrige con la enzima topoisomerasa I. A medida que la ARN polimerasa avanza va colocando junto a cada base el ribonucletido trifosfatado complementario (se aparean mediante puentes de hidrogeno. A, T, C, G=U, A, G, C). Una vez ubicados los dos primeros ribonucletidos la enzima cataliza la formacin del puente forfodiester (extremo 3 primer nucletido y el grupo fosfato interno del segundo 5) (inicia cadena ARN). Al sintetizar de manera antiparalela, se dice que la ARN polimerasa sintetiza de 5 a 3. Transitoriamente el ADN forma una hlice corta con el ARN. El proceso termina cuando la ARN polimerasa alcanza una seal (secuencia especifica de ADN) que acta como seal de terminacin. Producto obtenido: ARN transcripto primario, copia complementaria y antiparalela. Repite la direccin y la secuencia de la hebra antimolde (positiva o codificante). Requisitos de la transcripcin: molcula de ADN molde con regin promotora que indica el inicio de la transcripcin, con secuencia de terminacin. Enzima ARN polimerasa que: reconoce las secuencias sealizadoras, abre la hlice, lee el molde, reconoce y ubica los sustratos complementarios polimeriza los sustratos. Cofactores enzimticos de la ARN polimerasa: Mg++ o Mn++. Sustratos: UTP, ATP, GTP, Y CTP. Fuente de energa (los mismos sustratos por estar trifosfatados, una vez ubicados los 2 primeros ribonucletidos la enzima cataliza la formacin del puente fosfodiester entre ambos). Pirofosfatasa (puente fosfodiester entre oxidrilo 3 del primer nucletido y el grupo fosfato interno en posicin 5 del segundo libera un grupo pirofosfatado que se transforma en 2 fosfatos por accin de la pirofosfatasa) y una Topoisomerasa I. TRANSCRIPCION EN PROCARIONTES: poseen un solo tipo de ARN polimerasa, que consiste en un complejo proteico, constituido por 5 subunidades (alfa, beta, beta, omega y w) 2 alfa 1 del resto. Todas las subunidades menos la omega, forman el ncleo enzimtico capaz de realizar la transcripcin pero incapaz de reconocer los sitios correctos donde iniciar la transcripcin. Para esto, omega (factor de inicio de la transcripcin) se une al ncleo enzimtico formando una holoenzima para leer adecuadamente las secuencias promotoras. Los promotores bacterianos constan de dos

secuencias consenso (TATAAT -10 Y TTGACA -35) indispensables para la unin de la enzima y la sealizacin del punto de inicio. Sustituciones en las secuencias consenso alteran la tasa de transcripcin, por tal motivo funcionan tambin como sitios de control de la expresin gentica. Al iniciar la transcripcin la holoenzima ARN polimerasa forma en principio un complejo promotor cerrado, pero inmediatamente la enzima cataliza el desenrollamiento del ADN y forma al complejo promotor abierto, de esta manera comienza a copiar en el nucletido +1, luego el factor omega se disocia de la ARN polimerasa y la transcripcin es continuada por el ncleo de la enzima. La seal de terminacin puede ser: independientes y dependientes de la protena Rho.Independiente de Rho: El ARN transcripto lleva dos seguidillas de CG y varias U en su extremo 3. Esta secuencia repetida en la terminacin del ARN le permite la autocomplementaridad, las citosinas y guaninas de la misma cadena se aparean entre si dando origen a una estructura de tallo-bucle, lo que impide el avance de la ARN polimerasa. La secuencia de adeninas de la plantilla de ADN permanece emparejada con los uracilos de su transcripto, como el par AU tiene la conformacin mas inestable de sus puentes de hidrogeno, contribuye a la separacin de ARN polimerasa poniendo fin a la transcripcin. Dependiente de Rho: tambin se forma la estructura tallo-bucle. La protena Rho se enlaza a la cadena de ARN y se desliza sobre ella hidrolizando ATP hasta alcanzar el extremo 3, es all donde se produce la liberacin del transcripto. TRANSCRIPCION EN EUCARIONTES: se lleva a cabo por tres tipos de ARN polimerasa: I, II y III (todas protenas cuaternarias constituidas por distintas subunidades).ARN pol I, se encuentra en el nucleolo y sintetiza ARN4SS (solo transcribe en el nucleolo); ARN pol II, se encuentra en el nucleoplasma y sintetiza todos los ARNm y la mayora de los ARN pequeos nucleares; ARN pol III, se encuentra en el nucleoplasma y sintetiza ARNt, ARN pequeos citoplasmticos y el resto de los ARN pequeos nucleares. Reconocen al promotor en forma directa. Solo se unen al promotor por medio de protenas llamadas factores basales de transcripcin (son especficos para cada tipo de polimerasa,). Las clulas eucariotas poseen adems factores de transcripcin especficos (controlan la tasa de transcripcin) los cuales relacionan las regiones reguladoras del gen con los factores basales. Los promotores para la ARN polimerasa II suelen comprender tres sitios (ro arriba), uno de ellos en posicin -25 es la caja TATA (secuencia consenso heptanucleotidica formada por restos de timina y adenina). Las cajas TATA estn rodeadas por secuencias ricas en GC, en interaccin con los factores basales estn encargados de que la transcripcin se inicie en el sitio correcto. Otros sitios del promotor son las cajas CAAT y GC. La transcripcin comienza con la insercin de un ribonucletido y el ARN transcripto primario, el cual ser modificado (30 nucletidos). La secuencia AAUAAA de los pre-ARNm es reconocida por una endonucleasa como una seal de terminacin ponindole fin al transcripto primario, esta se llama seal de poliadenilacion. (No hay en los genes que codifican histonas, en algunos hay ms de una seal, en ese caso el mismo gen puede ser transcripto dos veces en dos productos diferentes dependiendo de la seal). VER CUADRO 12.2 PAGINA 43. Diferencias transcripcin procariotas y eucariotas: Existe una sola ARN polimerasa en proca y tres en euca. La ARN polimerasa en proca no requiere factores de transcripcin. Las euca requieren factores de transcripcin basales y especficos. Las secuencias sealizadoras son diferentes. Los genes son segmentos de ADN situados en los cromosomas y se comportan como unidades de transcripcin. En algunos genes la transcripcin es terminal, muchos otros

