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Test 3V
Nefrologa
TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO 1 est compuesta
Nombre de la unidad funcional del rin y partes de las que Nefrona/glomrulo y tbulos
Podocitos
3 El espacio extracapilar, dnde se sita y qu contiene? 4 El espacio endocapilar, dnde se sita y qu contiene? 5 La lesin en el mesangio produce 6 causa
El aumento de la permeabilidad de la membrana glomerular
Por fuera de la membrana basal ... el epitelio visceral Por dentro de la membrana basal ... el ovillo glomerular Hematuria
7 fuga de
Albmina
Eliminacin de urea y creatinina, regulacin del equilibrio hidroelectroltico, regulacin del equilibrio cido-base, y funcin hormonal
Se hace mas concentrada en el asa descendente y ms diluida en el ascendente (porque es impermeable al agua) ... mecanismo de contracorriente
13 totalidad?
el Mg2+ y el I-
Transportador Na+: 2CL: K+ ... los diurticos del asa, como la furosemida, que actan inhibindolo Segmento dilutor, mcula densa, tbulo distal, y tbulo colector cortical Transportador Cl- y Na+ (regulado por PTH) ... las tiacidas, que
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Test 3V
TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO 17 qu diurtico acta sobre ellos?
Qu trasportadores hay en el tbulo colector cortical?... y
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Intercambiador Na-K (en la clula principal, reabsorbiendo Na+ y eliminando K+) e intercambiador H-K (en la clula intercalada: bombea H+ a la luz, intercambindolo por K. Es estimulado por la aldosterona).. El amiloride y triamtirene bloquean el canal de Na+, mientras que la espironolactona antagoniza a la aldosterona Las acuoporinas. el sndrome de secrecin inadecuada de ADH (SIADH) y la diabetes inspida - Arteriola aferente, clulas yuxtaglomerulares, y mcula densa - Conservacin del sodio, regulacin de la PA y del ltrado glomerular El volumen de plasma que queda libre de esa sustancia por unidad de tiempo
19 funcin es...
21 equivalente al
22 El mtodo habitual para estimar el ltrado glomerular es 23 El aclaramiento de creatinina suele tener unos valores de 24 La creatinina en plasma supera los lmites normales cuando 25 El valor de la osmolaridad de la orina vara entre 26 La excreccin fraccional de sodio es un cociente de 27 Si la excreccin fraccional de sodio es menor de 1, indica 28 Si la excreccin fraccional de sodio es mayor de 1, indica 29 Cul es la frmula de la osmolaridad plasmtica? 30 La frmula de la osmolaridad plasmtica se puede abreviar a 31 El osmol gap indica 32 plasmtica de sodio menor de
La hiponatremia se dene como una concentracin
El aclaramiento de creatinina 120ml/min El aclaramiento de creatinina es menor del 50% 50mOsm/l y >1000mOsm/l Aclaramiento de sodio y el de creatinina Fracaso renal funcional o prerrenal Fracaso parenquimatoso establecido Osmp= 2x [sodio]p + glucemia/18 + urea/6 Osmp= 2,1x [sodio]p La existencia de algn txico capaz de elevar la osmolaridad
135 mEq/l
33 La clnica de la hiponatremia aguda es 34 Producen hiponatremia con osmolaridad plasmtica elevada 35 Producen hiponatremia con osmolaridad plasmtica normal 36 disminuido y alcalosis metablica puede deberse a
La asociacin de hiponatremia con volumen extracelular
Naseas, cefalea y letargia Hiperglucemia o infusin de sustancias hipertnicas como el manitol Hiperlipidemia o hiperproteinemia
Empleo de diurticos
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TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO 38 nefrtico, en la ICC y en la cirrosis?
Qu tipo de hiponatremia se produce en el sndrome
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Hiponatremia con volumen extracelular aumentado y sodio en orina bajo Hiponatremia con osmolaridad plasmtica baja y volumen extracelular normal
40 en el SIADH?
Menor
41 la potomana?
Mayor
Mielinlisis pontina
>145 mEq/l
46 extracelular
Normal
47 El principal in intracelular es
En la relacin pH-potasio: la tiende a desplazar el potasio
El potasio
48 fuera de las clulas y en laocurre lo contrario.. qu otras Acidosis ... alcalosis ... insulina, beta2 adrenrgicos
sustancias desplazan el K+ al interior celular? Dnde ocurre fundamentalmente la regulacin renal del
49 potasio?
