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Introduo Fsica Moderna

James Maxwell (1831-1879) formulou matematicamente a teoria do electromagnetismo e admitiu que a luz, bem como qualquer outra radiao, era um fenmeno ondulatrio de natureza electromagntica. No mbito desta teoria possvel interpretar, com xito, os fenmenos ligados propagao da luz bem como os fenmenos de reflexo e refraco, e os fenmenos que resultam da interaco da radiao com a radiao, como os fenmenos de interferncia da luz. Assim, no final do sculo XIX, os cientistas acreditavam que as leis do electromagnetismo, expressas pelas equaes de Maxwell, juntamente com as leis de Newton e as leis da Termodinmica permitiriam interpretar qualquer fenmeno natural. No entanto, a descoberta de fenmenos que resultam da interaco entre a radiao e a matria veio evidenciar a necessidade de uma revoluo nos conceitos da Fsica Clssica.

INTERACO DA RADIAO COM ELECTRES DO TOMO

Efeito Fotoelectrnico
O efeito fotoelectrnico (ou efeito fotoemissivo) consiste na libertao de electres pela matria sob a aco de radiao electromagntica. Este efeito foi descoberto, em 1887, pelo fsica alemo Heinrich Hertz (1857-1894). O estudo da emisso fotoelctrica pelos metais puros, no vazio, faz-se com uma clula fotoelctrica. Esquema de uma clula fotoelctrica O ctodo, C, feito do metal puro a estudar. No voltmetro, V, l-se o valor da tenso aplicada lmpada. O circuito encontra-se interrompido no intervalo entre o ctodo e o nodo, A, e ficar fechado pelos electres emitidos pelo ctodo (corrente fotoelctrica) quando sobre ele incide o feixe luminoso.

As clulas fotoelctricas de vazio so pouco usadas porque a corrente de saturao que fornecem muitssimo pouco intensa, apenas alguns miliampres, e, por consequncia, de difcil deteco. Pode obter-se uma corrente mais intensa usando uma clula com atmosfera de um gs inerte; os fotoelectres emitidos pelo metal do ctodo ionizam as molculas do gs e, portanto, a corrente de saturao aumenta. Um tipo de clula, muito usado como detector, o fotomultiplicador que se destina

deteco de radiaes muito pouco intensas. Esquema de um fotomultiplicador Os fotoelectres emitidos pelo ctodo, C, so acelerados para uma placa, B, que se encontra a um potencial superior ao de C e, chocando com ela, provocam a libertao de outros electres, chamados electres secundrios, em nmero duas ou trs vezes superior ao dos electres incidentes. Os electres secundrios, assim libertados, so acelerados para outra placa, D, e provocam a libertao de novos electres secundrios, e assim sucessivamente.

Leis da emisso fotoelctrica Na altura em que o efeito fotoelctrico foi descoberto admitia-se que as radiaes luminosas eram de natureza ondulatria, isto , que a sua propagao se fazia por meio de ondas caracterizadas por um valor de frequncia, f. Procurou-se ento descobrir se existiria alguma relao entre a emisso de electres por uma superfcie metlica e a frequncia da luz monocromtica incidente, isto , a radiao incidente com apenas um nico valor de frequncia. Os resultados experimentais obtidos com a clula fotoelctrica no final do sculo XIX e incio do sculo XX, permitiram tirar concluses muito importantes que constituem as leis da emisso fotoelctrica: 1 lei - Para uma metal puro, a emisso fotoelctrica inicia-se e termina instantaneamente e s se produz se a frequncia da radiao monocromtica incidente for superior a um dado valor, f0 , designado por frequncia do limiar fotoelctrico ou frequncia limiar. 2 lei - O valor da frequncia do limiar fotoelctrico, f0 , varia com o material que constitui a superfcie iluminada e uma caracterstica deste.

3 lei - O nmero de electres emitidos por unidade de tempo e, portanto, o valor mximo, constante, da corrente fotoelctrica, corrente de saturao, I1 e I2 , proporcional intensidade do feixe monocromtico que incide no ctodo.

I1 e I2 - valores mximos das correntes correspondentes s intensidades luminosas Ie1 e Ie2 , tal que Ie1 > Ie2 . 4 lei - A energia cintica mxima dos electres emitidos pelo metal do ctodo independente da intensidade do feixe luminoso monocromtico, incidente no ctodo e cresce com a frequncia.

Teoria dos fotes de Einstein Equao fotoelctrica de Einstein


A teoria ondulatria da luz interpretava, com xito, todos os fenmenos luminosos conhecidos at ento mas mostrou-se incapaz de interpretar o efeito fotoelctrico que consequncia da aco das radiaes luminosas sobre a matria.

Com efeito, de acordo com a teoria ondulatria, a emisso fotoelctrica deveria ocorrer para luz incidente de qualquer frequncia, desde que o feixe luminoso fosse suficientemente intenso. Tornava-se, portanto, inexplicvel a existncia de um valor limite para a frequncia da radiao incidente. Por outro lado, se o feixe de luz incidente fosse muito pouco intenso, isto , se a potncia radiante incidente na superfcie do ctodo tivesse valor muito baixo, a energia que ento caberia a cada um dos electres seria muito inferior energia necessria para a extraco de um electro da superfcie de um metal. Tambm no se poderia admitir que se tratasse de uma acumulao, no tempo, de energia incidente, pois a emisso fotoelctrica instantnea. O facto de a energia cintica mxima dos fotoelectres ser independente da intensidade do feixe de luz monocromtica incidente na superfcie do ctodo, era igualmente inexplicvel na teoria ondulatria, visto que, se houvesse uma distribuio uniforme de energia luminosa por toda a superfcie do ctodo, a energia recebida por cada um dos seus electres deveria ser directamente proporcional intensidade do feixe luminoso monocromtico incidente. Einstein, em 1905, demonstrou que se podiam resolver as dificuldades atrs apontadas se se aplicasse, s radiaes luminosas, a hiptese dos quanta que o fsico Max Planck recentemente apresentara. Max Planck, em 1900, apresentou a hiptese de que a emisso de energia radiante pela matria no se faz de um modo contnuo mas por quantidades discretas, proporcionais frequncia da respectiva radiao. A cada uma dessas quantidades chamou quantum de energia. Assim, Einstein, em vez de considerar a luz incidente como uma onda de frequncia f, considerou-a como uma corrente de corpsculos, recuperando uma ideia de Newton, os fotes, cada um dos quais de energia E proporcional frequncia f da onda considerada, e cuja constante de proporcionalidade, h, era a mesma que Planck deduzira a partir da sua hiptese: E = hf em que h se designa por constante de Planck: h = 6,625 x 10-24 J s Einstein considerou ainda que a intensidade da onda luminosa incidente proporcional ao nmero de fotes que ela transporta. Quando h emisso fotoelctrica por que um foto de energia hf colide com um electro da superfcie de um metal, sendo completamente absorvido e, ao desaparecer, transferida para o electro toda a sua energia. Uma parte desta, E0, igual energia de extraco do metal, consumida para arrancar o electro do tomo e para o afastar da superfcie do metal; a restante energia, hf - E0, aparece como energia cintica do electro emitido e representa a energia cintica mxima com que um fotoelectro, supondo-o inicialmente em repouso, pode abandonar a superfcie do metal. Assim, segundo Einstein, podemos escrever: hf - E0 = m v2mx Esta equao, designada por equao fotoelctrica de Einstein, foi confirmada experimentalmente, em 1916, por Milikan, que a comprovou determinando os valores da energia cintica mxima dos fotoelectres emitidos por vrios elementos fotossensveis,

para diferentes frequncias de luz monocromtica, medindo os valores dos potenciais de paragem, V0, correspondentes a essas frequncias. Grfico das medidas feitas por Milikan e que traduz a variao do potencial de paragem, V0, com a frequncia f da radiao incidente num ctodo de csio e num ctodo de cobre. E = | e V0 | Milikan confirmou, assim, uma das previses tericas de Einstein: a energia cintica mxima dos fotoelectres funo linear da frequncia da radiao monocromtica incidente. O valor da constante de Planck, h, determinado a partir do declive das rectas da figura anterior, por Milikan, foi de 6,56 x 10-34 J s, em perfeito acordo com o valor deduzido por Planck ao estabelecer a sua teoria quntica (6,55 x 10-34 J s). O valor actualmente aceite para h de 6,625 x 10-34 J s.

Interpretao das leis da emisso fotoelctrica pela teoria dos fotes A partir da teoria dos fotes torna-se fcil a interpretao das leis da emisso fotoelctrica. A existncia de um valor limite, f0, da frequncia da radiao monocromtica incidente, caracterstica de cada metal puro, deduz-se da equao hf - E0 = m v2mx supondo que cada foto til do feixe luminoso incidente possui apenas a energia suficiente, E0, para expulsar um electro do metal. Ento hf0 = E0 ou f0 = E0 / h Se a frequncia da radiao incidente tiver um valor f < f0, os fotes individuais, qualquer que seja o seu nmero, que colidem com a superfcie metlica por unidade de tempo, no tero energia suficiente para expulsar electres.

Como a expulso de um fotoelectro corresponde absoro de um foto de energia hf > E0 ou hf = E0 , o nmero de electres captados por unidade de tempo, pelo nodo de uma clula fotoelctrica, proporcional ao nmero total de fotes que colidem com o ctodo, no mesmo intervalo de tempo e, por consequncia, a corrente fotoelctrica proporcional intensidade do feixe luminoso monocromtico incidente. Da conjugao das expresses hf - E0 = m v2mx e hf0 = E0 temos que m v2mx = h ( f - f0 ) Conclui-se ento que a energia cintica mxima dos fotoelectres s depende da frequncia da radiao incidente e aumenta quando essa frequncia tambm aumenta.

Efeito de Compton
Em 1923, o fsico americano, Arthur H. Compton, ao estudar a difuso de um feixe monocromtico de raios X, radiao electromagntica de frequncia elevada, por um bloco de grafite, verificou a existncia, em todas as direces, de radiao difundida de frequncia igual da radiao incidente e tambm a existncia em todas as direces, excepto na direco de incidncia, de radiao difundida de frequncia inferior da radiao incidente e, portanto, de comprimento de onda superior. Mas o que a difuso? O processo de interaco da radiao com a matria designado por difuso consiste na absoro da radiao pelo material em que incide, seguida de emisso de radiao em todas as direces. A difuso da radiao com variao de frequncia designada por efeito de Compton. A difuso da radiao sem variao de frequncia diz-se difuso elstica. A descoberta deste efeito trouxe tambm dificuldades Fsica Clssica pois a teoria electromagntica de Maxwell no o permite explicar, explicando apenas a difuso elstica.

Interpretao do efeito de Compton pela teoria dos fotes A interpretao dada por Compton a este efeito, veio proporcionar mais um apoio hiptese da natureza quntica da radiao electromagntica. Compton, supondo que um feixe de raios X uma corrente de fotes de elevada energia, considerou o processo da difuso de raios X com diminuio de frequncia da radiao, como uma coliso elstica entre um foto incidente de energia E = hf e de momento linear de mdulo p = hf / c e um electro pouco ligado ao ncleo, o que permite desprezar a sua energia de extraco. Ateno que hf = mc2 porque E = mc2 ou mc = hf / c e portanto p = hf / c !...

Da interaco entre o electro e o foto incidente, resulta um foto de menor energia, foto difundido, emitido numa direco que faz um determinado ngulo com a direco de incidncia, sendo o electro, cuja energia cintica aumenta devido ao choque, lanado numa direco que faz um dado ngulo com a direco de incidncia, electro de recuo. A radiao difundida no efeito Compton tem, portanto, comprimento de onda maior do da que o comprimento de onda radiao incidente.

Aplicando as leis da conservao do momento linear e da energia ao choque elstico de um foto com em electro em repouso, Compton pde prever, com exactido, a variao do valor do momento linear do foto incidente e, portanto, o aumento do comprimento de onda,

, e a sua variao com o ngulo de difuso obteve foi a seguinte:

. A expresso que

em que h a constante de Planck, m a massa em repouso do electro e c o valor da velocidade de propagao das ondas electromagnticas no vazio. Para uma dada substncia difusora, o efeito de Compton tanto mais acentuado quanto maior for a frequncia da radiao incidente, isto , quanto menor for o seu comprimento de onda, pois, nestas condies, torna-se aprecivel a variao relativa de comprimento de onda

Para uma dada energia do foto incidente, ou seja, para dada frequncia da radiao incidente, o efeito de Compton tanto mais acentuado quanto menor for o nmero atmico do elemento difusor porque, ento, os electres esto menos ligados ao ncleo.

Produo de pares
Outro processo atravs do qual um foto transfere energia para a matria atravs da produo de pares, em que existe interaco da radiao com o campo do ncleo ou dos electres. Este processo ocorre quando um foto de energia muito elevada atravessa o campo elctrico de um ncleo ou o campo dos electres de um tomo.

A produo de pares consiste no desaparecimento do foto incidente e na criao simultnea de um electro negativo ( e- ) e de um electropositivo ou positro ( e+ ), a antipartcula do electro. O fenmeno constitui uma das provas mais convincentes da equivalncia entre massa e energia, pois toda a energia do foto incidente transformada nas massas do electro e do positro e ainda nas respectivas energias cinticas. Por esta razo, tambm o fenmeno se designa por materializao da energia. Neste tipo de interaco, a energia mnima necessria para produzir um par electro - positro dada, de acordo com a relao relativstica de equivalncia entre massa e energia, por E = 2m0c2 em que m0 a massa em repouso do electro ( e do positro ) e c a velocidade de propagao da luz no vazio. Consequentemente, necessrio que o foto incidente possua, no mnimo, a energia E = 2m0c2 isto , E = 1,022x106 eV, 1 eV = 1,6x10-19 J, o que corresponde a radiao incidente de frequncia, f=E/h igual a 2,47x1020 Hz ou 2,47x1020 s-1 , ou seja, radiao gama.

Aniquilao do positro Embora o positro seja uma partcula estvel, tem existncia muito curta devido grande abundncia de electres na matria. O destino do positro a sua aniquilao devido ao desaparecimento de um par electro - positro com emisso de fotes gama altamente energticos, segundo o esquema:

O positro foi descoberto por Carl Andersen em 1932 ( ano da descoberta do neutro ) durante experincias sobre a interaco dos raios csmicos com a matria.

Na interaco da radiao electromagntica com a matria, a probabilidade relativa de ocorrncia de cada um dos trs efeitos estudados ( produo de pares, efeito de Compton e efeito fotoelctrico ) depende da frequncia da radiao incidente, ou seja, da energia dos fotes que interactuam e do nmero atmico do elemento que sofre a interaco.

