Informe Lab 8 Fiscoquimica 1

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
1

INDICE:

I. INTRODUCCION.pg. 2

II. RESUMEN.pg. 3

III. PRINCIPIOS TEORICOS pg. 4-6

IV. PROCEDIMIENTOpg. 7-10

V. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOSpag. 11-15

VI. CALCULOS ...pag 16-22

VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS pg. 23

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONESpg.24-25
Conclusiones pg. 24
Recomendaciones pg. 25

IX. APENDICEpg.26-28

X. BIBLIOGRAFIA pg. 29

2

I. INTRODUCCION:

De acuerdo a la regla de las fases de Gibbs, cuando observa una sola fase en un
sistema de tres componentes como el que estudiaremos, los grados del libertad son 4 .
Por lo tanto, para describirlo completamente habr que fijar 4 de las 5 variables del
sistema (T, P y concentraciones de cada uno de los tres componentes). Como los
grficos de tantas variables son muy difciles de interpretar, se elige mantener
algunas de ellas constantes y graficar las restantes una contra otras.
Para un sistema dado de tres componentes lquidos, existirn composiciones para
las cuales la solubilidad es completa, resultando la mezcla en una sola fase. Entonces, a
P y T cte., sern 2 los grados de libertad, debiendo establecerse dos de las tres
concentraciones para describir completamente la situacin del sistema. Pero pueden
darse composiciones en las cuales se supera la solubilidad y aparecen dos fases
inmiscibles, cada una con los tres componentes en cierta proporcin.
Nuestro objetivo es construir y aprender a manejar un diagrama ternario,
determinando la curva de solubilidad del sistema ternario por titulacin hasta la
aparicin desaparicin de dos fases. Esta curva lmite separa la zona de
composiciones que dan un sistema monofsico de las que dan un sistema bifsico.

3
II. RESUMEN

Esta prctica, tiene como objetivo, conocer los pasos a seguir para hacer
diagramas de solubilidad, en este caso, se trabajo con un sistema de tres
componentes: agua, cido actico y n-butanol.

La prctica se llev a cabo en el laboratorio, bajo las siguientes condiciones:
Presin de 756 mm de Hg, temperatura de 21.5C y una humedad relativa de 94%.

Para determinar la curva de solubilidad, se prepararon soluciones a diferentes
concentraciones de cido actico en agua y cido en n-butanol, estas se titularon con
n-butanol y agua respectivamente, con ello se hallaron los volmenes gastados de n-
butanol y agua, con ello se calculan los pesos de cada sustancia y sus porcentajes, y as
se podr graficar la curva de solubilidad

Posteriormente se valor una solucin de hidrxido de sodio = 1N, con cido
actico con la finalidad de emplear este dato en la determinacin de la lnea de
reparto.

En cuanto a la determinacin de la lnea de reparto, en una pera se prepara una
solucin de tres componentes: Agua, cido actico y n-butanol, para luego agitarlo y
formar dos fases: La fase acuosa y la fase orgnica, las cuales luego se separaron para
luego titularse con una solucin de hidrxido de sodio.

Tambin se concluyo que el cido actico presenta mayor afinidad hacia el n-
butanol que hacia el agua por ello, hay mayor cantidad de cido en la fase orgnica que
en la fase acuosa.

4

III. PRINCIPIOS TEORICOS:

Solubilidad

Una disolucin est saturada a una determinada presin y temperatura cuando
contiene disuelta la mxima cantidad de soluto posible a esa temperatura. La
concentracin de soluto correspondiente a su disolucin saturada expresa el grado de
solubilidad de la sustancia en un disolvente determinado y a una temperatura dada.

La solubilidad es la cantidad de esa sustancia contenida en cien gramos de
disolvente, a una temperatura y presin dadas.En general, la solubilidad de las
sustancias slidas en agua aumenta con la temperatura.

Los gases se disuelven en los lquidos en una proporcin que depende de la
naturaleza de ambos. Las disoluciones de gases obedecen la ley de Henry, segn la
cual, a una temperatura dada, la masa de gas disuelto en una cantidad determinada de
lquido es proporcional a la presin que el gas ejerce sobre la superficie del mismo.

