La materia como tal siempre ha sido estudiada a nivel molecular y macroscpico en sus diferentes estados ( slido, lquido y gaseoso ) el ltimo sealado es el que mejor ha sido descrito por muchos cientficos. El conocimiento generando a partir de sus teoras y conceptos, han hecho que los diferentes fenmenos en la qumica y sus diversas areas se puedan explicar.
Bajo la primicia de expresar leyes empricas para explicar los comportamientos de los gases en diferentes condiciones cuatro cientficos plantearon sus leyes:
Ley de Boyle: A temperatura constante (Isotrmico), el volumen de una masa gaseosa es inversamente proporcional a la presin del gas
Ley de Charles: A presin constante (Isobrico), el volumen de una masa gaseosa es proporcional a la temperatura del gas. La unidad de la temperatura es la escala absoluta o Kelvin.
Ley de Gay-lussac: A volumen constante (Isocorico), la presin de una masa gaseosa es proporcional a la temperatura del gas
Ley de Avogadro: a presin y temperatura constantes (Isobrico e Isotrmico), el volumen del gas es proporcional al nmero de moles del gas presente
La combinacin de las cuatros leyes, nos llevan actualmente a expresar una ley para los g ases ideales, esta se denomina Ley de los gases ideales o Ecuacin de estado de los g ases ideales, y se expresa como: PV=NRT En esta misma se incluye un factor desconocido hasta ahora, R o la constante universal d e los gases ideales. Constante que debe ser siempre incluida en la ecuacin de los gases ideales, y posee un valor de 0.082
Bajo una serie de estudios las propiedades termodinmicas se clasificaron como intensiva s y extensivas, as por ejemplo dos propiedades extensivas (que dependen del tamao) c omo el volumen y masa si se dividen forman una propiedad intensiva (que no depende del tamao) como el Volumen Molar:
El valor del Volumen molar (Vm) a presin y temperatura ideales, es decir, P = 1 atm y T = 273.159 k y con la acomodacin de la ecuacion para los gases ideales, dando como resul tado PV =NRT se predice que el valor para cualquier gas ideal es de Vm=22.414 L.
Bajo esto queda dispuesto que el Volumen Molar se puede determinar inmediatamente co n la ecuacin directa de Vm o tambin a travs del reordenamiento de la ecuacin de gas es ideales.
Objetivos:
Determinar Volumen Molar normal del oxigeno a partir de valores experimentales de volu men y numero de moles a presin y temperatura experimental.
Comparar el resultado obtenidos del Volumen Molar, con la ecuacin directa de volumen molar y con la ecuacin de gases ideales, a partir de los datos experimentales que se tien e.
Procedimientos Experimentales
Para la realizacin del procedimiento experimental se requiere O2 gaseoso, este ser obt enido por descomposicin termina (calor) de clorato de potasio, como lo muestra la reacci n: 2kclo3(s)------2kcl (s) Para el procedimiento se debe:
formar un sistema que conste de un soporte universal para poner sobre est dos colum nas de vidrio esmeriladas, con abertura en su parte superior e inferior, cada una debe ser titulada una como Ca y otra como Cb.
Las columnas Ca y Cb se deben unir por la parte inferior con una manguera, la cual en su zona de unin entre ests debe sellarse con cinta de parafilm.
El borde superior de la columna Cb debe quedar abierto y expuesto a la presin atmosf rica.
Con las columnas Ca y Cb unidos en su parte inferior, llenar de agua destilada el Ca ha sta el borde superior (no sobrepasar el nivel donde se incluir el vidrio acodado).
Tratar que el nivel de alturas entre Ca y Cb queden iguales.
A las columna Ca en su parte superior debe ser ensambla con un tubo de vidrio acoda do, la unin formada entre en tubo de vidrio y Ca debe ser sellada con cinta de parafilm.
En el borde del tubo de vidrio acodado se debe unir un trozo de manguera, aproximada mente 5 cm, unin que tambin debe ser sellada con cinta de parafilm.
En el extremo de la manguera se incluir un tubo de ensayo, titulado como T. El tubo T debe constar en su interior con el contenido de clorato de potasio.
Conjunto con lo anterior, se debe tener a mano un mechero bunsen y fsforos.
Con el sistema armado como tal, continuar con lo siguiente:
Masar en una balanza analtica el tubo, seco y limpio, titulado como T.
Luego adicionar al mismo tubo, aproximadamente 0.1g KCLO3 (Clorato de potasio), no excederse de 0.15g.
Masa el tubo con KCLO3, para obtener la masa del tubo y del KCLO3 en conjunto.*
*(Tener la precaucin de que la sal quede en el fondo del tubo)
Manteniendo el tubo T en posicin casi vertical, se procede a unir su extremo abierto c on la manguera que queda libre del sistema que se formo anteriormente.
La unin entre el tubo T y la manguera se sella con parafilm.
Cuando este el tubo T con la manguera, mantener el tubo T en posicin vertical para q ue el clorato de potasio no quede en la parte superior.
(TODAS LA UNIONES DEBEN SER SELLADAS CON CINTA DE PARAFILM, PARA QU E?, PARA EVITAR QUE CUANDO SE DESCOMPONGA EL O2 NO SE PIERDA PRODU CTO POR FUGAS, ADEMAS, DE ASEGURAR UN VACIO EN EL SISTEMA)
Para la descomposicin del Clorato de Potasio:
Manteniendo el tubo T en posicin vertical, tomar este con unas pinzas de metal.
Encender el mechero bunsen con los fsforos.
