UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS

El MICROSCOPIO
ALUMNOS: ROJAS HUANAY JUDID YESENIA

MONTES CHAMORRO KATHERIN

BARRA HUAROC ANTONIO

HUANCAYO - PERU

INTRODUCCIN

Un microscopio simple (de un lente o varios lentes), es un instrumento que amplifica una imagen y permite la observacin de mayores detalles de los posibles a simple vista. El microscopio ms simple es una lente de aumento o un par de anteojos. El poder de resolucin del ojo humano es de 0,2 mm es decir que para ver dos objetos separados estos deben estar como mnimo a esa distancia. El microscopio aumenta la imagen hasta el nivel de la retina, para captar la informacin. La resolucin depende de la longitud de onda de la fuente luminosa, el espesor del espcimen, la calidad de la fijacin y la intensidad de la coloracin. Tericamente la mxima resolucin que se puede alcanzar es de 0,2 um dada por una luz con longitud de onda de 540 nm, la cual pasa por un filtro verde (muy sensible por el ojo humano) y con objetos condensadores adecuados. El ocular aumenta la imagen producida por el objetivo, pero no puede aumentar la resolucin. Existen distintos microscopios pticos generales y de investigacin que se diferencian en factores tales como la longitud de onda de la iluminacin del espcimen, la alteracin fsica de la luz que incide en la muestra y procesos analticos que se aplican a la imagen final.

HISTORIA DEL MICROSCOPIO

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, Pars.

El microscopio fue inventado hacia los aos 1610, por Galileo Galilei, segn los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinin de los holandeses. En 1665 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea al observar al microscopio los capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas muertas. Unos aos ms tarde, Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVI un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricacin propia, describi por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparacin cientfica, puede

considerarse el fundador de la bacteriologa. Tallaba l mismo sus lupas sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Microscopio electrnico de barrido.

Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por asociacin de criss neros flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al mercado objetivos acromticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo stos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrnico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

Tipos de microscopios
Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta Microscopio de fluorescencia Microscopio petrogrfico Microscopio en campo oscuro

Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrnico Microscopio electrnico de transmisin Microscopio electrnico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido

Microscopio de efecto tnel Microscopio de fuerza atmica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear Microscopio ptico

Cristales de nieve vistas en un microscopio

PASOS A SEGUIR PARA REALIZAR UNA OBSERVACIN A TRAVS DE LOS MICROSCOPIOS.

Para realizar una observacin a travs de los microscopios debe de seguir unos pasos para que as tenga un resultado ptimo. Lo primero que debera tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente. Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores. Las dos fases de este proceso son: la de fijacin y la tincin. La fijacin consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias lquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate, y posteriormente debe lavarse en un medio apropiado para poder realizar la observacin. En cuanto a la tincin se trata de colorear la muestra que deseamos observar a travs de los microscopios, para as destacar las partes que nos interesan. Para realizar esta tincin la gama de colores es muy amplia, y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra, por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a travs de los microscopios es una clula, la tincin que deberamos de utilizar para la observacin del ncleo de la clula sera la fucsina bsica, el verde metilo. Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizara la fucsina cida, el verde luz o la eosina, etc. Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a travs de los microscopios, debera de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente ms fino (cubreobjetos). Las muestras se pondran en los microscopios para realizar la observacin. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macromtrico y despus con el tornillo micromtrico para afinar el enfoque y as obtendremos una visin perfecta de las muestras. Cuando las muestras ya estn perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos. Y ya para tener una observacin perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios, la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminacin adecuada para la observacin.

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a simple vista. El ms comn de ellos es el microscopio ptico, que esta basado en lentes pticas.

DIFERENTES TIPOS DE MICROSCOPIOS.