Absoro
Qualquer dos processos de interaco da radiao com a matria, atrs referidos, provoca absoro da radiao, ou seja, uma diminuio da intensidade da radiao electromagntica incidente, ou mesmo o seu desaparecimento. A absoro devida ao efeito fotoelctrico predomina quando a energia dos fotes incidentes baixa e diminui rapidamente ao aumentar a energia dos fotes, ou seja, ao aumentar a frequncia da radiao incidente. Se a energia dos fotes grande, quando comparada com a energia de ligao dos electres, estes podem considerar-se como se se tratassem de electres livres e o processo principal que conduz eliminao de fotes de um feixe incidente, o efeito de Compton. Se a energia dos fotes muito elevada, superior a 2 m0c2 = 1,022x106 eV, em que 1 eV = 1,6x10-19 J, isto , se se trata da interaco da radiao gama com a matria, a absoro devida predominantemente eliminao de fotes pelo processo de produo de pares. A absoro devida a este ltimo processo aumenta rapidamente com a energia dos fotes e proporcional ao quadrado do nmero atmico do elemento absorvente. Qualquer que seja o processo que conduza absoro da radiao electromagntica, se for I0 a intensidade de um feixe de radiao monocromtica que incida perpendicularmente num meio de espessura x, a intensidade I do feixe, depois de atravessar essa espessura, dada pela expresso: I = I0e-ux em que e a base dos lagaritmos neperianos e u o coeficiente de absoro do material considerado. O valor de u depende da frequncia da radiao incidente e do nmero atmico do elemento atravessado pela radiao electromagntica. Da interaco de um feixe de radiao electromagntica com a matria pode ainda resultar o processo conhecido como absoro de fotes, processo que consiste na absoro de fotes pelas entidades corpusculares constituintes da matria ( molculas, tomos, ies ) originando transies electrnicas. Neste caso, a energia dos fotes totalmente convertida na variao da energia do sistema, que fica num estado excitado. Convm salientar que, em geral, e como consequncia da absoro, o corpo absorvente se torna emissor de energia.

Espectros da Radiao

A separao de um feixe luminoso, no monocromtico, nas radiaes monocromticas que o compem, disperso da luz, pode fazer-se, em boas condies, utilizando prismas pticos como rgos dispersores, em dispositivos apropriados que se chamam espectroscpios. O rgo dispersor, que um prisma, est contido na caixa c. A luz, objecto de anlise, penetra na fenda, f, do colimador C, e observada atravs da lunetaL. Atravs desta pode ser simultaneamente observada a imagem de uma escala existente em E, iluminada, e que serve para localizar, no espectro, as diferentes riscas observadas.

Os espectros observados nos espectroscpios podem ser fotografados. Os espectroscpios preparados para esse efeito designam-se por espectrgrafos e os respectivos registos chamam-se espectrogramas.

Existem tambm espectroscpios que permitem efectuar medies de comprimento de onda das radiaes do espectro, designados por espectrmetros. A imagem resultante da disperso chama-se espectro luminoso e no se apresenta igual para todas as substncias e radiaes analisadas. Assim, os espectros de slidos e lquidos incandescentes apresentam-se como espectros contnuos, espectros em que a parte visvel dos espectros obtidos a partir da luz emitida se apresenta como uma faixa contnua, que pode estender-se do vermelho ao violeta, no apresentam descontinuidades. Assim sucede com a energia radiante emitida pelos filamentos das lmpadas de incandescncia ou certos metais em fuso. A extenso dos espectros contnuos de slidos e de lquidos incandescentes depende da temperatura a que as substncias se encontram. Os espectros obtidos a partir de vapores e de gases incandescentes apresentam aspectos muito diferentes dos anteriores. Os espectros de vapores e gases incandescentes so descontnuos, constitudos por riscas, coloridas no espectro visvel, pelo que se chamam espectros de riscas. Em certas condies os espectros descontnuos podem apresentar zonas que, pela sua extenso, se designam por bandas. Em condies apropriadas essas bandas podem desdobrar-se em riscas. A cada elemento, no estado atmico, corresponde um espectro de riscas que o caracteriza, isto , a localizao e o nmero de riscas diferem de elemento para elemento. Os espectros podem ser de emisso ou de absoro, consoante estamos a receber no espectroscpio radiao proveniente do aquecimento ou energia fornecida a uma

amostra de um elemento no estado atmico ou substncia, ou se estamos a receber o espectro obtido aquando da passagem de radiao branca do Sol por uma amostra do elemento no estado atmico ou substncia em estudo. S nos costumamos referir zona visvel do espectro, pois nela que se incluem as radiaes para as quais possumos a capacidade de traduzir a sua recepo por sensaes especficas a que chamamos cores. A constituio do olho humano permite distinguir a sucesso de radiaes cujas frequncias se situam entre 4,0 x 10 14 Hz (extremo vermelho) e 7,0 x 1014 Hz (extremo violeta).

Frequncias das radiaes visveis do espectro (em hertz)


violeta azul verde amarelo laranja vermelho 7,0 6,7 6,0 5,3 5,1 4,9 x x x x x x 1014 1014 1014 1014 1014 1014 a a a a a a 6,7 6,0 5,3 5,1 4,9 4,0 x x x x x x 1014 1014 1014 1014 1014 1014

Entretanto, as fontes emissoras de energia radiante emitem radiaes cujas frequncias se podem estender largamente fora dos limites dos valores apontados e para as quais o nosso organismo no possui rgo de deteco. As radiaes cujas frequncias so inferiores a 4,0 x 10 14 Hz designam-se por infravermelhas e aquelas cujas frequncias so superiores a 7,0 x 1014 Hz designamse por ultravioletas. As radiaes infravermelhas so radiaes trmicas, porque as suas frequncias so da ordem de grandeza das frequncias das vibraes das partculas dos corpos (10 14 Hz). De toda a energia radiante que o Sol nos envia, cerca de um tero corresponde a radiaes infravermelhas. Uma fonte de luz muito rica em radiao ultravioleta a lmpada de vapor de mercrio, constituda por um tubo de vidro, ou de quartzo, onde se produz uma descarga elctrica que provoca a vaporizao de uma gota de mercrio cujo vapor, a baixa diferena de potencial, se torna luminoso. Podemos ento: Observar espectros de absoro de diferentes solues coradas. Relacionar o espectro de cada soluo com a sua cor apresentada . Observar a cor da chama emitida de cada elemento qumico. Observar espectros de emisso de diferentes elementos qumicos atravs de ensaios de chama.

Relacionar o espectro de cada elemento qumico com a cor da chama apresentada .

O Sol a estrela mais prxima de ns, encontrando-se na periferia da via lctea, a nossa galxia. de importncia vital, pois a energia que irradia a que mantm a vida na Terra. ( todos os animais e plantas dependem da luz para sobreviver ). Precisamos de luz para ver. O sentido da viso muito importante para o Homem, encontrando-se nele altamente desenvolvido. Praticamente a partir do momento que nascemos, comeamos a aprender e a recordar o aspecto das coisas. O sentido da viso que possumos, um dos elos de ligao mais importantes com o mundo, pois permite-nos ver milhares de cores e formas que nos ajudam a reconhecer as pessoas, os lugares e os objectos que nos rodeiam. Sendo a viso talvez o mais importante dos nossos sentidos, no admira que, ao longo dos sculos, se estudasse a luz, que o fenmeno da Natureza que nos permite ver os objectos e o que nos rodeia.. Aps muitos anos de estudo e milhares de experincias, ainda no se conseguiu uma resposta simples para a definio de luz. No sc. XVII foram propostas duas teorias acerca da natureza da luz: a Teoria Corpuscular da Luz e a Teoria Ondulatria da Luz. Segundo a Teoria Corpuscular da Luz de Isaac Newton, a luz era constituda por corpsculos ( pequenos corpos ) que se deslocava em linha recta com grande velocidade. Esta teoria explicava a propagao rectilnea, a reflexo e a refraco.

Fenmeno da reflexo da luz.

Fenmeno da refraco da luz.

Mais tarde, por volta de 1680, surgiu a Teoria Ondulatria da Luz de Christian Huyghens, que considerava a luz como uma onda. Esta teoria tambm explicava a reflexo e a refraco embora houvesse uma contradio entre ambas as teorias acerca do fenmeno de refraco: Newton deduziu que a velocidade de propagao da luz aumenta quando passa para um meio de refrigncia superior e Huyghens afirmava o contrrio. Reflexo da luz - a mudana de direco, ou sentido na mesma direco ( quando a luz coincide com a normal) que os raios luminosos sofrem ao encontrarem uma superfcie polida continuando a sua progresso no mesmo meio. Define-se normal como

sendo a perpendicular superfcie polida no ponto de incidncia. As leis da reflexo da luz so: o o o raio incidente, o raio reflectido e a normal esto no mesmo plano; o ngulo de incidncia igual ao ngulo de reflexo.

Refraco da luz - a mudana de direco que a luz sofre ao ultrapassar o limite que separa dois meios transparentes de densidades diferentes, em que os raios sofrem um desvio. A refraco d-se porque a luz desloca-se a diferentes velocidades consoante os materiais. Em 1801, Thomas Young veio a contrariar a Teoria Corpuscular com a sua experincia sobre a interferncia da luz. Em 1817 Auguste Jean Fresnel elaborou um estudo sobre a difraco da luz e os resultados da sua experincia apoiam a Teoria Ondulatria.

Fenmeno da interferncia da luz.

Fenmeno da difraco da luz.

Interferncia da luz - O fenmeno da interferncia da luz revelador de um comportamento ondulatrio. Para observar a interferncia, necessrio que a diferena de fase entre dois feixes que chegam a um determinado ponto seja constante, para que, nesse ponto, vejamos sempre uma zona clara, uma escura ou uma zona de luminosidade intermdia. Difraco da luz - Um raio de luz espalha-se quando passa atravs de uma fenda estreita ou ao passarem pelas arestas de um objecto. Quanto mais estreita for a fenda, mais largo o leque de luz.

Em 1849, Jean Bernard Foucault e Armand Hippolyte Louis Fizeau colaboraram e mediram a velocidade da luz, 300 000 Km/s, e demonstraram em experincias independentes que a velocidade da luz na gua era menor que no ar, o que tambm contrariou a Teoria Corpuscular proposta por Newton.

Em 1864, Maxwell conclui que a luz uma onda electromagntica e Heinrich Hertz, em 1879 mostra que as ondas electromagnticas tm as mesmas propriedades que a luz, confirmando assim a ideia de Maxwell. No fim do sc. XIX, Max Planck defendeu que a luz no simplesmente uma onda nem um feixe de partculas, mas sim uma combinao das propriedades de ambos. Para entender a reflexo, a refraco e a difraco, tem de se considerar a luz como semelhante s ondas de som, com comprimento de onda e frequncia. Mas para compreender como que os tomos absorvem e emitem luz, tem de se pensar na luz como um feixe de partculas chamadas "fotes", cada um transportando um certa quantidade de energia - " Quanta ". Esta teoria tem o nome de " Teoria dos Quanta ". Albert Einstein, em 1905, explicava o efeito fotoelctrico utilizando esta teoria e reforando a ideia de que a luz tambm poderia ser considerada pelo seu comportamento corpuscular. Efeito Fotoelctrico : o o Se a luz incide num metal pode fazer saltar os electres dos tomos do metal ; Se aumentarmos a intensidade da luz no ampliamos a velocidade de libertao dos electres, aumentamos sim o nmero de electres libertados ; Quando um foto choca com um tomo transmite a sua energia a um electro que se solta do tomo. Quantos mais fotes atingirem os tomos, mais electres se libertam.

Ambas as teorias reconduziram hiptese de explicao da luz atravs de um modelo corpuscular, verifica-se assim, que no se pode afirmar que a luz uma onda, bem como no se pode que um feixe de partculas, mas que revela comportamentos que podem ser explicados por um ou por outro destes modelos. Na sequncia da descoberta da dualidade corpsculo - onda da luz, Louis de Broglie, em 1925, especula sobre a natureza da matria do seguinte modo: se a luz possui estes dois tipos de comportamento, no h razo aparente por que a matria no possa assumir um comportamento ondulatrio. Esta hiptese foi confirmada por Clinton Davisson e George Thompson , em experincias de difraco de electres. A matria, tal como a radiao, apresenta ento uma dualidade corpsculo - onda. Este o comportamento da mecnica que constitui a base do nosso conhecimento actual da matria e da radiao. A energia apresenta-se sob diversas formas, por exemplo sonora, qumica ou elctrica. Existe uma gama completa de formas inter-relacionadas denominada energia radiante ou radiao electromagntica. Juntas compem o espectro electromagntico, cujas diferentes radiaes se caracterizam por gamas prprias de comprimentos de onda e frequncia. No extremo de comprimentos longos e baixa frequncia do espectro electromagntico encontram-se as ondas de radio, seguidas pelas microondas e os raios infravermelhos. Vem em seguida a luz visvel e a radiao ultravioleta, terminando com os comprimentos de onda mnimos e as frequncias mximas dos raios X e dos raios gama.

Espectro da radiao electromagntica. Embora haja todos estes tipos de radiao, a luz, o nico tipo que o ser humano consegue ver, da a designao de " luz visvel " . Comprimento de onda - a distncia, na direco de propagao de uma onda peridica, entre dois pontos sucessivos que, no mesmo instante, se encontram na mesma fase. Comprimento de onda (c.d.o) representa-se por e vem expresso em m (metro). Frequncia - o nmero de ondas que passam por um determinado ponto por unidade de tempo. Representa-se por e vem expresso em Hz (hertz).

