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Ensaios de Laboratrio em Solos no Saturados

4.1.
Introduo

No Captulo 3 foi feita uma breve reviso dos conceitos relativos aos solos
no saturados assim como dos tipos de equipamentos disponveis para a
determinao das propriedades hidrulicas nestes solos. Neste Captulo
apresentada uma reviso dos equipamentos especficos assim como uma
reviso de problemas experimentais especficos (como a determinao da
variao de volume e aplicao e/ou medio de suco) em ensaios em solos
no saturados.

4.1.1
Controle da suco

Uma das principais dificuldades para executar ensaios em solos no
saturados a necessidade de se medir e/ou o controlar a suco ou poro
presso negativa da gua. Para aplicar e controlar poropresses negativas
existem diversas tcnicas, tais como: osmtica, de translao de eixos, de
controle da umidade relativa. Para a medio da suco tem-se, afora tcnicas
utilizadas na medida de suco total, o uso de tensimetros.
Uma das tcnicas mais utilizadas para aplicar e controlar suco, nos
ensaios em solos no saturados, a tcnica de translao de eixos. Hilf (1956)
usou o principio de que a suco matricial no solo igual diferena entre os
valores presso no ar e na gua dos poros. Logo, se a presso na gua dos
poros aumentada e impede-se que haja perda de umidade da amostra, a
suco permanecer a mesma e a presso nos poros aumentar do mesmo
incremento de presso de ar. A tcnica de translao de eixos permite uma
variao da suco aplicada controlando os valores de presso de gua e ar de
forma independente. Usando esta tcnica a presso de gua sempre positiva,
com o que possvel medi-la utilizando sensores convencionais.

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Esta tcnica, inicialmente desenvolvida para medir suco, amplamente
utilizada para controle de suco em laboratrio, ou seja, para executar ensaios
com suco controlada.
A principal limitao para a aplicao da tcnica de translao de eixos
que a fase gasosa nos poros deve ser contnua, quando isto no acontece as
bolhas de ar fazem com que o fluido dos poros seja altamente compressvel. Os
trabalhos de Bishop & Donald (1961) e de Tarantino et al. (2000) mostram que a
tcnica de translao de eixos aplicvel para graus de saturao menores que
90%. Para valores maiores que 90%, no existe evidencia experimental
consistente, sobre a aplicabilidade desta tcnica. Com valores elevados de
saturao (>90%) o ar se encontra ocluso, e as mudanas de presso podem
provocar um aumento na curvatura do menisco e em conseqncia no valor da
suco.
A utilizao desta tcnica requer de materiais porosos que atuam como
membranas semipermeveis (membranas ou discos porosos de alta entrada de
ar), permeveis ao fluido molhante (gua) e impermeveis ao fluido no
molhante (ar). O valor mximo de suco que pode ser aplicado depende do
valor de entrada de ar do elemento poroso. Tipicamente, os discos porosos de
alta entrada de ar comercialmente disponveis permitem trabalhar numa faixa de
suco de 0,01MPa at 1,5MPa. Para valores superiores podem ser usadas
membranas de acetato de celulose, que permitem obter suces at 7MPa
(Lagny, 1996). Um fator que deve ser considerado quando se trabalha com
discos porosos de alta entrada de ar o fenmeno de difuso de ar atravs do
disco que pode levar medio de um valor errado de suco, por isso todo
sistema que utilize discos porosos de alta entrada deve contar com um sistema
de circulao de gua ou de remoo de bolhas, que permita a remoo das
bolhas do reservatrio de gua sob a pedra porosa.
Diferentes tipo de equipamentos, para ensaios em solos no saturados,
utilizam esta tcnica, por exemplo: em clulas edomtricas (Escario, 1967; 1969;
Lloret, 1982; Romero et al., 2003), clulas triaxiais (Carvalho, 2001; Wong et al,
2001; Aversa & Nicoreta, 2002; Padilla et al., 2006), cisalhamento direto
(Escario, 1980; Gan & Fredlund, 1988; de Campos & Carrillo,1995), etc. Alguns
destes equipamentos esto mostrados nas Figuras 4.1 e 4.2.
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Figura 4.1 Equipamento edomtrico com controle de suco (Lloret, 1982).


Figura 4.2 Clula triaxial com controle de suco (Carvalho, 2001).

A tcnica osmtica foi desenvolvida na rea da Biologia sendo
posteriormente adotada pela Agronomia (Zur, 1966) e adaptada num
equipamento edomtrico por Kassiff & Bemshalom (1971), posteriormente
modificado por Delage et al. (1992), ver Figura 4.3. A tcnica baseia-se no
princpio termodinmico de que uma soluo confinada em contato com gua
pura livre atravs de uma membrana semipermevel perfeita estar em
equilbrio quando a presso hidrosttica aplicada soluo seja igual suco
osmtica. Ao se substituir a gua pura por um solo mido, o potencial total da
gua na soluo pode ser menor ou maior do que o da gua do solo. Esta
diferena de potencial tender a movimentar a gua (do solo ou da soluo) na
direo do menor potencial atravs da membrana, at que uma nova condio
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de equilbrio seja atingida. Na Geotecnia comum utilizar uma soluo de
polietileno-glicol (PEG). O PEG um polmero de baixa reao qumica e alta
solubilidade em gua. A presso osmtica desenvolvida depender da
concentrao de PEG na soluo. Assim variando a concentrao da soluo
possvel impor diferentes valores de suco. Na literatura tm sido informados
valores de at 10MPa (e.g. Carvalho, 2001).
A tcnica osmtica tambm foi aplicada em equipamentos triaxiais como
mostram os trabalhos de Delage et al.,1987; Cui & Delage, 1995; e a ensaios de
cisalhamento direto (Boso et al., 2005). A maior vantagem desta tcnica em
relao de translao de eixos que a presso de gua permanece negativa,
j que no existe mudana no valor da presso de ar e no h problemas de
medio de variaes de volume de gua pela presena de bolhas de ar ocluso
em solos com graus de saturao elevados. Entre as limitaes podem citar-se a
necessidade de utilizao de membranas especiais (que dependem do peso
especfico do PEG utilizado), a possibilidade de deteriorizao de tais
membranas em ensaios de longa durao (Carvalho, 2001) e a necessidade de
manter controle rgido da temperatura (0,1C) e da concentrao da soluo
durante o ensaio.

Figura 4.3 Equipamento edomtrico osmtico (Delage et al., 1992).

