DESHIDRATACIN DE GAS

El Gas Natural y el condensado asociado son frecuentemente producidos del Yacimiento Saturado (en equilibrio) con agua. En adicin, el Gas Natural y el condensado por lo regular contienen Dixido de Carbono y cido Sulfhdrico los cuales podran requerir que se remuevan. Esto se realiza con soluciones acuosas como aminas, carbonato de potasio, etc. Los cuales saturan al gas o al condensado con agua. Los Hidrocarburos lquidos pueden contener tambin agua corriente abajo. La deshidratacin es el proceso utilizado para remover el agua del gas natural y de los lquidos del gas natural y se requiere para: Prevenir la formacin de Hidratos y la condensacin del agua libre en los procesos de transporte por las instalaciones. Reunir la Especificacin del contenido de Agua y Prevenir la Corrosin.

Las tcnicas para deshidratar el Gas Natural, el condensado y los liquidos de gas natural incluyen: Absorcin usando disecantes liquidos Absorcin usando disecantes solidos Deshidratacion con Cloruro de Calcio Deshidrstacion por Refrigeracion Deshidratacion por membrana Permeable Deshidratacin por Destilacin

CONTENIDO DE AGUA DE LOS GASES Y LQUIDOS (SOLUBILIDAD DEL AGUA EN HIDROCARBUROS LQUIDOS): La figura 20-2 muestra las solubilidades del agua en Hidrocarburos Lquidos dulces. Esta basada en datos experimentales desarrollados en el GPA RR 169. En Hidrocarburos liquidos salados, las solubilidades del agua pueden ser substancialmente mayores. El GPA RR 62 provee datos de la solubilidad del agua para sistemas de Hidrocarburos salados y dulces. Las Ecuaciones de Estado pueden ser usadas para estimar las solubilidades del agua en sistemas de Hidrocarburos. El GPA RR 42 provee una comparacin entre los valores experimentales y los valores calculados usando la Ecuacion de estado de SoaveRedlich-Kwong. Los Resultados de los mtodos de Ecuaciones de estado deben ser usados con precaucion y verificados con datos experimentales cuando sea posible. La figura 20-3 da las solubilidades de los hidrocarburos en Agua, las cuales son considerablemente menores que las de agua en Hidrocarburos. Esta figura esta basada en datos experimentales desarrollados en el GPA RR 169. Algunos datos experimentales estn disponibles en el GPA RR 62. CONTENIDO DE AGUA DE LOS GASES NATURALES El contenido de Agua saturada de un gas depende de la presin, la temperatura y la composicin. El efecto de la composicin incrementa con la presin y es particularmente importante si el gas contiene Dioxido de Carbono y Acido Sulfhidrico. Los Gases naturales dulces contienen sobre el 70 % de Metano y pequeas cantidades de Hidrocarburos pesados. Las correlaciones Generalizadas de Presin Temperatura estn suitable para muchas aplicaciones. La fig 20-4 es un ejemplo de una correlacin la cual ha sido ampliamente usada por muchos aos en el diseo de