A luz emitida pelo Sol (luz solar) tambm denominada de " luz branca", mas na realidade, a luz branca uma mistura de diferentes cores - as do espectro visvel - cada uma delas com comprimentos de onda e frequncia diferentes. Para vermos as diferentes cores que compem a luz branca, faz-se incidir um feixe de luz num prisma de vidro. O prisma refracta os diversos comprimentos de onda, em diferentes quantidades e, dispersa-as no espectro visvel. A cor com maior comprimento de onda o vermelho (780 - 622 nm) , seguido do laranja (622 - 597 nm), amarelo (597 - 577 nm), verde (577 - 492 nm), azul (492 - 465

nm), anil (465 - 455 nm) e violeta (455 390 nm), sendo esta ltima, a cor com menor comprimento de onda. Para compreendermos como vemos as cores, temos que nos lembrar que a luz branca realmente uma mistura de cores. As cores que vemos dependem do tipo de luz que est a ser reflectida. Quando a luz incide num objecto, parte do espectro visvel absorvido por este sendo outra parte reflectida. As partes que so reflectidas combinam-se, formando as cores que os nossos olhos captam. Se um objecto absorve todas as cores do espectro no se reflecte qualquer luz e, nesse caso, vemos preto. Se se reflectem todas as cores no h qualquer alterao na luz branca e nessa altura vemos os objectos brancos. A luz branca contm todas as cores do espectro, mas na realidade podemos obt-la se misturarmos apenas trs delas, bastante diferentes dentro da gama cromtica. O vermelho, o azul e o verde so as cores primrias. Misturando-as em propores diferentes podemos obter qualquer uma das cores do espectro. Quando duas cores primrias so sobrepostas, produzem uma cor secundria ( o vermelho com o azul originam o magenta, o vermelho e o verde originam o amarelo e verde com azul, o ciano ). Ento, se misturarmos a luz vermelha com a verde, obtemos uma amarela. S precisamos de adicionar a quantidade certa de azul ao amarelo para que da resulte a luz branca. Dizemos ento que o amarelo e o azul so cores complementares, porque obtm-se a luz branca ao mistur-las. A cor complementar do verde o magenta e a do vermelho o ciano. Se misturarmos cada um destes pares de cores complementares, um de cada vez, obtemos luz branca. Isto acontece pelo facto de todas as cores primrias serem reflectidas por cada par de cores complementares. A percepo da cor nos objectos produz-se por meio da luz que incide sobre eles. Deste modo, no correcto falar da cor de um determinado objecto, dado que essa cor no depende no depende apenas da matria que constitui o objecto, mas tambm da luz usada. Atravs da disperso da luz branca, que a base da espectroscopia, aprofundou-se muito o estudo da estrutura dos tomos e das molculas. Dependendo do mtodo utilizado, distinguem-se 5 tipos de espectros: Espectros Contnuos de Emisso - Obtm-se quando a luz proveniente da fonte luminosa incide directamente sobre o dispersor do espectroscpio e so formados por uma sucesso de cores ; Espectros de Emisso de Riscas - O mtodo utilizado anlogo ao anterior e formado por uma srie de linhas aparentemente irregulares. So tpicos dos tomos ; Espectros Contnuos de Absoro - A radiao atravessa uma substncia absorvente antes de atingir o dispersor do espectroscpio. Obtm-se uma sucesso contnua de comprimentos de onda ; Espectros de Absoro de Riscas - A radiao atravessa um absorvente e no registo aparecem linhas monocromticas irregularmente repartidas ; Espectros de Bandas - Podem ser tanto de emisso como de absoro e apresentam uma sucesso de intensidade decrescente de zonas luminosas alternadas com espaos escuros. So tpicos das molculas excitadas por radiaes que no chegaram a dissociar-se.

Para ser possvel a observao de espectros, utiliza-se um aparelho especializado para o efeito denominado espectroscpio.

Numa das actividades experimentais realizadas, utilizou-se o teste da chama, que consiste em levar chama de um bico de Bunsen, utilizando um fio de platina ou de ao inoxidvel, uma pequena quantidade de substncia que contenha o elemento que se pretende analisar e/ou identificar. Quando um composto metlico aquecido numa chama, arde, dando a esta uma cor particular e especfica para cada substncia. Isto acontece porque o calor da chama excita os electres dos tomos originando transies electrnicas em que h libertao de energia sob a forma de radiao (por outros palavras, h emisso de radiao ), quando os electres dos tomos regressam ao estado fundamental. Metais diferentes originam cores de radiaes diferentes na chama e estas cores identificam o metal. A radiao emitida por um tomo durante o teste da chama apenas parte do processo. O tomo emite uma vasta gama de radiaes diferentes, quando aquecido, mas s algumas so visveis. As outras frequncias de radiao so detectadas por um espectroscpio (ao ser colocado diante das chamas coloridas ) que regista o espectro de emisso atmica. a impresso digital de um tomo. Cada elemento tem uma estrutura electrnica nica, por vezes semelhante, mas nunca igual, que confere ao elemento toda a unicidade, podendo assim ser reconhecido pelas cor da sua chama e pelas cores do seu espectro. Por isso cada elemento ou substncia tem um espectro diferente. Levmos a cabo um trabalho de natureza experimental envolvendo solues aquosas de: o o o sulfato de cobre dicromato de potssio clorofila

Ao observarmos o espectro da luz solar, verificmos que este apresentava as seguintes cores: vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil e violeta. Uma soluo de sulfato de cobre apresenta uma cor azul claro. Ao observarmos esta soluo ao espectroscpio verificamos que aparecem todas as cores do espectro solar, embora as bandas vermelho, laranja e verde fossem de menores dimenses comparativamente ao espectro inicial da luz solar. Quanto soluo de dicromato de potssio, que apresenta uma colorao cor de laranja, vemos que o espectro desta apresenta as cores vermelho, laranja, amarelo e verde. As bandas amarelo e verde so tambm menos espessas em comparao ao espectro solar. Relativamente soluo de clorofila, verificamos que o espectro desta apresenta as cores vermelho, amarelo verde e laranja, sendo esta ltima banda menos espessa em relao s do espectro solar. Era visvel ainda a presena de uma risca preta ao meio da banda vermelha. A cor predominante era o verde e o amarelo. Podemos ento sintetizar os resultados obtidos no quadro seguinte: amostra CuSO4 (sulfato de cobre) azul claro cor cores no espectro vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil, violeta. esquema do espectro visvel

K2Cr2O7 (dicromato de potssio) cor de laranja

vermelho, laranja, amarelo, verde.

vermelho, laranja, amarelo, verde Clorofila verde vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil, violeta.

Luz Solar

branco

Quadro 1- Cores do espectro absorvido pelas solues de CuSO4 , K2Cr2O7 e de clorofila em comparao ao espectro da luz solar . Avanmos para outro trabalho de natureza experimental em que procedemos observao de espectros de emisso de uma lmpada incandescente, da combusto do propano e de testes de chama, testes de via seca, dos elementos sdio, chumbo, cobre e ferro. Ao observarmos o espectro de uma lmpada incandescente, verificamos que este apresenta um espectro contnuo com as seguintes cores: vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil e violeta. Ao observarmos o espectro do bico de Bunsen, verificamos que este apresenta as seguintes cores: algumas riscas de vermelho, laranja, verde, azul, anil e violeta. A cor da chama do gs propano, proveniente do bico, azul. Quando submetemos o cloreto de sdio chama do bico de Bunsen, esta apresenta uma cor amarela intensa.

Cor da chama do cloreto de sdio. Ao observarmos esta chama ao espectroscpio verificamos que aparecem apenas duas riscas amarelas separadas por uma risca preta num fundo totalmente preto onde no encontramos mais nenhuma cor. Quanto ao nitrato de chumbo, quando submetido chama, apresenta uma cor azul esbranquiada.

Cor da chama do nitrato de chumbo. Ao analisarmos esta chama ao espectroscpio, verificamos que existem muitas riscas sucessivas no verde, azul, anil e violeta. Relativamente ao sulfato de cobre este apresenta uma chama de cor verde e no seu espectro apresenta as seguintes riscas: vermelho, verde amarelado, verde, verde azulado, azul, anil e violeta.

Cor da chama do sulfato de cobre. Finalmente, o ferro em p cuja chama descrita em termos de "fascas" alaranjadas apresenta o seguinte espectro: muitas riscas, algumas delas no distinguveis de vermelho, laranja, (principalmente estas duas cores) verde, azul, anil e violeta.

Cor da chama do ferro em p. Podemos ento sintetizar os resultados obtidos no seguinte quadro:

amostra CuSO4 (sulfato de cobre) NaCl (cloreto de sdio) PbNO3 (Nitrato de Chumbo) Fe (Ferro em P) Gs Propano (chama do bico de Bunsen) Lmpada Incandescente

chama

esquema

cores no espectro vermelho, verdeamarelado, verde, verde-azulado, azul, anil, violeta.

esquema do espectro visvel

verde

amarelo intenso

amarelo

azul branco

verde, azul, anil, violeta

fascas laranja

vermelho, laranja, verde, azul, anil, violeta

azul

vermelho, laranja, verde, azul, anil e violeta vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil, violeta.

branco

Quadro 2- Cores do espectro emitido pelas substncias: cloreto de sdio, nitrato de chumbo, ferro em p, sulfato de cobre, gs propano e uma lmpada incandescente em comparao ao espectro da luz solar .

Vamos ento interpretar os fenmenos observados. Se as solues apresentam uma determinada cor porque, quando atravessadas por um feixe de luz branca, tm a capacidade de absorver certas cores do espectro visvel. A sua cor depende da sobreposio de cores que a atravessam sem serem absorvidas. Nestas solues so os ies nelas presentes que so responsveis por essa absoro diferenciada da cor. A soluo de sulfato de cobre azul, pois quando a luz solar a atravessa, ela reflecte a cor azul, absorvendo as outras duas restantes cores primrias, o vermelho e o verde cuja sobreposio o amarelo. Se as cores absorvidas so o vermelho, o verde e o amarelo, no espectro de absoro desta soluo estas cores deveriam desaparecer, o que se verificou quase na totalidade. O espectro desta substncia que ns observmos, em comparao com o espectro solar, tinha estas trs bandas em reduzidas dimenses. Verificmos tambm que houve reduo na banda "vizinha" ao vermelho (o cor de laranja), o que nos parece normal, visto que estas duas bandas possuem comprimentos de onda relativamente prximos. Conclumos ento que o espectro emitido por esta soluo um espectro de absoro de bandas, pois verifica-se uma reduo das dimenses de certas bandas formando uma sucesso de cores. A soluo de dicromato de potssio cor de laranja, pois quando a luz solar a atravessa, ela reflecte a cor laranja. O laranja a sobreposio do vermelho (cor primria) com o amarelo (cor secundria) por isso uma cor terceria. Verificmos que a banda azul e violeta desaparecem na sua totalidade, pois o azul, que absorvido, a cor complementar do amarelo, ou seja, da sobreposio do verde e do vermelho que tambm so reflectidos em parte. O violeta, a outra banda absorvida, tambm uma cor terceria que resulta da sobreposio do magenta (cor secundria) com o azul (cor primria) complementar ao amarelo e ao vermelho (de onde resulta o laranja). Verificou-se tambm que as bandas do vermelho e do amarelo no sofrem alterao, pois so estas que sobrepostas originam o laranja que reflectido. Confirma-se que o espectro desta soluo um espectro de absoro de bandas , pois as bandas de azul e de violeta desaparecem na sua totalidade e as outras formam uma sucesso contnua de cores. A soluo de clorofila verde, pois quando a luz solar a atravessa, ela reflecte a cor verde, absorvendo as outras duas restantes cores primrias, o vermelho e o azul. Se as cores absorvidas so o vermelho e o azul, no espectro de absoro desta soluo estas cores apresentam-se sob a forma de bandas negras, o que se verificou. No espectro desta substncia, no constava a banda do azul e, no vermelho existia uma interrupo de uma banda negra ao meio desta cor. A ausncia do violeta e parte do laranja, demonstram que estas bandas foram absorvidas e predominantemente observa-se neste espectro o verde e o verde - amarelo, cores que so reflectidas e a sobreposio destas que confere a cor esverdeada clorofila. Confirma-se que o espectro desta soluo um espectro de absoro de bandas, pois as bandas de azul e de violeta desaparecem na sua totalidade e a o vermelho interrompido por uma banda negra, formando assim uma sucesso descontnua de cores.

A sobreposio das cores no absorvidas, conferem a cor das solues. Nesta actividade foi possvel que ocorressem erros na viso das bandas pois o espectroscpio no era muito preciso e poderia ter ocorrido um mau posicionamento do aparelho em relao ao recipiente onde estava contida a soluo. Podemos ento sintetizar as nossas concluses no seguinte quadro: Soluo Cores absorvidas vermelho; verde; laranja verde ; azul; violeta vermelho (uma pequena banda) ; azul; violeta cores no absorvidas amarelo; violeta; azul vermelho; amarelo; laranja verde; verde amarelo tipo de espectro Absoro de Bandas Absoro de Bandas Absoro de Bandas

Sulfato de Cobre Dicromato de Potssio Clorofila

Quadro 3 - Relao das solues com o seu respectivo tipo de espectro.

O espectro de emisso da lmpada incandescente a luz branca, (ou seja todas as cores do espectro visvel que sobrepostas originam o branco) pois a funo desta iluminar. O que confere a cor azul chama do gs a sobreposio de todas as cores emitidas pelo seu espectro de riscas, nomeadamente, na nossa actividade experimental, a sobreposio das riscas vermelhas com as ricas verdes originam o amarelo que a cor complementar do azul. A chama de cor verde - azul do sulfato de cobre, foi o resultado da sobreposio das riscas dos verdes com as dos azuis e violetas emitidos no seu espectro, tal como demonstram os resultados da nossa actividade. A chama de cor azul - esbranquiada do nitrato de chumbo, foi o resultado da sobreposio das riscas do verde, dos azuis, anil e violeta. emitidos no seu espectro. As duas riscas amarelas, muito prximas uma da outra, do cloreto de sdio, correspondem a transies electrnicas muito prximas. A cor da chama do sdio amarela, a nica cor que emitida pelo seu espectro. Por fim o ferro, o espectro mais complexo que observmos devido presena de inmeras riscas. Como a sua chama apresentava "fascas" alaranjadas, era provvel que o seu espectro emitisse predominantemente o vermelho e o laranja e s depois as riscas azuis e violetas , tal como se verificou. a sobreposio de todas estas cores emitidas que conferem a sua cor da chama. O facto do espectro do gs emitir riscas da mesma cor que o ferro no significa que so duas substncias iguais, at porque o espectro do ferro apresentava um maior nmero de riscas e basta isso para que se possam diferenciar.