50 tbulo distal, con independencia del aclaramiento osmolar? 51 persistentemente alcalina es un dato que indica
En un paciente que toma de forma crnica diurticos, la orina
Con el gradiente transtubular de K+ (TTKG): (K+o x Osmp) / (K+p x Osmu); si es <4 implica ausencia de efecto mineralcorticoide
Deplecin de potasio
52
Ante un paciente con una concentracin plasmtica de K+ menor de 35 mEq/l, con un K+ en orina menor de 15 mmol/l, Digestiva debemos pensar que la causa del aumento de las prdidas de + K es El efecto de la hipopotasemia sobre la amoniognesis y el Estimula la amoniognesis y la actividad de renina, mientras que inhibe a la aldosterona - Hemlisis durante la extraccin de sangre - Trombocitosis y leucocitosis importantes
53 sistema renina-aldosterona es
54 Causas de pseudohiperpotasemia
Qu tienen en comn las siguientes situaciones: sndrome de
55 Bartter, sndrome de Liddle, fase polirica de una NTA, exceso Producen hipopotasemia por prdidas renales
de mineralocorticoides, vmitos y la cetoacidosis diabtica?
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TEMA 1. REPASO ANATOMO-FISIOLGICO 56 sanguneo siolgico son 57 debemos pensar en
Los principales sistemas tampn o buer para mantener el pH
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58
- Aumento de produccin de cidos orgnicos - Cetoacidosis (diabtica, alcohlica) - Acidosis lctica - Intoxicaciones: etilenglicol, metanol y salicilatos
Intoxicacin alcohlica. .intoxicacin por etilenglicol (siendo los cristales de cido oxlico)
Taquipnea y polipnea (patrn conocido como respiracin de Kussmaul) Acidosis tubular renal (tipo I, II y IV con hiperpotasemia), inhibidores de la anhidrasa carbnica, hipoaldosteronismo y diurticos distales pH> 7,45, HCO3- elevado y secundariamente la pCO2 elevada ... los vmitos y los diurticos tiacdicos y de asa
TEMA 2. CLASIFICACIN SINDRMICA 1 En el sndrome nefrtico la proteinuria es menor de 2 En el sndrome nefrtico la proteinuria es de al menos 3 El sndrome nefrtico se dene por 4 El sndrome nefrtico se dene por 5 El edema del sndrome nefrtico se debe a 6 El edema del sndrome nefrtico se debe a 7 La trada que dene la infeccin urinaria es
3 g/da 3,5 g/da Hematuria, disminucin del ltrado glomerular y proteinuria Proteinuria, hipoproteinemia, hipoalbuminemia, hiperlipidemia y lipiduria Disminucin de la presin onctica plasmtica Retencin hidrosalina Disuria, polaquiuria y urgencia miccional
TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA 1 La insuciencia renal aguda (IRA) se dene como
Rpido deterioro de la funcin renal que produce aumento de urea y creatinina en das-semanas, de causa potencialmente reversible
2 aparecer unos
15-30 das
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TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA 4 En la IRA el bicarbonato preformado dura unos 5 La urea y la creatinina aumentan proporcionalmente a 6 La etiologa general de las IRA es 7 renal no desencadena fracaso renal agudo debido a
En condiciones normales, el descenso del ujo plasmtico 5 das
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La disminucin del ltrado glomerular, cuando este se reduce un 50% Prerrenal (70-80%), parenquimatosa (10-20%) y postrenal (10%)
8 una situacin de ujo renal comprometido? por qu? 9 Causan IRA prerrenal
Los IECA y los AINE . porque, respectivamente, dilatan y contraen la arteriola eferente del glomrulo haciendo caer la presin y el ujo plasmtico renales, respectivamente Hipovolemia, descenso del gasto cardaco o shock cardaco En el FRA prerrenal (por que el tbulo proximal reabsorbe urea),
10 En qu circunstancias se eleva ms la urea que la creatinina? pero tambin en la hemorragia digestiva alta y en los estados
catablicos En la IRA prerrenal el sodio en orina esy la excrecin <20 mEq/l <1% El volumen de diuresis es bajo y la orina concentrada ... porque est conservada la respuesta de los tbulos colectores a la ADH El de la causa desencadenante
Furosemida
Dobutamina o dopamina
16 (NTA) son
- Lesin directa del tbulo: isqumica, o por txicos endgenos (hemoglobina) o exgenos - Lesin indirecta del tbulo por glomerulonefritis primarias o secundarias, por enfermedad vascular (p.e. vasculitis) o por lesin inmunoalrgica - Obstruccin intratubular: cido rico, proteina de Bence-Jones, precipitacin de indinavir o sulfonamidas Glomerulonefritis aguda postinfecciosa, nefropatas pigmentarias, nefritis tubulointersticial por rifampicina, rechazo agudo de trasplante, esclerodermia y HTA vasculorrenal
17 parecen prerrenales)
18 cursa con
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TEMA 3. INSUFICIENCIA RENAL AGUDA 22 La tercera fase de la NTA se llama 23 Qu indican los cilindros hialinos en el sedimento? 24 del tbulo en el sedimento urinario sugieren 25 Los cilindros hemticos sugieren 26 Los cilindros de leucocitos y la piuria sugieren 27 Los cilindros eosinlos sugieren 28 en la NTA suele ser ... 29 es
En la IRC el tamao de los riones suele estar ... mientras que Los cilindros granulosos y la presencia de clulas epiteliales Fase de poliuria inecaz Fracaso renal agudo funcional
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NTA
Disminuido.normal
La infeccin
Edema agudo de pulmn, hiperpotasemia o acidosis metablica refractarias al tratamiento, encefalopata urmica, ditesis hemorrgica severa, pericarditis o enteropata urmica Urolitiasis, cogulos, tumores, estenosis, malformaciones congnitas, alteraciones prostticas, trombosis vena renal... Postrenal
31 Ejemplos de causas de insuciencia renal aguda postrenal 32 La vejiga neurgena puede causar insuciencia renal de tipo 33 a nivel