Sistema de 3 componentes

Las relaciones de solubilidad de un sistema de tres componentes, se representan
fcilmente en un diagrama de tringulo equiltero (Representacin Roozeboom), ya que
en l se puede plotear el % de cada componente en la misma escala, correspondiendo
cada vrtice del tringulo a los componentes puros, y cada lado a un sistema de dos
componentes, a temperatura y presin constante.

Ley de reparto

Relacin de equilibrio definida entre las concentraciones de un soluto disuelto en
un sistema formado por dos fases lquidas no miscibles.

Cuando se agita un soluto con dos disolventes inmiscibles, el soluto se disuelve en
ambos de tal forma que la relacin entre las concentraciones en cada uno es una
cantidad constante que no depende de la cantidad de soluto, y es igual a la relacin
entre sus solubilidades respectivas: C1/C2 = S1/S2 = K, donde C1 y C2 son las
concentraciones del soluto en los disolventes 1 y 2, respectivamente, S1 y S2 son sus
solubilidades respectivas; K es la constante de reparto o coeficiente de particin. Es
necesario que el estado molecular del soluto sea el mismo en ambas fases lquidas, es
decir, que no se disocie o se polimerice en una de las fases y en la otra no.

5

Esta ley encuentra aplicacin en la extraccin de un soluto que se encuentra
disuelto en un disolvente. Para ello se aade otro disolvente inmiscible con el anterior,
en el que la solubilidad del soluto sea mayor. Al agitar y dejar reposar se separan los
dos disolventes en dos fases, de manera que el soluto ha quedado disuelto
principalmente en el disolvente aadido, del que se puede separar por evaporacin.
Generalmente, esta operacin se repite varias veces hasta extraer todo el soluto.
Extraccin

En qumica, mtodo empleado tanto comercialmente como en el laboratorio para
separar una sustancia de una mezcla o disolucin. En general se lleva a cabo utilizando
un disolvente en el que la sustancia que queremos separar es muy soluble, siendo el
resto de los materiales de la mezcla o disolucin insolubles en l. Puede ser necesario
realizar ciertas operaciones antes de que la sustancia extrada se separe por
destilacin o evaporacin del disolvente.

Curvas de solubilidad

Fig. 1 representa los lmites de solubilidad.

Fig. 2 Trata de cmo se establece un punto; se traza desde el punto de
composicin del componente A, a, una lnea paralela al lado BC, desde el punto b, una
paralela al lado AC y desde el punto c, una paralela a AB, la interseccin de las tres
rectas dar el punto d, que representar a la muestra. La curva S, determina los
lmites de solubilidad del sistema, una mezcla cualquiera bajo el rea de la curva
formar dos fases lquidas.

6

7

IV. PROCEDIMIENTO:

A) MATERIALES Y REACTIVOS

8 Erlenmeyer de 125 mL con tampn.
3 Erlenmeyer de 100 mL con tampn.
3 buretas de 25 mL.
4 vasos de 100 mL
1 pera de decantacin.
Pipetas de 1, 5 y 10 mL.
Agua destilada
n- butanol
cido actico.
Solucin de NaOH 1 N.
Fenolftalena.

B) PROCEDIMIENTO

B.1) Determinacin de la curva de Solubilidad

1. Lava y seque todo lo que es de vidrio en la estufa.
2. En Erlenmeyer de 125 mL, prepare 10 mL de soluciones que contengan 0, 10, 15
y 25% en volumen de cido actico en agua. Mida la temperatura de cada
solucin.
3. Desde una bureta aada a la primera muestra n-butanol, agitando
constantemente, despus de cada agregado, hasta saturarla, lo que se aprecia
por la aparicin de una turbidez permanente. Mantenga tapado el erlenmeyer
durante el proceso y anote el volumen usado. Repita con las otras soluciones
preparadas en el paso anterior.
4. De la misma manera prepare 10 mL de soluciones que contengan 0, 10, 20 y 30%
en volumen de cido actico en n-butanol y aada con bureta agua destilada
hasta la aparicin de turbidez permanente. Anote los volmenes.

8

B.2) Valoracin de Solucin de NaOH 1 N

1. Para determinar el ttulo de la base con cido actico, pese 1 erlenmeyer de
10mL (seco y con tampn), mida 1 mL de cido actico, tape, pese nuevamente
con exactitud. Titule el cido con la solucin de NaOH 1 N, usando indicador
de fenolftalna.