As substncias quando sujeitas a altas temperaturas ( chama, por exemplo) emitem chamas caractersticas com um espectro de emisso caracterstico que permite reconhecer a presena dos diferentes elementos que compem a amostra. Veja-se o espectro das substncias que analismos e verifica-se que nenhum deles igual a outro. Cada risca da luz emitida nos testes de chama pelas diferentes substncias, corresponde emisso de uma radiao de frequncia e comprimento de onda caracterstico e bem definido. Tal acontece, pois, quando a radiao electromagntica interage com a matria troca com esta quantidades de energia bem quantificadas. Cada elemento tem a sua estrutura electrnica e esta resulta do equilbrio de cada electro, das foras de natureza elctrica a que est sujeito: a atractiva do ncleo atmico e as repulsivas dos outros electres presentes, o que leva a que os electres se distribuam por nveis de energia, ocupando s determinadas zonas em torno do ncleo, conferindo assim uma estrutura electrnica nica. A transio entre os vrios estados de energia acontece quando a luz, radiao electromagntica, interage com o electro do tomo. As riscas observadas nos espectros de emisso correspondem, ento, s radiaes emitidas quando o electro transita de um estado para outro de menor energia.

Ento, se as riscas do espectro dependem dos electres, quanto maior o nmero de electres de valncia mais riscas ir ter o espectro, ou seja, mais complexo o espectro. Este facto verificou-se na nossa actividade. O caso do ferro, que o elemento com mais electres de valncia e o que, tambm, tem um espectro com mais riscas, mais complexo. natural que tivssemos observado cores que no deveriam estar presentes em certos espectros. Isso deve-se ao facto de, a chama do bico de Bunsen emitir radiao que

tambm captada pelo espectroscpio e se "mistura" com as outras radiaes e tambm porque a actividade deveria ter sido feita num lugar escuro, (estvamos num local onde existia radiao solar que tambm deve ter influenciado) onde apenas se observassem as riscas emitidas por cada substncia. No foi possvel ver os comprimentos de onda emitidos pelas substncias devido ao espectroscpio que no mostrava a escala.

Podemos sintetizar as nossas concluses no seguinte quadro: substncia Sulfato de cobre Nitrato de chumbo Ferro em p Cloreto de sdio Lmpada incandescente Gs (bico de Bunsen) Cor da chama Verde - azulado Azul esbranquiado fascas amarelas alaranjadas amarelo intenso branco Riscas emitidas verde, azul, anil, violeta verde, azul, anil, violeta vermelho, laranja, verde, azul, violeta amarelo vermelho, laranja, amarelo, verde, azul, anil, violeta vermelho, laranja, verde, azul, violeta tipo de espectro Emisso de Riscas Emisso de Riscas Emisso de Riscas Emisso de Riscas Emisso Contnuo

azul

Emisso de Riscas

Quadro 4 - Relao das cores das chamas das diferentes substncias com o seu respectivo espectro de emisso e o tipo de espectro.

Podemos estabelecer as seguintes concluses: Nos espectros de absoro, a sobreposio das cores no absorvidas que confere a cor das solues; Nos espectros de emisso, a sobreposio das cores emitidas que confere a cor das chamas; Cada espectro caracterstico de uma substncia e permite identific-la. Espectros atmicos Espectro do hidrognio atmico O facto dos espectros de riscas diferirem de elemento para elemento sugere que a constituio dos espectros esteja relacionada com a estrutura dos tomos. Se os tomos diferem de elemento para elemento, e os espectros tambm, provocou uma abordagem a modelos estruturais atmicos vlidos para a descrio do mundo fsico. Vamos considerar o espectro das radiaes emitidas pelo hidrognio, rarefeito, quando submetido a uma descarga elctrica de alta tenso, suficiente para levar o gs ao estado atmico. Justifica-se a escolha do hidrognio devido ao facto dos tomos deste gs serem os mais simples, tendo sido o espectro do hidrognio a

servir de base criao e desenvolvimento da teoria sobre a origem dos espectros atmicos e sobre a estrutura dos tomos.

A figura representa uma parte do espectro de riscas do hidrognio atmico, das quais as 4 primeiras designadas por , esto situadas na zona do visvel, respectivamente no vermelho, no verde azulado, no azul e no violeta. A essas riscas seguem-se outras, na zona do ultravioleta, cada vez menos distanciadas entre si, at aos 8,2 x 1014 s-1. Estas riscas do espectro do hidrognio atmico constituem a srie de Balmer. O ritmo em que se sucede a diminuio das distncias entre as riscas permite admitir alguma ordem particular, o que foi confirmado, em 1885, pelo fsico suo Balmer, que avanou com uma expresso matemtica para calcular os valores das frequncias correspondentes para a srie de riscas da parte visvel do espectro. Posteriormente outros investigadores encontraram novas sries de riscas no espectro do hidrognio atmico. Em todas as sries se encontrou uma regularidade anloga na sucesso dos valores das frequncias, o que permitiu estabelecer uma expresso matemtica geral para o clculo dessas frequncias relativas a qualquer das riscas. A expresso geral devida ao fsico sueco Rydberg (1854-1919), e pode apresentar-se da seguinte forma:

em que f a frequncia da risca considerada, c a velocidade da luz no vazio e R uma constante (constante de Rydberg) de valor 1,097 x 107 m-1. Obtm-se os valores das frequncias relativas s riscas das diversas sries dando a n2 valores inteiros sucessivos, a partir de 1, e dando a n1, em cada caso, valores inteiros sucessivos a partir de n2 + 1, inclusive. Dentro de cada srie, n2 constante, sendo n2 = 2 na srie de Balmer.

Interpretao do espectro do hidrognio atmico, segundo Bohr O facto do espectro do hidrognio atmico apresentar apenas determinadas frequncias sugere que a emisso de energia pelos tomos de hidrognio descontnua, correspondendo emisso de quantidades discretas, o que inexplicvel no mbito da fsica clssica. Segundo Maxwell e a sua teoria electromagntica, uma carga elctrica em movimento acelerado irradia cosntantemente energia, mas tal afirmao no pode aceitar-se para o movimento dos electres nos tomos porque, se assim fosse, todos eles acabariam por cair nos respectivos ncleos, o que implicaria que a matria tivesse elevadssima densidade, o que no corresponde realidade, e levando apenas existncia de espectros contnuos, o que tambm no corresponde realidade. Em 1913, o fsico dinamarqus Niels Bohr (1885-1962), partindo do modelo "planetrio" de Rutherford, para o tomo, e baseando-se nas teorias dosquanta de Planck e dos fotes de Einstein, desenvolveu um modelo de tomo que permitiu resolver aquelas dificuldades. Bohr avanou com 2 postulados: 1) Os tomos de hidrognio s podem encontrar-se em certos estados de energia (estados estacionrios), isto , o electro s pode descrever determinadas rbitas, o que equivale a dizer que o momento angular do electro est quantizado, pois s pode assumir valores certos e bem definidos. 2) Os tomos de hidrognio s irradiam quando o electro transita de um estado estacionrio para outro estado estacionrio, a que corresponde energia inferior, e que a energia do foto emitido dada por hf = Ef - Ei , sendo h a constante de Planck, f a frequncia da radiao emitida, Ef e Eias energias do tomo correspondentes aos estados final e inicial. Os valores possveis da energia do tomo de hidrognio previstos pela teoria de Bohr so dados pela expresso:

onde E0 = 13,6 eV a energia de ionizao do hidrognio e n, um n inteiro, positivo, chamado nmero quntico principal. (De recordar que 1 eV = 1,6 x 10 19 J). Os tomos de hidrognio encontram-se normalmente no estado de energia mnima, estado fundamental, a que corresponde n = 1. Ao absorverem determinadas quantidades de energia, esses tomos passam a estados estacionrios excitados, a que correspondem n = 2,3,4,... Depois de excitados, e se tiver cessado toda a causa da excitao, os tomos regressam ao estado normal, emitindo, sob a forma de energia electromagntica, os excessos de energia que os excitara. Diagrama dos nveis energticos do tomo de hidrognio, interpretativo das sries do espectro de riscas desse elemento. A orientao das setas refere-se perda de energia de excitao do electro no tomo e, portanto, emisso de energia radiante sob a forma de fotes.

Neste diagrama esto indicadas algumas das transies electrnicas correspondentes aos valores das energias dos fotes relativos s radiaes que constituem as sries de Lyman, no ultravioleta, Balmer, no visvel, e de Paschen, a que se seguiriam as sries de Brackett e Pfund, todas estas no infravermelho, do espectro do hidrognio, no estado atmico.

Espectros de emisso e espectros de absoro A luz que se analisa num espectroscpio pode conservar ou no a composio com que foi emitida pela respectiva fonte luminosa. Se essa composio se mantm, o espectro observado diz-se espectro de emisso. Quando alguma(s) das radiaes constituintes da luz em estudo forem absorvidas no trajecto, diz-se que o espectro observado um espectro de absoro. Em experincias de laboratrio podem obter-se espectros de absoro de riscas, ou seja, provocar o aparecimento de riscas espectrais escuras num espectro que, doutro modo seria contnuo, bastando para isso interpor um gs entre a fonte luminosa, a que corresponda um espectro contnuo, como a luz solar, e a fenda do espectroscpio. O espectro observado apresenta-se na sua extenso do vermelho ao violeta, devido fonte luminosa, interrompido por riscas escuras exactamente nos lugares onde deveriam encontrar-se as riscas coradas do espectro dado pelo gs interposto no trajecto da luz. A interpretao desta "absoro" de energia passa por inferir que, sempre que um electro salta de um nvel energtico A, para outro, mais interno, B, h emisso de um foto de determinada energia. Inversamente, se fornecermos ao tomo a energia radiante correspondente a esse foto, o electro saltar do nvel mais interno, B, para o nvel mais externo, A. O fenmeno pode considerar-se de ressonncia pois os electres dos tomos seleccionam, de toda a energia que se lhes fornece, os fotes cujas frequncias so prprias das suas possveis emisses. claro que, depois de excitado, o tomo regressar ao seu estado fundamental emitindo a energia que "absorveu", e isso far pensar que, afinal, no deveriam aparecer as riscas escuras no espectro. A justificao desse aparecimento est em que as radiaes emitidas pela fonte luminosa incidem nos tomos do gs interposto, correspondendo assim radiaes absorvidas por estes, segundo uma nica direco, enquanto as radiaes reemitidas pelos tomos excitados tm qualquer direco, pelo que mnima a energia reemitida na direco do observador, pelo que parecem riscas escuras. Claro que, sendo assim, as riscas escuras no so totalmente escuras, mas avultam como tal por contraste com o restante espectro luminoso. Espectro solar e origem das riscas escuras do espectro O espectro solar que observamos na Terra s aparentemente um espectro contnuo.

Em 1815, o fsico alemo Joseph Fraunhofer (1787-1826), aps descoberta anterior de vrias riscas escuras dispostas transversalmente, na zona visvel, em toda a sua extenso, dedicou-se ao seu estudo, tendo contado cerca de 700. Este n est hoje largamente ultrapassado, tendo-se localizado, em todo o espectro solar, visvel e invisvel, cerca de 22 000 riscas escuras, que o cortam transversalmente. Em homenagem ao fsico alemo deu-se-lhes o nome de riscas de Fraunhofer. As riscas escuras observadas no espectro correspondem, exactamente, s radiaes que foram absorvidas, no trajecto da luz solar, desde o Sol at ns, por elementos qumicos e/ou substncias. O espectro solar informa-nos que existe, na sua origem, uma fonte radiante a elevada temperatura, que fornece um espectro contnuo, rodeada de uma atmosfera gasosa, a menor temperatura, que origina as riscas escuras. Os estudos efectuados levaram concluso de que as riscas escuras so devidas a duas causas: atmosfera que envolve a fotosfera e atmosfera terrestre. As riscas escuras devidas absoro das radiaes pela atmosfera solar, so propriamente as riscas de Fraunhofer; as devidas absoro pela atmosfera terrestre desigam-se por riscas telricas. As riscas de Fraunhofer so principalmente importantes porque nos revelam quais as substncias que figuram na composio da atmosfera solar. Sero todas aquelas a que correspondam riscas coradas nos lugares em que aparecem riscas escuras. Importncia da anlise espectral A contribuio da espectroscopia permite que hoje um feixe luminoso seja capaz de nos dar informaes sobre os astros, nomeadamente a respeito da composio, isto , do Sol, das estrelas, da Lua e dos planetas do Sistema Solar. No s possvel conhecer quais os elementos que figuram na composio dos astros como at as propores em que se encontram. Sabemos que mais de 90% da massa da atmosfera solar constituda por hidrognio e hlio, que 50% da matria das estrelas hidrognio e que os outros elementos que as compem se encontram na mesma proporo do que na Terra. Os raios de luz do-nos informaes acerca da temperatura das estrelas, da matria que as forma, da velocidade com que se movem, relativamente Terra, da existncia de campos elctricos e magnticos dos astros de onde a luz proveniente,... A descoberta de que a cada elemento correspondem riscas espectrais de determinadas frequncias levou ao desenvolvimento de processos e tcnicas de anlise de substncias, a chamada anlise espectral, criada por Bunsen e Kirchoff em 1860, que permite obter informaes no s qualitativas mas tambm quantitativas, sobre as substncias, o que possibilitou a descoberta de novos elementos qumicos, como o rubdio e o csio (1860), o tlio (1862), o ndio (1863), o glio (1875), o hlio, o non, o kripton e o xnon (todos em 1895). O conhecimento das estruturas moleculares dos compostos orgnicos beneficia muito com a observao de espectros de absoro, nomeadamente no infravermelho, o que permite identificar determinados radicais presentes, grupos funcionais, natureza das ligaes qumicas,... Dualidade onda - corpsculo

At ao incio do sculo XX a imagem do Universo assentava no conceito, tacitamente estabelecido e aceite, de que tudo se compunha de partculas e, parte, existia a luz, que se propagava por ondas. Partculas e ondas eram as chaves com que era aberto o cofre dos segredos da Natureza. A descoberta do efeito fotoelctrico veio pr em xeque este conceito, uma vez que se tratava de uma interaco entre as radiaes e a matria. Einstein, apoiado na arrojada concepo dos quanta de Planck, props uma soluo, sacrificando a imagem clssica da radiao, exclusivamente como uma onda, atribuindo-lhe, a par dessa imagem, uma outra, corpuscular, em que a radiao, de certo modo, se assemelhava matria. Os respectivos corpsculos, os fotes, so transportadores de energia, E, relacionada com a frequncia, f,da radiao, tal que E = hf, sendo h a constante de Planck. A dualidade da natureza da luz, radiao electromagntica, uma realidade. A natureza corpuscular, com o foto, e a natureza ondulatria, com a onda, recordam as duas hipteses postas desde o sculo XVII para interpretar a natureza da luz, sendo a natureza corpuscular defendida por Isaac Newton e a natureza ondulatria defendida por Christian Huyghens. Uma e outra eram consideradas incompatveis mas agora admitimos que so complementares, escolhendo uma ou outra conforme convenincias de intrepretao. A natureza da radiao electromagntica no fica definida e no podemos pensar que umas vezes seja corpsculo e outras vezes onda. Trata-se de modelos que so vlidos segundo as nossas convenincias na descrio dos fenmenos. Se estes resultam da interaco da radiao com a matria, como a emisso da luz pelos corpos ou o efeito fotoelctrico, recorremos ao modelo corpuscular; se no dependem dessa interaco, mas esto ligados propagao da radiao como nos fenmenos de reflexo, de refraco ou de interferncia, recorremos ao modelo ondulatrio. A experincia realizada em 1800 pelo fsico ingls Thomas Young (1773-1829), e a partir da conhecida como experincia de Young, ilustra a dualidade onda corpsculo da luz. Fazendo incidir luz monocromtica num obstculo onde haja duas fendas muito estreitas e convenientemente prximas, obtm-se do outro lado, sobre um alvo ou uma pelcula fotogrfica, uma figura de interferncia constituda por uma srie de franjas brilhantes (interferncia construtiva) alternando com franjas escuras (interferncia destrutiva). Esta figura de interferncia pode ser observada passando, ao longo de toda ela, uma clula fotoelctrica e que, portanto, detectar fotes. Na impossibilidade prtica de utilizar duas fontes luminosas, Young serviu-se de uma nica fonte fazendo passar um feixe estreito emitido por ela, atravs de duas fendas abertas numa parede opaca, que assim funcionavam como duas fontes luminosas distintas e coerentes.