deshdratadores de gas natural dulce. Fue publicada en 1958 y era basada en datos experimentales disponibles a cualquier momento. La correlacin de la Gravedad del Gas nunca debe ser usada to account para la presencia de Acido Sulfhidrico y Dixido de Carbono y no siempre es adecuada, especialmente para predecir el contenido de agua presiones por encima de 10000 Kpa. CONTENIDO DE AGUA DE GASES CON ALTO DIXIDO DE CABONO Y ACIDO SULFHIDRICO Ambos (El H2So Sulfhidrico y el CO2) contienen ms agua a la saturacin que el Metano o que las mezclas de gas natural dulce. Las cantidades relativas varas considerablemente con la temperatura y la presin. La figura 20-6 y la 20-7 muestran el contenido de agua saturada del CO2 y el H2S puros, respectivamente, a varias temperaturas y presiones. La figura 20-8 muestra los contenidos de agua saturada del CH4, CO2 y mezclas seleccionadas contra la presin a 38 C. Varias observaciones significativas pueden ser hechas de estas figuras y otros datos disponibles. 1. El contenido de agua saturada del CO2 puro y H2S puede ser significativamente ms alta que la del gas natural dulce, en particular a presiones por encima de aproximadamente 4800 kPa (abs) a temperaturas ambiente. 2. Las correcciones para H2S y CO2 deben ser aplicadas cuando el mezcla de gas contiene ms de un 5% de H2S y / o CO2 en presiones por encima de 4800 kPa (abs). Estas correcciones se hacen cada vez ms importante en concentraciones ms altas y presiones ms altas. 3. La adicin de pequeas cantidades de CH4 a CO2 o N2 o H2S puede reducir drsticamente el contenido de agua saturada en comparacin con el gas cido puro. Contenido de agua del gas cido es un tema muy complejo. los datos y los mtodos que aqu se presenta no debe utilizarse para el diseo final. La figuras 20-6, 20-7, 20-8 y 20-9 se basan en datos experimentales. Un estudio somero de estas cifras revela las complejidades involucradas. Una determinacin exacta de agua El contenido requiere un estudio cuidadoso de la literatura existente y datos experimentales disponibles. En la mayora de los casos experimental adicional datos es la mejor manera de verificar los valores predichos. incluso las tcnicas ms sofisticadas de EOS pueden dar resultados de dudosa fiabilidad. Debajo del 40% de componentes acidos del gas, un mtodo de estimar utiliza la ecuacin 20-1 y la fig. 20-4, 20-10, y 20 a 11,8
W yHC WHC yCO2 WCO2 yH2SWH2S

Tenga en cuenta que la fig. 20-10 y 20-11 proporcionan valores para lo que es denominado el contenido de agua "efectiva" de CO2 y H2S en color natural mezclas de gases para uso exclusivo en la ecuacin 20-1. Estos no son CO2 puro y el contenido de agua de H2S. Otro mtodo para la estimacin del contenido de agua saturada de mezclas de gas cido hasta 10.000 psia utiliza la fig. 20-12, 20-13 y 20-14,9 Con gases que contienen CO2, el CO2 debe puede convertir en una concentracin de H2S "equivalentes". Para los propsitos de este mtodo, se supone que el CO2 contribuir 75% como la cantidad de agua a la mezcla de gas, en una base molar, como H2S. Los contenidos de agua para presiones en entre los valores en la cifras (por ejemplo, a presin Pbbl entre presiones Pbbl1 y Pbbl2) puede ser determinada por el trazado en papel log-log, o por interpolacin logartmica usando la siguiente ecuacin:
log (Wm3) = log (Wm31) + (log(Wm32/Wm31)) (log (Pm3/Pm31)) / (log(Pm32 /Pm31))

Un tercer mtodo es la figura. 20-15,51 El CO2 se convierte en H2S equivalentes como para el segundo mtodo, pero el factor es 70% en lugar del 75%.

Ejemplo 20-2 - Determinar el contenido de agua saturada de un 80% C1, 20% de mezcla de CO2 a 70 C y 13 800 kPa (abs). la contenido de agua determinado experimentalmente era de 2760 mg/Sm3.

Introduzca el lado izquierdo de la figura. 20-15 a 70 C y pasar a la % H2S lnea Equivalente (14%). Proceda verticalmente hacia arriba a la presin, en kPa (abs) lnea [13 800 kPa (abs)], y moverse horizontalmente hacia la izquierda para Agua escala Ratio contenido (proporcin de 1,16).
W = (1.16)(2679) = 3108 mg/Sm3