La vejiga espstica se produce cuando hay lesin medular
L1-L3
34 niveles
Inferiores a L1-L3
Litiasis
Ecografa abdominal
40 IRA postrenal?
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TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRNICA 1 Qu es la insuciencia renal crnica (IRC)?
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Prdida gradual y progresiva de las funciones renales, de causa irreversible Por la estabilidad de la alteracin de la funcin renal durante ms de 2 semanas, en ausencia de oliguria Hipertroa compensadora estructural y funcional de las nefronas que quedan La DM con nefropata diabtica 35%-50% del ltrado normal (con un 35-50% empiezan los sntomas y con < 25% aparece IR maniesta)
3 renal?
Azoemia
7 Principales manifestaciones digestivas de la IRC 8 Causa ms frecuente de muerte en la IRC 9 Cmo cursa la cardiopata urmica? 10 Alteraciones cardiovasculares en la IRC 11 Cmo es y cmo evoluciona la pericarditis urmica? 12 en fase terminal es
La complicacin ms frecuente de la enfermedad renal
Vmitos matutinos, anorexia, aliento urmico, parotiditis infecciosa Infarto de miocardio Cardiomegalia y disminucin de la fraccin de eyeccin ACVA, pericarditis urmica, ICC... Serobrinosa puede convertirse en hemorrgica
Hipertensin arterial
13 Cul es la clnica inicial de la polineuropata urmica? 14 Cmo progresa la polineuropata urmica? 15 Cmo se trata la polineuropata urmica? 16 Cul es la principal alteracin al nivel del SNC en la IRC? 17 La causa de la demencia dialtica es 18 El tratamiento de la demencia dialtica es 19 La causa del sndrome de desequilibrio es 20 El tratamiento del sndrome de desequilibrio es 21 a qu se debe?
La manifestacin cutnea ms frecuente de la IRC es .
Alteracin sensitiva distal de inicio en MMII A alteracin motora Hemodilisis urgente Encefalopata urmica: prdida del intelecto, tendencia al sueo, coma y muerte Acmulo neuronal de aluminio Retirar el aporte de aluminio y administrar quelantes como el EDTA Dilisis rpidas o con lquidos de dilisis inadecuados Repetir la dilisis y administrar manitol intravenoso Prurito . a la elevacin de la PTH y la produccin de calcicaciones cutneas No se altera
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TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRNICA 23 Las alteraciones sexuales de la IRC son
Cules son las alteraciones sanguneas ms importantes de
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Amenorrea, impotencia y disminucin de la lbido Alteraciones en la funcin leucocitaria, anemia normoctica normocrmica y defectos en la funcin de las plaquetas y en los factores de coagulacin Los productos de degradacin de protenas y aminocidos (la urea y la creatinina no)
24 la IRC?
26 hidrocarbonado en la IRC?
Hipertrigliceridemia y disminucin de HDL Incapacidad de conservar el sodio y el agua y de concentrar la orina Normal .. debido al aumento del mecanismo de secrecin tubular distal (si el potasio est elevado con ltrado glomerular > 15 ml/min, probablemente se trate de un defecto tipo acidosis tubular tipo IV) Betabloqueantes, IECAS, ARA-II o diurticos PTH elevada (secundariamente al aumento de fosfato), con niveles prcticamente normales de fsforo Disminuida El tratamiento con gran cantidad de bicarbonato (produce alcalosis metablica)
29
30 Qu frmacos pueden originar hiperpotasemia en la IRC? 32 Cmo son los niveles de fsforo y PTH en la IRC? 33 En la IRC la calcemia est 34 Qu factor puede desencadenar tetania en la IRC?
En la IRC, al no producirse 1-25 dihidroxicolecalciferol
35 se desarrolla
Osteomalacia
Osteoporosis Conjunto de alteraciones seas que se dan en la IRC (agrupa osteoporosis, osteomalacia, ostetis brosa qustica, osteoesclerosis y alteraciones del crecimiento seo)
37 Qu es la osteodistroa renal?
Osteomalacia
39 La ostetis brosa qustica provoca 40 La columna vertebral en jersey de rugby es tpica de 41 Qu huesos suelen tener fracturas espontneas en la IRC? 42 blandas?
Cundo se produce la calcicacin metastsica en partes
Reabsorcin subperistica en falanges y huesos largos, crneo en sal y pimienta, y quistes seos pardos Osteoesclerosis Las costillas
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TEMA 4. INSUFICIENCIA RENAL CRNICA 43 Qu causa la enfermedad sea adinmica?
