El Complejo Respiratorio Porcino (CRP) es una entidad patolgica muy

frecuente en las empresas porcinas industrializadas y no industrializadas,

causa grandes prdidas econmicas a los productores por los daos que
produce en tejidos y funcionamiento del sistema respiratorio del cerdo,
generando alta morbilidad y mortalidad en varias etapas de la vida
del cerdo, sobre todo en animales en desarrollo y engorda con mayor
incidencia entre las 12 a 20 semanas de edad (Espinoza I y cols. 2008,
I Bochev 2007), y con todo ello inefciencia en la conversin alimenticia
y mayor tiempo al mercado, afectando la rentabilidad de la empresa.
INTRODUCCIN
Complejo Respiratorio
Porcino (CRP)
PUBLI CACI N TRI MESTRAL No. 23
P OR C I NOS
MVZ MC JOS LUIS VELASCO VILLALVAZO
Asesor tcnico en cerdos
Laboratorios Virbac Mxico S. A. de C. V.
jose-luis.velasco@virbac.com.mx
P OR C I NOS
2
Complejo Respiratorio
Porcino (CRP)
P OR C I NOS
Es un problema multifactorial en donde participan: Medio ambiente,
Instalaciones, Inmunidad, Alimentacin y los patgenos que pueden
ser bacterias y virus principalmente, y en ocasiones estn presentes los
parsitos.
Los cambios bruscos de temperatura con rangos muy amplios durante
el da, humedad relativa alta, sobrepoblacin, diferencias mayores a 2
semanas de edad en cerdos de la misma nave son asociados frecuentemente
con altos porcentajes de cerdos portadores de Streptococcus suis
Los agentes patgenos participantes se
dividen en Primarios y Secundarios;
Primarios son aquellos que inicialmente se instalan en el sistema
respiratorio del cerdo provocando las primeras lesiones y generando
infeccin como: Mycoplasma hyopneumoniae, Virus del Sndrome Respiratorio
y Reproductivo Porcino (vPRRS), Circovirus Porcino (PCV2) o Virus de
la Influenza Porcina (IP), quienes predisponen a una co-infeccin con
patgenos secundarios que se encuentran en la flora bacteriana del
epitelio respiratorio como saprofitos y que aprovechan el desequilibrio
para generar mayor dao y complicar los signos de la enfermedad.
A
p
a
s
i
o
n
a
d
o
s

