SISTEMA NERVIOSO GUA DE ESTUDIO SISTEMA NERVIOSO 1. Clasificacin estructural (central !erif"ric#$ funci#nal (%#t#r s#%&tic# autn#%# 'si%!

&tic# !arasi%!&tic#( )el siste%a ner*i#s# %#t#r

+. Clasificacin )e las neur#nas )e acuer)# al n,%er# )e sus !r#l#n-aci#nes l#cali/acin )e ca)a una )e ellas

e.e%!l#s )e

0. Estructura 1ist#l-ica )e las neur#nas e2!lican)# ca)a un# )e est#s c#nce!t#s3

a. Grnulos de Nissl b. Cono axnico c. Dendritas, axnes y espinas dendrticas d. Flujo axnico, antergrado y retrgrado e. Sinapsis elctricas y u!icas" trans!isin sinptica #. $espuestas neuronales a la agresin% reaccin axnica y regeneracin neuronal

4. Estructura 1ist#l-ica

funcin )e las c"lulas )e la -l5a

a. &strocitos protopls!icos y #ibrosos b. 'ligodendrocitos c. (icroglia d. )pendi!ocitos

6. Estructura 1ist#l-ica central3

funci#nes !rinci!ales )e l#s c#%!#nentes )el siste%a ner*i#s#

a. *a sustancia gris y la sustancia blanca. b. *a corte+a cerebral. c. *a corte+a cerebelosa. d. *a !dula espinal.

7. Caracter5sticas estructurales cere9r#es!inal

funci#nales )e l#s !le2#s c#r#i)es3 f#r%acin )el l58ui)#

:. C#%!#nentes 1ist#l-ic#s )e las %enin-es )e las *ell#si)a)es aracn#5)eas !artici!acin en la rea9s#rcin )el l58ui)# cere9r#es!inal

su

;. Estructura 1ist#l-ica

funci#nes )e l#s c#%!#nentes )el siste%a ner*i#s# !erif"ric#

a. Ganglios ner,iosos cerebroespinales -neuronas y clulas de sostn., ,iscerales e intra!urales b. Ner,ios peri#ricos -clulas de Sc/0ann. c. 1er!inaciones ner,iosas% sensoriales y e#ectoras -!otoras y secretoras.

CCN3 Las clulas de la cresta neural producen:

Los ganglios sensoriales craneales y raqudeos Ganglios autnomos y sus neuronas Clulas cromafines de la mdula suprarrenal Clulas de la aracnoides y la piamadre Clulas satlite de los ganglios perifricos Clulas de Shwann

1. Clasificacin estructural (central !erif"ric#$ funci#nal (%#t#r s#%&tic# autn#%# 'si%!&tic# !arasi%!&tic#( )el siste%a ner*i#s# Clasificacin estructural:

%#t#r

Sistema ner ioso central !S"C#: $ncfalo y mdula espinal Sistema ner ioso perifrico !S"%#: &uera del S"C !ner ios craneales' ner ios raqudeos y sus

ganglios#. Clasificacin funcional del S"%:

Sensorial !aferente#: (eci)e y transmite impulsos para su procesamiento *otor !eferente#: Se origina en el S"C y manda impulsos a rganos efectores en el cuerpo. Som+tico: ,na sola neurona transmite los impulsos del S"C. -ner a a todas las partes /utnomo: 0os neuronas transmiten el impulso desde el S"C' una que la transmite a un

del cuerpo e.cepto las iseras' musculo liso y las gl+ndulas.

5.

ganglio autnomo' y la segunda que se dirige hacia el rgano efector. %ro ee iner acin in oluntaria a m1sculo liso' sceras' el sistema que conduce al cora2n y sceras. 3am)in transmite informacin sensorial !dolor' y refle4os autonmicos# de las sceras. Simp+tico %arasimp+tico $ntrico: -ner a sistema alimentario' es independiente de las dos di isiones. Clasificacin )e las neur#nas )e acuer)# al n,%er# )e sus !r#l#n-aci#nes e.e%!l#s )e l#cali/acin )e ca)a una )e ellas Multipolares: 1 a.n' con 5 o m+s dendritas !pir+midales de la corte2a cere)ral' clulas de %uri6in4e# Bipolares: 5 prolongaciones que surgen de soma 7 1 a.n' 1 dendrita7 !ganglios esti)ulares y cocleares' epitelio olfatorio de la ca idad nasal' clulas )ipolares de la retina#. Pseudomonopolares/ unipolares: 1 prolongacin m+s corta que surge del cuerpo celular 7 1 proceso y un a.n que se di ide cerca al soma en un proceso perifrico y otro central7. /m)os procesos act1an como dentritas y a.ones a la e2. Se desarrollan de neuronas )ipolares em)rionarias. Los impulsos pasan de la dendrita al a.n sin entrar al cuerpo celular. !ganglios raqudeos y dorsales' S"C# Monopolares: ,na prolongacin mas larga8 son interneuronas !amacrinas' hori2ontales en la retina#

9. Estructura 1ist#l-ica )e las neur#nas e2!lican)# ca)a un# )e est#s c#nce!t#s3 Gr&nul#s )e Nissl neur#nal C#n# a2nic# Den)ritas< a2nes es!inas )en)r5ticas retr-ra)#

=lu.# a2nic#< anter-ra)# Sina!sis el"ctricas

8u5%icas> trans%isin sin&!tica re-eneracin

Res!uestas neur#nales a la a-resin3 reaccin a2nica

Las neuronas reci)en y transmiten impulsos ner iosos al S"C8 tienen un di+metro que aria entre : a 1:; mm8 se componen de
,n cuerpo celular !pericarion<soma#: %arte de la clula que contiene el n1cleo eucromatino !sntesis a)undante#' esfrico a

o oide con un nuclolo )ien definido. 0e aqu se proyectan las dendritas. Las neuronas del S"C son poligonales con superficies cnca as' las del ganglio de la ra2 dorsal tienen un cuerpo celular redondo con una sola prolongacin. o Contiene citoplasma perinuclear con muchos polirri)osomas y ($( en cisternas paralelas. $stos organellos se aglutinan y aparecen como racimos )asfilos !llamados cuerpos de "issil#' al te=irse con colorantes )+sicos. >ay gran acti idad sinttica para rempla2ar las en2imas' componentes de mem)rana y neurotransmisores o Con ($L a)undante que se continua con el ($( y se entrela2a entre los cuerpos de "issil al e.tenderse hacia las dendritas y el a.n. /)a4o del plasmalema se forman las cisternas hipolmicas' que secuestran calcio' contienen y conducen protena por medio de esculas. o Con Golgi yu.tanuclear con arias cisternas estrechamente relacionadas con una periferia dilatada. $st+ encardado del agrupamiento de las sustancias neurotransmisoras o en2imas necesarias para producirlas. o Con mitocondria delgado y de crestas orientadas longitudinalmente. Se mue e constantemente en el citoplasma a lo largo de microtu)ulos. o Solo un centriolo !?@;# relacionado con un cuerpo )asal de un cilio

o Gr+nulos de melanina !inclusin#' de tono pardo oscuro a negro !e4. S"C7Sustancia negra y el locus ceruleus' nucleos motores dorsales del ago y mdula espinal7 y S"%7 ganglios simp+ticos#. Se cree que es un producto accesorio de la sntesis de los neurotransmisores' ya que am)os tienen el mismo precursor' la dihidro.ifenilalaina !0A%/#' o metildopa8 pero no se sa)e )ien su funcin. o Lipofusina !inclusn#' gr+nulo de pigmento pardo amarillo de forma irregular' que aumentan con a edad ya que es un remanente de la acti idad en2im+tica lisosmica. Su gran acumulacin puede afectar las acti idades celulares al despla2ar los organelos hacia un lado de la clula !e4. Cel %ur6in4e de la corte2a cere)ral# o %igmentos que contienen hierro que se acumulan con la edad !S"C#

o Gotitas de lpidos !inclusin# resultado de un meta)olismo defectuoso o usados como reser a de energa. o Gr+nulos secretores !inclusin# con molculas de se=alamiento en las clulas neurosecretoras. o &i)ras !componentes citoesquelticos#:
"eurofir)illas !5mm di+metro#: /tra ie2an citoplasma del soma hasta las

prolongaciones. Se en con impregnacin argntica. La tincin neurofilamentos con nitrato de plata sugiere que las neurofi)rillas pueden ser haces agrupados de neurofilamentos. *icrot1)ulos !5Bnm d.# que son iguales a los de otras clulas' pero tienen adem+s la protena relacionada con el microt1)ulo !*/%75#. "eurofilamentos !& intermedios 1; nm d.# *icrofilamentos <filamentos de actina !:nm d# q se inculan con la mem)rana plasm+tica.
/.ones ,na prolongacin delgada 1nica que se e.tiende a largas distancias !hasta 1 m# que

surge del soma en el montculo del a.n. 3ransmiten impulsos a otras neuronas o clulas efectoras' pero en ocasiones tam)in pueden actuar como receptores. $ntre m+s grueso sea el di+metro del a.n' ser+ m+s r+pida la conduccin de impulsos. $l cono<montculo a.onico es una parte del soma en forma de pir+mide de donde surge el a.n' no tiene organelos y se encuentra en el lado opuesto de las dendritas $l segmento inicial o 2ona desencadenante en espiga' es la parte del a.n que a desde su origen hasta que empie2an las ainas de mielina8 contiene muchos neurofilamentos' pero pocos microt1)ulos#. /qu se determina si se propaga el potencial de accin en la neurona dependiendo de la suma de impulsos e inhi)iciones. $n el +rea del a.olema donde est+n los nodos de (an ier' hay muchos microtu)ulos y neurofilamentos !encargados del di+metro angosto del a.n#' pero no hay ($( ni ri)osomas. La mayora est+n mielini2ados y conducen impulsos a mayores elocidades que los que no lo est+n. $l S"C se puede di idir en sustancia )lanca !mielini2ada# y sustancia gris !desmielini2ada# %oco ($L Lisosomas' "o tiene ($( y poliri)osomas "o tiene Golgi *itocondrias delgadas muy a)undante !que se mue e constantemente# Componentes citoesquelticos: *icrot1)ulos !5B nm# a)undantes' necesarios para el transporte a.nico. /grupados en haces peque=os en el origen del a.n. $n la parte distal est+n aislados y entreme2clados con neurofilamentos. Slo tienen */%79. (eali2an el transporte a.nico !distri)uye materiales para la conduccin ner iosa' sntesis de neurotransmisores' conser acin general del citoesqueleto del a.n#: 3ransporte anterogrado !del soma a la terminal#: tiene una elocidad r+pida !;.5 mm<da#' transloca organelos' esculas' macromolculas !actina' miosina' clatrina y en2imas necesarias para la sntesis de neurotransmisores#. Se necesita la cinesina !*/%' consume /3%# para transportar las esculas a una elocidad de 9mm<s. 3ransporte retrogrado !de la terminal al soma#: elocidad de B;; mm<da !con consumo de /3%#' translocacin de )loques para la ela)oracin de protenas de neurofilamentos' dmeros de tu)ulina' en2imas solu)les' molculas<protenas destinadas para la degradacin de endolisosomas y materiales captados por endocitosis ! irus y to.inas#. microt1)ulos aceleran este transporte al tener sus e.tremos positi os dirigidos al terminal del a.n !polaridad#. Se necesita la dineina para el transporte de esculas. La en2ima pero.idasa del r+)ano picante se puede detectar con tcnicas histoqumicas' lo que permite detectar su mo imiento anterogrado. Se

pueden inyectar amino+cidos radiomarcados y encontrar su recorrido on autoradiografias. 3am)in hay una elocidad intermedia y lenta !# anterogrado $s crucial para las relaciones trficas dentro del a.n !q ocurre entre la neurona y los m1sculos<gl+ndulas#8 si no est+n presentes se atrofian las clulas )lanco. "eurofilamentos