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La interposicin de aluminio en la matriz sea, en pacientes en dilisis o que han sufrido paratiroidectoma - Evitar productos catablicos proteicos - Disminuir la ingesta de fsforo - Ralentizar la evolucin a IRC terminal
45 Hay que dar carbonato clcico cuando las cifras de calcio son < de 7,5 mg/dl 46 La cantidad de aporte de calcio oscila entre 47 el aclaramiento de creatinina est entre 48 Cmo se trata la anemia de la IRC?
Cul es el principal tratamiento farmacolgico para tratar Hay que disminuir el aporte de fsforo en la dieta cuando 6-12 g/da
30-40 ml/minuto
Con eritropoyetina recombinante humana y, si hay dcit de hierro, aporte de hierro endovenoso
49 la HTA de la IRC?
Los IECA
Ante el sndrome urmico, hiperpotasemia que no responde al tratamiento, o sobrecarga de volumen que no responde al tratamiento
2 nefrtico es
< 1%
5 presenta en
6 debemos sospechar
LES
7 Ante un sndrome nefrtico con trombopenia sospecharemos SHU 8 Los objetivos del tratamiento de este sndrome son
Mejorar la sobrecarga salina y tratar la causa
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TEMA 6. SNDROME NEFRTICO 2 El sndrome nefrtico impuro asocia
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HTA, insuciencia renal o hematuria Edemas, insuciencia renal, tromboembolismo, infecciones, tubulopatas, alteraciones hidorelectrolticas, alteraciones del perl lipdico y cutneas, entre otras Enfermedad de cambios mnimos
En qu territorio es ms frecuente que se produzcan trombos En la vena renal (30%) dolor lumbar, hematuria, proteinuria 8 en el sndrome nefrtico? ... qu clnica presenta? ... cmo se y deterioro funcin renal ... con TEP en un 4-8% de los casos complica?
9 trombosis?
La amiloidosis y GN membranosa (en este orden). Tambin: GN mesangiocapilar, LES - Neumonas e infecciones del SNC - Infecciones por estreptococos, Haemophilus y Klebsiella - Peritonitis espontnea por neumococo
11 proximal?
Sndrome de Fanconi
Bandas de fragilidad en las uas de disposicin transversal en pacientes con sndrome nefrtico
13 biopsia renal?
En el sndrome nefrtico del adultocundo est indicada la Cuando con los datos clnicos y analticos no se ha establecido una etiologa Cules son las indicaciones de biopsia renal en el sndrome
15 En la amiloidosis, previa a la biopsia renal, est indicada 16 Un marcador til de ecacia del tratamiento es 17 Cmo debe ser la dieta del sndrome nefrtico? 18 El orden de uso de los diurticos en el sndrome nefrtico es 19 El riesgo de usar diurticos en este sndrome es causar 20 arterial en este sndrome?
Cul es el tratamiento de eleccin para control de la tensin
La biopsia de grasa subcutnea o de la mucosa rectal El peso corporal Normoproteica, hipograsa e hiposdica 1. Tiacidas; 2. Espironolactona, 3. Furosemida Una insuciencia renal o necrosis tubular aguda
IECA y ARA-II
Estatinas
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TEMA 7. OTROS SNDROMES 1 probable origen
Hematuria y proteinuria en el sedimento urinario indican Glomerular
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Glomerular
Dismrcos
4 La proteinuria normal contiene 5 La proteinuria glomerular selectiva es rica en 6 La proteinuria glomerular no selectiva es rica en 7 La proteinuria tubular contiene 8 Los cilindros hialinos indican 9 Los cilindros grasos son ... e indican
Protena de Tamm-Horsfall y albmina Albmina Protenas de alto peso molecular (inmunoglobulinas) y albmina Beta-2 microglobulinas y lisozima Deshidratacin intensa o albuminuria Clulas descamadas de los tbulos llenas de gotas de lpidos ... proteinuria intensa
Proceso inamatorio que afecta a la neurona ... pielonefritis, LES, 10 Los cilindros de leucocitos y epiteliales indican ... son tpicos de o rechazo de trasplante renal
11 Los cilindros eosinlos se dan en 12 Sin embargo, la eosinoluria se da adems en 13 La orina telescopada contiene 14 En qu enfermedades es tpica la orina telescopada?
