Tratado Práctico de Homotoxicología PDF

Medicina Biorreguladora
INTRODUCCIN
El organismo humano es un sistema dinmico sumamente complejo, cuya estabilidad (homeostasis) depende de
la interaccin de los distintos subsistemas que lo componen. As, para mantenerse dentro de unos lmites fisiol-
gicos, la mayor parte de los procesos vitales son controlados por sistemas retroalimentados (p. ej., la liberacin
de citocinas, hormonas y neurotransmisores, el equilibrio entre linfocitos Th1 y Th2, etc.). Las intervenciones te-
raputicas orientadas a influir, inhibir o estimular estos sistemas de autorregulacin, y respetando siempre el ca-
rcter de control biolgico de los mismos, se incluyen en el concepto de Medicina Biorreguladora, en la que se
integra la Homotoxicologa.
La Homotoxicologa es una forma caracterstica de abordar al paciente y su enfermedad. Para conocer este en-
foque etiopatognico y teraputico, se exponen sucesivamente una definicin del trmino Homotoxicologa, sus
principios fundamentales y las consecuencias teraputicas que de ellos se derivan.
QU ES LA HOMOTOXICOLOGA?
La Homotoxicologa (homo, ser humano; , toxina; ,estudio, ciencia) es un concepto mdico basado
en el estudio de los efectos producidos en el ser humano por las diversas sustancias patgenas (homotoxinas)
y en la utilizacin de sustancias medicinales en micro- o nano-dosis (dosis homeopticas), con el fin de favorecer
la autorregulacin de los sistemas fisiolgicos alterados en caso de enfermedad (terapia biorreguladora).
Como se deduce de esta definicin, en el contexto de la Homotoxicologa, las sustancias patgenas se denomi-
nan en sentido amplio homotoxinas, trmino que es ms amplio que el de toxina, dado que designa a toda
sustancia que ejerce un efecto patolgico, directa o indirectamente, sobre el organismo humano.
Para designar la teraputica biorreguladora basada en los principios de la Homotoxicologa, se han utilizado tr-
minos afines como terapia antihomotxica (por contrarrestar los efectos nocivos de las homotoxinas) y medicina
antihomotxica, para referirse a la unin de los principios de la Homotoxicologa (como teora etiopatognica) y de
la terapia antihomotxica (como concepto de tratamiento de biorregulacin). No obstante, hay autores que han
utilizado terapia antihomotxica y medicina antihomotxica de forma indistinta.
Desde un punto de vista legal, la normativa europea y espaola por la que se rigen hace que estos medicamen-
tos biorreguladores se clasifiquen como medicamentos homeopticos. Desde un punto de vista farmacolgico se
denominan medicamentos biorreguladores por el perfil de sus mecanismos de accin: detoxificacin, inmuno-
modulacin y apoyo celular y orgnico.
A diferencia de los medicamentos homeopticos clsicos, en los medicamentos biorreguladores la concentra-
cin de principios activos es mayor, contienen micro- o nano-dosis de sustancias activas de naturaleza vegetal,
mineral, orgnica o qumica, dosis que son similares a las que muchas sustancias del organismo (citocinas, hor-
monas, neurotransmisores) desarrollan su accin.
PRINCIPIOS FUNDAMENTALES
Los principios fundamentales de la Medicina Biorreguladora incluyen conceptos caractersticos de enfermedad y
de las causas de enfermedad en sentido amplio (homotoxinas), as como una clasificacin de las enfermedades
en fases, en la denominada Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE). Esta forma de clasificar las enferme-
dades conlleva un enfoque teraputico que se expone en el apartado Terapia biorreguladora.

Tratado Prctico de Medicina Biorreguladora Introduccin
1
Concepto de enfermedad
Las enfermedades son la expresin de mecanismos de defensa biolgicamente orientados contra las homoto-
xinas endgenas y exgenas, o la expresin del intento del organismo para compensar el dao txico que ha
sufrido.
Para comprender bien este concepto de enfermedad, se explican a continuacin los siguientes trminos inclui-
dos en el mismo: expresin, mecanismos de defensa, biolgicamente y orientados.
Expresin
Lo que apreciamos no es siempre lo que hay. Los sntomas son slo el resultado de la actividad defensiva frente
a la agresin txica. Si, por ejemplo, tenemos una inflamacin, en Medicina Biorreguladora tenemos que actuar
sobre las homotoxinas que la han desencadenado y eso se logra regulando la actividad defensiva, pero si nos
limitamos slo a suprimir los sntomas tal y como se hara en medicina convencional mediante la administracin
de antiinflamatorios, es como si para hacer desaparecer un iceberg lo empujramos bajo el agua, esperando de
esa forma librarnos de l. En el momento que dejemos de empujar, el iceberg reaparecer, y ste es un ejemplo
grfico que sirve para explicar las recidivas en medicina convencional.
Por esta razn, la supresin de la fiebre en las infecciones virales parecer eficaz a corto plazo, pero a largo
plazo har incrementar la carga viral, ya que la temperatura algo ms elevada hace que las citocinas trabajen
mejor y la supresin de la fiebre las inhibir.
Mecanismos de defensa
Existen para proteger el organismo de cargas txicas y funcionan constantemente, manteniendo el nivel de alerta
suficiente para responder proporcionalmente en cualquier momento y no slo cuando los antgenos penetran en
el organismo. El sistema defensivo tiene mltiples recursos de respuesta: inmunolgicos, enzimticos, hormo-
nales, etc.
Los mecanismos de regulacin estn muy controlados a travs de sistemas de feedback positivos y negativos.
El bloqueo de estos sistemas impide su regulacin y conduce a enfermedades crnicas.
Biolgicamente
Biolgico significa conforme a los principios vitales. Cualquier medida teraputica que se oponga a los prin-
cipios biolgicos va en contra de los principios vitales. Si suprimimos una inflamacin que el organismo haya des-
encadenado para eliminar las toxinas tisulares y sus efectos nocivos, estamos bloqueando un proceso depurativo
y perdurarn los efectos de las toxinas, que no slo se conformarn con daar la matriz extracelular, si no que
acabarn penetrando en el interior de las clulas y causando un dao mucho ms profundo.
Orientados
Este trmino es sumamente importante en la definicin homotoxicolgica de enfermedad. Quiere decir que la re-
accin del sistema inmunitario, en la mayora de las situaciones, se da en la proporcin necesaria para alcanzar
los objetivos buscados:
Eliminar las homotoxinas y la interaccin negativa de las mismas con la clula y su medio.
Restaurar la homeostasis.
La regulacin del nivel de actividad del sistema inmune, se logra a travs de un sistema complejo de sistemas
reguladores que trabajan en cascadas interconectadas y a travs de mediadores que retroalimentan los siste-
mas.
La mayora de las reacciones del sistema defensivo son proporcionadas y fundamentadas, pero a veces apare-
cen ciertas reacciones no fundamentadas que pueden suponer la aparicin de enfermedades como es el caso
Fiebre
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Espec|a|mente en caso de cr|s|s febr||es rec|d|vantes, (= s|ntoma} esc|arecer s|empre |a causa! Med|das coadyu-
vantes!
En pr|nc|p|o, no hay que cons|derar |a f|ebre como a|go ma|o, se trata de un s|ntoma que nos |nd|ca que e| s|s-
tema |nmun|tar|o est actuando.
Tratamiento de base
Tratamiento oral
Gripp-Heel (compr|m|dos} [gr|pe y resfr|ado comun|
Traumeel S (gotas, compr|m|dos} [procesos |nf|amator|os y procesos con |nf|amac|on asoc|ada en d|versos orga-
nos y tej|dos|
Tratamiento parenteral
Engystol N [para act|var |os s|stemas de defensa |nespec|f|cos (tamb|en en enfermedades v|ra|es}|
Supositorios
Viburcol [estados espasmod|cos y de |nqu|etud con y s|n f|ebre, |nfecc|ones (resfr|ados} bana|es|
Tratamiento sintomtico
Aconitum-Homaccord (gotas} [procesos gr|pa|es y catarra|es; espec|a|mente estados febr||es |n|c|a|es, esca|ofr|os|
Apis-Homaccord (gotas, so|uc|on |nyectab|e} [f|ebre con estados |rr|tat|vos cerebra|es|
Belladonna-Homaccord (gotas, so|uc|on |nyectab|e} [|nf|amac|ones |oca||zadas, as| como espec|a|mente f|ebre con
rubor y cr|s|s sudora|es|
China-Homaccord S (gotas} [f|ebre con estados de deb|||dad y agotam|ento|
Echinacea comp. Heel (so|uc|on |nyectab|e} [est|mu|ac|on de |as defensas prop|as de| organ|smo en caso de f|ebre
e |nf|amac|ones|
Echinacea compositum Cosmoplex (compr|m|dos} [est|mu|ac|on de |os mecan|smos de defensa prop|os de| orga-
n|smo en procesos |nf|amator|os de d|verso t|po y |oca||zac|on|
Lymphomyosot (compr|m|dos}
Lymphomyosot N (gotas, so|uc|on |nyectab|e} [||nfat|smo (por ejemp|o, pred|spos|c|on a padecer enfermedades |n-
fecc|osas}, f|ebre en n|os con afecc|ones g|andu|ares|
Tonsilla compositum N (so|uc|on |nyectab|e} [est|mu|ac|on de |as defensas prop|as de| organ|smo espec|a|mente en
caso de d|tes|s exudat|va, trastornos de| desarro||o en n|os ||nft|cos|
Tratamiento complementario
Fisioterapia
Baos para bajar |a f|ebre, |avat|vas.
Tratado prctico de terapia antihomotxica 206 ndice teraputico
Tratado Prctico de Medicina Biorreguladora
2
de las autoinmunes. En estas enfermedades, el sistema inmune ataca los propios tejidos del organismo, lo que
en condiciones normales no ocurrira. Esto es un caso de reaccin no proporcional o no fundamentada del sis-
tema inmune.
Como resumen y conclusin de lo expuesto, desde el punto de vista de la Homotoxicologa, la enfermedad est
causada por la reaccin del organismo ante la presencia de las toxinas. Lo que identificamos como sntomas cl-
nicos de una enfermedad es lo que aflora tras la reaccin del sistema defensivo ante el ataque. Esto quiere decir
que la enfermedad no es slo la presencia de tales sntomas, sino que estos deben ser contemplados como la
evidencia de que el sistema defensivo ha entrado en funcionamiento. Por eso, mientras los sntomas clnicos sean
afrontados slo como una amenaza a la calidad de vida del paciente y los tratamientos se dirijan nicamente hacia
la supresin de estos sntomas, los resultados slo sern aparentes y realmente estaremos ignorando las posi-
bilidades teraputicas para afrontar a largo plazo la curacin.
En un tratamiento biorregulador se tienen en cuenta no slo los sntomas, sino tambin las homotoxinas impli-
cadas en la aparicin de la enfermedad, y se basa en la estimulacin del propio sistema defensivo orgnico para
que pueda vencer a las causas autnticas de la enfermedad.
La medicina biolgica es siempre una terapia de regulacin y nunca de supresin.
Homotoxinas
Se considera homotoxina cualquier sustancia que sea txica para el organismo humano. Reckeweg eligi el tr-
mino homotoxinas porque no todas las sustancias nocivas y toxinas son txicas para todos los organismos, o
no lo son en el mismo grado.
La toxicidad puede ser un efecto molecular bioqumico directo, un efecto bloqueante fsico o incluso un efecto
interactivo perjudicial. Es esencial la actividad de interferencia o de bloqueo de la homotoxinas sobre el funcio-
namiento normal de los sistemas orgnicos o de los sistemas activadores o reguladores (sistema hormonal, sis-
tema nervioso, etc.). Por lo tanto, no interesa nicamente la homotoxina en s misma, sino tambin, y tal vez
incluso ms, los efectos que produce (incluso a distancia) sobre la clula.
En resumen, una homotoxina es una sustancia que ejerce un efecto patolgico directa o indirectamente sobre
el organismo humano. La sustancia en s no es lo ms importante, si no el efecto que tiene sta sobre el orga-
nismo.
Una de las clasificaciones de las toxinas consiste en dividirlas entre exgenas y endgenas.
Homotoxinas exgenas
Son sustancias que ingresan en el organismo desde fuera y realizan un efecto directo o indirecto sobre tejidos,
rganos o sistemas de regulacin. Algunas actan en pequeas dosis, otras necesitan mayores cantidades o
contactos prolongados. Algunas homotoxinas se hacen txicas al combinarse con otras sustancias.
Ejemplos de homotoxinas exgenas son: mercurio, plomo y otros metales pesados, tabaco, gases industriales
y del trfico, materiales txicos en el hogar (pegamentos, pinturas, quitamanchas, productos de limpieza y des-
infeccin...), colorantes, aromatizantes, etc. Algunas de ellas son bien conocidas (tabaco, alcohol, drogas di-
versas), otras son menos conocidas (aromatizantes, colorantes, edulcorantes alimentarios) o, incluso, poco
conocidas (cadmio, pegamentos, gases, radiaciones, etc.).
Homotoxinas endgenas
Se crean dentro del organismo y corresponden a productos intermedios o finales, siendo en muchas ocasiones
productos del metabolismo, por ejemplo, CO
2
, cido lctico, urea, oxalato clcico, amoniaco, etc. Otras ho-
motoxinas endgenas son el resultado, por ejemplo, de un desequilibrio en la secrecin hormonal (por ejemplo,
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
Tratado Prctico de Medicina Biorreguladora ndice teraputico
3
alteracin en el equilibrio de estrgenos y testosterona, etc.). Incluso aquellas sustancias que normalmente exis-
ten en el organismo en pequeas cantidades, pero que al acumularse causan toxicidad, pueden tambin con-
siderarse homotoxinas, y sern una diana teraputica si no pueden ser eliminadas mediante los procesos
fisiolgicos normales.
Ambas clases de homotoxinas pueden generar toxicidad por exposicin aguda o por bioacumulacin de pe-
queas dosis repetidas.
Fases de enfermedad
Desde que en 1957 Reckeweg realizase la primera tabla de clasificacin de las enfermedades en seis fases y que
denomin Tabla de las Homotoxicosis, ha habido actualizaciones de la misma conforme al estado del conoci-
miento cientfico. En la actualidad, se denomina Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE). Esta tabla (Fig. 1)
es una representacin grfica bidimensional de la progresin o regresin de las enfermedades en seis fases,
como respuesta a la forma en la que reacciona el sistema de defensa del organismo a la presencia de homoto-
xinas (exgenas y endgenas):
En el eje de abscisas, se disponen las fases de las enfermedades en orden creciente de gravedad.
En el eje de ordenadas, se ubican los diferentes tipos de tejidos y rganos, conforme a su origen em-
brionario.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
4
Figura 1. Tabla de la evolucin de la enfermedad
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
5
En teora, cualquier afeccin clnica o estado de enfermedad que se presente puede clasificarse dentro de esta
TEE de 6 fases.
Al consultar la TEE, es importante tener en cuenta que en presencia de homotoxinas, el organismo activar sus
mecanismos naturales de defensa a tres niveles fisiopatolgicos o fases fundamentales (fases humorales, fases
matriciales -de la matriz extracelular- y fases celulares) en sus intentos por inactivar/detoxificar y eliminar las toxi-
nas en cada nivel. Cada una de estas fases fisiopatolgicas principales se subdivide a su vez en otras dos fases:
Fases humorales: fase de excrecin y fase de inflamacin.