MICROSCOPIOS SIMPLES: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa). MICROSCOPIOS COMPUESTOS: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes, dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a travs de ellas (microscopios pticos). MICROSCOPIOS DE LUZ ULTRAVIOLETA: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorcin de la luz por las molculas de la muestra. Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotmetro pero sus resultados son registrados en fotografas. Adems un punto muy importante es que no se puede observa directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la retina. MICROSCOPIOS ELECTRNICOS: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imgenes de objetos pequeos. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda ms corta y conseguir una resolucin mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible, y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500.000 aumentos en comparacin con otros tipos de microscopios ptico. Las imgenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. El haz electrnico se produce mediante un ctodo de Wolframio.

MICROSCOPIOS ELECTRNICO DE TRANSMISIN: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar, en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada, por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que as se pueda aumentar perfectamente. Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un milln de veces su tamao real. MICROSCOPIOS ELECTRNICO DE BARRIDO: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones, en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra, por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolucin, pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metlicos u orgnicos). MICROSCOPIOS DE SONDA DE BARRIDO: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente, adems utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar. MICROSCOPIOS DE LUZ REFLEJADA: Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y lquidos. El mbito de uso son por ejemplo el anlisis de sangre, clulas, pruebas en plantas. Los microscopios clsicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy nfima, por debajo de 4 mm. Por ello, esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos.

Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta ms de 1000 aumentos). En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersin para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. Imgenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna tcnica en especial. Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada.

MICROSCOPIOS DE FLUORESCENCIA: se utilizan para revelar molculas fluorescente naturales, como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta, o para revelar una fluorescencia agregada, como en la deteccin de anticuerpos.

El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitacin de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. Para la observacin de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparacin. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente. Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange, que con la excitacin del ncleo de la clula con luz azul, muestra una fluorescencia verde. Debido a que la fluorescencia se produce slo con la preparacin del colorante fluorescente, se habla tambin de fluorescencia inducida.

En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy especfica para determinadas estructuras biolgicas. La unin del colorante se transmite prcticamente a travs del anticuerpo. Estas coloraciones son extremadamente selectivas, sin embargo, no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional.

Cambio en microscopios a objetivos mayores

Site las clulas de su muestra que desea observar con ms aumentos en el centro de la imagen, para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. Casi siempre sucede que la nueva imagen es ntida. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micromtrico. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con ms aumentos an. A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado, pues esto puede producir que se vean lneas dobles y la imagen no sea ntida. En ese caso debe abrir ms el diafragma. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo, la imagen puede aparecer de forma dbil, hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. En ese caso deber cerrar un poco el diafragma. Si despus de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen dbil, probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios est sucio. En ese caso deber limpiar los lentes correspondientes.

MICROSCOPIOS ESTREO DE LUZ REFLEJADA Y LUZ TRANSMITIDA Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. El mbito de uso es por ejemplo el anlisis de insectos, plantas, monedas o la comprobacin de materiales. La mayora de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de ms de 40 mm. Por ello, estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobacin de materiales. Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares. Microscopios digitales La microscopa digital es la pareja de la microscopa convencional. Las pruebas no se analizan directamente a atravs del ocular de los microscopios, sino que se presentan como imagen completa virtual, que despus de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolucin deseada. Un auto foco integrado garantiza que la imagen est situada siempre en el foco, y por tanto sea ntida. Las imgenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automtica para producir finalmente una imagen completa. La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos. Microscopios de fuerza atmica: estos modelos de microscopios tienen las caractersticas similares a los microscopios de efecto tnel y tambin en cuanto a la resolucin pero sirven para materiales que no sean conductores, en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atmicas.

MICROSCOPIOS PETROGRFICOS: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas gneas como las rocas metamrficas, el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a travs de la muestra examinada. MICROSCOPIOS DE EFECTO TNEL: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un tomo. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanmetro, y una corriente elctrica dbil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. Al recorrer la superficie de la muestra, la aguja reproduce la topografa atmica de la muestra.

MICROSCOPIOS EN CAMPO OSCURO: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra, por lo que est equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta.