contienen informacin necesaria para especificar la secuencia de aminocidos de las protenas a sintetizar, en estos casos la transcripcin es el primer paso de la expresin gentica ya que la informacin transportada por los ARNm debe ser decodificada, traducirse en la sntesis te una protena. La informacin para la construir una protena se encuentra en la secuencia de bases y se denomina cdigo gentico. Letras del cdigo: son las de la cadena de ARN: A, U, C, G. Palabras tripletes de bases (3 letras) o codones (ARNm): Las combinaciones designan a cada uno de los 20 aminocidos. Al unirse de a tres (cada tres bases un aminocido, se pueden formar en total 64 combinaciones diferentes, el cdigo gentico usa distintos codones para nombrar a un mismo aminocido. La mayora de los aminocidos estn codificados por ms de un codn, se denominan codones sinnimos (son similares entre si, la sustitucin de una sola base da por resultado otro codn que especifica al mismo aminocido). El cdigo es degenerado gracias a la presencia de estos codones sinnimos. Aminocidos con propiedades semejantes van a ser codificados por codones semejantes. La flexibilidad del cdigo no indica que sea ambiguo, cada codn especifica a un solo aminocido. Hay tres codones que no especifican ningn aminocido: son codones de terminacin o stop: UGA, UAG, UAA (seal de terminacin en traduccin o sntesis de protenas). El cdigo es universal, ya que todos los organismos comparten un mismo origen. Una excepcin es el ADN mitocondrial, en el que algunos codones se leen de manera diferente. Los ARNm tienen un codn de iniciacin: AUG, interpretado por los ribosomas, da el marco de lectura. Las mutaciones modifican el marco de la lectura y alteran el mensaje. El cdigo es ledo sin solapamiento.

ARNm: molculas lineales de cadena simple donde residen las instrucciones para la elaboracin de un producto proteico. Presentan una secuencia continua de codones que se extienden desde el principio al fin del mensaje gentico. Se lee en direccin 5-3. Presenta un codn iniciador (AUG) y uno de terminacin o stop (UGA, UAA, UAG). Posee otras dos secuencias: directora y seguidora las cuales no se traducen a protena. ARNm EUCARIOTA: - Presentan la secuencia del mensaje interrumpido. Coexisten sectores que codifican para la protena (exones) y sectores sin informacin (intrones). - Los ARNm transcriptos primarios sufren modificaciones post-transcripcin (antes de salir al citoplasma como ARNm maduro): capping y poliadenilacion. Capping: se agrega en el extremo 5 una molcula de 7 metil-guanosina (nucletido metilado) a la que se conoce como cap (capuchn) al ser una modificacin simultnea a la transcripcin se dice que es co-transcripcional. El cap impide la degradacin del ARNm inmaduro por nucleadas y fosfatasas nucleares. Participa en la remocin de intrones y en el inicio de la traduccin. Poliadenilacion: se agrega en el extremo 3 del ARNm alrededor de 250 adenosinas o cola poli A. El ARNm presenta una seal de poliadenilacion (secuencia especfica de nucletidos AAUAAA). Una nucleasa corta el pre-ARNm, este se libera y la enzima poliApolimerasa le agrega las adenosinas de a una por vez. La cola poli A sirve para proteger al extremo 3 del a degradacin y ayudar a los ARNm a salir del ncleo. (ARNm de histonas no tienen cola poli A ya que no tienen seal de poliadenilacion. Otra modificacin que se realiza es el splicing: la secuencia codificadora sufre un acortamiento debido eliminacin de intrones quedando como producto final los exones empalmados. Para que pueda llevarse a cabo se necesita una batera de ribonucleoproteinas nucleares: RNPpn (partculas ricas en uridinas y diversas protenas) las cuales se combinan de a una por vez en los extremos de cada intron, el complejo

resultante de denomina espliceosoma. ARNpn del espliceosoma responsables de reconocer seal de corte escindir los intrones y empalmar los exones entre ellos produciendo una molcula de ARNm maduro. -Los ARNm maduros son monocistronicos: el sector codificador dicta la secuencia para una sola cadena polipeptdica. PROCARIOTA: - Presentan secuencias codificadoras continuas ya que carecen de intrones. - No sufren modificaciones post-transcripcionales. - Muchos ARNm procariotas son policistronicos, una sola molcula de ARNm contiene informacin para varias protenas. Posee codones de terminacin e iniciacin de la traduccin, por lo cual se traduce en varias molculas de protena distintas. ARNt: son molculas (70 a 93 ribonucletidos) que interactan con la cadena polinucleotidica (ARNm) y a la vez con los aminocidos que van a formar parte de la cadena polipeptdica. En la molcula se distinguen el extremo aceptor (3) donde se encuentra el trinucleotido CCA en donde se une el aminocido, esta unin es catalizada por la aminoacil ARNt sintetasa. Y el extremo anticodn (triplete de nucletidos), cuya secuencia vara en cada tipo de ARNt, cada anticodn es complementario de un codn del ARNm, aunque podra acoplarse a ms de un codn. ARNr: son los componentes de los ribosomas junto a las protenas. Los ribosomas y los ARNt intervienen en la traduccin de la informacin codificada en el ARNm. Los ribosomas son considerados fbricas de protenas. Cada ribosoma esta formado por una subunidad mayor y una menor. El ARNm se inserta en el surco formado entre las superficies de contacto de las subunidades. Dentro de los ribosomas se encuentra el sitio A (aminoacidito) y el P (peptidilico). Las subunidades ribosmicas trabajan conjuntamente para la sntesis proteica. La subunidad menor aloja al ARNm, sobre el cual se acomoda el ARNt para que se puedan unir los aminocidos que transportan. La mayor, cataliza la unin peptdica con la ayuda de la peptidil transferasa. Los ribosomas procariotas y eucariotas se diferencian en tamao, coeficiente de sedimentacin, tipo y numero de ARNr y protenas que los forman. Ambos sufren modificaciones post-transcripcionales. ARN pequeos: forman, junto con protenas especificas, las partculas ribonucleoproteicas (RNP). Las que se encuentran en el ncleo (RNPpn) forman un complejo multienzimatico: espliceosoma, encargado del splicing. Las del citoplasma (RNPpc) junto con protenas componen la partcula de reconocimiento de la seal o SRP. SINTESIS PROTEICA: consiste en la traduccin de la informacin codificada en la secuencia de nucletidos del ARNm. Se lleva a cabo en los ribosomas. Se divide en etapas: Activacin de los aminocidos: antes de la traduccin cada ARNt se une a su aminocido especfico. Esta reaccin de aminoacilacion es catalizada por la enzima aminoacil ARNt sintetasa. Primero se utiliza la energa de la hidrlisis del ATP para unir a un aminocido con un AMP formando un aminoacil-AMP. Luego sin dejar la enzima, el aminocido se transfiere al ARNt especifico formando la molcula aminoacil-ARNt. La aminoacil-ARNt sintetasa presenta dos sitios de unin: uno para el ARNt y otro para su aminocido especifico. Una vez que el aminocido se acopla al ARNt, el complejo