A tcnica de controle da umidade relativa da atmosfera ao redor da
amostra de solo utiliza vrios cidos (em diferentes concentraes) ou solues
salinas saturadas. Nesta tcnica se controla a suco total aplicada na amostra
atravs da presso parcial de vapor de gua em equilbrio com a gua do solo. A
relao baseada em conceitos termodinmicos como a energia livre de Gibbs.
Esta metodologia foi utilizada em um equipamento edomtrico pela primeira vez
por Esteban e Sez (1988) e, posteriormente, por Oteo-Mazo et al. (1995). Em
Soluo
PEG 2000
Membrana
semi-
permevel
Bomba
Malha p/ distribuio
da soluo

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equipamento triaxial foi empregada, por exemplo, por Blatz & Graham, 2000
(Figura 4.4). As vantagens da tcnica com relao de translao de eixos so
as mesmas que para a tcnica osmtica. A mesma, tambm, apresenta uma boa
resposta quando necessrio aplicar suces elevadas no corpo de provas.
Entre as limitaes encontram-se a necessidade de controle da temperatura
(0,1C) e o elevado tempo necessrio para atingir o equilbrio de suco.

Figura 4.4 Equipamento triaxial com controle de vapor (Blatz & Graham, 2000)

Um equipamento interessante de ser mencionado o equipamento
edomtrico pneumtico com controle de suco desenvolvido na Universidade
Politcnica de Catalua, mostrado na Figura 4.5. Este equipamento permite
controlar tanto a suco matricial aplicada na amostra mediante a aplicao da
tcnica de translao de eixos quanto a suco total utilizando a tcnica de
equilbrio de vapor.

Figura 4.5 Equipamento edomtrico com controle de suco (Barrera, 2002)
1 Pedestal
2 Presso de gua (eliminao
de bolhas)
3 Presso de gua intersticial
4 Anel
5 Membrana impermevel
6 Controle de presso de ar ou
de presso de vapor.
7, 8 Pistes de presso
9 Presso sobre o diafragma
10 Corpo de prova
11 Disco de alta entrada de ar
(1,5MPa)
12 Filtro poroso
13 Elemento auxiliar do pisto
14 Sada de gua excedente
Geotextil
Corpo de
provas
Discos porosos
Dessecador
Soluo
Inica
Bomba
Membrana
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4.1.2
Variao de volume
Alm do controle ou medida da suco, a avaliao da variao de volume
do solo no saturado durante a execuo dos ensaios constitui um desafio em
experimentos envolvendo solos no saturados. H, aqui, uma grande diferena
em relao a materiais saturados. Nestes casos a variao de volume do corpo
de provas igual variao de volume de gua que entra ou sai da amostra.
Nos solos no saturados, por ser o ar um fluido compressvel, a variao de
volume do corpo de provas no pode ser medida apenas pela variao de tais
volumes de gua. H, que considerar, aqui, a variao do volume de ar.
Existem diferentes tcnicas para medir a variao de volume em solos no
saturados, considerando equipamentos tipo triaxial, elas podem ser classificadas
em quatro categorias:
1. Medidas do volume do lquido que entra ou sai da cmara;
2. Medidas diretas do volume de gua e de ar existentes no corpo de
provas;
3. Medidas diretas no corpo de prova;
4. Combinao das tcnicas anteriores.

No caso da medio do volume do lquido que entra ou sai da cmara,
determinaes acuradas de variaes no volume do corpo de prova so
limitadas por expanso e contrao da cmara e das tubulaes devidas a
variaes da presso confinante e variaes de temperatura, creep do material
da cmara e possveis vazamentos nas tubulaes de drenagem ou de
aplicao de presses confinantes. Com o intuito de minimizar tais tipos de
problemas, Bishop & Donald (1961) sugeriram a utilizao de clulas triaxiais
com cmaras ou clulas duplas (Figura 4.6). Estes autores sugeriram o
monitoramento da variao de volume de amostras triaxiais no saturadas
observando as variaes no nvel do mercrio da cmara interna.
A metodologia utilizada por Bishop & Donald (1961) foi adotada, com
adaptaes, por outros pesquisadores, e.g. Wheeler (1988), Cui and Delage
(1996), e entre os mais recentes os trabalhos de Aversa and Nicoreta (2002), Ng
et al. (2002) e Yin (2003).
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Figura 4.6 Clula triaxial modificada para ensaios em solos no saturados (Bishop &
Donald, 1961)
Wheeler (1988) utilizou uma clula triaxial modificada, com cmara dupla
(sendo a cmara interna fechada). O fluido confinante utilizado foi gua e a
variao de volume medida com auxlio de uma bureta graduada. Na Figura 4.7
est mostrado um esquema do equipamento. O autor analisa os problemas e as
vantagens associadas utilizao de cmaras duplas, entre eles a necessidade
de calibrar a variao de volume considerando a deformao das cmaras pela
aplicao de presso. Uma curva de calibrao pode ser observada na Figura
4.8. Este autor destaca tambm o problema de absoro de gua pelo perspex
das cmaras interna e externa, Figura 4.9, e as variaes de volume pela
variao de temperatura durante os ensaios.


Figura 4.7 Clula triaxial modificada (Wheeler, 1988).
gua
Mercrio
Cmara
Corpo de provas
Presso de ar
Presso de gua
Disco cermico
Bureta gua/parafina
Ar Comprimido
Vlvula Reguladora
Interface ar gua
Vlvula de ar
Cmara Externa
Cmara Interna
Transdutor de
presso confinante
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Figura 4.8 Calibrao por presso (Wheeler, 1998)


Figura 4.9 Calibrao por absoro de gua (Wheeler, 1998).

Yin (2003) desenvolveu uma clula triaxial modificada utilizando cmaras
duplas. De maneira semelhante ao feito por Wheeler (1988), utilizou uma
cmara interna fechada. O fluido confinante foi gua, e foram aplicadas presses
iguais em ambas as cmaras, sendo a variao de volume determinada
mediante medidores de variao de volume.
Os trabalhos de Ng et al. (2002) e Aversa & Nicoreta (2002) apresentam a
medio de variao de volume pela diferena de presso entre a gua da
cmara interna e a da gua de um tubo de referncia. No trabalho de Ng et al.
(2002), tal feito com auxlio de uma bureta e, no trabalho de Aversa & Nicoreta,
utilizando um transdutor de presso diferencial de alta acurcia.
Recentemente, Padilla et al. (2006) apresentaram outra clula triaxial
modificada trabalhando com o mesmo principio da cmara dupla, medindo a
variao de volume da amostra pela medio da variao de volume da cmara
interna utilizando um medidor de variao de volume com acurcia de 0,01cm
3
.
A maior modificao, com relao ao trabalho pioneiro de Bishop & Donald
(1961), que introduziram o conceito da cmara dupla, est no tipo e preciso dos
sensores utilizados (transdutor diferencial, medidor de variao de volume, etc)
na determinao da variao de volume da cmara.
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No caso da medio direta do volume de ar e gua, as variaes
volumtricas do corpo de prova so obtidas como a soma das variaes de
volume de gua e ar, variaes estas que so medidas separadamente
utilizando controladores de presso/volume (Figura 4.10). A maior limitao
deste sistema so os possveis vazamentos / difuso do ar pelas tubulaes e
conexes do sistema, e que as variaes de presso e temperatura afetam as
medidas. O trabalho de Laudahn et al. (2005) apresenta um outro sistema de
medio direta usando um tubo em forma de U com etanol, e compara os
valores obtidos com este sistema com as medies feitas por um controlador de
presso / volume (Figura 4.11).

