Chimie Anorganica

Subiecte chimie anorganic
1. Importana electrolizei n elucidarea structurii atomului.

In 1833 enun legea electrolizei, lege ce st la baza electrochimiei. Tot el, Faraday, este cel
ce introduce termenii de ion, catod, anod, anion, cation, echivalent electrochimic.
Descoperirea descompunerii substanelor sub aciunea curentului electric a demonstrat
existena unei strnse legturi ntre atomi i molecule datorit sarcinii electrice.
Studiind procesele de electroliz, Michael Faraday a pus pentru prima dat n eviden
existena unor ioni, atomi sau grupe de atomi cu sarcini electrice pozitive (cationi) sau
negative (anioni), care migreaz spre electrozi.
Soluiile de electrolii (acizii, bazele i srurile) conduc curentul electric prin ioni, a cror
existen n soluie se bazeaz pe procesul de disociere
electrolitic:
KA K
+
+ A
-

Legile electrolizei sunt exprimate de relaia:
, unde
m = masa de substan depus la elecrod (g);
Q = cantitatea de electricitate consumat (C);
F = 96 500 C, numrul lui Faraday
A = masa atomic a produsului obinut;
n = numrul de electroni implicai n procesul de electroliz (starea de oxidare a ionului).
A/n = echivalent chimic; A/nF = echivalent electrochimic.
La electrozi, ionii sufer reacii electrochimice de reducere, respectiv de oxidare, care duc la
anularea sarcinilor electrice. Astfel, aici se depun sau se degaj substane.
n cazul ionilor monovaleni, echivalentul gram este egal cu ionul gram sau cu atomul gram, E
= A, iar cantitatea de 1 Farad este transportat de cei N
A
ioni din ionul gram, fiecare dintre ei
avnd sarcina e = 1,6 10
-19
C:
n cazul ionilor polivaleni, cantitatea de electricitate de 1F este transportat de N
A
/n ioni din
echivalentul gram, fiecare ion avnd sarcina n e.
2. Enumerai proprietile razelor catodice obinute la descrcrile electrice n gaze rarefiate.
- se propag n linie dreapt, fapt dovedit prin umbra care apare la introducerea unui
obiect n calea lor;
C
N
F
e q
Avogadro
19
23
10 602 , 1
10 023 , 6
96500 1

=
= = =
- au energie cinetic (pun n micare o moric);
- au sarcin electric negativ, pus n eviden prin devierea lor n cmp magnetic i
electric;
- natura razelor catodice nu se schimb prin nlocuirea gazelor i nici prin utilizarea
altor metale la catod;
- se deplaseaz cu viteze mari, de ordinul a 1,5 10
8
m/s.
3. Razele X.
Wilhelm Conrad Rntgen a fost un fizician german. A studiat descrcrile electrice n tuburi
vidate si a descoperit n anul 1895, emisia unor radiaii penetrante, pe care le-a numit radiaii
X.
Razele X sunt vibraii electro-magnetice cu lungime de und mai mic, de 0,520 .
Dac razele catodice lovesc un obstacol solid, acesta emite radiaii cu mare putere de
ptrundere, care au urmtoarele proprieti:
impresioneaz plcile fotografice acoperite;
produc fluorescena unor substane;
ionizeaz gazele;
nu sunt deviate de cmpurile electro-magnetice, deci nu au sarcin electric.
4. Precizai componena radiaiilor emise de substanele radioactive.
a) raze o - cu o vitez de 1,4 2 10
7
m/s; sarcina electric este de dou ori mai mare i de
semn contrar cu cea a electronului;
b) raze | - (din electroni) de aceeai natur cu razele catodice; au vitez foarte mare 99 %
din viteza luminii; sarcina lor electric este egal cu sarcina electronului;
c) raze - radiaii electromagnetice, de aceeai natur cu lumina, dar cu lungime de und mult
mai mic i care ptrund mai profund n materie.
5. Precizai cele trei concluzii rezultate din studiul elementelor radioactive.
* Radiaia emis de un element radioactiv este independent de forma sub care se gsete
elementul (starea de oxidare).
* Dezintegrarea radioactiv se produce de la sine i nu poate fi ntrziat sau accelerat
prin metode fizico-chimice obinuite.
* Din elementul radioactiv, odat cu emiterea de radiaii, se obine un nou element chimic.
6. Descriei experimentul lui Rutherford de deviere a particulelor .
Un fascicul de particule o a fost ndreptat asupra unei foie de aur sau aluminiu. Trecerea
particulelor prin foi a fost urmrit pe un ecran de sulfur de zinc (ZnS).
Cele mai multe dintre particulele o trec prin foi fr a fi deviate sau cu o deviere foarte
mic, ceea ce corespunde cu faptul c aceste particule nu ntlnesc n calea lor alte particule
sau acestea le abat foarte puin de la traiectorie.
Un numr foarte mic de particule (1/10
4
pentru o foi cu grosimea de 0,5 m) prezint o
deviere mare, uneori mai mare de 90
0
, ajungnd pn la 180
0

Devierile mici se datoreaz atraciei particulelor o de ctre sarcinile mici ale electronilor din
interiorul atomilor, iar cele mari, inclusiv ntoarcerile la 180
0
, unor particule mari, puin
numeroase, cu sarcini pozitive mari concentrate ntr-un volum mic, cu mas mare, pe care
Rutherford le-a numit nuclee atomice.
* Numrul de sarcini elementare pozitive din nucleu este egal cu numrul electronilor din
atomul neutru i cu numrul de ordine Z al elementului din sistemul periodic.
* Fa de dimensiunile atomului (r = 10
10
m), nucleul atomic are raza r =10
14
m.
7. Descriei modelul static al atomului elaborat de J.J. Thompson.
El explica static aezarea electronilor: ntr-o mas pozitiv de dimensiunile atomului se afl
dispui electronii dup vrfurile unor figuri geometrice. Aezarea lor este dictat de
respingerea electrostatic dintre ei i de atragerea lor de ctre masa pozitiv n care se afl.
Modelul atomic al lui Thomson, fiind total n acord cu teoria electromagnetic clasic, a fost
acceptat de contemporani, dar pentru scurt timp. Orice ncercare de a corela pe acest model
frecvenele radiaiilor electromagnetice emise de atomi cu cele experimentale au euat.
Modelul static nu a explicat fenomenul de radioactivitate natural, dar a stat la baza primelor
ncercri de a explica sistemul periodic i reaciile chimice care decurg cu transfer de electroni
(redox).
8. Descriei pe scurt modelul dinamic al atomului (planetar), elaborat de Rutherford.
Conform acestui model, atomii sunt constituii dintr-un nucleu central mic i de densitate
egal cu 10
12
g/cm
3
, ncrcat cu electricitate pozitiv care conine aproape ntreaga mas a
atomului.
Sarcina electric a nucleului este numeric egal i de semn
contrar cu suma sarcinilor tuturor electronilor din atom.
D
atom
=10
10
m; D
nucleu
= 10
14
m; D
electron
= 10
18
m
Conform legilor
electrodinamicii clasice:
9. Enunai cele dou postulate ale lui Bohr.
I. Micarea electronilor n jurul nucleului nu se poate efectua pe orice orbite, ci numai pe
anumite orbite circulare stabile, numite staionare sau permise, ce corespund unei anumite
energii determinate cinetic.
II. Trecerea electronilor de pe o orbit pe alta este nsoit de o variaie a energiei lor, cu
emisie sau absorbie de energie radiant, dup cum saltul se face spre interiorul sau
exteriorul atomului. Aceast energie este egal cu energia fotonului emis sau absorbit:
E
final
- E
iniial
=hv
10. Enumerai tipurile, simetria i numrul orbitalilor atomici.
a) orbitalii s au simetrie sferic, cu nucleul n centrul sferei. Se caracterizeaz prin numrul
cuantic secundar l = 0. n fiecare strat electronic exist cte un orbital s.
b) orbitalii p sunt compui din doi lobi identici, repartizai simetric de ambele pri ale
unui plan nodal n care este situat nucleul atomic. Exist trei orbitali p (n funcie de cele trei
valori ale numrului cuantic magnetic m = -1, 0, +1, distribuii de-a lungul a trei axe
perpendiculare, cu nucleul n originea axelor. Se caracterizeaz prin numrul cuantic secundar
l = 1. Ei apar ncepnd cu nivelul n = 2.
c) orbitalii d sunt caracterizai de numrul cuantic secundar l = 2. Apar dou planuri nodale
perpendiculare ntre ele pentru fiecare orbital d i n consecin, apar patru lobi. Deoarece
numrul cuantic magnetic ia cinci valori (-2,-1,0,+1,+2), rezult cinci orbitali de tip d.
d) orbitalii f - sunt caracterizai de numrul cuantic secundar l = 3; apar numai n straturile cu
n = 4,5,6,7.
Numrul cuantic magnetic admite apte valori (-3,-2,-1,0,+1,+2,+3), care determin apte
orbitali. Existena a trei planuri nodale duce la apariia a 8 lobi, orientai n spaiu dup
colurile unui cub.
11. Explicai pe scurt (n tabel) regula lui Klecikovsky (regula sumei n + l) de completare a
straturilor electronice.
Electronii unui atom se vor plasa mai nti n acei orbitali atomici care au energia cea mai
joas. Aceast energie este determinat doar de numerele cuantice principal i secundar.
Orbitalii aceluiai substrat, care au acelai n i l au aceeai energie.
Subnivelele energetice se dispun n ordinea cresctoare a valorii acestei sume.
Observaie: pentru valori egale ale sumei, energia mai mic i revine subnivelului care
aparine la rndul su nivelului energetic caracterizat prin cea mai mic valoare a
numrului cuantic principal n.

n 1 2 3 4 5 6
l
0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 2 3 4 0 1 2 3 4 5
s s p s p d s p d f s p d f g s p d f g h
n+l 1 2 3 3 4 5 4 5 6 7 5 6 7 8 9 6 7 8 9 10 11
Ordinea de completare a straturilor i substraturilor va fi:
1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, 4d, 5p, 6s, 4f, 5d, 6p, 7s, 5f, 6d, 7p, 8s, 5g, 6f, 7d, 8p.
12. Explicai regula tablei de ah pentru completarea cu electroni a straturilor i substraturilor.
Pe o tabl imaginar se trec pe diagonal subnivelele
s, apoi tot pe diagonal, spre stnga, subnivelele p etc.
Completarea cu electroni are loc n ordinea ce apare
pe orizontal

Iniialele caracteristice straturilor i substraturilor
electronice provin de la denumirile seriilor spectrale
din structura metalelor alcaline:
s - sharp;
p - principal;
d - difuse;
f - fundamental.
apoi urmeaz litere n ordinea alfabetic : g, h, i etc
13. Definii potenialul de ionizare i afinitatea pentru electroni.
Definiie: Cantitatea de energie consumat de un atom, ion sau molecul izolat (n gaze)
pentru ndeprtarea unuia sau mai multor electroni i de transformare n ioni pozitivi se
numete energie sau potenial de ionizare, notat I (kJ/mol sau eV/atom)
Definiie: Energia degajat de un atom n procesul de acceptare a unui electron i de
transformare n ion negativ se numete afinitate pentru electroni, notat cu A (kJ/mol sau
eV/atom).
14. Cum variaz caracterul oxidant n grupe i n perioade ? Care este cel mai oxidant
element?
Potenialul redox standard sau potenialul normal de oxido-reducere este o proprietate
caracteristic elementelor care depinde de configuraia electronic i variaz periodic.
Se noteaz de obicei cu e
o
sau E
o
.
Cu ct un element este mai electropozitiv, cu att este mai reductor (Cs). Cu ct un element
este mai electronegativ, cu att este mai puternic oxidant (F).
Variaz n acelai mod ca i energia de ionizare sau afinitatea pentru electroni, crescnd n
perioad de la stnga la dreapta i n grup de jos n sus.
15. Definii numrul de oxidare (valena) i prezentai numerele de oxidare ale elementelor
din grupele principale n funcie de hidrogen, oxigen i fluor.
Numrul de oxidare reprezint numrul de sarcini electrice pozitive sauu negative care se pot
atribui unui atom ntr-o combinaie, n funcie de sarcinile electrice reale sau formale ale
atomilor cu care este combinat.
- fluorul (F) are numrul de oxidare (-1) n toate combinaiile sale;
- oxigenul (O) are ntotdeauna numrul de oxidare (-2) cu excepia oxizilor de fluor n care
are numrul de oxidare (+2);
- metalele au numere de oxidare pozitive: cele alcaline (+1), cele alcalino-pmntoase (+2);
- substanele elementare au numrul de oxidare zero;
- suma sarcinilor pozitive i negative ale elementelor dintr-o combinaie este egal cu zero;
- numrul maxim pozitiv de oxidare al unui element coincide cu numrul grupei.
Grupa I II III IV V VI
VII VIII
Compui cu H RH RH
2
RH
3
RH
4
RH
3
H
2
R HR -
Compui cu F RF RF
2
RF
3
RF
4
RF
5
RF
6
RF
7
RF
8

Compui cu O R
2
O RO R
2
O
3
RO
2
R
2
O
5
RO
3
R
2
O
7
RO
4

16. Enumerai caracteristicile legturii ionice (ale compuilor ionici).
- se datoreaz forelor de atracie electrostatice dintre ioni;
- formeaz asociaii deschise n care fiecare ion tinde s se nconjoare cu un numr mare de
ioni de semn contrar;
- formeaz agregate tridimensionale de ioni, cu reele cristaline;
- formulele brute atribuite combinaiilor ionice reprezint raportul de combinare al ionilor i
nu adevrata compoziie a substanei;
- legtura ionic nu este rigid, dirijat n spaiu, fapt ce permite dizolvarea n solveni polari;
- legtura ionic este o legtur puternic, avnd o energie de 20 - 200 kcal/mol .
17. Precizai etapele de formare a legturii ionice. Exemplificai pentru CaCl2.
Legtura ionic se realizeaz ntre ioni de semn contrar formai prin transferul de
electroni de la atomii elementelor puternic electropozitive (metale) la atomii
elementelor puternic electronegative (nemetalele). Form
area legturii ionice presupune dou etape:
1. Formarea ionilor (NaCl);

2. Atracia electrostatic ntre ionii formai (se degaj energie);

18. Explicai formarea legturii covalente prin teoria electronic la compusul H2O.
G.N. Lewis (1916) arat c ntre doi atomi ai unei molecule se stabilesc legturi prin punerea
n comun a doi electroni provenii cte unul de la fiecare atom, astfel nct fiecare atom capt
configuraia stabil a gazului rar cel mai apropiat.