0endritas %rolongaciones de la mem)rana plasm+tica y del citoplasma que surgen del cuerpo celular

Generacin y

para funcionar como receptores. Se ramifican !el patrn de ramificacin depende del tipo de neurona# facilitando la recepcin de muchos impulsos simult+neos. Contiene organelos' pero se uel en escasos entre m+s se ale4an del soma. $spinas en la superficie de las dendritas: para hacer sin+psis con otras neuronas. 0isminuyen con la edad y la mala nutricin. %ueden tener cam)ios estructurales en personas con trisomias !19 y 51#. "o est+n mielini2ados %ueden tener esculas y transmitir impulsos a otras dendritas. *ayor di+metro que a.ones %ueden tener cuerpos de "issil' aparatos de Golgi y ri)osomas li)res Cisternas cortas o ramificadas dispersas de ($( Componentes citoesquelticos: %ocos neurofilamentos8 estos son haces pequenios enla2ados trans ersalmente con microt1)ulos *icrot1)ulos !5Bnm#. 3ienen */%75 conduccin de impulsos:

$l interior de las clulas tiene un potencial de reposo de 7?; mC' creado por la diferencia en

concentraciones inicas dentro y fuera de la clula. $l 6@ es m+s a)undante dentro de la clula' el "a@ y el Cl7 es m+s ele ado fuera. Se conser a por los canales de escape de D@ y las )om)as de "a@<D@ ! )om)ean 9 ines de "a@ hacia el e.terior y 5 D@ hacia el interior# Los canales de escape de D@ en el plasmalema ayudanla desponalri2acin al permitir que D@ salga de la clula y que "a@ entre !en una proporcin de 1;;:1#. econtra de su gradiente de
Los impulsos elctricos son generados por una despolari2acin de la mem)rana generada en la

concentracin.

2ona desencadenante de espigas' y se conducen por el a.n hasta su terminal' en donde transmiten la se=al por una sinapsis a otra clula.
La despolari2acin empie2a cuando un estmulo causa la apertura de canales de

olta4e de "a@

en una seccin peque=a de la clula. La entrada de "a@ en a)undancia causa una re ersin del potencial de reposo !despolari2acin#' esto precipita la a)ertura de canales adyacentes. >ay un periodo refractario por 5s cuando las compuertas de inacti acin intracitopl+smica de los canales de "a@ se inacti an' mientras que los canales de D@ controlados por olta4e se a)ren. La salida de D@ resta)lece el potencial de mem)rana !puede ha)er un periodo )re e de hiperpolari2acin#. $l periodo refractario termina cuando los canales de D @ se cierran y se a)re la compuerta de inacti acin del canal de "a@. Sinapsis y transmisin del impulso:
Las sinapsis son los puntos en los que se transmiten impulsos ner iosos de una clua

presin+ptica a una postsin+ptica para su comunicacin. $lctricas: Son uniones de intersticio peque=as que permiten el paso li)re de iones de una clula a otra. Son muy r+pidas. Se encuentran en el tallo encef+lico' retina y corte2a cere)ral. Eumicas: La mem)rana presinaptica li)era neurotransmisores a la hendidura<)recha sin+ptica !9;nm# que se difunden hasta llegar a los receptores de calanes de ion controlados de compuerta en la mem)rana postsin+ptica. $sto propicia la a)ertura de

canales de iones y consecuentemente una despolari2acin. ,n potencial postsin+ptico e.itador el estmulo promue e la despolari2acin' mientras que uno inhi)idor promue e la conser acin de la mem)rana o el incremento de su hiperpolari2acin. Sinapsis a.odendritica: entre un a.n y una dendrita Sinapsis acosom+tica: entre un a.n y un soma Sinapsis a.oa.nica: entre dos a.ones Sinapsis dendorodendritica: entre dos dendritas

*orfologa Sin+ptica:
$l a.n puede finali2ar en un )otn terminal o en

las esculas se fusionen con la mem)rana presin+ptica' para descargar el neurotransmisor a la hendidura sin+ptica' con la ayuda de las protenas S"/($ !sinapro)re ina' sinta.ina y S"/%75:#. $l tetano Clostridium botulinum afecta la sinapto)re ina !protena sin+ptica#' por lo que se )loquea la e.ocitosis de neurotransmisores. $l e.ceso de mem)rana se restaura con endocitosis mediada por clatrina' por medio de la interaccion entre sinaptotagmina y la protena /%75 de recu)rimiento de la escula. La escula endocitotica se fusiona con el ($L para reciclarse La mem)rana postsin+ptica tiene receptores para los neurotransmisores. $l acoplamiento del neurotransmisor con los receptores inicia la despolari2acin o hiperpolari2acin de la neurona postsin+ptica. $l citoplasma postsin+ptico tiene un citoplasma denso. Las clulas gliales aumentan la eficiencia sin+ptica y la descarga del potencial de accin. $l grosor y densidad de las mem)ranas pre y postsin+ptica y la anchura de la hendidura sin+ptica est+n relacionadas con la respuesta que causa la sin+psis. ,n sitio de respuestas e.itadoras o de sin+psis asimtrica' suele tener una hendidura de 9;nm y una densidad postganglionar gruesa. ,n sitio de respuestas inhi)idoras o de sin+psis simtrica suele tener una hendidura sin+ptica de 5;nm y una densidad postsin+ptica delgada. "eurotransmisores:
Las molculas li)eradas que entran en contacto con los receptores !relacionados con canales de

arios )otones de paso. $l citoplasma de estos tiene mitocondrias' ciertos ($L y a)undantes esculas sin+pticas !B;7F;nm d# llenas de sustancia neurotransmisora $l sitio acti o de la sinapsis es donde est+n las esculas de reser a conglomeradas dentro del citoplasma8 adquieren una forma de cono so)re la mem)rana presin+ptica. *uchas esculas est+n adheridas a microfilamentos de actina en el sitio acti o. La sinapsina -- y la ra)9a controlan la inculacin de las esculas con los filamentos de actina. La unin a la superficie de la mem)rana presinaptica y el agrupamiento de las esculas es facilitado por la Sinapsina -. Las C/* act1an como molculas de se=alamiento para la li)eracin de las esculas hacia el sitio acti o. Cuando la sinapsina - se fosforila' las esculas se li)eran y se mue en al sitio acti o. La desfosforilacin re ierte el proceso. $l traslado de las esculas hacia la mem)rana presin+ptica esta controlada por las protenas de esculas sin+pticas sinaptotagmina y sinaptofisina. Cuando un potencial de accin llega a la mem)rana presin+ptica' los canales de Ca@@ controlados por plta4e se a)ren. Ca@@ hace que

iones o los que acti an un mensa4ero secundario# que so)resalen del plasmalema de la clula )lanco y causan una reaccin en ella "eurotransmisoresG *olculas de se=alamiento que e4ercen accin directa en receptores inculados con canales de iones. Son @ r+pidos. %uede pro ocar reacciones diferentes dependiendo de la circunstancia. La naturale2a de los receptores postsin+pticos determina el efecto del neurotransmisor en la clula' adem+s de que usualmente se presentan diferentes neurotransmisores a la es. $n una transmisin de olumen se acti an grupos celulares que contienen los receptores apropiados8 esta es lenta y esta relacionada con la funcin autnoma' el estado de alerta' la consciencia de hechos' cam)ios en los patrones cere)rales durante el suenio' la sensi)ilidad al dolor y el +nimo. "euromoduladores<neurohormonasG *olculas de senialamiento que acti an el sistema de Hmensa4ero secundarioI. /m)os se clasifican en: 3ransmisores de molcula peque=a: /cetilcolina: "o deri ado de un amino +cido

 /mino +cidos: Glutamato' aspartato' glicina y +cido amino)utrico J !G/K/# /minas )igenas !monoaminas#: Serotonina y 9 catecolaminas !dopamina'

noradrenalina y adrenalina#.

"europptidos Apioides: $ncefalinas y endorfinas Gastrointestinales !producidas en el S neuroendocrino difuso#: Sustancia %'

neurotensia y pptido intestinal asoacti o !C-%# somatostatina.

>ormonas li)eradoras hipotal+micas: >ormona l)erdarodra de tirotropina y la >ormonas almacenadas en la neurohipfisis: >ormona antidiurtica y o.itocina.

Gases L.ido ntrico !"A# *on.ido de car)ono !CA#

"eurotransmisor /cetilcolina

Grupo compuesto 3ransmisor de molcula peque=a' no deri ado de amino +cido.

&uncin ,niones mioneurales' las sinapsis parasimp+ticas y simp+ticas postganglionares Sin+psis simp+ticcas posganglionares !e.cepto gl+ndulas sudorparas ecrinas# Sensorial presin+ptico y corte2a: es el neurotransmisor e.itador m+s com1n del S"C

"oradrenalina

3ransmisor de molcula peque=a' amino)iogenea' catecolamina 3ransmisor de molcula pequenia' amino +cido

Glutamato

Mcido amino)utrico !G/K/ 0opamina

3ransmisor de molculas peque=as' $l neurotransmisor inhi)idor m+s com1n del amino +cido S"C 3ransmisor de molculas peque=as' Ganglios )asales del S"C' inhi)idor o amino)iogena' catecolamina e.itador seg1n receptor 3ransmisor de molecula pequenia' amino)igena -nhi)e el dolor' controla el +nimo y sue=o

Serotonina

Glicina

3ransmisor de molculas peque=a' 3allo encef+lico y mdula espinal' inhi)idor amino +cido "europptidos8 pptidos opioide "europptido: pptido opioide /nalgsico /nalgsoco

$ndorfinas $nfcefalinas

(egeneracin ner iosa: (eaccin de a.n !en el S"%#: Los fenmenos estructurales y meta)licos para resta)lecer la funcin de una fi)ra ner iosa seccionada<lesionada.
Reaccin local: Sucede en el sitio lesi o. Los e.tremos cortados del a.n se ale4an uno de otro y

la mem)rana de cada uno se fusiona para cu)rir el e.tremo a)ierto e itando la prdida del a.oplasma. *acrfagos y fi)ro)lastos in aden el +rea y secretan citocinas' factores de crecimiento y aumentan sus receptores. Los macrfagos fagocitan los deshechos en la l+mina )asal. Reaccin antergrada: Sucede en los puntos distales al sitio da=ado.

 0espus de una semana. La terminal del a.n se hipertrofia y degenera !se termina el

contacto con la mem)rana postsin+ptica#. Las clulas de Shwann proliferan' ocupan el espacio post sin+ptico y fagocitan los residuos de la terminal del a.n. 0egeneracin walleriana !rtograda# de la porcin distal del a.n: Se desintegra el a.n y la mielina' las clulas de Shwann pierden su diferenciacin !por lo que se de4a de producir la mielina#. Los macrfagos y las clulas de Shwann' fagocitan los remanentes desintegrados. Las clulas de Shwann proliferan y forman tu)os de Shwann que son encerrados por la l+mina )asal original de endoneurio. Reaccin y regeneracin retrogradas: Sucede en la porcin pro.imal del punto lesi o de 97 Bmm<da. Los cuerpos de "issil y el n1cleo se dispersan ya que el pericarin de la neurona se hipertrofia !cromatolsis#. $l soma produce ri)osomas li)res y sinteti2a protenas' macromoleculas y ("/. $l mu=n pro.imal y la mielina que lo rodea degeneran hasta llegar al a.n colateral m+s cercano. Surgen ramificaciones del mu=n del a.n pro.imal que guiadas por los tu)os de Shwann' penetran en el endoneurio munion distal. Las clulas de Shwann' macrfagos' fi)ro)lastos y la l+mina )asal ela)oran factores de crecimiento' citosinas y aumentan la e.presin de sus receptores' para el crecimiento del a.n. Las clulas de Shwann se uel en a diferenciar para crear mielina alrededor del )rote. Si es un a.n no mielini2ado' solo se forma una aina de clulas de Shwann. $l primer )rote en llegar al a.n esta)lece una sinapsis' el resto degenera. 0egeneracin transneuronal: La influencia trfica que tiene una neurona con las clulas con las que est+ en contacto hace que estas tam)in se degeneren cuando la neurona muere. (egeneracin en el S"C: Las clulas de la microglia fagocitan las clulas da=adas8 el espacio li)re que queda es ocupado por clulas gliales !cicatri2 glial#' las que dificultan el proceso de recuperacin y por lo tanto el da=o ner ioso es irrepara)le. $.isten algunas clulas progenitoras neurales !multipotenciales# en el cere)ro que pueden acti arese con estimulos para producir neuronas o clulas gliales. %lasticidad neuronal:
$s e idente durante el desarrollo por que las neuronas e.cesi as o las que no esta)lecen La recuperacin funcional se da cuando se resta)lecen circuitos neuronales a tra s de

conec.iones se destruyen.

crecimiento de procesos neuronales situados cerca de la lesin. $ste proceso depende de foactores de crecimiento producidos por las neuronas !neurotrofinas#' clulas gliales' de Shwann y clulas )lanco.