Figura 4.10 Controladores de presso / volume tipo GDS.


Figura 4.11 Configurao do Equipamento (Laudahn et al., 2005). (1) corpo de prova, (2)
transdutores de deslocamento, (3) clula de carga, (4) vlvula de drenagem da cmara, (5) controlador de
presso/volume para a cmara, (6) motor de passo, (7) vlvula de drenagem de ar, (8) controlador de
presso/volume para o ar, (9) tubo em forma de U, (10) sensores fotoeltricos, (11) sistema de aquisio de
dados, (12) e (13) cmara triaxial.

A medio direta do volume do corpo de prova requer a utilizao de
medidores locais de deformao axial e radial como os LVDTs miniatura (Costa-
Filho, 1982; Klotz and Coop, 2002; Carvalho, 2001), transdutores de efeito Hall
(Clayton & Khatrus, 1986; Matouk et al., 1996; Giser et al., 2000), strain gages
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(Lo Presti et al. 1995; Kolymbas & Wu, 1989), transdutores de proximidade
(Drumright 1989; El-Hosri, et al.,1981). Os requisitos bsicos deste tipo de
sensores so fazer medies em diferentes pontos do corpo de provas, no ser
afetados pelas variaes de presso da cmara e da temperatura, ser de fcil
instalao e no afetar a deformao do corpo de provas. A utilizao de
instrumentao local impe a utilizao de cmaras de dimenses maiores, o
que pode ser uma limitante no desenvolvimento dos equipamentos. Alguns
destes instrumentos esto mostrados nas Figuras 4.12 e 4.13.



Figura 4.12 Transdutores de efeito Hall




Figura 4.13 LVDTs miniatura

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Existem tambm outras tcnicas de medio direta do volume do corpo de
prova como as medies a laser, transdutores de proximidade e fibra tica. Este
sistema de medio do volume surgiu da necessidade de se ter sistemas de alta
resoluo que possam ser instalados externamente ao corpo de provas ou
cmara. Um exemplo do uso destas tcnicas o equipamento triaxial, mostrado
na Figura 4.14, desenvolvido na Universidade Politcnica de Catalua que utiliza
sensores laser eletroticos (Romero et al., 1997; Romero, 1999; Barrera et al.,
2000, 2001). Os sensores laser eletro-ticos se baseiam no principio da tcnica
de triangulao. Os sensores so colocados no exterior da cmara triaxial e
montados sobre suportes rgidos com o objetivo de medir as deformaes
radiais em duas posies diametralmente opostas do corpo de provas (item 3 na
Figura 4.14). A resoluo de deformao de 5x10
-5
. Outra inovao deste
equipamento que os sensores laser podem deslocar-se verticalmente ao longo
da altura do corpo de provas com auxilio de um motor eltrico (item 15 na Figura
4.14). Este motor permite o deslocamento dos sensores a uma velocidade de
2,6mm/s. Com esta metodologia, todo o perfil do corpo de provas pode ser
percorrido em 30s e medido com a mesma resoluo de deformao. O
deslocamento vertical dos sensores ticos laterais medido por dois LVDTs
fixos no exterior da cmara (item 5 na Figura 4.14). Estas medies permitem
avaliar a variao do volume total do corpo de provas.

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Figura 4.14 Equipamento triaxial com controle de suco Universidad Politcnica de
Catalua (Barrera, 2002).

Outra das tcnicas de medio direta baseada-se no processamento de
imagens (Macari et al.,1997; Obaisat et al., 1998, Elkady, Houston and Houston,
2002; Rifai et al., 2002). O mtodo consiste na anlise da variao de volume da
amostra atravs do exame de fotografias tiradas por uma cmara fixada a uma
1)Corpo de provas; 2)LVDT (deformao axial); 3)Sensor laser (deformao radial); 4)Clula de carga;
5)LVDT (deslocamento vertical do laser); 6)Presso confinante (ar/silicone); 7)Cmara inferior para aplicar a
tenso vertical; 8)Presso de ar; 9)Presso de gua (ao medidor de variao de volume); 10)Presso de
gua (ao sistema de extrao de ar); 11)Disco cermico AVEA; 12)Anel poroso; 13) Cmara concntrica de
acrlico; 14) Cmara de ao inoxidvel; 15) motor de deslocamento vertical; 16) conexes para o sistema de
aquisio de dados; 17)Parafuso superior de bloqueio de carga; 18)Pisto superior; 19)Pisto de carga.
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distncia constante da clula triaxial, como est mostrado nas Figura 4.15 e
4.16.


Figura 4.15 Determinao da variao de volume por processamento de imagens (Rifai
et al., 2002).


Figura 4.16 Etapas do processamento de imagens.

Laloui et al. (2005) registraram a variao de volume, durante um ensaio
de cisalhamento triaxial sob uma suco constante, usando duas medidas
independentes: controladores de presso/volume para o ar e para a gua, e o
processamento de imagens. Ambas as tcnicas apresentaram resultados
similares at uma deformao de 12%, como pode ser observado na Figura
4.17.

Figura 4.17 Comparao entre as variaes de volume determinadas pela anlise de
imagens e por medio direta (Laloui et al., 2005).
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Na Tabela 4.1 (Delage, 2002) apresenta-se uma comparao entre os
diferentes mtodos de mediao de variao de volume.

Tabela 4.1 Mtodos de medio da variao de volume total (Delage, 2002).
Erro absoluto
Mtodo
Variao
volumtrica
Deformao
volumtrica
Cmara triaxial standard 0,45cm
3
2,2 10
-3

Cmara triaxial dupla (cmara interna
aberta)
0,21cm
3
0,8 10
-3

Cmara triaxial dupla
(Wheeler, 1998)
0,6 at 1,02cm
3
6,1 10
-3
at 10
-2

Controladores de presso / volume (ar) 2,2cm
3
1,1 10
-3

Laser - 0,7 10
-4

Processamento de imagens 0,25cm
3
10
-3



4.2.
Ensaio de permeabilidade
No Captulo 3 foram apresentadas as tcnicas usadas nos ensaios de
determinao de permeabilidade em materiais no saturados, no presente item
sero descritos com maior detalhe alguns equipamentos especficos que
trabalham com estas tcnicas.
Vrios pesquisadores desenvolveram equipamentos para a determinao
dos coeficientes de permeabilidade ao ar e a gua em solos no saturados,
entre eles podem ser citados os trabalhos de Klute, 1965; Barden & Paulakis,
1971; Fleareau & Taibi, 1994; Olsen et al., 1994; Dane et al., 1998; Huang et al.,
1998; Gan & Fredlund, 2000; Samingan et al., 2003 e Lu et al., 2006.
Klute (1965) desenvolveu um permemetro de parede rgida com dois
tensimetros ao longo da altura do corpo de prova para medir a presso de
gua, Figura 4.18. O gradiente hidrulico determinado pela diferena de leitura
entre os tensimetros. As medies foram somente at uma suco de 90kPa
em decorrncia da capacidade dos tensimetros convencionais utilizados.
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Figura 4.18 Equipamento desenvolvido por Klute (1965)

