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MECANISMO DE AO DO MEDICAMENTO
HOMEOPTICO

Reviso da literatura com uma proposta nova: qualquer
medicamento, mesmo que seja aloptico, desde que forme um
dipolo, no aquoso age sobre um receptor.
Primeiro o dipolo induz a formao de uma gaiola de gua a sua
volta / agrupamento de memria / cluster).
Esta estrutura de gua age como se fosse uma fagulha de ferro sendo
atrada pelo receptor correspondente na superfcie da membrana
celular, tendo o mesmo poder de dispar-lo do mesmo jeito que a
substncia pura que lhe deu origem / soluto.

O mecanismo de ao do medicamento homeoptico um dos temas
que mais tem intrigado os homeopatas em todos os tempos. Desde
que Avogadro estabeleceu sua constante sabemos pela lei das
probabilidades que numa diluio acima de 12 CH a chance de
encontrar uma molcula do soluto no solvente zero.
Para a farmacologia moderna este assunto no interessa, pois ela s
admite ao medicamentosa quando se encontra soluto no solvente,
o que chamado de quantidade pondervel. Mesmo assim abaixo de
12 CH ainda existe substncia / soluto, no entanto a atividade
teraputica da maioria das drogas chega zero numa diluio em
torno de 4 CH.
Se neste ponto aconteceu um zero farmacolgico no se justificava
mais continuar diluindo, a lgica para eles esta, o que se pode
esperar para alm de um zero farmacolgico?
A resposta a qualquer substncia lembra uma senide, como est
descrito neste livro:

La Teraputica por El Semehante do Dr Tarciso Escalante, Cap 11 ele diz: Em
experimentos de Laboratrio por investigadores homeopatas, resalta El hecho sealado
por Lisa Wurmser de los EFECTOS SINUSODALES de frmacos que habiendo
manifestado determinadas acciones a ciertas dosis, no se presentaban com dosis
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menores, pero resurgian com otras, todavia ms atenuadas; asi nos dice: En cuanto a La
diatasa Del msculo de La rana. Person estudia sua accin sobre el glicgeno em
presencia de diferentes remdios. Ah tambin el glicgeno en presencia de diferentes
remdios. Ah tambm se encuentam las acciones sinusoidales que parecen ser muy
caractersticas del estudio de diluciones sucesivas..
El sublimado, en su actividad sinusoidal, toca el CERO por dos vece: a la 10 D, y a la
20 D, mientras que a la 6 D y la 15 D son activas; etc.
No captulo 14 do mesmo livro o autor fala sobre El cero de los Efectos
Farmacodinmicos de los Medicamentos.
La prescripcin de dosis en la cercana del Cero Farmacodinmico, y sus
desplazamientos por factores debidos al sujeto, nos explicanrn fcilmente v. gr. que una
misma dosis de un hipntico, puede producir en algunos, SEDACION y en otros
EXCITACIN.

O mais fascinante que no existe apenas um zero farmacolgico.
A resposta a um medicamento descreve uma senide, onde vrios
zeros farmacolgicos acontecem mesmo em altssimas diluies.
Esta senide foi confirmada em um estudo feito no Brasil quando foi
estudado o efeito hidratante do Cloreto de Sdio em vrias diluies.
Na diluio 3 C (1/100 3 vezes) ocorreu um zero farmacolgico, ou
seja, no houve qualquer efeito hidratante ou desidratante.
Em diluies entre 4 e 17 C ocorreu novamente um efeito hidratante.
Na diluio 17 C ocorreu outro zero farmacolgicos.
Em diluies entre 17 C e 19 C ocorreu novamente um efeito
desidratante. Neste ponto a pesquisa foi interrompida. Se este estudo
for repetido e forem estudadas diluies mais altas certamente novos
dados sero acrescidos e se poder desenhar uma senide mais
extensa.

Os interessados no assunto devero ler o artigo de onde foram
extrados os dados citados aqui sobre o efeito hidratante,
desidratante e os zeros farmacolgicos que ocorrem devido a
diversas diluies de Cloreto de Magnsio.
Porto, Maria Eugnia Garcia - Tese de Doutorado - Alteraes de
Propriedades da gua por Processos Fsicos e Qumicos 2004.
Este texto se encontra disponvel na Internet, mas o interessado
precisa criar uma senha.

