TITULACION DE ACIDO-BASE

Las reacciones cido-base son reacciones de neutralizacin entre los iones, que
se producen al estar en contacto un cido con una base obtenindose una sal ms
agua.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio as como en la de los anlisis
volumtricos son prcticamente mayores los problemas relacionados con la
estequiometria, una de ellas es la normalidad que se define como el nmero de
equivalentes de soluto por litro de solucin.
La normalidad es til porque
Un equivalente de un cido neutraliza completa y precisamente un equivalente de
una base, puesto que un mol H+ reaccionar con un mol de OH-.
Esto significa que al mezclar volmenes iguales de soluciones que tienen la
misma normalidad llevara a una reaccin completa entre sus solutos, un litro de
cido 1N neutralizar completamente un litro de base 1N porque un equivalente de
cido reaccionara con un equivalente de base. Matemticamente:

Esta relacin se utiliza par averiguar la cantidad de cido que posee una
disolucin a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa.
Dicha tcnica recibe el nombre de titilacin por mtodo volumtrico, volumetra
cido-base o reaccin de neutralizacin.
Este mtodo se realiza mediante una bureta que contiene una de las disoluciones
y un matraz con la otra disolucin, se vierte cuidadosamente el contenido el
contenido de la bureta en el matraz hasta la neutralizacin de dicha solucin.

El pH en el punto de equivalencia de una reaccin de neutralizacin es diferente
segn la fortaleza del cido y/o la base que se neutraliza.
Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de tiles para
todas las reacciones.
- Reacciones de neutralizacin entre cido fuerte (HCl) y base fuerte Na(OH). El
pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido
neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O
El resto de los iones no reaccionan con el agua ya que:
* el Cl procede de un cido fuerte (es una base dbil frente al agua): no se
hidroliza.
* el Na+ procede de una base fuerte (es un cido muy dbil frente al agua): no se
hidroliza.
- Cuando la neutralizacin se produce entre un cido fuerte y una base dbil. El
catin de la base sufre una hidrlisis producindose iones hidronio, por lo que el
pH es < 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base fuerte y un cido dbil. El
anin del cido sufre una hidrlisis producindose iones hidrxido, por lo que el pH
es > 7.
- Cuando la neutralizacin se produce entre una base dbil y un cido dbil. El
anin del cido sufre una hidrlisis al igual que el catin de la base, por lo que el
pH es < 7 si es ms dbil la base y es >7 si es ms dbil el cido.
La eleccin del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia
depender del pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el
indicador sufre el cambio de color.











OXIDACIN-REDUCCIN (REDOX):

Se basan en los procesos en que existe transferencia de electrones (esto es, en
las reacciones de oxireduccin). Los agentes oxidantes o reductores presentan
diferencies actividades qumicas. Oxidantes fuertes tienen pronunciada tendencia
a ganar electrones, que son capaces de remover un gran nmero de reductores.
Lo mismo sucede en la prdida de electrones en relacin a los reductores. Siendo
la intensidad de la accin oxidante o reductora de un sistema determinada por su
potencial de oxidacin.



FORMACIN DE COMPLEJ OS:

Las titulaciones compejomtricas se basan en la formacin de un complejo
soluble. Son reacciones extremadamente comunes, pero pocas satisfacen las
condiciones para ser utilizadas en qumica analtica. En su mayora los complejos
no son estables lo suficiente como para permitir una titulacin. Los complejos que
pueden ser utilizados son casi siempre agentes quelatantes, siendo el reactivo
ms comn la sal di-sdica del cido etileno-di-amino-tetractico (EDTA).
Casi todos los metales pueden ser titulados por el EDTA o reactivos semejantes y
esas titulaciones representan uno de los mayores desarrollos de la qumica
analtica clsica en los ltimos aos.



PRECIPITACIN:

Una reaccin con formacin de precipitado puede ser utilizada para titulacin,
desde que procese con velocidad adecuada, que sea cuantitativa y que haya un
modo de determinar el momento en que el punto de equivalencia fue alcanzado.
En la prctica esas condiciones limitan seriamente el nmero de reacciones de
precipitacin utilizables. Muchas reacciones de precipitacin precisan de tiempos
relativamente largos para ser consideradas cuantitativas.




MTODOS GRAVIMTRICOS
Clasificacin de los mtodos gravimtricos
Los mtodos gravimtricos de anlisis se basan en las medidas de masa
realizadas con una balanza analtica, un instrumento de gran exactitud y precisin.
De hecho si se realizara en el laboratorio una determinacin gravimtrica de
cloruros, podra decir que ha efectuado una de las medidas ms exactas y
precisas de su vida.
Existen varios mtodos analticos que se basan en medidas de masa. En la
gravimetra por precipitacin, el analito se separa de la disolucin de la muestra
como un precipitado, y se convierte en un compuesto de composicin conocida
que se puede pesar. En la gravimetra por volatilizacin, el analito se separa de
otros componentes de una muestra y se convierte en un gas de composicin
qumica conocida. El peso de este gas se usa como una medida de la
concentracin del analito. Estos dos tipos de gravimetra se estudian en esta
unidad. En la electro gravimetra, el analito se separa al depositarse en un
electrodo mediante una corriente elctrica. La masa de este producto proporciona
una medida de la concentracin del analito.

Las separaciones por volatilizacin se fundamentan en una modificacin del
estado fisico, que da lugar a la formacin de un gas o vapor. El mtodo puede
aplicarse sencillamente a la expulsin de un material voltil, que no se recoge,
para obtener el constituyente(s) buscado(s) como residuo, slido o lquido; como
ejemplos pueden citarse la expulsin de humedad para desecar una muestra, la
calcinacin de un residuo para eliminar las sales amnicas, la ebullicin de una
disolucin para expulsar el oxgeno disuelto, el dixido de carbono, etc. En otros
casos el mtodo implica la recogida del material voltil por absorcin del gas o
vapor en un absorbente adecuado, o la condensacin del vapor al estado lquido o
slido. Ejemplos de esto son la volatilizacin de amoniaco en la etapa de
destilacin del mtodo Kjeldahl para la determinacin de nitrgeno, la
purificacin del yodo por sublimacin, la destilacin del cloruro de arsnico (III)
para separarlo del antimonio y del estao y la separacin de muchos compuestos
orgnicos por destilacin fraccionada.
El mtodo general comprende tambin los tratamientos o reactivos para dar lugar
a productos voltiles, como se ilustra ms adelante. En muchos casos este mtodo
constituye una etapa en la determinacin de un componente.
Las determinaciones fundadas en procedimientos de volatilizacin pueden ser de
dos tipos.
1. Mtodos directos que implican la recogida de los componentes voltiles para
realizar en ellos las medidas que correspondan. La determinacin del carbono e
hidrgeno de los compuestos orgnicos se verifica por absorcin, sobre
absorbentes adecuados, del dixido de carbono y del agua formados en la
combustin.
2. Mtodos indirectos, consisten principalmente en mtodos en que se mide una
prdida de peso. El constituyente buscado puede formar parte de la materia
voltil determinada por diferencia del peso de la muestra antes y despus del
tratamiento, como, por ejemplo, sucede en la determinacin de la humedad
adsorbida mediante la prdida de peso en una estufa de desecacin, o la prdida
por calcinacin de una muestra de caliza. Tambin puede ocurrir que el compo-
nente buscado quede en el residuo, como sucede en la determinacin de slidos
no voltiles en el agua por evaporacin de la misma y pesada del residuo.