Barden & Paulakis (1971) desenvolveram um permemetro de parede
flexvel, Figura 4.19, para medir os coeficientes de permeabilidade gua e ao
ar em solos no saturados. A presso de ar aplicada atravs de uma ranhura
circular cortada no permetro da superfcie, e conectado por uma rede de canais
quadrados na superfcie cermica em contato com a amostra, para permitir a
disperso do ar na seco transversal do corpo de prova. As vazes de ar e de
gua foram medidas utilizando tubos de vidro. Os ensaios foram executados em
amostras argilosas compactadas e a faixa de suco utilizada foi at 95kPa, com
medidas de permeabilidade ao ar na faixa de 10
-8
at 10
-3
m/s e gua de 10
-12

ate 10
-10
m/s.

Figura 4.19 - Cmara Triaxial Para a Determinao do Coeficiente de Permeabilidade ao
ar e gua. (Barden & Pavlakis, 1971).
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Olsen et al. (1994), como j foi descrito no item 3.5.1.1.2, utilizaram a
tcnica de vazo constante em amostras previamente saturadas, descartando
assim a dificuldade de medir as vazes pequenas.
Fleureau & Taibi (1994) desenvolveram um permemetro de parede rgida.
Eles utilizaram membranas semipermeveis, tanto na base quanto no topo, que
permitem aplicar as presses de ar (u
ar0
) e de gua (u
w0
). As vazes de ar e
gua foram determinadas atravs da utilizao de tubos de vidro e buretas,
respectivamente. Ensaiaram amostras de argila, loam e misturas de caulim e
areia. A mxima suco aplicada foi de 80kPa e foram medidos coeficientes de
permeabilidade ao ar e gua at 10
-8
m/s.
Inicialmente, presses u
ar0
e u
w0
so aplicadas em ambas extremidades do
corpo de prova, de forma de estabelecer um valor de suco homognea no
interior do solo. Depois de atingido o equilbrio, a determinao das
permeabilidades realizada aplicando gradientes de presso entre as
extremidades do corpo de provas u
ar1
e u
w1
na base, e u
ar2
e u
w2
no topo, sendo
mantida a condio que: u
ar1
- u
w1
= u
ar2
- u
w2
= u
ar0
- u
w0
> 0, e u
ar1
>u
ar2
e u
w1
>
u
w2
. Estas condies geram um fluxo ascendente em ambas as fases. Os
autores assumiram que este fluxo simultneo no modifica o valor da suco ao
longo do corpo de provas, que o corpo de prova no varia de volume e em
conseqncia que o contedo de umidade e o grau de saturao permanecem
constantes ao longo do ensaio. Um esquema do equipamento utilizado
apresentado na Figura 4.20.

Figura 4.20 - Permemetro desenvolvido por Fleareau & Taibi (1994)

Huang et al. (1995, 1998) desenvolveram um permemetro de parede
flexvel para medir o coeficiente de permeabilidade gua em solos no
saturados que permite monitorar e quantificar a variao de volume do corpo de
prova. A aplicao de suco feita pela tcnica de translao de eixos, furos
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foram feitos na superfcie dos discos porosos de alta entrada de ar. Duas
buretas duplas foram utilizadas para medir a vazo de gua e o gradiente
hidrulico foi monitorado utilizando transdutores de presso diferenciais. Para
medir a variao de volume do corpo de provas foram utilizados trs
transdutores de proximidade. Um esquema do equipamento mostrado na
Figura 4.21. A faixa de suco aplicada foi de 0 at 90kPa, e foram reportados
coeficientes de permeabilidade gua de 10
-8
at 10
-11
m/s. Os ensaios foram
executados em material arenoso.


Figura 4.21 Permemetro e esquema geral do sistema (Huang et al., 1995)

Gan & Fredlund (2000) desenvolveram um permemetro de parede rgida
(Figura 4.22) para medir o coeficiente de permeabilidade gua em solos no
saturados. Os ensaios foram executados em solos residuais e saprolticos de
Hong Kong, e a faixa de permeabilidade reportada foi de 10
-8
at 10
-10
m/s.

Figura 4.22 Permemetro e esquema geral do ensaio para suces > 10kPa (Gan and
Fredlund, 2000)
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Samingan et al. (2003) desenvolveram um permemetro de parede flexvel
com medio de variao de volume total. Utilizaram uma clula de ao inox
para evitar os efeitos de expanso da clula sob presses de cmara elevadas.
No top-cap e no pedestal foram colados discos porosos de alta entrada de ar de
5bar, com uma permeabilidade de 4,45x10
-10
m/s. Rasgos de 2mm de
comprimento e 1mm de profundidade foram feitos na superfcie das pedras
porosas em contato com o corpo de prova. Tanto no topo quanto na base so
aplicadas presses de ar e de gua e em ambos existe acoplado um sistema de
extrao de bolhas de ar da base dos discos porosos. Um esquema do
equipamento est apresentado na Figura 4.23. O monitoramento e quantificao
da variao de volume total do corpo de prova so feitos com o auxlio de um
controlador automtico de presso/volume que registra a variao de volume do
liquido na cmara.
Executaram ensaios em solos residuais com carga constante, aplicando
gradientes hidrulicos de 27 at 134. A faixa de permeabilidade gua medida
foi de 10
-6
at 10
-12
m/s e ao ar de 10
-7
at 10
-12
m/s, com uma suco mxima
aplicada de 300kPa.

SAD

Figura 4.23 Permemetro e esquema geral do sistema (Samingan et al., 2003).

Likos et al. (2005) e Lu et al. (2006) desenvolveram um permemetro de
parede rgida que utiliza a tcnica de vazo constante. A aplicao de suco
feita mediante a tcnica de translao de eixos, com o auxlio de pedras porosas
Ar comprimido
Indicador de
volume de
ar difuso
Permemetro
de parede
flexvel
Regulador de
presso/volume
(gua)
Regulador de
presso/volume
(ar)
gua deaerada
Indicador de
variao de
volume.
Indicador de
variao de
volume.
Transdutor
diferencial
TP
TP
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de alta entrada de ar de 5bar e seus respectivos sistemas de extrao de
bolhas. Similarmente ao equipamento desenvolvido por Olsen et al. (1994), duas
bombas de fluxo so utilizadas. Em um ponto no permetro da amostra
aplicada uma presso de ar que distribuda na amostra atravs de um papel
filtro uniformemente na amostra. A suco controlada diminuindo ou
aumentando o teor de umidade pelo reservatrio esquerdo, retirando ou
injetando volumes de gua determinados atravs de uma bomba de fluxo.
Vazes iguais so injetadas e retiradas nas extremidades opostas do corpo de
prova, utilizando uma segunda bomba de fluxo com pisto duplo. Durante esta
operao so monitoradas as diferenas de presso de gua nas extremidades,
bem como a suco (diferena entre a presso de ar e presso de gua)
utilizando 3 transdutores diferenciais. Foram executados ensaios em solos
arenosos em amostras de 5cm de dimetro e 2cm de espessura, sendo as
amostras previamente saturadas. A permeabilidade determinada usando a lei
de Darcy, e a faixa de valores medidos foi de 10
-6
at 10
-11
m/s. O equipamento
utilizado est apresentado na Figura 4.24.

