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LABORATORIO N8
TERMOQUMICA-CALOR DE NEUTRALIZACION

1. RESUMEN
La termodinmica se ocupa de los efectos trmicos que acompaan a las reacciones qumicas.
Si una reaccin qumica se halla a un cambio de volumen, como en el caso de los procesos que
involucran combinaciones de gases, la magnitud del cambio calorfico depender de que reaccin
se efecte a presin constante o a volumen constante. Como muchas reacciones se efectan
normalmente a presin constante (presin atmosfricas), es de practica general registrar los
efectos trmicos tomando el valor del calor absorbido a presin constante; este puede ser
identificado con la variacin de entalpa en las misma condiciones.
Esta cantidad se denomina con frecuencia calor de reaccin y representa para cualquier sustancia
en un estado fsico definido la diferencia de entalpa de los productos de la reaccin y de las
sustancias reaccionantes, a presin constante y a una temperatura definida. El calor de formacin
de un compuesto se define por el aumento de entalpa cuando se forma un mol de una sustancia a
partir de sus elementos. Se supone generalmente que los elementos se hallan en su estado tipo, es
decir, sus formacin ms estables a la temperatura ambiente y a una atmsfera de presin.
En la presente experiencia se determino el Calor de neutralizacin acido base, efectuando medidas
de T en un sistema aislado obtenindose:
kcal cal Q
Neu
64776 . 0 76486 . 647 = =
Con este resultado del calor de neutralizacin se pudo proceder calcular H de la reacion de
neutralizacin obteniendo:
( )
mol
kJ
H 26 . 172 = A

2. INTRODUCCIN
Con esta prctica se pretende que el alumno comprenda los trminos de disolucin y neutralizacin
en sustancias qumicas y pueda mediante clculos matemticos determinar los calores asociados a
dichas reacciones.
Todo proceso qumico conlleva una absorcin o un desprendimiento de energa como consecuencia
de la rotura de unos enlaces en las sustancias reaccionantes y la formacin de otros nuevos en los
productos de reaccin. Si se produce cesin de calor (energa trmica) desde el sistema
reaccionante hacia los alrededores, la reaccin es exotrmica. Si se absorbe calor por parte del
sistema desde los alrededores, la reaccin se denomina endotrmica. La energa, en forma de calor,
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puesta en juego en estos procesos se puede determinar de las siguientes maneras: a) Mediante
Calorimetra. Un calormetro es un recipiente aislado del exterior que permite determinar la
cantidad de calor, q, que se absorbe o se desprende en una reaccin al introducir las sustancias
reaccionantes en l. Por ejemplo, en una reaccin exotrmica: Calor cedido en la reaccin = Calor
ganado por la disolucin + calor ganado por el calormetro Q reaccin = Q disolucin + Q
calormetro Donde Q = mCeT = mCe(Tfinal - Tinicial) m = masa (g), Ce = calor especfico (cal/g C),
T = variacin de temperatura que se produce. Si el proceso se realiza a presin constante, el calor
puesto en juego en esa reaccin, qp, tambin se llama variacin de entalpa de la reaccin, H. b)
En funcin de los calores de formacin. Se define entalpa estndar de formacin (Hf0), como el
calor puesto en juego en el proceso de formacin de un mol de un compuesto en estado estndar a
partir de sus elementos en sus estados estndar a una presin de 1 atm. El superndice "0"
representa las condiciones del estado estndar (1 atm, actualmente la IUPAC recomienda 1 bar). A
pesar de que el estado estndar no especifica una temperatura, generalmente se utilizan los
valores de Hf0 a 25 C. La entalpa estndar de una reaccin, Hr0, se puede calcular a partir de
las entalpas de formacin de los reaccionantes y de los productos: Hr0 = Hf0(productos) -
Hf0(reaccionantes) Ley de Hess. La entalpa de una reaccin qumica es la misma tanto si se
verifica en una etapa como si se realiza en varias etapas. La variacin de entalpa del sistema
depende nicamente de los estados inicial y final del sistema reaccionante y no de los posibles
estados intermedios por los que pueda pasar dicho sistema.