4. Estructura 1ist#l-ica a. 9. c. ).

funcin )e las c"lulas )e la -l5a fi9r#s#s

Astr#cit#s !r#t#!l&s%ic#s Oli-#)en)r#cit#s Micr#-lia E!en)i%#cit#s

Las clulas de la neuroglia sir en de apoyo meta)lico' mec+nico y de proteccin a las neuronas. Se encuentran 1; eces m+s que las neuronas. &orman uniones de intesticio entre s' pero no reaccionan a impulsos ner iosos. -ncluyen:

Astrocitos (las clulas ms grandes): *uestran ases de filamentos intermedios !Nnm# compuestos de protena +cido fi)rilar glial. $liminan neurotransmisores' emanentes del mecanismo neuronal e iones D@' glutamato y +cido gammaamino)urtico !G/K/#' acumulados. Contri)uyen al meta)olismo de energa' y li)eran glucosa a partir de glucgeno cuando son estimuladas por la noradrenalina y el pptido intestial asoacti o !C-%#. Los astrocitos en la periferia del S"C forman una capa continua so)re los asos sanguneos para conser ar la )arrera hematoencef+lica' y se incorporan a +reas da=adas para formar el te4ido cicatri2al.
/trocitos protopl+smicos Clulas estelares' en la sustancia gris' con citoplasma a)undante' n1cleo grande y

asos sanguneos. $n el encfalo o mdula' los pedicelos est+n en contacto con la piamadre para formar la mem)rana piamadre7glial. %ueden tener su cuerpo celular en aposicin con la pared del aso %ueden ser clulas satlites al estar adyacentes a los cuerpos neuronales /strocitos fi)rosos Se encuentran en la sustancia )lanca. 3ienen pocos organelos' ri)osomas li)res y glucgeno. 3ienen prolongaciones largas sin ramificaciones' que se inculan con la piamadre y los asos sanguneos !pero est+n separados de ellas por su l+mina )asal# ligodendrocitos: /ct1an en el aislamiento elctrico. Son las clulas gliales con tincin m+s oscura' locali2ados en la sustancia gris y )lanca. 3ienen un citoplasma denso y un n1cleo peque=o' a)undante ($(' ri)osomas li)res' microtu)ulos !en la 2ona perinuclear y prolongaciones#' mitoconria y Golgi arios a.ones en el S"C. Aligodendrocitos satlites: aplicados estrechamente a los cuerpos celulares de las nueronas grandes. Celulas microgliales: Son miem)ros del sistema fagocitico mononuclear !mdula sea#8 fagocitan desechos y estructuras da=inas del S"C y prote4en de irus' microorganismos y formacin de tumores. /l acti arse act1an como clulas presentadoras de antgenos y secretan citocinas. Son clulas peque=as' de tincin oscuar' con escaso citoplasma' un n1cleo o al<triangula !con espinas# y prolongaciones !con espinas# irregulares cortas. Clulas ependimarias: Cluas epiteliales cu)oides que recu)ren el conducto central y los entrculos. 0eri an del neuroepitelio em)rionario del sistema ner ioso. *itocondria y ases de filamentos intermedios a)undantes. $n el em)rin sus prolongaciones llegan a superficie del encfalo' en el adulto solo llegan a clulas cercanas. &orman una mem)rana limitante interna de pedicelos fusionados' que recu)re el entrculo !donde el te4ido neural es delgado# y una mem)rana limitante e.terna de)a4o de la piamadre.
Clulas ciliadas: &acilitan el mo imiento del lquido cefaloraqudeo !LC(#. 3anictos: $miten prolongaciones a asos sanguneos y a clulas neurosecretoras en el Aligodendrocitos interfasciculares: $la)oran y conser an mielina alrededor de

Las prolongaciones terminan como pies !pedicleos# que entran en contacto con

muchas prolongaciones en ramificaciones cortas.

hipot+lamo. 3ransportan LC( a las clulas neurosecretoras y responden cam)ios de los ni eles hormonales del LC( !controlado por la adenohipfisis#' li)erando productos secretores hacia los capilares de la eminencia media.

6. Estructura 1ist#l-ica

funci#nes !rinci!ales )e l#s c#%!#nentes )el siste%a ner*i#s#

central3 a. 9. c. ). ?a sustancia -ris la sustancia 9lanca.

?a c#rte/a cere9ral. ?a c#rte/a cere9el#sa. ?a %")ula es!inal.

La sustancia gris y )lanca en el Sistema "er ioso Central:

3iene la consistencia de un gel semi duro y est+ compuesto de la sustancia )lanca y de la Se le nom)ra sustancia )lanca por el color )lanco que le da la a)undante mielina a los a.ones.

sustancia gris' sin te4ido con4unti o intermedio.

3am)in est+ conformado por fi)ras no mielini2adas !en menor cantidad# y clulas neurogliales. $n algunos lugares se encuentran n1cleos de agregados de cuerpos celulares neuronales. $n el encfalo esta en un plano profundo !de)a4o de la corte2a# y rodea los ganglios )asales $n la mdula est+ en la periferia Se le nom)ra sustancia gris por que se conforma mayormente por agregados de cuerpos de clulas dendritas y porciones no mielini2adas de a.ones y clulas neurogliales $n el encfalo se encuentra en la corte2a<periferia del cere)ro y cere)elo. &orma ganglios )asales profundos $n la mdula esta en un plano profundo 8 forma una > !en un corte trans ersal#. $n el centro esta el conducto central ' recu)ierto por clulas ependimarias. / las )arras erticales posteriores se les llama astas dorsales y reci)en las prolongaciones centrales de las neuronas sensoriales' tienen a las interneuronas. Las astas anteriores alo4an a los cuerpos de las neuronas motoras multipolares' cuyos a.ones salen de la mdula a tra s de las races entrales. "europlioG Cuando se forma una red intrincada de te4ido neural de a.ones' dendritas y prolongaciones nueurogliales

Argani2acin histolgica de la corte2a del cere)ro:

La corte2a o sustancia gris del cere)ro esta plegada en muchas cir onculuciones y surcos.

Contiene cuerpos celulares' a.ones' dendritas y clulas gliales y es el sitio de sinapsis $st+ di idido en F capas: 1. Capa molecular: 3erminaciones ner iosas originadas en otras areeas del cere)ro' clulas hori2ontales y neuroglia 5. Capa granulosa e.terna: Clulas granulosas !estelares# y neurogliales

9. %iramidal e.terna: Clulas neurogliales' piramidales grandes !a)arcan de un lmite de la capa al otro# B. Granulosa interna: Clulas granulosas !estelares# pequenias' priamidales y neuroglia muy agrupadas !densidad @ alta# :. F. %iramidal interna: Clulas piramidales grandes y neuroglia !densidad @ )a4a# Celular multiforme: Clulas multiformes !*artinotti# y neuroglia.

La sustancia )lanca contiene solo los a.ones !organi2ados en tractos# de las clulas ner iosas'

las clulas de la gla asociadas a estas y asos sanguneos Argani2acin histolgica de la corte2a cere)elosa !sustancia gris#: 1. Capa molecular: !0e)a4o de la piamadre# Clulas de pur6in4e' estelares' en canasta y a.ones no mielini2ados de la capa granulosa. 5. Capa de las clulas de %ur6in4e: Clulas de %ur6in4e grandes !forma de frasco# con dendritas ramificadas que se proyectan a la capa milecular y a.ones hacia la sustancia )lanca. (eci)en sinapsis inhi)idoras. $n ia impulsos inhi)idores al e.terior usando G/K/. 9. Granulosa: Clulas granulosas peque=as y glomrulos !islas cere)elosas de sinapsis entre a.ones que entran al cere)elo y las clulas granulosas#

Argani2acin histolgica de la corte2a del tallo cere)ral:

"o est+ claramente di idido en regiones de sustancia )lanca y gris. Los n1cleos de los ner ios craniales est+n en el tallo' constituyen su parte morfolgica y $n +reas con formacin reticular' la distincin entre sustancia )lanca y gris es m+s complicada.

funcional' pero solo aparecen como islas rodeadas de sustancia )lanca.

7. Caracter5sticas estructurales cere9r#es!inal %le.o coroideo:

funci#nales )e l#s !le2#s c#r#i)es3 f#r%acin )el l58ui)#

Los capilares fenestrados que se dirigen desde la piamadre hasta los

entriculos 9O ' BO y laterales est+n cu)iertos por clulas ependimarias cu)icas simples. $stos se e.tienden y forman los ple.os coroides. Los ple.os producen LC(' que llena los entrculos del cere)ro y el conducto central de la mdula espinal. $l LC( circula por el espacio su)ara cnoideo y a irrigando el S"C.

Lquido cefalorraqudeo:
$s un filtrado de plasma que se ela)ora a un ritmo de 1B79F ml<hr para rempla2ar su

olumen

total de B a : eces por da.

Circula por los

entrculos' el espacio su)aracnoideo' el espacio peri ascular y el conducto central de la mdula espinal. &luye por difusin y se rea)sor)e al torrente sanguneo por las ellocidades aracnoideas. Su esta)ilidad qumica esta conser ada por la )arrera de sangre7LC(' compuesta de 2onas oclusoras entre las clulas de epitelio cu)oide simple' ya que hacen que las molculas solo se transporten de manera transceluluar LC( Suero Leucocitos %roteinas Glucosa "a@ D@ Ca@ *g5@ Cl7 p> @ 7 7 G 7 7 @ @ Q.9 7 @ @ G @ @ 7 7 Q.B

$s transparente y de )a4a densidad. Se constitue de ?;P de agua' iones y unas cuantas clulas descarnadas y linfocitos. &unciones: /mortiguar !proteccin# y nutricin 3iene un olumen total de 19;71B;ml F;71:;mm >5A

:. C#%!#nentes 1ist#l-ic#s )e las %enin-es )e las *ell#si)a)es aracn#5)eas !artici!acin en la rea9s#rcin )el l58ui)# cere9r#es!inal

su

Las meninges son tres mem)ranas de te4ido ner ioso con4unti o secuenciales que cu)ren el cere)ro y la mdula espinal. 1# 0uramadre !@ e.terna# 3e4ido con4unti o denso y colagenoso Capas: %eristica: Capa e.terna' compuesta de clulas osteoprogenitoras' fi)ro)lastos y haces organi2ados de col+gena !insertados de forma la.a en el cr+neo' e.cepto por las suturas#. &unciona como el periostio de la superficie interna del cr+neo !est+ muy asculari2ada#.

