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OBJETIVOS:
-------Identificar la funcin que tienen los electrones externos en el tomo. -------Explicar como se enlazan los tomos, aplicando el modelo de Lewis.
Las estructuras de Lewis son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir estabilidades relativas.
Gilbert Newton Lewis (1875-1946): Fsico y qumico norteamericano. Se le debe el estudio de los electrones perifricos de los tomos, del que dedujo, en 1916, una interpretacin de la covalencia; propuso, en 1926, el nombre de "fotn" para el cuanto de energa radiante.
Las diferentes estructuras de Lewis de los tomos principales de las molculas orgnicas, dependiendo de la estructura en la que estn involucrados, son:
C (4e) N (5e) O (6e) Hal (7e) P (5e-) (d0) las del N y...
Supongamos dos tomos que se acercan desde una distancia muy grande. A grandes distancia las fuerzas entre ellos es nula Al acercarse aparecen fuerzas de atraccin, FA Llega un momento en el que las nubes electrnicas solapan y aparecen fuerzas derepulsin, FR Cuando la fuerza neta sea 0 se encontrar a la distancia de equilibrio, FN=FA+FR=0
Energas:
ngulo de enlace
En el caso de un ngulo de flexin el comportamiento es similar al que ocurre con la distancia deenlace.
Donde representa un mnimo que corresponde con la distancia de equilibrio. El enlace Inico
Es la unin Qumica formada por la atraccin electrosttica entre iones positivos y negativos Los Electrones en el enlace Inico. En el enlace inico existe una transferencia total de electrones de un tomo a otro Ejemplo: NaCL:
Etapa 1: Energa de Ionizacin. Formacin de Aniones y Cationes Etapa 2a: Energa de Coulomb Etapa 2b: Formacin del slido cristalino Etapa 2: Energa Reticular
Ejemplo:
EI = 496 kJ/mol
Formacin de Aniones
AE (Afinidade Electrnica)
Ejemplo:
AE = -349 kJ/mol
Etapa 2a: Energa de Coulomb Q1 = carga del catin Q2 = carga del anin k = cte que depende de los iones r = distancia Ejemplo: NaCl
Etapa 2b: Formacin de un slido Etapa 2: Energa Reticular Es la energa que se produce al pasar dos iones en forma gaseosa a un slido cristalino
Nmero de Coordinacin. Es el nmero de aniones que son capaces de rodear a cada catin
Fuerte atraccin electrosttica Puntos de Fusin y de ebullicin altos Slidos a temperatura ambiente, duros y frgiles No conducen la electricidad (si en disolucin acuosa o fundidos) Solubles en agua.
El Enlace Covalente Es un enlace en el que dos electrones son compartidos por dos tomos. La molcula de hidrgeno
Enlace covalente coordinado: Cuando el par de electrones compartido es suministrado solo por un tomo
Grupo amonio
Carcter Inico del enlace Covalente. Electronegatividad: Capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones de un enlace qumico
XF>XH
Ejemplo: el Ozono O3
Concepto de resonancia Se produce cuando existen ms de una estructura de Lewis Criterios de estabilidad por resonancia: a) Para molculas neutras son ms estables las estructuras de Lewis sin cargas formales. b) Las estructuras de Lewis con cargas formales altas (+2, +3,..,-2, -3) son menos probables que aquellas con cargas formales pequeas. c) Son preferibles las estructuras con cargas formales negativas en los tomos ms electronegativos.
benceno
Boro y aluminio
B) Molcula con nmero impar de electrones. xido ntrico NO Dixido de nitrgeno NO2
C) Octeto expandido:
Elementos del tercer periodo pueden utilizar los electrones de los orbitales d
Teora de orbital molecular o enlace de valencia 1. Los electrones compartidos por un enlace covalente pertenecen simultneamente a los orbitales moleculares de los dos tomos que lo forman. 2. Un enlace covalente se forma cuando solapan las nubes electrnicas de los dos tomos
Formacin de enlaces sigma con orbitales p. Solapamiento frontal de orbitales Molcula de Cl2
Molcula de N2
Geometra Molecular Capa de valencia: Es la capa externa de cada tomo. Contienen los electrones responsables del enlace.