19. Explicai formarea legturii covalente prin teoria electronic la compusul HCN.
G.N. Lewis (1916) arat c ntre doi atomi ai unei molecule se stabilesc legturi prin punerea
n comun a doi electroni provenii cte unul de la fiecare atom, astfel nct fiecare atom capt
configuraia stabil a gazului rar cel mai apropiat.

20. Definii i clasificai orbitalii moleculari. Ce efect are prezena electronilor n orbitalii
moleculari de antilegtur ?
Orbitalii moleculari sunt functii de unda monoelectronice obtinute prin rezolvarea ecuatiei lui
Schrodinger.
- Orbitalii moleculari pot fi orbitali (sigma) i orbitali ( (pi).
- Orbitalii moleculari (sau legturile covalente () se pot forma prin ntreptrunderea a
doi orbitali de tip s (fig. a), a unui orbital de tip s cu un orbital de tip p (fig b.) sau a
doi orbitali de tip p (fig. c).
- Orbitalii se formeaz prin ntreptrunderea a doi orbitali p aezai paralel, de obicei
la atomii ntre care exist deja o legtur .
Electronii din orbitalii de antilegtur se vor afla un timp foarte scurt n spaiul dintre cele
dou nuclee. Au energia mai mare dect n atom i vor destabiliza molecula.
21. Enumerai proprietile substanelor covalente.
Substanele covalente se prezint sub cele trei stri de agregare. Moleculele gazelor sunt
formate din doi atomi, moleculele solide sunt poliatomice, de ex. molecula de sulf este
format din 8 atomi (S
8
), cea de fosfor din 4 atomi (P
4
) .
n stare solid, formeaz reele de cristalizare atomic (diamant, grafit, sulf) sau
reele moleculare; n cristalele moleculare, forele de atracie ntre molecule sunt
foarte slabe, de tip Van der Waals
au puncte de topire i fierbere coborte;
solubilitate
substanele formate din molecule nepolare sunt solubile n solveni nepolari
(hidrocarburi, derivai halogenai etc.); cele care sunt solubile n ap (cum ar fi ureea,
glucidele) formeaz soluii de neelectrolii (nu conduc curentul electric).
substanele covalente polare (acizi, amoniac) sunt
solubile n solveni polari, respectiv n ap, formnd
soluii de electrolii;
unele substane covalente pot exista n dou sau mai multe structuri moleculare sau
cristaline diferite (forme alotropice) : oxigenul (O
2
i ozon O
3
), sulful (rombic i
monoclinic), fosforul (alb, rou i negru) arsenul (metalic i galben), carbon (diamant
cu reea cubic; - grafit care cristalizeaz stratificat n sistem hexagonal i
crbune).
22. Definii legtura coordinativ i dai dou exemple de compui astfel formai.
Reprezint un caz particular al legturii covalente i se deosebete de ea prin faptul c
electronii pui n comun provin numai de la unul din atomii care posed electroni
neparticipani.
De exemplu, atomul de azot din amoniac adiioneaz la perechea de electroni neparticipani
un proton cedat de ctre un acid, formndu-se ionul de amoniu
:NH
3
+ HCl (NH
4
+
+ Cl
-
)
Tot prin legtur coordinativ se formeaz i ionul de hidroniu, prin adiionarea la una din
perechile de electroni neparticipani ai oxigenului din ap a unui proton cedat de un acid:
H
2
O + HCl (H
3
O
+
+ Cl
-
)
23. Explicai caracteristica legturii chimice existente ntre atomii metalelor.
Aranjarea foarte compact a atomilor din reeaua cristalin a metalelor, n care fiecare atom
are 8 pn la 12 atomi vecini, precum i proprietile caracteristice metalelor nu pot fi
explicate prin existena legturilor ionice sau covalente.
n cazul unui cristal de sodiu, de exemplu, care conine n atomi, nivelele energetice exterioare
3s se contopesc pentru toi cei n atomi, formnd o band de valen, adic o und electronic
proprie tuturor atomilor. Structurile energetice interioare 1s, 2s i 2p rmn individuale ca i
n cazul atomilor liberi.
n cazul n care atomii metalelor sunt liberi, izolai unii de alii, electronii fiecrui atom ocup
orbitalii atomici n ordinea creterii energiei lor, respectnd regulile de ocupare cu electroni.
Dac aceti atomi se afl la distan foarte mic, orbitalii stratului de valen se ntreptrund
att de mult nct electronii de valen aparin tuturor atomilor din masa metalului respectiv.
Apar astfel, n locul orbitalilor atomici exteriori, zone de energie legate numite benzi de
energie (benzi de valen).
Fiecare din cele n nivele de energie din banda de valen poate fi ocupat cu maxim doi
electroni, iar atomii de sodiu au pe nivelul 3s cte un singur electron, deci se pot ocupa cu
cte doi electroni doar n/2 nivele, celelalte n/2 nivele rmnnd neocupate. Acestea formeaz
banda de conducie, cu energie mai nalt dect banda de valen.
La creterea temperaturii, o parte din electronii din banda de valen trec n banda de
conducie. Prin aceti electroni se realizeaz conducerea curentului electric prin metale.
n cazul metalelor tranziionale, banda de valen se formeaz din substraturile d i s cu
energii foarte apropiate, care se ntreptrund parial. Cu ct se ntreptrund mai mult, cu att
legtura este mai puternic, metalul este mai dur i mai rezistent.
24. Legturi intermoleculare nespecifice: forele de orientare.
Apar ntre molecule cu asimetrie electronic (polare) sau ntre ioni i molecule polare. n
moleculele polare, centrul sarcinilor pozitive difer de centrul sarcinilor negative.
Un dipol este reprezentat ca o elips cu semne diferite n cele dou extremiti . Putem
exprima valoarea momentului de dipol ca produs ntre sarcina dipolului i distana dintre cele
dou centre de sarcini. = e d .
Forele de orientare variaz invers proporional cu temperatura. La temperaturi mari, agitaia
deranjeaz orientarea optim.
25. Legturi intermoleculare nespecifice: forele de inducie.
Apar ntre moleculele polare i nepolare. Moleculele nepolare pot dobndi un moment dipol
indus sub aciunea cmpului electric al moleculei polare.
Momentul indus
i
este proporional cu cmpul inductiv:
i
= oc
i
,
unde o este polarizabilitatea sau deformabilitatea moleculei nepolare. Cele dou momente,
indus i inductiv ( = ed) se atrag reciproc.
Prin existena forelor Van der Waals se explic creterea temperaturii de topire i fierbere de
sus n jos n grupele sistemului periodic ce conin nemetale (gr. VI
a
i VII
a
). Aceste fore
imprim substanelor moleculare proprieti caracteristice: cele cu mas molecular mare i
polarizabilitate mare sunt fie lichide (Br
2
, CS
2
), fie solide (S
8
, P
4
), n timp ce substanele
moleculare cu mas mic sunt gaze (H
2
, N
2
, O
2
, CO
2
).
26. Legturi intermoleculare nespecifice: forele de dispersie (electrocinetice, London).
Acioneaz ntre toate tipurile de molecule nepolare (H
2
, Cl
2
, CH
4
). Sunt cauzate de deformri
momentane ale nveliurilor electronice n raport cu nucleele.
Aceste fluctuaii din nveli duc la apariia unor momente de dipol instantanee care induc n
moleculele vecine un dipol contrar i astfel apar fore de atracie dipol - dipol. Aceste fore se
manifest doar la molecule din imediata apropiere.
27. Legturi intermoleculare nespecifice: forele repulsive.
La distane foarte mici ntre molecule ncep s se manifeste i fore repulsive ntre nveliurile
electronice ale moleculelor. Deoarece forele repulsive cresc mai repede cu micorarea
distanei dect cele atractive, reuesc s le echilibreze pe acestea din urm i din aceast cauz
moleculele se pot apropia unele de altele numai pn la o anumit distan.
Aceast distan poate fi considerat drept suma razelor Van der Waals ale moleculelor, fiind
o distan de echilibru atunci cnd forele repulsive le egaleaz pe cele atractive. Razele Van
der Waals sunt mai mari ca razele atomice i se extind pn n partea exterioar a regiunii
ocupate de electronii atomului .
28. Definii i explicai apariia legturilor (punilor) de hidrogen.
Datorit faptului c forele de interaciune cresc cu creterea masei moleculare, trebuie s
creasc i punctele de fierbere i topire. Aceast regul este contrazis de compuii
hidrogenai ai primelor elemente ale grupelor a V-a, a VI-a i a VII-a principale ale sistemului
periodic (NH
3
, H
2
O, HF), care au punctele de fierbere mult mai ridicate dect cele ale
omologilor lor.
Legtura de hidrogen este o atracie electrostatic de tip special i se figureaz printr-o linie
punctat:
.X - H.. X - H .. X - H .
Aceast legtur se explic prin capacitatea atomului de hidrogen, deja implicat ntr-o
legtur n cadrul unei molecule, de a forma o legtur slab cu atomul electronegativ al altei
molecule vecine, legtur numit punte de hidrogen.
Toate substanele care formeaz asociaii moleculare conin atomul de hidrogen legat covalent
de un atom puternic electronegativ: fluor, oxigen, azot i mai rar clor. Condiia necesar
formrii legturilor de hidrogen este ca elementul s fie electronegativ i s aib volum mic.
Explicaie: hidrogenul este legat covalent de unul din atomii electronegativi. El se deosebete
de toi ceilali atomi prin particularitatea c norul electronic din jurul su este foarte subire i
sarcina pozitiv a nucleului este ecranat doar de doi electroni.
n legtura covalent format cu atomul electronegativ, norul electronic este deplasat spre
acesta, iar atomul de hidrogen srcit n electroni (deci pozitivat) poate exercita o for de
atracie asupra unui atom electronegativ din alt molecul.
Din aceast cauz legtura de hidrogen este de obicei liniar.
29. Clasificai tipurile de reacii cu transfer de electroni.
Reacii cu transfer de electroni (redox):
A. reacii de formare a
1
- prin combinare;
a
2
- prin adiie;
B. reacii de descompunere b
1
- electrochimic;
b
2
- termic;
b
3
- fotochimic;
C. reacii de substituie c
1
- n faz eterogen;
c
2
n faz omogen;
D. reacii de schimb.
30. Scriei ecuaia reaciei redox ntre permanganat de potasiu i acid sulfuric. Ce caracter are
permanganatul ?
31. Reacii redox de formare prin combinare n cazul compuilor ionici.
Formarea compuilor ionici
Are loc prin combinarea elementelor situate la intervale mari pe scara electronegativitii
relative. ntre aceti atomi este posibil transferul electronilor astfel ca ei s-i completeze
structura electronic a gazului rar cel mai apropiat.
Exemplu: metalele alcaline i halogenii sau elementele grupei VI
a
.: NaCl, KCl, CaCl
2
, NaBr,
NaI , BaO, CaO etc.
Exemplu: Ca + Cl
2
CaCl
2

Ca - 2e
-
Ca
2+
Ca: [Ar] 4s
2
- 2e
-
[Ar]
2 Cl
0
+ 2e
-
2 Cl
Cl: [Ne] 3s
2
3p
5
+ e
-
[Ar]
32. Reacii redox de formare prin combinare n cazul compuilor covaleni.
Formarea compuilor covaleni
Compuii covaleni au molecule polare sau nepolare.
Din aceast categorie de reacii fac parte:
formarea hidrurilor covalente (HCl, H
2
O, NH
3
, H
2
S etc.);
formarea oxizilor covaleni (CO, CO
2
, NO
2
, SO
2
, (P
2
O
3
)
2
, (P
2
O
5
)
2
etc.);
formarea halogenurilor covalente (PCl
3
, PCl
5
, Al
2
I
6
, Al
2
Br
6
etc.).
Exemplu: H
2
+ Cl
2
(h) 2 HCl
- iniiere Cl
2
(h) Cl + Cl
- propagare Cl + H
2
HCl + H
H + Cl
2
HCl + Cl
- blocare H + Cl HCl
Cl + Cl Cl
2