B.3) Determinacin de la Lnea de Reparto

1. En la pera de Decantacin seca, prepare 20mL de una mezcla que contenga
exactamente 10% de cido actico., 45% de n-butanol y 45% en volumen de
agua.
2. Agite bien la mezcla durante 2 minutos, luego separe cada una de las fases en
un tubo con tampn, desechando las primeras gotas y la interfase. Denomine
A a la fase acuosa (inferior) y O a la fase orgnica (superior).
3. Pese un erlenmeyer de 100 mL (limpio, seco, y con tampn) y vierta en l, 5 mL
de una de las fases, tape rpidamente y vuelva a pesar. Empleando el indicador
de Fenolftalena, valore dicha muestra con la solucin de NaOH 1 N, hasta el
punto de virage.
4. Repita estos pasos con la otra fase.

9

Diagrama de Flujo del proceso de experimentacin:

B.1) Determinacin de la curva de Solubilidad

Inicio
Lave y seque en la estufa
todo el material de vidrio
Mida la temperatura de
cada componente puro
Titule con n-butanol
En erlenmeyers de 125ml
prepare 10ml de soluciones
de 10: 5: 25% en volumen
de acido actico en agua

Prepare 10ml de soluciones de
10: 10: 40% en volumen de
acido actico en n-butanol

Titule con agua destilada
Fin

10

B.3) Valoracin de Solucin de NaOH 1 N

B.2) Determinacin de la Lnea de Reparto

Caso 1 caso 2

. Pese un erlenmeyer de 100ml
Inicio
. Agregue al erlenmeyer 1ml
de acido actico, tape y pese
nuevamente
. Titule el acido con NaOH 1N
usando indicador de fenolftaleina
Fin
En la pera de decantacin prepare 20ml de una
mezcla: 10% acido actico, 45% de n-butanol,
45% de agua (% en volumen)
Inicio
Agite bien la mezcla (2 min)
Separe cada una de las fases
en un tubo con tapn
A (fase acuosa) O (fase orgnica)
. Pesar un erlenmeyer de 100ml
. Mida 5ml de una de las fases

Pesar y valorar con NaOH 1N

11

V. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla #1: Condiciones de laboratorio

T
o
C P (mmHg) %HR
21.5 756 92

Tabla #2: Datos experimentales:

Determinacin de la curva de Solubilidad

Solucin de CH
3
COOH en agua. (Volumen total= 10 ml)

% en
volumen
CH
3
COOH (mL) H
2
O (mL) Volumen gastado de
n butanol (mL)
10 1.0 9.0 1.5
15 1.5 8.5 2.0
20 2.0 8.0 3.7
25 2.5 7.5 4.5

Solucin de CH
3
COOH en n butanol. (Volumen total= 10 ml)

12

% en volumen CH
3
COOH (mL) n butanol (mL) Volumen gastado
de H
2
O (mL)
10 1ml 9ml
2.1
20 2ml 8ml
3.7
30 3ml 7ml
8.4
40 4ml 6ml
17.5

Valoracin de Solucin de NaOH 1 N

Peso de erlenmeyer
vacio
58,3653 g
Peso del erlenmeyer
con acido actico
59,4534 g
W
acido acetico
1,0881 g
Volumen gastado en la
titulacin de NaOH
1N
13 ml

Determinacin de la Lnea de Reparto

En la pera de decantacin (Volumen total= 20 ml)

% en volumen Compuesto Volumen
10 Acido actico 2 ml
45 n-butanol 9 ml
45 agua 9 ml

13
Valoracin de la Fase acuosa.

Fase acuosa
w
erlenmeyer
w
erlenmeyer

+w
fase acuosa

v
gNaOH

51.5171 g 56.4643 g 6.3 ml

Valoracin de la Fase orgnica.