La figura . 20-16 comparan los tres mtodos presentados para saturadas Determinacin del contenido de agua de las mezclas de la gasolina CO2/H2S con algunos de los datos experimentales disponibles . La ltima cuatro puntos de los datos mostrados en la figura . 20-16 indican los peligros que implica con la extrapolacin a un mayor contenido de CO2 o H2S . en uno de los casos , el contenido de agua estimado de acuerdo en el 11% del valor experimental. En otro caso, el experimental valor es ms de 6 veces el contenido estimado de agua. Contenido de agua en la Regin de hidratos La figura . 20-4 se basa en la suposicin de que el agua condensada fase es un lquido . Sin embargo , a temperaturas inferiores al hidrato temperatura del gas , la fase " condensada " ser un slido (hidrato ) . El contenido de agua de un gas en equilibrio con un hidrato ser inferior a equilibrio con un lquido metaestable .Esto se reconoce en el "Advertencia" en la figura . 20-4 . La formacin de hidratos es un proceso que depende del tiempo . La velocidad a la que forma hidrato de cristales depende de varios factores, incluyendo la composicin del gas , la presencia de sitios de nucleacin de cristal

en la fase lquida , grado de agitacin , etc Durante este transitoria "Perodo de formacin de hidratos " el agua lquida presente es denominado " lquido metaestable " . Agua metaestable es agua lquida que , en el equilibrio , existir como un hidrato . GPA RR- 4511 , 5010 y 8012 presente muestra datos experimentales contenido de agua de equilibrio de los gases por encima de hidratos . datos de RR - 50 se presenta en la figura . 20-17 . Para fines comparativos , el contenido de agua metaestable de un gas dulce a partir de la figura .Tambin se muestra 20-4 . El contenido de agua de los gases en la regin de hidrato es una fuerte funcin de la composicin . La figura . 20-17 no debe extrapolarse a otras composiciones. En el diseo de sistemas de deshidratacin ( especialmente TEG sistemas) para cumplir con las especificaciones de punto de roco extremadamente bajos de agua , es necesario para determinar el contenido de agua del gas en equilibrio con un hidrato usando una correlacin como la presentada en la figura . 20-17 . Si una correlacin metaestable se utiliza , uno se sobreestimar el contenido de agua saturada de el gas en laespecificacin del punto de roco . Esto , a su vez , puede resultar en una deshidratacin diseo que es incapaz de cumplir con la eliminacin de agua requerida .Cuando los datos experimentales no est disponible , la utilizacin de los un sonido correlacin basada en termodinmica puede proporcionar una estimacin de contenido de agua en equilibrio con hidratos .

Contenido de agua Medicin

Especificaciones para la medicin del contenido de agua se dan en el GPA de publicacin 2140. Estos incluyen la vlvula Freeze Mtodo, la Oficina de Minas de roco probador de punto, y el Mtodo de bromuro de cobalto. Cambio de color bromuro de cobalto se presenta en alrededor de 25 a 30 mg / kg.There son varios instrumentos comerciales disponibles para el control del contenido de agua basado en otros principios. La medicin de los contenidos de agua de menos de 20 ppm en peso o hacer determinaciones de punto de roco a menos de -40 C puede ser muy difcil. DESHIDRATACIN GAS Glicol sistemas de deshidratacin En aquellas situaciones en las que la inhibicin no es factible o prctico, deshidratacin debe ser utilizado. Ambos desecantes lquidos y slidos pueden ser utilizados, pero la economa con frecuencia favorecen lquido saquito desecante deshidratacin cuando se reunir la deshidratacin requerida especificacin. Equipo de deshidratacin desecante lquido es simple de operar y mantener. Se puede automatizar fcilmente para desatendido operacin, por ejemplo, la deshidratacin de glicol en un control remoto la produccin del pozo. Desecantes lquidos se pueden utilizar para gases cidos, pero es necesario tomar precauciones adicionales en el diseo debido a la solubilidad de los gases cidos en la solucin desecante. en muy alto contenido de gas cido y presiones relativamente ms altas los glicoles tambin puede ser "soluble" en el gas.