 Capa clular limtrofe: Capa interna de la duramadre menngea compuesta de fi)ro)lastos aplanados' con proceso alagados' a eces unidos a otros mediante desmosomas y uniones de intersticio. $.iste alg1n tipo de proteoglucano que rodea a los fi)ro)lastos y se e.tiende entre la duramadre peristica y la menngea. "o hay fi)ras de col+gena *eningea: Capa interna' constituida por fi)ro)lastos !de tincin oscura' con procesos alargados' n1cleos o oides y organi2ados en capas parecidas a fi)ras de col+gena fina# y asos sanguneos. La duramadre raqudea forma un conducto continuo desde el agu4ero occipital hasta S5 y es perforada por los ner ios raqudeos. $l espacio entre la duramadre y las paredes de la columna erte)ral !epidural# hay grasa y asos sanguneos. $spacio su)dural: ,n espacio interfa2 entre la duramadre y la aracnoides HpotencialI que solo aparece como consecuencia de una lesin que origina una hemorragia su)dural. 5# /racnoides: Los asos sanguneos de la duramadre perforan la aracnoides a su paso a la piamadre' pero est+n re estidos por fi)ro)lastos modificados !deri ados de la aracnoides# por lo que la aracnoides es a ascular. Consiste en fi)ro)lastos !que forman uniones de intersticio y desmosomas#' col+gena y fi)ras el+sticas Compuesta por dos regiones: una mem)rana plana !en contacto con la duramadre#

,na capa de te4ido con4unti o la.o !@ profunda' como telara=a# de clulas tra)eculares aracnoideas !fi)ro)lastos modificados que se unen unos a otros a tra s de desmosomas y se comunican entre s por uniones de intersticio# y col+gena !en contacto con la duramadre su)yacente# ordenadas en forma de lata' que ocupan el espacio su)aracnoideo. Las ellocidades aracnoideas son e.tenciones aracnoideas que so)resalen hacia la duramadre en los senos enosos durales. 3ransportan el LC( del espacio su)aracnoideo al sistema enoso. %ueden ser sitios de depsito de calcio' en a=os posteriores de la ida. La interfa2 entre la piamadre y la aracnoides es dificil de distinguir' por lo que se le dice piaracnoides. $st+ recu)ierta por una capa delgada de clulas epiteliales escamosas de fi)ro)lastos modificados' que se fusionan alrededor de los ner ios craniales y espinales que salen de la duramadre. 9# %iamadre Capa m+s interna a4ustada a una capa delgada de procesos neurogliales que cu)re los contornos del te4ido cere)ral. $ntre la piamadre y el te4ido neural hay fi)ras de col+gena y el+sticas finas. $s una capa delgada de fi)ro)lastos modificados y aplanados similares a las clulas tra)eculares de la aracnoides Los asos sanguneos est+n rodeados por clulas piales' macrfagos' clulas ce)adas y linfocitos.

 Los asos sanguneos que est+n por entrar a los te4idos neurales recu)iertos por piamadre. /l' los capilares continuos solo est+n recu)iertos por los pedicelos !procesos pod+licos de los astrocitos#.

La )arrera hematoencef+lica:
$s una )arrera selecti a de clulas endoteliales que cu)ren los capilares continuos para

mantener separadas las sustancias del te4ido neural y las de origen sanguneo. es est+n rodeadas por gla peri ascular limitante !procesos pdalicos de astrocitos#. Los astrocitos controlan que el medio neuroqumico que rodea a las neuronas este en equili)ro' eliminando el e.ceso de D@ y neurotransmisores. macromolculas en am)os sistemas no pueden atra esarla. Los meta)olitos son transportados hacia las neuronas por la gla peri ascular limitante. Sustancias liposolu)les' el A5' >5A y CA5 si pueden atra esarla
Los capilares del S"C est+n cu)iertos por l+minas )asales' que a su La glucosa' los amino+cidos'

itaminas y nuclesidos pasan por difusin facilitada a tra s de protenas portadoras especficas. Los canales de iones pasan los iones por transporte acti o' que usa la energa creada en las mitocondrias de las clulas endoteliales. Las clulas forman fascias oclusoras y asi entorpecen el flu4o de materiales entre ellas. 3ienen pocas esculas endociticas' el t+nsito esicular est+ restringido a transporte mediado por receptor. >ay pocos receptores' por lo que hay poco transporte de molculas grandes.

;. Estructura 1ist#l-ica

funci#nes )e l#s c#%!#nentes )el siste%a ner*i#s# !erif"ric# c"lulas )e s#st"n$< *iscerales e

a. Gan-li#s ner*i#s#s cere9r#es!inales (neur#nas intra%urales 9. c. Ner*i#s !erif"ric#s (c"lulas )e Sc1@ann$ Ter%inaci#nes ner*i#sas3 sens#riales

efect#ras (%#t#ras

secret#ras$

S-S3$*/ "$(C-ASA %$(-&R(-CA Los ner ios perifricos son paquetes de a.ones rodeadas por te4ido con4unti o fuera del S"C Clulas de !"#ann: Clulas en el S"% pueden formar ner ios mielini2ados o amielinicos.
Celulas aplanadas con n1cleo aplanado' Golgi peque=o y unas mitocondrias. $l plasmalema se en uel e arias eces a lo largo del a.n para formar los segmentos

internodales !con una longitud de 5;; a 1;;; Sm#. 0entro de las l+minas de mielina hay hendiduras o)licuas de citoplasma atrapado en forma de cono' llamadas hendiduras<inscisuras de Shmidt7Lanterman. La distincin entre clulas mielnicas y amielinicas depende del n1mero de ueltas que el plasmalema le da a la neurona. Las interrupciones de las ainas a lo largo del a.n se llaman nodos de (an ier8 indican un cam)io de clula de Shwann. Las clulas de Shwann pueden en ol er a arios a.ones no mielini2ados. Su porcin e.terna esta recu)ierta por una l+mina )asal que tam)in se sumerge en los nodos de (an ier y las +reas superpuestas de ainas de mielina. 0espus de una lesin ner iosa' la l+mina )asal gua el ner io en regeneracin hasta su locali2acin. La mem)rana de mielina forma una lnea densa mayor de espirales anchos !9nm#' cuando la superficies citopl+smicas estan fusionadas con la mem)rana plasm+tica. 3am)ien forma una lnea intraperiodo m+s delgada !a inter alos de 15 nm# que representa a las ho4uelas e.ternas de la mem)rana plasm+tica aposicionadas. La microscopa electrnica re elo a)erturas en la lnea

interperiodo entre las capas espirales de mielina' llamadas intersticios intraperiodo' que permiten el acceso de molculas peque=as al a.n. La regin de la lnea interperiodo que esta en contacto conel a.n se llama mesa.n interno' y la regin en contacto con el cuerpo de la clula de Shwann es el mesa.n e.terno.
La mielini2acion no ocurre simult+neamente en todas las +reas del sistema ner ioso8 su

comien2o esta determinado por la funcin !ner ios motores antes que sensiti os#. $sto inicia cuando una clula de Shwann en luel e su mem)rana alrededor de un a.n' e.primiendo el citoplasma hacia el cuerpo' esta puede dar @ de :; ueltas. Si se e.prime todo el citoplasma y las mem)ranas quedan en contacto se formala lnea densa mayor /lgunos a.ones del S"% no est+n el ueltos con las capas de mielina sino una capa aislada de mem)rana plasm+tica de la clula de Shwann y su citoplasma. Re$estimiento de te%ido con%unti$o:
$pineuro: La capa m+s e.terna. $s m+s grueso donde se continua con la duramadre' en donde se

generan los ner ios raqudeos o craneales. Se adelga2a progresi amente en cuanto se ramifican los ner ios en componentes neurales m+s peque=os y al final desaparece. 3e4ido con4unti o denso irregular y colagenoso con fi)ras el+sticas gruesas que en uel en por completo al ner io. Las fi)ras de col+gena est+n orientadas y aliniadas para e itar da=o por estiramiento e.cesi o del ha2 neural. %erineuro: Capa media de te4ido con4unti o denso !@ delgado q perineuro# que recu)re cada ha2 de fi)ras ner iosas !fasculo# dentro del ner io. Su superficie interna tiene fi)ras de col+gena longitudinales' entreme2cladas con fi)ras el+sticas. Se reduce su grosor hasta ol erse solo unas clulas aplanadas. $ndoneuro: Capa m+s interna de te4ido con4unti o la.o' fi)ro)lastos' macrfagos capilares' clulas ce)adas y fi)ras reticulares !producidas por as clulas de shwann su)yacentes# que rodea a a.ones indi iduales. $st+ en contacto con las clulas de Shwann. Cerca a la terminal del a.n se reduce a solo unas clulas reticulares que cu)ren la l+mina )asal de las clulas de Shwann. Clasificacin funcional de los ner ios: &i)ras ner iosas sensoriales !aferentes# son aquellas que nacen en las +reas cut+neas del uerpo y lle an impulsos hacia el S"C. Las fi)ras ner iosas motoras !eferentes# lle an impulsos desde el S"C hacia los rganos efectores. Se unen para formar ner ios perifricos mi.tos< ner ios raqudeos.

Celocidad de conduccin: $l grado de mielini2acin de una fi)ra ner iosa determina su elocidad de conduccin. La mielina forma los nodos de (an ier y hace que solo se despolarice el ner io en estas partes. $sto es por que al cu)rir los nodos y los espacios entre ellos' e ita que se difumine el e.ceso de iones al e.terior y as solo se distri)uyen al siguiente nodo. /dem+s agrupa a los canales de "a@ controlados por olta4e en los nodos' intensificando la concentracin de iones solo en un +rea. 0e esta forma la concentracin de iones es suficiente para despolari2ar al nodo que sigue' pro ocando una conduccin saltatoria en la que el impulso a H)rincandoI de un nodo a otro. %or otro lado' si no hay nodos !por la falta de mielina#' no hay un agrupamiento de canales de "a@ y hay poco aislamiento de los iones. $sto dificulta que se cree una concentracin alta de ellos y que se incite la desponalir2acin en +reas adyacentes8 creando una conduccin continua' que requiere de mayor energa. Las fi)ras ner iosas perifricas se clasifican seg1n su elocidad de conduccin.

Grupo de fi)ras

0i+metro !Sm#

Celocidad de

&uncin

conduccin !m< seg# &i)ras tipo /: intensamente mielini2adas 175; 15715; &i)ras de alta elocidad: dolo agudo' temperatura' tacto' presin' propiocepcin' fi)ras som+ticas eferentes &i)ras de elocidad moderada: iscerales aferentes' preganglionares autnomas &i)ras de )a4a elocidad: autnomas posganglionares' dolor crnico

&i)ras tipo K: mielini2adas

179

971:

&i)ras tipo C: poca mielina

;.:71.:

;.:75

Sistema ner ioso perifrico:

Sistema ner ioso som+tico: manda impulsos motores a los m1sculos esquelticos a tra s de los

ner ios craneales !---'-C'C-' T--# y los 91 pares de ner ios raqudeos. $stos tienen sus n1cleos dentro del encfalo o en el asta entral de la mdula espinal y son multipolares y mandan una sola neurona hasta el rgano efector. Los ganglios sensoriales cere)roespinales de los ner ios C'C--'iT' T y raqudeos !ganglios de la ra2 dorsal#' se en como una tumificacin del ner io. $sto es por que las clulas unipolares que alo4an est+n en ueltas por clulas de la c+psula cu)oides' que a su es est+n rodeadas por te4ido con4unti o de clulas satlite y col+gena !que es continuo con el endoneurio de los a.ones#. Los a.ones perifricos tienen receptores en sus terminales' mientras que los centrales llegan hasta el encfalo o mdula para hacer sin+psis con otras neuronas. Sistema ner ioso autnomo !in oluntario< isceral#: *anda impulsos motores a los m1sculos lisos de las sceras' el m1sculo cardiaco y las clulas secretoras de las gl+ndulas endocrinas y e.crinas para conser ar la homeostasis. $s el componente eferente isceral general. Los cuerpos de las primeras neuronas est+n en el S"C y tienen a.ones mielini2ados' se dirigen a un ganglio autonmico situado fuera del S"C' donde esta)lecen sinapsis con las clulas multipolares de las neuronas posganglionares !no mielini2adas# que iner an al m1sculo efector. /dem+s las neuronas posganglionares se ramifican en las clulas del efector' por lo que tienen un efecto m+s prolongado y difuso.