Nefritis por hipersensibilidad Sndrome de Churg-Straus y embolia de colesterol Cilindros gruesos, creos, celulares, granulosos y hemticos Poliarteritis nodosa y LES
TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS 1 Qu son las glomerulonefritis (GN)? 2 La lesin renal es focal si afectay difusa si afecta... 3 La lesin glomerular es segmentaria siyglobal si
Ejemplo de glomerulonefritis sin depsito inmunolgico Enfermedades inamatorias de los glomrulos de causa inmunolgica A menos del 80 % de los glomrulos a ms del 80 % Slo un segmento del glomrulo presenta lesiones ... el glomrulo entero est afectado
4 en el glomrulo
GN de cambios mnimos
5 antgeno-anticuerpo
Glomerulonefritis membranosa
6 inmunocomplejos circulantes
Glomerulonefritis endocapilar
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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS 7
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- En el mesangio: mesangiales Los cuatro tipos de depsitos glomerulares segn localizacin - En el espacio endocapilar: subendoteliales son - En la membrana basal: intramembranosos - En el espacio extracapilar: subepiteliales Dentro de la membrana basal glomerular .. GN postinfecciosa Fuera de la membrana basal glomerular ... GN rpidamente progresiva - Glomerulonefritis aguda postinfecciosa - Glomerulonefritis membranoproliferativa tipos I y II - Glomerulonefritis extracapilar tipo II - Glomerulonefritis lpica - Nefritis del shunt - Sepsis - Endocarditis infecciosa - Crioglobulinemia
8 La proliferacin endocapilar se localizay es tpica de... 9 La proliferacin extracapilar se localizay es tpica de...
10 complemento son
11 enfermedad glomerular es
12 El dao de endotelio y subendotelio capilar causa 13 La lesin del mesangio cursa con... 14 La lesin epitelial y subepitelial se maniesta como 15 Causas de la GN de cambios mnimos
La enfermedad de cambios mnimos presenta: microscopia
Sndrome nefrtico Anomalas asintomticas del sedimento urinario y alteracin leve del ltrado glomerular Sndrome nefrtico Idioptica (la ms frecuente), linfoma Hodgkin, enfermedad secundaria a AINE y atopia
Sndrome nefrtico
Sndrome nefrtico
Normal
20 La proteinuria en nios es, mientras que en adultos es 21 supuesta enfermedad de cambios mnimos es 22 Tratamiento de la GN de cambios mnimos 23 presin de ltracin por
La GN focal y segmentaria es secundaria a aumentos en la La causa ms frecuente de corticorresistencia en nios con
Esteroides y si recidiva o no mejora, inmunosupresores Nefropata por reujo, nefropatas tubulointersticiales, agenesia renal unilateral Infeccin por VIH, abuso de herona, infeccin por Schistosoma haematobium o Plasmodium falciparum...
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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS 25 Inmunouorescencia y complemento...
La GN focal y segmentaria presenta: microscopia ptica,
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27 La causa ms frecuente de sndrome nefrtico en el adulto es La GN membranosa 28 La GN membranosa puede estar causada por
La GN membranosa presenta: microscopia ptica , IinmuFrmacos (IECA, sales de oro, D-penicilamina), tumores slidos, VHB, paludismo, slis, artritis reumatoide, Hashimoto... Proyecciones espinosas PAS positivas (spikes) ... depsitos granulares en la membrana basal glomerular ... normal
32 La GN membranoproliferativa tipo III presenta depsitos 33 La GN membranoproliferativa tipo II se asocia tpicamente a 34 membranoproliferativa (GNMP) 35 rativa tipo I?
Ejemplos de enfermedades relacionadas con la GN
Subendoteliales y subepiteliales Hemlisis (anemias intensas) y a lipodistroa parcial Autoinmunes, hepatitis B y C, endocarditis, VIH, enfermedades parasitarias y neoplasias hematolgicas
Sndrome nefrtico (pero puede presentarse tambin como 37 La forma ms frecuente de presentacin clnica de la GNMP es hematuria o sndrome nefrtico) Es la nica GN que afecta por igual a ambos. Las dems afectan ms a los hombres HTA secundaria a insuciencia renal
38 La GNMP afecta ms a hombres o a mujeres? 39 Qu clnica suele aparecer con la evolucin de la GNMP? 40 testreptoccica?
Cul es el agente causal ms frecuente de la GN aguda pos-
41 aparicin de la GN?
42 to en la GN postinfecciosa?
Humps o jorobas
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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS 45 aguda postinfecciosa son
Los tres criterios para el diagnstico de glomerulonefritis
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- Cultivo de Estreptococo positivo - Tasa elevada de ASLO - Descenso del componente C3 del complemento - Hipocomplementemia ms duradera de 8 semanas
49 Etiologa de la GN rpidamente progresiva tipo II 50 Etiologa de la GN rpidamente progresiva tipo III 51 rpidamente progresiva (GNRP) es la
La alteracin ms frecuente en la microscopia ptica de la GN
53 Inmunouorescencia de GN rpidamente progresiva tipo I 54 Inmunouorescencia de GN rpidamente progresiva tipo II 55 Inmunouorescencia de GN rpidamente progresiva tipo III 56 alveolar, se llama
Cuando la GN rpidamente progresiva se asocia a hemorragia
Depsito lineal de anticuerpos antimembrana basal glomerular Depsito granular subepitelial y subendotelial No hay depsitos inmunes
Enfermedad de Goodpasture
57 La clnica tpica de la GN rpidamente progresiva es 58 en la GN rpidamente progresiva? 59 Tratamiento de la GNRP 60 Cul es la glomerulonefritis ms frecuente en Espaa? 61 asocia al
La glomerulonefritis mesangial IgA tambin se llama y se Cules son los datos anatomopatolgicos de mal pronstico
Fracaso renal agudo - Semilunas abundantes - Fibrosis Esteroides, ciclofosfamida y anticoagulantes La glomerulonefritis mesangial IgA
62 glomerular?