Glicoles se utilizan normalmente para aplicaciones en las que el punto de roco Se requieren las depresiones del orden de 15 a 49 C. dietileno glicol (DEG), trietilenglicol (TEG), y tetraetilenglicol (TREG) se utilizan como desecantes lquidos, pero TEG es el ms comn para la deshidratacin del gas natural. La buena prctica dicta la instalacin de un depurador de gas de entrada, incluso si el deshidratador est cerca de un separador de produccin. El gas de entrada lavador evitar accidental vertido de grandes cantidades de agua (dulce o salada), hidrocarburos, productos qumicos de tratamiento o Inhibidores de la corrosin en el contactor de glicol. Incluso pequeas cantidades de estos materiales puede resultar en prdidas excesivas de glicol debido a la formacin de espuma, la eficiencia reducida, y un aumento del mantenimiento. Separadores integrales en la parte inferior del contactor estn comn. Siguiendo el flujo del proceso en la figura. 20-67, la regenerado glicol se bombea a la bandeja superior del contactor (absorbedor). El glicol absorbe el agua a medida que fluye a travs del contactor

contracorriente con el flujo de gas . Se elimina glicol - agua rica desde la parte inferior del contactor , pasa a travs del reflujo serpentn del condensador , parpadea la mayor parte del gas soluble en el flash tanque , y fluye a travs del intercambiador de calor rico - pobre a la regenerador . En el regenerador , se destila agua absorbida desde el glicol a presin atmosfrica cerca por aplicacin de calor. El glicol pobre regenerado sale del tambor de compensacin , es parcialmente enfriado en el intercambiador -lean ricos y se bombea a travs del enfriador de glicol antes de ser recirculado al contactor . Evaluacin de un sistema de TEG implica en primer lugar el establecimiento de laconcentracin mnima TEG requerida para satisfacer el gas de salida especificacin del punto de roco de agua. La figura . 20-68 muestra el punto de roco del agua de una corriente de gas natural en equilibrio con una solucin TEG a diversas temperaturas y concentraciones de TEG . La figura .20-68 se puede usar para estimar la concentracin de TEG requerida para una aplicacin particular o la depresin del punto de roco terico para una concentracin dada de TEG y la temperatura del contactor. Puntos de roco de salida reales dependen de la velocidad de circulacin del TEG y el nmero de etapas de equilibrio , pero enfoques tpicos equilibrio son 6-11 C. Roco de equilibrio son relativamente insensible a la presin y la fig. 20-68 pueden usarse hasta 10 300 kPa ( abs) con poco error. La figura . 20-68 combina los resultados publicados por Parrish, et al.35 cubriendo pureza TEG hasta el 99,99 por ciento de la masa y los reportados por Bucklin y won en 198.752 cubriendo pureza TEG hasta

99,999 por ciento en masa. Varios correlations36 equilibrio , 37,38,39,40,52 se han presentado desde 1950. Anterior ediciones del libro de datos GPSA presentan una correlacin de equilibrio basado en la obra de Worley38 . En general , las correlaciones de Worley , 38 Rosman39 y Parrish35 estn de acuerdo razonablemente bien y son adecuados para la mayora de los diseos de sistemas de TEG . Todos son limitado por la capacidad de medir con precisin el equilibrio concentracin de agua en la fase de vapor por encima de soluciones de TEG .El Parrish et al . y Won de correlacin se ha incluido en esta edicin ya que las concentraciones de agua en equilibrio la fase de vapor se determinaron a dilucin infinita ( esencialmente 100 % TEG ) . Las otras correlaciones utilizan extrapolaciones de datos a concentraciones ms bajas para estimar el equilibrio en el regin de dilucin infinita . Tenga en cuenta que los puntos de roco de agua de equilibrio en la ordenada de la figura . 20-68 se basan en la suposicin de la condensada fase de agua es un lquido metaestable . En roco bajos la verdadera fase condensada ser un hidrato . El equilibrio temperatura de punto de roco por encima de un hidrato es ms alto que el por encima de un lquido metaestable . Por lo tanto , . Fig. 20-68 predice roco que son ms fros que los que pueden ser en realidad alcanzado . La diferencia es una funcin de la temperatura , la presin y la composicin del gas , pero puede ser tanto como 8-11 C ( vase la fig. 20-17 ) . Cuando deshidratante a puntos de roco muy bajos , tales como los requerido aguas arriba de un proceso de refrigeracin , la concentracin de TEG debe ser suficiente para secar el gas al punto de roco hidrato . Una vez que la concentracin de trietilenglicol puro se ha establecido , la Velocidad de circulacin del TEG y nmero de bandejas ( altura de embalaje) debe ser determinado . La mayora de los diseos econmicos emplean la circulacin tasas de alrededor de 15 a 40 litros de TEG / kg H2O absorben . la relacin entre la velocidad de circulacin y el nmero de equilibrio etapas emplea las tcnicas de clculo de absorcin establecidos en el captulo 19 . Esto se ha hecho para los sistemas de TEG con los resultados presentados en las Figs . 20-69 travs de 20-74 . Los grficos de estas cifras se aplican slo si el gas de alimentacin es el agua saturado . Se basan en la alimentacin de gas y por lo tanto contactor temperaturas de 27 C , pero son esencialmente independiente de la temperatura . Aunque los valores de K en los factores de absorcin ( es decir ,L / VK ) no aumenta con la temperatura, las tasas de TEG requeridos tambin aumentan , y esto tiende a compensar la creciente Valores de K y mantener los factores de absorcin bastante constante.