3. OBJETIVOS
- Determinar el coeficiente de enfriamiento y la ctte equivalente del calormetro
para corresponder al calor detectado en el calormetro
- Determinar el calor de neutralizacin en un calormetro dewar como proceso
adiabtico a presin ctte para comparar el calor abs con el calorimetro
4. FUNDAMENTO TERICO
Las ecuaciones qumicas son descripciones incompletas de cambios, que se pueden hacer
completas especificando la temperatura y presin de cada sustancia, junto con su estado de
agregacin o estado fsico y la energa involucrada por la reaccin.
En calorimetra generalmente el cambio de entalpa, H se determina a presin constante, usando
un calormetro de solucin, tal como un frasco o vaso aislado "un termo" o "frasco Dewar".
Aqu, se considera la determinacin de Q, siendo Q = E H, ya que Q es una funcin de
estado, por depender de su estado inicial y de su estado final, expresndose:

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}
+ =
T
T
dT o calorimetr productos Ci Q
0
) (
Siendo: Ci (Cv Cp), capacidad calorfica del calormetro y es constante para cambios razonables de
temperatura.
CALOR DE NEUTRALIZACIN.
Es el calor necesario para la formacin de una molcula de agua lquida a partir de un in
hidrgeno y otro in oxidrilo, dichos iones provienen de una solucin cida y bsica
respectivan1cnte, esto es:

La reaccin de neutralizacin completa es, a partir de las sustancias qumicas respectivas:

HCI(ac) + NaOH(ac) NaCI(ac) + H
2
O(ac) + Q

Los calores de las reacciones (2) y (3) se distinguen entre s en el calor de disolucin de los reactivos
de NaOH y HCl. Adems, el calor de neutralizacin se determina como la cantidad de calor que se
genera en el calormetro ms los calores de disolucin de los dos reactivos, esto es:

+ =
DISOL
Q Q Q
1

En la prctica, tambin se escribe como:



Las sales inicas que se disuelven, lo mismo que los electrlitos fuertes, presentas sus propias
capacidades calorficas, esto se muestra a continuacin.
Siendo:
) ( .
0
T T T Q
f cal
= A = t t
) ( ) .( ) ( .
0 0
2
T T Cp m T T Cp m Q
f HCl HCl f O H HCl
+ =
) ( ) .( ) ( .
0 0
2
T T Cp m T T Cp m Q
f NaOH NaOH f O H NaOH
+ =
) ( 876 . 0 ) (
g
cal
Cp
HCl

=
) ( 750 . 0 ) (
g
cal
Cp
NaOH

=
NaOH HCl cal neut
Q Q Q Q + + =
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Es importante mencionar que durante la medida de la variacin de calor en un calormetro se tiene
dos inconvenientes; primero el enfriamiento natural de! sistema, lo cual exige la determinacin del
perfecto aislamiento del calormetro o lo que es lo mismo determinar el coeficiente de
enfriamiento del calormetro: el segundo inconveniente se refiere a que, parte del calormetro y sus
accesorios absorben una cierta cantidad de calor durante el proceso de la variacin de calor, por
tanto es necesario determinar esta cantidad de calor, en trminos de calor equivalente del
calormetro, que es una constante.
Las ecuaciones que se usan para determinar el coeficiente de enfriamiento (), y la constante
equivalente del calormetro (), son las siguientes expresiones:

0
0
ln ln
t t
T T
f
f

= o



3
2 1
. . . .
T
T Ce m T Ce m
f c
A
A A
= t
DONDE:
T
1
=T
e
T
0
T
2
=T
e
T
f

T
3
=T
e
T
f
Son las diferencias de temperatura en el proceso del mezclado de una masa de agua fra con una
masa de agua caliente en el calormetro.

