Enfermedades del ojo humano

Daltonismo
El daltonismo (tambin llamado deficiencia o ceguera de color), ocurre cuando los colores no pueden ser vistos de manera
normal. Comnmente, el daltonismo ocurre cuando alguien no puede distinguir entre ciertos colores, por lo general entre verdes y
rojos, y ocasionalmente azules.
En la retina (el tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo), ay dos tipos de clulas que detectan la luz! los
bastones y conos. "os bastones s#lo detectan la luz y la oscuridad, y son muy sensibles a bajos niveles de luz. "os conos detectan el
color y se concentran cerca del centro de su visi#n. $ay tres tipos de conos que ven el color! rojo, verde y azul. El cerebro utiliza la
informaci#n proveniente de stas tres clulas c#nicas de color para determinar nuestra percepci#n del color.
El daltonismo puede ocurrir cuando una o m%s de las clulas c#nicas de color est%n ausentes, no funcionan correctamente, o
detectan un color diferente al normal. &n daltonismo severo ocurre cuando ay una ausencia de los tres conos' un daltonismo leve
ocurre cuando ay los tres conos est%n presentes, pero alguna de las clulas c#nicas no funciona normalmente y detecta un color
diferente al normal.
$ay diferentes grados de daltonismo. (lgunas personas con deficiencias leves de color pueden ver los colores normalmente
con buena luz, pero tienen dificultades cuando la luz es tenue. )tras no pueden distinguir ciertos colores en cualquier tipo de luz. "a
forma m%s grave de daltonismo, en el cu%l todo se ve en tonos grises, es poco comn. El daltonismo usualmente afecta a ambos ojos
por igual y se mantiene estable a lo largo de la vida.
*or lo general, el daltonismo es una condici#n con la cual se nace, pero puede adquirirse en el futuro. Cambios en la
percepci#n visual de los colores puede significar una condici#n m%s seria. Cualquier persona que tenga un cambio significativo en la
percepci#n del color debe ver a un oftalm#logo.
Cromatopsia
"a cromatopsia es un trastorno de la visi#n que consiste en percibir los objetos con una coloraci#n que no e+iste, es decir,
que la mayor,a de la poblaci#n ve como blancos. *uede estar producida por la deficiencia de uno o m%s conos de la retina o por la
alteraci#n de los circuitos nerviosos que transmiten los impulsos asociados al color a la corteza cerebral.
-erlos coloreados de rojo (eritropsia) puede ocurrir tras ser operado de cataratas, por sufrir una emorragia dentro del globo
ocular o por afecciones retinianas. .ambin por into+icaciones sistmicas, como las producidas por setas, mon#+ido de carbono o
asta por una e+posici#n prolongada al sol. *ercibir en azul (cianopsia) se a descrito en into+icaciones por alcool y tras la ingesta de
anticonceptivos orales o anfetaminas. "a +antopsia o visi#n amarilla se a descrito en la into+icaci#n por digital.
Acromatopsia
"a acromatopsia (tambin llamada monocromatismo) es una enfermedad congnita y no progresiva que consiste en una
anomal,a de la visi#n a consecuencia de la cual s#lo son percibidos los colores blanco y negro. "a enfermedad est% producida por una
alteraci#n en las clulas fotorreceptoras de la retina sensibles al color que son los conos.
.ambin se utiliza este trmino para designar defectos an%logos que an sido adquiridos como resultado de una enfermedad
o accidente. En el caso de la ceguera a los colores adquirida ay, por lo general, una interrupci#n en las v,as neuronales entre el ojo y
los centros de la visi#n del cerebro en vez de una prdida de la funci#n de los conos. "a llamada acromatopsia parcial remite al
concepto de daltonismo (es un sin#nimo suyo). En tanto que la acromatopsia cerebral alude a un subgrupo de casos en los que la
prdida de visi#n de colores se asocia a un da/o de la corteza cerebral.
Acromatopsia congnita
0e estima que esta enfermedad afecta a una de cada 12.222 personas, por lo que se considera dentro de las llamadas
enfermedades raras. (fecta por igual a ambos se+os. (dem%s de la falta de capacidad para percibir los colores, e+iste una prdida
importante de agudeza visual, gran dificultad de visi#n en condiciones de alta luminosidad, por ejemplo en las oras centrales del d,a,
fotofobia y nistagmus (movimientos an#malos e involuntarios de los ojos).
0e a identificado el gen causante de esta enfermedad, localizado en 3q45.4 .ambin se an realizado estudios para tratarla
mediante terapia gentica en ratones de laboratorio. En la peque/a isla *ingelap en 6icronesia, una proporci#n importante de sus
abitantes padecen acromatopsia. 0e trata de un curioso caso de deriva gentica que a llevado a numerosos investigadores a ese
lugar para realizar estudios sobre la causa de la enfermedad.