Figura 4.24 Permemetro e esquema geral do equipamento (Lu et al., 2006)

Em Likos et al. (2005), os autores apresentam a modelagem do
funcionamento do equipamento com a finalidade de avaliar o comportamento
dos elementos porosos de alta entrada de ar, a resposta transiente e
permanente do sistema, e o tempo necessrio para atingir o regime permanente
em diferentes tipos de solos. Na Figura 4.25 esto apresentadas o esquema
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simplificado do permemetro utilizado nas simulaes e as condies de
contorno adotadas.
AGUA
alta entrada de ar
SOLO
AGUA
Disco poroso de
L
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n
h
a

d
e

s
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m
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a
Suco constante
Vazo constante

Figura 4.25 Esquema do permemetro e condies de contorno do modelo (Likos et
al., 2005).

O primeiro ponto desta modelagem foi a anlise da influncia da espessura
e dimetro dos discos porosos no fluxo no interior do corpo de prova, ou seja,
eles avaliaram quais eram as caractersticas dos elementos porosos para
garantir a existncia de um fluxo unidimensional e uniforme na amostra. Para
isto simularam numericamente os vetores de velocidade num corpo de prova
saturado de areia Esperance com discos porosos de dimenses diferentes e
aplicando uma vazo constante de 8,3x10
-4
cm
3
/s. Os resultados desta simulao
esto apresentados na Figura 4.26. Nesta figura observa-se que o disco de
menor espessura o que forneceu uma melhor resposta.


Figura 4.26 Distribuio dos vetores de velocidade para diferentes dimenses das
pedras porosas de alto valor de entrada de ar (Likos et al., 2005).
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A segunda serie de simulaes modelou as perdas de carga no estado
transiente e permanente nos corpos de prova para diferentes valores de suco
e acoplando a injeo de uma vazo constante. Na Figura 4.27 esto
apresentadas as condies de regime permanente para suco aplicando uma
vazo de 0,02cm
3
/min e mantendo condies de suco constantes de 60cm e
120cm no topo, respectivamente. Pode observar-se nas figuras a distribuio
no uniforme da suco ao longo da altura do corpo de prova, crescendo na
direo do fluxo. Finalmente na Figura 4.28, est apresentada a previso de
tempo de equalizao de suco, para diferentes tipos de solos, segundo o
modelo adotado pelos autores, considerando uma vazo de 0,1cm
3
/min.

Figura 4.27 Distribuio da suco no interior do corpo de prova (Likos et al., 2005)


Figura 4.28 Previso do tempo necessrio para atingir o estado permanente, para
diferentes tipos de solos, segundo o modelo (Likos et al., 2004).
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Na Tabela 4.2 est apresentado um resumo dos diferentes equipamentos
com suas caractersticas mais importantes. Pode observar-se que s Samingan
et al. (2003) apresentam determinaes para valores de suco maiores que
100kPa, e que a maioria dos pesquisadores trabalham sem medio da variao
de volume do corpo de provas.

Tabela 4.2 Equipamentos para medir permeabilidade em solos no saturados em
laboratrio.
Autor
Faixa de k
w

medido
(m/s)
Faixa de k
ar

medido
(m/s)
Faixa de
suco
(kPa)
Medida da
variao de
volume
Tipo de solo
Klute
(1965)
No
mencionado
No
mencionado
0 90 Sem medio
No
mencionado
Barden e
Pavlakis
(1971)
10
-12
10
-10
10
-8
10
-3
0 95 Sem medio
Solo
compactado
Fleureau e
Taibi
(1994)
At 10
-8
At 10
-8
0 80 Sem medio
Argila, loam
e misturas
areia-caulim
Huang et
al. (1998)
10
-11
10
-8

Sem
medio
0 90
Transdutores
de
proximidade
Areia siltosa
Gan e
Fredlund
(2000)
10
-10
10
-8

Sem
medio
0 - 100 Sem medio
Solos
residuais e
saproliticos
Samingan
et al.
(2003)
10
-6
10
-12
10
-7
10
-12
0 300
Variao do
volume da
cmara
Solos
residuais
Lu et al.
(2006)
10
-6
10
-11

Sem
medio
0 43 Sem medio Areias

No item 5.1 apresentado o equipamento utilizado neste trabalho,
originalmente desenvolvido por Carrillo (2000).

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4.3.
Medio da Suco
Existe uma grande variedade de tcnicas para a medio da suco em
solos. Na Tabela 4.3 esto listadas as mais utilizadas para medir suco
passiveis de serem determinados com preciso com cada tcnica.
Exceto a placa de presso, em todas estas tcnicas mede-se o contedo
de gua ou alguma propriedade fsica sensvel mudana no contedo de gua
(umidade relativa, resistncia eltrica, taxa de dissipao de calor, etc.). Ou seja,
o parmetro medido nessas tcnicas no a suco, sendo necessrias curvas
de calibrao para calcular o valor da suco nos solos. Na Tabela 4.4 esto
resumidas a leituras de sada de algumas tcnicas.

Tabela 4.3 - Tcnicas de medio de suco (Marinho, 1997)
Tcnica
Suco
Matricial
Suco
Osmtica
Suco
Total
Intervalo
(kPa)
Psicrmetro x x 100 8000
Papel Filtro x x 0 29000
Tensimetro x x
0 90
0 >1000
Translao de
eixos
x 0 1500
Condutividade
trmica
x 0 400
Condutividade
eltrica
x x 20 - 1500


Tabela 4.4 Resumo das leituras de sada de algumas tcnicas para medir suco
(Adaptado de Lee & Wray, 1995).
Tcnica Leitura de sada
Placa de presso Contedo de gua, presso de ar.
Sensor trmico Taxa de dissipao de calor.
Psicmetro Umidade relativa.
Papel Filtro Contedo de gua.


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4.3.1.
Tcnicas de medio direta
A suco matricial no solo determinada diretamente pela medio do
valor da presso negativa da gua no solo. Esta medio precisa de uma
separao entre as fases gua e ar. Isto feito com auxilio de um elemento
poroso de baixa permeabilidade (disco cermico ou membranas). O mximo
valor de suco matricial que pode ser medido est limitado pelo valor de
entrada de ar do disco cermico usado e pelo fenmeno de cavitao. O
fenmeno de cavitao acontece devido expanso de microbolhas de ar
dentro do sistema. Teoricamente, o mximo valor de suco matricial que pode
ser medido diretamente de 100,0kPa.