p
o
r

l
a

s
a
l
u
d

a
n
i
m
a
l
3
P OR C I NOS
Sin embargo existe otra clasificacin en la que se considera en el primer modelo como agente
inicial a mycoplasma o un virus que afectan las defensas del tracto respiratorio facilitando la
agresin de las bacterias al epitelio respiratorio, un segundo modelo consiste en que la bacteria
que produce dao no es un habitante del epitelio respiratorio y el modelo 3 es que el patgeno que
causa dao no es una bacteria, Iglesias y Trujano, 2000.
Streptococcus suis
Streptococcus suis es una bacteria comn en las
granjas de cerdos de todo el mundo y se asocia a
problemas respiratorios frecuentemente y a otras
enfermedades como meningitis y artritis en cerdos
jvenes. Es adquirido por el lechn al nacimiento
de las secreciones vaginales de la madre infectada
a la boca del lechn, colonizando las tonsilas poco
despus del nacimiento, Pallars y col., 2003.
La neumona puede ser resultado de la inhalacin
o de la bacteremia, bien sea por infeccin
directa de los alvolos pulmonares al inhalar aire
contaminado o por el transporte de la bacteria
por monocitos a los alvolos.
La trasmisin de la infeccin por Estreptococos
y Pasteurella pasa desapercibida generalmente ya
que los portadores se encuentran asintomticos
del tracto respiratorio superior, I Brochev ,2007.
Aunque los lechones son colonizados
inmediatamente al nacimiento, sus primeras
manifestaciones ocurren de 2 a 3 semanas
posteriores al destete, Lisebrois y Col. 1990, ya
que inicialmente la madre les protege por medio
de inmunoglobulinas contenidas en el calostro que
consumen en las primeras horas del nacimiento
y va disminuyendo dicha proteccin cuando la
inmunidad materna baja y an es inmadura la
inmunidad propia del lechn, adicionalmente a
esto, el lechn se encuentra sometido a un proceso
de estrs por el destete y el cambio de alimentacin
as como por la competencia jerrquica que se da
al llegar al destete.
Virus Bacterias
vPRRS
Circovirus (PCV2)
Virus de Aujezky
Virus de la influenza porcina
Virus de la fiebre porcina clsica
Coronavirus respiratorio porcino
1
1
2
1
2
2
1
2
2
2
2
2
2
Actinobacillus pleuropneumoniae
Mycoplasma hyopneumoniae
Bordetella bronchiseptica
Streptococcus suis
Pasteurella multocida
Haemophilus parasuis
Salmonella choleraesuis
Eileen L Thacker (2008) Proceedings, The 15th congress of FAVA, I. Bochev (2007).
VIRUS Y BACTERIAS PRIMARIOS Y SECUNDARIOS
FRECUENTES EN EL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO
1 Mycoplasma hyopneumoniae Pasteurella multocida SI
3 Mycoplasma hyopneumoniae Virus del PRRS SI
3 Virus del PRRS Virus de la Influenza porcina NO
2 Virus del PRRS Salmonella choleraesuis SI
2 Virus del PRRS Haemophilus parasuis SI
1 Virus de Enf. de Aujeszky Pasteurella multocida SI
Modifcado de Iglesias y Trujano 2000.
Modelo de
Interaccin
Patgeno que
destruye defensas
Patgeno que
causa dao evidente
Replicacin
Experimental
RELACIN DE INTERACCIONES ENTRE AGENTES
INFECCIOSOS DEL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO
4
P OR C I NOS
Es frecuente que existan cepas de baja
patogenicidad que pueden ser activadas por
la presencia del virus del PRRS, produciendo
cuadros de meningitis, estas mismas cepas de
baja patogenicidad generalmente no producen