5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5.1.1. MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES REACTIVOS
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Para desarrollar la prctica use el material que se muestra en la figura, es importante usar un
termmetro Beckmann.
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE ENFRIAMIENTO, ( ).
Se trata de determinar el intercambio de calor entre el sistema y el medio exterior. Para esto se
procede de la siguiente manera:
- Crguese con agua destilada previamente calentado entre 45C y 55C (elegir la temperatura de
acuerdo a la capacidad de medida del termmetro Beckmann que se usa) al vaso central del
calormetro.
- Agtese y lea la temperatura inicial y la variacin de la temperatura en el calormetro cada 10 15
segundos, durante los primeros 10 minutos. (La agitacin debe ser suave, para evitar prdidas de
lquido por proyeccin).
- Regstrese los valores de temperatura en una tabla para el clculo respectivo del coeficiente de
enfriamiento del calormetro, .
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE EQUIVALENTE EN AGUA DEL CALORMETRO.
Se considera que esta constante es la cantidad de agua que absorbe, la misma cantidad de calor
que el calormetro y todos sus accesorios. La ejecucin del trabajo se procede de acuerdo a:
- Colquese en el calormetro 200 gramos de agua fra a la temperatura ambiente de T
f
. Puede
medirse en volumen, considerando que la densidad del agua es igual a 1 [g/mI].
- Agtese suavemente durante unos instantes y leer la temperatura de equilibrio del agua de masa
fra dentro del calormetro y registre como T
f
. Esta temperatura puede coincidir o no con T
f
.
- Calintese en un vaso de precipitacin un volumen de agua de 200 mI. A la temperatura prxima de
50C Y anote esta temperatura como Te despus que se ha logrado un equilibrio de la masa de agua
caliente.
- Echar rpidamente el agua caliente al calormetro, agitando vivamente, al mismo tiempo leer la
temperatura cada 10 segundos, hasta alcanzar una temperatura de equilibrio Te. Al mismo tiempo
registrar el tiempo en que se ha logrado registrar la temperatura de equilibrio.

1 vaso de precipitados
Termmetro
Hornilla elctrica
Termo de Dewar
Equipo elctrico
Balanza de precisin


Acido clorhdrico
Hidroxido de sodio
Agua
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PREPARACIN DE LAS SOLUCIONES ACIDAS Y BSICAS
- Deben de estar a una misma concentracin y volumen.
- Con los datos obtenidos se deben hacer los clculos para determinar los calores de disolucin de
los compuestos

DETERMINACIN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN.
- Enjuagar el vaso del calormetro y luego agregar 100 mI de agua destilada.
- Agregar al vaso del calormetro 50 mI, de solucin de cido clorhdrico 0.25N, previamente
preparado, midiendo variaciones de temperatura durante la disolucin. Efectuar una mezcla
homognea del agua y del cido con una agitacin suave, al mismo tiempo registrar la temperatura
T
0
.
- Despus agregar al vaso del calormetro 50 mI de solucin de hidrxido de sodio 0.25 N.
- Tapar luego el calormetro y registrar las lecturas de temperaturas de mezcla, hasta que se logre
una temperatura de equilibrio Te, mida el tiempo registrado al alcanzar la temperatura de
equilibrio.

6. DATOS Y RESULTADOS









6.1. CLCULOS
DETERMINACIN DEL COEFICIENTE DE ENFRIAMIENTO, ( ).
Tiempo
(seg.)
Temperatura(C)
Tiempo
(seg.)
Temperatura(C)
Tiempo
(seg.)
Temperatura(C)
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0 50 200 49.5 400 49.0
10 49.9 210 49.4 410 49.0
20 49.9 220 49.4 420 49.0
30 49.9 230 49.4 430 48.9
40 49.8 240 49.4 450 48.9
50 49.8 250 49.4 460 48.9
60 49.8 260 49.4 470 48.9
70 49.8 270 49.3 480 48.9
80 49.8 280 49.3 490 48.9
90 49.7 290 49.3 500 48.8
100 49.7 300 49.3 510 48.8
110 49.7 310 49.3 520 48.8
120 49.7 320 49.2 530 48.8
130 49.7 330 49.2 540 48.7
140 49.7 340 49.2 550 48.7
150 49.6 350 49.1 560 48.7
160 49.6 360 49.1 570 48.7
170 49.5 370 49.1 580 48.7
180 49.5 380 49.0 590 48.7
190 49.5 390 49.0 600 48.7