aminoacil-ARNt se une a una sola secuencia de nucletidos complementaria (codn) en el ARNm. El ARNt es el que lleva unido el lugar en el que ser aadido el aminocido durante la sntesis proteica. La activacin de los aminocidos tiene dos funciones: proporcionar el primer paso en la traduccin del mensaje gentico a una secuencia de aminocidos, y activar al aminocido antes de incorporarlo a la protena. El enlace entre el ARNt y el aminocido libera, al hidrolizarse, la energa necesaria para la formacin del enlace peptdico. Reactivos: Aa + ATP + ARNt aminoacil ARNt + 2Pi + AMP. De ATP a AMP se consumen 2Pi AMP monofosfatado Traduccin: mecanismo por el cual se traduce el mensaje del ARNm. Se divide en 3 etapas: 1) INICIACION: Se renen los componentes que constituyen el complejo de iniciacin, disparador de la sntesis proteica. El complejo esta compuesto por una molcula de ARNm, una subunidad mayor, una menor, ARNt iniciador y factores proteicos de iniciacin. El complejo se forma con la unin a la subunidad menor del ARNm y del aminoacil-ARNt iniciador, gracias a los factores proteicos (con gasto de GTP). La subunidad menor se desliza por el ARNm hasta encontrar el codn de iniciacin (AUG). Una vez acoplados, se liberan los factores de iniciacin y se acopla la subunidad mayor (dos sitios: A abarca el 2do codn, el que tengo que leer para comenzar con la sntesis; y P abarca el 1er codn) quedando el aminoacil-ARNt iniciador en el sitio P del ribosoma. 2) ELONGACION: la molcula de aminoacil-ARNt ingresa al sitio A el sitio P esta ocupado por el iniciador-, complementando sus bases con las del segundo codn del ARNm; intervienen factores de elongacin y GTP. El aminocido iniciador se desacopla del ARNt que esta en el sitio P (implica un catalizador: ribosina el cual es ARN con actividad cataltica), liberando energa y haciendo que se forme un enlace peptdico entre los dos aminocidos que se encuentran en el ribosoma; es catalizada por la peptidil transferasa. Como consecuencia el ARNt del sitio P queda sin aminocido y el dipptido resultante queda enganchado al ARNt del sitio A (peptidil ARNt). El peptidil ARNt que esta en el sitio A es translocado al sitio P ya que el ribosoma se desplaza tres lugares sobre la ARNm (se necesita energa y factores de elongacin). Como parte del proceso de translocacin, la molcula de ARNt libre se libera del ribosoma al ser ocupado el sitio P, as el sitio A queda desocupado para aceptar una nueva molcula de aminoacil ARNt para volver a iniciar todo de nuevo. 3) TERMINACION: ocurre cuando llega al sitio A uno de los tres codones de terminacin: UGA, UAA, UAG, que son reconocidos por los factores de terminacin. La asociacin del codn stop con el factor de terminacin modifica la actividad de la peptidil transferasa que agrega agua al peptidil ARNt en lugar de un nuevo aminocido. Como consecuencia el polipptido se desacopla del ARNt liberndose al citoplasma. El ARNm se desacopla del ribosoma y las dos subunidades se disocian las cuales se podrn reensamblar sobre otra molcula de ARNm reinicindose as el proceso de traduccin. La sntesis proteica consume mas energa que cualquier proceso anablico, para lograr cada enlace peptdico se intervienen tres enlaces de alta energa: uno en la activacin del aminocido, otro en la unin aminoacilARNt a la subunidad menor y el tercero en la translocacin del ribosoma.

POLIRIBOSOMAS: en cuanto un ribosoma ha traducido una secuencia de aminocidos lo suficientemente larga como para dejar libre el extremo 5 del ARNm un nuevo ribosoma puede iniciar la traduccin. Traducen simultneamente el mismo mensaje. Los ribosomas operan independientemente sintetizando una cadena polipeptdica completa. En procariotas hay mas de 1 en eucariotas es un nico ribosoma. La ventaja es energtica ya que ahorra mucha energa y el ARNm puede ser ledo varias veces simultneamente. Diferencias en la traduccin en procariotas y eucariotas En eucariotas la traduccin es post transcripcional, el ARNm es ledo despus de que haya abandonado el ncleo a travs de los poros nucleares. En procariotas la traduccin es simultanea a la transcripcin, mientras se esta terminando de transcribir el extremo 3, el extremo 5 se asocia a un ribosoma y al ARNt iniciador comenzando la traduccin. Procesos de fidelizacin de la traduccin La unin del aminocido a su ARNt correspondiente. La actividad correctora de la aminoacil ARNt sintetasa minimiza errores en la seleccin del aminocido correcto, en caso de que se haya colocado un aminocido incorrecto en el ARNt lo libera por hidrlisis. El factor de elongacin que forma el complejo aminoacil ARNt y el GTP chequea el correcto apareamiento de bases codn- anticodn. Esto posibilita que se elimine el ARNt incorrecto antes que el residuo aminoacidito que transporta pueda enlazarse en la protena en crecimiento. OPERON: los procariotas tienen una notable capacidad de adaptarse a la variedad de condiciones del medio; esto se debe a la habilidad que tienen para regular la expresin de genes especficos. Este proceso requiere mucha energa. Los genes que codifican para la sntesis de enzimas se agrupan dentro de un cromosoma en un complejo llamado operon. Un operon consta de Genes estructurales: codifican para las enzimas de la va metablica. Son transcriptos en una sola molcula de ARNm policistronico. Promotor: secuencia de nucletidos del ADN en donde se une la ARN polimerasa para iniciar la transcripcin. Operador: secuencia de nucletidos que se interpone entre el promotor y los genes estructurales en donde se inserta una protena reguladora denominada protena represora. Gen regulador: codifica a la protena represora. -Operon lac: (va catablica) genes que intervienen en la utilizacin de la lactosa como fuente de energa. La permeada, la beta galactosidasa y la transacetilasa son las enzimas que intervienen en la degradacin de la misma. El operon esta formado por tres genes estructurales: z, y, a. Cuando no hay lactosa, la protena represora se une al operador e impide la transcripcin (que la ARN polimerasa se una al promotor y los genes se transcriban). Ejerce un control negativo. En presencia de lactosa, esta se une a la protena represora impidiendo que se una al ADN del operador, por lo que se transcriben los genes estructurales que degradan la lactosa. Es inducible, ya que la presencia de lactosa induce la transcripcin de los genes estructurales. Tambin se encuentra bajo control positivo, cuando en el medio hay glucosa. Cuanto menos glucosa hay, mas concentracin de AMPc. Este ultimo acta unindose a una