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Hahnemann certamente no sabia sobre o zero farmacolgico das
substncias de uma diluio em torno de 4 CH, pois ele viveu antes
a farmacologia moderna e da descoberta da constante de Avogadro.
Por no ter este conhecimento ele continuou diluindo os seus
medicamentos alm da 12 CH (onde no h mais molculas do
soluto nestas diluies) sempre na esperana de fugir dos efeitos
colaterais.

Por que nenhuma molcula alm de uma diluio 12 CH?

A constante de Avogadro possui 23 zeros e a cada diluio de 1/100
dois zeros so consumidos, disto resulta que em uma diluio de 12
CH os 24 zeros so consumidos.
Se no h mais um s tomo ou molcula do soluto no solvente,
como possvel haver uma ao farmacolgica onde no h mais
substncia para atuar, para disparar um receptor?

Como j foi dito no texto em itlico acima, j est comprovado h
muito tempo que uma diluio bem mais alta, mesmo acima do
primeiro zero farmacolgico, ainda promove uma ao teraputica.

A farmacologia ortodoxa ainda tem muito que aprender aps
reproduzir estes trabalhos sobre os efeitos farmacolgicos de
substncia diludas alm de uma 5 CH.
Com certeza estes estudos confirmaro o que j foi comprovado.

Vero que uma substncia ora dispara o seu recepto com um vetor
positivo, ora no dispara (zero farmacolgico), ora o dispara com
um vetor negativo.
Por se tratar de uma senide estas aes se repetiro vrias vezes se
diluies cada vez mais altas.

Quando se faz Isopatia crena geral que numa determinada zona
tida como homeoptica, isto e, em altas diluies, um metal pesado
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dinamizado, mercrio, pudesse sempre ser eliminado do corpo, mas
isto no totalmente verdadeiro.
Na realidade, qualquer substncia (um metal pesado), diluda e
dinamizada ora dispara o seu receptor como agonista, ora como
antagonista e em alguns momentos no apresenta nenhum destes
dois efeitos, acontece simplesmente um zero farmacolgico.

Como se d este processo?

Sabemos que uma substncia em doses ponderais dispara um
receptor e em virtude disto uma cadeia metablica, o que resulta em
uma ao teraputica.
H pouco tempo foi proposta a existncia dos clusters /
agrupamentos de memria de gua em que um on em meio aquoso
induz / estrutura a formao de uma gaiola de molculas de gua que
se organizam a sua volta, parecido com o que j era conhecido por
solvatao.
Vamos
Dentro deste conceito todo on estrutura em torno de si um
agrupamento de molculas de gua com uma estrutura espacial
eltrica que se assemelha a uma fagulha de ferro por ser um dipolo.

Por mais concentrado que esteja um on numa soluo a tendncia
do mesmo estruturar a gua a sua volta, como uma gaiola eltrica e
por isto, quem dispara o receptor no seria um contato direto do on,
mas a gaiola eltrica que ele deu origem que ele estruturou.

A partir deste conceito temos que repensar como age um dipolo
sobre o seu receptor, deixa de ser uma ao direta, como chave na
fechadura, mas a de uma chave recoberta por uma luva, molculas
estruturadas de gua a sua volta.

O contato entre on e receptor passa a ser atravs do seu cluster /
agrupamento de memria de gua ainda que em baixas diluies o
elemento estruturado ainda esteja presente como um pssaro / im
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preso numa gaiola eltrica com cargas eltricas distribudas em sua
superfcie.

Imagine uma soluo em que a diluio esteja acima de 7 CH.

Se ainda h ons presentes no solvente, por que eles no so capazes
de disparar o seu receptor? Por que eles no so capazes de
estruturarem gaiolas eltricas / clusters / agrupamentos de memria
de gua?
Se eles se formam, por que no conseguem disparar os seus
respectivos receptores?
Diro que as cargas eltricas na superfcie da gaiola so muito fracas
e por isto so insuficientes para disparar os seus receptores
respectivos.