meningitis cuando se encuentra solo el Streptococcus
suis y s cuando se encuentra asociado al virus de
PRRS. El virus de PRRS incrementa el impacto
patognico de S. suis, Halbur y col., 2000.
Actinobacillus pleuropneumoniae
La pleuroneumona porcina es uno de los
problemas de salud ms importantes en las
grandes empresas productoras de cerdos.
Al igual que los estreptococos, Actinobacillus
pleuropneumoniae se encuentra colonizando
las tonsilas y tracto respiratorio superior de
los cerdos, existen muchos serotipos pero los
ms importantes por su patogenicidad son
los nmeros; 1, 5, 7, 9, 11, y 12 adems de los
serotipos 3 y 6 de virulencia intermedia.
Los serotipos ms frecuentemente aislados en
Norteamrica son 1 y 5, en los ltimos aos
se han ido incrementando los aislamientos
del serotipo 7, Gottschalck y col., 1997. En
Mxico los serotipos ms frecuentes son; 1,
5 y 7. Actinobacillus pleuropneumoniae produce
4 diferentes exotoxinas que pueden ser
hemolticas o citotxicas conocidas como ApxI,
II, III y IV, en Mxico se han encontrado Apx I
y Apx II, Williams y col., 2000, Enrquez y col.,
2003.
La trasmisin de la enfermedad ocurre por
la diseminacin de la bacteria por animales
infectados asintomticos o por la introduccin
de animales portadores que diseminan el
Actinobacillus pleuropneumoniae a travs del aire,
ya sea por aerosoles o por el contacto directo
entre los mismos animales, Muoz y col., 2010.
Las lesiones tpicas de pleuroneumona se
presentan en pulmones y capas serosas. En
casos agudos hay zonas necrticas circunscritas
oscuras y consolidadas, lesiones fibrinosas en
los lbulos apicales, cardacos y diafragmticos.
Puede existir pleuritis fibrinosa en las mismas
zonas afectadas.
Haemophilus parasuis
Es el microorganismo causante de la
enfermedad de Glsser que est presente
y ha sido diagnosticada en todo el mundo,
Haemophilus parasuis es un habitante comn de la
flora normal de las vas respiratorias del cerdo.
Los lechones son colonizados inmediatamente
al nacimiento, sin embargo no se desarrolla la
enfermedad por la proteccin de los anticuerpos
maternos recibidos en el calostro, Smart y col.
1989.
Haemophilus parasuis (Hps) se encuentra asociado
a una alta mortalidad con mucha frecuencia y
con problemas de control en explotaciones de
alta sanidad, es una de las principales bacterias
involucradas en infecciones en explotaciones en
EUA, pero tambin como la segunda respiratoria
ms importante en las salas de lactancia y se
mantiene con elevada presencia en las reas de
transicin y engorda, Enric Marco, 2008.
Al igual que otras bacterias respiratorias se
encuentra asociado en co-infecciones con virus
como los del PRRS, Influenza, Aujeszky, Fiebre
Porcina Clsica, Circovirus (PCV2), y algunas
bacterias, siendo una muy frecuente y mortal la
asociacin con el virus del PRRS, Enric Marco
2008.
Haemophilus parasuis es causa comn de
poliserositis y artritis en cerdos jvenes,
adicionalmente puede ser aislado de secreciones
de mucosas nasales de cerdos aparentemente
sanos, cerdos con rinitis y en descargas de moco
nasal, as como de pulmones con neumona
y con mucha frecuencia asociado con virus o
bacterias respiratorios, Vahle J. L. y Col., 1995.
A
p
a
s
i
o
n
a
d
o
s