protena llamada CAP, cuando la concentracin es alta el CAP-AMPc se fija al sitio promotor aumentando la afinidad por la ARN polimerasa, estimulando la transcripcin. -Operon triptfano: (va anablica) es reprimible dado que la presencia del triptfano reprime la transcripcin de los genes estructurales. Consiste en 5 genes estructurales que se agrupan en una unidad de transcripcin con un promotor y un operador. En ausencia de triptfano, la ARN polimerasa se une al promotor y transcribe. Si hay triptfano, el aminocido se une a la protena represora formando el complejo represor que se acopla al operador impidiendo que la ARN polimerasa transcriba. Existen ms niveles que en los procariotas para ejercer control de la expresin gnica. Si bien los controles ms importantes son a nivel transcripcional, pueden producirse regulacin durante el procesamiento o maduracin del ARNm o bien controlando su pasaje al citoplasma o supervivencia en el citosol. En algunos casos los controles actan a nivel traduccional o regulando la actividad de la protena.

MECANISMOS DE CONTROL A NIVEL TRANSCRIPCIONAL a) Los factores de transcripcin y la expresin gentica

Para la transcripcin de un gen eucariota se necesita: - Secuencia promotora: secuencias de nucletidos necesarias para la fijacin de la ARN polimerasa - Secuencias reguladoras: intensificadoras o enhacer (estimulan la transcripcin) y silenciadoras o silencers (inhiben la transcripcin). - Factores basales de transcripcin: complejo proteico que interacciona con el sitio promotor. - Factores especficos de transcripcin: protenas reguladoras. Activadoras (interactan con secuencias intensificadoras del gen) o represoras (interactan con secuencias silenciadoras del gen). La unin de los factores al sitio promotor provoca un plegamiento del ADN que permite conectar a los factores especficos, unidos a regiones reguladoras, con una o mas protenas blanco asociadas al complejo de transcripcin basal; as se estimula la transcripcin por parte de la ARN polimerasa. b) La estructura de la cromatina y la expresin gentica En cada tipo celular solo se expresan determinados conjuntos de genes mientras el resto del genoma se mantiene silencioso. Existen dos tipos de cromatina: la eucromatina, transcripcionalmente activa, ms desplegada y la heterocromatina, transcripcionalmente

inactiva, ms condensada. La transcripcin solo ocurre cuando el ADN esta desplegado. Es decir las regiones de cromatina condensada y dispersa varan segn el tipo celular.

c) El grado de metilacin y la expresin gentica En algunos eucariotas la presencia de grupos metilo en e gen afecta su expresin. La mayora de los genes que no se expresan estn metilados, mientras que en otra clula donde esos genes se expresan tienen un menor nivel de metilacin. Ejemplo: en las mujeres el cromosoma X condensado (corpsculo de Barr) presenta alto grado de metilacin inactivando as parte del genoma. MECANISMOS DE CONTROL A NIVEL PROCESAMIENTO DEL ARNm MECANISMOS DE CONTROL A NIVEL TRADUCCIONAL a) modificacin de la tasa de traduccin del ARNm que codifica para la protena ferritina La ferritina acta capturando tomos de hierro del medio intracelular ya que el hierro en estado libre es toxico para la clula. La aconitasa, regula la traduccin del ARNm, cuya actividad depende de la concentracin libre de hierro en el citosol. Cuando la concentracin de hierro es baja la aconitasa se une a una secuencia especfica en el ARNm provocando un plegamiento que bloquea la traduccin. Cuando aumenta la concentracin de hierro, este se asocia a la aconitasa y libera al ARNm. b) Control de la estabilidad del ARNm. La integridad de la cola poli a es determinante para la supervivencia del mensaje. El acortamiento de la cadena por accin de nucleadas reduce la vida media del ARNm. MECANISMOS DE CONTROL DESPUES DE LA TRADUCCION Factores determinantes en la vida media de una protena: correcto plegamiento y secuencia aminoacidica de su extremo aminoterminal. Desde que la protena sale del ribosoma, chaperonas se unen a la cadena en sntesis ayudndola a adquirir la conformacin nativa. Esto evita que las protenas alcancen un estado de agregacin irreversible. Respecto al extremo aminoterminal existen secuencias estabilizadoras y secuencias desestabilizadoras las cuales conduciran a una vida media prologada o a su degradacin (regla del aminoterminal). Si la protena adquiere un plegamiento anormal, o se desnaturalizo, o su extremo es desestabilizante pasa a un proceso de ubiquitinizacion. La ubiquitinizacion consiste en la adicin de varias molculas de ubiquitina (mediado por enzimas y gasto de energa ATP). Las protenas pueden en una etapa previa o temprana de la ubiquitinizacion recuperar el plegamiento nativo gracias a una chaperona que la conduce hasta una chaperonina, en caso contrario la protena ubiquitinizada ser captada por un complejo enzimtico denominado proteasoma (formado por mas de una docena de proteasas). La protena ubiquitinizada es reconocida por la partcula regulatoria del proteasoma perdiendo su plegamiento por accin de las ATPasas con gasto de energa, la protena desenrollada se traslada a la cmara central donde es degradada por las proteasas. Se producen oligopeptidos.

