Farmaco Primer Certamen

1.- La velocidad de absorcin de los frmacos depende de:

1) Liposolubilidad del frmaco
2) Forma farmacutica administrada
3) Superficie de absorcin
) Fi!acin a prote"nas plasmticas
a)1#2#3 b)1#2# c)1#3# d)2#3# e)$odas
2.- Los si%uientes factores pueden disminuir la biodisponibilidad de un frmaco
administrado por la v"a oral:
1) &fecto de primer paso 'eptico importante
2) (lta unin a prote"nas plasmticas
3) )is%re%acin incompleta de la forma farmacutica
) *resencia de en+imas di%estivas
a)1# b)2#3 c)1#3# d)1#2#3 e)$odas
3.- &l efecto de primer paso:
1) ,orresponde a una prdida presistmica del frmaco
2) *uede ser importante al utili+ar la v"a oral
3) -nflu.e en la biodisponibilidad del frmaco
) Se refiere al metabolismo 'eptico antes /ue el frmaco alcance la circulacin
%eneral
a)1#2 b)1# c)3# d)1#2# e)$odas
.- La velocidad de absorcin de un frmaco influ.e en:
1) &l tiempo de demora en iniciarse el efecto farmacol%ico
2) &l tiempo /ue dura el efecto farmacol%ico
3) La pendiente de la fase ascendente de la curva de nivel san%u"neo
) La concentracin m0ima /ue alcan+a el frmaco en la san%re
a)1#2 b)1#3 c)1#2#3 d)1#3# e)$odas
1.- Las venta!as /ue presenta el sistema teraputico transdrmico de administracin de
frmacos son:
1) Liberacin controlada del frmaco
2) Fcil administracin
3) &vita el primer paso 'eptico
) )uracin prolon%ada del efecto
a)1#2 b)3# c)1#2# d)2#3# e)$odas
2.- Se3ale la v"a de administracin /ue utili+ar"a en un paciente /ue presente vmitos#
al cual debe administrar una solucin oleosa# /ue debe alcan+ar rpidamente un
nivel san%u"neo elevado:
a) &ndovenosa
b) 4ral
c) -ntramuscular
d) 5ectal
e) Subcutnea
6.- (l administrar por frmaco por v"a intramuscular# su ma.or velocidad de absorcin
se obtiene si se administra en la si%uiente forma farmacutica:
a) Suspensin de microcristales
b) Solucin acuosa
c) Solucin oleosa
d) Suspensin acuosa
e) &n forma de depsito
7.- La barrera placentaria es permeable a los frmacos con las si%uientes caracter"sticas:
1) 8idrosolubles
2) -oni+ados
3) (lto coeficiente de particin l"/uido9a%ua
) &scasa afinidad por las prote"nas plasmticas
a)1 b)1#2 c)1#3# d)2#3# e)$odas
:.- &ntre los factores /ue determinan el volumen de distribucin de un frmaco
podemos mencionar:
1) La irri%acin del te!ido
2) La unin a las prote"nas plasmticas
3) La liposolubilidad del frmaco
) &l p;a del frmaco
a)1#2 b)3# c)1#2#3 d)2#3# e)$odas
1<.- &l mecanismo de paso a travs de membranas por transporte activo se caracteri+a
por:
1) $ransferir molculas contra un %radiente de concentracin
2) *resentar especificidad estructural
3) 5e/uerir ener%"a
) Ser saturable
a)2#3 b)3# c)1#2# d)1#3# e)$odas
11.- La barrera 'ematoenceflica es permeable a los frmacos con las si%uientes
caracter"sticas:
1) 8idrosolubles
2) -oni+ados
3) (lto coeficiente de particin l"pido9a%ua
) &scasa afinidad por las prote"nas plasmticas
a)1 b)1#2 c)3# d)2#3# e)$odas
12.- 5especto al sistema microsomal /ue o0ida frmacos# se3ale la alternativa correcta:
1) &s un sistema poco espec"fico# slo es necesario /ue el frmaco sea liposoluble
2) Se encuentra en el ret"culo endoplasmtico liso
3) ,omprende al cido %lucurnico . la %lucoronil transferasa
) Siempre provoca un cambio /u"mico en la estructura del frmaco
a)1 b)1#2# c)2#3 d) e)$odas
13.- =n frmaco /ue posee un coeficiente de e0traccin 'eptico alto ><#:):
1) &s un frmaco /ue es eliminado rpidamente por e0crecin renal
2) &s un frmaco /ue posee una mu. ba!a biodisponibilidad oral
3) ?o puede administrarse por la v"a intravenosa