Simp+tico (espuestas que facilitan Hla huidaI

%arasimp+tico %repara el cuerpo para lle ar a ca)o la homeostasis /cetil colina &i)ras preganglionares largas y posganglionares cortas S57SB !craneosacra#

"oradrenalina &i)ras preganglionares cortas y posganglionares largas 317L5 !toracolum)ar#

Cuerpos celulares de las neuronas preganglionares: peque=os' forma de huso' origen en el asta lateral de la mdula.

Cuerpos celulares de las neuronas preganglionares: Ariginan en el encfalo en los n1cleos iesceromotores de los ner ios ---' C--' -T 'T# Los a.ones preganglonares de los n1cleos isceromotores y entran a los ganglios parasimp+ticos cere)roespinales que est+n fuera del cr+neo. >acen sin+psis con las neuronas posganglionares y sus a.ones salen para transportarse por el ner io C o el --- hasta llegar al rgano que iner an. Los a.ones preganglionares del T ia4an por el tra. hasta llegar a los ganglios terminales ! iscerales# dentro de las sceras respecti as. Los a.ones posganglionares hacen sin+psis con sus clulas efectoras del m1sculo cardiaco' gl+ndulaes y m1sculo liso. Los a.ones de las clulas preganglionares del scaro' salen por la ra2 entral con los ner os sacros y se dirigen a los gaglios terminales !ple.os de *essner y /uerchach# en el tallo digesti o )a4o' donde hacen sin+psis. Los a.ones posganglionares !intramurales# hacen sin+psis con las sceras de la pared inferior del a)domen y pel is.

Los a.ones de las neuronas preganglionares salen de la medula a tra s de las races entrales para unirse con el ner io raqudeo. 0espus las fi)ras de4an el ner io perifrico a tra s de ramas comunicantes )lancas para penetrar en uno de los ganglios de cadena para erte)ral. La neurona preganglionar hace sinapsis con una neurona multipolar del ganglio y se relacionan con ese segmento' descienden o ascienden para hacer sinapsis con otra clula en otro ganglio. Los a.ones de las clulas posganglionaressalen por ramas comunicantes grises' penetran al ner io perifrico que los distri)uye a los rganos efectores. >ay algunos ner ios que no entran al ganglio y salen como ner ios espl+cnicos hacia el a)domen. /qu )uscan ganglios colaterales a lo largo de la aorta a)dominal y hacen sinapsis. Los a.ones posganglionares salen y siguen a los asos sanguneos que se dirigen hacia las sceras para hacer sin+psis en los rganos efectores.

3erminaciones ner iosas: Los receptores pueden iniciar un impulso ner ioso al trasducir un estmulo se clasifican en:
$.teroceptores: (eaccionan a estmulos e.ternos !temperatura' tacto' olfato' sonido' isin# $nteroceptores: (eaccionan a estmulos dentro del cuerpo ! e4iga' asos sanguneos# %ropioceptores: (eaccionan a estmulos dentro del cuerpo dando una sensacin de la posicin

del cuerpo' del tono muscular y del mo imiento. 1. (eceptores li)res: /.n li)re !epitelos' te4ido con4unti o' folicuos pilosos# 5. (eceptores encapsulados: @ comple4os. Cu)iertos por c+psulas de te4ido con4unti o. %ueden ser mecanoreceptores !piel y articulaciones#. a. ). Corpusculos de %acini: A oides' grandes. (eceptores de presin Corpusculos de *eissner: (eceptoreas de tacto

c. Corpusculos de (uffini: (esponden a despla2amiento de fi)ras de col+gena adyacente.

3erminaciones ner iosas efectoras: Gl+ndulas *usculares *usculo esqueletico $structura fina de las fi)ras del musculo esqueletico: 3e4ido Cartilaginoso

3e4 con4 especiali2ado %osee matri2 firme y fle.i)le que resiste a las fuer2as mec+nicas Sir e para el apoyo del cuerpo

3e4ido hialino: *+s a)undante &orma la plantilla para la formacin endocondral del hueso &le.i)le' a2ulado &uncin: (esistente a compresin' alcolchonamiento' Se calcifica Cel: Condro)lastos' condorcitos Locali2acin: Laringe' nari2' e.tremos entrales de las costillas' anillos traquales' )ronquios' superficies articulares' placas epifisiarias. Col+gena --' -T' T' T--' en matri2 !)asfila#' agrecanas Crecimiento intersticial: Cl mesenquimatosas se agregan en centros de condificacin para diferenciarse en condro)lastos. Los condro)lastos secretan matri2' hasta que quedan atrapados en ella !lagunas# condorcitos Los condro)lastos se pueden di idir para formar grupos isgenos !cuatro o m+s cl en una laguna#. $ntre los condorcitos chocan y forman lagunas separadas para continuar el crecimiento intersticial. Acurre en fase inicial y en las placas epifisiarias
Crecimiento aposicional: Las clulas mesenquimatosas en la periferia se diferencian en fi)ro)lastos. $stas ela)oran %ericondrio: Capa fi)rosa e.terna: Colagena -' fi)ro)lastos y asos sanguineos Capa cel interna: Cel cndorgenas que se di iden y se diferencian en condro)lastos

el pericondrio !te4 con4 denso irregular colagenoso#

!secretan matri2# 3e4iddo $l+stico:

Col+gena -- en fi)ras el+sticas' agrecan &uncin: Soporte fle.i)le "o se calfica Cel: Condro)lastos' condorcitos $.iste pericondrio Locali2acin: %a)elln auricular' paredes del conducto auditi o' tropma auditi a' epiglotis' cartlago cuneiforme de la laringe.

&i)rocartlago: Col+gena - y --' matri2 acidfila' ersican' condroitina y sulfato de dermat+n Condorcitos ordenados en hileras paralelas entre haces de col+gena' relacionados sierre con

te4 con4 denso regular colaegenoso o cartlago hialino. "o pericondrio Locali2acin: 0iscos inter erte)rales'discos articulares e inter erte)rales' snfisis p1)ica' insercin de tendones. Clulas del Cartlago: Condrognicas: Cel estrechas' en forma de huso 0eri adas de cl mesenquimatosas "1cleo o oide con uno o dos nucleolos. Citoplasma escaso' Golgi peque=o' pocas mitocondrias y ($(' muchos ri)osomas %ueden diferenciarse en condro)lastos y cel osteoprogenitoras Condro)lastos: 0eri an de : Cel mesenquimatosas y de cel cndorgenas Cel )asfilas y rellenas con organelos para la sntesis de proteinas !muchos ($(' Golgi' mitoconrias y esculas Condorcitos: Condro)lastos rodeados de matri2. A oides ceca de periferia' redondos en profundidad !1;79; m#. "1cleo grande y organelos para secrecin de proteinas U enes: citoplasma p+lido' muchas mitocondrias' ($( ela)orado' Golgi )n desarrollado' glucgeno Cie4os: -nacti os' pocos organelos' a)undancia en ri)osomas li)res

Condroclastos: Cel que quitan el cartlago Se parece a un osteoclasto 0eri ado de cel progenitoras de la mdula sea. $ntran por asos sanguneos *atri2 Cartilaginosa: Col+geno: B;P del peso seco Arientacin de fi)ras se relaciona con la fuer2a que soporta el cartlago G/GS : Condritin sulfato B Condritin sulfato F >epar+n sulfato
%roteoglucanos /grecanos /c hialurnico *olculas de adhesin: Condronectina !glucoproteina adherente#: Sitios de unin para col+gena --' condrtitin /yuda a conser ar el contacto de as cel con los componentes fi)roso y amorfo de la

sulfato B y F' ac hialurnico e integrinas matri2.

*atri2 territorial' intraterritorial' capsular 3erritorial: $spacio que rodea el condorcito<laguna. Kanda ancha de :;m' poca col+gena -ntraterritorial: $spacio que rodea matri2 territorial. *+s a)undante en col+gena --' 7 C+psula pericelular: (odea inmediatamente a las lagunas. (ed de fi)ras de col+gena

y a)undante sulfato de condroitina !tensin intensa con %/S#. proteoglucanos

incluidas en la l+mina )asal

&actores hormonales y itaminas que participan en la regulacin meta)lica del hueso: >ormona $fectos 3iro.ina' testosterona' somatotropina Cortisona Citamina >ipo itaminosis / >iper itaminosis / >ipo itaminosis C $stimula crec del cartlago y formacin matri2 -nhi)e crec y formacin matri2 $fectos (educe anchura de las placas epifisiarias /celera la osificacin de las placas epifisiarias -nhi)e la sntesis de matri2 y deforma la configuracin de la placa epifisiaria' conduce el escor)uto %roliferacin de condorcitos normal' pero no se calcifica de manera apropiada' ocaciona raquitismo

/usencia de itamina 0

3e4ido seo

Clulas del te4ido seo: Oste#!r#-enit#ras (!eri#sti# en)#sit#$3 $n capa cel interna del periostio !capa mas profunda del periostio#' y endosito !rodea las aidades de la mdula# 0eri an del mesnquima %ueden di idirse en: osteo)lastos &orma de huso' n1cleo o al de tensin p+lida Citoplasma escaso ' escaso ($(' y poco Golgi' muchos ri)osomas li)res @ acti as durante periodo de crecimiento intenso Oste#9last#
Sinteti2an matri2 org+nica del hueso: Col+gena -' proteoglucanos y glucoproteinas'

(/"DL !recepto para la acti acin del factor nuclear D7K#' osteocalcina' osteopontina' osteonectina' sialoproteina osea y factor etimulante de colonias de macrfagos !*7CS&# 0eri an de: cel osteoprogenitoras !)a4o influencia de K*% y factor crecimiento# Locali2acin: Superficie del heso ($( y Golgi )ien desarrollado Separados de sustancia calcificada por una capa llamada osteoide Cuando se inacti an: cel de recu)rimiento seo Secretan factor estimulante de osteoclastos para la reasorcin de hueso. -ntegrinas y receptores para hormona paratifoidea en mem)rana cel. >ormona paratifoidea estimula la secrecion del ligando ! induce diferenciacin de preosteoclastos en osteoclastos#

Oste#cit#3 Cel seas maduras deri adas de oseo)lastos /lo4adas en lagunas dentro de la matri2 "1cleos aplanados' pocos organelos *ecanotransduccim: (esponden a estmulos q causan tensin en el hueso' y li)eran c/*%' osteocalcina y factor de crecimieno para el remodelamiento del esqueleto. $spacio periostiocitio: $spacio entre plasmalema del osteocio y las paredes de las lagunas

y canalculos Oste#clast#3
0eri a de precursor com1n !sistema fagotitos mononucleares# de la mdula sea. $l

precursor reci))e factores estimulantes para entrar en mitosis y despus se fusionan para o)tener un osteoclasto multinucleaedo. &uncin: (ea)sor)er hueso. (eceptores para: &actor esiumulante de colonia 1' osteoprotegerina !A%G#' calcitonina *ultinucleadas !:; nuc#' m iles' 1:; m d' citoplasma acidfilo. Secretan molec p< diferenciacin osteoclastos: factor estmulante de colonias de macrfagos !*7CS&#7 macrfago se diferencia en precursor osteocl+sico' (/"DL V precursor osteocl+stico se diferencia en osteoclasto y lo acti a' osteoprotegerina !A%G#7 familia de 3"&( q inhi)e formacin osteoclastos.

