UNIVERSIDADE FEDERAL DE OURO PRETO

INSTITUTO DE CINCIAS EXATAS E BIOLGICAS

DEPARTAMENTO DE QUMICA





EQUILBRIO QUMICO




ALYSON GODINHO
CAIO TORRES DE CASTRO
FRANCINE FERREIRA DA SILVA
LUCAS MARQUES MONTEIRO
MONALISA TOLEDO DE LIMA



OURO PRETO
2013
INTRODUO
As reaes qumicas podem ocorrer de vrias maneiras, em alguns casos elas ocorrem
de forma completa, ou seja, os reagentes so consumidos durante o processo. Esse tipo
de reao se classifica como irreversvel. Em contrapartida, existem as reaes
reversveis, onde os produtos podem se converter forma inicial e so identificadas pela
seta ().
O equilbrio qumico ocorre quando em uma reao reversvel, a velocidade da reao
direta igual da reao inversa e, consequentemente, as concentraes de todas as
substncias participantes permanecem constantes.
No incio da reao, h uma grande quantidade de reagentes. A velocidade 1 mxima,
pois as concentraes de A e B apresentam valores mximos. Enquanto que a
velocidade 2 igual a zero, pois ainda no h produtos formados. medida que o
tempo passa, a quantidade de reagentes vai diminuindo e a velocidade 1 tambm. Ao
decorrer da reao, os produtos vo sendo formados e a velocidade 2 aumenta at se
igualar com a velocidade 1. Neste momento, as velocidades permanecero iguais e
constantes. As concentraes tambm sero constantes. No instante em que V1=V2,
podemos dizer que o sistema atingiu o estado de equilbrio.
Dada uma reao reversvel qualquer:
aA + bB cC + dD
De acordo com a lei da velocidade, temos:
Para reao direta
V
1
= K
1
.[A]
a
.[B]
b

Para reao inversa
V
2
= K
2
.[C]
c
.[D]
d
No instante do equilbrio V
1
= V
2
, ou seja, K
1
.[A]
a
.[B]
b
= = K
2
.[C]
c
.[D]
d
, de onde:

[] []
[] []

A relao

constante e denomina-se constante de equilbrio em funo das

concentraes (K
c
):
K
C =
[]

A constante de equilbrio K
C
dada pela razo das concentraes dos produtos pela
concentrao dos reagentes da reao direta, elevados a expoentes iguais aos seus
coeficientes estequiomtricos da reao qumica. Essa frmula representa a Lei da ao
das massas ou a Lei de Guldberg-Waage.

OBJETIVOS
Estudar a possibilidade de se evidenciar e caracterizar o estado de equilbrio de sistemas
qumicos e verificar experimentalmente o Princpio de Le Chatelier.


PROCEDIMENTOS
i) Sistema CrO
4
2-
/Cr
2
O
7
2-

Foram adicionadas em um tubo de ensaio cerca de 20 gotas da soluo de K
2
CrO
4
0,1mol/L (cor amarela). Em seguida, adicionou-se uma gota de soluo de HCl
1,0mol/L, e logo em seguida, duas gotas de NaOH 1,0mol/L.
ii) Sistema [Co(H
2
O)
2
Cl
2
]/[Co(H
2
O)
6
]
2+

Adicionou-se 20 gotas da soluo hidro alcolica de cloreto de cobalto (II) que possui
colorao rsea em um tubo de ensaio. Em seguida o tubo de ensaio foi colocado em
banho-maria e foi agitado levemente at que a soluo mudasse de cor. Aps constatada
a mudana de cor, resfriou-se o tubo em gua corrente. Aps esses procedimentos, ao
mesmo tubo de ensaio foram adicionadas cuidadosamente, na capela, duas gotas de HCl
(concentrado) para que se observasse qualquer variao.