A Farmacologia Clssica concluiu que nestas diluies nada ocorre
porque numa diluio bem mais baixa, 4 CH, j se tinha atingido o
zero farmacolgico.

Estudos anteriores que foram confirmados pelo trabalho feito no
Brasil que j foi citado acima, mesmo em diluies bem mais altas
h uma resposta teraputica, ainda que esta ao possa ser inversa
aquela da mesma substncia em baixas diluies.

J que uma substncia capaz disparar o seu respectivo receptor,
ser que possvel medir in vivo ou in vitro a ao de uma
substncia, mesmo em diluies mais elevadas?

Hahnemann conseguiu fazer isto in vivo e at hoje os homeopatas
conseguem fazer o mesmo atravs das patogenesias.

Os alopatas alegam que tudo o que ns fazemos no passa de efeito
placebo. J que in vivo sempre se pode alegar o efeito placebo, ser
que no se pode reproduzir esta mesma ao in vitro com
unicelulares ou clulas isoladas?
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Voando mais longe acho que seja possvel mesmo com clulas
mortas testar o efeito corante da eosina em diferentes diluies, ou
seja, mesmo sobre clulas mortas promover um efeito agonista
(corante), um efeito antagonista (impedir que seja corado) e em
determinadas diluies de eosina constatar que ela no demonstra
efeito corante ou descorante.

Proponho que se repitam os estudos testando a lei dos semelhantes
de forma isoptica sobre uma cultura de clulas isoladas de um
sistema vivo onde mais fcil controlar a influncia de todas as
variveis que influenciam no processo.


Dr Bernard Vijnovsky, da Argentina, emite uma hiptese de que os
efeitos patogenticos de uma substncia em nosso organismo podem
ser anulados pela ao de outra substncia cuja frmula estrutural
apresente uma semelhana com a primeira
- Los antagonistas similares en Biologia. Ed. La Clnica. Buenos
Aires. Argentina. 1960.
Proponho que se use um modelo isoptico, pois se sabe que um
veneno pode ser anulado pelo mesmo veneno em diluies mais
altas.
Um teste simples seria testar o efeito bacteriosttico de um
antibitico em vrias diluies. Se o raciocnio acima estiver correto
em certas diluies ele impedir o crescimento da bactria, em
outros ele no ter qualquer efeito e outras ele exercer um efeito
antagnico sobre o antibitico mais concentrado impedindo que ele
dispare o receptor e provoque a paralisia de uma via metablica
essencial para a multiplicao da bactria.
Antidotar uma substncia txica com a mesma substncia em uma
diluio mais alta j foi testado e comprovado in vivo por
toxiclogos, s falta provar o mesmo in vitro. Tenho visto se
confirmar na clinica neutralizando veneno de cobra, o efeito de
radiatox etc. Isto no Homeopatia, mas do ponto de vista de
receptores o feito o mesmo.
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Primeira proposta:

Testar o efeito teraputico de vrias diluies de uma substncia
conhecida. O objetivo traar a senide que capaz de produzi,
tanto o efeito agonista, quanto antagonista e os diversos zeros
farmacolgicos
Espera-se que uma soluo baixa produza o efeito farmacolgico
agonista j conhecido, ex: adrenalina sobre o corao isolado.
Em seguida testar a mesma substncia para conhecer a diluio ideal
para obter o efeito antagonista.
Como a ligao entre uma droga e o seu recepto muito lbil, pela
lgica se espera que os agrupamentos da substncia nesta soluo
concorram com o receptor e possam expulsar dali os agrupamentos
com ao agonista levando a uma resposta antagonista.

Para o homeopata que acredita que o medicamento age atravs de
uma fora invisvel, espiritual, fica muito difcil entender esta
proposta, mas tudo em cincia precisa ser testado antes de
simplesmente contestar.