Esquema da montagem para a realizao da experincia de Young. A- parede opaca com uma fenda f B- parede opaca com duas fendas f1 e f2

As ondas provenientes de f1 percorrem um caminho maior para chegar a P, ponto do alvo, do que as ondas provenientes de f2, porque tm de eprcorrer, a mais, o comprimento d. Se essa diferena de caminhos for igual a zero ou a um mltiplo inteiro de comprimentos de onda de luz incidente utilizada, a interferncia das ondas, em P, vindas de f1 e f2, ser construtiva, e o alvo apresentar-se-, nesse lugar, com intensidade luminosa mxima. Se a diferena de caminhos for igual a um nmero mpar de meios comprimentos de onda, a interferncia sobre o alvo ser destrutiva, e a zona do ponto P apresentar-se- escura.

Aspecto da imagem obtida na experincia de Young Procedendo assim detectar-se- um elevado nmero de fotes nas franjas brilhantes e um nmero reduzido de fotes nas franjas escuras. possvel efectuar a mesma experincia com radiao de to baixa intensidade que se possa admitir que os fotes chegam, um a um, s fendas de Young. Depois de um tempo de exposio suficientemente longo obtm-se uma figura de interferncia exactamente como no caso da radiao ser intensa. Este facto leva a supor que cada foto, considerado individualmente, se encontra preferencialmente nas regies onde a intensidade da onda mais elevada. A intensidade da onda luminosa em cada ponto, mede, como admitido por Einstein, a probabilidade que cada foto possui de se manifestar por uma aco observvel. As franjas brilhantes so pois regies em que os fotes tm grande probabilidade de se manifestarem por uma aco observvel, ao passo que as franjas escuras so as regies em que os fotes tm pouca, ou nenhuma, probabilidade de se manifestarem. Nesta concepo, a energia transportada pelo foto, e a onda luminosa que lhe est associada aparece como sendo um campo de probabilidade. Raios X Os trabalhos experimentais do fsico ingls Moseley (1887-1915) sobre os espectros de raios X foram realizados na mesma altura em que Bohr criava a sua teoria relativa distribuio dos electres nos tomos com o fim de interpretar as caractersticas dos espectros pticos de riscas. Imediatamente se estabeleceu uma relao estreita entre estes dois estudos, um experimental e outro terico. Natureza dos raios X Em 1895, o fsico Wilhelm Roentgen (1845-1923), ao estudar a fluorescncia provocada pelos raios catdicos, chegou concluso de que, sempre que um feixe desses raios colide com um anteparo (vidro, metal,..), este torna-se emissor de uma radiao. Por no saber explicar a natureza da radiao descoberta, Rontgen chamou-lhe raios X. Em 1898, Stokes e Stoney, verificando que esta radiao no sofria desvios por campos elctricos e magnticos, admitiram que os raios X seriam ondas electromagnticas, a que atriburam elevado valor de frequncia, o que foi confirmado experimentalmente. Trata-se pois de uma radiao electromagntica constituda por fotes de elevada energia, fotes X.

Na produo dos raios X ocorre o efeito inverso do efeito fotoelctrico. Neste, a energia de um foto utilizada, em parte, para desligar um electro de uma estrutura, manifestando-se o resto como energia cintica desse electro. Na produo de raios X, um electro perde energia cintica e a isso corresponde o aparecimento de um foto. Produo de raios X Para produzir raios X utilizam-se aparelhos do tipo do tubo de Coolidge, tubos onde existe um vazio to perfeito quanto possvel, em que o feixe de electres emitido por um filamento de tungstnio, F, incandescente, colocado em frente de um ctodo cncavo, C. O feixe acelerado por uma alta tenso para o nodo, A, fronteiro ao ctodo, que desempenha o papel de anteparo e designado por antictodo. Esquema de um Tubo de Coolidge. O ctodo cncavo, C, que est ao mesmo potencial que o filamento, F, faz convergir as trajectrias dos termoelectres no centro do antictodo, A.

Os electres emitidos, por efeito termoelectrnico, convergem na regio central do antictodo com pequena probabilidade de coliso durante o seu trajecto, e atingem-no com grande velocidade. No antictodo, bombardeado pelos termoelectres, d-se a emisso de raios X em todas as direces. Cada foto X corresponde a um electro incidente e a sua energia , no mximo, igual energia cintica desse electro. De um modo geral, parte da energia cintica dos termoelectres, ao chocarem com o antictodo, transferida para este como energia trmica, aquecendo-o notavelmente, at ao ponto de poder fundi-lo. Para evitar esse inconveniente usa-se, como antictodo, uma pastilha de um metal de ponto de fuso muito elevado, tungstnio ou molibdnio, incrustada num bloco de cobre, que um ptimo condutor de calor. Em certos casos evitase o elevado aquecimento usando antictodos rotativos. Difraco dos raios X pelos cristais A confirmao experimental da natureza ondulatria dos raios X chegou em 1912, quando o fsico alemo Max von Laue (1879-1960) teve a ideia de tentar a difraco dos raios X pelos cristais.

Quando um feixe de raios X, muito estreito, atravessa uma lmina delgada de um cristal e atinge uma placa fotogrfica, P, observa-se, na zona central da placa, um ponto enegrecido que indica o local onde o feixe directo de raios X incidiu, e tambm outros pontos, menos enegrecidos, que indicam que o feixe de raios X sofreu difraco atravs do cristal.

Esquema da montagem destinada difraco de um feixe de raios X, muito delgado, por um cristal.

A disposio desses pontos sempre bastante simtrica em relao mancha central, e o conjunto designa-se por figura de Laue.

Estas experincias demonstraram que os comprimentos de onda dos raios X, no vazio, so da ordem das distncias entre as entidades corpusculares nos cristais. Ainda hoje se usa a tcnica de Laue para fazer o estudo da estrutura dos cristais. Um cristal constitui uma rede de difraco, 3 D, para os raios X. Assim, quando uma onda electromagntica plana, que forma um feixe paralelo de raios X, incide sobre um cristal, penetra nele profundamente. Cada entidade corpuscular (io, tomo ou molcula) atingida pela onda incidente, funciona como uma fonte de raios X e produz uma onda difractada esfrica (onda secundria). O feixe difractado resulta da sobreposio do conjunto destas ondas secundrias, e a sua direco a sua direco em que todas elas esto em concordncia de fase.

Em 1913, os fsicos ingleses William Bragg e Lawrence Bragg (pai e filho) estabeleceram as condies necessrias realizao dessa concordncia de fase. Mostraram que as ondas secundrias difractadas pelas diferentes entidades de um mesmo plano reticular esto em fase se a direco do feixe incidente sobre esse plano e a direco do feixe difractado formam ngulos iguais com esse plano. A difraco dos raios X num plano reticular anloga reflexo da luz visvel num espelho. Os feixes difractados (reflectidos) pelos sucessivos planos reticulares da rede cristalina que se encontram, entre si, a distncia d, esto, por sua vez, em fase se o ngulo satisfaz a relao seguinte, conhecida como equao de Bragg em que n um nmero inteiro. Os raios X so, pois, difractados em certas direces privilegiadas cuja inclinao, em relao direco de incidncia, funo da distncia entre os planos reticulares e do comprimento de onda do feixe de raios X considerado, no meio em que se propaga. Espectros de raios X Por intermdio da equao de Bragg, a determinao experimental do ngulo de difraco permite calcular, conhecendo o comprimento de onda, o valor da distncia entre dois planos reticulares sucessivos. Se se tiver conhecimento do valor de d, a equao de Bragg dar o valor de e isso permitir fazer o estudo dos espectros de raios X. Para analisar um feixe de raios X que contenha radiaes de diferentes frequncias recorre-se a um cristal como rede de difraco, provocando a reflexo desse feixe nos planos reticulares paralelos face do cristal exposta aos raios X. Verifica-se assim que, de um modo geral, o feixe origina um espectro de riscas sobreposto a um espectro contnuo.

Espectro de riscas dos raios X emitidos por um tubo cujo antictodo de tungstnio.

As riscas de um espectro de raios X apresentam-se distribudas, ao longo do espectro contnuo, em sries que se designam pelos nomes de riscas K, riscas L, riscas M,..., e, em cada srie, as riscas so designadas pelas mesmas letras com ndices Em cada espectro, as riscas K so as que correspondem a raios X de maior frequncia, ou seja, a raios X mais energticos, mais duros. Os elementos de baixo nmero atmico s originam a srie de riscas K e, medida que se utilizam antictodos de elementos de nmero atmico crescente, vai-se tornando possvel o aparecimento sucessivo das sries de riscas L, M, N,... Para cada elemento, as respectivas sries de riscas no aparecem para o mesmo valor da tenso elctrica estabelecida nos terminais do tubo de raios X. A srie K , de todas as sries, a que exige tenso mais elevada para ser emitida. Interpreta-se o aparecimento dessas riscas admitindo que, quando os electres emitidos pelo ctodo de um tubo de raios X chocam com o antictodo, penetram nos tomos do elemento que o constitui, e alguns desses electres, devido s elevadas velocidades que possuem, arrancam electres dos nveis mais interiores. A extraco de um electro do nvel K s possvel quando a energia, E, do electro bombardeante (E = q.V) for suficiente para fazer subir aquele electro para um nvel mais elevado, geralmente ocupado parcialmente, ou para o afastar completamente do tomo. Aps excitao, a lacuna do nvel K pode preencher-se mediante a transio de um electro de um estado de energia superior, de qualquer outro nvel, com emisso de um foto X, cuja energia igual diferena de energias do sistema atmico, antes e depois da transio do electro, pelo que a sua frequncia dada por . Do grande nmero de tomos excitados, obtm-se a emisso de toda a srie K. Esquema de nveis de energia para a interpretao da formao de raios X caractersticos de um elemento: transio de electres para estados de nveis inferiores que tenham ficado vagos por deles terem sido desalojados electres.

So possveis todas as riscas de qualquer das sries quando o electro bombardeante possuir a energia necessria para arrancar ao tomo um electro do nvel K. Se o electro bombardeante s possuir energia suficiente para arrancar um electro do nvel L, surgem apenas as sries L, M, N,..., correspondentes s transies energticas de electres de nveis superiores para os nveis inferiores deixados vagos.

Esta interpretao da emisso de raios X explica porque existe, para cada elemento, um valor mnimo da diferena de potencial, tenso elctrica, necessria para a emisso de cada um dos espectros K, L, M, N,... Esse valor determinado pela energia mnima necessria para arrancar um electro do nvel K, L, M, N,..., respectivamente. Lei de Moseley Moseley concluiu que as frequncias correspondentes a uma mesma risca de uma determinada srie, nos espectros dos vrios elementos, esto relacionadas com os respectivos nmeros atmicos, Z, sendo essa relao: onde uma constante de proporcionalidade e outra constante de proporcionalidade que tem o mesmo valor para todas as riscas de uma dada srie. Relao entre as frequncias das riscas espectrais das sries K e L dos raios X caractersticos dos vrios elementos, e o nmero atmico, Z, desses elementos.

A lei de Moseley permite afirmar que: A raz quadrada da frequncia das riscas espectrais dos raios X, no espectro de um elemento qualquer, uma funo linear simples do nmero atmico desse elemento.

A lei de Moseley fornece uma maneira de avaliar o nmero atmico.

