Dossier

Tratamientos anticelulticos y reafirmantes

LA CAVITACIN Y SU APlICACIN EN lOS TRATAMIENTOS ESTTICOS

Antonio Fructuoso

LA CAviTACiN es uN FeNmeNO FsiCO ORiGiNAdO POR diFeReNTes meCANismOs, YA seAN ulTRAsNiCOs (ONdAs meCNiCAs) O NO ulTRAsNiCOs (ONdAs eleCTROmAGNTiCAs). EsTAs ONdAs FORmAN HueCOs O CAvidAdes eN lOs TeJidOs BiOlGiCOs O eN el iNTeRiOR de lAs ClulAs de lA GRAsA.

Mecanismos fsicos que demuestran cientficamente que realizan cavitacin:

-Ultrasonidos de baja frecuencia y alta intensidad: mecanismo vibratorio mecnico. -Ondas electromagnticas del espectro de radiofrecuencia (Equipo Exp. 200703 I+D+i 0026): mecanismo vibratorio electro-molecular.

EL COMPORTAMIeNTO De LA ONDA ULTRASNICA PARA PRODUCIR CAVITACIN DePeNDe:

1.  De su frecuencia: la frecuencia tiene que situarse entre 20 kHz. y 100 kHz. (Leighton, 1994). 2.  De la viscosidad del medio: a mayor viscosidad, menor cavitacin. En medio lquido, mayor cavitacin. 3.  De la temperatura: al aumentar la temperatura aumenta el poder de cavitacin. 4.  De la intensidad de energa: a mayor energa (W/cm2) aumenta el poder de cavitacin.

Ultrasonidos
Son ondas mecnicas producidas por materiales con propiedades piezoelctricas, de frecuencia superior a la frecuencia de audicin humana (20 Khz). La cavitacin ultrasnica es un fenmeno mecnico producido por ondas de baja frecuencia y de alta intensidad energtica. Estas ondas pasan a travs de los tejidos biolgicos provocando su ruptura y formando "microburbujas" o cavidades, que crecen progresivamente hasta llegar a un "tamao crtico", producindose el estallido de las mismas, con generacin de energa trmi-

ca y mecnica (presin), afectando a los tejidos biolgicos a diferentes niveles: 1. A nivel bioqumico: formacin de radicales libres, como es la disociacin del agua (H+ y OH-) por ruptura de enlaces qumicos (Suhr D., 1991). 2. A nivel molecular: despolimerizacin o fragmentacin de molculas de gran tamao, como colgena, ADN, ARN (Monira M. Rageh, 2009).

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3. A nivel celular: provoca ruptura de la membrana celular (Azadniv et Al., 1996), que conlleva la lisis o muerte celular y necrosis del tejido (Miller, 2002). En el tejido graso se produce la ruptura de las membranas de los adipocitos, provocando su lisis o muerte. Igualmente, afecta a las redes de colgeno, provocando su ruptura y, en consecuencia, flaccidez. Los riesgos de la cavitacin ultrasnica son superiores cuanto mayor es la capacidad del equipo para destruir clulas grasas (Tejero, 2009).

CONTRAINDICACIONeS MS IMPORTANTeS PARA eL USO De LA CAVITACIN POR ULTRASONIDOS:

1.  Durante el embarazo: en mujeres portadoras de DIU no se puede aplicar en la zona plvica, caderas, glteos ni cintura. 2. Portadores de marcapasos. 3.  En presencia de prtesis metlicas en la zona de tratamiento y prximas. 4.  En zonas con patologa venosa o arterial y neoplasias. 5.  En adolescentes y nios, por afectar al cartlago de crecimiento seo. 6. Osteporosis. 7.  En zonas anatmicas, como globos oculares, odos, cerebro, corazn, pulmn y vejiga. 8.  En casos de hipercolesterolemias, porque aumenta los triglicridos.

Cavitacin no ultrasnica: cavitacin intraadipocitaria

La cavitacin no ultrasnica es un descubrimiento cientfico acaecido en el Proyecto de Investigacin de la Unin Europea N EXP200703 I+D+i, del Grupo Dercont y el Instituto de Envejecimiento de la Universidad de Murcia. Se fundamenta en los efectos biolgicos de las ondas electromagnticas de alta frecuencia en la gama de la radiofrecuencia. Estas ondas,

comprendidas entre 0.17 Mhz. y 0.91 Mhz., se armonizan cronomtricamente. Permite en el mismo acto de su aplicacin realizar tratamientos del tejido graso y cutneo, obteniendo una disminucin volumtrica del tejido graso y la reafirmacin de la piel.