p
o
r

l
a

s
a
l
u
d

a
n
i
m
a
l
5
P OR C I NOS
Pasteurella multocida:
Es un microorganismo muy importante en el
CRP, Pasteurella multocida es el agente que con
mayor frecuencia es aislado e identificado en
pulmones de cerdos neumnicos en los ltimos
100 aos y frecuentemente combinado con
agentes virales y contina actualmente sin
evidencias de disminucin, Richard F Ross, 2007.
Pasteurella multocida desarrolla cepas toxignicas
como la A y la D, es un patgeno que
normalmente no causa lesiones importantes
de forma individual, sin embargo asociado a
otros patgenos como Bordetella bronchiseptica
es el organismo ms importante en la rinitis
atrfica. Tambin se ha comprobado por
muchos autores que la cepa toxignica A
causa lesiones importantes asociada a otros
patgenos como Virus de la Influenza Porcina,
Virus de la Enfermedad de Aujeszky, Virus del
clera porcino, generando pleuritis y abscesos
pulmonares, Richard F Ross, 2007.
Bordetella bronchiseptica
Es otra bacteria involucrada con frecuencia en
el CRP, sin embargo su presencia como nico
patgeno slo produce rinitis no progresiva que
generalmente no produce afectaciones severas,
sin embargo cuando genera grandes estragos
en los cornetes nasales del cerdo es cuando
se encuentra asociada a Pasteurella multocida
produciendo la Rinitis Atrfica Progresiva,
y an ms cuando se encuentran asociados
a otros virus o bacterias, sin embargo esta
sola asociacin entre Bordetella bronchiseptica
y Pasteurella multocida pueden generar grandes
prdidas econmicas por la mortalidad y bajo
rendimiento en los cerdos afectados, Espinoza
I. y col.,2008, De Jong M.F. 2006
Mycoplasma hyopneumoniae
Se une a los cilios y a la superficie epitelial
por adhesin a las protenas, resultando en
aglutinacin, dao y prdida de los cilios
que permite la co-infeccin con bacterias
secundarias, muerte de clulas epiteliales y
reduccin de la funcin del aparato mucociliar.
Entre las bacterias que producen infecciones
respiratorias en EUA, Mycoplasma hyopneumoniae
es el segundo ms importante despus de
Pasteurella multocida, Opriessnig et al., 2011.
ZONAS DE AFECTACIN PULMONAR EN EL
COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO
En las enfermedades respiratorias la transmisin
va aerosoles es muy frecuente, el contacto
directo entre animales por medio de gotas de
saliva o secreciones nasales que suelen ser muy
efectivas sobre todo, por las costumbres de
investigacin que tienen los cerdos y que todo
lo tocan con sus trompas y la alta densidad de
poblacin que con frecuencia se tiene en las
granjas.
La sobrepoblacin es un factor predisponente
muy importante, los factores medioambientales
como; los cambios en el rango de temperatura,
el polvo, la contaminacin del aire, acumulacin
de amoniaco, y algunos otros factores como la
insuficiencia de agua o alimento contribuyen a
que se desencadenen problemas respiratorios.
TOS,
FIEBRE,
LETARGIA,
ANOREXIA
Eliminacin de la infeccin
Subclnica
CRP
Clnico
Co-infeccin
Infeccin
inicial por
virus o
bacterias
del TR
Enfermedad
Respiratoria
Severa
PATOGENIA DEL CRP
Afectacin del
aparato
muco-ciliar
IP, PCV2, PRCV,
PRV, M hyop,
B.b
Inducen
Supresin
inmunitaria
PCV2, PRRS,
PRV
Alteran la
respuesta de
Citocinas
IP, PCV2,
PRCV, PRRS
Mhyop
Alteran la
funcin de los
macrfagos
PCV2, PRRS
Mhyop
Incremento
de la replicacin
viral o
crecimiento
bacteriano
Enfermedad
Respiratoria
Transitoria
Morbilidad
30-70%
Mortalidad
4-6%
P OR C I NOS
6
Frecuente movimiento y ajuste de cerdos entre corrales
Hatos muy grandes con variaciones importantes de edad en los mismos corrales o jaulas
Introduccin de animales de reemplazo infectados
Cambios climticos bruscos con mal manejo de la ventilacin
Fases de alimentacin inadecuadas para cada etapa de desarrollo o produccin
Falta de agua o flujos inadecuados de la misma
Modifcado de I Bochev, 2007
FACTORES PREDISPONENTES A INFECCIONES RESPIRATORIAS
TRANSMISIN DEL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO
7
P OR C I NOS
FISIOPATOLOGA DEL SISTEMA RESPIRATORIO
El efecto potenciador de Mycoplasma para otras bacterias haba sido
establecido primeramente para Pasteurella multocida (Ciprin y cols.,
1988), sin embargo el sinergismo entre Mycoplasma y vPRRS ahora es
ms importante.
Cambios anatmicos
Destruccin del epitelio respiratorio por Mycoplasma produciendo
ciliostasis, El virus del PRRS destruye a los macrfagos alveolares y genera
neumona intersticial aguda, inicialmente muchos de los daos suceden
a nivel microscpico como infiltrados peribronquiales y perivasculares
de monocitos. La interaccin entre Mycoplasma y el virus de la Influenza
Porcina daan el epitelio ciliar y abren la puerta para la afectacin por
otras bacterias, Thacker , 2001.
La forma ms comn del Circovirus (PCV2) es el sndrome de desmedro
(emaciacin) multi-sistmico porcino y se asocia con frecuencia con el
virus del PRRS replicndose principalmente en los histiocitos y en los
macrfagos generado inmunosupresin, la sintomatologa que genera
el Circovirus es parecida a la que se presenta en el CRP, sin embargo
la diferencia es que se presenta en animales jvenes (8-16 semanas de
edad), y no se acompaa de tos ni de fiebre.
Las alteraciones encontradas en
pulmones a la necropsia son:
Cuando est presente mycoplasma existe;
engrosamiento crneo- ventral de los lbulos
pulmonares principalmente en lbulo cardiaco
y apical que adquieren una estructura densa
de rojo purpura a rojo marrn o grisceo de
consistencia metlica, reas con atelectasias
parecidos a los presentados cuando est
presente el virus de la influenza porcina slo.
Cuando est presente el virus de PRRS se puede
ver moteado el tejido pulmonar con reas caf
claro a obscuro, los ndulos linfticos estn
agrandados especialmente los cervicales,
mediastnicos e inguinales, acumulacin de
exudado necrtico en los alvolos. Cuando
Pasteurella multocida est presente se pueden
observar el lbulo apical y las reas anteriores
diafragmticas de rojo oscuro a gris y en otras
partes rojo rosado con coloracin casi normal
de los pulmones y puede existir pleuritis en
ocasiones. S est involucrado S. suis puede
haber presencia de abscesos. App causa
CERDO AFECTADO POR COMPLEJO
RESPIRATORIO PORCINO
A
p
a
s
i
o
n
a
d
o
s