H + H H
2

Exemplu: S
(s)
+ O
2 (g)
SO
2

S
0
- 4e
-
S
4+
4 1
2 O
0
+ 4e
-
2 O
2-
4 1
Exemplu: PbO
2 (s)
+ SO
2 (g)
PbSO
4 (s)

Pb
4+
+ 2e
-
Pb
2+
1
S
4+
- 2e
-
S
6+
1
33. Reacii redox de formare prin adiie: obinerea combinaiilor complexe.
Unii produi de reacie rezult n urma adiiei unor radicali liberi (atomi liberi) la molecule.
Exemplu: H + O=O + H H-O-O-H (H
2
O
2
)
Alte reacii redox de acest gen au loc cu formare de combinaii complexe:
2 Al + 2 NaOH + 6 H
2
O 2 Na[Al(OH)
4
] + 3 H
2

(tetrahidroxoaluminatul de sodiu)
n exces de NaOH, se obine hexahidroxoaluminatul trisodic.:
2 Al + 6 NaOH + 6 H
2
O 2 Na
3
[Al(OH)
6
] + 3 H
2

2 Al
0
- 6e
-
2 Al
3+
1
6 H
+
+ 6e
-
6 H
0

1
34. Reacii redox de descompunere termic.
. Descompunerea termic
Exemplu: 2 HI (360
0
C) H
2
+ I
2

2 NH
3
(700
0
C) N
2
+ 3 H
2

Exemplu: descompunerea cloratului de potasiu n perclorat de potasiu i clorur de potasiu.
4 KClO
3
3 KClO
4
+ KCl
Cl
5+
- 2e
-
Cl
7+
3
Cl
5+
+ 6e
-
Cl

1
Exemplu: descompunerea percloratului de potasiu n clorur de potasiu i oxigen molecular.
KClO
4
KCl + 2 O
2

Cl
7+
+ 8e Cl

1
O
2-
- 2e
-
O
0
4
Exemplu: descompunerea acizilor azotic i sulfuric n oxizi, ap i oxigen.
4 HNO
3
4 NO
2
+ 2 H
2
O + O
2

2 H
2
SO
4
2 SO
2
+ 2 H
2
O + O
2

35. Reacii redox de descompunere electro-chimic.
Descompunerea electrochimic
La trecerea curentului electric prin soluiile sau topiturile electroliilor au loc procese de
electroliz. Aceste procese sunt:
orientarea ionilor ctre electrozi;
transformarea ionilor n atomi sau molecule.
Exemplu: descompunerea electrochimic n topitura de NaCl.
n procesul de electroliz, reaciile redox duc la neutralizarea ionilor Na
+
i Cl
i
transformarea lor n atomi, respectiv molecule.
C () : 2 Na
+
+ 2e
-
2 Na
A (+) : 2 Cl
2e
-
Cl
2

2 (Na
+
+ Cl
) 2 Na + Cl
2

Sodiul intr ntr-un proces de reducere catodic, iar clorul n procesul de oxidare anodic.
Reacia complet reprezint nsumarea celor dou reacii ce au loc aproape simultan n spaiul
anodic i catodic.
Exemplu: descompunerea soluiei de NaCl.
n cazul soluiei apoase, intervin n procesele de oxido-reducere i ionii apei, H
+
i OH
.
La anod se vor putea descrca deci ionii Cl
i OH
iar la catod, ionii H

+
i Na
+
.
Descompunerea are loc n funcie de poziia ionilor n seria tensiunilor electrochimice.
La anod se va descompune clorul, iar la catod, hidrogenul.
C () : 2 H
+
+ 2e
-
H
2

A (+) : 2 Cl
2e
-
Cl
2

36. Definii potenialul de electrod i scriei ecuaia lui Nernst de calcul a acestuia.
Definiie: Trecerea ionilor de metal n soluie i invers creeaz pe suprafaa de separare o
diferen de potenial numit potenial de electrod.
Valoarea potenialului de electrod este dat de relaia lui
Nernst:
| |
| | red
ox
F n
T R
ln
0
E = E
R = constanta gazelor perfecte (8,314 J/molK); n = numrul de electroni transferai; T =
temperatura n grade Kelvin; F = 1 Farad (96 500 C); [ox] i [red] = activitile celor dou
stri ale metalului, oxidat i redus.
La temperatur normal i folosind logaritmul zecimal, se obine relaia:

37. Reacii redox de descompunere fotochimic.
Reaciile chimice provocate de lumin se numesc fotochimice.
Moleculele ce absorb o cuant de energie egal cu energia de disociere a unei legturi chimice
se pot desface n atomi sau radicali liberi.
Exemple: reacii de descompunere ale unor hidruri (NH
3
), hidracizi (HI, HCl, HBr),
halogenuri (AgBr, AgCl, AgI).
Ca mecanism de reacie, descompunerile fotochimice au loc n lan, prin mecanism radicalic.
Descompunerea bromurii de argint este un proces redox aplicat n tehnica fotografic.
2 AgBr (h) 2 Ag + Br
2

Ag
+
+ 1e
-
Ag
0
2
2 Br
-
- 2e
-
Br
2

38. Reacii redox de substituie n faz eterogen.
a) Metalele din grupa I
a
i II
a
intr n reacie cu apa. Reaciile sunt de tip redox, de substituire
a hidrogenului cu atomi de metal.
2 Me + 2 H
2
O 2 MeOH + H
2

2 Me - 2e
-
2 Me
+

2 H
+
+ 2e
-
H
2

Me + 2 H
2
O Me(OH)
2
+ H
2

Me - 2e
-
Me
2+

2 H
+
+ 2e
-
H
2

b) Metalele reacioneaz cu acizii i srurile lor:
2 Al + 6 HCl 2 AlCl
3
+ 3 H
2

Zn + 2 HCl ZnCl
2
+ H
2

| |
| | red
ox
n
log
058 , 0
0
+ E = E
Reacia este condiionat de tria acizilor i de poziia metalelor n seria tensiunilor
electrochimice.
c) Metalele substituie alte metale din srurile acestora :
Cu + 2 AgNO
3
Cu(NO
3
)
2
+ 2 Ag
39. Reacii redox de substituie n faz omogen.
Exemplu: Aluminotermia reprezint reacia de obinere a unui metal printr-o nlocuire cu
altul cu potenial de ionizare mai mic.
Fe
2
O
3
+ 2 Al Al
2
O
3
+ 2 Fe
HgS + Fe FeS + Hg
40. Reacii redox de schimb.
Dei reaciile de schimb au loc n general fr modificarea numrului de oxidare, cazuri
izolate se ncadreaz n tipul reaciilor cu transfer de electroni.
2 HgCl
2
+ SnCl
2
Hg
2
Cl
2'
+ SnCl
4

Hg
2
Cl
2
+ SnCl
2
2 Hg

+ SnCl
4

41. Enumerai cteva aplicaii ale reaciilor redox.
Domenii de utilizare a reaciilor redox:
- obinerea elementelor chimice;
- purificarea electrochimic a metalelor;
- analiza calitativ i cantitativ;
- obinerea de pile i acumulatori electrici;
- metode de protecie anticorosiv.
42. Definii acizii i bazele conform teoriei transferului de protoni (Brnsted). Prezentai o
clasificare a acizilor i bazelor din perspectiva acestei teorii.
Conform teoriei lui Brnsted, un acid este o specie chimic n stare s cedeze protoni, iar o
baz este specia chimic ce accept protoni.
Acizi - neutri: HCl, H
2
SO
4
, CH
3
COOH, H
2
O etc.
- cationici: H
3
O
+
, NH
4
+
etc.
- anionici: HSO
4
, H
2
PO
4
, HPO
4
2
etc.
Baze - neutre: H
2
O, NH
3

- anionice: Cl
, HSO
4
, CH
3
COO
, HO

- polianionice: SO
4
2
, HPO
4
2
, PO
4
3
etc.
43. Definii amfoliii (substanele amfotere). Scriei reaciile care demonstreaz caracterul
amfoter al apei i amoniacului.
Substanele care se comport ca acizi n reacie cu bazele i ca baze n reacie cu acizii au
caracter amfiprotic.

44. Explicai caracterul amfoter al aminoacizilor.
Un loc deosebit n categoria amfoliilor l ocup aminoacizii, substane cu dou grupri
funcionale distincte: funcia carboxil, care imprim caracter acid i funcia amino care
imprim caracter bazic.
Prin ionizare, aminoacidul formeaz un ion dipolar (amfion):
n mediu acid, amfionul se comport ca o baz, acceptnd un proton, iar n mediu bazic se
comport ca un acid, donnd un proton.

Valoarea pH-ului la care forma cationic i cea anionic au concentraii egale n soluie se
numete punct izoelectric. La punctul izoelectric nu are loc migrarea amfolitului n cmp
electric (la electroliz), iar conductibilitatea i solubilitatea sunt minime.
45. Definii gradul de ionizare i precizai cum se mpart electroliii n funcie de valorile
acestuia.
n cazul electroliilor slabi, reacia de ionizare este un proces reversibil. Fraciunea de
substan ionizat (transformat n ioni ce pot conduce curentul electric) reprezint gradul de
ionizare al substanei respective. El se noteaz cu i se calculeaz astfel:
n funcie de gradul de ionizare, electroliii se mpart n electrolii tari, atunci cnd ionizarea
este total i = 1 (sau valori foarte apropiate) i electrolii slabi, la care gradul de ionizare
0.
46. Deducei expresia constantei de aciditate Ka pentru o reacie general de ionizare a unui
acid sau pentru un caz particular.
Considernd reacia de ionizare a unui acid slab:
HA + H
2
O H
3
O
+
+ A
-

constanta de echilibru va avea expresia:
unde C reprezint concentraiile diferitelor componente la echilibru.
Dac soluia este diluat, concentraia solventului (C
H2O
) poate fi considerat constant i va
fi inclus n constanta de ionizare; noua constant obinut se noteaz cu K
a
i este numit
constant de aciditate:

Cu ct valoarea constantei de aciditate este mai mare, cu att acidul este mai puternic ionizat
i valoarea gradului su de ionizare este mai mare.
Considernd reacia de ionizare a unui acid slab:
CH
3
COOH + H
2
O H
3
O
+
+ CH
3
COO
-
;
47. Deducei legea diluiei a lui Ostwald n cazul ionizrii unui acid.

48. Deducei expresia constantei de bazicitate (Kb) n reacia de ionizare a amoniacului n
soluie.
Bazele, ca i acizii, sunt de dou feluri n funcie de valoarea gradului de ionizare: baze tari i
baze slabe.
Bazele tari sunt complet ionizate n soluie i din acest punct de vedere sunt comparabile cu
srurile.
Bazele slabe ionizeaz parial n soluie, adic mai rmn i molecule neionizate. O baz slab
este amoniacul, a crui reacie de ionizare este:
NH
3
+ H
2
O NH
4
+
+ OH
-

O H HA
A O H
e
C C
C C
K
2
3

=
+
=
a
K
HA
A O H
C
C C
+

3
=
a
K
COOH CH
COO CH O H
C
C C
3
3 3
+

COOH CH
C
3
+
O H
C
3

COO CH
C
3
Echilibrul reaciei este mult deplasat spre stnga, iar expresia corespunztoare legii aciunii
maselor este:

unde K
b
este constanta de bazicitate, iar C
NH3
este concentraia total a amoniacului neionizat.
Cu ct valoarea constantei de bazicitate este mai mic, cu att baza este mai slab.
49. Produsul ionic al apei.
Apa fiind un amfolit (compus amfiprotic), va ioniza astfel:
H
2
O + H
2
O H
3
O
+
+ OH
-

Constanta de echilibru a apei va fi: sau

a = activitatea componentelor; K
e
= constanta de echilibru.
Apa este un electrolit foarte slab, deci echilibrul reaciei de ionizare va fi mult deplasat
spre stnga, concentraia apei poate fi considerat constant i va fi inclus n constanta de
echilibru. Noua constant se noteaz cu K w
Sau
K
w
= constanta de autoprotoliz a apei sau produsul ionic al apei.
Definiie. Produsul ionic al apei se definete ca fiind produsul concentraiilor ionilor apei sau
produsul activitilor ionilor apei.
La temperatur normal (25
0
C), produsul ionic al apei pure este K
w
=110
-14
ioni g/l.

50. Exponent de hidrogen (pH): definiie, expresie, aplicaii.
Definiie. Exponentul de hidrogen sau pH-ul este logaritmul zecimal cu semn schimbat al
concentraiei ionilor de hidrogen (Srensen, 1909).