O essencial invisvel aos olhos. - A. S. Exupry

A seguir vamos revisar a literatura sobre o assunto tentando
demonstrar como as altas diluies tambm so capazes de disparar
os receptores

As molculas de gua se atraem porque possuem cargas positivas e
negativas.
A molcula de gua possui uma carga negativa no oxignio central e
pequenas cargas positivas nos hidrognios, o que d origem a um
dipolo / im
Por ser polar, h uma fora de atrao chamada on-dipolo entre a
gua e um on de carga oposta. As molculas de gua tendem a
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orientar qualquer tipo de on e faz com que permaneam associadas
com ele. O on se torna hidratado ou solvatado.
O nmero de molculas de gua diretamente relacionadas com cada
on depende do tamanho do on e da magnitude de sua carga.
Embora estas ligaes sejam fracas, ao redor de cada molcula de
gua agrupam-se outras quatro molculas de gua que se unem entre
si atravs das pontes de hidrognio. Pode comparar este efeito com
um im atraindo as fagulhas de ferro.
A Biologia Molecular tem estudado com interesse a ligao entre as
molculas de gua, pois elas estabilizam diversas protenas e
estruturas helicoidais essenciais para os seres vivos.
As pontes de hidrognio mantm as molculas de gua fortemente
unidas, formando uma estrutura compacta.
Por no poder comprimir-se, esta estrutura pode funcionar em
alguns animais como o esqueleto hidrosttico, como ocorre em
alguns vermes perfurados capazes de penetrar a rocha mediante a
presso gerada por seus lquidos internos.
Pelo fato de ao redor de cada molcula de gua se dispor outras
molculas unidas por pontes de hidrognio, isto permite que se
forme no seio da gua uma estrutura ordenada do tipo reticular, que
em grande parte a responsvel pelo seu comportamento anmalo e
por suas propriedades fsico-qumicas.
A adio de um soluto ao meio aquoso em solues extremas
(infinitesimais) no somente altera o comportamento da gua em
algumas medidas fsico-qumicas, como evidencia que, aps esse
processo, a gua pode apresentar novas propriedades biolgicas.
As diferenas de propriedades apresentadas pela gua, como
solvente, mesmo sem que haja uma alterao de sua composio
qumica, faz com que se torne difcil aceitar que a melhor maneira
de expressar a frmula da gua, como solvente, seja apenas H2O.
Algumas molculas, com as caractersticas de aceptoras e doadoras
de prtons, que formam ligaes de hidrognio, podem adotar uma
estrutura alternativa de gaiolas ou estruturas fechadas com
atividades centrais, chamadas de agrupamentos
(clusters).
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Cluster unidade de armazenamento de dados. A partir de agora
vamos chamar a um agrupamento de gua com capacidade
armazenar informao, ou seja, manter a memria de um soluto que
esteve presente nela de agrupamento (=cluster).
A frmula (H2O)n para a gua, como solvente, parece mais
adequada, onde n indica o nmero das molculas de gua que
participam de um agrupamento (cluster) em volta de um on ou
dipolo.
O valor mdio de n muda para cada soluto e para cada diluio.
Tais estruturas ou agrupamentos no so estveis quando se tornam
muito grandes, devido aos espaos vazios, mas adquirem
estabilidade quando uma molcula de tamanho apropriado preenche
a sua cavidade (como acontece com os gases hidratados).
A gua lquida vista como uma mistura de agrupamentos,
constitudos por molculas de H2O, de diversos tamanhos e diversos
formatos, de acordo com a temperatura do sistema.
Entende-se que tais agrupamentos de gua so estruturas do tipo
(H2O)n dispersos em uma rede de molculas de H2O.
Na adio de solutos em solues extremas (infinitesimais) primeiro
se formam aglomerados de molculas do solvente ao redor das
molculas do soluto que se mantm no meio liquido quando a
soluo diluda.
O on Mg2+ um estruturador (structure maker) e orienta as
molculas de gua formando uma estrutura ordenada em soluo
aquosa.
Este on hexahidratado na sua 1-a esfera de solvatao e capaz de
aportar molculas de gua para as camadas da pele, interagindo
diretamente com grupos proticos, cidos nuclicos, membranas etc.
Um processo qumico espontneo ocorre quando duas condies so
satisfeitas:
Condio 1: tendncia a se mover para um estado de menor energia
(menor entalpia);
Condio 2: tendncia a se mover para um estado molecular mais
catico (desordenado, ou de maior entropia).
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O valor de entropia padro de um on em soluo mede a capacidade
deste on de estruturar as molculas do solvente ao seu redor em
relao ao on H+, adotado como zero na escala de entropia.
O on magnsio possui a menor entropia em soluo e o maior raio
hidrodinmico, indicando que este on um forte estruturador do
solvente e por isto consegue manter muitas molculas de gua ao
seu redor. O on Mg2+, em meio aquoso, parece promover um efeito
substancial, tanto na reestruturao do solvente, como na capacidade
de se ligar biomolculas, promovendo um aumento da hidratao
da pele.
A soluo concentrada de MgCl2 a que mais hidrata a pele.
Esse desempenho diminui com o tempo.
Uma soluo concentrada de MgCl2 causa uma leve irritao local.
A partir de um determinado momento, mesmo quando no h mais
soluto numa quantidade significativa numa soluo, os
agrupamentos de gua continuam existindo e eles so capazes de
manter caractersticas na soluo semelhantes, como se o soluto
ainda estivesse presente.
Em geral, para cada substncia h um agrupamento de gua
especfico.
O MgCl2 confirmou o seu bom desempenho para aumentar a
quantidade de gua presente na pele aps a aplicao de algumas de
suas diluies.