La GN mesangial IgA (la hematuria suele coincidir con una infeccin ORL) Depsitos mesangiales difusos de IgA acompaados de C3 y properdina
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TEMA 8. GLOMERULONEFRITIS 65 IgA?
Cul es la clnica tpica de la glomerulonefritis mesangial
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Hematuria macroscpica recidivante en la segunda o tercera dcada de la vida, ms frecuente en el varn - Elevada en la mitad de los casos - Normal Control de la TA y la funcin renal La GNMP tipo II es la que ms recidiva, la GN focal y segmentaria la que recurre con mayor rapidez, y la GN membranosa la que aparece de nuevo con mayor frecuencia
66 Ig A?... y el complemento?
2 la manifestacin ms frecuente?
3 Cules son otros tipos de debut renal de la PAN? 4 Cul es el tratamiento? 5 Cul es la clnica de la prpura de Schnlein- Henoch?
La afectacin renal de la prpura de Schnlein-Henoch
Hematuria y proteinuria, sndrome nefrtico, sndrome nefrtico y GN extracapilar con oligoanuria Esteroides y ciclofosfamida Nios con prpura no trombopnica, artralgias, dolor abdominal y GN mesangial IgA Hematuria y proteinuria (ms raramente evoluciona a sndrome nefrtico y GN rpidamente progresiva) Normales Depsito mesangial de IgA y de complemento, idntica a la de la GN mesangial IgA Sintomtico, con plasmafresis en casos graves benigno Asma e inltrados pulmonares, elevacin de la IgE y ms de 1000 eosinlos/ml, y GN necrotizante a nivel renal Corticoides e inmunosupresin
6 cursa con
7 Cmo son los niveles de complemento en esta? 8 Y la Inmunouorescencia? 9 El tratamiento es y el pronstico es... 10 La angetis alrgica de Churg- Strauss cursa con 11 Tratamiento de la angetis alrgica de Churg-Strauss 12 afecta tpicamente... 13 de Wegener?
La granulomatososis de Wegener es una vasculitis de tipo ... y
Hematuria y proteinuria
c-ANCAs
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Test 3V
TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS 16 Cul es el tratamiento? 17 mixta esencial?
De qu tipo es la crioglobulina tpica de la crioglobulinemia
Nefrologa
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Corticoides e inmunosupresores
18 crioglobulinemia?
Bajos
19 Cul es la clnica sistmica de esta enfermedad? 20 Puede asociarse a infeccin por el virus de 21 La clnica renal esy la histologa renal...
Los datos que tpicamente nos harn sospechar una afecta-
Prpura cutnea, ebre, artralgias, hepatoesplenomegalia, lesiones necrticas en reas expuestas al fro, y polineuropata Hepatitis C Hematuria y proteinuria . GN mesangial o mesangiocapilar o GN extracapilar tipo II Mujer joven con hipocomplementemia y sedimento telescopado
Anti-ADNds
Depsitos de inmunoglobulinas y complemento con un patrn granular - GN de cambios mnimos - GN mesangial lpica - GN focal y segmentaria lpica - GN proliferativa difusa lpica - GN lpica membranosa - GN esclerosante lpica
GN proliferativa difusa
Proteinuria importante, hipertensin, sedimento urinario activo y alteracin de la funcin renal en el 50% de los casos al diagnstico (con mal pronstico) GN esclerosante o terminal Bien, hay pocas recidivas Que ha desarrollado amiloidosis o que los frmacos como el oro o la D-penicilamina han desencadenado una GN membranosa GN membranoproliferativa, GN membranosa y acidosis tubular renal Asociacin de hemorragia pulmonar y nefritis (producida por numerosas causas como PAN, LES, Legionella )
29 La GN del estadio nal de la afectacin renal lpica se llama 30 Cmo responden los pacientes con LES al trasplante renal? 31 que desarrolla proteinuria, qu debemos pensar?
Ante un paciente con artritis reumatoide de larga evolucin
33 Qu es el Sndrome de Goodpasture?
La enfermedad de Goodpasture, por anticuerpos antimembrana 34 Cul es la causa ms frecuente de sndrome de Goodpasture? basal, dirigidos contra el colgeno IV
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Test 3V
TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS 35 Good-pasture?
Cundo aparece la afectacin renal en el sndrome de
Nefrologa
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Suele ser posterior a la afectacin pulmonar, aunque pueden aparecer a la vez Insuciencia rpidamente progresiva, hematuria microscpica y proteinuria subnefrtica Anemia ferropnica, inltrados bilaterales en la Rx de trax, aumento del DLCO ... con la biopsia renal Plasmafresis combinada con corticoides e inmunosupresores
36 de Good-pasture?
