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Grupo 7.
Ejercicio 3
Un jarro de limonada ha estado sobre una mesa de picnic durante todo el da a 33 C .En
un momento dado, se vierten en un vaso 0,24 kg de la misma y se le aaden dos cubitos
de hielo (cada uno de 0,025kg a 0C).
a) Suponiendo que el sistema est prcticamente aislado del exterior, cul es la
temperatura final de la limonada?
Datos:
0,24kg = 240g limonada
2x 0,025 = 50g hielo
Ti = 33C
Ti = 0C
LaenergacinticadelabalaesigualEc=m*Lf+m*Cp*T
*m*v2=m*Lf+m*Cp*T
Ysustituyendoenlaecuacinquedaradelasiguienteforma:
*v2=24700J/Kg+128J/Kg*K*(600K(30+273)K)
Acontinuacinsedespejalav.
V=354,16m/s
P1= 5atm
V1
T1= 500 K
P2= 1atm.
V2
T2
Empezamos utilizando la ecuacin de los gases ideales para sacar el volumen inicial:
P V= n R T
5 atm V1 = mol 0,0082 atmL/molK 500K
V1= 4,1L
Una vez conocido el volumen inicial utilizamos la ecuacin de las adiabaticas, que nos
permite conocer el volumen final, P V*= cte.
P1 V*1 = P2 V*2
.
Cp
*=
5/2 R
=
Cv
3/2 R
5/3 1 101,325
1000L = 101,325
W= 1478,84J
Al ser un proceso adiabatico, Q=0; y por tanto:
U= Q W U= -W
U = -1478, 84 J
a)
b)
c)
d)
GRUPO 4:
-
Grupo 6
Ejercicio 12
Q=dU+Pdv=0
En un proceso adiabtico el calor transferido por el sistema es nulo.
Para un gas ideal no puede CvdT+PdV=0 y como Cv=a+bT, sustituimos, separamos
variables e integramos
(a+bT) dT+ PdV=0
Por ser un gas ideal => pV=nRT y n=1
P=RT/V
(a+bT) dT+(RT/V) dV=0
a+bT dT= -(RT/V) dV
(a+bT/T) dT= -R dV/V
(a/T + b) dT=-R dV/V
*
TV (a/a) ( -1) e (T b/a) =K
TV(-1) e(0) = K
T V(-1)=K que coincide con la expresin obtenida para la adiabtica.
(V1-V0)/(V2-V0)=e
41
W=0 debido a que v=cte
T2 = 350 K
T1 = 700 K
Como T1 es la isoterma de mayor temperatura ese trabajo ser positivo y el de T2
negativo, y por tanto el ciclo lo quedaremos igual que lo tenamos en un principio.
GRUPO 13:
JOS DURN BLANCO
ALBERTO GRAGERA CARRASCO
MARIO CEREZO DOMINGUEZ
PedroSnchezReigosa
LuisFernandoMuozBermdez
AnaLimaOsorio
PROBLEMA 18:
Una pieza de 100 g de hielo a 0C es colocada en un recipiente
trmicamenteaisladocon100gdeaguaa100C.(a)Cuandoseestablece
elequilibriotrmico,culeslatemperaturafinaldelagua?,despreciarla
capacidadcalorficadelrecipiente,(b)encontrarelcambioenlaentropa
deluniversoenesteproceso.