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interessante notar que, atravs de medidas complementares
independentes, como as da hidratao da pele, as solues na faixa
de concentrao de ~10-7 mol L a ~10-11 se mostraram como as
mais eficazes.
As solues de MgCl2, na faixa de concentrao entre ~10-1 mol
L e ~10-19 mol L foram aplicados pele para verificar o
desempenho dessas em relao hidratao do estrato crneo.
Segundo este modelo, substncias que no formam agrupamentos de
gua desse tipo ao seu redor, no do origem a solues estruturadas
em suas diluies.
As diversas solues de Mg2+agem assim:
Agonistas: valores >0 acontecem zeros farmacolgicos (em torno
de 2C e em 17C);
Antagonistas: valores <0, confirmando a lei de Arndt-Shulz.
As diversas solues de uma mesma substncia agem ora como
agonistas, ora como antagonistas, formando uma senide com vrios
zeros farmacolgicos.
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Isto significa que uma mesma substncia ora dispara o seu receptor
como agonista, ora como antagonista e em alguns momentos no h
qualquer resposta farmacolgica, ou seja, acontece um zero
farmacolgico.
Os mdicos que praticam Isopatia (terapia pelo igual) tm resolvido
quadros alrgicos atravs do poder inibidor que possuem os
alergenos quando so aplicados em doses infinitesimais por via oral.
Os isopatas usam como medicamento a mesma substncia que foi
capaz de desencadear o processo alrgico. A mesma coisa faz os
ortomoleculares diante de qualquer intoxicao por alumnio,
cdmio, mercrio etc.
Uma mesma substncia diluda, de acordo com a lei de Arndt-
Shulz:
a) Excita a atividade fisiolgica (efeito agonista);
b) Retarda-a (efeito antagonista);
c) Interrompe-a (zero farmacolgico).
Uma soluo, mesmo que a composio soluto-solvente seja a
mesma, em diluies sucessivas, apresenta propriedades fsicas
diferentes e detectveis atravs de certos mtodos, ex.: cristalizando
a soluo, observando sua ao teraputica, etc.
Estas propriedades fsicas permanecem no solvente, mesmo quando
no possvel detectar mais qualquer molcula do soluto, ou seja,
quando a quantidade do soluto no solvente ultrapassa a constante de
Avogadro.
Isto ocorre a partir de uma diluio homeoptica de 12 CH, ou seja,
1/100 12 vezes.
O Nmero de Avogadro corresponde ao nmero de molculas
contidas em um mol de uma substncia. Seu valor de 6,02. 1023,
de acordo com pesquisas efetuadas em 1965.
A estrutura formada pelas molculas de gua ao redor das
biomolculas responsvel pela atividade destas nos organismos.
Conclumos que uma molcula polar em meio lquido age sobre o
seu receptor no diretamente, mas atravs do seu agrupamento ou
gaiola eltrica / envoltrio de gua induzido por ela.
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Esta figura mostra como a gua destilada ou deionizada se agrupa
em volta da gua, no chegando a formar um agrupamento de gua
estruturado, pois falta um on para isto.



