La enzima que fragmenta la hexosa en dos molculas de de tres carbono se
llama: a) enoloasa; b) isomerasa; c) aldolasa; d) kinasa R// c) aldolasa 23. La deshidrogenasa en la glucolisis: a) oxida el G3P b) reduce el G3P c) oxida el NAD + (d) Reduce el NAD +
R// (a) oxida el G3P y (d) Reduce el NAD +
24. La ltima reaccin de la glucolisis: a) fragmenta la glucosa para formar piruvato b) isomerisa el PEP c) forma un compuesto de alta energa. d. libera energa del PEP (fosfoenolpiruvato) R// c) forma un compuesto de alta energa y d. libera energa del PEP (fosfoenolpiruvato) 25. Las tres reacciones donde se regula la glucolisis son: a) la formacin de G6P b) la formacin de fructosa bifosfato, FBP c) la formacin de 3GP d) la formacin de PEP e) la formacin del piruvato R// b) la formacin de fructosa bifosfato, FBP; c) la formacin de 3GP; e) la formacin del piruvato. 26. La galactosa se consume entra a la glucolisis isomerizandose a: a) G6P b) F6P c) glucosa d) G1P R// d. G1P 27. La fructosa entra a la glucolisis en forma de: a) fructosa 6 fosfato b) fructosa 1 fosfato c) fructosa 1,6 bifosfato d) glucosa 1 fosfato R// la fructosa entra la glucolisis en forma a) y c) fructosa 1,6 bifosfato 28. El ciclo de Krebs se realiza en a) el citoplasma b) en el espacio intermembranal de las mitocondrias c) en las clulas intestinales d) en la matriz mitocndrial R// el ciclo de Krebs se realiza en el espacio intermembranal de la mitocondria los los organismos aerbicos. 29. El objetivo principal del ciclo de cido ctrico (ciclo de Krebs) es: a) generar el oxalacetato en el ciclo b) formar ATP c) realizar el proceso de descarbolilacion a partir del acetil CoA (d) Generar equivalentes reductores para luego generar ATP
R// (d) Generar equivalentes reductores para luego generar ATP, en cada vuelta del ciclo de Krebs, se obtienen GTP, equivalentes reductores (NADH y FADH2), CO2 y agua. El ciclo de Krebs no slo tiene una funcin energtica, ya que proporciona los precursores de la sntesis de varios aminocidos. Es por ello que esta ruta metablica es importante incluso en organismos anaerobios. 30. Los lpidos y los aminocidos entran al ciclo de los cidos tricarboxilicos en forma de: a) piruvato b) cido ctrico c) oxalacetato d. acetil- CoA R// d. acetil- CoA. Es la segunda etapa en el catabolismo de glcidos, lpidos y protenas y se realiza a partir de acetil-CoA, formado en la primera etapa. El ciclo de los cidos tricarboxilicos es el mismo ciclo de Krebs. 31. El orden de los procesos metablicos en los animales superiores es a) ciclo de Krebs glicolisis- fosforilacion oxidativa b) ciclo de Krebs - fosforilacion oxidativa glicolisis c) glicolisis - fosforilacion oxidativa - ciclo de Krebs d) glicolisis ciclo de Krebs fosforilacion oxidativa. R// el orden de los procesos metablicos para los animales superiores es Krebs d) glicolisis ciclo de Krebs fosforilacion oxidativa. 32. Antes de entrar en el ciclo citrico , el piruvato reacciona para forma : a) ATP b) NADH c) acetil CoA d) oxalacetato e) dixido de carbono R// antes de entrar al cilco de la cido ctrico el piruvato reacciona para formar c. Acetil CoA 33. El complejo piruvato deshidrogenasa contiene: a) dos hodrigenasas b) dos Hidrolasas c) coenzimas como: NAD, FAD, CoA d) coenzimas como lipoamida , TPP y ATP y dos descarbixilasas R// El complejo piruvato deshidrogenasa contiene c) coenzimas como: NAD, FAD, CoA. 34. Una molcula de glucosa forma Acetil CoA: a) 1 molcula b) 3 molculas c) 4 molculas d) dos molculas. R// a) 1 molcula. 35. Son 3 vitaminas importantes para la sntesis de las coenzimas de la piruvato deshidrogenasa: a) tiamina, biotina, cianocobalamina b) cido pantotenico, tiamina, cido flico c) biotina, piridoxal y tiamina d) rivoflavina, tiamina y niacina.