Fases matriciales: fase de deposicin y fase de impregnacin.
Fases celulares: fase de degeneracin y fase de desdiferenciacin
Si el organismo fracasa en la primera fase, lo intentar en la fase siguiente y as sucesivamente. A medida que las
fases progresan hacia las ltimas fases a la derecha de la tabla, las enfermedades sern ms graves y los inten-
tos de tratamiento cada vez ms difciles.
Fases humorales
Las fases humorales incluyen la fase de excrecin y la de inflamacin.
Fase de excrecin
Comprende todas las hipersecreciones (endocrinas) e hiperexcreciones del organismo en diferentes rganos y
tejidos. Como estas excreciones y secreciones estn aumentadas en comparacin con los estndares normales
de la poblacin, quizs deberan considerarse como una primera fase de la enfermedad. Naturalmente, la presencia
de homotoxinas es un peligro latente y es necesaria la eliminacin y detoxificacin, aunque en condiciones nor-
males los rganos de detoxificacin y los sistemas de excrecin las eliminarn sin signos clnicos significativos y
sin manifestar sntomas, al tratarse simplemente de una amplificacin de un proceso fisiolgico.
En este caso, aunque existe cierta carga de intoxicacin (acumulacin crnica de toxinas) por los hbitos de vida
normales, el organismo la aborda de forma casi pasiva, sin que realmente se produzcan las manifestaciones cl-
nicas tpicas de las reacciones de defensa. Por ello, la eliminacin de las toxinas transcurre como un aumento nor-
mal del proceso de excrecin y el paciente no muestra otros sntomas clnicos.
Fase de inflamacin
Una vez que las homotoxinas logran alcanzar niveles extra- y/o intra-celulares, el organismo comienza a organi-
zar cierta forma de reaccin local de defensa para contrarrestar el estado de intoxicacin. La aparicin de esta
reaccin local inflamatoria es la razn por la que se considera que el paciente se encuentra en una fase de in-
flamacin. Por tanto, todas las inflamaciones agudas se clasifican, obviamente, en esta fase.
Es importante que consideremos esta primera reaccin inflamatoria como bienvenida, natural y como un intento
fisiolgico del organismo por eliminar las toxinas. Adems, la activacin de los fagocitos y de la fagocitosis podra
considerarse como la primera fase reactiva de la detoxificacin.
Pueden estar presentes todas las caractersticas clsicas de la inflamacin: tumefaccin, enrojecimiento, dolor, au-
mento de temperatura y prdida de funcin del tejido afectado.
Se podra considerar la inflamacin como un proceso de limpieza de la matriz extracelular. La clula an no est
afectada, aunque los procesos inflamatorios pueden daar la clula de forma pasiva (por ejemplo, por los radica-
les libres liberados por neutrfilos).
En conclusin, las fases humorales se caracterizan por los intentos constantes del organismo de alcanzar una de-
toxificacin espontnea (eliminacin). Las estructuras intracelulares continan intactas, pero podemos observar
cmo numerosas clulas se pierden durante los procesos inflamatorios que ms tarde sern reemplazadas por
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
6
otras nuevas sanas. En estas fases existe una tendencia natural a la recuperacin, lo que significa que si se evi-
tan posteriores intoxicaciones y se sita al paciente en una coyuntura favorable a la eliminacin, el trastorno des-
aparecer, siempre y cuando no existan obstculos mecnicos. El pronstico de las alteraciones de este tipo es
siempre favorable y el proceso de recuperacin se puede acelerar mediante un tratamiento biorregulador.
Fases matriciales o fases de matriz
Las fases de matriz incluyen las fases de deposicin y la de impregnacin, y tienen lugar en el contexto de la ma-
triz extracelular.
Fase de deposicin
Esta fase es la expresin de la incapacidad del organismo para eliminar (excretar) las homotoxinas y en ella que
predominan procesos que se desarrollan en el seno de la matriz extracelular y trastornos de la regulacin. Se llega
a esta fase cuando el organismo tiene que almacenar (depositar) toxinas temporalmente. Esto puede ocurrir por
diferentes razones:
El proceso inflamatorio (fase previa) no se activ adecuadamente o estaba bloqueado/suprimido (por ejem-
plo, por frmacos antiinflamatorios).
Los mecanismos de excrecin son hipofuncionales o la carga txica es excesiva.
Por consiguiente, si las vas de la inflamacin estn bloqueadas o la cantidad de homotoxinas est descontrolada,
el organismo elegir un proceso de almacenamiento o depsito (temporal) de las homotoxinas. Clnicamente, esta
fase es un proceso relativamente silencioso, con muy pocos signos y sntomas clnicos, pero bastante peligrosa.
Es slo cuestin de tiempo que las homotoxinas impregnen el interior de la clula o interfieran con la clula desde
el exterior y tengan muchos efectos sobre las funciones celulares normales.
Fase de impregnacin
Cuando las homotoxinas comienzan a impregnar la matriz extracelular o el interior de las clulas o tienen efec-
tos intracelulares, aparecen las enfermedades de la fase de impregnacin. Las homotoxinas se convierten prc-
ticamente en parte de los componentes estructurales del tejido conectivo y de la matriz extracelular. Algunas
toxinas (como por ejemplo los virus) tambin pueden penetrar directamente en las clulas del tejido conectivo y/o
del parnquima. Las toxinas que alcancen esta fase comenzarn a inducir cambios funcionales en la matriz ex-
tracelular y en las clulas, como bloqueos enzimticos y de rutas metablicas, afectando a la cadena respiratoria
mitocondrial, etc. Observamos un funcionamiento menos eficiente de la clula y las reacciones del organismo
frente a las homotoxinas con frecuencia ya no son eficaces. Una mnima carga de una homotoxina especfica pro-
duce una reaccin hiperrgica de los mecanismos de defensa del organismo (asma, fiebre del heno, migraa, l-
cera gstrica,). Histolgicamente, comienzan a ser evidentes ciertos cambios en los componentes estructurales.
Desde el punto de vista clnico, la aparicin de signos y sntomas son indicativos de la existencia de daos celu-
lares.
Se puede llegar a las fases de impregnacin en un corto espacio de tiempo, dependiendo de las caractersticas
de las homotoxinas. La mayora de los virus intentarn penetrar en la clula husped y proliferar rpidamente y,
aunque el organismo intentar desarrollar una defensa especfica (inmunoglobulinas) y eliminar las clulas infec-
tadas (actividad de las clulas T y eliminacin inducida por clulas NK), la situacin aguda es una fase de im-
pregnacin, debido a la presencia intracelular de homotoxinas (virus). Incluso si se produce posteriormente una
regeneracin completa del tejido y se sustituyen las clulas perdidas, si el virus se incorpora al material gentico
de la clula husped, la afeccin vrica permanece en una fase de impregnacin durante el tiempo en el que el virus
est presente. En los sndromes posvirales, esta situacin puede persistir durante mucho tiempo, incluso aos.
A modo de resumen, las fases de matriz tienen una importancia fundamental en la historia patolgica del paciente,
ya que es ah donde tiene lugar el salto de lo extra a lo intracelular. El que la matriz extracelular est bien regulada
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
7
y equilibrada es bsico para la proteccin del organismo frente a la evolucin hacia enfermedades degenerativas
y crnicas.
Fases celulares
Las fases celulares son la de degeneracin y la de desdiferenciacin.
Fase de degeneracin
El sistema natural de defensa ya no tiene capacidad para eliminar o excretar las toxinas de las clulas y/o de la
matriz extracelular. Cada vez son ms las estructuras intracelulares, incluyendo componentes genticos, mem-
branas celulares, grupos y sistemas celulares con graves daos. La intoxicacin progresiva causa la prdida com-
pleta de la funcin de las clulas afectadas hasta que finalmente mueren. A largo plazo, vemos prdida de tejido
y limitacin funcional de todo el tejido afectado. Por definicin, las fases de degeneracin incluyen enfermedades
crnicas degenerativas, la mayora de las mismas irreversibles en el tiempo.
Fase de desdiferenciacin
Las fases de desdiferenciacin incluyen todas las enfermedades cuya caracterstica principal es la proliferacin ce-
lular anormal (crecimiento del tejido). Las clulas pierden su especificidad y se desdiferencian en clulas omnipo-
tentes (especificidad embriolgica inversa), pudiendo tambin perder su control de restriccin fcilmente y
comenzar a migrar a otras localizaciones del organismo (metstasis). En esta fase de degeneracin completa, el
organismo se ve cada vez ms afectado por las homotoxinas endgenas, es decir, por toxinas generadas dentro
del propio organismo por destruccin celular. Todos los tumores malignos, cnceres, se clasifican en esta fase.
Como se deduce de lo expuesto, las fases celulares representan el estadio final y ms profundo de la carga t-
xica, aqul en el que las toxinas han tomado el interior de las clulas. De forma lenta pero segura, las funciones
celulares son inhibidas hasta que se llega a su destruccin. Los mecanismos de autorregulacin fallan y el orga-
nismo intenta compensarlos. La eliminacin celular tras la apoptosis, la actividad de los polimorfonucleares, la de
las clulas agresoras naturales (clulas NK -natural killer-) y la de las clulas citotxicas, se vuelven insuficientes o
estriles.
La condensacin o la deposicin de las homotoxinas en el interior celular es el suceso fundamental de las fases
celulares y se puede deber bien a la presencia de homotoxinas intracelulares, bien a la accin intracelular de ho-
motoxinas extracelulares. En este entorno, la alteracin del paso de mediadores desde el exterior es bidireccio-
nal: del exterior al interior y viceversa y hacia el interior celular, puede causar disfunciones intracelulares. De esta
forma, la intoxicacin del ambiente celular y la alteracin en su oxigenacin pueden tambin suponer la disfuncin
o la muerte celular, pudiendo alterar las estructuras celulares de forma prcticamente irreversible.
Es cierto que existe una tendencia espontnea hacia el empeoramiento de los cuadros (si no se aplica tratamiento,
el estado del paciente se deteriora; por ejemplo, un paciente con artritis, con compromiso de la capacidad fun-
cional que no recibe ayuda teraputica) y el pronstico es normalmente desfavorable. Incluso en el caso de que
se realice un drenaje correcto y completo de las homotoxinas (siempre que esto sea posible), el paciente mantiene
su enfermedad de forma latente. El dao intracelular permanece, an cuando el paciente no manifieste sntomas
clnicos. Es en estos casos cuando al tratamiento de detoxificacin y drenaje deberemos sumarle los otros dos
pilares de la Medicina Biorreguladora: inmunomodulacin y apoyo orgnico y celular (vase el apartado Terapia bio-
rreguladora), para asegurar que el paciente se recupere en el mximo grado posible.
CMO UTILIZAR LA TABLA DE LA EVOLUCIN DE LA ENFERMEDAD (TEE)?
La Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE) es un recurso conceptual y prctico muy til para evaluar clni-
camente y seguir la tendencia natural o la evolucin de los procesos biolgicos de la enfermedad en el paciente.
Para poder clasificar el estado actual o la fase en la que se encuentra un paciente en la tabla y realizar un segui-
miento de su historia clnica, es necesario familiarizarse con la interpretacin de cada eje de la TEE. En funcin de
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
8
la localizacin de la fase en la que se encuentre el paciente en la TEE, ser necesario establecer estrategias tera-
puticas biorreguladoras especficas para inducir cambios curativos positivos.
Por consiguiente, la tabla no slo indica la fase y la gravedad de los procesos patolgicos, sino que constituye tam-
bin la base para determinar o planificar el enfoque teraputico ms necesario para lograr una mejora del estado
de salud del paciente.
Ubicacin del paciente en la TEE: unin de fase y tejido
Simplemente la determinacin del punto de interseccin del eje de ordenadas (tejidos/rganos implicados) con el
eje de abscisas (fase de evolucin del proceso patolgico) sealar inmediatamente el estado fisiopatolgico del
paciente en la fase de evolucin de su proceso patolgico. Se podra decir tambin que en la TEE el eje de abs-
cisas representa la forma ontogentica en la que el organismo ha aprendido a hacer frente a las homotoxinas. Por
otra parte, el eje de ordenadas representara la clasificacin filogentica (embriolgica) de un tejido/rgano al que
pueden haber llegado las homotoxinas. La TEE podra representar la impronta medioambiental e indica la capa-
cidad de regulacin del paciente considerando esta impronta. Ms exactamente, las 3 primeras fases (excrecin,
inflamacin y deposicin) hacen referencia a la forma en la que el organismo reacciona a las intoxicaciones y cmo
podra abordarlas inicialmente. Las 3 ltimas fases (impregnacin, degeneracin y desdiferenciacin) estn ms
relacionadas con lo que la intoxicacin podra provocar en el organismo.
Evoluciones o cambios de fase en la tabla
La posicin de la enfermedad del paciente en la TEE est sujeta a la migracin o cambio de una fase a otra y de
un tejido embriolgico a otro. Las posibles direcciones son cuatro, pero dos los resultados previsibles:
Progresiva: De izquierda a derecha y/o de arriba hacia abajo (evolucin hacia la enfermedad, Fig. 2)
Regresiva: De derecha a izquierda y/o de abajo hacia arriba (evolucin hacia la salud, Fig. 3).
Evolucin de la enfermedad
Con demasiada frecuencia, debido a iatrogenia, el estado patolgico del paciente progresa (evoluciona) en la TEE
hacia enfermedades ms graves.
La progresin en los signos y sntomas del paciente de izquierda a derecha en la tabla o de arriba hacia abajo o
incluso una combinacin de ambas es un estado de agravacin, denominado evolucin hacia la enfermedad (Fig.
2). La inhibicin o supresin de los mecanismos biolgicos naturales de defensa (por ejemplo, el uso indiscrimi-
nado de frmacos antiinflamatorios) es con frecuencia responsable de la evolucin progresiva del organismo a otras
patologas.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
9
Figura 2. Evolucin de la enfermedad
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
E
v
o
l
u
c
i
n

d
e

l
a

e
n
f
e
r
m
e
d
a
d
10
Cuando se inhibe la excrecin de las toxinas, estas no slo impregnarn localmente, sino que se trasladarn con
facilidad a otros tejidos, incluso a gran distancia del foco original.
En una progresin lineal, es decir, a otros tejidos de origen embriolgico similar.
Ejemplo: Amigdalitis (linfodrmico) Poliartritis (cavodrmico) Nefritis (nefrodrmico).
En una progresin desordenada, saltando fases y penetrando en tejidos de orgenes embriolgicos diferentes,
localmente y/o a distancia.
En este caso la enfermedad tiende a evolucionar negativamente en el sentido ontogentico y filogentico.
Evolucin hacia la salud
Una regresin de la patologa del paciente con los signos y sntomas respectivos (e incluso con la reaparicin de
antiguos signos y sntomas) de la derecha a la izquierda en la tabla o de abajo hacia arriba o incluso una combi-
nacin de ambos, constituye una indicacin de un proceso de mejora, de recuperacin, denominado evolucin
hacia la salud (Fig. 3).