(egiones del osteoclasto: Laguna de >owship: 0epresines en el hueso en que se instalan. Wona )asal: /lo4a organelos !n1cleos' Golgi y centriolos# Korde en cepillo: %rolongaciones digitiformes proyectadas hacia compartimiento su)osteocl+stico !de reasorcin#. Wona clara: %eriferia del )orde en cepillo formado por un anillo de actina !facilitado por A%GL# que se mantiene en contacto con la laguna de >owship !forma una 2ona de sellado# Wona esicular: Cesculas endociticas y e.ociticas que transportan en2imas lisosmicas' metaloproteinasas !al compartimiento su)osteocl+stico#' Ca !hacia fuera# (esorcin sea: /nhidra2a car)nca catali2a: CA5 @ >5A >5CA9 >@@ >CA97 $l >@ entra al compartimiento su)osteoclastico' se reduce el p> y se a disol iendo la matri2 inorg+nica . >CA97 y "a@ salen de las cel por esculas hacia capilares Los componentes org+nicos son degradados por hidrolasas lisosmicas y metaloproteinasas !colagenasa y gelatinasa# hasta amino+cidos y mono sac+ridos. 0espus se li)eran a los capilares. Control hormonal: >ormona paratifoidea !paratiroides# y la calcitonina !tiroides# $structura y funcin de la matri2 sea Matri/ #r-&nica Matri/ in#r-&nica $structura microscpica del hueso C#%!act# *uy denso en la superficie e.erior Conformado por capas delgadas de hueso dispuestas en sistemas !osteonas' l+minas circunf. internas y e.ternas# steonas/ !istemas &a$ersianos: Sistema de l+minas de osteo)lastos y cel osteoprogenitoras que rodea concentricamente a los canales asculares >a ersianos Limitada por sustancia )ase calcificada con algunas fi)ras de col+gena >aces de fir)as de col+gena estan paralelos entre si dentro de una l+mina !por su estructura helicoidal alrededor del canal ha ersiano#' pero son perpendiculares a las adyacentes. Cada sistema alo4a un ha2 neuro ascular con su te4 con4 relacionado' se conectan con otros por conductos perpendiculares de Col6man 0i+metro: 5;71;; m. / medida que se a=aden l+minas adicionales al sistema' se reduce el di+metro del canal ha ersiano y aumenta el grosor de la pared de la oseona. "o puede pasar de m+s de 5; l+minas por que los nutrientes no se pueden difuminar m+s aya. !istemas intersticiales:

 0espus de la reasorcin' quedan los remanentes de las osteoanas llamadas l+minas 3am)in est+n rodeadas por lneas de cementacin

intersticiales

'minas circun(erenciales e)ternas: /)a4o del periostio &orman regin @ e.terna de la di+fisis &i)ras de Sharpey que fi4an el periostio al hueso 'minas circun(erenciales internas /nalogas a las e.ternas' pero 7 e.tensas (odean por completo la ca idad medular $l recu)rimiento endostial de las lam int es interrumpido por tra)culas de hueso espon4oso de las l+minas circunferenciales internas Es!#n.#s# # tra9ecular %orcin porosa que recu)re ca idad medular !ro4a7 cl sanguneas' amarilla7 cel adiposas# *uestra tra)culas seas ramificadas y espculas Laminas dispuestas de modo irregular que alo4an osteocitos Caractersticas morfolgicas de la osteognesis Osificacin intra%e%9ran#sa 3e4ido mesenquimatoso muy asculari2ado' donde las clulas entran enc contacto entre si Las cel mesenquimatosas se diferencian en osteo)lastos o continuan di idiendose para surtir m+s cel. Los osteo)lastos secretan matri2 sea y forman una red de espculas y tra)culas de configuracin aleatoria. Se forma osteoide' se calcifiaca !se forman osteocitos con canalculos# Se forma un hueso primario: osteocitos a)undantes' haces irregulares de col+gena' y menos Ca. En)#c#n)ral "ecesita un molde de cartlago &ormacin de huesos largos y cortos &ormacin de centro de osificacin primario: 1. Se forma molde de carlago hialino: Crecimiento intersticial: Cl mesenquimatosas se agregan en centros de condificacin para diferenciarse en condro)lastos. Los condro)lastos secretan matri2' hasta que quedan atrapados en ella !lagunas# condorcitos.Se forman grupos isgenos !cuatro o m+s cl en una laguna#. Crecimiento aposicional:Las clulas mesenquimatosas en la periferia se diferencian en fi)ro)lastos. $stas ela)oran el pericondrio !te4 con4 denso irregular colagenoso# Condorcitos del centro del cartlago se hipertrofian al acumular glucgeno !se tornan acuolados# Crecen las lagunas y se calcifican 5. Se ascular2a el pericondrio en la mem)rana media de la di+fisis Las cl condgenas se uel en osteoprogenitoras y forman osteo)lastos el pericondrio que las cu)re se con ierte en periostio. 9. Los osteo)lastos secretan matri2 y forman un collar seo su)peristico !en superficie del molde de cartlago por formacin intramem)ranosa de hueso# y permiten entrada de yemas ostegenas $l collar seo imide la difusin de nutrientes a los condorcitos hipertrofiados y propicia su merte Los oificios gra)ados en el collar seo por osteoclastos permiten que penetre un )rote peristico !yema# ' compuesto de cel oesteoprogenitoras y hematopoytcas' en las aidades dentro del molde de cartlago. B. &ormacin de comple4o de cartlago y hueso calcificados Las clulas osteoprogenitoras se di iden p< formar osteo)lastos !que ela)oran matri2 sea en la superficie del cartlago# calficado Se forma el comple4o !el cartlago es )asfilo y el hueso es acidfilo# por la matri2 sea que se

deposita en ta)iques de cartlago calcificado. :. Los osteoclastos inician la resorcin del comple4o de cartlago y hueso calcificados La destruccin del comple4o de cartlago y hueso calficifados aumenta la ca idad medular F. $ngrosamiento del collar seo su)peristico' comien2a el crecimiento hacia las epfisis (empla2a por completo al cartlago diafisiario con hueso *ormacin de centro de osi(icacin secundario: Q. Se inicia la osificacin en la epfisis Cel osteoprogenitoras in aden el cartlago de la epifisis Se diferencian en osteo)lastos y comien2an a secretar matri2 en el esqueleto del cartlago N. Crecimiento de hueso en la placa epifisiaria %ermanece la superficie articular cartilaginosa del hueso. %ersiste la placa epifisiaria7se a=ade el crecimiento en el e.tremo epifisiariao de la placa.Se agrega hueso en el e.tremo diafisiario de la placa. ?. Se continuan la epfisi y la di+fisis /l terminar el crecimiento seo de4a de prolifera el cartlago de la placa epifisiaria. Continua el desarrollo seo para unir la di+fisi la epfisis. Crecimiento en longitud de los huesos largos Wona de cartlago de reser a Wona de proliferacin: Condorcitos proliferan y forman hileras de cel isgonas que siguen paralelas a la direccin del crecimiento seo. Wona de maruracin Wona de hipertrofia: Los condorcitos acumulan glucgeno en su citoplasma. Se estrecha la matri2 entre sus lagunas. Wona de calcificacin: Las lagunas confluyen' mueren los condocitos hipertrofiados y se calfica la matri2 del cartlago. Wona de osificacin: Las cel osteoprogenitoras in aden el +rea y se dferencian en osteo)lastos' que ela)oran matri2. $sta se calcifica en la superficie del cartlago calcificado. Se rea)sor)e el comple4o del cartlago y el hueso calcificado. *ecanismos de remodelacin sea 0epsito de hueso )a4o regiones del periostio con resocion sea. >ueso espon4oso y cortical: Asteo)lastos y cel oestoprogenitoras se locali2an dentro de la mdula osea y est+n controlados por la glandula paracrinas -nterleucina 1 !-L71# &actor de necrosis tumoral &actor estimulante de colonias 1 Asteoprogerina !A%G# Ligado de osteoprotegerina !A%GL# &actor )eta de transformacin del crecimiento >ueso compacto: Cel osteoprogenitoras se encuentran en la capa cel del periosostio y en el recu)rimiento de los canales >a ersianos . responden a factores sistmicos !calcitonina' hormona paratifoidea# Se rempla2an los sistemas ha ersianos por acoplamiento. $l hueso de)e rea)sor)erse de un +rea y a=adirse a otra para satisfacer las fuer2as cam)iantes que soporta. %laca cartialginosa de crecimiento &actores hormonales y itaminas que participan en la regulacin meta)lca del hueso *ecanismos que inter ienen en la reparacin de una fractura 3e4ido *uscular Las fi)ras musculares tienen estriaciones' que se o)ser)an en el microscopio optico' formadas por dos tipos de miofi)rillas.

*iofi)rillas:

Las unidades estructurales y funcionales del musculo. Compuesto por dos tipos de miofilamentos miofilamentos gruesos !1: nm d y 1.: Sm l#: Cada filamento de *iosina -- esta rodeado por F miofilamentos delgados !separados por 1:75nm#. Separados entre si por B;7:; nm. &ormada dos cadenas pesadas !palos de golf en ueltas en una alfa helice# segmentadas por tripsina en: *eromiosina ligera: Cola de )aston en ueltas en una helice. $nsa)m)la4ede las moleculas en el filamento grueso. $sta segmentada por la papaina en dos proteinas glo)ulares !S1# que se unen a /3% y un segmento helicoidal !S5# *eromiosina pesada: Las dos ca)e2as glo)ulares del )aston. y dos cadenas ligeras: 0os tipos' cada uno se une con S1. /lineados paraleleente. La parte intermedia solo tiene regiones de cola' y sus e.tremos tienen ca)e2as y colas 5 regiones fle.i)les: $n la union de la meriomisina pesada con la ligera !permite formacion de un puente con filamento de actina#' y en la union de S1 c< S5 !permite que miosina -- arrastre filamento de actina a la parte media de la sarcomera#. La fosforilacion de la cadena ligera esencial comien2a la contraccion en musculo liso. 3iene sitios de union para /3% y para actina. 3ienen acti idad motora de /3%asa. Las moleculas de miosina se 4unten cola a cola y forman filamentos )ipolares de actina. $l segmento del filamento de actina sin ca)e2as que se proyectan forma la )anda >. miofilamentos delgados !Qnm d' 1.;Sm l #: ,na sarcomera tiene 5 grupos de filamentos de actina &' tropomiosina y tropoponina. $stan ordenados paralelamente c< las miofi)rillas' que salen desde el grupo W en direcciones opuestas hacia las sarcomeras adyacentes. & actina: %olimero formado por unidades de G7actina' polimeri2adas en la misma direccion' para formar una do)le helice de & actina !peridicidad de 9F nm#. $l e.tremo positi o esta unido a la linea W por actina alfa. $l e.tremo negati o se e.tiende hacia el centro de la sarcomera !la linea *# y esta XtapadoX por una proteina de actina. La molecula tiene sitios de union<acti os para la ca)e2a !S1# de miosina --. / lo largo de la helice hay un surco. 3ropomisina: &ilamentos de ca)e2a y cola' formados por unidades de tropomisina' de B; nm de largo' que se encuentran en el surco entre las moleculas de actina &. $s una proteina formada por una do)le helice de polipeptidos. $n musculo rela4ado' tropomisina y su proteina reguladora tapan el sitio de union de miosina -en el filamento de actina. 3roponina: / los 5:79; nm del inicio de cada molecula tropomisina' hay una molecula de troponina. Compuesto por 9 comple4os8 troponina C !3nC#' que une Ca' troponina 3 !3n3#' que mantiene unido a los comple4os glo)ulares' y troponina - !3n-#' que se une a la actina para e itar su interaccion con miosina --.