3
4
NH
OH NH
b
C
C C
K
+

=
2
2
3
O H
OH O H
e
C
C C
K
+

=
2
2
3
O H
OH O H
e
a
a a
K
+

=
+
=
OH O H
w
C C K
3
+
=
OH O H
w
a a K
3
+
=
O H
a pH
3
lg
=
HO
C pOH lg
+
+
= =
O H
O H
C
C pH
3
3
1
lg lg

Deoarece la 25
0
C, K
w
= 10
-14
, se poate scrie:
pH + pOH = 14 sau pH = 14 pOH
51. Reacii de neutralizare: definiie, exemple, indicatori acido-bazici.
Def. Procesul de neutralizare are loc intre un acid si o baza, reactie din care rezulta o sare si o
apa.
Ex.: HCl + NaOH = NaCl + H
2
O
(H
+
+ Cl
-
) + (Na
+
+ OH
-
) = (Na
+
+ Cl
-
) + H
2
O
Un indicator este o substan organic ce poate exista n dou forme: ca acid (simbol HI
A
) sau
ca baza sa conjugat (simbol I
B
-
). Cele dou forme se deosebesc prin culoarea lor.
Indicatorii se adaug n concentraii foarte mici ntr-o soluie de acid sau baz. La un anumit
pH, numit punct de viraj, indicatorul i schimb culoarea.
Schimbarea culorii indicatorului nu se observ la punctul de viraj, ci ntr-un interval de
valori pH, numit interval de viraj.
52. Soluii tampon: definiie, exemple, raport de tamponare.
Soluiile care i schimb foarte puin pH-ul atunci cnd li se adaug (n cantiti limitate) un
acid tare sau o baz tare se numesc soluii tampon.
Ele sunt amestecuri echimoleculare formate dintr-un acid slab i baza sa conjugat (sarea
acidului cu o baz tare) sau dintr-o baz slab i acidul su conjugat (sarea bazei cu un acid
tare).

=
HO
a pOH lg

Soluia tampon Domeniu de pH
Acid acetic acetat de sodiu 3,7 5,7
Citrat disodic citrat trisodic 5,0 6,3
Fosfat monosodic fosfat disodic 5,8 8,0
Acid boric borax 6,8 9,2
Amoniac clorur de amoniu 9,0 11,0
Concentraia ionilor de H
3
O
+
n soluii tampon se calculeaz din expresia constantei de
aciditate K
a
:
sau n form logaritmic
pH-ul soluiei tampon depinde de raportul concentraiilor acid/sare, numit raport de
tamponare. O soluie are aciune tampon att timp ct acest raport nu este nici prea mic nici
prea mare i se menine ntre limitele 0,1 10, deci ntre (pK
a
-1) i (pK
a
+1). De exemplu,
dac acidul acetic are pK
a
= 4,76, un amestec tampon format din acid acetic i acetat de sodiu
este utilizabil ntre pH = 3,7 5,7 , iar domeniul optim de tamponare este la pH = pK
a
= 4,76.
53. Deducei expresia constantei de hidroliz, utiliznd legea echilibrelor chimice i relaia
produsului ionic al apei n urmtorul caz:
A- + H2O HA + OH- - hidroliza unei sri provenite dintr-un acid slab i o baz tare. Dai
un exemplu de astfel de sare.
Def : Se numeste hidroliza unei sari reactia ionilor acelei sari in solutie apoasa cu apa.
Prin reactia de hidroliza rezulta acidul si baza din care a provenit sare.
Me
I
R + H
2
O MeOH + HR
(sare) (baz) (acid)
Me
I
= ion metalic monovalent; R = radical acid.
Hidroliza unei sri are loc numai dac cel puin una din componentele srii (acidul sau baza
din care a provenit) este un electrolit slab. Srurile fr hidroliz sunt acelea care provin din
reacia unui acid tare cu o baz tare.
Reacia de hidroliz se poate reprezenta astfel:
Me
+
A
-
+ H
2
O HA + Me
+
+ OH
-
sau
A
-
+ H
2
O HA + OH
-

Exemplu: (2Na
+
+ CO
3
2-
) + 2H
2
O H
2
CO
3
+ 2(Na
+
+ OH
-
)
sare
acid
a
O H
C
C
K C =
+
3
sare
acid
a
C
C
pK pH lg =
54. Deducei expresia constantei de hidroliz, utiliznd legea echilibrelor chimice i relaia
produsului ionic al apei n urmtorul caz:
Me+ + 2H2O MeOH + H3O+ - hidroliza unei sri provenite dintr-un acid tare i o baz
slab. Dai un exemplu de astfel de sare.
Me
I
R + H
2
O MeOH + HR
(sare) (baz) (acid)
Me
I
Me
+
A
-
+ 2H
2
O MeOH + A
-
+ H
3
O
+

Me
+
+ 2H
2
O MeOH + H
3
O
(NH
4
+
NO
3
-
) + 2H
2
O NH
4
OH + H
3
O
+
+ NO
3
-

55. Deducei expresia constantei de hidroliz n urmtorul caz:
Me+A- + 3H2O MeOH + HA + H3O+ + OH- - hidroliza unei sri provenite dintr-un acid
slab i o baz slab. Dai un exemplu de astfel de sare.
Me
I
R + H
2
O MeOH + HR
(sare) (baz) (acid)
Me
I
Me
+
A
-
+ 3H
2
O MeOH + H
3
O
+
+ OH
-

+ HA
Me
+
+ 2H
2
O MeOH + H
3
O
+
A
-
+ H
2
O HA + HO
-

56. Ionii metalici hidratai i aciunea lor n sol.
Ionii metalici hidratai se formeaz la dizolvarea n ap a unor sruri feroase, de aluminiu, de
zinc.
n cazul acestor sruri, dizolvarea este nsoit i de hidroliz:
(Al
3+
+ 3NO
3
-
) + 6H
2
O |Al(H
2
O)
6
|
3+
+ 3NO
3
-

Ionul |Al(H
2
O)
6
|
3+
se comport n soluie apoas ca un acid:
|Al(H
2
O)
6
|
3+
+ H
2
O |Al(OH) (H
2
O)
5
|
2+
+ H
3
O
+

Ionizarea continu pn n ultima treapt de ionizare:
|Al(OH) (H
2
O)
5
|
2+
+ H
2
O |Al(OH)
2
(H
2
O)
4
|
+
+ H
3
O
+

|Al(OH)
2
(H
2
O)
4
|
+
+ H
2
O |Al(OH)
3
(H
2
O)
3
|+ H
3
O
+

La fel se comport i ionii:
|Fe(H
2
O)
6
|
3+
i |Zn(H
2
O)
6
|
2+

Aceast comportare a ionilor hidratai explic aciunea acidifiant a ionului Al
3+
n soluiile
apoase.
57. Dizolvarea compuilor ionici i covaleni.
Dizolvarea solidelor n lichide const n desfacerea legturilor chimice dintre particulele care
alctuiesc substana solid (proces endoterm) i formarea de noi legturi ntre ele i particulele
de solvent (proces exoterm). Acest proces exoterm se numete solvatare, iar cnd solventul
este apa, hidratare.
Cristalele cu reele ionice, cum sunt clorura de sodiu i multe alte sruri, precum i ali
compui ionici se dizolv n ap datorit solvatrii ionilor lor cu moleculele de ap, formndu-
se legturi ion-dipol; fiecare ion se nconjoar cu un numr de dipoli orientai spre ion cu
polul de semn contrar acestuia.
Numrul moleculelor de ap fixate prin hidratare se numete numr de hidratare; el este cu
att mai mare cu ct raza ionului este mai mic i sarcina lui este mai mare.
58. Apa dizolvant universal.
n natur, apa se afl sub cele trei stri de agregare: solid, lichid i gazoas.
n stare gazoas, sub form de vapori, apa se gsete n atmosfer, n concentraie
variabil n funcie de temperatur i presiune;
n stare lichid, apa formeaz hidrosfera (71 % din suprafaa globului pmntesc);
n stare solid, apa se gsete n gheari, volumul lor din regiunea arctic i antarctic
fiind de 2,9 10
7
km
3
.
59. Definii solubilitatea substanelor solide i enumerai cteva categorii de combinaii
solubile i insolubile.
Solubilitatea substanelor solide variaz cu temperatura, la unele substane n limite largi, la
altele nesemnificativ.

60. Dai zece exemple de hidruri ionice sau covalente.
Srurile metalelor alcaline i srurile de amoniu sunt n general solubile. Excepie
fac unii perclorai mai puin solubili (KClO
4
- greu solubil n ap rece) i unele
combinaii complexe (K
2
[PtCl
6
] , (NH
4
)
2
[PtCl
6
] ).
Toi nitraii (NO
3
-
), cloraii (ClO
3
-
) i acetaii (CH
3
COO
-
) sunt solubili.
Clorurile (Cl
-
) sunt solubile exceptnd CuCl, AgCl, Hg
2
Cl
2
, TiCl
2
i PbCl
2
.
Aceeai regul este valabil i pentru ioduri (I
-
) i bromuri (Br
-
) , dar HgBr
2
, HgI
2

i BiI
3
sunt insolubile.
Toate fluorurile (F
-
) sunt solubile cu excepia celor ale elementelor din grupele II
a
,
II
b
i FeF
3
, PbF
2
.
Toi sulfaii (SO
4
2-
) sunt solubili cu excepia celor ai metalelor grupei II
a
, ca i
sulfaii de Hg
2+
, Pb
2+
, Ag
+
i Hg
+
.
Toi carbonaii (CO
3
2-
) sunt insolubili n afara celor ai metalelor alcaline i
amoniului care sunt solubili. Aceeai regul se aplic fosfailor (PO
4
3-
), dar
Li
3
PO
4
este insolubil. Muli dicarbonai (ex. Ca(HCO
3
)
2
) sau fosfai acizi
(Ca(H
2
PO
4
)
2
) sunt solubili.
Toi oxalaii (C
2
O
4
2-
) i cianurile (CN
-
) sunt insolubile. Excepie fac compuii
metalelor alcaline i ai amoniului.
Hidroxizii (OH
-
) sunt insolubili. Excepie fac cei ai metalelor alcaline. Hidroxizii
de Ca
2+
, Sr
2+
, Ba
2+
, n aceast ordine, sunt din ce n ce mai solubili.
Toate sulfurile sunt insolubile n afara celor ale ionilor cu structur de gaz inert:
Na
+
, Mg
2+
, Al
3+
, n special cele din primele trei grupe principale i ale amoniului.
Toi oxizii sunt insolubili cu excepia oxizilor metalelor alcaline i alcalino-
pmntoase care sunt solubili ca urmare a unor reacii cu apa.
61. Tipuri de combinaii chimice: combinaii binare.
Definiie. Hidrurilesunt combinaiile atomului de hidrogen cu alte elemente ale sistemului
periodic.
Enumerm hidrurile carbonului (hidrocarburi), hidrura oxigenului (apa), hidrurile halogenilor
(hidracizii) etc.
Definiie. Halogenurile sunt combinaiile halogenilor cu toate elementele , exceptnd
primele trei gaze rare: He, Ne i Ar.
Halogenurile metalelor sunt combinaii ionice iar cele ale nemetalelor sunt combinaii
covalente.
62. Solubilitatea substanelor gazoase.
Solubilitatea substanelor gazoase

Solubilitatea unui gaz n lichid este proporional cu presiunea sa parial, conform legii lui
Henry:
x
a
= A p
a

unde x
a
= fracia molar a gazului, p
a
= presiunea parial a gazului deasupra soluiei i A =
constanta lui Henry.
O alt mrime care exprim solubilitatea gazelor n lichide este coeficientul de absorbie
(sau de solubilitate) , ce reprezint cantitatea de gaz (la 0
0
C i 1 atm) care se dizolv n
condiii date ntr-un litru de lichid.
Dintre componentele aerului, oxigenul se dizolv n cantitatea cea mai mare n ap. Drept
rezultat, apa conine mai mult oxigen dect aerul (32,81% fa de 20,96% ) fapt care are o
mare importan biologic pentru viaa animalelor marine.
63. Tipuri de combinaii chimice: combinaii ternare.
Combinaii ternare
Hidroxizii i oxiacizii sunt combinaii care conin oxigen, hidrogen i metal, respectiv
nemetal.
Hidroxizii metalelor din grupele I
a
i II
a
sunt baze puternice. Formulele brute ale
combinaiilor ternare din perioada a III-a sunt prezentate n continuare:
NaOH ; Mg(OH)
2
; Al(OH)
3
; Si(OH)
4
; H
3
PO
4
; H
2
SO
4
; HClO
4

baze oxiacizi
Prin cedare de protoni, oxiacizii formeaz oxianioni, de exemplu:
SiO
4
4-

(ortosilicat), PO
4
3-
(fosfat sau ortofosfat), SO
4
2-
(sulfat), ClO
4
-
(perclorat)
Oxianionii nu pot exista dect alturi de cationi, cu care formeaz sruri.
64. Tipuri de combinaii chimice: combinaii complexe.
Combinaii complexe sau coordinative
Combinaiile complexe se formeaz prin reacia unor molecule cu alte molecule sau ioni. De
exemplu, ionii de halogen dau ioni compleci cu multe halogenuri covalente:
BF
3
+ KF K
+
[BF
4
]
-
fluoroborat de potasiu
AlF
3
+ 3 NaF 3 Na
+
[AlF
6
]
3-
fluoroaluminat de sodiu
n acelai mod se obin compleci din halogenuri cu molecule ca apa sau amoniacul:
BF
3
+ NH
3
BF
3
NH
3