En estos casos, la enfermedad tiende a evolucionar positivamente en el sentido ontogentico y filogentico.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
11
Figura 3. Evolucin hacia la salud
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
E
v
o
l
u
c
i
n

h
a
c
i
a

l
a

s
a
l
u
d
12
Divisin Regulacin/Compensacin
Entre las fases 3 (deposicin) y 4 (impregnacin), se sita la denominada Divisin Regulacin/Compensacin
(Fig. 4). Consiste en una lnea divisoria artificial entre las dos fases, que hace referencia al punto de demarcacin
que separa la pura acumulacin de toxinas y el verdadero hecho de su incorporacin o unin a los componentes
estructurales de la matriz extracelular (proteoglicanos, glicoprotenas y glicosaminoglicanos). Esta lnea divisoria es
muy importante fisiolgica, patolgica y clnicamente y, por tanto, tambin desde el punto de vista teraputico, pues
representa la lnea de separacin entre las fases en las que todava es posible la simple excrecin de toxinas y la
fase de impregnacin, en la que ya no se puede lograr la simple excrecin o, al menos, de forma espontnea.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
13
Figura 4. Divisin Regulacin/Compensacin
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
14
Esta lnea tambin hace referencia a las diferencias en las reacciones del organismo a la intoxicacin por las ho-
motoxinas. A la izquierda de esta lnea el organismo mostrar capacidades de regulacin. A la derecha, se pier-
den progresivamente las capacidades de regulacin y vemos compensacin como principal estrategia del
organismo para el abordaje de las homotoxinas.
Podramos afirmar que la Divisin Regulacin/Compensacin puede representar un punto peligroso de no retorno,
ya que a la derecha de esta lnea comienzan a producirse daos celulares. Comenzaremos a observar procesos
degenerativos en los tejidos. Finalmente, las degeneraciones se vuelven irreversibles y la clula muere de forma
inevitable, por lo que tenemos que adoptar estrategias teraputicas totalmente diferentes para intentar limitar los
daos progresivos. Son necesarios diferentes enfoques teraputicos para tratar las disregulaciones a la izquierda
de la divisin, donde el pronstico es ms favorable.
PRINCIPIOS DE ACCIN DE LA MEDICINA BIORREGULADORA
Los diferentes componentes de los medicamentos biorreguladores estimulan el denominado en Homotoxicologa
Sistema de la Gran Defensa, concepto que expresa la interrelacin de seis subsistemas de defensivos del orga-
nismo (sistema reticuloendotelial o sistema mononuclear fagoctico, eje hipotlamo-hipfiso-suprarenal, sistema
neural reflejo, detoxificacin heptica, detoxificacin en la matriz extracelular y funciones de las membranas mu-
cosas).
Figura 5. Crculo funcional de la terapia biorreguladora
El sistema inmunolgico, con sus sistemas de memoria y regulacin, con frecuencia se considera fisiolgicamente
como un sexto sentido, con los mastocitos como el punto de entrada sensorial. Las fases de deposicin y, ms
frecuentemente, las fases de impregnacin, se caracterizan por la presentacin de procesos inmunolgicos, como
inflamaciones crnicas y autoagresiones. En estos casos, los componentes humorales (por medio de las inmu-
noglobulinas de los linfocitos B) y celulares (clulas T, granulocitos, macrfagos) pueden seguir manteniendo el equi-
librio. En estas fases de matriz (fases matriciales) todava es posible un cambio de fase de derecha a izquierda y/o
de abajo hacia arriba (evolucin hacia la salud).
En este contexto hay grandes posibilidades para la Medicina Biorreguladora. La reaccin de asistencia inmuno-
lgica representa una teora de la terapia biorreguladora de las enfermedades inflamatorias. Se basa en reaccio-
nes a dosis bajas de antgenos, especialmente a combinaciones de sustancias en un rango de dilucin de D 1 a
D 14, apareciendo como ms favorables de la D 4 a la D 8 (Heine, 1997b)
1)
. Con potencias ms altas el efecto de
asistencia ya no se puede inducir, aunque segn las experiencias obtenidas, las potencias altas, as como los oli-
goelementos y los catalizadores intermediarios, tambin son adecuados para estimular la regulacin basal (Fig. 5:
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
15
Crculo funcional de la terapia biorreguladora; Heine, 1997a)
2)
. Es significativo que dentro del espectro de poten-
cias D 3 a D 12, en comparacin con sustancias convencionalmente diluidas en la misma concentracin, existe
una diferencia considerable en la activacin de sistemas enzimticos especficos. Comparando la relacin dosis-
efecto de sustancias potenciadas con sustancias diluidas, se pone de manifiesto una relacin no lineal (Hoariest
y Dittmann, 1997).
Sistema de regulacin basal
Segn Pischinger, la clula es por s sola una abstraccin. Est rodeada y estrechamente relacionada con la ma-
triz extracelular, que funciona como filtro biofsico y como fuente de comunicacin clula-clula y matriz extrace-
lular-clula. Como el espacio extracelular rodea a las clulas, stas slo pueden reaccionar si han sido informadas
a travs del espacio extracelular. Todo esto depende de la estructura de la sustancia bsica (matriz extracelular o
matriz). Esta matriz constituye un filtro molecular en todas las clulas o complejos celulares, formado por sus com-
ponentes, como complejos polmeros de glicoprotenas e hidratos de carbono (proteoglicanos, glicosaminoglica-
nos, -PG/GAGs-), protenas estructurales (colgeno, elastina) y glicoprotenas de soporte (por ejemplo, fibronectina)
(Fig. 6). Los PG/GAGs tienen una carga elctrica negativa y por ello tienen la capacidad para ligar agua y realizar
el intercambio de iones. As garantizan la isoiona, isoosma e isotona en la matriz.
Figura 6. Esquema de la regulacin basal
Relaciones recprocas (flechas) entre las vas circulatorias terminales (capilares, vasos linfticos), sustancia bsica, axones ve-
getativos terminales, clulas conjuntivas (mastocitos, clulas de defensa, fibroblastos, etc.) y clulas del parnquima orgnico.
Los conjuntos celulares epiteliales y endoteliales descansan sobre una membrana basal conectada a la sustancia bsica. Cada
superficie celular presenta una capa superficial de hidratos de carbono (glicoclix, lnea de puntos), conectada a la sustancia b-
sica; en esta capa tambin se encuentra el complejo principal de histocompatibilidad (MHC). La sustancia bsica se conecta
por medio de la va circulatoria terminal (sistema capilar) al sistema endocrino y, por los axones, al SNC. El fibroblasto es el cen-
tro activo del metabolismo (Heine 1997b)
1)
.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
16
A travs de las fibras nerviosas vegetativas que terminan ciegas en la matriz, se realiza la conexin con el sistema
nervioso central y por medio de la va circulatoria final (sistema capilar), que penetra en la matriz, se realiza la co-
nexin con el sistema de glndulas de secrecin interna (hipfisis, tiroides, suprarrenales, etc.). Ambos sistemas
estn interconectados en el tronco cerebral, donde tambin se conectan a los centros superiores del encfalo (Fig.
6). Consecuentemente, estos elementos forman parte de la estructura de un sistema bsico de regulacin que est
sujeto a funciones de control locales y centrales: lo que se conoce con el trmino de regulacin basal. De esta
forma, la matriz no slo se regula directamente in situ, sino tambin de forma continuada por la influencia de los
centros de control superiores. El centro de regulacin en la matriz es el fibroblasto (que se corresponde a las c-
lulas gliales del sistema nervioso central). Reacciona de forma inmediata a toda la informacin aferente (hormo-
nas, neurotransmisores, metabolitos, catabolitos, cambios en el nivel de pH, etc.) con una sntesis de componentes
de la matriz adecuada a la situacin, pero no es capaz de diferenciar entre informacin buena e informacin
mala. De esta forma, cualquier exceso o carencia puede llevar, en ciertas circunstancias, a un crculo vicioso con
posibles consecuencias deletreas para el conjunto del sistema.
Es importante mencionar que, debido a las caractersticas de filtro y conectivas de los PG/GAGs, tambin existe
un riesgo permanente de acumulacin de toxinas en la matriz, que puede provocar el desarrollo de una acidosis
tisular latente, un aumento de radicales libres y la activacin del sistema proteoltico, lo cual da paso a una situa-
cin proinflamatoria. Finalmente, pueden aparecer alteraciones en todos los elementos humorales y celulares que
pueden producir el desarrollo de trastornos permanentes de la salud e incluso enfermedades crnicas y proce-
sos malignos (vase el apartado La teora de las fases, resumen en Heine 1997a)
2)
.
Reaccin de asistencia inmunolgica
Si se administran por va oral, mediante aerosol, por va nasal, intravenosa, subcutnea o intramuscular, los me-
dicamentos biorreguladores se enfrentan directamente y de forma inespecfica a los macrfagos/monocitos o bien
las sustancias administradas se ofrecen por medio de stos a los linfocitos que patrullan los epitelios mucosos,
despus de haberlas ligado en su superficie. Tras la fagocitosis, los macrfagos devuelven un motivo de amino-
cido (una cadena de 5 a 15 aminocidos) de las sustancias a su superficie. Aqu se ligan al complejo MHC (com-
plejo principal de histocompatibilidad) (Fig. 7). De este modo, los motivos se hacen reconocibles para los linfocitos
(inmaduros -Th0-) an indiferenciados. Estos toman los motivos de aminocidos convirtindose as en clulas
Th3 reguladoras. A continuacin, viajan por los vasos linfticos a los ndulos linfticos ms cercanos y all forman
clones celulares con motivos, que entran en el torrente sanguneo a travs de las vnulas poscapilares y se re-
parten por todo el organismo a travs de la circulacin. En las reas de disregulacin, especialmente en zonas de
inflamacin, las clulas Th3 son atradas gracias a un mecanismo qumico (factores del complemento, quimioci-
nas, etc.). En funcin de sus motivos, las clulas Th3 pueden reconocer a los linfocitos inflamatorios (clulas T4 y
sus subpoblaciones: linfocitos auxiliares Th1 y Th2). Es suficiente que las secuencias (motivos) sean similares (prin-
cipio de similitud de la Medicina Biorreguladora) para que las clulas Th3 se estimulen para secretar las citocinas
antiinflamatorias TGF-b (factor transformante del crecimiento tisular beta) y, en menor medida, IL-4 e IL-10. El
TGF-b es la citocina antiinflamatoria ms potente del organismo. Esta citocina inhibe a las clulas T4 y sus clu-
las auxiliares. Al mismo tiempo, las clulas Th2 refuerzan su propia desactivacin liberando IL-4 e IL-10. De esta
forma, refuerzan considerablemente la funcin antiinflamatoria del TGF-b (Fig. 7). Simultneamente, los linfocitos
B son estimulados para realizar la sntesis de inmunoglobulinas.
Queda mencionar que la reaccin de asistencia inmunolgica solamente se puede desarrollar en el rango de dosis
bajas de antgeno (aproximadamente, desde 1 g hasta un mximo de 1g/kg/peso corporal)
3)
.
Tal y como demostraron Carvalho y Vaz
4)
en experimentacin con animales, la inyeccin de un antgeno tolerado,
como, por ejemplo, fibringeno endgeno, no es neutral desde el punto de vista inmunolgico: as pues, es po-
sible intensificar una reaccin de asistencia estimulada previamente. Los autores tambin explican este hecho por
la accin de citocinas supresoras procedentes de linfocitos.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
17
Dado que en los procesos inflamatorios generalmente no se conoce el nmero de antgenos, es muy conveniente,
como suele ocurrir en la Medicina Biorreguladora, ofrecer un nmero mayor de motivos para poder afrontar el
proceso inflamatorio de forma inmunolgica desde varias direcciones (Fig. 7). Por tanto, la Medicina Biorregula-
dora ofrece grandes ventajas, puesto que:
No es necesario conocer el antgeno especfico para tratar una enfermedad de un rgano especfico, es suficiente
la similitud
5)
.
Tiene que existir una combinacin adecuada de antgenos en dosis bajas (desde la D 1 hasta aproximadamente
la D 14) para lograr la reaccin de asistencia inmunolgica correspondiente.
No tiene que ser detectable un nivel en sangre de antgeno circulante
6)
.
Se producen diferencias individuales en la reaccin a varios eptopes de los linfocitos reguladores
6, 7)
.
La reaccin de asistencia inmunolgica puede desencadenarse, obviamente, con independencia de la va de ad-
ministracin (oral, nasal, s.c., i.m.)
4, 8)
.
La reaccin de asistencia inmunolgica regula las disfunciones y no las bloquea.
Existe un ciclo funcional de la terapia biorreguladora, la cual acta a nivel del sistema de regulacin basal del or-
ganismo en la matriz extracelular.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
18
Figura 7. La reaccin de asistencia inmunolgica como principio de accin en la Medicina
Biorreguladora
Un medicamento biorregulador en un rango de potencias D 1-D 14 contiene suficientes cantidades de sustancias para, des-
pus de su administracin, estimular a los macrfagos para la formacin de motivos antignicos (zona superior). Esto es un re-
quisito para la formacin de linfocitos reguladores (Th3) (zona central). Las clulas Th3 encuentran mediante quimiotaxis linfocitos
proinflamatorios (Th1, Th2) con motivos antignicos similares y los inhiben mediante la liberacin de TGF- b (zona inferior). (Heine
1997)
1)
.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
19
BIBLIOGRAFA
1. Heine H. Neurogene Entzndung als Basis chronischer Schmerzen. Beziehungen zur antihomotoxischen The-
rapie. Vortrag 31. Med. Woche Baden-Baden, 01.11.97b (Biol. Medizin, in Druck).
2. Heine H. Lehrbuch der biologischen Medizin. 2. Auflage Stuttgart: Hippokrates 1997a.
3. Weiner L, Mayer L. Oral Tolerance: Mechanisms and Applications. Ann New York Acad Sci 1996;78:1-418.
4. Carvalho CR, Vaz NN. Indirect effects are independent of the way of tolerance induction. Scand Journal Immu-
nology 1996;6:613-18.
5. Brandtzaeg P. History of oral tolerance and mucosal immunity. In: Weiner HW, Mayer LF (Eds.): Oral Tolerance:
Mechanisms and Applications. Ann New York Acad Sci 1996; 778:1-27.
6. Weiner HL et al. Oral Tolerance: Immunologic mechanisms and treatment of animal and human organ specific
autoimmune diseases by oral administration of autoantigens. Ann. Rev. Immunol1994;12:809-37.
7. Friedmann A, Weiner HL. Induction of energy or active suppression following oral tolerance is determined by an-
tigen dosage. Proc Natl. Acad Sci USA 1994; 91:6688-92.
8. Al-Sabbagh A et al. Antigen-driven peripheral immune tolerance: suppression of experimental autoimmune en-
cephalomyelitis and collagen-induced arthritis by aerosol administration of myelin basic protein or type II colla-
gen. Cellular Immunology 1996;171:111-9.
BIBLIOGRAFA ADICIONAL
1. Hahnemann S. Reine Arzneimittellehre. Dresden, 1811; ders.: Kleine med. Schriften, published by D. Ernst
Stapf, Dresden and Leipzig, 1829; ders.: Unterricht fr Wundrzte. Leipzig, 1789; ders.: Die chronischen Kran-
kheiten. Dresden and Leipzig, 1835; ders.: Organon der Heilkunst. Dresden and Leipzig, 1829.
2. Harisch H, Dittmann J. Untersuchungen zur Wirkung von Ubichinon Injeel and Injeel forte mit zellfreien Syste-
men. Biol Med 1997;26(3):99-104.