Gnica: a nivel del ADN, la mutacin se mantendr de generacin en generacin (lnea germinal). Somtica: diferentes a nivel gametas, todas las secuencias tienen una deformacin, todos los ARNm van a estar cambiados, hay mecanismo de reparacin del ADN: correccin de pruebas. No pasan a la siguiente generacin.

Mutaciones a nivel gentico y ARNm sustitucin: se sustituyo un nucletido por otro.

Codones sinnimos: mutacin silenciosa Codones no sinnimos: cambia la protena en un aminocido, diferente estructura primaria. Si la estructura tridimensional no varia seguir cumpliendo su funcin. Insercin de un nucletido: desde el lugar de la insercin en adelante se corri el marco de lectura. Hay una baja probabilidad de codones sinnimos. Si agrego 3 nucletidos consecutivos, agrego un aminocido de ms. No siempre implica agregar un aminocido, puede no haber un autentico corrimiento del marco de lectura. Delecin: eliminacin de un nucletido, cambia el marco de lectura.

ESTABILIDAD DEL GENOMA: autoduplicacion del ADN: formacin de replicas moleculares. reparacin del ADN: correccin de pruebas. Mutaciones Transposones: genes saltarines. Secuencias discretas de ADN que pueden replicarse y propagarse de manera aleatoria por el genoma de un individuo.

MECANISMOS QUE AFECTAN LA EXPRESION DEL ADN Inactivacin del X: las hembras de mamferos heredan 2 versiones del cromosoma X en cada clula femenina solo se activa y expresa 1 sola de las versiones. La inactiva se denomina corpsculo de Barr. Cual de las dos copias se inactiva es azar. Mosaico gentico. Son las etapas a travs de las cuales pasa la clula desde una divisin a la siguiente. Se divide en dos fases: fase M e interfase. La fase M (divisin celular) consiste en dos procesos secuenciales: divisin nuclear (cariocinesis) y divisin citoplasmtica (citocinesis). Para que la clula pueda dividirse primero debe duplicar todo su contenido, esto ocurre en la fase de crecimiento, la interfase. Durante la interfase se destaca

distintos periodos: la fase G1 (periodo de aumento del volumen celular), la fase S (sntesis) y la G2, donde realiza la sntesis de elementos requeridos para la mitosis. Seguido de la fase M. Durante la G1 la clula se aboca a la duplicacin de su masa. Para ello sintetiza protenas y ARN, adems procede a duplicar sus organelas citoplasmticas. En la fase S se produce la replicacin del material gentico, para esto la cromatina debe estar laxa. La replicacin es una va endergonica y anablica. Se requiere de una sntesis de histonas durante la fase S para asociarse a las nuevas cadenas de ADN y formar la cromatina, por tal motivo se requiere la sntesis de los ARNm (se degradan al concluir la duplicacin) especficos de esas protenas. Si se inhibe la sntesis de protenas incluso en la fase G2 se impide la entrada en M, por dicho motivo algunas de las protenas son esenciales para la divisin celular. Variaciones del ciclo celular: - Clulas con especializacin estructural extrema (nerviosas o musculares) no se dividen, se diferencian y quedan en ese estado, que es llamado G0 hasta su muerte. - Algunos tipos celulares (clulas hepticas y linfocitos-glbulos blancos) pueden ser estimulados y abandonar G0 y reingresar al ciclo. Normalmente no se dividen, pero pueden iniciar la sntesis de ADN con el estimulo apropiado. - Clulas con gran actividad mittica. Ciertos tejidos del cuerpo estn sujetos a renovacin continua y deben formase permanentemente nuevas celular mediante divisin celular. Por ejemplo clulas germinales (ovogonias y espermatogonias) Las clulas de los organismos de reproduccin sexual se dividen en somticas y germinales. Las somticas forman todos los tejidos y presentan el grado de ploidia, se dividen por mitosis. Las germinales deben poseer la mitad del nmero cromosmico, ya que se fusionaran dos de ellas, se dividen por meiosis. La polimerizacin de nucletidos de ADN es un proceso endergonico (AG>0) y anablico. La energa para impulsar la reaccin en sentido de polimerizacin proviene de la hidrlisis del grupo fosfato de un desoxirribonucletido trifosfatado (dNTP) y la mayor cantidad de energa proviene de la hidrlisis de pirofosfato (PPi) a dos molculas de fosfato inorgnico catalizada por la pirofosfatasa, adems existe un gran aporte de la energa liberada por las interacciones dbiles. PROPIEDADES DE LA REPLICACION: - Es semiconservativa, confirmado por Meselson y Stahl mediante un experimiento utilizando E.coli. Hasta ese momento se proponan tres tipos de replicacin: 1) conservativo: en el cual la replicacin produca una molcula hija de ADN completamente nueva y otra que conservaba las dos cadenas originales; 2) Semiconservativo: en el cual se producan dos molculas hijas formadas por una cadena original y otra nueva; 3) Dispersivo: segn el cual ambas cadenas de las dos molculas producidas estaban compuestas por fragmentos nuevos y fragmentos originales.