AlCl
3
+ 6 H
2
O [Al(H
2
O)
6
]
3+
+ 3 Cl
-

CaCl
2
+ 6 NH
3
[Ca(NH
3
)
6
]
2+
+ 2 Cl
-

65. Combinaiile metalelor i nemetalelor: oxizii.
Definiie. Oxizii sunt combinaiile oxigenului cu metalele i nemetalele
Elementele din grupele principale formeaz oxizi n starea maxim de oxidare (egal cu
numrul grupei din sistemul periodic). Formula general a acestor oxizi este:
M
2
+
O
2-
; M
2+
O
2-
; M
2
3+
O
3
2-
; M
4+
O
2
2-
; M
2
5+
O
5
2-
; M
6+
O
3
2-
; M
2
7+
O
7
2-

structuri ionice structuri covalent-ionice structuri covalente
Oxizii metalelor din grupele I
a
i II
a
reacioneaz cu apa formnd baze puternice, cu excepia
Li
2
O i MgO care reacioneaz mult mai ncet:
(2 Na
+
+ O
2-
) + H
2
O 2 (Na
+
OH
-
). Reacia este puternic exoterm.
Oxizii nemetalelor reacioneaz i ei cu apa formnd oxiacizi, iar cu hidroxizii alcalini
formeaz sruri:
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3
; CO
2
+ Na
+
OH
-
Na
+
HCO
3
-

N
2
O
5
+ H
2
O 2 HNO
3

SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4

66. Combinaiile metalelor i nemetalelor: hidroxizii.
Hidroxizii elementelor din grupele principale
Ionul hidroxil (OH
-
) se formeaz prin pierderea unui proton din molecula de ap. n ap, ionul
hidroxil se afl n cantitate foarte mic.
Soluiile alcaline ale bazelor conin ioni OH
-
n funcie de tria lor:
H
2
O + B HO
-
+ BH
+

H
2
O + :NH
3
HO
-
+ NH
4
+

Ionul HO
-
este baza cea mai puternic existent n soluie apoas.
Definiie. Hidroxizii sunt compui care conin gruparea HO
-
legat de atomul unui element.
Dup structur i proprieti, hidroxizii pot fi grupai n: bazici, amfoteri i oxiacizi.
Cei bazici se obin prin reacia metalelor alcaline i alcalino-pmntoase sau a oxizilor lor cu
apa.
Cei amfoteri se obin din srurile metalelor grupei III
a
cu hidroxizi alcalini sau amoniac.
Oxiacizii provin din reacia oxizilor nemetalici cu apa.
67. Combinaiile metalelor i nemetalelor: srurile.
Definiie. Sunt compui chimici provenii din reacia unui acid cu o baz.
Acizii di- i poliprotici pot forma sruri acide i neutre prin nlocuirea succesiv a protonilor
cu ali cationi, de exemplu:
H
2
CO
3
HCO
3
-
CO
3
2-

(acid carbonic) (dicarbonat, carbonat acid) (carbonat neutru)
H
2
S HS
-
S
2-

(hidrogen sulfurat) (sulfur acid) (sulfur neutr)

H
2
SO
4
HSO
4
-
SO
4
2-

(acid sulfuric) (sulfat acid) (sulfat neutru)
H
3
PO
4
H
2
PO
4
-
HPO
4
2-
PO
4
3-

(acid fosforic) (fosfat primar) (fosfat secundar) (fosfat teriar)
68. Grupa Ia a sistemului periodic (metale alcaline): stare natural i proprieti fizice.
Metalele alcaline sunt componente importante ale silicailor naturali, insolubili. Prin
degradarea acestora, metalele alcaline trec sub form de sruri solubile n ap.

Element Simbol
Numr
atomic
nveliul de
electroni
Numr de
oxidare
Litiu Li 3 |He| 2s
1
+1
Sodiu Na 11 |Ne| 3s
1
+1
Potasiu K 19 |Ar| 4s
1
+1
Rubidiu Rb 37 |Kr| 5s
1
+1
Cesiu Cs 55 |Xe| 6s
1
+1
Franciu Fr 87 |Rn| 7s
1
+1
Stare natural:

Li spodumen LiAl(SiO
3
)
2

Na halit (NaCl tehnic)
- salpetru de Chile (NaNO
3
natural)
K silvin (KCl natural)
- silvinit (KCl + NaCl)
- shnit (K
2
SO
4
MgSO
4
6 H
2
O)
Cs i Rb se gsesc foarte rar, iar Fr se obine din
227
89
Ac prin dezintegrare o.
Se obin n general prin electroliza topiturilor clorurilor lor.
Metalele alcaline au consisten moale, pot fi tiate cu cuitul. n tietur proaspt au luciu
alb-argintiu, care dispare dup scurt vreme din cauza oxidrii.
Densitatea este variabil, crescnd cu numrul atomic; sodiul i potasiul plutesc pe ap, iar
litiul pe petrol.
Se dizolv n amoniac lichid formnd soluii de culoare albastr.
69. Grupa Ia a sistemului periodic (metale alcaline): proprieti chimice i importana acestor
elemente.
Formeaz hidruri, halogenuri, diferii oxizi, hidroxizi i combinaii complexe.

Reacii chimice Observaii
2 M + X
2
2 MX X
2
halogeni (Cl
2
, Br
2
, I
2
)
4 Li + O
2
2 Li
2
O

2 Na + O
2
Na
2
O
2
Exces de oxigen
12 M + P
4
4 M
3
P Formeaz fosfuri
2 M + H
2
2 MH Hidruri ionice (:H
-
)
2 M + 2 H
2
O 2 MOH + H
2

M + 2 H
+
2 M
+
+ H
2
Reacia cu acizii este foarte violent
M + ROH RO
-
M
+
+ H
2
ROH alcool; RO
-
M
+
- alcoxizi

Din cauza marii reactiviti, metalele alcaline se pstreaz n vase complet nchise, sub un
strat de petrol cu ale crui componente nu se combin.
Sodiul i potasiul sunt elemente indispensabile organismelor vii; sodiul este necesar
animalelor i potasiul plantelor. Sodiul este asimilat de plante numai atunci cnd se afl n
exces n mediul nconjurtor, cum este cazul la plantele marine.
Litiul joac un rol important n creierul uman; carbonatul de litiu se folosete n tratamentul
strilor maniaco-depresive.
Ionul K
+
joac un rol foarte important n fiziologia vegetal. Este indispensabil n dezvoltarea
normal a plantelor. Se aplic n sol sub form de sruri de potasiu ca ngrminte chimice,
alturi de combinaiile cu azot i fosfor.
Srurile de sodiu sunt folosite n industria fabricrii produselor cloro-sodice.
70. Grupa IIa a sistemului periodic (metale alcalino-pmntoase): stare natural i proprieti
fizice.
Element Simbol
Numr
atomic
nveliul de
electroni
Stare de
oxidare
Beriliu Be 4 |He| 2s
2
+2
Magneziu Mg 12 |Ne| 3s
2
+2
Calciu Ca 20 |Ar| 4s
2
+2
Stroniu Sr 38 |Kr| 5s
2
+2
Bariu Ba 56 |Xe| 6s
2
+2
Radiu Ra 88 |Rn| 7s
2
+2
Elementele din aceast grup sunt electropozitive. Combinaiile lor, cu excepia celor ale
beriliului, au caracter ionic; beriliul nu formeaz ioni Be
2+
. Combinaiile beriliului, chiar cu
cele mai electronegative elemente, BeO i BeF
2
, sunt covalente.

Stare natural
Be beril Be
3
Al
2
(SiO
3
)
6

fenacit (Be
2
SiO
4
)
Mg magnezit (MgCO
3
)
dolomit (MgCO
3
CaCO
3
)
carnalit (MgCl
2
KCl 6 H
2
O)
Ca calcar, marmur, cret (CaCO
3
)
gips (CaSO
4
2 H
2
O)
anhidrit (CaSO
4
)
fluorin (CaF
2
)
Sr celestin (SrSO
4
)
stronianit (SrCO
3
)
Ba baritin (BaSO
4
)
Ra pehblend (U
3
O
8
0,14 g/t).
Se obin prin electroliza topiturilor sau a unor soluii apoase.
Proprieti fizice
Elementele din grupa II
a
sunt metale cenuii, cu excepia magneziului care este alb-argintiu.
Din cauza razei mici, beriliul este un metal dur (duritate 6-7, zgrie sticla) iar celelalte au
duritate mic.
Densitatea lor este mai mare ca a apei, crescnd cu creterea numrului atomic.
71. Grupa IIa a sistemului periodic (metale alcalino-pmntoase): proprieti chimice i
importan.
Ionii metalelor alcalino-pmntoase formeaz compleci chelatici cu diferii compui.

Ca exemplu, complexul cu acidul etilen-diamino-tetraacetic (M=Ca
2+
, Mg
2+
etc.)
Aceast proprietate este folosit pentru ndeprtarea ionilor de Ca i Mg din apele dure.
Importan
Beriliul - construirea de reactoare nucleare, absoarbe foarte puin radiaiile X;
Magneziul aliaje;
- funcionarea unor enzime (carboxilaza);
- rol foarte important n viaa plantelor (n compoziia clorofilei);
Calciul - n constituia scheletului animalelor, sub influena vitaminei D;
- ionii de calciu au un rol important n coagularea sngelui i rspunsul muscular;
- calciul este indispensabil pentru aciunea fiziologic a unor enzime.
72. Grupa IIIa a sistemului periodic: stare natural, proprieti chimice, importan.
Element Simbol
Numr
atomic
nveliul de
electroni
Stare de
oxidare
Bor B 5 |He| 2s
2
p
1
+3
Aluminiu Al 13 |Ne| 3s
2
p
1
+3
Galiu Ga 31 |Ar| 3d
10
4s
2
p
1
+2, +3
Indiu In 49 |Kr| 4d
10
5s
2
p
1
+1, +2, +3
Taliu Tl 81 |Xe| 4f
14
5d
10
6s
2
p
1
+1, +3
M + X
2
MX
2
X
2
halogeni (Cl
2
, Br
2
, I
2
)
M + O
2
2 MO Ba formeaz BaO
2

M + S MS sulfuri
3 M + N
2
M
3
N
2
azoturi, la temperaturi ridicate
6 M + P
4
2 M
3
P
2
fosfuri, la temperaturi ridicate
M + H
2
MH
2

M = Ca, Sr, Ba la temperaturi ridicate,
Mg i la presiuni mari
M + H
2
O M(OH)
2
+ H
2
M = Ca, Sr, Ba
M + H
+
M
2+
+ H
2
Reacia cu acizi
Be + 2 + 2H
2
O|Be(OH)
4
|
2-
+ H
2

Ba formeaz barilai cu baze tari
concentrate
Borul se deosebete de restul elementelor din grup. Are caracter nemetalic, asemntor cu
siliciul i carbonul. Celelalte elemente din grupa III
a
sunt metale ale cror proprieti fizice i
chimice se aseamn.
Hidroxizii au caracter amfoter, bazicitatea lor crescnd de la Al(OH)
3
pn la Tl(OH)
3
, care
este o baz foarte tare. Hidroxidul de bor este de fapt oxiacid - H
3
BO
3
(acid ortoboric), HBO
2

(acid metaboric).
Importan practic prezint aluminiul, mai ales ca metal. Este mult folosit n
industria aeronautic, fiind uor i neprezentnd fenomenul de coroziune.
73. Grupa IVa a sistemului periodic: proprieti chimice ale elementelor.
Element Simbol
Numr
atomic
nveliul de electroni
Stare de
oxidare
Carbon C 6 |He| 2s
2
p
2
-4, +4
Siliciu Si 14 |Ne| 3s
2
p
2
-4, +4
Germaniu Ge 32 |Ar| 3d
10
4s
2
p
2
-4, +2, +4
Staniu Sn 50 |Kr| 4d
10
5s
2
p
2
-4, +2, +4
Plumb Pb 82 |Xe| 4f
14
5d
10
6s
2
p
2
-4, +2, +4

2 M + 3 X
2
2 MX
3
X
2
halogeni; Tl cu iodul TlI
3

4 M + 3 O
2
2 M
2
O
3
Temperaturi mari; Tl formeaz Tl
2
O
2 M + 3 S M
2
S
3
Temperaturi mari; Tl formeaz Tl
2
S
2 M + N
2
2 MN M = numai Al
2 M + 6 H
+
2 M
3+
+ 3 H
2

