UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

Preparacin de una disolucin amortiguadora


LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA



EQUIPO 5
Aguilar Hernndez Ana Lucia
Rodrguez Crdenas Leslye
GRUPO: 2305




CICLO ESCOLAR 2014 2

Preparacin de disoluciones amortiguadoras

Resumen
Para llevar a cabo la preparacin de una disolucin amortiguadora o disolucin buffer, se
necesit la mezcla entre el acido actico 0.1 M y su base conjugada 0.1M, en proporciones
iguales 50:50, seguido por la accin de agregar tanto acetato de sodio como era necesario
para que el pH llegar al deseado (pH = 4.7).
Para comprobar que la disolucin amortiguadora fue correctamente preparada se le adiciono
una base fuerte en disolucin (hidrxido de sodio 0.1M) en volmenes pequeos,
registrando el cambio en el pH despus de adicionar dicha sustancia.
Introduccin
Las disoluciones amortiguadoras son aquellas que admiten la adicin de pequeas
cantidades de cido y de base sin modificar apreciablemente el valor de su pH, su principal
importancia radica en procesos qumicos, industriales, biolgicos, fisiolgicos donde se
requiere tener un sistema a un pH controlado.
Marco terico
Teora de Brsnted y Lowry

Acido: especie qumica que cede un protn y genera una base conjugada.

Base: especie qumica que acepta un protn y genera un cido conjugado.

Un par cido base conjugado consiste en dos especies relacionadas entre s por la donacin
y aceptacin de un simple ion hidrgeno: HA / A
y B/ BH+. De la definicin anterior se deduce que un cido posee un H+ ms que su base
conjugada. En consecuencia, un cido puede ser un catin, una molcula un anin,
ocurriendo lo mismo para las bases.

Una solucin amortiguadora del pH llamada tambin reguladora, tampn o buffer, debe
tener la capacidad de amortiguar cantidades de cido fuerte o base fuerte, de tal forma que
el pH de la solucin resultante no vare apreciablemente, comparado con el pH de la
disolucin inicial. Lo anterior implica que una solucin de este tipo debe estar constituida por
la mezcla de un cido (donador de protones) que neutralice una cantidad de base fuerte
(hidroxilo), y por una base (aceptora de protones) que reaccione con una cantidad de cido
fuerte (protones). Esta capacidad las hace tener mltiples aplicaciones, tanto en la industria
como en los laboratorios.
Estas soluciones contienen como especies predominantes, un par cido / base conjugado en
concentraciones apreciables. Una vez formada la disolucin reguladora, el pH vara poco por
el agregado de pequeas cantidades de un cido fuerte de una base fuerte, y pierde su
capacidad reguladora por el agregado de agua (dilucin) y existen dos tipos de disoluciones
reguladoras:
cidos o bases fuertes moderadamente concentradas

En ellas el cido fuerte o la base fuerte acta como regulador del pH debido a su
concentracin; la introduccin de una pequea cantidad de cido o de base modifica muy
poco la concentracin total del cido o de base presente.
Mezclas de cido dbil y su base conjugada en concentraciones semejantes

En estas disoluciones, el mecanismo de regulacin se basa en que la adicin de una
pequea cantidad de cido o base modifica muy poco la relacin cido/base del sistema
regulador, relacin de la que depende el pH del sistema.
Cuando se tiene una mezcla de un cido HA y de una base A- de un mismo sistema el pH
de la disolucin se puede calcular mediante la ecuacin:
pH = pK
a
+ log ( Ca )
Cb
Capacidad de amortiguacin
Se puede conocer que una disolucin reguladora tendr mayor capacidad de amortiguacin
cuando mayores sean las concentraciones de cido y de base que contiene, ya que las
reservas cida y alcalina, encargadas de neutralizar la adicin de bases y cidos son
mayores.

Preparacin de disoluciones amortiguadoras
Para valores extremos de pH debe escogerse como solucin amortiguadora a un cido o
base fuerte, ya que las formadas por un cido dbil y su base conjugada tienen poca
resistencia a la disolucin en estas zonas de pH, ests disoluciones son la adecuadas para
amortiguar en valores intermedios de pH.
Una disolucin amortiguadora de cido dbil y su base conjugada puede prepararse de
varias formas:
Por adicin directa del acido y de la base conjugada.
Por mezclas adecuadas de un cido dbil y una base fuerte.
Por mezcla de una base dbil y un cido fuerte.