R// (d) riboflavina, tiamina y niacina. La riboflavina proporciona la molcula FAD, la tiamina el TPP y la niacina el NAD todas muy importantes para que la piruvato deshidrogenasa pueda funcionar.
36. El ciclo de Krebs contiene 2 etapas principales que son: a. la formacin de Acetil-CoA y la regeneracin de oxalacetato b) una etapa de inversin de energa y otra de generacin de energa c) una de descarboxilacion y otra donde se genera oxalacetato d) una de formacin de acetil CoA y otra donde se descarboxila. R// a. la formacin de Acetil-CoA y la regeneracin de oxalacetato
37. Un mol de NADH produce: a) 2 moles de ATP b) 2 moles de FADH 2 c) 3 moles de ATP d) 1 mol de ATP. R// un mol de NADH produce c) 3 moles de ATP
38. Un objetivo del cido ctrico es proporcionar intermediarios en la sntesis de: a) aminocidos b) cidos grasos c) glucosa d) cidos nuclecos R// b. Acidos grasos 39. En el ciclo de Krebs la aconitasa cataliza una reaccin de: a) oxido-reduccin b) isomerisacion c) deshidratacin-hidratacin d) hidratacin- deshidratacin. R// La aconitasa cataliza b) la isomerizacin del citrato a isocitrato, por la formacin de cis-aconitato. la enzima contiene un clster hierro-azufre que, junto a algunos residuos de aminocidos polares, liga el sustrato. 40. El objetivo de formar succinil - CoA es: a) formar un NADH b) formar dixido de carbono c) liberar energa para formar ATP d) formar una molcula de alta energa. R// d) formar una molcula de alta energa. 41. El total de fosforilaciones a nivel de sustrato que ocurren en la glucolisis son: a) 4 b) 2 c) 5 d) 3
R// (b) 2
42. Una fosforilacion a nivel de sustrato se hace: a) con interaccin de NAD y ADP b) sin intervencin de NAD + pero si ADP c) con intervencin de NAD + pero no de ADP d) sin intervencin de NAD + ni ADP R// b. Sin intervencin de NAD pero si ADP. 43. La nica fosforilacin a nivel de sustrato en el ciclo de Krebs ocurre en la reaccin: (a) de condensacin (b) catalizada por una deshidrogenasa (c) catalizada por Succinato deshidrogenasa (d) catalizada por Succinil-CoA sintetasa. R// D, ocurre en la reaccin catalizada por Succinil-CoA sintetasa, que da lugar a la formacin de GTP y Succinato, el GTP transfiere su fosfato gamma hasta el ADP para formar ATP, generando una molcula almacenadora de energa, a esto se le conoce como una fosforilacin a nivel de sustrato. 44. La energa almacenada en la Succinil-CoA se transfiere a: (a) ADP (b) GDP (c) CDP (d) TDP R// A, se transfiere a ADP, Adenosindifosfato, y de esta manera generar ATP, que es una molcula almacenadora de energa. 45. El objetivo de la primera reaccin del ciclo de Krebs es: (a) descarboxilar y formar NADH (b) unir una molcula de 4 carbonos con una de 2 carbonos (c) formar una molcula de alta energa o alta transferencia de fosfato (d) hacer una fosforilacin a nivel de sustrato. R// C, en esta reaccin de condensacin aldolica, el acetil CoA se condensa con oxalacetato para producir Citrato, la reaccin es catalizada por la citrato sintasa. El acetil CoA tiene 2 carbonos y el oxalacetato tiene 4 carbonos. 46. En la primera oxido reduccin del ciclo de Krebs, el objetivo es: (a) descarboxilar para formar una molcula de 4 carbonos (b) descarboxilar para formar una molcula de 5 carbonos (c) obtener un equivalente reductor de NADH (d) obtener un equivalente reductor de FADH 2 . R// B, en esta reaccin, el isocitrato es descarboxilado oxidativamente hasta - cetoglutarato, el isocitrato posee 6 carbonos, el -cetoglutarato 5. 