M= Al, Ga, In; Tl
Tl
+

2M+2OH
-
+6H
2
O2|M(OH)
4
|
-
+3H
2

M = Al, Ga
M + 2 X
2
MX
4

X
2
halogeni;
Pb formeaz PbX
2

M + O
2
MO
2

Ge i Sn la temperaturi mari;
Pb formeaz PbO sau Pb
3
O
4

C + O
2
CO
2
;
CO
2
+ H
2
O H
2
CO
3

M + 2 H
+
M
2+
+ H
2
M = Sn i Pb (reacia cu acizii)

74. Grupa IVa a sistemului periodic: carbonul stare natural i proprieti caracteristice.
Carbonul se deosebete prin comportarea sa de restul elementelor din grup. El este un
nemetal tipic, iar staniul i plumbul sunt metale bine caracterizate (au proprieti de
semiconductori).
Carbonul hibridizeaz, la fel i siliciul.
Combinaiile carbonului cu hidrogenul (hidrocarburile) sunt foarte importante. Carbonul are
proprietatea unic de a forma catene, prin legarea covalent de ali atomi de carbon. O
oarecare tendin de catenare se observ i la alte elemente cum ar fi sulful, azotul, siliciul i
borul.
Carbonul este singurul element din grupa IV
a
capabil de a hibridiza sp
2
i sp, formnd legturi
duble (oH) i triple (o2H).
Elementele din aceast grup prezint forme alotropice.
Stare natural
C - diamant structur cubic, hibridizare sp
3
, duritate 10 (scara Mohs), cristale
incolore, roii, albastre, verzi i galbene; nu conduce curentul electric;

- grafit foarte rar n stare pur (uneori impuritile depesc 50%), mas solid,
neagr, prezint fenomen de clivaj (desprindere n foie subiri); are structur hexagonal,
hibridizare sp
2
; duritatea pe o direcie perpendicular pe straturi = 6,5 iar pe direcia
straturilor = 0,5 ; are o bun conductibilitate electric.
75. Grupa Va a sistemului periodic: azotul - stare natural i proprieti chimice.
Azotul exist n condiii normale (25
0
C i 1 atm) sub form de molecule diatomice N
2
iar
bismutul este un metal tipic. Celelalte trei elemente din grup apar n mai multe forme
alotropice.
Elementul cel mai electronegativ din grup este azotul. Numai fa de fluor i oxigen este
pozitiv; este singurul element din aceast grup capabil de a forma legturi de tip H cu
elemente din perioada 2 i anume cu oxigenul, carbonul i cu el nsui.
Stare natural
N - liber n natur, ca N
2
76,8% (mas) sau 79,06% (volum)
- salpetru de Chile (NaNO
3
)
- salpetru de India (KNO
3
)
- n proteine
P (forme alotrope: P alb i P rou)
- n acizi nucleici, proteine
- apatite [Ca
5
(PO
4
)
3
X] , X = F
-
, Cl
-
, OH
-

- fosforite |Ca
10
(PO
4
)
6
CO
3
||Ca
5
(PO
4
)
3
OH|
- magnetit, struvit
- n pr, unghii, dini - se gsete un amestec de apatit i carbonat de apatit.
As, Sb - n cantiti mici, ca minerale
- realgar (As
4
S
4
)
- auripigmentin (As
2
S
3
)
- smaltin (CoAs
2
)
Reacii ale azotului
N
2
+ 6 Li 2 Li
3
N N
3-
se formeaz cu metalele active
N
2
+ 3 Mg Mg
3
N
2

N
2
+ 3 H
2
2 NH
3
p = 200-600 atm, t = 400-600
0
C
N
2
+ O
2
2 NO Reacie endoterm

76. Grupa Va a sistemului periodic: proprietile chimice ale compuilor cu azot.
Reacii ale compuilor cu azot
NH
3
+ H
+
NH
4
+
Baza NH
3
n reacie cu un acid
NH
3
+ LiCH
3
LiNH
2
+ CH
4
LiNH
2
amidur de litiu
NH
4
+
+ HO
-
NH
3
+ H
2
O

4 NH
3
+ 5 O
2
4 NO + 6 H
2
O

NH
4
NO
3
N
2
+ 2 H
2
O + O
2

NH
4
NO
3
N
2
O + 2 H
2
O Reacie cu explozie
2NH
3
+ 3 CuO N
2
+ 3Cu + 3H
2
O

3Cu+8HNO
3
2NO+3Cu(NO
3
)
2
+4H
2
O

2 NO + O
2
2 NO
2

NO + NO
2
N
2
O
3

2 NO
2
N
2
O
4

2 NO
2
+ H
2
O HNO
3
+ HNO
2

3 NO
2
+ H
2
O 2 HNO
3
+ NO

N
2
O
5
+ H
2
O 2 HNO
3

4 HNO
3
+ P
4
O
10
2 N
2
O
5
+ 4 HPO
3

S+ 6 HNO
3
H
2
SO
4
+ 6 NO
2
+ 2 H
2
O

C+ 4 HNO
3
CO
2
+ 4 NO
2
+ 2 H
2
O

77. Grupa Va a sistemului periodic: fosforul - stare natural i proprieti chimice.
Reacii ale fosforului, P
4

P
4
+ 12 Na 4 Na
3
P Metalele active reduc P
4
la P
3-

P
4
+ 6 Mg 2 Mg
3
P
2

P
4
+ 3 O
2
P
4
O
6
p = 200-600 atm, t = 400-600
0
C
P
4
+ 5 O
2
P
4
O
10
Reacie endoterm
P
4
+ 6 X
2
4 PX
3
X = F
2
, Cl
2
, Br
2
, I
2

P
4
+ 10 X
2
4 PX
5
X = F
2
, Cl
2
, Br
2
, I
2

Acidul fosforic are proprietatea de a se condensa prin eliminarea de molecule de ap i de a
forma acizi polifosforici cu compoziia aproximativ (HPO
3
)
n
. De exemplu, prin condensarea
a dou molecule de acid fosforic se obine acid pirofosforic (H
4
P
2
O
7
); din condensarea a trei
molecule rezult acidul tripolifosforic (H
5
P
3
O
10
).
Prin nclzirea acidului fosforic la 350
0
C se elimin o molecul de ap i se obine acid
metafosforic, HPO
3
. Srurile acestui acid, metafosfaii, se obin prin calcinarea fosfailor
primari:
n NaH
2
PO
4
(NaPO
3
)
n
+ H
2
O
n Na(NH
4
)HPO
4
(NaPO
3
)
n
+ n H
2
O + n NH
3

78. Grupa Va a sistemului periodic: proprietile chimice ale compuilor cu fosfor.
Reacii ale compuilor cu fosfor
P
3-
+ 3 H
+
PH
3
Hidrogen fosforat
PX
3
+ 3 H
2
O H
3
PO
3
+ 3 HX
H
3
PO
3
- acid fosforos; X-
halogen
PX
5
+ H
2
O POX
3
+ 2 HX POX
3
oxihalogenur de fosfor
PX
5
+ 4 H
2
O H
3
PO
4
+ 5 HX

P
4
O
6
+ 6 H
2
O 4 H
3
PO
3

P
4
O
10
+ 6 H
2
O 4 H
3
PO
4
Reacie cu explozie
H
3
PO
4
+ HO
-
H
2
PO
4
-
, HPO
4
2-
,
PO
4
3-

Se formeaz fosfai
2 H
3
PO
4
H
4
P
2
O
7
+ H
2
O H
4
P
2
O
7
acid pirofosforic
H
3
PO
4
HPO
3
+ H
2
O HPO
3
acid metafosforic
n MH
2
PO
4
(MPO
3
)
n
+ n H
2
O MH
2
PO
4
fosfat primar
2 M
2
HPO
4
M
4
P
2
O
7
+ H
2
O M
2
HPO
4
fosfat secundar

79. Grupa VIa a sistemului periodic: oxigenul.
n condiii normale, la 25
0
C i 1 atm, oxigenul exist sub form de molecule diatomice O
2
.
Sulful i seleniul apar sub form de molecule ciclice de opt atomi.
Caracterul metalic crete cu creterea numrului atomic, n sensul Se < Te < Po.
Este elementul cel mai rspndit: - n litosfer (47,3%), n hidrosfer (85,8%), n atmosfer
(23,2%-mas sau 20,9%-volum).
Cu toate elementele, exceptnd fluorul, oxigenul reacioneaz numai n starea de oxidare (2).
Cu fluorul, oxigenul reacioneaz n starea de oxidare (+2).
Oxigenul formeaz cu elementele vecine cu el n perioada 2 i anume cu N i C, duble
legturi. Prin aceast proprietate, chimia oxigenului se deosebete mult de cea a sulfului,
seleniului i telurului care nu formeaz legturi duble.
Oxigenul formeaz cu omologii si superiori din grupa VI
a
combinaii stabile, oxizi i oxiacizi
covaleni
Aproape toate elementele se combin cu oxigenul molecular formnd oxizi. n afar de gazele
rare, numai halogenii i metalele nobile nu reacioneaz direct cu oxigenul.
Combinarea unui element cu oxigenul poart numele de ardere. Aceste procese pot fi arderi
vii, cnd au loc cu degajare mare de cldur i lumin i pot fi oxidri sau arderi lente, care se
petrec la temperaturi joase i cu vitez mic. Oxidrile lente se petrec n organismele vii i
sunt eseniale pentru viaa acestora.
Dintre nemetale, ard deosebit de uor fosforul alb, sulful i carbonul, formnd oxizi: P
2
O
5
,
SO
2
i CO
2
. Dintre metale, cel mai uor arde magneziul, emind lumin alb i cldur.
Arderile constituie o surs important de energie.
80. Grupa VIa a sistemului periodic: apa hidrura de oxigen.
Apa este una din cele mai rspndite substane n natur, mai ales n stare lichid, form n
care acoper 2/3 din suprafaa globului, alctuind apele de suprafa.
Apa sub form de precipitaii completeaz apa rurilor din care o parte strbate straturile de
pmnt formnd apele freatice, iar o parte este pierdut prin evaporare.
n natur nu exist ap chimic pur. Compoziia chimic a acestei ape variaz cu natura
rocilor cu care a fost n contact. Cel mai sczut coninut n substane minerale dizolvate l are
apa izvoarelor de munte i cea provenit din topirea ghearilor.
Apele freatice au un coninut mare n substane minerale (normal, cca. 2 g/l). Apa izvoarelor
i a rurilor conine dizolvate gazele din aer (oxigen, azot i dioxid de carbon), cationi (calciu,
magneziu i sodiu), anioni (dicarbonat, sulfur i clorur).
O ap cu un coninut ridicat de dicarbonat de calciu i de magneziu este o ap dur.
Apa rurilor i apele freatice sunt din ce n ce mai poluate cu deeuri industriale i necesit
purificate. Apa potabil este apa bun de but i ea trebuie s fie limpede, incolor, fr
miros, fr substane organice; trebuie s conin dizolvate cantiti mici de sruri (n
general, pn la 600 mg/l) i s fie aerat, adic s conin oxigen. Cele mai bune ape
potabile sunt cele ale izvoarelor de munte. Pentru a putea fi folosit ca ap potabil, o ap
trebuie n prealabil purificat.
Etapele cuprinse n purificarea apei sunt urmtoarele:
- sedimentarea - se face pentru depunerea prin decantare a impuritilor; pentru separarea
particulelor fine se introduc coagulani cum ar fi srurile de aluminiu, de fier, gelul de silice;
- filtrarea - se face trecnd apele prin straturi de pietri i nisip, care rein aproape toate
impuritile;
- sterilizarea - are drept scop purificarea apei din punct de vedere biologic, adic ndeprtarea
complet a germenilor patogeni i reducerea coninutului n bacterii; aceasta se face prin
tratare cu clor (0,1 0,3 g Cl/m
3
ap), ozon, iradiere cu raze ultraviolete sau tratamente cu
ultrasunete.
Apele industriale reprezint apele destinate diferitelor exploatri industriale. Apele necesare
alimentrii cazanelor cu aburi trebuie s ndeplineasc anumite condiii de puritate: - s nu fie
dure; - s nu conin acizi liberi, uleiuri , substane care atac pereii cazanelor.
Srurile coninute de apa dur se depun sub form de piatr de cazan format n special din
carbonai de calciu i de magneziu i din sulfat de calciu.
Operaia de nlturare a srurilor care formeaz duritatea apei se numete dedurizare.
Apa folosit n industria medicamentelor, n cea alimentar trebuie s fie o ap de calitate (de
exemplu, apa ntrebuinat n industria zahrului trebuie s ndeplineasc condiiile unei ape
potabile, iar duritatea s fie ct mai mic, deoarece coninutul de sruri reduce eficacitatea
procesului de cristalizare a zahrului).
La fabricarea berii, calitatea apei determin gustul acesteia.
Apa de mare puritate se obine fie prin distilare (apa distilat, folosit n laboratoare), fie prin
electroosmoz, metod prin care se obine o ap de bun calitate.
81. Grupa VIa a sistemului periodic: sulful stare natural i proprieti fizice.
Sulful
Se gsete n cantiti mari n natur, att liber ct i sub form de combinaii (sulfuri ale
metalelor tranziionale i sulfai).
pirita (FeS
2
) blenda (ZnS)
calcopirita (FeCuS
2
) galena (PbS)
gipsul (CaSO
4
2H
2
O) barita (BaSO
4
).
Proprieti fizice
Este o substan solid, cristalin, de culoare galben i prezint dou forme alotropice: sulful
rombic i sulful monoclinic. Ambele forme sunt solubile n sulfur de carbon i ali solveni
organici (benzen, petrol).
Sulful are n unii compui ai si o tendin spre catenare, adic spre formare de lanuri
compuse din doi sau mai muli atomi.