p
o
r

l
a

s
a
l
u
d

a
n
i
m
a
l
PULMONES AFECTADOS DE
CERDOS MUERTOS POR COMPLEJO
RESPIRATORIO PORCINO
8
P OR C I NOS
neumona fibrinosa hemorrgica necrotizante con reas de afectacin
ms extensas y severas con importante deposicin de fibrina en la pleura
visceral resultando en su adhesin con la parietal, Schwartz ,2002;
Taylor, 2006.
SIGNOS CLNICOS
Debido al origen mltiple etiolgico del Complejo Respiratorio Porcino,
se presentan diversas manifestaciones clnicas y no existe un periodo
especfico de incubacin, el signo ms notable es la tos y su intensidad
es muy importante para el diagnstico que es como se describe a
continuacin:
El grado de inmunidad de las hembras es muy importante para el
desarrollo de la enfermedad sobre todo el de las primparas, generalmente
la enfermedad inicia repentinamente en forma aguda entre las semanas
16-20 de edad y los signos clnicos son: Fuerte depresin, fiebre, falta de
apetito, tasa respiratoria acelerada, esfuerzos espiratorios, emaciacin
rpida, la tos seca espordica es signo de que est presente mycoplasma,
la tos hmeda y productiva paroxstica de perro es ms frecuente
cuando est presente el virus de la influenza porcina, y an es peor el
panorama cuando se encuentra presente Actinobacillus pleuropneumoniae.
CONTROL Y TRATAMIENTO
El control se conforma por medidas higinicas extremas como la
desinfeccin y limpieza a profundidad de todas las reas de la granja,
utilizacin del sistema Todo dentro/Todo fuera, alojamiento de animales
de edades similares, disminucin en el movimiento de cerdos de un
corral a otro (ajustes), Poblaciones de cerdos de acuerdo a la capacidad
0 Cerdos en movimiento sin presencia de tos
1 Menos del 10% de cerdos exhibe tos espordica
2 Del 10 al 15% de cerdos presentan tos y se mantiene durante el movimiento
3 Ms del 50% de cerdos presentan tos
Modifcado de I Bochev, 2007
Anorexia
SINTOMAS DEL CRP
Fiebre
Tos
Disnea
Letargia
Disminucin en el consumo de alimento
Disminucin en la ganancia de peso
Disminucin en la tasa de crecimiento
Morbilidad del 30 al 70%
Mortalidad > 6%
Modifcado de I Bochev, 2007
A
p
a
s
i
o
n
a
d
o
s