47. En la cuarta reaccin del ciclo del acido ctrico, catalizada por la -cetoglutarato deshidrogenasa se obtiene: (a) Una molcula de 4 carbonos (b) una molcula de 5 carbonos (c) una molcula de 3 carbonos (d) un equivalente reductor de NADH (e) un equivalente reductor de FADH 2 . R// A, una molcula de cuatro carbonos, pues en esta reaccin el -cetoglutarato, de 5 carbonos es descarboxilado y convertido en Succinil CoA, molcula de 4 carbonos, adicionalmente la energa liberada de esta reaccin es utilizada para reducir una molcula de NAD + en NADH. 48. La reaccin de oxidacin para formar un doble enlace en el ciclo de Krebs utiliza: (a) una molcula de ATP (b) un equivalente reductor de NAD + (c) una molcula de GDP (d) un equivalente reductor de FAD. R// B, un equivalente reductor de FAD, este es reducido hasta FADH 2 a partir de la oxido reduccin de Succinato en fumarato. 49. La ultima reaccin del ciclo de Krebs tiene como objetivo obtener: (a) una molcula de ATP (b) obtener NADH (c) obtener oxalacetato (d) obtener malato. R// C, obtener oxalacetato, esta reaccin es catalizada por la malato deshidrogenasa y utiliza una molcula de NAD + como aceptor de hidrgeno, produciendo NADH. 50. El orden de los intermediarios del ciclo de Krebs es: (a) citrato isocitrato Succinato fumarato -cetoglutarato malato oxalacetato (b) citrato isocitrato -cetoglutarato Succinato fumarato malato oxalacetato (c) citrato isocitrato fumarato -cetoglutarato Succinato malato oxalacetato (d) citrato -cetoglutarato isocitrato malato Succinato fumarato oxalacetato. R//. B, el orden correcto es el oxalacetato es condensado con Succinil CoA para producir citrato, luego el citrato es convertido en isocitrato por medio de deshidratacin y posterior hidratacin esteroespecifica; el isocitrato es descarboxilado oxidativamente a - cetoglutarato que posteriormente es descarboxilado oxidativamente en Succinato; luego este Succinato es oxidado hasta fumarato el cual es hidratado esteroespecificamente para formar malato. Por ltimo el malato es oxidado hasta oxalacetato, donde comenzara un nuevo ciclo. 51. El orden de los intermediarios de la glucolisis es (a) glucosa DHP y G3P BPG PG G6P F6P FBP PEP piruvato (B) glucosa F6P FBP DHP Y G3P BPG PG G6P PEP piruvato (c) glucosa F6P FBP BPG PG G6P PEP DHP Y G3P piruvato (d) glucosa G6P F6P FBP DHP Y G3P BFG PG PEP piruvato. R// D, en primera instancia la glucosa es fosforilada a Glucosa-6-fosfato, que se isomeriza hasta fructosa-6-fosfato, luego esta es fosforilada a fructosa-1,6-bifosfato; luego la escisin de la FBP la convierte en dos triosas fosforiladas: Dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehido-3-fosfato que sern utilizadas en la reaccion siguiente, para ello la dihidroxiacetona fosfato debe isomerizarse hasta gliceraldehido-3-fosfato. Luego el gliceraldehido-3-fosfato ser oxidado a 1,3-bifosfoglicerato, que libera un P, generando ATP, despus el 3-fosfoglicerato es convertido en 2-fosfoglicerato que ser deshidratado hasta fosfoenolpiruvato. Por ltimo el fosfofenol piruvato transfiere un grupo fosfato a ADP formndose piruvato y ATP respectivamente. 52. Un mol de glucosa metabolizada hasta el ciclo del cido ctrico ha producido netamente: (a) 2 moles de FADH 2 , 6 de NADH y 4 de ATP (b) 2 moles de FADH 2 , 8 de NADH y 4 de ATP (c) 2 moles de FADH 2 , 10 de NADH y 4 de ATP (d) 2 moles de FADH 2 , 8 de NADH y 6 de ATP. R// C, el ciclo del cido ctrico produce netamente 2 moles de FADH 2 , 2 de NADH reducidas en el citoplasma, en el proceso de glucolisis, mas 8 NADH reducidas en el ciclo de Krebs (2 por medio de la deshidrogenaran del piruvato y 6 del ciclo de Krebs), y 4 moles de ATP (2 de la glucolisis y 2 del ciclo de krebs. 