O cristal a seguir foi formado a partir da gua de uma fonte, onde
existem ons, que induzem a formao de agrupamentos
estruturados.



Com base na formao de cristais especficos para diferentes tipos
de gua, acreditamos que seja possvel comprovar em laboratrio
que uma substncia bipolar capaz de induzir a formao de cristais
com configuraes prprias e individualizantes, tanto em diluies
concentradas como em diluies extremas (infinitesimais ou
homeopticas), pois estes padres dependem to somente dos
agrupamentos de gua ali contidos e no apenas da presena
material do soluto que estava presente dentro de suas respectivas
gaiolas eltricas / clusters nas baixas diluies.

Nem todas as molculas formam dipolos, o trimetilpsoraleno, da
classe dos psoralenos, uma molcula apolar que no dispara os
receptores da membrana celular, mas a atravessam chegando ao o
ncleo.
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Na presena da luz UVA d-se um estado excitado (biaduto), que se
liga a base timina do DNA (crosslink), interferindo no ciclo celular e
levando sua morte.
Os psoralenos so encontrados nas folhas do cip-de-So-J oo
(Pyrostegia venusta Miers) e na Mamacadela (Brosimum
gaudichaudii Trcul), utilizada no tratamento do vitiligo.
Por no ser um dipolo, tudo indica que uma substncia deste tipo
no age sobre o seu receptor atravs dos seus respectivos
agrupamentos, j que a molcula no possui cargas e por isto no
pode gerar uma gaiola eltrica / um agrupamento de memria de
gua. .
Existe uma semelhana na frmula qumica entre os diversos
opioides.
O ismero levgiro dos opioides farmacologicamente ativo,
enquanto o ismero dextrgiro no ativo, exceto o
dextrometorfano.
Um antagonista para os opioides a naloxona, que reverte
rapidamente a ao farmacolgica destes.
As endorfinas so substncias endgenas e os opioides so
substncias exgenas capazes de disparar os mesmos receptores.
Sendo assim, de se supor que o Opium homeoptico dispare o
mesmo receptor que as endorfinas.
A naloxana tambm bloqueia o efeito analgsico da Acupuntura, que
para muitos agia sobre o organismo apenas atravs de uma energia,
mas a Acupuntura promove a liberao de endorfinas, que ocupam
os mesmos receptores dos opioides.
Pode-se concluir que a Acupuntura tem um efeito fsico-qumico,
isto , energtico e molecular.
Se pelo menos uma das aes da Acupuntura pode ser explicada
pela teoria dos receptores, atravs da liberao de endorfinas, no
est longe de se provar que o efeito do medicamento homeoptico
tambm se d atravs dos receptores.
Tanto o lcool, como a acetona se dissolvem em gua sem que haja
a formao de ons. Qualquer substncia que se dissolve em gua
sem a formao de ons chamada de um no-eletrlito.
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Em geral, solutos moleculares que so polares ou aqueles que
podem formar ligaes de hidrognio, so solveis em gua. A gua
e a acetona so dois exemplos de no-eletrlitos.
Molculas orgnicas com momento dipolar zero, como o C Cl4, so
imiscveis em gua, e tendem a formar misturas bifsicas com ela.
Em geral, substncias polares se dissolvem substncias polares,
enquanto que as apolares se dissolvem outras apolares, o que d
sentido regra semelhante dissolve semelhante.
Avaliando a existncia dos agrupamentos de gua e a teoria dos
receptores, torna-se possvel explicar a ao do medicamento
homeoptico.
Numa diluio acima de 12 CH (12 x 1/100), onde, pelo nmero de
Avogadro, no existem molculas do soluto, os agrupamentos de
