Por consanguinidad entendemos el cruce entre individuos emparentados, es decir, individuos que tienen entre s ascendientes comunes.

El caso extremo de consanguinidad es la auto-fecundacin. Supongamos una situacin lmite en que en una poblacin exclusivamente heterozigtica slo se permite la autofecundacin !eneracin # "a aa $ % aa x a" % ((((. "a aa % (((( & '

"a x $ "" "" % (((. x "a % ((((.. "a $ "a "" $ $ "a "a x "a %

"a

((((((

)as frecuencias genotpicas * g+nicas en una poblacin sometida a auto-fecundacin seran entonces !eneracin # & ' 5 ((. 8nfinito "" # #.'0 #.'01&23.#.0/4#.560 #.5601&23.#.'0/ #.0 !enotipo "a aa & # #.0 #.'0 #.'0 #.'01&23.#.0/4#.560 #.&'0 #.5601&23.#.'0/4#.3560 # #.0 ,omozigota # #.0 #.60 #.760 &.# - ."/ #.0 #.0 #.0 #.0 #.0

Por tanto, entre los efectos de la consanguinidad tenemos El n9mero de heterozigotos se reduce en cada generacin, distribu*+ndose igualmente entre los dos homozigotos. :on el tiempo la poblacin tiende a la homozigosis total )as frecuencias g+nicas no se alteran .-."//.

:;E-8:8E<=E >E :;<S"<!?8<8>"> .-x/ El coeficiente de consanguinidad de un individuo .-x/ es la probabilidad de que dos alelos en el mismo locus sean iguales en la descendencia, es decir que sean copias de un gen del mismo ascendiente com9n. Podemos calcular el coeficiente de consanguinidad de un individuo a partir de su pedigree como -x 4 .&2'/n1& .&1-c/, en que < es el n9mero de generaciones entre los padres del individuo @ Aatrav+sB del ascendiente com9n, -c es el coeficiente de consanguinidad del ascendiente com9n. Si existiese mCs de un ascendiente com9n entre los padres de @, el coeficiente de consanguinidad de @ serC el sumatorio de las contribuciones de los diversos ascendientes comunes .:i/

-x 4 D.&2'/n1& .&1-c/E )as reglas para el cClculo de -x por este m+todo .m+todo de las setas/ son &. 8dentificar todos los ascendientes comunes a los progenitores de @ .un progenitor puede funcionar como AascendienteB de s mismo/ '. :alcular -" para cada ascendiente com9n 5. 8dentificar todas las vias posibles de ligazn entre los padres de @ atrav+s del ascendiente com9n. 3. Establecer estas vas de comunicacin de tal forma que a. ?n progenitor de @ se encuentra en una punta de la va * el otro progenitor en la otra puntaF el ascendiente com9n se encuentre en medio. b. Entre el ascendiente com9n e cada uno de los progenitores las setan van simpres en el mismo sentido. c. El mismo individuo slo aparece o a la izquierda o a la derecha del ascendente com9n .e.d. la ligazn entre los padres slo pasa una vez por un individuo dado/. EG.- Pedigree de un individuo resultante del cruce de hermanos plenos " S @ )igazn :ontribucin JJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJ SA> SB> EG , > " H @ )os ascendientes comunes a " * a H son " .por la regla &/, - * !. - * ! tienen consanguinidad # * la consnguinidad de " es -" .&2'/'1& .& 1 #/ 4 &27 -x 4 &27 1 &27 4 &23 .&2'/
'1&

H > "plicando los pricipios anteriores ,a* dos vas de ligazn ente S * > .pasando por " I por H/ serCn

.& 1 #/ 4 &27 : ! E

)igazn :ontribucin JJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJ >F: El cClculo de -@ serC )igazn :ontribucin JJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJ AH ">FEH "CGEH ":FEH LE)":8M< >E P"LE<=ES:;.El grado de parentesco entre dos individuos puede considerarse como la proporcin de genes que poseen en com9n ambos. El parentesco de un individuo consigo mismo es & El parentesco entre padre e hiGo es % El parentesco entre hermanos plenos es %(. N+todo de las setas. )as reglas son bastante semeGantes a las utilizadas en el cClculo del coeficiente de consanguinidad. El grado de parentesco entre dos individuos O e I se calcula como "x* 4 i D.&2'/n .&1-ci/E En que n es el n9mero de generaciones entre los individuos O e I atrav+s del ascendiente com9n * -c es el coefeciente de consanguinidad del ascendiente com9n. )a comparacin de las expresiones utilizadas para la obtencin del coeficiente de consanguinidad .-x/ * el grado de parentesco .az*/ permite concluir que si O e I fueran los padres de @ -x 4 % az* El coeficiente de consanguinidad es la mitad de la relacin de parentesco p.eG. El grado de parentesco entre H * > serC H > : >ado que H es el padre de >,, normalmente su parentesco sera de % mCs al existir consanguinidad, el parentesco serC mCs elevado " .&2'/&1& .&2'/31& .&2'/31& .&2'/31& .& 1 &27/ 4 K25' .& 1 #/ 4 &25' .& 1 #/ 4 &25' .& 1 #/ 4 &25' .&2'/'1& .& 1 #/ 4 &27 -"4&27