) &s un frmaco con un ba!o volumen de distribucin
a)1 b)2 c)2#3 d) e)?in%una
1.- &n el proceso de biotransformacin de frmacos# las reacciones de con!u%acin
producen:
1) ,ompuestos no polares
2) @etabolitos de ma.or peso molecular
3) @etabolitos e0cretables por el ri3on
) @etabolitos t0icos
a)1#2 b)1# c)2#3 d)2#3# e)$odas
11.- &l proceso de induccin en+imtica se refiere a aumento de:
a) &n+imas microsomales
b) Sistemas transportadores
c) ?Amero de receptores farmacol%icos
d) $olerancia tisular
e) ?in%una de las anteriores
12.- &l mecanismo de eliminacin /ue impide la e0crecin de un frmaco liposoluble es:
a) La ultrafiltracin %lomerular
b) La secrecin tubular
c) La reabsorcin tubular
d) &l ciclo entero'eptico
e) &l sistema de transporte activo
16.- 5especto a la e0crecin de los frmacos# se3ale la alternativa correcta:
1) Sufren proceso de ultrafiltracin los frmacos liposolubles . los 'idrosolubles de
ba!o peso molecular
2) Son secretados a nivel de los tAmulos los frmacos /ue son bases dbiles
3) Sufren ciclo entero'eptico los frmacos con!u%ados con cido %lucurnico
) Se reabsorben a nivel tubular frmacos cidos . bases dbiles ioni+ados no
unidos a prote"nas del plasma
a)1 b)1#2#3 c)1#2# d)2#3# e)$odas
17.- La alcalini+acin de la orina aumente la e0crecin de frmacos:
a) =nidos a prote"nas del plasma
b) Liposolubles
c) Bcidos dbiles
d) -oni+ados
a)1 b)2 c)3 d)$odas e)?in%una
1:.- ,onocer la vida media de un frmaco es importante para:
1) &stablecer el re%imen de dosificacin
2) )ecidir la v"a de administracin
3) &stablecer la latencia del efecto farmacol%ico
) *redecir en cuanto tiempo se lo%rar la concentracin san%u"nea en estado de
e/uilibrio
a)1#2 b)1# c)2#3 d)2#3# e)$odas
2<.- Si un frmaco >() despla+a a otro >C) de su sitio de fi!acin a las prote"nas
plasmticas:
a) Se reducen las concentraciones de C en los te!idos
b) (umentan las concentraciones de C en los te!idos
c) Se reduce el volumen de distribucin de C
d) Se reduce la biotransformacin de C
e) (umenta la distribucin de ( en los te!idos
21.- &n la concentracin san%u"nea de un frmaco en estado de e/uilibrio >,ee) incide:
1) La velocidad de dosificacin
2) La biodisponibilidad del frmaco
3) La velocidad de eliminacin
) &l clearance del frmaco
a)1 b)2#3 c)1# d)2#3# e)$odas
22.- =n frmaco /ue se une en alta proporcin a las prote"nas del plasma >::D) . se
elimina por ultrafiltracin %lomerular# presenta las si%uientes caracter"sticas:
1) $iene un efecto de lar%a duracin
2) *resenta un volumen de distribucin mu. ba!o >alrededor de 6 lt)
3) Se absorbe lentamente . posee una ba!a biodisponibilidad >21D)
) Su clearance ser modificado por induccin en+imtica
a)1 b)1#2 c)1#2# d)1#2#3 e)$odas
23.- La unin de un frmaco a%onista a un receptor se caracteri+a por:
1) *resenta afinidad por a/uel receptor
2) Se efectAa siempre mediante enlaces de tipo covalente
3) *e/ue3as modificaciones en la estructura /u"mica del frmaco determina un
efecto de ma.or intensidad
) &l mecanismo de transduccin involucrado depender de la naturale+a
liposoluble o 'idrosoluble del frmaco
a)1#2 b)3# c)1#3# d)1#2# e)$odas
2.- Los receptores asociados a prote"na E se caracteri+an por:
1) *resentan 6 dominios incluidos en la membrana celular
2) &n estado inactivo la prote"na E se encuentra como %uanosindifosfato >E)*)
3) La prote"na E activa a la fosfolipasa , la cual 'idroli+a al fosfatidilinositol
bifosfato >*-*2) liberando inositoltrifosfato >-*3) desde la membrana celular
) -*3 libera el ion calcio desde el reticulo endoplasmico en el citoplasma