Meselson y Stahl cultivaron clulas de E.coli durante varias generaciones en un medio que contena N15 (istopo pesado) en vez de N14 (istopo liviano). El ADN de las bacterias presentaba una densidad algo mayor lo que permita separarlo del ADN liviano mediante centrifugacin en equilibrio en un gradiente de densidad de cloruro de cesio. Las clulas cultivadas en un medio con N15 fueron transferidas a un medio fresco con N14 hasta duplicar la poblacin celular. El ADN aislado de esta generacin formo en el gradiente de CsCl una sola banda ubicada en posicin intermedia a las correspondientes al ADN (N14) y ADN (N15) lo cual descarto el conservativo. Se dejo otra generacin a las bacterias, el ADN obtenido presento dos bandas, una en posicin intermedia y otra en posicin ADN liviano descartando mecanismo dispersivo. - Tanto en eucariontes como en bacterias se determino que la replicacin tiene un sitio de origen y ocurre en forma bidireccional: sitios especficos a partir de los cuales se generan a ambos lados las horquillas (sitios en donde la doble hlice parental rompe sus puentes de H permitiendo la entrada del aparato enzimtico que iniciar la polimerizacin de las cadenas hijas utilizando la molde) de replicacin que determinan el proceso bidireccional. - La sntesis de ADN se produce siempre en sentido 5- 3 determinando que una de las cadenas se sintetice de forma discontinua: las ADNpol poseen un nico sentido de sntesis 5-3, esto hace que en cada horquilla solo una de las dos hebras hijas ser sintetizada en forma continua (cadena adelantada) utilizando como molde la hebra parental 3- 5. La otra hebra hija (cadena retrazada) debe necesariamente ser sintetizada en forma de pequeos trozos denominados fragmentos de Okasaki. ETAPAS DEL PROCESO Y ENZIMAS: La replicacin requiere a la ADN polimerasa. La ADN pol I cumple varias funciones durante la replicacin, la precombinacin y la reparacin del ADN, la ADN pol II interviene en la reparacin del ADN, la ADN pol III es la principal encargada de la replicacin del ADN en bacterias. Protena de iniciacin: reconoce el sitio de origen y comienza la apertura de la horquilla de replicacin. Helicasa: apertura de las cadenas parentales, utilizando energa del ATP. Provoca un superenrollamiento Girasa: alivia el superenrollamiento. Primers o cebadores: pequeos fragmentos de ARN necesarios para la accin de la ADN pol III Primasa: sintetiza los cebadores. ADN pol I: elimina los cebadores y los reemplaza por ADN. ADN ligasa: cataliza la formacin de los enlaces fosfodiester. Iniciacin: la protena de iniciacin se une al sitio de iniciacin y da comienzo a la horquilla de replicacin, desestabilizando aprox. decenas de pares de bases por ruptura de

puentes de hidrogeno. Ingresan las helicasas y crean las dos horquillas las cuales se desplazan en sentido opuesto (bidireccionalidad). A las molculas simples de ADN se unen mltiples protenas desestabilizadoras que mantienen las cadenas separadas impidiendo su renaturalizacion. Elongacin: accin continua de la enzima helicasa que rompe los puentes de hidrogeno y permite el avance de las horquillas y la girasa (desenrolla el ADN unindose al mismo y realiza el corte de ambas resellndolas luego de aliviar la torsin originalmente producida). La ADN pol III no adiciona desoxirribonucletidos sin que haya 3OH con quien realizar el enlace fosfodiester. Por este motivo la primasa sintetiza a los cebadores. A partir de los cebadores la replicacin transcurre bidireccionalmente ya que la ADN pol III solo polimeriza en direccion 5- 3. Por esto se forma una cadena adelantada (continua) y otra retrasada (discontinua), esta ultima requiere una proceso de sntesis mas complejo, ya que implica la sntesis de sucesivos cebadores, la horquilla se va abriendo por accin de la helicasa. Cada uno de estos cebadores ofrece un extremo 3OH a la ADN pol III para la sntesis del fragmento de Okasaki. Los cebadores sintetizados son removidos y reemplazados por desoxirribonucletidos gracias a la ADN pol I (nucleasa en sentido 5 3 y exonucleasa en sentido contrario). La ligasa cataliza la formacin de enlaces fosfodiester entre los distintos fragmentos de ADN. Terminacin: se encuentran ambas horquillas de replicacin y se separan las dos molculas hijas de ADN. Similitudes y diferencias en la sntesis de ADN entre procariontes y eucariontes La velocidad de movimiento de la orquilla de replicacin en eucariontes es 10 veces ms lenta que la observada en procariotas, esta caracterstica se ve compensada por los mltiples sitios de origen en cada cromosoma eucarionte. Mecanismo de correccin de pruebas: es llevado a cabo por las ADNpol que tienen actividad exonucleasa 3- 5. Esto hace que les permita de comprobar que el nucletido adicionado es incorrecto y que existe un deficiente apareamiento entre las bases, eliminarlo y reemplazarlo por el nucletido correcto antes de seguir la polimerizacin en sentido 5 3. RECOMBINACION DEL ADN: implica el reordenamiento de la informacin gentica dentro y entre las molculas de ADN. Esto permite la aparicin de nuevas formas genticas. Se dividen en: * Recombinacin gentica homologa: intercambio que se produce entre secuencias de ADN homologas. En eucariontes el ejemplo mas importante es el intercambio de fragmentos entre cromosomas homlogos durante la profase I meiotica, este entrecruzamiento (crossing-over). En procariontes se transfieren fragmentos de ADN homologo desde un cromosoma donante a una clula receptora. Puede ocurrir mediante ciertos procesos: Transformacin: implica un ADN donante que se encuentra libre en el medio. Transduccin: la transferencia del ADN donante esta mediada por un virus bacteriano.

Conjugacin: la transferencia implica el contacto clula-clula.

* Recombinacin especifica del sitio: esta mediada por una enzima, recombinasa, que reconoce secuencias especficas de nucletidos en las cadenas de ADN. Se puede dar el fenmeno de transposicin, consiste en la existencia de elementos genticos capaces de desplazarse de un lugar a otro del genoma o bien del genoma de una clula a otra. PROCARIONTES: se reproducen asexualmente por fisin binaria transversal. La divisin del ADN y del citoplasma estn directamente acopladas. La divisin ocurre rpidamente y la clula hija recibe un cromosoma que ya esta comenzando a dividirse. Pueden intercambiar material gentico por los mecanismos de transformacin, transduccin y conjugacin. EUCARIONTES: Mitosis: a partir de una clula madre se obtienen dos clulas hijas idnticas entre si. El material gentico se duplica en la fase S. La integran la cariocinesis y la citocinesis. Se divide en cuatro etapas: 1) Profase: la cromatina se condensa hasta formar cromosomas bien definidos. estn formados por dos cromatides hermanas, cada una contiene una secuencia de ADN especifica, centrmero. En ellos se desarrollan los cinetocoros (uno por cada cromatide). El centrosoma se divide durante la profase y cada centrosoma hijo comienza a migrar hacia uno de los polos de la clula. Se empiezan a organizar los microtbulos a medida que se alejan que luego formaran el huso cromtico cuando se desorganice la membrana nuclear. El nucleolo desaparece por la condensacin de su cromatina. Comienza con la desorganizacin de la membrana nuclear por fosfoliracin de las cadenas polipeptdicas; los microtbulos del huso se introducen en la regin nuclear y los dos centrosomas hijos constituyen los dos polos del huso. En cada centrmero maduran los cinetocoros. 2) Metafase: Los cromosomas alcanzan su mximo estado de condensacin y se encuentran unidos a las fibras del huso a travs de los cinetocoros de sus centrmeros. Los microtbulos cinetocoricos traccionan a los cromosomas hasta alinearlos en el plano ecuatorial de la clula. 3) Anafase: se separan las cromtides hermanas (separacin cinetocoros), migrando cada una hacia polos opuestos. En este momento se estn repartiendo las dos copias de ADN idnticas que tiene cada cromosoma, una para cada futura clula hija. 4) Telofase: proceso inverso al de la profase. Se reorganiza la membrana nuclear, se descondensa el ADN. Se reorganizan dos envolturas nucleares (una en torno a cada polo). Se desorganiza el huso mittico. 5) Citocinesis: separacin del citoplasma entre las dos clulas. En clulas eucariotas animales ocurre por estrangulamiento del citoplasma por la accin de un anillo contrctil constituido por filamentos de actina y miosina. En clulas vegetales se da por tabicamiento, se divide por formacin de membranas y una pared en el centro de la clula madre separando en dos compartimientos a las clulas hijas.