MICROSCOPIOS DE CONTRASTE DE FASE: es muy til para la observacin de clulas vivas y para observas clulas sin coloreas. MICROSCOPIOS DE LUZ POLARIZADA: es una modificacin de los microscopios pticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra, y se ubica un segundo polarizador, denominado analizador entre el objetivo y el observador. MICROSCOPIOS CONFOCAL: se utiliza una iluminacin mediante un rayo lser, el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta, creando as muchas imgenes bidimensionales que un PC. Este mtodo tiene la ventaja de que se pueden tomar imgenes de la muestra en cortes muy finos. MICROSCOPIOS VIRTUAL: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscpicos, en investigaciones forenses. MICROSCOPIOS DE ANTIMATERIA: estos microscopios estn basados en una antipartcula de los electrones, se denominan positrones, que estos pueden dar imgenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores. MICROSCOPIOS MONOCULARES, BINOCULARES Y TRINOCULARES Los microscopios monoculares son los ms econmicos para introducirse en el mundo de la microscopa. No pierde visibilidad por usar un slo objetivo. Para una visualizacin prolongada y ms relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. Al usar ambos ojos, la vista est ms relajada durante un espacio de tiempo prolongado. Los microscopios binoculares tienen, adems de elementos normalizados, una disposicin de prismas ms compleja y una iluminacin ms potente.

Para aplicaciones que requieren guardar imgenes existen microscopios trinoculares. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional. Este le permite situar una cmara USB que registra las imgenes. Las imgenes registradas las puede transmitir a continuacin a un PC o porttil. Tambin tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma econmica los microscopios en videos microscopios.

EXIGENCIAS A LOS MICROSCOPIOS. Dependiendo del uso que le vaya a dar, pondr ms o menos exigencias al equipamiento. Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminacin suficiente. La iluminacin especial como un contraste de fase, de campo oscuro e iluminacin potente halgena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste, sin la necesidad de tintar el preparado.

La historia de los microscopios se remontan al ao 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo, segn referencia de los registros que hay italianos, pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses, le adjudican este merito Zacharias Jansen ms o menos de la misma poca. Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces), que es la ms antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual perteneca Galileo, publico un trabajo sobre la observacin microscpica del aspecto de una abeja. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopa, como por ejemplo Malpighi que apareci sobre el ao 1660 - 1665, el cual constaba de la observacin de la circulacin sangunea a travs de los microscopios, lo que probo la teora de Harvey (que fue un mdico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulacin de sangre, pero el espaol Miguel Servet hizo una descripcin de la circulacin sangunea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey, pero en aquella poca fue considerado como una hereja, por lo que fueron destruidos el libro que escribi, aunque afortunadamente tiempo despus fueron encontradas tres copias). En aos posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un cientfico ingls uno de los ms importantes de la historia, en su trayectoria abarco varios campos desde la biologa, medicina, fsica, microscopia, hasta la arquitectura, entre otros). Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holands Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigacin con microscopios de fabricacin casera en la cual visualizo por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. A lo largo del siglo XVIII los

microscopios tuvieron varios adelantos mecnicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. Una de las mejoras ms importantes que tuvieron los microscopios sobre el ao 1877, fue sobre la ptica de los microscopios, ya que Carl Zeiss (que fue un ptico alemn y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construccin de microscopios) mejoro la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo as hasta 2000 aumentos. Posteriormente a principios de los aos 30 se haba alcanzado el mximo desarrollo para los microscopios pticos, pero un deseo cientfico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrnicos se empezaron a desarrollar sobre el ao 1931 los microscopios electrnicos de transmisin (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrnicos de barrido (SEM). En ambos casos, estos microscopios han permitido obtener imgenes de gran resolucin en materiales ptreos, metlicos y orgnicos.