82. Grupa VIa a sistemului periodic: proprietile chimice ale sulfului i ale compuilor cu
sulf.
Reaciile sulfului elementar
M + S MS
Se formeaz sulfuri S
2-
; M-metal
activ
H
2
+ S H
2
S

E + S ES
2
E C, Si, Ge
E + S ES E Sn, Pb
S + O
2
SO
2

S + 3 F
2
SF
6

Reacii ale compuilor cu sulf
S
2-
+ 2 H
+
H
2
S H
2
S reductor puternic
H
2
S + O
2
S + H
2
O

2 H
2
S + 3 O
2
2 SO
2
+
2H
2
O
2 SO
2
+ O
2
2 SO
3
Oxidare catalitic
SO
2
+ H
2
O H
2
SO
3
H
2
SO
3
acid sulfuros
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4

83. Grupa VIa a sistemului periodic: dioxidul de sulf i acidul sulfuros.
Dioxidul de sulf (SO
2
) se obine prin arderea n aer a sulfului sau a sulfurilor metalice:
S + O
2
SO
2

4 FeS
2
+ 11 O
2
2 Fe
2
O
3
+ 8 SO
2

Proprieti fizice i chimice
SO
2
este un gaz incolor, cu miros neccios, uor lichefiabil prin comprimare. Dioxidul de sulf
lichid este un bun solvent pentru multe alte substane organice i anorganice.
Cu oxidanii puternici, dioxidul de sulf reacioneaz ca un agent reductor:
SO
2
+ 2 HNO
3
H
2
SO
4
+ 2 NO
2

n prezena reductorilor mai puternici dect el se comport ca un agent oxidant:
SO
2
+ 2 H
2
500
0
C S + 2 H
2
O
SO
2
+ 2 C 800
0
C S + 2 CO
n soluie apoas, dioxidul de sulf formeaz n proporie mic acidul sulfuros:
SO
2
+ H
2
O H
2
SO
3

Acidul sulfuros nu poate fi izolat din soluia sa apoas, cci la nclzire echilibrul reaciei s-ar
deplasa spre stnga, SO
2
prsind soluia.
Acidul sulfuros este un acid slab, diprotic, cea de-a doua treapt de ionizare avnd loc numai
la diluii foarte mari.
Acidul sulfuros este un agent reductor puternic. El reduce ionul permanganic la Mn
2+
i
Mn
4+
la Mn
2+
.
MnO
2
+ H
2
SO
3
MnSO
4
+ H
2
O
Halogenii oxideaz acidul sulfuros la acid sulfuric:
Cl
2
+ H
2
SO
3
+ H
2
O 2 Cl
-
+ SO
4
2-
+ 4 H
+

Srurile acidului sulfuros se numesc sulfii (SO
3
2-
) i disulfii sau sulfii acizi (HSO
3
-
).
Disulfiii se prepar prin trecerea unui curent de SO
2
printr-o soluie a unei baze tari:
NaOH + SO
2
NaHSO
3

Ca(OH)
2
+ SO
2
Ca(HSO
3
)
2

Sulfiii se obin prin tratarea disulfiilor cu baze tari:
NaHSO
3
+ NaOH Na
2
SO
3
+ H
2
O
Sulfiii i disulfiii sunt reductori puternici, ntocmai ca i soluia apoas de dioxid de sulf.
84. Grupa VIa a sistemului periodic: trioxidul de sulf i acidul sulfuric.
Trioxidul de sulf se prepar prin oxidarea catalitic a dioxidului de sulf cu oxigen din aer.
2 SO
2
+ O
2
2 SO
3

Proprieti fizice i chimice
La temperatura obinuit, SO
3
este un lichid iar la temperatura de 16,8
0
C se solidific.
Din punct de vedere chimic este o substan foarte reactiv. Cu apa, reacioneaz violent dnd
acid sulfuric:
SO
3
+ H
2
O H
2
SO
4

Din cauza combinrii cu vaporii de ap din atmosfer, fumeg n aer.
Trioxidul de sulf carbonizeaz substanele organice cum sunt zahrul sau celuloza, la fel ca i
acidul sulfuric, dar mai energic. Pe piele produce arsuri. Cu substane organice ca benzenul i
alte hidrocarburi formeaz acizi sulfonici:
SO
3
+ C
6
H
6
C
6
H
5
SO
3
H
Absorbia SO
3
se face n acid sulfuric diluat i se obine astfel o soluie numit acid fumans
sau oleum.
Acidul sulfuric este un lichid vscos, incolor i inodor. La diluarea acidului sulfuric cu ap se
degaj o cantitate mare de cldur care se datoreaz celor dou trepte de ionizare i formrii
hidrailor (H
2
SO
4
H
2
O i H
2
SO
4
2 H
2
O).
Acidul sulfuric este un acid diprotic care ionizeaz n dou trepte de ionizare:
H
2
SO
4
+ H
2
O H
3
O
+
+ HSO
4
-

HSO
4
-
+ H
2
O H
3
O
+
+ SO
4
2-

Acidul sulfuric concentrat nu atac fierul, manifestndu-se un fenomen de pasivitate. Acidul
sulfuric diluat (80%) atac fierul, dar este pasiv fa de plumb, datorit formrii unui strat
subire de sulfat de plumb, insolubil n acid sulfuric diluat.
Sulful i carbonul reduc acidul sulfuric la SO
2
, ele oxidndu-se:
2 H
2
SO
4
+ S 3 SO
2
+ 2 H
2
O
2 H
2
SO
4
+ C 2 SO
2
+ CO
2
+ 2 H
2
O
Srurile acidului sulfuric se numesc sulfai acizi (HSO
4
-
) i sulfai (SO
4
2-
). Sulfaii sunt sruri
frumos cristalizate, uor solubile n ap.
85. Grupa VIa a sistemului periodic: importana sulfului i a compuilor lui.
Sulful este o component nelipsit a proteinelor, substane ce se afl n toate celulele vii. Intr
n componena unor vitamine, glicozizi (substane ce imprim gustul caracteristic de iute n
mutar, usturoi, hrean etc.)
Unele bacterii i unele alge oxideaz hidrogenul sulfurat, transformndu-l n sulf, pe care l
acumuleaz n celulele lor.
Dioxidul de sulf n concentraie mare n aer este toxic. El este nociv i pentru plante - se
dizolv n apa de pe frunze i se oxideaz parial dnd acid sulfuric, care este puternic
coroziv. Aceeai aciune coroziv o au gazele sulfuroase i asupra statuilor din marmur.
Dioxidul de sulf i sulfiii, datorit caracterului lor puternic reductor, sunt folosii ca
decolorani n industria textil sau n procesul de preparare al vinurilor. Dioxidul de sulf gazos
i n soluie este un insecticid i un dezinfectant slab.
Acidul sulfuric se fabric n cantiti foarte mari, fiind utilizat:
- la fabricarea ngrmintelor fosfatice; - n industria petrolului (la rafinare); - n industria
petrochimic (la obinerea de alcooli din alchene); - n industria medicamentelor, la
acumulatori etc.
86. Grupa VIIa a sistemului periodic: hidracizii i oxiacizii halogenai i importana lor.
n condiii normale, la 25
0
C i 1 atm , halogenii formeaz molecule diatomice, X
2
. n
molecul, cei doi atomi de halogen sunt unii printr-o legtur covalent o.
Sub form de molecule, fluorul i clorul sunt gaze, bromul este lichid iar iodul este solid.
Astatiniul este produs n reacii nucleare.
Halogenii au un pronunat caracter nemetalic. Afinitatea pentru electroni scade de la fluor la
iod. Datorit caracterului puternic electronegativ, halogenii sunt oxidani foarte puternici.
Halogenii formeaz att legturi covalente ct i legturi ionice, n funcie de caracterul
elementului cu care se combin.
Cu metalele formeaz combinaii ionice, n care apare ionul halogenur X
-
, ion ce ia natere
prin acceptarea unui electron.
Cu elemente mai slab electronegative ca Si, C, P, As, O, S sau B, halogenii formeaz legturi
covalente.
Halogenii se nlocuiesc n combinaiile ionice n ordinea:
F > Cl > Br > I
Fluorul se deosebete de restul elementelor prin proprietile sale. El este cel mai
electronegativ element i deci, cel mai reactiv. Spre deosebire de ceilali halogeni, fluorul are
n combinaii numai starea de oxidare (1). Clorul, bromul i iodul prezint n combinaii i
numere de oxidare pozitive, n special n combinaile cu oxigenul.
Hidracizi halogenai
Toi halogenii reacioneaz cu apa:
X
2
+ H
2
O HOX + (H
+
+ X
-
)
Halogenii formeaz cu hidrogenul hidracizii: acidul fluorhidric, acidul clorhidric, acid
bromhidric, cu formula general HX, prin X nelegndu-se halogen. Ei se prepar prin
sintez din elemente, reacie puternic exoterm, cu excepia reaciei de preparare a acidului
iodhidric care este endoterm:
H
2
+ Cl
2
2 HCl
H
2
+ F
2
2 HF
H
2
+ Br
2
2 HBr
H
2
+ l
2
2 Hl
Hidracizii halogenai sunt gaze incolore. n stare pur nu conduc curentul electric, dar n
soluie apoas sunt electrolii puternici, cu excepia acidului fluorhidric. Acesta prezint
proprieti speciale datorit faptului c n stare anhidr formeaz asociaii moleculare prin
legturi de hidrogen.
n soluie apoas, hidracizii halogenilor reacioneaz aproape cu toate metalele (numai platina
rezist la HF, iar plumbul i aurul rezist la HCl); din aceast cauz sunt foarte corozivi.
Halogenuri
Srurile hidracizilor se numesc halogenuri. Ele se formeaz prin reacia cu oxizii metalelor
sau cu hidroxizii acestora.
Halogenurile sunt combinaii binare ale halogenilor cu alte elemente. Ele pot fi halogenuri
ionice sau covalente.
Halogenurile ionice sunt reprezentate caracteristic prin halogenurile metalelor alcaline i
alcalino-pmntoase. n stare solid formeaz cristale ionice sau semi-ionice, au puncte de
topire i de fierbere nalte i sunt solubile n dizolvani polari. Legtura metal halogen este o
legtur ionic.
Halogenurile covalente sunt reprezentate prin halogenurile nemetalelor i halogenurile unor
metale tranziionale, de plumb i staniu. Ele sunt solubile n dizolvani nepolari i insolubile
n dizolvani polari, dei unele din ele, cum ar fi PCl
3
, reacioneaz cu apa, formnd acidul
fosforos i acidul clorhidric.
Halogenurile covalente au proprietatea de a forma cu ionii de halogen ioni compleci:
SiF
4
+ 2 F
-
|SiF
6
|
2-

SnCl
4
+ 2 Cl
-
|SnCl
6
|
2-

PbCl
4
+ 2 Cl
-
|PbCl
6
|
2-

87. Hidrogenul: proprieti, izotopi, importan.
Hidrogenul este elementul cu numrul atomic Z = 1.
Atomul de hidrogen posed n nucleu un proton iar n nveliul electronic un singur electron.
Molecula de hidrogen H
2
este format din doi atomi legai covalent, legtur puternic ce
explic stabilitatea moleculei i reactivitatea redus a hidrogenului molecular.
Atmosfera pmntului conine urme de hidrogen n straturile superioare. La suprafaa
pmntului este prezent sub form de combinaii; apa este cea mai important combinaie
anorganic a hidrogenului. Este prezent de asemenea i n combinaile organice.
Hidrogenul este un gaz incolor, inodor, greu lichefiabil (al doilea dup heliu). Are cea mai
mare vitez de difuzie i cea mai mic densitate, fiind de 14,4 ori mai uor dect aerul. Este
foarte puin solubil n lichide. La temperaturi nalte este dizolvat n unele metale.
Caracterul su chimic i permite formarea de covalene puternice. Cu metalele active (grupa
metalelor alcaline i alcalino-pmntoase) formeaz combinaii ionice.
Combinaiile hidrogenului cu metalele i nemetalele se numesc hidruri .
Hidrurile ionice conin ionul de hidrur (:H
-
). Metale ca Li, Ca, Sr i Ba reacioneaz uor cu
hidrogenul. Sodiul i celelalte metale alcaline reacioneaz mai greu.
Ionul hidrur, avnd un dublet de electroni neparticipani, acioneaz ca o baz tare:
Li
+
H
-
+ H
2
O H
2
+ Li
+
OH
-

