Influencia del pentobarbital sdico por va intraperitoneal en ratas hembras y machos.

Introduccin
Macho

La accin farmacutica anestsica comprende en los tiempos de sedacin a partir de su administracin, hipnosis en el cual el paciente absorbe el frmaco y la recuperacin proceso en el cual comienza perder el efecto el frmaco. (1) El pentobarbital sdico ( C11H16N2NaO3), es un barbitrico, anticonvulsivo, sedante-hipntico, de accin rpida y de corta duracin , que acta en todo el SNC .(2) La influencia del sexo respecto al efecto de los medicamentos se debe al peso corporal, porque los machos contiene ms masa muscular, agua corporal y tamao a comparacin de las hembras que poseen ms grasa corporal que le da mayor volumen de distribucin y por poseer ms estrgenos que provoca la disminucin de las isoformas CYP del hgado por lo cual el frmaco no absorbe tan rpido. (3) Objetivos
Medir los tiempos de latencia de sedacin, hipnosis y recuperacin de las ratas del pentobarbital sdico, manteniendo constantes circunstancias como: la concentracin del frmaco, la va de administracin intraperitoneal. Al comparar el tiempo del efecto del frmaco referente a la hembra y macho, encontraremos una diferencia entre ellos.

1 2 3 4 5 6 Promedio

0.5 2 3 2 4 8 3.25

2 4 4 3 6 12 5.16

87 52 90 40 96 82 74.5

Por diferencia se obtiene una discrepancia entre los valores promedio del tiempo de recuperacin de 21.66 minutos.

Conclusiones
A pesar de los resultados del anlisis estadstico, los valores promedio para el tiempo de sedacin indican que hay una diferencia de 0.59 minutos; tericamente resulta correcto que exista un menor tiempo de sedacin para los ratones hembra ya que la proporcin de grasa en funcin al peso corporal es mayor que en los ratones macho. Este hecho favorece la absorcin de un frmaco liposoluble como es el caso 1 del pentobarbital sdico. El macho al poseer una mayor masa muscular en funcin del peso corporal, presenta una absorcin del frmaco ms lenta. Ambos factores a su vez, estn influenciados por las diferencias hormonales. Al ocurrir una diferencia en tiempo para los procesos de absorcin, resulta compatible el hecho de que se requiera un menor tiempo para que los ratones hembra se encuentren en el estado de hipnosis. Los resultados obtenidos se fundamentan en la influencia de las concentraciones de testosterona y estrgenos, ya que existen estudios que indican que la hormona testosterona induce la metabolizacin de 2 algunos principios activos , y por tanto el tiempo de recuperacin en machos es menor que en hembras cuyas concentraciones de testosterona son muy bajas.

LSIPH = latencia de sedacin por va intraperitoneal para hembras LSIPM= latencia de sedacin por va intraperitoneal para machos Con esa grfica se demuestra que no existe diferencia entre los tratamientos ya que se solapan unos con otr

Hiptesis
La respuesta farmacolgica se ver modificada por el sexo y el peso de cada rata , siendo ms rpida en el macho seguida de la hembra por su fisiologa y anatoma.

Anlisis
De acuerdo a los resultados, se puede observar que el tiempo de sedacin en ratones hembra es menor al tiempo de sedacin en ratones machos; 2.66 y 3.25 minutos respectivamente. Por medio del grfico de caja y brazos, se puede observar como anlisis previo, que no se presenta diferencia estadsticamente significativa ya que existe solapamiento de las regiones centrales. Asimismo, el tiempo de hipnosis fue menor en ratones hembra con un promedio de 4.33 minutos, que para ratones machos fue de 5.16 minutos. El anlisis del grfico permite destacar que no se presentar diferencia estadsticamente significativa para los tiempos de hipnosis. A travs de los valores promedio para el tiempo de hipnosis se calcula una diferencia de 0.83 minutos. Sin embargo, para el tiempo de recuperacin, los ratones macho presentaron un promedio de latencia de recuperacin menor con 74.5 minutos; para los ratones hembra el tiempo promedio de recuperacin fue de 96.16 minutos. Por medio del grfico, puede indicarse que es probable que se observe diferencia estadsticamente significativa para los tiempos de recuperacin ya que se observa la diferencia o no solapamiento de las zonas centrales o cajas.

Bibliografa:
(1)Velasco A., Compendio de Psiconeurofarmacologia, Ediciones Daz de Santos, 1988, pp. 101,102,104. (2) Mc Van B.F., ndice de Medicamentos, El Manual Moderno S.A. de C.V., 1995, 1 ed. en Espaol, pp. 1209-1211. y The Merck Index, Encyclopedia of Chemicals Drugs and Biologicals, 14 ed., 2006, pp. 1230. (3) Disponible en: http://www.bago.com/BagoArg/Biblio/farma159web.htm, visitado ultima vez 22/02/2013 a las 22:04 pm. y Jess Flrez, Farmacologa humana., Editorial Masson, 4 ed., pp. 59-61 1. Flores, J. Farmacologa Humana. Elsevier. 2003. Pg 89 2. Mendoza, P. Farmacologa mdica. Mdica Panamericana. Pg 60

Resultados
Rata Latencia sedacin (min) 1 3 2 2 3 5 2.7 Latencia hipnosis (min) 2 4 5 3 5 7 4.3 Recuperacin (min) 87 92 85 108 120 85 96.2

Hembra

1 2 3 4 5 6 Promedio