Datosdelproblema:
Masadehielo,mh=100g
Temperaturadelhielo,Th=0C
Masadeagua,ma=100g
Temperaturadelagua,Ta=100C
a) Qcedido=Qabsorbido
Q=CT=mcT
Qabs=mhLf+mhCa(Tf0)
Qced=maCa(100Tf)
mhLf+mhCa(Tf0)=maCa(100Tf)
100g79,7kcal/kg+100g1kcal/kgC(Tf0)=100g1kcal/kgC(100Tf)
7970+100(Tf0)=100(100Tf)
7970+100Tf0=10000100Tf
200Tf=2030
Tf=10,15C
b) Suniverso=Sagua+Shielo+Sentorno
0,yaqueelrecipienteest
trmicamenteaislado
PedroSnchezReigosa
LuisFernandoMuozBermdez
AnaLimaOsorio
dSagua=
Sagua=mc
=mc
=mcln
=100g4,184J/gKln(283,15/373)=
115,2J/K
Shielo=mLf/Tfusin+mcln(T2/T1)=137,43J/K
Suniverso=115,2+137,43=22,2J/K
Como TV
-1
-1
-1
=T2V2
-1
deducimos que
= nRln(V /V ) + Cvln(V /V ) 1-
2
1
2
1
*Por las propiedades de los logaritmos:
S = nRln(V2/V1) + Cv (1-)ln(V2/V1)
*Como el coeficiente adiabtico es: = Cp/Cv; sustituimos en la expresin
anterior:
S = nRln(V2/V1) + Cv(1 - Cp/Cv)ln(V2/V1)
S =0
a)
Qced=Q abs
Qabs= Qfusin+Qhielo+Qagua+Qcobre
Qabs=m * C fusion+m*Cesp hielo*(T2-T1)+m*Cesp agua (T2-T1)+m cobre*Cesp
Cu*(T2-T1)
Qabs=10*334400+10*2090*10+10*4180*100+1,5*397*110=7.798.505 J
Q vapor=Qced=m*Cvapor
m=Qced/Cvapor
m=7.798.505/2.257.200
m=3,45 kg
BASESFSICASDELMEDIOAMBIENTE
Untrozodehielode583cm3a0Csecalientayseconvierteenaguaa4C.Calcular
elincrementodeenergainternayentropaquehaexperimentado.Datos:Densidad
delhielo0.917gr/cm3,delagua1gr/cm3,calordefusindelhielo80cal/g.
Datos:
Vhielo=583cm3
T0=273K(hielo)
Tf=277K(liquido)
h=0.917gr/cm3
w=1gr/cm3
Lf=80cal/g
334.72kJ/kg
Ce=4.184kJ/kgK
Para calcular la energa interna nos basamos en la primera ley de la termodinmica
(Q=U+W).
U=W+Q
1clculodeQ:
Q1:273K(hielo)
273K(liquido) QL=mLF
Q2:273K(liquido)
277K(liquido)
Q=mCeT
QT=Q1+Q2
Q1=m334.72kJ/kg
Q1=0.534611kg334.72kJ/kg=178.95kJ
m=v=0.917g/cm3583cm3=534.611g=0.534611kg
Q2=0.534611kg4.184kJ/kgK(277K273K)=8.95kJ
QT=178.95+8.95=187.9kJ
2clculodelW:
W=PdV
Considerandolapresinatmosfricayconstante.
W=PdV
W=P(VaguaVhielo)
W=1(0.5346110.583)=
0.04839atmL101.3=4.9J=4.9103kJ
Vagua=m/=534.611/1=534.611cm3=0.534611L
U=(4.9103)+187.9kJ=187.9kJ
S=S1+S2
S1Pasodehieloaagua.(NohaycambiodeT)
S1=Q1/T0=0.66kJ/K
S2Pasodeagua(273K)aagua(277K).(NohaycambiodeV)
S2=mCeln(Tf/T0)=0.5346114.184ln(277/273)=0.033kJ/K
S=0.66+0.033=0.693kJ/K
ngelZabalaSanturino,JuanFranciscoGrageraGonzlezyMiguelngelRodrguez
Rodrguez.
Problema 23
Consideremos Helio(gas perfecto monoatmico Cv=3/2 R) en el estado
inicial A:PA=105 Pa, VA=10-2 m3 y TA=300 K. Se llevan a cabo las
siguientes transformaciones:
AB:Transformacin isoterma reversible con volumen final VB=2 x
10-2 m3
BC:Transformacin isocora(V=cte)reversible con temperatura
final TC=189K
CD:Transformacin adiabtica reversible, que devuelve el gas a
sus condiciones iniciales.
Datos:
Helio(gas perfecto monoatmico Cv=3/2 R)
Estado inicial(transformamos las unidades):
PA=105 Pa x 1 atm/101325Pa=0,987atm
VA=10-2 m3 x 1000L/1 m3= 10 L
TA=300 K
a)Calculamos el n de moles de Helio, para ello utilizamos la ley de los
gases ideales(PV=nRT)
PV=nRT
ANLISIS DIMENSIONAL
atm x L= n x [(L x atm)/(molK)]x K
n=(atmL)/[(Latm/molK)x K]=moles
A
B
C
P(atm)
0,987
0,49
0,31
V(litros)
10
20
20
T(Kelvin)
300
300
189
Del apartado A tenemos los datos que nos han dado al principio.