37 Good-pasture? ... cmo se conrma el diagnstico? 38 Cul es el tratamiento ms ecaz? 39 Goodpasture es efectivo?
En qu condiciones el trasplante renal en el sndrome de
A los 10 aos
42 Y la ms caracterstica?
Qu otra patologa puede presentar lesin de
La glomeruloesclerosis nodular (ndulos PAS+) o lesin de Kimmelstiel-Wilson (pero aparece solo en el 15% de ellos)
43 Kimmelstiel-Wilson?
Eliminacin intermitente de albmina en orina en relacin con el ejercicio La microalbuminuria parece predecir la mortalidad cardiovascular en diabticos Proteinuria superior a los 300 mg/24 horas
Hipoaldosteronismo hiporreninmico
50 efectivo para reducir la progresin de la enfermedad? 51 nefropata diabtica? ... y por qu? 52 iniciales?
Cules son los antihipertensivos de eleccin para la
El tratamiento de la hipertensin arterial junto con un estricto control de la glucemia IECA y ARA-II ... porque tienen efecto hipotensor y reductor de la nefropata diabtica
53 Cul es la clnica del sndrome de Alport? 54 Cul es la clnica renal del sndrome de Alport?
Sordera neurosensorial, lenticono y nefritis hereditaria Hematuria, proteinuria, pudiendo evolucionar hacia dilisis o trasplante
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Test 3V
TEMA 9. RIN Y ENFERMEDADES SISTMICAS 55 En la amiloidosis, la manifestacin renal ms frecuente es 56 Qu tipos de amiloide hay?
La proteinuria
Nefrologa
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AL (amiloidosis primaria, asociada al mieloma) y AA (amiloidosis secundaria y en la ebre mediterrnea familiar) La precipitacin de protenas de Bence-Jones en los tbulos distales y colectores. En el mieloma hay que prevenir el desarrollo de insuciencia renal aguda despus de una exploracin con contrastes yodados
57 Qu es el rin de mieloma?
3 enfermedades?
Piuria
6 La clnica tpica de la nefropata por hipersensibilidad es 7 La alteracin renal cursa con 8 Cul es la actitud teraputica? 9 por analgsicos?... y de qu depende la afectacin?
Cules son los analgsicos ms implicados en la nefropata
Exantema cutneo, ebre y eosinolia Hematuria, proteinuria y piuria, con eosinoluria en el sedimento urinario Retirada del frmaco. Los corticoides no han mostrado ecacia Fenacetinas, paracetamol y cido acetilsaliclico ... es dosis dependiente
11 Cul es el dato patognomnico en la pielografa intravenosa? El signo del anillo que indica necrosis papilar 12 sedimento de orina
En la nefropata por analgsicos es caracterstico en el Piuria con cultivos estriles
Cul es el caso clnico tpico de la nefropata aguda por cido Pacientes con procesos neoproliferativos tratados con citotxicos, que desarrollan FRA Hidratacin, alopurinol y alcalinizando la orina HTA, IR crnica brosis y clulas gigantes de cuerpo extrao
15 La nefropata aguda por cido rico se previene con 16 En cuanto a la nefropata gotosa: clnica y AP 17 y a qu tumor se asocia esta patologa?
Qu virus est implicado en la nefropata de los Balcanes? ...
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Test 3V
TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS
Un paciente de 50 aos con hematuria, poliglobulia, IRC, y
Nefrologa
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Quistes en hgado, bazo, mesenterio, etc,... aneurismas intracraneales, e insuciencias valvulares cardacas
Autosmica dominante
4 Cmo se realiza el diagnstico? 5 Cul es el tratamiento? 6 La enfermedad renal poliqustica infantil es de herencia 7 presenta
La clnica de la enfermedad renal poliqustica recesiva se
Ecografa: los riones son grandes y de contorno irregular El de las complicaciones, como la HTA, las infecciones y los clculos renales Autosmica recesiva Masa abdominal bilateral, incapacidad para concentrar la orina, HTA, y asociado a brosis periportal
10 La clnica de la enfermedad qustica medular es 11 Cmo son los riones en esta enfermedad? 12 medular es
La forma clnica ms frecuente del rin esponjoso
Asintomtica
Imagen en cepillo Alteracin en el transportador Na+:K+:2Cl- en la rama ascendente del asa de Henle
Hiperaldosteronismo hiperreninmico
17 Por qu no hay hipertensin arterial en este sndrome? 18 Y cul es la alteracin a nivel plaquetario? 19 Y cul es la clnica que predomina? 20 El diagnstico diferencial del sndrome de Bartter incluye
Porque la elevacin de prostaglandinas y de bradiquininas provoca resistencia vascular a la angiotensina II Agregacin plaquetaria defectuosa Poliuria, nicturia y debilidad generalizada Toma de diurticos o laxantes, vmitos y algunas nefropatas crnicas
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Test 3V
TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS 21 Y cul es el tratamiento?