MICROSCOPIO DE POLARIZACION

Los microscopios de luz polarizada son microscopios a los que se les han aadido dos polarizadores (uno entre el condensador y la muestra y el otro entre la muestra y el observador), el material que se usa para ello es un cristal de cuarzo y un cristal de Nicol dejando pasar nicamente la luz que vibra en un nico plano (luz polarizada). Algunos compuestos orgnicos responden al efecto de la luz, stos tienen un alto grado de orientacin molecular (sustancias anistropas), que hace que la luz que lo atraviesa pueda hacerlo en determinados planos vibratorios atmicos. El prisma de Nicol permite el paso de luz en un solo plano, as el cuarzo gira la posicin de polarizacin, facilitando la identificacin de sustancias que extinguen la luz. Al fenmeno de extincin de luz causado por estos planos atmicos y orientaciones moleculares se llama birrefringencia. Este tipo de microscopio se usa para poder identificar mejor sustancias cristalinas o fibrosas (como el citoesqueleto), sustancia amiloide, asbesto, colgeno, cristales de uratos, queratina, slice, y otras de origen exgeno. El microscopio de polarizacin se basa en el empleo de dos filtros polarizadores. El primero de ellos, el polarizador propiamente dicho, sirve para generar un haz de ondas luminosas que oscilan en un solo plano y que se hace incidir en la muestra. El segundo, denominado analizador, se encuentra entre la muestra y el ocular. Cuando ambos polarizadores se encuentran cruzados, se extingue la luz generada por el primer polarizador. Sin embargo, si la muestra contiene sustancias que presentan anisotropa, se produce birrefringencia y esta puede detectarse.

QU SIGNIFICA ANISOTROPA Y BIRREFRINGENCIA? Cuando las ondas luminosas, que son radiaciones electromagnticas que oscilan en diferentes planos, atraviesan un cuerpo cuyo ndice de refraccin es el mismo en cualquier direccin, la velocidad de la luz es la misma en cualquier direccin, y se dice que ese cuerpo es istropo. el vidrio, los gases y lquidos son istropos. Pero cuando al atravesar un cuerpo, la velocidad de propagacin de la luz no es la misma en todas las direcciones, entonces se dice que dicho cuerpo presenta anisotropa. Cuando un rayo de luz incide en un cuerpo anistropo, el rayo original se divide en dos rayos diferentes y se produce birrefringencia. Cuando se produce birrefringencia aparece un rayo regular rpido que vibra en una direccin y otro paralelo llamado irregular con velocidad de propagacin ms lenta y que vibra ortogonalmente con respecto al primero. El microscopio de polarizacin es una simple modificacin del microscopio ptico, contiene un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra y se ubica un segundo polarizador, denominado analizador entre el objetivo y el observador. Se puede rotar el polarizador y el analizador; la diferencia entre sus ngulos de rotacin se usa para determinar el grado en que una estructura afecta el haz de luz polarizada. La capacidad que tiene un cristal o estructura cristalina de rotar el plano de la luz polarizada se denomina birrefringencia. Exhiben birrefringencia el msculo estriado o esqueltico y las inclusiones cristaloides de las clulas intersticiales testiculares.

MICROSCOPIO MINERALGICO PETROGRFICO CON POLARIZACIN TRINOCULAR XS 607 LPT. CARACTERSTICAS: Microscopio trinocular usado comnmente en geologa, minerales, metalurgia, etc.En los ltimos aos, con el avance de la tecnologa ptica, el microscopio de polarizacin ha adquirido un uso ms amplio y variado permitiendo al usuario una gama amplia de observaciones. Es usado en mayormente para minerales, industria qumica y para pruebas mdicas entre otras aplicaciones. ESPECIFICACIONES Libre de compensacin tipo Siedentopf inclinada a 30 con distancia interpupilar regulable de 55 a 75mm. Par de oculares WF 10x a.n.22mm / Ocular WF 10x con micrometro / WF 10x con retculo en cruz. Revolver porta objetivos quntuples libre de tensin interior retrctil corregida a infinito plano: 4x, 10x, 25x, 40x, 60x. Platina Redonda giratoria 360, diamero 172mm. Condensador: Centrable tipo ABBE NA 1.25 con diafragma, iris y polarizador. Analizador de Bertrand Con polarizador desplazable y cuas de yeso, lamba, mica, lamba y cuarzo. Movimiento bilateral coaxial macro y micromtrico por medio de pin y cremallera con una mnima divisin de la escala de 0.002mm. Iluminacin: Superior por incidencia, centrable y de intensidad regulable con polarizador..Inferior por transparencia tipo Kller de intensidad regulable. Bombilla de 12v, 30w AC 85v/230v. Micrometro de platina Porta micrometro 1mm/100.