La conversin de etapas de equilibrio de platos reales puede ser hecho suponiendo una eficiencia global de la bandeja de 25-30 % . Por azary estructurado de embalaje , Altura de embalaje equivalente aun plato terico ( HETP ) vara con la velocidad de circulacin del TEG , tasa de gas , la densidad del gas , y las caractersticas de embalaje , pero un valor de alrededor de 1,5 m es normalmente suficiente para la planificacin. Cundo la densidad del gas excede alrededor de 100 kg/m3 (generalmente a muy presiones altas ) , las conversiones anteriores pueden no proporcionar suficiente Altura de embalaje y nmero de bandejas . Tambin cuando el contactor la temperatura es inferior a aproximadamente 15 C, el aumento viscosidad del TEG puede reducir la eficiencia de la transferencia de masa , y las temperaturas en este rango debe ser evitado. Espaciamiento bandeja tpica en contactores TEG es 0.6m . Por lo tanto , la altura total de la columna de la contactor se basar en la nmero de platos o relleno necesarios ms un 1.8 -3m adicional para dejar espacio para la retirada de vapor por encima de la bandeja superior , distribucin de gas de entrada por debajo de la bandeja inferior , y rica glicol sobretensiones volumen en la parte inferior de la columna . Platos de campana de la burbuja Histricamente, se han utilizado en los contactores de glicol debido a la baja tasas de lquidos frente a flujo de gas , pero de relleno estructurado es ampliamente utilizado . Generalmente , relleno estructurado permite una significativamente menor dimetro contactor y un contactor ligeramente menor altura. En 1991 , ARCO public un informe sobre la comprobacin y aplicacin de relleno estructurado a TEG dehydration.53 Dimetro del contactor se establece por la velocidad del gas . El calibrado es idntica al descrito para los separadores en la Seccin 7 . recomendado valores de los factores K y Cfactores se muestran en la figura .20-60 . Vendedores de relleno estructurado con frecuencia citan un valor Fs para dimensionamiento contactores de glicol, donde Fs se define en la ecuacin 20-9 . 20-9 Los valores de Fs = 2,5 a 3,0 , generalmente, proporcionar una buena estimacin de dimetro contactor para relleno estructurado .