Fase orgnica
w
erlenmeyer
w
erlenmeyer

+w
fase orgnica

v
gNaOH

77.5928 g 81.8747 g 7 ml

Tabla #3: Datos tericos

Densidad del agua 0.9981 g/cm
3

Densidad del CH3COOH 1.048g/cm
3

Densidad del n-butanol 0.8066g/cm
3

Tabla #4: Resultados experimentales

Determinacin de la curva de Solubilidad

14
Solucin de CH
3
COOH en agua. (Volumen total= 10 ml)

%Volumen. %W cido acetico. %W agua. %W n-butanol.
10 9.32 79.91 10.76
15 13.47 72.70 13.85
20 16.04 61.11 22.84
25 19.08 54.50 26.43

Solucin de CH
3
COOH en n butanol. (Volumen total= 10 ml)

%Volumen. %W cido acetico. %W n-butanol. %W agua.
10 10.07 20.15 69.78
20 17.12 30.17 52.71
30 18.31 48.82 32.87
40 15.82 65.92 18.26
Titulo de la soda en g de HAc/ml de NaOH

0,0837 g de HAc/ml

% de los compuestos en la separacin de fases.

%W cido acetico. %W n-butanol. %W agua.
11,43 39,59 48,98

15
Tabla #5:
%W del cido acetico para la lnea de reparto.

%W cido acetico en la parte acuosa. %W cido acetico en la parte
orgnica.
10,65 13,69

16

VI. CALCULOS:

a) Con los datos de 4.1 calcule los % en peso de cada componente en
cada una de las mezclas, usando para ello las densidades de los
componentes a la temperatura de trabajo.

* Para la muestra al 10% de cido actico en H
2
O.

W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 1.048 g.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 8,982 g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 1,2099 g.
W
total
= 11.2399g.

%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 9.32%
% W
agua
= 79.91%

% W
n-but
= 10.76%

2
O.

W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 1.572 g.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 8.483g.

17
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 1.6132g.
W
total
= 11.6682g.
%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 13.47%
% W
agua
= 72.70%

% W
n-but
= 13.85%
2
O.

W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 2.096g.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 7.984g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 2.9844g.
W
total
= 13.0644g.

%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
=16.04%
% W
agua
= 61.11%

% W
n-but
= 22.84%
2
O.

W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 2.620g.

18
W
agua
=
agua
x V
agua
= 7.485g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 3.6297g.
W
total
= 13.7347g.
%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 19.08%
% W
agua
= 54.50%

% W
n-but
= 26.43%

* Para la muestra al 10% de cido acetico en n-butanol.

W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 1.048g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 7.259.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 2.096g.
W
total
= 10.403g.

%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 10.07%
% W
n-but
= 69.78%
% W
agua
= 20.15%

19

W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 2.096g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 6.453 g.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 3.693g.
W
total
= 12.242g.
%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 17.12%
% W
n-but
= 52.71%
% W
agua
= 30.17%


W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 3.144g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 5.646 g.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 8.384g.
W
total
= 17.174g.

%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 18.31%

20
% W
n-but
= 32.87%
% W
agua
= 48.82%


W
ac. Acetico
=
ac. Acetico
x V
ac. Acetico
= 4.192g.
W
n-but
=
n-but
x V
n-but
= 4.840 g.
W
agua
=
agua
x V
agua
= 17.467g.
W
total
= 33,01492 g.
%W
muestra
=

% W
ac. Acetico
= 15.82%
% W
n-but
= 18.26%
% W
agua
= 65.92%

b) Determine el titulo de la soda en g de HAc/ml de NaOH

()
( )

21
c) Para trazar la lnea de reparto, represente en el diagrama, los %en
peso de cada componente, en la mezcla preparada en 4.3 a), ese
punto deterina la composicin global de la mezcla.

V
total
= 20 mL.
%W
muestra
=

( )

( )

( )

%Volumen Volumen
(mL)
Densidad
(g/mL)
Masa (g) %masa
A 10 2 1.0480 2.096 11.43
B 45 9 0.9980 8.982 48.98
C 45 9 0.8066 7.259 39.59

d) Con los datos de 4.3 c) y d), calcule los % en peso de acido en cada
una de las fases. Represente el % de acido actico en la fase
acuosa en el lado del agua de la curva y proceda de la misma forma
para la fase organica. Una con una recta los dos puntos de forma
que pase por la composicin global de la mezcla.

22
Hallando el W del cido acetico en la fase orgnica.

W
fase organica
= 4.28g.
W
ac. Acetico en la fase orgnica
= V
NaOH
x T
NaOH

%W
= W
x 100 = 13,69%
W
fase organica

23
VII. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS
Al aumentar o disminuir la concentracin de uno u otro componente,
ocurren cambios con respecto a su solubilidad, estos cambios se pueden
observar con claridad en el diagrama triangular de solubilidad.