RESULTADOS
i) Sistema CrO
4
2-
/Cr
2
O
7
2-

O equilbrio alcanado nesse experimento est descrito na reao abaixo:
2 CrO
4
2-
+ 2H
+
Cr
2
O
7
2-
+ H
2
O
Ao adicionar a gota de HCl na soluo de K
2
CrO
4,
a soluo adquiriu colorao
alaranjada e a substncia predominante passou a ser o Cr
2
O
7
2-
. E, ao adicionar a
primeira gota de NaOH no ocorreram mudanas mas, na segunda gota, a soluo
mudou da colorao alaranjada para uma colorao amarelada.
1 reao: K
2
CrO
4
+ 2HCl 2KCl + H
2
CrO
4

2 reao: 2KCl + H
2
CrO
4
+ NaOH 2HCl + Na
2
CrO
4
+ H
2
O
ii) Sistema [Co(H
2
O)
2
Cl
2
]/[Co(H
2
O)
6
]
2+

O equilbrio alcanado nesse experimento est descrito na reao abaixo:
[Co(H
2
O)
2
Cl
2
] + 4H
2
O [Co(H
2
O)
6
]
2+
+ 2Cl
-

Ao colocar o tubo de ensaio contendo a soluo rosa em banho-maria de gua quente,
observou-se que ela se tornou azulada. Quando esse mesmo tubo foi resfriado em um
bquer contendo cubos de gelo, a soluo voltou para a colorao rosa.
Com o aquecimento, o equilbrio foi deslocado no sentido da reao direta, ou seja, no
sentido de formao dos produtos, fato comprovado pela colorao azul caracterstica
do [Co(H
2
O)
2
Cl
2
]. Esse deslocamento indica que a reao direta endotrmica, uma vez
que o aumento da temperatura favorece a formao dos produtos.
J com o resfriamento, o equilbrio foi deslocado no sentido inverso da reao, ou seja,
no sentido da formao dos reagentes, podendo ser comprovado pela colorao rosa da
soluo. Esse deslocamento, por sua vez, indica que a reao inversa exotrmica, uma
vez que a diminuio da temperatura favorece a formao dos reagentes.
Quando foi adicionado o HCl (concentrado), a soluo tornou-se azul e no houve
variao da temperatura, permanecendo, azul mesmo quando resfriado o tubo de ensaio.
Portanto, para que o equilbrio fosse reestabelecido, foi deslocado na direo da
formao dos produtos, aumentando a concentrao de Cl

e intensificando a tonalidade
azul da soluo.

CONCLUSO
Nessa prtica, realizaram-se os procedimentos descritos acima obtendo o conhecimento
de alguns fatores que podem influenciar o estado de equilbrio qumico de um sistema.
Observou-se como a variao da temperatura ou a alterao da concentrao das
substncias envolvidas na reao podem alterar o estado de equilbrio. O conhecimento
do comportamento do equilbrio ao se alterar alguns fatores nos permite manipul-lo
com a finalidade de aumentar ou diminuir a formao de substncias presentes nos
reagentes ou nos produtos.

EXERCCIOS
1) A) Com o abaixamento da temperatura, o sistema vai contrrio reao
endotrmica. O equilbrio tende a ir para o lado exotrmico da reao. No caso o
sistema iria a favor dos reagentes.
B) O sistema tende a ir para o lado endotrmico da reao. A quantidade de
produto formada tende a acompanhar a quantidade que existe de reagente na
reao, para que o equilbrio qumico sempre continue.
2) A) A quantidade de produto formada tende a acompanhar a quantidade que existe
de reagente na reao, para que o equilbrio qumico sempre continue
B) A quantidade de reagente formada tende a acompanhar a quantidade que existe
de produto na reao, para que o equilbrio qumico sempre continue.
3) Toda reao exotrmica libera energia, s que essa energia absorvida por
algum, que normalmente o meio onde se encontram os reagentes da reao. Por
exemplo, se a reao exotrmica ocorrer na gua, ela ir absorver essa energia liberada
da reao e por isso a reao ir aquecer. Assim, quando a soluo exotrmica
aquecida ela ser mais rpida.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
RUSSEL, J.B. Qumica Geral. 2 edio. So Paulo: Pearson Makron Books, (1994).