Espectros de absoro A absoro de raios X pela matria acompanhada de emisso de electres e tambm de emisso de raios X chamados secundrios cuja frequncia caracterstica dos tomos que constituem o material em que a radiao X incide. Este fenmeno interpretado da seguinte maneira. Um foto X, de energia sempre muito elevada, pode arrancar um electro ao tomo, at mesmo um electro pertencente a um nvel energtico interno. A lacuna assim provocada nesse nvel pode ser preenchida por um electro de qualquer outro nvel a que corresponda energia mais elevada, com emisso de um foto X cuja frequncia caracterstica no s do tomo como tambm daquele nvel interno tal como nos espectros de riscas de emisso. Aplicao dos raios X Os diferentes tecidos animais absorvem desigualmente os raios X. A pele e os msculos, essencialmente constitudos por compostos onde figuram carbono (Z =

6), hidrognio (Z = 1), oxignio (Z = 8) e azoto (Z = 7), tm poder absorvente muito menor do que os ossos e os dentes, em cuja constituio figuram o fsforo (Z = 15) e o clcio (Z = 20). Assim, num alvo fluorescente (radioscopia) ou numa placa fotogrfica (radiografia), podem ser detectadas fracturas sseas, alteraes dentrias, ou podem ser localizados corpos estranhos. Para se detectarem leses orgnicas no aparelho digestivo e no aparelho urinrio, o paciente tem de receber "produtos de contraste" que contenham compostos de elementos de nmeros atmicos elevados, os quais tornam opaco o rgo que se quer radiografar, uma vez que possuem elevado poder absorvente. A aplicao de raios X sobre os tecidos do organismo pode provocar, em caso de aco prolongada, queimaduras profundas, muito perigosas, e a destruio de clulas. As clulas mais sensveis aco dos raios X so as dos tecidos orgnicos em proliferao rpida, como as dos tecidos embrionrios e as dos tecidos cancerosos. Algumas vezes possvel a destruio de tumores cancerosos pela aco, convenientemente doseada, dos raios X (radioterapia), utilizando raios X duros, isto , de elevada energia, que atravessam os tecidos superficiais sem provocar queimaduras de pele (radiodermites) e vo destruir os tecidos cancerosos profundos. A proteco contra os raios X faz-se recorrendo a materiais contendo elementos de elevado nmero atmico, como o chumbo, ou contendo chumbo na sua constituio, sais de chumbo. Em metalurgia utilizam-se as diferenas de absoro dos raios X pelas diferentes partes de uma pea metlica para detectar, por exemplo, imperfeies nas proximidades de uma soldadura, bolhas de ar nos metais fundidos, ou outros defeitos. Utilizam-se ainda os raios X na represso de fraudes: descoberta de artefactos ilcitos nas bagagens, distino entre pedras preciosas verdadeiras eartificiais, deteco de substncias proibidas em certos produtos alimentares e de higiene, certificao de obras de arte,... O estudo da difraco dos raios X por cristais, atravs das figuras de Laue, permite determinar a repartio, no espao, dos planos reticulares nesses cristais e pode, portanto, dar informaes sobre a sua estrutura. Comprimento de onda de de Broglie Apesar de todas as limitaes, a teoria de Bohr teve o mrito de contribuir para a aceitao da dualidade onda-corpsculo, rompendo assim com a Fsica Clssica. Perdida a imagem tradicional do Universo logo se pensou que, se uma radiao se pode comportar como uma onda e como uma partcula, porque no uma partcula a comportar-se tambm como uma onda? Talvez ento os electres ou os tomos, ou outras partculas, pudessem manifestar comportamento ondulatrio, sendo esta questo levantada pela primeira vez pelo fsico francs Louis de Broglie, em 1923, que admitiu que a uma partcula de massa m, que se move com velocidade escalar v, tendo portanto um momento linear de valor de comprimento de onda , tal que

, se encontra associada uma onda

em que h a constante de Planck. Este comprimento de onda designa-se por comprimento de onda de de Broglie da partcula. A generalizao do conceito de onda-corpsculo a todas as partculas serviu a de Broglie de fundamento para a criao de uma nova mecnica, a Mecnica Ondulatria, continuada pelo fsico-matemtico austraco Erwin Schroedinger.

Em 1927, os fsicos americanos Davisson e Germer conseguiram que um feixe monocintico de electres, i.e., um feixe em que os electres tinham todos a mesma energia cintica, atravessasse um cristal de nquel, tendo obtido imagens daquelas partculas, que revelaram comportamento ondulatrio, o que est na base do funcionamento do microscpio electrnico, que se baseia nas propriedades ondulatrias dos electres. Mais tarde obtiveram-se resultados anlogos por utilizao de feixes de neutres, protes, tomos de hidrognio e tomos de hlio, resultado da difraco destes feixes corpusculares. O fsico alemo Werner Heisenberg, fundamentando-se na teoria dos quanta de Planck e Einstein, apresentou na mesma poca outra teoria, desenvolvida segundo um tratamento matemtico diferente, a chamada Mecnica Quntica. O fsico ingls Paul Dirac demonstrou, todavia, que estas duas mecnicas eram fisicamente idnticas, embora com formas matemticas diferentes, passando a serem ambas conhecidas como Mecnica Quntica. Temos por base a descontinuidade da energia, emitida e absorvida, que a mecnica newtoniana, como fsica do contnuo, no podia suportar. Tal como a ptica geomtrica uma boa aproximao da ptica ondulatria quando o comprimento de onda muito menor que as dimenses dos obstculos ou aberturas que a radiao encontra, tambm a mecnica clssica uma boa aproximao da mecnica quntica sempre que o comprimento de onda de de Broglie da partcula em causa seja muito menor do que as dimenses dos obstculos ou aberturas que a partcula encontra. Como o valor da constante de Planck muito pequeno, o comprimento de onda de de Broglie extraordinariamente pequeno para qualquer corpo macroscpico, no sendo, por isso, de notar fenmenos de difraco com os corpos que utilizamos no dia-a-dia, podendo mesmo aplicar-se aos electres, em certas condies, as leis da mecnica clssica. Equao de Schroedinger Porqu a quantificao dos valores da energia do electro, no tomo de hidrognio? Esta quantificao, imposta pela teoria de Bohr, s foi explicada quando Schroedinger reconheceu a relao entre os estados estacionrios de Bohr e as propriedades ondulatrias do electro descritas por de Broglie. Existem sistemas macroscpicos que se comportam como os tomos, absorvendo ou emitindo energia somente em quantidades bem determinadas como o caso de uma corda fixa nas duas extremidades, e que posta a vibrar, na qual se estabelece um sistema de ondas estacionrias. Neste sistemas existem dois pontos que nunca se movem: as extremidades. Estas restries ao movimento ondulatrio da corda so chamadas de condies limite ou condies de contorno. Os limites ou contornos so, aqui, as extremidades fixas da corda e as condies so que os deslocamentos das extremidades sejam nulos. Devido s condies limite, s vo existir determinados modos de vibrao da corda, com frequncias e energias prprias, para os quais se tem um sistema estvel de ondas estacionrias. A este movimento ondulatrio da corda vibrante vai corresponder um "espectro de riscas", cujas frequncias esto relacionadas com a frequncia fundamental, frequncia mais baixa, atravs de um nmero inteiro, um nmero quntico. As frequncias discretas, ou quantificadas, que surgem na teoria clssica das ondas estacionrias como consequncia das condies limite do sistema em causa, sugeriram a de Broglie, e depois a Schroedinger, que a quantificao da energia do tomo de hidrognio, podia justificar-se a partir de uma teoria ondulatria aplicada ao electro do tomo de hidrognio.

A teoria desenvolvida por Schroedinger, em 1926, conduziu a uma equao de onda que ficou conhecida como a equao de onda de Schroedinger. Esta equao descreve os tomos como um sistema de ondas estacionrias em que a quantificao da energia do tomo corresponde s probabilidades discretas, ou quantificadas, das ondas estacionrias, e toma a aparncia de A equao apresenta duas incgnitas: a energia total, E, do electro do tomo e uma funo designada por funo de onda, , sendo as coordenadas do electro tomando como origem o ncleo, que considerado pontual, pois as suas dimenses so cerca de 10 000 vezes menores que as dimenses do tomo, a qual mede a amplitude de onda, onda de probabilidade, em cada ponto. Esta equao indica a probabilidade do electro se encontrar num volume elementar volta do ponto de coordenadas .

Embora esta equao conduza aos valores possveis para a energia dos electres, no nos d as trajectrias descritas por estes. No entanto, podem obter-se informaes acerca do modo como os electres se distribuem em torno do ncleo. Os pontos correspondentes amplitude mxima da onda associada a cada partcula, ou seja, os pontos em que a intensidade da onda mxima, so pontos onde mais provvel encontrar a partcula a que a onda est associada, sendo de coordenadas ponto . proporcional probabilidade de encontrar um electro no ponto , pelo que se designa de densidade de probabilidade no

No que diz respeito distribuio electrnica, os resultados apresentam um carcter de probabilidade e no de certeza. As rbitas de Bohr, que eram trajectrias circulares bem definidas, do lugar ao conceito de orbital, que representa a distribuio de probabilidade da presena do electro no espao. Princpio da Incerteza Na Mecnica Clssica sempre possvel conhecer com exactido, em cada instante, a posio ocupada por um mvel em movimento, bem como a sua velocidade, com base nas leis do movimento, e prever, para um instante futuro, a posio, bem como a velocidade. Na Mecnica Quntica, aplicada a um foto ou a um electro, ou outra partcula, o que apenas possvel conhecer a probabilidade de se encontrarem, num dado instante, numa determinada posio, possundo determinada velocidade. No caso de termos um feixe de partculas, nas regies em que seja elevada a probabilidade, em dado instante, ser elevado o nmero de partculas, pelo que estas se podero a manifestar atravs de um efeito observvel. Segundo a teoria ondulatria ser elevado o valor da intensidade de onda nessas regies. Compreende-se assim que se possa atribuir onda associada a uma partcula um significado de onda de probabilidade. Werner Heisenberg, em 1925, ps em relevo a fluidez da posio de uma partcula, pelo facto de serem de probabilidade as leis que regulam o seu movimento, estabelecendo assim o chamado Princpio de Incerteza que afirma a impossibilidade de se conhecer, simultaneamente, a posio e a velocidade de uma partcula em movimento.

A prpria tentativa de medio dessas grandezas , por si s, uma interveno no status quo da partcula, isto , motivo de alterao dos valores que se pretendem medir. Um caso concreto: Se existisse a possibilidade de medir a posio de um electro recorrendo a um microscpio, ter-se-ia que utilizar, na observao, uma radiao de pequeno comprimento de onda a fim de ver com boa definio a posio da partcula. Contudo, uma radiao de pequeno comprimento de onda uma radiao de elevada frequncia e, consequentemente, possui fotes de elevada energia e, quando estes interactuassem com o electro, modificar-lhe-iam a sua velocidade. Estrutura Electrnica Para uma corda vibrante (meio elstico unidireccional) na qual se estabelece um sistema de ondas estacionrias, basta um nico nmero quntico para descrever os possveis modos de vibrao e, assim, as frequncias, e as energias, que lhe so permitidas. No caso do tomo de hidrognio, a equao de onda descreve a onda electrnica a trs dimenses e, consequentemente, so precisos trs nmeros qunticos (n, l e m) para descrever completamente cada estado energtico deste tomo. Deste modo, os valores permitidos para as energias dos nveis do tomo de hidrognio so determinados em funo do nmero quntico principal, n, de acordo com a expresso E = -13,6/n2 (eV), com n = 1,2,3,..., e no esquecendo que 1 eV = 1,6 x 10-19 J. A cada valor de E correspondem uma ou vrias funes de onda correspondentes a valores especficos dos nmeros qunticos l e m, respectivamente nmero quntico de momento angular e nmero quntico magntico, em que l determina o mdulo do momento angular do electro e m est relacionado com a componente do momento angular do electro segundo o eixo dos zz , pois as propriedades magnticas do tomo dependem dos valores deste nmero quntico. O nmero quntico de momento angular s pode assumir os valores l = 0, 1, 2, ..., (n-1). O nmero quntico magntico s pode tomar os valores inteiros entre -l e +l. Existe uma soluo da equao de onda para cada conjunto de valores n, l e m. No estado fundamental para o electro no tomo de hidrognio podemos fazer o seguinte quadro sntese: n 1 2 3 l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 m 0 0 -1,0,1 0 -1,0,1 -2,-1,0,1,2 0 -1,0,1 -2,-1,0,1,2 -3,-2,-1,0,1,2,3 tipo de orbital s s p s p d s p d f

nvel de energia 1 2 3

Em suma: - o nmero quntico principal est relacionado com o nvel de energia ocupado pelo electro

- o nmero quntico de momento angular est relacionado com o tipo de orbital ocupada pelo electro - o nmero quntico magntico est relacionado com a orientao espacial da orbital ocupada pelo electro

Em 1925, Wolfgang Pauli sugeriu um 4 nmero quntico, designado de nmero quntico de spin, s, que s pode assumir dois valores, -1/2 e +1/2. Para saber mais, siga esta ligao... O raciocnio efectuado para o tomo de hidrognio extendido aos tomos polielectrnicos e Wolfgang Pauli estabelece que: - para alm da distribuio electrnica obedecer ao Princpio da Energia Mnima, de modo a que o tomo tenha o menor valor de energia possvel - cada orbital s pode conter o mximo de 2 electres, Princpio de Excluso de Pauli - e esses 2 electres, depois do preenchimento de todas as orbitais, tm spins opostos, Regra de Hund. Assim, enquanto os nmeros qunticos n, l e m caracterizam a orbital ocupada pelo electro, o nmero quntico s caracteriza cada electro da referida orbital. Interaces Fundamentais As interaces observadas na Natureza compreendem-se em funo de quatro interaces bsicas: - interaco gravitacional - interaco electromagntica - interaco nuclear forte - interaco nuclear fraca

Interaco gravitacional nuclear fraca electromagntica nuclear forte

Objecto da interaco massa partculas elementares cargas elctricas nuclees

Eficcia relativa prximo do ncleo atmico 10-38 10


-15

Alcance infinito 10-12 cm infinito 10-12 cm

10-2 1

A interaco gravitacional desempenha um papel fundamental na nossa vida mas muito fraca quando comparada com as outras interaces pelo que no desempenha papel relevante na interaco entre partculas elementares (partculas que no so constitudas por partculas ainda mais pequenas, como o electro). Devido ao valor muito pequeno da constante de gravitao universal, G, so necessrias massa muito grandes para que as foras gravitacionais apresentem valores apreciveis. A maior parte das foras que se exercem entre corpos macroscpicos, foras de contacto, foras de atrito, foras elsticas, so manifestaes deinteraces electromagnticas uma vez que, em ltima anlise, resultam de interaces entre tomos, molculas,..., foras de natureza elctrica e/ou magntica.

As interaces gravitacional e electromagntica no permitem explicar a grande estabilidade verificada nos ncleos atmicos, uma vez que, por exemplo, a atraco gravitacional entre dois protes muito menos intensa que a repulso elctrica entre eles e, se s existissem estas duas interaces todos os ncleos se deveriam desintegrar espontaneamente. Contudo, tal no sucede... Entre os nuclees, quando a distncias inferiores a 10-12 cm, ordem de grandeza do raio nuclear, actuam foras nucleares, foras fortes, foras de Yukawa, foras muito fortes, descobertas pelo fsico japons Yukawa, que vo predominar sobre as foras electromagnticas, garantindo a grande estabilidade dos ncleos. A intensidade destas foras decresce de dentro para fora dos ncleos, por aumento da distncia ao centro do ncleo e, para distncias superiores ordem de grandeza do raio nuclear predominam as foras electromagnticas. Se partculas (ies de hlio 2+) se aproximarem de um ncleo atmico so repelidas com uma fora de grande intensidade pelos protes desse ncleo, mas neutres, partculas sem carga elctrica, vo poder continuar a aproximar-se do ncleo at atingirem a zona de aco das foras nucleares onde promovida a sua captura pelo ncleo.

As interaces nucleares fracas, foras fracas, exercem-se entre todas as partculas elementares e esto associadas aos processos de desintegrao, sendo muito importantes na desintegrao , em que tomam parte electres.