Ar#teina *iosina -*iomesina

Aes# %#lecular (BD$ :1; 1N:

Su9uni)a)es

!es# %#lecular

=unci#n &orma miofilamento grueso. -nteraccion con actina hidroli2a /3% y produce contraccion. $nla2a trans ersalmente filamentos

5 cadenas pesadas !555D0#' 5 cadenas ligeras !1N y 55 60# "o

gruesos contiguos entre si en la linea *. (ed elastica que fi4a filamentos gruesos en los discos W. 0os porciones adyacentes a los filamentos delgados que parecen resortes' que esta)ili2an la porcion de los filamentos gruesos' para e itar un estiramiento e.cesi o. Se une a filamentos gruesos en la linea * Se polimeri2a para formar filamentos delgados de actina &. La interaccion de actina G con miosina > ayuda a hidroi2ar /3% para iniciar la contraccion %roteina de union que se une a la porcion li)re del filamento delgado. Acupa surcos de los filamentos delgados. (egula la longitud del filametno sarcoplasmico de actina ,ne Ca. Se une a tropomiosina' actina !p< inhi)ir interaccion de actina7miosinia# &orma haces paralelos de filamentos de actina y los fi4a al disco W. ,nido a disco W' paralelo a filamentos delgados. /yuda la fi4acion de los filamentos de actina a las lineas W con la ayuda de alfa actina. %arte del disco W que cu)re e.tremo positi o del filamento grueso B9 D0 Cu)ree.tremo negati o del filamento delgado.

3itina

5:;;

"o

%roteina G

1B;

"o

/ctina G

B5

"o

3ropomiosina

FB

5 cadenas de 95 D0

3roponina /ctina alfa

QN 1?;

3nC !1N 60#' 3n3 !9; D0#' 3n!9; D0# 5 unidades de ?:D0

"e)ulina

F;;

"o

Cap W 3ropomodulina

0esmina

&ilamento intermedio que rodea el sarcomero al ni el de la mem)rana. $sta)lece uniones esta)ili2adoras con los miofilamentos ,ne a los filamentos gruesos en la linea *. %roteina que une miosina. %roteina que une los haces de miofi)rillas a la superficie del sarcolema

%roteina C

0istrofina

$n la profundidad de un fasciculo de miofi)rillas' hay mitocondrias alargadas' paralelas o aldrededor de ellas' con crestas interdigitadas Los discos W de una miofi)rilla estan unidos a otras miofi)rillas por filamentos intermedios de desmina y imentina. $sto mantiene su organi2acion. Sarcomera ,nidad contractil del musculo' que mide entre 579Sm !musc rela4ado# 1Sm !musc contraido# y BSm !musc estirado#. %orcion de miofi)rilla entre dos discos W. Sarcolema: *em)rana de las fi)ras musculares. 3iene in aginaciones tu)ulares !tu)ulos trans ersales< t# y largas dentro de ellas. 3u)ulos 3: >ay 5 por cada sarcomera. /tra iesan fi)ra trans ersalmente y penetran a la profundiada del musculo ramificandose y anastomoseandose. &acilitan la conduccion de impulsos de despolari2acion. Composicion de las )andas. Kanda -:Solo se haya una proyeccion de los dos grupos de filamentos de actina' originados en el disco W' en sentidos opuestos. Kanda /: Solamente filamentos de actina Kanda >: Wona que carece de filamentos de actina en la )anda /. Kisecada por la linea *

Linea *: *iomesina y proteina C que interconectan los filamentos gruesos para conser ar su organi2acion. 0urante la contraccion: la sarcomera y la )anda - se acortan y la )anda / permanece del mismo tamano. 0urante el encogimiento del sarcomero' los miofilamentos mantienen la misma longitud ya se so)reponen al contraerse.

(eticulo sarcoplasmico:

(eticulo endoplasmico que rodea los miofilamentos en forma de redes. (egula la contraccion muscular a tra es de la li)eracion !contraccion# o secuestro !rela4acion# de iones de ca en sus cisternas. 3iene cisternas dilatadas en la union de /7- ' que tienen placas de union !canales de ca regulados por olta4e#. /lmacena calcio. /sociado con grupos de glucogeno y mitocondrias 5 sisternas estan pegadas a un tu)ilo 3 !forman una triada#. Cuando pasa un impulso del tu)olo 3 a las sisternasl' se a)ren los canales de ca' se li)eran los iones de ca al citoplasma.

Contraccion y rela4acion del musculo Contraccion:

La union de calcio a la 3nC' cam)ia la configuracion de la tropomiosina' por lo que se e.ponen los sitios acti os de actina. Se fle.ionan las moleculas de miosina --' y forman puentes trans ersales. Los filamentos delgados se desli2an mas alla de los gruesos /l acumularse todos los acortamientos en las sarcomeras' se reduce la longitud en reposo de la fi)ra muscular. $s desencadenado por impulsos neurales' transferidos en la union neuromscular' en un proceso o nada La fuer2a de la contraccion depende de la cantidad de fi)ras musculares que se contraen

3eoria del filamento desli2ante de >u.ley:

1. Se transmite un impulso pro iniente del sarcolema' por los tu)ulos 3 y se propaga por las cisternas terminales del reticulo sarcoplasmico. 5. Se a)ren los canales de ca u)icados en las cisternas terminales' salen y se propagan los iones por el citosol. Se unen a la 3nC de la troponina y alteran su configuracion. 9. $l cam)io de configuracion modifica la posicion de la tropomiosina en el surco' descu)riendo el sitio acti o de la actina. B. Se hidroli2a el /3% del S1 !miosina --# se une a sitio acti o de la actina8 el /0% y el %i se mantienen unidos a la molec de actina. :. Se li)era %i para hacer mas fuerte la union entre la actina y la miosina' y cam)ia la configuracion de S1. F. Se liera el /0% y el filamento de actina es arrastrado al centro de la sarcomera !golpe de fuer2a# Q. Se une otra molecula de /3% al S1 para la li)eracion de miosina -- y actina. N. Salen iones de calcio de las cisternas terminales !Se repite arias eces el ciclo para lograr toda la contraccion' mientras que la concentracion de Ca se mantenga alta# Cuando paran los estimulos ner iosos' comien2a la rela4acion muscular' para re ertir los pasos anteriores. 1. $l ca es unido es metido a las cisternas terminales por las )om)as de ca !en la mem)rana del

reticulo sarcoplasmico#. /hi' se unen a la proteina calcuestreina. 5. $l ca se separa de la 3nC por las concentraciones )a4a de Ca en el citosol 9. La troposmiosina uel e a ocultar los sitios acti os de la actina.

&uentes de energa para la contraccin muscular:

Se o)tiene /3% y fosfato de creatina del sistema de energia aero)io' la gluclisis La gluclisis usa la cinasa de fosfocreatina para la transferencia de %i del fosfato de creatina. Las gotitas de lpidos y glucneo en el sarcoplasma tam)ien son fuentes de energia

,niones miotendinosas:

$l recu)imiento !3e4 con4# de la fi)ra muscular se continuan con el tendn al cual esta insertado el m1sculo. Las cl decresen y ondulan. $n estos pliegamientos penetran las fi)ras de col+gena del tendn' para continuarese con las fi)ras reticulares del endomisio.

0entro de la cl los miofilamentos se fi4an a la superficie interna del sarcolema' la fuer2a de contraccin se transmite a las fi)ras de col+gena del tendn. -ner acin del m1sculo esqueltico:

Cada m1sculo reci)e fi)ras motoras y sensoriales Las fi)ras autnomas iner an los asos del m1sculo esq. ,nidad mtoraG Las neuronas motoras y las fi)ras muculares que controlan

3ransmisin del impulso en las uniones mioneurales:

,nin mioneruralG ,nion del m1sculo y del ner io Los a.ones mielini2ados de las neuronas motoras alfa' que se encuentran en el te4 con4 del m1sculo se ramifican' se dilatan' pierden su mielina y cu)ren las placas terminales motoras Componentes: a.n terminal' hendidura sin+ptica primaria !cu)ierto por una l+mina e.terna#' terminal del a.n $n las hendiduras sin+pticas primarias' se a)ren hendiduras sin+pticas secundarias !pliegues de unin#. $l sarcoplasma que lo rodea es rico en glucgeno' n1cleos' ri)osomas y mitocondria. La terminal del a.n alo4a: mitocondrias' ($L y 9;; ;;; esculas sin+pticas !q contienen /ch# 3ransmisin del impulso a la cel muscular:

1. $l estmulo despolari2a la mem)rana de la terminal del a.n' a)re los canales de Ca regulados por olta4e ordenados en lineas !)arras densas#. 5. Cuando entra el Ca' 15; esculas se li)eran' se fusionan en los sitio acti os que son unidos por las )arras densas. 9. Se li)era /ch en grandes cantidades !cuanto#

B. /ch llega a sus receptores en la m)r postsin+ptica de la cl musc' que son canales de iones controlados por ligando. La entrada del in "a causa la despolari2acin del sarcolema y conduce a un potencial de accin. :. $l impulso se disemina por los tu)ulos 3. La acetilcolineterasa !en la l+mina e.terna que recu)re las hendiduras# deshace la /ch y resta)lece el potencial de reposo.

La colina es transportada a la terminal del a.on por una proteina simporte de "/. /hi la acetiltransferasa de colina usa acetato acti ado y colina p producir acetilcolina. Se recicla la m)r de la escula con la formacin de esculas endociticas.

(eceptores sensoriales que igilan la contraccn muscular:

-nfo se procesa inconcientemente dentro de la mdula espinal

>usos musculares:

Se inicia el refle4o de estiramiento<contraccin refle4a cuando un m1sculo se estira. Cigilan el estiramiento del m1sculo. (eceptor sensorial encapsulado y locali2ado entre las cl musc !f)rs e.trafusales# o paralelas a ellas %roporcionan info so)re los cam)ios de la longiud muscular y el ndice de su alteracin $structura:$s un huso de N71; fi)ras intrafusales !cel musculares alargadas' estrechas# rodeado por una c+psula interna y una c+psula e.terna !espacio peria.il# que contiene un lquido. $l te4 con4 de la c+psula se continua con las fi)ras de col+gena del perimisio el endomisio !para lograr que las fi)ras intrafusales se estiren cuando el m1sculo se estire#. &i)ras intrafusales: Kolsa nuclear: 3ienen sus n1cleos agregados en el centro' rodeados por fi)ras' son mas numerosas y delgadas. 0in+micas: 3erminaciones motoras din+micas gama y fi)ras sensoriales primarias<0in+micas<-a !mielini2adas' grandesG $st+tiicas: 3erminaciones motoras est+ticas gama' fi)ras sensoriales primarias !-a# y secundarias !--# Cadena nuclear: 3ienen sus n1cleos alineados. 3ienen terminaciones motoras est+ticas gama y fi)ras sensoriales --. Contraccin refle4a: -mpulso llega a neuronas motoras gama: 3erminaciones din+micas: -mpulso llega a 9 tipos de fi)ras intrafusales 3erminaciones est+ticas: -mpulso llega slo a fi)ras de cadena nuclear y a las fi)ras de )olsa nuclear est+ticas. Contraccin de regiones polares de las fi)ras intrafusales !am)as direcciones# Se estiran las regiones no contr+ctiles /cti acin de terminaciones ner iosas sensoriales -a: %resentes en las 9 tipos de fi)ras intrafusales. $stmulo informa so)re la rapide2 del mo imiento. --: %resentes en f)rs de cadena nuclear y f)rs de )olsa nuclear est+ticas. 0isminuye la reaccion de la fi)ra -.