3. Heine, Hartmut; Andr, F. Zum antiinflammatorischen Wirkmechanismus eines Antihomotoxikum compositum,
rztezeitschrift fr Naturheilverfahren, 2002, 43 (2):96-104.
4. Porozov, S., Cahlon, L.; Weiser, M., Branski, D., Lider, O., Oberbaum, M. Inhibition of IL-1 and TNF-alpha Se-
cretion from Resting and Activated Human Immunocytes by the Homeopathic Medication Traumeel, Clinical
and Develomental Immunology 2004,11,(2):143-9.
5. Reckeweg H-H. Homotoxikologie. Ganzheitsschau einer Synthese der Medizin. Baden-Baden: Aurelia, 1976.
6. Reckeweg H-H. Materia Medica Homoeopathia Antihomotoxica. 3rd rev. English ed. Baden-Baden: Aurelia-
Verlag, 1996.
RECURSOS BIBLIOGRFICOS EN INTERNET
International Academy of Homotoxicology. Programa de formacin. Curso abreviado de Homotoxicologa. Dispo-
nible en www.iah-online.com.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
20
Terapia Biorreguladora
La localizacin en la TEE del estado patolgico del paciente o el diagnstico clnico es la consideracin ms im-
portante en Homotoxicologa para establecer un enfoque teraputico biorregulador correcto. A este respecto, los
tratamientos biorreguladores se basan en 3 pilares fundamentales:
1 Detoxificacin y drenaje.
2 Inmunomodulacin.
3 Apoyo celular y orgnico.
DETOXIFICACIN Y DRENAJE
El drenaje y la detoxificacin representan el primero de los tres pilares o fundamentos del tratamiento de biorre-
gulacin.
Por drenaje se entiende el transporte de homotoxinas desde la matriz extracelular, a travs del sistema linftico,
hasta el torrente sanguneo.
La detoxificacin consiste fundamentalmente en la biotransformacin y eliminacin de las sustancias nocivas por
los rganos que poseen estas funciones, principalmente hgado y riones. Por tanto, detoxificar implica activar las
funciones del hgado y los riones.
Mediante el drenaje y la detoxificacin se depurarn la matriz extracelular y, por consiguiente, el medio celular.
(Para mayor informacin sobre el significado biolgico de la matriz extracelular vase Regulacin basal en el apar-
tado Principios de accin de la Medicina Biorreguladora).
La terapia de drenaje y detoxificacin bsica se compone de 3 diferentes medicamentos: Lymphomyosot N gotas,
Berberis-Homaccord gotas y Nux vomica-Homaccord gotas (vase el apartado Carga txica. Terapia de detoxi-
ficacin y drenaje).
INMUNOMODULACIN
Es una medida teraputica mediante la que se trata de intervenir en los procesos de autorregulacin del sistema
de defensa. No solo se trata de orientar los mecanismos defensivos en la direccin correcta, sino tambin de
mantener los sntomas clnicos de la inflamacin en unos niveles aceptables para el paciente o de estimular un sis-
tema inmunitario no reactivo.
Los medicamentos biorreguladores de accin inmunomoduladora intervienen en las reacciones de defensa del or-
ganismo y son, por tanto, muy tiles para el tratamiento de reacciones inadecuadas del sistema de defensa, dado
que, adems de su accin teraputica, son medicamentos muy seguros por la microdosis y nanodosis que se uti-
lizan. Unos medicamentos tienen un efecto de de regulacin a la baja (inmunoinhibidores), otros estimulan las re-
acciones de defensa (inmunoestimuladores). Pero tambin hay medicamentos que pueden tener ambos efectos,
dependiendo de la fase de autorregulacin en la que se encuentre el paciente. Este ltimo grupo de medicamen-
tos son los realmente inmunomoduladores, dado que pueden actuar de ambas formas.
La inmunomodulacin es muy importante en un protocolo de tratamiento biorregulador, especialmente en el
tratamiento de una enfermedad crnica. Una inmunomodulacin aislada es adecuada solo en inflamaciones
agudas.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
21
El Dr. Heine investig el efecto inmunomodulador de diversos componentes de origen vegetal y orgnico conte-
nidos en los medicamentos biorreguladores. Este efecto inmunomodulador se conoce como reaccin de asistencia
inmunolgica, reaccin mediada por linfocitos Th3, los cuales segregan una sustancia reguladora de la inflama-
cin, el factor transformante del crecimiento beta (TGF-). (Para mayor informacin sobre la reaccin de asisten-
cia inmunolgica vase en el apartado Principios de accin de la Medicina Biorreguladora). Adems del principio
de la reaccin de asistencia inmunolgica, la investigacin ha evidenciado otros efectos inmunomoduladores de
medicamentos como, por ejemplo, Traumeel, Engystol, Euphorbium compositum y Zeel. A continuacin, explican
con ms detalle diversos efectos y mecanismos de accin de Traumeel como principal medicamento regulador
de la inflamacin.
Regulacin de la inflamacin
Considerando que la inflamacin es fundamentalmente una respuesta de carcter protector cuyo objetivo final es
liberar al organismo de la causa inicial de la lesin celular (Robbins. Patologa Estructural y Funcional, 6 edicin,
Captulo 3, Inflamacin y Reparacin, pg. 54), la intervencin teraputica ms favorable para el organismo con-
siste en modular (regular) esta respuesta. Con tal fin, el frmaco ideal sera aquel aumentara los efectos saluda-
bles de la inflamacin, controlando sus secuelas perjudiciales (Robbins. Patologa Estructural y Funcional, 4
edicin, Captulo 2, Inflamacin y Reparacin, pg. 39).
Dado que Traumeel regula, pero no suprime el proceso inflamatorio, se considera una aceptable alternativa bio-
teraputica a la mayora de los agentes anti-inflamatorios.
Como en el caso de muchos otros agentes teraputicos de utilizacin comn, el mecanismo de accin exacto de
Traumeel no se comprende totalmente. Sin embargo, diversos mecanismos celulares y bioqumicos parecen ser
modulados por los componentes de este medicamento.
En estudios controlados por placebo, estudios de utilizacin y modelos experimentales in vitro, incluyendo la
prueba del edema por carragenina y la prueba de la artritis inducida por adyuvante, han demostrado los efectos
de regulacin de la inflamacin, anti-exudativos y anti-edematosos de Traumeel
1-7)
.
La evidencia de la accin reguladora de la inflamacin por parte de Traumeel procede de Porozov y cols.
(8)
, que
realizaron un estudio para evaluar el efecto de Traumeel en la funcin de leucocitos humanos. En concreto, se es-
tudi la accin de Traumeel en clulas T humanas activadas, monocitos y clulas del epitelio intestinal, en trmi-
nos de sus efectos in vitro sobre mediadores proinflamatorios: IL-1 (interleucina-1), TNF- (factor de necrosis
tumoral-) e IL-8 (interleucina-8).
Los investigadores hallaron que Traumeel modula la secrecin de IL-1, TNF- e IL-8, tanto en clulas en reposo
como activadas. La reduccin de esta secrecin fue:
IL-1 hasta un 70%, tanto en clulas en reposo como activadas.
TNF- hasta un 65% en clulas en reposo y hasta un 54% en clulas activadas.
IL-8 en un 50%, tanto en clulas en reposo como activadas (p<0,01 para todas las clulas).
Tambin se observ que la proliferacin de clulas T y monocitos no result afectada.
Las conclusiones de los investigadores fueron que Traumeel reduce las citocinas proinflamatorias en inmunocitos
en reposo y activados in vitro, as como en clulas epiteliales del colon en reposo y activadas, lo que sugiere que
Traumeel activa la primera lnea y los elementos mviles de la defensa inmunitaria. El estudio concluy que los re-
sultados respaldan la caracterizacin de Traumeel como medicamento regulador de la inflamacin.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
22
Punto clave: Traumeel tiene un efecto inhibitorio sobre mediadores proinflamatorios, como la IL-1, el
TNF- y la IL-8, tanto en clulas inmunitarias activadas como en reposo
(8)
.
Adems, estudios in vivo e in vitro han demostrado que Traumeel no acta del mismo modo que los frmacos an-
tiinflamatorios convencionales. Conforti y cols.
3)
evaluaron los efectos de Traumeel con modelos experimentales,
reconocidos y aceptados, de inflamacin crnica (prueba de la artritis inducida por adyuvante) y aguda (prueba
del edema por carragenina).
La administracin de Traumeel produjo, en comparacin con el grupo de control, una disminucin significativa de
la inflamacin local aguda (primera fase de la artritis inducida por adyuvante). Estos resultados, al haberse obser-
vado durante los primeros 2-7 das, sugieren una accin sobre la inflamacin local ms que una capacidad de mo-
dular todo el proceso artrtico. En el modelo de inflamacin aguda, la administracin sistmica de Traumeel redujo
el volumen del edema hasta en un 15% (p=0,05). Los autores del estudio comentaron esta inhibicin mediante
Traumeel es similar al efecto producido por el cido acetilsaliclico a dosis de 30 mg/Kg en el mismo modelo ex-
perimental.
Por otra parte, los estudios in vitro
3)
mostraron que los componentes de Traumeel no son citotxicos para granu-
locitos, linfocitos, plaquetas y clulas endoteliales, lo que indica que las funciones defensivas y homeostticas
normales de estas clulas se mantienen durante el tratamiento con Traumeel.
En conjunto, este estudio demostr que Traumeel no parece ejercer sus efectos teraputicos mediante la inter-
accin con un tipo de clula especfica o un mecanismo bioqumico conocido, sino que ejerce una regulacin
compleja y sutil de de la inflamacin local aguda, en la que los neuropptidos y las citocinas tienen un papel cr-
tico (vase la tabla siguiente).
Actividad de Traumeel en modelos experimentales in vitro e in vivo
Modelo experimental Efecto de Traumeel
Adhesin de neutrfilos y produccin del anin superxido
Adhesin plaquetaria
Edema por carragenina
Artritis adyuvante Primera fase aguda
Segunda fase crnica
= inhibicin; = efecto no significativo
Punto clave: los componentes de Traumeel no son citotxicos para granulocitos, linfocitos, plaquetas y c-
lulas endoteliales, lo que indica que las funciones defensivas de estas clulas se mantienen durante el tra-
tamiento con Traumeel
(3)
.
Datos adicionales sobre el mecanismo de accin de Traumeel proceden de la investigacin bsica
9)
, que ha de-
mostrado que los componentes orgnicos de Traumeel estimulan a los linfocitos a sintetizar y secretar la citocina
TGF- (factor de crecimiento transformante-) en cultivos de sangre completa. El TGF- reduce sustancias pro-
inflamatorias como el TNF-, inhibe la actividad de linfocitos T CD4+ pro-inflamatorios y estimula la actividad de
los fibroblastos. De este modo, se produce una regulacin a la baja de la inflamacin y se favorece la reparacin
tisular a nivel de la matriz extracelular. Este efecto sobre el proceso inflamatorio indica que la reaccin de asis-
tencia inmunolgica puede tener un papel en la accin de Traumeel.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
23
Punto clave: los componentes de Traumeel aumentan el nivel de una citocina anti-inflamatoria, el TGF-, lo
que indica que la reaccin de asistencia inmunolgica puede tener un papel en la accin de regulacin de
la inflamacin de Traumeel
9)
.
Para concluir, aunque son necesarios estudios adicionales para aclarar la relacin causal entre la inhibicin de ci-
tocinas/quimiocinas en cultivos de clulas y los efectos clnicos comunicados de Traumeel, los resultados de los
diversos estudios in vitro e in vivo presentados en este apartado ofrecen un mecanismo para los efectos regula-
dores de la inflamacin de Traumeel observados en la prctica clnica
3,8,9)
.
Adems, mediante la secrecin de TGF-, se inhiben numerosos marcadores pro-inflamatorios, entre los que se
incluyen las citocinas liberadas por los linfocitos CD4+ Th-1 y Th-2. En cambio, se estimula la actividad de los fi-
broblastos, lo que dar lugar a la produccin de proteoglicanos, glicosaminoglicanos y fibras bsicas del tejido con-
juntivo. Con ello, se regenera la matriz extracelular y se favorece la cicatrizacin de las heridas.
No obstante, dado que Traumeel es una asociacin de diversos extractos de plantas y minerales, la contribucin
de cada componente, as como los posibles efectos sinrgicos de la componentes, necesitan estudios adiciona-
les.
Punto clave: los diversos estudios in vitro e in vivo ofrecen un mecanismo para los efectos reguladores de
la inflamacin de Traumeel observados en la prctica clnica.
BIBLIOGRAFA
1. Bhmer D et al. Biological Therapy 1992;X(4):290-300.
2. Zenner S et al. Biomedical Therapy 1997;XV(1):22-6.
3. Conforti A et al. Biomedical Therapy 1997;XV(1):28-31.
4. Zell J et al. Biological Therapy 1989; VII(1):1-6.
5. Thiel W. Biological Therapy 1994; XII(4):242-8.
6. Zenner S et al. Biological Therapy 1992; X(4):301-10.
7. Oberbaum M et al. Cancer 2001;92(3):684-90.
8. Porozov S et al. Clin Dev Immunol. 2004;11(2):143-9.
9. Heine H. Biologische Medizin 1998;12-4.
APOYO CELULAR Y ORGNICO
Recuperar o mantener una funcin celular normal (fisiolgica) es uno de los objetivos del tratamiento biorregula-
dor.
El apoyo o soporte celular, ms precisamente la mejora de la oxigenacin celular, se lleva a cabo con los medi-
camentos biorreguladores que intervienen al nivel del ciclo del cido ctrico (ciclo de Krebs) y de la cadena respi-
ratoria mitocondrial, respectivamente, Coenzyme compositum y Ubichinon compositum.
Una mejora de la funcin celular tendr como resultado unas mejores funciones orgnicas, pero con el apoyo or-
gnico se trata de mejorar el funcionamiento del rgano como una unidad. Para este propsito se dispone de
medicamentos biorreguladores compositum con accin en determinados rganos, tejidos o sistemas:
Mucosa compositum (mucosas).
Hepar compositum (hgado).
Solidago compositum (rin y vas urinarias).
Tonsilla compositum (sistema linftico).
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
24
Thyreoidea compositum (funcin tiroidea).
Cerebrum compositum (funcin cerebral).
Cutis compositum (piel).
Pulsatilla compositum / Echinacea comp. Heel (sistema de defensa).
Ovarium compositum (funcin ovrica)
Testis compositum (funcin testicular).
Placenta compositum (circulacin).
El apoyo celular y orgnico es esencial en el tratamiento de las enfermedades crnicas y en las pautas teraputi-
cas de las enfermedades degenerativas.
Utilizacin de los 3 pilares de la Medicina Biorreguladora
La utilizacin del pilar 1, del 1 y el 2 o de los 3 pilares depender esencialmente de la fase en la que se ubique
la enfermedad del paciente en la TEE.