53. Los puntos de control en el ciclo de Krebs, en su orden son: (a) piruvato acetil CoA, isocitrato -cetoglutarato, malato Succinil CoA, malato oxalacetato (b) piruvato acetil CoA, fumarato -cetoglutarato, -cetoglutarato Succinil CoA, malato oxalacetato (c) piruvato acetil CoA, -cetoglutarato Succinil CoA, isocitrato -cetoglutarato, malato oxalacetato (d) piruvato acetil CoA, Isocitrato -cetoglutarato, -cetoglutarato Succinil CoA, malato oxalacetato. R//. D, los puntos de control del ciclo de Krebs en orden son piruvato deshidrogenasa que sintetiza acetil CoA, isocitrato deshidrogenasa que sintetiza -cetoglutarato, - cetoglutarato deshidrogenasa que sintetiza Succinil CoA y L-malato deshidrogenasa que sintetiza oxalacetato. 54. Un mol de sacarosa hasta el ciclo del acido ctrico ha producido: (a) 4 moles de FADH2, 12 de NADH y 8 de ATP (b) 4 moles de FADH2, 20 de NADH y 8 de ATP (c) 4 moles de FADH2, 20 de NADH y 8 de ATP (d) 4 moles de FADH2, 16 de NADH y 12 de ATP. R//. B, 4 moles de FADH2, 20 de NADH y 8 de ATP, la sacarosa es un disacrido que al ser hidrolizado produce una molcula de glucosa y una de fructosa las cuales sern degradadas cada una en ciclo de glucolisis, de esta forma, el balance energtico de la sacarosa en el ciclo de Krebs ser el doble de la glucosa. 55. el objetivo principal de la fosforilacin oxidativa (cadena de transporte electrnico) es: (a) la fragmentacin de acetil CoA para la obtencin de ATP (b) la oxidacin del NADH y el FADH2 (c) la formacin de agua (d) la formacin de ATP y la recuperacin del NAD+ y el FAD. R// B la oxidacin del NADH y el FADH2; la fosforilacin oxidativa es el proceso de oxidacin del NADH y el FADH2 por el O2, que resulta en la sntesis de ATP y la formacin de agua. 56. La cadena de transporte de electrones se realiza en: (a) la matriz de la mitocondria (b) la membrana interna mitocondrial (c) la membrana externa mitocondrial (d) el espacio intermembral de la mitocondria. R// B, en la membrana mitocondrial interna, en donde estn ubicados varios transportadores (flavo protenas con FMN como grupo prosttico que adems contienen centros Fe-S; un compuesto quinnico, la coenzima Q y diversos citocromos) que permiten el transporte de electrones del NADH y el FADH2 hasta el O2 57. Son procesos anaerobios: (a) la glucolisis y la fosforilacin oxidativa (b) la gluconeognesis y la fosforilacin oxidativa (c) la glucolisis y el ciclo de Krebs (d) el ciclo de Krebs y la cadena de transporte electrnico. R// B, la glucognesis y la fosforilacin oxidativa. 58. En la fosforilacin oxidativa, el NADH se oxida en el: (a) complejo I (b) complejo II (c) complejo III (d) complejo IV (e) complejo Q. R// A, en el complejo I, tambin conocido como NADH-ubiquinona oxidorreductasa o NADH deshidrogenasa que cataliza la transferencia de dos electrones a una quinona, y posteriormente utiliza la energa liberada en esta reaccin para la translocacin de cuatro protones desde la matriz al espacio intermembranal de la mitocondria. 59. El NADH se forma a partir de la: (a) degradacin de aminocidos (b) degradacin de grasas (c) degradacin de la glucosa (d) gluconeognesis. R// C, degradacin de la glucosa, a partir del proceso de glucolisis en el cual se degrada la glucosa, se forman 2 moleculas de NADH, despus en la deshidrogenacin del piruvato se formaran 2 molculas mas y por ltimo en el proceso de ciclo de Krebs se forman 6 molculas de NADH. 60. En la cadena de transporte electrnico el FADH2 se oxida en: (a) complejo I (b) complejo II (c) complejo III (d) complejo IV (e) complejo Q. R//.B, el complejo II es el que cataliza la oxidacin del FADH 2 por la CoQ. 61. En la cadena de transporte electrnico, los complejos I y II pertenecen al grupo de enzimas: (a) quinazas (b) isomerasas (c) fosforilasas (d) deshidrogenasas (e) hidrolasas. R// D, son enzimas deshidrogenasas, el complejo I cataliza la transferencia de electrones del NADH al coenzima Q y el complejo II, oxida el Succinato a fumarato y reduce la ubiquinona. Ambos complejos consisten en deshidrogenasas ya que catalizan la oxidacin del NADH y el FADH2 respectivamente. 