Calculo del pH de una disolucin amortiguadora
A partir de la reaccion:

Despejando [H+], sacando log y utilizando la funcin pX se obtiene la frmula para calcular
el pH para las disoluciones amortiguadoras

Pero se cambia el signo, quedando:


(Bolaos, 2003)
Hiptesis
Para comprobar que la disolucin amortiguadora o buffer preparada, fue adecuadamente
preparada, deber tener cambios mnimos en su pH al adicionarle una porcin de cido o
base, para demostrar ello se le adicion poco a poco un volumen especifico de hidrxido de
sodio 0.1 M y se registr el cambio en el pH de dicha disolucin.
Objetivos
Preparar una disolucin amortiguadora de pH de 4.7, empleando para ello las disoluciones
de cido actico 0.1M y acetato de sodio 0.1 M.
Variables
X = volumen de hidrxido de sodio adicionado a la solucin buffer
Y = cambio en el pH de la disolucin amortiguadora, tras agregrsele un cierto volumen de
un cido o una base.
Datos de seguridad
cido actico

Frmula: CH3COOH
M.= 60,05
Punto de ebullicin: 118C
Punto de fusin: 16.7C
Densidad relativa (agua = 1): 1.05
Solubilidad en agua: miscible.
Presin de vapor, kPa a 20C: 1.5
Densidad relativa de vapor (aire = 1): 2.1
Densidad relativa de la mezcla vapor/aire a 20C (aire = 1): 1.02
Punto de inflamacin: 39C c.c.
Temperatura de autoignicin: 485C
Lmites de explosividad, % en volumen en el aire: 6.0-17
Coeficiente de reparto octanol/agua como log Pow: -0.17

Incompatibilidades: Anhdridos. Agua. Aldehdos. Alcoholes. Halogenuros de halgeno.
Agentes oxidantes (entre otros, cido perclrico, percloratos, halogenatos, CrO3,
halogenxidos, cido ntrico, xidos de nitrgeno, xidos no metlicos, cido
cromosulfrico). Metales. Hidrxidos alcalinos. Halogenuros no metlicos.
Condiciones a evitar: Temperaturas elevadas.

Toxicidad aguda:

DL50 oral rata: 3310 mg/kg
DL50 dermal conejo:1060 mg/kg

Proteccin personal
Proteccin de las vias respiratorias: En caso de formarse vapores/aerosoles, usar equipo
respiratorio adecuado. Filtro B. Filtro P.
Proteccin de las manos: Usar guantes apropiados ( neopreno, nitrilo).
Proteccin de los ojos: Usar gafas apropiadas.

Indicaciones de peligro: Corrosivo
Inflamable. Provoca quemaduras graves.



Acetato de sodio

Frmula: CH3COONa
M.= 82 g/mol
Aspecto: Slido higroscpico.
Color: de color blanco granulado.
Olor: Caracterstico.
pH: 7,0 - 9,2
Punto de fusin/punto de congelacin 324 C
Densidad relativa: (20/4) 1,45
Solubilidad: 46.5 g/100 ml. agua 20 C
Coeficiente de reparto n-octanol/agua:
Temperatura de auto-inflamacin:
Temperatura de descomposicin: desde 120 C

Incompatibilidad y condiciones a evitar: La sustancia se descompone al calentarla
intensamente y en contacto con cidos fuertes produciendo vapores de cido actico.
Reacciona violentamente con oxidantes fuertes. La disolucin en agua es una base dbil.
Toxicidad aguda:
DL50 oral mus. : 6.891 mg/kg (referido a la sustancia anhidra)
DL50 oral ratas : 3.530 mg/kg (referido a la sustancia anhidra)

Proteccin personal
Proteccin respiratoria: En caso de formarse polvo, usar equipo respiratorio adecuado.
Proteccin de las manos: Usar guantes apropiados
Proteccin de los ojos: Usar gafas apropiadas.
Medidas de higiene particulares: Quitarse las ropas contaminadas, lavarse las manos antes
de las pausas y al finalizar el trabajo.




Hidrxido de sodio

Formula Qumica: NaOH
Peso Molecular: 40g/mol
Estado fsico a 20C: Polvo, hojuelas.
Color: Blanco
Olor: Inodoro
Punto de ebullicin: 1388C
Punto de fusin: 318C
Densidad: 2.1 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml a 20C: 109 (muy elevada).
Presin de vapor: 42/ 999C.
Viscosidad: 4 a 350C.
pH: 14 al 5%

Estabilidad y reactividad: Estable bajo condiciones normales de uso y almacenamiento.
Higroscpico. Fcilmente absorbe humedad del aire.
Productos de descomposicin: xido de sodio al calentarse.
Incompatibilidades: Al contacto con cidos y compuestos halogenados orgnicos,
especialmente tricloroetileno, puede causar reacciones violentas. Al contacto con
nitrometano u otros productos de nitro produce sales sensibles al impacto. Metales como
aluminio, estao, zinc. Reacciona con azucares para producir monxido de carbono.
Reacciona con materiales inflamables. Condiciones a evitar: Humedad, calor, llamas y
sustancias incompatibles.