4.3.1.1
Tensimetro convencional
Os componentes bsicos de um tensimetro convencional so: elemento
poroso, sensor de presso e gua. O elemento poroso, em geral um material
cermico, permite criar uma conexo hidrulica saturada entre a gua do solo, a
gua do sistema de medio e o sensor de presso. Os sensores de presso
podem ser divididos em: manmetro de mercrio, manmetro de vcuo, e
transdutores de presso. necessrio manter uma coluna contnua de gua
para manter a continuidade hidrulica do sistema. Isto se consegue mediante a
eliminao ou minimizao dos ncleos de cavitao. Em geral nos tensimetros
convencionais tenta-se minimizar os problemas de cavitao usando gua
deaerada e limpa na saturao do tensimetro. Este tipo de tensimetro permite
medir suces at 100kPa.

4.3.1.2
Tensimetro de alta capacidade
A principal limitao dos tensimetros convencionais a cavitao da
gua. Projetos e procedimentos de ensaio especiais so necessrios para
ampliar a faixa de medio dos instrumentos abaixo dos -100kPa.
Ridley & Burland (1993) apresentaram o primeiro tensimetro capaz de
medir suces superiores a 100kPa, da ordem de 1MPa. Posteriormente, outros
instrumentos similares foram desenvolvidos na Universidade de Saskatchewan
(Guan & Fredlund, 1997), na Universidade de So Paulo (Marinho & Pinto,
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1997), na Universidade de Trento (Tarantino & Mongiov, 2002) e na
Universidade de Cambridge (Take & Bolton, 2003), entre outros.
O tensimetro originalmente desenvolvido por Ridley & Burland (1993)
composto por um transdutor de presso miniatura (capaz de suportar presses
absolutas elevadas) e uma pedra porosa de 1,5MPa. Estes dois elementos
foram montados, em uma pea de ao inox, de maneira a deixar um volume
pequeno de gua entre a pedra e o transdutor de presso, conforme o desenho
mostrado na Figura 4.29.


Figura 4.29 Desenho original do Tensimetro do Imperial College (Ridley & Burland,
1993).

O funcionamento do transdutor, mostrado na Figura 4.30, o seguinte:
quando a pedra porosa colocada em contato com o solo, a gua do
reservatrio puxada e conseqentemente deforma o diafragma do sensor de
presso, a tenso negativa aplicada ao diafragma medida pelo strain-gauge
colado ao diafragma.
A mxima presso negativa que o tensimetro de alta capacidade pode
medir est limitada por dois fatores: o valor de entrada de ar do elemento poroso
e o tempo que a gua consiga sustentar a trao. Este ltimo fenmeno est
relacionado com a presena de micro-bolhas de ar, que podem provocar depois
de um certo tempo, o fenmeno de cavitao no sistema.

Escala em mm
Conexo
Eltrica
Reservatrio de gua
Disco poroso
(15Bar)
Transdutor de
presso
Luva de acoplamento
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diafragma
strain gauge
reservatorio
pedra porosa

Figura 4.30 Principio de funcionamento do tensimetro.

Ridley & Burland (1993) assumiram que o pequeno espao entre a pedra
porosa e o sensor, e a pr-pressurizao da pedra porosa (submetida a
presses elevadas) so fatores suficientes para minimizar o fenmeno de
cavitao. Ou seja, o objetivo foi minimizar a quantidade de ncleos de cavitao
(micro-bolhas de ar), pela minimizao da quantidade de gua. A aplicao de
presses elevadas, na gua do reservatrio e na pedra porosa, permite que ar
(eventualmente presente) seja dissolvido. No desenho original, o espao entre a
pedra e o sensor de presso era de 0,1mm e as presses aplicadas, na fase de
pr-pressurizao, foram da ordem de 3500kPa.
Posteriormente, o projeto e o procedimento de saturao foram
modificados, conforme indicado na Figura 4.31. O novo procedimento consiste
em colar a pedra porosa seca e satur-la pela aplicao de vcuo em gua
deaerada. Adicionalmente, antes de utilizar o tensimetro, ele submetido a
uma presso positiva de 4000kPa por 24 horas. Os trabalhos de Ridley &
Burland (1999) e Tarantino & Mongiov (2001) mostram que este tensimetro
permite medir valores de suco superiores a 1000kPa.


Figura 4.31 Tensimetro do Imperial College (Ridley & Burland, 1996)

Reservatrio de
gua
Disco poroso
(15Bar)
Diafragma
Conexo
eltrica
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Os tensimetros de alta capacidade, desenvolvidos aps o trabalho de
Ridley & Burland (1993) seguem o mesmo princpio de projeto do tensimetro do
Imperial College, variando a localizao e o tipo de sensor de presso, o volume
do reservatrio, as dimenses da pedra porosa, e o procedimento utilizado na
saturao do disco poroso.
O tensimetro desenvolvido pela Universidade de Saskatchewan (Guan
and Fredlund, 1997) consiste em um transdutor de presso de alta capacidade
montado em uma pea de ao inox na qual colada uma pedra porosa de
1,5Mpa (Figura 4.32). A saturao do sistema feita em duas etapas, a primeira
consiste em saturar a pedra porosa (com gua deaerada) e montar ela no
tensimetro sob a gua. Em seguida so aplicados ciclos de presso positiva de
12000kPa por 1h, seguidos de ciclos de presso negativa de -85kPa tambm
por 1h. O valor mximo de suco que este tensimetro conseguiu medir de
aproximadamente 1200kPa.

Figura 4.32 Tensimetro da Universidade de Saskatchewan (Guan & Fredlund, 1997)

O tensimetro desenvolvido na Universidade de Trento (Tarantino &
Mongiovi, 2002; 2003) tem um projeto muito similar ao do Imperial College A
maior diferena que o diafragma encontra-se na metade do corpo de ao
(Figura 4.33). Esta posio justificada pelos autores em razo da simetria
geomtrica, que prefervel se a calibrao do instrumento feita aplicando
presses positivas e extrapolado para as negativas. O procedimento de
saturao do elemento poroso similar ao apresentado por Ridley & Burland.
Um ponto interessante deste trabalho a calibrao negativa do tensimetro,
pela aplicao de presses de ar na parte traseira do diafragma. Os autores
fizeram a comparao entre a calibrao negativa direta (pela aplicao de
presso de ar) e pela extrapolao da calibrao no ramo positivo e verificaram
Reservatrio de gua
(0,1mm 2,5mm)
Transdutor de
presso
Conexo eltrica
Disco poroso (15Bar)
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que existe um erro de aproximadamente 1 a 1,5% associado extrapolao da
calibrao positiva.
corpo do
pedra porosa
strain
diafragma
reservatorio
gauge tensimetro

Figura 4.33 Tensimetro da Universidade de Trento (Tarantino & Mongiovi, 2002).