Ahora, si centramos nuestra atencin en el lado izquierdo de la divisin de la TEE, nos daremos cuenta de que las
homotoxinas se encuentran bsicamente an en compartimentos extracelulares, desde donde pueden mostrar
sus efectos. Esto significa que la intervencin biorreguladora en este punto requiere nicamente la utilizacin de
los dos primeros pilares del tratamiento, que son:
1 Drenaje y detoxificacin.
2 Inmunomodulacin.
Los procesos patolgicos que han atravesado la divisin de la TEE y, por tanto, se localizan a la derecha, poseen
homotoxinas que estn afectando a las propias clulas, bien porque han penetrado en las clulas o porque estn
influyendo negativamente en las funciones celulares desde la matriz extracelular. Es evidente que en este mo-
mento las clulas, tejidos y rganos necesitan un apoyo externo para enfrentarse mejor a las toxinas. Desde el
punto de vista de la Medicina Biorreguladora, esto se logra aadiendo el tercer pilar del rgimen teraputico:
3 Apoyo orgnico y celular.
Consideraciones adicionales sobre las fases
Por fases, podemos afirmar que hay que tener en cuenta los siguientes pilares en los tratamientos biorregulado-
res:
Fase de excrecin: el drenaje y la detoxificacin pueden acelerar los procesos biolgicos y reducir la probabili-
dad de recidivas.
Fase de inflamacin: es necesaria la inmunomodulacin. En estados moderados y agudos, el drenaje y la deto-
xificacin pueden ser opcionales, pero se convierten en obligatorios si se producen recidivas.
Fase de deposicin: drenaje y detoxificacin son obligatorios. Si el proceso de evolucin hacia la salud induce
una respuesta inflamatoria intensa, lo ideal sera asociar la inmunomodulacin.
Fases de impregnacin, degeneracin y desdiferenciacin: estas fases necesitan todos nuestros esfuerzos con
los 3 pilares de los tratamientos biorreguladores, con el fin de prevenir en todo lo posible futuros daos celula-
res y estimular los procesos naturales de curacin an activos, dirigidos a restablecer las funciones fisiolgicas
y la salud relativa, si los daos intracelulares no se han vuelto totalmente irreversibles.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
25
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
Conclusiones
La Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE) representa una herramienta prctica y til no slo en proyectos
de investigacin, sino tambin en la prctica de la Medicina Biorreguladora, independientemente del campo de
aplicacin o de la especialidad.
Los usos y aplicaciones de la TEE son numerosos, como:
Identificacin rpida de la fase en la que se encuentra la patologa del paciente.
Identificacin de las capacidades de regulacin del paciente.
Inmediata comprensin del pronstico.
Gua para formular estrategias o protocolos teraputicos.
Valoracin de los resultados del tratamiento.
Seguir el progreso del paciente y realizar los ajustes teraputicos correspondientes. Por ejemplo, si se est tra-
tando a un paciente, cabe esperar un desplazamiento (evolucin) desde la parte inferior derecha de la tabla
hacia la parte superior izquierda o de las fases situadas a la derecha a las situadas a la izquierda. Si la evolucin
es en una direccin diferente o no hay evolucin (desplazamiento), habr que ajustar el tratamiento.
Recursos bibliogrficos en Internet
International Academy of Homotoxicology. Programa de formacin. Curso abreviado de Homotoxicologa. Dispo-
nible en www.iah-online.com
26
Carga txica. Terapia de detoxificacin y drenaje
INTRODUCCIN
En el mundo actual, incluso las personas que parecen vivir una vida ms sana, estn sometidas a altos niveles de
toxicidad. Las fuentes de toxinas son casi infinitas. Aparte de las toxinas ya existentes, la civilizacin industrial, crea
toxinas nuevas cada da. Adems, las toxinas se encuentran en el suelo, agua y el aire, y una de sus caractersti-
cas principales es que se pueden acumular prcticamente en todos los sistemas orgnicos y expresarse en el tr-
mino de algunos minutos o de incluso hasta dcadas.
La Homotoxicologa se interesa por las variedades de toxinas, por su fisiopatologa, pero en especial por la evo-
lucin de las enfermedades que se derivan de la toxicidad a lo largo de los aos.
INTOXICACIN, DETOXIFICACIN Y DRENAJE
Ya en el siglo XIX, el histlogo francs defini el concepto terreno del paciente. Se refera a lo que ahora llamamos
la matriz extracelular de proteoglicanos y glucosaminoglicanos. En el organismo, las cargas txicas conducen a dis-
funciones celulares porque las toxinas, aunque permanezcan almacenadas en el espacio intercelular en el exterior de
las clulas, terminarn obstruyendo la transmisin adecuada de nutrientes y mediadores hacia la clula y obstruirn
la detoxificacin celular hacia el propio espacio extracelular. A largo plazo, la disfuncin celular es inevitable (incluso
la intoxicacin intracelular por impregnacin) con consecuencias como patologas crnicas y degenerativas.
En Medicina Biorreguladora, la enfermedad se afronta desde tres pilares bsicos para abordar aquellas patologas
crnicas que a priori cuenten con mnimas garantas de xito. Los tres pilares son: detoxificacin y drenaje, inmuno-
modulacin y apoyo orgnico y celular. La detoxificacin y el drenaje es el primero de los tres pilares en el tratamiento
biorregulador de enfermedades crnicas. En Medicina Biorreguladora es muy importante conocer la importancia de
esta herramienta estratgica para reducir la carga txica del organismo y apoyarlo en su evolucin hacia la salud.
Aunque la importancia de la detoxificacin y el drenaje ya fue mencionada por el propio Reckeweg, con un mayor
conocimiento sobre la matriz extracelular, la necesidad de drenar y detoxificar ha ganado importancia en cualquier
forma de medicina complementaria. No slo la acumulacin de toxinas sino tambin las alteraciones funcionales
de la clula se ven menguadas al detoxificar y drenar. Los tratamientos biorreguladores funcionan mucho mejor
en un organismo limpio ya que los sistemas de autorregulacin y las interacciones entre ellos, no se ven blo-
queadas por la presencia de factores y sustancias txicas interferentes.
Drenar no es suficiente
En la medicina complementaria existen muchas tcnicas y medicaciones para drenar. Pero drenar, significa llevarse
las toxinas del organismo a otra localizacin. Preferentemente, esta segunda localizacin debera estar situada fuera
del organismo. En realidad, los tratamientos drenantes se llevan las homotoxinas fuera de la matriz extracelular, a
travs del sistema linftico hasta el caudal sanguneo. Desde ah, las homotoxinas son eliminadas por los rga-
nos detoxificantes, sobre todo el hgado y los riones. Si se practica drenaje sin detoxificacin, se corre el riesgo
de sobrecargar los rganos detoxificadores, situacin que se debe evitar ya que una sobrecarga podra crear una
disfuncin de estos detoxificadores esenciales para la vida.
Por eso, el drenaje (movilizacin de las toxinas depositas en en la matriz extracelular) se asocia en las enferme-
dades crnicas con el apoyo al rgano detoxificante, lo que se conoce como detoxificacin. La detoxificacin y
el drenaje es un do fundamental para afrontar con xito un tratamiento biorregulador.
La evolucin hacia la salud
La evolucin hacia la salud no es siempre ms agradable para el paciente que el estado previo. La artritis es ms
dolorosa que la artrosis, el eczema es visible y pruriginoso, el asma no siempre es evidente, la diarrea tras el es-
treimiento crnico puede ser gratificante en trminos de biorregulacin, pero muy incmoda para el paciente.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
Tratado Prctico de Medicina Biorreguladora Tratado Prctico de Medicina Biorreguladora
Introduccin 27
Por tanto, es fundamental apoyar al paciente, motivarle y explicarle por qu las fases de reaccin y eliminacin son
tan importantes. En cualquier caso, la utilizacin de un tratamiento supresor de los posibles sntomas que pue-
den surgir en la evolucin hacia la curacin est totalmente contraindicada. Es necesario apoyar con medica-
mentos biorreguladores los mecanismos orgnicos de eliminacin, pero no intentar suprimirlos.
Protocolo de drenaje y detoxificacin
En patologa crnica, la detoxificacin y el drenaje van juntos en el esquema teraputico. Por tanto es esencial trans-
portar las homotoxinas desde el entorno celular al torrente sanguneo (drenar) para posteriormente detoxificar la
carga txica a travs de procesos metablicos en el hgado y riones, los rganos ms importantes de la detoxi-
ficacin.
El cauce principal que conduce fuera de la matriz extracelular es el sistema linftico, ya que las mayores estruc-
turas (las protenas de alto peso molecular) utilizan esta va de eliminacin. Desde este punto de vista, Lymphom-
yosot es el medicamento idneo para el drenaje y forma parte de la Terapia de Detoxificacin y Drenaje.
Como las homotoxinas que van en la corriente linftica finalmente desembocan en la sangre (el ductus toracicus
desemboca en la vena cava superior), la eliminacin se debe realizar a travs del hgado y los riones. Por eso, la
estimulacin de las funciones heptica y renal se traducir en una ms profunda detoxificacin de las homotoxi-
nas. Esta estimulacin se consigue con dos medicamentos, incluidos tambin en la Terapia de Detoxificacin y
Drenaje: Berberis-Homaccord (renal) y Nux vomica-Homaccord (heptico).
La Terapia de Detoxificacin y Drenaje, est compuesta por los tres medicamentos mencionados anteriormente. La
dosis normal es de 30 gotas de cada medicamento al da. Como las protenas se transportan fundamentalmente
por el agua y los riones necesitan agua para optimizar su funcin, estas 30 gotas pueden ser disueltas en una bo-
tella de agua de 1,5 litros. Esta cantidad se debe beber a lo largo del da, manteniendo el lquido unos segundos
en la boca antes de tragarlo. Tambin existe la posibilidad de tomar 10 gotas 3 veces al da (dosis diaria corres-
pondiente a cada medicamento) disueltas en un poco de agua y manteniendo la solucin resultante en la boca
antes de tragarla. En este segundo caso debe asegurarse tambin una ingesta diaria de agua suficiente (1,5 litros).
La duracin de la Terapia de Detoxificacin y Drenaje depender del estado de intoxicacin del paciente, puede
oscilar de entre tres y cuatro semanas a 6 semanas en pacientes con patologas crnicas.
La aplicacin de la terapia es un primer nivel de detoxificacin y drenaje. En patologas ms severas, especialmente
si la funcin celular est comprometida, se necesita una medicacin ms profunda, ms especfica.
En algunos casos, podra ser necesario recomendar los tres medicamentos de la terapia consecutivamente. Esto
es especialmente importante cuando el hgado o el rin pueden estar sobrecargados de toxinas o ser funcio-
nalmente deficientes. En estos casos, es preferible comenzar con el medicamento especfico para los rganos afec-
tados (Berberis-Homaccord o Nux vomica-Homaccord), con el fin de prepararlos para recibir la carga de
homotoxinas. Una buena alternativa puede ser prescribir cada medicacin por separado consecutivamente du-
rante tres o cuatro semanas para drenar y detoxificar ms lentamente y as evitar cargas txicas.
En enfermedades crnicas caracterizadas por reacciones orgnicas de hipersensibilidad (como por ejemplo es fre-
cuente en sndromes de fatiga crnica), puede ser una alternativa comenzar con una dosis muy baja de medica-
cin (entre 5 y 10 gotas de cada medicamento diariamente) e ir trabajando con dosis crecientes.
Si aparecieran sntomas no deseados debidos una sobrecarga elevada de toxinas al realizar la detoxificacin,
como diarrea, sudor nocturno, cefaleas, etc., se pueden evitar o al menos reducir disminuyendo las dosis al prin-
cipio para posteriormente ir incrementndolas poco a poco.
Bibliografa complementaria
Journal of Bomedical Therapy (Detoxificacin y drenaje) 2008; (1)2. Edicin en castellano.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
28
Terapia con los medicamentos biorreguladores Heel
INTRODUCCIN
Para abordar un tratamiento biorregulador, Heel dispone de los siguientes grupos de medicamentos:
Medicamentos biorreguladores compuestos
que contienen diversas sustancias individuales potenciadas (diluidas y dinamizadas), en potencias (diluciones)
desde bajas a altas:
Especialidades (por ejemplo, Cralonin, Vertigoheel, Traumeel, etc.).
Medicamentos Homaccord (por ejemplo, Aconitum-Homaccord).
Medicamentos compositum (por ejemplo, Echinacea comp. Heel).
Medicamentos homeopticos unitarios
en acordes de potencias. Los acordes de potencias se designan con el nombre del medicamento seguido del su-
fijo Injeel. Contienen potencias (diluciones) altas y muy altas para atenuar las posibles reacciones de agravacin
inicial (vase este concepto en Tratamiento en casos de evolucin especial). En este grupo de medicamentos se
encuentran:
Medicamentos homeopticos clsicos (por ejemplo, Aesculus-Injeel, Sulfur-Injeel S).
Organopreparados-suis (por ejemplo, Bronchus suis-Injeel).
Nosode (Streptococcus haemolyticus-Injeel).
Formas de administracin
Soluciones inyectables, comprimidos, gotas, gotas nasales, supositorios y pomadas.
En el Indice farmacolgico se ofrece informacin ms detallada de los medicamentos biorreguladores compues-
tos y unitarios, clasificados por orden alfabtico.
MEDICAMENTOS BIORREGULADORES COMPUESTOS
Especialidades
Este tipo de medicamentos se utiliza actualmente en cualquier consulta. Las clnicas universitarias e instituciones
similares tambin recurren a este valioso arsenal teraputico (por ejemplo, Vertigoheel, Traumeel). La tabla si-
guiente muestra slo una seleccin subjetiva y limitada del amplio elenco de especialidades existentes.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
29
monodosis
Seleccin de especialidades
Medicamento Indicaciones principales
Engystol Gripe, catarros vricos febriles.
Gripp-Heel Gripe y resfriado comn.
Invergriphi compositum Estados gripales y resfriados (tratamiento preventivo y sintomtico).
Lymphomyosot Linfedema, amigdalitis, predisposicin a padecer enfermedades infecciosas.
Terapia de detoxificacin y drenaje (junto con Nux vomica-Homaccord y Ber-
beris-Homaccord).
Oculoheel colirio Alivio de la irritacin e inflamacin ocular, fatiga o cansancio ocular.
Spascupreel Clicos, contracturas musculares, miogelosis.
Traumeel Artritis, artrosis, lesiones del deportista.
Vertigoheel Vrtigo de etiologa diversa.
Viburcol Fiebre, infecciones (catarros) banales, inquietud.
Zeel Artrosis, poliartrosis.
Medicamentos-Homaccord
Los Homaccord son medicamentos biorreguladores que contienen varias sustancias activas en acordes de po-
tencias. Normalmente, una potencia baja se combina con una potencia media y alta. La razn de esta combina-
cin de potencias est en los casi 100 aos de experiencia teraputica, gracias a la cual la administracin
simultnea de potencias bajas, medias y altas reduce la aparicin de posibles reacciones de agravacin inicial.
Como se sabe, las reacciones de agravacin inicial se producen sobre todo con potencias altas administradas in-
dividualmente.
Los Homaccord se presentan en forma de gotas orales y algunos, adems, en forma de ampollas. Esta asocia-
cin de varias sustancias activas en acordes de potencias (multipotencias) es especialmente adecuada, entre
otras indicaciones, para el tratamiento de enfermedades crnicas.
La tabla siguiente muestra dos Homaccord que junto con Lymphomyosot forman parte de la terapia de detoxifi-
cacin y drenaje.
Berberis-Homaccord Procesos inflamatorios e irritativos del tracto urogenital y de la vas biliares.
Activacin de los sistemas biliar y renal.
Nux vomica-Homaccord Trastornos funcionales gastrointestinales y hepticos.