gua por ele estruturados permanecem estveis nas diluies
sucessivas.
Assim como os agrupamentos de gua formados por substncias em
baixas concentraes so capazes de dispararem seus respectivos
receptores, os mesmos agrupamentos de gua em diluies extremas
(infinitesimais) so capazes de agir, tanto como agonistas, como
antagonistas ou apresentarem um zero farmacolgico, dependendo
da sua diluio.
A bssola aponta para o norte magntico, algo que existe, mas que
no vemos, mas apenas sentimos, tal como o vento.
Podemos admitir que a ao do medicamento homeoptico possa ser
comparada com um uma fagulha de frreo (medicamento
homeoptico ou sua respectiva gaiola eltrica / agrupamento de
memria de gua que permanece no meio lquido mesmo na
ausncia da substncia que o estruturou.
A partir desta atrao magntica entre o medicamento homeoptico
e o seu receptor ocorre o disparo do mesmo, o que equivale uma
seqncia de reaes qumicas capazes de ativar determinadas vias
metablicas necessrias para o funcionamento da homeostase / forca
vital.
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Escolhemos o Curare para ilustrar nossa hiptese sobre como um
medicamento homeoptico age sobre os receptores.
O indivduo que responde ao Curare apresenta no plo negativo um
comportamento autista. Ele evita ver gente e fecha-se em si mesmo,
junto com um comportamento de auto e hetero-agressividade fsica e
/ ou mental.
Na polaridade oposta o indivduo Curare consegue manter certo
contato social, ainda que restrito e robotizado, como se precisasse de
algum para conduzi-lo ao.
Neste estado, o indivduo Curare pode freqentar uma escola e at
concluir um curso superior.
Como possvel reverter um quadro de autismo administrando
Curare em diluio extrema (homeoptica)?
Podemos explicar isto atravs da teoria dos receptores.
A tubocurarina, que se encontra no preparo homeoptico do
Curare capaz de provocar um quadro patogentico (efeito de uma
droga sobre um organismo sadio) semelhante ao que encontramos
num paciente com o diagnstico de autismo infantil.
No rato, a tubocurarina provoca uma paralisa dos msculos
voluntrios, um tremor grosseiro em todo o corpo e a perda da
capacidade de apreenso ao agarrar-se a uma barra. Finalmente, ela
age sobre os msculos que esto envolvidos com a respirao,
levando a morte se for administrada em altas doses.
A vtima atingida pela tubocurarina permanece muito desperta e
consciente do que est acontecendo e percebe a paralisia progressiva
sem poder pedir ajuda ou fazer qualquer gesto.
Aplicando-se respirao artificial, possvel reverter este quadro
sem deixar seqelas.
Quando a musculatura esqueltica no consegue mais ser estimulada
sob o efeito do Curare, d-se um bloqueio competitivo com a
acetilcolina sobre as junes neuro-musculares, devido a sua
afinidade pelos receptores colinrgicos-nicotnicos, desregulando a
abertura e fechamento dos canais inicos do tipo "tudo-ou-nada",
baixando a freqncia da abertura (no havendo entrada do clcio),
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o que chega a provocar um bloqueio dos canais, se for administrada
em grande quantidade.
A tubocurarina bloqueia o sinal proveniente dos nervos para os
msculos, por competio (antagonismo), ao se combinar com os
receptores acetilcolnicos, impedindo a abertura do canal receptor
de ACh na placa motora.
Ela no atravessa a barreira hemato-enceflica, por isto no atinge
o S.N.C.