62. En la cadena de transporte electrnico, los electrones se transportan del complejo I y II por: (a) el citocromo c (b) el complejo III (c) la coenzima Q (d) la ATP sintasa. R//. C, la coenzima Q es la que transporta los electrones del complejo I y II a travs del complejo III 63. Los protones H + , salen al espacio intermembranal a travs de: (a) citocromo c (b) la coenzima Q (c) la ATP sintasa (d) los complejos I y IV (e) el complejo III. R//. E, el complejo III 64. En la cadena de transporte electrnico, la reduccin del oxgeno se realiza en el: (a) complejo I (b) complejo II (c) complejo III (d) complejo IV (e) coenzima Q. R//. D, en el complejo IV, donde la enzima citocromo c oxidasa o complejo IV es una protena transmembrana que se encuentra incluida en bicapas lipdicas de bacterias y en mitocondrias. Se trata de la ltima enzima de la cadena de transporte de electrones, recibiendo un electrn de cada uno de las cuatro molculas de citocromo c; los transfiere a una molcula de oxgeno, reducindola a dos molculas de agua. Acoplada a este proceso, se produce una translocacin de protones a travs de la membrana, lo cual genera un gradiente electroqumico que la enzima ATP sintasa emplea para sintetizar adenosn trifosfato (ATP). 65. En la bomba de protones cada FADH2 produce: a. 3 ATP; b. 2ATP; c. 1 molcula de agua; d. 1 ATP: R// B. 2 ATP 66. En la bomba de protones la oxidacin de un NADH produce: a. 3 ATP; b. 2ATP; c. 1 molcula de agua; d. 1 ATP. R// A. 3 ATP
En el complejo 1 (NADH deshidrogenasa) se da la oxidacin del NADH (entre otras reacciones) y se da un bombeo de protones en el complejo 2 (Succinato deshidrogenasa) se da la oxidacin del FADH2 pero no hay bombeo de protones en el ltimo paso el complejo 3 y 4 se termina la cadena respiratoria y se dan dos bombeos de protones.
Si contamos los protones que se generan desde que entra en la cadena el NADH son tres, uno en el complejo 1 y dos ms en el complejo 3 y 4 generndose as tres protones por molcula de NADH y por lo tanto tres molculas de ATP; mientras que para el FADH2 solo se dan dos bombeos de protones y por tanto dos ATP. 67. La bomba de protones se genera por: a. la oxidacin de NADH y FADH2; b. el transporte de electrones; c. la salida de la matriz de iones H+; d. la entrada a la matriz de iones H+. R// b. el transporte de electrones. 68. La sntesis de ATP en la cadena de transporte electrnico se da por: a. el NADH que se oxida a NAD+; b. el transporte de electrones; c. la salida de iones H+ de la matriz; d. la entrada de iones H+ a la matriz. R// a. el NADH que se oxida a NAD+; b. el transporte de electrones; c. la salida de iones H+ de la matriz. La cadena de transportadores puede ser descrita como un gran proceso de 3 eventos, que son: Transferencia de los electrones del NADH y FADH2 a otras sustancias, donde finalmente se re oxidan a NAD+ y FAD para seguir participando en ms reacciones redox. Los electrones transferidos participarn en la oxidacin-reduccin secuencial de +10 centros redox en 4 complejos enzimticos, antes de reducir el O2 a H2O.
Durante la transferencia de los electrones, los H+ liberados por las coenzimas, sern expulsados de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana, y creando una gradiente entre ambas. Finalmente, la G de sa gradiente electroqumica conducir la sntesis de ATP a partir de ADP y Pi a travs de la fosforilacin oxidativa.