Activacin de la va de eliminacin gastrointestinal y el sistema heptico.
En la forma de ampollas, las diluciones ms bajas de cada componente son 2 o 3 grados ms altas que en la forma
de gotas. Estas diluciones altas amortiguan posibles reacciones al principio del tratamiento y, por ello, es ms raro
observar el efecto conocido como agravacin inicial.
Medicamentos Compositum
Para conseguir un medicamento que, por una parte, tuviera una alta eficacia y, por otra, comportara escasos ries-
gos y efectos secundarios, fue necesaria una formulacin que asociara diversos agentes homeopticos clsicos
unitarios, catalizadores intermediarios, organopreparados-suis y, en ciertos casos, medicamentos alopticos
homeopatizados.
Gracias a la variedad de sustancias incluidas en los medicamentos biorreguladores compositum, se obtiene un
amplio y profundo efecto teraputico. Este efecto se basa en los diferentes puntos de accin sobre los que acta
cada componente. Hepar comp. Heel sirve de ejemplo para explicar el principio bsico de los medicamentos
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
30
compositum. Este medicamento, disponible en ampollas, contiene componentes vegetales (Chelidonium, China,
Lycopodium, Veratrum, Taraxacum, Avena sativa y Cynara scolymus) y qumicos orgnicos/inorgnicos (Calcium
carbonicum y Sulfur) de la homeopata clsica, as como organopreparados-suis (Hepar suis, Thymus suis, Colon
suis, Pankreas suis, Vesica fellea suis, Duodenum suis) y catalizadores del ciclo de Krebs (Acidum fumaricum,
Natrium oxalaceticum, Acidum DL-malicum y Acidum alpha-ketoglutaricum). Adems, tambin contiene varias vi-
taminas y antioxidantes en dosis homeopticas e Histaminum. Todos los componentes vegetales tienen accin
sobre el hgado y la vescula biliar, como se describe en sus correspondientes cuadros farmacolgicos homeo-
pticos (tambin llamados cuadros patogenticos). Esta accin incluye tanto el apoyo de las funciones hepticas
como el apoyo de la funcin de detoxificacin y drenaje del hgado y el tracto biliar.
Los componentes vegetales se encuentran en diluciones bajas. Los organopreparados-suis, presentes en un
rango de dilucin sustitutiva D8-D10, actan como agentes inmunomoduladores y de apoyo orgnico. Esta ac-
cin se potencia mediante la activacin celular que se lleva a cabo con los catalizadores. Despus del corazn,
el hgado contiene el mayor nmero de mitocondrias y, por tanto, el soporte del ciclo de Krebs en este rgano es
sumamente importante. Estos catalizadores se encuentran tambin en una potencia sustitutiva: D8. Mediante los
policrestos Calcarea carbonica (Calcium carbonicum) y Sulfur, componentes homeopticos de accin profunda,
se obtiene un efecto de apoyo heptico adicional. Estos componentes representan el denominado contrapunto
del medicamento, estando ambos en las diluciones ms altas. Acidum liponicum, Vitamin B12 y Acidum oroticum
tienen varias funciones como cofactores en el hgado. Debido a la relacin comn entre enfermedades alrgicas
y sobrecarga heptica, Histaminum es un excelente componente adicional y, en su forma homeoptica, favore-
cer el metabolismo y la excrecin de la histamina, la cual se cataboliza en el hgado.
Por consiguiente, este principio bsico racional de asociar sustancias de diversa eficacia en un medicamento bio-
rregulador compositum facilita un nuevo y prometedor acceso al tratamiento de las enfermedades crnicas. Las
siguientes reflexiones deberan aclarar este hecho con mayor detalle:
1. Como las enfermedades crnicas normalmente evolucionan en forma de sndromes y se unen varias causas
en un sndrome clnico que puede diagnosticarse, la experiencia ha demostrado que el tratamiento con una sola
sustancia individual raramente es eficaz. Mediante el encuadramiento de la enfermedad diagnosticada en la
Tabla de la Evolucin de la Enfermedad, la seleccin de los medicamentos biorreguladores correspondientes
a las fases matriciales y a las fases de degeneracin y de desdiferenciacin (neoplasia), es decir, bsicamente
para las enfermedades celulares a la derecha de la divisin regulacin/compensacin, no es necesario que se
limite nicamente a los medicamentos homeopticos clsicos de origen vegetal, mineral y animal.
2. En combinacin con los componentes orgnicos-suis y catalizadores, el terapeuta tiene la posibilidad de tra-
tar fases celulares que progresan a la derecha de la divisin regulacin/compensacin, pues al proceder a la
eliminacin de los bloqueos enzimticos mediante los catalizadores y al apoyo orgnico mediante los organo-
preparados-suis, se activa la regresin de la enfermedad en forma de un cambio de fase de derecha a iz-
quierda y/o de abajo hacia arriba en la Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (evolucin hacia la salud).
3. En cuanto se produce una regresin de la enfermedad hacia una fase humoral, a travs de la penetracin de
catalizadores y organopreparados-suis, los medicamentos homeopticos clsicos con organotropismo pue-
den inducir la curacin de la fase inflamatoria en curso.
4. La potencia D 8 de los componentes orgnicos-suis est dentro del rango denominado sustitutivo. Este rango
es comparable al rango organotrpico de las potencias homeopticas bajas (Schmid)
1)
y explica la accin di-
recta de estos organopreparados sobre el tejido humano homlogo. Segn los conocimientos actuales, con po-
tencias de hasta un rango de aproximadamente D 12, estas molculas de sustancia activa an ejercen una
accin material sobre portadores de funciones endgenas como enzimas, receptores de membrana y estruc-
turas celulares de clulas inmunolgicas u orgnicas, a travs de la presencia material de molculas de sus-
tancia activa o de sus fragmentos (Heine)
2)
.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
31
Por otra parte, las sustancias homeopticas potenciadas cumplen totalmente la ley de Arndt-Schulz, segn la
cual los estmulos dbiles, como por ejemplo los inducidos por dichas sustancias, estimulan la actividad vital. Esta
afirmacin se fundamenta bsicamente en la moderna investigacin de la hormesis en toxicologa, segn la cual,
la administracin de una sustancia altamente txica como una sal mercrica en magnitud de miligramos, ejerce
un intenso efecto txico. No obstante, si se potencia a partir de la D 8 y superiores, se constata un efecto de es-
timulacin que es prcticamente inverso al efecto txico original. Hace ya 100 aos, el farmaclogo alemn Dr.
Schulz fue capaz de verificar repetidamente el efecto bifsico de sustancias activas en sus experimentos. Esto
significa que, en determinadas dosis, una sustancia posee una toxicidad que pierde despus de su dilucin (po-
tenciacin). Tras la potenciacin, se obtiene un nuevo y favorable efecto teraputico, que representa prctica-
mente el opuesto al efecto txico original.
En publicaciones recientes T.D. Luckey
3)
y E.J. Calabrese
4)
describen este efecto inverso y en fases de toxinas muy
diluidas, como, por ejemplo, sales inorgnicas de metales pesados y sustancias orgnicas.
La tabla siguiente muestra otros ejemplos de medicamentos compositum.
Echinacea comp. Heel Estimulacin de las defensas en caso de fiebre y procesos inflamatorios.
Euphorbium compositum Rinitis de origen diverso.
Luffa comp.-Heel Rinitis alrgica estacional.
Mucosa compositum Estimulacin de las defensas propias del organismo en caso de afeccio-
nes de las mucosas y catarros de origen y localizacin diversos.
Bibliografa
1. Schmid, F. Anti-homotoxische Medizin, Band I: Grundlagen, Klinik, Praxis; Aurelia-Verlag, Baden-Baden, 1. Aufl., 1996.
2. Heine, H. Lehrbuch der biologischen Medizin - Grundlagen und Systematik; Hippokrates Verlag, Stuttgart, 2.
Aufl., 1997.
3. Luckey, T.D. Hormology with Inorganic Compounds. In: Luckey T.D., Vleingopal B., Hutcheson D., editors.
Heavy metal - toxicity, safety and hormology. Stuttgart, New York, San Francisco, London, Georg-Thieme-
Verlag,1975;81-103.
4. Calabrese, E. J. Biological Effects of Low Lever Exposures to Chemicals and Radiation; Lewis Publishers, Inc.,
Michigan,1991.
MEDICAMENTOS HOMEOPTICOS SIMPLES O UNITARIOS
Cada Injeel contiene varias potencias de un mismo medicamento, lo que se conoce como acordes de potencias.
La mayora de los Injeel contienen como potencia bsica la D 10 o la D 12, a las que se aaden a partes iguales
la D 30 y la D 200.
Con la administracin de acordes de potencias se acta en los diferentes niveles jerrquicos del organismo. Las
potencias bajas poseen organotropismo, las potencias medias tienen tropismo funcional y con la ayuda de po-
tencias altas se acta a nivel informativo o mental. Como en el curso de las regresiones de enfermedades cr-
nicas o agudas correspondientes a las fases 4, 5 o incluso 6, aparte de los errores orgnicos estructurales
detectables macroscpicamente, se producen considerables errores funcionales e informativos, al incluir poten-
cias altas en su composicin, estos acordes de potencias tambin son adecuados para favorecer la excrecin en
enfermedades celulares.
El principio en el que se basan los acordes de potencias consiste en que las reacciones farmacolgicas induci-
das por las potencias ms bajas, son atenuadas y suprimidas con la administracin simultnea de las potencias
ms altas (efecto inverso de las potencias altas).
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
32
Medicamentos homeopticos clsicos
La Medicina Biorreguladora, salvo en los casos en que la indicacin resulte obvia, raramente precisa medica-
mentos homeopticos simples o unitarios en potencias individuales. Estos medicamentos unitarios se administran
en homeopata clsica conforme al principio de similitud. En Medicina Biorreguladora estos medicamentos unita-
rios estn disponibles en ampollas en acordes de potencias (Injeel).
Relacin de medicamentos homeopticos clsicos en forma Injeel
Acidum formicicum-Injeel
Adeps suillus-Injeel
Aesculus-Injeel
Cynara scolymus-Injeel
Fucus vesiculosus-Injeel
Graphites-Injeel
Hamamelis-Injeel
Histamin-Injeel
Silicea-Injeel
Sulfur-Injeel S
Thuja-Injeel S
Organopreparados-suis
Qu son los organopreparados-suis?
Los organopreparados-suis constituyen un importante componente de la terapia biorreguladora. Los organo-
preparados-suis estn indicados preferentemente en enfermedades crnicas de las fases celulares. Por consi-
guiente, ofrecen una excelente posibilidad para la reactivacin de funciones orgnicas, especialmente en pacientes
mayores. Estos medicamentos se utilizan segn el principio de similitud, es decir, se administra el organoprepa-
rado correspondiente al rgano objeto de tratamiento. Los organopreparados-suis contienen tejidos orgnicos
elaborados homeopticamente, atenuados y potenciados, segn la norma 42 de la Farmacopea Homeoptica Ale-
mana de 1978 (HAB 1), procedentes de cerdos sanos. En lo que respecta a su mecanismo de accin, los orga-
nopreparados-suis se pueden caracterizar como medicamentos organoespecficos con propiedades
estimulantes. El mecanismo de accin de los organopreparados-suis se basa en el organotropismo de las sus-
tancias o estimulantes contenidos en los mismos.
Manejo de los animales donantes y obtencin de los rganos
A continuacin se facilita informacin detallada relativa a la cra y manejo de los cerdos destinados a la obtencin
de organopreparados-suis: Todos los cerdos destinados a la obtencin de extractos homeopticos orgnicos
proceden de la misma lnea gentica de un rebao SPF (specific-pathogen-free libre de agentes patgenos es-
pecficos), as como de una explotacin de produccin de lechones reconocida, que est sujeta a controles por
parte del Servicio de Sanidad Animal competente al efecto cada 6 semanas. A la edad adecuada, los lechones
se transportan a una explotacin agraria diferente, donde los animales se someten a un examen veterinario a su
ingreso. Tras superar la exploracin, los lechones se mantienen separados de otros animales y son criados bajo
control veterinario. Aquellos animales que hayan sido tratados con medicamentos por padecer alguna enferme-
dad, sern excluidos de la extraccin de rganos. Los animales son alimentados con forraje vegetal de la propia
explotacin, cuyos propietarios estn obligados por contrato a no alimentar a los animales con ningn tipo de ha-
rinas de origen animal elaboradas a partir de mamferos o desechos. Una vez alcanzado el peso para su sacrifi-
cio y pasado el examen de salida a cargo de un funcionario veterinario competente, el animal es transportado al
matadero ms prximo, que deber acreditar el status de la CEE. Se ha de llevar a cabo una exploracin del ani-
mal donante vivo y, tras su sacrificio, de la carne, conforme a las disposiciones relativas a higiene de la carne. Si
la carne es apta para el consumo humano, se tomarn muestras para las siguientes pruebas: anlisis bacterio-
lgico, investigacin de sustancias antagonistas y anlisis serolgico de brucelosis, leptospirosis y yersiniosis, de
conformidad con las Recomendaciones sobre zoonosis del 8 de julio de 1991 del Ministerio Federal de Salud
Alemn.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
33
Posteriormente se procede a la extraccin de los rganos requeridos para la elaboracin de los organoprepara-
dos-suis, que se realiza en una sala especial del matadero, separada totalmente del resto y utilizada exclusiva-
mente para este propsito. Los rganos obtenidos permanecern en cuarentena hasta que se conozcan los
resultados de todas las pruebas. Slo entonces, los rganos extrados son liberados por el Departamento de
Control de Calidad de Heel. La esterilizacin slo se efecta una vez concluido el proceso de potenciacin de los
organopreparados. De esta forma, el material conserva el carcter de tejido vivo durante la potenciacin y los pre-
parados tienen una relacin proteica directa con los rganos enfermos. Las medidas expuestas, todas las cuales
tambin han sido documentadas en protocolos veterinarios oficiales, tienen como objetivo garantizar el ms alto
estndar posible de seguridad del medicamento (zoonosis) para los organopreparados-suis.
El cerdo como animal donante
En su constitucin qumica y biolgica, el cerdo muestra numerosas caractersticas comunes con el organismo
humano, lo cual corresponde, desde el punto de vista de la homeopata, a una similitud. En las ltimas dcadas
se ha informado peridicamente sobre las similitudes morfolgicas y biolgicas que existen entre el organismo del
cerdo y del hombre. Kirkman ofrece una visin panormica de las caractersticas comunes al cerdo y al hombre
[Kirkman, R.L.; 1989: Of swine and man: organ physiology in different species En: Hardy, M.A. (ed.): Xenograft
24. Elsevier, Amsterdam y otros].
Caractersticas semejantes del hombre y del cerdo (segn Kirkman, 1989):
1. Tamao.
2. Hbitos alimentarios: omnivorismo.
3. Fisiologa de la digestin.
4. Estructura y funcin de los riones.
5. Frecuencia y volumen respiratorio
6. Desarrollo de las arterias coronarias.
7. Hemodinmica.
8. Tendencia a los depsitos de grasa
9. Predisposicin a las enfermedades.
10.Comportamiento social.