Opcional: Oculares WF 16x, WF20x Cmaras de 3,0 Megapixles. Objetivo 100x.

QU UTILIDAD TIENE EL MICROSCOPIO DE POLARIZACIN? En el laboratorio de histologa y anatoma patolgica, la microscopa de polarizacin permite determinadas aplicaciones diagnsticas. Numerosas estructuras cristalinas, pigmentos, lpidos, protenas, depsitos seos, depsitos de amiloide etc. poseen birrefringencia

PARTES DE UN MICROSCOPIO DE POLARIZACION

Sistema ptico
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen del objetivo. OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de sta. CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin. DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

Sistema mecnico
SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular. REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y micromtrico que consigue el enfoque correcto.

MICROSCOPIO DE LUZ REFLEJADA (Reflexion)

El objetivo fundamental al examinar una muestra pulida con el microscopio de luz reflejada es la identificacin de las fases minerales presentes. Para ello se deben estudiar las propiedades que exhiben dichas fases. Las propiedades cualitativas de inters en la identificacin de minerales opacos mediante la microscopia de luz reflejada se pueden agrupar en:

propiedades pticas s.s. propiedades relacionadas con la dureza y. propiedades relacionadas con la morfologa de las fases.

Las observaciones se realizan con un solo polarizador (luz plano-polarizada), o con polarizador y analizador cruzados. En ambos casos la observacin puede hacerse en aire o en aceite de inmersin usando los objetivos adecuados. El color, la reflectancia o reflectividad, la birreflectancia y el pleocroismo de reflexin se observan usando luz polarizada plana y la anisotropa, colores de polarizacin y las reflexiones internas con ncoles cruzados.

PROPIEDADES VS DUREZA.

La observacin de la dureza de rayado y dureza de pulido (relieve) de los minerales utilizando un microscopio estndar se puede usar como una propiedad que puede ser de ayuda en la identificacin mineral, por comparacin relativa con la dureza de fases adyacentes frecuentes y abundantes. Ej., menos duro, igual de duro o ms duro que galena, calcopirita o pirita que son minerales bastante frecuentes en una asociacin mineral.

PROPIEDADES MORFOLGICAS.
Dependen principalmente de la estructura cristalina y comprenden la forma cristalina y hbito, exfoliacin y maclas.

FUNDAMENTO DEL MICROSCOPIO PTICO

A pesar de los enormes y sosticados avances de la microscopa electrnica, la microscopa ptica, lejos de quedar como una tcnica obsoleta, continua mejorando, gracias a las constantes investigaciones que se llevan a cabo para reducir en lo posible, las limitaciones que esta tcnica comporta e incorporar nuevos elementos para una mejora en los exmenes microscpicos.
Fuente de iluminacin