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Mecanismo de cavitacin por vibracin molecular proyecto N EXP200703 I+D+i: -Mecanismo vibratorio molecular: liberacin de energa trmica con aumento de la temperatura. -Efecto Joule: aumentando la temperatura ante la dificultad, al cruzar los tejidos. -Mecanismo piezoelctrico molecular: reestructuracin y reorientacin de macromolculas polares, como el colgeno. Los resultados del estudio experimental con el equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i fueron los siguientes: Estudio bioqumico: No existen alteraciones bioqumicas de la funcin heptica (protenas totales, albmina, GOT y

GPT), de los marcadores de isquemia cardiaca ni de la funcin lipdica (colesterol total, triglicridos y lipasa). Estudio macroscpico: El equipo no provoc daos ni quemaduras. Cada dos sesiones se produce una disminucin volumtrica progresiva del tamao de las muestras cutneas. Estudio microscpico: Ausencia de alteraciones patolgicas tisulares y celulares. No hay respuesta inflamatoria aguda ni crnica ni a cuerpo extrao a lo largo del estudio experimental. No se produce lisis o muerte del adipocito ni hay destruccin ni ruptura de la membrana citoplasmtica del mismo y s aumento de fibroblastos y capilares drmicos.

Tejido adiposo normal

Tejido adiposo tratado

Muestra cutnea antes del tratamiento. 16 x.

Muestra cutnea despus del tratamiento. Disminucin del espesor de la dermis reticular y tejido adiposo subcutneo. 16 x.

Dermis reticular sin tratamiento 100 x.

Dermis reticular tratada: aumento notorio de fibras y reestructuracin de las fibras de colgeno. 100 x.

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Imagen de un adipocito no tratado. 1450 x. 1. Espacio intersticial o intercelular. 2. Ncleo del adipocito. 3. Vacuola grasa en el adipocito. 4. Membrana celular.

Indicaciones de la cavitacin intraadipocitaria proyecto N EXP200703 I+D+i: en celulitis y grasa localizada en cualquier ubicacin y obesidad. Al mismo tiempo, trata y previene la flacidez, modelando las formas.

Adipocito tratado con el equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i. 1.850 x. 1. Espacio intersticial o intercelular. 2. Ncleo del adipocito. 3. Cavitacin intraadipocitocitaria. Citoplasma vaco. 4.  Microvacuolas o microburbujas en el citoplasma del adipocito. 5. Membrana celular ntegra.

-Presencia de procesos degenerativos de la piel o en cualquier parte del organismo y presencia de focos infecciosos de cualquier etiologa. -En presencia de zonas hemorrgicas y varicosas. -Se aconseja no utilizar en menores de 12 aos. -En zonas perioculares (bolsas de ojos y parpados). Es necesario tener presente una nueva visin de los protocolos para tratar el tejido graso con estas tcnicas vanguardistas, al no tener el tejido adiposo slo la funcin de almacn de triglicridos, sino tambin la de sntesis hormonal. Esta capacidad de sntesis hormonal es mxima en los adipocitos subcutneos, sobre todo los de la zona glteofemoral. La Leptina, por su efcto anorexgeno y limitacin de la expansin grasa, estimula la liplisis e inhibe la lipognesis, y la Adiponectina, que se sintetiza exclusivamente por el tejido adiposo, contribuye a la reduccin de peso corporal, disminuye la resistencia a la insulina, previene la arteriosclerosis y tiene funcin cardioprotectora. Estas funciones hormonales tan importantes del tejido adiposo quedan anuladas o mermadas si en los tratamientos estticos destruimos los adipocitos (Arturo R. Rolla, 2009) y, sobre todo, si se trata de los adipocitos de la zona glteofemoral (K. Manolopoulos, 2010), existiendo riesgos de resistencia a la insulina y prdida del control del apetito. Estos conocimientos del tejido adiposo nos sirven para elegir la tcnica que d a nuestros clientes satisfaccin esttica y un cuidado preventivo de su salud.
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Antes:

Ejemplo de tratamiento de celulitis en cintura y cadera con la tcnica de cavitacin intraadipocitaria con el equipo del proyecto N EXP200703 I+D+i. 10 sesiones de 60 minutos.

Contraindicaciones
-Llevar marcapasos. - E n zonas donde exista una placa metlica prxima, no trabajar sobre ella. Ej. En facial, placa metlica en crneo y de prtesis de cadera. -Epilpticos y embarazadas.

Informacin: Antonio Fructuoso, doctor en Medicina y director mdico de Grupo Dercont - dercont@tdes.es

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