a)1#2 b)3# c)1#2# d)2#3# e)$odas
21.- &n las si%uientes curvas dosis-respuesta:
D&fecto
F
1<< F
F
F
1< F
F
F
< GHHHHHHHHHHHHHH
lo% )osis
1) ( es ms potente /ue ,
2) C tiene ma.or eficacia /ue (
3) ( . , son a%onistas de i%ual potencia e i%ual eficacia
) ( tiene ma.or eficacia /ue C
a)1#2 b)1#3 c)1#2# d)2#3# e)1#
22.- &l anta%onismo competitivo presenta las si%uientes caracteristicas:
1) Se efectAa en un mismo receptor entre dos frmacos o entre un frmaco . un
li%ando end%eno
2) (mbos frmacos presentan afinidad por el receptor
3) =no de los frmacos puede despla+ar al otro de su unin al receptor
) La unin de los frmacos al receptor se efectAa mediante enlaces de tipo
covalente
a)1#2 b)1#3 c)2# d)1#2#3 e)$odas
26.- Los si%uientes factores son necesarios para la unin de un frmaco con un receptor:
1) &structura /u"mica del frmaco
2) &stereoespecificidad
3) (ctividad -ntr"nseca
) =nin a prote"nas del plasma
a)1#2 b)3# c)2#3 d)1#3# e)$odas
27.- =n anta%onismo no competitivo se caracteri+a por:
1) Se efectAa en un mismo receptor
2) =no de los frmacos tiene ma.or afinidad por el receptor
3) Los frmacos se unen mediante enlaces covalentes
) =no de los frmacos afecta el mecanismo de transduccin de se3ales de un
a%onista
a)1#2 b)3# c)3 d) e)1#
2:.- La ta/uifila0is tiene las si%uientes caracter"sticas:
1) &s un e!emplo de aparicin de tolerancia
2) Se desarrolla en forma rpida
3) Se asocia a al%unos frmacos de accin indirecta /ue repletan ciertos
neurotransmisores
) Se e0plica por la aparicin de una reduccin en el nAmero de receptores >doIn
re%ulation)
a)1#3# b)1#2#3 c)2#3# d)1#2 e)$odas
3<.- Se3ala cual de los si%uientes factores /ue pueden ori%inar variaciones
interindividuales en las accin de frmacos# ?4 es relevante en teraputica:
a) ,onstitucin %entica
b) *eso corporal . talla
c) &dad
d) &stado nutricional
e) Se0o
31.- 5especto al concepto de tolerancia las si%uientes aseveraciones son correctas:
1) &s siempre de tipo farmacocintico
2) La ta/uifila0is es una forma a%uda
3) Son ms susceptibles los individuos alr%icos
) &st asociada al fenmeno de la dependencia
a)2# b)1#3 c)1#2# d)1#3# e)$odas
32.- =na prescripcin con condicin de venta de receta retenida debe consi%nar:
1) -dentificacin de la imprenta
2) ,antidad total del frmaco en nAmeros . letras
3) -nstruccin correcta para /ue el paciente in%iera el medicamento
) -dentificacin del profesional con sus datos impresos
a)1#2#3 b)1#2# c)1#3# d)2#3# e)$odas
33.- La dosis de atropina para un ni3o de 11 ;% > a partir de una solucin /ue contiene 1
m%9ml ) /ue ser sometida a una atencin odontol%ica es:
a) : %otas
b) <#3 m%
c) 2 %otas
d) 3 %otas
e) <#<3 m%9;%
3.- &l orden correcto de la prescripcin de un medicamento en una receta oficinal
despus de escribir el nombre del frmaco es:
a) Jia de administracin# dosis unitaria# cantidad total
b) Forma farmacutica# dosis unitaria# cantidad total
c) Forma farmacutica# intervalo de dosis# cantidad total
d) )osis unitaria# forma farmacutica# cantidad total
e) Jia de administracin# dosis unitaria# forma farmacutica
31.- Las reacciones adversas a medicamentos >5(@) tienen las si%uientes
caracter"sticas:
1) (parece despus de su uso en las dosis 'abituales del medicamento
2) Se manifiesta cuando el paciente recibe una sobredosis del medicamento
3) &l consumo crnico por la automedicacin es un e!emplo de 5(@
) &n muc'as oportunidades la aparicin de una 5(@ re/uiere suspender o reducir
las dosis del medicamento empleado
a)1#2 b)3# c)1# d)1#3# e)2#3#