Qu diferencias inicas presenta el sndrome de Gitelman
Nefrologa
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22 respecto al de Bartter?
Cules son las alteraciones hidroelectrolticas y del equilibrio Alcalosis hipopotasmica, retencin de sodio, supresin del eje renina-angiotensina-aldosterona, e hipertensin arterial Amiloride o triamterene y restriccin de sodio Falta de respuesta de los tbulos colectores y distales a la vasopresina Eliminacin de orinas hipotnicas, polidipsia, poliuria y nicturia Deshidratacin con lesin del SNC Hidratacin y tiacidas Dicultad para excretar hidrogeniones a la luz del tbulo distal ... herencia autosmica dominante Poliuria, hipopotasemia, acidosis hiperclormica, hipercalciuria, nefrocalcinosis, clculos, raquitismo/osteomalacia
27 Cul es la clnica renal de la Dl? 28 Cules son las complicaciones que pueden aparecer? 29 Y cul es el tratamiento? 30 renal (ATR) tipo I?... y cmo se hereda? 31 Qu clnica se produce en la ATR I?
Con la prueba de sobrecarga oral con cloruro amnico, el pH Cul es el defecto gentico causante de la acidosis tubular
Mayor de 5,5
34 tubular tipo II
Menor de 5,5
38 Cules son las causas de la acidosis tubular tipo IV? 39 Cul es la alteracin en el eje R-A-A en la ATR IV? 40 urinario en la ATR IV es
Con la prueba de sobrecarga oral con cloruro amnico, el pH
Menor de 5,5
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Test 3V
TEMA 11. TRASTORNOS TUBULARES HEREDITARIOS 41 Cul es la clnica del sndrome de Fanconi?
Nefrologa
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Glucosuria, fosfaturia, prdida de sal aminoaciduria, proteinuria, uricosuria y bicarbonaturia. Acidosis mixta con hipercalciuria e hipercloremia
TEMA 12. SNDROME HEMOLTICO URMICO (SHU) Y PRPURA TROMBTICA TROMBOCITOPNICA (PTT) 1 hemoltico urmico y la prpura trombtica trombocitopnica y algunos virus 2 ... mientras que la PTT es ms frecuente en 3 La clnica tpica de SHU/PTT es
En cuanto a la edad de aparicin, el SHU es ms frecuente en Ejemplos de microorganismos que causan el sndrome Shigella, Salmonella, E.Coli O157:H7, Yersinia pseudotuberculosis
Fiebre, IRA, sntomas neurolgicos, trombopenia y anemia hemoltica microangioptica (esquistocitos) La edad de presentacin, la IRA es mas grave que el SHU, la trombopenia es ms grave en PTT y las manifestaciones neurolgicas son casi exclusivas de la PTT Posparto, embarazo y anticonceptivos orales Plasmafresis Plasmafresis, antiagregantes plaquetarios o esplenectoma
5 Las formas de peor pronstico son las asociadas a 6 El tratamiento del SHU consiste en 7 El tratamiento de la PTT consiste en
TEMA 13. HIPERTENSIN Y RIN 1 La causa ms frecuente de HTA secundaria es 2 estenosis de la arteria renal es 3 de la arteria renal es
En los varones de edad media, la causa ms frecuente de Estenosis de la arteria renal
La aterosclerosis
La displasia bromuscular
Uno de los criterios para sospechar hipertensin renovascular Deterioro de la funcin renal o cada de ms de 50 mmHg de la TA sistlica La prueba estndar para el diagnstico de la HTA
La arteriografa
6 El tratamiento denitivo es
Revascularizacin de la arteria renal Estenosis<60%, buen control de la tensin arterial, no progresin de la insuciencia renal e imposibilidad para realizar la revascularizacin
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Test 3V
TEMA 14. ENFERMEDADES VASCULARES RENALES 2 de la arteria renal se realiza con 3 embolia de colesterol? 4 de colesterol es
El diagnstico de conrmacin del tromboembolismo Arteriografa selectiva renal
Nefrologa
CTO MEDICINA
5 puede observar
6 Cmo es la prdida de la funcin renal en esta enfermedad? Progresiva y asintomtica 7 Cmo es la clnica de la trombosis venosa renal en el nio?
Descenso brusco de la funcin renal, ebre, dolor lumbar y hematuria
Deterioro subagudo de la funcin renal con proteinuria 8 Cmo es la clnica de la trombosis venosa renal en el adulto? y hematuria macroscpica La tcnica de eleccin para el diagnstico de la trombosis
9 de vena renal es la
Cavografa
10 Qu es la nefroangioesclerosis?
En la nefroangioesclerosis maligna las dos lesiones
Es el cuadro histolgico y clnico que produce la HTA a nivel renal - Necrosis brinoide - Proliferacin de las clulas musculares en capas de cebolla HTA maligna o acelerada Tratamiento hipotensor de forma urgente
11 caractersticas son
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