p
o
r

l
a

s
a
l
u
d

a
n
i
m
a
l
9
P OR C I NOS
de las instalaciones respetando los espacios
por animal, manejo de temperatura adecuada
a cada etapa de produccin, alimentacin de
acuerdo a cada etapa y flujo constante de agua
limpia. Vacunacin contra las enfermedades
prevalentes involucradas en el CRP, como son;
Mycoplasma, PRRS con un programa adecuado
a cada granja, PCV2, Influenza Porcina, Aujeszky
en la zonas donde se aplique an, Actinobacillus
pleuropneumoniae, etc.
SOLUCIONES ANTIMICROBIANAS
PARA LAS NEUMONAS PORCINAS
Se pueden implementar programas preventivos
de medicacin en el alimento con antibiticos
que ayuden a disminuir la manifestacin de
bacterias oportunistas que complican el curso
de la enfermedad entre los que podemos incluir
Amoxicilinas (no en el caso de Mycoplasma),
Florfenicol, Enrofloxacina, Doxiciclina o algunas
otras tetraciclinas o antibiticos que tienen
una cobertura amplia y que ayudan a disminuir
el impacto de bacterias como Pasteurella
multocida, Actinobacillus pleuroneumoniae, Bordetella
bronchiseptica, Mycoplasma hyopneumoniae,
Streptococcus suis, Salmonella choleraesuis,
Haemophilus parasuis principalmente.

Ante un brote y manifestaciones del Complejo
Respiratorio Porcino se debe poner especial
atencin en la sintomatologa y en su caso utilizar
antibiticos inyectables de manera tctica
como pueden ser; Florfenicol, Enrofloxacina,
Amoxicilina u otros que nos pueden ayudar
a disminuir las prdidas por mortalidad, es
tambin muy recomendable la aplicacin de
Antiinflamatorios no esteroideos para disminuir
las molestias de dolor y fiebre e incrementar el
consumo de alimento y agua en casos graves.
AMOXICILINA
Es un antibitico -lactmico de amplio
espectro que por su alta eficacia contra los
principales patgenos que afectan al cerdo,
es ampliamente utilizada en la produccin
porcina a travs del alimento o en el agua de
bebida principalmente, o en casos agudos va
inyectable, con resultados favorables.
Por su fragilidad e inestabilidad a la humedad,
cambios de temperatura la Amoxicilina necesita
de ser protegida para su administracin en el
alimento o en el agua de bebida, y para ello se
conocen procesos hidrofbicos e hidroflicos
siendo estos ltimos los ms efectivos para
conservar la integridad y efectividad del
antibitico
PROCESO STAVIBAC

Es un proceso exclusivo de Laboratorios Virbac

con patente mundial en el que se produce
una amoxicilina de granulometra especial y
estabilizada que ha sido tratada para eliminar la
posible humedad, cada grnulo con el proceso
Stavibac

tiene una matriz polimrica cubierta

con una capa protectora, estos grnulos son
hidroflicos y no se altera la liberacin de la
amoxicilina ni su biodisponibilidad, poseen
un dimetros de 380 m, todo ello permite
conservar las caractersticas de la Amoxicilina
durante la fabricacin de alimento en harina
o en pellets, durante el transporte, as como
durante el almacenamiento.

Amoxicilina con proceso
STAVIBAC

Medida: 300 a 500 m

Partcula de harina
Medida: 200 a 800 m
Amoxicilina estandar
Medida: menor a 50 m
Tamao
similar
10
P OR C I NOS
FLORFENICOL
Es un antibitico de la familia de los fenicoles
exclusivamente de uso veterinario, con una
estructura similar al tianfenicol, pero con
un espectro antimicrobiano ms amplio,
mayor actividad y potencia, que no produce
anemia aplsica en humanos. Su inclusin en
el alimento tiene una accin muy rpida, se
distribuye ampliamente en suero, pulmones y
tracto gastrointestinal de los cerdos.
DOXICICLINA
Es un antimicrobiano semisinttico de muy
amplio espectro, bacteriosttico, del grupo
de las tetraciclinas de segunda generacin con
vida media mayor que el de otras tetraciclinas
(19.5 horas), es de alta liposolubilidad lo que
le permite penetrar en altas concentraciones
a las clulas del tejido infectado y eliminar
eficazmente las bacterias Gram + o Gram -,
as como rickettsias, espiroquetas, clamidias y
Mycoplasmas, entre otros.
NAC (N-Acetil-Cistena)
La N- Acetilcistena es un mucoltico potente
que acta rompiendo los puentes disulfuro
del moco, disminuyendo la viscosidad,
hacindolo ms fluido y fcil de expulsar por
los cilios respiratorios, es efectivo aun en
presencia de pus, adems de que reduce la
adhesividad bacteriana al epitelio respiratorio
y la colonizacin, disminuye la lesin heptica
causada por algunas micotxinas, y ayuda a la
mejora clnica en infecciones virales.
Actinobacillus pleuropneumoniae
Mycoplasma hyopneumoniae
Pasteurella multocida
Bordetella bronchiseptica
Haemophilus parasuis
Streptococcus suis
Salmonella choleraesuis
Escherichia coli
ACCIN ANTIMICROBIANA CONTRA PATGENOS INVOLUCRADOS EN
EL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO
Florfenicol Amoxicilina Doxiciclina Enrofloxacina
Mayor grado de sensibilidad Menor grado de sensibilidad
A
p
a
s
i
o
n
a
d
o
s