69. El gradiente elctrico generado en la mitocondria por la fosforilacion oxidativa se da por: a. el transporte de electrones que genera cargas negativas; b. el NADH se oxida a NAD+; c. la disminucin del p H en la matriz mitocondrial; d. el aumento de cargas positivas en el espacio intermenbranal de la mitocondria.
R// c. la disminucin del p H en la matriz mitocondrial; d. el aumento de cargas positivas en el espacio intermenbranal de la mitocondria.
El movimiento de protones crea un gradiente electroqumico a travs de la membrana, el cual es llamado generalmente fuerza protn-motriz. Este gradiente tiene dos componentes: una diferencia en la concentracin de protones (un gradiente de pH) y una diferencia en el potencial elctrico, con un lado N, que posee carga negativa.
La energa es almacenada mayormente como la diferencia de potenciales elctricos en la mitocondria, pero tambin como un gradiente de pH en los cloroplastos. 70. L a sntesis de ATP en la fosforilacion oxidativa la realiza: a. el complejo I; b. la coenzima Q; c. el citocromo c; d. la ATP sintasa; e. el complejo IV.
R// d. la ATP sintasa. EL gradiente de protones es usado por la ATP sintasa para formar ATP va la fosforilacin oxidativa. La ATP sintasa acta como un canal de iones que "devuelve" los protones a la matriz mitocondrial.
71. La entrada de protones de la matriz de la mitocondria se realiza por: a. el complejo I; b. la coenzima Q; c. el citocromo c; d. la ATP sintasa; e. el complejo IV.
R// d. la ATP sintasa. Los Protones entran nuevamente en la matriz mitocondrial a travs de los canales que forma el complejo enzimtico de la ATP sintetasa. Esta entrada se acopla a la sntesis de ATP a partir de ADP y Fosfato (Pi).
72. Los productos finales de la cadena de transporte electrnico son: a. piruvato, ATP y NADH; b. acetil-CoA, ATP Y FADH2; c. agua, NAD+ y FAD; d. oxgeno, NADH y FADH2.
R// c. agua, NAD+ y FAD
73. Una molecula de glucosa produce: a. 4 ATP en total, 10 NADH y FADH2 y 2 FADH2; b. 4 ATP en la glucolisis y el ciclo de Krebs y 10 NADH; c. un mximo de 38 ATP, d. 4 ATP en la glucolisis y el ciclo de Krebs, 10 NADH y 2 FADH2; e. 4 ATP en la glucolisis y el ciclo de Krebs, 10 NADH y 2FADH2.
R// c. un mximo de 38 ATP
La diferencia bsica entre la respiracin celular aerbica y la anaerbica es la cantidad de molculas de ATP que se producen. En la respiracin celular anaerbica, los hidrgenos (electrones) pasan al piruvato para formar el cido lctico o el etanol, mientras que en la respiracin celular aerbica los hidrgenos pasan a la cadena de transporte de electrones para formar ATP. En la respiracin celular aerbica, el piruvato que pasa por el ciclo de Krebs produce hidrgenos adicionales que tambin pasan a la cadena de transporte de electrones para formar ATP. Por esta razn, en la respiracin celular aerbica se producen 36 a 38 molculas de ATP a partir de una molcula de glucosa, mientras que en la ruta anaerbica slo se extraen 2 molculas de ATP a partir de una molcula de glucosa.