Lrganos tendinosos de Golgi< husos neurotendinosos:

Cigilan la intensidad<fuer2a de la contraccin muscular $n uniones miotendinosas entre las fi)ras musculares. >usos cilindricos de 1 mm largo y ;.1 mm di+metro. &i)ras de col+gena ondulada Continuacin amielinica de un a.n -) que se ramifica entre las f)rs de col+gena. (eaccin a la contraccin muscular:

1. *1sculo se contrae y e4erce tensin en las fi)ras de col+gena. 5. Las fi)ras de col+gena se estiran y comprimen a las terminaciones sensoriales -). 3ensin que soporta m1sculo es directamente proporcional al ritmo de descarga del estmulo. 9. Las terminaciones sensoriales generan un estmulo. $ste inhi)e !retroalimenta# a la neurona motora gama del m1sculo' que genera la rela4acin del tendn del m1sculo en contraccin.

*1sculo cardiaco
Cora2n y en el +rea de unin de las enas pulmonares. 0eri a del manto mioepic+rdio !mesnquima espl+cnico# Conformacin: (ed de cl musculares organi2adas en l+minas. Cada l+mina est+ separada por

ho4as de te4 con4 que tienen asos sanguineos' ner ios y el sistema de conduccin del cora2on. Las ramificaciones capilares que surgen de los asos entran a la capa de te4 con4 y forman una red que rodea cada cl. (itmicidad inherente y capacidad de contrarese espont+neamente *arcapasos: Sistema de cel que coordnalas acciones contr+ctiles Cl miocardio: 1:m d y N;m l *uchas mitocondrias por gran consumo energtco ! de los triglicridos y el glucgeno#. /l necesitar mucho A5 para la fosforilacin o.idati a' contienen mucha mioglo)ina. 3ienen su n1cleo en el centro y gr+nulos c< pptido auricular natiurico para reducir la presin sangunea.

0iscos intercalados:
Son uniones termino7terminales especiali2adas' donde se acercan de 1:75;nm. $n las uniones %orciones trans ersales: a)undan fascias adherentes y desmosomas %orciones laterales: uiones de intersticio Superficie citopl+smica del sarcolema: Se unen miofilamentos delgados a las fascias adherens

de intersticio las cel se encuentran m+s cercanas unas a las otras.

!an+logos a los discos 2#

Arganelos:
Kandas iguales al m1sculo estriado e.cepto por: %resencia de los t1)ulos 3 en el retculo sarcopl+smico y su organi2acin: $l retculo sarcopl+smico es poco e.tenso. Sus peque=as terminales forman

una diada' que se acercan a la lnea W y a los t1)ulos 3. Los t1)ulos 3 est+n alineados por una l+mina e.terna y son el do)le de anchos. $l aporte de Ca: Las fuentes principales de Ca pro ienen del lquido e.tracel' y entran por los t1)ulos 3 durante la despolari2acin' o por canales de Ca<"a. $l resto iene del recu)rimiento de la l+mina e.terna de carga negati a del t1)ulo 3' o del escaso almacenado en el retculo sarcopl+smico peque=o. Los Canales de iones del plasmalema Los canales de Ca y "a !canales de sodio lentos# se a)ren lentamente y permanecen a)iertos por un tiempo prolongado. $ntran cantidades importantes de Ca 0uracion del potencial de accin: >ay un potencial de accin prolongado por que se retarda la salida de D

*1sculo liso< -n oluntario

"o posee estriaciones' ni sistema de t1)ulos 3. Locali2acin: %aredes de sceras huecas' asos sanguneos' conductos de gl+ndulas Controlado por el S" autnomo' hormonas y condicines fisiolgicas locales Capa2 de sinteti2ar proteinas e.genas: Col+gena' elastina' glucosa' minolucanos'

compuestas' as respiratorias y haces peque=os en la dermis de la piel proteoglucanos y fac de crecimiento.

 $speciali2ado en contracciones lentas y prolongadas

3ipos de m1sculo liso: Cl multiunitarias: Se contraen independientemente por su iner acin propia *1sculo lismo unitario: "o son independientes. Las fi)ras ner iosas solo hacen sinapsis con pocas fi)ras musculares y Las m)r de las cl tienen uniones de intersticio. &i)ras musculares: &usiformes' alargadas de ;.5 mm long y :7F m di+metro Se ahusan en los e.tremos "ucelo o al alo4a a 5 o m+s nucleolos L+mina e.terna con fi)ras reticulares que en uel en a las cl !para apro echar la fuer2a de contraccin# separa sarcolema de cel adyacentes 3inciones: > y $: "o ti=e citoplasma. >emato.ilina frrica: Cuerpos densos adheridos a superficie citopl+smica de m)r cel y estriaciones longitudinales en el sarcoplasma !agrupamientos de miofilamentos# >o4as:
Cel forman una red continua en donde sus porciones de huso se a4ustan a los espacios

que e.isten entre las regiones e.pandidas de las cel musculares.

%ara el peristalsis' las ho4as estan dispuestas en dos capas perpendiculares y recprocas

3e4ido con4unti o:
$ndomisio' ho4as y husos.

$structura fina del m1sculo liso:

Arganelos: mitocondria' aparato de Golgi' ($(' ($L' glucgeno &ilamentos de actina !con caldesmona7 proteina que )loquea el sitio acti o de actina &' y &ilamentos gruesos formados de miosina -- tienen las ca)e2as de meromiosina pesada !S1#

tropomisina#

proyectandose a lo largo de ellas' incluyendo en la parte media. $sto amplia el +rea de interaccin de actina con miosina -- para una contraccin prolongada. Las cal eolas se relacionan con la mem)rana celular regulan las conc de Ca !en e2 de los tu)ulos 3# %uede contraerse la totalidad de la cl o slo una porcin de ella La fuer2a de contraccin se transmite mediante la participacin de miofilamentos con cuerpos densos hasta los filamentos intermedios. &ilamentos intermedios:

Se insertan en cuerpos densos formados de actina alfa &orman redes ramificadas interconectadas que se e.tienden por todo el citoplasma *1sc liso unitario: Cicentina y desmina *usc liso multiunitario: desmina

$stmulos que inducen contraccin:

-mpulsos mec+nicos 0espolari2acines electricas $stmulos qumicos.

La contraccin:
La lentitud de la fosforilacin y la insercin de los puentes trans ersales de miosina hacen que la

contraccin tarde m+s. 1. $l ca se une con la calmodulina y altera su conformacin. $ste comple4o se une con la caldesmona y se li)era del sitio acti o de la actina &' y acti a a la cinasa de la cadena ligera de miosina. 5. La cinasa de la cadena ligera de miosina fosforila una cadena reguladora !cadena ligera de miosina#. $sto permite el desdo)lamiento de la molcula de meromiosina ligera para formar la molcula de miosina -9. La cadena ligera fosforilada posi)ilita la interaccin entre el sitio de unin de actina y el su)fragmento S1 de la miosina --' lo que lle a a la contraccin. La hidrlisis del /3% ocurre lentamente' asi que las ca)e2as de miosinapermancen unidas m+s tiempo' y se usa menos /3%.

(ela4acin del m1sculo:

$l comple4o de calmodulina y Ca se disocia cuando hay conc. Ka4as de ca en el sarcoplasma. $sto

pro oca la inacti acin de la cinasa de la cadena ligera de miosina. La cadena ligera de miosina entonces es desdosdorli2ada por la fosfatasa de miosina' que pro oca el encu)rimiento del sitio de unin de la actina y miosina

-ner acin del m1sculo:

,niones neuromusculares: Sinapsis de 1:7 1;;nm de ancho 3ipo passant: forma de tumefacciones a.onales con

esculas sin+pticas que contienen

noradrenalina !simp+tica# y /ch !parasimp+tica#

Comparacin de tipos de m1sculo $squeltico $structura Cardiaco Liso Cortas' fusiformes ;'57 5 m d' 5;7 5;; m l

Cl grandes' Cel cortas y alargadas !1;7 angostas 1;7 1;;m# 1: m d' N;7 1;; m l *usculos del esqueleto

Locali2acin

Cora2n' parte Casos' organos superior de y isceras ena ca a' enas pulmonares $ndomisio !te4 $ndomisio' con4 ho4as y husos su)endocardial y su)pericardial# Argani2acin lineal y ,na sola cel

Componentes $pimisio' perimisio' de 3e4 Con4 endomisio

&i)ras

,na sola cel

ramificada $striaciones "ucleo %resentes *uchos perifericos %resentes con union /7-. 5 por sarcomera en las cisteranas !triada# "o hay %resentes Solo uno' central %resentes en lineas W. ,no por sarcoear !diada# "o hay ,no' central

3u)ulos 3

"o hay. s$( con in aginaciones

,niones celulares

&ascia adherens' macula aderens' uniones ne.o

,niones ne.o

Caracteristicas s$( y tu)ulos 0iscos 3 )ien intercalados esp. desarrollados

Cuerpos densos' aeolae y esculas citopl+smicas

&unciones 3ipo de iner acin -n $ferente Contraccin Coluntaria Coluntaria /utonmica

Som+tica 3odo o nada !fi)ras - y --#

/utonmica 3odo o nada' ritmica

/utonmica Lento' parcial' contracciones espontaneas La fosforilacin de la cadena ligera de miosina en la presencia del comple4o ca7 calmodulina

(egulacin de ,nion de Ca a 3nC causa que contraccin tropomiosina se mue a y se e.pongan los sitios acti os en la actina Crecimiento y regeneracin mitosis no

,nin de 3nC causa mo imiento de tropomiosina y e.pone los sitios acti os en la actina

no

%resente

(espuesta a demanda (egeneracin

hipertrofia

hipertrofia

>ipertrofia e hiperplasia %resente

limitada

no

3$U-0A /0-%ASA Grasa )lanca o uniocular7

&uncin: /lmacn de energa' insolacin' proteccin' secreccin de hormonas. &orma hipodermis en el te4 con4 de)a4o de la piel Locali2acin: /)domen' a.ila' muslos' en los espacios omentum' mesenterio y retroperiotoniales

del ri=on' mdula sea' palmas de las manos' plantas de los pies' or)itas de los o4os de las enulas

Se originan de cel madre mesenquimatosas indiferenciadas y est+n asociadas con la ad enticia Los lipo)lastos se forman en los organos primiti os de grasa ! asos sanguineos del feto#. Son

alongados' con procesos citopl+smicos' aparato de Golgi y $( a)undante8 desarrollan inclusiones lipidicas' una l+mina e.terna y escuas pinociticas. 0espus se uel en o oides Los adipositos maduros se caracteri2an por una inclusin !sin mem)rana# grande rodeada por poco citoplasma' poco r$(' mucho s$(. "1cleo de un lado. 3e4ido muy asculari2ado

(egulacin del te4ido adiposo:

(egulacin de peso a corto pla2o: controla el apetito y el meta)olismo del diario Grelina: estimula apetito %eptide YY: %roducida en el intestino' promue e la prdida de peso (egulacin del peso a largo pla2o: Controla el apetito y el meta)olismo continuamente insulina' leptina' hormona tiroideae' glucocorticoides

La mo ili2acin de los lZdos se da por factores neuronales !ham)runa' frio# y hormonales mo ili2an los lpidos.

3e4ido adiposo %ardo< *ultiocular

Cel: *+s peque=as' n1cleo e.cntrico !no plano#. *uchas mitocondrias !con citocromo o.idasa#'

poco Golgi' r$( y s$(

0eri ados de cel madre mesenquimatosas indiferenciadas 3inciones: Lpido se pierde en las preparaciones > y $: Cacuola acia 3e4 adiposo di idido en l)ulos por te4ido con4unti o Locali2acin: $n cuello de neonatos Su meta)olismo genera calor: 3ermognesis es estimulado por norepinefrina (egulacin: ,C%71 permite el flu4o de protones a tra es de la mem)rana intera

mitocondrial para producir calor.