Eritropsia
"a eritropsia o visi#n roja (del griego erytros, rojo, y opsis, vista) es una alteraci#n en la percepci#n de los colores de
car%cter temporal. Consiste en la aparici#n de un tinte rojizo, uniforme o no, que parece colorear todos los objetos. 0e trata de un
trastorno benigno y autolimitado, aunque la causa que lo produce si puede revestir gravedad.
Este s,ntoma puede darse en diversas circunstancias, tras las operaciones de cataratas, despus de una e+posici#n intensa y
prolongada a la luz solar, tras una emorragia en el interior del ojo (emorragia v,trea), despus de sufrir un ataque de epilepsia o
como efecto secundario de diferentes f%rmacos. .ambin puede aparecer en pilotos de aviones de altas capacidades, al realizar una
brusca maniobra de picado aeron%utico.
"a eritropsia es la cromatopsia m%s frecuente. )tros trastornos relacionados son la +antopsia (visi#n amarilla), cloropsia
(visi#n verde), cianopsia (visi#n azul) e iantonopsia (visi#n violeta).
Dicromatopsia
"a dicromatopsia es una enfermedad de la vista consistente en que el individuo que la padece s#lo tiene dos de los tres tipos
normales de receptores del color. Es por lo tanto un defecto en la percepci#n de los colores que se incluye dentro del daltonismo.
7ependiendo del tipo de receptor que falte, pueden presentarse tres tipos de dicromatopsia!
"os protanopas carecen de receptores de onda larga (carencia de sensibilidad al color rojo). 0i una luz roja se ace m%s
brillante que una luz verde, el protanopa confundir% estos colores. El punto gris de neutralidad crom%tica est% en 894 nan#metros.
"os deuteranopas carecen de receptores de onda media (carencia de sensibilidad al color verde). Esta deficiencia es m%s
comn que la protanopia y afecta tambin a la discriminaci#n entre el verde y el rojo (.ambin llamado daltonismo). "as ondas cortas
tender%n a aparecer azules y las largas amarillas. El punto gris de neutralidad crom%tica est% en 895 nan#metros.
"os tritanopas carecen de receptores de ondas cortas (carencia de sensibilidad al color azul). Esta anomal,a es muy poco
frecuente entre la poblaci#n (: entre 42.222 personas). "as ondas cortas son verdes y las largas, rojas. El punto gris de neutralidad
crom%tica est% en ;<2 nan#metros.
Anomalas del ojo humano
Heterocroma
"a eterocrom,a es una condici#n ocular poco frecuente que ocurre cuando ambos iris presentan distintos colores, caso
denominado eterocrom,a completa' o cuando un solo iris presenta zonas de colores diferenciados notoriamente, caso denominado
eterocrom,a parcial o sectorial. "a eterocrom,a se presenta con poca frecuencia y puede ser congnita o adquirida. "a forma
congnita es la m%s rara y est% presente desde el nacimiento, pudiendo estar asociada con algunas enfermedades tales como la
=eurofibromatosis, el 0,ndrome de >aardenburg o el 0,ndrome de Claude?@ernard?$orner. 0e presenta de forma abitual en perros,
gatos y caballos.
"a eterocrom,a es poco comn en los seres umanos, pero bastante comn en perros (como los d%lmatas y los pastores
australianos), gatos y caballos.
"a mayor,a de los casos de eterocrom,a son ereditarios, causados por una enfermedad o s,ndrome o debido a una lesi#n.
(lgunas veces un ojo puede cambiar de color despus de ciertas enfermedades o lesiones.
"as causas espec,ficas de los cambios en el color de los ojos son, entre otras!
0angrado (emorragia)
$eterocrom,a familiar
)bjeto e+tra/o en el ojo
Alaucoma o algunos medicamentos utilizados para tratarlo
"esi#n
Bnflamaci#n leve que afecta s#lo a un ojo
=eurofibromatosis
0,ndrome de >aardenburg
Aniridia
"a aniridia es una enfermedad bilateral, eredable y poco frecuente. 0u principal caracter,stica es la ausencia de iris,
representado por el aspecto de ojos negros en el afectado. El gen responsable de esta anomal,a se encuentra localizado en el
cromosoma :: (::p:1), el cual se encarga del correcto desarrollo del globo ocular. "as personas anir,dicas tienen una baja visi#n y
fotofobia, pudiendo desarrollar cataratas, glaucoma, nistagmo, ipoplasia macular y foveal, y opacificaci#n corneal por insuficiencia
l,mbica debido a esta enfermedad.