Por consiguiente, desde el punto de vista de la homeopata y, pese a pertenecer a especies diferentes, un orga-
nopreparado elaborado homeopticamente a partir del cerdo puede considerarse como similar al rgano humano
homlogo, dadas las numerosas similitudes funcionales y estructurales que existen entre ambas especies. Segn
Reckeweg, dicha similitud es una de las razones por la que los preparados orgnicos obtenidos del cerdo poseen
una mayor eficacia que los de origen bovino u ovino.
Organopreparados-suis: indicaciones
Los organopreparados-suis se utilizan para el tratamiento de las enfermedades de los rganos humanos ho-
mlogos. La Comisin D, comit del Ministerio de Sanidad Alemn competente en homeopata, incluye el si-
guiente extracto en su definicin de las caractersticas de las sustancias utilizadas para organopreparados
elaborados conforme a la Farmacopea Homeoptica Alemana (HAB 1): los organopreparados en preparaciones
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
34
homeopticas se utilizan segn la idea de que una insuficiencia o trastorno del rgano diana homlogo en el hom-
bre, recibe una ayuda a travs del organopreparado correspondiente. Tambin, se citan como indicaciones: tra-
tamiento coadyuvante en casos de insuficiencia o de trastorno del rgano humano homlogo.
Los organopreparados-suis estn indicados especial y preferentemente en el tratamiento de fases celulares,
especialmente en enfermedades crnicas (es decir, en fases de impregnacin, de degeneracin y de desdiferen-
ciacin), aunque tambin tienen aplicacin en fases situadas a la izquierda de la divisin regulacin/compensa-
cin como, por ejemplo, en fases de excrecin alteradas (hiperhidrosis, dismenorrea, estreimiento, excrecin
deficiente de los riones, etc.). Por otra parte, la terapia con organopreparados-suis tambin est indicada en
un gran nmero de fases de deposicin como, por ejemplo, enfermedades reumticas, miomas, obesidad, litia-
sis, etc.
Dosificacin y formas de administracin
En la tabla siguiente se expone un esquema general para la utilizacin de los organopreparados-suis en el tra-
tamiento de las afecciones orgnicas crnicas y degenerativas:
Duracin aproximada Medidas teraputicas
3-4 semanas Tratamiento previo con medicamentos detoxificantes (Hepeel, Lymphomyosot,
Galium-Heel, Ubichinon compositum, Coenzyme compositum, etc.).
4-5 semanas Administracin de los organopreparados-suis 1-2 veces por semana (va i.m.,
s.c., i.d., en puntos de acupuntura, tambin va oral, en asociacin con los me-
dicamentos biorreguladores indicados en cada caso individual
3-4 semanas Interrupcin de la administracin de los organopreparados- suis. Slo se con-
tina con la medicacin homeoptica biorreguladora coadyuvante. En caso ne-
cesario, una segunda serie de inyecciones con organopreparados-suis. Una
vez lograda la curacin, se contina con la administracin de los organopre-
parados-suis cada 2-3 semanas.
En el tratamiento de las fases degenerativas graves, incluso para el tratamiento de las fases de desdiferenciacin,
las inyecciones se administrarn con mayor frecuencia (cada 2-3 das), junto con los medicamentos que produ-
cen y favorecen cambios de fase en el sentido de una regresin de la enfermedad o evolucin hacia la salud (Ga-
lium-Heel, Engystol, Traumeel), siendo lo ms conveniente realizar inyecciones mixtas, incluso asociando el
biorregulador adecuado al organopreparado en cuestin, por ejemplo, Hepeel con Hepar suis-Injeel. Cuando
estn indicados varios organopreparados-suis para un mismo paciente, pueden administrarse tanto en inyec-
cin mixta como en alternancia.
La administracin intravenosa de los organopreparados-suis se deber realizar al principio con cautela. Esta va
de administracin slo se utilizar despus de un largo periodo de administracin de las inyecciones va i.m., s.c.
o i.d. (vase anteriormente).
En estados txicos graves, antes de proceder a la administracin del organopreparado-suis indicado, resulta efi-
caz administrar el organopreparado Colon suis-Injeel (1-2 veces por semana va i.m. o s.c. durante 2-3 semanas),
ya que este organopreparado tiene un efecto regulador de las funciones de eliminacin del intestino.
Restricciones de utilizacin
Dado que con la utilizacin de los organopreparados-suis se estimulan los mecanismos inmunolgicos del or-
ganismo, en casos de caquexia o marasmo pronunciados, muchas veces no cabe esperar ningn efecto esti-
mulante de los organopreparados-suis. Por otra parte, podra existir el riesgo de aparicin ocasional de una
reaccin focal como consecuencia de la degradacin de clulas lesionadas y desechos enzimticos en pacien-
tes caqucticos y marasmticos.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
35
Composicin
Por razones de espacio, en la relacin de organopreparados-suis que se expone a continuacin, no figuran los
datos relativos a la composicin cuantitativa, la cual se especifica en C. Indice farmacolgico. No obstante, el si-
guiente ejemplo es ilustrativo de los acordes de potencias y volmenes de estos medicamentos.
Ejemplo:
Hepar suis-Injeel 1,1 ml de solucin inyectable contiene: Hepar suis D 10, Hepar suis D 30, Hepar suis D
200 ana partes.
Todos los organopreparados-suis estn formulados segn el mismo esquema.
Presentacin
Todos los organopreparados-suis se presentan en cajas de 5 ampollas de 1,1 ml (adicionalmente, se presen-
tan en cajas de 50 ampollas los siguientes: Cutis suis-Injeel y Funiculus umbilicalis suis-Injeel).
Relacin de los organopreparados-suis
Bronchus suis-Injeel
Cartilago suis-Injeel
Colon suis-Injeel
Cutis suis-Injeel
Embryo totalis suis-Injeel
Funiculus umbilicalis suis-Injeel
Glandula suprarenalis suis-Injeel
Glandula thyreoidea suis-Injeel
Hepar suis-Injeel
Hypophysis suis-Injeel
Hypothalamus suis-Injeel
Medulla ossis suis-Injeel
Medulla spinalis suis-Injeel
Musculus suis-Injeel
Pankreas suis-Injeel
Placenta suis-Injeel
Pulmo suis-Injeel
Ren suis-Injeel
Retina suis-Injeel
Nosodes
Definicin de nosode
Los nosodes son agentes patgenos cuya virulencia o toxicidad ha sido eliminada como resultado de su prepa-
racin homeoptica, pero la informacin que transportan llega ntegra a los mecanismos inmunolgicos de reco-
nocimiento, posibilitando de este modo las estimulaciones curativas correspondientes.
Materia prima
Los nosodes se fabrican segn un proceso tcnico homeoptico, a partir de rganos o de componentes cor-
porales con alteraciones patolgicas, tanto de origen humano como animal, as como de microorganismos muer-
tos procedentes de cultivos, de fluidos corporales que contienen agentes patgenos como, por ejemplo, sangre,
lquido cefalorraqudeo o lquido de puncin. La identificacin de la materia prima se documenta en un protocolo
mediante el diagnstico del material realizado por un mdico especialista o por los resultados de laboratorio y
tambin, dado el caso, por los certificados entregados por los proveedores de bacterias y de virus. La HAB (Far-
macopea Homeoptica Alemana) establece la esterilizacin previa de la materia prima utilizada para la fabrica-
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
36
Normas generales para la utilizacin teraputica de
los medicamentos biorreguladores Heel en la prctica
Los medicamentos citados en el Indice teraputico se han recopilado gracias a la experiencia atesorada por nu-
merosos mdicos generalistas y especialistas, incluso odontlogos, dedicados desde hace muchos aos a la te-
raputica homeoptica y biorreguladora. A ello se suman los datos aportados por las investigaciones cientficas
ms recientes (estudios observacionales, ensayos mdicos, ensayos clnicos, etc.).
En principio, la mayora de los medicamentos Heel se pueden utilizar de dos formas diferentes en funcin del tipo
de enfermedad:
Tratamiento de enfermedades agudas o afecciones de presentacin sbita.
Tratamiento a largo plazo en enfermedades crnicas.
Para el tratamiento de las enfermedades agudas se administrarn dosis frecuentes de los medicamentos indica-
dos. En general y salvo especificacin o prescripcin distintas, puede comenzarse el tratamiento con 1 compri-
mido o 10 gotas cada 15 minutos durante un periodo mximo de 2 horas. Los medicamentos inyectables indicados
para el tratamiento de los casos agudos se administrarn al principio diariamente, aunque en procesos patolgi-
cos de especial gravedad puede ser necesaria su administracin hasta 3 veces al da.
Como regla general, cuanto mayor sea la gravedad e intensidad de las afecciones, mayor ser tambin la fre-
cuencia de administracin, la cual se reducir progresivamente conforme se obtenga la mejora.
Para el tratamiento a largo plazo de las enfermedades crnicas, la dosis de los medicamentos de administracin
oral es, en general, de 1 comprimido o 10 gotas 3 veces al da (los comprimidos se toman dejndolos disolver len-
tamente en la boca).
Las soluciones inyectables, en general se administrarn 1-2 veces por semana, dosificacin recomendada tam-
bin para el tratamiento de mantenimiento de las enfermedades agudas.
Todas las normas expuestas son de carcter general y orientativo, y tienen la finalidad de ayudar, a aquellos fa-
cultativos que comienzan a utilizar en la prctica la terapia biorreguladora, a determinar la dosificacin ms con-
veniente. Conforme aumenta la experiencia, la mayora de los terapeutas establecen para cada caso pautas de
dosificacin de la forma ms individualizada posible. As, el terapeuta experto, a la hora de determinar la dosis o
la frecuencia ptima de administracin, no slo considera la gravedad del proceso patolgico, sino tambin las
caractersticas constitucionales y el estado reactivo de cada paciente.
DOSIFICACIN EN LACTANTES Y NIOS
En principio, la dosis a administrar de los medicamentos biorreguladores en lactantes y nios pequeos (lo mismo
que en adultos) se debe determinar individualmente. Dado que cada paciente responde de forma diferente a la
administracin de estos medicamentos, las pautas rgidas de dosificacin no seran convenientes ni se corres-
ponderan con la experiencia de la terapia biorreguladora.
Las gotas debern tomarse con una pequea cantidad de lquido, manteniendo la solucin resultante unos ins-
tantes en la boca antes de ingerirla, para mejorar as su absorcin y, por consiguiente, su efectividad.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
Tratado Prctico de Medicina Biorreguladora Introduccin 37
Los comprimidos se toman dejndolos disolver lentamente en la boca. Para su administracin a lactantes y nios
pequeos, pueden mezclarse con un poco de agua. Las dosificaciones siguientes, determinadas mediante revi-
sin de la prctica actual, han proporcionado pautas seguras.
Recomendaciones bsicas de dosificacin
Gotas
Edad Dosis normal Dosis en casos agudos
0-12 meses 1/3 de dosis de adultos 1/3 de dosis de adultos
= 3 gotas 1-3 veces/da = 3 gotas 4 veces/da
1-6 aos de dosis de adultos de dosis de adultos
6-12 aos 2/3 de dosis de adultos 2/3 de dosis de adultos
> 12 aos Dosis de adultos Dosis de adultos:
= 10 gotas 3 veces/da = 10 gotas cada 15 minutos,
durante 2 horas como mximo
Comprimidos
0-12 meses 1/3 de dosis de adultos 1/3 de dosis de adultos
= 1 comprimido 1 vez/da = 1 comprimido cada 1-2 horas
como mximo 4 veces/da
1-6 aos de dosis de adultos 1/3 de dosis de adultos
= 1 comprimido 1-2 veces/da = 1 comprimido cada 1-2 horas
6-12 aos 2/3 de dosis de adultos 2/3 de dosis de adultos
= 1 comprimido 2 veces/da 1 comprimido cada 1-2 horas
> 12 aos Dosis de adultos Dosis de adultos:
= 1 comprimido 3 veces/da = 1 comprimido cada 30 min. - 1 hora
Solucin inyectable
0-12 meses 1/3 de ampolla 1-3 veces/semana 1/3 de ampolla 1-3 veces/da
1-6 aos de ampolla 1-3 veces/semana de ampolla 1-3 veces/da
6-12 aos 2/3 de ampolla 1-3 veces/semana 2/3 de ampolla 1-3 veces/da
> 12 aos Dosis de adultos: Dosis de adultos:
1 ampolla 1-3 veces/semana 1 ampolla 1-3 veces/
Gotas nasales: Euphorbium compositum / Luffa comp.-Heel
Edad Dosis
0-6 aos 1 nebulizacin en cada orificio nasal 3-4 veces/da
> 6 aos 1-2 nebulizaciones en cada orificio nasal 3-5 veces/da
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
38
Jarabe: Homeotox
1-6 aos 2,5 ml 2-4 veces/da
6-12 aos 5 ml 2-4 veces/da
> 12 aos Dosis de adultos: 2 cucharadas de 5 ml 3-6 veces/da
INFORMACIN SOBRE ALERGIAS
Azcar (sacarosa)
Ninguno de los comprimidos de Heel contiene sacarosa. Todos los comprimidos contienen lactosa (azcar de
leche). Homeotox contiene sacarosa. Advertencia sobre la sacarosa como excipiente: Los pacientes con intole-
rancia hereditaria a la fructosa, malabsorcin de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no
deben tomar este medicamento.
Colorantes artificiales
Ningn medicamento Heel contiene colorantes artificiales.
Cloruro de benzalconio
Luffa comp.-Heel Gotas nasales contiene un 0,01% de cloruro de benzalconio.
Trigo
Ningn medicamento Heel contiene ingredientes de trigo.
Gluten
El gluten est contenido en Hepar comp.- Heel, Neuro-Injeel y Valerianaheel.
Glicerol
Las tinturas madre de Lachesis, Vipera berus y todos los organopreparados-suis contienen glicerol. Por consi-
guiente, tambin contienen glicerol los medicamentos compuestos que contengan estos componentes.
Lactosa
Todos los medicamentos en comprimidos contienen lactosa. Advertencia sobre la lactosa como excipiente: los
pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en
ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorcin de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Estearato de magnesio
Todos los medicamentos en comprimidos contienen estearato de magnesio.
Levadura
Ningn medicamento Heel contiene tipo alguno de levadura.
Parahidroxibenzoatos
Homeotox contiene parahidroxibenzoato de propilo sal de sodio y parahidroxibenzoato de metilo sal de sodio.
Protenas vegetales
Casi todos los medicamentos contienen extractos vegetales potenciados y, por ello, protenas vegetales (en forma
no hidrolizada). Consulte, por favor, el captulo Indice farmacolgico donde en la composicin de cada medica-
mento se relacionan todas las cepas vegetales.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
39
Luffel
Soja
Ningn medicamento Heel contiene ingredientes de soja.
ELECCIN DE LOS MEDICAMENTOS ADECUADOS
Como norma general, para la eleccin de los medicamentos a administrar se proceder de la forma siguiente:
Cuando en el Indice teraputico o en el Indice farmacolgico se encuentre un medicamento cuyas indicaciones
coincidan exactamente con el cuadro clnico a tratar, o bien el cuadro patogentico homeoptico de los compo-
nentes coincida claramente con la sintomatologa del paciente, se administrar preferentemente dicho medica-
mento. Si se presentan mltiples sntomas o en aquellos casos en los que no se pueda determinar fcilmente el
medicamento idneo, se proceder conforme a la sintomatologa y, en caso necesario, se pueden administrar va-
rios medicamentos para tratar las diversas afecciones existentes; por ejemplo, la administracin simultnea de me-
dicamentos para tratar cefaleas, afecciones cardiacas, estasis venosas, artralgias, etc.