Del apartado B nos dan el Volumen(2x10-2m3=20L) y como la
transformacin es isoterma la Temperatura es de 300K
Utilizando la ley de los gases ideales calculamos la presin de B
PV=nRT
P=0,49atm
ANLISIS DIMENSIONAL
P x L=moles x (Latm/molK) x K
P=[moles x (Latm/molK) x K]/L
P=atm
Del apartado C nos dicen que la Temperatura es Tc=189K y como es
iscora(V=cte) el Volumen es 20L. A partir de la ley de los gases ideales
calculamos la Presin de C.
PV=nRT
P=0,31atm
b)
AB Transformacin isoterma de un gas ideal(Helio)
DATOS:
10 moles de un gas diatmico.
Cv=5R/2
Nos dice da cinco situaciones con presiones, temperaturas y volmenes
diferentes, por lo tanto, lo datos que tenemos son:
A
PA: 5105Pa
VA: 24910-3m3
TA:?
B
PB: ?
VB: 47910-3m3
TB: ?
D
PD: 1105Pa
VD: 24910-3m3
TD: ?
A
PA: 5105Pa
VA: 24910-3m3
TA: ?
C
PC:1105Pa
VC: ?
TC: 1152,27K
)=1
Pa (249
=n
= 10 mol
K = -248. 150, 45J
8, 314
958
) = -70. 900J ;
(Proceso D-A):
W= 0 J;
Qv= n Cv T = 10 mol 5/2 8,314 J/mol K (1. 497, 47 299, 49)K
=249.000, 14 J
d) Calcular el rendimiento:
= W/ +Q 100= 71. 750+ 66. 403, 3 + (- 70. 900) + 0 / 66.403, 3 + 249.
000, 14 100=
= 21, 32%
25.Unmoldeungasidealmonoatmico(CV=3R/2)seencuentraninicialmenteaunapresin
de PA= 4 atm, un volumen VA= 1L y una temperatura de TA=300K. Posteriormente se
expandeisobricamentehastaunvolumenVB=3L.Acontinuacinsufreunatransformacin
isoterma reversible hasta una presin PC= 2 atm. Despus se comprime isobricamente
(PuntoD). Parafinalizar seproduce una transformacin adiabticahastaretornar alpunto
inicial(PuntoA).
a)CalcularelvalordelasvariablestermodinmicasdesconocidasenvrticesA,ByC
b)RepresentargrficamenteestecicloenudiagramaPV.
c)Hallardeformadirectaeltrabajoencadaetapa.
d)Elcalor,lavariacindeenergainternaylavariacindeentropaencadaetapadelciclo.
(ExpresarlosresultadosenJulios).
e)Hallarelrendimientodelciclo.
Datos:R=0,089atml/(Kmol)1cal=4.186J.1atm=1.013x105PA
AdiabticaAD4.15/3=2.V5/3;V=1,52;T=227,3K
Paraungasmonoatmico=CP/CVCV=3/2RCP=CV+R=5/2RR=1.4/300
ABWAB=4(31)=8atm.l
U=3/2.4/300(900300)=12atm.l
Q=5/2.4/300(900300)=20atm.l
S=CPdT/T=CPLnTB/TC=0,037atm.l/K
BCWBC=pdv=BCRT/Vdv=RTLnVc/VB=4.3Ln6/3=8,32atm.l
U=0Q=WBC=8,32atm.l
S=Q/T=0,0094atm.l/K
CDWCD=2(1,526)=8,96atm.lQ=5/2.4/300(227,3900)=22,41atm.l
U=3/2.4/300(227,3900)=13,45atm.l
S=CDCVdT/T=CVLnTB/TC=3/2.4/300Ln227,3/900=0,046atm.l/K
DAWDA=DApdv=DActe/VdV=cte.V+1/+1]AD=cte/+1[VA+1VD+1]=
=1/+1[PAVAPDVD]=1/5/3+1[43,04]=1,45atm.l
Cte=PAVA=PDVD;Q=0;U=WDA;S=0
P(atm)
4
4
2
2
A
B
C
D
V(l)
1
3
6
1,52
T(K)
300
900
900
227,3
1atm.l=101,3J
AB
BC
CD
DA
W(J)
810,4
842,8
907,7
146,9
Q(J)
2026
842,8
2269,1
0
W=598,6JQabs=2868,8J=W/Qabs=0,21
Qced=2269,1J
Ylagraficaquedaas:
U(J)
1215,6
0
1362,5
146,9
S(J/K)
3,71
0,94
4,65
0