-@ 4 K25'1&25'1&25'1&25'4527

)igazn :ontribucin JJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJJ B> HAC> N+todo tabular.El m+todo de las setas es intuitivamente bastante sencillo, pero se convierte en imposible de aplicar en pedigrees complicados. ?n m+todo alternativo para el cClculo de la consanguinidad * del grado de parentesco es el m+todo tabular, que es bastante mCs fCcil de aplicar en pedigrees compleGos * permite calcular el parentesco entre todos los individuos de la poblacin, posibilitando preveer la consanguinidad resultante de un empareGamiento dado .9til, p.eG. en empareGamientos programados que busquen minimizar la consanguinidad/. )a matriz de parentesco as obtenida serC esencial en esquemas de evaluacin gen+tica. )as reglas a observar en el m+todo tabular son relativamente simples P &. ;rdenar los individuos por fecha de nacimiento, de forma que los padres aparezcan siempre antes que los hiGos. '. :onstruir una matriz con tantas lineas * columnas como individuos ha* en la poblacin 5. Por encima de la primer linea colocar los animales en secuencia cronolgica e identirficar los respectivos padres .si un padre es desconocido, colocar Q R/F hacer lo mismo al lado de la primera columna. 3. :alcular secuencialmente los parentescos, comenzando por la esquina superior izquierda * avanzando hacia la derecha * hacia abaGo. 0. :alcular siempre el parentesco entre el individuo mCs vieGo * el mCs Goven .* no a la inversa/, considerando las siguientes relaciones ax* 4 % .ax.padre de * 1 ax.madre de */ a*x 4 ax* axx 4 & 1 -x -x 4 % a.padre de x . madre de x/ EG.H : S " S : S E H > S &T :olocacin de los animales por orden cronolgico en la matriz a construir, identificando los repectivos padres > E H H : " .&2'/& .& 1 #/ 4 &2' aH> 4 &2' 1 &27 4 027 .&2'/5 .& 1 #/ 4 &27

J J B B C D E A F

H J C

H J D

: > E

: J A

E " F

'T a continuacin se calculan los parentescos, comenzando por aHH, luego aH:, aH>( aHH 4 & 1 -H 4 &1#4& aH: 4 % .aHH 1 aHJ/ 4 % .&1#/ 4&2' .El parentesco de H con uun animal desconocido es #/ aH> 4 % .aHH 1 aHJ/ 4 % .&1#/ 4&2' aHE 4 % .aH: 1 aH>/ 4 % .&2' 1 &2' / 4&2' aH" 4 % .aH: 1 aHJ/ 4 % .&2'1#/ 4&23 aH- 4 % .aHE 1 aH"/ 4 % .&2'1&23/ 4527 ;btenida la primera lnea, la primera columna serC la transpuesta de la primera lnea J J B B C D E A F 1
527

H J C 1
5/8

H J D 1
5/8 1/8 U2&U

: > E
5/8 5/8

: J A
1/8 5/16

E " F
3/8 9/16 6/16 23/32 21/32

1+1/8
5/16

K2&U

1
'&25'

'525'

&1025'

En poblaciones cerradas la consanguinidad tiende necesariamente a aumentar. )a consangunidad de una poblacin puede ser considerada como el coeficiente medio de consangunidad de los individuos que la constitu*en. <ormalmente el descenso de la productividad observada en diversos caracteres cuando la consanguinidad aumenta suele denominarse como depresin consang !nea.

EG. &.- Pedigree de un individuo resultante del cruce de hermanos plenos : " @ : > A #$5 #$5 1
#$5 #$%5

> H

J J C C D A B " EG. '.1 # #$5 #$5 #$5

J J D # 1 #$5
#$5

: > B #$5
#$5 #$5

" H " #$5 #$5

#$%5 #$%5

1
#$%5

#$5

1+#$25

'U 00 0U 73 R R 3#
# 1 # # #$5 # #$25

56 57

5#

R R 26 26 3# 3% 55 38 56 8&
1 # #$5 #$5 #$5 #$5 #$5

'U R 3%
#$5 # 1 #$25 #$25 #$625 #$&3%5

'U R 55
#$5 # #$25 1 #$25 #$625 #$&3%5

'U 5# 38
#$5 #$5 #$25 #$25 1 #$25 #$625

00 56 56
#$5 # #$625 #$625 #$25 1$125 #$625

0U 57 8&
#$5 #$25 #$&3%5 #$&325 #$625 #$625 1$125

E'$ 3$( 1 2 & 5 8 1#

R R 1 1 2 3 & 5 6 % 8 9 1# 1 #$5 #$5 #$5 #$25 #$25 #$25 #$25 #$3%5 #$3125 & R 2 #$5 1 #$25 #$625 #$3125 #$3125 #$3125 #$3125 & R 3 #$5 #$25 1 #$625 #$3125 #$3125 #$3125 #$3125 ' 5 & #$5 #$625 #$625 1$125 #$5625 #$5625 #$5625 #$5625 3 R 5 #$25 3 R 6 #$25 3 R % #$25 #$3125 #$3125 #$5625 0 U 8 #$25 #$3125 #$3125 #$5625 3 6 9 #$3%5 #$&68%5 #$&68%5 #$8&3%5 7 K 1# #$3125 #$39#625 #$39#625 #$%#3125 #$53125

6 9

#$3125 #$3125 #$3125 #$5625 1 #$28125 #$3125 #$5625

#$28125 #$28125 1 #$28125 1

#$6&#625 #$&218%5

#$6&#625 #$&218%5 #$53125 #$28125 #$%8125 #$53125

#$28125 #$28125

#$6&#625 #$6&#625 #$28125

1$1&#625 #$&218%5 #$%8125 #$&218%5 1$28125 #$851563

#$&68%5 #$&68%5 #$8&3%5 #$&218%5 #$&218%5 #$%8125 #$39#625 #$39#625 #$%#3125 #$53125 #$53125 #$53125

#$%8125 #$851563 1$21#938