El cido actico presenta una mayor afinidad hacia el n-butanol que hacia
el agua. Por ello hay mayor cantidad de cido en la fase orgnica que en
la fase acuosa.

Los cambios de miscibilidad que produce la adicin progresiva de uno o
del tercer componente, se pueden deducir en el diagrama de solubilidad.
As mismo esta solubilidad puede verse alterada, es decir, puede
aumentar o disminuir entre los componentes.

Segn los datos obtenidos se grfica la curva de solubilidad, en un papel
triangular, obtenindose:

Que dicha curva presenta 2 zonas en la cual encontramos sistemas de
una fase y de dos fases pues recordemos que esta presente prctica se
inclina hacia el tipo de sistemas de tres componentes donde existe la
formacin de un par de lquidos parcialmente miscibles.

La fase que se encuentra dentro del rea que encierra la curva
representa al sistema de dos fases, con un bajo contenido de cido
actico y la que esta fuera de ella es aquella fase con alto porcentaje de
cido actico.

Al graficar las lneas de reparto encontramos que asciende hacia la
derecha. Esto indica que el cido actico es ms soluble en la fase
orgnica (mayor contenido n -butanol ), que la acuosa (menor contenido
de H
2
O). Los clculos as lo demuestran pues el % en peso es mayor en la
fase orgnica que en la fase acuosa.

24
VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

CONCLUSIONES

Se observa una propiedad muy til del diagrama es que una lnea trazada
desde el vrtice del tringulo a cualquier punto situado en el opuesto,
representa las composiciones de todas las mezclas posibles que tienen
las mismas cantidades relativas de los otros dos componentes.
La lnea que delimita, en un diagrama triangular, el rea donde el sistema
es homogneo y el rea donde coexisten dos fases, se llama la Isoterma.
Cuando se aade una sustancia a una mezcla lquida de dos fases, sta se
distribuye generalmente con arreglo a las diferentes concentraciones de
equilibrio, en las dos fases.
Es evidente por el diagrama triangular, que la relacin entre las
diferentes concentraciones de cido actico en las dos fases, como lo
determinan los extremos de las lneas de enlace, cambia segn las
cantidades de cido actico aadidas.
En el diagrama del tringulo es muy til ya que se puede plotear el % de
cada componente en la misma escala, donde cada vrtice del tringulo
corresponde a los componentes puros, y cada lado a un sistema de dos
componentes a temperatura y presin constante. Para trazar diagramas
de equilibrio bidimensionales para sistemas ternarios el del tringulo
equiltero sugerido por Stookes y Roozeboom es el que se emplea mas
generalmente.

25
RECOMENDACIONES

Todos los lquidos obtenidos en la titulacin de las muestras alcohlicas
y de cualquier otro residuo alcohlico debern colocarse en frascos de
residuos y no arrojarlos bajo ningn pretexto en la pileta.

El alcohol puede recobrarse fcilmente de los residuos aadiendo sal
comn hasta las vecindades del punto de saturacin, y decantando luego
el alcohol separado con un embudo de decantacin.

Una vez sacados los matraces de la estufa, esperar a que estas se
encuentren a temperatura ambiente, puesto que generalmente el
aumento de la temperatura tiende a favorecer la solubilidad ya que la
energa cintica trmica vence la renuencia de los componentes a
mezclarse libremente.

Al momento de titular todas las soluciones preparadas tener en cuenta
que el punto de equilibrio es aquel en el que se origina una ligera
aparicin de turbidez. Por lo tanto, debemos decir que esta aparicin de
turbidez constituye un exceso.

26

IX. APENDICE

CUESTIONARIO

1. Indicar las ventajas y desventajas que ofrece el diagrama de
Roozeboom.

Una de las ventajas que se puede mencionar es que la temperatura y la
presin para la realizacin de este diagrama se toman constantes.

Otra ventaja es que la distribucin en este caso del cido actico entre la
fase ms rica en agua y la fase ms rica en n-butanol puede calcularse a
partir de los datos que se encuentran en el diagrama.