Izotopii hidrogenului
Hidrogenul are doi izotopi:
2
1
H numit deuteriu (simbol D) i tritiu
3
1
H (simbol T). Deuteriul
se afl rspndit n natur mpreun cu hidrogenul, n raport de 1:6000. Deuteriul se prepar
prin electroliza apei acidulate. Deuteriul reacioneaz cu hidrogenul formnd hidrura de
deuteriu.
H
2
+ D
2
2 HD
Hidrura de deuteriu reacioneaz cu apa formnd HOD i cu amoniacul formnd NH
2
D.
Tritiul se formeaz n pilele nucleare. El este radioactiv, este duntor organismelor cnd se
afl n concentraie mare. Proprietile chimice ale tritiului au fost mai puin studiate. El este
folosit ca trasor pentru a pune n eviden prezena anumitor elemente.
Importana hidrogenului
servete n cantiti mari la prepararea amoniacului prin sintez;
n reacii de hidrogenare a legturilor C=C- din grsimi (obinerea margarinei din
uleiuri vegetale);
este folosit drept combustibil pentru rachetele spaiale;
intr n constituia tuturor substanelor organice;
ca proton, este agentul redox cel mai important din organismele vii vegetale i
animale.
88. Grupa VIIIa a sistemului periodic: proprieti i importan.
Proprieti fizice
Gazele rare formeaz molecule monoatomice, sunt incolore i inodore; punctele de topire i
de fierbere sunt cu att mai joase cu ct numrul atomic este mai mic. Heliul este cel mai greu
lichefiabil, punctul su de topire variind cu presiunea: (la presiune atmosferic, punctul de
topire al heliului se apropie de 0 K - zero absolut).
Gazele rare sunt relativ solubile n ap. Astfel, un litru de ap dizolv la 20
0
C i 1 atm - 8,8
cm
3
He i 33,6 cm
3
Ar, solubilitatea argonului n ap fiind mai mare ca cea a oxigenului.
Proprieti chimice i utilizri
Xenonul reacioneaz cu fluorul sub influena descrcrilor electrice sau prin iradiere cu
ultraviolete, formnd urmtoarele fluoruri:
Xe + F
2
XeF
2

Xe + 2 F
2
XeF
4

Xe + 3 F
2
XeF
6

Fluorurile xenonului sunt substane cristaline, albe, care sublimeaz uor n vid.
Kriptonul formeaz cu fluorul o difluorur de kripton KrF
2
, iar radonul formeaz difluorura
de radon RnF
2
. Xenonul reacioneaz i cu clorul, formnd XeCl
2
. Se cunoate i trioxidul de
xenon XeO
3
, sub forma unor cristale incolore. Soluia de trioxid de xenon n ap se comport
ca un acid foarte slab.
Gazele rare sunt folosite n lmpile cu incandescen (reclame luminoase) i ca mediu inert de
reacie.
89. Elemente tranziionale caracteristici generale.
Elementele tranziionale se plaseaz n grupele secundare ale sistemului periodic.
S-a considerat c ele fac trecerea (tranziia) ntre metale i nemetale. Pe msur ce s-au
cunoscut proprietile fizice i chimice ale acestor elemente, s-a constatat c ele nu au
proprieti de tranziie ci sunt metale tipice.
Datorit particularitilor lor, aceste elemente formeaz o clas aparte.
Ele au o pondere deosebit de mare; dintre cele 112 elemente stabile cunoscute, 68 sunt
tranziionale.
Abundena lor n natur este mic, aproximativ 5% din scoara pmntului. Fierul ocup un
loc important, fiind singurul element tranziional mai rspndit.
Din punct de vedere al structurii electronice, elementele tranziionale prezint orbitali d i f
parial ocupai cu electroni. Acest fapt st la baza mpririi lor n elemente tranziionale d i
elemente tranziionale f.
Elementele tranziionale sunt metale tipice. Au conductibilitate termic i electric mare,
puncte de fierbere i de topire ridicate.
Comportarea chimic este de asemenea metalic. Strile de oxidare sunt pozitive. Nu
formeaz ioni negativi. Elementele tranziionale au poteniale de ionizare mici, deci formeaz
ioni pozitivi.
Datorit structurii electronice deosebite, n reaciile chimice participnd i electronii d i f,
elementele tranziionale au numere de oxidare diferite, valorile maxime fiind egale cu
numrul grupei. Excepie fac elementele cuprinse n grupele VIII
b
, IX
b
, X
b
care n afar de
ruteniu i osmiu ce au starea de oxidare +8 n RuO
4
i OsO
4
, realizeaz starea de oxidare +2 i
+3.
Elementele tranziionale formeaz cu molecule sau cu ioni anorganici i cu unii compui
organici (amine, alchene, hidrocarburi aromatice) combinaii complexe.
Numerele de oxidare ale unor elemente tranziionale mai cunoscute sunt:
Element Numr de oxidare Element Numr de oxidare
Cr +2, +3, +6 Co +2, +3
Mn +2, +3, +4, +6, +7 Ni +2, +4
Fe +2, +3 Hg +1, +2
Cu +1, +2 Zn +2, +4

90. Elemente tranziionale utilizri.
Elementele tranziionale d prezint importan practic. Cele mai multe dintre ele sunt folosite
pentru obinerea de oeluri speciale, rezistente la coroziune.
Zincul, cromul, nichelul, elemente cu poteniale mici de oxidare sunt folosite n operaiile de
galvanizare. Metalele nobile (argintul, aurul, platina) sunt folosite n electronic datorit
marii lor conductibiliti electrice. Mercurul este folosit la prepararea de amalgame cu
metalele active, n extracia aurului.
Lantanidele i actinidele au deocamdat mai puine utilizri practice, cu excepia uraniului
care este folosit n industria atomic.
Unele metale tranziionale prezint o aciune deosebit de important asupra plantelor i
animalelor.
Manganul, fierul, cobaltul, cuprul i zincul sunt microelemente deosebit de importante; ele
sunt indispensabile dezvoltrii plantelor i animalelor, intrnd n constituia unor enzime i
vitamine.
Actinidele, deoarece sunt elemente radioactive, n cantiti mari sunt duntoare
organismelor vii.
Subiecte - ntrebri cu rspunsuri la alegere:
* Precizai care sunt acizii conjugai sau bazele conjugate pentru urmtorii compui:
a) H2SO4 d) HCO3- g) SO42-
b) NH3 e) HCl h) H3O+
c) HNO2 f) HS- i) OH-
* n funcie de valorile pH-ului sau a concentraiilor ionilor apei completai n spaiul punctat
cu termenii: bazic, neutr, acid.
a) CH3O+ < COH- - soluie ............. b) pH = 7 - soluie ....................
c) CH3O+ > COH- - soluie ............... d) pOH = 2 - soluie.....................
e) COH- = C H3O+ - soluie................ f) pH = 9 - soluie.....................
g) CH3O+ = 10 -4 - soluie................ g) COH- = 10 -9 - soluie.....................
* Selectai proprietile fizico - chimice care variaz neperiodic:
a) raza atomic; b) raza ionic; c) masa atomic; d) volumul atomic; e) volumul ionic;
f) sarcina nuclear; g) caracterul electrochimic; h) potenialul de ionizare; i) valena;
j) afinitatea pentru electroni; k) potenialul redox standard.
* Numerele de oxidare ale clorului n compuii si sunt:
a) +1, +3, +5,+6, +7;
b) -7, -1; +1; +3, +5;
c) -3; -1, +1, +5, +7;
d) -1; +1, +3, +5, +7.
* ntr-o reacie de neutralizare, indicatorul potrivit se alege n funcie de:
a) viteza reaciei de neutralizare.; b) pH-ul i vscozitatea amestecului de reacie;
c) culoarea substanelor care reacioneaz; d) tipul de hidroliz al srii formate.
* Numrul atomic de mas A reprezint:
a) masa protonilor din nucleu;
b) masa total a particulelor din nucleu;
c) masa total a particulelor din atom (nucleu i nveli electronic) .
* Legtura de hidrogen reprezint:
a) o atracie electrostatic ntre ioni;
b) o legtur covalent ntre atomii de hidrogen;
c) o atracie electrostatic ntre molecule puternic polare identice.
* Molaritatea (M, m) reprezint:
a) numrul de moli de solvat (dizolvat) ntr-un litru de soluie;
b) grame de substan dizolvate ntr-un litru de soluie;
c) grame de solut (dizolvat) coninute n 1000 g solvent.
* Covalena se realizeaz ntre atomi:
a) identici;
b) cu caracterul electrochimic asemntor;
c) cu caracter electrochimic foarte diferit.
* Normalitatea (N, n ) reprezint:
a) numrul de echivaleni gram de dizolvat coninui n 1000 ml de soluie;
b) numrul de echivaleni gram dizolvai n 1000 ml de solvent;
c) gramele de solut coninute n 1000 g solvent.
* Selectai categoriile de combinaii binare:
a) hidruri; b) sulfuri; c) oxiacizi;
d) halogenuri; e) oxizi; f) hidroxizi;
* Selectai categoriile de combinaii ternare:
a) hidruri; b) sulfuri; c) oxiacizi;
d) halogenuri; e) oxizi; f) hidroxizi;
* Soluiile sunt amestecuri:
a) omogene;
b) eterogene;
c) n care componentele nu interacioneaz.
* Valoarea numrului de oxidare dintr-un compus ionic este:
a) egal i de acelai semn cu sarcina ionului pozitiv;
b) egal cu suma algebric a sarcinilor ionilor;
c) independent de sarcina ionilor.
a) HNO3 d) CO32- g) SO42-
b) NH4+ e) HBr h) H2O
c) SO32- f) Cl- i) OH-
* Numrul atomic Z reprezint:
a) numrul protonilor din nucleu;
b) numrul electronilor din nveli;
c) numrul total al particulelor din atom (nucleu i nveli electronic) .
* n funcie de valorile pH-ului sau a concentraiilor ionilor apei completai n spaiul punctat
cu termenii: bazic, neutr, acid.
a) pH = 7 - soluie ................. b) CH3O+ < COH- - soluie ....................
c) CH3O+ > COH- - soluie ............... d) pOH = 5 - soluie.....................
e) COH- = C H3O+ - soluie................ f) pH = 10 - soluie......................
g) CH3O+ = 10 -9 - soluie................ h) COH- = 10 -6 - soluie.....................
* Titrul (T) reprezint:
a) numrul de grame de solvat (dizolvat) ntr-un litru de dizolvant;
b) numrul de grame de substan dizolvate ntr-un litru de soluie;
c) grame de solut (dizolvat) coninute n 1000 g solvent.
* Selectai proprietile fizico - chimice care variaz periodic:
a) raza atomic; b) raza ionic; c) masa atomic; d) volumul atomic;
e) volumul ionic; f) sarcina nuclear; g) caracterul electrochimic;
h) potenialul de ionizare; i) afinitatea pentru electroni; j) valena;
k) potenialul redox standard.
a) HClO4 d) H2CO3 g) HSO4-
b) NH3 e) HCl h) H2PO4-
c) HSO3- f) H2S i) H2O
* Precizai solubilitatea sau insolubilitatea urmtoarelor clase de compui:
a) azotai; b) oxizi; c) carbonai; d) acetai;
e) fosfai; f) hidroxizi; g) oxalai; i) sulfai.
* Selectai compuii ionici dintre variantele urmtoare:
a) HCl; b) BaCl2; c) KMnO4; d) K2O;
e) Na2SO4; f) HCN; g) Li2CO3; i) CaHPO4.
* Selectai compuii covaleni dintre variantele urmtoare:
a) H2SO3; b) CaF2; c) Na2S; d) N2;
e) NaOH; f) NH3; g) Al2O3; i) CO2.
* Care sunt toate numerele de oxidare ale azotului n compuii si?
a) +1, +2, +3, +4, +5,+6;
b) -3, -2; -1; +1; +3, +5;
c) -3; +1, +2, +3, +4, +5;
d) -1; +1, +2, +3, +4, +5.
* Selectai elementele care fac parte din grupa a II-a principal a sistemului periodic:
a) litiu; b) bariu; c) fosfor; d) cobalt; e) magneziu; f) calciu; g) bor;
h) cesiu: i) stroniu; j) mangan; k) radiu; l) radon; m) beriliu; n) azot.
* Care dintre urmtoarele elemente sunt metale?
a) crom; b) sulf; c) clor; d) cobalt; e) magneziu; f) calciu; g) bor;
h) potasiu: i) staniu; j) mangan; k) oxigen; l) nichel; m) siliciu; n) fluor.
* Gsii denumirea corect a urmtorilor ioni:
a) MnO4- ; b) SO32- ; c) NO3- ; d) HCO3- ; e) I- ; f) S2- ; g) C2O42- .
* Forele electrocinetice London reprezint:
a) atracii electrostatice ntre ioni;
b) legturi intermoleculare nespecifice;
c) atracii electrostatice ntre molecule puternic polare identice.
* Legtura ionic se realizeaz ntre atomi;
a) identici;
b) cu caracterul electrochimic asemntor;
c) cu caracter electrochimic foarte diferit.

Chimie Anorganica

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Chimie Anorganica

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Subiecte chimie anorganic

1. Importana electrolizei n elucidarea structurii atomului.

iar la catod, ionii H

S-ar putea să vă placă și