Take & Bolton (2003) fazem uma interessante pesquisa sobre os efeitos da
saturao inicial na resposta dos tensimetros. A presso necessria para
saturar um disco poroso funo de sua saturao inicial e da presso inicial
(aplicao da lei de Boyle associada lei de solubilidade de Henry). Logo,
conhecendo-se estes valores iniciais pode-se calcular qual o incremento de
presso necessrio para saturar o elemento poroso. Take & Bolton (2003)
fizeram isto para discos porosos de diferentes valores de entrada de ar, e
verificaram que se o elemento poroso no se encontra totalmente seco ao iniciar
o processo de saturao, presses em excesso calculada teoricamente so
necessrias para obter a saturao total. A saturao inadequada do elemento
poroso no s limita a faixa de medio dos tensimetros como tambm
incorpora o fenmeno de histerese resposta do tensimetro. Eles optaram pela
aplicao de um processo de saturao em duas etapas: aplicao de vcuo
elevado seguido da aplicao de presso positiva elevada.
Loureno et al. (2006) apresentaram um outro tensimetro, com projeto
similar ao proposto por Ridley & Burland (1993). O procedimento de saturao
dividido em duas etapas: a aplicao de vcuo seguido de ciclos de pr-
pressurizao com aplicao de 800kPa por 48 e 72hs. Os testes feitos
consistiram em determinar qual era o maior valor de suco que os tensimetros
podiam medir antes da cavitao. O mximo valor obtido foi de
aproximadamente -1000kPa, menor que o valor de entrada de ar dos discos
porosos (1500kPa). A comparao entre os valores medidos e esperados de
suco, Figura 4.34, mostra que, para presses inferiores a -100kPa, os
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tensimetros esto subestimando o valor da suco. Isto pode ser conseqncia
do valor de presso aplicado na fase de pr-pressurizao, muito inferior ao
aplicado pelos outros pesquisadores.


Figura 4.34 Comparao entre os valores esperados e medidos (Loureno et al., 2006)

Como pode observar-se o problema mais importante destes instrumentos
evitar a possibilidade de cavitao do sistema. Marinho & Chandler (1994) do
as seguintes recomendaes para minimizar esta possibilidade:
O uso de gua deaerada,
A gua e todas as superfcies dentro do sistema de medio devem
ser puras e limpas,
As superfcies em contato com a gua do sistema devem ser as
mais polidas possveis para evitar ou reduzir o nmero e tamanho
das micro-cavidades,
O sistema deve ser submetido ao vcuo para que seja removida a
maior quantidade de ar possvel aprisionado nas micro-cavidades,
O sistema deve ser submetido a um processo de ciclos de presso,
indo de zero (ou negativa) at uma presso positiva da ordem de
3MPa. Este processo pode ajudar na dissoluo ou liberao do ar
presentes nas cavidades.

O tensimetro desenvolvido no presente trabalho assim como os
procedimentos de saturao adotados esto apresentados no Anexo 2.

Esperado (kPa)
M
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d
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d
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(
k
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4.3.1.3
Placa de presso
A placa de presso utiliza o principio da tcnica de translao de eixos,
para aplicar diferentes valores de suco nas amostras de solo. Um esquema do
instrumento utilizado nesta pesquisa est apresentado na Figura 4.35.
A placa de presso constituda por trs partes principais: (a) a tampa,
que possui uma vlvula para a pressurizao do ar dentro da cmara; (b) o
cilindro, que forma o corpo da cmara provido de O-ring em suas extremidades
para garantir a estanqueidade do conjunto, com uma espessura de 11,4 mm, e
robusto o suficiente para suportar presses da ordem de 1000 kPa.; (c) a base,
na qual encontra-se colado um disco cermico de alto valor de entrada de ar,
que por sua vez est apoiado nas ranhuras que formam a cmara de gua,
localizada logo embaixo do disco cermico. Tal base intercambivel,
possibilitando o uso de discos cermicos com diferentes valores de entrada de
ar. Quatro hastes de amarrao permitem a fixao destas trs partes.
No interior do cilindro que forma o corpo da cmara de presso pode-se
colocar um anel espaador. Este anel espaador provido de dois O-ring
laterais, um interno e o outro externo, intercambivel, tem como objetivo permitir
a fixao de corpo de provas de diferentes dimetros, mantendo as amostras
inseridas no anel de moldagem integralmente em contacto com o disco poroso
de alto valor de entrada de ar.
A cmara de gua encontra-se conectada a um sistema de medio de
vazo por intermdio de duas sadas localizadas na base, as quais servem
tambm para a aplicao de contrapresso. O sistema est mostrado na Figura
4.36.

Figura 4.35 Placa de presso PUC-Rio (Carrillo, 1993)
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As presses so aplicadas, no caso da gua, na base do equipamento
atravs de uma interface ar/gua, e no caso do ar, na vlvula de controle
localizada na tampa do equipamento, utilizando as vlvulas de presso
localizadas no painel de controle de presso. O ajuste grosso de tais presses,
realizado utilizando um manmetro calibrado, com uma resoluo de 7 kPa, e o
ajuste fino utilizando um transdutor de presso.


Figura 4.36 Sistema da placa de presso PUC-Rio. (Carrillo, 1993).

O sistema de medio de vazo constitudo por uma bureta dupla com
sistema de reverso, permitindo quantificar o volume de gua que entra ou sai
do corpo de prova. A extrao das bolhas de ar dissolvido efetuada com ajuda
de um sistema de bomba de bolhas (Carrillo, 1993).
Este sistema encontra-se acoplado ao sistema de drenagem da placa. A
faixa de suco qual a placa pode trabalhar depende da presso de entrada de
ar do disco cermico utilizado, podendo variar entre 1 e 15 Bar.
Como j foi mencionado, neste equipamento a suco imposta pela
tcnica de translao de eixos, o corpo de prova colocado sobre a pedra porosa
tende a ganhar ou perder gua, dependendo se sua suco maior ou menor
que a suco aplicada. Considera-se a suco estabilizada quando no h
variao do nvel de gua na bureta.