En conclusin las relaciones de solubilidad de un sistema de ternas o
ternarios se representan fcilmente en un diagrama de tringulo equiltero.

Otra ventaja que no olvidamos es que los diagramas de solubilidad reducen
los errores y adems simplifican los clculos y sealan de un modo ms claro
las variables que intervienen y sus efectos sobre las operaciones.

2. Describa tres procesos qumicos a nivel industrial, donde tiene
aplicacin los criterios del diagrama de solubilidad.

Los diagramas de solubilidad de sistemas ternarios son aplicables a
operaciones industriales de transferencia de masa y energa.

Otro de los procesos qumicos que se utilizan estos diagramas es en
procesos de extraccin de slidos-lquidos y en procesos de disolucin entre
el soluto y el solvente para dos o ms componentes.

27
Tambin podemos citar en el clculo de las cantidades de compuesto exento
de otros en donde se aplica estos diagramas.

Como un dato adicional podemos mencionar que es posible representar la
temperatura como una variable en el sistema de tres componentes usando
un prisma triangular, en el cual, la temperatura est representada
perpendicularmente a la base del prisma.

Modelos espaciales de este tipo son tiles para determinar la composicin
de una aleacin de tres metales con el punto de fusin ms bajo posible.
Aleaciones de este tipo se emplean, por ejemplo, en los sistemas
automticos de proteccin contra incendios.

Contacto Sencillo.
Extraccin de cido actico de una solucin de cido y benceno utilizando
agua.

Contacto Mltiple.
Tiene varias entradas de solventes a medida que avanza la mezcla de cido
actico y benceno (para recuperar mas productos derivados)

Extraccin con reflujo.
Extraccin de metil ciclo hexano de una mezcla de metil a ciclo hexano y n-
heptano usando como solvente la anilina.

Otros procesos.

Extraccin de nicotina en solucin acuosa con kerosene como agente de
extraccin (solvente).

Extraccin de estireno con solucin etilbenceno utilizando como disolvente
dietilenglicol.

Uso para la separacin de algunos productos obtenidos en la desintegracin
nuclear y para lograr separacin del plutonio del uranio.

Se usa en proceso de metalurgia; fundicin de metales, ejemplo: plomo,
plata, zinc. Plomo y plata, zinc y plata son miscibles completamente pero

28
plomo y zinc parcialmente, cuando se funden forman dos capas, una consiste
en plomo y la otra en zinc.

3. Explique la regla de Tarasenkov.

Por la regla emprica de Tarasenkov, las prolongaciones de todas las lneas
de conexin en los diagramas de este tipo ,en muchos casos se cortan en un
punto. Una de las lneas de conexin se encuentra en las prolongaciones de
uno de los lados del triangulo.

Determinando las composiciones, aunque no sea ms que un par de
soluciones conjugadas, por ejemplo x e y, se puede encontrar el punto b y
por el mismo construir el sistema de conexin para la zona de separacin en
capas. Trazando desde el punto b una tangente a la curva pxyq, obtenemos
el punto a, correspondiente a la composicin en que el sistema se hace
homogneo a la temperatura dada. La regla de Tarasenkov est lejos de
cumplirse para todos los sistemas.

29
X. BIBLIOGRAFA

Fundamentos de Fisicoqumica, Maron Prutton
Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996. Pgs. 47-49, 52-54.

Fsica para Ciencias de la vida, A. Cromer
Mc Graw-Hill Book Company, Ed. Revert, 2da Edicin 1996
Pg. 194- 197

Raymond Chang,Qumica General,Novena Edicin, editorial McGeaw-Hill
Interamericana TermoquimicaPag 227-250

Gastn Ponz Muzzo Fisico-Qumica,Tercera edicin, Pag 159-160
Entalpa de Neutralizacin

Castellan G.,Fisicoqumica, Versin Espaola, 1ra edicin, Ed. Fondo
Educativo Interamericano. S.A.

Paginas Web

http://www.buenastareas.com/ensayos/Termoquimica/57920.html

http://html.rincondelvago.com/termoquimica_2.html

http://html.rincondelvago.com/biomasa_1.html

http://www.monografias.com/trabajos48/biomasa/biomasa2.shtml

http://es.quimica.wikia.com/wiki/Ecuaci%C3%B3n_de_Kirchhoff

30

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