Meiosis: ocurre en clulas germinales, solo una vez, dando por resultado cuatro clulas hijas haploides. Consiste en dos divisiones nucleares sucesivas (meiosis I y II) precedidas de una nica duplicacin de ADN. Puede ocurrir en distintos momentos de la vida de los organismos: gametica, cigotica o esporica. La reproduccin sexual es una fuente de variabilidad gentica gracias a combinaciones que se llevan a cabo en la meiosis. Estas combinaciones aumentan las probabilidades de supervivencia de una especie en un ambiente con distintas variables. Las fuentes de variabilidades con la segregacin independiente (anafase I o II), que es el azar, y el crossing over (profase I). Obviamente, la fecundacin, al mezclar genes provenientes de dos individuos diferentes, tambin genera variabilidad y por ultimo las mutaciones (este ultimo tambin en asexual). Sus etapas son: MEIOSIS I: 1) Profase I: Se organiza el huso meitico a partir de los centrolos. Se desorganiza la envoltura nuclear. La cromatina comienza a condensarse de manera que se hacen evidentes los cromosomas. Se produce el apareamiento de los homlogos. Cada cromosoma se une estrechamente a su homlogo por una de sus cromtides. Se forman las tetradas o bivalentes, par de homlogos apareados. Entre las cromtides de los homlogos se podra llegar a producir, como no, el crossing-over o entrecruzamiento, que consiste en el intercambio de zonas homlogas (que involucran los mismos genes) entre cromosomas homlogos. Una de las consecuencias es la variabilidad gentica ya que despus de este hecho las cromtides hermanas ya no son idnticas. Luego, los pares de homlogos se unen a los microtbulos del huso y comienzan a migrar. 2) Metafase I: cromatina compactada al mximo. Los pares de cromosomas homlogos se alinean en el plano ecuatorial de manera que uno de los homlogos est orientado hacia un polo y el otro miembro del par est orientado hacia el polo opuesto. 3) Anafase I: separan los cromosomas homlogos ya que cada uno migra hacia un polo diferente al azar. 4) Telofase I: se descondensa el ADN. Se reorganizan dos envolturas nucleares (una en torno a cada polo). Se desorganiza el huso meitico. Resultado de la meiosis I: dos clulas hijas diferentes entre s y diferentes a la clula original. Las clulas hijas tienen la mitad de cromosomas que la clula que les dio origen. Por eso decimos que la meiosis es una divisin reduccional MEIOSIS II: 1) Profase II: se organiza el huso meitico a partir de los centrolos. Se desorganiza la envoltura nuclear. La cromatina comienza a condensarse de manera que se hacen evidentes los cromosomas. Los cromosomas se unen por el centrmero al huso y comienzan a migrar.

2) Metafase II: los cromosomas continan migrando para finalmente disponerse alineados en el plano ecuatorial. Esto significa que cada cromosoma tiene una de sus cromtides orientada hacia un polo y la otra hacia el polo opuesto. 3) Anafase II: se separan las cromtides al azar, migrando cada una hacia polos opuestos. 4) Telofase II: se descondensa el ADN. Se reorganizan dos envolturas nucleares (una en torno a cada polo). Se desorganiza el huso meitico. Gametognesis: proceso de formacin de gametas.

OVOGENESIS: ocurre en los ovarios. Las clulas primordiales son las ovogonias (2n), estas duplican su ADN en el tercer mes de desarrollo fetal, originando ovocitos primarios (2n); al quinto mes comienza la meiosis I y al octavo se detiene en la profase I. En la pubertad se continua la meiosis I, y algunos ovocitos I se transforman en ovocitos II; otros en cuerpos polares. Los ovocitos II comienzan la meiosis II (queda frenada en la metafase II ovulacin) producindose el ovulo y un cuerpo polar. Solo se concluye la meiosis II si el ovulo es fecundado. ESPERMATOGENESIS: ocurre en los testculos, comienza en la pubertad. Las clulas primordiales son las espermatogonias (2n). En la pubertad duplican su ADN y se diferencian en espermatocitos I que, gracias a la meiosis I (separa homlogos), forman espermatocitos II (2 clulas haploides) no realizan citocinesis, realizan meiosis II en cada uno de sus ncleos, separa cromatides hermanas. Estos se convierten en espermatidas (4 clulas haploides), luego de la meiosis II. Las espermatidas sufren un proceso de maduracin y diferenciacin, y se transforman en espermatozoides (flagelados, poco citoplasmas = mas hidrodinmicos)

ALTERACIONES CROMOSOMICAS: -Inversiones: el cromosoma se rompe en dos sitios y el fragmento del medio vuelve a fijarse pero de manera inversa. El cromosoma no puede aparearse con un homologo normal durante la meiosis. Lo que sucede es que las gametas tendrn una copia adicional o le faltaran dichos genes. Si la gameta es fecundada mostrara un desequilibrio cromosmico. -Translocaciones: un fragmento de cromosoma se fija a otro. Generan grandes cambios. Pueden haber supresiones: perdida de una regin del cromosoma; o duplicaciones: se repite cierto fragmento. - Numricas: no disyuncin pares de homlogos no se separan durante la meiosis I Cromatides hermanas no se separan durante meiosis II Puede no separarse algunas de las tetradas, los homlogos del par sin separar van juntos a la misma celular lo que no impide una meiosis II normal. Las gametas con el nmero cromosmico alterado se denominan ANEUPLOIDE n+1 sobra un cromosoma n-1 falta un cromosoma