TEG tpicamente absorber aproximadamente 8,0 (10-3) Sm3 de dulce naturales gas por litro de glicol a 6900 kPa (abs) y 38 C. Solubilidades ser considerablemente mayor si el gas contiene significativa cantidades de CO2 y H2S. Se dan las solubilidades de H2S y CO2 puro en pura TEG en la figura . 20-76 . Estos grficos se aplican a puro TEG oa la magra TEG , que es esencialmente puro . Para la solucin rica - TEG dejando la parte inferior de un contactor , que es aproximadamente correcta para aplicarlos a la parte de TEG . Ms pesados hidrocarburos de parafina son esencialmente insolubles en TEG . Hidrocarburos aromticos , sin embargo , son muy solubles en TEG , y cantidades significativas de hidrocarburos aromticos pueden ser absorbido en el TEG a las condiciones del contactor. Esto puede presentar un riesgo ambiental o la seguridad cuando se descargan desde la parte superior del regenerador .

Vapor-lquido constantes de equilibrio (K- valores) para el benceno ,tolueno , etilbenceno , y o- xileno en soluciones de TEG se presentan en RR - 131.43 Estos datos indican que al contactor tpica condiciones de aproximadamente el 10-30 % de los compuestos aromticos en la corriente de gas puede ser absorbido en la solucin de TEG . Sobre la base de la datos de RR- 131 a 6900 kPa ( abs) , 38 C y una circulacin del TEG velocidad de 25 litros de TEG / kg H2O absorbida , el porcentaje aproximado absorcin de los compuestos aromticos del gas en el trietilenglicol enriquecido se calculan como :
Benzene 10% Toluene 14% Ethylbenzene 19% O-xylene 28%

Absorcin aumenta aromticas con el aumento de la presin y disminucin de la temperatura. Absorcin aromtico est directamente relacionada a TEG velocidad de circulacin. Las velocidades de circulacin ms altos producen en aumento de la absorcin. Absorcin aromtico es esencialmente independiente del nmero de contactos en el absorbedor por lo que uno mtodo para minimizar la absorcin aromtico es el uso de contactores ms altos y reducir al mnimo la tasa de circulacin del TEG. La mayora de los componentes aromticos se eliminarn de la Solucin de TEG en el regenerador. Acerca de tanque flash debe ser suficiente para desgasificar el glicol solucin y descremada arrastradas hidrocarburos lquidos, si es necesario. Se requiere un tiempo mnimo de retencin de 3-5 minutos para la desgasificacin. Si los hidrocarburos lquidos se van a eliminar, as, la retencin tiempos de 20-30 minutos pueden ser necesarios para una adecuada separacin. Presin de la botella Flash son tpicamente menos de 520 kPa (abs). Dimensionamiento Regenerador requiere el establecimiento de la potencia del hervidor y, cuando se requieren altas concentraciones de TEG, proporcionando gas de arrastre suficiente. Un clculo rpido de potencia del hervidor se puede hacer usando la ecuacin 20-10.
Q 400Lg

La ecuacin 20-10 es aproximada y generalmente da valores que son superior al derecho real. Una determinacin ms rigurosa de potencia del hervidor se muestra en el Ejemplo 20-12. Ejemplo 20-12 - Determinar potencia del hervidor para las condiciones en la ejemplo anterior. Asumir los ricos temperatura de entrada TEG el regenerador es de 150 C y la temperatura del hervidor es 200 C. Glicol Reboiler Duty: Bases 1 m3 TEG Calor Sensible:
Qs m Cp T

MEJORADO concentracin de glicol PROCESOS Hay varios principios y procesos para la obtencin de mayor pureza TEG de 98,6% en masa, que es la pureza TEG obtenido por re-ebullicin a 204 C y presin atmosfrica. todo mtodos se basan en el principio de reducir la efectiva presin parcial de H2O en el espacio de vapor del rehervidor de glicol, y por lo tanto la obtencin de una concentracin mayor de glicol en el mismo temperatura. El mtodo ms comn para la mejora del glicol concentracin ha sido mediante el uso de gas de arrastre o por medio de de vaco en el caldern. Otros procesos patentados o de propiedad de uso para mejorar la la pureza de glicol y de ese modo lograr un agua ms estrictas la depresin del punto de roco son como se describe a continuacin sobre la base de la informacin desde los poseedores. Los procesos se ilustran en la figura. 20-77.