A distncias da ordem de grandeza do dimetro atmico , a interaco electromagntica predomina sobre a interaco fraca e sobre a interaco forte, devido ao seu grande alcance, sendo ela a responsvel pela a coeso do tomo. Pela mesma razo, ao considerarmos as distncias interplanetrias, ou interestelares, as interaces gravitacionais predominam sobre todas as outras interaces que se exercem entre os corpos celestes.

Energia de ligao dos ncleos A grande intensidade das foras de Yukawa, foras nucleares, foras atractivas, bem como o seu muito curto alcance, da ordem de grandeza de 10 -12 cm, permitem chegar concluso de que, para libertar um nucleo (proto ou neutro) da aco do ncleo, necessrio fornecer uma quantidade de energia a esse ncleo atmico. A energia necessria para retirar todos os nuclees que constituem um ncleo atmico, transformando-os assim em nuclees livres, designa-se porenergia de ligao nuclear e o seu valor uma medida da estabilidade do ncleo em causa. Quanto maior mais estvel o ncleo. As determinaes mais exactas de massas atmicas mostram que os valores da massa dos tomos so inferiores soma das massas dos protes, neutres e electres que os constituem. Esta diferena de massa, , designada por defeito de massa, equivalente a uma certa quantidade de energia, de acordo com a relao entre massa e energia, , devida a Einstein, sendo igual energia de ligao dos electres nos tomos.

Por analogia, a massa de um ncleo, de nmero de massa A e nmero atmico Z, menor que a soma das massas dos Z protes e dos (A-Z) neutres. Considerando o defeito de massa, , podemos determinar a energia de ligao dos ncleos atravs de: Enuclear = Z.mp.c2 + (A-Z).mn.c2 - mN.c2

sendo c o valor da velocidade de propagao da luz no vazio e mp, mn e mN, so, respectivamente, as massas (A que que igual a massa de um proto e a massa de um neutro?

A massa de um proto igual a 1,00814 u e a massa de um neutro igual a 1,00898 u, sendo u a unidade de massa atmica. Como 1 u = 1,66057 x 10-27 kg, temos que: mp = 1,00814 x 1,66057 x 10-27 = 1,67409 x 10-27 kg mn = 1,00898 x 1,66057 x 10-27 = 1,67548 x 10-27 kg) de um proto, de um neutro e do ncleo em causa.

Formao de um deutero, ncleo de deutrio, a partir de um ncleo de hidrognio e de um neutro Verifica-se um defeito de massa igual a 2,4 x 10-3 u (unidade de massa atmica). O equivalente em energia de 1 u 9,3 x 102 MeV, sendo 1 MeV = 106 eV, com 1 eV = 1,6 x 10-19 J. Conclui-se que a formao de um deutero (ncleo de um istopo do hidrognio com 1 proto e 1 neutro) se d com a libertao de energia igual a 2,25 MeV, portanto um processo exotrmico.

As energias de ligao nuclear so muito mais elevadas do que as energias de ligao dos electres (A energia de ligao dos electres

A energia de ligao do electro no tomo de hidrognio, quando este se encontra no seu estado de menor energia, estado fundamental, de 13,6 eV, isto , cerca de 105 vezes menor do que a energia de ligao do ncleo de deutrio, de acordo com a expresso:

) no tomo porque a interaco nuclear forte muito mais intensa do que a interaco electromagntica.

A figura seguinte traduz o grfico da variao da energia de ligao por nucleo em funo do nmero de massa A.

Verifica-se, da anlise do grfico, que nalguns ncleos leves, como no hlio4, , carbono-12, e oxignio-16, , a energia de ligao nuclear muito elevada, em comparao com a de ncleos vizinhos, o que significa que apresentam grande estabilidade. Da evoluo da curva do grfico podemos ainda concluir que: - a energia que se libertar durante a formao de um ncleo de urnio 235, , a partir dos seus nuclees, menor do que a que se obteria se, a partir do mesmo nmero de nuclees, se formassem dois ncleos de nmeros de massa aproximadamente iguais, o que implica que quando se der aciso nuclear do em libertar-se- energia;

- se dois ncleos leves como os de deutrio e de trtio , istopos do hidrognio, se reunirem para formar um ncleo mais pesado como um ncleo de hlio , fuso nuclear, libertar-se- tambm energia. Ciso Nuclear A ciso do urnio um processo, que resulta da descoberta por Hahn e Strassman, em 1939, que resulta do bombardeamento do urnio por neutres de baixa energia cintica, um neutro lento, sendo predominante no urnio235, , um istopo do urnio natural na percentagem de 0,7%.

O que acontece ento quando um ncleo de urnio-235 captura um neutro lento?

O ncleo cinde, isto , parte, originando dois nuclidos: e krpton-92 ou

, brio-141

e , rubdeo-95 e csio-138 com a emisso de vrios outros neutres, que podem provocar reaces de ciso adicionais, produzindo uma reaco em cadeia, mantendo-se constantes o nmero de massa (A) e o nmero atmico (Z) das espcies participantes na reaco, uma reaco nuclear.

Explicao A absoro de um neutro lento por um tomo do nuclido origina um tomo

do nuclido num estado excitado, fazendo-o entrar em oscilao tal, que suficientemente violenta para provocar o desdobramento do ncleo em outros dois, com emisso de vrios neutres, podendo levar a uma reaco em cadeia pois cada um dos neutres resultantes pode provocar a ciso de outros tantos ncleos de urnio-235 e assim sucessivamente. Pode-se esquematizar duas das hipteses de ciso do urnio-235 atravs das seguintes equaes nucleares (podem existir mais para alm das aqui referidas, alis conhecem-se cerca de 50, libertando mais ou menos energia e mais ou menos neutres): (reaco 1) Clculos

(reaco 2) Clculos Note-se a conservao do nmero de massa em cada lado da equao, 236, e do nmero atmico, carga elctrica, 92, e a libertao de grande quantidade de energia por ciso de cada ncleo de urnio-235 faz deste processo um processo altamente exotrmico. A libertao de energia d-se conta da diminuio de massa do sistema, havendo uma converso de massa em energia, como foi explicado por Einstein, que se pode calcular atravs da relao . A variao de massa, pode ser calculada com o recurso a uma tabela de massas de istopos, vindo expressa em u (unidade de massa atmica) e c2 o quadrado do valor da velocidade da luz no vazio. ,

Explicao do que se passa dentro de um reactor nuclear Quando se d a ciso, os neutres emitidos so neutres que possuem velocidades elevadas, ou seja, com elevada energia cintica. Alguns escapam-se e outros tornam-se lentos devido s colises elsticas, isto , com conservao da energia cintica do conjunto das partculas que colidem, antes e depois da coliso, que sofrem com tomos leves de uma substncia designada por moderador (gua ou grafite) na qual o urnio-235 est disperso. Os neutres lentos provocam cises posteriores e logo que o nmero de neutres lentos ultrapasse o nmero de neutres que se escapam, o nmero de cises continua a aumentar, libertando-se quantidades cada vez maiores de energia que transformada em calor. Este calor removido, via sistema de refrigerao, usualmente atravs da utilizao de gua, produzindo a ebulio de uma massa desta, sendo o vapor de gua obtido passado por uma turbina solidria de um dnamo, bobina de fio elctrico envolvendo um man, induzindo o aparecimento de corrente elctrica alterna no fio, transformando assim esta energia em energia elctrica.

A fim de regular a velocidade da reaco em cadeia, no se pretende uma exploso nuclear, e deve evitar-se a todo o custo um acidente do tipo Chernobyl (1986), existem barras de controlo, feitas de um material com um grande coeficiente de absoro de neutres, como o cdmio (Cd), que podem ser introduzidas no ncleo do reactor em maior ou menor quantidade. A ciso simtrica, na qual o ncleo de urnio-235 se divide em dois ncleos de igual massa, menos provvel do que a ciso assimtrica, na qual se obtm dois ncleos de massas diferentes.

Se o urnio-235 um istopo do urnio natural em 0,7%, qual o outro? o urnio-238, , em 99,3%. Tem-se procurado obter material cindvel a partir do urnio-238, dado que difcil transformar o urnio natural em urnio-235, por captura de um neutro, por cada ncleo de urnio-238, o que d origem a um ncleo de neptnio (Np) que, por sua vez, se desintegra num nuclido cindvel de plutnio-239, , por aco de neutres rpidos. Este facto aproveitado por alguns reactores que funcionam com uma mistura de e , podendo neutres emitidos pela ciso de ncleos de . serem

capturados por ncleos de

E o que resulta da ciso nuclear, o que lhe acontece? Os ncleos formados por ciso nuclear no so, geralmente, estveis e desintegram-se com emisso de radiao muito energtica, o que levante srios problemas de segurana num reactor nuclear. Os resduos radioactivos tambm devem ser bem guardados, pois s se tornam incuos passados milhares de anos. Por estes motivos a utilizao da energia nuclear controversa. Portugal possui um reactor nuclear, o RPI, Reactor Portugus de Investigao, sito no INETI, em Sacavm, que utilizado para fins de investigao e obteno de istopos radioactivos para fins mdicos e industriais. A produo de energia elctrica est posta de parte, principalmente por motivos polticos. Fuso Nuclear A fuso nuclear, conducente formao de ncleos a partir de ncleos mais leves, e usualmente de nmero de massa muito baixo, como o caso dos ncleos de hidrognio e ltio, oferece outra possibilidade de termos reaces com libertao de grande quantidade de energia. Devido repulso elctrica entre dois ncleos (no esquecer que ambos possuem carga positiva), necessrio que os ncleos em causa possuam uma elevada energia cintica (da ordem ou superior a 10 keV) com o fim de possibilitar a sua aproximao de forma que consigam vencer as foras elctricas repulsivas, possibilitando assim que as foras nucleares, muito intensas mas de muito curto alcance, se tornem efectivas e se produza a fuso dos ncleos. Como se consegue esta elevada energia cintica? Aquecendo os tomos, e consequentemente os ncleos, at uma temperatura suficientemente alta, levando assim a choques aleatrios entre eles. O valor desta temperatura da ordem dos 10 8 K (no esquecer que a temperatura de 0 K igual a 273,15 C). Onde que se produzem temperaturas assim to elevadas ? No interior das estrelas, e do nosso Sol, obviamente. O Sol constitudo por cerca de 33% de hlio e 66% de hidrognio e considera-se a reaco de fuso nuclear responsvel pela energia produzida traduzida pela equao:

Isto quer dizer que por cada ncleo de hlio que se forma consomem-se 4 ncleos de hidrognio, libertando-se 2 positres, isto , duas anti-partculas do electro, com a mesma massa mas carga elctrica simtrica. Como chegar ao valor da energia libertada? A temperaturas desta ordem de grandeza, um gs compe-se unicamente de ies positivos, ncleos, e electres livres, constituindo o chamado quarto estado da matria, um plasma. Sabemos que no interior das estrelas se podem produzir fuses de ncleos cada vez mais pesados at se atingir a sntese de ncleos de ferro (Z = 26), como no caso de estrelas com uma massa maior que 8 massas solares, e que os ncleos dos elementos mais pesados (Z > 26) so sintetizados no decurso de exploses destas estrelas macias, que podem at ter massas maiores que 25 massas solares, designadas porsupernovas. Tudo aquilo que nos rodeia e de que somos feitos provm das estrelas. Somos pois primos das estrelas! Semelhanas entre estas reaces e as reaces qumicas Ambas so desencadeadas ou aceleradas por elevao de temperatura.

Diferenas entre estas reaces e as reaces qumicas A energia libertada no decurso destas reaces nucleares incomparavelmente maior. Enquanto nas reaces qumicas s participam os electres de valncia, os electres mais exteriores dos tomos, e de maior energia, mas mesmo assim energias muito baixas, nas reaces nucleares so postas em jogo as energias de ligao entre nuclees que excedem em muito as energias electrnicas. Consegue-se reproduzir um processo de fuso em laboratrio? Sim. Em laboratrios, a ttulo experimental, tm sido realizadas reaces deste tipo, por bombardeamento de ncleos de tomos leves com partculas altamente aceleradas, tomando especial interesse a reaco nuclear de fuso de um ncleo de deutrio com um ncleo de trtio, resultando um ncleo de hlio e um neutro, com a libertao de 17,6 MeV, como esquematiza a equao seguinte: Porqu tanto interesse nesta reaco? No esquecendo que o deutrio e o trtio so istopos do hidrognio, o elemento mais abundante no Universo, esta reaco d-se a uma temperatura relativamente baixa. O interesse nestas reaces, controladas, bvio. A matria prima praticamente inesgotvel e no existem resduos radioactivos, contrariamente ao que acontece nas reaces nucleares de fisso. Seria uma fonte de energia limpa! Tem sido, no entanto, extremamente difcil controlar esta reaco num reactor, e apenas durante intervalos de tempo muito reduzidos. Porqu? Porque a estas temperaturas, da ordem dos 108 K, o material de qualquer recipiente seria danificado e assim torna-se necessrio manter as partculas de plasma (a esta temperatura o gs est ionizado, s existindo ies positivos e electres livres) longe das paredes do recipiente, o que conseguido atravs de um campo magntico que vai confinar a reaco a um dado espao. Mesmo assim um processo muito complicado!...

Declnios radioactivos
O que que entendemos por radioactividade?

Como j sabemos, existem nuclidos instveis que se formam em reaces nucleares, como o caso da ciso nuclear. Para alm destes existem tambm alguns na Natureza, no muitos, e so de nmero de massa muito elevado, como o caso do urnio, trio e actnio. Radioactividade consiste na emisso espontnea de partculas e/ou radiaes por parte de nuclidos instveis. A maior parte dos nuclidos, espontaneamente radioactivos, desintegram-se com relativa lentido. Pode estabelecer-se uma previso da ocorrncia natural do declneo radioactivo atravs da anlise do grfico seguinte, que representa a variao do nmero de neutres, N, em funo da carga nuclear, Z, para os nuclidos estveis.

Pode constatar-se que embora a relao entre o nmero de protes e o nmero de neutres no seja constante, varia dentro de limites estreitos. Para elementos com nmero atmico menor que 20, elementos leves, a maior parte dos nuclidos estveis possui igual nmero de protes e neutres. Entre os elementos mais pesados, os nuclidos estveis contm mais neutres do que protes. Porqu?! Bem, existem 264 nuclidos estveis e, como existem cerca de 100 elementos diferentes ( na realidade j existem mais de 100 elementos ), conclui-se que existem, em mdia, cerca de 2,5 istopos por elemento. O maior nmero de neutres parece assumir a funo de exercer um contrabalano excessiva repulso que ocorre entre os protes nos ncleos de carga elevada.