Con el mechero encendido y regulado, comenzar a calentar el tubo T, con movimientos flameantes. Siempre desde arriba hacia abajo. As la mayor cantidad del KCLO3 fundido y en descomposicin permanecer en el fondo del tubo.
Tener la mayor de las precauciones para no provocar una ebullicin, que haga que sub a el nivel de KCLO3 y se pegue en las pareces superiores del tubo de ensayo.
El volumen de oxigeno generado por la descomposicin de KCLO3, desplazara el nivel de agua de Ca.
Una vez descompuesto la gran mayora de KCLO3, esperar 10 minutos para que el tub o T se equilibre trmicamente con el ambiente.
Con un termmetro de mercurio que mide hasta 100C, tomar la temperatura ambiente, midindola en la columna agua Cb. Esta temperatura se titulara como Tg. Como existir diferencias de presiones, para eliminar la presin hidrosttica y dejarla n ula, igualaremos los niveles de agua entre la columna Ca y Cb, dejando que solo influenci en en la presin total del sistema, la presin atmosfrica y la presin de oxigeno experime ntal a calcular.
Para los clculos posteriores:
Con un pie de metro medir la altura que desplazo el oxigeno descompuesto la columna Ca. La altura que ser titulada como Hg
Medir el dimetro interno de Cb, puesto que ambas columnas son iguales se infiere qu e tendrn igual dimetro.
Retirar el tubo T y masarlo nuevamente en la balanza analtica, titulando esa masa co mo Mf.
Resultados
Determinacin experimental del volumen molar del O2, para esto existen dos posibilidade s:
Aplicando la ecuacin inmediata de Volumen Molar:
Aplicando la ecuacin de gases ideales:
Con: R=0.0082 Bajo esas condiciones siempre el volumen T = 273.15 K de un gas ideal ser 22.4 L P= 1 atm =760mmhg
Calculo del Volumen Molar aplicando la formula inmediata:
Datos experimentales: Moles (n):
Determinacin de Gramos de O2 usado:
Volumen experimental O2:
Para determinar el volumen de oxigeno ocupado se hizo la relacin entre este y el volume n del cilindro de Ca que no tiene agua.
Con: =3.14 Dimetro= 2.2cm ( Radio=1.1 cm Hg = 6.9 cm
Con el volumen y el nmero de moles se tiene:
Calculo del Volumen Molar aplicando ley De los gases ideales:
Datos experimentales:
Presin experimental O2 (atm):
Temperatura (Tg)= 24C Presin atmosfrica = 769 mmhg = 1.012 atm* Presin vapor de agua a 24 C = 2.9850 Kpa = 0.0295 atm*
Temperatura (Tg):
Tg= 24C =297.15 K
Temperatura [K] = Temperatura [C] + 273,15
R o constante de los gases ideales:
Analisis de resultados
Para la determinacin de el volumen molar experimental ocupamos directamente la formul a que se tena de este, gracias a todos los datos entregados por el proceso experimental se pudo determinar que el volumen molar experimental del oxigeno es 21,8 L/mol. El valor dado se asemeja bastante con el valor terico del volumen molar del oxigeno que es 22.4 L/mol. Este estrecho margen de diferencia entre lo terico y experimental puede deber al criterio en que nosotros utilizamos en el experimento, puesto que tomamos el radio del tub o Cb y suponiendo que el radio de este ser igual al radio del tubo Ca en donde se encue ntra depositado el volumen final de oxigeno, posiblemente si hubiramos tenido el radio re al del tubo Ca hubiramos obtenido un valor mucho ms cercano de lo que estbamos ex perimentalmente hablando. Conjunto con eso las cifras significativas tambin influenciaron para mejor o peor.
Para el volumen molar ocupando la ley de los gases, obtuvimos un valor ms alejado que el que obtuvo aplicando directamente la formula de Vm. Al aplicar formulas y reemplazand o con nuestros datos experimentales obtuvimos que el volumen molar fuera de 24.79 L/m ol. Errores o datos que potencialmente afectaron nuestro valor molar es la temperatura a mbiente, la presin. Por ejemplo si nosotros reemplazamos la temperatura experimental p or la temperatura Kelvin a 0C, nuestro valor redondea a los 22.7 L/mol, mucho ms cerca no que el valor terico, por lo tanto se deduce que si nuestro experimento hubiese trabaja do a 0C hubiese resultado mucho ms exacto que a temperatura ambiente. La presin experimental utilizada tambin presento una pequea variacin respecto de la ter ica, siendo la presin atmosfrica terica de 760 mmhg y la experimental obtenida 769 mmhg. Conjunto con eso las cifras significativas tambin influenciaron para m ejor o peor. Todo lo anterior nos llevo a tener un cifra un poco ms alejada de la te rica. Conclusin
Como concusin en la primera parte del experimento podemos decir que el volume n molar terico est muy cercano al volumen experimental. Se obtuvo un muy bue n resultado, con un margen de error bajo. Esto lleva a la conclusin que posibleme nte es ms exacto determinar un volumen molar aplicando inmediatamente la form ula, puesto que se consideran menos variantes, provocando una menor influencia n de datos para la determinacin experimental de este mismo (Vm).En la segunda parte del experimento se puede concluir que las variantes del medio en el cual se r ealiza el procedimiento afectan directamente el Vm experimental obtenido por la le y de gases ideales.
Se est claro que en la realidad un gas depende de todos los factores ambientales que lo componen, para la obtencin del Vm un gas cualquiera (no ideal), la ecuaci n a utilizar es la ley de los gases ideales (pv=nrt). No as para un la determinacin de Vm de un gas ideal, la mejor opcin es utilizar la ecuacin directa de Volumen Volar (v/n).
BIBLIOGRAFIA
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