Tro de homlogos normal + (n+1) = TRISOMIA normal + (n-1) = MONOSOMIA Tipos de TRISOMIA: par sexual = XXY (hermafroditismo) o XYY (mas altura) X0 detencin del desarrollo genital en etapa juvenil. Autosomas: par 21 = sndrome de down Par 23 = sndrome de Patau no nace Par 18 = Sndrome de Edwards no nace

Primera Ley: principio de segregacin. Todo individuo tiene un par de alelos para cada rasgo o gen que se segregan durante la meiosis. Cuando los alelos son idnticos, el organismo es homocigota. Si son diferentes es heterocigota para esta caracterstica. El genotipo existe en cada alelo como una unidad discreta que se expresa con letras segn su grado de ploidia. La interaccin de los genes con el ambiente y su expresin es el fenotipo. Si son distintos puede ocurrir:

Dominacin completa: uno domina sobre el otro inhibiendo su accin. Dominacin incompleta: los rasgos parecen mezclarse obteniendo un fenotipo intermedio. Codominancia: los dos alelos dominan por igual y se expresan ambos con la misma intensidad. Sucede por ejemplo, con los grupos sanguneos.

Cruzamiento prueba: en la dominancia completa no es posible conocer el genotipo del individuo ya que puede ser homocigota o heterocigota. Para averiguarlo se realiza un entrecruzamiento entre el individuo de fenotipo dominante con un homocigota recesivo. Herencia ligada al cromosoma X: sucede porque en el cromosoma X se encuentra mucha informacin gentica. Si bien las mujeres heredan dos, el hombre hereda solo un cromosoma X por que tiene una sola copia de todos esos alelos. Esta caracterstica se llama hemicigota. Si hay un alelo anormal en dicho cromosoma, siempre se expresara en el hombre. En cambio la mujer puede ser simplemente portadora.

Segunda Ley: transmisin independiente. Dos genes tienen que ser independientes, cada uno tiene que tener informacin sobre genotipo diferente. Tienen que estar ubicados en cromosomas homlogos distintos. Si los

genes estn ligados voy a obtener dos pares de gametas, excepto que se produzca un crossing over y se podran obtener 4 gametas diferentes. EVOLUCION Creacionismo: seres vivos creados por ser superior. Fijismo: especies no cambian. Lamarck El origen de un nuevo rgano o transformacin es motivado por una necesidad que provoca un impulso interno que conduce a formar ese rgano. El uso o desuso de las partes del organismo conduce a su mayor o menor desarrollo o inclusive a su desaparicin. Los cambios o modificaciones adquiridas a lo largo de la vida de un individuo, se transmiten a la descendencia (herencia de los caracteres adquiridos).

Darwin Wallace

Todos los individuos provienen de otros semejantes. Todas las especies tienen un potencial reproductivo que les permitira multiplicarse en forma geomtrica, pero esto en la realidad no ocurre porque hay presiones ambientales. Los individuos producen ms descendencia que la que puede sobrevivir. Las poblaciones mantienen constante el nmero de individuos durante largos perodos de tiempo. los individuos de una misma especie no son todos iguales sino que presentan variaciones entre los individuos de una poblacin hay diferencias y ellas pueden heredarse los individuos con variaciones favorables para cierto medio, tienen ms ventajas que los dems. Tienen ms posibilidades de sobrevivir y tendrn as ms descendientes (que heredarn esas variaciones) las variaciones favorables se acumulan a lo largo del tiempo por Seleccin Natural (el ambiente es la principal causa de seleccin natural). Las variaciones desfavorables se irn eliminando.

Gradualismo: la transformacin se da en forma gradual. Teora Sinttica de la evolucin Bsicamente, de la combinacin entre la teora darwinista, los principios de Mendel, la gentica moderna, la paleontologa y la bioqumica, surge la Teora Sinttica de la evolucin. Proponen como los principales motores del cambio evolutivo a las mutaciones, la recombinacin gnica y la seleccin natural. Postula fundamentalmente que: La variabilidad gentica se debe principalmente a las mutaciones (en los individuos de reproduccin asexual) y a la recombinacin gentica en los de reproduccin sexual. La seleccin natural acta sobre la variabilidad gentica La evolucin debe ser estudiada a nivel poblacional y no individual La evolucin se produce de manera gradual La seleccin natural conduce a cambios en el pool de genes de la poblacin Factores que causan variabilidad gentica Mutacin, cambios en la estructura y nmero de cromosomas (deleciones, inserciones, translocaciones, suplicaciones, errores en el crossing, aneuploidismo, recombinacin gentica). Procesos que aumentan la variabilidad Flujo gnico y deriva gnica. Un concepto importante es el de pool gnico o conjunto de genes de una poblacin. Podemos definirlo como la suma de todos los alelos de todos los genes de todos los individuos de una poblacin. El pool gnico define y caracteriza a una poblacin. Entonces, para esta teora la evolucin es el resultado de los cambios acumulativos en el pool gnico a lo largo del tiempo. Efecto fundador: De una poblacin se separa un grupo ms pequeo (genticamente representativo o no). En esta nueva poblacin ms pequea, algunos alelos raros pueden quedar representados en exceso, aumentando as su frecuencia, y otros alelos pueden estar totalmente ausentes. Cuello de botella: se reduce notablemente el nmero de individuos que componen una poblacin debido a cuestiones drsticas (inundaciones, erupciones volcnicas, terremotos, etc.) y no por la seleccin natural.

Teora neutralista: se oponen a los seleccionistas, son ms importantes los cambios por deriva gnica. Genes que cambian no tienen ni ms ni menos ventajas que los genes que los sustituyen. Teora saltacionista: los procesos microevolutivos son independientes de los macroevolutivos. Se oponen al gradualismo. Mayor incidencia del azar que de la seleccin natural. El ritmo de la evolucin no es gradual sino que procede a saltos.