Quais os tipos de declnios radioactivos? A) Os nuclidos que se situam fora da faixa de estabilidade, mostrada no grfico anterior, so radioactivos e desintegram-se formando um nuclido que se situe nessa faixa de estabilidade.

Os nuclidos que esto direita da faixa de estabilidade so ricos em protes e para adquirirem estabilidade devem diminuir a sua carga nuclear por um dos dois processos seguintes: declnio que consiste na emisso, por parte do ncleo, de um positro, ,e

um neutrino, . Este declnio, que devido interaco fraca, resulta da transformao de um proto nuclear, neutrino: , num neutro, , com emisso de um positro e de um

captura electrnica (captura K) que consiste na captura de um electro atmico, preferencialmente do nvel de menor energia (nvel 1), por um proto, seguida da transformao deste num neutro, com emisso de um neutrino:

Estes dois tipos de declnio originam nuclidos com mais um neutro e menos um proto. Sendo assim, para um declnio nuclido de flor: , temos a transformao de um nuclido de non num

Os nuclidos que esto esquerda da faixa de estabilidade so ricos em neutres e adquirem estabilidade atravs da emisso de electres. Este processo de desintegrao toma a designao de declnio e consiste na transformao, dentro do ncleo, de um , tal que:

neutro num proto, com emisso de um electro e de um antineutrino,

Este declnio origina nuclidos com um proto a mais e um neutro a menos, como o caso da transformao de um nuclido de carbono num nuclido de azoto:

Estes tipos de declnio so acompanhados de libertao de energia e embora o nmero de massa do nuclido descendente no varie, a massa do ncleo descendente menor do que a do ncleo original. Na Natureza s ocorrem declnios do tipo . Os declnios do tipo electrnica so conseguidos artificialmente em laboratrio. ou captura

B) Nem todos os nuclidos instveis sofrem desintegrao atravs dos processos atrs referidos. Existem nuclidos que sofrem declnio o qual consiste em o ncleo emitir, espontaneamente, partculas , isto , , ncleos de tomos de hlio, e que so muito estveis. Este tipo de declnio ocorre, excepto casos raros, somente em nuclidos de nmero atmico superior a 83. Um exemplo a transformao de um nuclido de urnio num nuclido de trio:

Verifica-se que o resultado desta transformao possui menor energia que o estado inicial, ou seja, que os nuclidos resultantes tm, em conjunto, menor massa que o nuclido inicial.

C) Acontece com frequncia que um nuclido descendente de outro por declnio ou aparece num estado excitado, libertando ento essa energia a mais sob a forma de radiao electromagntica de frequncia muito elevada, isto , de elevada energia, radiao .

Os ncleos, semelhana dos tomos, s se podem encontrar em determinados estados de energia, estados discretos e, consequentemente, se um ncleo se encontrar num estado excitado, transita para outro estado de menor energia, emitindo radiao electromagntica a que correspondem fotes de energia igual ao mdulo da diferena de energia dos dois estados nucleares. Este processo de declnio designa-se de declnio .

Os fotes emitidos durante estas transies so muito mais energticos do que os fotes emitidos nas transies electrnicas entre nveis atmicos, porque as diferenas de energia entre estados nucleares so, regra geral, muito maiores do que as diferenas de energia entre estados atmicos.

A desexcitao de um ncleo pode ainda obter-se atravs de um tipo de declnio designado por converso interna, e que um processo competitivo da emisso na desexcitao dos estados nucleares. Um ncleo num estado excitado pode transferir directamente o excesso de energia para um electro da nuvem electrnica e que, devido a isso, expulso, sendo dado a este electro emitido por este processo o nome de electro de converso interna. A converso interna acompanhada da emisso de radiao X como consequncia dos reajustamentos das camadas electrnicas.

Lei do declnio radioactivo


Desintegrao de um nuclido radioactivo noutro estvel Vamos considerar uma amostra contendo um nuclido radioactivo, proveniente de um grande nmero de tomos do mesmo elemento qumico, e que se transforma noutro nuclido estvel. Em cada unidade de tempo alguns daqueles tomos desintegram-se, sendo no entanto impossvel de prever quais em concreto que se vo desintegrar, em dado intervalo de tempo. A nica afirmao que se pode fazer sobre o fenmeno de desintegrao a de que ele de natureza estatstica. O que que isto quer dizer?! Quer dizer que o nmero no intervalo de tempo nmero, de tomos de um nuclido radioactivo que se desintegram , entre o instante e o instante , proporcional ao , tal que: e proporcional ao intervalo

, de tomos existentes no instante

A constante de proporcionalidade,

, designa-se constante de desintegrao do nuclido.

A constante de desintegrao caracterstica de um dado nuclido e do modo como se desintegra. A grandeza representa o nmero total de desintegraes sofridas pelos tomos da amostra do nuclido, na unidade de tempo, e chama-seactividade dessa amostra.

Como , esta constante representa a fraco do nmero total de tomos que se desintegra por unidade de tempo, isto , a probabilidade de declnio de qualquer dos tomos do nuclido, por unidade de tempo. Como que independente da idade do tomo. constante, isso equivale a admitir

Quando o intervalo de tempo em que ocorrem as desintegraes referidas tende para um instante de tempo, temos que:

Desta expresso resulta a lei da desintegrao radioactiva cuja expresso analtica :

Da anlise desta expresso constatamos que radioactivo que existem no instante no instante . ,e

o nmero de tomos do nuclido o nmero de tomos do nuclido presentes

Se um nuclido se desintegra por vrios processos, a constante de desintegrao total igual soma das constantes de desintegrao parciais correspondentes a cada processo radioactivo. A lei da desintegrao radioactiva rege o comportamento de uma amostra radioactiva mas no rege o comportamento de qualquer dos seus tomos. Ocorre uma diminuio exponencial ao longo do tempo tanto do nmero de tomos do nuclido radioactivo existentes em cada instante na amostra como da actividade desta, como podemos inferir do grfico seguinte, razo pela qual a actividade de um nuclido no o caracteriza.

A actividade de um nuclido mede-se em curie (Ci) e esta unidade define-se como a radioactividade de uma amostra em que se produzem, em cada segundo, 3,7 x 1010 desintegraes. Esta unidade corresponde a uma actividade muito elevada e, devido a isso, usam-se frequentemente os submltiplos milicurie (10-3 Ci) e microcurie (10-6 Ci).

Designa-se por vida mdia dos tomos,

, o quociente

.O

produto representa a fraco dos tomos que se desintegram por unidade de tempo, e igual unidade. Assim:

o que significa que a vida mdia de um nuclido igual ao intervalo de tempo necessrio para que um dado nmero de tomos desse nuclido se reduza a 1/e do seu valor inicial, de acordo com o grfico anterior. O intervalo de tempo necessrio para que qualquer dado nmero de tomos de um nuclido sofra uma reduo para metade, chama-se perodo de semi-transformao, tempo de meia-vida ou perodo do nuclido, e pode representar-se tanto por por . como

Resolvendo o sistema de equaes anterior podemos indicar que:

ou e, portanto

ou Assim, cada elemento caracterizado pela sua constante de desintegrao, ou pelo seu perodo, e a determinao do valor de qualquer destas grandezas serve para identificar o nuclido radioactivo.

Desintegrao de uma cadeia de nuclidos Um nuclido radioactivo pode desintegrar-se noutro tambm radioactivo e este descendente desintegrar-se noutro nuclido tambm radioactivo e assim sucessivamente at se obter um nuclido estvel. Os nuclidos provenientes desta sucesso de desintegraes constituem uma srie radioactiva ou famlia radioactiva. Existem 3 sries radioactivas e cada uma delas teve incio com a desintegrao de um nuclido ascendente cujo perodo, ou tempo de semi-vida ou meia-vida, de aproximadamente 4,5 x 109 anos, ou seja, da idade da Terra, ou superior, existindo na Natureza os seus descendentes. So as sries do urnio, actnio, . , do trio , e do

Existe uma quarta srie, mas cujos nuclidos descendentes so produzidos de modo artificial, a do neptnio, seja, 2,2 x 106 anos. , com um perodo bastante inferior idade da Terra, ou

Quando a partir de um nuclido radioactivo ascendente se acumulam os nuclidos de uma srie radioactiva atinge-se uma situao de equilbrio quando todos os tomos de um

membro da srie que se desintegram, durante um intervalo , so repostos, no mesmo intervalo de tempo, por desintegrao dos tomos no nuclido ascendente, isto , quando o nmero total de desintegraes dos tomos de qualquer espcie de nuclido, na unidade de tempo, for igual para todas as espcies de nuclidos presentes:

Radioistopos Podem converter-se nuclidos estveis em nuclidos radioactivos? Como? Sim, atravs de bombardeamento por partculas com elevada energia. Este processo foi descoberto em 1934 por Irene Curie e F. Joliot, aps verificarem que, bombardeando uma folha de alumnio com partculas do bombardeamento ter acabado. Como foi interpretado este fenmeno? Admitiram que durante o bombardeamento com partculas aos tomos de alumnio se . , havia emisso de radiao , mesmo depois

originava um istopo de fsforo, radioactivo, que sofria um declnio Assim:

Este processo foi designado de radioactividade artificial. Obtm-se nuclidos radioactivos artificiais, radioistopos, atravs de reaces nucleares em reactores nucleares ou em aceleradores de partculas. Em Portugal tambm se trabalha nesta rea, nomeadamente, no RPI, Reactor Portugus de Investigao, em Sacavm. Utilidade dos radioistopos? So utilizados como "marcadores", isto , quando se adiciona uma pequenssima quantidade de um radioistopo de perodo adequado a tomos estveis do mesmo elemento, este participa nos mesmos processos qumico-biolgicos em que o referido elemento intervm, permitindo seguir com preciso os mecanismos dos referidos processos por meio da deteco das radiaes por ele emitidas. Assim: em Qumica permite efectuar estudos das velocidades e mecanismos de algumas reaces qumicas e das estruturas de molculas complexas em Biologia facilita o estudo do metabolismo de animais e plantas, da fotossntese e do processo energtico que lhe est associado em Medicina permite estudar processos fisiolgicos, diagnosticar perturbaes funcionais e localizar tumores

na Indstria permite verificar a homogeneidade de materiais, desgaste de superfcies e localizar falhas em soldaduras na Agricultura permite o estudo do papel dos fertilizantes no crescimento das plantas em Arqueologia e em Geologia permitiu o desenvolvimento de uma tcnica, a da datao pelo carbono-14, para determinar a idade dos objectos arqueolgicos, minerais e fsseis, a partir do nuclido , um radioistopo do carbono, um

emissor , cujo perodo de 5570 anos, obtido atravs do bombardeamento de tomos de azoto atmosfrico por neutres de elevada energia cintica. Os tomos deste radioistopo, antes de se desintegrarem, so oxidados, transformam-se em CO2 utilizado pelas plantas, e estas ingeridas por animais, subindo a cadeia alimentar. Em qualquer ser vivo, o nuclido constante relativamente ao nuclido estvel encontra-se numa proporo . Aps a morte do ser vivo, deixa decresce exponencialmente.

de ser assimilado CO2 e o contedo em nuclidos

A partir da medida da actividade residual, pode-se saber o momento da morte e, consequentemente, a idade do achado arqueolgico, da rocha ou do fssil.

Propriedades das Radiaes


J vimos que os principais tipos de declnios radioactivos so: emisso emisses emisso e

A radiao constituda por ncleos de hlio e, devido carga positiva destas partculas, so desviadas por campos elctricos e magnticos, que tm de ser muito intensos pois estas partculas tm massa elevada. A partir da deflexo destas partculas em campos elctricos e magnticos determinou-se o mdulo da sua velocidade, pois verificou-se que as partculas emitidas por um nuclido radioactivo, possuem todas a mesma velocidade ou constituem grupos de partculas com igual velocidade, cerca de 1/10 do mdulo da velocidade da luz no vazio. Assim, com elevada massa e velocidade, possuem energia cintica elevada, sendo por isso muito eficazes na expulso de electres de tomos ou molculas que se encontrem na sua trajectria, provocando uma grande ionizao, perdendo estas partculas toda a sua energia cintica devido s colises, tendo um alcance reduzido. Este alcance de alguns cm no ar e nos tecidos orgnicos de 10-6 m. A radiao torna fluorescente algumas substncias, como o ZnS, porque provoca a excitao, sendo esta propriedade aproveitada para a deteco individual destas partculas durante a coliso com um alvo fluorescente. Nas emisses e , os electres e os positres deslocam-se com velocidades elevadas, que so da mesma ordem de grandeza da velocidade da luz no vazio, e, devido sua massa reduzida, so desviados com facilidade por campos elctricos e magnticos, interactuando com menor intensidade com a matria em que incidem, mas apresentando maior poder de penetrao do que as partculas . Um electro com energia cintica de 1 MeV pode ter um alcance de alguns m no ar e alguns mm em

tecidos orgnicos, sendo por isso o seu poder ionizante bastante inferior ao da radiao , cerca de 100 vezes menor. O poder de penetrao da radiao , radiao electromagntica de origem nuclear,

determinado pela interaco electromagntica com a matria. Os fotes , de elevada energia cintica, assim como os fotes X, tm um forte poder de penetrao na matria, sendo a absoro de radiao devida predominantemente eliminao de fotes pelo processo de produo de pares. A radiao tem poder ionizante inferior ao das radiaes e e no afectada por campos elctricos ou magnticos, uma vez que, sendo uma radiao electromagntica, no possui carga elctrica. Assim: Massa Radiao Natureza (u) corpuscular corpuscular corpuscular rem Nota: as partculas partculas electres. 4 1/1836 1/1836 0 (e) +2 -1 +1 0 Carga Velocidade (m s-1) 2 x 107 2 x 108 2 x 108 3 x 108

Poder de penetrao relativo 1 100 100 1000

so ncleos de hlio-4 (2 protes e 2 neutres), as so positres, as antipartculas dos

so electres e as partculas

Os efeitos biolgicos das radiaes variam conforme os rgos atingidos, a natureza da radiao, a sua energia, intensidade e tempo de irradiao. Um meio de proteco eficaz consiste na utilizao de um material, cuja natureza e espessura permite fazer frente natureza e poder de penetrao da radiao. Um material que confere uma proteco eficaz contra estas radiaes o chumbo.