Modelo de la Repulsin de los Pares Electrnicos en la Capa de Valencia (RPECV) Explica la distribucin geomtrica de los pares electrnicos que rodean al tomo central en trminos de la repulsin electrosttica entre dichos pares electrnicos Reglas generales para aplicar el modelo RPECV Los dobles y triples enlaces se consideran como sencillos Si existen varias estructuras resonantes el modelo se aplica a una de ellas. El sistema tiende a adoptar la mayor simetra posible.
Molculas en las que el tomo central tiene pares de electrones libres (PL) y pares de electrones de enlace (PE)
Momento dipolar, La carga elctrica en los enlaces no est distribuida uniformemente debido a la diferencia de electronegatividad entre ellos. La medida cuantitativa de la polaridad de un enlace viene dada por su momento dipolar ():
Molculas diatmicas.
Si contienen tomos de elementos diferentes siempre tienen momentos dipolares y son molculas polares. Ejemplos: HCl, CO y NO. Si contienen tomos de elementos iguales nunca tienen momentos dipolares y son molculas apolares Ejemplos: H2, O2 y F2
Molculas poliatmicas
Es una visin mecnico cuntica. Los enlaces se forman por el solapamiento de dos orbitales atmicos (dos orbitales comparten una regin comn del espacio). El enlace se forma cuando la energa potencial del sistema alcanza un valor mnimo (punto de mxima estabilidad)
Hibridacin
Orbitales hbridos. Son orbitales atmicos que se obtienen cuando dos o ms orbitales no equivalentes del mismo tomo se combinan preparndose para la formacin del enlace covalente. Tipos de hibridaciones: Hibridacin sp3. Hibridacin sp2. Hibridacin sp. Hibridacin sp3d. Hibridacin sp3d2.
Hibridacin sp3
Solo podra reaccionar con dos tomos Se produce la promocin electrnica de un e- de sp para forma 4 orbitales hbridos sp3
Hibridacin sp2
Solo podra reaccionar con un tomo Se produce la promocin electrnica de un ede sp para forma 3 orbitales hbridos sp2
Hibridacin sp
Ejemplo: BeCl2
Hibridacin de orbitales s, p y d
Hibridacin sp33d Ejemplo: PBr5 Solo podra reaccionar con 4 tomos Se produce la promocin electrnica de un e- de sd para formar 5 orbitales hbridos sp3d
Hibridacin sp3d2 Ejemplo: PBr5 Solo podra reaccionar con 2 tomos Se produce la promocin electrnica de dos e- de sd para formar 6 orbitales hbridos sp3d2
La teora EV falla en explicar las propiedades magnticas de alguna molculas, el O2 es paramagntica (no todos los electrones estn apareados) la EV dice que es diamagntica La teora de orbitales moleculares supone que todos los electrones de una molcula influyen en su estabilidad Los orbitales moleculares dan idea de la probabilidad de encontrar a un electrn en toda la molcula. Los orbitales moleculares se pueden expresar como combinaciones lineales de orbitales atmicos
Es la funcin de onda que describe al orbital molecular Son las funciones de onda que describen a los orbitales atmicos
Orbital enlazante: Tiene menor energa que los orbitales atmico Orbital antienlazante: Tiene mayor energa que los orbitales atmicos. Orden de enlace: magnitud que da informacin acerca de la fuerza con la que estn enlazados los tomos en una molcula
Molculas Diamagnticas: Aquellas con todos sus electrones apareados. Molculas Paramagnticas: Aquellas con algn sus electrn sin aparear. Distribucin espacial de orbitales moleculares Esquema general de un diagrama de energa de orbitales moleculares para una mol cula diatmica .
Para orbitales p con Z alto se produce una inversin de las energas de los orbitales s y p de la forma:
El enlace Metlico Los elementos marcados en rojo son capaces de formar un enlace metlico.
Estructura el enlace metlico Modelo de gas electrnico: Un metal est constituido por iones positivos rodeados de electrones
Son conductores de la electricidad y trmicos debido a la movilidad de los electrones Sufren efecto fotoelctrico y termoinico Dctiles y maleables
Teora de bandas Los electrones al estar deslocalizados por todo el metal lo que era un nivel de energa se convierte en una banda
Carcter conductor
Enlaces Dbiles. Fuerzas intermoleculares. Fuerzas in-in (Ejemplo NaCl) Fuerzas dipolo-dipolo (Ejemplo HF)
Fuerzas dipolo inducido. Fuerzas de London. Se induce un dipolo por la aproximacin de unin u otro dipolo.
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