p
o
r

l
a

s
a
l
u
d

a
n
i
m
a
l
11
P OR C I NOS
Ciprin, A., C. Pijoan, T., Cruz, J., Camacho, J., Trtora,
G., Colmenares, R. Lpez-Revilla & M. de la Garza. 1988.
Mycoplasma hyopneumoniae increase the susceptibility
of pigs to experimental Pasteurella multocida pneumonia.
Canadian Journal of Veterinary Research, 52, No. 4, 434-438.
De Jong M.F. 2006. Progressive and Nonprogressive Atrophic
Rhinitis in: Disease of Swine, 9th Edition, 577-602.
Enrquez V.I., Godnez V.D., Martnez Z.R., Serrano L.J.J., De la
Garza M., Hamer B.R. y Guerrero B. A.L. 2003. Adhesin de
Actinobacillus pleuropneumoniae a componentes de matriz
extracelular de cerdo. Ciencia Veterinaria, Vol. 9-4: 269-293.
ESPINOSA, Ivette y MARTINEZ, Siomara. Pasteurella
multocida, Bordetella bronchiseptica y Streptococcus suis
EN EL COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO. Rev Salud Anim.
[online]. 2008, vol.30, n.3 [citado 2012-06-11], pp. 137-145.
Disponible en: <http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_
arttext&pid=S0253-570X2008000300001&lng=es&nrm=i
so>. ISSN 0253-570X.
Gottschalk M., Altman E., Lacouture S., De la Salle F., and
Dubreuil J.D. 1997. Serodiagnosis of Swine pleuropneumoniae
due Actinobacillus pleuropneumoniae Serotypes 7 and 4
Using Long-Chain Lipopolysaccharides. Canadian Journal of
Veterinary Research, 61:62-65
Gottschalk M. and Taylor D. J.2006. Actinobacillus
pleuropneumoniae. In : Diseases of Swine 9
th
Edition. Ed by
Barbara E. Straw, Jeffery L. Zimmerman, Sylvie D Allaire, David
J Taylor. Blackwell publishing. Pg: 563-576.
Halbur, P.G., Tanawongnuwech, G. Brown, J. Kinyon, J. Roth, E.
Thacker & B. Thacker, 2000. Effcacy of antimicrobial treatments
and vaccinations regimens for control of porcine reproductive
and respiratory syndrome virus and Streptococcus suis co-
infection of nursery pigs. Journal of Clinical Microbiology Vol.
38, No. 3, 1156-1160.
I Bochev. 2007. Porcine Respiratory Disease Complex (PRDC):
A REVIEW.I: ETIOLOGY, EPIDEMIOLOGY, CLINICAL FORMS AND
PATHOANATOMICAL FEATURES. Bulgarian Journal of Veterinary
Medicine, 10, No 3, 131-146.
Iglesias S G., y Trujano C M. 2000. Diversos Modelos que
existen en el Complejo Respiratorio Porcino, Veterinaria
Mxico, 31 (1): 59-65.
Lisebrois L.M., Charlebois R., Higgins R. & Nadeau M. 1990.
Prevalence of Streptococcus suis in Four to Eight week
old clinically Healthy piglets. Canadian Journal Veterinary
Research. 54: 174-177.
Marco Enric. 2008. Haemophilus parasuis y su papel en el
CRP. Jornadas Satlite: Primer Congreso de la Asociacin
Nacional de Veterinarios de Porcino, Zaragoza, Espaa, Del 5
al 6 Noviembre de 2008.
Muoz D., Ruiz A., Gonzlez M., Islas A., Daz N. y Quezada M.
2010. Estudios hematolgicos y patolgicos comparativos de
cerdos inoculados con un aislado de campo y el serotipo 5
ATCC de Actinobacillus pleuropneumoniae. Arch Med Vet, 42:
57-65.
Opriessnig T., Gimnez- Lirola L. G., and Halbur P.G. 2011,
Polymicrobial respiratory disease in pigs. Animal Health
Research Reviews 12 (2); 133-148. Cambridge University
Press.
Pallars, F.J., Halbur, P.G., Schmitt, C.S., Roth, J.A., Opriessnig,
T., Thomas, P.J., Kinyon, J.M., Dee Murphy, Frank, D.E.,
Hoffman, L.J. 2003. Comparison of experimental models
for Streptococcus suis infection of conventional pigs. The
Canadian Journal of Veterinary Research; 67: 225-228.
Ross R.F., 2007. Pasteurella multocida and its role in porcine
pneumonia, Animal Health Research Reviews 7 (1/2); 13-29.
Cambridge University Press.
Smart N.L., Miniats O.P., Rosendal S. and Friendship R.M.
1989. Glassers disease and prevalence of subclinical
infection with Haemophilus parasuis in swine in southern
Ontario. Canadian Veterinary Journal, vol. 30. 339-343.
Schwartz K. 2002. Pathological Diagnosis of mycoplasmosis in
swine. In: Swine mycoplasmal pneumonia technical workshop.
Kansas City, MO, FDA/CVM. www.fda.gov/ohrms/dockets/
dailys/02/Mar02/031902/02N-0027_ts00006_02_vol2. ppt
(04 Jul 2012 date last accessed).
Taylor D.j., 2006. Actinobacillus pleuropneumoniae. In :
Diseases of Swine 9
th
Edition. Ed by Barbara E. Straw, Jeffery
L. Zimmerman, Sylvie D Allaire, David J Taylor. Blackwell
publishing. Pg.: 563-576.
Thacker Eileen L. 2008. Porcine Respiratory Disease Complex.
Proceedings, The 15th congress of FAVA, FAVA-OIE Joint
Symposium on Emerging Diseases, P S77-S78. 27-30 October,
Bangkok, Thailand.
Thacker E. L., Thacker B.J. & Janke B.H. 2001. Interaction
between Mycoplasma hyopneumoniae and Swine infuenza
virus. Journal of Clinical Microbiology, 39, No.7, 2525-2530.
Vahle J.L., Haynes J.S. and Andrews J.J., 1995. Experimental
Reproduction of Haemophilus parasuis infection in swine:
Clinical, Bacteriologic and morphologic fndings. J Vet diagn
Invest 7: 476- 480
Williams J.J., Torres-Len M.A., Echeverra-Coello P.,
Matos-Medina M.C. 2000. Aislamiento e identifcacin de
Actinobacillus pleuropneumoniae en pulmones de cerdos con
pleuroneumona crnica sacrifcados en el rastro municipal de
Mrida, Yucatn, Mxico. Revista Biomdica; 11, No 3: 175-
181.
Yeske P., 2003. Vaccination against EP. Pig progress, special
(respiratory diseases), October 2003, 10-11.
Bibliografa:
FRMULA
Cada 1000 g contienen:
Amoxicilina con proceso Stavibac
......................................................... 500 g
Excipiente c.b.p. .............................. 1000 g
DESCRIPCIN
Suramox