0
0
ln ln
t t
T T
f
f

= o
Datos:
T
f
=48.7 C t
f
=600 seg C/ 0000439 . 0
0 600
50 ln 7 . 48 ln
=

= o
T
o
=50 C t
0
=0
C seg seg C 0026344 . 0 60 * / 0000439 . 0 = = o
DETERMINACIN DE LA CONSTANTE EQUIVALENTE EN AGUA DEL CALORMETRO.
Masa H
2
O(m
c
)=200g
Masa H2O(m
f
)=210g
T
0
=15C
T
0
`=16.7C
T
c
=62C
T
e
=36.6C
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Tiempo t=35.4
3
2 1
. . . .
T
T Ce m T Ce m
f c
A
A A
= t
DONDE:
T
1
=T
e
T
0
=36.6- 62-0.0102=-25.4102C
T
2
=T
e
T
f

=36.6-16.7-0.0102=19.8898C
T
3
=T
e
T
f
=36.6-15-0.0102=21.5898C

C
cal

9222 . 41
59 . 21
) 89 . 19 ( 1 210 ) 41 . 25 ( 1 200
=

= t
PREPARACIN DE LAS SOLUCIONES ACIDAS Y BSICAS
Preparacin de la solucin acida.
V
AGUA
= 100 (ml) Cc = 0.25 N
V
HCl
= 1.16 (ml) V=100 (ml

)
) ( 876 . 0 ) (
g
cal
Cp
HCl

=
Primero calculamos la masa de soluto que necesitamos porque tenemos volumen.
HCl g m
m
Eq V
m
N
S
S
SOL
s
) ( 9125 . 0 5 . 36 * 1 . 0 * 25 . 0
1
5 . 36
* 1 . 0
25 . 0
*
= = = =
m HCl=2.76 g
d=m/v v=m/d=2.76(g)/1.16(g/ml)=2.38 (ml)=V(HCl)
) ( ) .( ) ( .
0 0
2
T T Cp m T T Cp m Q
f HCl HCl f O H HCl
+ =
. 1974 . 394 ) 5 . 17 5 . 21 ( * ) 876 . 0 ( * 9125 . 0 ) 5 . 17 5 . 21 ( * 1 * 75 . 97 cal Q
HCl
= + =
Preparacin de la solucin bsica:
V
AGUA
= 100 (ml) Cc = 95 % ) ( 750 . 0 ) (
g
cal
Cp
NaOH

=

ln Vso
OH
NxPM
m
S
=
m NaOH =1.05 (g)
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) ( ) .( ) ( .
0 0
2
T T Cp m T T Cp m Q
f NaOH NaOH f O H NaOH
+ =
. 46 . 199 ) 18 20 )( 75 . 0 ( * 0 . 1 ) 18 20 ( * 1 * 98 . 98 cal Q
NaOH
= + =
Preparacin de la solucin bsica
V
AGUA
= 98.98 (ml) T
0
= 17.5 C Cc = 0.25 N
V
NaOH
= 1.02 (ml) T
f
= 21.5 C V=100 (ml

)
Primero calculamos la masa de soluto que necesitamos porque tenemos volumen.
NaOH g m
m
Eq V
m
N
S
S
SOL
s
) ( 05 . 1 997108 . 39 * 1 . 0 * 25 . 0
1
0 . 40
* 1 . 0
25 . 0
*
= = = =
Datos para la preparacin de

T
H2O
=16.0 C t
o
= 0 s
T
e
=17 C t
o
= 46 s
Datos para la preparacin de NaOH
(ac)
T
H2O
=15.2 C t
o
= 0 s
T
e
=18 C t
o
= 1.05 s
DETERMINACIN DEL CALOR DE NEUTRALIZACIN.

T
0
= 19.7 C t
e
= 20.33 (seg)
T
f
= 22.4 C
T
0
= 19.7-0.0102 = 19.69C
T
f
= 22.4+0.0102=22.39C

A + = T Q Q
Disol Neu
t
T Q Q Q
HCl NaOH Neu
A + + = t
) 69 . 19 39 . 22 ( 0398 . 20 1974 . 394 46 . 199 + + =
Neu
Q
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kcal cal Q
Neu
64776 . 0 76486 . 647 = =