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4.3.2
Tcnicas de medio indireta
4.3.2.1
Mtodo do papel filtro
Neste item so mencionados somente os aspectos considerados mais
importantes do mtodo de papel filtro, no sendo apresentada uma reviso
rigorosa do mtodo, j que ele j foi amplamente estudado (e.g. Marinho 1994,
1997; Villar, 2002; Moncada, 2004).
Quando um solo colocado em contato com um material poroso que
possua capacidade de absorver gua, a mesma ir passar do solo para o
material poroso, at que o equilbrio seja alcanado. O Mtodo do Papel Filtro
baseia-se neste princpio. Um solo, com alguma umidade, quando posto em
contato com um papel filtro, com umidade menor, faz com que este ltimo
absorva uma certa quantidade de gua do solo at que o sistema entre em
equilbrio de presso.
Tendo-se a relao entre suco e umidade do material poroso, ou seja, a
curva de calibrao, a suco do solo pode ser obtida. O estado de equilbrio
fornece a mesma suco no solo e no material poroso, porm contedos de
umidade diferentes. O tempo de equilbrio um fator de extrema importncia
para a medio da suco.
Normalmente papel filtro quantitativo tipo 2 utilizado. Os mais usados
so Whatman N 42 e Schleicher & Schuell N 589. Dependendo do tipo de
contato entre o papel e o solo, o papel filtro pode medir tanto suco matricial
quanto total. O papel filtro na medio de suco matricial fica em contato com o
solo e atua como uma membrana permevel gua e solutos. A transferncia
de gua do solo para o papel feita por capilaridade (Figura 4.37). No caso da
medio de suco total, o papel no fica em contato com o solo. Assim, o ar
que fica entre o papel filtro e o solo atua como uma membrana semipermevel.
A transferncia aqui feita atravs de vapor (Figura 4.37), que antes de ser
absorvido pelo papel filtro, deve superar as foras matricial e osmtica para sair
do solo.
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SOLO SOLO
Papel Filtro
Fluxo de
Fluxo
vapor capilar

Figura 4.37 Tipos de fluxo do solo para o papel filtro.

Como j foi mencionado, o mtodo do papel filtro precisa da obteno de
uma relao entre a umidade do papel filtro e o valor de suco, para determinar
o valor de suco do solo. O procedimento de calibrao consiste em permitir
que o papel filtro atinja o estado de equilbrio com uma suco conhecida.
Depois que o equilbrio alcanado o papel filtro pesado e seco em estufa. A
umidade obtida e relacionada com a suco gerada. A escolha do mtodo para
a gerao da suco depende do nvel de suco desejado (Marinho, 1997).
Um dos aspectos mais importantes para se obter uma adequada medio
de suco garantir que o papel filtro, aps o equilbrio, seja removido do
ambiente de equilbrio sem perda significativa de umidade.
Existem varias curvas de calibrao para os principais papis filtros
utilizados, disponveis na literatura (Hamblin,1981; Chandler et al., 1992; ASTM,
1997; Leong et al., 2002; Mac Queen and Miller, 1968; Al-Khafaf and Hanks,
1974; McKeen, 1980) , e no h um consenso sobre qual a mais adequada.
Em geral, elas so compostas por duas equaes, que indicam a diferente
sensibilidade da resposta do papel filtro para altos e baixos nveis de suco.
Embora existam curvas de calibrao disponveis na literatura importante
obter a calibrao de cada lote de papel filtro ou ao menos verificar a validade da
calibrao em alguns pontos da curva. Oliveira & Marinho (2006) apresentam os
dados de calibrao de vrios lotes de papel filtro Whatman 42. A Figura 4.38
mostra os dados de calibrao obtidos por estes pesquisadores e a curva
proposta por Chandler et al. (1992), mostrando que existem diferenas entre os
lotes do papel filtro.

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Figura 4.38. Calibrao papel filtro Whatman 42 (Oliveira & Marinho, 2006)

Uma das polmicas com respeito ao mtodo do papel filtro est na
utilizao de uma nica curva de calibrao para os mtodos sem contato
(suco total) e com contato (suco matricial). Houston et al. (1994)
apresentam uma curva de calibrao para as medies de suco total, e outra
para as medies de suco matricial, na calibrao do papel Fisher 9,54A.
Leong et al. (2002) adotaram duas curvas de calibrao, uma para cada tipo de
suco, baseando-se em que a resposta do papel filtro diferente para suces
matriciais e totais. simples demonstrar que existe uma curva nica de
calibrao aplicando as definies de suco dados por Aitchison (1965)
baseadas nos conceitos termodinmicos. Experimentalmente os resultados de
calibrao podem ser diferentes porque a situao de equilbrio termodinmico
no foi atingida no tempo de execuo do ensaio.
O tempo de equalizao outra das discusses com relao ao mtodo do
papel filtro. Este depende do tipo de suco que se quer determinar. Est
amplamente aceito e j foi demonstrado por vrios pesquisadores (Marinho,
1994; Leong et al., 2002; entre outros) que para medies de suco matricial
suficiente um perodo de equalizao de 7 dias j para a medio de suco
total, a durao deste perodo depende do nvel de suco, como est indicado
na Tabela 4.5.



100000
10000
1000
100
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Tabela 4.5 Tempo de equilbrio para medio de suco total (Marinho, 1997)
Nvel de Suco Total (kPa) Tempo de equilbrio sugerido
0 100 > 30 dias
100 250 30 dias
250 1000 15 dias
1000 30000 7 dias


A flutuao da temperatura outro problema importante, j que pode
provocar condensao ou evaporao, alterando assim o tempo de equalizao
necessrio. Para minimizar os efeitos deste problema, recomenda-se o uso de
caixas isolantes, como caixas de isopor, para a conservao das amostras
durante o perodo de equalizao.
Segundo Woodburn & Lucas (1995), para a medio de suco matricial, o
recipiente com solo e papel deve ficar em locais com variaes de temperatura
menores que 3C, nos casos de medio de suco total esta variao deve ser
menor que 0,5C.
Com respeito determinao da massa do papel filtro, um dos
inconvenientes, que retirado do contato com o solo, ele perde umidade
rapidamente e quando retirado da estufa, aps a secagem, absorve rapidamente
umidade do ambiente, variando assim a massa do papel. Marinho recomenda a
utilizao de uma balana com preciso de leitura de 0,0005 g, e um tempo de
transferncia de no mximo 5 segundos. Villar (2002) prope monitorar a perda
(ou ganho) de umidade do papel por cinco minutos (usando uma balana com
preciso de 0,0001g) com leituras durante o primeiro minuto de 10 em 10
segundos, depois de 30 em 30 segundos. Fazendo uma regresso linear entre
os dados de raiz de tempo e da massa do papel filtro, obtm-se o valor da
massa para o tempo zero. Chandler and Gutierrez (1986) recomendam que essa
pesagem seja feita nos primeiros 30 segundos. Independentemente do tempo
escolhido, que deve ser o menor possvel, importante que a calibrao do
papel seja feita nessas mesmas condies, ou pelo menos, verificar se essa
metodologia produz alguma modificao na calibrao.
Outro dos pontos que ainda geram discusso a necessidade de usar ou
no papeis filtros duplos, ou mesmo, triplos, ou seja, usar um papel filtro
adicional de proteo para evitar que o solo fique colado no papel filtro a ser
pesado (aps retirar do contato com o solo). Aqui o raciocnio deve ser o mesmo
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que o aplicado ao tempo de pesagem. A calibrao deve ser obtida nas mesmas
condies de execuo do ensaio, ou seja com dois ou mais papeis.
Os procedimentos utilizados nesta pesquisa esto baseados no trabalho
de Moncada (2004) e sero descritos com maiores detalhes no item 6.7.2.

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