50% Premix, formulado a base de

Amoxicilina revestida con proceso Stavibac
por lo que el antibitico conserva sus
ventajas durante el proceso de peletizacin y
almacenamiento del alimento.
Beneficios:
Disponibilidad al 100% de su principio
activo.
Granulometra controlada para una perfecta
homogeneidad del alimento medicado que se
consigue dada la similitud de esta (300 a 500
micras) con la del alimento en harina.
El proceso de proteccin de la Amoxicilina
reduce considerablemente los riesgos de
diseminacin de la sustancia activa,
(contaminaciones cruzadas).
Efecto antiadhesivo.
INDICACIONES
Para la prevencin y tratamiento de
enfermedades provocadas por grmenes
sensibles a la Amoxicilina.
Aves: Infecciones respiratorias, artritis,
colibacilosis, salmonelosis y estafilococosis.
Cerdos: Estreptococosis, nefritis
pleuroneumona contagiosa, cistitis
poliserositis infecciosa e infecciones del
tracto reproductivo.
DOSIS
Lechones y engorda: Mezclar 800 g de
Suramox

50% Premix por tonelada de

alimento durante 7 das.
Cerdas: Mezclar 800 g a 2.4 kg de Suramox

50% Premix, por tonelada de alimento

durante 7 das.
Aves: Mezclar 400 a 800 g de Suramox

50%
Premix por tonelada de alimento durante 7
das.
Presentacin: Saco de 10 kg
FRMULA
Cada 1 ml contiene:
Enrofloxacina.......................100 mg
Excipiente c.b.p................... ...1 ml
DESCRIPCIN
Es un antimicrobiano a base de
Enrofloxacina al 10%, de amplio espectro,
efecto bactericida y larga accin.
INDICACIONES
Antimicrobiano de amplio espectro para ser
usado en bovinos, ovinos, caprinos y
porcinos.
Para el tratamiento de infecciones
respiratorias, infecciones gastrointestinales,
infecciones genitourinarias y algunos casos
de mastitis. Para el tratamiento de heridas y
procesos pigenos, adems de otras
infecciones causadas por microorganismos
sensibles a la Enrofloxacina.
(Pasteurella multocida, Actinobacillus
pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp
y micoplasmas).
DOSIS
Administrar 3 ml/40 kg de peso (equivalente
a 7.5 mg/kg) dosis nica o repetir si es
necesario a las 72 horas.
Va de administracin:
Intramuscular o subcutnea.
No se administre ms de 15 ml por sitio de
aplicacin.
Presentaciones: Frasco de 100 ml y 250 ml.
FRMULA
Cada 1000 g contiene:
Florfenicol................................40 g
N-Acetilcistena..................... ...25 g
Excipiente c.b.p................... 1000 g
DESCRIPCIN
Premezcla formulada a base de florfenicol, es
una premezcla antibitica para su uso en el
alimento de cerdos y aves para la prevencin
y alivio sintomtico de las afecciones del
tracto respiratorio debido a la adicin del
NAC, que es un potente mucoltico, as como
tratamiento de procesos patolgicos
bacterianos. Acta sobre la mayora de las
bacterias involucradas en enfermedades del
aparato respiratorio
INDICACIONES
Prevencin y tratamiento de problemas
respiratorios en cerdos ocasionados por
grmenes sensibles al Florfenicol y alivio
sintomtico de las afecciones que cursan con
produccin excesiva de moco.
Control de transtornos digestivos infecciosos
provocados por Salmonella spp y E. coli.
DOSIS
Mezclar 1 kg de Aflorac

MAXX por tonelada

de alimento (equivalente a 40 ppm de
florfenicol y 25 ppm de NAC). Se recomienda
por lo general durante un periodo de 7 das.
La dosificacin y el tiempo de tratamiento
dependen del grado de riesgo en particular
de cada etapa o de las condiciones
particulares de cada granja.
Va de administracin:
Oral mezclado en el alimento.
Presentacin: Saco de 10 kg
FRMULA
Cada 1000 g contienen:
Doxiciclina (hiclato)............... 500 g
NAC ....................................... 50 g
Excipiente c.b.p. ...................1000 g
INDICACIONES
Para el tratamiento de los procesos
patolgicos y alivio sintomtico de las
afecciones del tracto respiratorio,
provocados por micoplasmas y bacterias.
Control de afecciones digestivas y prevencin
de la Enteropata Proliferativa en porcinos.
Aves: Control de enfermedades respiratorias
causadas por M. gallisepticum, M. synoviae,
H. paragallinarum, O. rhinotracheale y E. coli.
Cerdos: Tratamiento y control de
exacerbacin de signos clnicos, de las
enfermedades provocadas por Pasteurella
multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Bordetella
bronchiseptica, Actinobacillus pleuropneumoniae, y
enfermedades entricas causadas por
Lawsonia intracellularis (Iletis).
DESCRIPCIN
Premezcla antibitica de amplio espectro a
base de hiclato de Doxiciclina con la
inclusin N-acetilcisteina con efecto de
potente mucoltico.
DOSIS
En aves administrar de 300 a 400 g de
Premedox

50% MAXX por tonelada de

alimento.
En cerdos administrar de 400 a 500 g de
Premedox

50% MAXX por tonelada de

alimento.
La duracin del tratamiento ser de 8 das.
Va de administracin:
Oral mezclado uniformemente en el
alimento.
Presentacin: Saco de 10 kg
Suramox

50% Premix
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-337
Fortius

L.A.
REG. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-326
REG. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-349
Virbac Mxico S.A. de C.V. Lote 30 manzana 1,
Parque Industrial Guadalajara, El Salto Jalisco.
C.P. 45690. Telfono: 01 (33) 5000 2550,
Fax: 01 (33) 5000 2555. E-mail: clientes@virbac.com.mx
Si requiere de informacin adicional Consulte al
departamento tcnico o al Mdico Veterinario.
Llame sin costo a la Lnea Virbac 01 800 024 75 75
www.virbac.com.mx
Reg. S.A.G.A.R.P.A. Q-0042-350
P OR C I NOS
PROCESO
STAVIBAC
PROCESO
STAVIBAC