32.- =na reaccin adversa a frmacos catalo%ada como idiosincrasia se caracteri+a por:
1) )epende de las dosis administradas
2) )epende de la duracin del tratamiento
3) ,orresponde a una reaccin de 'ipersensibilidad
) Se asocia a factores farmaco%enticos
a)1#2 b)3# c)3 d) e)2
36.- =na reaccin de 'ipersensibilidad de tipo 1 >inmediata):
1) &st mediada por inmuno%lobulinas del tipo &
2) Los mediadores involucrados inclu.en a 'istamina# serotonina# leucotrienos# etc
3) 8a. un severo compromiso cardiovascular# bron/uial . en diversas mucosas
) Se desarrolla por el uso crnico de un frmaco
a)1#2 b)3# c)1#2#3 d)1#2# e)$odas
37.- Son factores predisponentes a la aparicin de reacciones adversas por el uso de
frmacos en la cl"nica:
1) &dad del paciente
2) )uracin del tratamiento
3) *olifarmacia
) )a3o 'eptico pre-e0istente
a)1#2 b)3# c)1#3# d)1#2# e)$odas
3:.- ,on respecto a la relacin receptor-neurotransmisor del sistema neurove%etativo#
indi/ue la aseveracin falsa:
a) 5eceptor muscar"nico-acetilcolina
b) 5eceptor alfa adrenr%ico-adrenalina
c) 5eceptor nicot"nico-noradrenalina
d) 5eceptor beta adrenr%ico-noradrenalina
e) 5eceptor nicot"nico-acetilcolina
<.- =n frmaco blo/ueador selectivo de los receptores m1 es:
a) (tropina
b) &scopolamina
c) 8emicolinio
d) *iren+epina
e) ?in%uno de los anteriores
1.- La neosti%mina es Atil en las si%uientes situaciones cl"nicas:
1) @iastenia Eravis
2) &0amen de fondo de o!o
3) -leo paral"tico no obstructivo
) (sma bron/uial
a)1#2 b)1#3 c)1#2# d)1#3# e)$odas
2.- &n un paciente /ue presenta una into0icacin por or%anofosforados# se3ale cual de
los si%uientes s"ntomas o si%nos es revertido por la administracin de atropina:
a) Cradicardia
b) )elirio
c) Fasciculaciones del mAsculo es/ueltico
d) *arlisis respiratoria
e) ,onfusin mental
3.- Los frmacos colinr%icos se contraindican en pacientes /ue presentan:
1) =lcera pptica
2) @iastenia Eravis
3) (sma bron/uial
) (tonia vesical
a) b)1#3 c)2# d)1#2#3 e)$odas
.- La pilocarpina se utili+a en cl"nica con el propsito de:
a) &levar la presin arterial
b) )isminuir la secrecin de saliva
c) )isminuir la secrecin %strica
d) *roducir midriasis
e) )isminuir la presin intraocular
1.- &l receptor muscar"nico m1 se caracteri+a por:
1) Se ubica en %an%lios . en el S?,
2) &s un receptor acoplado a canales inicos
3) &l mecanismo de transduccin de se3ales se relaciona con aumento del se%undo
mensa!ero inositoltrifosfato >-*3)
) -n'ibir a la adenilciclasa
a)1#2 b)1#3 c)2# d)1#2#3 e)2#3#
2.- La atropina es anta%onista de los efectos de la acetilcolina por:
1) $ener alta afinidad por los receptores muscar"nicos
2) -n'ibir a la acetilcolinoesterasa
3) ,arecer de actividad intr"nseca
) &stimular la incorporacin de colina a la ves"cula de la terminacin parasimptica
a)1#3 b)2#3 c)2# d)3# e)1#3#
6.- La atropina est contraindicada en el si%uiente cuadro cl"nico
a) ,licos intestinales
b) =lcera %strica
c) Elaucoma
d) Cron/uitis crnica
e) 8ipertensin arterial
7.- ,ul de los si%uientes efectos se observa en una into0icacin atrop"nica:
a) *alpitaciones
b) @idriasis
c) Sudoracin
d) $a/uicardia
e) (lucinaciones
:.- Los si%uientes frmacos son in'ibidores de la acetilcolinoesterasa:
1) Fisosti%mina
2) *iridosti%mina
3) ,arbamatos
) 4r%anofosforados
a)1#2#3 b)1#2# c)1#3# d)2#3# e) $odas
1<.- &n un paciente asmtico /ue presenta una sobre-estimulacin del sistema
parasimptico# seleccione el frmaco ms apropiado para su tratamiento:
a) ,arbacol
b) *ilocarpina
c) (tropina
d) -pratropio
e) ?in%uno de los anteriores