Toxicidad aguda:

LDLo oral conejo: 0.5g/Kg al 10%

Proteccin personal

- Proteccin de las vas respiratorias: En caso de ventilacin insuficiente, sese equipo
respiratorio adecuado. Si durante la manipulacin puede producirse exposicin por
inhalacin, se recomienda el uso de un equipo de proteccin respiratoria.
- Proteccin de las manos y cuerpo: Guantes de goma o plstico, botas de goma o PVC.
- Proteccin para la piel: Utilizar ropa de trabajo adecuada que evite el contacto del producto.
- Proteccin para los ojos: Gafas qumicas o gafas de seguridad. Mantener una ducha de
emergencia visible y de fcil acceso al rea de trabajo.



Clculos

Calculo de pH

pka= 4.7 pH= 4.7 A= 0.1 M
pH= pka + log acetato de sodio
ac. Actico
A= ac. Actico
B= acetato de sodio
4.7= 4.7 + log (B/A)
4.7-4.7= log (B/A)
10
4.7-4.7
= 10
log(B/A)
10
0
= B/A
1A=B
1(0.1 M) = B
Preparacin de la disolucin buffer

Despejar

Sustituir valores
(

) ()
N=0.005 mol

Pasar de moles a gramos

Despejar


M
CH3COOH
= 60 g/mol
W
CH3COOH =
(0.005 mol)(


)
W
CH3COOH
= 0.3

g


Ajustar empleando el dato de densidad, a volumen
= 1.0525

Considerando la pureza
0.285 ml 99.9%
X 100% x = 0.2853 ml

Acetato de sodio

M
CH3COONa
= 82 g/mol
W
CH3COONa =
(0.005 mol)(

)
W
CH3COONa
= 0.42

g


Considerando la pureza
0.42 g 98%
X 100% x = 0.4286 g

Preparacin de 100 mL de disolucin de hidrxido de sodio [0.1M]

Despejar
Sustituir valores
(

) ( )
0.01 mol = n
NaOH
Pasar de moles a gramos
M
NaOH
= 40 g/mol
(0.001 mol)(


) = W
NaOH
W
NaOH
= 0.4 g

Material
Matraz aforado de 100 ml
Pipeta graduada de 1 ml 1-100
Vaso de precipitados de 100 ml

Instrumentos
Potencimetro
Balanza analtica
Instrumentos

Reactivos
Acido actico
Acetato de sodio


Procedimiento


Resultados
Registro del pH inicial de cada disolucin
Sustancia pH
Acetato de sodio 0.1 M 7.843
Acido actico 0.1 M 2.866

Registro de pH de la mezcla, despus de adicionar 50 ml de acetato de sodio 0.1
M y 50 ml de acido actico 0.1 Ml

V de acetato de sodio aadido pH mezcla
0 ml 4.603
4.616
3 ml 4.657
4.5 5.559
7 ml 4.550
4.518

Lavar y secar
correctamente el
material.
Encender el phmetro.
Colocar los bufeers
en vasos y calibrar el
pHmetro .
Pesar 0.4286 g de
acetato de sodio.
Colocar una cama de
agua en el matraz
aforado y agregar el
acetato.
Terminar de aforar el
matraz y agitar.
Medir 0.285 ml de
cido actico y
agregarlos al matraz.
Terminar de aforar el
matraz y agitar.
Contener las
disoluciones en
vasos de
precipitados.
Mezclar ambas
disoluciones
Medir el pH real de
la disolucin final con
el pHmetro
Comparar el valo real
con el teorico
De ser necesario,
adicionar un volumen
minimo para ajustar
el pH al ideal
ml NaOH Ph mezcla
0 4.546
0.5 4.633
1 4.709
2 4.911
3 4.909
4 5.549
4.5 5.980
5 10.702

Anlisis de resultado
A pesar de no haber preparado la disolucin buffer al pH planteado y al no haber preparado
correctamente la disolucin de NaOH, logramos observar la capacidad amortiguadora de
nuestra disolucin buffer, ya que se tuvo que agregar una cantidad considerable de hidrxido
de sodio para romper el equilibrio.
Conclusiones
Se decidi preparar la disolucin amortiguadora a partir de las disoluciones separadas de
sus componentes para poder llegar al pH deseado tras adicionarle la cantidad necesaria de
acetato de sodio como ajustador de pH.
La adicin de la base fuerte (hidrxido de sodio 0.1M) a la disolucin amortiguadora, registro
cambios bruscos de pH, esto se debe a la incorrecta preparacin de la disolucin de la base,
que en base a dicho pH registrado se puede intuir que su concentracin es mayor al 0.1 M.
Bibliografa
Bolaos V. Qumica analtica cualitativa (reacciones en solucin). Mxico: 2003. Pginas 91-
100
Clavijo Daz Alfonso. Fundamentos de qumica analtica: equilibrio inico y anlisis qumico.
Universidad Nacional de Colombia Sede Bogota. Colombia, 2002