7. CONCLUSIONES Y/O RECOMENDACIONES
Se determino el Calor de neutralizacin acido base, efectuando medidas de T en un sistema
aislado obtenindose:
kcal cal Q
Neu
64776 . 0 76486 . 647 = =
Con este resultado del calor de neutralizacin se pudo proceder a compara con el valor terico H.
( )
mol
kJ
H 6524 . 124 = A
( )
mol
kJ
H 26 . 172 = A
8. CUESTIONARIO

a) Cmo determina el calo especifico del agua, explique el mtodo con clculos,
suponiendo algunos datos.
























b) Calclese el cambio de entalpia H a 1000K para a siguiente reaccin en fase
gaseosa:

CO
2(g)
+ H
2(g)
CO
(g)
+ H
2
O
(g)
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Utilizando de las tablas correspondientes las entalpias de formacin de las sustancias a
25C y las ecuaciones de tres trminos de variaciones de las capacidades calorficas con
la temperatura, para cada componente del sistema.
























c) En un vaso calorimtrico con un agitador y su termmetro se tiene 200 gramos de agua
a la temperatura de 15C y con el fin de determinar la constante equivalente en agua
del calormetro (vaso agitador y termmetro) se aaden 150 gramos de agua a la
temperatura de 25C. La temperatura de equilibrio de la mezcla es de 19CCul es la
constante equivalente en agua del calormetro que se busca?














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d) Un calormetro de latn de 200 gramos contiene 501.2 gramos de agua a la
temperatura de 20C; se introducen 250 gramos de plomo a 100C y la temperatura
final de equilibrio es de 21.32CCul es el calor especifico del plomo?



















e) A Partir de los calores de solucin a 25C:

HCl
(g)
+100 H
2
O
(g)
HCl100 H
2
O H=-73.61 [kJ/mol]
NaOH
(s)
+100 H
2
O
(g)
NaOH100 H
2
O H=-44.04 [kJ/mol]
NaCl
(s)
+200 H
2
O
(g)
NaCl200 H
2
O H= 4.23 *kJ/mol+


Tomando los calores de formacin de HCl
(g)
, NaOH
(s)
, NaCl
(s)
y H
2
O
(l)
de tablas.
Calculese H para la reaccin:

HCl100 H
2
O + NaOH100 H
2
O NaCl200 H
2
O + H
2
O
(l)


( )
mol
kJ
H aq HCl aq HCl
g
61 . 73 100 . 100
) (
= A +
( )
mol
kJ
H aq NaOH aq NaOH
s
04 . 44 100 . 100
) (
= A +
( )
mol
kJ
H aq NaCl aq NaCl
s
23 . 4 200 . 200
) (
+ = A +
( )
mol
kJ
H HCl Cl H 31 . 92
2
1
2
1
2 2
= A +
( )
mol
kJ
H NaOH H O Na 61 . 425
2
1
2
1
2 2
= A + +
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( )
mol
kJ
H NaCl Cl Na 15 . 411
2
1
2
= A +
( )
mol
kJ
H O H H O 83 . 285
2
1
2 2 2
= A +
Teniendo los datos anteriores resolvemos la ecuacin
( )
mol
kJ
H aq HCl aq HCl
g
61 . 73 100 100 .
) (
+ = A +
( )
mol
kJ
H aq NaOH aq NaOH
s
04 . 44 100 100 .
) (
+ = A +
( )
mol
kJ
H aq NaCl aq NaCl
s
23 . 4 200 . 200
) (
+ = A +
( )
mol
kJ
H Cl H HCl 31 . 92
2
1
2
1
2 2
+ = A +
( )
mol
kJ
H NaOH H O Na NaOH 61 . 425
2
1
2
1
2 2
+ = A + +
( )
mol
kJ
H NaCl Cl Na 15 . 411
2
1
2
= A +
( )
mol
kJ
H O H H O 83 . 285
2
1
2 2 2
= A +
( )
mol
kJ
H O H aq NaCl aq NaOH aq HCl
l
18 . 57 200 . 100 . 100 .
2 ) (
= A + +

9. BIBLIOGRAFA
- Castellan Gilbert W., Fisicoqumica, Segunda Edicin en Espaol, Impresa en
Mxico, 1974,1987.
- M.Sc. Ing. Mario Huanca Ibaez, Experimentos en laboratorio de fisicoqumica,
Ao 2010, Editorial QMC-FNI.
- www.wikipedia.com
- www.monografias.com