Receptor da Tubocurarina na juno neuro-muscular.



O efeito primrio do Curare homeoptico sobre o ser humano
praticamente igual ao que ocorre no rato e corresponde ao efeito da
tubocurarina.
O indivduo fecha-se em si mesmo, longe das pessoas.
[HERING - Curare - Mind] - Very much depressed about
Herself, desire only to shut her up away from people. Nervous
debility.
Tudo indica que o curare homeoptico extrado da planta
Strychnos toxifera, mas existem outras espcies do gnero que com
potencial para induzir quadros semelhantes:
Strychnos darienensis, Strychnos panamensis, Strychnos
tarapotensis, Strychnos guianensis, Strychnos oiapocensis,
Strychnos glabra, etc.
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Se usado homeopaticamente em um paciente com autismo
agressivo, seu efeito se assemelha ao de um antagonista da
tubocurarina, age como um descurarizante, devido ao efeito
secundrio ou curativo, que Hahnemann chamava de reao da fora
vital / homeostase (1) levando o paciente Curare a um estado
semelhante ao de uma sade equilibrada / cura.
(1) No captulo Primeiro turno de um passeio pelo Organon
mostro mais detalho sobre o que era cura para Hahnemann e com o
qual concordo totalmente, conceito este muito diferente do que
tenho visto entre muitos unicistas.
O indivduo com o distrbio de Asperger, tambm chamado de
autismo do adulto, apresenta um quadro muito mais suave, onde
predomina um dficit de ateno, muita lentido, como se todos os
sentidos estivessem desligados da tomada. O medicamento
homeoptico que tem resolvido a maioria dos casos tem sido
Helleborus niger. Quando o dficit de ateno no to profundo,
mas o quadro quase igual tenho tido respostas positivas com
Helleborus foetidus.
Acredito que outros Helleborus possam ser usados em vrios
quadros com dficit de ateno sem hiperatividade.
Quando esto presentes a hiperatividade com dficit de ateno e a
agressividade Verat-v tem sido o medicamento de escolha, quando
bate no peito. Interessante que h um parentesco entre a planta
Helleborus e a planta Veratrum viride.
Proponho que se estudem outras plantas do gnero Veratrum
(Veratrum californica etc) com uma grande chance de serem
encontrados neste gnero os medicamentos para outras crianas que
apresentam mais hiperatividade, mais agressividade e dficit de
ateno, que no respondem com Veraat-v, apesar de sua imagem
ser muito parecida com este, alm de baterem no peito.
Sul-ac tambm apresenta hiperatividade, dficit de ateno, mas sem
agressividade. Apesar de Verat ter sido includo como um
medicamento desta sndrome eu acredito que ele age apenas como
um similar, pois a imagem de Verat no mostra dficit de ateno
mesmo que goste velocidade, tenha certa hiperatividade.
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Nossa concluso que uma diluio infinitesimal / homeoptica
mantenha o poder de disparar o mesmo receptor que a substncia
original da qual foi preparada.
O fato da substncia (soluto) no estar mais presente no solvente no
invalida a hiptese de que ela tenha uma ao sobre o seu receptor,
pois o soluto estrutura agrupamentos especficos no solvente, que
permanecem estveis, mesmo quando o soluto no est mais
presente.
A soluo homeoptica induz a formao de uma estrutura espacial /
uma gaiola com cargas eltricas em sua superfcie como um dipolo
que semelhante s cargas eltricas do soluto original, e por este
motivo ele mantm o poder de disparar o receptor com um vetor +
ou -, dependendo da concentrao dos agrupamentos no solvente, o
que nas patogenesias Hahnemann chamou de efeito primrio e
secundrio.
Uma substncia bipolar em soluo concentrada provavelmente no
se liga diretamente ao seu receptor pelo fato de formar
agrupamentos de gua ao seu redor, mas a gaiola eltrica que
estrutura atrada pelo receptor, como as limalhas do ferro so
atradas pelo im.
sabido que muitos venenos permitem a produo de novos
medicamentos destinados ao controle de diversas doenas.
Tudo leva a crer que ser possvel produzir medicamentos isopticos
em diluies extremas de peptdeos e administr-las por via oral,
sem que correr o risco de serem destrudos por enzimas, graas
presena dos agrupamentos estruturados por eles.
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http://www.lsbu.ac.uk/water/ref.html (referncias sobre a gua e as
estruturas por ela induzidas)
http://www.skepp.be:8080/skepp/artikels/alternatieve_behandelinge
n/ECH_report_research112004-1.pdf
"Despite my reservations against the science of homoeopathy,"
says Ennis, "the results compel me to suspend my disbelief and to
start searching for a rational explanation for our findings." She is
at pains to point out that the pan-European team have not
reproduced Benveniste's findings nor attempted to do so.
Veja este texto no site :
http://www.digibio.com/archive/20010315-Guardian.htm
http://www.i-sis.org.uk/WaterRemembers.php?printing=yes
First, there were the South Korean chemists who discovered two
years ago that molecules dissolved in water clump together as
they get more diluted (see SiS 15), which was totally unexpected;
and further more, the size of the clumps depends on the history of
dilution, making a mockery of the laws of chemistry.