Lente condensadora

Muestra

Objetivo

Lentes proyectoras

Plano de la imagen

Ojo

En cualquier estudio de materiales, la forma correcta de proceder es empezar por el nivel macroscpico, antes de estudiar los detalles microscpicos, y utilizar, la microscopa ptica y electrnica no como tcnicas competitivas, sino complementarias. El microscopio ptico, puede ser de luz transmitida o luz reejada. El primero se utiliza para aquellos materiales en los que se pueden realizar cortes de capas muy nas que dejan pasar la luz visible; en caso de materiales muy opacos, se utiliza el de luz reejada. En la gura 1.1 se esquematiza este tipo de microscopio. El microscopio ptico de reexin consiste en un haz paralelo de rayos procedentes de una fuente luminosa adecuada, que se reeja en un vidrio plano inclinado para que, a travs del objetivo, alcance la probeta metalogrca. Una fraccin de la luz incidente sobre la supercie de la probeta es reejada por ella, y vuelve a pasar a travs del objeto dando una imagen a mplicada del rea iluminada. La luz continua hacia arriba a travs del reector de vidrio plano y se amplica una vez ms al pasar por el sistema superior de lentes, denominado ocular. En la gura 1.2 se muestra el esquema de un microscopio ptico de luz reejada. En los micros copios pticos de transmisin, la luz se dirige a travs de una lente condensadora a la muestra. La luz transmitida es amplicada por el objetivo y el sistema ocula r.

Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y lquidos. El mbito de uso son por ejemplo el anlisis de sangre, clulas, pruebas en plantas. Los microscopios clsicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy nfima, por debajo de 4 mm. Por ello, esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos. Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta ms de 1000 aumentos). En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersin para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. Imgenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna tcnica en especial. Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada.

En la imagen superior se puede observar una clula que ha sido trata con tincin para su observacin mejor a travs de los microscopios

Microfotografa obtenida con luz polarizada de una lmina delgada (30 micras) de la acondrita LEW 88763, encontrada recientemente en la Antrtida. Los colores dependen de la distinta composicin de los minerales y de la orientacin de los cristales.

Figura 4.- Microfotografa de un punto de acupuntura (P10), obtenida por primera vez en 1987 por Ph.D. Sergio A. R. Gutirrez Morales, coautor de este texto, en una muestra teida con hematoxilina, eosina y sales de plata diluidas.

Microfotografia electrnica de transmisin de Escherichia Coli. Normalmente habita en el tracto intestinal sin causar daos, pero bajo ciertas circunstancias causa infecciones y diarreas. Muy utilizada en ingeniera gentica.

Photomicrograph of the mineral olivine in the Eagles Nest meteorite

Microfotografa obtenida con luz polarizada de una lmina delgada (30 micras) de la acondrita LEW 88763, encontrada recientemente en la Antrtida. Los colores dependen de la distinta composicin de los minerales y de la orientacin de los cristales.

Figura 4.- Microfotografa de un punto de acupuntura (P10), obtenida por primera vez en 1987 por Ph.D. Sergio A. R. Gutirrez Morales, coautor de este texto, en una muestra teida con hematoxilina, eosina y sales de plata diluidas.

Microfotografa de Malassezia furfur

Microfotografia electrnica de transmisin de Escherichia Coli. Normalmente habita en el tracto intestinal sin causar daos, pero bajo ciertas circunstancias causa infecciones y diarreas. Muy utilizada en ingeniera gentica.

En esta microfotografa aparece el caro responsable de la sarna, junto con sus huevos y heces. Los caros excavan tneles dentro de la piel, en donde depositan sus huevos y heces. La infestacin por sarna produce un prurito intenso que induce al rascado y produce lesiones en la piel (excoriaciones). Sin tratamiento, la enfermedad puede perdurar por muchos aos, razn por la cual ha sido llamada "prurito de los siete aos

Microfotografia de campo oscuro de un espcimen vivo colectado por el Friday Harbor Laboratories, San Juan Island, Washington State, durante Enero 1994.

MICROFOTOGRAFIA DE UN LINFOCITO T VISTA EN EL MICROSCOPIO ELECTRNICO DE BARRIDO.

Photomicrograph of the mineral olivine in the Eagles Nest meteorite

Copo de nieve, fotografa con microscopio ptico y 25 aumentos.

Las grietas abiertas se llenan parcialmente con carbonato de calcio en un bloque prefabricado de una chimenea. Se evidencian daos de la adherencia cclica y de las altas

Una microfotografa de la seccin delgada de un pavimento de concreto que muestra grietas resultado del congelamiento cclico, que afecta seriamente de durabilidad. La longitud fotografiada es de 4.1 milmetros3.