74. Hasta la fosforilacion oxidativa 1 molcula de sacarosa produce: a. 76 ATP; b. 38 ATP; c. 8 ATP; d. 4 ATP. R// a. 76 ATP 75. En la mitocondria por 1 molcula de glucosa se produce un total de: a. 34 ATP; b. 2 ATP; c. 38 ATP; d. 36 ATP. R// b. 38 ATP; son 36 ms los 2 ATPs que se forman en la descarbolilacin oxidativa del piruvato para convertise en acetil coA que es quien entra en el ciclo de Krebs. 76. En la respiracin anaerbica por molcula de glucosa se obtiene en total: a. 4 ATP; b. 2 ATP; c. 38 ATP; d. 6 ATP. R// b. 2 ATP; en la respiracin anaerbica la primera fase de este proceso es la gluclisis, en la cual la molcula de glucosa, se escinde en dos molculas de cido pirvico. Este paso produce un rendimiento neto de 2 molculas de ATP y dos molculas de NADH. 77. La diferencia fundamental entre las fermentaciones lctica y alcohlica: a. la oxidacin del NADH; b. la reduccin del piruvato; c. la descarboxilacion del piruvato en la fermentacin alcohlica; d. la descarboxilacion del piruvato en la fermentacin lctica. R// c. la descarboxilacion del piruvato en la fermentacin alcohlica; La fermentacin alcohlica es un proceso anaerobio en el que las levaduras y algunas bacterias, descarboxilan el piruvato obtenido de la ruta llamada glicolisis dando acetaldehdo, y ste se reduce a etanol por la accin del NADH2. Diferencia entre fermentacin lctica y alcohlica:
78. La formacin de cido lctico en el musculo ocurre cuando: a. hay suficiente cantidad de oxigeno; b. el piruvato alcanza a transformarse en acetil-CoA; c. no hay suficiente piruvato; d. no hay suficiente oxgeno. R// d. no hay suficiente oxgeno; en efecto, la fermentacin lctica tambin se verifica en el tejido muscular cuando, a causa de una intensa actividad motora, no se produce una aportacin adecuada de oxgeno que permita el desarrollo de la respiracin aerbica. Cuando el cido lctico se acumula en las clulas musculares produce sntomas asociados con la fatiga muscular. 79. El objetivo de las fermentaciones es: a. generar ATP; b. generar transportadores de electrones NADH; c. recuperar NAD+ gastados en la glucolisis; d. obtener alcohol. R// a. generar ATP; Este es el objetivo de las dos fermentaciones alcohlica y lctica; ya que ambas producen molculas de ATP. 80. El lactato formado en el musculo: a. se elimina directamente en el ciclo de Krebs en la mitocondria; b. se descarboxila hasta la formacin de acetil- CoA; c. se transporta al hgado y se elimina en el ciclo de cori; d. el piruvato se convierte en NADH. R// c. se transporta al hgado y se elimina en el ciclo de cori; es el segundo paso, el lactato producido por la reaccin de la LDH es liberado a la sangre y transportado al hgado en donde es convertido a glucosa. La glucosa producida entonces regresa a la sangre para ser utilizada por el msculo como fuente de energa y para llenar las reservas de glicgeno. Este ciclo se llama ciclo de Cori.
81. Las ventajas de la fermentacin son: a. la regeneracin de los transportadores de electrones; b. la mayor cantidad de producto de ATP; c. la formacin de etanol y dixido de carbono; d. la capacidad de algunos microorganismos de sobrevivir con menor demanda de ATP. R// d. la capacidad de algunos microorganismos de sobrevivir con menor demanda de ATP; esta es la una de las ventajas de la fermentacin ya que no requiere gran cantidad de ATP para que se lleve a cabo este proceso. 82. 180 g de glucosa produce en total: a. 36 moles de ATP; b. 38 moles de ATP; c. 1178 kj; d. 116 kj. R// b. 38 moles de ATP; que por 1 MOL DE GLUCOSA se obtienen 38 de ATP, y una mol de glucosa pesa 180 g. 83. 1 molcula de lactosa produce en total: a. 76 ATP; b. 48 ATP; c. 40 NADH; d. 20 NADH. R// a. 76 ATP; la lactosa tiene que degradarse a glucosa y a galactosa para poder entrar a la glucolisis por tanto se obtienen casi dos moles de glucosa , y se tiene en cuenta que 1 mol de glucosa produce 38 de ATP, dando as un resultado aproximado de 76 de ATP. 84. 20 g de glucosa son aproximadamente iguales a: a. 1 ATP; b. 2 ATP; c. 3 ATP; d. 4 ATP. R// d. 4 ATP; 180 g de glucosa (1 mol) 38 ATP 20 g de glucosa X X: 20 g glucosa x 38 ATP 180 g glucosa X: 4,2 de ATP.
BIBLIOGRAFIA LIBROS CONSULTADOS PARA DESARROLLAR EL CUESTIONARIO: Ospina Giraldo, B. L. INTRODUCCIN A LA BIOQUMICA. Universidad Nacional de Colombia sede Palmira. 4ta Impresin. 2005. PAGINAS CONSULTADAS PARA DESARROLLAR EL CUESTIONARIO:
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