Si resulta necesaria la prescripcin simultnea de varios medicamentos, estos se pueden administrar de forma se-
parada (alternndolos en intervalos de 1 a 2 horas) o conjunta, pues no se ha descrito variacin alguna en la efi-
cacia de los medicamentos como consecuencia de su administracin simultnea.
Los medicamentos que se presentan en diferentes formas de administracin (por ejemplo, gotas y comprimidos),
en general pueden considerarse equivalentes desde el punto de vista de su accin teraputica.
Todas las gotas contienen etanol en diferente cantidad. Las gotas se elaboran, conforme a las normas de fabri-
cacin de la HAB (Farmacopea Homeoptica Alemana), con una mezcla hidroalcohlica. Consulte, por favor, el
Indice farmacolgico, donde figura en la composicin la cantidad exacta contenida en cada medicamento en
gotas. Normalmente la cantidad de alcohol es insignificante, pues una dosis de 10-15 gotas contiene tan poco
etanol (0,13-0,45 g) como el contenido de forma natural en una rebanada de pan (0,1-0,2 g) o en medio vaso de
zumo de manzana (0,5 g). Si se considera la tasa de degradacin natural del etanol de 0,09-0,13 g por kg y hora,
el cuerpo humano (60 kg) degrada esta cantidad de etanol en 1-5 minutos. No obstante, se aconseja precaucin
para prescribir esta forma farmacutica a pacientes en los que la administracin incluso de pequeas cantidades
de alcohol pueda ser problemtica, como en pacientes con hepatopatas y dipsomana, particularmente en el
caso de los llamados alcohlicos secos.
Por otra parte, los medicamentos en comprimidos se administrarn con precaucin en aquellos casos raros de
intolerancia a la lactosa. La administracin de medicamentos en comprimidos no est contraindicada en pacien-
tes con diabetes mellitus. En formas graves de esta enfermedad, en las que exige una dieta con un riguroso equi-
librio de hidratos de carbono, hay que calcular por comprimido (300 mg) 0,025 UP (unidades pan).
ADMINISTRACIN ESPECIAL DE LOS MEDICAMENTOS EN AMPOLLAS
La cuestin sobre si es preferible la administracin de los medicamentos en ampollas por va oral o parenteral no
puede responderse en trminos generales. En recientes ensayos clnicos de muchos medicamentos biorregula-
dores compuestos, realizados con un gran nmero de sujetos, se ha podido observar que, en general, los resul-
tados teraputicos obtenidos con la administracin parenteral son algo mejores que con la administracin oral. No
obstante, debido a los diferentes factores que concurren en los casos documentados (la distinta duracin de las
afecciones, terapias concomitantes, etc.), que probablemente podran haber influido de forma considerable en los
resultados, estos no pueden calificarse, por el momento, como concluyentes y, por tanto, no son extrapolables
a la totalidad de los medicamentos.
En ocasiones, muchos terapeutas recomiendan utilizar la va de administracin oral para el tratamiento inicial de
la sintomatologa que comporta una menor gravedad, utilizando la va parenteral cuando se trata de patologas de
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
40
curso muy agudo, o cuando en estados patolgicos crnicos la administracin de los medicamentos en gotas o
comprimidos no produce una mejora satisfactoria. Tras haber comenzado un tratamiento con una inyeccin o una
serie de inyecciones, recomiendan con frecuencia continuar con las formas de administracin oral como trata-
miento de mantenimiento a largo plazo.
En el caso de nios o pacientes con miedo a las inyecciones, los terapeutas suelen prescribir el contenido de las am-
pollas por va oral (como ampollas bebibles). Para ello, pueden aadirse a una pequea cantidad de agua tibia y
beber a continuacin. Si se utiliza una cuchara, habr que asegurarse de que no se trate de una cuchara metlica.
Los medicamentos en ampollas pueden dividirse en dos grupos principales:
1. Medicamentos biorreguladores compuestos (por ejemplo, compositum, Homaccord, Injeel compues-
tos). (Vanse en el Indice farmacolgico.)
2. Medicamentos homeopticos unitarios en acordes de potencias (Injeel). (Vanse en el Indice farmacol-
gico.)
Como en el caso de las gotas y de los comprimidos, los medicamentos compuestos en ampollas se emplean con-
forme a sus indicaciones. Muchos de estos medicamentos en ampollas tambin se presentan en formas orales,
por ejemplo, las formas en gotas de los medicamentos Homaccord.
Los medicamentos en ampollas de la segunda categora (medicamentos Injeel) difieren de los medicamentos com-
puestos, obviamente, en que cada medicamento solamente contiene una sustancia activa en preparacin ho-
meoptica. En los Injeel, el principio activo se presenta en forma de lo que se conoce como acordes de potencias,
es decir, una mezcla a partes iguales de potencias bajas, medias y altas del mismo principio activo. La experien-
cia ha demostrado que con esta asociacin de potencias se ampla, profundiza y potencia el efecto teraputico
del medicamento. Gracias a las potencias altas contenidas en la mezcla, tambin se amortigua la posible agra-
vacin inicial tras la administracin del medicamento.
Los Injeel unitarios clasificados como medicamentos homeopticos clsicos se utilizan considerando los corres-
pondientes cuadros farmacolgicos homeopticos (cuadros patogenticos). Generalmente, la mayor eficacia se
obtiene en aquellos casos en los que la sintomatologa del paciente coincide lo ms exactamente posible con el
cuadro patogentico del medicamento homeoptico administrado.
Los organopreparados-suis se presentan en forma de Injeel. Estos medicamentos han tenido especial xito en
el tratamiento de enfermedades degenerativas y en caso de insuficiencia funcional de los rganos. Como pauta
de tratamiento, en primer lugar se efectuar un tratamiento previo con los medicamentos biorreguladores com-
puestos indicados y especficos de la enfermedad y, a continuacin, el organopreparado-suis especfico del r-
gano afecto, slo o en combinacin con los medicamentos biorreguladores que precisa la patologa en cuestin.
Cuando se administran mezclas de organopreparados-suis con otros agentes biorreguladores, se ha observado
con cierta frecuencia que los organopreparados-suis parecen guiar a otras sustancias homeopticas hasta el r-
gano diana correspondiente, potenciando as su eficacia.
Los nosodes son medicamentos elaborados, siguiendo un proceso tcnico homeoptico, a partir de rganos o
partes de rganos patolgicos de origen humano o animal, as como de cultivos de microorganismos muertos,
productos de descomposicin de rganos animales y fluidos corporales que contienen agentes patgenos, pero
desprovistos de su capacidad infecciosa o virulencia. Los nosodes tambin se presentan en forma de Injeel. Los
nosodes pueden calificarse como medicamentos del terreno. Su accin no se dirige directamente contra el
agente patgeno, si bien es capaz de mejorar la situacin defensiva del organismo para vencer definitivamente la
infeccin o los daos causados por la misma. Habitualmente, se administran como tratamiento posterior, una vez
superada la fase aguda de una enfermedad infecciosa (utilizacin segn la similitud anamnstica etiolgica). Tam-
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
41
bin se pueden administrar conforme a la similitud sintomtica (es decir, segn la ley de similitud homeoptica),
por ejemplo, en el tratamiento de pacientes en los que no existen evidencias concluyentes de una infeccin pre-
via, sino slo sntomas similares a los de determinadas enfermedades.
VAS DE ADMINISTRACIN DE LOS MEDICAMENTOS INJEEL
Los Injeel pueden administrarse por va intramuscular, subcutnea o intradrmica.
En principio, la inyeccin intravenosa se deber aplicar siempre con la debida precaucin y observando atenta-
mente al paciente, sobre todo cuando se aplique un medicamento por primera vez, pues nunca se puede des-
cartar totalmente la posibilidad de una reaccin alrgica, an cuando los componentes del medicamento
homeoptico se encuentren muy diluidos. La administracin intravenosa puede estar bien indicada en el trata-
miento de afecciones agudas, pues el medicamento acta de forma ms rpida. Estudios de utilizacin han mos-
trado unos resultados teraputicos especialmente favorables, obtenidos con determinados medicamentos
compuestos por va intravenosa. En estos estudios, el ndice de resultados teraputicos favorables logrados me-
diante la aplicacin intravenosa fue superior al conseguido con la administracin i.m., s.c. o i.d. del mismo agente
teraputico. Tambin se observ que la inyeccin intramuscular actuaba ms lentamente que la intravenosa, aun-
que la primera proporcionaba un efecto ms duradero.
La inyeccin subcutnea aplicada en zonas dolorosas o en puntos de acupuntura o de otras reflexoterapias tiene
un efecto mucho ms rpido. En cambio, si se realiza en otras zonas, su efecto es en cierto modo comparable al
de la inyeccin intramuscular.
La inyeccin intradrmica est indicada para el tratamiento de estados dolorosos y sobre todo cuando se desean
efectos neurales. Las ppulas se aplican segmental o neuralmente en la zona afecta de dolor o bien en los pun-
tos de salida de los nervios intercostales, a la izquierda o derecha de la columna vertebral, en correspondencia
con el segmento afecto, si bien otra posibilidad es su aplicacin directamente sobre las vrtebras. En esta tc-
nica, todos los medicamentos en ampollas indicados para el tratamiento del cuadro clnico pueden mezclarse en
una jeringa e inyectarse seguidamente formando grandes ppulas a lo largo de la columna vertebral (aplicacin
paravertebral).
Muchos terapeutas tambin prescriben en ocasiones la administracin por va oral de los medicamentos Heel en
ampollas. En este caso, puede disolverse el contenido de una o ms ampollas en un vaso de agua y beberse a
pequeos sorbos a lo largo del da. Dado que algunos terapeutas prescriben esta forma de administracin, oca-
sionalmente se utiliza la expresin de ampollas bebibles. No obstante, hay que precisar que no se dispone de
ampollas bebibles especiales que se diferencien de las ampollas de uso habitual de solucin inyectable ni en la
forma ni en la administracin.
TRATAMIENTO EN CASOS DE EVOLUCIN ESPECIAL
En ocasiones, la administracin de medicamentos biorreguladores puede ir acompaada de una leve agravacin
inicial, de una reaccin hiperrgica o de una crisis curativa, tal y como sucede tambin en balneologa (reaccin a
la hidroterapia con una agravacin inicial de las afecciones).
Dicha reaccin se considera normalmente inocua y, por lo general, declina por s sola. Sin embargo, puede ocu-
rrir tambin que, tras la administracin de los medicamentos biorreguladores, se desarrolle un nuevo cuadro sin-
tomtico que haga necesario un ajuste de la medicacin. Por ejemplo, si un paciente padece asma y se produce
una evolucin hacia la salud a travs de una reaccin de la piel en forma de eccema, es necesario cambiar el me-
dicamento de base, de Tartephedreel utilizado en el asma a Sulfur comp.-Heel indicado en caso de eccemas. Un
fenmeno observado frecuentemente durante la terapia biorreguladora es el incremento de la actividad de los
procesos de eliminacin. Este hecho se puede traducir en un incremento de las secreciones, con eliminacin de
grandes cantidades de orina, etc. Estas manifestaciones podran valorarse en general como signos de pronstico
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
42
favorable, que indican la evacuacin con xito de sustancias patgenas (homotoxinas). Incluso cuando se instauran
procesos de eliminacin, que normalmente habra que considerar patolgicos (como, por ejemplo, leucorrea, for-
macin de fstulas, etc.), los mismos pueden ser un signo de que se han activado las defensas del propio orga-
nismo y de que est intentando eliminar las sustancias txicas responsables de la enfermedad a travs de estas
formas de eliminacin o de compensacin. Estas fases de compensacin poseen una funcin de vlvulas de es-
cape biolgicas y son virtualmente idnticas a los desages de urgencia metablicos, a las salidas de emer-
gencia biolgicas o a los canales metablicos auxiliares descritos por el Prof. Dr. J. Khnau, Director del Instituto
de Qumica Fisiolgica de la Universidad de Hamburgo [vase el nmero 15 de 1969 del Deutsches rzteblatt (Bo-
letn Mdico Alemn), pginas 1.018 a 1.021; Schule der Molekularbiologie (II): Das Prinzip der metabolischen
Konkurrenz (Escuela de Biologa Molecular (II): El principio de la competencia metablica)].
Habr que evaluar detenidamente cualquier posible accin dirigida a obstaculizar estos procesos mediante medidas
represoras, a fin de determinar si dicha accin es o no absolutamente indispensable. Esto mismo tambin es apli-
cable a las reacciones febriles que puedan presentarse ocasionalmente en el curso de un tratamiento biorregulador.
Mientras la enfermedad en cuestin no genere lesiones orgnicas de carcter irreparable al paciente, con un tra-
tamiento adecuado y aplicado durante un periodo de tiempo suficiente, se puede restablecer totalmente su es-
tado de salud. Un mtodo para determinar el estado actual de restablecimiento del enfermo consiste en controlar
las reacciones que todava se observan tras la administracin de los medicamentos indicados. La observacin de
reacciones iniciales diferentes tras la administracin de los medicamentos teraputicamente indicados suele ser
indicacin de que el cuadro clnico requiere aun un tratamiento relativamente prolongado e intenso.
En los casos de alteraciones tisulares degenerativas de carcter irreversible o degeneraciones neoplsicas de r-
ganos o tejidos, mediante una terapia biorreguladora no cabe esperar una curacin definitiva. No obstante, en este
tipo de casos es positivo administrar los medicamentos indicados en funcin de la sintomatologa. Actuando de
esta forma, se activan los sistemas de detoxificacin del organismo, que est en mejores condiciones para elimi-
nar las toxinas (homotoxinas) causantes de la enfermedad. Aun en estos casos, tambin se observa la expulsin
de las homotoxinas, que se traduce en un aumento de los procesos de eliminacin. En la mayora de los casos,
la mejora del estado general del enfermo se acompaa de la instauracin de procesos de eliminacin, valorn-
dose ambos sucesos como una seal de la buena respuesta del paciente a la terapia. Pese a que no se logre la
curacin de la enfermedad primaria con la adopcin de estas medidas teraputicas, en muchos casos es posi-
ble expulsar las toxinas patgenas del organismo, y obtener as una mejora de la calidad de vida del paciente y
una ralentizacin simultnea del curso de la patologa.
CADUCIDAD Y ALMACENAMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS HEEL
Los medicamentos Heel tienen una caducidad de 5 aos en condiciones adecuadas de almacenamiento. No se
debern utilizar aquellos medicamentos cuya fecha de caducidad haya expirado.
Las soluciones en gotas almacenadas durante mucho tiempo se debern agitar enrgicamente varias veces al da
antes de proceder a su administracin. Todas las formas de administracin de los medicamentos en ampollas se
debern proteger de la humedad. Los supositorios no se deben conservar a temperaturas superiores a 30 C, ni
siquiera por poco tiempo, pues la masa de los mismos se puede ablandar o fundir.
Fiebre
vantes!
Tratamiento de base
Tratamiento oral
nos y tej|dos|
Supositorios
e |nf|amac|ones|
Fisioterapia
43

Tratado Práctico de Homotoxicología PDF

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Tratado Práctico de Homotoxicología PDF

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Medicina Biorreguladora

S-ar putea să vă placă și